Especialistas Seniores em Covid-19 com atuação no Brasil

Washington Luis Conrado dos Santos

Possui graduação em MEDICINA (1981), Residência médica em Anatomia Patológica (1984) e Mestrado em Patologia Humana (1989) pela Universidade Federal da Bahia, Doutorado em Patologia pelo King's College, University of London (1995) e fez Pós-Doutorado no Instituto Gonçalo Moniz, Fundação Oswaldo Cruz-BA (IGM, FIOCRUZ-BA). Atualmente é pesquisador da Fundação Oswaldo Cruz, professor adjunto de Patologia da Faculdade de Medicina da Bahia (UFBA). Coordena o Programa de apoio ao desenvolvimento diagnóstico em Patologia Hepática e Renal do IGM, FIOCRUZ-BA, no qual é também responsável pelo diagnóstico, formação de especialistas e por um programa de educação continuada em Nefropatologia. Tem interesse de pesquisa em migração celular e remodelamento tecidual em inflamações crônicas, com foco em marcadores histológicos em nefropatias e remodelamento linfoide esplênico na leishmaniose. Mantém, no momento, três linhas de pesquisas relacionadas três projetos de pesquisa: PathoSpotter-K, que lida com a tradução de lesões histológicas glomerulares em linguagem computacional, LXPLEEN, que estuda remodelação de compartimentos esplênicos na leishmaniose visceral e sua relação com a gravidade da doença e RIMFAL que estuda potenciais determinantes genéticos na progressão de doenças renais em afro-brasileiros. Foi editor do Jornal Brasileiro de Patologia e Medicina Laboratorial no período de 2005 a 2007, retornando como editor adjunto a partir de 2016. Ocupou a posição de Vice-Diretor de Ensino e Informação do IGM, FIOCRUZ-BA entre março de 2009 e maio de 2013 e a Chefia do Laboratório de Patologia e Bio-Intervenção (LPBI, IGM, FIOCRUZ-BA) de 2013 a 2015. Atualmente ocupa a chefia do Laboratório de Patologia Estrutural e Molecular do IGM, FIOCRUZ-BA. (Texto informado pelo autor)

  • https://lattes.cnpq.br/9255856779100547 (23/09/2020)
  • Rótulo/Grupo:
  • Bolsa CNPq: Nível 2
  • Período de análise:
  • Endereço: Fundação Oswaldo Cruz-BA, Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz. Rua Waldemar Falcao, 121 Candeal 40296710 - Salvador, BA - Brasil Telefone: (071) 31762262 Fax: (071) 31762326 URL da Homepage: https://www.bahia.fiocruz.br/
  • Grande área: Ciências da Saúde
  • Área: Medicina
  • Citações: Google Acadêmico

