identification and evaluation of the scientific and technological connection between specialists in injectable oncology on the lattes platform

Christina Alves Peixoto

Christina A. Peixoto é doutora em ciências pelo Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho da Universidade Federal do Rio de Janeiro e Mestre em Biologia Parasitária pela Fundação Oswaldo Cruz. Realizou parte de seu doutoramento na Northwestern University, Chicago (Doutorado Sanduíche - SWE). É pesquisadora titular da Fundação Oswaldo Cruz e responsável pelo Laboratório de Ultraestrutura do Instituto Aggeu Magalhães.Atualmente tem mais de 155 artigos publicados em periódicos científicos com Índice H 25 em 25/10/2021. Participou da implementação do Laboratório de Microscopia e Microanálise do Centro de Tecnologias Estratégicas do Nordeste, tendo sido Coordenadora deste laboratório no período de 2005-2013. Foi membro do Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia de Biologia Estrutural e Bioimagem (INBEB) Período: 2010-2015. Coordena pesquisas sobre as vias de sinalização da neuroinflamação, neurodegeneração, cognição e depressão. Entre os modelos utilizados destacam-se os modelos experimentais de esclerose múltipla (encefalomielite autoimune experimental - EAE), modelo de obesidade (NAFLD), modelo de Doença de Parkinson e modelo de Diabetes mellitus. Foi membro da Comissão Executiva do programa de Pós-Graduação de Biociências Biotecnologia em Saúde do Instituto Aggeu Magalhães, e do Programa de Pós-Graduação em ciências Biológicas da UFPE É membro do Comitê Gestor do Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia de Neuroimunomodulação. É um dos inventores da patente pct/br2018/050027, (na fase internacional) ?Use of diethylcarbamazine, and/or its pharmaceutically acceptable salts, incorporated to pharmaceutical and/or veterinary compositions for the treatment and/or prevention of inflammatory diseases, in human and/or animals?. (Texto informado pelo autor)

  • https://lattes.cnpq.br/9533923853937162 (16/06/2022)
  • Rótulo/Grupo:
  • Bolsa CNPq: Nível 1D
  • Período de análise:
  • Endereço: Fundação Oswaldo Cruz, Instituto Aggeu Magalhães. Av. Moraes Rego s/n Campus da UFPE - Laboratório de Ultraestrutura Cidade Universitária 50670420 - Recife, PE - Brasil - Caixa-postal: 7472 Telefone: (81) 21012557 Fax: (81) 34531911
  • Grande área: Ciências Biológicas
  • Área: Farmacologia
  • Citações: Google Acadêmico

