identification and evaluation of the scientific and technological connection between specialists in injectable oncology on the lattes platform

Maria Fernanda Rios Grassi

Possui graduação em Medicina pela Universidade Federal da Bahia (1989), mestrado na Universite de Paris VII (1993) e doutorado em Imunologia - Universite de Paris VII (1998). Pós-doutorado na Fundação Oswaldo Cruz (2000-2002). É pesquisadora Titular da Fundação Osvaldo Cruz e Professora Adjunto da Escola Bahiana de Medicina e Saúde Pública desde 2000 . Tem experiência na área de Infectologia e Imunologia, com ênfase em Imunologia Celular, atuando principalmente nos seguintes temas: modulação da resposta imune nas infecções por retrovírus humanos (HTLV-1, HIV). Atualmente é Professora do núcleo permanente da Pós-graduação de Medicina e Saúde Humana da Escola Bahiana de Medicina e Sáude Humana e Professora da Pós-graduação de Biotecnologia e Medicina Investigativa da Fundação Oswaldo Cruz - Bahia, onde coordena a disciplina de Bioética. (Texto informado pelo autor)

  • https://lattes.cnpq.br/4436012961948689 (17/06/2022)
  • Rótulo/Grupo:
  • Bolsa CNPq: Nível 2
  • Período de análise:
  • Endereço: Fundação Oswaldo Cruz, Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz. Rua Waldemar Falcão, 121 Candeal 40296710 - Salvador, BA - Brasil Telefone: (71) 31762214 Fax: (71) 31762300 URL da Homepage: https://www.bahia.fiocruz.br
  • Grande área: Ciências Biológicas
  • Área: Imunologia
  • Citações: Google Acadêmico