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

Prêmios e títulos

Participação em eventos

Organização de eventos

Lista de colaborações

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

  • Total de projetos de pesquisa (11)
    1. 2020-Atual. COVPEM - Resposta imunoinflamatoria in situ associada a formas graves da COVID-19: marcadores de gravidade e prognostico
      Descrição: Há um conhecimento limitado e fragmentário das lesões e mecanismos de agravamento e morte na COVID-19. Têm sido tentadas terapêuticas empíricas sem dados adequados sobre os potenciais efeitos deletérios. Propomos a criação de um Grupo Técnico Interdisciplinar que fará necropsias mensais provendo informações em tempo real sobre o padrão histológico das lesões associadas às formas graves, incluindo efeitos adversos de tratamentos e morte pela COVID-19, possibilitando: 1. Melhor adequação terapêutica; 2. Vigilância sobre novos eventos associados à doença; 3. Identificação em estudos moleculares de potenciais mecanismos de lesão da COVID-19; Adicionalmente a criação de um Grupo Técnico Interdisciplinar de Autopsia minimamente invasiva, terá impacto na vigilância de doenças emergentes e reemergentes e na formação de recursos humanos com expertise para lidar com estudos#10;morfológicos de doenças infecciosas.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Especialização: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . Integrantes: Washington Luis Conrado dos Santos - Coordenador / Roberto Badaró - Integrante / Milena B.P. Soares - Integrante / Isadora dos Santos Lima - Integrante / Claudio Pereira Figueira - Integrante / OLIVEIRA, GERALDO G. S. - Integrante / Caroline Vilas Boas de Melo - Integrante / DE FREITAS, L. A. R. - Integrante / MESQUITA, BIANCA R. - Integrante / FONTES, JONATHAN L. M. - Integrante / Amaro Nunes Duarte Neto - Integrante / Ceuci de Lima Xavier Nunes - Integrante.
      Membro: Washington Luis Conrado dos Santos.
    2. 2018-Atual. ?The effect of BCG vaccination in immune responses against visceral leishmaniasis in a natural (canine) model of infection?.
      Descrição: Overall objective:#10;To evaluate the therapeutic response of the association between the BCG vaccine and the conventional treatment for canine visceral leishmaniasis.#10;#10;Specific objectives:#10;1. Evaluate clinical and parasitological response to BCG + conventional treatment compared to conventional treatment.#10;#10;2. Carry out a detailed study of liver granulomas of treated and non-BCH treated animals, evaluating the expression profile of cytokines related to the protective or susceptibility response and the phenotypic composition of the cells present, and the presence of parasites inside the granulomas.#10;#10;3. Evaluate the immunoglobulin pattern produced by these animals in order to evaluate the influence of the BCG vaccine on the humoral response.#10;#10;4. Correlate the characteristics observed in the granulomas with the clinical and immunological profile of the dogs.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Washington Luis Conrado dos Santos - Integrante / Isadora dos Santos Lima - Integrante / DE FREITAS, LUIZ A. R. - Coordenador / Francisco Javier Salguero Bodes, - Integrante.
      Membro: Washington Luis Conrado dos Santos.
    3. 2017-Atual. DESESTRUTURACAO DA POLPA BRANCA E PLASMOCITOSE: POTENCIAIS MECANISMOS ENVOLVIDOS NA SUSCEPTIBILIDADE E MORTE NA LEISHMANIOSE VISCERAL
      Descrição: Sumário dos objetivos e metas deste projeto:#10;Objetivos:#10;1-#09;Definir as alterações histológicas mais relevantes em baços de seres humanos com formas graves de LV utilizando microscopia ótica convencional;#10;2-#09;Definir as alterações nas populações leucocitárias mais relevantes em baços de seres humanos com formas graves de LV utilizando imunoistoquímica;#10;3-#09;Definir na população de plasmócitos que se acumula no baço a proporção de células com especificidade para antígenos de Leishmania;#10;4-#09;Definir as alterações no perfil de produção de citocinas mais relevantes em baços de seres humanos com formas graves de LV utilizando RT-PCR;#10;5-#09;Examinar o perfil de produção de citocinas por plasmócitos esplênicos de seres humanos com formas graves da LV utilizando RT-PCR de plasmócitos microdissecados a laser do baço;#10;6-#09;Formação de pessoal em pesquisa: 1 pós-doutorando, 2 doutores, 2 estudantes de iniciação científica.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (2) . Integrantes: Washington Luis Conrado dos Santos - Coordenador / Luiz Antônio Rodrigues de Freitas - Integrante.
      Membro: Washington Luis Conrado dos Santos.
    4. 2015-Atual. LXAD - MECANISMOS MOLECULARES ENVOLVIDOS NA DIMINUICAO DA ADESAO DE MONOCITOS INFECTADOS COM LEISHMANIA AO TECIDO CONJUNTIVO.
      Descrição: Infecções por diferentes espécies de Leishmania leva ao surgimento de lesões ulcerativas localizadas no sítio da injeção dos parasitos (leishmaniose cutânea localizada) ou disseminadas na pele (leishmaniose difusa e leishmaniose disseminada) mucosas (leishmaniose muco-cutânea) ou em órgãos internos (leishmaniose visceral). Os mecanismos moleculares envolvidos na permanência da Leishmania no sítio de infecção ou sua disseminação para diferentes tecidos do hospedeiro vertebrados são praticamente desconhecidos. No entanto, o conhecimento sobre esses mecanismos permitiria uma melhor compreensão sobre a patogênese das leishmanioses e, provavelmente de outras infecções causadas por microorganismos intracelulares. As evidências existentes são de que células dendríticas e potencialmente, outros fagócitos estão envolvidos nesse processo. O nosso grupo tem contribuído para a geração de informações nessa área. Em estudos anteriores, demonstramos que células fagocíticas infectadas com Leishmania aderem menos ao tecido conjuntivo. Essa diminuição da adesão decorre não de uma redução na expressão de moléculas de adesão na superfície da célula infectada, mas de uma alteração no controle da função de um tipo especifico de moléculas de adesão (integrinas) expressas por essas células. O processo de adesão celular pode ser dividido em duas fases: rolamento e adesão firme. VLA4, uma integrina importante nas interações leucócito-tecido conjuntivo é capaz de mediar o rolamento ou a adesão firme de leucócitos. Após a infecção com leishmania, monócitos, apesar de rolarem sobre uma superfície coberta com fibronectina, um componente da matriz conjuntiva extracelular, não aderem firmemente nem espalham o citoplasma como ocorre com monócitos normais. Distúrbios na adesão firme, afetam o movimento direcional das células. Na realidade mostramos em um estudo recente, que células dendriticas coincubadas com Leishmania migram menos eficientemente do sítio inflamatório para o linfonodo drenante. Usando anticorpos que indicam a conformação das cadeias de VLA4, demostramos que monócitos infectados apresentam VLA4 em uma conformação associada a baixa afinidade pelos seus ligantes. Neste estudo queremos refinar a quantificação das moléculas de VLA4 na superfície das células infectadas, e examinar o estado de afinidade dessas moléculas pelos seus ligantes, usando citometria de fluxo e fluorescence resonance energy transfer (FRET). Em seguida examinaremos o funcionamento de duas vias de sinalização frequentemente associadas a regulação de integrinas: a via do monofosfato cíclico de adenosina (AMPc) e a da Proteina cinase C (PKC). Esperamos com este estudo ampliar o conhecimento sobre a patogênese das leishmanioses possibilitando a concepção de estratégias terapêuticas e preventivas de formas graves e desfigurantes da leishmaniose e de outras infecções por patógenos intracelulares. #10;Esse estudo será realizado em colaboração com o grupo liderado por Prof. Alexandre Chigaev do Departamento de Patologia da Universidade do Novo México e Prov. Dr. Ravi Durvasula do Departamento de Medicina Interna da Escola de Medicina da Universidade de Novo México. Essas colaborações acelerarão a execução do projeto e permitirão o intercambio e treinamento complementar em alto nível de estudantes envolvidos no projeto que inclui 2 pós-doutores, 1 doutor, 1 mestre e 3 estudantes de iniciação científica.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Washington Luis Conrado dos Santos - Coordenador / Micely D?El-Rei Hermida - Integrante / Claudio Pereira Figueira - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado da Bahia - Auxílio financeiro.
      Membro: Washington Luis Conrado dos Santos.
    5. 2014-2018. DESENVOLVIMENTO DE TESTES BASEADOS NA RESPOSTA IMUNE CELULAR PARA IDENTIFICACAO DE CAES INFECTADOS COM LEISHMANIA E PARA A DEFINICAO DE RESISTENCIA E SUSCEPTIBILIDADE E GRAVIDADE NA LEISHMANIOSE VISCERAL
      Descrição: Este projeto visa (1) a padronização de dois testes baseados na resposta imune celular para detecção de infecção e imunidade em cães infectados por Leishmania e (2) a pesquisa de mecanismos celulares e moleculares envolvidos na desestruturação da polpa branca do baço, associada ao desenvolvimento de formas graves da leishmaniose visceral em seres humanos e em cães. Com a execução deste projeto pretendemos contribuir da seguinte maneira para a solução dos problemas descritos acima:#10;1) Inovação tecnológica: Padronização de dois testes baseados na resposta imune celular para a definição acurada de infecção e estado de susceptibilidade ou resistência ao desenvolvimento de leishmaniose visceral em cães;#10;2) Conhecimento científico: Compreensão dos mecanismos moleculares e celulares relacionados à desorganização esplênica e sua importância como fator de agravamento da leishmaniose visceral;#10;3) Formação de pessoal: 2 pós-doutores, 3 doutores, 1 mestres e 3 estudantes de iniciação científica.#10;#10;Inclui uma bolsa de PVE para viabilizar a atuação de Dr. Javier Moreno no projeto.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (3) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (2) . Integrantes: Washington Luis Conrado dos Santos - Coordenador / Geraldo Gileno de Sá Oliveira - Integrante / Stella Maria Barrouin-Melo - Integrante / Dos-Santos, W. L. - Integrante / de-Freitas, Luiz A.R. - Integrante / Daniela Farias Laranjeira - Integrante / Isadora dos Santos Lima - Integrante / Javier Moreno - Integrante / Eugenia Carrillo - Integrante / Deborah Bittencourt Mothé Fraga - Integrante.
      Membro: Washington Luis Conrado dos Santos.
    6. 2014-Atual. RIMFAL ? TRACO FALCIFORME COMO POTENCIAL DETERMINANTE DA PROGRESSAO DE DOENCAS RENAIS NA BAHIA
      Descrição: Este estudo lida com duas condições que são muito frequentes e importantes no Brasil: traço falcêmico e disfunção renal. Essas condições afetam respectivamente cerca de 7% e 3% da população, em algumas regiões da Bahia. A presença de traço falcêmico (HbAS) é silenciosa na maior parte dos indivíduos. Há, porém, evidencias acumuladas de que sob condições de estresse como desidratação e hipóxia tecidual, a presença de traço falcêmico pode contribuir para a emergência ou agravamento de lesões teciduais. A disfunção renal também tem curso silencioso na maior parte dos indivíduos, sendo apenas identificada em seu estágio mais grave (estágio final de doença renal). Investigaremos se a presença de traço falcêmico agrava o curso de glomerulopatias. Utilizaremos para isso duas abordagens: uma através de um estudo de corte transversal, no qual compararemos a frequência de traço falcêmico (HbAS) em pacientes com insuficiência renal crônica, inseridos há no máximo 2 anos nos programas de diálise, com a prevalência estimada para a população em geral através de dados dos programas de triagem de recém-nascidos e de uma estimativa baseada em exames de sangue coletados de vizinhos desses pacientes de mesma faixa etária. A segunda abordagem será através do acompanhamento de pacientes submetidos a biópsia renal para fim de diagnóstico de glomerulopatias. Esse será um estudo de caso e controle prospectivo, no qual serão examinados parâmetros clinico-laboratoriais desses pacientes segregados em dois grupos, com e sem traço falcêmico, no período da biópsia, e a cada ano, nos 4 anos subsequentes. Esse estudo é importante e necessário porque a insuficiência renal crônica representa altos custos, e fator de empobrecimento para as famílias dos pacientes acometidos e para o SUS. O paciente com insuficiência renal crônica, usualmente em fase produtiva de trabalho ou estudo é privado de pelo menos 12h por semana de suas atividades normais, para tratamento em clinicas de hemodiálise. Esse efeito é ainda mais profundo se considerarmos que a combinação disfunção renal deve atingir um estrato menos favorecido da população. Adicionalmente estima-se que os gastos com terapêutica substitutiva renal consomem cerca de 10% de todos os recursos executados pelo SUS. Dessa forma, a identificação de fatores que podem contribuir para a progressão de doenças renais contribuirá com a definição de estratégias preventivas e terapêuticas mais eficazes para esses pacientes, com benefícios diretos para os pacientes mesmos e para o SUS.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Washington Luis Conrado dos Santos - Coordenador / Marília Bahiense-Oliveira - Integrante / Maria Brandão Tavares - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado da Bahia - