identification and evaluation of the scientific and technological connection between specialists in injectable oncology on the lattes platform

Angelica Beate Winter Boldt

Bolsista produtividade de pesquisa 2 e professora associada de Genética da Universidade Federal do Paraná (UFPR) desde 2013, casada há mais de 25 anos e mãe de três filhos maravilhosos!, é licenciada em Ciências Biológicas (1994) e mestre em Genética (2000) pela UFPR, doutora em Genética Humana pela Universidade de Tuebingen, Alemanha (2006). Foi pesquisadora post-doc no Laboratório de Imunopatologia Molecular/ HC-UFPR de 2007 ao início de 2013. Tem maior experiência em Imunogenética (genes do sistema complemento) e Genética epidemiológica de doencas complexas (infecciosas, autoimunes, neurológicas, câncer). Por meio de análises genômicas e epidemiológicas, pretende identificar variantes genéticas e epigenéticas/comportamentais moduladoras de predisposição a estas doenças, de modo a orientar a trazer prevenção a famílias e comunidades afetadas. (Texto informado pelo autor)

https://lattes.cnpq.br/7835465907444864 (18/05/2022)

Rótulo/Grupo:

Bolsa CNPq: Nível 2

Período de análise:

Endereço: Universidade Federal do Paraná, Departamento de Genética. ACF Centro Politécnico Jardim das Américas 81531980 - Curitiba, PR - Brasil - Caixa-postal: 19071 Telefone: (41) 33611724 URL da Homepage: https://www.mennogen.ufpr.br/

Grande área: Ciências Biológicas

Área: Genética

Citações: Google Acadêmico

Produção bibliográfica

Artigos completos publicados em periódicos (66)
1. LUZ, ROGÉRIO DA ; LIMA JUNIOR, EMILTON ; BOLDT, Angelica Beate Winter. Nutrição e compostos essenciais e não essenciais na degradação epigenética associada à prevenção e combate ao câncer. RESEARCH, SOCIETY AND DEVELOPMENT. v. 11, p. e7211326455, issn: 2525-3409, 2022.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
2. ACCORSI, D. X. ; ACCORSI, J. X. ; SANTOS, I. A. M. ; ABELAN, U. S. ; MARTIN JUNIOR, C. ; BOHAC, S. ; BUMILLER-BINI, V. ; BOLDT, Angelica Beate Winter ; CHIN, C. M.. COVID-19 Stress on Mental and Hair Health: A Marker for Diseases in the Post-Pandemic Era?. Coronaviruses. v. 03, p. 2666-7967/22 $6, issn: 2666-7967, 2022.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
3. HOCH, V. B. ; SCHNEIDER, L. ; PUMPE, A. E. ; LUDERS, E. ; HUNDT, J. E. ; BOLDT, ANGELICA B.W.. Marked to Die-Cell Death Mechanisms for Keratinocyte Acantholysis in Pemphigus Diseases. Life-Basel. v. 12, p. 329, issn: 2075-1729, 2022.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
4. CAMARGO, J. P. K. ; PREZIA, G. N. B. ; SHIOKAWA, N. ; SATO, M. T. ; ROSATI, R. ; Boldt, Angelica Beat Winter. New Insights on the Regulatory Gene Network Disturbed in Central Areolar Choroidal Dystrophy¿Beyond Classical Gene Candidates. Frontiers in Genetics. v. 13, p. 886461, issn: 1664-8021, 2022.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
5. HOCH, V. B. ; KOHLER, A. F. ; AUGUSTO, D. G. ; LOBO-ALVES, S. C. ; MALHEIROS, D. ; CIPOLLA, G. A. ; BOLDT, Angelica Beate Winter ; BRAUN-PRADO, K. ; WITTIG, M. ; FRANKE, A. ; PFOHLER, C. ; WORM, M. ; BEEK, N. V. ; GOEBELER, M. ; SARDY, M. ; IBRAHIM, S. ; BUSCH, H. ; HUNDT, J. E. ; SOUZA, Patrícia S A ; PETZL-ERLER, MARIA LUIZA. Genetic Associations and Differential mRNA Expression Levels of Host Molecules suggest a Viral Trigger for Endemic Pemphigus Foliaceus. Viruses-Basel. v. 14, p. 879, issn: 1999-4915, 2022.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
6. SALVIANO'SILVA, AMANDA ; FARIAS, TICIANA DELLA JUSTINA ; BUMILLER'BINI, VALÉRIA ; CASTRO, MARIANA DE SOUSA ; LOBO'ALVES, SARA CRISTINA ; BUSCH, HAUKE ; PFÖHLER, CLAUDIA ; WORM, MARGITTA ; GOEBELER, MATTHIAS ; BEEK, NINA ; FRANKE, ANDRE ; WITTIG, MICHAEL ; ZILLIKENS, DETLEF ; ALMEIDA, RODRIGO COUTINHO ; HUNDT, JENNIFER ELISABETH ; BOLDT, ANGELICA BEATE WINTER ; IBRAHIM, SALEH ; AUGUSTO, DANILLO GARDENAL ; PETZL'ERLER, MARIA LUIZA ; SCHMIDT, ENNO ; Malheiros, Danielle. Genetic variability of immune¿related lncRNAs: polymorphisms in LINC¿PINT and LY86¿AS1 are associated with pemphigus foliaceus susceptibility. EXPERIMENTAL DERMATOLOGY. v. 30, p. 831-840, issn: 0906-6705, 2021.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
7. BOLDT, ANGELICA BEATE WINTER ; OLIVEIRA-TORÉ, CAMILA DE FREITAS ; KRETZSCHMAR, GABRIELA CANALLI ; WEINSCHUTZ MENDES, HELLEN ; STINGHEN, SÉRVIO TÚLIO ; ANDRADE, FABIANA ANTUNES ; BUMILLER-BINI, VALÉRIA ; GONÇALVES, LETÍCIA BOSLOOPER ; BRAGA, ANNA CAROLINA DE MORAES ; STAHLKE, EWALDA VON ROSEN SEELING ; VELAVAN, THIRUMALAISAMY P. ; THIEL, STEFFEN ; DE MESSIAS-REASON, IARA JOSÉ TABORDA. Hepatitis B Virus Infection Among Leprosy Patients: A Case for Polymorphisms Compromising Activation of the Lectin Pathway and Complement Receptors. Frontiers in Immunology. v. 11, p. 574457, issn: 1664-3224, 2021.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
8. KRETZSCHMAR, G. C. ; BINI, V. B. ; GASPARETTO FILHO, M. A. ; ZONTA, Y. R. ; YU, K. S. T. ; SOUZA, R. L. R. ; DIAS-MELICIO, L. A. ; BOLDT, Angelica Beate Winter. Neutrophil Extracellular Traps: A Perspective of Neuroinflammation and Complement Activation in Alzheimer?s Disease. FRONTIERS IN MOLECULAR BIOSCIENCES. v. 8, p. 630869, issn: 2296-889X, 2021.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
9. AUGUSTO, DANILLO G. ; DE ALMEIDA, RODRIGO C. ; FARIAS, TICIANA D.J. ; MAGALHÃES, WAGNER C.S. ; MALHEIROS, DANIELLE ; LIMA-COSTA, MARIA FERNANDA ; BARRETO, MAURÍCIO L. ; Horta, Bernardo L. ; KUMAR, VINOD ; WITTIG, MICHAEL ; FRANKE, ANDRE ; BUSCH, HAUKE ; SCHMIDT, ENNO ; ROSELINO, ANA MARIA ; TARAZONA-SANTOS, EDUARDO ; BOLDT, ANGELICA B.W. ; PETZL-ERLER, MARIA LUIZA. Unsuspected Associations of Variants within the Genes NOTCH4 and STEAP2-AS1 Uncovered by a GWAS in Endemic Pemphigus Foliaceus. JOURNAL OF INVESTIGATIVE DERMATOLOGY. v. 141, p. 2741-2744, issn: 0022-202X, 2021.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
10. CARVALHO, T. M. ; DOURADO, R. M. ; NAKATANI, S. M. ; DUARTE, C. A. B. ; TUON, F. ; IOSHII, S. O. ; RIEDIGER, I. N. ; BOLDT, Angelica Beate Winter. Digital PCR detection of EGFR somatic mutations in non-small-cell lung cancer formalin fixed paraffin embedded samples. MOLECULAR AND CELLULAR PROBES. v. 58, p. 101745, issn: 0890-8508, 2021.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
11. KRETZSCHMAR, GABRIELA CANALLI ; ALENCAR, NINA MOURA ; DA SILVA, SARITHA SUELLEN LOPES ; SULZBACH, CARLA DANIELA ; MEISSNER, CAROLINE GRISBACH ; Petzl-Erler, Maria Luiza ; SOUZA, RICARDO LEHTONEN R. ; BOLDT, ANGELICA BEATE WINTER. GWAS-Top Polymorphisms Associated With Late-Onset Alzheimer Disease in Brazil: Pointing Out Possible New Culprits Among Non-Coding RNAs. FRONTIERS IN MOLECULAR BIOSCIENCES. v. 8, p. 632314, issn: 2296-889X, 2021.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
12. Salviano-Silva, Amanda BECKER, MAREIKE AUGUSTO, DANILLO G. Genetic association and differential expression of HLA Complex Group lncRNAs in pemphigus. JOURNAL OF AUTOIMMUNITY. v. 123, p. 102705, issn: 0896-8411, 2021.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
13. GONCALVES, L. B. ; FRANCA, P. P. ; PETRY, N. A. ; XAVIER, M. B. S. ; CARVALHO, N. S. ; BICALHO, M. G. ; BOLDT, Angelica Beate Winter ; SOUZA, Patrícia S A. Inside the pocket: Critical elements of HLA ¿mediated susceptibility to cervical precancerous lesions. HLA. v. 98, p. 448-458, issn: 2059-2302, 2021.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
14. FIGUEIREDO, DAVID LIVINGSTONE ALVES XIMENEZ, JOÃO PAULO BIANCHI SEIVA, FÁBIO RODRIGUES FERREIRA PANIS, CAROLINA BEZERRA, RAFAEL DOS SANTOS FERRASA, ADRIANO CECCHINI, ALESSANDRA LOURENÇO MEDEIROS, ALEXANDRA IVO DE ALMEIDA, ANA MARISA FUSCO RAMÃO, ANELISA BOLDT, ANGELICA BEATE WINTER MOYA, CARLA FREDRICHSEN CHIN, CHUNG MAN PAULA, DANIEL DE RECH, DANIEL GRADIA, DANIELA FIORI Malheiros, Danielle VENTURINI, DANIELLE TAVARES, ELIANDRO REIS CARRARO, EMERSON RIBEIRO, ENILZE MARIA DE SOUZA FONSECA PEREIRA, EVANI MARQUES TUON, FELIPE FRANCISCO FOLLADOR, FRANCIELE ANÍ CAOVILLA FERNANDES, GLAURA SCANTAMBURLO ALVES , et al.VOLPATO, HÉLITO CÓLUS, ILCE MARA DE SYLLOS OLIVEIRA, JAQUELINE CARVALHO DE RODRIGUES, JEAN HENRIQUE DA SILVA SANTOS, JEAN LEANDRO DOS VISENTAINER, JEANE ELIETE LAGUILA BRANDI, JULIANA CRISTINA SERPELONI, JULIANA MARA BONINI, JULIANA SARTORI OLIVEIRA, KAREN BRAJÃO DE FIORENTIN, KARINE LUCIO, LÉIA CAROLINA FACCIN-GALHARDI, LIGIA CARLA FERRETO, LIRANE ELIZE DEFANTE LIONI, LUCY MEGUMI YAMAUCHI CONSOLARO, MARCIA EDILAINE LOPES VICARI, MARCELO RICARDO ARBEX, MARCOS ABDO PILEGGI, MARCOS WATANABE, MARIA ANGELICA EHARA COSTA, MARIA ANTÔNIA RAMOS GIANNINI, MARIA JOSÉ S. COVID-19: The question of genetic diversity and therapeutic intervention approaches. GENETICS AND MOLECULAR BIOLOGY (ONLINE VERSION). v. 44, p. e20200452, issn: 1678-4685, 2021.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
15. WEINSCHUTZ MENDES, HELLEN ; BOLDT, ANGELICA BEATE WINTER ; VON ROSEN SEELING STAHLKE, EWALDA ; JENSENIUS, JENS CHRISTIAN ; THIEL, STEFFEN ; MESSIAS-REASON, IARA J. TABORDA. Adding MASP1 to the lectin pathway-Leprosy association puzzle: Hints from gene polymorphisms and protein levels. PLoS Neglected Tropical Diseases. v. 14, p. e0007534, issn: 1935-2735, 2020.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
16. KRETZSCHMAR, GABRIELA CANALLI ; ANTONIAZZI, ANGELA ADRIANE HANEL ; OLIVEIRA, LUANA CAROLINE ; NISIHARA, RENATO MITSUNORI ; Petzl-Erler, Maria Luiza ; DE SOUZA, RICARDO LEHTONEN R. ; BOLDT, ANGELICA BEATE WINTER. First Report of CR1 Polymorphisms and Soluble CR1 Levels Associated with Late Onset Alzheimer?s Disease (LOAD) in Latin America. JOURNAL OF MOLECULAR NEUROSCIENCE. v. 70, p. 1338-1344, issn: 0895-8696, 2020.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
17. OLIVEIRA, L. C. ; BARROS, A. L. D. ; BOLDT, Angelica Beate Winter ; CIPOLLA, G. A.. Lack of Association between LCT_rs140433552*CA>del Indel Polymorphism and Lactose Intolerance in a Southern Brazilian Population. Lifestyle Genomics. v. 13, p. 1-5, issn: 2504-3161, 2020.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
18. AUER, EDUARDO DELABIO ; TONG, HOANG VAN ; AMORIM, LEONARDO MALDANER ; Malheiros, Danielle ; HOAN, NGHIEM XUAN ; ISSLER, HELLEN CAROLINE ; Petzl-Erler, Maria Luiza ; Beltrame, Márcia Holsbach ; BOLDT, ANGELICA BEATE WINTER ; TOAN, NGUYEN LINH ; SONG, LE HUU ; VELAVAN, THIRUMALAISAMY P. ; Augusto, Danillo G.. Natural killer cell receptor variants and chronic hepatitis B virus infection in the Vietnamese population. INTERNATIONAL JOURNAL OF INFECTIOUS DISEASES. v. 96, p. 541-547, issn: 1201-9712, 2020.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
19. BOLDT, M. C. ; OLIVEIRA, L. C. ; KRETZSCHMAR, G. C. ; MEISSNER, C. G. ; MALLMANN, M. ; SILVEIRA, J. M. ; LOPES, F. L. ; BOLDT, Angelica Beate Winter. Depression and Health Self-perception: Associations Within the Isolated Mennonite Population in South Brazil. Journal of Immigrant and Minority Health. p. 1265-1272, issn: 1557-1912, 2020.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
20. BINI, V. B. ; OLIVEIRA-TORE, C. F. ; CARVALHO, T. M. ; KRETZSCHMAR, G. C. ; GONCALVES, L. B. ; ALENCAR, N. M. ; GASPARETTO FILHO, M. A. ; BELTRAME, M. H. ; BOLDT, Angelica Beate Winter. MASPs at the crossroad between the complement and the coagulation cascades - the case for COVID-19. GENETICS AND MOLECULAR BIOLOGY (ONLINE VERSION). v. 44, p. e20200199, issn: 1678-4685, 2020.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
21. BOLDT, Angelica Beate Winter; TONG, H. V. ; GROBUSCH, Martin P ; KALMBACH, Yvonne ; DZEING, Arnaud ; KOMBILA, Maryvonne ; MEYER, C. G. ; KUN, Jürgen F J ; KREMSNER, Peter G ; VELAVAN, T. P.. The blood transcriptome of childhood malaria. EBIOMEDICINE. p. 30632-30637, issn: 2352-3964, 2019.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
22. SANDRI, THAISA LUCAS ; ANDRADE, FABIANA ANTUNES ; LIDANI, KÁRITA CLÁUDIA FREITAS ; EINIG, ELIAS ; BOLDT, ANGELICA BEATE WINTER ; MORDMÜLLER, BENJAMIN ; ESEN, MERAL ; DE MESSIAS REASON, IARA J.. Human collectin-11 (COLEC11) and its synergic genetic interaction with MASP2 are associated with the pathophysiology of Chagas Disease. PLoS Neglected Tropical Diseases. v. 13, p. e0007324, issn: 1935-2735, 2019.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
23. SPADONI, M. B. ; BINI, VALÉRIA BUMILLER ; PETZL-ERLER, M. L. ; AUGUSTO, D. G. ; BOLDT, Angelica Beate Winter. First glimpse of epigenetic effects on pemphigus foliaceus. JOURNAL OF INVESTIGATIVE DERMATOLOGY. p. 488-491, issn: 0022-202X, 2019.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
24. BUMILLER-BINI, VALÉRIA ; CIPOLLA, GABRIEL ADELMAN ; SPADONI, MARIANA BASSO ; AUGUSTO, DANILLO GARDENAL ; Petzl-Erler, Maria Luiza ; BELTRAME, MARCIA HOLSBACH ; BOLDT, ANGELICA BEATE WINTER. Condemned or Not to Die? Gene Polymorphisms Associated With Cell Death in Pemphigus Foliaceus. Frontiers in Immunology. v. 10, p. 2416, issn: 1664-3224, 2019.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
25. OLIVEIRA, LUANA CAROLINE ; KRETZSCHMAR, GABRIELA CANALLI ; DOS SANTOS, ANDRESSA CRISTINA MORAES ; CAMARGO, CAROLINA MACIEL ; NISIHARA, RENATO MITSUNORI ; FARIAS, TICIANA DELLA JUSTINA ; FRANKE, ANDRE ; WITTIG, MICHAEL ; SCHMIDT, ENNO ; BUSCH, HAUKE ; Petzl-Erler, Maria Luiza ; BOLDT, ANGELICA BEATE WINTER. Complement Receptor 1 (CR1, CD35) polymorphisms and soluble CR1: a proposed anti-inflammatory role to quench the fire of ?fogo selvagem? pemphigus foliaceus. Frontiers in Immunology. v. 10, p. e2585, issn: 1664-3224, 2019.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
26. GETZ, JOSELITO ; GOLDENSTEIN, MONICA ; BONFIM, CARMEM ; FUNKE, VANEUZA MOREIRA ; COLTURATO, VERGÍLIO ; HAMERSCHLAK, NELSON ; TORRES, MARGARETH ; SAYER, DAVID ; BOLDT, ANGELICA ; PASQUINI, RICARDO ; PEREIRA, NOEMI FARAH. Investigation of MHC gamma block C4A and C4B polymorphisms in unrelated hematopoietic stem cell transplantation. Hematology, Transfusion and Cell Therapy. v. 19, p. 30129, issn: 2531-1379, 2019.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
27. SILVA, A. A. ; CATARINO, SANDRA JEREMIAS ; Boldt, A.B.W. ; PEDROSO, Maria Lúcia A ; BELTRAME, M. H. ; MESSIAS-REASON, I. J. T.. Effects of MASP2 haplotypes and MASP-2 levels in Hepatitis C infected patients. International Journal of Immunogenetics. v. 45, p. 118, issn: 1744-313X, 2018.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
28. BUMILLER-BINI, VALÉRIA ; CIPOLLA, GABRIEL ADELMAN ; DE ALMEIDA, RODRIGO COUTINHO ; Petzl-Erler, Maria Luiza ; AUGUSTO, DANILLO GARDENAL ; BOLDT, ANGELICA BEATE WINTER. Sparking Fire Under the Skin? Answers From the Association of Complement Genes With Pemphigus Foliaceus. Frontiers in Immunology. v. 9, p. 695, issn: 1664-3224, 2018.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
29. LUIZ, A. L. ; ANTICO, H. ; SKARE, T. L. ; BOLDT, Angelica Beate Winter ; NISIHARA, R. M.. Adverse childhood experience and rheumatic diseases. CLINICAL RHEUMATOLOGY. p. 2863-2867, issn: 0770-3198, 2018.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
30. KRETZSCHMAR, GABRIELA CANALLI ; OLIVEIRA, LUANA CAROLINE ; NISIHARA, RENATO MITSUNORI ; VELAVAN, THIRUMALAISAMY P. ; STINGHEN, SÉRVIO TÚLIO ; STAHLKE, EWALDA R. S. ; Petzl-Erler, Maria Luiza ; MESSIAS-REASON, IARA JOSÉ T. DE ; BOLDT, ANGELICA BEATE WINTER. Complement receptor 1 (CR1, CD35) association with susceptibility to leprosy. PLoS Neglected Tropical Diseases. v. 12, p. e0006705, issn: 1935-2735, 2018.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
31. CATARINO, SANDRA JEREMIAS ; ANDRADE, FABIANA ANTUNES ; BOLDT, Angelica Beate Winter ; GUILHERME, L. ; MESSIAS-REASON, IARA JOSÉ DE TABORDA. Sickening or Healing the Heart? The Association of Ficolin-1 and Rheumatic Fever. Frontiers in Immunology. v. 9, p. 3009, issn: 1664-3224, 2018.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
32. ANDRADE, FABIANA ANTUNES ; BELTRAME, MARCIA HOLSBACH ; BINI, VALÉRIA BUMILLER ; GONÇALVES, LETÍCIA BOSLOOPER ; Boldt, Angelica Beat Winter ; MESSIAS-REASON, IARA JOSÉ DE TABORDA. Association of a new FCN3 haplotype with high ficolin-3 levels in leprosy. PLoS Neglected Tropical Diseases (Online). v. 11, p. e0005409, issn: 1935-2735, 2017.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
33. SALVIANO-SILVA, AMANDA ; Petzl-Erler, Maria Luiza ; BOLDT, ANGELICA BEATE WINTER. CD59 polymorphisms are associated with gene expression and different sexual susceptibility to pemphigus foliaceus. AUTOIMMUNITY. v. U, p. 1-9, issn: 0891-6934, 2017.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
34. AMORIM, L. M. ; TONG, H. V. ; HOAN? ; VARGAS, L. B. ; RIBEIRO, E. M. S. F. ; PETZL-ERLER, M. L. ; BOLDT, Angelica Beate Winter ; TOAN, N. L. ; SONG, L. H. ; VELAVAN, T. P. ; AUGUSTO, D. G.. KIR-HLA distribution in a Vietnamese population from Hanoi. HUMAN IMMUNOLOGY. p. 93-100, issn: 0198-8859, 2017.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
35. LUZ, PAOLA ROSA ; MIYAZAKI, MÁRCIA I. ; CHIMINACIO NETO, NELSON ; PADESKI, MARCELA C. ; BARROS, ANA CLÁUDIA M. ; BOLDT, ANGELICA B. W. ; MESSIAS-REASON, IARA J.. Genetically Determined MBL Deficiency Is Associated with Protection against Chronic Cardiomyopathy in Chagas Disease. PLoS Neglected Tropical Diseases (Online). v. 10, p. e0004257, issn: 1935-2735, 2016.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
36. LOPES, F. L. ; HOU, L. ; Boldt, Angelica BW ; KASSEM, L. ; ALVES, V. M. ; NARDI, A. E. ; MCMAHON, F.. Finding Rare, Disease-Associated Variants in Isolated Groups: Potential Advantages of Mennonite Populations. Human Biology (Print). v. 88, p. 109-120, issn: 0018-7143, 2016.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
37. WEIHERMANN, V. ; PESSINI, V. C. A. ; BOLDT, Angelica Beate Winter. INTERFERON GAMA: UMA PEÇA-CHAVE DO SISTEMA IMUNOLÓGICO. Genética na Escola. v. 11, p. 224-231, issn: 1980-3540, 2016.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
38. BOLDT, ANGELICA BEATE WINTER ; BELTRAME, MÁRCIA HOLSBACH ; CATARINO, SANDRA JEREMIAS ; MEISSNER, CAROLINE GRISBACH ; TIZZOT, REGINA ; MESSIAS-REASON, IARA JOSE. A dual role for Mannan-binding lectin-associated serine protease 2 (MASP-2) in HIV infection. Molecular Immunology. v. 78, p. 48-56, issn: 0161-5890, 2016.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
39. BELTRAME, MARCIA HOLSBACH ; CATARINO, SANDRA JEREMIAS ; GOELDNER, ISABELA ; BOLDT, Angelica Beate Winter ; DE MESSIAS-REASON, IARA JOSÃ©. The Lectin Pathway of Complement and Rheumatic Heart Disease. Frontiers in Pediatrics. v. 2, p. 1-14, issn: 2296-2360, 2015.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
40. BELTRAME, MARCIA H. ; BOLDT, ANGELICA B.W. ; CATARINO, SANDRA J. ; MENDES, HELLEN C. ; BOSCHMANN, STEFANIE E. ; GOELDNER, ISABELA ; Messias-Reason, Iara. MBL-associated serine proteases (MASPs) and infectious diseases. Molecular Immunology. v. 67, p. 85-100, issn: 0161-5890, 2015.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
41. BOSCHMANN, S. ; BOLDT, Angelica Beate Winter ; SOUZA, Ilíada Rainha de ; PETZLERLER, Maria Luiza ; MESSIAS-REASON, I. J. T.. High frequency of the LCT*-13910C>T polymorphism associated with lactase persistence among Mennonites from Brazil. Medical Principles and Practice. v. 24, p. 550, issn: 1423-0151, 2015.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
42. UEDA, D. ; LEITAO, C. ; BRAGA, A. C. M. ; STAHLKE, E. V. R. S. ; BOLDT, A. ; Messias IJT, de Messias IJT, Messias-Reason IJ, Reason IM. Leprosy and hepatitis B coinfection in southern Brazil. The Brazilian Journal of Infectious Diseases (Impresso). v. 18, p. 8-12, issn: 1413-8670, 2014.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
43. SILVA, I. G. ; BOLDT, A. ; SKARE, T. L. ; Messias IJT, de Messias IJT, Messias-Reason IJ, Reason IM ; UTYIAMA, S. R. R.. Association of MASP-2 Levels and MASP2 Gene Polymorphisms with Rheumatoid Arthritis in Patients and Their Relatives. Plos One. v. 9, p. e90979, issn: 1932-6203, 2014.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
44. CATARINO, SANDRA JEREMIAS DOS SANTOS ; BOLDT, ANGELICA BEATE WINTER ; BELTRAME, MARCIA HOLSBACH ; NISIHARA, RENATO MITSUNORI ; SCHAFRANSKI, MARCELO DERBLI ; DE MESSIAS-REASON, IARA JOSE. Association of MASP2 polymorphisms and protein levels with rheumatic fever and rheumatic heart disease. Human Immunology. v. 75, p. 1197-1202, issn: 0198-8859, 2014.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
45. Boldt, Angelica BW; SANCHEZ, M. I. N. ; STAHLKE, E. V. R. S. ; STEFFENSEN, Rudi ; THIEL, S. ; JENSENIUS, Jens ; PREVEDELLO, F. C. ; MIRA, M. ; KUN, Jürgen F J ; MESSIAS-REASON, I.. Susceptibility to Leprosy is Associated with M-ficolin Polymorphisms. Journal of Clinical Immunology. v. 33, p. 210-219, issn: 1573-2592, 2013.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
46. Luz, Paola Rosa ; BOLDT, Angelica Beate Winter ; GRISBACH, C ; VELAVAN, T. P. ; Kun, Jürgen FJ ; KREMSNER, Peter G ; Messias-Reason, I.J.T.. Association of L-Ficolin Levels and FCN2 Genotypes with Chronic Chagas Disease. Plos One. v. 8, p. e60237, issn: 1932-6203, 2013.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
47. BOLDT, A. ; SILVA, I. G. ; STAHLKE, E. V. R. S. ; THIEL, S. ; JENSENIUS, J. C. ; Iara Jose Taborda de Messias-Reason. Leprosy Association with Low MASP-2 Levels Generated by MASP2 Haplotypes and Polymorphisms Flanking MAp19 Exon 5. Plos One. v. 8, p. e69054, issn: 1932-6203, 2013.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
48. BOLDT, Angelica Beate Winter; GRISBACH, C ; STEFFENSEN, Rudi ; THIEL, S. ; KUN, Jürgen F J ; JENSENIUS, Jens ; MESSIAS-REASON, I.. Multiplex sequence-specific polymerase chain reaction reveals new MASP2 haplotypes associated with MASP-2 and MAp19 serum levels. Human Immunology. v. 72, p. 753-760, issn: 0198-8859, 2011.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
49. TULIO, S. ; FAUCZ, Fábio Rueda ; WERNECK, R. I. ; OLANDOSKI, M. ; ALEXANDRE, R. B. ; BOLDT, Angelica Beate Winter ; PEDROSO, Maria Lúcia A ; MESSIAS-REASON, I.. MASP2 gene polymorphism is associated with susceptibility to hepatitis C virus infection. Human Immunology. v. 72, p. 912-915, issn: 0198-8859, 2011.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
50. BOLDT, A. ; LUZ, P. ; Messias IJT, de Messias IJT, Messias-Reason IJ, Reason IM. MASP2 haplotypes are associated with high risk of cardiomyopathy in chronic Chagas disease. Clinical Immunology (Orlando, Fla. Print). v. 140, p. 163-70, issn: 1521-6616, 2011.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
51. BOLDT, Angelica Beate Winter; MESSIAS-REASON, I. ; MEYER, Diogo ; SCHRAGO, C. G. ; LANG, Florian ; LELL, Bertrand ; DIETZ, Klaus ; KREMSNER, Peter G ; PETZLERLER, Maria Luiza ; KUN, Jürgen F J. Phylogenetic nomenclature and evolution of mannose-binding lectin (MBL2) haplotypes. BMC Medical Genetics (Online). v. 11, p. 38, issn: 1471-2156, 2010.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
52. VELAVAN, T. P. ; BOLDT, Angelica Beate Winter ; TOMIUK, J. ; SEIBOLD, Frank ; Schoepfer, A.M. ; Flogerzi, B. ; Muller, S. ; GRAU, M. M. A. ; KREMSNER, Peter G ; KUN, Jürgen F J. Variant alleles of the mannose binding lectin 2 gene ( MBL2 ) confer heterozygote advantage within Crohn's families. Scandinavian Journal of Gastroenterology (Trykt Utg.). v. 45, p. 1129-1130, issn: 0036-5521, 2010.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
53. BOLDT, Angelica Beate Winter; CULPI, Lodércio ; TSUNETO, Luisa Tamie ; SOUZA, Ilíada Rainha de ; KUN, Jürgen F J ; PETZLERLER, Maria Luiza. Analysis of the CCR5 gene coding region diversity in five South American populations reveals two new non-synonymous alleles in Amerindians and high CCR5*D32 frequency in Euro-Brazilians. Genetics and Molecular Biology (Impresso). v. 32, p. 12-19, issn: 1415-4757, 2009.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
54. KALMBACH, Yvonne ; BOLDT, Angelica Beate Winter ; MORDMÜLLER, Benjamin ; KOMBILA, Maryvonne ; GROBUSCH, Martin P ; KREMSNER, Peter G ; KUN, Jürgen F J. Reduced CD3/TCR complex expression leads to immunosuppression during Plasmodium falciparum malaria. Parasitology Research (1987. Internet). v. 104, p. 575-582, issn: 1432-1955, 2009.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
55. SONG, Le H ; XUAN, Nguyen T ; TOAN, Nguyen L ; BINH, Vu Q ; BOLDT, Angelica Beate Winter ; KREMSNER, Peter G ; KUN, Jürgen F J. Association of two variants of the interferon-alpha receptor-1 gene with the presentation of hepatitis B virus infection. European Cytokine Network (Print). v. 19, p. 204-210, issn: 1148-5493, 2009.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
56. BOLDT, Angelica Beate Winter; Messias-Reason, Iara J ; LELL, Bertrand ; Issifou, Saadou ; Pedroso, Maria ; KREMSNER, Peter G ; Kun, Jürgen FJ. Haplotype specific-sequencing reveals MBL2 association with asymptomatic Plasmodium falciparum infection. Malaria Journal (Online). v. 8, p. 97-103, issn: 1475-2875, 2009.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
57. PEDROSO, Maria Lúcia A ; BOLDT, Angelica Beate Winter ; FERRARI, Lilian Pereira ; STEFFENSEN, Rudi ; STRAUSS, e ; JENSENIUS, Jens ; IOSHII, S O ; MESSIAS-REASON, I.. Mannan-binding lectin MBL2 gene polymorphism in chronic hepatitis C: association with the severity of liver fibrosis and response to interferon therapy.. Clinical and Experimental Immunology (Print). v. 152, p. 258-264, issn: 0009-9104, 2008.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
58. SEIBOLD, Frank ; BOLDT, Angelica Beate Winter ; Seibold-Schmid, B. ; Schoepfer, A.M. ; Flogerzi, B. ; Muller, S. ; KUN, Jürgen F J. Deficiency for mannan-binding lectin is associated with antibodies to Saccharomyces cerevisiae in patients with Crohn's disease and their relatives.. Gut (London). v. 56, p. 152, issn: 0017-5749, 2007.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
59. SEIBOLD, Frank ; BOLDT, Angelica Beate Winter ; Seibold-Schmid, B. ; Schoepfer, A.M. ; Flogerzi, B. ; Muller, S. ; KUN, Jürgen F J. Association of deficiency for mannan-binding lectin with anti-mannan antibodies in Chron´s disease: A family study.. Inflammatory Bowel Diseases. v. 13, p. 1077-1082, issn: 1078-0998, 2007.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
60. Messias IJT, de Messias IJT, Messias-Reason IJ, Reason IM ; BOLDT, A. ; BRAGA, A. C. M. ; STAHLKE, E. V. R. S. ; DORNELLES, L. N. ; PEREIRA-FERRARI, L. ; KREMSNER, P. ; KUN, J.. The association of mannan-binding lectin gene polymorphism and clinical leprosy: new insight into an old paradigm.. The Journal of Infectious Diseases. v. 196, p. 1379-1385, issn: 0022-1899, 2007.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
61. BOLDT, Angelica Beate Winter; CULPI, Lodércio ; TSUNETO, Luisa Tamie ; SOUZA, Ilíada Rainha de ; KUN, Jürgen F J ; PETZLERLER, Maria Luiza. Diversity of the MBL2 gene in various Brazilian populations and the case of selection at the mannose-binding lectin locus.. Human Immunology. v. 67, n. 9, p. 722-734, issn: 0198-8859, 2006.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
62. BOLDT, Angelica Beate Winter; LUTY, Adrian ; GROBUSCH, Martin P ; DIETZ, Klaus ; DZEING, Arnaud ; KOMBILA, Maryvonne ; KREMSNER, Peter G ; KUN, Jürgen F J. Association of a new mannose binding lectin variant with severe malaria in Gabonese children. Genes and Immunity. v. 17, n. 5, p. 393-400, issn: 1466-4879, 2006.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
63. KALMBACH, Yvonne ; BOLDT, Angelica Beate Winter ; FENDEL, Rolf ; MORDMÜLLER, Benjamin ; KREMSNER, Peter G ; KUN, Jürgen F J. Increase in annexin V-positive cells expressing LILRB1/ILT2/CD85j in malaria.. European Cytokine Network (Montrouge). v. 17, p. 175-180, issn: 1148-5493, 2006.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
64. SONG, Le H ; TOAN, Nguyen L ; XUAN, Nguyen T ; UHLEMANN, Annecatrin ; BOLDT, Angelica Beate Winter ; DUY, Dinh N ; BINH, Vu Q ; KREMSNER, Peter G ; KUN, Jürgen F J. A promoter polymorphism in the interferon alpha-2 gene is associated with the clinical presentation of hepatitis B.. Mutation Research. v. 601, p. 137-143, issn: 0027-5107, 2006.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
65. BOLDT, A. B. W. ; PETZL-ERLER, M. L. ou PETZLERLER, M. L. ou PETZL, M. L.. A new strategy for Mannose-Binding Lectin gene haplotyping.. Human Mutation. v. 19, n. 3, p. 296-306, issn: 1059-7794, 2002.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
66. SOTOMAIOR, Vanessa Santos ; FAUCZ, Fábio Rueda ; SCHAFHAUSER, Cleusa ; JANZENDÜCK, Mônica ; BOLDT, Angelica Beate Winter ; PETZLERLER, Maria Luiza. HLA-DQA1 and HLA-DQB1 alleles and haplotypes in two Brazilian Indian tribes: evidence of conservative evolution of HLA-DQ.. Human Biology. v. 70, n. 4, p. 789-797, issn: 0018-7143, 1998.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
Livros publicados/organizados ou edições (1)
1. Messias IJT, de Messias IJT, Messias-Reason IJ, Reason IM ; BOLDT, A.. Mannose-Binding Lectin in the Innate Immune System. Hauppauge, Estados Unidos: Nova Science Publishers Inc (1 April 2009). 1 ed. New York: Nova Science, 2009. v. 01, .
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
Capítulos de livros publicados (9)
1. Salviano-Silva, Amanda ; Berti, Fernanda Costa Brandão ; Lobo-Alves, Sara Cristina ; de Araujo-Souza, Patricia Savio ; BOLDT, Angelica Beate Winter ; Malheiros, Danielle. Interaction of Long Noncoding RNAs and Notch Signaling: Implications for Tissue Homeostasis Loss. Em: J. Reichrath; S. Reichrath. (Org.). Advances in Experimental Medicine and Biology. 1ed. : Springer International Publishing. 2020.v. 1227, p. 107-129.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
2. KRETZSCHMAR, G. C. ; BOLDT, M. C. ; BOLDT, Angelica Beate Winter ; SCHWEDA, M.. CONCEPÇÕES DE DEMÊNCIA AO LONGO DO TEMPO: um enfoque na doença de Alzheimer. Em: Daiane Priscila Simão-Silva; Mariana Fávaro. (Org.). DESAFIOS DA SAÚDE MENTAL NUMA PERSPECTIVA BIOÉTICA. 1ed. : CRV. 2020.p. 1-258.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
3. CARVALHO, T. M. ; DOURADO, R. M. ; Boldt, Angelica BW. Princípios da dPCR. Em: Tiago Campos Pereira. (Org.). Introdução às técnicas de PCR convencional, em tempo real e digital. 1ed.Ribeirão Preto. : Editora da Sociedade Brasileira de Genética. 2018.p. 1.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
4. FONSECA JUNIOR, A. A. ; CARVALHO, T. M. ; DOURADO, R. M. ; BOLDT, Angelica Beate Winter. Otimizações da dPCR e diretrizes para publicação. Em: Tiago Campos Pereira. (Org.). Introdução às técnicas de PCR convencional, em tempo real e digital. 1ed.Ribeirão Preto. : Editora da Sociedade Brasileira de Genética. 2018.p. 15.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
5. SILVA, V. A. O. ; LAUS, A. C. ; CARVALHO, T. M. ; DOURADO, R. M. ; BOLDT, Angelica Beate Winter. Aplicações gerais da dPCR. Em: Tiago Campos Pereira. (Org.). Introdução às técnicas de PCR convencional, em tempo real e digital.. 1ed.Ribeirão Preto. : Editora da Sociedade Brasileira de Genética. 2018.p. 40.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
6. BOLDT, Angelica Beate Winter; BOSCHMANN, S. ; CATARINO, S. J. S. ; ANDRADE, F. A. ; MESSIAS-REASON, I. J. T.. MASP1 and MASP2. MASP1 and MASP2. 2ed. Em: . : Springer. 2016.p. 1.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
7. BOLDT, A. ; SILVA, I. G. ; Messias IJT, de Messias IJT, Messias-Reason IJ, Reason IM. Clinical relevance of the lectin pathway of complement in rheumatic diseases. Em: Gregory S Makowski. (Org.). Advances in Clinical Chemistry series. 56ed.Chennai, India. : Elsevier. 2012.v. 56, p. 121-153.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
8. Messias IJT, de Messias IJT, Messias-Reason IJ, Reason IM ; BOLDT, A.. Mannose-Binding Lectin, A Multifunctional Molecule of the Innate Immune System: Biology, Genetics and Disease Association. Em: Sara L. Torres; Marta S. Marin. (Org.). Genetic Predisposition to Disease. 1ed.New York. : Nova Science Publishers, Inc. 2008.v. 1, p. 119-174.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
9. PETZLERLER, Maria Luiza GORODEZKY, Clara LAYRISSE, Z KLITZ, W FAINBOM, L VULLO, C BODMER, J G EGEA, e NAVARRETE, C INFANTE, e ALAEZ, C OLIVO, A DEBAZ, H BAUTISTA, N ROSA, G de La VASQUEZ, M N NAVARRO, J L PUJOL, M J DURAN, C SCHAFHAUSER, Cleusa FAUCZ, Fábio Rueda JANZENDÜCK, Mônica MACIAG, Paulo César BOLDT, Angelica Beate Winter SOUZA, Patrícia S A , et al.PROBST, Christian Macagnan SILVA, Guaracira Flores da MAKHATADZE, N DOMINGUEZ, e MONTAGNANI, S MATOS, M MARTINEZ, A HERRERA, F HOLLENBACH, J THOMSON, G PANDO, M SATZ, Leonardo LARRIBA, J FERNANDEZ, G PESOA, S A BOROSKY, A GARAVITO, G ANGEL, L BROWN, J LLOP, e ; Anthropology report for Latin-America: Amerindian and admixed populations. In: Maria Luiza PetzlErler; Clara Gorodezky; Z Layrisse. (Org.). HLA: genetic diversity of HLA functional and medical implication. Paris. Em: . : EDK. 1997.p. 337-345.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
Textos em jornais de notícias/revistas (2)
1. Boldt, Angelica Beat Winter. Geschichte und Genetik der brasilianischen Mennoniten. Mennonews.de Mennonitische Nachtrichten, Linkenheim-Hochstetten, 22 fev. 2022.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
2. Boldt, A.B.W. GENE & GESUNDHEITSPROJEKT. Bibel & Pflug, Curitiba, 01 fev. 2017.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
Trabalhos completos publicados em anais de congressos (2)
1. ROMANICHEN, T. C. ; ALCANTARA, N. Y. T. ; MANTOVANI, E. F. ; BOLDT, Angelica Beate Winter. Variantes do gene SCN1A associadas a epilepsias e a resposta ao tratamento. Em: III Congresso Nacional de Saúde Única, 2021.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
2. BOLDT, Angelica Beate Winter; LUTY, Adrian ; GROBUSCH, Martin ; DIETZ, Klaus ; DZEING, Arnaud ; KOMBILA, Maryvonne ; KREMSNER, Peter G ; KUN, Jürgen F J. MBL2 diplotypes generating a low level of mannose binding lectin are associated with higher cytokine levels and protection against the most severe outcomes of malaria in Gabon. Em: 2. Malariatreffen der PEG/DTG, 2005.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
Resumos expandidos publicados em anais de congressos (1)
1. Boldt, Angelica BW; BELTRAME, M. H. ; TIZZOT, R. ; CATARINO, S. J. S. ; PAES, M. C. ; MENDES, H. C. W. ; MESSIAS-REASON, I. J. T.. Avaliação da prevalência de coinfecções por HBV e HCV em pacientes HIV+ de Curitiba e região metropolitana: associação com fatores genéticos e epidemiológicos. Em: 2 Congresso Paranaense de Saúde Pública e 1 Mostra PPSUS, 2014, Curitiba. Anais do 2 Congresso Paranaense de Saúde Pública e 1 Mostra PPSUS, 2014.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
Resumos publicados em anais de congressos (305)
1. BINI, VALÉRIA BUMILLER ; PUMPE, A. E. ; LUDERS, E. ; RADINE, U. ; SOLIS, V. C. ; CIPOLLA, G. A. ; BEEK, N. V. ; PETZL-ERLER, M. L. ; BOLDT, Angelica Beate Winter ; HUNDT, J.. Human Skin Organ Culture mimicking Pemphigus Foliaceus and Pemphigus Vulgaris. Em: Workshop 3Rs risk assessment: successes and challenges for safety assessment, 2021, Curitiba. Annals of the 1st Workshop 3Rs risk assessment: successes and challenges for safety assessment, 2021.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
2. DENARDIN, M. S. ; BINI, V. B. ; AUGUSTO, D. G. ; PETZL-ERLER, M. L. ; BOLDT, Angelica Beate Winter. Desregulação epigenética na resposta autoimune - associação entre pênfigo foliáceo e polimorfismos de genes envolvidos na (des)acetilação de histonas. Em: CoMUSCar - Congresso Médico Universitário de São Carlos, 2021, São Carlos. Anais do X CoMUSCar - Congresso Médico Universitário de São Carlos, 2021.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
3. BINI, VALÉRIA BUMILLER ; NISIHARA, R. M. ; FARIAS, T. D. J. ; LUDERS, E. ; BUSCH, H. S. ; FRANKE, A. ; WITTING, M. ; BEEK, N. V. ; ZILIKENS, D. ; SCHMIDT, E. ; PETZL-ERLER, M. L. ; HUNDT, J. ; BOLDT, Angelica Beate Winter. Genetic C5AR1 variant and C5A levels associated with pemphigus. Em: 47th Annual Meeting of the Arbeitsgemeinschaft Dermatologische Forschung (ADF), 2021, online. Experimental Dermatology supplement, p. 61, 2021.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
4. BINI, VALÉRIA BUMILLER ; SILVA, A. S. ; PUMPE, A. E. ; CIPOLLA, G. A. ; HAMMERS, C. M. ; BELTRAME, M. H. ; BOLDT, Angelica Beate Winter ; HUNDT, J.. Up?regulation of SIRPA expression and high LDH levels in human skin organ culture mimicking pemphigus foliaceus. Em: 47th Annual Meeting of the Arbeitsgemeinschaft Dermatologische Forschung (ADF), 2021, online. Experimental Dermatology supplement, p. 61, 2021.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
5. BOLDT, J. I. ; BOLDT, Angelica Beate Winter ; KREMSNER, Peter G ; VELAVAN, T. P.. Malaria whole blood gene expression reveals deregulated imune-related pathways common to different African endemic conditions. Em: Keystone e-symposium Malaria in the era of COVID-19, 2021, online. Annals of the Keystone e-symposium Malaria in the era of COVID-19, 2021.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
6. SCHNEIDER, L. ; BUMILLER-BINI, V. ; BOLDT, Angelica Beate Winter. Pleiotropic effect of the rs1800630 polymorphism CA (-863) of the regulatory region of TNF on disease predisposition. Em: Keystone e-symposium Innate immunity: mechanisms and modulation, 2021, online. Annals of the Keystone e-symposium Innate immunity: mechanisms and modulation, 2021.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
7. SILVA, M. A. ; VIEIRA, W. ; MEISSNER, C. G. ; OLIVEIRA, L. C. ; IANZEN, P. ; GASPARETTO FILHO, M. A. ; GUSI, L. B. ; HAUSER, A. B. ; CENTER, R. G. ; MCMAHON, F. ; LOPES, F. L. ; BELTRAME, M. H. ; BOLDT, Angelica Beate Winter. Genetic founder effect for dyslipidemia in Brazilian Mennonites reveal polymorphisms in genes functionally associated with steatohepatitis. Em: Keystone eSymposia meeting Fatty Liver Disease and Multi-System Complications, 2021, online. Annals of the Keystone eSymposia meeting Fatty Liver Disease and Multi-System Complications, 2021.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
8. OLIVEIRA, L. C. ; DORNELLES, A. ; NISIHARA, R. M. ; IANZEN, P. ; CIPOLLA, G. A. ; BOSCHMANN, S. ; MESSIAS-REASON, I. J. T. ; CAMPOS, F. R. ; PETZL-ERLER, M. L. ; BOLDT, Angelica Beate Winter. High celiac disease prevalence and a HLA*DQ8 founder effect in Mennonites from South Brazil. Em: EFI 2021, 2021, online. Annals of the EFI 2021, 2021.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
9. CARVALHO, T. M. ; VEIGA, R. N. ; CUPERTINO, S. E. S. ; ALENCAR, N. M. ; RODRIGUES, A. C. ; BOLDT, Angelica Beate Winter ; GRADIA, D. F. ; RIBEIRO, E. M. S. F.. Análise de associação entre polimorfismos do gene MASP2 e o câncer de mama esporádico. Em: XXXII Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2021, online. Anais do CBGM 2021, 2021.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
10. DENARDIN, M. S. ; BINI, V. B. ; AUGUSTO, D. G. ; PETZL-ERLER, M. L. ; BOLDT, Angelica Beate Winter. Associação entre pênfigo foliáceo e polimorfismos de genes envolvidos na (des)acetilação de histonas: desregulação de mecanismos epigenéticos na resposta autoimune. Em: XXXII Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2021, online. Anais do CBGM 2021, 2021.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
11. SPADONI, M. B. ; SILVA, P. H. A. ; SHIOKAWA, N. ; SILVA, A. B. O. V. ; ALMEIDA, R. C. ; BOLDT, Angelica Beate Winter ; ROSATI, R. ; SATO, M. T.. Case report: optic atrophy caused by a mutation in the WFS1 wolframin gene. Em: XXXII Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2021, online. Anais do CBGM 2021, 2021.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
12. SPADONI, M. B. ; BUMILLER-BINI, V. ; CIPOLLA, G. A. ; PETZL-ERLER, M. L. ; BOLDT, Angelica Beate Winter. DNA polymorphisms in mitochondrial respiratory chain subunits are associated with pemphigus foliaceus. Em: XXXII Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2021, online. Anais do CBGM 2021, 2021.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
13. SCHNEIDER, L. ; BUMILLER-BINI, V. ; BOLDT, Angelica Beate Winter. Efeito pleiotrópico do polimorfismo rs1800630 CA (-863) da região reguladora de TNF sobre a predisposição a doenças. Em: XXXII Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2021, online. Anais do CBGM 2021, 2021.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
14. SANTOS, D. C. ; LIMA, I. J. V. ; AUER, E. D. ; SILVA, E. B. ; MEISSNER, C. G. ; OLIVEIRA, L. C. ; BELTRAME, M. H. ; LOPES, F. L. ; BOLDT, Angelica Beate Winter. Estudo genético-epidemiológico revela efeito fundador para sintomas articulares nos menonitas brasileiros. Em: XXXII Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2021, online. Anais do CBGM 2021, 2021.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
15. VILLATORE, V. N. ; BEZERRA, R. S. ; BOLDT, Angelica Beate Winter. Expressão de célula única da clusterina em infecção por SARS-COV2. Em: XXXII Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2021, online. Anais do CBGM 2021, 2021.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
16. LUPION, E. ; BOLDT, M. C. ; MEISSNER, C. G. ; KRETZSCHMAR, G. C. ; OLIVEIRA, L. C. ; MCMAHON, F. J. ; LOPES, F. L. ; BOLDT, Angelica Beate Winter. Founder effect for genetic susceptibility to depression in Brazilian Mennonites. Em: XXXII Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2021, online. Anais do CBGM 2021, 2021.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
17. ROCHA, G. L. ; VIEIRA JR, W. A. ; MEISSNER, C. G. ; SANTOS, P. I. ; CENTER, R. G. ; SILVA, M. A. ; HAUSER, A. B. ; MCMAHON, F. J. ; LOPES, F. L. ; BOLDT, Angelica Beate Winter. Founder effect for resistance to heart ischemic diseases in the Mennonite population. Em: XXXII Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2021, online. Anais do CBGM 2021, 2021.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
18. BUCCO, I. D. ; CARVALHO, V. L. ; MEISSNER, C. G. ; OLIVEIRA, L. C. ; SANTOS, P. I. ; CENTER, R. G. ; MCMAHON, F. ; LOPES, F. L. ; BOLDT, Angelica Beate Winter. Genetic epidemiology of bronchial asthma in the Mennonite population. Em: XXXII Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2021, online. Anais do CBGM 2021, 2021.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
19. WEIHERMANN, V. ; GASPARETTO FILHO, M. A. ; MEISSNER, C. G. ; OLIVEIRA, L. C. ; KRETZSCHMAR, G. C. ; BUMILLER-BINI, V. ; PETZL-ERLER, M. L. ; MCMAHON, F. J. ; LOPES, F. L. ; BOLDT, Angelica Beate Winter. Genetic founder effects explain the high prevalence of non-melanoma skin cancer in Brazilian Mennonites. Em: XXXII Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2021, online. Anais do CBGM 2021, 2021.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
20. CAMARGO, J. P. K. ; PREZIA, G. N. B. ; MAX, A. ; OLIVEIRA, L. A. ; LOBO-ALVES, S. C. ; SATO, M. T. ; SHIOKAWA, N. ; BOLDT, Angelica Beate Winter ; ROSATI, R.. GUCA1A deletion in a family with a new CACD-like hereditary eye disease. Em: XXXII Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2021, online. Anais do CBGM 2021, 2021.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
21. GONCALVES, L. B. ; FRANCA, P. P. ; PETRY, N. A. ; CARVALHO, N. S. ; BICALHO, M. G. ; BOLDT, Angelica Beate Winter ; SOUZA, Patrícia S A. HLA-B and -DRB1 association with cervical precancerous lesions. Em: XXXII Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2021, online. Anais do CBGM 2021, 2021.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
22. KRETZSCHMAR, G. C. ; TARGA, A. ; LIMA, M. M. S. ; BOLDT, Angelica Beate Winter. Kynurenin expression and the effects of folic acid and vitamin B12 dietary supplementation in an animal model of Parkinson´s disease. Em: XXXII Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2021, online. Anais do CBGM 2021, 2021.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
23. AUER, E. D. ; TONG, H. V. ; AMORIM, L. M. ; MALHEIROS, D. ; ISSLER, H. C. ; PETZL-ERLER, M. L. ; BELTRAME, M. H. ; BOLDT, Angelica Beate Winter ; VELAVAN, T. P. ; AUGUSTO, D. G.. Natural killer cell receptor variants and chronic hepatitis B virus infection in the Vietnamese population. Em: XXXII Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2021, online. Anais do CBGM 2021, 2021.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
24. OLIVEIRA-TORE, C. F. ; BOLDT, Angelica Beate Winter ; SIGNORINI, N. D. L. ; BATISTA, T. P. ; BOSCHMANN, S. ; MESSIAS-REASON, I. J. T.. Polimorfismos do gene MASP1 estão associados a resistência contra a progressão de lesões cervicais de alto grau em câncer cervical. Em: XXXII Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2021, online. Anais do CBGM 2021, 2021.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
25. STIER, S. A. G. ; GUERIOS, F. ; STRUCK, G. ; NABHEN, J. ; VILACA, B. M. ; FELISBERTO, D. E. G. ; OLIVEIRA, L. C. ; WEIHERMANN, V. ; BOLDT, Angelica Beate Winter. Prevalência de melanoma na população menonita e possível associação com variantes genéticas. Em: XXXII Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2021, online. Anais do CBGM 2021, 2021.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
26. BOLDT, Angelica Beate Winter; OLIVEIRA-TORE, C. F. ; KRETZSCHMAR, G. C. ; MENDES, H. C. W. ; STINGHEN, S. T. ; ANDRADE, F. A. ; BINI, VALÉRIA BUMILLER ; GONCALVES, L. B. ; BRAGA, A. C. M. ; MESSIAS-REASON, I. J. T.. Susceptibility to HBV and leprosy-HBV coinfection conferred by genetic polymorphisms of the lectin pathway of complement and beyond. Em: XXXII Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2021, online. Anais do CBGM 2021, 2021.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
27. NABHEN, J. ; STRUCK, G. ; WEIHERMANN, V. ; STIER, S. A. G. ; GUERIOS, F. ; OLIVEIRA, L. C. ; MEISSNER, C. G. ; LOPES, F. L. ; MCMAHON, F. J. ; BOLDT, Angelica Beate Winter. The founder effect of rare genetic variants in cancer prevalence among Brazilian Mennonites. Em: XXXII Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2021, online. Anais do CBGM 2021, 2021.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
28. BUMILLER-BINI, V. ; Salviano-Silva, Amanda ; CIPOLLA, G. A. ; HAMMERS, C. M. ; BELTRAME, M. H. ; HUNDT, J. ; BOLDT, Angelica Beate Winter. Up-regulation of SIRPA expression in human skin organ culture mimicking pemphigus foliaceus. Em: XXXII Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2021, online. Anais do CBGM 2021, 2021.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
29. MEAN, G. M. ; SENA, G. B. ; SANTOS, J. G. C. ; RODRIGUES, L. M. ; PLOCHARSKI, P. H. B. ; BOLDT, Angelica Beate Winter. Proposta de ensino remoto integrado a bancos de dados e navegadores genômicos para Genética Molecular aplicada à Medicina. Em: XII Congresso Catarinense e Paranaense de Educação Médica, 2021, online. Anais do XII Congresso Catarinense e Paranaense de Educação Médica, 2021.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
30. BUMILLER-BINI, V. ; LUDERS, E. ; PUMPE, A. E. ; BEEK, N. V. ; HAMMERS, C. M. ; BOLDT, Angelica Beate Winter ; HUNDT, J.. Investigation of C5AR1 and C5/5a in human skin organ culture mimicking pemphigus. Em: Keystone e-symposium Innate immunity: mechanisms and modulation, 2021, online. Annals of the Keystone e-symposium Innate immunity: mechanisms and modulation, 2021.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
31. NOVAES, R. B. ; CRUZ, R. S. ; RAMPAZZO, M. S. ; SANTOS, H. V. ; PAULA, P. A. B. ; SILVA, M. G. S. ; KRETZSCHMAR, G. C. ; BOLDT, Angelica Beate Winter. AC103923.1: a new culprit for altered gene expression. Em: Keystone e-symposium Non-Coding RNAs: Biology and Applications, 2021, online. Annals of the Keystone eSymposia meeting Non-Coding RNAs: Biology and Applications, 2021.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
32. BINI, V. B. ; PUMPE, A. E. ; LUDERS, E. ; HAMMERS, C. M. ; BOLDT, Angelica Beate Winter ; HUNDT, J.. Evaluation of cell death markers in a pemphigus model. Em: Keystone e-symposium DAMPs Across the Tree of Life Inducing Innate Immunity, 2021, online. Annals of the Keystone e-symposium DAMPs Across the Tree of Life Inducing Innate Immunity, 2021.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
33. PIUMBINI, A. L. R. ; SANTOS, E. G. ; COHENE, F. ; VALENTE, G. L. L. ; RODRIGUES, L. M. ; KRETZSCHMAR, G. C. ; BOLDT, Angelica Beate Winter. The role of lncRNA ADAMTS9-AS2 in cancer: a double-edged sword in metastatic progression?. Em: Keystone e-symposium Cancer Stem Cells: Advances in Biology and Clinical Translation, 2021, online. Annals of the Keystone e-symposium Cancer Stem Cells: Advances in Biology and Clinical Translation, 2021.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
34. ROCHA, G. L. ; VIEIRA JR, W. A. ; MEISSNER, C. G. ; OLIVEIRA, L. C. ; SANTOS, P. I. ; SILVA, M. A. ; CENTER, R. G. ; HAUSER, A. B. ; MCMAHON, F. J. ; LOPES, F. L. ; BOLDT, Angelica Beate Winter. Efeito fundador pode oferecer proteção para doença isquêmica do coração, na população Menonita. Em: 47 Congresso Paranaense de Cardiologia, 2021, online. Anais do 47 Congresso Paranaense de Cardiologia, 2021.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
35. COHENE, F. ; PIUMBINI, A. L. R. ; SANTOS, E. G. ; VALENTE, G. L. L. ; RODRIGUES, L. M. ; KRETZSCHMAR, G. C. ; BOLDT, Angelica Beate Winter. RNA longo não codificante na oncogenética: ADAMTS9-AS2 e uma nova possibilidade de biomarcador tumoral. Em: XXXV CONCIAM, 2021, Curitiba. Anais do XXXV CONCIAM, 2021.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
36. VALENTE, G. L. L. ; COHENE, F. ; PIUMBINI, A. L. R. ; SANTOS, E. G. ; RODRIGUES, L. M. ; KRETZSCHMAR, G. C. ; BOLDT, Angelica Beate Winter. The role of lncRNA ADAMTS9-AS2 and its polymorphisms in cancer: a double-edged sword in metastatic progression?. Em: BRAINCOMS (Brazilian International Congress of Medical Students), 2021, online. Annals of the BRAINCOMS (Brazilian International Congress of Medical Students), 2021.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
37. MALHEIROS, D. ; BOLDT, ANGELICA ; SCHELLIN-BECKER, C. M.. Marcadores genéticos para estimativa de idade em investigações forenses: estado da arte e perspectivas. Em: 2 Congresso Online de Genética Forense, 2021, online. Anais do 2 Congresso Online de Genética Forense, 2021.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
38. FRANCO, A. R. N. E. S. ; ANDRADE, A. M. M. ; ABDO, F. J. ; HUNGRIA FILHO, H. G. S. ; RODRIGUES, L. M. ; GOMES, S. M. A. ; NOWAK, S. C. ; BOLDT, Angelica Beate Winter. TBR1: A key factor in the susceptibility to autism spectrum disorder. Em: BRAINCOMS (Brazilian International Congress of Medical Students), 2021, online. Annals of the BRAINCOMS (Brazilian International Congress of Medical Students), 2021.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
39. GASPARETTO FILHO, M. A. ; BOLDT, Angelica Beate Winter. Análise do efeito fundador na propensão a diversos tipos de câncer na população menonita. Em: 12 SIEPE SEMANA INTEGRADA DE ENSINO, PESQUISA E EXTENSÃO- EVINCI, 2021, Curitiba. Anais da 12 SIEPE, 2021.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
40. CARVALHO, V. L. ; KRETZSCHMAR, G. C. ; BOLDT, Angelica Beate Winter. Análise do efeito fundador na propensão a depressão, na população menonita. Em: 12 SIEPE SEMANA INTEGRADA DE ENSINO, PESQUISA E EXTENSÃO- EVINCI, 2021, Curitiba. Anais da 12 SIEPE, 2021.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
41. BUCCO, I. D. ; KRETZSCHMAR, G. C. ; BOLDT, Angelica Beate Winter. Análise do efeito fundador na propensão a asma e asma brônquica, na população menonita. Em: 12 SIEPE SEMANA INTEGRADA DE ENSINO, PESQUISA E EXTENSÃO- EVINCI, 2021, Curitiba. Anais da 12 SIEPE, 2021.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
42. ROCHA, G. L. ; BOLDT, Angelica Beate Winter. Variantes genéticas para doenças cardiovasculares na população menonita. Em: 12 SIEPE SEMANA INTEGRADA DE ENSINO, PESQUISA E EXTENSÃO- EVINCI, 2021, Curitiba. Anais da 12 SIEPE, 2021.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
43. BOLDT, Angelica Beate Winter; BOLDT, J. I. ; KREMSNER, Peter G ; VELAVAN, T. P.. Malaria Whole Blood Gene Expression Reveals Deregulated Imune-Related Pathways Common to Different African Endemic Conditions. Em: Applied Bioinformatics in Life Sciences (3rd edition), 2020, Leuven. Applied Bioinformatics in Life Sciences (3rd edition), 2020.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
44. NABHEN, J. ; STRUCK, G. ; WEIHERMANN, V. ; OLIVEIRA, L. C. ; MEISSNER, C. G. ; LOPES, F. L. ; MCMAHON, F. ; BOLDT, Angelica Beate Winter. The founder effect of rare genetic variants in cancer prevalence among Mennonites. Em: 15th YES (Young European Scientist) Meeting, 2020, 2020.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
45. SENA, G. B. ; RIBEIRO, M. C. N. B. ; HENDGES, B. C. ; SZEPEILEWICZ, C. B. ; MAIA, J. M. D. ; HIROKI, O. K. ; BOLDT, Angelica Beate Winter. Bancos de dados e navegadores genômicos como ferramentas para compreender e aplicar conceitos de genética molecular humana no ensino remoto: o gene GATA3 como exemplo. Em: I Evento de extensão internacional EDUREDE, 2020, Curitiba. Anais do 1 Edurede, 2020.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
46. SPADONI, M. B. ; BINI, V. B. ; AUGUSTO, D. G. ; PETZL-ERLER, M. L. ; BOLDT, Angelica Beate Winter. Polimorfismos do DNA mitocondrial associados a resistência ao pênfigo foliáceo. Em: IV Congresso Acadêmico Nilo Cairo, 2020, Curitiba. Anais do IV CANC, 2020.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
47. ROCHA, G. L. ; VIEIRA, W. ; MEISSNER, C. G. ; IANZEN, P. ; LOPES, F. L. ; BOLDT, Angelica Beate Winter. Efeito fundador para resistência a doenças isquêmicas do coração na população menonita. Em: IV Congresso Acadêmico Nilo Cairo, 2020, Curitiba. Anais do IV CANC, 2020.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
48. DENARDIN, M. S. ; BINI, V. B. ; AUGUSTO, D. G. ; PETZL-ERLER, M. L. ; BOLDT, Angelica Beate Winter. Evidências de desregulação epigenética na resposta autoimune: associação entre o pênfigo foliáceo e polimorfismos de genes envolvidos na desacetilação de histonas. Em: IV Congresso Acadêmico Nilo Cairo, 2020, Curitiba. Anais do IV CANC, 2020.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
49. SANTOS, D. C. ; LIMA, I. J. V. ; AUER, E. D. ; LOPES, F. L. ; BOLDT, Angelica Beate Winter. Efeito fundador para artrite reumatoide em menonitas brasileiros. Em: IV Congresso Acadêmico Nilo Cairo, 2020, Curitiba. Anais do IV CANC, 2020.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
50. LIMA, F. ; VIEIRA, D. A. ; BOLDT, Angelica Beate Winter. Mecanismos epigenéticos na nodulação do feijoeiro comum (Phaseolus vulgaris l.) e da soja (Glycine max (l.) merr.): uma revisão. Em: I Congresso Brasileiro de Biologia Molecular On-line (2020), 2020, online. Anais do CONBRAMOL, 2020.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
51. SILVA, A. A. ; FARIAS, T. D. J. ; AUGUSTO, D. G. ; BINI, V. B. ; LOBO-ALVES, S. C. ; PETZL-ERLER, M. L. ; BUSCH, H. ; SCHMIDT, E. ; ALMEIDA, R. C. ; Boldt, Angelica BW ; FERREIRA, D. M.. Genetic associations of immune-related lncRNAs with endemic and sporadic forms of the autoimmune disease pemphigus foliaceus. Em: XII Simpósio Sul de Imunologia, 2019, Pontal do Sul. XII Simpósio Sul de Imunologia, p. 26, 2019.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
52. ALENCAR, N. M. ; CARVALHO, T. M. ; VEIGA, R. N. ; MATHIAS, C. ; RODRIGUES, A. C. ; Boldt, Angelica BW ; GRADIA, D. F.. Estudo de associação de polimorfismo dos genes FCN1 e MASP2 via das lectinas do sistema complemento em câncer de mama. Em: XII Simpósio Sul de Imunologia, 2019, Ilha do Mel. XII Simpósio Sul de Imunologia, p. 23, 2019.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
53. BINI, V. B. ; SPADONI, M. B. ; AUGUSTO, D. G. ; PETZL-ERLER, M. L. ; BELTRAME, MARCIA HOLSBACH ; CIPOLLA, G. A. ; Boldt, Angelica BW. Polimorfismos genéticos do inflamassoma e suscetibilidade ao pênfigo foliáceo. Em: XII Simpósio Sul de Imunologia, 2019, Ilha do Mel. XII Simpósio Sul de Imunologia, 2019.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
54. BINI, V. B. ; SPADONI, M. B. ; CARVALHO, T. M. ; OLIVEIRA, L. C. ; NEVES, I. S. ; ALENCAR, N. M. ; AUGUSTO, D. G. ; ANDRADE, F. A. ; MENDES, H. W. ; MESSIAS-REASON, I. J. T. ; PETZL-ERLER, M. L. ; CIPOLLA, G. A. ; BELTRAME, M. H. ; BOLDT, Angelica Beate Winter. Deregulation of epigenetic mechanisms and of the complement cascade in pemphigus foliaceus: a story told by associated genetic polymorphisms. Em: Skin Health and Disease: Immune, Epithelial and Microbiome Crosstalk, 2019, Hannover. Skin Health and Disease: Immune, Epithelial and Microbiome Crosstalk, 2019.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
55. KRETZSCHMAR, G. C. ; ANTONIAZZI, A. A. H. ; OLIVEIRA, L. C. ; NISIHARA, R. M. ; PETZL-ERLER, M. L. ; SOUZA, R. L. R. ; BOLDT, Angelica Beate Winter. COMPLEMENT RECEPTOR 1 POLYMORPHISMS AND SOLUBLE PROTEIN LEVELS MODULATE ALZHEIMER?S DISEASE. Em: Brain, Behavior and Emotions, 2019, Brasília. Brain, Behavior and Emotions, 2019.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
56. LEMOS, D. S. ; KRETZSCHMAR, G. C. ; SULZBACH, C. D. ; BINI, VALÉRIA BUMILLER ; BRINCAS, H. M. ; CIPOLLA, G. A. ; SOUZA, R. L. R. ; BOLDT, Angelica Beate Winter ; FERREIRA, D. M.. ASSOCIATION OF LATE-ONSET ALZHEIMER?S DISEASE WITH MICRORNA POLYMORPHISMS. Em: Congress on Brain, behavior and emotions, 2019, Brasília. Brain, behavior and emotions, 2019.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
57. SOUZA, I. L. S. ; BATISTELA, M. S. ; BOLDT, Angelica Beate Winter ; SOUZA, R. L. R.. MIR-125A-5P: UM MICRORNA BIOMARCADOR NO SORO PARA A DOENÇA DE ALZHEIMER. Em: Congress on Brain, behavior and emotions, 2019, Brasília. Brain, behavior and emotions, 2019.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
58. KRETZSCHMAR, G. C. ; MEISSNER, C. G. ; CARVALHO, T. M. ; MINKU, C. F. ; ALENCAR, N. M. ; PETZLERLER, Maria Luiza ; SOUZA, R. L. ; BOLDT, Angelica Beate Winter. VALIDATION OF GWAS-TOP POLYMORPHISMS WITH ALZHEIMER DISEASE IN BRAZIL. Em: Congress on Brain, behavior and emotions, 2019, Brasília. Brain, behavior and emotions, 2019.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
59. BOLDT, M. C. ; OLIVEIRA, L. C. ; MALLMANN, M. ; LOPES, F. L. ; BOLDT, Angelica Beate Winter. GENETIC EPIDEMIOLOGY OF DEPRESSION IN MENNONITE BRAZILIAN COMMUNITIES: HOW THE PAST SHAPES CURRENT STORIES. Em: Congress on Brain, behavior and emotions, 2019, Brasília. Brain, behavior and emotions, 2019.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
60. BOLDT, M. C. ; MALLMANN, M. ; OLIVEIRA, L. C. ; LOPES, F. L. ; BOLDT, Angelica Beate Winter. DEPRESSION AND HEALTH AUTO-PERCEPTION: AN UNAVOIDABLE LINK? ASSOCIATIONS WITHIN THE ISOLATED MENNONITE POPULATION IN SOUTH BRAZIL. Em: Congress on Brain, behavior and emotions, 2019, Brasília. Brain, behavior and emotions, 2019.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
61. OLIVEIRA, L. C. ; DORNELLES, A. ; MEISSNER, C. G. ; VIEIRA, W. ; NISIHARA, R. M. ; LOPES, F. L. ; BOLDT, Angelica Beate Winter. Rare endoplasmic reticulum stress variants associated with gastrointestinal disorders in the brazilian mennonite population. Em: 2º Simpósio Araucária em Biologia Celular e Molecular, 2019, Curitiba. Anais do 2º Simpósio Araucária em Biologia Celular e Molecular, 2019.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
62. MEISSNER, C. G. ; WEIHERMANN, V. ; STRUCK, G. ; NABHEN, J. ; OLIVEIRA, L. C. ; LOPES, F. L. ; BOLDT, Angelica Beate Winter. Founder effect of cancer associated genetic variants within the Mennonite population reveals a new cell stress-variant of the ROS activated ZBTB10 gene. Em: 2º Simpósio Araucária em Biologia Celular e Molecular, 2019, Curitiba. Anais do 2º Simpósio Araucária em Biologia Celular e Molecular, 2019.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
63. BINI, VALÉRIA BUMILLER ; SPADONI, M. B. ; AUGUSTO, D. G. ; PETZL-ERLER, M. L. ; CIPOLLA, G. A. ; BELTRAME, M. H. ; BOLDT, Angelica Beate Winter. Investigation of cell death pathways in pemphigus foliaceus. Em: 2º Simpósio Araucária em Biologia Celular e Molecular, 2019, Curitiba. Anais do 2º Simpósio Araucária em Biologia Celular e Molecular, 2019.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
64. STRUCK, G. ; NABHEN, J. ; OLIVEIRA, L. C. ; MEISSNER, C. G. ; LOPES, F. L. ; BOLDT, Angelica Beate Winter. REVEALING NEW TARGETS THROUGH GENETIC CANCER EPIDEMIOLOGY OF THE MENNONITE POPULATION. Em: XXXI Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2019, Salvador. Anais do XXXI Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2019.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
65. OLIVEIRA, L. C. ; DORNELLES, A. ; MEISSNER, C. G. ; VIEIRA, W. ; NISIHARA, R. M. ; LOPES, F. L. ; BOLDT, Angelica Beate Winter. Gastrointestinal Disorders in Brazilian Mennonite Population: epidemiology and genetic variants. Em: XXXI Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2019, Salvador. Anais do XXXI Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2019.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
66. LEMOS, D. S. ; KRETZSCHMAR, G. C. ; BINI, V. B. ; BRINCAS, H. M. ; CIPOLLA, G. A. ; SOUZA, R. L. R. ; BOLDT, Angelica Beate Winter ; FERREIRA, D. M.. Association of late-onset Alzheimer?s disease with microRNA polymorphisms. Em: 89 International Neuropsychological Society Meeting and 18 Congresso da SBNP, 2019, Rio de Janeiro. Annals of the International Neuropsychology Congress, 2019.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
67. KRETZSCHMAR, G. C. ; ANTONIAZZI, A. A. H. ; OLIVEIRA, L. C. ; NISIHARA, R. M. ; PETZLERLER, Maria Luiza ; SOUZA, R. L. R. ; BOLDT, Angelica Beate Winter. Complement receptor 1 polymorphisms and soluble protein levels modulate Alzheimer?s disease. Em: 89 International Neuropsychological Society Meeting and 18 Congresso da SBNP, 2019, Rio de Janeiro. Annals of the International Neuropsychology Congress, 2019.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
68. BOLDT, M. C. ; MALLMANN, M. ; OLIVEIRA, L. C. ; LOPES, F. L. ; BOLDT, Angelica Beate Winter. How the past shapes current stories: (epi)genetic epidemiology of depression in Brazilian Mennonites. Em: 89 International Neuropsychological Society Meeting and 18 Congresso da SBNP, 2019, Rio de Janeiro. Annals of the 89th International Neuropsycholgy Congress, 2019.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
69. SOUZA, I. L. S. ; BATISTELA, M. S. ; BOLDT, Angelica Beate Winter ; SOUZA, R. L. R.. miR-125a-5p: a microRNA biomarker in serum for Alzheimer's disease. Em: 89 International Neuropsychological Society Meeting and 18 Congresso da SBNP, 2019, Rio de Janeiro. Annals of the 89th International Neuropsychology Congress, 2019.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
70. CAMARGO, J. P. K. ; MAX, A. ; ROSATI, R. ; BOLDT, Angelica Beate Winter. New SHANK3 mutation in a complex case of Phelan-McDermind syndrome. Em: GENÉTICA 2019: BRAZILIAN CONGRESS OF GENETICS, 2019, Águas de Lindoia. Anais do GENÉTICA 2019: BRAZILIAN CONGRESS OF GENETICS, 2019.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
71. SANTOS, D. C. ; LIMA, I. J. V. ; MEISSNER, C. G. ; OLIVEIRA, L. C. ; CATALINO, N. ; LOPES, F. L. ; BOLDT, Angelica Beate Winter. Founder effect for rheumatoid arthritis in South Brazilian Mennonites revealed by a whole-exome epidemiological field study. Em: GENÉTICA 2019: BRAZILIAN CONGRESS OF GENETICS, 2019, Águas de Lindoia. Anais do GENÉTICA 2019: BRAZILIAN CONGRESS OF GENETICS, 2019.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
72. OLIVEIRA, L. C. ; VIEIRA, W. ; MEISSNER, C. G. ; KRETZSCHMAR, G. C. ; CATALINO, N. ; CHU, B. B. R. ; BOLDT, Angelica Beate Winter. AUTOIMMUNE DISORDERS: A PUBLIC HEALTH PROBLEM IN SOUTH-BRAZILIAN MENNONITE COMMUNITIES. Em: 36º Congresso Brasileiro de Reumatologia, 2019, Fortaleza. Anais do 36º Congresso Brasileiro de Reumatologia, 2019.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
73. SANTOS, D. C. ; LIMA, I. J. V. ; MEISSNER, C. G. ; OLIVEIRA, L. C. ; CHU, B. B. R. ; CATALINO, N. ; LOPES, F. L. ; BOLDT, Angelica Beate Winter. FOUNDER EFFECT FOR RHEUMATOID ARTHRITIS IN SOUTH BRAZILIAN MENNONITES REVEALED BY A WHOLE-EXOME EPIDEMIOLOGICAL FIELD STUDY. Em: 36º Congresso Brasileiro de Reumatologia, 2019, Fortaleza. Anais do 36º Congresso Brasileiro de Reumatologia, 2019.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
74. PAULS, S. N. ; BOLDT, Angelica Beate Winter. Análise de associação genética entre ansiedade, obesidade e sintomas gastrointestinais na população menonita. Em: 11ª SIEPE ? SEMANA INTEGRADA DE ENSINO, PESQUISA E EXTENSÃO, 2019, Curitiba. Anais do 11ª SIEPE ? SEMANA INTEGRADA DE ENSINO, PESQUISA E EXTENSÃO, 2019.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
75. SILVA, M. A. ; BELTRAME, M. H. ; BOLDT, Angelica Beate Winter. ANÁLISE DO EFEITO FUNDADOR NA PROPENSÃO A HIPERTENSÃO, NA POPULAÇÃO MENONITA. Em: 11ª SIEPE ? SEMANA INTEGRADA DE ENSINO, PESQUISA E EXTENSÃO, 2019, Curitiba. Anais do 11ª SIEPE ? SEMANA INTEGRADA DE ENSINO, PESQUISA E EXTENSÃO, 2019.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
76. BOLDT, Angelica Beate Winter; BOLDT, J. I. ; KREMSNER, Peter G ; VELAVAN, T. P.. MALARIA WHOLE BLOOD GENE EXPRESSION REVEALS DEREGULATED IMUNE-RELATED PATHWAYS COMMON TO DIFFERENT AFRICAN ENDEMIC CONDITIONS. Em: Immunotherapy Florianópolis 2019 - XLIV Congress of the Brazilian Society of Immunology, 2019, Florianópolis. Annals of the Immunotherapy - XLIV Congress of the Brazilian Society of Immunology, 2019.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
77. BINI, VALÉRIA BUMILLER ; GASPARETTO FILHO, M. A. ; MALAQUIAS, M. A. S. ; NORONHA, L. ; BOLDT, Angelica Beate Winter. FICOLIN-3 EXPRESSION: A KEY FOR SURVIVAL IN PEDIATRIC RESPIRATORY VIRAL INFECTION. Em: Immunotherapy - XLIV Congress of the Brazilian Society of Immunology, 2019, Florianópolis. Annals of the Immunotherapy - XLIV Congress of the Brazilian Society of Immunology, 2019.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
78. KUSTER, J. G. B. ; UTIUMI, M. A. T. ; GONCALVES, L. B. ; SPORH, K. ; SOUZA, Patrícia S A ; BOLDT, Angelica Beate Winter ; PIOVESAN, E. J.. Migranosos crônicos apresentam dor cervical posterior com maior frequência que migranosos episódicos: progressão espacial como parte do processo de cronificação?. Em: XXXIII Congresso Brasileiro de Cefaleia, 2019, São Paulo. Headache Medicine, v. 10, 2019.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
79. KUSTER, J. G. B. ; UTIUMI, M. A. T. ; GONCALVES, L. B. ; TAN, B. C. ; SOUZA, Patrícia S A ; BOLDT, Angelica Beate Winter ; PIOVESAN, E. J.. A intensificação dos sintomas não álgicos associados na cronificação da migrânea: um processo muito além da dor. Em: XXXIII Congresso Brasileiro de Cefaleia, 2019. Headache Medicine, v. 10, 2019.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
80. OLIVEIRA, C. F. ; SIGNORINI, N. D. L. ; BATISTA, T. P. ; BOLDT, Angelica Beate Winter ; MESSIAS-REASON, I. J. T.. POLIMORFISMOS NO GENE MASP1 COMO FATORES DE PROTEÇÃO CONTRA A PROGRESSÃO DE LESÕES CERVICAIS NO CÂNCER CERVICAL. Em: IV Jornada do Programa de Pós-Graduação em Medicina Interna, 2019, Curitiba. Revista Médica da Universidade Federal do Paraná ? UFPR. Curitiba: Editora UFPR, 2019.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
81. BINI, V. B. ; CIPOLLA, G. A. ; SPADONI, M. B. ; AUGUSTO, D. G. ; BELTRAME, M. H. ; PETZL-ERLER, M. L. ; BOLDT, Angelica Beate Winter. At the edge of survival: genetic associations for cell death in pemphigus foliaceus. Em: Keystone symposium 'Why so many ways to die? Apoptosis, necroptosis, pyroptosis and beyond', 2019, Guarujá. Annals of the Keystone symposium 'Why so many ways to die? Apoptosis, necroptosis, pyroptosis and beyond", 2019.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
82. BOLDT, Angelica Beate Winter; TONG, H. V. ; GROBUSCH, Martin P ; KALMBACH, Yvonne ; DZEING, Arnaud ; KOMBILA, Maryvonne ; MEYER, C. G. ; KUN, Jürgen F J ; KREMSNER, Peter G ; VELAVAN, T. P.. Blood Transcriptome of Childhood Malaria. Em: International Conference on Clinical & Pharmaceutical Microbiology, 2019, Roma. Annals of the International Conference on Clinical & Pharmaceutical Microbiology, 2019.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
83. WEIHERMANN, V. ; MEISSNER, C. G. ; OLIVEIRA, L. C. ; KRETZSCHMAR, G. C. ; PETZL-ERLER, M. L. ; LOPES, F. L. ; BOLDT, Angelica Beate Winter. High prevalence of non-melanoma skin cancer in Brazilian Mennonites: a founder effect of non-classical cancer-associated gene variants?. Em: EMBL Cancer Genomics Conference, 2019, Heidelberg. EMBL Cancer Genomics Conference, p. 71-71, 2019.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
84. LIMA, I. J. V. ; SANTOS, D. C. ; MEISSNER, C. G. ; OLIVEIRA, L. C. ; BOLDT, Angelica Beate Winter. Efeito Fundador para a Artrite Reumatoide em Menonitas Brasileiros. Em: XXXIII CONGRESSO CIENTÍFICO DOS ACADÊMICOS DE MEDICINA, 2019, Curitiba. Anais do XXXIII CONGRESSO CIENTÍFICO DOS ACADÊMICOS DE MEDICINA, 2019.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
85. NABHEN, J. ; STRUCK, G. ; WEIHERMANN, V. ; OLIVEIRA, L. C. ; MEISSNER, C. G. ; BOLDT, Angelica Beate Winter. O efeito fundador de variantes genéticas raras na prevalência de câncer na população menonita. Em: XXXIII Congresso Científico dos Acadêmicos de Medicina, 2019, Curitiba. Anais do XXXIII Congresso Científico dos Acadêmicos de Medicina, 2019.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
86. KRETZSCHMAR, G. C. ; MEISSNER, C. G. ; ALENCAR, N. M. ; SULZBACH, C. D. ; SILVA, S. S. L. ; PETZL-ERLER, M. L. ; SOUZA, R. L. R. ; BOLDT, Angelica Beate Winter. Predição de RNAs não codificantes envolvidos na doença de Alzheimer. Em: I Workshop de Bioinformática - UFPR, 2019, Curitiba. Anais do I Workshop de Bioinformática - UFPR, 2019.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
87. BINI, V. B. ; CIPOLLA, G. A. ; SILVA, A. A. ; BELTRAME, M. H. ; HAMMERS, C. M. ; BOLDT, Angelica Beate Winter ; HUNDT, J.. Investigation of cell death pathways in an autoimmune disease: pemphigus. Em: New Developments in Immunology Inflammation and Infection, 2019, Borstel. Annals of the New Developments in Immunology Inflammation and Infection, 2019.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
88. BINI, V. B. ; ALMEIDA, R. C. ; CIPOLLA, G. A. ; PETZL-ERLER, M. L. ; AUGUSTO, D. G. ; BOLDT, Angelica Beate Winter. PEMPHIGUS FOLIACEUS AND COMPLEMENT SYSTEM HAPLOTYPES. Em: 11th International Congress on Autoimmunity, 2018, Lisboa. Annals of Autoimmunity 2018, 2018.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
89. LEMOS, D. S. ; OZAWA, P. M. M. ; BECKERT, H. ; OLIVEIRA, L. C. ; ALMEIDA, R. C. ; CIPOLLA, G. A. ; Boldt, Angelica Beat Winter ; PETZL-ERLER, M. L. ; FERREIRA, D. M.. EXTRACELLULAR VESICLES? microRNA ARE INVOLVED IN CELIAC DISEASE PATHOGENESIS. Em: 11th International Congress on Autoimmunity, 2018, Lisboa. Annals of Autoimmunity 2018, 2018.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
90. OLIVEIRA, L. C. ; DORNELLES, A. ; NISIHARA, R. M. ; CIPOLLA, G. A. ; KRETZSCHMAR, G. C. ; MEISSNER, C. G. ; PETZL-ERLER, M. L. ; BOLDT, Angelica Beate Winter. GENETIC EPIDEMIOLOGY OF CELIAC DISEASE IN BRAZILIAN MENNONITES. Em: XIV Escola Latino-Americana de Genética Humana e Médica, 2018, Caxias do Sul. Anais da Escola Latino-Americana de Genética Humana e Médica, 2018.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
91. BOLDT, Angelica Beate Winter; MEISSNER, C. G. ; BELTRAME, M. H. ; MARCONDES, A. O. ; PAES, M. C. ; CATARINO, S. J. S. ; ANDRADE, F. A. ; NISIHARA, R. M. ; TIZZOT, R. ; MESSIAS-REASON, I. J. T.. Complement polymorphisms influence susceptibility to HIV, AIDS and hepatitis coinfection. Em: Keystone Symposia HIV and Co-Infections: Pathogenesis, Inflammation and Persistence, 2018, Whistler. HIV and Co-Infections: Pathogenesis, Inflammation and Persistence, p. 142, 2018.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
92. BOLDT, Angelica Beate Winter; KRETZSCHMAR, G. C. ; MENDES, H. C. W. ; STINGHEN, S. T. ; ANDRADE, F. A. ; STAHLKE, E. V. R. S. ; GONCALVES, L. B. ; Messias-Reason, Iara J. POLYMORPHISMS COMPROMISING LECTIN PATHWAY ACTIVATION MODULATE SUSCEPTIBILITY TO LEPROSY AND HEPATITIS B COINFECTION. Em: XXX Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2018, Rio de Janeiro. Anais do XXX Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2018.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
93. WEIHERMANN, V. ; OLIVEIRA, L. C. ; KRETZSCHMAR, G. C. ; MEISSNER, C. G. ; PETZL-ERLER, M. L. ; BOLDT, Angelica Beate Winter. Non-melanoma skin cancer in the Brazilian Mennonite Population: epidemiology and genetic variants. Em: XXX Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2018, Rio de Janeiro. Anais do XXX Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2018, Rio de Janeiro, 2018.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
94. OLIVEIRA, L. C. ; DORNELLES, A. ; KRETZSCHMAR, G. C. ; MEISSNER, C. G. ; PETZL-ERLER, M. L. ; BOLDT, Angelica Beate Winter. Epidemiology of Gastrointestinal Diseases in Brazilian Mennonite Communities. Em: XXX Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2018, Rio de Janeiro. Anais do XXX Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2018.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
95. CARVALHO, T. M. ; DOURADO, R. M. ; NAKATANI, S. M. ; DUARTE, C. A. B. ; BOLDT, Angelica Beate Winter. Detection of EGFR and KRAS somatic mutations by Digital PCR: a clinical validation using lung and colorectal cancer from Brazilian patients. Em: XXX Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2018, Rio de Janeiro. Anais do XXX Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2018.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
96. BUMILLER-BINI, VALÉRIA ; CARVALHO, T. M. ; OLIVEIRA, LUANA CAROLINE ; NEVES, I. S. ; ALENCAR, N. M. ; AUGUSTO, D. G. ; Petzl-Erler, M. L. ; BOLDT, A. B. W.. Pemphigus foliaceus?s association with polymorphisms of complement lectin pathway genes. Em: XXX Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2018, Rio de Janeiro. Anais do XXX Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2018, Rio de Janeiro, 2018.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
97. BINI, VALÉRIA BUMILLER ; FRANZOI, P. A. P. ; LUZ, A. A. ; BOLDT, Angelica Beate Winter. Modelo didático sobre mutações cromossômicas estruturais, pareamento, recombinação e segregação de cromossomos rearranjados. Em: XXX Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2018, Rio de Janeiro. Anais do XXX Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2018.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
98. VILACA, B. M. ; FELISBERTO, D. E. G. ; OLIVEIRA, L. C. ; MEISSNER, C. G. ; KRETZSCHMAR, G. C. ; BOLDT, Angelica Beate Winter. GENETIC EPIDEMIOLOGY OF OVARIAN AND BREAST CANCER IN THE MENNONITE COMMUNITY. Em: XXX Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2018, Rio de Janeiro. Anais do XXX Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2018.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
99. FELISBERTO, D. E. G. ; VILACA, B. M. ; OLIVEIRA, L. C. ; MEISSNER, C. G. ; MAX, A. ; BOLDT, Angelica Beate Winter. FOUNDER EFFECT FOR OVARIAN AND BREAST CANCER IN THE MENNONITE COMMUNITY. Em: XXX Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2018, Rio de Janeiro. Anais do XXX Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2018.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
100. MINKU, C. F. ; CARVALHO, T. M. ; KRETZSCHMAR, G. C. ; ALENCAR, N. M. ; SOUZA, R. L. R. ; MESSIAS-REASON, I. J. T. ; PETZL-ERLER, M. L. ; BOLDT, Angelica Beate Winter. Clusterin gene polymorphisms in late onset Alzheimer's disease in Brazil. Em: XXX Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2018, Rio de Janeiro. Anais do XXX Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2018.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
101. BOLDT, M. C. ; OLIVEIRA, L. C. ; PETZL-ERLER, M. L. ; BOLDT, Angelica Beate Winter. EPIDEMIOLOGIA GENÉTICA DA DEPRESSÃO NA POPULAÇÃO MENONITA. Em: XXX Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2018, Rio de Janeiro. Anais do XXX Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2018.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
102. MAX, A. ; ROSATI, R. ; SATO, M. T. ; PIZZATO, B. R. ; CASTANHEL, F. ; PETZL-ERLER, M. L. ; SHIOKAWA, N. ; BOLDT, Angelica Beate Winter. ANÁLISE DE EXOMAS NA IDENTIFICAÇÃO DE POSSÍVEIS VARIANTES CAUSAIS DA DISTROFIA COROIDE AREOLAR CENTRAL. Em: XXX Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2018, Rio de Janeiro. Anais do XXX Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2018, Rio de Janeiro, 2018.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
103. WEIHERMANN, V. ; ROSATI, R. ; MAX, A. ; OLIVEIRA, L. C. ; BOLDT, M. C. ; PETZL-ERLER, M. L. ; BOLDT, Angelica Beate Winter. LENNOX-GASTAUT SYNDROME: EXOME ANALYSIS OF TWO AFFECTED CHILDREN. Em: XXX Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2018, Rio de Janeiro. Anais do XXX Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2018.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
104. BOLDT, Angelica Beate Winter; KRETZSCHMAR, G. C. ; MENDES, H. C. W. ; STINGHEN, S. T. ; ANDRADE, F. A. ; GONCALVES, L. B. ; UEDA, D. ; LEITAO, C. ; BRAGA, A. C. M. ; STAHLKE, E. V. R. S. ; NISIHARA, R. M. ; THIEL, S. ; JENSENIUS, Jens ; VELAVAN, T. P. ; MESSIAS-REASON, I. J. T.. Complement polymorphisms modulate susceptibility to leprosy and hepatitis B coinfection. Em: DAAD-Alumni Seminar ?Science for life ? Life for Science?, 2018, Rio de Janeiro. Brazilian-German collaborative research: background and prospects BOOK OF ABSTRACTS - 2018. Rio de Janeiro, 2018.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
105. FELISBERTO, D. E. G. ; VILACA, B. M. ; Boldt, A.B.W.. EPIDEMIOLOGIA E ANÁLISE DO EFEITO FUNDADOR NA PREDISPOSIÇÃO AO CÂNCER DE MAMA E OVÁRIO NAS COMUNIDADES MENONITAS. Em: II CANC - Congresso Acadêmico Nilo Cairo, 2018, Curitiba. Anais do II CANC. Curitiba, 2018.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
106. SPADONI, M. B. ; BINI, V. B. ; AUGUSTO, D. G. ; PETZL-ERLER, M. L. ; BOLDT, Angelica Beate Winter. Polymorphisms in histone/DNA methylation genes reveal epigenetic deregulated mechanisms underlying Pemphigus foliaceus. Em: 2018 Internacional Congress of Genetics, 2018, Foz do Iguaçu. Abstracts of the 2018 Internacional Congress of Genetics, 2018.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
107. LEMOS, D. S. ; BECKERT, H. ; PETZL-ERLER, M. L. ; CIPOLLA, G. A. ; BOLDT, Angelica Beate Winter ; FERREIRA, D. M.. Profile of exosomal microRNAs of celiac disease and lactose intolerance patients with a gluten and lactose free diet. Em: 2018 Internacional Congress of Genetics, 2018, Foz do Iguaçu. Abstracts of the 2018 Internacional Congress of Genetics, 2018.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
108. SPADONI, M. B. ; BINI, V. B. ; AUGUSTO, D. G. ; PETZL-ERLER, M. L. ; BOLDT, Angelica Beate Winter. Polimorfismos em genes relacionados a metilação de DNA/Histonas revelam mecanismos epigenéticos desregulados no Pênfigo Foliáceo. Em: X Jornada de Clínica Médica, 2018, Curitiba. Anais da X Jornada de Clínica Médica - UFPR. Curitiba, 2018.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
109. BOLDT, M. C. ; BELING, J. L. R. E. ; Boldt, Angelica BW. EPIDEMIOLOGIA GENETICA DA DEPRESSÃO NA POPULAÇÃO MENONITA. Em: 26 EVINCI, 2018, Curitiba. Resumos da 10ª Semana Integrada de Ensino,Pesquisa e Extensão. Curitiba, 2018.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
110. BRUGINSKI, E. ; MEIER, L. ; OLIVEIRA, L. C. ; NISIHARA, R. M. ; MESSIAS-REASON, I. J. T. ; Boldt, Angelica BW ; CAMPOS, F. R.. Mass spectrometry-based metabolomics: can be a tool for looking new biomarkers in Celiac Disease?. Em: 7th BrMASS Conference on Mass Spectrometry and the 4th Proteomics Meeting, 2018, Rio de Janeiro. Anais do 7th BrMASS Conference on Mass Spectrometry and the 4th Proteomics Meeting, 2018.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
111. OLIVEIRA, L. C. ; VILACA, B. M. ; FELISBERTO, D. E. G. ; MEISSNER, C. G. ; MAX, A. ; LOPES, F. L. ; Boldt, Angelica BW. A breast cancer founder effect in Mennonites from South Brazil. Em: Keystone Symposia One million genomes: from discovery to health, 2018, Hannover. Annals of the Keystone Symposia One million genomes, 2018.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
112. WEIHERMANN, V. ; PETZL-ERLER, M. L. ; BOLDT, Angelica Beate Winter. Câncer de pele não melanoma na população menonita brasileira. Em: XXXII Congresso Científico dos Acadêmicos da Medicina, 2018, Curitiba. Anais do XXXII Congresso Científico dos Acadêmicos da Medicina, 2018.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
113. BINI, VALÉRIA BUMILLER ; ALMEIDA, R. C. ; PETZLERLER, Maria Luiza ; AUGUSTO, D. G. ; BOLDT, Angelica Beate Winter. ASSOCIATION ANALYSIS OF COMPLEMENT SYSTEM WITH PEMPHIGUS FOLIACEUS. Em: XXIX Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2017, Bento Gonçalves. Anais do XXIX Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2017.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
114. BINI, VALÉRIA BUMILLER ; ALMEIDA, R. C. ; PETZLERLER, Maria Luiza ; AUGUSTO, D. G. ; BOLDT, Angelica Beate Winter. Polymorphisms of the complement system modulate susceptibility to Pemphigus foliaceus. Em: 1º Simpósio Araucária em Biologia Celular e Molecular, 2017, Curitiba. Anais do 1º Simpósio Araucária em Biologia Celular e Molecular, 2017.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
115. OLIVEIRA, L. C. ; KRETZSCHMAR, G. C. ; NISIHARA, R. M. ; AUGUSTO, D. G. ; CAMARGO, C. M. ; PETZLERLER, Maria Luiza ; BOLDT, Angelica Beate Winter. CR1 POLYMORPHISMS, SERUM LEVELS OF CR1 PROTEIN AND MRNA EXPRESSION: AN ANTI-INFLAMMATORY ROLE IN PEMPHIGUS FOLIACEUS. Em: 31st European Immunogenetics and Histocompatibility Conference (EFI), 2017, Mannheim. HLA Immune Response Genetics, v. 89, p. 452, 2017.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
116. SILVA, A. S. ; AUGUSTO, D. G. ; PETZLERLER, Maria Luiza ; BOLDT, Angelica Beate Winter. CD59 POLYMORPHISMS MARK DIFFERENTIAL EXPRESSION LEVELS AND ARE ASSOCIATED WITH INCREASED SUSCEPTIBILITY TO PEMPHIGUS FOLIACEUS IN FEMALES. Em: 31st European Immunogenetics and Histocompatibility Conference (EFI), 2017, Mannheim. HLA: Immune Response Genetics, v. 89, p. 454, 2017.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
117. WEIHERMANN, V. ; BANNACK, A. ; ALMEIDA, R. C. ; BOLDT, Angelica Beate Winter. Validation of a Human Molecular Genetics Class Project and Development of an Accompanying Research Guideline. Em: XXIX Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2017, Bento Gonçalves. Anais do XXIX Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2017.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
118. CATARINO, S. J. S. ; ANDRADE, F. A. ; BOLDT, Angelica Beate Winter ; MESSIAS-REASON, IARA JOSÉ DE TABORDA. POLIMORFISMOS DO GENE FCN1 NA FEBRE REUMÁTICA E CARDIOPATIA REUMÁTICA CRÔNICA. Em: Simpósio Araucária em Biologia Celular e Molecular, 2017, Curitiba. Anais do Simpósio Araucária em Biologia Celular e Molecular, v. 1, p. 138, 2017.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
119. SILVA, A. S. ; BINI, V. B. ; CARVALHO, T. M. ; OLIVEIRA, L. C. ; BELTRAME, M. H. ; MESSIAS-REASON, IARA JOSÉ DE TABORDA ; PETZLERLER, Maria Luiza ; Boldt, A.B.W.. Genetic polymorphisms of the complement system influence susceptibility to pemphigus foliaceus. Em: XXIX Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2017, Bento Golçalves. Anais do XXIX Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2017.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
120. MEISSNER, C. G. ; BOLDT, Angelica Beate Winter ; BELTRAME, M. H. ; MARCONDES, A. O. ; PAES, M. C. ; CATARINO, S. J. S. ; ANDRADE, F. A. ; NISIHARA, R. M. ; TIZZOT, R. ; MESSIAS-REASON, IARA JOSÉ DE TABORDA. COMPLEMENT POLYMORPHISMS INFLUENCE SUSCEPTIBILITY TO HIV, AIDS AND HEPATITIS COINFECTION. Em: XXIX Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2017, Bento Gonçalves. Anais do XXIX Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2017.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
121. OLIVEIRA, L. C. ; TRENTINI, J. S. ; WEIHERMANN, V. ; DORNELLES, A. ; KRETZSCHMAR, G. C. ; MEISSNER, C. G. ; PETZLERLER, Maria Luiza ; LOPES, F. L. ; MCMAHON, F. ; BOLDT, Angelica Beate Winter. MENNONITES IN BRAZIL: ISOLATED COMMUNITIES AS A MODEL FOR INVESTIGATING GENETIC SUSCEPTIBILITY TO COMPLEX DISEASES. Em: XXIX Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2017, Bento Gonçalves. Anais do XXIX Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2017.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
122. CARVALHO, T. M. ; DOURADO, R. M. ; DUARTE, C. A. B. ; NAKATANI, S. M. ; BOLDT, Angelica Beate Winter. Validation of Digital PCR to identify EGFR somatic mutations of lung cancer. Em: XXIX Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2017, Bento Gonçalves. Anais do XXIX Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2017.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
123. PIZZATO, B. R. ; ROSATI, R. ; SHIOKAWA, N. ; SATO, M. T. ; SILVA, A. B. O. V. ; PETZLERLER, Maria Luiza ; BOLDT, Angelica Beate Winter ; ALMEIDA, R. C.. EXOME SEQUENCING ANALYSIS IDENTIFIES CAUSAL ABCA4 MUTATIONS IN A BRAZILIAN FAMILY WITH STARGARDT DISEASE. Em: XXIX Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2017, Bento Gonçalves. Anais do XXIX Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2017.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
124. SILVA, A. S. ; BOLDT, Angelica Beate Winter ; PETZLERLER, Maria Luiza. Association of CD59 polymorphisms with differential expression levels and susceptibility to pemphigus foliaceus in females. Em: 4th Scientific Conference of the International Pemphigus & Pemphigoid Foundation, 2017, Lübeck. Annals of the 4th Scientific Conference of the International Pemphigus & Pemphigoid Foundation, p. 20, 2017.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
125. OLIVEIRA, L. C. ; KRETZSCHMAR, G. C. ; NISIHARA, R. M. ; AUGUSTO, D. G. ; CAMARGO, C. M. ; PETZLERLER, Maria Luiza ; BOLDT, Angelica Beate Winter. CR1 haplotypes, serum levels of CR1 protein and mRNA expression reveals an anti-inflammatory role in endemic pemphigus foliaceus. Em: 4th Scientific Conference of the International Pemphigus & Pemphigoid Foundation, 2017, Lübeck. Annals of the 4th Scientific Conference of the International Pemphigus & Pemphigoid Foundation, p. 21, 2017.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
126. BINI, VALÉRIA BUMILLER ; ALMEIDA, R. C. ; PETZLERLER, Maria Luiza ; AUGUSTO, D. G. ; BOLDT, Angelica Beate Winter. Pemphigus foliaceus and complement polymorphisms: a possible role for complement dysregulation in the disease. Em: 4th Scientific Conference of the International Pemphigus and Pemphigoid Foundation, 2017, Lübeck. Annals of the 4th Scientific Conference of the International Pemphigus and Pemphigoid Foundation, p. 25, 2017.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
127. CARVALHO, T. M. ; ALENCAR, N. M. ; BELTRAME, MARCIA HOLSBACH ; MESSIAS-REASON, I. J. T. ; PETZLERLER, Maria Luiza ; BOLDT, Angelica Beate Winter. MASP2 intronic polymorphisms are associated with endemic pemphigus foliaceous. Em: 4th Scientific Conference of the International Pemphigus and Pemphigoid Foundation, 2017, Lübeck. Annals of the 4th Scientific Conference of the International Pemphigus and Pemphigoid Foundation, p. 25, 2017.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
128. NEVES, I. S. ; ANDRADE, FABIANA ANTUNES ; MENDES, H. W. ; MESSIAS-REASON, IARA JOSÉ DE TABORDA ; PETZLERLER, Maria Luiza ; BOLDT, Angelica Beate Winter. Pemphigus foliaceus and the lectin pathway of complement: evidence for an association with MASP1 protease polymorphisms. Em: 4th Scientific Conference of the International Pemphigus and Pemphigoid Foundation, 2017, Lübeck. Annals of the 4th Scientific Conference of the International Pemphigus and Pemphigoid Foundation, p. 24, 2017.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
129. AUGUSTO, D. G. ; ALMEIDA, R. C. ; MAGALHAES, W. C. S. ; FARIAS, T. D. J. ; FERREIRA, D. M. ; BOLDT, Angelica Beate Winter ; SANJABI, B. ; KUMAR, V. ; TARAZONA-SANTOS, E. ; PETZLERLER, Maria Luiza. Genome-wide association study reveals new genes and non-coding elements that may increase susceptibility to pemphigus foliaceus. Em: 4th Scientific Conference of the International Pemphigus and Pemphigoid Foundation, 2017, Lübeck. Annals of the 4th Scientific Conference of the International Pemphigus and Pemphigoid Foundation, p. 22, 2017.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
130. STINGHEN, S. T. ; ANDRADE, F. A. ; CATARINO, S. J. S. ; BELTRAME, MARCIA HOLSBACH ; BOLDT, Angelica Beate Winter ; MESSIAS-REASON, IARA JOSÉ DE TABORDA. INFLUENCE OF VSIG4 GENE POLYMORPHISM ON THE CLINICAL EXPRESSION OF RHEUMATOID ARTHRITIS. Em: 13th World Congress on Inflammation, 2017, Londres. Inflammation Research, 2017.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
131. CARVALHO, T. M. ; ALENCAR, N. M. ; CATARINO, S. J. S. ; MEISSNER, C. G. ; BELTRAME, MARCIA HOLSBACH ; MESSIAS-REASON, IARA JOSÉ DE TABORDA ; PETZLERLER, Maria Luiza ; BOLDT, Angelica Beate Winter. MASP2 INTRONIC POLYMORPHISMS INCREASE THE SUSCEPTIBILITY TO ENDEMIC PEMPHIGUS FOLIACEOUS. Em: 13th World Congress on Inflammation, 2017, Londres. Abstract book of the 13th World Congress on Inflammation, p. 106, 2017.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
132. SILVA, A. S. ; BINI, VALÉRIA BUMILLER ; CARVALHO, T. M. ; OLIVEIRA, L. C. ; BELTRAME, MARCIA HOLSBACH ; MESSIAS-REASON, IARA JOSÉ DE TABORDA ; PETZLERLER, Maria Luiza ; BOLDT, Angelica Beate Winter. Genetic polymorphisms of the complement system influence susceptibility to pemphigus foliaceous. Em: 13th World Congress on Inflammation, 2017, Londres. Abstracts Book of the 13th World Congress on Inflammation, p. 111, 2017.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
133. KRETZSCHMAR, G. C. ; OLIVEIRA, L. C. ; NISIHARA, R. M. ; VELAVAN, T. P. ; STINGHEN, S. T. ; STAHLKE, E. V. R. S. ; FERREIRA, D. M. ; PETZLERLER, Maria Luiza ; MESSIAS-REASON, IARA JOSÉ DE TABORDA ; BOLDT, Angelica Beate Winter. Association between Complement Receptor 1 polymorphisms and leprosy in Brazil. Em: 13th World Congress on Inflammation, 2017, Londres. Abstracts Book of the 13th World Congress on Inflammation, p. 109, 2017.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
134. CATARINO, SANDRA JEREMIAS ; ANDRADE, FABIANA ANTUNES ; BOLDT, Angelica Beate Winter ; MESSIAS-REASON, IARA JOSÉ DE TABORDA. FCN1 POLYMORPHISMS IN RHEUMATIC FEVER IN BRAZILIAN PATIENTS. Em: 13th World Congress on Inflammation, 2017, Londres. Abstract book of the 13th World Congress on Inflammation, p. 109, 2017.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
135. MARCONDES, A. O. ; ANDRADE, FABIANA ANTUNES ; BINI, VALÉRIA BUMILLER ; TIZZOT, R. ; BOLDT, Angelica Beate Winter ; MESSIAS-REASON, IARA JOSÉ DE TABORDA. Ficolin-3 Association with Viral Hepatitis in HIV Infected Patients. Em: 13th World Congress on Inflammation, 2017, Londres. Abstract book of the 13th World Congress on Inflammation, p. 110, 2017.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
136. BINI, VALÉRIA BUMILLER ; BELTRAME, MARCIA HOLSBACH ; ANDRADE, FABIANA ANTUNES ; MESSIAS-REASON, IARA JOSÉ DE TABORDA ; PETZLERLER, Maria Luiza ; BOLDT, Angelica Beate Winter. Association Between FCN3 intronic Polymorphisms and Pemphigus Foliaceous. Em: 13th World Congress on Inflammation, 2017, Londres. Abstracts Book of the 13th World Congress on Inflammation, p. 111, 2017.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
137. MEISSNER, C. G. ; BOLDT, Angelica Beate Winter ; BELTRAME, MARCIA HOLSBACH ; MARCONDES, A. O. ; PAES, M. C. ; CATARINO, SANDRA JEREMIAS ; ANDRADE, FABIANA ANTUNES ; NISIHARA, R. M. ; TIZZOT, R. ; MESSIAS-REASON, IARA JOSÉ DE TABORDA. Role of Lectin Pathway Components in Suscetibility to HIV, AIDS and Hepatitis Coinfection. Em: 13th World Congress on Inflammation, 2017, Londres. Abstract book of the 13th World Congress on Inflammation, p. 110, 2017.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
138. NEVES, I. S. ; ANDRADE, FABIANA ANTUNES ; MENDES, H. C. W. ; MESSIAS-REASON, IARA JOSÉ DE TABORDA ; PETZLERLER, Maria Luiza ; BOLDT, Angelica Beate Winter. Pemphigus foliaceus and the lectin pathway of complement: evidence for an association with MASP1 polymorphisms. Em: 13th World Congress on Inflammation, 2017, Londres. Abstracts Book of the 13th World Congress on Inflammation, p. 109, 2017.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
139. NEVES, I. S. ; ANDRADE, FABIANA ANTUNES ; MENDES, H. W. ; MESSIAS-REASON, IARA JOSÉ DE TABORDA ; PETZLERLER, Maria Luiza ; BOLDT, Angelica Beate Winter. PÊNFIGO FOLIÁCEO E A VIA DAS LECTINAS DO COMPLEMENTO: EVIDÊNCIA DE ASSOCIAÇÃO COM MASP1. Em: X Curso de Inverno de Genética, 2017, Curitiba. Anais do X Curso de Inverno de Genética, 2017.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
140. WEIHERMANN, V. ; DORNELLES, A. ; BOLDT, Angelica Beate Winter. ANÁLISE EPIDEMIOLÓGICA DE DOENÇAS COMPLEXAS NA POPULAÇÃO MENONITA. Em: Congresso Acadêmico Nilo Cairo, 2017, Curitiba. Anais do CANC, 2017.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
141. NEVES, I. S. ; ANDRADE, F. A. ; MENDES, H. C. W. ; MESSIAS-REASON, I. J. T. ; PETZL-ERLER, M. L. ; BOLDT, Angelica Beate Winter. Pemphigus foliaceus and the lectin pathway of complement: evidence for an association with MASP1 polymorphisms. Em: VI Brazilian International Congress of Medical Students ? BRAINCOMS, 2017, São Paulo. Annals of the VI Brazilian International Congress of Medical Students ? BRAINCOMS, 2017.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
142. WEIHERMANN, V. ; DORNELLES, A. ; BOLDT, Angelica Beate Winter. ANÁLISE EPIDEMIOLÓGICA DE DOENÇAS COMPLEXAS NA POPULAÇÃO MENONITA. Em: Congresso Acadêmico Nilo Cairo, 2017, Curitiba. Anais do Congresso Acadêmico Nilo Cairo, 2017.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
143. BOSCHMANN, S. ; SILVA, A. A. ; BICALHO, M. G. ; MAESTRI, C. A. ; MENDES, H. C. W. ; LOSSO, G. M. ; BOLDT, Angelica Beate Winter ; MESSIAS-REASON, I. J. T.. Análise de polimorfismos nos genes CD59 e MASP2 do sistema complemento em mulheres com neoplasia intra-epitelial cervical de alto grau e com câncer do colo do útero. Em: V Congresso Internacional Oncologia D?Or, 2017, Rio de Janeiro. Anais do V Congresso Internacional Oncologia D?Or, 2017.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
144. ALENCAR, N. M. ; MINKU, C. F. ; CARVALHO, T. M. ; SOUZA, R. L. R. ; PETZL-ERLER, M. L. ; BOLDT, Angelica Beate Winter. ANÁLISE DE ASSOCIAÇÃO DO POLIMORFISMO GENÉTICO DO GENE CLU COM DOENÇAS COMPLEXAS. Em: 25º Evento de Iniciação Científica, 2017, Curitiba. Resumos EVINCI / EINTI, 2017.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
145. VIEIRA, L. A. ; BINI, V. B. ; BOLDT, Angelica Beate Winter ; PETZL-ERLER, M. L.. ANÁLISE DE ASSOCIAÇÃO DO GENE CFH COM O PÊNFIGO FOLIÁCEO. Em: 25 EVINCI / EINTI, 2017, Curitiba. Resumos do 25 EVINCI/ EINTI, 2017.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
146. ISSLER, H. C. ; PAULA, M. S. C. ; BOLDT, Angelica Beate Winter ; PETZL-ERLER, M. L. ; AUGUSTO, D. G.. PRIMEIRO ESTUDO DA DIVERSIDADE ALÉLICA DOS GENES HLA-DRA, -DQA1 E -DPA1 EM UMA POPULAÇÃO DO SUL DO BRASIL. Em: 25 EVINCI / EINTI, 2017, Curitiba. Resumos do 25 EVINCI/ EINTI, 2017.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
147. VARGAS, L. B. ; BOLDT, Angelica Beate Winter ; PETZL-ERLER, M. L. ; AUGUSTO, D. G.. DIFERENTES ALELOS DO GENE QUE CODIFICA O RECEPTOR KIR2DL1 APRESENTAM NÍVEIS DIFERENCIAIS DE EXPRESSÃO, QUE ESTÃO ASSOCIADOS À PRESENÇA DO SEU LIGANTE HLA-C2. Em: 25 EVINCI / EINTI, 2017, Curitiba. Resumos do 25 EVINCI/ EINTI, 2017.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
148. BOLDT, M. C. ; BELING, J. L. R. E. ; LEPECO, A. ; TRENTINI, J. S. ; WEIHERMANN, V. ; VIEIRA, K. P. S. ; OLIVEIRA, L. C. ; MEISSNER, C. G. ; BOLDT, Angelica Beate Winter. HÁBITOS DE VIDA E AUTOPERCEPÇÃO DE SAÚDE: ASSOCIAÇÕES NA POPULAÇÃO MENONITA. Em: 9ª Semana Integrada de Ensino, Pesquisa e Extensão - 16 ENAF, 2017, Curitiba. Resumos do 16 ENAF, 2017.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
149. ALENCAR, N. M. ; MINKU, C. F. ; CARVALHO, T. M. ; SOUZA, R. L. R. ; PETZL-ERLER, M. L. ; BOLDT, Angelica Beate Winter. O POLIMORFISMO GENÉTICO DO GENE CLU ESTÁ ASSOCIADO AS DOENÇAS COMPLEXAS PÊNFIGO FOLIÁCEO E DOENÇA DE ALZHEIMER?. Em: I Colóquio e I Mostra Científica do Curso de Biomedicina UFPR, 2017, Curitiba. Resumos do I Colóquio e I Mostra Científica do Curso de Biomedicina, 2017.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
150. ALENCAR, N. M. ; MINKU, C. F. ; CARVALHO, T. M. ; SOUZA, R. L. R. ; PETZL-ERLER, M. L. ; BOLDT, Angelica Beate Winter. O POLIMORFISMO GENÉTICO DO GENE CLU ESTÁ ASSOCIADO AS DOENÇAS COMPLEXAS PÊNFIGO FOLIÁCEO E DOENÇA DE ALZHEIMER?. Em: I Colóquio e I Mostra Científica do Curso de Biomedicina UFPR, 2017, Curitiba. Resumos do I Colóquio e I Mostra Científica do Curso de Biomedicina, 2017.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
151. ALENCAR, N. M. ; MINKU, C. F. ; CARVALHO, T. M. ; SOUZA, R. L. R. ; PETZL-ERLER, M. L. ; BOLDT, Angelica Beate Winter. O POLIMORFISMO GENÉTICO DO GENE CLU ESTÁ ASSOCIADO AS DOENÇAS COMPLEXAS PÊNFIGO FOLIÁCEO E DOENÇA DE ALZHEIMER?. Em: I Colóquio e I Mostra Científica do Curso de Biomedicina UFPR, 2017, Curitiba. Resumos do I Colóquio e I Mostra Científica do Curso de Biomedicina, 2017.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
152. VIEIRA, L. A. ; BINI, V. B. ; PETZL-ERLER, M. L. ; BOLDT, Angelica Beate Winter. ANÁLISE DE ASSOCIAÇÃO DO GENE CFH COM O PÊNFIGO FOLIÁCEO. Em: III Jornada do Programa de Pós-Graduação em Medicina Interna da UFPR, 2017, Curitiba. Revista Médica da UFPR. Curitiba, 2017.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
153. VILACA, B. M. ; FELISBERTO, D. E. G. ; OLIVEIRA, L. C. ; MEISSNER, C. G. ; MAX, A. ; BOLDT, Angelica Beate Winter. EFEITO FUNDADOR NA PREDISPOSIÇÃO AO CÂNCER DE MAMA E OVÁRIO NAS COMUNIDADES MENONITAS. Em: III Jornada do Programa de Pós-Graduação em Medicina Interna da UFPR, 2017, Curitiba. Revista médica da UFPR. Curitiba, Parana, Brasil, 2017.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
154. VILACA, B. M. ; FELISBERTO, D. E. G. ; OLIVEIRA, L. C. ; MEISSNER, C. G. ; BOLDT, M. C. ; BOLDT, Angelica Beate Winter. EPIDEMIOLOGIA DO CÂNCER DE MAMA E OVÁRIO NAS COMUNIDADES MENONITAS. Em: III Jornada do Programa de Pós-Graduação em Medicina Interna da UFPR, 2017, Curitiba, Parana, Brasil. Revista médica da UFPR. Curitiba, Parana, Brasil, 2017.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
155. SILVA, A. S. ; BINI, VALÉRIA BUMILLER ; CARVALHO, T. M. ; OLIVEIRA, L. C. ; BELTRAME, M. H. ; MESSIAS-REASON, I. J. T. ; PETZL-ERLER, M. L. ; BOLDT, Angelica Beate Winter. GENE INTERATICTIONS BETWEEN COMPLEMENT SYSTEM POLYMORPHISMS AND THEIR INFLUENCE IN THE SUSCEPTIBILITY TO ENDEMIC PEMPHIGUS FOLIACEUS. Em: III Jornada do Programa de Pós-Graduação em Medicina Interna da UFPR, 2017, Curitiba, Parana, Brasil. Revista médica da UFPR. Curitiba, Parana, Brasil, 2017.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
156. MINKU, C. F. ; CARVALHO, T. M. ; ALENCAR, N. M. ; KRETZSCHMAR, G. C. ; SOUZA, R. L. R. ; PETZL-ERLER, M. L. ; BOLDT, Angelica Beate Winter. POLIMORFISMOS DO GENE DA CLUSTERINA NA DOENÇA DE ALZHEIMER DE INÍCIO TARDIO. Em: III Jornada do Programa de Pós-Graduação em Medicina Interna da UFPR, 2017, Curitiba, Parana, Brasil. Revista médica da UFPR. Curitiba, Parana, Brasil, 2017.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
157. OLIVEIRA, C. F. ; BOSCHMANN, S. ; BOLDT, Angelica Beate Winter ; MESSIAS-REASON, I. J. T.. ANÁLISE DE FATORES DE RISCO PARA CANCER DE COLO DE ÚTERO EM MULHERES COM NEOPLASIA INTRA-EPITELIAL CERVICAL DE CURITIBA. Em: III Jornada do Programa de Pós-Graduação em Medicina Interna da UFPR, 2017, Curitiba, Parana, Brasil. Revista médica da UFPR, 2017.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
158. NEVES, I. S. ; ANDRADE, F. A. ; MENDES, H. C. W. ; MESSIAS-REASON, I. J. T. ; PETZL-ERLER, M. L. ; BOLDT, Angelica Beate Winter. PÊNFIGO FOLIÁCEO E A VIA DAS LECTINAS DO COMPLEMENTO: EVIDÊNCIA DE ASSOCIAÇÃO COM MASP1. Em: III Jornada do Programa de Pós-Graduação em Medicina Interna da UFPR, 2017, Curitiba, Parana, Brasil. Revista médica da UFPR, 2017.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
159. PIZZATO, B. R. ; ROSATI, R. ; SHIOKAWA, N. ; SATO, M. T. ; SILVA, A. B. O. V. ; PETZL-ERLER, M. L. ; BOLDT, Angelica Beate Winter ; ALMEIDA, R. C.. EXOME SEQUENCING ANALYSIS IDENTIFIES CAUSAL MUTATIONS IN A BRAZILIAN FAMILY WITH STARGARDT DISEASE. Em: III Jornada do Programa de Pós-Graduação em Medicina Interna da UFPR, 2017, Curitiba, Parana, Brasil. Revista médica da UFPR. Curitiba, Parana, Brasil, 2017.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
160. BOLDT, M. C. ; BELING, J. L. R. E. ; TRENTINI, J. S. ; WEIHERMANN, V. ; OLIVEIRA, L. C. ; MEISSNER, C. G. ; BOLDT, Angelica Beate Winter. HÁBITOS DE VIDA E AUTOPERCEPÇÃO DE SAÚDE: ASSOCIAÇÕES NA POPULAÇÃO MENONITA. Em: III Jornada do Programa de Pós-Graduação em Medicina Interna da UFPR, 2017, Curitiba, Parana, Brasil. Revista médica da UFPR. Curitiba, Parana, Brasil, 2017.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
161. PIZZATO, B. R. ; ROSATI, R. ; SHIOKAWA, N. ; SATO, M. T. ; SILVA, A. B. O. V. ; PETZL-ERLER, M. L. ; BOLDT, Angelica Beate Winter ; ALMEIDA, R. C.. EXOME SEQUENCING ANALYSIS IDENTIFIES POSSIBLE CAUSAL MUTATIONS IN A BRAZILIAN FAMILY WITH STARGARDT DISEASE. Em: Genética 2017, Brazilian-International Congress of Genetics, 2017, Águas de Lindóia. Annals of the Brazilian-International Congress of Genetics, p. GH117, 2017.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
162. AMORIM, L. M. ; AUER, E. D. ; TONG, H. V. ; VELAVAN, T. P. ; PETZL-ERLER, M. L. ; BOLDT, Angelica Beate Winter ; AUGUSTO, D. G.. Diversity of KIR gene cluster and their HLA ligands in a Vietnamese population from Hanoi. Em: Genética 2017, Brazilian-International Congress of Genetics, 2017, Águas de Lindóia. Annals of the Brazilian-International Congress of Genetics, p. GH160, 2017.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
163. KRETZSCHMAR, G. C. ; OLIVEIRA, L. C. ; NISIHARA, R. M. ; VELAVAN, T. P. ; STINGHEN, S. T. ; STAHLKE, E. V. R. S. ; FERREIRA, D. M. ; PETZLERLER, Maria Luiza ; MESSIAS-REASON, I. J. T. ; Boldt, Angelica BW. ASSOCIAÇÃO DO RECEPTOR 1 DO COMPLEMENTO (CR1) COM A HANSENÍASE NO BRASIL. Em: IX Simpósio Sul de Imunologia, 2016, Curitiba. Resumos do IX Simpósio Sul de Imunologia, v. U, p. 4-4, 2016.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
164. BINI, V. B. ; MESSIAS-REASON, I. J. T. ; PETZLERLER, Maria Luiza ; Boldt, Angelica BW. ASSOCIAÇÃO ENTRE POLIMORFISMOS DO GENE FCN3 DA VIA DAS LECTINAS DO COMPLEMENTO COM O PÊNFIGO FOLIÁCEO. Em: IX Simpósio Sul de Imunologia, 2016, Curitiba. Livro de Resumos IX SSI, p. 27, 2016.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
165. SILVA, A. S. ; FERREIRA, D. M. ; PETZLERLER, Maria Luiza ; MESSIAS-REASON, I. J. T. ; Boldt, Angelica BW. ASSOCIAÇÃO DE POLIMORFISMOS DO GENE CD59 NA EXPRESSÃO GÊNICA E SUSCEPTIBILIDADE AO PÊNFIGO FOLIÁCEO ENDÊMICO. Em: IX Simpósio Sul de Imunologia, 2016, Curitiba. Livro de Resumos IX SSI, p. 32, 2016.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
166. OLIVEIRA, L. C. ; KRETZSCHMAR, G. C. ; PETZLERLER, Maria Luiza ; NISIHARA, R. M. ; Boldt, Angelica BW. POLIMORFISMOS DE CR1 E sCR1 E SEU PAPEL ANTI-INFLAMATÓRIO NO PÊNFIGO FOLIÁCEO ENDÊMICO. Em: IX Simpósio Sul de Imunologia, 2016, Curitiba. Resumos do IX Simpósio Sul de Imunologia, v. U, p. 44, 2016.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
167. ANDRADE, F. A. ; STINGHEN, S. T. ; UEDA, D. ; LEITAO, C. ; CATARINO, SANDRA JEREMIAS ; BOLDT, Angelica Beate Winter ; MESSIAS-REASON, I. J. T.. COMPLEMENT SYSTEM GENES MODULATE SUSCEPTIBILITY TO LEPROSY-HEPATITIS B COINFECTION. Em: 2016 Winter Symposium Inflammation: causes, prevention and cures, 2016, Miami. Annals of the 2016 Winter Symposium Inflammation, 2016.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
168. ANDRADE, F. A. ; BELTRAME, M. H. ; BINI, V. B. ; BOSLOOPER, L. ; BOLDT, Angelica Beate Winter ; MESSIAS-REASON, I. J. T.. HIGH FICOLIN 3 LEVELS INCREASING LEPROSY SUSCEPTIBILITY. Em: 2016 Winter Symposium Inflammation: causes, prevention and cures, 2016, Miami. Annals of the 2016 Winter Symposium, 2016.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
169. BOLDT, Angelica Beate Winter; KRETZSCHMAR, G. C. ; MENDES, H. C. W. ; STINGHEN, S. T. ; ANDRADE, F. A. ; LEITAO, C. ; BRAGA, A. C. M. ; STAHLKE, E. V. R. S. ; THIEL, S. ; JENSENIUS, Jens ; Messias-Reason, Iara J. Susceptibility to leprosy and HBV coinfection is increased by polymorphisms compromising lectin pathway activation and abundance of a complement receptor. Em: International Congress of Immunology, 2016, Melbourne. European Journal of Immunology. Weinheim: WILEY-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, v. 46, p. 546, 2016.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
170. WEIHERMANN, V. ; BANNACK, A. ; PERGO, L. S. ; ALMEIDA, R. C. ; BOLDT, Angelica Beate Winter. ?Como encontrar informações genéticas clinicamente relevantes: um guia prático para o médico. Em: IX Jornada de Clínica Médica, 2016, Curitiba. Revista de Clínica Médica, 2016.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
171. OLIVEIRA, L. C. ; KRETZSCHMAR, G. C. ; NISIHARA, R. M. ; AUGUSTO, D. G. ; PETZLERLER, Maria Luiza ; BOLDT, Angelica Beate Winter. ASSOCIATION OF CR1 POLYMORPHISMS, SERUM LEVELS OF CR1 PROTEIN AND MRNA EXPRESSION WITH ENDEMIC PEMPHIGUS FOLIACEOUS. Em: XVI Congresso Latino-Americano de Genética (ALAG), 2016, Montevideu. Resumos do XVI Congresso Latino-Americano de Genética (ALAG), v. XXVII, p. 177, 2016.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
172. PIZZATO, B. ; ROSATI, R. ; SHIOKAWA, N. ; SATO, M. ; BOLDT, Angelica Beate Winter ; ALMEIDA, R. C.. EXOME SEQUENCING ANALYSIS IDENTIFY POSSIBLE CAUSAL MUTATION IN STARGARDT DISEASE. Em: ALAG 2016 XVI CONGRESO LATINOAMERICANO DE GENÉTICA, 2016, Montevideu. Journal of Basic and Applied Genetics, v. XXVII, p. 226-226, 2016.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
173. KRETZSCHMAR, G. C. ; OLIVEIRA, L. C. ; NISIHARA, R. M. ; VELAVAN, T. P. ; STINGHEN, S. T. ; STAHLKE, E. V. R. S. ; FERREIRA, D. M. ; PETZLERLER, Maria Luiza ; Messias-Reason, Iara J ; BOLDT, Angelica Beate Winter. CR1 association with leprosy in Brazil. Em: GENÉTICA 2016 - 62º Congresso Brasileiro de Genética, 2016, Caxambu. Resumos do GENÉTICA 2016 - 62º Congresso Brasileiro de Genética. Ribeirão Preto: SBG, 2016.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
174. AUGUSTO, D. G. ; ALMEIDA, R. C. ; FERREIRA, D. M. ; BOLDT, Angelica Beate Winter ; SANJABI, B. ; KUMAR, V. ; PETZLERLER, Maria Luiza. The first genome-wide association study (GWAS) of pemphigus foliaceus: getting closer to its etiology. Em: Resumos do GENÉTICA 2016 - 62º Congresso Brasileiro de Genética, 2016, Caxambu. Resumos do GENÉTICA 2016 - 62º Congresso Brasileiro de Genética. Ribeirão Preto: SBG, 2016.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
175. SPADONI, M. B. ; SILVA, P. H. A. ; SHIOKAWA, N. ; SILVA, A. B. O. V. ; PIZZATO, B. R. ; ROSATI, R. ; ALMEIDA, R. C. ; BOLDT, Angelica Beate Winter ; SATO, M. T.. EXOMA DE DOIS CASOS DE ATROFIA ÓPTICA DA MESMA FAMÍLIA: NOVAS MUTAÇÕES CAUSAIS NO GENE WFS1?. Em: II JORNADA DO PROGRAMA DE PÓS GRADUAÇÃO EM MEDICINA INTERNA DA UFPR, 2016, Curitiba, Parana, Brasil. Rev. Med. UFPR. Curitiba: Editora UFPR, v. 3, p. 13, 2016.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
176. NEVES, I. S. ; MENDES, H. W. ; ANDRADE, F. A. ; MESSIAS-REASON, I. J. T. ; BOLDT, Angelica Beate Winter. ANÁLISE DE ASSOCIAÇÃO DO POLIMORFISMO GENÉTICO DE MASP-3 E MAP44 COM O PÊNFIGO FOLIÁCEO. Em: II JORNADA DO PROGRAMA DE PÓS GRADUAÇÃO EM MEDICINA INTERNA DA UFPR, 2016, Curitiba, Parana, Brasil. Rev. Med. UFPR. Curitiba, Parana, Brasil: Editora UFPR, v. 3, p. 13, 2016.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
177. KRETZSCHMAR, G. C. ; OLIVEIRA, L. C. ; NISIHARA, R. M. ; VELAVAN, T. P. ; STINGHEN, S. T. ; STAHLKE, E. V. R. S. ; PETZLERLER, Maria Luiza ; MESSIAS-REASON, I. J. T. ; BOLDT, Angelica Beate Winter. ASSOCIAÇÃO DO RECEPTOR 1 DO COMPLEMENTO (CR1) COM A HANSENÍASE. Em: II JORNADA DO PROGRAMA DE PÓS GRADUAÇÃO EM MEDICINA INTERNA DA UFPR, 2016, Curitiba, Parana, Brasil. Rev. Med. UFPR. Curitiba, Parana, Brasil: Editora UFPR, v. 3, p. 14, 2016.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
178. ANTONIAZZI, A. A. H. ; KRETZSCHMAR, G. C. ; MEISSNER, C. G. ; SOUZA, R. L. R. ; BOLDT, Angelica Beate Winter. POLIMORFISMOS DO GENE CR1 MODULAM A SUSCETIBILIDADE À DOENÇA ALZHEIMER EM POPULAÇÃO SUL-BRASILEIRA. Em: II JORNADA DO PROGRAMA DE PÓS GRADUAÇÃO EM MEDICINA INTERNA DA UFPR, 2016, Curitiba, Parana, Brasil. Rev Med UFPR. Curitiba, Parana, Brasil: Editora UFPR, v. 3, p. 14, 2016.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
179. SILVA, A. A. ; PETZLERLER, Maria Luiza ; BOLDT, Angelica Beate Winter. POLIMORFISMOS DE CD59 INFLUENCIAM A EXPRESSÃO GÊNICA E A SUSCEPTIBILIDADE DIFERENCIAL EM PACIENTES DE PÊNFIGO FOLIÁCEO. Em: II JORNADA DO PROGRAMA DE PÓS GRADUAÇÃO EM MEDICINA INTERNA DA UFPR, 2016, Curitiba, Parana, Brasil. Rev. Med. UFPR. Curitiba, Parana, Brasil: Editora UFPR, v. 3, p. 15, 2016.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
180. BOLDT, Angelica Beate Winter; KRETZSCHMAR, G. C. ; MENDES, H. C. W. ; STINGHEN, S. T. ; ANDRADE, F. A. ; UEDA, D. ; LEITAO, C. ; BRAGA, A. C. M. ; THIEL, S. ; JENSENIUS, Jens ; MESSIAS-REASON, I. J. T.. SUSCEPTIBILIDADE AUMENTADA À COINFECÇÃO HANSENÍASE-HBV POR POLIMORFISMOS QUE ALTERAM A ATIVAÇÃO DA VIA DAS LECTINAS E A ABUNDÂNCIA DE RECEPTORES DO COMPLEMENTO. Em: II JORNADA DO PROGRAMA DE PÓS GRADUAÇÃO EM MEDICINA INTERNA DA UFPR, 2016, Curitiba, Parana, Brasil. Rev. Med. UFPR. Curitiba, Parana, Brasil: Editora UFPR, v. 3, p. 15, 2016.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
181. OLIVEIRA, L. C. ; KRETZSCHMAR, G. C. ; PETZLERLER, Maria Luiza ; NISIHARA, R. M. ; BOLDT, Angelica Beate Winter. POLIMORFISMOS DE CR1 E SCR1 E SEU PAPEL ANTI-INFLAMATÓRIO NO PÊNFIGO FOLIÁCEO ENDÊMICO. Em: II JORNADA DO PROGRAMA DE PÓS GRADUAÇÃO EM MEDICINA INTERNA DA UFPR, 2016, Curitiba. Rev. Med. UFPR. Curitiba, Parana, Brasil: Editora UFPR, v. 3, p. 16, 2016.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
182. GONCALVES, L. B. ; ANDRADE, F. A. ; BELTRAME, M. H. ; BINI, V. B. ; BOLDT, Angelica Beate Winter ; MESSIAS-REASON, I. J. T.. ALTA CONCENTRAÇÃO DE FICOLINA-3 NO SORO E SUSCEPTIBILIDADE A HANSENÍASE. Em: II JORNADA DO PROGRAMA DE PÓS GRADUAÇÃO EM MEDICINA INTERNA DA UFPR, 2016, Curitiba, Parana, Brasil. Rev. Med. UFPR. Curitiba, Parana, Brasil: Editora UFPR, v. 3, p. 16, 2016.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
183. MARCONDES, A. O. ; BELTRAME, M. H. ; NISIHARA, R. M. ; ANDRADE, F. A. ; BOLDT, Angelica Beate Winter ; MESSIAS-REASON, I. J. T.. ASSOCIAÇÃO ANTAGÔNICA ENTRE O GENE FCN3 E A SUSCEPTIBILIDADE ÀS HEPATITES VIRAIS EM INDÍVIDUOS INFECTADOS PELO HIV. Em: II JORNADA DO PROGRAMA DE PÓS GRADUAÇÃO EM MEDICINA INTERNA, 2016, Curitiba, Parana, Brasil. Rev. Med. UFPR. Curitiba, Parana, Brasil: Editora UFPR, v. 3, p. 21, 2016.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
184. BOSCHMANN, S. ; BOLDT, Angelica Beate Winter ; BICALHO, R. ; MAESTRI, C. A. ; MESSIAS-REASON, I. J. T.. MASP2 POLYMORPHISMS AND MASP-2 LEVELS IN WOMEN WITH HPV PRESENTING CIN III LESIONS. Em: II JORNADA DO PROGRAMA DE PÓS GRADUAÇÃO EM MEDICINA INTERNA, 2016, Curitiba, Parana, Brasil. Rev. Med. UFPR. Curitiba, Parana, Brasil: Editora UFPR, v. 3, p. 25, 2016.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
185. BOSCHMANN, S. ; BOLDT, Angelica Beate Winter ; SOUZA, Ilíada Rainha de ; PETZLERLER, Maria Luiza ; MESSIAS-REASON, I. J. T.. HIGH FREQUENCY OF THE LCT*-13910T -ASSOCIATED LACTASE PERSISTENCE AMONG MENNONITES FROM SOUTH BRAZIL. Em: II JORNADA DO PROGRAMA DE PÓS GRADUAÇÃO EM MEDICINA INTERNA DA UFPR, 2016, Curitiba, Parana, Brasil. Rev. Med. UFPR. Curitiba, Parana, Brasil: Editora UFPR, v. 3, p. 26, 2016.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
186. BOSCHMANN, S. ; LOSSO, G. M. ; BOLDT, Angelica Beate Winter ; MORAES, R. S. ; MESSIAS-REASON, I. J. T.. GENOTIPAGEM DE LCT* -13910 C/C ASSOCIADO À HIPOLACTASIA PRIMÁRIA EM PACIENTES COM CÂNCER DO RETO. Em: II JORNADA DO PROGRAMA DE PÓS GRADUAÇÃO EM MEDICINA INTERNA DA UFPR, 2016, Curitiba, Parana, Brasil. Rev. Med. UFPR. Curitba: Editora UFPR, v. 3, p. 26, 2016.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
187. Boldt, Angelica BW; UEDA, D. ; LEITAO, C. ; STINGHEN, S. T. ; ANDRADE, F. ; KRETZSCHMAR, G. C. ; MENDES, H. C. W. ; BRAGA, A. C. M. ; STAHLKE, E. V. R. S. ; MESSIAS-REASON, I. J. T.. Genes do sistema complemento modulam a susceptibilidade à coinfecção Hanseníase ? Hepatite B. Em: XXVII Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2015, Ribeirão Preto. Anais do XXVII Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2015.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
188. BOLDT, Angelica Beate Winter; FERREIRA, D. M. ; Caldeira, P. ; CATARINO, S. J. S. ; SILVA, A. A. ; PEDROSO, Maria Lúcia A ; MESSIAS-REASON, I. J. T.. Polimorfismos do promotor de FCN2 modulam a susceptibilidade à infecção pelo HCV. Em: XXVII Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2015, Ribeirão Preto. Anais do XXVII Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2015.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
189. BOLDT, Angelica Beate Winter; BELTRAME, M. H. ; SANTOS, V. L. ; CATARINO, S. J. S. ; GRISBACH, C ; TIZZOT, R. ; MESSIAS-REASON, I. J. T.. Genetically defined low MASP-?2 serum levels increase the susceptibility to HIV/HBV/HCV infection in patients from Southern Brazil. Em: 15th European Meeting on Complement in Human Disease, 2015, Uppsala. Molecular Immunology. Paris: Elsevier, v. 67, p. 126-126, 2015.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
190. CARVALHO, T. M. ; BELTRAME, M. H. ; MESSIAS-REASON, I. J. T. ; PETZLERLER, Maria Luiza ; BOLDT, Angelica Beate Winter. MASP2 intronic polymorphisms and the susceptibility to endemic Pemphigus Foliaceous. Em: 15th European Meeting on Complement in Human Disease, 2015, Uppsala. Abstracts of the 15th European Meeting on Complement in Human Disease, v. 67, p. 128-129, 2015.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
191. Luz, Paola Rosa ; PADESKI, M. C. ; BARROS, A. C. M. ; BOLDT, Angelica Beate Winter ; Messias-Reason, I.J.T.. Genetically determined MBL deficiency is associated with protection against chronic cardiomyopathy in Chagas disease. Em: 15th European Meeting on Complement in Human Disease, 2015, Uppsala. Molecular Immunology. Paris: Elsevier, v. 67, p. 158-158, 2015.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
192. MENDES, H. C. W. ; BOLDT, Angelica Beate Winter ; MESSIAS-REASON, I. J. T.. Association of MASP1 intron1?exon12 haplotypes with leprosy. Em: 15th European Meeting on Complement in Human Disease, 2015, Uppsala. Molecular Immunology. Paris: Elsevier, v. 67, p. 160-161, 2015.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
193. SILVA, A. A. ; BELTRAME, M. H. ; CATARINO, S. J. S. ; BOLDT, Angelica Beate Winter ; MESSIAS-REASON, I. J. T.. Association of MASP2 polymorphisms and protein levels with HCV infection. Em: 15th European Meeting on Complement in Human Disease, 2015, Uppsala. Molecular Immunology. Paris: Elsevier, v. 67, p. 182-182, 2015.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
194. STINGHEN, S. T. ; CATARINO, S. J. S. ; BELTRAME, M. H. ; STROPARO, E. ; BOSLOOPER, L. ; ANDRADE, F. A. ; BOLDT, Angelica Beate Winter ; MESSIAS-REASON, I. J. T.. Polymorphisms of the VSIG4 gene encoding CRIg and the susceptibility to leprosy. Em: 15th European Meeting on Complement in Human Disease, 2015, Uppsala. Molecular Immunology. Paris: Elsevier, v. 67, p. 183-184, 2015.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
195. KRETZSCHMAR, G. C. ; OLIVEIRA, L. C. ; PETZLERLER, Maria Luiza ; MESSIAS-REASON, I. J. T. ; BOLDT, Angelica Beate Winter. Leprosy and CR1 polymorphisms. Em: 15th European Meeting on Complement in Human Disease, 2015, Uppsala. Annals of the 15th European Meeting on Complement in Human Disease, 2015.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
196. OLIVEIRA, L. C. ; MESSIAS-REASON, I. J. T. ; PETZLERLER, Maria Luiza ; BOLDT, Angelica Beate Winter. CR1 polymorphisms and the susceptibility to endemic pemphigus foliaceus. Em: 15th European Meeting on Complement in Human Disease., 2015, Uppsala. Annals of the 15th European Meeting on Complement in Human Disease, v. 67, 2015.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
197. BELTRAME, M. H. ; ANDRADE, F. A. ; TIZZOT, R. ; BINI, V. B. ; BOLDT, Angelica Beate Winter ; MESSIAS-REASON, I. J. T.. H-ficolin serum concentration and FCN3 + 1637delC variant in HIV patients. Em: 15th European Meeting on Complement in Human Disease, 2015, Uppsala. Annals of the 15th European Meeting on Complement in Human Disease, 2015.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
198. BINI, V. B. ; MESSIAS-REASON, I. J. T. ; PETZLERLER, Maria Luiza ; BOLDT, Angelica Beate Winter. H-ficolin deficiency and pemphigus foliaceous. Em: 15th European Meeting on Complement in Human Disease, 2015, Uppsala. Annals of the 15th European Meeting on Complement in Human Disease, 2015.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
199. MATOSO, A. C. ; FERIN, A. N. ; OLIVEIRA, L. C. ; BOLDT, Angelica Beate Winter. CONSOLIDAÇÃO DE CONCEITOS EM MUTAÇÕES USANDO MASSA DE MODELAR PARA REPRESENTAR ALELOS DO SISTEMA ABO E RH. Em: 61 Congresso Brasileiro de Genética, 2015, Águas de Lindoia. Anais do 61 Congresso Brasileiro de Genética. Ribeirão Preto: SBG, p. 2, 2015.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
200. MAX, A. ; ALMEIDA, R. C. ; PETZL-ERLER, M. L. ou PETZLERLER, M.L. ou PETZL, M.L. ; BOLDT, A. B. W.. Functional genomics integrative approach to prioritize SNPs candidates in the complement system. Resumos do. Em: 61º Congresso Brasileiro de Genética / Genética 2015, 2015, Águas de Lindoia, SP. Resumos do 61º Congresso Brasileiro de Genética. Ribeirão Preto: SBG, p. GB023, 2015.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
201. KRETZSCHMAR, G. C. ; OLIVEIRA, L. C. ; PETZL-ERLER, M. L. ou PETZLERLER, M.L. ou PETZL, M.L. ; MESSIAS-REASON, I. J. T. ; BOLDT, A. B. W.. CR1 GENE POLYMORPHISMS AND SUSCEPTIBILITY TO LEPROSY. Em: 61º Congresso Brasileiro de Genética / Genética 2015, 2015, Águas de Lindoia, SP. Resumos do 61º Congresso Brasileiro de Genética. Ribeirão Preto: SBG, p. GHM0042, 2015.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
202. OLIVEIRA, L. C. ; KRETZSCHMAR, G. C. ; NISIHARA, R. M. ; MESSIAS-REASON, I. J. T. ; PETZL-ERLER, M. L. ou PETZLERLER, M.L. ou PETZL, M.L. ; BOLDT, A. B. W.. MULTIPLEX SEQUENCE-SPECIFIC AMPLIFICATION OF CR1 POLYMORPHISMS AND SERUM LEVELS OF CR1 PROTEIN REVEALS ASSOCIATION WITH ENDEMIC PEMPHIGUS FOLIACEUS. Em: 61º Congresso Brasileiro de Genética / Genética 2015, 2015, Águas de Lindoia, SP. Resumos do 61º Congresso Brasileiro de Genética. Ribeirão Preto: SBG, p. GHM0054, 2015.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
203. FARIAS TDJ ; SOLIS, V. C. ; ALMEIDA, R. C. ; OLIVEIRA, L. A. ; CAMARGO, C. M. ; PIOVEZAN, B. Z. ; LOBO-ALVES, S. C. ; PINCERATI, M. R. ; OLIVEIRA, L. C. ; MICHALAK, M. C. ; BOLDT, A. B. W. ; MALHEIROS, D ; PETZL-ERLER, M. L. ou PETZLERLER, M.L. ou PETZL, M.L.. STRONG INTERACTION BETWEEN IMMUNE-RELATED GENES IN SUSCEPTIBILITY TO PEMPHIGUS FOLIACEUS. Em: 61º Congresso Brasileiro de Genética / Genética 2015, 2015, Águas de Lindoia, SP. Resumos do 61º Congresso Brasileiro de Genética. Ribeirão Preto: SBG, p. GHM0057, 2015.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
204. SALVIANO, A. ; MESSIAS-REASON, I. J. T. ; PETZL-ERLER, M. L. ou PETZLERLER, M.L. ou PETZL, M.L. ; BOLDT, A. B. W.. CD59 POLYMORPHISMS AND PROTECTION AGAINST PEMPHIGUS FOLIACEOUS. Em: 61º Congresso Brasileiro de Genética / Genética 2015, 2015, Águas de Lindoia, SP. Resumos do 61º Congresso Brasileiro de Genética. Ribeirão Preto: SBG, p. GHM0153, 2015.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
205. SILVA, A. A. ; CATARINO, SANDRA JEREMIAS ; Boldt, A.B.W. ; PEDROSO, Maria Lúcia A ; BELTRAME, MARCIA HOLSBACH ; MESSIAS-REASON, I. J. T.. Novas abordagens na hepatite C crônica: o papel dos polimorfismos da MASP2 e nos seus níveis proteicos. Em: XXIII Congresso Brasileiro de Hepatologia, 2015, São Paulo. Anais do XXIII Congresso Brasileiro de Hepatologia, 2015.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
206. MATOSO, A. C. ; Boldt, Angelica BW. Praticando a ciência través do trabalho de voluntariado acadêmico em laboratório de genética molecular humana. Em: Semana Integrada de Ensino, Pesquisa e Extensão, 2015. 14 ENAF, 2015.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
207. GRISBACH, C ; Boldt, Angelica BW ; BELTRAME, M. H. ; MESSIAS-REASON, I. J. T.. Altas concentrações séricas e polimorfismos do gene FCN2 aumentam a susceptibilidade á infecção por HIV em pacientes de Curitiba e região metropolitana. Em: 2 Congresso Paranaense de Saúde Pública, 2014, Curitiba. Anais do 2 Congresso Paranaense de Saúde Pública, 2014.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
208. PAES, M. C. ; BOLDT, Angelica Beate Winter ; MENDES, H. C. W. ; BELTRAME, M. H. ; MESSIAS-REASON, I. J. T.. Polimorfismos de MASP1 e concentrações séricas de MASP-3 e a susceptibilidade à infecção por HIV em pacientes de Curitiba e região metropolitana. Em: 2 Encontro Paranaense de Saúde Pública, 2014, Curitiba. Anais do 2 Encontro Paranaense de Saúde Pública, 2014.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
209. BOLDT, Angelica Beate Winter; BELTRAME, M. H. ; CATARINO, S. J. S. ; TIZZOT, R. ; MESSIAS-REASON, I. J. T.. Concentrações séricas e polimorfismos do gene de MASP2 em pacientes HIV+ de Curitiba e Região Metropolitana. Em: 2 Congresso Paranaense de Saúde Pública, 2014, Curitiba. Anais do 2 Congresso Paranaense de Saúde Pública, 2014.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
210. WAYDZIK, V. ; CROSEWSKI, N. ; CASTANHEL, F. ; FELISBERTO, D. ; BOLDT, Angelica Beate Winter. Uso de navegadores genômicos e genéticos em trabalhos de graduação da Medicina. Em: XII Encontro Paranaense de Genética, 2014, Curitiba. Anais do XII Encontro Paranaense de Genética, 2014.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
211. SCHMIDT, D. F. ; OLIVEIRA, L. C. ; PETZLERLER, Maria Luiza ; Messias-Reason, I.J.T. ; Boldt, Angelica BW. Associação do gene MBL2 com o pênfigo foliáceo. Em: XII Encontro Paranaense de Genética, 2014, Curitiba. Anais do XII Encontro Paranaense de Genética, 2014.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
212. MENDES, H. C. W. ; PINHO, A. L. ; BOLDT, Angelica Beate Winter ; Messias-Reason, I.J.T.. Polimorfismos do gene MASP1 e associação com a hanseníase. Em: XII Encontro Paranaense de Genética, 2014, Curitiba. Anais do XII Encontro Paranaense de Genética, 2014.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
213. BANNACK, A. ; MARTINEZ, D. N. ; SCHNEIDER, G. A. R. ; SANTOS, J. G. ; DUARTE, L. A. M. ; ZENDIM, L. A. ; BOLDT, Angelica Beate Winter. Análise do gene Toll-like Receptor 3 ? TLR3 nos navegadores genômicos e genéticos. Em: XII Encontro Paranaense de Genética, 2014, Curitiba. Anais do XII Encontro Paranaense de Genética, 2014.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
214. REIS, A. L. S. ; BARBOSA, V. H. G. ; MICHELOTTI, T. C. ; BOLDT, Angelica Beate Winter. Consolidando o dogma central da Genética Molecular: a experiência da Medicina Veterinária. Em: XII Encontro Paranaense de Genética, 2014, Curitiba. Anais do XII Encontro Paranaense de Genética, 2014.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
215. CATARINO, S. J. S. ; BOLDT, Angelica Beate Winter ; BELTRAME, M. H. ; MENDES, H. C. W. ; MESSIAS-REASON, I. J. T.. Polimorfismos do gene MASP2 e concentrações séricas da proteína MASP-2 na febre reumática e cardiopatia reumática crônica. Em: XII Encontro Paranaense de Genética, 2014, Curitiba. Anais do XII Encontro Paranaense de Genética, 2014.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
216. CARVALHO, T. M. ; BELTRAME, M. H. ; MESSIAS-REASON, I. J. T. ; PETZL-ERLER, M. L. ou PETZLERLER, M.L. ou PETZL, M.L. ; BOLDT, A. B. W.. Análise de Associação do gene MASP2 do sistema complemento com o pênfigo foliáceos. Em: XII Encontro Paranaense de Genética e VII Curso de Inverno de Genética, 2014, Curitiba. Anais do XIIEPG e VIICIG, v. U, 2014.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
217. MENDES, H. C. W. ; BOLDT, Angelica Beate Winter ; HANSEN, S. ; THIEL, S. ; JENSENIUS, Jens ; MESSIAS-REASON, I. J. T.. Association of MASP-1, MAp44 and MASP-3 serum levels with leprosy. Em: XXV International Complement Workshop, 2014, Rio de Janeiro. Molecular Immunology, v. 61, p. 210-292, 2014.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
218. BELTRAME, M. H. ; BOLDT, Angelica Beate Winter ; SANTOS, V. L. ; CATARINO, S. J. S. ; GRISBACH, C ; TIZZOT, R. ; MESSIAS-REASON, I. J. T.. MASP2 GENE POLYMORPHISMS AND SERUM LEVELS IN HIV INFECTED PATIENTS FROM SOUTHERN BRAZIL. Em: 25th International Complement Workshop, 2014, Rio de Janeiro - RJ. Molecular Immunology, v. 61, p. 233-233, 2014.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
219. BELTRAME, M. H. ; GRISBACH, C ; BOLDT, Angelica Beate Winter ; TIZZOT, R. ; MESSIAS-REASON, I. J. T.. FCN2 gene polymorphisms and high serum levels increase susceptibility to HIV infection in Brazilian patients. Em: XXV International Complement Workshop, 2014, Rio de Janeiro - RJ. Molecular Immunology, v. 61, p. 234-234, 2014.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
220. PAES, M. C. ; Boldt, A.B.W. ; MENDES, H. C. W. ; BELTRAME, M. H. ; SANTOS, V. L. ; GRISBACH, C ; TIZZOT, R. ; MESSIAS-REASON, I. J. T.. MASP1 gene polymorphisms and MASP-3 serum levels and the susceptibility to HIV infection in Southern Brazilian patientsS. Em: XXV International Complement Workshop, 2014, Rio de Janeiro. Molecular Immunology, v. 61, 2014.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
221. CATARINO, S. J. S. ; BOLDT, Angelica Beate Winter ; BELTRAME, M. H. ; MENDES, H. C. W. ; NISIHARA, R. M. ; SCHAFRANSKI, M. D. ; MESSIAS-REASON, I. J. T.. MASP2 POLYMORPHISMS AND PROTEIN LEVELS AND THE RISK TO RHEUMATIC FEVER AND RHEUMATIC HEART DISEASE. Em: 25th International Complement Workshop, 2014, Rio de Janeiro - RJ. Molecular Immunology, v. 61, p. 234, 2014.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
222. Luz, Paola Rosa ; FERREIRA, M. ; BARROS, A. C. M. ; BOLDT, Angelica Beate Winter ; MENDES, H. C. W. ; MESSIAS-REASON, I. J. T.. Chronic cardiomyopathy in Chagas disease and MBL2 polymorphisms. Em: XXV International Complement Workshop, 2014, Rio de Janeiro. Molecular Immunology, v. 61, 2014.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
223. SILVA, A. A. ; BELTRAME, M. H. ; BOLDT, Angelica Beate Winter ; MESSIAS-REASON, I. J. T.. Genetic polymorphisms of MASP2 and the susceptibility to HCV infection. Em: XXV International Complement Workshop, 2014, Rio de Janeiro. Molecular Immunology, v. 61, 2014.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
224. Boldt, A.B.W.; UEDA, D. ; LEITAO, C. ; BRAGA, A. C. M. ; MENDES, H. C. W. ; STAHLKE, E. V. R. S. ; MESSIAS-REASON, I. J. T.. HBV-Leprosy co-infection and lectin pathway polymorphisms. Em: 25th International Complement Workshop, 2014, Rio de Janeiro - RJ. Molecular Immunology, v. 61, p. 239, 2014.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
225. CARVALHO, T. M. ; BELTRAME, M. H. ; EIBOFNER, I. G. ; CATARINO, S. J. S. ; NISIHARA, R. M. ; MESSIAS-REASON, I. J. T. ; PETZLERLER, Maria Luiza ; Boldt, A.B.W.. MASP2 intronic polymorphisms are associated with endemic pemphigusfoliaceousM. Em: 25th International Complement Workshop, 2014, Rio de Janeiro - RJ. Molecular Immunology, v. 61, p. 240, 2014.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
226. Luz, Paola Rosa ; Boldt, Angelica BW ; GRISBACH, C ; VELAVAN, T. P. ; Kun, Jürgen FJ ; KREMSNER, Peter G ; Messias-Reason, I.J.T.. Association of L-ficolin plasma levels and FCN2 polymorphism in chronic Chagas disease patients from Brazil. Em: VI Simpósio Sul de Imunologia, 2013, Curitiba. Anais dos trabalhos apresentados durante o VI Simpósio Sul de Imunologia, p. 30-30, 2013.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
227. UEDA, D. ; LEITAO, C. ; BRAGA, A. C. M. ; STAHLKE, E. V. R. S. ; Boldt, Angelica BW ; Messias-Reason, I.J.T.. Susceptibility to leprosy and HBV coinfection is associated with MBL deficiency. Em: VI Simpósio Sul de Imunologia, 2013, Curitiba. Anais dos trabalhos apresentados durante o VI Simpósio Sul de Imunologia, p. 3-3, 2013.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
228. BOLDT, Angelica Beate Winter; Isabela Goeldner ; STAHLKE, E. V. R. S. ; THIEL, S. ; JENSENIUS, Jens ; REASON, Iara de José Messias. Leprosy association with the lectin pathway of complement: the role of MASP2. Em: Keystone symposia 'The Innate Immune Response in the Pathogenesis of Infectious Disease', 2013, Ouro Preto. Annals of Keystone Symposia The Innate Immune Response in the Pathogenesis of Infectious Disease, 2013.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
229. MENDES, H. C. W. ; BOLDT, Angelica Beate Winter ; STEFFENSEN, Rudi ; THIEL, S. ; JENSENIUS, Jens ; Messias-Reason, I.J.T.. Associação entre um polimorfismo na região não traduzida a 3? com níveis séricos reduzidos de MASP-3, a proteína implicada na síndrome 3MC. Em: XXV Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2013, Florianópolis. Anais do XXV Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2013.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
230. BOSCHMANN, S. E. ; BOLDT, A. B. W. ; SOUZA, I. R. ; PETZL-ERLER, M. L. ou PETZLERLER, M.L. ou PETZL, M.L. ; MESSIAS-REASON, I. J. T.. Frequência elevada de LCT*-13910 CT associado à persistência da lactase na população menonita do Brasil. Em: XXV Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2013, Florianópolis. Anais do XXV Congresso Brasileiro de Genética Médica, v. U, p. s/n, 2013.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
231. BOSCHMANN, S. ; LOSSO, G. M. ; GOELDNER, I. ; Boldt, A.B.W. ; Messias-Reason, I.J.T.. Polimorfismos do gene MASP2 na população saudável e em pacientes com câncer colorretal. Em: XXV Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2013, Florianópolis. Anais do XXV Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2013.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
232. BOLDT, Angelica Beate Winter; MENDES, H. C. W. ; GOELDNER, I. ; CATARINO, S. J. S. ; BELTRAME, M. H. ; MESSIAS-REASON, I. J. T.. Association of common polymorphisms in alternate exons with different levels of serine protease isoforms. Em: Workshop on Post-transcriptional Regulation in Eukaryotes, 2013, Curitiba. Annals of the Workshop on Post-transcriptional Regulation in Eukaryotes. Curitiba, p. 7-8, 2013.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
233. GOELDNER, I. ; Skare TL ; Boldt, Angelica BW ; NASS, F. R. ; Messias-Reason, I.J.T. ; UTIYAMA, S. R. R.. MASP-2 LEVELS IN RHEUMATOID ARTHRITIS PATIENTS AND THEIR RELATIVES. Em: 14th International Congress on Antiphospholipid Antibodies & 4th Latin American Congress on Autoimmunity, 2013, Rio de Janeiro. 14th International Congress on Antiphospholipid Antibodies & 4th Latin American Congress on Autoimmunity, v. 1, p. P1-39, 2013.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
234. MENDES, H. C. W. ; Boldt, Angelica BW ; Messias-Reason, I.J.T.. ASSOCIATION BETWEEN MASP1 POLYMORPHISMS AT THE 3? UNTRANSLATED REGION AND REDUCED MASP-3 SERIC LEVELS. Em: 11th World Congress on Inflammation - ImmunoNatal 2013, 2013, Natal. 11th World Congress on Inflammation - ImmunoNatal 2013, p. 6-6, 2013.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
235. CATARINO, S. J. S. ; Boldt, Angelica BW ; NISIHARA, R. M. ; Messias-Reason, I.J.T.. MASP2 HAPLOTYPES AND RHEUMATIC FEVER. Em: 11th World Congress on Inflammation ImmunoNatal 2013, 2013, Natal. 11th World Congress on Inflammation ImmunoNatal 2013, p. 27-27, 2013.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
236. MESSIAS-REASON, I. J. T. ; BOSCHMANN, S. ; Boldt, Angelica BW ; SOUZA, Ilíada Rainha de ; PETZLERLER, Maria Luiza. High frequency of the LCT*-13910T -associated lactase persistence among Mennonites from South Brazil. Em: BSACI 2013, Allergy & Clinical Immunology Meeting., 2013, Telford, UK. CLINICAL AND EXPERIMENTAL ALLERGY, v. 43, p. 1437, 2013.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
237. Boldt, Angelica BW; STAHLKE, E. V. R. S. ; STEFFENSEN, Rudi ; THIEL, S. ; JENSENIUS, Jens ; MESSIAS-REASON, I.. Association of MASP2 haplotypes with the susceptibility to leprosy in South Brazil. Em: Frontiers in Immunology Research 2012 International Conference, 2012, Salzburg. Annals of the Frontiers in Immunology Research 2012 International Conference. Worcester, MA: FIRN, 2012.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
238. Boldt, Angelica BW; SANCHEZ, M. I. N. ; STAHLKE, E. V. R. S. ; STEFFENSEN, Rudi ; THIEL, S. ; JENSENIUS, Jens ; PREVEDELLO, F. C. ; MIRA, M. ; KUN, Jürgen F J ; MESSIAS-REASON, I.. Ficolin 1 gene polymorphisms and clinical leprosy in patients from South Brazil. Em: Frontiers in Immunology Research 2012 International Conference, 2012, Salzburg. Annals of the Frontiers in Immunology Research 2012 International Conference. Worcester, MA: FIRN, 2012.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
239. BOLDT, Angelica Beate Winter; LEITAO, C. ; UEDA, D. ; BRAGA, A. C. M. ; Stahlke, E.R.S. ; Messias-Reason, Iara J. Susceptibility to leprosy and HBV coinfection is associated with MBL deficiency. Em: XVIII International Congress for Tropical Medicine and Malaria, 2012, Rio de Janeiro. XVIII International Congress for Tropical Medicine and Malaria and XLVIII Congress of the Brazilian Society of Tropical Medicine. Rio de Janeiro: Corbã Editora Artes Gráficas Ltda, v. II, p. 764-764, 2012.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
240. BOLDT, Angelica Beate Winter; Luz, Paola Rosa ; Messias-Reason, I.J.T.. Ficolin-1 promoter polymorphisms are associated with susceptibility to Chagas Disease. Em: XVIII International Congress for Tropical Medicine and Malaria, 2012, Rio de Janeiro. XVIII International Congress for Tropical Medicine and Malaria and XLVIII Congress of the Brazilian Society of Tropical Medicine. Rio de Janeiro: Corbã Editora Artes Gráficas Ltda, v. I, p. 395-395, 2012.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
241. BOLDT, Angelica Beate Winter; SANTOS, V. L. ; PILGER, C. ; GRISBACH, C ; MESSIAS-REASON, I.. MASP2 haplotypes are associated with HIV and HIV/HBV coinfection. Em: XVIII International Congress for Tropical Medicine and Malaria, 2012, Rio de Janeiro. XVIII International Congress for Tropical Medicine and Malaria and XLVIII Congress of the Brazilian Society of Tropical Medicine. Rio de Janeiro: Corbã Editora Artes Gráficas Ltda, v. II, p. 945-945, 2012.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
242. TIZZOT, R. ; BOLDT, Angelica Beate Winter ; Messias-Reason, I.J.T.. FCN1 haplotypes and HIV/HBV/HCV coinfection. Em: XVIII International Congress for Tropical Medicine and Malaria, 2012, Rio de Janeiro. XVIII International Congress for Tropical Medicine and Malaria and XLVIII Congress of the Brazilian Society of Tropical Medicine. Rio de Janeiro: Corbã Editora Artes Gráficas Ltda, v. II, p. 947-947, 2012.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
243. BOLDT, Angelica Beate Winter; STAHLKE, E. V. R. S. ; STEFFENSEN, Rudi ; THIEL, S. ; JENSENIUS, Jens ; Messias-Reason, I.J.T.. Susceptibility to leprosy is associated with MASP2 haplotypes. Em: XVIII International Congress for Tropical Medicine and Malaria, 2012, Rio de Janeiro. Annals of the XVIII International Congress for Tropical Medicine and Malaria, 2012.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
244. Caldeira, P. ; ALVES PEDROSO, M. L. ; BOLDT, Angelica Beate Winter ; Messias-Reason, I.J.T.. No association between HCV infection, hepatitis C progression and MASP2 polymorphisms. Em: XVIII International Congress for Tropical Medicine and Malaria, 2012, Rio de Janeiro. XVIII International Congress for Tropical Medicine and Malaria and XLVIII Congress of the Brazilian Society of Tropical Medicine. Rio de Janeiro: Corbã Editora Artes Gráficas Ltda, v. II, p. 967-967, 2012.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
245. BOLDT, Angelica Beate Winter; GROBUSCH, Martin P ; KALMBACH, Yvonne ; TENATOMÁS, Cristina ; DZEING, Arnaud ; KOMBILA, Maryvonne ; BONIN, Michael ; Messias-Reason, Iara J ; KREMSNER, Peter G ; Kun, Jürgen FJ. Blood Transcriptome of Childhood Malaria. Em: XVIII International Congress for Tropical Medicine and Malaria, 2012, Rio de Janeiro. XVIII International Congress for Tropical Medicine and Malaria and XLVIII Congress of the Brazilian Society of Tropical Medicine. Rio de Janeiro: Corbã Editora Artes Gráficas Ltda, v. I, p. 256-257, 2012.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
246. LEITAO, C. ; UEDA, D. ; BRAGA, A. C. M. ; MALUF, E. C. P. ; VIEIRA, E. R. ; BOLDT, Angelica Beate Winter ; Messias-Reason, I.J.T.. Association of leprosy and confinement due to leprosy with hepatitis B co-infection in Southern Brazil. Em: XVIII International Congress for Tropical Medicine and Malaria, 2012, Rio de Janeiro. XVIII International Congress for Tropical Medicine and Malaria and XLVIII Congress of the Brazilian Society of Tropical Medicine. Rio de Janeiro: Corbã Editora Artes Gráficas Ltda, v. II, p. 764-764, 2012.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
247. BOLDT, Angelica Beate Winter; SANCHEZ, M. I. N. ; STAHLKE, E. V. R. S. ; STEFFENSEN, Rudi ; THIEL, S. ; JENSENIUS, Jens ; PREVEDELLO, F. C. ; MIRA, M. ; KUN, Jürgen F J ; REASON, Iara de José Messias. Association between leprosy infection susceptibility and Ficolin 1 polymorphisms. Em: XVIII International Congress for Tropical Medicine and Malaria, 2012, Rio de Janeiro. XVIII International Congress for Tropical Medicine and Malaria and XLVIII Congress of the Brazilian Society of Tropical Medicine. Rio de Janeiro: Corbã Editora Artes Gráficas Ltda, v. I, p. 193-193, 2012.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
248. GRISBACH, C ; BOLDT, Angelica Beate Winter ; MESSIAS-REASON, I.. POLIMORFISMOS DO GENE FICOLINA-2 (FCN2) EM PACIENTES COM O VÍRUS DA IMUNODEFICIÊNCIA HUMANA (HIV). Em: XV Congreso Latinoamericano de Genética (ALAG 2012), 2012, Rosario, AG. Actas do XV Congreso Latinoamericano de Genética, Journal of Basic and Applied Genetics. Buenos Aires, v. XXIII, p. 195-195, 2012.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
249. GOELDNER, I. ; UTIYAMA, S. R. R. ; BOLDT, Angelica Beate Winter ; MESSIAS-REASON, I.. POLIMORFISMOS DO GENE MASP2 EM PACIENTES COM ARTRITE REUMATÓIDE DO BRASIL. Em: XV Congreso Latinoamericano de Genética (ALAG 2012), 2012, Rosario, AG. Actas do XV Congreso Latinoamericano de Genética, Journal of Basic and Applied Genetics. Buenos Aires, v. XXIII, p. 197-197, 2012.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
250. Caldeira, P. ; BOLDT, Angelica Beate Winter ; MESSIAS-REASON, I.. INVESTIGAÇÃO DO POLIMORFISMO GÊNICO DE MARCADORES DA RESPOSTA IMUNE INATA NA INFECÇÃO PELO VÍRUS DA HEPATITE C. Em: 4 Semana Integrada de Ensino, Pesquisa e Extensão, 2012, Curitiba. Livro de Resumos do 20 EVINCI e 5 EINTI. Curitiba: Universidade Federal do Paraná, p. 224-224, 2012.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
251. VIEIRA, A. C. ; BOLDT, Angelica Beate Winter ; MESSIAS-REASON, I.. AVALIAÇÃO CLÍNICO-EPIDEMIOLÓGICA E DE FATORES GENÉTICOS NA CO-INFECÇÃO COM HEPATITES B E C EM PESSOAS VIVENDO COM HIV/AIDS NO ESTADO DO PARANÁ. Em: 4 Semana Integrada de Ensino, Pesquisa e Extensão, 2012, Curitiba. Livro de Resumos do 20 EVINCI e 5 EINTI. Curitiba: Universidade Federal do Paraná, p. 299-299, 2012.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
252. Silva IG ; UTYIAMA, S. R. R. ; SKARE, T. L. ; BOLDT, A. ; Messias IJT, de Messias IJT, Messias-Reason IJ, Reason IM. Polimorfismos do gene da serina protease 2 associada à lectina ligante de manose (MASP2) em pacientes com artrite reumatóide do Brasil. Em: 38 Congresso Brasileiro de Análises Clínicas, 2011, Curitiba. Anais do 38 Congresso Brasileiro de Análises Clínicas, v. 308, 2011.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
253. Isabela Goeldner ; Shirley R. Utiyama ; Skare TL ; Boldt, A.B.W. ; MESSIAS-REASON, I.. Mannan-binding lectin serine protease 2 gene (MASP2) polymorphisms in rheumatoid arthritis patients from Brazil. Em: European Human Genetics Conference 2011, 2011, Amsterdam. annals of the ESHG 2011, 2011.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
254. BOLDT, A. ; LUZ, P. ; GRISBACH, C. ; STEFFENSEN, R. ; THIEL, S. ; KUN, J. ; JENSENIUS, J. C. ; Messias IJT, de Messias IJT, Messias-Reason IJ, Reason IM. Association of Chagas disease with functional MASP2 polymorphisms identified with multiplex sequence-specific PCR. Em: XIII European Meeting on Complement in Human Disease, 2011, Leiden. Mol Immunol. Amsterdam: Elsevier, v. 48, p. 1667-1667, 2011.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
255. BOLDT, A. ; GRISBACH, C. ; KUN, J. ; Messias IJT, de Messias IJT, Messias-Reason IJ, Reason IM. Evolution of the FCN2 promoter polymorphism. Em: XIII European Meeting on Complement in Human Disease, 2011, Leiden. Mol Immunol. Amsterdam: Elsevier, v. 48, p. 1684, 2011.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
256. BOLDT, Angelica Beate Winter; Luz, Paola Rosa ; CHEQUIN, A. ; GRISBACH, C ; MESSIAS-REASON, I.. Polimorfismos do promotor de Ficolina-1 estão associados com a susceptibilidade a doença de Chagas. Em: X Encontro Paranaense de Genética, 2010, Londrina. Anais do X Encontro Paranaense de Genética, 2010.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
257. BOLDT, A. ; GRISBACH, C. ; LUZ, P. ; Messias IJT, de Messias IJT, Messias-Reason IJ, Reason IM. PCR multiplex sequencia-específica revela associação entre haplótipos de MASP2 e a susceptibilidade à Doença de Chagas crônica. Em: X Encontro Paranaense de Genética, 2010, Londrina. Anais do X Encontro Paranaense de Genética, 2010.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
258. LOSSO, G. M. ; BOLDT, Angelica Beate Winter ; MORAES, R. S. ; MESSIAS-REASON, I.. Padronização da dissecção de amostras tumorais parafinadas e métodos de extração de DNA para testes genéticos de Instabilidade de Microssatélite - MSI e KRAS no câncer colorretal. Em: X Encontro Paranaense de Genética, 2010, Londrina. Anais do X Encontro Paranaense de Genética, 2010.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
259. BOLDT, A. ; SANCHEZ, M. I. ; STAHLKE, E. V. R. S. ; Messias IJT, de Messias IJT, Messias-Reason IJ, Reason IM. Association of Ficolin 1 promoter polymorphisms with clinical leprosy. Em: XXIII International Complement Workshop, 2010, New York, USA. Molecular Immunology. Exeter, UK: Elsevier, v. 47, p. 2220-2220, 2010.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
260. BOLDT, A. ; STAHLKE, E. V. R. S. ; Messias IJT, de Messias IJT, Messias-Reason IJ, Reason IM. Multiplex sequence-specific PCR reveals association of different masp2 haplotypes with leprosy. Em: XXIII International Complement Workshop, 2010, New York. Molecular Immunology. Exeter, UK: Elsevier, v. 47, p. 2220-2220, 2010.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
261. Boldt, A.B.W.; KALMBACH, Yvonne ; GROBUSCH, Martin P ; TENATOMÁS, Cristina ; DZEING, Arnaud ; KOMBILA, Maryvonne ; BONIN, Michael ; MESSIAS-REASON, I. ; MORDMÜLLER, Benjamin ; KREMSNER, Peter G ; KUN, Jürgen F J. Blood transcriptome of childhood malaria. Em: European Human Genetics Conference 2010, 2010, Gothenburg. European Human Genetics Conference 2010, v. 18, p. 283-283, 2010.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
262. BOLDT, Angelica Beate Winter; Luz, Paola Rosa ; GRISBACH, C ; Messias-Reason, I.J.T.. PCR Multiplex Seqüência-específica revela associação entre haplótipos de MASP2 e susceptibilidade à Doença de Chagas crônica. Em: 56 Congresso Brasileiro de Genética, 2010, Guarujá. Anais do 56 Congresso Brasileiro de Genética, 2010.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
263. BOLDT, Angelica Beate Winter; GRISBACH, C ; STEFFENSEN, Rudi ; THIEL, S. ; KUN, Jürgen F J ; JENSENIUS, Jens ; Messias-Reason, I.J.T.. Multiplex sequence-specific PCR reveals correlation between MASP2 haplotypes and MASP-2 serum levels in Danish healthy individuals. Em: XXXV Congress of the Brazilian Society for Immunology, 2010, Porto Alegre. Annals of the XXXV Congress of the Brazilian Society for Immunology, 2010.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
264. BOLDT, Angelica Beate Winter; SANCHEZ, M. I. N. ; STAHLKE, E. V. R. S. ; MESSIAS-REASON, I.. Sequence-Specific Multiplex PCR reveals association of MASP2*V377A with lepromatous and borderline leprosy. Em: 55 Congresso Brasileiro de Genética, 2009, Águas de Lindóia. Anais do 55 Congresso Brasileiro de Genética, 2009.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
265. BOLDT, Angelica Beate Winter; KALMBACH, Yvonne ; WOLKOW, Jana ; MESSIAS-REASON, I. ; KREMSNER, Peter G ; KUN, Jürgen F J. Whole blood transcriptome of the 5q31-33 region reveals association of egr1 with immunoglobulin transcription profiles in childhood malaria. Em: 9o. Latin American Congress of immunology, 2009, Viña del Mar, Chile. 9o. Latin American Congress of immunology, p. 69, 2009.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
266. BOLDT, A. ; STAHLKE, E. V. R. S. ; Messias IJT, de Messias IJT, Messias-Reason IJ, Reason IM. A diplotype of the Ficolin 1 promoter is associated with protection against leprosy. Em: 9th Latin American Congress of Immunology, 2009, Viña del Mar. 9th Latin American Congress of Immunology, p. 68, 2009.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
267. BOLDT, Angelica Beate Winter; SANCHEZ, M. I. N. ; STAHLKE, E. V. R. S. ; MESSIAS-REASON, I.. Multiplex Sequence-Specific PCR reveals association of MASP2*V377A with susceptibility to lepromatous and borderline leprosy. Em: IX Congresso Latino Americano de Imunologia, 2009, Vina del mar. Anais do IX Congresso Latino Americano de Imunologia, p. 238, 2009.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
268. BOLDT, A. ; Messias IJT, de Messias IJT, Messias-Reason IJ, Reason IM. Multiplex Sequence-Specific PCR expedites complement gene haplotyping. Em: IX Congresso Latino Americano de Imunologia, 2009, Vina del Mar. Anais do IX Congresso Latino Americano de Imunologia, p. 161, 2009.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
269. BOLDT, Angelica Beate Winter; Luz, Paola Rosa ; LOSSO, G. M. ; MESSIAS-REASON, I.. Multiplex Sequence-Specific PCR for fast MASP2 haplotyping. Em: 10 Simpósio Nacional de Biologia Molecular aplicada à Medicina, 2009, Ribeirão Preto. anais do 10 Simpósio Nacional de Biologia Molecular aplicada à Medicina, 2009.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
270. BOLDT, Angelica Beate Winter; MESSIAS-REASON, I. ; KREMSNER, Peter G ; KUN, Jürgen F J. Associação de um novo haplótipo da lectina ligante de manose (MBL2) com a infecção assintomática por Plasmodium falciparum. Em: IX Encontro Paranaense de Genética, 2008, Curitiba. Anais do IX Encontro Paranaense de Genética, 2008.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
271. BOLDT, A. B. W. ; MESSIAS-REASON, I. J. T. ; MEYER, D. ; LANG, F ; LELL, B. ; KREMSNER, P G ; PETZL-ERLER, M. L. ou PETZLERLER, M. L. ou PETZL, M. L. ; KUN, J. F.. MALÁRIA E O POLIMORFISMO GENÉTICO DA LECTINA LIGANTE DE MANOSE (MBL2). Em: 54º Congresso Brasileiro de Genética, 2008, Salvador, BA. Resumos do 54º Congresso Brasileiro de Genética, v. 1, p. 72-72, 2008.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
272. BOLDT, Angelica Beate Winter; MESSIAS-REASON, I.. MANNOSE-BINDING LECTIN (MBL2) GENE HAPLOTYPING THROUGH MULTIPLEX PCR. Em: 54 Congresso Brasileiro de Genética, 2008, Salvador. Resumos do 54º Congresso Brasileiro de Genética, v. 1, p. 189-189, 2008.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
273. BOLDT, Angelica Beate Winter; CULPI, Lodércio ; TSUNETO, Luisa Tamie ; SOUZA, Ilíada Rainha de ; KUN, Jürgen F J ; PETZLERLER, Maria Luiza. Polimorfismos do receptor 5 de quimiocinas CC (CCR5) em ameríndios e outras populacoes sul-brasileiras. Em: 53º Congresso Brasileiro de Genética, 2007, Águas de Lindóia. Resumos do 53º Congresso Brasileiro de Genética. Ribeirão Preto: SBG, p. 14, 2007.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
274. Messias IJT, de Messias IJT, Messias-Reason IJ, Reason IM ; BOLDT, A. ; BRAGA, A. C. M. ; STAHLKE, E. V. R. S. ; DORNELLES, L. N. ; PEREIRA-FERRARI, L. ; KREMSNER, P. ; KUN, J.. Impact of mannan-binding lectin gene polymorphism on the susceptibility and clinical expression of leprosy. Em: 11TH European Meeting on Complement, 2007, Cardiff. Molecular Immunology. Leiden, Holanda: Elsevier, v. 44, p. 3965-3966, 2007.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
275. BOLDT, Angelica Beate Winter; MESSIAS-REASON, I. ; GIOPPO, C.. Genética: os primórdios de uma ciência na história. Em: XII Congresso Brasileiro de História da Medicina, 2007, Curitiba. Jornal Brasileiro de História da Medicina, v. 10, p. 58, 2007.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
276. BOLDT, Angelica Beate Winter; MESSIAS-REASON, I.. A história da descoberta da lectina ligante de manose: integrando ciência básica e medicina aplicada. Em: XII Congresso Brasileiro de História da Medicina, 2007, Curitiba. Jornal Brasileiro de História da Medicina, v. 10, p. 27, 2007.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
277. PEDROSO, Maria Lúcia A ; BOLDT, Angelica Beate Winter ; FERRARI, Lilian Pereira ; STEFFENSEN, Rudi ; STRAUSS, e ; JENSENIUS, Jens ; IOSHII, S O ; REASON, Iara de José Messias. Avaliação do papel do polimorfismo do gene da lectina ligante de manose (MBL2) na hepatite pelo vírus C. Em: XIX Congresso Brasileiro de Hepatologia, 2007. Gastrenterologia Endoscopia Digestiva, v. 26, p. PO 204, 2007.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
278. PEDROSO, Maria Lúcia A ; BOLDT, Angelica Beate Winter ; FERRARI, Lilian Pereira ; IOSHII, S O ; STEFFENSEN, Rudi ; JENSENIUS, Jens ; STRAUSS, e ; REASON, Iara de José Messias. Mannose-binding lectin and severity of chronic hepatitis C in Brazilian patients - a study on the relevance of genotypes. Em: 12th International Symposium on Viral Hepatitis and Liver Disease, 2006, Paris. J Clin Virol, v. 36, p. S125-S126, 2006.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
279. PEDROSO, Maria Lúcia A ; BOLDT, Angelica Beate Winter ; FERRARI, Lilian Pereira ; IOSHII, S O ; STEFFENSEN, Rudi ; JENSENIUS, Jens ; STRAUSS, e ; REASON, Iara de José Messias. Mannose-binding lectin and severity of chronic hepatitis C in Brazilian patients: a study on the relevance of genotypes. Em: VIth International Workshop on the First Component of Complement C1 and Collectins, 2006, Mainz. Annals of the VIth International Workshop on the First Component of Complement C1 and Collectins, 2006.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
280. BOLDT, Angelica Beate Winter; REASON, Iara de José Messias ; MEYER, Diogo ; SEIBOLD, Frank ; LANG, Florian ; LELL, Bertrand ; GROBUSCH, Martin P ; KREMSNER, Peter G ; KUN, Jürgen F J ; PETZLERLER, Maria Luiza. Evidências de selecao balanceadora na regiao promotora do gene MBL2 em populacoes africanas. Em: 52º Congresso Brasileiro de Genética, 2006, Foz do Iguaçu. Resumos do 52º Congresso Brasileiro de Genética, p. 14, 2006.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
281. KALMBACH, Yvonne ; BOLDT, Angelica Beate Winter ; GROBUSCH, Martin P ; DZEING, Arnaud ; KOMBILA, Maryvonne ; KREMSNER, Peter G ; KUN, Jürgen F J. Apoptosis of lymphocytes in Plasmodium falciparum-infected Gabunese children. Em: COST Action 857, 2nd Annual Workshop, 2005, Beatenberg. Apicomplexan Biology in the Post-Genomic Era, 2005.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
282. BOLDT, Angelica Beate Winter; KALMBACH, Yvonne ; GROBUSCH, Martin P ; WOLKOW, Jana ; FENDEL, Rolf ; TENATOMÁS, Cristina ; DZEING, Arnaud ; KOMBILA, Maryvonne ; BONIN, Michael ; MORDMÜLLER, Benjamin ; KREMSNER, Peter G ; KUN, Jürgen F J. Whole blood gene expression profiling in response to Plasmodium falciparum infection. Em: COST Action 857, 2nd Annual Workshop, 2005, Beatenberg. Apicomplexan Biology in the Post-Genomic Era, 2005.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
283. BOLDT, Angelica Beate Winter; TSUNETO, Luisa Tamie ; SOUZA, Ilíada Rainha de ; CULPI, Lodércio ; SEIBOLD, Frank ; LANG, Florian ; LUTY, Adrian ; GROBUSCH, Martin P ; KOMBILA, Maryvonne ; DZEING, Arnaud ; KREMSNER, Peter G ; KUN, Jürgen F J ; PETZLERLER, Maria Luiza. Treze alelos novos e elevado grau de heterozigosidade no gene MBL2. Em: 51º Congresso Brasileiro de Genética, 2005, Águas de Lindóia. Resumos do 51º Congresso Brasileiro de Genética (CD-ROM), p. 808-808, 2005.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
284. BOLDT, Angelica Beate Winter; KALMBACH, Yvonne. Gene expression in whole blood during malaria: an update. Em: 1. Malariatreffen der PEG, 2004, Berlin, 2004.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
285. BOLDT, Angelica Beate Winter; CULPI, Lodércio ; TSUNETO, Luisa Tamie ; SOUZA, Ilíada Rainha de ; KUN, Jürgen F J ; PETZLERLER, Maria Luiza. A global perspective reveals balancing selection acting on the mannose-binding lectin polymorphism. Em: European Mathematical Genetics Meeting, 2004, Kiel. Abstracts of the European Mathematical Genetics Meeting, p. 28-28, 2004.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
286. KALMBACH, Yvonne ; BOLDT, Angelica Beate Winter ; GROBUSCH, Martin P ; TENATOMÁS, Cristina ; DZEING, Arnaud ; KOMBILA, Maryvonne ; BONIN, Michael ; RIESS, Olaf ; KREMSNER, Peter G ; KUN, Jürgen F J. Microarray data of pooled samples compared to real-time PCR of individual samples in African children with malaria. Em: 1st International qPCR Symposium & Application Workshop, 2004, Freising-Weihenstephan, 2004.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
287. GROBUSCH, Martin ; BOLDT, Angelica Beate Winter ; SPEER, Nora ; BONIN, Michael ; TENATOMÁS, Cristina ; DZEING, Arnaud ; KOMBILA, Maryvonne ; KREMSNER, Peter G ; ZELL, Andreas ; KUN, Jürgen F J. Genome-wide expression profiling reveals upregulation of host receptors and a strong inflammatory Th1 response in African children with malaria. Em: 7. Kongress für Infektionskrankheiten und Tropenmedizin, 2003, Berlin, 2003.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
288. KUN, Jürgen F J ; BOLDT, Angelica Beate Winter ; GROBUSCH, Martin ; TENATOMÁS, Cristina ; SPEER, Nora ; ZELL, Andreas ; BONIN, Michael ; KREMSNER, Peter G. Genome-wide expression profiling reveals upregulation of host receptors and a strong inflamatory Th1 response in African children with malaria. Em: Human Genome Meeting 2003, 2003, Cancun, 2003.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
289. GROBUSCH, Martin ; BOLDT, Angelica Beate Winter ; SPEER, Nora ; BONIN, Michael ; TENATOMÁS, Cristina ; DZEING, Arnaud ; KOMBILA, Maryvonne ; ZELL, Andreas ; KREMSNER, Peter G ; KUN, Jürgen F J. Gene expression signature in African children with malaria. Em: NGFN Symposium Patient-based Studies, 2003, Munique, 2003.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
290. BOLDT, Angelica Beate Winter; GROBUSCH, Martin P ; KALMBACH, Yvonne ; TENATOMÁS, Cristina ; SPEER, Nora ; DZEING, Arnaud ; KOMBILA, Maryvonne ; ZELL, Andreas ; BONIN, Michael ; RIESS, Olaf ; KREMSNER, Peter G ; KUN, Jürgen F J. Gen-expressionsprofile in Blutzellen von Malariapatienten mit verschiedener Krankheitsschwere. Em: Herbsttagung der Sektion Antiparasitäre Chemotherapie, 2003, Günzburg, 2003.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
291. BOLDT, Angelica Beate Winter; CULPI, Lodércio ; SOUZA, Ilíada Rainha de ; PETZLERLER, Maria Luiza. Polymorphism of the receptor 5 of (C-C) chemokines gene (CCR5) in various South-Brazilian populations. Em: VI Encontro Paranaense de Genética, 2002, Curitiba, PR, 2002.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
292. BOLDT, Angelica Beate Winter; CULPI, Lodércio ; SOUZA, Ilíada Rainha de ; PETZLERLER, Maria Luiza. Polymorphism of the CCR5 gene in Brazilian populations of various ethnic groups: epidemiological implications to HIV infection an susceptibility to AIDS. Em: XXVII Congresso Brasileiro de Imunologia, 2002, Salvador, BA, 2002.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
293. BOLDT, Angelica Beate Winter; GROBUSCH, Martin ; TENATOMÁS, Cristina ; KREMSNER, Peter G ; KUN, Jürgen F J. Gene expression profiles in blood cells of malaria patients with different disease conditions. Em: Symposium The Genetic and Molecular Basis of Human Disease, 2002, Berlin, 2002.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
294. BOLDT, A. B. W. ; PETZL-ERLER, M. L. ou PETZLERLER, M. L. ou PETZL, M. L.. Polymorphism of the MBL2 and CCR5 genes (variant D32) in the Caucasoid population of Paraná state, Brazil. Em: XXIV Congresso Anual da Sociedade Brasileira de Imunologia., 1999, Águas de Lindóia.. Summary of the XXIV Annual Meeting of the Brazilian Society of Immunology, p. 57-57, 1999.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
295. PETZL-ERLER, M. L. ou PETZLERLER, M. L. ou PETZL, M. L.; SOTOMAIOR, V. S. ; FAUCZ, F. R. ; SCHAFHAUSER, C. ; JANZEN-DÜCK, M. ; BOLDT, A. B. W. ; PETZL-ERLER, M. L.. Evidences of conservative evolution of the HLA-DQ genes. Em: 43° Congresso Nacional de Genética (CNG), 1997, Goiânia, GO, v. 20, p. 312-312, 1997.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
296. BOLDT, Angelica Beate Winter; SILVA, Guaracira Flores da ; JANZENDÜCK, Mônica ; PETZLERLER, Maria Luiza. Estudo da variabilidade dos genes HLA-DQ em tribos indígenas do estado do Paraná pela técnica de PCR-SSO. Em: III Encontro Paranaense de Genética (EPG), 1996, Curitiba, PR, 1996.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
297. PETZL-ERLER, M. L. ou PETZLERLER, M. L. ou PETZL, M. L.; SOUZA, P. S. A. ; BOLDT, A. B. W. ; SCHAFHAUSER, C. ; FAUCZ, F. R. ; JANZEN, M. ; MACIAG, P. C. ; PETZL-ERLER, M. L.. Análise de HLA-DPB1 em três populações paranaenses. Em: III Encontro Paranaense de Genética (EPG), 1996, Curitiba, PR, p. 3171-3171, 1996.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
298. FAUCZ, Fábio Rueda ; MACIAG, Paulo César ; SCHAFHAUSER, Cleusa ; JANZENDÜCK, Mônica ; SOUZA, Patrícia S A ; BOLDT, Angelica Beate Winter ; PROBST, Christian Macagnan ; BRAUN, Karin ; PETZLERLER, Maria Luiza. Tipagem de HLA-DPA1 por PCR-SSO em duas populações indígenas. Em: XX CONGRESSO DA SOCIEDADE BRASILEIRA DE IMUNOLOGIA, 1995. RESUMOS DO XX CONGRESSO DA SOCIEDADE BRASILEIRA DE IMUNOLOGIA. ANGRA DOS REIS, p. 162-162, 1995.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
299. BOLDT, Angelica Beate Winter; JANZENDÜCK, Mônica. Estudo da variabilidade dos genes do sistema HLA nas tribos Guarani e Kaingang do estado do Paraná. Em: III EVINCI (Evento de Iniciacao Científica) da UFPR, 1995, Curitiba, PR, 1995.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
300. BOLDT, Angelica Beate Winter. Composição da infauna bentônica em bancos de Mellita quinquiesperforata e Encope emarginata. In: II Evento de Iniciação Científica (EVINCI) - UFPR, 1994, Curitiba, PR. II Evento de Iniciação Científica (EVINCI) - UFPR. 1994.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
301. BOLDT, Angelica Beate Winter; TSUNETO, Luisa Tamie ; SOUZA, Ilíada Rainha de ; CULPI, Lodércio ; SEIBOLD, Frank ; LANG, Florian ; LUTY, Adrian ; GROBUSCH, Martin P ; KOMBILA, Maryvonne ; DZEING, Arnaud ; KUN, Jürgen F J ; KREMSNER, Peter G ; PETZLERLER, Maria Luiza. High degree of heterozygosity and 14 new haplotypes in the MBL2 gene.. Medizinische Genetik. v. 18, n.1, p. 103, 2006, 2006.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
302. BOLDT, Angelica Beate Winter; SOUZA, Ilíada Rainha de ; TSUNETO, Luisa Tamie ; CULPI, Lodércio ; PETZLERLER, Maria Luiza. MBL2 polymorphism in populations of Southern Brazil.. Genetics and Molecular Biology. v. 23, n.supl., 2000. Citações:15, 2000.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
303. BOLDT, A. B. W. ; CREPLIVE, S. ; SOUZA, I. R. ; PETZL-ERLER, M. L. ou PETZLERLER, M. L. ou PETZL, M. L.. Polimorfismo do gene CMKBR5 na população caucasóide paranaense e no isolado menonita de Witmarsum, PR.. Genetics and Molecular Biology. Em: 45. Congresso Nacional de Genética, 1999, Gramado. Genetics and Molecular Biology, v. 22, n.3 supl., p. 606-606, 1999, 1999.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
304. BOLDT, Angelica Beate Winter; PETZLERLER, Maria Luiza. Polimorfismo do gene MBL na população paranaense.. Genetics and Molecular Biology. v. 22, n.3 supl., p. 609-609, 1999. Citações:2|6|3, 1999.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
305. BOLDT, Angelica Beate Winter; PETZLERLER, Maria Luiza. Nova estratégia para a tipagem completa do gene MBL.. Genetics and Molecular Biology. v. 22, n.3 supl., p. 743-743, 1999, 1999.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
Artigos aceitos para publicação (1)
1. LIMA, F. ; BOLDT, ANGELICA ; KAVA, V. M. ; GALLI-TERASAWA, L. V. ; VIEIRA, D. A.. Epigenetics? Role in the Common Bean (Phaseolus vulgaris L.) and Soybean (Glycine max (L.) Merr.) Nodulation: a Review. PLANT MOLECULAR BIOLOGY REPORTER. 2022.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
Apresentações de trabalho (63)
1. Boldt, Angelica Beat Winter. Geschichte und Genetik der Mennoniten - wie die Vergangenheit die Gegenwart prägt!. 2022. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
2. Boldt, Angelica Beat Winter. Projeto Mennogen ? Investigando o perfil genético-epidemiológico de um povo marcado por 500 anos de isolamento e uma rica história demográfica. 2022. Apresentação de Trabalho/Seminário
3. BOLDT, Angelica Beate Winter. Evolução, epigenética e fatores evolutivos: Lamarck x Darwin. 2021. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
4. BOLDT, Angelica Beate Winter. Epigenética da propensão a doenças crônicas. 2021. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
5. BOLDT, Angelica Beate Winter. Epigenética inter - e transgeracional na propensão a doenças crônicas. 2021. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
6. BOLDT, Angelica Beate Winter. Quebrando o ciclo: a base epigenética da prevenção a doenças crônicas. 2021. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
7. BOLDT, Angelica Beate Winter. Epigenética - Família e desenvolvimento integral da criança e do adolescente - Além do DNA. 2021. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
8. BOLDT, Angelica Beate Winter. Proposta de ensino remoto integrado a bancos de dados e navegadores genômicos para genética molecular clínica. 2021. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
9. BOLDT, Angelica Beate Winter. Cinco anos de Projeto Mennogen ? uma via de mão dupla entre pesquisadores e participantes de pesquisa. 2021. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
10. BOLDT, Angelica Beate Winter. Ethik in der Gentechnik für Humane Gentherapie und Veränderung. 2020. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
11. BOLDT, Angelica Beate Winter. Investigation of Pathogenic Processes in Pemphigus Foliaceus. 2020. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
12. KRETZSCHMAR, G. C. ; MEISSNER, C. G. ; CARVALHO, T. M. ; MINKU, C. F. ; ALENCAR, N. M. ; PETZL-ERLER, M. L. ; SOUZA, R. L. R. ; BOLDT, Angelica Beate Winter. VALIDATION OF GWAS-TOP POLYMORPHISMS WITH ALZHEIMER DISEASE IN BRAZIL. 2019. Apresentação de Trabalho/Comunicação
13. LEMOS, D. S. ; KRETZSCHMAR, G. C. ; SULZBACH, C. D. ; BINI, VALÉRIA BUMILLER ; BRINCAS, H. M. ; CIPOLLA, G. A. ; SOUZA, R. L. R. ; BOLDT, Angelica Beate Winter ; FERREIRA, D. M.. ASSOCIATION OF LATE-ONSET ALZHEIMER?S DISEASE WITH MICRORNA POLYMORPHISMS. 2019. Apresentação de Trabalho/Comunicação
14. SOUZA, I. L. S. ; BATISTELA, M. S. ; BOLDT, Angelica Beate Winter ; SOUZA, R. L. R.. MIR-125A-5P: UM MICRORNA BIOMARCADOR NO SORO PARA A DOENÇA DE ALZHEIMER. 2019. Apresentação de Trabalho/Comunicação
15. LEMOS, D. S. ; KRETZSCHMAR, G. C. ; SULZBACH, C. D. ; BINI, VALÉRIA BUMILLER ; BRINCAS, H. M. ; CIPOLLA, G. A. ; SOUZA, R. L. R. ; BOLDT, Angelica Beate Winter ; FERREIRA, D. M.. Association of late-onset Alzheimer?s disease with microRNA polymorphisms. 2019. Apresentação de Trabalho/Comunicação
16. KRETZSCHMAR, G. C. ; ANTONIAZZI, A. A. H. ; OLIVEIRA, L. C. ; NISIHARA, R. M. ; PETZL-ERLER, M. L. ; SOUZA, R. L. R. ; BOLDT, Angelica Beate Winter. Complement receptor 1 polymorphisms and soluble protein levels modulate Alzheimer?s disease. 2019. Apresentação de Trabalho/Comunicação
17. BOLDT, Angelica Beate Winter. Epigenética das doenças crônicas: esperança para prevenção e cura. 2019. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
18. BOLDT, Angelica Beate Winter; SOUZA, I. L. S. ; BATISTELA, M. S. ; KRETZSCHMAR, G. C. ; LEMOS, D. S. ; ANTONIAZZI, A. A. H. ; CARVALHO, T. M. ; MINKU, C. F. ; ALENCAR, N. M. ; SULZBACH, C. D. ; SOUZA, R. L. R.. MicroRNAs e polimorfimos genéticos: regulando a predisposição à doença de Alzheimer. 2019. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
19. BINI, V. B. ; CIPOLLA, G. A. ; SPADONI, M. B. ; AUGUSTO, D. G. ; BELTRAME, M. H. ; PETZL-ERLER, M. L. ; BOLDT, Angelica Beate Winter. At the edge of survival: genetic associations for cell death in pemphigus foliaceus. 2019. Apresentação de Trabalho/Simpósio
20. BOLDT, Angelica Beate Winter. Epigenética da pobreza. 2019. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
21. BOLDT, Angelica Beate Winter; TONG, H. V. ; GROBUSCH, Martin ; KALMBACH, Yvonne ; DZEING, Arnaud ; KOMBILA, Maryvonne ; MEYER, C. G. ; KUN, Jürgen F J ; KREMSNER, Peter G ; VELAVAN, T. P.. Blood transcriptome of childhood malaria. 2019. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
22. BOLDT, Angelica Beate Winter. Genetik der Mennoniten. 2019. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
23. BOLDT, Angelica Beate Winter. Genetic epidemiology of Brazilian Mennonites ? how the past shapes current stories. 2018. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
24. BOLDT, Angelica Beate Winter. Projekt Mennogen. 2018. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
25. BOLDT, Angelica Beate Winter. Projeto Genética & Saúde. 2018. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
26. BOLDT, Angelica Beate Winter. Proyecto MennoGen. 2018. Apresentação de Trabalho/Simpósio
27. Boldt, Angelica BW; OLIVEIRA, L. C. ; BECKERT, H. ; BRUGINSKI, E. ; FERREIRA, D. M. ; NISIHARA, R. M. ; MESSIAS-REASON, I. J. T. ; CAMPOS, F. R.. SUSCEPTIBILIDADE GENÉTICA E NOVOS BIOMARCADORES DA DOENÇA CELÍACA, INTOLERÂNCIA A LACTOSE E SÍNDROME DO INTESTINO IRRITÁVEL EM EURO-BRASILEIROS MENONITAS E NÃO MENONITAS. 2018. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
28. BOLDT, Angelica Beate Winter. A breast cancer founder effect in Mennonites from South Brazil. 2018. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
29. BOLDT, Angelica Beate Winter. Os Menonitas na América Latina: População modelo para identificar variantes raras, causando doenças comuns. 2017. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
30. BOLDT, Angelica Beate Winter. Complement polymorphisms and susceptibility to pemphigus foliaceus: a possible role for a rampant proteolytic cascade in the disease. 2017. Apresentação de Trabalho/Congresso
31. CAMPOS, F. R. ; BOLDT, Angelica Beate Winter ; NAGATA, N. ; PETZL-ERLER, M. L. ; AMARANTE, H. B. S. ; MESSIAS-REASON, I. J. T. ; BRUGINSKI, E. ; MEISSNER, C. G. ; OLIVEIRA, L. C.. Metabolômica aplicada na identificação de potenciais biomarcadores para o diagnóstico de Doença Celíaca, Intolerância a Lactose e Síndrome do Intestino Irritável por Espectrometria de Massas aliada a análises multivariadas. 2017. Apresentação de Trabalho/Seminário
32. Boldt, Angelica BW. A Epigenética nas Doenças Autoimunes. 2016. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
33. Boldt, Angelica BW; UEDA, D. ; LEITAO, C. ; BRAGA, A. C. M. ; STAHLKE, E. V. R. S. ; MESSIAS-REASON, I. J. T.. Genes da via das lectinas do complemento modulam a susceptibilidade à coinfecção hanseníase ? hepatite B. 2016. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
34. BOLDT, Angelica Beate Winter; BELTRAME, M. H. ; SANTOS, V. L. ; CATARINO, S. J. S. ; GRISBACH, C ; TIZZOT, R. ; MESSIAS-REASON, I. J. T.. Genetically defined low MASP-?2 serum levels increase the susceptibility to HIV/HBV/HCV infection in patients from Southern Brazil. 2015. Apresentação de Trabalho/Comunicação
35. BOLDT, Angelica Beate Winter. Epigenetic mechanisms of host susceptibility to infection. 2015. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
36. BOLDT, Angelica Beate Winter; UEDA, D. ; LEITAO, C. ; STINGHEN, S. T. ; MENDES, H. C. W. ; ANDRADE, F. A. ; KRETZSCHMAR, G. C. ; BRAGA, A. C. M. ; STAHLKE, E. V. R. S. ; MESSIAS-REASON, I. J. T. ; Kun, Jürgen FJ. Gene polymorphisms of the complement system modulate susceptibility to leprosy/HBV coinfection. 2015. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
37. BOLDT, Angelica Beate Winter. Facas de dois gumes: os polimorfismos da Via das Lectinas do Complemento na susceptibilidade à coinfecção com Hepatites Virais. 2015. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
38. BOLDT, Angelica Beate Winter. Epigenética. 2015. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
39. BOLDT, Angelica Beate Winter. Genômica Funcional da Malária. 2014. Apresentação de Trabalho/Simpósio
40. BOLDT, Angelica Beate Winter; FERREIRA, D. M. ; PETZLERLER, Maria Luiza. Linha de Pesquisa: Genética de Populações e Microevolução. 2014. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
41. BOLDT, Angelica Beate Winter. Via das lectinas do complemento e susceptibilidade a doenças infecciosas. 2014. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
42. BOLDT, Angelica Beate Winter. Polimorfismos do sistema complemento em doenças negligenciadas. 2013. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
43. Boldt, Angelica BW. Publicando a produção científica. 2013. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
44. Boldt, Angelica BW. Via das lectinas em doenças infecciosas. 2013. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
45. Boldt, Angelica BW. A Epigenética em Doenças Automimunes. 2013. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
46. Boldt, Angelica BW; UEDA, D. ; LEITAO, C. ; BRAGA, A. C. M. ; STAHLKE, E. V. R. S. ; MESSIAS-REASON, I. J. T.. Genes da via das lectinas do complemento modulam a susceptibilidade à coinfecção hanseníase ? hepatite B. 2013. Apresentação de Trabalho/Simpósio
47. Boldt, Angelica BW; Luz, Paola Rosa ; SANCHEZ, M. I. N. ; GRISBACH, C ; Stahlke, E.R.S. ; STEFFENSEN, Rudi ; THIEL, S. ; JENSENIUS, Jens ; Kun, Jürgen FJ ; Messias-Reason, Iara J. Associação de Polimorfismos do Sistema Complemento com a Doença de Chagas ? MASP2 como exemplo. 2012. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
48. Boldt, Angelica BW; TIZZOT, R. ; SANTOS, V. L. ; GRISBACH, C ; PILGER, C. ; Messias-Reason, Iara J. Associação entre polimorfismos dos genes MASP2 e FCN1 com a susceptibilidade à infecção pelo HIV. 2012. Apresentação de Trabalho/Simpósio
49. BOLDT, Angelica Beate Winter; SANCHEZ, M. I. N. ; Stahlke, E.R.S. ; STEFFENSEN, Rudi ; THIEL, S. ; JENSENIUS, Jens ; PREVEDELLO, F. C. ; MIRA, M. ; Kun, Jürgen FJ ; Messias-Reason, Iara J. Association between leprosy infection susceptibility and Ficolin 1 polymorphisms. 2012. Apresentação de Trabalho/Congresso
50. BOLDT, Angelica Beate Winter. Identificação e análise de marcadores genéticos. PCR, suas variantes e aplicações. 2012. Apresentação de Trabalho/Outra
51. BOLDT, Angelica Beate Winter. Sequenciamento clássico e de nova geração. 2012. Apresentação de Trabalho/Outra
52. BOLDT, Angelica Beate Winter. Quantificação de RNAs, Northern Blot, transcrição reversa seguida de PCR em tempo real, hibridação de microarranjos de cDNA e comerciais. 2012. Apresentação de Trabalho/Outra
53. BOLDT, Angelica Beate Winter; STAHLKE, E. V. R. S. ; MESSIAS-REASON, I.. Associação entre haplótipos de MASP2 identificados por PCR-SSP multiplex e a hanseníase. 2011. Apresentação de Trabalho/Comunicação
54. BOLDT, Angelica Beate Winter; Luz, Paola Rosa ; GRISBACH, C ; STEFFENSEN, Rudi ; THIEL, S. ; JENSENIUS, Jens ; KUN, Jürgen J F ; Messias-Reason, I.J.T.. Association of Chagas disease with functional MASP2 polymorphisms identified with multiplex sequence-specific PCR. 2011. Apresentação de Trabalho/Comunicação
55. GOELDNER, I. ; UTIYAMA, S. R. R. ; SKARE, T. L. ; Boldt, A.B.W. ; MESSIAS-REASON, I.. Polimorfismos do gene da serina protease 2 associada à lectina ligante de manose (MASP2) em pacientes com artrite reumatóide do Brasil. 2011. Apresentação de Trabalho/Congresso
56. GRISBACH, C ; Boldt, A.B.W. ; KUN, Jürgen F J ; MESSIAS-REASON, I.. Evolution of the FCN2 promoter polymorphism. 2011. Apresentação de Trabalho/Congresso
57. GRISBACH, C ; Boldt, A.B.W. ; KUN, Jürgen F J ; MESSIAS-REASON, I.. Evolution of the FCN2 polymorphism. 2011. Apresentação de Trabalho/Congresso
58. GOELDNER, I. ; UTIYAMA, S. R. R. ; SKARE, T. L. ; Boldt, A.B.W. ; MESSIAS-REASON, I.. Mannan-binding lectin serine protease 2 gene (MASP2) polymorphisms in rheumatoid arthritis patients from Brazil. 2011. Apresentação de Trabalho/Congresso
59. BOLDT, Angelica Beate Winter; GRISBACH, C ; SANCHEZ, M. I. N. ; STAHLKE, E. V. R. S. ; MESSIAS-REASON, I.. PCR MULTIPLEX SEQUÊNCIA-ESPECÍFICA PARA IDENTIFICAÇÃO RÁPIDA DE HAPLÓTIPOS DE SUSCEPTIBILIDADE À HANSENÍASE. 2010. Apresentação de Trabalho/Comunicação
60. BOLDT, Angelica Beate Winter; KALMBACH, Yvonne ; GROBUSCH, Martin ; TENATOMÁS, Cristina ; DZEING, Arnaud ; KOMBILA, Maryvonne ; BONIN, Michael ; MESSIAS-REASON, I. ; MORDMÜLLER, Benjamin ; KREMSNER, Peter G ; KUN, Jürgen F J. Blood transcriptome of childhood malaria. 2010. Apresentação de Trabalho/Outra
61. BOLDT, Angelica Beate Winter; MESSIAS-REASON, I. ; KREMSNER, Peter G ; KUN, Jürgen F J. Haplotype-sepcific sequencing reveals MBL2 association with asymptonatic Plasmodium falciparum infection. 2009. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
62. Boldt, A.B.W. Sequenciamento de DNA- Malária. 2009. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
63. BOLDT, Angelica Beate Winter; KUN, Jürgen F J. Perfis de transcriptoma sangüíneo em crianças africanas com malária refletem mecanismos que agravam a doença. 2008. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
Demais tipos de produção bibliográfica (1)
1. BOLDT, Angelica Beate Winter. Polimorfismo da Lectina Ligante de Manose em Populações Humanas. 2000. Dissertação apresentada como requisito parcial à obtenção do grau de mestre.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]

Produção técnica

Programas de computador com registro de patente (0)
Programas de computador sem registro de patente (0)
Produtos tecnológicos (0)
Processos ou técnicas (0)
Trabalhos técnicos (0)
Demais tipos de produção técnica (9)
1. BOLDT, Angelica Beate Winter; SILVEIRA, J. M. ; BINI, V. B.. Curso de extensão em Epigenética. 2020. Curso de curta duração ministrado/Extensão
  [ busca Google | busca Bing ]
2. BOLDT, Angelica Beate Winter. Via das lectinas do complemento e susceptibilidade a doenças infecciosas. 2013. Palestra em evento de extensão
  [ busca Google | busca Bing ]
3. BOLDT, Angelica Beate Winter. Epigenética, stress spicosocial e imunidade inata na artrite reumatóide. 2012. Disciplina de pós-graduação - colaboração
  [ busca Google | busca Bing ]
4. Boldt, A.B.W. Sequenciamento de nova geração. 2011. Palestra em curso promovido pelo programa de pós-graduação
  [ busca Google | busca Bing ]
5. Boldt, A.B.W. Evolução Molecular. 2011. Disciplina de pós-graduação - colaboração
  [ busca Google | busca Bing ]
6. Boldt, A.B.W. Imunologia Clínica: da Genômica à Proteômica. 2011. Disciplina de pós-graduação - colaboração
  [ busca Google | busca Bing ]
7. Boldt, A.B.W. Evolução molecular. 2010. Disciplina de pós-graduação - colaboração
  [ busca Google | busca Bing ]
8. BOLDT, Angelica Beate Winter. Evolução Molecular. 2009. Disciplina de pós-graduação - colaboração
  [ busca Google | busca Bing ]
9. Boldt, A.B.W. Sequenciamento de DNA - malária. 2009. Palestra no X BIOCEC
  [ busca Google | busca Bing ]

Produção artística

Total de produção artística (2)
1. PAVONI, Daniela Parada ; FURTADO, Lupe ; BOLDT, Angelica Beate Winter. Por que nao eu?. 1999.
  [ busca Google | busca Bing ]
2. BROWN, R. ; BOLDT, Angelica Beate Winter. Master class de flauta-doce e traverso (Rachel Brown). 2012.
  [ busca Google | busca Bing ]

Orientações em andamento

Supervisão de pós-doutorado (1)
1. Valéria Bumiller-Bini Hoch. . Universidade Federal do Paraná., . Início: 2022.
  Supervisor: Angelica Beate Winter Boldt.
Tese de doutorado (6)
1. Caroline Grisbach Meissner. Efeito fundador para fenótipos complexos na população menonita. Tese (Doutorado em Genética) - Universidade Federal do Paraná, . Início: 2021.
  Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
2. João Paulo Kazmierczak Camargo. Susceptibilidade epigenética à depressão e sua associação com síndrome metabólica. Tese (Doutorado em Genética) - Universidade Federal do Paraná, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Início: 2021.
  Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
3. Ana Gareca Arízaga. Epidemiologia genética da depressão na população menonita. Tese (Doutorado em Genética) - Universidade Federal do Paraná, . Início: 2020.
  Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
4. Eduardo Delabio Auer. Perfil genético associado a artrite reumatoide nas comunidades menonitas latino-americanas. Tese (Doutorado em Genética) - Universidade Federal do Paraná, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. (Coorientador).. Início: 2020.
  Supervisor: Angelica Beate Winter Boldt.
5. Camila de Freitas Oliveira. Estudo da expressão de RNA dos principais transcritos gerados pelo gene MASP1 na fisiopatologia do câncer cervical. Tese (Doutorado em Medicina Interna) - Universidade Federal do Paraná, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. (Coorientador).. Início: 2017.
  Orientadores: Iara Jose de Messias Reason, Angelica Beate Winter Boldt.
6. Estevan Bruginski. Metabolômica baseada em espectrometria de massas para a identificação de potenciais biomarcadores na doençã celíaca, intolerância a lactose e síndrome do intestino. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Paraná. (Coorientador)., . Início: 2017.
  Supervisor: Angelica Beate Winter Boldt.
Dissertação de mestrado (4)
1. Fernanda Vitório da Silva. Metagenômica da microbiota intestinal associada a variantes genéticas e a síndrome metabólica na população menonita. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal do Paraná, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Início: 2022.
  Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
2. Ana Luiza Mira. Correlação entre marcadores epigenéticos de stress e obesidade infantil. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal do Paraná, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Início: 2021.
  Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
3. Kathleen Lietke Kolb. Associação entre marcadores epigenéticos do gene NR3C1 e a propensão a síndrome metabólica. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal do Paraná, . Início: 2021.
  Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
4. Guilherme Luiz da Rocha. Análise genético-epidemiológica de doenças cardiovasculares na população menonita. Dissertação (Mestrado profissional em Medicina Interna) - Universidade Federal do Paraná. (Coorientador)., . Início: 2020.
  Supervisor: Angelica Beate Winter Boldt.
Monografia de conclusão de curso de aperfeiçoamento/especialização (0)
Trabalho de conclusão de curso de graduação (0)
Iniciação científica (5)
1. Leonardo Muller Rodrigues. Análise do compartilhamento de ancestrais em famílias menonitas com agregação de doenças crônicas (IC), Associação entre o polimorfismo e a expressão do gene ADAMTS9-AS2 com o câncer, e de TBX21 com o Covid-19 (PVA). Iniciação científica (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Paraná, . Início: 2021.
  Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
2. Isabela Dall Oglio Bucco. Epidemiologia genética da asma brônquica na população menonita. Iniciação científica (Graduando em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Paraná, . Início: 2021.
  Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
3. Maiara Sulzbach Denardin. Análise do efeito fundador na propensão a disfunções da tireoide, na população menonita (IC), Associação entre polimorfismos genéticos das enzimas acetiltransferases e desacetilases com o pênfigo foliáceo (PVA). Iniciação científica (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Paraná, . Início: 2020.
  Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
4. Larissa Schneider. Análise do efeito fundador na propensão a síndrome metabólica, na população menonita (IC), Padrões de associação do polimorfismo de TNFA com doenças (PVA). Iniciação científica (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Paraná, . Início: 2020.
  Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
5. Henrique Aleksander Ferreira Neves. Análise do efeito fundador na propensão ao COVID-19, na população menonita (IC), Uso de princípios ativos da Artemisia annua no combate e prevenção ao Covid-19 (PVA). Iniciação científica (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Paraná, . Início: 2020.
  Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
Orientações de outra natureza (40)
1. Maria Angélica Jungles Malikoski. Monitoria da disciplina BG064. Orientação de outra natureza. Universidade Federal do Paraná, . Início: 2022.
  Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
2. Maria Vitória Jorge de Souza. Monitoria da disciplina de Genética e Evolução. Orientação de outra natureza. Universidade Federal do Paraná, . Início: 2022.
  Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
3. Lucas Ledo de Castro. Atividades práticas do projeto MedEpiGen. Orientação de outra natureza. Universidade Federal do Paraná, . Início: 2022.
  Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
4. Lucas de Sousa Freire. Análise sistemática do polimorfismo funcional e expressão do gene JAG1 em doenças. Orientação de outra natureza. Universidade Federal do Paraná, . Início: 2022.
  Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
5. Henrique Pastório de Alcântara. Monitoria da disciplina de Genética e Evolução. Orientação de outra natureza. Universidade Federal do Paraná, . Início: 2022.
  Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
6. Pedro Henrique Reginato. Análise sistemática do polimorfismo funcional e expressão do gene JAG1 em doenças. Orientação de outra natureza. Universidade Federal do Paraná, . Início: 2022.
  Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
7. Thiago Massayuki Inomori. Análise sistemática do polimorfismo funcional e expressão do gene JAG1 em doenças. Orientação de outra natureza. Universidade Federal do Paraná, . Início: 2022.
  Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
8. João Guilherme Rebussi Catelan. Análise sistemática do polimorfismo funcional e expressão do gene JAG1 em doenças. Orientação de outra natureza. Universidade Federal do Paraná, . Início: 2022.
  Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
9. Isabelly Cristina Baruch. Monitoria da disciplina de Genética e Evolução. Orientação de outra natureza. Universidade Federal do Paraná, . Início: 2022.
  Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
10. Amanda Caroline Gonçalves da Costa. Atividades práticas do projeto MedEpiGen - nutrigenética. Orientação de outra natureza. Universidade Federal do Paraná, . Início: 2022.
  Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
11. Keslene Lima. Atividades práticas do projeto MedEpiGen e elaboração do site. Orientação de outra natureza. Universidade Federal do Paraná, . Início: 2022.
  Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
12. Ruan Delponte Ribas Carrano. Associação entre polimorfismos genéticos da cascata inflamatória com a sindrome metabólica. Orientação de outra natureza. Universidade Federal do Paraná, . Início: 2022.
  Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
13. Rafael Eduardo Streit. Análise sistemática do polimorfismo funcional e expressão do gene JAG1 em doenças. Orientação de outra natureza. Universidade Federal do Paraná, . Início: 2022.
  Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
14. Gabriel Rossignol Frassetto. Atividades práticas do projeto MedEpiGen. Orientação de outra natureza. Universidade Federal do Paraná, . Início: 2022.
  Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
15. Djiuliany Larissa de Souza Siqueira. Associação entre o polimorfismo e a expressão do gene SCN1A com autismo e transtornos do desenvolvimento neurológico. Orientação de outra natureza. Universidade Federal do Paraná, . Início: 2021.
  Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
16. Matheus Willian Krik. Associação entre o polimorfismo e a expressão do gene SCN1A com autismo e transtornos do desenvolvimento neurológico. Orientação de outra natureza. Universidade Federal do Paraná, . Início: 2021.
  Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
17. Jonas Gabriel Costa dos Santos. Análise e coleta de dados do MedEpiGen. Orientação de outra natureza. Universidade Federal do Paraná, . Início: 2021.
  Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
18. Eduardo de Falchi Mantovani. Associação entre o polimorfismo e a expressão do gene SCN1A com autismo e transtornos do desenvolvimento neurológico. Orientação de outra natureza. Universidade Federal do Paraná, . Início: 2021.
  Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
19. Talita Cristina Romanichen. Associação entre o polimorfismo e a expressão do gene SCN1A com autismo e transtornos do desenvolvimento neurológico. Orientação de outra natureza. Universidade Federal do Paraná, . Início: 2021.
  Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
20. Willian Eiki Minowa Urano. ´Associação entre o polimorfismo e a expressão do gene SCN1A com autismo e transtornos do desenvolvimento neurológico. Orientação de outra natureza. Universidade Federal do Paraná, . Início: 2021.
  Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
21. Natália Yuri Teruya de Alcantara. Associação entre o polimorfismo e a expressão do gene SCN1A com autismo e transtornos do desenvolvimento neurológico. Orientação de outra natureza. Universidade Federal do Paraná, . Início: 2021.
  Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
22. Max Victor Peter Schramm. Efeito pleiotrópico do polimorfismo do gene TNF alpha. Orientação de outra natureza. Universidade Federal do Paraná, . Início: 2021.
  Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
23. Ana Maria Machado de Andrade. Associação entre o polimorfismo e a expressão do gene TBR1 com o autismo e neurodegeneração. Orientação de outra natureza. Universidade Federal do Paraná, . Início: 2021.
  Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
24. Ana Rita do Nascimento e Silva Franco. Associação entre o polimorfismo e a expressão do gene TBR1 com o autismo e neurodegeneração. Orientação de outra natureza. Universidade Federal do Paraná, . Início: 2021.
  Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
25. Ana Luiza Rocha Piumbini. Associação entre o polimorfismo e a expressão do gene ADAMTS9-AS2 com o câncer. Orientação de outra natureza. Universidade Federal do Paraná, . Início: 2021.
  Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
26. Humberto Guércio Soares Hungria Filho. Associação entre o polimorfismo e a expressão do gene TBR1 com o autismo e neurodegeneração. Orientação de outra natureza. Universidade Federal do Paraná, . Início: 2021.
  Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
27. Suelem Cristine Nowak. Associação entre o polimorfismo e a expressão do gene TBR1 com o autismo e neurodegeneração. Orientação de outra natureza. Universidade Federal do Paraná, . Início: 2021.
  Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
28. Eduarda Gabriele Pinto. Associação entre o polimorfismo e a expressão do gene ADAMTS9-AS2 com o câncer. Orientação de outra natureza. Universidade Federal do Paraná, . Início: 2021.
  Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
29. Elaine Gabrieli dos Santos. Associação entre o polimorfismo e a expressão do gene ADAMTS9-AS2 com o câncer. Orientação de outra natureza. Universidade Federal do Paraná, . Início: 2021.
  Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
30. Gabriela Luciano Lopes Valente. Associação entre o polimorfismo e a expressão do gene ADAMTS9-AS2 com o câncer. Orientação de outra natureza. Universidade Federal do Paraná, . Início: 2021.
  Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
31. Rafael Biesek Novaes. Associação entre o polimorfismo e a expressão do gene ANGPTL3 com a síndrome metabólica. Orientação de outra natureza. Universidade Federal do Paraná, . Início: 2021.
  Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
32. Matheus Senedese Rampazzo. Associação entre o polimorfismo e a expressão do gene ANGPTL3 com a síndrome metabólica. Orientação de outra natureza. Universidade Federal do Paraná, . Início: 2021.
  Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
33. Pedro Angelo Basei de Paula. Associação entre o polimorfismo e a expressão do gene ANGPTL3 com a síndrome metabólica. Orientação de outra natureza. Universidade Federal do Paraná, . Início: 2021.
  Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
34. Mayron Gabriel dos Santos Silva. Associação entre o polimorfismo e a expressão do gene ANGPTL3 com a síndrome metabólica. Orientação de outra natureza. Universidade Federal do Paraná, . Início: 2021.
  Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
35. Henrique Vilar dos Santos. Associação entre o polimorfismo e a expressão do gene ANGPTL3 com a síndrome metabólica. Orientação de outra natureza. Universidade Federal do Paraná, . Início: 2021.
  Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
36. Felipe Jorge Abdo. Associação entre o polimorfismo e a expressão do gene TBR1 com o autismo e neurodegeneração. Orientação de outra natureza. Universidade Federal do Paraná, . Início: 2021.
  Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
37. Samanta Maria Alves Gomes. Associação entre o polimorfismo e a expressão do gene TBR1 com o autismo e neurodegeneração. Orientação de outra natureza. Universidade Federal do Paraná, . Início: 2021.
  Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
38. Rodrigo Sippel Cruz. Associação entre o polimorfismo e a expressão do gene ANGPTL3 com a síndrome metabólica. Orientação de outra natureza. Universidade Federal do Paraná, . Início: 2021.
  Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
39. Vinícius Natthan Villatore. Transcriptômica de célula única no Covid-19: o caso do gene CLU. Orientação de outra natureza. Universidade Federal do Paraná, . Início: 2020.
  Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
40. Sofia Júlio Mastey. Polimorfismos do gene TBX3 e seu possível impacto no Covid-19. Orientação de outra natureza. Universidade Federal do Paraná, . Início: 2020.
  Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.

Supervisões e orientações concluídas

Supervisão de pós-doutorado (2)
1. Gabriela C Kretzschmar. . Universidade Federal do Paraná, . 2021.
  Supervisor: Angelica Beate Winter Boldt.
2. Danillo Gardenal Augusto. . Universidade Federal do Paraná, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. 2018.
  Orientadores: Angelica Beate Winter Boldt, Maria Luiza Petzl-Erler.
Tese de doutorado (10)

Valéria Bumiller-Bini Hoch. investigação integrativa das vias de morte celular no pênfigo. Tese (Doutorado em Genética) - Universidade Federal do Paraná, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. 2022.
Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
Luana Caroline Oliveira. Levantamento Epidemiológico de Doenças Crônicas e Associação Genética com a Doença Celíaca e Intolerância a Lactose na População Menonita Brasileira, comparada com a Eurobrasileira não Menonita. Tese (Doutorado em Genética) - Universidade Federal do Paraná, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. 2020.
Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
Amanda Salviano da Silva. Caracterização do perfil de RNAs longos não codificadores (lncRNA) em vesículas extracelulares de pacientes com pênfigo foliáceo. Tese (Doutorado em Genética) - Universidade Federal do Paraná, . 2020.
Supervisor: Angelica Beate Winter Boldt.
Stefanie Epp Boschmann. Análise de polimorfismos nos genes MASP2 e CD59 em mulheres com neoplasia intraepitelial cervical de alto grau e com câncer de colo do útero. Tese (Doutorado em Medicina Interna) - Universidade Federal do Paraná, . 2018.
Supervisor: Angelica Beate Winter Boldt.
Valéria Bumiller Bini. Associação entre polimorfismos de vias de morte celular e o pênfigo foliáceo. Tese (Doutorado em Genética) - Universidade Federal do Paraná, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. 2018.
Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
Gabriela Canalli Kretzschmar. Polimorfismos e grau de metilação de genes associados às doenças de Alzheimer e Parkinson. Tese (Doutorado em Genética) - Universidade Federal do Paraná, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. 2016.
Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
Sérvio Túlio Stinghen. Polimorfismos do gene VSIG4 em pacientes com hanseníase e coinfecção com hepatite B de Curitiba-PR e Sinop-MT. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Paraná, . 2015.
Orientadores: Iara Jose de Messias Reason, Angelica Beate Winter Boldt.
Caroline Grisbach Meissner. Avaliação do efeito fundador na população menonita, na suscetibilidade a doenças complexas. Tese (Doutorado em Genética) - Universidade Federal do Paraná, . 2015.
Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
Paola Rosa Luz. Análise do Polimorfismo Gênico da Lectina Ligante de Manose (MBL2) e da Ficolina 2 (FCN2) em Pacientes infectados pelo Tripanosoma cruzi.. Tese (Doutorado em Programa de Pós-graduação em Medicina Interna) - Universidade Federal do Paraná, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. 2012.
Supervisor: Angelica Beate Winter Boldt.
Sérvio Túlio Stinghen. Influência da variabilidade no gene VSIg4 na hanseníase. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Paraná, . 2012.
Supervisor: Angelica Beate Winter Boldt.
Dissertação de mestrado (17)

Willian Vieira. Análise genético-epidemiológica de perfil lipídico e dislipidemias na população menonita brasileira. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal do Paraná, . 2020.
Supervisor: Angelica Beate Winter Boldt.
Letícia Boslooper Gonçalves. Análise de associação entre aminoácidos das posições 156 de HLA-B e 13 e 71 de HLA-DRB1 com neoplasia intraepitelial cervical. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal do Paraná, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. 2020.
Supervisor: Angelica Beate Winter Boldt.
Esther Lupion. Análise de associação de polimorfismo e grau de metilação do gene PLXNB2 com depressão. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal do Paraná, . 2020.
Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
João Paulo Kazmierczak Camargo. Epidemiologia genética da depressão na população menonita. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal do Paraná, . 2019.
Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
Tamyres Mingorance Carvalho. PCR digital para tipagem de variantes gênicas do câncer de pulmão. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal do Paraná, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. 2018.
Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
VALÉRIA BUMILLER BINI. Associação de polimorfismos de genes do sistema complemento com o pênfigo foliáceo. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal do Paraná, . 2018.
Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
Bianca Ribeiro Pizzato. Análise de exoma de uma família com Stargardt. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal do Paraná, . 2018.
Supervisor: Angelica Beate Winter Boldt.
Débora de Sousa Lemos. PERFIL DE microRNAs CIRCULANTES EM VESÍCULAS EXTRACELULARES NA DOENÇA CELÍACA. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal do Paraná, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. 2018.
Supervisor: Angelica Beate Winter Boldt.
Gabriela Canalli. Análise de associação do gene CR1 com a hanseníase. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal do Paraná, . 2016.
Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
Amanda Salviano. Análise de associação do gene CD59 com o pênfigo foliáceo. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal do Paraná, . 2016.
Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
Tayana Schultz Jucoski. Levantamento de casos e aconslehamento genética de famílias com histórico de câncer na comunidade menonita de Witmarsum (PR). Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal do Paraná, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. 2016.
Supervisor: Angelica Beate Winter Boldt.
Hellen C. W. Mendes. Polimorfismos do gene MASP1, concentrações séricas de MASP-1, MASP-3 e MAp44 e susceptibilidade à hanseníase. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Paraná, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. 2015.
Supervisor: Angelica Beate Winter Boldt.
Luana Caroline Oliveira. Estudo de associação entre polimorfismos do receptor 1 do complemento e o penfigo foliáceo. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal do Paraná, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. 2015.
Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
Sandra J. S. Catarino. Polimorfismos do gene MASP2 Ee concentrações séricas da proteína MASP-2 na febre reumática e cardiopatia reumática crônica. Dissertação (Mestrado em Medicina Interna) - Universidade Federal do Paraná, . 2014.
Supervisor: Angelica Beate Winter Boldt.
Marina C. Paes. Polimorfismos do gene MASP1 e concentração sérica de MASP-3 em pacientes infectados pelo HIV e coinfectados pelo HBV e HCV. Dissertação (Mestrado em Pós Graduação em saúde Coletiva) - Faculdade de Medicina de Botucatu, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. 2014.
Orientadores: Cristina Maria Garcia de Lima Parada, Angelica Beate Winter Boldt.
Caroline Grisbach. Investigação do polimorfismo do gene FCN2 em pacientes HIV+ co-infectados com HCV.. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas e da Saúde) - Universidade Federal do Paraná, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. 2012.
Orientadores: Iara Jose de Messias Reason, Angelica Beate Winter Boldt.
Stefanie Epp Boschmann. Análise genética da persistência da lactase nas populações menonita e euro-brasileira do sul do Brasil. Dissertação (Mestrado em Medicina Interna) - Universidade Federal do Paraná, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. 2012.
Orientadores: Iara Jose de Messias Reason, Angelica Beate Winter Boldt.
Monografia de conclusão de curso de aperfeiçoamento/especialização (9)

Dayane Lima. Usando massinha de modelar para ensinar segregação de alelos com o sistema ABO. (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização em Genética) - Universidade Federal do Paraná, . 2019.
Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
Diogo da Silva. Contextualizando a Genética: o jogo como ferramenta didática. (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização em Genética) - Universidade Federal do Paraná, . 2015.
Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
Ana Beatriz Kawashima. Ensino e aprendizagem de Biologia no ensino médio e a assimilação de conceitos biológicos e genéticos. (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização em Genética) - Universidade Federal do Paraná, . 2015.
Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
Eliane Baroneza Fantin. Vegetais transgênicos: heróis ou vilões?. (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização em Genética) - Universidade Federal do Paraná, . 2015.
Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
Flavio Ranucci Pinheiro. A aplicação de jogos para o ensino de Genética. (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização em Genética) - Universidade Federal do Paraná, . 2015.
Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
Francelise Lina Vidotto. Estratégia de Conscientização Pública para Doação de Órgãos, baseada no Ensino sobre o Polimorfismo do Complexo HLA. (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização em Genética) - Universidade Federal do Paraná, . 2015.
Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
Francielle Lina Vidotto. Aplicação da situação de aprendizagem no ensino médio para compreensão do tema Transgenia. (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização em Genética) - Universidade Federal do Paraná, . 2015.
Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
Juliana Kellen de Gois Pereira. Prevalência do autismo e de síndromes relacionadas em Apucarana. (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização em Genética) - Universidade Federal do Paraná, . 2015.
Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
Michele Siqueira Anselmo. Modelo didático sobre o dogma central da Biologia Molecular. (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização em Genética) - Universidade Federal do Paraná, . 2014.
Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
Trabalho de conclusão de curso de graduação (34)

Victor Leon de Carvalho. Análise genético-epidemiológica da depressão na população menonita. (Graduação em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Paraná, . 2021.
Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
Juliano Kosloski. Association Study of PDGFD Single-Nucleotide Polymorphisms and Depression in the Brazilian Mennonite Population. (Graduação em Medicina Veterinária) - Universidade Federal do Paraná, . 2021.
Orientadores: Angelica Beate Winter Boldt, Alexander Welker Biondo.
Michele Christie Boldt. Fatores psicológicos associados a autopercepção de saúde na população menonita. (Graduação em Psicologia) - Universidade Federal do Paraná, . 2019.
Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
Sarah Alícia Garcia Stier. Epidemiologia genética do câncer de pele na população menonita. (Graduação em Medicina) - Universidade Federal do Paraná, . 2019.
Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
Flávia Guerios. Epidemiologia genética do câncer de pele na população menonita. (Graduação em Medicina) - Universidade Federal do Paraná, . 2019.
Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
Jacqueline Nabhen. Epidemiologia genética do câncer na população menonita. (Graduação em Medicina) - Universidade Federal do Paraná, . 2019.
Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
Gabriela Struck. Epidemiologia genética do câncer na população menonita. (Graduação em Medicina) - Universidade Federal do Paraná, . 2019.
Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
Denisson de Carvalho Santos. Epidemiologia genética da artrite reumatoide na população menonita. (Graduação em Medicina) - Universidade Federal do Paraná, . 2019.
Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
Ismael Júnior Valério de Lima. Epidemiologia genética da artrite reumatoide na população menonita. (Graduação em Medicina) - Universidade Federal do Paraná, . 2019.
Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
Jonathan S. Trentini. HIPERTENSÃO ARTERIAL SISTÊMICA EM UMA POPULAÇÃO MENONITA BRASILEIRA ? UMA ANÁLISE GENÉTICA E EPIDEMIOLÓGICA. (Graduação em Medicina) - Universidade Federal do Paraná, . 2018.
Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
Larissa A. Vieira. Análise de associação do gene CFH com o pênfigo foliáceo. (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Paraná, . 2018.
Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
Viktoria Weihermann. CÂNCER DE PELE NÃO MELANOMA NA POPULAÇÃO MENONITA BRASILEIRA: EPIDEMIOLOGIA E VARIANTES GENÉTICAS ASSOCIADAS. (Graduação em Medicina) - Universidade Federal do Paraná, . 2018.
Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
Amanda Dornelles. EPIDEMIOLOGIA DA DOENÇA CELÍACA NA POPULAÇÃO MENONITA. (Graduação em Medicina) - Universidade Federal do Paraná, . 2018.
Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
Mariana Basso Spadoni. Alimentando o fogo sob a pele: um primeiro olhar sobre os efeitos epigenéticos no pênfigo foliáceo. (Graduação em Medicina) - Universidade Federal do Paraná, . 2018.
Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
Camila Feijó Minku. Polimorfismos do gene da clusterina na doença de Alzheimer de início tardio. (Graduação em Medicina) - Universidade Federal do Paraná, . 2017.
Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
Doroty Eva Garcia Felisberto. EPIDEMIOLOGIA E ANÁLISE DO EFEITO FUNDADOR NA PREDISPOSIÇÃO AO CÂNCER DE MAMA E OVÁRIO NAS COMUNIDADES MENONITAS. (Graduação em Medicina) - Universidade Federal do Paraná, . 2017.
Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
Beatriz Maria Vilaça. EPIDEMIOLOGIA E ANÁLISE DO EFEITO FUNDADOR NA PREDISPOSIÇÃO AO CÂNCER DE MAMA E OVÁRIO NAS COMUNIDADES MENONITAS. (Graduação em Medicina) - Universidade Federal do Paraná, . 2017.
Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
Izabelle Schermak das Neves. PÊNFIGO FOLIÁCEO E A VIA DAS LECTINAS DO COMPLEMENTO: EVIDÊNCIA DE ASSOCIAÇÃO COM MASP1. (Graduação em Medicina) - Universidade Federal do Paraná, . 2017.
Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
Caio Silveira. ASSOCIAÇÃO ENTRE POLIMORFISMOS DE GENES DO CICLO DE UM CARBONO NA DOENÇA DE ALZHEIMER. (Graduação em Medicina) - Universidade Federal do Paraná, . 2017.
Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
Camila Feijó Minku. ASSOCIAÇÃO ENTRE POLIMORFISMOS DO GENE DA CLUSTERINA E A DOENÇA DE ALZHEIMER DE INÍCIO TARDIO. (Graduação em Medicina) - Universidade Federal do Paraná, . 2017.
Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
Izabelle Neves. Análise de associação do polimorfismo genético de MASP-3 e MAP44 com o pênfigo foliáceo. (Graduação em Medicina) - Universidade Federal do Paraná, . 2016.
Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
Valéria Bumiller Bini. Validação de um modelo didático sobre formação, pareamento, recombinação e segregação de cromossomos rearranjados. (Graduação em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Paraná, . 2016.
Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
Pedro Arcanjo Petenuce Franzoi. Validação de um modelo didático sobre formação, pareamento, recombinação e segregação de cromossomos rearranjados. (Graduação em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Paraná, . 2016.
Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
Caio Silveira. Polimorfismos de Genes do Ciclo de Um Carbono na Doença de Alzheimer. (Graduação em Medicina) - Universidade Federal do Paraná, . 2016.
Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
Dorothy S. Felisberto. Câncer de mama na população menonita. (Graduação em Medicina) - Universidade Federal do Paraná, . 2016.
Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
Beatriz Vilaça. Câncer de mama na população menonita. (Graduação em Medicina) - Universidade Federal do Paraná, . 2016.
Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
Alessandro Max. Integração de dados de Genômica Funcional para interpretar polimorfismos não codificadores associados aos níveis séricos das proteínas do sistema complemento. (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Paraná, . 2015.
Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
Valéria Bumiller. Associação entre polimorfismos do gene FCN3 da via das lectinas do complemento com o pênfigo foliáceo. (Graduação em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Paraná, . 2015.
Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
Angela Adriane Hanel Antoniazzi. Estudo de associação entre polimorfismos do receptor 1 do complemento e a doença de Alzheimer. (Graduação em Medicina) - Universidade Federal do Paraná, . 2015.
Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
André Marcondes. Análise de associação do gene FCN3 com a susceptibilidade ao HIV e coinfecções HIV/HBV/HCV. (Graduação em Medicina) - Universidade Federal do Paraná, . 2015.
Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
Tamyres Mingorance Carvalho. Análise de associação do gene MASP2 do sistema complemento com o pênfigo foliáceo. (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Paraná, . 2014.
Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
Caroline Grisbach. Polimorfismos do promotor de FCN2 na população euro-brasileira. (Graduação em Licenciatura Em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Paraná, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. 2011.
Orientadores: Iara Jose de Messias Reason, Angelica Beate Winter Boldt, Maria Luiza Petzl-Erler.
Priscila Caldeira. Avaliação do Polimorfismo Gênico da Serina Protease 2 associada à Lectina Ligante de Manose (MASP2) em Pacientes infectados pelo HCV-1.. (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Paraná, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. 2011.
Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
Rubia Zem. Associação entre polimorfismos de FCN1 e a hanseníase. (Graduação em Ciências Biológicas) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná, . 2010.
Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
Iniciação científica (22)

John Israel Boldt. Análise do compartilhamento de ancestrais em famílias menonitas com agregação de doenças crônicas. (Graduando em Informática Biomédica) - Universidade Federal do Paraná, . 2020.
Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
Andrey Lucas Dias Barros. Epidemiologia genética da doença celíaca e intolerância a lactose na população menonita. (Graduando em Biotecnologia) - Universidade Federal do Paraná, . 2019.
Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
Miguel Ângelo Gasparetto Filho. Associação de polimorfismos com a propensão ao melanoma na população menonita (IC), Diferenças de expressão da ficolina 3 em pulmão de crianças com pneumonias virais (PVA). (Graduando em Biotecnologia) - Universidade Federal do Paraná, . 2019.
Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
Emiliano Borges da Silva. Análise do efeito fundador na propensão a artrite reumatoide, na população menonita. (Graduando em Biotecnologia) - Universidade Federal do Paraná, . 2019.
Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
Leonardo Boscardin Gusi. Análise do efeito fundador na propensão a dislipidemias e doenças cardiovasculares, na população menonita. (Graduando em Biotecnologia) - Universidade Federal do Paraná, . 2019.
Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
Marluci Aparecida da Silva. Epidemiologia genética da hipertensão na população menonita. (Graduando em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Paraná, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. 2019.
Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
Saskia Natascha Pauls. Associação genética entre obesidade e ansiedade na população menonita. (Graduando em Psicologia) - Universidade Federal do Paraná, . 2019.
Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
Lucas E. Schoenfelder. Construção e elaboração do banco de dados do projeto Mennogen. (Graduando em Informática Biomédica) - Universidade Federal do Paraná, . 2019.
Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
Ana Beatriz Oliveira Villela Silva. Análise do efeito fundador por meio de sequenciamento de exomas na população menonita. (Graduando em Informática Biomédica) - Universidade Federal do Paraná, . 2018.
Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
Renata Luiza da Silva Delgado. Análise de associação do gene ITGAX com o pênfigo foliáceo. (Graduando em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Paraná, . 2017.
Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
Michele Christie Boldt. Epidemiologia de transtornos mentais e neurodegenerativosassociados aos reguladores do complemento, na população menonita. (Graduando em Psicologia) - Universidade Federal do Paraná, UFPR - Tesouro Nacional. 2017.
Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
Viktoria Weihermann. Análise de associação dos genes CD59 e CD55 com o pênfigo foliáceo. (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Paraná, . 2016.
Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
Nina Moura de Alencar. Análise de associação do polimorfismo genético do gene CLU com o pênfigo foliáceo. (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal do Paraná, . 2016.
Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
Andressa Cristina Matoso. Análise de associação do gene CR1 com o pênfigo foliáceo. (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Paraná, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. 2015.
Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
Nicole Kerkhoven. Análise de associação do gene CD59 com o pênfigo foliáceo. (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal do Paraná, . 2015.
Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
Tamyres Mingorance Carvalho. Análise de associação do gene FCN1 do sistema complemento com o pênfigo foliáceo. (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal do Paraná, UFPR - Tesouro Nacional. 2014.
Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
Alessandro Max. Análise de associação do gene FCN2 do sistema complemento com o pênfigo foliáceo. (Graduando em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Paraná, . 2014.
Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
Valéria Bumiller. Análise de associação do gene FCN3 do sistema complemento com o pênfigo foliáceo. (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal do Paraná, . 2014.
Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
Amanda Pinho. Análise de associação do gene MASP1 do sistema complemento com o pênfigo foliáceo. (Graduando em Zootecnia) - Faculdade de Ciências Agrárias e Veterinárias - UNESP Campus de Jaboticabal, . 2013.
Orientadores: Angelica Beate Winter Boldt, Aulus Cavalieri Carciofi.
Tamyres M. Carvalho. Análise de associação do gene MASP2 do sistema complemento com o pênfigo foliáceo. (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal do Paraná, UFPR - Tesouro Nacional. 2013.
Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
Dayane Schmidt. Análise de associação do gene MBL2 do sistema complemento com o pênfigo foliáceo. (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal do Paraná, . 2013.
Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
Camilla Pilger. Avaliação do Polimorfismo Gênico do receptor de complemento da superfamília das imunoglobulinas (CRig) em Pacientes infectados pelo HIV-1.. (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Paraná, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. 2011.
Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
Orientações de outra natureza (67)

Henrique Yonemoto. Monitoria da disciplina de Genética e Evolução. (Medicina) - Universidade Federal do Paraná, . 2022.
Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
Bruna Carla Hendges. Desenvolvimento de material didático para curso de extensão em Epigenética. (Medicina) - Universidade Federal do Paraná, . 2021.
Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
Giovanna Mahon Mean. Análise e coleta de dados do MedEpiGen. (Medicina) - Universidade Federal do Paraná, . 2021.
Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
Pedro Henrique Barato Plocharski. Análise e coleta de dados do MedEpiGen. (Medicina) - Universidade Federal do Paraná, . 2021.
Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
Gabriele Brito de Sena. Análise e coleta de dados do MedEpiGen. (Medicina) - Universidade Federal do Paraná, . 2021.
Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
Daniel Araújo Macedo. Monitoria da disciplina de Genética e Evolução EAD. (Medicina) - Universidade Federal do Paraná, UFPR - Tesouro Nacional. 2020.
Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
Heloísa Mello Trapp. Monitoria da disciplina de Genética e Evolução EAD. (Medicina) - Universidade Federal do Paraná, . 2020.
Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
Karen Dyminski Parente Ribeiro. Monitoria da disciplina de Genética e Evolução EAD. (Medicina) - Universidade Federal do Paraná, . 2020.
Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
Ana Beatriz Lopes. Monitoria da disciplina de Genética e Evolução EAD. (Medicina) - Universidade Federal do Paraná, . 2020.
Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
Leonardo Muller Rodrigues. Monitoria do período remoto emergencial para a disciplina de Genética e Evolução. (Medicina) - Universidade Federal do Paraná, . 2020.
Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
Jonas G. C. dos Santos. Monitoria do período remoto emergencial para a disciplina de Genética e Evolução. (Medicina) - Universidade Federal do Paraná, . 2020.
Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
Giovanna Mahon Mean. Monitoria do período remoto emergencial para a disciplina de Genética e Evolução. (Medicina) - Universidade Federal do Paraná, . 2020.
Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
Gabriele Brito de Sena. Monitoria do período remoto emergencial para a disciplina de Genética e Evolução. (Medicina) - Universidade Federal do Paraná, . 2020.
Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
Pedro Henrique Barato Plocharski. Monitoria do período remoto emergencial para a disciplina de Genética e Evolução. (Medicina) - Universidade Federal do Paraná, . 2020.
Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
Giovana Ferreira De Freitas Miranda. Monitoria da disciplina de Genética e Evolução. (Medicina) - Universidade Federal do Paraná, UFPR - Tesouro Nacional. 2019.
Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
Waleska Jackowski Bilous. Monitoria da disciplina de Genética e Evolução. (Medicina) - Universidade Federal do Paraná, . 2019.
Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
Gabriela Ferreira Frizon. Monitoria da disciplina de Genética e Evolução. (Medicina) - Universidade Federal do Paraná, . 2019.
Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
Jessica Tamires Reichert. Monitoria da disciplina de Genética e Evolução. (Medicina) - Universidade Federal do Paraná, . 2019.
Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
Gabriel de Oliveira Franco. Monitoria da disciplina de Genética e Evolução. (Medicina) - Universidade Federal do Paraná, . 2019.
Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
Marcos Paulo Napoleão Santos. Polimorfismos de genes do ciclo de um carbono na doença de Alzheimer. (Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Paraná, . 2019.
Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
João Victor Kenji Tamaki. Construção do site Mennogen. (Informática Biomédica) - Universidade Federal do Paraná, . 2019.
Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
Beatriz M Arantes. Monitoria da disciplina de Genética e Evolução. (Medicina) - Universidade Federal do Paraná, . 2019.
Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
Maiara Denardin. Monitoria da disciplina de Genética e Evolução. (Medicina) - Universidade Federal do Paraná, . 2019.
Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
Vivian Terazik. Monitoria da disciplina de Genética e Evolução. (Medicina) - Universidade Federal do Paraná, . 2019.
Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
Victoria Cavalcanti Souza. Monitoria da disciplina de Genética e Evolução. Orientação de outra natureza - Universidade Federal do Paraná, . 2019.
Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
Leda M. Borba T. Lopes. Monitoria da disciplina de Genética e Evolução. (Medicina) - Universidade Federal do Paraná, . 2019.
Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
João Guilherme B. Küster. Análise genômica de um caso do espectro autista. (Medicina) - Universidade Federal do Paraná, . 2018.
Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
Fernanda del Castanhel. Distrofia areolar central coroídea precoce: mutações no gene PRPH2?. (Medicina) - Universidade Federal do Paraná, . 2018.
Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
Marília Gabriela Ferreira Coelho Fiacosque. Epidemiologia de transtornos de ansiedade e seus endofenótipos na população menonita. (Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Paraná, . 2018.
Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
Denisson de Carvalho Santos. Monitoria da Disciplina de Genética e Evolução. (Medicina) - Universidade Federal do Paraná, . 2018.
Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
Alexia Duarte. Monitoria da disciplina de Genética e Evolução. (Medicina) - Universidade Federal do Paraná, . 2018.
Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
Giovana Ferreira De Freitas Miranda. Monitoria da disciplina de Genética e Evolução. (Medicina) - Universidade Federal do Paraná, . 2018.
Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
Marina Tortola. Monitoria da disciplina de Genética e Evolução. (Medicina) - Universidade Federal do Paraná, . 2018.
Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
Jacqueline Justino Nabhen. Monitoria da disciplina de Genética e Evolução. (Medicina) - Universidade Federal do Paraná, . 2018.
Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
Letícia Farias de Souza. Monitoria da disciplina de Genética e Evolução. (Medicina) - Universidade Federal do Paraná, . 2018.
Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
Mariana Zanetti. Monitoria da disciplina de Genética e Evolução. (Fisioterapia) - Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul, UFPR - Tesouro Nacional. 2017.
Orientadores: Angelica Beate Winter Boldt, Léder Leal Xavier.
João Guilherme B. Küster. Monitoria da disciplina de Genética e Evolução. (Medicina) - Universidade Federal do Paraná, . 2017.
Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
Marina Tortola. Monitoria da disciplina de Genética e Evolução. (Medicina) - Universidade Federal do Paraná, . 2017.
Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
Renan Polachini. Monitoria da disciplina de Genética e Evolução. (Medicina) - Universidade Federal do Paraná, . 2017.
Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
Flávia Guerios. Monitoria da disciplina de Genética e Evolução. (Medicina) - Universidade Federal do Paraná, . 2017.
Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
Soyara M. Queiroz Manoel. Monitoria da disciplina de Genética e Evolução. (Medicina) - Universidade Federal do Paraná, . 2017.
Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
Júlia Letícia da Rocha e Beling. Epidemiologia de transtornos mentais e neurodegenerativosna população menonita. (Psicologia) - Universidade Federal do Paraná, . 2017.
Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
Atamai Caetano Moraes. Monitoria da disciplina de Genética e Evolução para Medicina.. (Medicina) - Universidade Federal do Paraná, . 2016.
Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
João Guilherme B. Küster. Monitoria da disciplina de Genética e Evolução para Medicina.. (Medicina) - Universidade Federal do Paraná, . 2016.
Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
Pedro Henrique A. da Silva. Monitoria da disciplina de Genética e Evolução para Medicina.. (Medicina) - Universidade Federal do Paraná, . 2016.
Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
Ricardo Zimmermann. Monitoria da disciplina de Genética e Evolução para Medicina.. (Medicina) - Universidade Federal do Paraná, . 2016.
Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
Suani Martins de Lima. Monitoria da disciplina de Genética e Evolução para Medicina.. (Medicina) - Universidade Federal do Paraná, . 2016.
Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
Caroline Girotto Pinto. Monitoria da discipilina de Genética aplicada à Farmácia. (Farmácia) - Universidade Federal do Paraná, . 2016.
Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
Mariana Basso Spadoni. Análise genômica de uma nova doença hereditária da visão. (Medicina) - Universidade Federal do Paraná, . 2016.
Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
Pedro Henrique Abreu da Silva. Análise genômica de uma nova doença hereditária da visão. (Medicina) - Universidade Federal do Paraná, . 2016.
Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
Bruna Pignataro. Monitoria da disciplina de Genética e Evolução para Medicina.. (Medicina) - Universidade Federal do Paraná, . 2015.
Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
Gustavo Arthur Reis Schneider. Monitoria da disciplina de Genética e Evolução para Medicina.. (Medicina) - Universidade Federal do Paraná, . 2015.
Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
Bruna Fernanda Batistuzzi. Monitoria da disciplina de Genética e Evolução para Medicina.. (Medicina) - Universidade Federal do Paraná, . 2015.
Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
Michelle de Souza. Monitoria da disciplina de Genética e Evolução para Medicina.. (Medicina) - Universidade Federal do Paraná, . 2015.
Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
Aline Ferin. Estágio Docência junto a Disciplina de Embriologia Humana - Ciências Biomédicas - 75 horas. (Ciências Biomédicas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, . 2015.
Orientadores: Wellerson Rodrigo Scarano, Angelica Beate Winter Boldt.
Andressa Cristina Matoso. Monitoria da discipilina de Genética aplicada à Farmácia. (Medicina) - Universidade Federal do Paraná, . 2015.
Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
Viktoria Weihermann. Interferon gama como modelo de gene do sistema imunológico. (Medicina) - Universidade Federal do Paraná, . 2015.
Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
Victor Pessini. Interferon gama como modelo de gene do sistema imunológico. (Medicina) - Universidade Federal do Paraná, . 2015.
Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
Jessica Santos Silva. Monitoria de Genética Animal para a Medicina Veterinária. (Medicina Veterinária) - Universidade Federal do Paraná, . 2014.
Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
Nathalia Ingrid Crosewski. Monitoria da disciplina de Genética e Evolução para Medicina. (Medicina) - Universidade Federal do Paraná, . 2014.
Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
Fernanda del Castanhel. Monitoria da disciplina de Genética e Evolução para Medicina. (Medicina) - Universidade Federal do Paraná, . 2014.
Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
Doroty Eva Garcia Felisberto. Monitoria da disciplina de Genética e Evolução para Medicina. (Medicina) - Universidade Federal do Paraná, . 2014.
Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
Tainara C. A. Michelotti. Monitoria de Genética Animal. (Medicina Veterinária) - Universidade Federal do Paraná, . 2014.
Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
Ana Luiza S. Reis. Monitoria de Genética Animal. (Medicina Veterinária) - Universidade Federal do Paraná, UFPR - Tesouro Nacional. 2014.
Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
Victor H. G. Barbosa. Monitoria de Genética Animal. (Medicina Veterinária) - Universidade Federal do Paraná, UFPR - Tesouro Nacional. 2014.
Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
Victoria Waydzik. Monitoria da disciplina de Genética e Evolução para Medicina. (Medicina) - Universidade Federal do Paraná, . 2014.
Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
Alessandro Max. Análise epidemiológica da distribuição do pênfigo foliáceo no Brasil. (Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Paraná, . 2013.
Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.

Projetos de pesquisa

Total de projetos de pesquisa (14)

2021-Atual. Projeto Microbiogen: Associacao da microbiota intestinal com marcadores (epi)geneticos e metabolicos de doencas cronicas nao transmissiveis
Descrição: A microbiota desempenha um papel crucial no eixo intestino-cérebro, produzindo metabólitos que modulam mecanismos epigenéticos e regulam a expressão gênica. A disbiose intestinal está associada a susceptibilidade aumentada a doenças crônicas, frequentemente vinculadas à síndrome metabólica (SM - dislipidemias, hipertensão arterial sistêmica (HAS), diabetes e obesidade). Porém, a sua interação com variantes (epi)genéticas ainda é pouco compreendida e explorada do ponto de vista terapêutico e preventivo. Neste trabalho, pretende-se avaliar a associação entre composição da microbiota intestinal, variantes genéticas e marcadores epigenéticos e metabólicos com a qualidade da saúde mental/neurológica e a propensão ao câncer, no contexto da SM. Este objetivo está vinculado ao projeto multicêntrico MedEpiGen de prevenção da SM no Paraná, aprovado no PPSUS, que pretende desenvolver um painel de marcadores (epi)genéticos e metabólicos de fácil identificação e alta relação custo/benefício para detectar indivíduos sob risco e prevenir o desenvolvimento da SM. Está igualmente vinculado ao projeto Mennogen de levantamento genético-epidemiológico de doenças crônicas na população menonita, geneticamente isolada há quase 500 anos, que apresenta prevalência significativamente superior à brasileira para o câncer, artralgia, depressão, asma brônquica e doença celíaca e efeito fundador predisponente a estas doenças e a doenças cardiovasculares e HAS. Dentre os indivíduos coletados no projeto MedEpiGen com e sem SM, pretende-se coletar 500 amostras fecais na faixa etária entre 35 e 64 anos, os que apresentam ataxias, epilepsia, migrânea crônica, depressão e câncer, e 100 entre os que apresentam mais de 65 anos, os que apresentam doença de Alzheimer, submetendo as amostras ao sequenciamento do rRNA 16S bacteriano para quantificação da microbiota intestinal, para avaliar sua possível associação com as doenças supracitadas e ajudar a esclarecer a interação ecológica com o seu (epi)genoma.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Mestrado acadêmico: (6) / Doutorado: (7) . Integrantes: Angelica Beate Winter Boldt - Coordenador / Gabriela Canalli Kretzschmar - Integrante / Francinete Ramos Campos - Integrante / Élcio Juliato Piovesan - Integrante / Marcos Pileggi - Integrante / Jocelaine Silveira Martins - Integrante / Alessandro Antônio Scaduto - Integrante / Carlos Eduardo Soares Silvado - Integrante / Emilton Lima Jr - Integrante / Karin Braun-Prado - Integrante / Luiz Ricardo Olchanheski - Integrante / Daiane Priscila Simão-Silva - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
Membro: Angelica Beate Winter Boldt.
2021-Atual. ?Projeto MedEpiGen: desenho de estrategias de Medicina preventiva adaptadas ao perfil Genetico-Epidemiologico da sindrome metabolica em populacoes do Parana?
Descrição: Realizar o mapeamento epidemiológico das doenças listadas na linha de pesquisa 2.6 (neoplasias, doenças cardiovasculares, doenças respiratórias, doenças metabólicas, doenças renais crônicas, doenças musculoesqueléticas e relacionadas ao trabalho), em seis diferentes regiões do Paraná e identificar os marcadores de predisposição (epi)genética e metabólica para a síndrome metabólica, obesidade e doenças cardiovasculares, necessários para embasar estratégias de Medicina Preventiva. Para tanto, pretende-se: 1. Capacitar a comunidade de profissionais da saúde e estudantes de graduação das instituições envolvidas, em Genética e Epigenética Epidemiológica; 2. Realizar o mapeamento epidemiológico das doenças crônicas não transmissíveis (DCNT) listadas na linha de pesquisa 2.6 (neoplasias, doenças cardiovasculares, doenças respiratórias, doenças metabólicas, doenças renais crônicas, doenças musculoesqueléticas e relacionadas ao trabalho), em comunidades geneticamente isoladas e na população miscigenada urbana do Paraná (Curitiba, Bandeirantes, Francisco Beltrão, Guarapuava, Maringá, Ponta Grossa) com base em um questionário adaptado da Pesquisa Nacional de Saúde de 2013 e medições biométricas e psicométricas; 3. Confirmar diagnóstico de síndrome metabólica e doenças cardiovasculares segundo a ?Atualização da Diretriz de Prevenção Cardiovascular da Sociedade Brasileira de Cardiologia ? 2019? (SOCIEDADE BRASILEIRA DE CARDIOLOGIA 2019) e ?Latin American Consensus on the management of hypertension in the patient with diabetes and the metabolic syndrome ? 2019? (LOPEZ-JARAMILLO et al. 2019) 4. Realizar o mapeamento de predisposição genética à síndrome metabólica e doenças cardiovasculares nas populações amostradas, pela tipagem por espectrometria de massa (IPlex) de variantes genéticas ? chave; 5. Realizar o mapeamento da predisposição epigenética às DCNT avaliadas, por meio do pirosequenciamento de marcadores de metilação do DNA, relacionados ao estresse crônico; 6. Identificar variantes de susceptibilidade para estas doenças, em genes HLA, do sistema complemento e da cascata inflamatória, por sequenciamento de exoma; 7. Identificar biomarcadores dessas doenças por meio de análise metabolômica, expressão de RNA e de proteínas do sistema complemento, utilizando quantificação por RT-PCR em tempo real e ensaios ELISA/ TRIFMA, respectivamente; 8. Desenhar o perfil genético-epidemiológico das populações amostradas através da associação entre as variantes pesquisadas, sua expressão gênica, metabólitos, prevalência das doenças investigadas e dados clínico-demográficos levantados, por regressão logística multivariada; 9. Propor um painel de biomarcadores genéticos, metabólicos e proteicos de fácil aplicabilidade e tipagem barata, para prevenção da síndrome metabólica e doenças cardiovasculares, 10. Propor estratégias de enfrentamento de saúde pública e medicina preventiva, adaptadas para as realidades locais, amostradas no presente projeto. 11. Divulgar os resultados do projeto através de site específico com domínio ufpr (www.medepigen.ufpr.br), informando também sobre formas de detecção precoce e prevenção por meio do workshop online "MedEpiGen", com a participação de todos os pesquisadores envolvidos, comunidade acadêmica interessada e participantes da pesquisa.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (14) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (4) . Integrantes: Angelica Beate Winter Boldt - Coordenador / Christian Macagnan Probst - Integrante / Daniela Parada Pavoni - Integrante / Francinete Ramos Campos - Integrante / Maria Luiza Petzl-Erler - Integrante / Eduardo Delabio Auer - Integrante / Gabriel Adelman Cipolla - Integrante / João Paulo Kazmierczak Camargo - Integrante / Marluci Aparecida da Silva - Integrante / Jeane Eliete Laguila Visentainer - Integrante / Priscila Ianzen - Integrante / Aedra Carla Bufalo Kawasaki - Integrante / Alessandro Scaduto - Integrante / Bárbara Dal Molin Netto - Integrante / Bruno Cesar Feltes - Integrante / Carlos Buss - Integrante / Emanuele Cristina Gustani Buss - Integrante / Emerson Carraro - Integrante / Emilton Lima Junior - Integrante / Fábio Rodrigues Ferreira Seiva - Integrante / Luciane Viater Tureck - Integrante / Lupe Furtado Alle - Integrante / Marcos Pileggi - Integrante / Selene Elifio Esposito - Integrante / Sheila Coelho Soares Lima - Integrante / Ana Rosario Gareca Arízaga - Integrante / Valéria Bumiller-Bini - Integrante / Priscila Ianzen dos Santos - Integrante / Jonas Gabriel Costa dos Santos - Integrante / Rafael Biesek Novaes - Integrante / Rodrigo Sippel Cruz - Integrante / Matheus Senedese Rampazzo - Integrante / Henrique Vilar dos Santos - Integrante / Pedro Angelo Basei de Paula - Integrante / Mayron Gabriel dos Santos Silva - Integrante / Keslene Lima - Integrante / Gabriel Rossignol Frassetto - Integrante / Lucas Ledo de Castro - Integrante / Amanda Caroline Gonçalves da Costa - Integrante / Sofia Júlio Mastey - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 6 / Número de orientações: 12
Membro: Angelica Beate Winter Boldt.
2021-Atual. Susceptbilidade genetica, epigenetica e imunologica a doencas endemicas da pele (hanseniase e penfigo foliaceo) e demenciais (Alzheimer)
Descrição: Grande parte das doenças endêmicas ocorrem em populações com dietas de baixa qualidade nutricional, alto índice de stress e pouco acesso a recursos de medicina preventiva, representando um grave problema geracional para políticas de saúde pública. Dentre estas, destacam-se doenças imunologicamente mediadas que acometem a pele, como a hanseníase (HAN) e o pênfigo foliáceo endêmico (PFE, também conhecido como ?fogo selvagem?). Estas mesmas populações também estão sob maior risco de doenças neurodegenerativas associadas com o aumento da idade, tais como a doença de Alzheimer (DA). Interessantemente, DA, HAN e PFE compartilham vários dos mesmos fatores de risco imunogenéticos, como polimorfismos do receptor 1 do complemento. Neste projeto, pretende-se identificar mecanismos imunológicos, marcadores genéticos e epigenéticos de susceptibilidade e agravamento destas doenças, que permitem a aplicação de estratégias de prevenção e terapias de medicina personalizada. Os marcadores serão buscados com sequenciamento multiparalelo de painéis de genes do sistema complemento e da resposta inflamatória, pirosequenciamento para detecção de padrões diferenciados de metilação do DNA e quantificação de RNA por amplificação em tempo real após transcrição reversa (RT-qPCR), assim como quantificação de proteínas imunes e armadilhas extracelulares de neutrófilos (NETs) no soro por ensaios de imunosorbância ligado a enzima (ELISA) e ensaios funcionais em modelo experimental de cultivo de pele (HSOC). Para tanto, dispõem-se de 361 amostras de pacientes com diagnóstico clínico de HAN, sendo 191 de Curitiba e Região Metropolitana (PR) e 170 de Sinop (MT), pareados com 177 controles de Curitiba (doadores dos bancos de sangue Hemepar e do HC-UFPR ) e 121 de Sinop (voluntários sadios); 300 amostras de pacientes com PFE e 300 controles, dos quais a maior parte é composta por voluntários sadios, não consanguíneos, habitantes da região endêmica; 167 pacientes de DA e 141 controles idosos provenientes de Curitiba. Além disso, serão realizadas novas coletas no Serviço de Dermatologia do HC ? UFPR e Centro Regional de Especialidades Metropolitano - CRE METROPOLITANO, em Curitiba. Os resultados da genotipagem, quantificação proteica, de mRNA e grau de metilação serão estatisticamente avaliados com regressão logística multivariada para a detecção de associação, e comparados com os resultados obtidos no modelo HSOC. Tais resultados permitirão a identificação de novos alvos terapêuticos e de prognóstico para as doenças analisadas e aumentarão a compreensão dos mecanismos associados a diferenças cruciais de expressão gênica, determinantes da evolução dessas doenças.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (5) . Integrantes: Angelica Beate Winter Boldt - Coordenador / Renato Mitsunori Nisihara - Integrante / Ricardo Lehtonen Rodrigues de Souza - Integrante / MESSIAS-REASON, IARA JOSÉ DE TABORDA - Integrante / Maria Luiza Petzl-Erler - Integrante. Número de produções C, T & A: 4
Membro: Angelica Beate Winter Boldt.
2016-Atual. Diagnostico diferencial da doenca celiaca, intolerancia a lactose e sindrome do intestino irritavel: polimorfismos geneticos, metabolitos e RNAs funcionais
Descrição: Neste projeto, pretende-se identificar biomarcadores, dentre polimorfismos genéticos, RNAs funcionais (miRNAs e lncRNAs, também no interior de vesículas extracelulares) e metabólitos, que permitam realizar o diagnóstico diferencial precoce da doença celíaca, síndrome do intestino irritável e intolerância a lactose. Os marcadores serão identificados na comunidade euro-descendente menonita do Brasil, residente nas colônias de Witmarsum (Palmeira-PR), Curitiba-PR, Colônia Concórdia-BA e Colônia Nova (Aceguá-RS), e na euro-descendente não menonita residente em Curitiba e arredores.. Situação: Desativado; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (3) . Integrantes: Angelica Beate Winter Boldt - Coordenador / Maria Luiza PetzlErler - Integrante / Luana Caroline de Oliveira - Integrante / Danielle Malheiros Ferreira - Integrante / Caroline Grisbach Meissner - Integrante / Amanda Dornelles - Integrante / Francinete Ramos Campos - Integrante / Débora de Souza Lemos - Integrante / Estevan Bruginski - Integrante / Gabriel Adelman Cipolla - Integrante / Helen Beckert - Integrante. Financiador(es): Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 7 / Número de orientações: 1
Membro: Angelica Beate Winter Boldt.
2016-Atual. Identificacao de variantes geneticas causais para doencas mendelianas da visao
Descrição: Neste projeto, utiliza-se a plataforma Ion Torrent, associada à verificação por sequenciamento clássico, para identificação de variantes causais e moduladoras de doenças monogênicas da visão. Situação: Desativado; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (2) . Integrantes: Angelica Beate Winter Boldt - Coordenador / Liana Oliveira - Integrante / Fernanda del Castanhel - Integrante / Alessandro Max - Integrante / Rodrigo Coutinho de Almeida - Integrante / Bianca Pizzato - Integrante / Roberto Rosati - Integrante / Naoye Shiokawa - Integrante / Mário Sato - Integrante / Mariana Basso Spadoni - Integrante / Pedro Henrique Abreu Silva - Integrante / Ana Beatriz Oliveira Villela Silva - Integrante. Número de produções C, T & A: 8
Membro: Angelica Beate Winter Boldt.
2016-Atual. Perfil genetico associado a padroes epidemiologicos das comunidades menonitas latino-americanas
Descrição: Neste projeto, pretende-se identficar e validar um painel de variantes genéticas raras e comuns, e avaliar sua associação funcional com a expressão ao nível de RNAm e proteína, em pacientes e controles saudáveis da população euro-brasileira não menonita e menonita, com o intuito de diagnosticar e prognosticar corretamente doenças complexas, aumentando a compreensão da sua etiopatogenia e capacitando famílias afetadas em estratégias de Medicina Preventiva.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (18) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (5) . Integrantes: Angelica Beate Winter Boldt - Coordenador / Maria Luiza PetzlErler - Integrante / Iara de José Messias Reason - Integrante / Renato Mitsunori Nisihara - Integrante / Luana Caroline de Oliveira - Integrante / Gabriela Canalli Kretzschmar - Integrante / Danielle Malheiros Ferreira - Integrante / Fabiana Leão Lopes - Integrante / Francis McMahon - Integrante / Viktoria Weihermann - Integrante / Caroline Grisbach Meissner - Integrante / Jonathan Schinitzler Trentini - Integrante / Francinete Ramos Campos - Integrante / Estevan Bruginski - Integrante / Michele Christie Boldt - Integrante / Beatriz Maria Vilaça - Integrante / Dóroty Eva Garcia Felisberto - Integrante / Eduardo Delabio Auer - Integrante / João Paulo Kazmierczak Camargo - Integrante / Sarah Alícia Garcia Stier - Integrante / Flávia Guerios - Integrante / Jacqueline Nabhen - Integrante / Gabriela Struck - Integrante / Denisson de Carvalho Santos - Integrante / Ismael Júnior Valério de Lima - Integrante / Wilian Vieira - Integrante / Andrey Lucas Dias Barros - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / FUNPAR - Auxílio financeiro / National Institutes of Health - Bolsa. Número de produções C, T & A: 57
Membro: Angelica Beate Winter Boldt.
2015-Atual. Analise genetica e epigenetica da susceptibilidade a doencas neurologicas
Descrição: Busca-se investigar a influência dos polimorfismos de genes do sistema complemento, do ciclo de um carbono e metilação do DNA na expressão de genes de susceptibilidade a uma variedade de doenças neurológicas: Alzheimer e Parkinson, enxaqueca crônica e esquizofrenia, tanto em modelos animais, quanto em células circulantes humanas.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Angelica Beate Winter Boldt - Coordenador / Gabriela Canalli Kretzschmar - Integrante / Ângela A Hanel Antoniazzi - Integrante / Camila Feijó Minku - Integrante / Caio Silveira - Integrante / Ricardo Lehtonen de Souza - Integrante / Marcelo de Meira Santos Lima - Integrante / Adriano Targa - Integrante / Marco Utiumi - Integrante / Élcio Juliato Piovesan - Integrante / Paulo André Pêra Grabowski - Integrante / Letícia Boslooper Gonçalves - Integrante / João Guilherme Bochnia Küster - Integrante. Número de produções C, T & A: 22
Membro: Angelica Beate Winter Boldt.
2013-2021. Genetica e Epigenetica de Fenotipos Humanos
Descrição: Neste projeto, pretende-se investigar a associação entre variantes genéticas e epigenéticas e fenótipos humanos em geral, incluindo desde medições biométricas (altura, peso, massa óssea, massa muscular, etc.), até a predisposição a doenças complexas (autoimunes, infecciosas, neurológicas) e mendelianas (como síndromes de predisposição ao câncer e doenças oftalmológicas da visão).. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (6) . Integrantes: Angelica Beate Winter Boldt - Coordenador / Maria Luiza PetzlErler - Integrante / Patrícia S A Souza - Integrante / Karin BraunPrado - Integrante / Hellen C. W. Mendes - Integrante / Márcia Holsbach Beltrame - Integrante / Iara J. T. Messias-Reason - Integrante / Renato Mitsunori Nisihara - Integrante / Luana Caroline de Oliveira - Integrante / Tamyres Mingorance Carvalho - Integrante / Gabriela Canalli Kretzschmar - Integrante / Danielle Malheiros Ferreira - Integrante / Fabiana Antunes de Andrade - Integrante / Valéria Bumiller Bini - Integrante / Alessandro Max - Integrante / danillo gardenal augusto - Integrante / Amanda Salviano da Silva - Integrante / Viktoria Weihermann - Integrante / Mariana Basso Spadoni - Integrante / Pedro Henrique Abreu Silva - Integrante / Bianca Ribeiro Pizzato - Integrante / Izabelle Shermak das Neves - Integrante / Caroline Grisbach Meissner - Integrante / Letícia B. Gonçalves - Integrante / Francinete Ramos Campos - Integrante / Estevan Bruginski - Integrante / Camila Feijó Minku - Integrante / Larissa Aparecida Vieira - Integrante / Camila de Freitas Oliveira - Integrante / Gabriel Adelman Cipolla - Integrante / Maiara Sulzbach Denardin - Integrante. Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa. Número de produções C, T & A: 175 / Número de orientações: 2
Membro: Angelica Beate Winter Boldt.
2013-2019. Analise de associacao de genes reguladores do sistema complemento com o penfigo foliaceo
Descrição: Investigar o efeito de variantes genéticas sobre a expressão e função de proteínas reguladoras do sistema complemento e o aumento da susceptibilidade ao pênfigo foliáceo, como modelo para outras doenças complexas.. Situação: Desativado; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (1) . Integrantes: Angelica Beate Winter Boldt - Coordenador / Maria Luiza PetzlErler - Integrante / Iara J. T. Messias-Reason - Integrante / Luana Caroline de Oliveira - Integrante / Tamyres Mingorance Carvalho - Integrante / Valéria Bumiller Bini - Integrante / danillo gardenal augusto - Integrante / Amanda Salviano da Silva - Integrante / Izabelle Shermak das Neves - Integrante / Nina de Moura Alencar - Integrante / Larissa Aparecida Vieira - Integrante / Michele Christie Boldt - Integrante / Gabriel Adelman Cipolla - Integrante. Financiador(es): Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 32
Membro: Angelica Beate Winter Boldt.
2010-2018. Associacao entre o Polimorfismo de Genes da Via das Lectinas do Complemento com a Susceptibilidade e Morbidade de Co-Infeccoes por HCV e HBV em Pessoas HIV +
Descrição: Verificar se há associação entre o polimorfismo gênico e funcional da lectina ligante de manose (MBL2), ficolinas (FCN1 e FCN2), serina protease associada a MBL (MASP2) e do receptor CRig (VSIG4) com a suscetibilidade, presença de co-infecções e a resposta ao tratamento da infecção pelo HIV, HBV e HCV.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . Integrantes: Angelica Beate Winter Boldt - Integrante / Regina Tizzot - Integrante / Iara J. T. Messias-Reason - Coordenador / Renato Mitsunori Nisihara - Integrante / BELTRAME, MARCIA HOLSBACH - Integrante / CATARINO, SANDRA JEREMIAS - Integrante / Fabiana Andrade - Integrante / Caroline Grisbach Meissner - Integrante / André de Oliveira Marcondes - Integrante. Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa. Número de produções C, T & A: 13
Membro: Angelica Beate Winter Boldt.
2009-2015. Analise molecular de marcadores da via das lectinas do complemento na doenca de Chagas cronica
Descrição: Objetivo Geral: Identificar os haplótipos e determinar o impacto funcional de polimorfismos gênicos de MBL2, FCN1, FCN2 e MASP2 e a concentração plasmática da MASP2 e de MBL funcional em pacientes com doença de Chagas, e associar os dados com as formas clínicas e gravidade da doença cardíaca. Específico: a) Otimizar um método de haplotipagem capaz de identificar em uma única reação os polimorfismos estudados em cada gene, através da técnica PCR-SSP Multiplex; b) Comparar a técnica anterior com a estratégia de haplotipagem desenvolvida na Alemanha; c) Identificar os haplótipos dos genes MBL2, FCN1, FCN2 e MASP2 em pacientes chagásicos crônicos portadores das formas indeterminada e cardíaca da doença; d) Investigar o impacto funcional de SNPs ou diplótipos selecionados de FCN1, FCN2 e MASP2 por meio de ensaios de luciferase; e) Determinar as concentrações plasmáticas de MASP2 e MBL funcional em pacientes e indivíduos sadios da população. f) Relacionar os polimorfismos dos genes MBL2 e MASP2 e os resultados dos ensaios funcionais de MASP2 com as concentrações séricas de MBL funcional e MASP2; g) Relacionar os dados obtidos com parâmetros de gravidade da doença cardíaca.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . Integrantes: Angelica Beate Winter Boldt - Integrante / Jürgen F J Kun - Integrante / Iara Messias-Reason - Coordenador / Paola - Integrante / Caroline Grisbach Meissner - Integrante. Número de produções C, T & A: 4
Membro: Angelica Beate Winter Boldt.
2005-2018. Analise de associacao de genes do sistema complemento com a hanseniase
Descrição: The aims of the present research project are as following: 1- To determine the activation of the classical, alternative and MBL pathways of complement, and to correlate it with the clinical expression and disease activity of Leprosy. 2- To determine the association of MBL gene variation (and MBL serum levels) with the different clinical manifestations of Leprosy and susceptibility to the disease 3- To determine the expression of complement regulatory proteins (MCP, DAF, CD59) and complement activation products on the surface of the M leprae.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . Integrantes: Angelica Beate Winter Boldt - Integrante / Jürgen F J Kun - Integrante / Andrea Weierich - Integrante / Iara de José Messias Reason - Coordenador / Luciana Dornelles - Integrante / Lilian Pereira Ferrari - Integrante / Silvelia Grummes - Integrante / Hellen C. W. Mendes - Integrante / Sérvio Túlio Stinghen - Integrante / Gabriela Canalli Kretzschmar - Integrante / Fabiana Antunes de Andrade - Integrante. Financiador(es): University of Tübingen - Cooperação. Número de produções C, T & A: 12
Membro: Angelica Beate Winter Boldt.
2005-2018. Associacao entre o Polimorfismo de Genes da Via das Lectinas do Complemento com a Susceptibilidade e Gravidade da Infeccao por HCV
Descrição: Neste projeto, pretende-se verificar se há associação entre o polimorfismo gênico e funcional de genes da via das lectinas do sistema complemento, como a lectina ligante de manose (MBL2), ficolinas (FCN1, FCN2 e FCN3), serinas proteases 1 e 2 associadas a MBL (MASP1 e MASP2) com a suscetibilidade e gravidade da infecção pelo HCV.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . Integrantes: Angelica Beate Winter Boldt - Integrante / Iara de José Messias Reason - Coordenador / Lilian Pereira Ferrari - Integrante / Maria Lúcia A Pedroso - Integrante / S O Ioshii - Integrante / Rudi Steffensen - Integrante / Jens Jensenius - Integrante / E Strauss - Integrante / Amanda Silva - Integrante. Número de produções C, T & A: 7
Membro: Angelica Beate Winter Boldt.
2002-2005. Genetic Background for Susceptibility and Resistance to Falciparum Malaria
Descrição: We aim to answer the question which genetic factors determine the manifestation of falciparum malaria. In a non-interventional, cross-sectional, observational study we examine expression profiles by DNA microarray analysis and correlate them with severity of malaria. Expression profiles of genes which play an important role in the development of human immune response against infectious agents will be compared in different patient groups (complicated malaria with severe anaemia, complicated malaria with cerebral involvement, uncomplicated malaria and healthy controls). Scientific goal is the answer to the question which genetic features are responsible for that different patients which are all infected with Plasmodium falciparum under similar circumstances develop falciparum malaria with different degrees of severity. For that purpose, the following investigations are to be performed: comparison of expression profiles of human genes, which might be of importance for the development of the immune system in various patient groups and association of expression profiles and single nucleotide polymorphisms (SNP) with the degree of disease severity. The study period is divided into (1) the clinical work phase in Gabon, which is expected to be completed within a year, and (2) the subsequent molecular work and data interpretation which will take place at the Institute of Tropical Medicine at Tuebingen University. Phases (1) and (2) will overlap as the laboratory analysis in Tuebingen will start soon after the first samples are obtained. Patient recruitment takes place at the Albert Schweitzer Hospital (HAS) in Lambaréné, and its affiliate at the General Hospital in Libreville, Gabon. Asymptomatic children will be contacted in nurseries and primary schools in Lambaréné and its vicinity.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (2) . Integrantes: Angelica Beate Winter Boldt - Integrante / Cristina TenaTomás - Integrante / Peter G Kremsner - Integrante / Arnaud Dzeing - Integrante / Maryvonne Kombila - Integrante / Jürgen F J Kun - Coordenador / Martin P Grobusch - Integrante / Yvonne Kalmbach - Integrante. Financiador(es): Nationales Genom Forschungsnetz - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa. Número de produções C, T & A: 11
Membro: Angelica Beate Winter Boldt.

Prêmios e títulos

Total de prêmios e títulos (27)

2 lugar - XI Prêmio Sérgio Arouca, Centro Acadêmico de Medicina Sérgio Arouca (CAMSA) da UFSCAR.. 2021.
Membro: Angelica Beate Winter Boldt.
2 lugar - Prêmio Instituto Genética para Todos, Instituto Genética para Todos.. 2021.
Membro: Angelica Beate Winter Boldt.
Melhor pôster no eixo temático Ensino-aprendizagem e avaliação em tempos de pandemia, 12 Congresso Catarinense e Paranaense de Educação Médica - CCPEM.. 2021.
Membro: Angelica Beate Winter Boldt.
2 lugar - Melhor Tema Livre do 47 Congresso Paranaense de Cardiologia, Sociedade Paranaense de Cardiologia.. 2021.
Membro: Angelica Beate Winter Boldt.
Menção honrosa do 2 Congresso Online de Genética Forense, Instituto Proence e INFOR.. 2021.
Membro: Angelica Beate Winter Boldt.
Best oral presentation - BRAINCOMS (Brazilian International Congress of Medical Students), Escola Paulista de Medicina.. 2021.
Membro: Angelica Beate Winter Boldt.
Prêmio Dr Claudinei Londero, IV CANC.. 2020.
Membro: Angelica Beate Winter Boldt.
Prêmio CCM de Incentivo à Pesquisa, Instituto de Ciências Integradas.. 2019.
Membro: Angelica Beate Winter Boldt.
Global Health Travel Award, Fundação Bill e Melinda Gates.. 2019.
Membro: Angelica Beate Winter Boldt.
EMBL Fellowship, EMBL Advanced Training Centre Corporate Partnership Programme.. 2019.
Membro: Angelica Beate Winter Boldt.
Global Health Travel Award, Fundação Bill e Melinda Gates.. 2018.
Membro: Angelica Beate Winter Boldt.
Melhor Tema Livre, Sociedade Brasileira de Genética Médica.. 2018.
Membro: Angelica Beate Winter Boldt.
Menção Honrosa Newton Freire Maia, Sociedade Brasileira de Genética.. 2018.
Membro: Angelica Beate Winter Boldt.
Scholarship (travel grant), National Human Genome Research Institute (NHGRI).. 2018.
Membro: Angelica Beate Winter Boldt.
3º Lugar na categoria Trabalho Epidemiológico, XXXII Congresso Científico dos Acadêmicos de Medicina.. 2018.
Membro: Angelica Beate Winter Boldt.
3 lugar do PRÊMIO ?GENÉTICA PARA TODOS?, Instituto Genética para Todos ? IGPT.. 2017.
Membro: Angelica Beate Winter Boldt.
Best oral presentation, VI BRAINCOMS.. 2017.
Membro: Angelica Beate Winter Boldt.
Melhor trabalho, Grupo Oncologia D'Or.. 2017.
Membro: Angelica Beate Winter Boldt.
Melhor trabalho - 2 lugar na modalidade apresentação oral, Curso de Bimedicina UFPR.. 2017.
Membro: Angelica Beate Winter Boldt.
Menção honrosa de iniciação científica, SBG - Sociedade Brasileira de Genética.. 2015.
Membro: Angelica Beate Winter Boldt.
Global Health Travel Award, Fundação Bill e Melinda Gates.. 2015.
Membro: Angelica Beate Winter Boldt.
Menção Honrosa 1a Mostra PPSUS, Secretaria de Estado da Saúde do Paraná e Fundação Araucária.. 2014.
Membro: Angelica Beate Winter Boldt.
Prêmio Newton Freire-Maia, SBG-Regional do PR.. 2014.
Membro: Angelica Beate Winter Boldt.
Prêmio Ruy Miranda, Fundação ProHansen.. 2013.
Membro: Angelica Beate Winter Boldt.
Scholarship Travel Award, Fundação Bill e Melinda Gates.. 2013.
Membro: Angelica Beate Winter Boldt.
Menção Honrosa Prêmio Jovem Geneticista, Sociedade Brasileira de Genética e GE.. 2008.
Membro: Angelica Beate Winter Boldt.
Mencao Honrosa de Destaque, Evento de Iniciação Científica, Universidade Federal do Paraná, Curitiba, PR.. 1994.
Membro: Angelica Beate Winter Boldt.

Participação em eventos

Total de participação em eventos (96)

3º SIMPÓSIO PARANAENSE INTERSETORIAL DE PROTEÇÃO À CRIANÇA E AO ADOLESCENTE.Epigenética - Família e desenvolvimento integral da criança e do adolescente - Além do DNA. 2021. (Simpósio).
Keystone eSymposia meeting DAMPs Across the Tree of Life Inducing Innate Immunity | EK38.Evaluation of cell death markers in a pemphigus model. 2021. (Simpósio).
Keystone eSymposia meeting Innate Immunity: Mechanisms and Modulation.Pleiotropic effect of the rs1800630 polymorphism CA (-863) of the regulatory region of TNF on disease predisposition. 2021. (Simpósio).
Keystone e-symposium Cancer Stem Cells_ Advances in Biology and Clinical Translation _ EK46.The role of lncRNA ADAMTS9-AS2 in cancer: a double-edged sword in metastatic progression?. 2021. (Simpósio).
Keystone e-symposium Fatty Liver Disease and Multi-System Complications.Genetic founder effect for dyslipidemia in Brazilian Mennonites reveal polymorphisms in genes functionally associated with steatohepatitis.. 2021. (Simpósio).
Keystone e-symposium Malaria in the era of COVID-19.Malaria whole blood gene expression reveals deregulated imune-related pathways common to different African endemic conditions. 2021. (Simpósio).
Keystone e-Symposium meeting Epigenetics, Chromatin Architecture, Development and Disease | EK22. 2021. (Simpósio).
Keystone e-symposium NeuroImmune Interactions in Health and Disease. 2021. (Simpósio).
Keystone e-symposium Neuropsychiatric and Neurodevelopmental Disorders: Harnessing Rare Variants | EK13. 2021. (Simpósio).
Keystone e-symposium Non-Coding RNAs: Biology and Applications.AC103923.1: a new culprit for altered gene expression. 2021. (Simpósio).
Keystone e-symposium Sleep & Circadian Rhythms: Pillars of Health. 2021. (Simpósio).
Keystone Symposia eSymposia meeting Higher-Order Chromatin Architecture in Time and Space. 2021. (Simpósio).
Keystone Symposia eSymposia meeting Precision Oncology: Translating Discovery to the Clinic | EK45. 2021. (Simpósio).
XIV Curso de Inverno de Genética.Cinco anos de Projeto Mennogen ? uma via de mão dupla entre pesquisadores e participantes de pesquisa. 2021. (Outra).
X Simpósio do Programa de Pós-Graduação em Genética.Banca do projeto de mestrado da aluna Aline Leck. 2021. (Simpósio).
3. Tag der Ethik am UKE. 2020. (Simpósio).
American Association for Cancer Research Meeting online. 2020. (Congresso).
I workshop de imunologia: atualizações imunológicas em tempos de COVID-19. 2020. (Oficina).
TAGC 2020 Genetics Society of America online. 2020. (Congresso).
Und wenn Gott anders führt. 2020. (Seminário).
Webinar Conhecer para entender - o mundo a partir do coronavírus. 2020. (Seminário).
2º Simpósio Araucária em Biologia Celular e Molecular.Rare endoplasmic reticulum stress variants associated with gastrointestinal disorders in the Brazilian Mennonite population. 2019. (Simpósio).
89 International Neuropsychological Society Meeting and 18 Congresso da SBNP. Association of late-onset Alzheimer?s disease with microRNA polymorphisms. 2019. (Congresso).
Congress on Brain, Behavior and Emotions. VALIDATION OF GWAS-TOP POLYMORPHISMS WITH ALZHEIMER DISEASE IN BRAZIL. 2019. (Congresso).
EMBL Conference: Cancer Genomics.High prevalence of non-melanoma skin cancer in Brazilian Mennonites: a founder effect of non-classical cancer-associated gene variants?. 2019. (Simpósio).
I Fórum Estadual de Erradicação da Pobreza.Epigenética da Pobreza. 2019. (Simpósio).
ImmunoTherapy Florianópolis 2019, XLIV Congresso da Sociedade Brasileira de Imunologia. Malaria whole blood gene expression reveals deregulated imune-related pathways common to different African endemic conditions. 2019. (Congresso).
International Conference on Clinical & Pharmaceutical Microbiology.Blood transcriptome of childhood malaria. 2019. (Simpósio).
Keystone symposium "Why so many ways to die? Apoptosis, necroptosis, pyroptosis and beyond.At the edge of survival: genetic associations for cell death in pemphigus foliaceus. 2019. (Simpósio).
Studientag Nonkonformisten ? Märtyrer ? Visionäre. Der Beitrag der täuferischen Kirchen zu Theologie, Ökumene und Weltdeutung. 2019. (Oficina).
DAAD-Alumni Seminar ?Science for life ? Life for Science?.Complement polymorphisms modulate susceptibility to leprosy and hepatitis B coinfection. 2018. (Seminário).
International Conference on Disaster and Military Medicine. 2018. (Congresso).
Keystone symposia HIV and Co-Infections: Pathogenesis, Inflammation and Persistence.Complement polymorphisms influence susceptibility to HIV, AIDS and hepatitis coinfection. 2018. (Simpósio).
Workshop on implication of biomolecules' damage in cancer therapy and progression.A breast cancer founder effect in Mennonites from South Brazil. 2018. (Simpósio).
XXX Congresso Brasileiro de Genética Médica. POLYMORPHISMS COMPROMISING LECTIN PATHWAY ACTIVATION MODULATE SUSCEPTIBILITY TO LEPROSY AND HEPATITIS B COINFECTION. 2018. (Congresso).
100 Jahre Tropenmedizin an der Universität Tübingen. 2017. (Simpósio).
III Jornada do Programa de Pó-Graduação em Medicina Interna.GENE INTERATICTIONS BETWEEN COMPLEMENT SYSTEM POLYMORPHISMS AND THEIR INFLUENCE IN THE SUSCEPTIBILITY TO ENDEMIC PEMPHIGUS FOLIACEUS. 2017. (Simpósio).
Meeting of the international Pemphigus & Pemphigoid Foundation.Complement polymorphisms and susceptibility to pemphigus foliaceus: a possible role for a rampant proteolytic cascade in the disease.. 2017. (Encontro).
International Congress of Immunology 2016. Susceptibility to leprosy and HBV coinfection is increased by polymorphisms compromising lectin pathway activation and abundance of a complement receptor. 2016. (Congresso).
15th European Meeting on Complement in Human Disease. Genetically defined low MASP-?2 serum levels increase the susceptibility to HIV/HBV/HCV infection in patients from Southern Brazil. 2015. (Congresso).
XXVII Congresso Brasileiro de Genética Médica. GENES DO SISTEMA COMPLEMENTO MODULAM A SUSCEPTIBILIDADE À COINFECÇÃO HANSENÍASE ? HEPATITE B. 2015. (Congresso).
2 Congresso Paranaense de Saúde Pública e 1 Mostra PPSUS. Avaliação da prevalência de coinfecções por HBV e HCV em pacientes HIV+ de Curitiba e região metropolitana: associação com fatores genéticos e epidemiológicos. 2014. (Congresso).
II Simpósio Latinoamericano de Biotecnologia. 2014. (Simpósio).
I Workshop Paranaense de Neurociências. 2014. (Oficina).
XII Encontro Paranaense de Genética.Genética de Doenças Tropicais. 2014. (Encontro).
Evento de extensão 25 anos do Laboratório de Genética Molecular Humana.Via das lectinas do complemento e susceptibilidade a doenças infecciosas. 2013. (Simpósio).
III Fórum Paranaense de Pesquisa em Dermatologia e Hansenologia.Genes da via das lectinas do complemento modulam a susceptibilidade à coinfecção hanseníase ? hepatite B. 2013. (Encontro).
Keystone Symposia The Innate Immune Response in the Pathogenesis of Infectious Disease.Leprosy association with the lectin pathway of complement: the role of MASP2. 2013. (Simpósio).
Pesquisa com seres humanos - o que mudou com a resolução 466/2012. 2013. (Encontro).
Seminário Internacional de Doenças Infecciosas. 2013. (Seminário).
VI Simpósio Sul de Imunologia.Susceptibility to leprosy and HBV coinfection is associated with MBL deficiency. 2013. (Simpósio).
Workshop on Post-transcriptional Regulation in Eukaryotes.Association of common polymorphisms in alternat eexons with different levels of serine protease isoforms. 2013. (Oficina).
I Evento Científico da Unidade de Apoio Diagnóstico.Associação de Polimorfismos do Sistema Complemento com a Doença de Chagas ? MASP2 como exemplo. 2012. (Encontro).
XXI Encontro Brasileiro de Psicologia e Medicina Comportamental. 2012. (Congresso).
II Fórum Paranaense de Produção Científica em Dermatologia e Hansenologia.Associação entre Haplótipos de MASP2 identificados por PCR-SSP multiplex e a hanseníase. 2011. (Encontro).
XIII European Meeting on Complement in Human Disease.Association of Chagas disease with functional MASP2 polymorphisms identified with multiplex sequence-specific PCR. 2011. (Encontro).
European Human Genetics Conference. Blood transcriptome of childhood malaria. 2010. (Congresso).
I Fórum Paranaense de produção científica em dermatologia e hansenologia.PCR MULTIPLEX SEQUÊNCIA-ESPECÍFICA PARA IDENTIFICAÇÃO RÁPIDA DE HAPLÓTIPOS DE SUSCEPTIBILIDADE À HANSENÍASE. 2010. (Encontro).
III Simpósio Sul de Imunologia. 2010. (Simpósio).
I São Paulo School of Translational Science.Blood transcriptome of childhood malaria. 2010. (Outra).
55 Congresso Brasileiro de Genética. PCR seqüência-específica multiplex revela associação de MASP2*V377A com susceptibilidade à hanseníase do tipo lepromatosa e dimorfa. 2009. (Congresso).
8 Encontro Internacional de Medicina Integrada.Novas perspectivas para a investigação da susceptibilidade a doenças. 2009. (Encontro).
IV Simpósio Brasil-alemanha - Desenvolvimento sustentável.Haplotype-specific sequencing reveals MBL2 association with asymptomatic Plasmodium falciparum infection. 2009. (Simpósio).
54 Congresso Brasileiro de Genética. MANNOSE-BINDING LECTIN (MBL2) GENE HAPLOTYPING THROUGH MULTIPLEX PCR. 2008. (Congresso).
IX Encontro Paranaense de Genética.Associação de um novo haplótipo da lectina ligante de manose (MBL2) com a infecção assintomática por Plasmodium falciparum.. 2008. (Encontro).
Simpósio Internacional em Psiquiatria Genética. 2008. (Simpósio).
VIII Simpósio Nacional de Biologia Molecular aplicada à Medicina. 2007. (Simpósio).
XII Congresso Brasileiro de História da Medicina. A história da descoberta da lectina ligante de manose: integrando ciência básica e medicina aplicada. 2007. (Congresso).
17th Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Humangenetik. 17th Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Humangenetik. 2006. (Congresso).
2. Malariatreffen.2. Malariatreffen der PEG/DTG. 2005. (Encontro).
Apicomlexan Biology in the Post-Genomic Era.COST Action 857, 2nd Annual Workshop. 2005. (Oficina).
Cytokine Workshop.Cytokine Workshop. 2005. (Oficina).
1. Malariatreffen der PEG.1. Malariatreffen der PEG. 2004. (Encontro).
European Mathematical Genetics Meeting 2004.European Mathematical Genetics Meeting 2004. 2004. (Encontro).
Genome Variation Analysis Seminar.Genome Variation Analysis Seminar. 2004. (Seminário).
Regulation in der Zelle - Reportergenassays, RNAi und in vivo Methoden.Regulation in der Zelle - Reportergenassays, RNAi und in vivo Methoden. 2004. (Seminário).
Revolutionary gene discovery tools.Revolutionary gene discovery tools. 2004. (Seminário).
Herbsttagung der Sektion Antiparasitäre Chemotherapie.Herbsttagung der Sektion Antiparasitäre Chemotherapie. 2003. (Encontro).
International Symposium: Functional Genomics of Infectious Diseases and Inflammation.International Symposium: Functional Genomics of Infectious Diseases and Inflammation. 2003. (Simpósio).
Molecular medicine beyond differentially expressed genes.International workshop Molecular medicine beyond differentially expressed genes. 2003. (Oficina).
NGFN-Vortragsreihe.NGFN-Vortragsreihe. 2003. (Seminário).
The Genetic and Molecular Basis of Human Disease.Symposium des Nationalen Genomforschungsnetzes (NGFN) und des Deutschen Human Genom Projektes (DHGP): The Genetic and Molecular Basis of Human Disease. 2002. (Simpósio).
45° Congresso Nacional de Genética. 45° Congresso Nacional de Genética. 1999. (Congresso).
IV Encontro Paranaense de Genética.IV Encontro Paranaense de Genética. 1998. (Encontro).
9th International Congress of Human Genetics. 9th International Congress of Human Genetics. 1996. (Congresso).
III Encontro Paranaense de Genética.III Encontro Paranaense de Genética. 1996. (Encontro).
41° Congresso Nacional de Genética. 41° Congresso Nacional de Genética. 1995. (Congresso).
Ciclo de Palestras sobre "Meio Ambiente Urbano".Ciclo de Palestras sobre Meio Ambiente Urbano. 1995. (Seminário).
III Evento de Iniciação Científica. III Evento de Iniciação Científica. 1995. (Congresso).
VI Ciclo de Atualização em Ciências Biológicas. VI Ciclo de Atualização em Ciências Biológicas. 1995. (Congresso).
Biologia e Ética: o Problema da Bioética Hoje.Biologia e Ética: o Problema da Bioética Hoje. 1994. (Simpósio).
II Evento de Iniciação Científica. II Evento de Iniciação Científica. 1994. (Congresso).
V Ciclo de Atualização em Ciências Biológicas. V Ciclo de Atualização em Ciências Biológicas. 1994. (Congresso).
IV Ciclo de Atualização em Ciências Biológicas. IV Ciclo de Atualização em Ciências Biológicas. 1993. (Congresso).
III Ciclo de Atualização em Ciências Biológicas. III Ciclo de Atualização em Ciências Biológicas. 1992. (Congresso).
II Mostra Paranaense de Embriologia.II Mostra Paranaense de Embriologia. 1991. (Oficina).

Organização de eventos

Total de organização de eventos (1)

PETZLERLER, Maria Luiza ; BELTRAME, M. H. ; BOLDT, Angelica Beate Winter. Genética Molecular Humana na UFPR ? 25 anos. 2013. Outro

Lista de colaborações

Colaborações endôgenas (6)

Angelica Beate Winter Boldt ⇔ Maria Luiza Petzl-Erler (73.0)
SALVIANO'SILVA, AMANDA ; FARIAS, TICIANA DELLA JUSTINA ; BUMILLER'BINI, VALÉRIA ; CASTRO, MARIANA DE SOUSA ; LOBO'ALVES, SARA CRISTINA ; BUSCH, HAUKE ; PFÖHLER, CLAUDIA ; WORM, MARGITTA ; GOEBELER, MATTHIAS ; BEEK, NINA ; FRANKE, ANDRE ; WITTIG, MICHAEL ; ZILLIKENS, DETLEF ; ALMEIDA, RODRIGO COUTINHO ; HUNDT, JENNIFER ELISABETH ; BOLDT, ANGELICA BEATE WINTER ; IBRAHIM, SALEH ; AUGUSTO, DANILLO GARDENAL ; PETZL'ERLER, MARIA LUIZA ; SCHMIDT, ENNO ; Malheiros, Danielle. Genetic variability of immune¿related lncRNAs: polymorphisms in LINC¿PINT and LY86¿AS1 are associated with pemphigus foliaceus susceptibility. EXPERIMENTAL DERMATOLOGY. v. 30, p. 831-840, issn: 0906-6705, 2021.
[ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
AUGUSTO, DANILLO G. ; DE ALMEIDA, RODRIGO C. ; FARIAS, TICIANA D.J. ; MAGALHÃES, WAGNER C.S. ; MALHEIROS, DANIELLE ; LIMA-COSTA, MARIA FERNANDA ; BARRETO, MAURÍCIO L. ; Horta, Bernardo L. ; KUMAR, VINOD ; WITTIG, MICHAEL ; FRANKE, ANDRE ; BUSCH, HAUKE ; SCHMIDT, ENNO ; ROSELINO, ANA MARIA ; TARAZONA-SANTOS, EDUARDO ; BOLDT, ANGELICA B.W. ; PETZL-ERLER, MARIA LUIZA. Unsuspected Associations of Variants within the Genes NOTCH4 and STEAP2-AS1 Uncovered by a GWAS in Endemic Pemphigus Foliaceus. JOURNAL OF INVESTIGATIVE DERMATOLOGY. v. 141, p. 2741-2744, issn: 0022-202X, 2021.
[ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
KRETZSCHMAR, GABRIELA CANALLI ; ALENCAR, NINA MOURA ; DA SILVA, SARITHA SUELLEN LOPES ; SULZBACH, CARLA DANIELA ; MEISSNER, CAROLINE GRISBACH ; Petzl-Erler, Maria Luiza ; SOUZA, RICARDO LEHTONEN R. ; BOLDT, ANGELICA BEATE WINTER. GWAS-Top Polymorphisms Associated With Late-Onset Alzheimer Disease in Brazil: Pointing Out Possible New Culprits Among Non-Coding RNAs. FRONTIERS IN MOLECULAR BIOSCIENCES. v. 8, p. 632314, issn: 2296-889X, 2021.
[ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
Salviano-Silva, Amanda BECKER, MAREIKE AUGUSTO, DANILLO G. Genetic association and differential expression of HLA Complex Group lncRNAs in pemphigus. JOURNAL OF AUTOIMMUNITY. v. 123, p. 102705, issn: 0896-8411, 2021.
[ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
FIGUEIREDO, DAVID LIVINGSTONE ALVES XIMENEZ, JOÃO PAULO BIANCHI SEIVA, FÁBIO RODRIGUES FERREIRA PANIS, CAROLINA BEZERRA, RAFAEL DOS SANTOS FERRASA, ADRIANO CECCHINI, ALESSANDRA LOURENÇO MEDEIROS, ALEXANDRA IVO DE ALMEIDA, ANA MARISA FUSCO RAMÃO, ANELISA BOLDT, ANGELICA BEATE WINTER MOYA, CARLA FREDRICHSEN CHIN, CHUNG MAN PAULA, DANIEL DE RECH, DANIEL GRADIA, DANIELA FIORI MALHEIROS, DANIELLE VENTURINI, DANIELLE TAVARES, ELIANDRO REIS CARRARO, EMERSON RIBEIRO, ENILZE MARIA DE SOUZA FONSECA PEREIRA, EVANI MARQUES TUON, FELIPE FRANCISCO FOLLADOR, FRANCIELE ANÍ CAOVILLA FERNANDES, GLAURA SCANTAMBURLO ALVES , et al.VOLPATO, HÉLITO CÓLUS, ILCE MARA DE SYLLOS OLIVEIRA, Jaqueline Carvalho de RODRIGUES, JEAN HENRIQUE DA SILVA SANTOS, JEAN LEANDRO DOS VISENTAINER, JEANE ELIETE LAGUILA BRANDI, JULIANA CRISTINA SERPELONI, JULIANA MARA BONINI, JULIANA SARTORI Oliveira, Karen Brajão de FIORENTIN, KARINE LUCIO, LÉIA CAROLINA FACCIN-GALHARDI, LIGIA CARLA FERRETO, LIRANE ELIZE DEFANTE LIONI, LUCY MEGUMI YAMAUCHI CONSOLARO, MARCIA EDILAINE LOPES VICARI, MARCELO RICARDO ARBEX, MARCOS ABDO PILEGGI, MARCOS Watanabe, Maria Angelica Ehara COSTA, MARIA ANTÔNIA RAMOS GIANNINI, MARIA JOSÉ S. COVID-19: The question of genetic diversity and therapeutic intervention approaches. GENETICS AND MOLECULAR BIOLOGY (ONLINE VERSION). v. 44, p. e20200452, issn: 1678-4685, 2021.
[ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
AUER, EDUARDO DELABIO ; TONG, HOANG VAN ; AMORIM, LEONARDO MALDANER ; Malheiros, Danielle ; HOAN, NGHIEM XUAN ; ISSLER, HELLEN CAROLINE ; Petzl-Erler, Maria Luiza ; Beltrame, Márcia Holsbach ; BOLDT, ANGELICA BEATE WINTER ; TOAN, NGUYEN LINH ; SONG, LE HUU ; VELAVAN, THIRUMALAISAMY P. ; Augusto, Danillo G.. Natural killer cell receptor variants and chronic hepatitis B virus infection in the Vietnamese population. INTERNATIONAL JOURNAL OF INFECTIOUS DISEASES. v. 96, p. 541-547, issn: 1201-9712, 2020.
[ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
KRETZSCHMAR, GABRIELA CANALLI ; ANTONIAZZI, ANGELA ADRIANE HANEL ; OLIVEIRA, LUANA CAROLINE ; NISIHARA, RENATO MITSUNORI ; Petzl-Erler, Maria Luiza ; DE SOUZA, RICARDO LEHTONEN R. ; BOLDT, ANGELICA BEATE WINTER. First Report of CR1 Polymorphisms and Soluble CR1 Levels Associated with Late Onset Alzheimer?s Disease (LOAD) in Latin America. JOURNAL OF MOLECULAR NEUROSCIENCE. v. 70, p. 1338-1344, issn: 0895-8696, 2020.
[ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
BUMILLER-BINI, VALÉRIA ; CIPOLLA, GABRIEL ADELMAN ; SPADONI, MARIANA BASSO ; AUGUSTO, DANILLO GARDENAL ; Petzl-Erler, Maria Luiza ; BELTRAME, MARCIA HOLSBACH ; BOLDT, ANGELICA BEATE WINTER. Condemned or Not to Die? Gene Polymorphisms Associated With Cell Death in Pemphigus Foliaceus. Frontiers in Immunology. v. 10, p. 2416, issn: 1664-3224, 2019.
[ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
OLIVEIRA, LUANA CAROLINE ; KRETZSCHMAR, GABRIELA CANALLI ; DOS SANTOS, ANDRESSA CRISTINA MORAES ; CAMARGO, CAROLINA MACIEL ; NISIHARA, RENATO MITSUNORI ; FARIAS, TICIANA DELLA JUSTINA ; FRANKE, ANDRE ; WITTIG, MICHAEL ; SCHMIDT, ENNO ; BUSCH, HAUKE ; Petzl-Erler, Maria Luiza ; BOLDT, ANGELICA BEATE WINTER. Complement Receptor 1 (CR1, CD35) polymorphisms and soluble CR1: a proposed anti-inflammatory role to quench the fire of ?fogo selvagem? pemphigus foliaceus. Frontiers in Immunology. v. 10, p. e2585, issn: 1664-3224, 2019.
[ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
BUMILLER-BINI, VALÉRIA ; CIPOLLA, GABRIEL ADELMAN ; DE ALMEIDA, RODRIGO COUTINHO ; Petzl-Erler, Maria Luiza ; AUGUSTO, DANILLO GARDENAL ; BOLDT, ANGELICA BEATE WINTER. Sparking Fire Under the Skin? Answers From the Association of Complement Genes With Pemphigus Foliaceus. Frontiers in Immunology. v. 9, p. 695, issn: 1664-3224, 2018.
[ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
KRETZSCHMAR, GABRIELA CANALLI ; OLIVEIRA, LUANA CAROLINE ; NISIHARA, RENATO MITSUNORI ; VELAVAN, THIRUMALAISAMY P. ; STINGHEN, SÉRVIO TÚLIO ; STAHLKE, EWALDA R. S. ; Petzl-Erler, Maria Luiza ; MESSIAS-REASON, IARA JOSÉ T. DE ; BOLDT, ANGELICA BEATE WINTER. Complement receptor 1 (CR1, CD35) association with susceptibility to leprosy. PLoS Neglected Tropical Diseases. v. 12, p. e0006705, issn: 1935-2735, 2018.
[ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
SALVIANO-SILVA, AMANDA ; Petzl-Erler, Maria Luiza ; BOLDT, ANGELICA BEATE WINTER. CD59 polymorphisms are associated with gene expression and different sexual susceptibility to pemphigus foliaceus. AUTOIMMUNITY. v. U, p. 1-9, issn: 0891-6934, 2017.
[ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
BOLDT, Angelica Beate Winter; MESSIAS-REASON, I. ; MEYER, Diogo ; SCHRAGO, C. G. ; LANG, Florian ; LELL, Bertrand ; DIETZ, Klaus ; KREMSNER, Peter G ; PETZLERLER, Maria Luiza ; KUN, Jürgen F J. Phylogenetic nomenclature and evolution of mannose-binding lectin (MBL2) haplotypes. BMC Medical Genetics (Online). v. 11, p. 38, issn: 1471-2156, 2010.
[ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
BOLDT, Angelica Beate Winter; CULPI, Lodércio ; TSUNETO, Luisa Tamie ; SOUZA, Ilíada Rainha de ; KUN, Jürgen F J ; PETZLERLER, Maria Luiza. Analysis of the CCR5 gene coding region diversity in five South American populations reveals two new non-synonymous alleles in Amerindians and high CCR5*D32 frequency in Euro-Brazilians. Genetics and Molecular Biology (Impresso). v. 32, p. 12-19, issn: 1415-4757, 2009.
[ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
BOLDT, Angelica Beate Winter; CULPI, Lodércio ; TSUNETO, Luisa Tamie ; SOUZA, Ilíada Rainha de ; KUN, Jürgen F J ; PETZLERLER, Maria Luiza. Diversity of the MBL2 gene in various Brazilian populations and the case of selection at the mannose-binding lectin locus.. Human Immunology. v. 67, n. 9, p. 722-734, issn: 0198-8859, 2006.
[ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
BOLDT, A. B. W. ; PETZL-ERLER, M. L. ou PETZLERLER, M. L. ou PETZL, M. L.. A new strategy for Mannose-Binding Lectin gene haplotyping.. Human Mutation. v. 19, n. 3, p. 296-306, issn: 1059-7794, 2002.
[ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
SOTOMAIOR, Vanessa Santos ; FAUCZ, Fábio Rueda ; SCHAFHAUSER, Cleusa ; JANZENDÜCK, Mônica ; BOLDT, Angelica Beate Winter ; PETZLERLER, Maria Luiza. HLA-DQA1 and HLA-DQB1 alleles and haplotypes in two Brazilian Indian tribes: evidence of conservative evolution of HLA-DQ.. Human Biology. v. 70, n. 4, p. 789-797, issn: 0018-7143, 1998.
[ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
LEMOS, D. S. ; OZAWA, P. M. M. ; BECKERT, H. ; OLIVEIRA, L. C. ; ALMEIDA, R. C. ; CIPOLLA, G. A. ; Boldt, Angelica Beat Winter ; PETZL-ERLER, M. L. ; FERREIRA, D. M.. EXTRACELLULAR VESICLES? microRNA ARE INVOLVED IN CELIAC DISEASE PATHOGENESIS. Em: 11th International Congress on Autoimmunity, 2018, Lisboa. Annals of Autoimmunity 2018, 2018.
[ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
BINI, V. B. ; ALMEIDA, R. C. ; CIPOLLA, G. A. ; PETZL-ERLER, M. L. ; AUGUSTO, D. G. ; BOLDT, Angelica Beate Winter. PEMPHIGUS FOLIACEUS AND COMPLEMENT SYSTEM HAPLOTYPES. Em: 11th International Congress on Autoimmunity, 2018, Lisboa. Annals of Autoimmunity 2018, 2018.
[ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
WEIHERMANN, V. ; OLIVEIRA, L. C. ; KRETZSCHMAR, G. C. ; MEISSNER, C. G. ; PETZL-ERLER, M. L. ; BOLDT, Angelica Beate Winter. Non-melanoma skin cancer in the Brazilian Mennonite Population: epidemiology and genetic variants. Em: XXX Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2018, Rio de Janeiro. Anais do XXX Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2018, Rio de Janeiro, 2018.
[ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
BUMILLER-BINI, VALÉRIA ; CARVALHO, T. M. ; OLIVEIRA, LUANA CAROLINE ; NEVES, I. S. ; ALENCAR, N. M. ; AUGUSTO, D. G. ; Petzl-Erler, M. L. ; BOLDT, A. B. W.. Pemphigus foliaceus?s association with polymorphisms of complement lectin pathway genes. Em: XXX Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2018, Rio de Janeiro. Anais do XXX Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2018, Rio de Janeiro, 2018.
[ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
MAX, A. ; ROSATI, R. ; SATO, M. T. ; PIZZATO, B. R. ; CASTANHEL, F. ; PETZL-ERLER, M. L. ; SHIOKAWA, N. ; BOLDT, Angelica Beate Winter. ANÁLISE DE EXOMAS NA IDENTIFICAÇÃO DE POSSÍVEIS VARIANTES CAUSAIS DA DISTROFIA COROIDE AREOLAR CENTRAL. Em: XXX Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2018, Rio de Janeiro. Anais do XXX Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2018, Rio de Janeiro, 2018.
[ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
MINKU, C. F. ; CARVALHO, T. M. ; KRETZSCHMAR, G. C. ; ALENCAR, N. M. ; SOUZA, R. L. R. ; MESSIAS-REASON, I. J. T. ; PETZL-ERLER, M. L. ; BOLDT, Angelica Beate Winter. Clusterin gene polymorphisms in late onset Alzheimer's disease in Brazil. Em: XXX Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2018, Rio de Janeiro. Anais do XXX Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2018.
[ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
OLIVEIRA, L. C. ; DORNELLES, A. ; KRETZSCHMAR, G. C. ; MEISSNER, C. G. ; PETZL-ERLER, M. L. ; BOLDT, Angelica Beate Winter. Epidemiology of Gastrointestinal Diseases in Brazilian Mennonite Communities. Em: XXX Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2018, Rio de Janeiro. Anais do XXX Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2018.
[ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
BOLDT, M. C. ; OLIVEIRA, L. C. ; PETZL-ERLER, M. L. ; BOLDT, Angelica Beate Winter. EPIDEMIOLOGIA GENÉTICA DA DEPRESSÃO NA POPULAÇÃO MENONITA. Em: XXX Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2018, Rio de Janeiro. Anais do XXX Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2018.
[ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
WEIHERMANN, V. ; ROSATI, R. ; MAX, A. ; OLIVEIRA, L. C. ; BOLDT, M. C. ; PETZL-ERLER, M. L. ; BOLDT, Angelica Beate Winter. LENNOX-GASTAUT SYNDROME: EXOME ANALYSIS OF TWO AFFECTED CHILDREN. Em: XXX Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2018, Rio de Janeiro. Anais do XXX Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2018.
[ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
SPADONI, M. B. ; BINI, V. B. ; AUGUSTO, D. G. ; PETZL-ERLER, M. L. ; BOLDT, Angelica Beate Winter. Polymorphisms in histone/DNA methylation genes reveal epigenetic deregulated mechanisms underlying Pemphigus foliaceus. Em: 2018 Internacional Congress of Genetics, 2018, Foz do Iguaçu. Abstracts of the 2018 Internacional Congress of Genetics, 2018.
[ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
LEMOS, D. S. ; BECKERT, H. ; PETZL-ERLER, M. L. ; CIPOLLA, G. A. ; BOLDT, Angelica Beate Winter ; FERREIRA, D. M.. Profile of exosomal microRNAs of celiac disease and lactose intolerance patients with a gluten and lactose free diet. Em: 2018 Internacional Congress of Genetics, 2018, Foz do Iguaçu. Abstracts of the 2018 Internacional Congress of Genetics, 2018.
[ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
OLIVEIRA, L. C. ; DORNELLES, A. ; NISIHARA, R. M. ; CIPOLLA, G. A. ; KRETZSCHMAR, G. C. ; MEISSNER, C. G. ; PETZL-ERLER, M. L. ; BOLDT, Angelica Beate Winter. GENETIC EPIDEMIOLOGY OF CELIAC DISEASE IN BRAZILIAN MENNONITES. Em: XIV Escola Latino-Americana de Genética Humana e Médica, 2018, Caxias do Sul. Anais da Escola Latino-Americana de Genética Humana e Médica, 2018.
[ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
BINI, VALÉRIA BUMILLER ; ALMEIDA, R. C. ; PETZLERLER, Maria Luiza ; AUGUSTO, D. G. ; BOLDT, Angelica Beate Winter. ASSOCIATION ANALYSIS OF COMPLEMENT SYSTEM WITH PEMPHIGUS FOLIACEUS. Em: XXIX Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2017, Bento Gonçalves. Anais do XXIX Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2017.
[ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
SILVA, A. S. ; BINI, V. B. ; CARVALHO, T. M. ; OLIVEIRA, L. C. ; BELTRAME, M. H. ; MESSIAS-REASON, IARA JOSÉ DE TABORDA ; PETZLERLER, Maria Luiza ; Boldt, A.B.W.. Genetic polymorphisms of the complement system influence susceptibility to pemphigus foliaceus. Em: XXIX Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2017, Bento Golçalves. Anais do XXIX Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2017.
[ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
OLIVEIRA, L. C. ; TRENTINI, J. S. ; WEIHERMANN, V. ; DORNELLES, A. ; KRETZSCHMAR, G. C. ; MEISSNER, C. G. ; PETZLERLER, Maria Luiza ; LOPES, F. L. ; MCMAHON, F. ; BOLDT, Angelica Beate Winter. MENNONITES IN BRAZIL: ISOLATED COMMUNITIES AS A MODEL FOR INVESTIGATING GENETIC SUSCEPTIBILITY TO COMPLEX DISEASES. Em: XXIX Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2017, Bento Gonçalves. Anais do XXIX Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2017.
[ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
PIZZATO, B. R. ; ROSATI, R. ; SHIOKAWA, N. ; SATO, M. T. ; SILVA, A. B. O. V. ; PETZLERLER, Maria Luiza ; BOLDT, Angelica Beate Winter ; ALMEIDA, R. C.. EXOME SEQUENCING ANALYSIS IDENTIFIES CAUSAL ABCA4 MUTATIONS IN A BRAZILIAN FAMILY WITH STARGARDT DISEASE. Em: XXIX Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2017, Bento Gonçalves. Anais do XXIX Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2017.
[ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
BINI, VALÉRIA BUMILLER ; ALMEIDA, R. C. ; PETZLERLER, Maria Luiza ; AUGUSTO, D. G. ; BOLDT, Angelica Beate Winter. Polymorphisms of the complement system modulate susceptibility to Pemphigus foliaceus. Em: 1º Simpósio Araucária em Biologia Celular e Molecular, 2017, Curitiba. Anais do 1º Simpósio Araucária em Biologia Celular e Molecular, 2017.
[ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
OLIVEIRA, L. C. ; KRETZSCHMAR, G. C. ; NISIHARA, R. M. ; AUGUSTO, D. G. ; CAMARGO, C. M. ; PETZLERLER, Maria Luiza ; BOLDT, Angelica Beate Winter. CR1 POLYMORPHISMS, SERUM LEVELS OF CR1 PROTEIN AND MRNA EXPRESSION: AN ANTI-INFLAMMATORY ROLE IN PEMPHIGUS FOLIACEUS. Em: 31st European Immunogenetics and Histocompatibility Conference (EFI), 2017, Mannheim. HLA Immune Response Genetics, v. 89, p. 452, 2017.
[ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
SILVA, A. S. ; AUGUSTO, D. G. ; PETZLERLER, Maria Luiza ; BOLDT, Angelica Beate Winter. CD59 POLYMORPHISMS MARK DIFFERENTIAL EXPRESSION LEVELS AND ARE ASSOCIATED WITH INCREASED SUSCEPTIBILITY TO PEMPHIGUS FOLIACEUS IN FEMALES. Em: 31st European Immunogenetics and Histocompatibility Conference (EFI), 2017, Mannheim. HLA: Immune Response Genetics, v. 89, p. 454, 2017.
[ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
SILVA, A. S. ; BOLDT, Angelica Beate Winter ; PETZLERLER, Maria Luiza. Association of CD59 polymorphisms with differential expression levels and susceptibility to pemphigus foliaceus in females. Em: 4th Scientific Conference of the International Pemphigus & Pemphigoid Foundation, 2017, Lübeck. Annals of the 4th Scientific Conference of the International Pemphigus & Pemphigoid Foundation, p. 20, 2017.
[ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
OLIVEIRA, L. C. ; KRETZSCHMAR, G. C. ; NISIHARA, R. M. ; AUGUSTO, D. G. ; CAMARGO, C. M. ; PETZLERLER, Maria Luiza ; BOLDT, Angelica Beate Winter. CR1 haplotypes, serum levels of CR1 protein and mRNA expression reveals an anti-inflammatory role in endemic pemphigus foliaceus. Em: 4th Scientific Conference of the International Pemphigus & Pemphigoid Foundation, 2017, Lübeck. Annals of the 4th Scientific Conference of the International Pemphigus & Pemphigoid Foundation, p. 21, 2017.
[ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
AUGUSTO, D. G. ; ALMEIDA, R. C. ; MAGALHAES, W. C. S. ; FARIAS, T. D. J. ; FERREIRA, D. M. ; BOLDT, Angelica Beate Winter ; SANJABI, B. ; KUMAR, V. ; TARAZONA-SANTOS, E. ; PETZLERLER, Maria Luiza. Genome-wide association study reveals new genes and non-coding elements that may increase susceptibility to pemphigus foliaceus. Em: 4th Scientific Conference of the International Pemphigus and Pemphigoid Foundation, 2017, Lübeck. Annals of the 4th Scientific Conference of the International Pemphigus and Pemphigoid Foundation, p. 22, 2017.
[ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
NEVES, I. S. ; ANDRADE, FABIANA ANTUNES ; MENDES, H. W. ; MESSIAS-REASON, IARA JOSÉ DE TABORDA ; PETZLERLER, Maria Luiza ; BOLDT, Angelica Beate Winter. Pemphigus foliaceus and the lectin pathway of complement: evidence for an association with MASP1 protease polymorphisms. Em: 4th Scientific Conference of the International Pemphigus and Pemphigoid Foundation, 2017, Lübeck. Annals of the 4th Scientific Conference of the International Pemphigus and Pemphigoid Foundation, p. 24, 2017.
[ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
BINI, VALÉRIA BUMILLER ; ALMEIDA, R. C. ; PETZLERLER, Maria Luiza ; AUGUSTO, D. G. ; BOLDT, Angelica Beate Winter. Pemphigus foliaceus and complement polymorphisms: a possible role for complement dysregulation in the disease. Em: 4th Scientific Conference of the International Pemphigus and Pemphigoid Foundation, 2017, Lübeck. Annals of the 4th Scientific Conference of the International Pemphigus and Pemphigoid Foundation, p. 25, 2017.
[ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
CARVALHO, T. M. ; ALENCAR, N. M. ; BELTRAME, MARCIA HOLSBACH ; MESSIAS-REASON, I. J. T. ; PETZLERLER, Maria Luiza ; BOLDT, Angelica Beate Winter. MASP2 intronic polymorphisms are associated with endemic pemphigus foliaceous. Em: 4th Scientific Conference of the International Pemphigus and Pemphigoid Foundation, 2017, Lübeck. Annals of the 4th Scientific Conference of the International Pemphigus and Pemphigoid Foundation, p. 25, 2017.
[ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
CARVALHO, T. M. ; ALENCAR, N. M. ; CATARINO, S. J. S. ; MEISSNER, C. G. ; BELTRAME, MARCIA HOLSBACH ; MESSIAS-REASON, IARA JOSÉ DE TABORDA ; PETZLERLER, Maria Luiza ; BOLDT, Angelica Beate Winter. MASP2 INTRONIC POLYMORPHISMS INCREASE THE SUSCEPTIBILITY TO ENDEMIC PEMPHIGUS FOLIACEOUS. Em: 13th World Congress on Inflammation, 2017, Londres. Abstract book of the 13th World Congress on Inflammation, p. 106, 2017.
[ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
NEVES, I. S. ; ANDRADE, FABIANA ANTUNES ; MENDES, H. C. W. ; MESSIAS-REASON, IARA JOSÉ DE TABORDA ; PETZLERLER, Maria Luiza ; BOLDT, Angelica Beate Winter. Pemphigus foliaceus and the lectin pathway of complement: evidence for an association with MASP1 polymorphisms. Em: 13th World Congress on Inflammation, 2017, Londres. Abstracts Book of the 13th World Congress on Inflammation, p. 109, 2017.
[ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
KRETZSCHMAR, G. C. ; OLIVEIRA, L. C. ; NISIHARA, R. M. ; VELAVAN, T. P. ; STINGHEN, S. T. ; STAHLKE, E. V. R. S. ; FERREIRA, D. M. ; PETZLERLER, Maria Luiza ; MESSIAS-REASON, IARA JOSÉ DE TABORDA ; BOLDT, Angelica Beate Winter. Association between Complement Receptor 1 polymorphisms and leprosy in Brazil. Em: 13th World Congress on Inflammation, 2017, Londres. Abstracts Book of the 13th World Congress on Inflammation, p. 109, 2017.
[ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
SILVA, A. S. ; BINI, VALÉRIA BUMILLER ; CARVALHO, T. M. ; OLIVEIRA, L. C. ; BELTRAME, MARCIA HOLSBACH ; MESSIAS-REASON, IARA JOSÉ DE TABORDA ; PETZLERLER, Maria Luiza ; BOLDT, Angelica Beate Winter. Genetic polymorphisms of the complement system influence susceptibility to pemphigus foliaceous. Em: 13th World Congress on Inflammation, 2017, Londres. Abstracts Book of the 13th World Congress on Inflammation, p. 111, 2017.
[ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
BINI, VALÉRIA BUMILLER ; BELTRAME, MARCIA HOLSBACH ; ANDRADE, FABIANA ANTUNES ; MESSIAS-REASON, IARA JOSÉ DE TABORDA ; PETZLERLER, Maria Luiza ; BOLDT, Angelica Beate Winter. Association Between FCN3 intronic Polymorphisms and Pemphigus Foliaceous. Em: 13th World Congress on Inflammation, 2017, Londres. Abstracts Book of the 13th World Congress on Inflammation, p. 111, 2017.
[ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
PIZZATO, B. R. ; ROSATI, R. ; SHIOKAWA, N. ; SATO, M. T. ; SILVA, A. B. O. V. ; PETZL-ERLER, M. L. ; BOLDT, Angelica Beate Winter ; ALMEIDA, R. C.. EXOME SEQUENCING ANALYSIS IDENTIFIES POSSIBLE CAUSAL MUTATIONS IN A BRAZILIAN FAMILY WITH STARGARDT DISEASE. Em: Genética 2017, Brazilian-International Congress of Genetics, 2017, Águas de Lindóia. Annals of the Brazilian-International Congress of Genetics, p. GH117, 2017.
[ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
AMORIM, L. M. ; AUER, E. D. ; TONG, H. V. ; VELAVAN, T. P. ; PETZL-ERLER, M. L. ; BOLDT, Angelica Beate Winter ; AUGUSTO, D. G.. Diversity of KIR gene cluster and their HLA ligands in a Vietnamese population from Hanoi. Em: Genética 2017, Brazilian-International Congress of Genetics, 2017, Águas de Lindóia. Annals of the Brazilian-International Congress of Genetics, p. GH160, 2017.
[ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
KRETZSCHMAR, G. C. ; OLIVEIRA, L. C. ; NISIHARA, R. M. ; VELAVAN, T. P. ; STINGHEN, S. T. ; STAHLKE, E. V. R. S. ; FERREIRA, D. M. ; PETZLERLER, Maria Luiza ; MESSIAS-REASON, I. J. T. ; Boldt, Angelica BW. ASSOCIAÇÃO DO RECEPTOR 1 DO COMPLEMENTO (CR1) COM A HANSENÍASE NO BRASIL. Em: IX Simpósio Sul de Imunologia, 2016, Curitiba. Resumos do IX Simpósio Sul de Imunologia, v. U, p. 4-4, 2016.
[ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
OLIVEIRA, L. C. ; KRETZSCHMAR, G. C. ; PETZLERLER, Maria Luiza ; NISIHARA, R. M. ; Boldt, Angelica BW. POLIMORFISMOS DE CR1 E sCR1 E SEU PAPEL ANTI-INFLAMATÓRIO NO PÊNFIGO FOLIÁCEO ENDÊMICO. Em: IX Simpósio Sul de Imunologia, 2016, Curitiba. Resumos do IX Simpósio Sul de Imunologia, v. U, p. 44, 2016.
[ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
KRETZSCHMAR, G. C. ; OLIVEIRA, L. C. ; NISIHARA, R. M. ; VELAVAN, T. P. ; STINGHEN, S. T. ; STAHLKE, E. V. R. S. ; FERREIRA, D. M. ; PETZLERLER, Maria Luiza ; Messias-Reason, Iara J ; BOLDT, Angelica Beate Winter. CR1 association with leprosy in Brazil. Em: GENÉTICA 2016 - 62º Congresso Brasileiro de Genética, 2016, Caxambu. Resumos do GENÉTICA 2016 - 62º Congresso Brasileiro de Genética. Ribeirão Preto: SBG, 2016.
[ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
AUGUSTO, D. G. ; ALMEIDA, R. C. ; FERREIRA, D. M. ; BOLDT, Angelica Beate Winter ; SANJABI, B. ; KUMAR, V. ; PETZLERLER, Maria Luiza. The first genome-wide association study (GWAS) of pemphigus foliaceus: getting closer to its etiology. Em: Resumos do GENÉTICA 2016 - 62º Congresso Brasileiro de Genética, 2016, Caxambu. Resumos do GENÉTICA 2016 - 62º Congresso Brasileiro de Genética. Ribeirão Preto: SBG, 2016.
[ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
OLIVEIRA, L. C. ; KRETZSCHMAR, G. C. ; NISIHARA, R. M. ; AUGUSTO, D. G. ; PETZLERLER, Maria Luiza ; BOLDT, Angelica Beate Winter. ASSOCIATION OF CR1 POLYMORPHISMS, SERUM LEVELS OF CR1 PROTEIN AND MRNA EXPRESSION WITH ENDEMIC PEMPHIGUS FOLIACEOUS. Em: XVI Congresso Latino-Americano de Genética (ALAG), 2016, Montevideu. Resumos do XVI Congresso Latino-Americano de Genética (ALAG), v. XXVII, p. 177, 2016.
[ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
MAX, A. ; ALMEIDA, R. C. ; PETZL-ERLER, M. L. ou PETZLERLER, M.L. ou PETZL, M.L. ; BOLDT, A. B. W.. Functional genomics integrative approach to prioritize SNPs candidates in the complement system. Resumos do. Em: 61º Congresso Brasileiro de Genética / Genética 2015, 2015, Águas de Lindoia, SP. Resumos do 61º Congresso Brasileiro de Genética. Ribeirão Preto: SBG, p. GB023, 2015.
[ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
KRETZSCHMAR, G. C. ; OLIVEIRA, L. C. ; PETZL-ERLER, M. L. ou PETZLERLER, M.L. ou PETZL, M.L. ; MESSIAS-REASON, I. J. T. ; BOLDT, A. B. W.. CR1 GENE POLYMORPHISMS AND SUSCEPTIBILITY TO LEPROSY. Em: 61º Congresso Brasileiro de Genética / Genética 2015, 2015, Águas de Lindoia, SP. Resumos do 61º Congresso Brasileiro de Genética. Ribeirão Preto: SBG, p. GHM0042, 2015.
[ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
OLIVEIRA, L. C. ; KRETZSCHMAR, G. C. ; NISIHARA, R. M. ; MESSIAS-REASON, I. J. T. ; PETZL-ERLER, M. L. ou PETZLERLER, M.L. ou PETZL, M.L. ; BOLDT, A. B. W.. MULTIPLEX SEQUENCE-SPECIFIC AMPLIFICATION OF CR1 POLYMORPHISMS AND SERUM LEVELS OF CR1 PROTEIN REVEALS ASSOCIATION WITH ENDEMIC PEMPHIGUS FOLIACEUS. Em: 61º Congresso Brasileiro de Genética / Genética 2015, 2015, Águas de Lindoia, SP. Resumos do 61º Congresso Brasileiro de Genética. Ribeirão Preto: SBG, p. GHM0054, 2015.
[ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
FARIAS TDJ ; SOLIS, V. C. ; ALMEIDA, R. C. ; OLIVEIRA, L. A. ; CAMARGO, C. M. ; PIOVEZAN, B. Z. ; LOBO-ALVES, S. C. ; PINCERATI, M. R. ; OLIVEIRA, L. C. ; MICHALAK, M. C. ; BOLDT, A. B. W. ; MALHEIROS, D ; PETZL-ERLER, M. L. ou PETZLERLER, M.L. ou PETZL, M.L.. STRONG INTERACTION BETWEEN IMMUNE-RELATED GENES IN SUSCEPTIBILITY TO PEMPHIGUS FOLIACEUS. Em: 61º Congresso Brasileiro de Genética / Genética 2015, 2015, Águas de Lindoia, SP. Resumos do 61º Congresso Brasileiro de Genética. Ribeirão Preto: SBG, p. GHM0057, 2015.
[ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
SALVIANO, A. ; MESSIAS-REASON, I. J. T. ; PETZL-ERLER, M. L. ou PETZLERLER, M.L. ou PETZL, M.L. ; BOLDT, A. B. W.. CD59 POLYMORPHISMS AND PROTECTION AGAINST PEMPHIGUS FOLIACEOUS. Em: 61º Congresso Brasileiro de Genética / Genética 2015, 2015, Águas de Lindoia, SP. Resumos do 61º Congresso Brasileiro de Genética. Ribeirão Preto: SBG, p. GHM0153, 2015.
[ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
OLIVEIRA, L. C. ; MESSIAS-REASON, I. J. T. ; PETZLERLER, Maria Luiza ; BOLDT, Angelica Beate Winter. CR1 polymorphisms and the susceptibility to endemic pemphigus foliaceus. Em: 15th European Meeting on Complement in Human Disease., 2015, Uppsala. Annals of the 15th European Meeting on Complement in Human Disease, v. 67, 2015.
[ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
CARVALHO, T. M. ; BELTRAME, M. H. ; MESSIAS-REASON, I. J. T. ; PETZLERLER, Maria Luiza ; BOLDT, Angelica Beate Winter. MASP2 intronic polymorphisms and the susceptibility to endemic Pemphigus Foliaceous. Em: 15th European Meeting on Complement in Human Disease, 2015, Uppsala. Abstracts of the 15th European Meeting on Complement in Human Disease, v. 67, p. 128-129, 2015.
[ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
CARVALHO, T. M. ; BELTRAME, M. H. ; MESSIAS-REASON, I. J. T. ; PETZL-ERLER, M. L. ou PETZLERLER, M.L. ou PETZL, M.L. ; BOLDT, A. B. W.. Análise de Associação do gene MASP2 do sistema complemento com o pênfigo foliáceos. Em: XII Encontro Paranaense de Genética e VII Curso de Inverno de Genética, 2014, Curitiba. Anais do XIIEPG e VIICIG, v. U, 2014.
[ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
BOSCHMANN, S. E. ; BOLDT, A. B. W. ; SOUZA, I. R. ; PETZL-ERLER, M. L. ou PETZLERLER, M.L. ou PETZL, M.L. ; MESSIAS-REASON, I. J. T.. Frequência elevada de LCT*-13910 CT associado à persistência da lactase na população menonita do Brasil. Em: XXV Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2013, Florianópolis. Anais do XXV Congresso Brasileiro de Genética Médica, v. U, p. s/n, 2013.
[ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
BOLDT, A. B. W. ; MESSIAS-REASON, I. J. T. ; MEYER, D. ; LANG, F ; LELL, B. ; KREMSNER, P G ; PETZL-ERLER, M. L. ou PETZLERLER, M. L. ou PETZL, M. L. ; KUN, J. F.. MALÁRIA E O POLIMORFISMO GENÉTICO DA LECTINA LIGANTE DE MANOSE (MBL2). Em: 54º Congresso Brasileiro de Genética, 2008, Salvador, BA. Resumos do 54º Congresso Brasileiro de Genética, v. 1, p. 72-72, 2008.
[ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
BOLDT, Angelica Beate Winter; CULPI, Lodércio ; TSUNETO, Luisa Tamie ; SOUZA, Ilíada Rainha de ; KUN, Jürgen F J ; PETZLERLER, Maria Luiza. Polimorfismos do receptor 5 de quimiocinas CC (CCR5) em ameríndios e outras populacoes sul-brasileiras. Em: 53º Congresso Brasileiro de Genética, 2007, Águas de Lindóia. Resumos do 53º Congresso Brasileiro de Genética. Ribeirão Preto: SBG, p. 14, 2007.
[ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
BOLDT, Angelica Beate Winter; REASON, Iara de José Messias ; MEYER, Diogo ; SEIBOLD, Frank ; LANG, Florian ; LELL, Bertrand ; GROBUSCH, Martin P ; KREMSNER, Peter G ; KUN, Jürgen F J ; PETZLERLER, Maria Luiza. Evidências de selecao balanceadora na regiao promotora do gene MBL2 em populacoes africanas. Em: 52º Congresso Brasileiro de Genética, 2006, Foz do Iguaçu. Resumos do 52º Congresso Brasileiro de Genética, p. 14, 2006.
[ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
BOLDT, Angelica Beate Winter; TSUNETO, Luisa Tamie ; SOUZA, Ilíada Rainha de ; CULPI, Lodércio ; SEIBOLD, Frank ; LANG, Florian ; LUTY, Adrian ; GROBUSCH, Martin P ; KOMBILA, Maryvonne ; DZEING, Arnaud ; KREMSNER, Peter G ; KUN, Jürgen F J ; PETZLERLER, Maria Luiza. Treze alelos novos e elevado grau de heterozigosidade no gene MBL2. Em: 51º Congresso Brasileiro de Genética, 2005, Águas de Lindóia. Resumos do 51º Congresso Brasileiro de Genética (CD-ROM), p. 808-808, 2005.
[ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
BOLDT, Angelica Beate Winter; CULPI, Lodércio ; TSUNETO, Luisa Tamie ; SOUZA, Ilíada Rainha de ; KUN, Jürgen F J ; PETZLERLER, Maria Luiza. A global perspective reveals balancing selection acting on the mannose-binding lectin polymorphism. Em: European Mathematical Genetics Meeting, 2004, Kiel. Abstracts of the European Mathematical Genetics Meeting, p. 28-28, 2004.
[ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
BOLDT, A. B. W. ; CREPLIVE, S. ; SOUZA, I. R. ; PETZL-ERLER, M. L. ou PETZLERLER, M. L. ou PETZL, M. L.. Polimorfismo do gene CMKBR5 na população caucasóide paranaense e no isolado menonita de Witmarsum, PR.. Genetics and Molecular Biology. Em: 45. Congresso Nacional de Genética, 1999, Gramado. Genetics and Molecular Biology, v. 22, n.3 supl., p. 606-606, 1999, 1999.
[ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
BOLDT, A. B. W. ; PETZL-ERLER, M. L. ou PETZLERLER, M. L. ou PETZL, M. L.. Polymorphism of the MBL2 and CCR5 genes (variant D32) in the Caucasoid population of Paraná state, Brazil. Em: XXIV Congresso Anual da Sociedade Brasileira de Imunologia., 1999, Águas de Lindóia.. Summary of the XXIV Annual Meeting of the Brazilian Society of Immunology, p. 57-57, 1999.
[ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
PETZL-ERLER, M. L. ou PETZLERLER, M. L. ou PETZL, M. L.; SOTOMAIOR, V. S. ; FAUCZ, F. R. ; SCHAFHAUSER, C. ; JANZEN-DÜCK, M. ; BOLDT, A. B. W. ; PETZL-ERLER, M. L.. Evidences of conservative evolution of the HLA-DQ genes. Em: 43° Congresso Nacional de Genética (CNG), 1997, Goiânia, GO, v. 20, p. 312-312, 1997.
[ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
PETZL-ERLER, M. L. ou PETZLERLER, M. L. ou PETZL, M. L.; SOUZA, P. S. A. ; BOLDT, A. B. W. ; SCHAFHAUSER, C. ; FAUCZ, F. R. ; JANZEN, M. ; MACIAG, P. C. ; PETZL-ERLER, M. L.. Análise de HLA-DPB1 em três populações paranaenses. Em: III Encontro Paranaense de Genética (EPG), 1996, Curitiba, PR, p. 3171-3171, 1996.
[ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
FAUCZ, Fábio Rueda ; MACIAG, Paulo César ; SCHAFHAUSER, Cleusa ; JANZENDÜCK, Mônica ; SOUZA, Patrícia S A ; BOLDT, Angelica Beate Winter ; PROBST, Christian Macagnan ; BRAUN, Karin ; PETZLERLER, Maria Luiza. Tipagem de HLA-DPA1 por PCR-SSO em duas populações indígenas. Em: XX CONGRESSO DA SOCIEDADE BRASILEIRA DE IMUNOLOGIA, 1995. RESUMOS DO XX CONGRESSO DA SOCIEDADE BRASILEIRA DE IMUNOLOGIA. ANGRA DOS REIS, p. 162-162, 1995.
[ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]

Angelica Beate Winter Boldt ⇔ Iara Jose de Messias Reason (53.0)
BOLDT, ANGELICA BEATE WINTER ; OLIVEIRA-TORÉ, CAMILA DE FREITAS ; KRETZSCHMAR, GABRIELA CANALLI ; WEINSCHUTZ MENDES, HELLEN ; STINGHEN, SÉRVIO TÚLIO ; ANDRADE, FABIANA ANTUNES ; BUMILLER-BINI, VALÉRIA ; GONÇALVES, LETÍCIA BOSLOOPER ; BRAGA, ANNA CAROLINA DE MORAES ; STAHLKE, EWALDA VON ROSEN SEELING ; VELAVAN, THIRUMALAISAMY P. ; THIEL, STEFFEN ; DE MESSIAS-REASON, IARA JOSÉ TABORDA. Hepatitis B Virus Infection Among Leprosy Patients: A Case for Polymorphisms Compromising Activation of the Lectin Pathway and Complement Receptors. Frontiers in Immunology. v. 11, p. 574457, issn: 1664-3224, 2021.
[ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
WEINSCHUTZ MENDES, HELLEN ; BOLDT, ANGELICA BEATE WINTER ; VON ROSEN SEELING STAHLKE, EWALDA ; JENSENIUS, JENS CHRISTIAN ; THIEL, STEFFEN ; MESSIAS-REASON, IARA J. TABORDA. Adding MASP1 to the lectin pathway-Leprosy association puzzle: Hints from gene polymorphisms and protein levels. PLoS Neglected Tropical Diseases. v. 14, p. e0007534, issn: 1935-2735, 2020.
[ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
SANDRI, THAISA LUCAS ; ANDRADE, FABIANA ANTUNES ; LIDANI, KÁRITA CLÁUDIA FREITAS ; EINIG, ELIAS ; BOLDT, ANGELICA BEATE WINTER ; MORDMÜLLER, BENJAMIN ; ESEN, MERAL ; DE MESSIAS REASON, IARA J.. Human collectin-11 (COLEC11) and its synergic genetic interaction with MASP2 are associated with the pathophysiology of Chagas Disease. PLoS Neglected Tropical Diseases. v. 13, p. e0007324, issn: 1935-2735, 2019.
[ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
KRETZSCHMAR, GABRIELA CANALLI ; OLIVEIRA, LUANA CAROLINE ; NISIHARA, RENATO MITSUNORI ; VELAVAN, THIRUMALAISAMY P. ; STINGHEN, SÉRVIO TÚLIO ; STAHLKE, EWALDA R. S. ; Petzl-Erler, Maria Luiza ; MESSIAS-REASON, IARA JOSÉ T. DE ; BOLDT, ANGELICA BEATE WINTER. Complement receptor 1 (CR1, CD35) association with susceptibility to leprosy. PLoS Neglected Tropical Diseases. v. 12, p. e0006705, issn: 1935-2735, 2018.
[ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
SILVA, A. A. ; CATARINO, SANDRA JEREMIAS ; Boldt, A.B.W. ; PEDROSO, Maria Lúcia A ; BELTRAME, M. H. ; MESSIAS-REASON, I. J. T.. Effects of MASP2 haplotypes and MASP-2 levels in Hepatitis C infected patients. International Journal of Immunogenetics. v. 45, p. 118, issn: 1744-313X, 2018.
[ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
CATARINO, SANDRA JEREMIAS ; ANDRADE, FABIANA ANTUNES ; BOLDT, Angelica Beate Winter ; GUILHERME, L. ; MESSIAS-REASON, IARA JOSÉ DE TABORDA. Sickening or Healing the Heart? The Association of Ficolin-1 and Rheumatic Fever. Frontiers in Immunology. v. 9, p. 3009, issn: 1664-3224, 2018.
[ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
ANDRADE, FABIANA ANTUNES ; BELTRAME, MARCIA HOLSBACH ; BINI, VALÉRIA BUMILLER ; GONÇALVES, LETÍCIA BOSLOOPER ; Boldt, Angelica Beat Winter ; MESSIAS-REASON, IARA JOSÉ DE TABORDA. Association of a new FCN3 haplotype with high ficolin-3 levels in leprosy. PLoS Neglected Tropical Diseases (Online). v. 11, p. e0005409, issn: 1935-2735, 2017.
[ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
LUZ, PAOLA ROSA ; MIYAZAKI, MÁRCIA I. ; CHIMINACIO NETO, NELSON ; PADESKI, MARCELA C. ; BARROS, ANA CLÁUDIA M. ; BOLDT, ANGELICA B. W. ; MESSIAS-REASON, IARA J.. Genetically Determined MBL Deficiency Is Associated with Protection against Chronic Cardiomyopathy in Chagas Disease. PLoS Neglected Tropical Diseases (Online). v. 10, p. e0004257, issn: 1935-2735, 2016.
[ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
BOLDT, ANGELICA BEATE WINTER ; BELTRAME, MÁRCIA HOLSBACH ; CATARINO, SANDRA JEREMIAS ; MEISSNER, CAROLINE GRISBACH ; TIZZOT, REGINA ; MESSIAS-REASON, IARA JOSE. A dual role for Mannan-binding lectin-associated serine protease 2 (MASP-2) in HIV infection. Molecular Immunology. v. 78, p. 48-56, issn: 0161-5890, 2016.
[ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
BELTRAME, MARCIA HOLSBACH ; CATARINO, SANDRA JEREMIAS ; GOELDNER, ISABELA ; BOLDT, Angelica Beate Winter ; DE MESSIAS-REASON, IARA JOSÃ©. The Lectin Pathway of Complement and Rheumatic Heart Disease. Frontiers in Pediatrics. v. 2, p. 1-14, issn: 2296-2360, 2015.
[ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
BELTRAME, MARCIA H. ; BOLDT, ANGELICA B.W. ; CATARINO, SANDRA J. ; MENDES, HELLEN C. ; BOSCHMANN, STEFANIE E. ; GOELDNER, ISABELA ; Messias-Reason, Iara. MBL-associated serine proteases (MASPs) and infectious diseases. Molecular Immunology. v. 67, p. 85-100, issn: 0161-5890, 2015.
[ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
UEDA, D. ; LEITAO, C. ; BRAGA, A. C. M. ; STAHLKE, E. V. R. S. ; BOLDT, A. ; Messias IJT, de Messias IJT, Messias-Reason IJ, Reason IM. Leprosy and hepatitis B coinfection in southern Brazil. The Brazilian Journal of Infectious Diseases (Impresso). v. 18, p. 8-12, issn: 1413-8670, 2014.
[ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
SILVA, I. G. ; BOLDT, A. ; SKARE, T. L. ; Messias IJT, de Messias IJT, Messias-Reason IJ, Reason IM ; UTYIAMA, S. R. R.. Association of MASP-2 Levels and MASP2 Gene Polymorphisms with Rheumatoid Arthritis in Patients and Their Relatives. Plos One. v. 9, p. e90979, issn: 1932-6203, 2014.
[ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
CATARINO, SANDRA JEREMIAS DOS SANTOS ; BOLDT, ANGELICA BEATE WINTER ; BELTRAME, MARCIA HOLSBACH ; NISIHARA, RENATO MITSUNORI ; SCHAFRANSKI, MARCELO DERBLI ; DE MESSIAS-REASON, IARA JOSE. Association of MASP2 polymorphisms and protein levels with rheumatic fever and rheumatic heart disease. Human Immunology. v. 75, p. 1197-1202, issn: 0198-8859, 2014.
[ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
Luz, Paola Rosa ; BOLDT, Angelica Beate Winter ; GRISBACH, C ; VELAVAN, T. P. ; Kun, Jürgen FJ ; KREMSNER, Peter G ; Messias-Reason, I.J.T.. Association of L-Ficolin Levels and FCN2 Genotypes with Chronic Chagas Disease. Plos One. v. 8, p. e60237, issn: 1932-6203, 2013.
[ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
BOLDT, A. ; SILVA, I. G. ; STAHLKE, E. V. R. S. ; THIEL, S. ; JENSENIUS, J. C. ; Iara Jose Taborda de Messias-Reason. Leprosy Association with Low MASP-2 Levels Generated by MASP2 Haplotypes and Polymorphisms Flanking MAp19 Exon 5. Plos One. v. 8, p. e69054, issn: 1932-6203, 2013.
[ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
BOLDT, A. ; LUZ, P. ; Messias IJT, de Messias IJT, Messias-Reason IJ, Reason IM. MASP2 haplotypes are associated with high risk of cardiomyopathy in chronic Chagas disease. Clinical Immunology (Orlando, Fla. Print). v. 140, p. 163-70, issn: 1521-6616, 2011.
[ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
BOLDT, Angelica Beate Winter; MESSIAS-REASON, I. ; MEYER, Diogo ; SCHRAGO, C. G. ; LANG, Florian ; LELL, Bertrand ; DIETZ, Klaus ; KREMSNER, Peter G ; PETZLERLER, Maria Luiza ; KUN, Jürgen F J. Phylogenetic nomenclature and evolution of mannose-binding lectin (MBL2) haplotypes. BMC Medical Genetics (Online). v. 11, p. 38, issn: 1471-2156, 2010.
[ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
BOLDT, Angelica Beate Winter; Messias-Reason, Iara J ; LELL, Bertrand ; Issifou, Saadou ; Pedroso, Maria ; KREMSNER, Peter G ; Kun, Jürgen FJ. Haplotype specific-sequencing reveals MBL2 association with asymptomatic Plasmodium falciparum infection. Malaria Journal (Online). v. 8, p. 97-103, issn: 1475-2875, 2009.
[ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
PEDROSO, Maria Lúcia A ; BOLDT, Angelica Beate Winter ; FERRARI, Lilian Pereira ; STEFFENSEN, Rudi ; STRAUSS, e ; JENSENIUS, Jens ; IOSHII, S O ; MESSIAS-REASON, I.. Mannan-binding lectin MBL2 gene polymorphism in chronic hepatitis C: association with the severity of liver fibrosis and response to interferon therapy.. Clinical and Experimental Immunology (Print). v. 152, p. 258-264, issn: 0009-9104, 2008.
[ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
Messias IJT, de Messias IJT, Messias-Reason IJ, Reason IM ; BOLDT, A. ; BRAGA, A. C. M. ; STAHLKE, E. V. R. S. ; DORNELLES, L. N. ; PEREIRA-FERRARI, L. ; KREMSNER, P. ; KUN, J.. The association of mannan-binding lectin gene polymorphism and clinical leprosy: new insight into an old paradigm.. The Journal of Infectious Diseases. v. 196, p. 1379-1385, issn: 0022-1899, 2007.
[ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
Messias IJT, de Messias IJT, Messias-Reason IJ, Reason IM ; BOLDT, A.. Mannose-Binding Lectin in the Innate Immune System. Hauppauge, Estados Unidos: Nova Science Publishers Inc (1 April 2009). 1 ed. New York: Nova Science, 2009. v. 01, .
[ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
BOLDT, A. ; SILVA, I. G. ; Messias IJT, de Messias IJT, Messias-Reason IJ, Reason IM. Clinical relevance of the lectin pathway of complement in rheumatic diseases. Em: Gregory S Makowski. (Org.). Advances in Clinical Chemistry series. 56ed.Chennai, India. : Elsevier. 2012.v. 56, p. 121-153.
[ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
Messias IJT, de Messias IJT, Messias-Reason IJ, Reason IM ; BOLDT, A.. Mannose-Binding Lectin, A Multifunctional Molecule of the Innate Immune System: Biology, Genetics and Disease Association. Em: Sara L. Torres; Marta S. Marin. (Org.). Genetic Predisposition to Disease. 1ed.New York. : Nova Science Publishers, Inc. 2008.v. 1, p. 119-174.
[ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
KRETZSCHMAR, G. C. ; OLIVEIRA, L. C. ; NISIHARA, R. M. ; VELAVAN, T. P. ; STINGHEN, S. T. ; STAHLKE, E. V. R. S. ; FERREIRA, D. M. ; PETZLERLER, Maria Luiza ; MESSIAS-REASON, I. J. T. ; Boldt, Angelica BW. ASSOCIAÇÃO DO RECEPTOR 1 DO COMPLEMENTO (CR1) COM A HANSENÍASE NO BRASIL. Em: IX Simpósio Sul de Imunologia, 2016, Curitiba. Resumos do IX Simpósio Sul de Imunologia, v. U, p. 4-4, 2016.
[ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
KRETZSCHMAR, G. C. ; OLIVEIRA, L. C. ; PETZL-ERLER, M. L. ou PETZLERLER, M.L. ou PETZL, M.L. ; MESSIAS-REASON, I. J. T. ; BOLDT, A. B. W.. CR1 GENE POLYMORPHISMS AND SUSCEPTIBILITY TO LEPROSY. Em: 61º Congresso Brasileiro de Genética / Genética 2015, 2015, Águas de Lindoia, SP. Resumos do 61º Congresso Brasileiro de Genética. Ribeirão Preto: SBG, p. GHM0042, 2015.
[ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
OLIVEIRA, L. C. ; MESSIAS-REASON, I. J. T. ; PETZLERLER, Maria Luiza ; BOLDT, Angelica Beate Winter. CR1 polymorphisms and the susceptibility to endemic pemphigus foliaceus. Em: 15th European Meeting on Complement in Human Disease., 2015, Uppsala. Annals of the 15th European Meeting on Complement in Human Disease, v. 67, 2015.
[ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
Boldt, Angelica BW; UEDA, D. ; LEITAO, C. ; STINGHEN, S. T. ; ANDRADE, F. ; KRETZSCHMAR, G. C. ; MENDES, H. C. W. ; BRAGA, A. C. M. ; STAHLKE, E. V. R. S. ; MESSIAS-REASON, I. J. T.. Genes do sistema complemento modulam a susceptibilidade à coinfecção Hanseníase ? Hepatite B. Em: XXVII Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2015, Ribeirão Preto. Anais do XXVII Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2015.
[ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
CARVALHO, T. M. ; BELTRAME, M. H. ; MESSIAS-REASON, I. J. T. ; PETZL-ERLER, M. L. ou PETZLERLER, M.L. ou PETZL, M.L. ; BOLDT, A. B. W.. Análise de Associação do gene MASP2 do sistema complemento com o pênfigo foliáceos. Em: XII Encontro Paranaense de Genética e VII Curso de Inverno de Genética, 2014, Curitiba. Anais do XIIEPG e VIICIG, v. U, 2014.
[ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
BELTRAME, M. H. ; BOLDT, Angelica Beate Winter ; SANTOS, V. L. ; CATARINO, S. J. S. ; GRISBACH, C ; TIZZOT, R. ; MESSIAS-REASON, I. J. T.. MASP2 GENE POLYMORPHISMS AND SERUM LEVELS IN HIV INFECTED PATIENTS FROM SOUTHERN BRAZIL. Em: 25th International Complement Workshop, 2014, Rio de Janeiro - RJ. Molecular Immunology, v. 61, p. 233-233, 2014.
[ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
BELTRAME, M. H. ; GRISBACH, C ; BOLDT, Angelica Beate Winter ; TIZZOT, R. ; MESSIAS-REASON, I. J. T.. FCN2 gene polymorphisms and high serum levels increase susceptibility to HIV infection in Brazilian patients. Em: XXV International Complement Workshop, 2014, Rio de Janeiro - RJ. Molecular Immunology, v. 61, p. 234-234, 2014.
[ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
CATARINO, S. J. S. ; BOLDT, Angelica Beate Winter ; BELTRAME, M. H. ; MENDES, H. C. W. ; NISIHARA, R. M. ; SCHAFRANSKI, M. D. ; MESSIAS-REASON, I. J. T.. MASP2 POLYMORPHISMS AND PROTEIN LEVELS AND THE RISK TO RHEUMATIC FEVER AND RHEUMATIC HEART DISEASE. Em: 25th International Complement Workshop, 2014, Rio de Janeiro - RJ. Molecular Immunology, v. 61, p. 234, 2014.
[ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
Boldt, A.B.W.; UEDA, D. ; LEITAO, C. ; BRAGA, A. C. M. ; MENDES, H. C. W. ; STAHLKE, E. V. R. S. ; MESSIAS-REASON, I. J. T.. HBV-Leprosy co-infection and lectin pathway polymorphisms. Em: 25th International Complement Workshop, 2014, Rio de Janeiro - RJ. Molecular Immunology, v. 61, p. 239, 2014.
[ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
CARVALHO, T. M. ; BELTRAME, M. H. ; EIBOFNER, I. G. ; CATARINO, S. J. S. ; NISIHARA, R. M. ; MESSIAS-REASON, I. J. T. ; PETZLERLER, Maria Luiza ; Boldt, A.B.W.. MASP2 intronic polymorphisms are associated with endemic pemphigusfoliaceousM. Em: 25th International Complement Workshop, 2014, Rio de Janeiro - RJ. Molecular Immunology, v. 61, p. 240, 2014.
[ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
GRISBACH, C ; Boldt, Angelica BW ; BELTRAME, M. H. ; MESSIAS-REASON, I. J. T.. Altas concentrações séricas e polimorfismos do gene FCN2 aumentam a susceptibilidade á infecção por HIV em pacientes de Curitiba e região metropolitana. Em: 2 Congresso Paranaense de Saúde Pública, 2014, Curitiba. Anais do 2 Congresso Paranaense de Saúde Pública, 2014.
[ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
PAES, M. C. ; BOLDT, Angelica Beate Winter ; MENDES, H. C. W. ; BELTRAME, M. H. ; MESSIAS-REASON, I. J. T.. Polimorfismos de MASP1 e concentrações séricas de MASP-3 e a susceptibilidade à infecção por HIV em pacientes de Curitiba e região metropolitana. Em: 2 Encontro Paranaense de Saúde Pública, 2014, Curitiba. Anais do 2 Encontro Paranaense de Saúde Pública, 2014.
[ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
BOLDT, Angelica Beate Winter; BELTRAME, M. H. ; CATARINO, S. J. S. ; TIZZOT, R. ; MESSIAS-REASON, I. J. T.. Concentrações séricas e polimorfismos do gene de MASP2 em pacientes HIV+ de Curitiba e Região Metropolitana. Em: 2 Congresso Paranaense de Saúde Pública, 2014, Curitiba. Anais do 2 Congresso Paranaense de Saúde Pública, 2014.
[ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
GOELDNER, I. ; Skare TL ; Boldt, Angelica BW ; NASS, F. R. ; Messias-Reason, I.J.T. ; UTIYAMA, S. R. R.. MASP-2 LEVELS IN RHEUMATOID ARTHRITIS PATIENTS AND THEIR RELATIVES. Em: 14th International Congress on Antiphospholipid Antibodies & 4th Latin American Congress on Autoimmunity, 2013, Rio de Janeiro. 14th International Congress on Antiphospholipid Antibodies & 4th Latin American Congress on Autoimmunity, v. 1, p. P1-39, 2013.
[ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
Silva IG ; UTYIAMA, S. R. R. ; SKARE, T. L. ; BOLDT, A. ; Messias IJT, de Messias IJT, Messias-Reason IJ, Reason IM. Polimorfismos do gene da serina protease 2 associada à lectina ligante de manose (MASP2) em pacientes com artrite reumatóide do Brasil. Em: 38 Congresso Brasileiro de Análises Clínicas, 2011, Curitiba. Anais do 38 Congresso Brasileiro de Análises Clínicas, v. 308, 2011.
[ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
BOLDT, A. ; LUZ, P. ; GRISBACH, C. ; STEFFENSEN, R. ; THIEL, S. ; KUN, J. ; JENSENIUS, J. C. ; Messias IJT, de Messias IJT, Messias-Reason IJ, Reason IM. Association of Chagas disease with functional MASP2 polymorphisms identified with multiplex sequence-specific PCR. Em: XIII European Meeting on Complement in Human Disease, 2011, Leiden. Mol Immunol. Amsterdam: Elsevier, v. 48, p. 1667-1667, 2011.
[ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
BOLDT, A. ; GRISBACH, C. ; KUN, J. ; Messias IJT, de Messias IJT, Messias-Reason IJ, Reason IM. Evolution of the FCN2 promoter polymorphism. Em: XIII European Meeting on Complement in Human Disease, 2011, Leiden. Mol Immunol. Amsterdam: Elsevier, v. 48, p. 1684, 2011.
[ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
Boldt, A.B.W.; KALMBACH, Yvonne ; GROBUSCH, Martin P ; TENATOMÁS, Cristina ; DZEING, Arnaud ; KOMBILA, Maryvonne ; BONIN, Michael ; MESSIAS-REASON, I. ; MORDMÜLLER, Benjamin ; KREMSNER, Peter G ; KUN, Jürgen F J. Blood transcriptome of childhood malaria. Em: European Human Genetics Conference 2010, 2010, Gothenburg. European Human Genetics Conference 2010, v. 18, p. 283-283, 2010.
[ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
BOLDT, A. ; STAHLKE, E. V. R. S. ; Messias IJT, de Messias IJT, Messias-Reason IJ, Reason IM. Multiplex sequence-specific PCR reveals association of different masp2 haplotypes with leprosy. Em: XXIII International Complement Workshop, 2010, New York. Molecular Immunology. Exeter, UK: Elsevier, v. 47, p. 2220-2220, 2010.
[ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
BOLDT, A. ; SANCHEZ, M. I. ; STAHLKE, E. V. R. S. ; Messias IJT, de Messias IJT, Messias-Reason IJ, Reason IM. Association of Ficolin 1 promoter polymorphisms with clinical leprosy. Em: XXIII International Complement Workshop, 2010, New York, USA. Molecular Immunology. Exeter, UK: Elsevier, v. 47, p. 2220-2220, 2010.
[ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
BOLDT, A. ; GRISBACH, C. ; LUZ, P. ; Messias IJT, de Messias IJT, Messias-Reason IJ, Reason IM. PCR multiplex sequencia-específica revela associação entre haplótipos de MASP2 e a susceptibilidade à Doença de Chagas crônica. Em: X Encontro Paranaense de Genética, 2010, Londrina. Anais do X Encontro Paranaense de Genética, 2010.
[ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
BOLDT, Angelica Beate Winter; KALMBACH, Yvonne ; WOLKOW, Jana ; MESSIAS-REASON, I. ; KREMSNER, Peter G ; KUN, Jürgen F J. Whole blood transcriptome of the 5q31-33 region reveals association of egr1 with immunoglobulin transcription profiles in childhood malaria. Em: 9o. Latin American Congress of immunology, 2009, Viña del Mar, Chile. 9o. Latin American Congress of immunology, p. 69, 2009.
[ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
BOLDT, A. ; STAHLKE, E. V. R. S. ; Messias IJT, de Messias IJT, Messias-Reason IJ, Reason IM. A diplotype of the Ficolin 1 promoter is associated with protection against leprosy. Em: 9th Latin American Congress of Immunology, 2009, Viña del Mar. 9th Latin American Congress of Immunology, p. 68, 2009.
[ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
BOLDT, Angelica Beate Winter; SANCHEZ, M. I. N. ; STAHLKE, E. V. R. S. ; MESSIAS-REASON, I.. Multiplex Sequence-Specific PCR reveals association of MASP2*V377A with susceptibility to lepromatous and borderline leprosy. Em: IX Congresso Latino Americano de Imunologia, 2009, Vina del mar. Anais do IX Congresso Latino Americano de Imunologia, p. 238, 2009.
[ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
BOLDT, A. ; Messias IJT, de Messias IJT, Messias-Reason IJ, Reason IM. Multiplex Sequence-Specific PCR expedites complement gene haplotyping. Em: IX Congresso Latino Americano de Imunologia, 2009, Vina del Mar. Anais do IX Congresso Latino Americano de Imunologia, p. 161, 2009.
[ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
Messias IJT, de Messias IJT, Messias-Reason IJ, Reason IM ; BOLDT, A. ; BRAGA, A. C. M. ; STAHLKE, E. V. R. S. ; DORNELLES, L. N. ; PEREIRA-FERRARI, L. ; KREMSNER, P. ; KUN, J.. Impact of mannan-binding lectin gene polymorphism on the susceptibility and clinical expression of leprosy. Em: 11TH European Meeting on Complement, 2007, Cardiff. Molecular Immunology. Leiden, Holanda: Elsevier, v. 44, p. 3965-3966, 2007.
[ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
PEDROSO, Maria Lúcia A ; BOLDT, Angelica Beate Winter ; FERRARI, Lilian Pereira ; IOSHII, S O ; STEFFENSEN, Rudi ; JENSENIUS, Jens ; STRAUSS, e ; REASON, Iara de José Messias. Mannose-binding lectin and severity of chronic hepatitis C in Brazilian patients - a study on the relevance of genotypes. Em: 12th International Symposium on Viral Hepatitis and Liver Disease, 2006, Paris. J Clin Virol, v. 36, p. S125-S126, 2006.
[ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
Boldt, Angelica BW; UEDA, D. ; LEITAO, C. ; BRAGA, A. C. M. ; STAHLKE, E. V. R. S. ; MESSIAS-REASON, I. J. T.. Genes da via das lectinas do complemento modulam a susceptibilidade à coinfecção hanseníase ? hepatite B. 2013. Apresentação de Trabalho/Simpósio
Boldt, Angelica BW; TIZZOT, R. ; SANTOS, V. L. ; GRISBACH, C ; PILGER, C. ; Messias-Reason, Iara J. Associação entre polimorfismos dos genes MASP2 e FCN1 com a susceptibilidade à infecção pelo HIV. 2012. Apresentação de Trabalho/Simpósio

Angelica Beate Winter Boldt ⇔ Bernardo Lessa Horta (1.0)
AUGUSTO, DANILLO G. ; DE ALMEIDA, RODRIGO C. ; FARIAS, TICIANA D.J. ; MAGALHÃES, WAGNER C.S. ; MALHEIROS, DANIELLE ; LIMA-COSTA, MARIA FERNANDA ; BARRETO, MAURÍCIO L. ; Horta, Bernardo L. ; KUMAR, VINOD ; WITTIG, MICHAEL ; FRANKE, ANDRE ; BUSCH, HAUKE ; SCHMIDT, ENNO ; ROSELINO, ANA MARIA ; TARAZONA-SANTOS, EDUARDO ; BOLDT, ANGELICA B.W. ; PETZL-ERLER, MARIA LUIZA. Unsuspected Associations of Variants within the Genes NOTCH4 and STEAP2-AS1 Uncovered by a GWAS in Endemic Pemphigus Foliaceus. JOURNAL OF INVESTIGATIVE DERMATOLOGY. v. 141, p. 2741-2744, issn: 0022-202X, 2021.
[ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]

Angelica Beate Winter Boldt ⇔ Marcia Edilaine Lopes Consolaro (1.0)
FIGUEIREDO, DAVID LIVINGSTONE ALVES XIMENEZ, JOÃO PAULO BIANCHI SEIVA, FÁBIO RODRIGUES FERREIRA PANIS, CAROLINA BEZERRA, RAFAEL DOS SANTOS FERRASA, ADRIANO CECCHINI, ALESSANDRA LOURENÇO MEDEIROS, ALEXANDRA IVO DE ALMEIDA, ANA MARISA FUSCO RAMÃO, ANELISA BOLDT, ANGELICA BEATE WINTER MOYA, CARLA FREDRICHSEN CHIN, CHUNG MAN PAULA, DANIEL DE RECH, DANIEL GRADIA, DANIELA FIORI MALHEIROS, DANIELLE VENTURINI, DANIELLE TAVARES, ELIANDRO REIS CARRARO, EMERSON RIBEIRO, ENILZE MARIA DE SOUZA FONSECA PEREIRA, EVANI MARQUES TUON, FELIPE FRANCISCO FOLLADOR, FRANCIELE ANÍ CAOVILLA FERNANDES, GLAURA SCANTAMBURLO ALVES , et al.VOLPATO, HÉLITO CÓLUS, ILCE MARA DE SYLLOS OLIVEIRA, Jaqueline Carvalho de RODRIGUES, JEAN HENRIQUE DA SILVA SANTOS, JEAN LEANDRO DOS VISENTAINER, JEANE ELIETE LAGUILA BRANDI, JULIANA CRISTINA SERPELONI, JULIANA MARA BONINI, JULIANA SARTORI Oliveira, Karen Brajão de FIORENTIN, KARINE LUCIO, LÉIA CAROLINA FACCIN-GALHARDI, LIGIA CARLA FERRETO, LIRANE ELIZE DEFANTE LIONI, LUCY MEGUMI YAMAUCHI CONSOLARO, MARCIA EDILAINE LOPES VICARI, MARCELO RICARDO ARBEX, MARCOS ABDO PILEGGI, MARCOS Watanabe, Maria Angelica Ehara COSTA, MARIA ANTÔNIA RAMOS GIANNINI, MARIA JOSÉ S. COVID-19: The question of genetic diversity and therapeutic intervention approaches. GENETICS AND MOLECULAR BIOLOGY (ONLINE VERSION). v. 44, p. e20200452, issn: 1678-4685, 2021.
[ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]

Angelica Beate Winter Boldt ⇔ Karen Brajão de Oliveira (1.0)
FIGUEIREDO, DAVID LIVINGSTONE ALVES XIMENEZ, JOÃO PAULO BIANCHI SEIVA, FÁBIO RODRIGUES FERREIRA PANIS, CAROLINA BEZERRA, RAFAEL DOS SANTOS FERRASA, ADRIANO CECCHINI, ALESSANDRA LOURENÇO MEDEIROS, ALEXANDRA IVO DE ALMEIDA, ANA MARISA FUSCO RAMÃO, ANELISA BOLDT, ANGELICA BEATE WINTER MOYA, CARLA FREDRICHSEN CHIN, CHUNG MAN PAULA, DANIEL DE RECH, DANIEL GRADIA, DANIELA FIORI MALHEIROS, DANIELLE VENTURINI, DANIELLE TAVARES, ELIANDRO REIS CARRARO, EMERSON RIBEIRO, ENILZE MARIA DE SOUZA FONSECA PEREIRA, EVANI MARQUES TUON, FELIPE FRANCISCO FOLLADOR, FRANCIELE ANÍ CAOVILLA FERNANDES, GLAURA SCANTAMBURLO ALVES , et al.VOLPATO, HÉLITO CÓLUS, ILCE MARA DE SYLLOS OLIVEIRA, Jaqueline Carvalho de RODRIGUES, JEAN HENRIQUE DA SILVA SANTOS, JEAN LEANDRO DOS VISENTAINER, JEANE ELIETE LAGUILA BRANDI, JULIANA CRISTINA SERPELONI, JULIANA MARA BONINI, JULIANA SARTORI Oliveira, Karen Brajão de FIORENTIN, KARINE LUCIO, LÉIA CAROLINA FACCIN-GALHARDI, LIGIA CARLA FERRETO, LIRANE ELIZE DEFANTE LIONI, LUCY MEGUMI YAMAUCHI CONSOLARO, MARCIA EDILAINE LOPES VICARI, MARCELO RICARDO ARBEX, MARCOS ABDO PILEGGI, MARCOS Watanabe, Maria Angelica Ehara COSTA, MARIA ANTÔNIA RAMOS GIANNINI, MARIA JOSÉ S. COVID-19: The question of genetic diversity and therapeutic intervention approaches. GENETICS AND MOLECULAR BIOLOGY (ONLINE VERSION). v. 44, p. e20200452, issn: 1678-4685, 2021.
[ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]

Angelica Beate Winter Boldt ⇔ Nelson Hamerschlak (1.0)
GETZ, JOSELITO ; GOLDENSTEIN, MONICA ; BONFIM, CARMEM ; FUNKE, VANEUZA MOREIRA ; COLTURATO, VERGÍLIO ; Hamerschlak, Nelson ; TORRES, MARGARETH ; SAYER, DAVID ; BOLDT, ANGELICA ; Pasquini, Ricardo ; PEREIRA, NOEMI FARAH. Investigation of MHC gamma block C4A and C4B polymorphisms in unrelated hematopoietic stem cell transplantation. Hematology, Transfusion and Cell Therapy. v. 42, p. 221-229, issn: 2531-1379, 2019.
[ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]

Data de processamento: 04/07/2022 08:03:46

Relatório gerado por scriptLattes V8.11. Os resultados estão sujeitos a falhas devido a inconsistências no preenchimento dos CVs Lattes. E-mail de contato: henriquimicosp@gmail.com