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

Prêmios e títulos

Participação em eventos

Organização de eventos

Lista de colaborações

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

  • Total de projetos de pesquisa (16)
    1. 2021-2022. Print-Capes Caracterizacao da resposta imune na infeccao pelo virus Zika
      Descrição: A epidemia do vírus Zika (ZIKV) no Brasil coincidiu com um aumento nos casos da síndrome de Guillain-Barré em adultos e de malformações do sistema nervoso em recém-nascidos (síndrome congênita do ZIKV e microcefalia). A participação da resposta imune no desenvolvimento destas complicações ainda não está estabelecida e a resposta protetora no curso da infecção precisa ser melhor descrita. As células Natural Killer (NK) e os linfócitos T têm um papel fundamental na resposta imune dirigida contra vírus e podem controlar a infecção ou induzir dano tecidual, contribuindo para a patogênese. Esta proposta visa caracterizar a resposta imune celular (adaptativa e inata) e o perfil de ativação de células T e NK em pacientes com diferentes formas clínicas da infecção pelo ZIKV. Para tal, amostras de células mononucleares do sangue periférico (PBMC) de indivíduos fases aguda e de convalescença da infecção pelo ZIKV, bebês com microcefalia e respectivas genitoras, e contatos de indivíduos com ZIKV, foram obtidas durante a epidemia de Zika na Bahia no período de 27 de maio de 2015 a 31 de agosto de 2017. Será realizada a avaliação multiparamétrica de 40 marcadores de função, ativação, memória e produção de citocinas das células T e de subpopulações de células imunes inatas (monócitos, células dendríticas, células NK e NKT, células linfoides inatas) por citometria de massa (CyTOF). Além disso, linfócitos T específicos de antígenos de ZIKV serão quantificados por ELISPOT e as células NK serão avaliadas quanto a função citotóxica através dos ensaios de degranulação frente a células alvo e de citotoxidade celular dependente de anticorpo. Este projeto envolve um consórcio de pesquisadores clínicos (Secretaria de Saúde do Estado da Bahia), virologistas (Universidade Federal da Bahia), imunologistas (Fiocruz-Bahia), biologistas moleculares e imunologistas (Département d'Immunologie Hôpitaux Universitaires Pitié-Salpêtrière, Université Pierre et Marie Curie ? França). Os resultados obtidos permitirão determinar a capacidade polifuncional das células citotóxicas da imunidade inata (células NK) e adaptativa (linfócitos T) e identificar de possíveis assinaturas imunológicas das diferentes formas clínicas. Desta forma, pretendemos contribuir para caracterização da resposta imunodominante, importante para o desenvolvimento de testes diagnósticos e de vacinas. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . Integrantes: Maria Fernanda Rios Grassi - Coordenador / Brigitte Autran - Integrante / Assia Samri - Integrante / VIEILLARD, VINCENT - Integrante. Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa. Número de produções C, T & A: 2
      Membro: Maria Fernanda Rios Grassi.
    2. 2021-Atual. Caracterizacao da resposta citotoxica aos epitopos de variantes do SARSCoV- 2 em individuos expostos ao virus ou vacinados
      Descrição: A resposta imune adaptativa é um ponto-chave na compreensão da patogênese da doença do coronavírus 2019 (COVID-19), bem como na avaliação da eficácia de vacinas. As plataformas de vacinas anti-SARS-CoV-2 disponíveis em nosso país são baseadas em vírus inativado, adenovírus carreando DNA codificando a proteína spike do SARS-CoV-2 e sequência de RNA dessa proteína. Todas são efetivas contra formas graves da doença e induzem anticorpos neutralizantes. No entanto, o surgimento de variantes do SARS-CoV-2 e a diminuição dos níveis de anticorpos conferidos pela infecção natural/vacinas dificultam o controle da pandemia, propiciando surgimento de novas variantes e reinfecções. Os linfócitos T CD8+ (CTLs) são centrais no controle de infecções virais, porém o papel destas células no contexto da Covid-19 ainda está pouco explorado. No presente projeto pretendemos caracterizar a resposta CTL aos antígenos do SARS-CoV-2 em indivíduos expostos ao vírus e em vacinados. Mais especificamente, pretendemos identificar regiões imunodominantes entre as variantes de preocupação e de interesse do SARS-Cov-2, avaliar se as diferentes plataformas de vacinas conferem um perfil e uma magnitude de resposta semelhantes frente as variantes e a infecção natural. Para tal, serão avaliados um total de 100 indivíduos: 40 divididos em grupos de formas leves e moderada/grave de Covid-19 além de 60 indivíduos não infectados, repartidos em três grupos de acordo com a plataforma de vacina recebida: vírus inativados, RNA ou vetor viral. A quantificação de linfócitos T CD8+ produtores de IFN-gama em resposta aos megapools de peptídeos de SARS-CoV-2 e das variantes (alpha, beta, gamma, epsilon, eta, iota), kappa, delta e lambda) será feita por Elispot. Serão determinados a magnitude da resposta, proteínas mais imunogênicas e a reatividade cruzada nos grupos imunizados e com infecção natural. Com o esse projeto esperamos contribuir para o desenho e avaliação de vacinas anti-SARS-CoV-2 mais eficazes.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Maria Fernanda Rios Grassi - Coordenador / Geraldo Gileno de Sá Oliveira - Integrante / luana leandro Gois - Integrante / Carlos Gustavo Regis da Silva - Integrante / Greice Carolina Silva - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Maria Fernanda Rios Grassi.
    3. 2017-Atual. Caracterizacao da resposta imune na infeccao pelo virus ZIKA
      Descrição: A presença do vírus Zika (ZIKV) no Brasil coincidiu com um aumento nos casos de síndrome de Guillain-Barré em adultos e malformações do sistema nervoso em recémnascidos. A participação da resposta imune na proteção e/ou desenvolvimento das complicações necessita ser estabelecida. A presente proposta tem como objetivos caracterizar a resposta imune humoral e celular dominante e correlatos de proteção na infeção por ZIKV. Para isso, serão produzidas proteínas recombinantes e peptídeos de ZIKV, DENV e CHIKV. Serão avaliados grupos de indivíduos com diferentes formas clínicas da infecção (fases aguda e de convalescença, contatos de indivíduos com ZIKV, gestantes e bebês com microcefalia). A resposta humoral será caracterizada pelo estudo de anticorpos quanto à de neutralização de ZIKV e reatividade cruzada a CHIKV e DENV. A resposta de linfócitos T CD8+ e/ou T CD4+ aos peptídeos e proteínas recombinantes obtidos será avaliada por diferentes metodologias incluindo citometria de massa (CyTOF). Biomarcadores sorológicos serão mensurados (quimiocinas, citocinas e proteínas de fase aguda). Dessa maneira, pretende identificar assinaturas imunológicas que sejam particulares das diferentes formas de apresentação da doença e, secundariamente, avaliar se existem reações cruzadas a CHIKV e DENV. Para tal, um consórcio de pesquisadores clínicos (Secretaria de Saúde do Estado da Bahia), virologistas (Universidade Federal da Bahia), imunologistas (Fiocruz-Bahia) e biologistas moleculares e imunologistas (Département d'Immunologie Hôpitaux Universitaires Pitié-Salpêtrière, Université Pierre et Marie Curie ? França) foi estruturado. Os resultados obtidos no poderão contribuir para caracterização da resposta imunodominante, importante para o desenvolvimento de testes diagnósticos e de vacinas e para a compreensão da fisiopatologia da doença.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . Integrantes: Maria Fernanda Rios Grassi - Coordenador / Brigitte Autran - Integrante / Silvia Ines Sardi - Integrante / GILENO DE SÁ OLIVEIRA, GERALDO - Integrante / Carlos Gustavo Regis da Silva - Integrante / Gúbio Soares Campos - Integrante / Vincent Vieillard - Integrante. Financiador(es): Comunidade Europeia - Auxílio financeiro.
      Membro: Maria Fernanda Rios Grassi.
    4. 2013-2020. Biomarcadores imunologicos no monitoramento da infeccao pelo HTLV-1
      Descrição: A infecção pelo HTLV-1 pode é uma endemia negligenciada. Estima-se em 10-20 milhões o número de indivíduos infectados no mundo, principalmente em países em desenvolvimento. No Brasil, apenas em Salvador-Bahia cerca de 40.000 indivíduos estão infectados, 2% da população. O vírus é o agente etiológico da leucemia/linfoma de células T do adulto (ATLL) e da paraparesia espástica tropical/mielopatia associada ao HTLV (HAM/TSP). Entretanto, um número crescente de patologias inflamatórias tem sido descritas; bem como maior morbimortalidade de doenças infecciosas (estrongiloidíase, tuberculose, hanseníase) em indivíduos co-infectados. Apesar disto, não existe tratamento específico para o HTLV-1. Uma das características biológicas da infecção pelo HTLV é a proliferação espontânea de PBMC e a produção de altos níveis de citocinas inflamatórias como IFN-gama, TNF-alfa, e de IL-10 e IL-2. Embora muitos estudos encontrem uma maior freqüência destes achados em indivíduos doentes, é possível observar tais alterações em muitos indivíduos assintomáticos. Nossa proposta é realizar um estudo de corte transversal para o monitoramento dos indivíduos infectados pelo HTLV-1 e identificar potencial marcadores preditores de progressão. Pata tal, serão selecionados 200 pacientes no Centro de Referência de Portadores do HTLV-1 (EBMSP). Os pacientes serão avaliados, segundo classificação clínica De Castro-Costa e colaboradores, e subdivididos em 4 grupos de 50 pacientes cada: 1) assintomáticos 2) HAM/TSP- Possível 3)HAM/TSP- provável, 4) HAM/TSP- definido). Os indivíduos serão submetidos à coleta do sangue periférico e as amostras serão encaminhadas ao Laboratório Avançado de Saúde e Pública, onde serão processadas. Serão realizadas a quantificação e fenotipagem de linfócitos T CD4+ e CD8+ virgens e de memória (expressão de CD45RA, CD62L, CCR7, HLA-DR), a quantificação de linfócitos T CD4 e TCD8 produtores de citocinas (IFN-gamma, TNF-alpha, IL-6, IL-15), bem como expressão de moléculas de. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Maria Fernanda Rios Grassi - Coordenador / Rita Elizabeth Moreira Mascarenhas - Integrante / Ramon de Almeida Kruschewsky - Integrante / Galvão-Castro, Bernardo - Integrante. Financiador(es): FIOCRUZ - Outra / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado da Bahia - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 20
      Membro: Maria Fernanda Rios Grassi.
    5. 2013-2019. Identificacao, producao e avaliacao de farmacos e proteinas recombinantes com potencial terapeutico e/ou profilatico em HTLV-1, doenca de Chagas e leishmanioses.
      Descrição: A infecção pelo vírus linfotrópico humano de células T do tipo 1 (HTLV-1), a doença de Chagas e as leishmanioses são endemias de grande importância para a saúde pública no estado da Bahia. Estas doenças, por serem mais prevalentes em áreas tropicais e subtropicais e afetarem populações economicamente desfavorecidas em países em desenvolvimento, pouco atraem a indústria farmacêutica para o desenvolvimento de drogas/vacinas, sendo consideradas, portanto, doenças negligenciadas. Assim, estas endemias carecem de tratamentos eficazes ou adequados. Através da integração de três laboratórios de pesquisa com expertise nestas doenças, propomos, na presente proposta, gerar ferramentas e triar novas moléculas que possibilitem o desenvolvimento racional de estratégias terapêuticas e profiláticas para essas três endemias. Mais especificamente, pretendemos: (i) produzir proteínas recombinantes de HTLV-1, Trypanosoma cruzi e Leishmania spp e citocinas caninas recombinantes; (ii) triar candidatos a fármacos, selecionados de acordo com os seguintes critérios: para o HTLV-1 moléculas com potencial imunomodulador, antiproliferativo ou anti-inflamatório, e para T. cruzi e Leishmania, inibidores de quinases e proteases; (iii) triar e produzir antígenos de Leishmania candidatos a utilização no desenvolvimento de vacina para leishmaniose visceral canina; e (iv) testar o potencial terapêutico de citocinas ou receptor solúvel de interleucina 10 (sIL-10R1) recombinantes na infecção por L. chagasi em cães. As proteínas-alvo produzidas e avaliadas serão: para o HTLV-1 (Tax e HBZ), para o T. cruzi (GSK-3, cruzaína) e para a Leishmania spp. (GSK-3, DYRK). A avaliação da capacidade de ligação de fármacos às proteínas-alvo dos patógenos será realizada in vitro por ensaio de interação molecular em tempo real (Biacore) e pelo efeito supressor sobre linhagens celulares transfectadas com genes do HTLV-1. Os fármacos com maiores afinidade de ligação serão selecionados para os ensaios ex vivo (células mononucleares de pacientes infectados pelo HTLV-1), in vitro e in vivo (atividade anti-Leishmania e anti-T. cruzi). Proteínas recombinantes de L. chagasi, citocinas caninas e sIL-10-R1 serão avaliados in vivo no modelo de leishmaniose canina. Com a realização deste estudo pretendemos contribuir para o desenvolvimento biotecnológico da nossa região, validando protocolos para da produção de proteínas recombinantes e estabelecendo uma plataforma para triagem de fármacos utilizando-se um ensaio de avaliação de afinidade com alvos moleculares definidos, ainda de pouco uso no nosso país, e para triagem de proteínas recombinantes potencialmente úteis na imunoprofilaxia ou terapia, baseada em um modelo canino de leishmaniose visceral. A realização deste projeto irá também consolidar colaborações já existentes entre os três laboratórios do CPqGM/FIOCRUZ, assim como a formação de recursos humanos a nível de iniciação científica, pós-graduação associada ao curso de biotecnologia da FIOCRUZ/BA e pós-doutorado.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . Integrantes: Maria Fernanda Rios Grassi - Coordenador / Marcos André Vannier dos Santos - Integrante / Geraldo Gileno de Sá Oliveira - Integrante / Milena Botelho Pereira Soares - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Maria Fernanda Rios Grassi.
    6. 2013-2016. Avaliacao da Funcao Citotoxica Celular na Sindrome de Reconstituicao Imune Associada a Coinfeccao HIV e Tuberculose
      Descrição: A terapia antirretroviral de alta eficácia (HAART) teve um grande impacto no desfecho de paciente com AIDS reduzindo a morbi-mortalidade. Contudo, em alguns pacientes, apesar da restauração da resposta imune e controle da viremia, ocorre uma deterioração clínica com a presença de doenças oportunistas que se manifestam com intensa resposta inflamatória. Este fenômeno é denominado Síndrome Inflamatória de Reconstituição Imune (IRIS). A tuberculose (TB) tem sido frequentemente associada a IRIS (TB-IRIS), apresentando-se com quadros graves inflamatórios, necessitando frequentemente do uso de corticosteroides. A imunopatogênese da TB-IRIS não está completamente estabelecida, porém é possível que a resposta citotóxica seja importante. O objetivo deste estudo é avaliar a função citotóxica celular da imunidade inata e adaptativa em pacientes com TB-IRIS. Para tal, será conduzido um estudo longitudinal avaliando 80 pacientes divididos nos seguintes subgrupos: 1) indivíduos infectados pelo HIV com evidência de TB -IRIS; 2) indivíduos infectados com HIV e com infecção latente por Mycobacterium tuberculosis (Mtb) virgens de HAART; 3) indivíduos infectados com HIV e com infecção latente por Mtb sob HAART a menos de seis meses; 4) indivíduos não infectados por HIV com TB sintomática. A resposta imune dos indivíduos será avaliada em cinco visitas (tempo 0, 1º mês, 3º mês, 6º mês e 12º mês). A avaliação clínica inclui contagem de linfócitos T CD4+, carga viral do HIV, radiografia de tórax, baciloscopia e cultura de escarro e teste intradérmico ao PPD. A cada visita, serão realizadas: quantificação de quimiocinas (IL-8, CCL5, CXCL-9, CCL2 e CXCL10), fenotipagem, quantificação da produção intracelular de IFN-?, granzima B e perforina e avaliação da atividade de degranulação dos linfócitos T CD8+ e de células NK. Estes resultados podem contribuir para a melhor compreensão dos mecanismos imunopatológicos da IRIS e elucidar dos quais a resposta imune poderia predizer a desenvolvimento de IRIS em pacientes coinfectados HIV e Mtb.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Maria Fernanda Rios Grassi - Coordenador / Roberto José da Silva Badaró - Integrante / Luana Leandro Gois - Integrante / Monique Lírio - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Maria Fernanda Rios Grassi.
    7. 2012-2016. Avaliacao da associacao entre HTLV-1 e tuberculose em Salvador-Ba
      Descrição: A infecção pelo HTLV-1 e a tuberculose têm elevada prevalência em Salvador Bahia. A co-infecção pode elevar a morbimortalidade da tuberculose nestes indivíduos. Entretanto, não se conhece a correlação entre a resposta imune na co-infecção e o desfecho da infecção por tuberculose e vice-versa. O objetivo principal do presente estudo é avaliar a associação entre HTLV-1 e Tuberculose. Incialmente, será avaliada a prevalência de tuberculose em pacientes nfiectados pelo HTLV-1 de dois ambulatórios de Salvador: Centro de HTLV da Escola Bahiana de Medicina e Saúde Pública e Ambulatório de HTLV da Universidade Federal da Bahia (cerca de 2000 pacientes). Será realizada uma busca no banco de notificações de tuberculose do SINAM-SESAB. Esta prevalência será comparada à aquela de pacientes acompanhados no serviço de clínica médica da EBMSP (Etapa 1). Posteriormente, será avaliada a resposta imune dos indivíduos com história pregressa de Tuberculose (com e sem infecção por HTLV-1) identificados na etapa 1, comparado-os aos controles não infectados e pacientes com tuberculose pulmonar. Mais especificamente, será avaliada a resposta aos antígenos do M. tuberculosis, in vivo (PPD) e in vitro (resposta linfoproliferativa, resposta T citotóxica aos peptídeos do M. tuberculosis, Quantiferon® TB Gold) nos quatro grupos. Os indivíduos anérgicos serão vacinados com Toxóide tetânico e a reposta imune será reavaliada. A prevalência de TB latente entre indivíduos infectados pelo HTLV-1 será determinada através dos testes PPD e Quantiferon TB Gold. A resposta ao PPD e ao Quantiferon TB Gold será correlacionada à carga proviral do HTLV-1 e à proporção de linfócitos T CD4 e T CD8. Além disso, será realizada a genotipagem dos alelos de MHC classe I. Este estudo poderá contribuir para estabelecimento de protocolo de diagnóstico e manejo da tuberculose em pessoas infectadas pelo HTLV-1, através do conhecimento dos fatores de risco para morbi-mortalidade da tuberculose em infectados pelo HTL. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Doutorado: (1) . Integrantes: Maria Fernanda Rios Grassi - Coordenador / Rita Elizabeth Moreira Mascarenhas - Integrante / Sérgio Marcos Arruda - Integrante / Edgar Marcelino de Carvalho - Integrante / Galvão-Castro, Bernardo - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado da Bahia - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado da Bahia - Bolsa / Escola Bahiana de Medicina e Saúde Pública - Cooperação. Número de produções C, T & A: 2
      Membro: Maria Fernanda Rios Grassi.
    8. 2011-2016. Estudo das alteracoes imunologicas na Sindrome de Reconstituicao Imune associada a coinfeccao HIV e tuberculose
      Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . Integrantes: Maria Fernanda Rios Grassi - Coordenador / Roberto José da Silva Badaró - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado da Bahia - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 1
      Membro: Maria Fernanda Rios Grassi.
    9. 2007-2012. Doenca Sexualmente Transmissivel / aids
      Descrição: Trata-se de um estudo transversal em dois tempos com o objetivo principal de avaliar prevalência de doença sexualmente transmissível/aids em adolescentes. População alvo são adolescentes atendidas no Serviço de Ginecologia da Infância e Adolescência (SEGIA) ? Ambulatório Docente Assistencial de Brotas ? EBMSP.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Doutorado: (1) . Integrantes: Maria Fernanda Rios Grassi - Coordenador / Rita Elizabeth Moreira Mascarenhas - Integrante / Márcia Sacramento Cunha Machado - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado da Bahia - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado da Bahia - Auxílio financeiro / Escola Bahiana de Medicina e Saúde Pública - Cooperação. Número de produções C, T & A: 6
      Membro: Maria Fernanda Rios Grassi.
    10. 2007-2011. Avaliacao dos mecanismos imunologicos e celulares na co-infeccao HIV/ Leishmania
      Descrição: A leishmaniose é endêmica em 88 países e estima-se em 15 milhões o número de indivíduos infectados, com 2 milhões de novos casos a cada ano. Cerca de 397 milhões de indivíduos estão em risco de adquirir a doença (1;2). Por outro lado, como existe a expansào da pandemia causada pelo HIV nas áreas rurais dos países tropicais, haverá mais indivíduos com imunossupressão causada pelo HIV nestas áreas endêmicas de leishmaniose. Diante desta condição, é provável que ocorra um aumento no número de casos da co-infecção HIV / leishmania. A infecção por leishmania potencializa a replicação do HIV através de ativação das células T. A leishmaniose e a infecção pelo HIV são associadas com a disfunção do sistema imune e alterações na produção de citocinas. O objetivo deste projeto é melhor compreender os mecanismos imunopatogênico pelos quais a leishmania e o HIV interagem. Desta forma, esperamos contribuir para desenvolver melhores estratégias de tratamento para reduzir a morbidade relacionada à leishmaniose em indivíduos co-infectados. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Maria Fernanda Rios Grassi - Coordenador / Roberto José da Silva Badaró - Integrante / Maria Zilma Rodrigues - Integrante / Luana Leandro Gois - Integrante / Sanjay Mehta - Integrante / Robert T Shooley - Integrante. Financiador(es): National Institute Of Health - Auxílio financeiro / FIOCRUZ - Cooperação. Número de produções C, T & A: 6
      Membro: Maria Fernanda Rios Grassi.
    11. 2007-2009. Perfil microbiologico em culturas do meato medio de criancas e adolescentes com Fibrose Cistica - correlacoes com achados clinicos e morfologicos das vias aereas superiores e inferiores
      Descrição: Trata-se de um estudo descritivo-analítico, do tipo corte transversal, cujo objetivo principal é identificar o perfil microbiológico das vias aéreas superiores (meato médio e seio maxilar) e inferiores (escarro) em crianças e adolescentes com Fibrose Cística de um centro de referência de Salvador. Será avaliado se exste um a associação entre os diferentes patógenos e alterações cito-morfológicas e clínicas apresentados pelos pacientes com fibrose cística.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Maria Fernanda Rios Grassi - Coordenador / Alessandro Tunes Barros - Integrante / Maria Angélica Santana - Integrante / Joice Neres Reis Pedreira - Integrante / Regina Terse - Integrante / Tânia Fraga Barros - Integrante. Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Cooperação. Número de produções C, T & A: 1
      Membro: Maria Fernanda Rios Grassi.
    12. 2005-2010. Avaliacao clinica e imunologica da Doenca de Chagas em diferentes fases da infeccao
      Descrição: A transmissão vetorial da Doença de Chagas no Brasil ocorre, apenas, em focos isolados, a exemplo da Bahia. A fase aguda da infecção pelo T. cruzi varia da forma assintomática a quadros graves. Cerca de 85% das infecções agudas ocorrem em crianças menores de 10 anos. Após esta fase, alguns indivíduos evoluem para a forma indeterminada da doença caracterizada, apenas, pela sorologia positiva para Doença de Chagas. Cerca de 25% dos indivíduos desenvolvem a forma cardíaca, enquanto 10% podem apresentar as formas digestivas de megaesôfago e megacólon que ocorre, geralmente, duas décadas após a infecção aguda. Os mecanismos e fatores relacionados a evolução para a forma cardíaca/ digestiva não estão completamente esclarecidos. O presente estudo tem dois objetivos distintos: primeiro avaliar a ocorrência de transmissão vetorial no município da Cardeal da Silva/Ba, através de um inquérito soro-epidemiológico, em seguida estudaremos a modulação da resposta imune em diferentes fases da infecção pelo T. cruzi (formas recente, indeterminada e crônica), através do estudo dos marcadores de ativação celular em linfócitos T CD4 e T CD8 e da produção de citocinas frente a antígenos parasitários. Para tal, estudaremos 15 crianças (0-7 anos) na fase precoce da infecção, 15 adultos na fase indeterminada, 15 adultos na fase crônica cardíaca da Doença de Chagas, 15 adultos na forma crônica cardíaca da Doença de Chagas tratados com Benzonidazol e 15 controles soronegativos para Doença de Chagas. Com a realização deste projeto esperamos contribuir para determinar a existência de transmissão vetorial em nosso estado, bem como estudar a resposta imune na evolução para as formas crônica antes e após tratamento específico.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Maria Fernanda Rios Grassi - Coordenador / Roque Aras - Integrante / Claudilson BASTOS - Integrante / Clecia Caribé Martins - Integrante / Robson F de Jesus - Integrante / Mariana Monteiro Magalhães - Integrante / Danilo Brito de Azevedo - Integrante. Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado da Bahia - Bolsa. Número de produções C, T & A: 16
      Membro: Maria Fernanda Rios Grassi.
    13. 2004-2006. Impacto da variacao geografica do HIV-1 no Brasil e Franca sobre a reatividade de celulas T CD4+ e CD8+ contra epitopos do HIV-1: reconhecimento de epitopos de gag e nef de diferentes subtipos de HIV-1 em pacientes franceses infectados pelo subtipo B
      Descrição: A epidemia do HIV-1 é a infecção emergente mais importante das últimas décadas, tendo matado mais de 20 milhões e infectando cerca de 15.000 pessoas a cada dia, a maioria delas vivendo em países em desenvolvimento. Obter uma vacina contra o HIV que seja eficaz em todas as regiões do mundo é uma prioridade global. A variabilidade genética do HIV é o principal obstáculo à obtenção de uma vacina comprovadamente eficaz para a prevenção da infecção ou da doença. A infecção pelo HIV no Brasil, em rápida expansão, é caracterizada por isolados de subtipo BBR predominantes, próximas dos B ocidentais, e de isolados C e F de freqüência crescente no norte e no sul do país. Embora exista uma quantidade significativa de informações sobre a variabilidade viral no Brasil, pouco é conhecido sobre o reconhecimento de epitopos virais por células T. As respostas de células T contra o HIV possuem um papel fundamental no controle imune do HIV e nas estratégias vacinais, profiláticas ou terapêuticas. Levando em consideração que as principais vacinas experimentais atualmente em estudo baseiam-se na indução de respostas de células T contra epitopos do HIV de subtipo B ocidental, isto impõe que se definam os epitopos reconhecidos pelas células T de pacientes brasileiros e que se estude a reatividade cruzada entre epitopos de diferentes subtipos do HIV, avaliando o efeito da variação geográfica do HIV-1 sobre o reconhecimento de epitopos do vírus por linfócitos T. Neste estudo, realizaremos: A) determinação das freqüências de células T específicas para gag e nef do isolado HxB2 (subtipo B) e de pools de peptídeos que cobrem as regiões discordantes dos subtipos BBR, C e F, de pacientes HIV-1+ franceses e brasileiros com alta frequência de resposta anti-HIV, por ELISPOT Interferon-gama; B) definição dos epitopos imunodominantes desses dois grupos e determinação do fenotipo de superfície (CD4+ e/ou CD8+) das células T implicadas; C) estudo sistemático das reatividades cruzadas entre os epitopos. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Maria Fernanda Rios Grassi - Integrante / Brigitte Autran - Integrante / Mariza Morgado - Integrante / Luis Fernando Macedo Brigido - Integrante / Edécio Cunha-Neto - Coordenador. Financiador(es): Agence Nationale de Recherche sur le SIDA - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 4
      Membro: Maria Fernanda Rios Grassi.
    14. 2003-2015. Avaliacao da atividade inibitoria de compostos quinolinicos na proliferacao linfocitaria de individuos infectados pelo virus linfotropico humano de celulas T (HTLV)
      Descrição: No presente estudo, nos propomos a identificar os possíveis mecanismos de ação destes compostos, identificando o efeito sobre a transcrição e tradução de proteínas virais (Tax) e de fatores relacionados a proliferação e ativação celular (produção de citocinas Th1 e regulatórias IL-10; fatores reguladores da transcrição como FoxP3), moléculas de ativação na superfície dos linfócitos T, carga proviral e a taxa de apoptose de PBMC de indivíduos infectados. Para tal, será realizado um estudo experimental, utilizando células de linhagem transformadas pelo HTLV-1 (MT2) e PBMC de indivíduos infectados pelo HTLV-1. Serão selecionados 20 indivíduos infectados pelo HTLV (10 com diagnóstico de HAM/TSP e 10 assintomáticos) no Centro de referência de HTLV-1 da Fiocruz/FBDC-Bahia. Serão elegíveis os indivíduos com carga proviral elevada e proliferação espontânea de linfócitos T. Serão excluídos os indivíduos que não aceitem participar do estudo ou em uso de medicamentos imunomoduladores. Os controles (10 indivíduos) serão doadores de sangue não infectados. Os experimentos serão realizados na presença dos compostos quinolínicos na maior concentração não tóxica capaz de inibir mais de 80% a proliferação espontânea em PBMC de indivíduos infectados, já determinados anteriormente ou na presença de meio de cultura (controle negativo). A carga proviral, mRNA de Tax, FoxP3 e da IL-10 serão quantificados por PCR em tempo real. A expressão de Tax e de FoxP3 será avaliada por detecção intracelular utilizando anticorpos monoclonais, por citometria de fluxo. Serão igualmente avaliados a proporção de células em apoptose (anexina V+), o fenótipo de ativação de células T CD4+ e T CD8+ (CD45RA, CD45RO, HLA-DR, CD25, CCR-7, CD62L) e a proporção de linfócitos produtores de citocinas (IFN-gama, TNF-alfa IL-10 e IL-2, IL-15) por detecção intracelular, por citometria de fluxo. Além disso, será avaliada a morfologia ultra-estrutural por microscopia eletrônica. Com o este projeto, pretendemos identifica. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . Integrantes: Maria Fernanda Rios Grassi - Coordenador / Bernardo Galvão Castro Filho - Integrante / Ana Beatriz Guimaraes Correa - Integrante / Alain Fournet - Integrante / Lorena Ana Pinto - Integrante / Marcos André Vannier dos Santos - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado da Bahia - Auxílio financeiro / Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 7
      Membro: Maria Fernanda Rios Grassi.
    15. 2003-2005. Correlacao do polimorfismo do virus linfotropico de celulas -T humanas do tipo I/II, do polimorfismo genetico e da resposta imune do hospedeiro com a infeccao e/ou patogenese
      Descrição: Estudo integrado visando avaliar o genoma viral e do hospedeiro, bem como a resposta imune, para melhor compreensão dos mecanismos biológicos envolvidos na infecção e/ou patogenia do HTLV. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (6) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (5) . Integrantes: Maria Fernanda Rios Grassi - Integrante / Brigitte Autran - Integrante / Rita Elizabeth Moreira Mascarenhas - Integrante / Bernardo Galvão Castro Filho - Coordenador / Angelina Xavier Acosta - Integrante / Jamocyr Moura Marinho - Integrante / Rogério Grimaldi Sampaio - Integrante / Sandra Rocha Gadelha - Integrante / Geisa Barbosa Pena - Integrante / Marjorie Costa Argollo - Integrante / Fernando Cezar Cabral de Oliveira Filho - Integrante / Taisa Manuela Bonfim Machado - Integrante / Luiz Carlos Junior Alcantara - Integrante / Sérgio de Araújo Pereira - Integrante / Giselle Calazans de Souza Costa - Integrante / Noilson Lazaro Souza Gonçalves - Integrante / Simone Kashima - Integrante / Elizabeth Titsue Hachiya - Integrante / Rochele Azevedo - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Maria Fernanda Rios Grassi.
    16. 2001-2005. Avaliacao da resposta imune celular de individuos infectados pelo HTLV-I: papel dos linfocitos T CD4 e T CD8 na patogenese da infeccao
      Descrição: Os mecanismos imunopatogênicos da infecção pelo HTLV-I no desenvolvimento das patologias associadas ao HTLV (HAM/TSP e leucemia/linfoma) permanecem controversos, especialmente a existência de uma disfunção da resposta proliferativa dos linfócitos T CD4+ específica a antígenos de memória. Em indivíduos infectados assintomáticos existem indícios de disfunção imune: uma associação entre HTLV-I e strongiloidíase (Maciel et cols., 1999), lepra (Glaser et cols., 1994) e tuberculose tem sido descrita. Particularmente em tuberculose, parece existir uma supressão da reação de hipersensibilidade tardia à tuberculina (Murai et cols., 1990; Welles et cols., 1994). O estudo da resposta proliferativa in vitro, aos diversos antígenos de memória, poderia contribuir para o entendimento da patogênese da infecção pelo HTLV-I. Por outro lado, a presença de linfócitos T CD8+ específicos para a proteína Tax tem sido implicada na patogênese da HAM/TSP. Estas células poderiam exercer uma atividade citolítica contra as células do sistema nervoso central (SNC) que estariam infectadas pelo vírus ou contra linfócitos T CD4+ infectados presentes. Vamos estimar a freqüência de linfócitos T cititóxicos específicos da proteína Tax, no sangue periférico, em indivíduos infectados pelo HTLV-I (assintomáticos, HAM/TSP) com haplótipo HLA-A2, procurando estabelecer uma correlação com a patogênese e a carga proviral e avaliar o estado de diferenciação e de ativação destes linfócitos, sobretudo no que diz respeito a uma possível anergia, comparando duas metodologias distintas: quantificação direta de linfócitos T CD8+ para o tetrâmero HLA-A2 Tax e detecção da produção de IFN-g, após estimulação pelo peptídeo Tax 11-19. Ambas serão analisadas por citometria de fluxo.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . Integrantes: Maria Fernanda Rios Grassi - Coordenador / Rita Elizabeth Moreira Mascarenhas - Integrante / Darlan Arlen Barreto - Integrante / Ramon Almeida Kruschewsky - Integrante / Bernardo Galvão Castro Filho - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 6
      Membro: Maria Fernanda Rios Grassi.

Prêmios e títulos

  • Total de prêmios e títulos (4)
    1. Prêmio Ângela Manns - Melhor Trabalho/Apresentação, XIII Simpósio Internacional de HTLV no Brasil... 2017.
      Membro: Maria Fernanda Rios Grassi.
    2. 3o Lugar em temas livres na apresentação oral de obstetrícia, Associação de Obstetrícia e Ginecologia da Bahia.. 2012.
      Membro: Maria Fernanda Rios Grassi.
    3. 3o Melhor Tema Livre Oral : Investigação epidemiológica de surto de doença de Chagas Aguda, Sociedade Brasileira de Cardiologia Seção Bahia.. 2007.
      Membro: Maria Fernanda Rios Grassi.
    4. 3o Lugar da 1a Gincana da Qualidade do CPqGM, Fundação Oswaldo Cruz.. 2006.
      Membro: Maria Fernanda Rios Grassi.

Participação em eventos

  • Total de participação em eventos (63)
    1. 19th International Congress HTLV. Integrated and multidisciplinary health care for people living with HTLV: impacts on public health policy. 2019. (Congresso).
    2. 19th International Congress HTLV. Association between HTLV and tuberculosis in Brazil. 2019. (Congresso).
    3. 19th International Congress HTLV. Cervicovaginal environment in asymptomatic HTLV-1- infected women (Abstract N° 70). 2019. (Congresso).
    4. XIV Simpósio Internacional de HTLV no Brasil.Evidence of new clusters of HTLV infection in Bahia-Brazil. 2018. (Simpósio).
    5. XIII Simpósio Internacional de HTLV no Brasil.Abertura do XIII Simpósio Internacional. 2017. (Simpósio).
    6. A B C D E do vírus Zika. 2016. (Oficina).
    7. 16th International Conference on human retrovirology: HTLV and related viruses. Impact of urinary incontinence on the quality of life (QoL) of women living with HTLV-1 in Salvador, Brazil. 2013. (Congresso).
    8. 3a Jornada de Controle de Infecção Hospitalar.Testes rápidos em HIV. 2013. (Seminário).
    9. IX Congresso da Sociedade Brasileira de Doenças sexualmente transmissíveis e V Congresso Brasileiro de AIDS. Interpretação das sorologias em DST/AIDS. 2013. (Congresso).
    10. IX Congresso da Sociedade Brasileira de Doenças sexualmente transmissíveis e V Congresso Brasileiro de AIDS. HTLV e Atenção em Saúde. 2013. (Congresso).
    11. Congresso Brasileiro de Patologia Clínica Medicina Laboratorial. HIV/AIDS: 31 anos de contribuições do laboratório clínico: contribuição do laboratório de Imunologia. 2012. (Congresso).
    12. Seminário de Finalização dos Projetos do Programa de Pesquisa para o SUS-PPSUS-Ba, Edital 004/2009.Doença sexualmente transmissível/AIDS e saúde reprodutiva na adolescência. 2012. (Seminário).
    13. XIX Congresso Baiano de Ginecologia e Obstetrícia. Riscos obstétricos e perinatais em adolescentes grávidas: estudo prospectivo e comparativo com adultas grávidas. 2012. (Congresso).
    14. II Encontro Sobre Pesquisa em Tuberculose na Bahia.Pelo Fortalecimento de Redes de Pesquisas Locais em TB Strengthening the Local TB Research Network. 2011. (Encontro).
    15. IX SIMPÓSIO BRASILEIRO DE PESQUISA EM HIV/ AIDS (SIMPAIDS).Coordenadora da Mesa Redonda (Sessão de Temas Livres). 2011. (Simpósio).
    16. 1 Encontro sobre pesquisa em Tuberculose na Bahia.HTLV e Tuberculose. 2010. (Seminário).
    17. Capacitação para Elaboração de Artigos Cientificos Organizado pelo Departamento de DST. Aids e Hepatites Virais e pelo Departamento de Epidemiologia da FSP/USP. 2010. (Oficina).
    18. Congresso Brasileiro de Educação Médica. Interdisciplinaridade: Seis anos de experiência do núclo de iointeração/EBMPS em um processo de avaliação contínua. 2010. (Congresso).
    19. Curso de Radioproteção para o Preparo Uso e Manuseio de Fontes Radioativas. 2010. (Oficina).
    20. Imuno 2010 XXXV Congress of the Brazilian Society for Immunology. Cellular immune response to Leishmania antigens in a HIV-1-infected patient with mucocutaneous leishmaniasis as a manifestation of IRIS: a case report. 2010. (Congresso).
    21. IV Simpósio da Liga Acadêmica de Infectologia da Bahia.HIV: Epidemiologia e Imunopatologia. 2010. (Seminário).
    22. IX Mostra Cientifica e Cultural e VII Jornada de Iniciação Científica / PIBIC."Doenças Sexualmente transmissíveis ( DSTS) / AIDS em adolescentes: Um estudo transversal em Salvador , bahia.. 2010. (Outra).
    23. 13 Reunião de Pesquisa Aplicada em Leishmanioses.Situação atual da co-infecção Leishmania-HIV. 2009. (Seminário).
    24. 14th Internatinal Conference on Human Retrovirology: HTLV and related retroviruses.. Increased HTLV-1 proviral load and T cell proportion are associated with HAM/TSP evolution according to a new proposal for diagnostic criteria of HAM/TSP.. 2009. (Congresso).
    25. 14th International Conference on Human Retrovirology: HTLV and related retroviruses. Activation of CD4+ TCells from HTLV-1 infected individuals is independent of the level of HTLV-1 proviral load.. 2009. (Congresso).
    26. 25 Reunião de Pesquisa Aplicada em Doença de Chagas.Situação atual da co-infecção Leishmania-HIV. 2009. (Seminário).
    27. 25 Reunião de Pesquisa Aplicada em Doença de Chagas.Situação atual da co-infecção Leishmania-HIV. 2009. (Seminário).
    28. I Simpósio Brasil Moçambique sobre Retrovirus Humanos.Transmissão viral. 2009. (Simpósio).
    29. I Simpósio Brasil Moçambique sobre Retrovirus Humanos.Manifestações clínicas da infecção pelo HTLV-1 e marcadores de progressão da doença. 2009. (Seminário).
    30. Seminário Ano França no Brasi - O acesso aos antirretrovirais nos países do sul: 20 anos após a introdução da terapia antiretroviral.Acesso aos antiretrovirais. 2009. (Simpósio).
    31. VIII SIMPAIDS.HIV/Leishmania co-infected patients have an impairment of the interferon-gamma and interleukin -10 balance.. 2009. (Simpósio).
    32. XXXIV Congress of the Brazilian Society for Immunology. System biology-based approach to understanding immunologila response to Mycobacterium tuberculosis infection. 2009. (Congresso).
    33. I Seminário de Ética em Pesquisa nos Seres Humanos.Termo de Consentimento Livre e Esclarecido. 2008. (Seminário).
    34. Reunião Internacional de Avaliação da Cooperação Agencia Nacional Francesa de Pesquisa sobre AIDS e Hepatites virais.Caracterização de reatividades transversais entre cepasde HIV brasileiras e francesas e antigenos reconhecidos pelas células de defesa T CD4 e T CD8 depacientes brasileiros e franceses infectados pelo HIV (ANRS 1294). 2008. (Outra).
    35. VIII Dia da Biossegurança CPqGM/FIOCRUZ.Biossegurança e Prevenção dos Riscos. 2008. (Outra).
    36. 13 th International Congress of Immunology. T-Cell activation of lymphocytes from HTLV-1 infected individuals is dependent of spontaneous PBMC proliferation. 2007. (Congresso).
    37. Capacitação em criopreservação-congelamento/descongelamento de celulas mononucleares do sangue periférico (PBMC) em laboratórios de suporte a pesquisa em HIV/AIDS..Coordenadora do Curso de capacitação em criopreservação-congelamento/descongelamento de células mononucçleares do sangue periférico (PBMC) em laboratórios de suporte à pesquisa em HIV/AIDS.. 2007. (Outra).
    38. I Simpósio de Atualização em Alergia e Imunologia Clínica.Alterações imunológicas na infecção pelo HIV. 2007. (Simpósio).
    39. VIII Simpósio Internacional de Alergia e Imunologia Clínica.Aspectos clínicos e imunológicos da infecção pelo HTLV-1. 2007. (Simpósio).
    40. 1a Conferência Nacional de Imunodeficiências Primárias. xxx. 2006. (Congresso).
    41. IX Simpósio Internacional sobre HTLV no Brasil.XXX. 2006. (Simpósio).
    42. Jornada de Iniciação Científica.Avaliadora da sessão de comunicação oral. 2006. (Outra).
    43. Reunião preparatória de Indução à pesquisa em DST/AIDS nas áreas biomédica e epidemiológica e comportamental e social da Região Nordeste.Reunião preparatória de Indução à pesquisa em DST/AIDS nas áreas biomédica e epidemiológica e comportamental e social da Região Nordeste. 2006. (Outra).
    44. National repository for HIV samples.Good Clinical Laboratory Practice (GCLP). 2005. (Encontro).
    45. XVI Encontro Nacional de Virologia.Decrease of myeloid and plasmocytoid DC subsets from HIV-HTLV-I co-infected individuals are not correlated to HIV viral load.. 2005. (Oficina).
    46. XVI Encontro Nacional de Virologia.How could basic virology help in the outcome of HTLV-1 associated diseases?. 2005. (Encontro).
    47. I Seminário dos Centros Nacionais de Referência para Pesquisa e Assistência ao Paciente com HTLV.XXX. 2004. (Seminário).
    48. Sessões científicas do Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz/FIOCRUZ.Avaliação da imunidade celular dos indivíduos infectados pelo HTLV-I, resultados preliminares. 2004. (Outra).
    49. 11th International Conference on Huma Retrovirology: HTLV and related viruses. Evaluation of lymphoproliferative respnses to recall antigens in HTLV-I infected individuals with HTLV associated myelopathy/tropical spastic paraparesis (HAM/TSP). 2003. (Congresso).
    50. Programa Odontologia em Debate da UNIME.HIV em Odontologia. 2003. (Outra).
    51. Reunião sobre o monitoramento imunológico voltado a estudos com vacinas contra AIDS..Reunião sobre o monitoramento imunológico voltado a estudos com vacinas contra AIDS.. 2003. (Outra).
    52. V Encontro Pedagógico do curso de Medicina. 2003. (Outra).
    53. V Simposio Brasileiro de pesquisa em HIV/AIDS.Characterization of human dendritic cells and their role in HIV infection. 2003. (Simpósio).
    54. WHO-UNAIDS Training Workshop Application of ELISPOT assay to monitor cellular immune responses in HIV vaccine-related research in Latin America and the Caribbean.WHO-UNAIDS sponsored training workshop on Application of ELISPOT assay to monitor cellular immune responses in HIV vaccine-related research in Latin America and the Caribbean. 2002. (Oficina).
    55. WHO-UNAIDS Training Worksop Application of ELISPOT assay to monitor cellular immune responses in HIV vaccine related research in Latin America and the Carribean.Facilitator at the WHO-UNAIDS traning Workshop. 2002. (Oficina).
    56. The 1st IAS conference on HIV pathogenesis and treatment. Partial Restauration on HIV specific CD4 T cell responses with dendritic cells.. 2001. (Congresso).
    57. WHO-UNAIDS Training Workshop on Application of Elispot Assays in HIV Vaccine Research.workshop Application of Elispot Assays in HIV Vaccine Research. 2001. (Oficina).
    58. XXXVII Congresso da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical. Temas livres: Doenças sexualmente transmissíveis. 2001. (Congresso).
    59. I Encontro Pedagógico do Curso de Medicina. 2000. (Outra).
    60. VI Simpósio Internacional sobre HTLV no Brasil.XXXX. 2000. (Simpósio).
    61. XXVII Congresso da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical. Participante no curso AIDS/SIDA. 1991. (Congresso).
    62. Seminário Estudantil de Pesquisa, Universidade Federal da Bahia, Pro-Reitoria de Pesquisa e Pós-Graduação.Atividade diurética de algumas plantas sob a forma de chás e infusões de uso corrente em nossa comunidade.. 1988. (Seminário).
    63. Seminário Estudantil de Pesquisa, Universidade Federal da Bahia, Pro-Reitoria de Pesquisa e Pós-Graduação.Inquérito coproparasitológico e variáveis epidemiológicas na localidade de Onha/BA. 1987. (Seminário).

Organização de eventos

  • Total de organização de eventos (6)
    1. Grassi, Maria Fernanda R.; CASTRO , B. G.. XIII Simpósio Internacional de HTLV-1 no Brasil/ I Encontro Estadual de HTLV na Bahia. 2017. Congresso
    2. Grassi, Maria Fernanda R.. IX Congresso da Sociedade Brasileira de Doenças Sexualmente Transmissíveis - DST 9 V Congresso Brasileiro de Aids - Aids. 2013. (Congresso).. . 0.
    3. Grassi, Maria Fernanda R.. II Encontro sobre Ética em Pesquisa Comitê de Ética em Pesquisa do CPqGM-Fiocruz. 2010. (Outro).. . 0.
    4. Grassi, Maria Fernanda R.. Pós- Graduação CPqGM/ Fiocruz Comitê de Ética em Pesquisa. 2010. (Outro).. . 0.
    5. Grassi, Maria Fernanda R.. Sessões Científicas Ativação Celular e Modulaçõa da Proliferação Espontânea na Infecção pelo HTLV-1. 2009. (Outro).. . 0.
    6. MORGADO, M. ; Grassi, Maria Fernanda R.. Capacitação em criopreservação-congelamento/descongelamento de células mononucleares do sangue periférico (PBMC) em laboratórios de suporte à pesquisa em HIV/aids. 2007. Outro

Lista de colaborações

  • Colaborações endôgenas (3)
    • Maria Fernanda Rios Grassi ⇔ Milena Botelho Pereira Soares (2.0)
      1. Pinto, Lorena A. ; MEIRA, CÁSSIO S. ; VILLARREAL, CRISTIANE F. ; VANNIER-SANTOS, MARCOS A. ; DE SOUZA, CLAUDIA V.C. ; RIBEIRO, IVONE M. ; TOMASSINI, THEREZINHA C.B. ; Galvão-Castro, Bernardo ; SOARES, MILENA B.P. ; GRASSI, MARIA F.R.. Physalin F, a seco-steroid from Physalis angulata L., has immunosuppressive activity in peripheral blood mononuclear cells from patients with HTLV1-associated myelopathy. Biomedicine & Pharmacotherapy. v. 79, p. 129-134, issn: 0753-3322, 2016.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. Pinto, Lorena Ana ; Galvão Castro, Bernardo ; Soares, Milena Botelho Pereira ; Grassi, Maria Fernanda Rios. An Evaluation of the Spontaneous Proliferation of Peripheral Blood Mononuclear Cells in HTLV-1-Infected Individuals Using Flow Cytometry. ISRN Oncology. v. 2011, p. 1-6, issn: 2090-5661, 2011.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]

    • Maria Fernanda Rios Grassi ⇔ Juarez Antônio Simões Quaresma (1.0)
      1. BRITES, CARLOS ; GRASSI, MARIA FERNANDA ; QUARESMA, JUAREZ ANTÔNIO SIMÕES ; ISHAK, RICARDO ; VALLINOTO, ANTONIO CARLOS ROSÁRIO. Pathogenesis of HTLV-1 infection and progression biomarkers: An overview. Brazilian Journal of Infectious Diseases. v. 25, p. 101594, issn: 1413-8670, 2021.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]

    • Maria Fernanda Rios Grassi ⇔ Joice Neves Reis Pedreira (1.0)
      1. TUNES, ALESSANDRO ; Reis, Joice Neves ; TERSE, REGINA ; Santana, Maria Angélica ; DINIZ, ANA LÚCIA ; Barros, Tânia Fraga ; LEAL, ANA KARINA SOUZA ; PAIXÃO, VILMA ; Grassi, Maria Fernanda Rios. Microbiology of the middle meatus compared to sputum in young patients with cystic fibrosis from Bahia - Brazil. The Brazilian Journal of Infectious Diseases (Impresso). v. 13, p. 215-219, issn: 1413-8670, 2013.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]




Data de processamento: 04/07/2022 08:03:46