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

Prêmios e títulos

Participação em eventos

Organização de eventos

Lista de colaborações

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

  • Total de projetos de pesquisa (22)
    1. 2019-Atual. Prebioticos e depressao: modulacao das vias de sinalizacao da neuroinflamacao e depressao em modelo animal de obesidade
      Descrição: Projeto Aprovado Edital PROEP FIOCRUZ/CNPq (400208/2019-9 - R$ 120.000,00) - A depressão é uma doença mental associada a fatores ambientais, genéticos e psicológicos. Estudos recentes indicam que a inflamação crônica causada por uma dieta rica em gordura (HFD) pode desempenhar um papel importante na indução da neuroinflamação e da depressão, por alterar o microbioma intestinal, as vias metabólicas, a produção de neurotransmissores e de outras moléculas de sinalização neuronal e de comportamento (Hassan et al., 2018). Por outro lado, a disbiose intestinal causa um desequilíbrio da homeostase energética que, por sua vez, leva à obesidade. Portanto, existe uma interligação entre obesidade, microbiota intestinal e depressão (Schachter et al., 2018). Os microrganismos intestinais podem sintetizar e reconhecer uma série de substâncias neuroquímicas, incluindo neurotransmissores (GABA, serotonina e dopamina), ácidos graxos de cadeia curta (SCFAs), ácidos biliares secundários e outras moléculas pequenas biologicamente ativas. Os SCFAs são os produtos finais da fermentação anaeróbica de fibras alimentares, com efeitos antidepressivos por estimular a produção de BDNF, um importante regulador da plasticidade neuronal, além de modular receptores de GABA e de glutamato (Maqsood e Stone, 2016). Adicionalmente, a neuroinflamação pode induzir alterações na via do triptofano que além de reduzir os níveis de serotonina, estimulam a produção de produtos do catabolismo do Triptofano (TRYCATS), que contribuem para o aparecimento de sintomas neuropsiquiátricos. Por sua vez, os inibidores de recaptação de serotonina (SSRIs), tal como a Fluoxetina (FLX), exercem efeitos antidepressivos através da regulação da síntese de serotonina (Fitzgerald e Bronstein, 2013), bem como regulam o balanço energético sensibilidade à leptina através do BDNF (Scabia et al., 2018), inibição de neuropeptídeo Y (NPY), produção de pro-opiomelanocortina (POMC) e de hormônio estimulante de melanócito ? (?-MSH), resultando na saciedade (Barros et al., 2018). Recentes estudos têm demonstrado que prebióticos [fruto- e galacto-oligossacarídeos (FOS e GOS) apresentam efeito antidepressivo, através da normalização da microbiota intestinal (Burokas et al., 2017), e que portanto, poderiam atuar como uma estratégia promissora em associação com os antidepressivos convencionais. Deste modo, o presente estudo pretende investigar os efeitos do tratamento com prebióticos (FOS e GOS), associados ou não com inibidor de recaptação de serotonina (FLX) sobre as vias de sinalização da neuroinflamação e depressão em modelo de obesidade induzida por dieta.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Christina Alves Peixoto - Coordenador / Karina Lidianne Alcântara Saraiva - Integrante / Amanda Karolina Soares e Silva - Integrante / Wilma Helena Oliveira - Integrante / Igor Henrique Rodrigues de Paiva - Integrante / Danielle Macedo - Integrante. Financiador(es): Centro de Pesquisas Aggeu Magalhães - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 1
      Membro: Christina Alves Peixoto.
    2. 2019-Atual. INTERACAO ENTRE AS VIAS DE SINALIZACAO DA NEUROINFLAMACAO E TRASNTORNO DEPRESSIVO MAIOR: ASSOCIACAO DE FARMACOS ANTI-INFLAMATORIOS E INIBIDORES DE RECAPTACAO DE SEROTONINA
      Descrição: Edital Geração de Conhecimentos ((VPPCB-007-FIO-18-2-17 - R$ 100.000,00) - A presente proposta consiste de dois subprojetos que visam contribuir para a elucidação do mecanismo de ação de fármacos com atividade anti-inflamatória, PDE5-I (Tadalafil) e o agonista de AMPK (metformina), em associação com o ISRS (Escitalopram) sobre a fisiopatologia da depressão em modelos animais de esclerose múltipla e diabetes, respectivamente.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (2) . Integrantes: Christina Alves Peixoto - Coordenador / DUARTE-SILVA, EDUARDO - Integrante / Michel Melo - Integrante / Danielle Macedo - Integrante / Daniella Arêas Mendes da Cruz - Integrante. Número de produções C, T & A: 2
      Membro: Christina Alves Peixoto.
    3. 2016-2018. INIBIDORES DE FOSFODIESTERASE-5: ACAO SOBRE AS VIAS DE SINALIZACAO DA NEUROINFLAMACAO, NEURODEGENERACAO E COGNICAO
      Descrição: Projeto apoiado Pelo Edital EDITAL PROEP/FACEPE-FIOCRUZ (R$ 120.000,00 reais) - A neuroinflamação e neurodegeneração encontram-se presentes em diversas patologias do sistema nervoso central (SNC) como a doença de Alzheimer, esclerose múltipla, doença de Parkinson e depressão. Entretanto, os dados clínicos indicam que as terapias atualmente disponíveis tais como ácidos graxos poli-insaturados (ômega-3), esteróides, anti-inflamatórios não-esteróides (AINEs) e antagonistas imunológicos específicos (por exemplo, etanercept e infliximab) não mostram eficácia clínica convincente. Além disso, os efeitos adversos observados com o uso de esteróides e de AINES (tradicionais ou inibidores seletivos de COX-2) tornam proibitivo seu uso continuado. Os inibidores da fosfodiesterase-5 (PDE5-IS) surgiram recentemente como uma potencial estratégia terapêutica para o tratamento de doenças neuroinflamatórias, neurodegenerativas e perda de memória. A fosfodiesterase-5 (PDE5) é a enzima responsável pela hidrólise do monofosfato de guanosina cíclico (GMPc) à sua forma inativa 5? monofosfato de guanosina (5?GMP), e a sua inibição resulta em um acúmulo de GMPc, mensageiro intracelular do óxido nítrico (NO). Os PDE5-IS exercem efeitos anti-inflamatórios e de neuroproteção através do aumento da expressão de sintase de óxido nítrico, acumulação de GMPc e ativação da proteína kinase G (PKG), cuja cascata de sinalização inibe a ativação do NFkB, um importante fator de transcrição de genes pró-inflamatórios. Além disso, o GMPc inibe a enzima GSK3?, e consequentemente reduz a fosforilação da Tau, o que promove a plasticidade e memória em modelos de Alzheimer. Existem evidências a partir de estudos clínicos e experimentais que a via NO-GMPc-PKG é o mecanismo central de uma rede de sinalização que interliga processos de neuroinflamação, neurodegeneração e desordens cognitivas, expandindo o interesse farmacêutico sobre a PDE5 como alvo terapêutico promissor para várias doenças neurodegenerativas como a doença de Alzheimer (AD), doença de Parkinson (DP) e a esclerose múltipla (EM). Nosso grupo tem como linha de pesquisa a caracterização do mecanismo de ação de fármacos anti-inflamatórios, entre estes se destacam os efeitos de PDE5-IS sobre as vias de sinalização na neuroinflamação e cognição (Nunes et al., 2012; Raposo et al, 2013; Raposo et al, 2014, Nunes et al., 2015, Nunes et al., 2016, in press). A presente proposta consiste de três subprojetos que visam contribuir para a elucidação do mecanismo de ação de dois importantes PDE5-IS, Sildenafil e Tadalafil, em processos neuroinflamatórios, neurodegenerativos e na formação de memória espacial e de longo prazo. Para alcançar este objetivo, utilizaremos modelos animais de esclerose múltipla, encefalopatia diabética e encefalopatia hepática.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (3) . Integrantes: Christina Alves Peixoto - Coordenador / RAPOSO, CATARINA - Integrante / Wilma Helena Oliveira - Integrante / DE FRANÇA, MARIA EDUARDA DA ROCHA - Integrante / DE SANTANA NUNES, ANA KAROLINA - Integrante / Belmira Lara da Silveira Andrade da Costa - Integrante / Fernanda Tovar Moll - Integrante / Liana Verinaud - Integrante / Rodolfo Thomé - Integrante. Financiador(es): Centro de Pesquisas Aggeu Magalhães - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 6
      Membro: Christina Alves Peixoto.
    4. 2012-2018. AVALIACAO DOS EFEITOS DA DIETILCARBAMAZINA SOBRE OS MECANISMOS REGULATORIOS DA INFLAMACAO NA LESAO HEPATOCELULAR INDUZIDA PELO ALCOOLISMO
      Descrição: Programa Estratégico de Apoio à Pesquisa (Papes/Fiocruz/CNPq- R$ 100.000,00) O alcoolismo representa uma das principais problema de saúde pública no Brasil e no mundo, e os problemas decorrentes do uso abusivo de álcool comprometem profundamente as funções biológicas, psicológicas e sociais dos indivíduos afetados. A doença hepática alcoólica (DHA) é um termo coletivo para as alterações fisiopatológicas causadas pelo consumo crônico de álcool, que incluem a geração de estresse oxidativo, esteatose hepática, respostas inflamatórias, fibrose e cirrose. A Dietilcarbamazina (DEC) tem sido utilizada no tratamento e controle da filariose linfática desde 1947. Apesar do seu longo período de utilização, pouco se sabe sobre o seu mecanismo de ação. Alguns estudos mostram que a DEC apresenta propriedades anti-inflamatórias, como um resultado de sua interferência no metabolismo do ácido araquidônico, que inclui a inibição de enzima das vias lipooxigenase e ciclooxigenase (COX). Recentemente, em nosso laboratório, demonstrou-se que a DEC atua reduzindo os níveis de mediadores inflamatórios em hepatócitos de camundongos expostos ao uso crônico de etanol (ref). Portanto, o presente trabalho propõe-se a verificar o mecanismo de ação da DEC sobre o processo inflamatório crônico in vitro e in vivo de animais wild-type e nocauteados para o gene da iNOS. Com o intuito de avaliar os efeitos da DEC sobre os mecanismos regulatórios da inflamação crônica (tratamento com etanol) em camundongos C57BL/6J wide type, serão realizados os seguintes métodos: análise dos aspectos histopatológicos através da microscopia óptica; caracterização da ultraestrutura hepatocelular através da microscopia eletrônica de transmissão; quantificação o conteúdo de colágeno hepático através da coloração de Sirius red; avaliação por meio de provas bioquímicas o funcionamento hepático dos animais su. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . Integrantes: Christina Alves Peixoto - Coordenador / Ana Célia Oliveira dos Santos - Integrante / Amanda Karolina Soares e Silva - Integrante / bruna santos silva - Integrante / Sura Wanessa Santos Rocha - Integrante / Catarina Raposo - Integrante / Fabiana Oliveira dos Santos Gomes - Integrante. Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa. Número de produções C, T & A: 3
      Membro: Christina Alves Peixoto.
    5. 2012-2014. INOVACAO TERAPEUTICA: AVALIACAO DOS MECANISMOS DE ACAO DO DERIVADO TIAZOLIDINICO GQ-02 SOBRE A RESISTENCIA A INSULINA, ESTEATOSE HEPATICA E ATEROSCLEROSE
      Descrição: Projeto Universal 2011 (R$ 60.000,00) A aterosclerose caracteriza-se pelo espessamento da parede arterial sendo considerada a causa primária da doença arterial coronariana e doença cerebrovascular. As tiazolidinadionas, também conhecidas como glitazonas, são uma classe de fármacos utilizadas clinicamente para tratar pacientes com diabetes mellitus tipo 2, sendo consideradas ligantes sintéticos para o receptor-? ativado por proliferadores de peroxissomos (PPAR?). Estudos têm indicado que em adição à sua atividade antidiabética, as tiazolidinadionas (TZDs) também possuem ações antiateroscleróticas, inibindo a formação das lesões iniciais em modelo animal como também reduzindo a espessura da parede da artéria carótida em pacientes com diabetes mellitus tipo 2. De forma controversa, as TZDs estão associadas ao desenvolvimento de eventos cardiovasculares. Dessa forma, linhas de pesquisa têm investido na busca por novas moléculas a fim de se obter alternativas terapêuticas mais seletivas e menos danosas contra a patogênese da aterosclerose e seus fatores de risco associados. Nosso laboratório participa da avaliação biológica de tiazolidinadionas com potencial atividade hipoglicêmica e hipolipidêmica sintetizados pelo Laboratório de Planejamento e Síntese de Fármacos da Universidade Federal de Pernambuco. Resultados preliminares da caracterização da atividade antiaterogênica do derivado tiazolidínico LPSF/GQ-02, utilizando análises bioquímicas, morfométricas e ultraestruturais indicam relevantes benefícios quanto à diminuição de resistência à insulina e dos triglicérides hepáticos, além de uma redução expressiva da placa aterosclerótica em camundongos deficientes do receptor de LDL (LDL-/-). O presente trabalho se propõe a verificar os mecanismos de ação do derivado tiazolidínico LPSF/GQ-02 sobre Resistência à Insulina, Esteatose Hepática e Aterosclerose em Camundongos Hiperlipidêmicos através de uma avaliação molecular, bioquímica e morfológica (morfométr. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . Integrantes: Christina Alves Peixoto - Coordenador / Ana Célia Oliveira dos Santos - Integrante / Ivan R Pitta - Integrante / Maria do Carmo A Lima - Integrante / Dilênia de Oliveira CiprianoTorres - Integrante / Amanda Karolina Soares e Silva - Integrante / Catarina Raposo - Integrante / Galdino, Suely Lins - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
      Membro: Christina Alves Peixoto.
    6. 2012-Atual. Estudos celulares, bioquimicos e moleculares do processo inflamatorio, mecanismos fisiopatologicos e perspectivas terapeuticas na inflamacao aguda e cronica
      Descrição: Caracterização do mecanismo de ação de fármacos anti-inflamatórios em modelos de inflamação aguda e crônica através da avaliação de marcadores inflamatórios (ELISA, Western blot e imunohistoquímica, imunofluorescência, RT-PCR), análises morfológicas (histopatologia e ultraestrutura), e bioquímicas (enzimas hepáticas, LDL, HDL, Proteína C reativa, etc).. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (4) . Integrantes: Christina Alves Peixoto - Coordenador / Teresinha Gonçalves da Silva - Integrante / Belmira Lara da Silveira Andrade da Costa - Integrante / LUCENA-SILVA, NORMA - Integrante / MACEDO, DANIELLE - Integrante / Wilson Savino - Integrante.
      Membro: Christina Alves Peixoto.
    7. 2010-2018. AVALIACAO DOS EFEITOS DA DIETILCARBAMAZINA SOBRE O PROCESSO DE INFLAMACAO AGUDA PULMONAR EM CAMUNDONGOS
      Descrição: Atualmente, têm-se realizado alguns estudos sobre o mecanismo de ação deste fármaco, que apesar dos seus 50 anos de uso, teve o seu potencial farmacológico tão pouco explorado. Pela falta de esclarecimentos e de conhecimentos específicos sobre a atividade da DEC no hospedeiro, faz-se necessário esclarecer se existem alterações metabólicas e histopatológicas importantes em diversos tipos celulares do indivíduo sob tratamento. Estudos farmacológicos mostraram que a DEC interfere no metabolismo do acido araquidônico, atuando como um fármaco antiinflamatório. Existem informações substanciais de que a DEC bloqueia etapas nas vias da ciclooxigenase e lipoxigenase, incluindo a inibição da quimiotaxia de leucócitos, degranulação de granulócitos e vasodilatação periférica (MAIZELS & DEHAM, 1992). A DEC também é eficaz no tratamento da eosinofilia tropical pulmonar, uma importante manifestação alérgica filariose, além de alguns relatos clínicos de melhora da sintomatologia da asma, que poderia ser explicada pela inibição da produção de leucotrienos. No entanto, tais mecanismos subjacentes aos efeitos benéficos da DEC na inflamação eosinofílica pulmonar têm sido apenas recentemente investigados. O atual projeto se propõe a caracterizar os mecanismos de ação do tratamento com DEC sobre a inflamação aguda pulmonar em camundongos Swiss webster.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Christina Alves Peixoto - Coordenador / Edlene Lima Ribeiro - Integrante / Ingrid Tavares Fragoso - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparao a Pesquisa do Estado de Pernambuco - Bolsa.
      Membro: Christina Alves Peixoto.
    8. 2009-2016. AVALIACAO DOS EFEITOS DO INIBIDOR DE FOSFODIESTERASE-5 SOBRE AS CELULAS GLIAIS E A RE-MIELINIZACAO EM MODELO DE DESMIELINIZACAO INDUZIDO EM CAMUNDONGOS C57BL/6 WILD TYPE E KNOCKOUT PARA i-NOS
      Descrição: O Sildenafil é um inibidor potente e seletivo da fosfodiesterase-5 (PDE5), enzima responsável pela hidrólise do monofosfato de guanosina cíclico (GMPc) à sua forma inativa 5? monofosfato de guanosina (5?GMP). Essa droga foi aprovada para uso terapêutico na disfunção erétil e, atualmente, vem sendo usada também no tratamento da hipertensão pulmonar. Embora mantenha um excelente nível de segurança e perfil de tolerabilidade, essas são as únicas patologias tratadas atualmente com Sildenafil. Tem sido demonstrado que Sildenafil tem potencial eficácia terapêutica em desordens relacionadas ao sistema nervoso central (SNC). A PDE5 é encontrada em algumas regiões do cérebro e cerebelo, e sua inibição resulta em um acúmulo de GMPc, mensageiro intracelular do óxido nítrico (NO). A inflamação cerebral é mediada/modulada por citocinas pró-inflamatórias e pelo NO e exerce um papel central em numerosas patologias do cérebro, incluindo a esclerose múltipla (EM). A EM é uma doença inflamatória crônica, com início típico durante os anos produtivos (entre 20 e 50 anos), caracterizada por desmielinização das células nervosas, que leva a severa deficiência psicomotora. Acredita-se que essa doença seja uma desordem autoimune mediada por células imunes/inflamatórias ativadas, tais como linfócitos-T e B, micróglia e astrócitos. Apesar de o caráter autoimune/inflamatório da EM já estar bem elucidado, o controle da doença obtido com imunossupressores e imunomoduladores sempre foi insuficiente e a identificação de novas drogas capazes de interferir na patogênese dessa doença é de grande relevância. Tem sido reportado que o acúmulo intracelular de GMPc promove a inativação das células microgliais e reduz fenômenos inflamatórios e danos causados à mielina. Portanto, o presente projeto propõe a investigação dos efeitos do Sildenafil na evolução clínica, na modulação da ativação de células gliais (astrócitos e micróglia) e na remielinização.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Christina Alves Peixoto - Coordenador / Ana Karolina Nunes - Integrante / Catarina Raposo - Integrante / Rayana Luna - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
      Membro: Christina Alves Peixoto.
    9. 2009-2011. ESTUDO COMPARATIVO DE TRATAMENTOS COM GLITAZONAS SOBRE O PROCESSO ATEROSCLEROTICO EM CAMUNDONGOS C57BL6/J
      Descrição: AUXÍLIO A PROJETOS DE PESQUISA APQ ? FACEPE (R$ 60.815,77) A doença cardiovascular aterosclerótica constitui um dos problemas mais sérios de saúde pública mundial, e as complicações decorrentes de distúrbios no sistema circulatório permanecem como a principal causa de morte no século 21. Estima-se que 16,6 milhões de mortes, ou um terço de todos os óbitos no mundo resultam de várias formas de doença cardiovascular. No Brasil, as doenças cardiovasculares são a principal causa de mortalidade, o que representa cerca de 80 mil óbitos anuais. Entender o processo aterosclerótico não apenas como decorrência de distúrbios no metabolismo lipídico, mas também como um processo complexo, que envolve a participação do sistema inflamatório e a ocorrência de disfunção endotelial, é uma abordagem que permite estudos de novos tratamentos e medidas preventivas no campo da doença arterial coronariana. Os fatores de risco chamados ?tradicionais? (hipertensão arterial sistêmica, diabetes mellitus, tabagismo, dislipidemia e/ou herança genética) não explicam completamente a etiologia da aterosclerose e não estão presentes em muitos casos. Atualmente, as glitazonas têm sido utilizadas como ferramentas terapêuticas importantes no tratamento da aterosclerose. Todavia, existem lacunas na aplicação destes fármacos que ainda necessitam de investigação, necessária para a ampliação do seu potencial farmacológico. As tiazolidinadionas (glitazonas) são drogas sensibilizadoras da ação da insulina e podem ser utilizadas como agentes anti-aterogênicos devido a sua ação como ligantes ao receptor gama de proliferação ativada do peroxissomo (PPAR-?). Esta classe de drogas induz a transcrição de genes relacionados ao metabolismo glicídico e lipídico e a expressão de proteínas inflamatórias e endoteliais associadas com o processo aterosclerótico, resultando em melhora da função endotelial. Estudos desenvolvidos no Laboratório de Planejamento e Síntese de Fármacos (Departamento de Antibióticos - UFP. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . Integrantes: Christina Alves Peixoto - Coordenador / Ana Célia Oliveira dos Santos - Integrante / Suely L Galdino - Integrante / Ivan R Pitta - Integrante / Maria do Carmo A Lima - Integrante / Dilênia de Oliveira CiprianoTorres - Integrante / Amanda Karolina Soares e Silva - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Fundação de Amparao a Pesquisa do Estado de Pernambuco - Auxílio financeiro.
      Membro: Christina Alves Peixoto.
    10. 2008-2010. DISPONIBILIZACAO DO LABORATORIO MULTIUSUARIO DE MICROSCOPIA E MICROANALISE DO CETENE - R$ 278.293,00 (FACEPE/APQ -0672-2.06/08)
      Descrição: Projeto aprovado no valor de R$ 278.293,00 (APQ -0672-2.06/08) pelo edital ?Apoio à Disponibilização de Estruturas Multiusuário e de Acervos de Interesse Científico para a Pesquisa Nº 10/2008? da Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco (FACEPE). O Laboratório de Microscopia e Microanálise do CETENE (LAMM) dispõe de microscópios eletrônicos de varredura e transmissão de última geração, além de equipamentos acessórios imprescindíveis para o processamento de amostras biológicas. Conta ainda com uma equipe de técnicos treinados e doutores especializados na área de morfologia, estes últimos são responsáveis pela assessoria aos usuários quanto ao uso de técnicas de rotina de microscopia eletrônica, bem como o uso de técnicas mais refinadas como as de citoquímica e imunocitoquímica ultra-estruturais. Apesar do sucesso na implementação de um laboratório de microscopia eletrônica com equipamentos de alta tecnologia no Estado de Pernambuco através da concessão de recursos por agências de fomento federais, a utilização do LAMM pela comunidade científica ainda é restrita, devido aos altos custos da preparação de amostras, principalmente na área biológica, bem como da manutenção dos microscópios eletrônicos. O presente projeto permitirá a expansão da capacidade de realização de pesquisas e formação de recursos humanos em microscopia na região.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Christina Alves Peixoto - Coordenador. Financiador(es): Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco - Auxílio financeiro.
      Membro: Christina Alves Peixoto.
    11. 2007-2012. AVALIACAO DOS EFEITOS DO INIBIDOR DE FOSFODIESTERASE-5 (SILDENAFIL) SOBRE A OVOGENESE DE CAMUNDONGOS
      Descrição: O Citrato de Sildenafil é um potente vasodilatador, com uso no tratamento de pacientes com disfunção erétil. Seu mecanismo de ação baseia-se na inibição seletiva da fosfodiesterase-5 (PDE5), específica para o monofosfato de guanosina cíclico (GMPc). Sabe-se que o segundo mensageiro AMPc está intimamente ligado à regulação da maturação dos ovócitos, e que em algumas épocas no ciclo seus níveis são opostos ao de GMPc. Apesar de ocorrer uma diminuição nos seus níveis antes de terminar a meiose gamética (nos casos onde ocorreu fertilização), a indução da ovulação pela gonadotrofina está associada com aumentos dos níveis do AMPc. O uso de diferentes inibidores de PDEs mostrou que as PDEs em maior quantidade e que provavelmente participam na regulação da maturação do ovócito são a PDE3 e a PDE4, não eliminando a participação das outras fosfodiesterases no processo (TSAFRIRI et al.,1996) Recentemente, o citrato de sildenafil tem sido usado no tratamento de hipertensão pulmonar, em crianças e adultos, funcionando como relaxante vascular. Pela falta de esclarecimentos e de conhecimentos específicos sobre a atividade da sildenafil em outras células, faz-se necessário esclarecer o mecanismo de ação desta droga sobre as células do paciente submetido à terapia oral com o citrato de sildenafil. O presente trabalho se propõe a verificar a ação da terapia prolongada em altas doses de sildenafil na ovogênese mediante análises morfológicas (ultraestruturais) e da taxa de fertilidade em camundongos Swiss albino para possíveis analogias com casos humanos.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . Integrantes: Christina Alves Peixoto - Integrante / Mariana Aragão Matos Donato - Coordenador. Financiador(es): Fundação de Amparao a Pesquisa do Estado de Pernambuco - Bolsa. Número de produções C, T & A: 1
      Membro: Christina Alves Peixoto.
    12. 2007-2011. TRATAMENTO DE CAMUNDONGOS PRE-PUBERES E ADULTOS COM INIBIDOR DE FOSFODIESTERASE-5 (SILDENAFIL) E AVALIACAO DE SEUS EFEITOS SOBRE A ESPERMATOGENESE (FIOCRUZ/CNPq 403657/2008-3)
      Descrição: PROJETO FINANCIADO (FIOCRUZ/CNPq 403657/2008-3) no valor de R$ 30.000,00. Processos mediados por GMPc no testículo de mamíferos não somente influenciam a vasodilatação, mas também, a síntese de testosterona pelas células de Leydig, e a motilidade de espermatozóides, através do relaxamento das células mióides da lâmina própria. Nestas células, além da regulação da contratilidade, que representa um fator importante na fertilidade masculina, a modulação do GMPc deve afetar a secreção de substâncias, tais como, componentes da matrix extracelular (fibronectina, colágenos tipo I e IV, proteoglicanas) e fatores de crescimento (TGF beta, IGF-I, ativina-A) (SCIPIONI et at. 2005). Estabelecida esta concepção, é necessário investigar se substâncias que interferem na atividade da PDE5 podem afetar a fisiologia testicular. O presente projeto visa caracterizar o efeito do inibidor de fosfodiesterase-5 (Sildenafil) sobre a espermatogênese de camundongos pré-púberes e adultos.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . Integrantes: Christina Alves Peixoto - Coordenador / Karina Lidianne Alcântara Saraiva - Integrante. Financiador(es): One Cursos - Treinamento e Desenvolvimento - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 1
      Membro: Christina Alves Peixoto.
    13. 2007-2010. INFLUENCIA DOS ACIDOS GRAXOS DA DIETA MATERNA SOBRE A ATEROGENESE EM FILHOTES DE CAMUNDONGOS: AVALIACAO MOLECULAR, BIOQUIMICA E ULTRAESTRUTURAL
      Descrição: A nutrição para a mãe e a criança durante a gravidez é um assunto de importância crescente para clínicos, programas de saúde pública e a comunidade geral. Evidências sugerem que a programação da saúde começa nos meses antes do nascimento. Um disparador chave neste processo é a fonte nutritiva que alcança o feto. Existem estudos sugerindo que a hipercolesterolemia materna durante a gestação inicia eventos patogênicos na aorta fetal e que pode influenciar a aterogênese futura. A formação de estrias gordurosas, estágio inicial de lesões aterosclerótica, pode ter inicio durante o desenvolvimento fetal e a distribuição de lesões na aorta fetal reflete a susceptibilidade da aterosclerose no adulto. Hipercolesterolemia materna, mesmo quando temporária ou limitada à gravidez, está associada a um grande aumento na estria gordurosa. Durante o segundo trimestre, o nível de colesterol no plasma fetal é alto e proporcional ao nível de colesterol materno. Contudo, declina com o aumento da idade fetal, sendo menor ao nascimento. Neste sentido, o presente trabalho se propõe a verificar a influencia da dieta materna, mas especificamente, o tipo de ácido graxo ingerido durante a gestação, sobre o perfil lipídico, processo inflamatório, estresse oxidativo e disfunção endotelial em filhotes de camundongos deficientes de receptor de LDL, através de análises morfológicas (morfométricas e ultraestruturais), bioquímica (perfil lipídico, peroxidação lipídica e marcadores inflamatórios) e moleculares (expressão gênicia dos marcadores inflamatórios) para possíveis intervenções em humanos.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Christina Alves Peixoto - Coordenador / Dilênia de Oliveira CiprianoTorres - Integrante / Bruna Rafaela Gabriel de Oliveira - Integrante. Número de produções C, T & A: 1
      Membro: Christina Alves Peixoto.
    14. 2007-2009. EFEITO DA DIETILCARBAMAZINA (DEC) SOBRE HEPATOCITOS DE CAMUNDONGOS NORMAIS, DESNUTRIDOS E EXPOSTOS AO ETANOL
      Descrição: A Dietilcarbamazina (DEC) é o antifilaricida mais amplamente utilizado no tratamento da filariose bancroftiana, desde 1947 (HEWITT et al, 1947). Atualmente, têm-se realizado alguns estudos sobre o mecanismo de ação desta droga, que apesar dos seus 50 anos de uso, teve o seu potencial farmacológico tão pouco explorado. O alcoolismo crônico está associado a numerosos processos patológicos que acometem diferentes órgãos, principalmente fígado, pâncreas, coração e cérebro (PALENCIA et al., 1994). Adeptos da utilização de modelos animais, Palencia e colaboradores (1994) destacaram a importância dos trabalhos efetuados em países subdesenvolvidos nos qual o alcoolismo é superposto a um substrato metabólico de desnutrição crônica. Na concepção desses autores, esses distúrbios não têm uma relação de causa e efeito, sendo sim um somatório de duas entidades diferentes, porém comuns em populações de baixa renda. Pela falta de esclarecimentos e de conhecimentos específicos sobre a atividade da DEC no hospedeiro, faz-se necessário esclarecer se existem alterações metabólicas e histopatológicas importantes em diversos tipos celulares do indivíduo sob tratamento, que pode se apresentar desnutrido e exposto ao álcool. O presente trabalho se propõe a verificar a ação da DEC através de análises morfológicas (morfométricas e ultraestruturais) e bioquímicas sobre hepatócitos de camundongos Swiss albino adultos, desnutridos e tratados com etanol para possíveis analogias com casos humanos.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Christina Alves Peixoto - Coordenador / Sura Wanessa Santos Rocha - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparao a Pesquisa do Estado de Pernambuco - Bolsa. Número de produções C, T & A: 4
      Membro: Christina Alves Peixoto.
    15. 2007-2009. CARACTERIZACAO DOS EFEITOS DA DIETILCARBAMAZINA (DEC) SOBRE O APARELHO REPRODUTOR FEMININO DE CAMUNDONGOS.
      Descrição: A Dietilcarbamazina é o filaricida mais amplamente utilizado no tratamento da filariose bancroftiana, desde 1947 (HEWITT et al, 1947, SANTIAGO-STEVENSON et al., 1947). Atualmente, têm-se realizado alguns estudos sobre o mecanismo de ação desta droga, que apesar dos seus 50 anos de uso, teve o seu potencial farmacológico tão pouco explorado. As reações adversas provocadas pelo tratamento com DEC são o principal obstáculo ao uso terapêutico desta droga. Incluem náuseas, febre, cefaléia e mialgia que se estendem por 2 ou mais dias (FRANCIS et al., 1985). Em doses usuais, a DEC apresenta efeitos sobre o sistema nervoso central e pode causar sonolência. Também age sobre o sistema digestivo e chega a causar sintomas de desconforto gástrico e náusea, que podem ser provocados por ação direta da droga sobre o estômago ou o sistema nervoso central (HAWKING et al, 1948). Pela falta de esclarecimentos e de conhecimentos específicos sobre a atividade da DEC no hospedeiro, faz-se necessário esclarecer o mecanismo de ação desta droga sobre as células do indivíduo com filariose. O presente trabalho se propõe a verificar a ação da DEC na ovogênese através de análises morfológicas (ultraestruturais), hormonais (dosagem de estrógeno e progesterona) e da taxa de fertilidade em camundongos Swiss albino para possíveis analogias com casos humanos.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Christina Alves Peixoto - Coordenador / bruna santos silva - Integrante / Lívia Caroline Alexandre de Araújo - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparao a Pesquisa do Estado de Pernambuco - Bolsa.
      Membro: Christina Alves Peixoto.
    16. 2005-2012. CARACTERIZACAO DO EFEITO DA DIETILCARBAMAZINA (DEC) SOBRE A ESPERMATOGENESE DE CAMUNDONGOS (Edital Universal Proc. 470021/2006-3)
      Descrição: Programa Estratégico de Apoio à Pesquisa (Papes/Fiocruz) A Dietilcarbamazina é o antifilaricida mais amplamente utilizado no tratamento da filariose bancroftiana, desde 1947(Hewitt et al, 1947, Santiago-Stevenson et al., 1947). Atualmente, têm-se realizado alguns estudos sobre o mecanismo de ação desta droga, que apesar dos seus 50 anos de uso, teve o seu potencial farmacológico tão pouco explorado. Além disso, a atividade antimicrofilarial da DEC é variável para as diversas espécies de parasitas, para os diferentes estágios da mesma espécie parasitária e para os distintos hospedeiros (Dreyer & Norões, 1997).Em doses usuais, a DEC apresenta efeitos sobre o sistema nervoso central e pode causar sonolência. Também age sobre o sistema digestivo e chega a causar sintomas de desconforto gástrico e náusea, que podem ser provocados por ação direta da droga sobre o estômago ou o sistema nervoso central (Hawking, 1948). Os efeitos colaterais da administração da DEC em pacientes com oncocercose são tão grandes que a utilização desta droga tornou-se proibitivo. Pouco tempo após da administração de DEC, os pacientes desenvolvem uma reação de hipersensibilidade denominada "reação de Mazzotti" que inclui prurido intenso (Ottesen, 1987). Ocorre mobilização das microfilárias que se localizam na pele para o sangue e outros fluidos, por outro lado, os eosinófilos sangüíneos migram para os tecidos causando uma queda de 6 a 8 vezes no número destas células no sangue, após a administração da DEC (Ackerman et al., 1990). Pela falta de esclarecimentos e de conhecimentos específicos sobre a atividade da DEC no hospedeiro, faz-se necessário esclarecer o mecanismo de ação desta droga sobre as células do indivíduo com filariose. O presente trabalho se propõe a verificar a ação da DEC na espermatogênese através de análises morfológicas (morfométricas e ultraestruturais) e hormonais (dosagem de testosterona) em camundongos Swiss albino jovens e adultos para possíveis analogias com casos. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . Integrantes: Christina Alves Peixoto - Coordenador / Karina Liddiane Alcântara Saraiva - Integrante / Valdomiro Amaro da Silva Junior - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa. Número de produções C, T & A: 4
      Membro: Christina Alves Peixoto.
    17. 2005-2006. ESTUDO ULTRAESTRUTURAL DOS HEMOCITOS DE Aedes aegypti (Linnaeus, 1762) (Diptera: Culicidae)
      Descrição: Os ectoparasitos hematófagos, dípteros (mosquitos, mutucas), heterópteros (percevejos, barbeiros), sinfonápteros (pulgas), anoplura (piolho) são importantes vetores de epidemias, podendo inclusive transmitir doenças infecciosas letais. Apesar dos inseticidas e do progresso da medicina que dispõe de novas técnicas sanitárias, e de recursos de modificação do ambiente, meios que são de grande valia na luta contra os artrópodos de interesse médico, ainda hoje, estamos longe de controlar a ação maléfica dos insetos (BARTH,1972). O estudo da biologia dos mosquitos é a fonte de dados que permite aperfeiçoar o conhecimento epidemiológico das moléstias por eles veiculadas. Além disso, possibilita encontrar pontos-chaves que levam à aplicação dos vários métodos de controle (FORATTINI, 1962). Estudos têm mostrado que algumas espécies de mosquitos como, por exemplo, Armigeres subalbatus, desenvolvem mecanismos de defesa contra infecções causadas por filarídeos. Esses mecanismos envolvem componentes celulares e humorais da hemolinfa. A resposta imunológica pode limitar efetivamente ou impedir uma espécie de funcionar como um vetor competente (CHRISTENSEN; TRACY, 1989). Os hemócitos, bem como fatores da hemolinfa, são responsáveis pela defesa imunológica dos mosquitos contra patógenos. Um melhor conhecimento sobre este mecanismo imunológico possibilita o entendimento sobre as relações vetor-parasita, o que fornece subsídios para a tentativa de interromper o ciclo de infecção com o vírus da dengue.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . Integrantes: Christina Alves Peixoto - Integrante / Luiz Carlos Alves - Integrante / Sérgio da Silva Santos - Integrante / Helena Rocha Correia de Araújo - Coordenador / Marília Gabriela S Cavalcanti - Integrante / Fabio André S Brayner - Integrante.
      Membro: Christina Alves Peixoto.
    18. 2003-2005. Estudo ultraestrutural da interacao de componentes toxicos do Bacillus sphaericus com o intestino de larvas do vetor Culex quinquefasciatus
      Descrição: Algumas das doenças de maior impacto mundial, tais como malária, febre amarela, dengue e filarioses são transmitidas por culicídeos vetores. A filariose Bancroftiana é uma doença de grande importância no âmbito da saúde pública no Brasil. No estado de Pernambuco, destacando-se os municípios de Recife, Olinda, Jaboatão dos Guararapes e Paulista, a filariose linfática transmitida pelo Culex quinquefasciatus infectou aproximadamente 69.000 indivíduos entre os anos de 1998 e 2002 (In: Lymphatic Filariasis Elimination in the Americas). A região metropolitana do Recife é a mais crítica do Brasil e apresenta várias áreas endêmicas com alta prevalência. O controle do vetor é uma estratégia importante na erradicação de doenças transmitidas por insetos e vem sendo utilizado como uma poderosa ferramenta de combate a algumas doenças tropicais. No caso de programas de controle da filariose, a associação do combate do vetor ao tratamento da população humana tem apresentado resultados claramente mais eficazes. A Prefeitura do Recife iniciou este ano o Programa de Controle da Filariose como parte de um projeto para eliminação da filariose nas Américas, preconizado pela Organização Mundial de Saúde. Dentre as ações deste programa está incluído o uso do B. sphaericus como agente larvicida do vetor C. quinquefasciatus. A compreensão da interação entre as toxinas produzidas por diferentes cepas dessa bactéria e o epitélio intestinal de larvas de mosquitos é uma etapa chave para o entendimento dos mecanismos de resistência desenvolvidos por algumas colônias de mosquitos. Sendo assim, a meta principal deste trabalho é analisar ao nível ultraestrutural o modo de ação de toxinas produzidas por B. sphaericus sobre o mesêntero de larvas de C. quinquefasciatus, bem como os processos de resistência a essas toxinas a fim de contribuir para o uso racional deste agente em programas de controle de culicídeos vetores.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . Integrantes: Christina Alves Peixoto - Integrante / Janaína Viana de Melo - Integrante / Maria Helena N L SilvaFilha - Coordenador. Número de produções C, T & A: 1
      Membro: Christina Alves Peixoto.
    19. 2002-2006. Estudo ultraestrutural do efeito da dietilcarbamazina sobre microfilarias de Wuchereria bancrofti (Edital Universal -2004)
      Descrição: A filariose bancroftiana é uma das mais singulares e menos esclarecida doença parasitária existente cujo agente etiológico, W. bancrofti, mantém uma relação com o organismo humano ainda pouco conhecida e que continua desafiar a comunidade científica (Dreyer & Medeiros, 1990). Embora a dietilcarbamazina (DEC), seja conhecida como agente anti-filarial desde 1947 (Hewitt et al, 1947), o seu mecanismo de ação continua ainda desconhecido. Atualmente, têm-se realizado alguns estudos sobre o mecanismo de ação desta droga, que apesar dos seus 50 anos de uso, teve o seu potencial farmacológico tão pouco explorado. Além disso, a atividade antimicrofilarial da DEC é variável para as diversas espécies de parasitas, para os diferentes estágios da mesma espécie parasitária e para os distintos hospedeiros. Pela falta de esclarecimentos e de conhecimentos específicos sobre a atividade da DEC no hospedeiro, se faz necessário esclarecer o mecanismo de ação desta droga nas microfilárias de W. bancrofti. O presente trabalho se propõe verificar a ação da DEC sobre a ultraestrutura de microfilárias de W. bancrofti, bem como esclarecer seu papel sobre os componentes de superfície destas larvas, que possivelmente estejam atuando como mecanismos de evasão do sistema imune.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (2) . Integrantes: Christina Alves Peixoto - Coordenador / Raimundo Contente Pimentel - Integrante / Karina Lidianne Alcântara Saraiva - Integrante / Ana Célia Oliveria dos Santos - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco - Bolsa / Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 16
      Membro: Christina Alves Peixoto.
    20. 2002-2006. ANALISE BIOQUIMICA E ULTRAESTRUTURAL DE Culex quinquefasciatus NORMAIS E INFECTADOS POR Wuchereria bancrofti
      Descrição: Em nossa região, o vetor responsável pela transmissão da filariose linfática, que é causada pela W. bancrofti (Nematoda: Filarioidea) é o Culex quinquefasciatus que tem sido descrito como um vetor competente. Muitos estudos têm mostrado que várias espécies de mosquitos desenvolvem mecanismos para que possam se defender contra infecções causadas por filarídeos. Esse mecanismo envolve componentes celulares e humorais da hemolinfa. A resposta imunológica pode limitar efetivamente ou impedir uma espécie de funcionar como um vetor competente (Christensen and Tracy, 1989). No que diz respeito à resposta celular que ocorre em culicídeos infectados, a bibliografia é bastante extensa, porém, a resposta humoral é ainda pobremente descrita, o que torna necessário estudos mais elaborados, primeiramente sobre a composição bioquímica do líquido circulante, bem como sobre as alterações de seus componentes após processos infecciosos. Vários fatores apontam para a hipótese de que grande parte das larvas de W. bancrofti "perdidas" nos diversos experimentos tenham sido alvo de respostas imunológicas ainda não esclarecidas, em que a porção fluida do líquido circulante, provavelmente está envolvida. Faz-se necessário, portanto, um estudo quantitativo e/ou quantitativo comparativo entre indivíduos normais e infectados, visando a elucidação dos mecanismos envolvidos na interação parasito-vetor.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Christina Alves Peixoto - Integrante / Luiz Carlos Alves - Integrante / Sérgio S Santos - Integrante / Helena Rocha Correia de Araújo - Integrante / Marília Gabriela S Cavalcanti - Integrante / Fabio André S Brayner - Coordenador. Número de produções C, T & A: 5
      Membro: Christina Alves Peixoto.
    21. 2002-2004. Estudo ultraestrutural e bioquimico das proteinas expressivas em extratos antigenicos de larvas infectantes (L3) de Wuchereria bancrofti (Cobbold, 1877).
      Descrição: Freqüentemente os boletins oficiais da Organização Mundial de Saúde indicam a necessidade de desenvolvimento de novos métodos para obtenção de antígenos purificados de W. bancrofti., na tentativa dede solucionar a grande inespecificidade e reações cruzadas que ocorrem no diagnóstico da doença filarial com o uso de antígenos preparados a partir de outros vermes filariais. Além disso, a identificação de proteínas expressivas em extratos de larvas infectantes de W. bancrofti abrirá a perspectiva da produção de uma possível vacina visando a eliminação e controle da filariose em nosso país. Neste trabalho, pretendemos contribuir com maiores subsídios para o conhecimento de larvas de terceiro estágio do ponto de vista antigênico através da identificação das proteínas dos extratos totais de larvas infectantes reconhecidos pela resposta humoral dos indivíduos de área endêmica, bem como a sua imuno-localização ultraestrutural.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . Integrantes: Christina Alves Peixoto - Coordenador / Lânia Ferreira da Silva - Integrante / Janaína Campos de Miranda - Integrante / Fábio André Brayner dos Santos - Integrante / Luiz Carlos Alves - Integrante. Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 4
      Membro: Christina Alves Peixoto.
    22. 1999-2001. Estudo Ultraestrutural Comparativo da Cuticula de Mutantes do Caenorhabditis elegans (Nematoda: Rhabdisoidea) (Financiamento FACEPE)
      Descrição: Sob o aspecto ultraestrutural, a cutícula do C. elegans apresenta seis camadas: a epicutícula trilaminar, camada cortical externa, altamente eletrodensa, camada cortical interna, camada média, de aspecto fluido e apresentando em seu interior corpos de sustentação, camada fibrosa em forma de espinha de peixe, e camada basal (Peixoto & De Souza, 1992).Réplicas rotatórias obtidas de formas adultas congeladas rapidamente, criofraturadas e submetidos a deep-etching, revelaram aspectos nunca antes observados em estudos ultraestruturais de nematóides. A matriz cuticular apresentou-se como uma complexa rede formada por estruturas filamentosas e globulares. Um grande número de mutantes têm sido identificados em análises genéticas do C. elegans, e muitas destas mutações envolvem genes responsáveis pela síntese de colágenos cuticulares, produzindo como consequência drásticas alterações fenotípicas, tais como encurtamento (dumpy), ou alongamento do nematóide (long), espiralamento para a esquerda (left roller) ou para a direita (right roller) transformando-os em pequenos "saca-rolhas"com movimentos circulares (Kramer e cols, 1993, 1994). As mutações em genes responsáveis pela síntese do colágeno cuticular permitem compreender os mecanismos pelos quais este grupo de proteínas interagem para formar a cutícula dos nematóides.Apesar de se ter conseguido praticamente mapear todo o genoma do C. elegans, poucas tentativas foram realizadas até o momento com o intuito de se correlacionar as alterações fenotípicas provocadas por mutações gênicas pontuais, com a ultraestrutura cuticular desses nematóides. Portanto, estudos ultraestruturais de mutantes em genes para a síntese de colágeno cuticular do C. elegans são imprescindíveis para uma melhor compreensão das interrelações existentes entre o genoma e a morfologia deste nematóide.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . Integrantes: Christina Alves Peixoto - Coordenador / Janaína Viana de Melo - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 12
      Membro: Christina Alves Peixoto.

Prêmios e títulos

  • Total de prêmios e títulos (0)

    Participação em eventos

    • Total de participação em eventos (52)
      1. Simpósio INOVA FIOCRUZ.INTERAÇÃO ENTRE AS VIAS DE SINALIZAÇÃO DA NEUROINFLAMAÇÃO E TRANSTORNO DEPRESSIVO MAIOR: ASSOCIAÇÃO DE FÁRMACOS ANTI-INFLAMATÓRIOS E INIBIDORES DE RECAPTAÇÃO DE SEROTONINA. 2020. (Simpósio).
      2. 1.o Simpósio do Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia (INCT) em Neuroimunomodulação,.Sildenafil e plasticidade sináptica na encefalomielite autoimune experimental. 2019. (Simpósio).
      3. II CURSO DE EXTENSÃO EM NEUROCIÊNCIAS DA UFPE.INFLAMAÇÃO E DEPRESSÃO: VAMOS DISCUTIR A RELAÇÃO?. 2019. (Outra).
      4. Evento do Comitê Gestor do INCT Neuroimunomodulação.AÇÃO DO INIBIDOR DE FOSFODIESTERASE-5 (TADALAFIL) E DE SUA ASSOCIAÇÃO COM O INIBIDOR SELETIVO DE RECAPTAÇÃO DE SEROTONINA (ESCITALOPRAM) SOBRE A NEUROINFLAMAÇÃO E PLASTICIDADE SINÁPTICA NA DEPRESSÃO ASSOCIADA À ENCEFALOMIELITE AUTOIMUNE EXPERIMENTAL. 2018. (Encontro).
      5. International Symposium of Neuroimmunomodulation.Potencial terapêutico dos Inibidores de Fosfosdiesterase-5 na Neuroinflamação. 2017. (Simpósio).
      6. Workshop INCT-NIM.Imunomodulação de Inibidores de Fosfodiesterases-5 na Encefalomielite Autoimune Experimental (EAE). 2017. (Outra).
      7. I Jornada Científica e III Simpósio de Qualificação do Programa de Pós-Graduação ao em Bioestrutural e Funcional da UFRN.Inibidores de Fosfodiesterases-5: perspectivas terapêuticas na Neuroinflamação e Cognição. 2016. (Simpósio).
      8. XXIV Simpósio do Cérebro.Inibidores de Fosfodiesterases-5: Ação sobre as vias da sinalização da neuroinflamação, neurodegeneração e cognição.. 2016. (Simpósio).
      9. IV Simpósio sobre Cognição Imune e Neural.O sildenafil além da disfunção erétil: perspectivas terapêuticas na neuroinflamação e cognição. 2015. (Simpósio).
      10. Workshop A,B,C,D,E do Vírus ZIKA CPqAM/FIOCRUZ. 2015. (Simpósio).
      11. 11th International Congress on Inflammation and the XXXVIII Brazilian Congress of Immunology. ANTI-INFLAMMATORY AND HEPATOPROTECTIVE EFFECTS OF LPSF/GQ-02 ON NONALCOHOLIC FATTY LIVER DISEASE. 2013. (Congresso).
      12. II Workshop em Inflamação e Diabetes.Efeito do novo derivado tiazolidínico LPSF/GQ02 no desenvolvimento de lesões ateroscleróticas em camundongos deficientes do receptor de LDL. 2013. (Encontro).
      13. IV Encontro do Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia de Biologia Estrutural e Bioimagem (INBEB).Avaliador de trabalhos científicos apresentados na sessão de pôsteres. 2013. (Encontro).
      14. IV Encontro do Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia de Biologia Estrutural e Bioimagem (INBEB).Caracterização de Novos Fármacos Anti-inflamatórios. 2013. (Encontro).
      15. VI Simpósio de Inovação em Ciências Biológicas da Universidade Federal de Pernambuco.Ação Anti-inflamatória da Dietilcarbamazina. 2013. (Simpósio).
      16. V SICBIO.Inovação terapêutica: Novos Fármacos Anti-inflamatórios. 2012. (Simpósio).
      17. XVI Jornada de Iniciação Científica PIBIC/FACEPE.Comissão Julgadora dos Trabalhos Científicos da área de Ciências Biológicas. 2012. (Encontro).
      18. 10th Multinational Congress on Microscopy 2011. Evaluation of testosterone production in mice lacking inducible nitric oxide synthase after sildenafil treatment. 2011. (Congresso).
      19. 1a. Mostra científica da Biociência Animal.Mecanismos de ação de Novos Fármacos anti-inflamatórios. 2011. (Simpósio).
      20. III Encontro do Instituto Nacional de Biologial EStrutural e Bioimagem (INBEB).Mecanismo de Ação de Novos Fármacos Anti-inflamatórios. 2011. (Encontro).
      21. II Encontro do Instituto Nacional de Biologial EStrutural e Bioimagem (INBEB).Efeitos Anti-inflmatórios da Dietilcarbamazina. 2010. (Encontro).
      22. The 17 IFSM International Microscopy Congress. Ultrastructural analysis of diethylcarbamazine treatment after monocrotline-induced pulmonary dysfunction in mice. 2010. (Congresso).
      23. I Encontro do Instituto Nacional de Biologia Estrutural e Bioimagem (INBEB).Avaliação dos efeitos do inibidor de fosfodiesterase-5 (Sildenafil) sobre a esteroidogênese de camundongos. 2009. (Encontro).
      24. II Workshop de Ciências Morfológicas da Universidade Federal do rio grande do Norte.Técnicas de Microscopia Aplicadas à Pesquisa em Ciências Morfológicas. 2009. (Outra).
      25. XLV Congresso da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical. XLV Congresso da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical. 2009. (Congresso).
      26. Simpósio de Microscopia do Cerrado.Phosphodiesterase type V inhibitor stimulates Leydig cell steroidogenesis. 2008. (Simpósio).
      27. XXI Congresso da Sociedade Brasileria de Microscopia e Microanálise. Ultraestrutura de Helmintos. 2007. (Congresso).
      28. Simpósio de Microscopia na Amazônia.Simpósio de Microscopia na Amazônia. 2006. (Simpósio).
      29. . XIX Congresso Brasileiro de Parasitologia. 2005. (Congresso).
      30. . XLI Congresso da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical. 2005. (Congresso).
      31. IX Jornada de Iniciação Científica PIBIC/FACEPE/CNPq.IX Jornada de Iniciação Científica PIBIC/FACEPE/CNPq. 2005. (Encontro).
      32. . 13t European Microscopy Congress. 2004. (Congresso).
      33. VIII Jornada de Iniciação Científica PIIBIC/FACEPE/CNPq.X Jornada de Iniciação Científica PIIBIC/FACEPE/CNPq. 2004. (Encontro).
      34. . XXXIX Congresso da Sociedade Brasileria de Medicina Tropical. 2003. (Congresso).
      35. . XVIII Congresso Brasileiro de Parasitologia. 2003. (Congresso).
      36. . Simpósio de Metodologias Integradas no Estudo da Biologia. 2002. (Congresso).
      37. . XXXVII Congresso da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical. 2001. (Congresso).
      38. . II Bienal de Pesquisa da Fundação Oswaldo Cruz. 2000. (Congresso).
      39. XXXVI Congresso da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical. XXXVI Congresso da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical. 2000. (Congresso).
      40. . XVI Congresso Brasilerio de Parasitologia. 1999. (Congresso).
      41. . 14th International Congress of Electron Microscopy. 1998. (Congresso).
      42. . XVI Encontro da Socieade Brasileria de Micorscopia Eletrônica. 1997. (Congresso).
      43. . IV Simpósio sobre Matriz Extracelular. 1996. (Congresso).
      44. . XV Meeting of the Brazilian Society for Electron Microscopy. 1995. (Congresso).
      45. . III Simpósio sobre Matrix Extracelular. 1993. (Congresso).
      46. . Simposio sobre membranas Biológicas - SBME. 1992. (Congresso).
      47. . XIII Colóquio da Sociedade Brasileira de Microscopia Eletrônica. 1991. (Congresso).
      48. . Encontro da Academia Brasileira de Ciências. 1990. (Congresso).
      49. .XII Colóquio da Sociedade Brasileira de Microscopia Eletrônica. 1989. (Encontro).
      50. . IV CONGRESSO BRASILEIRO DE BIOLOGIA CELULAR. 1988. (Congresso).
      51. .Simpósio anual de Citoquímica - SBME. 1988. (Simpósio).
      52. .MEMORIAS DE OSWALDO CRUZ. 1988. (Encontro).

    Organização de eventos

    • Total de organização de eventos (0)

      Lista de colaborações

      • Colaborações endôgenas (7)
        • Christina Alves Peixoto ⇔ Valdemiro Amaro da Silva Junior (10.0)
          1. DE MACEDO, SIMONE REGINA BARROS ; DE LIMA, LUIZ ANDRE RODRIGUES ; DE TORRES, SANDRA MARIA ; DE OLIVEIRA, VINICIUS VASCONCELOS GOMES ; DE MORAIS, ROSANA NOGUEIRA ; Peixoto, Christina Alves ; Tenorio, Bruno Mendes ; DA SILVA JUNIOR, VALDEMIRO AMARO. Effects of intratesticular injection of zinc-based solution in rats in combination with anti-inflammatory and analgesic drugs during chemical sterilization. Veterinary World. v. 11, p. 649-656, issn: 0972-8988, 2018.
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          2. RIBEIRO, EDLENE LIMA ; BARBOSA, KARLA PATRICIA DE SOUZA ; FRAGOSO, INGRID TAVARES ; DONATO, MARIANA ARAGÃO MATOS ; OLIVEIRA DOS SANTOS GOMES, FABIANA ; SILVA, BRUNA SANTOS DA ; SILVA, AMANDA KAROLINA SOARES E ; ROCHA, SURA WANESSA SANTOS ; AMARO DA SILVA JUNIOR, VALDEMIRO ; Peixoto, Christina Alves. Diethylcarbamazine Attenuates the Development of Carrageenan-Induced Lung Injury in Mice. Mediators of Inflammation. v. 2014, p. 1-12, issn: 1466-1861, 2014.
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          3. Tenorio, Bruno Mendes ; FERREIRA FILHO, MOISÉS BONIFACIO ALVES ; Jimenez, George Chaves ; MORAIS, ROSANA NOGUEIRA DE ; PEIXOTO, C. A. ; Nogueira, Romildo De Albuquerque ; Silva Junior, Valdemiro Amaro da ; SILVA JUNIOR, V. A.. Extremely low-frequency magnetic fields can impair spermatogenesis recovery after reversible testicular damage induced by heat. Electromagnetic Biology and Medicine. v. na, p. 1-8, issn: 1536-8378, 2013.
            [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
          4. MAIA, Frederico Celso Lyra ; MCCALL, J. W. ; SILVA JUNIOR, V. A. ; PEIXOTO, C. A. ; SUPAKONRDEJ, P. ; SUPAKONRDERJ, N. ; ALVES, Leucio Câmara. Structural and ultrastructural changes in the lungs of cats Felis catus (Linnaeus, 1758) experimentally infected with D. immitis (Leidy, 1856).. Veterinary Parasitology (Print). v. 176, p. 304-312, issn: 0304-4017, 2011.
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          5. SARAIVA, Karina Lidianne Alcântara ; SILVA JUNIOR, Valdemiro Amaro ; DIAS, Elisângela Santos Ferreira ; PEIXOTO, C. A.. Morphological changes in the testis induced by diethylcarbamazine. Reproductive Toxicology (Elmsford, N.Y.). v. 22, p. 754-759, issn: 0890-6238, 2006.
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          6. MARQUES, S. R. ; PEIXOTO, C. A. ; MESSIAS, J. B. ; ALBUQUERQUE, Alessandra Ribeiro de ; SILVA JUNIOR, V. A.. The effects of topical application of sunflower-seed oil on open wound healing in lambs.. ACTA CIRÚRGICA BRASILEIRA (ONLINE). v. 19, n. 3, p. 196-209, issn: 1678-2674, 2004.
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          7. PEIXOTO, C. A.; SILVA JUNIOR, Valdemiro Amaro ; DONATO, Mariana A M ; PERES, Newton Gil ; SARAIVA, Karina Lidianne Alcântara. Effects of diethylcarbamazine on male mice germ cells. Em: International Symposium on Animal Biology of Reproduction, 2006, Belo Horizonte. Animal Reproduction. Belo Horizonte: Colegio Brasileiro de Reprodução Animal, v. 3, p. 211-211, 2006.
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          8. Oliveira ACS ; Moura MR ; SILVA JUNIOR, Valdemiro Amaro da ; PEIXOTO, C. A. ; SARAIVA, Karina Lidianne Alcântara ; Douglas RH ; MARQUES JUNIOR, A. P.. Sterilization of dogs with intratesticular injection of a zinc base solution - histopathological evaluation. Em: Internationa Symposium on Animal Biology of Reproduction, 2006, Belo Horizonte. Animal Reproduction. Belo Horizonte: Colégio Brasileiro de Reprodução Animal, v. 3, p. 219-219, 2006.
            [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
          9. MAIA, Frederico Celso Lyra ; MCCALL, J. W. ; ALVES, L. C. ; SUPAKONRDEJ, P. ; SUPAKONRDERJ, N. ; SILVA JUNIOR, V. A. ; FAUSTINO, M. G. A. ; PEIXOTO, C. A.. Histopathologic changes in the lungs of cats experimentally infected with Dirofilaria immitis. Em: 47th Annual Meeting of American Association of Veterinary Parasitologists, 2002, Nashville. Proceedings of 47th Annual Meeting of American Association of Veterinary Parasitologists, v. 1, p. 59-60, 2002.
            [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
          10. MAIA, Frederico Celso Lyra ; ALVES, Leúcio Câmara ; SILVA JUNIOR, V. A. ; JW, MacCall ; SUPAKONRDEJ, P. ; SUPAKONRDERJ, N. ; FAUSTINO, M. G. A.. Ultrastructural analyses of lungs of cats experimentally infected with Dirofilaria immitis. Em: Simpósio de Metodologias Integradas no Estudo da Biologia, 2002, Curitiba. CD-ROM Sociedade Brasileria de Microscopia e Microanálise 2002, 2002.
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        • Christina Alves Peixoto ⇔ Norma Lucena Cavalcanti Licinio da Silva (4.0)
          1. MEDEIROS, FERNANDA SILVA ; DOS SANTOS GOMES, FABIANA OLIVEIRA ; PAIVA, LARISSA ALBUQUERQUE ; DA SILVA, NEILA CAROLINE HENRIQUE ; DA SILVA, MAURO CÉSAR ; RYGAARD, MARIA CAROLINA VALENÇA ; PEIXOTO, CHRISTINA ALVES ; WELKOVIC, Stefan ; MENEZES, MARIA LUIZA BEZERRA ; COKAN, ANDREJ ; DINIZ, GEORGE TADEU NUNES ; DONADI, EDUARDO ANTÔNIO ; Lucena-Silva, Norma. Hierarchical evaluation of histology and p16-labeling can improve the risk assessment on cervical intraepithelial neoplasia progression. EXPERIMENTAL AND MOLECULAR PATHOLOGY. v. 124, p. 104734, issn: 0014-4800, 2022.
            [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
          2. SILVA, MAURO CÉSAR DA ; MEDEIROS, FERNANDA SILVA ; SILVA, NEILA CAROLINE HENRIQUE DA ; PAIVA, LARISSA ALBUQUERQUE ; GOMES, FABIANA OLIVEIRA DOS SANTOS ; COSTA E SILVA, MATHEUS ; GOMES, THAILANY THAYS ; PEIXOTO, CHRISTINA ALVES ; RYGAARD, MARIA CAROLINA VALENÇA ; MENEZES, MARIA LUIZA BEZERRA ; WELKOVIC, Stefan ; DONADI, EDUARDO ANTÔNIO ; Lucena-Silva, Norma. Increased PD-1 Level in Severe Cervical Injury Is Associated With the Rare Programmed Cell Death 1 (PDCD1) rs36084323 A Allele in a Dominant Model. Frontiers in Cellular and Infection Microbiology. v. 11, p. 587932, issn: 2235-2988, 2021.
            [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
          3. GOMES, RENAN GARCIA ; BRITO, Carlos Alexandre Antunes de ; MARTINELLI, VALÉRIA FERREIRA ; SANTOS, ROSSANA NASCIMENTO DOS ; GOMES, FABIANA OLIVEIRA DOS SANTOS ; PEIXOTO, CHRISTINA ALVES ; CRISPIM, JANAÍNA OLIVEIRA ; DINIZ, GEORGE TADEU NUNES ; DONADI, EDUARDO ANTÔNIO ; Lucena-Silva, Norma. HLA-G is expressed in intestinal samples of ulcerative colitis and Crohn?s disease patients and HLA-G5 expression is differentially correlated with TNF and IL-10 cytokine expression. HUMAN IMMUNOLOGY. v. 79, p. 477-484, issn: 0198-8859, 2018.
            [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
          4. MEDEIROS, F. S. ; GOMES, F. O. S. ; SILVA, N. C. H. ; SILVA, M. C. ; PEIXOTO, C. A. ; COSTA, L. A. B. ; MENEZES, M. L. B. ; WELKOVIC, Stefan ; RYGAARD, M. C. V. ; DONADI, E. A. ; Lucena-Silva, Norma. Association of the transporter associated with antigen presentation 2 (TAP2) gene variant Val379Ile with high risk of cervical lesions. 2019. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra

        • Christina Alves Peixoto ⇔ Eduardo Antônio Donadi (3.0)
          1. MEDEIROS, FERNANDA SILVA ; DOS SANTOS GOMES, FABIANA OLIVEIRA ; PAIVA, LARISSA ALBUQUERQUE ; DA SILVA, NEILA CAROLINE HENRIQUE ; DA SILVA, MAURO CÉSAR ; RYGAARD, MARIA CAROLINA VALENÇA ; PEIXOTO, CHRISTINA ALVES ; WELKOVIC, Stefan ; MENEZES, MARIA LUIZA BEZERRA ; COKAN, ANDREJ ; DINIZ, GEORGE TADEU NUNES ; DONADI, EDUARDO ANTÔNIO ; Lucena-Silva, Norma. Hierarchical evaluation of histology and p16-labeling can improve the risk assessment on cervical intraepithelial neoplasia progression. EXPERIMENTAL AND MOLECULAR PATHOLOGY. v. 124, p. 104734, issn: 0014-4800, 2022.
            [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
          2. SILVA, MAURO CÉSAR DA ; MEDEIROS, FERNANDA SILVA ; SILVA, NEILA CAROLINE HENRIQUE DA ; PAIVA, LARISSA ALBUQUERQUE ; GOMES, FABIANA OLIVEIRA DOS SANTOS ; COSTA E SILVA, MATHEUS ; GOMES, THAILANY THAYS ; PEIXOTO, CHRISTINA ALVES ; RYGAARD, MARIA CAROLINA VALENÇA ; MENEZES, MARIA LUIZA BEZERRA ; WELKOVIC, Stefan ; DONADI, EDUARDO ANTÔNIO ; Lucena-Silva, Norma. Increased PD-1 Level in Severe Cervical Injury Is Associated With the Rare Programmed Cell Death 1 (PDCD1) rs36084323 A Allele in a Dominant Model. Frontiers in Cellular and Infection Microbiology. v. 11, p. 587932, issn: 2235-2988, 2021.
            [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
          3. GOMES, RENAN GARCIA ; BRITO, Carlos Alexandre Antunes de ; MARTINELLI, VALÉRIA FERREIRA ; SANTOS, ROSSANA NASCIMENTO DOS ; GOMES, FABIANA OLIVEIRA DOS SANTOS ; PEIXOTO, CHRISTINA ALVES ; CRISPIM, JANAÍNA OLIVEIRA ; DINIZ, GEORGE TADEU NUNES ; DONADI, EDUARDO ANTÔNIO ; Lucena-Silva, Norma. HLA-G is expressed in intestinal samples of ulcerative colitis and Crohn?s disease patients and HLA-G5 expression is differentially correlated with TNF and IL-10 cytokine expression. HUMAN IMMUNOLOGY. v. 79, p. 477-484, issn: 0198-8859, 2018.
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        • Christina Alves Peixoto ⇔ Ana Lucia Figueiredo Porto (2.0)
          1. SCHIRATO, G. V. ; SILVA, V. R. ; MENEZES, R. C. ; PEIXOTO, C. A. ; Ribeiro E.L. ; NEVES, C. O. ; MELO-JUNIOR, M. R. ; PORTO, A. L. F.. Caracterização histopatológica de tumores mamários espontâneos de gatas (Felis catus) atendidas no Hospital Veterinário da UFRPE (Recife, Pernambuco, Brasil). Revista Brasileira de Ciência Veterinária (Impresso). v. 19, p. 203-205, issn: 1413-0130, 2012.
            [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
          2. SCHIRATO, G. V. ; O., S. F. ; Silva, V. R. ; Ribeiro, E. L. ; Peixoto, C. A. ; M. R., M. ; ., A.L.F. Porto. Caracterização histopatológica de imunohistoquímica de neoplasmas mamários espontâneos de gatas (Felis catus). Em: VI Congresso Franco-Brasileiro de Oncologia, 2010, Rio de Janeiro. Anais do VI Congresso Franco-Brasileiro de Oncologia, 2010.
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        • Christina Alves Peixoto ⇔ Milena Botelho Pereira Soares (1.0)
          1. SILVA, ANEKÉCIA ; OLIVEIRA, SHEILLA ; OLIVEIRA, JAMERSON ; SANTIAGO, EDNA ; JÚNIOR, ANTÔNIO ; JACOBI, ÍRIS ; PEIXOTO, CHRISTINA ; ROCHA, VINÍCIUS ; SOARES, MILENA ; PITTA, IVAN ; LIMA, MARIA. Tegumental Changes in Adult Schistosoma mansoni Induced by a New Imidazolidinic Derivative. British Journal of Pharmaceutical Research. v. 4, p. 1988-2005, issn: 2231-2919, 2014.
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        • Christina Alves Peixoto ⇔ Rodrigo Caldas Menezes (1.0)
          1. SCHIRATO, G. V. ; SILVA, V. R. ; MENEZES, R. C. ; PEIXOTO, C. A. ; Ribeiro E.L. ; NEVES, C. O. ; MELO-JUNIOR, M. R. ; PORTO, A. L. F.. Caracterização histopatológica de tumores mamários espontâneos de gatas (Felis catus) atendidas no Hospital Veterinário da UFRPE (Recife, Pernambuco, Brasil). Revista Brasileira de Ciência Veterinária (Impresso). v. 19, p. 203-205, issn: 1413-0130, 2012.
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        • Christina Alves Peixoto ⇔ Maria Bernadete de Sousa Maia (1.0)
          1. CAMPOS, INGRID ARAÚJO ; XIMENES, EULÁLIA AZEVEDO ; CARVALHO JÚNIOR, CARLSON HELDER R. ; DE MESQUITA, AMANDA RAFAELA C. ; SILVA, JOSÉ BRUNO N.F. ; MAIA, MARIA BERNADETE S. ; FRANCO, ERYVELTON SOUZA ; MEDEIROS, PALOMA LYS ; Peixoto, Christina A. ; DA SILVA, TERESINHA GONÇALVES. Zymomonas mobilis Culture Protects against Sepsis by Modulating the Inflammatory Response, Alleviating Bacterial Burden and Suppressing Splenocyte Apoptosis.. European Journal of Pharmaceutical Sciences. v. 48, p. 1-8, issn: 0928-0987, 2013.
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      Data de processamento: 04/07/2022 08:03:41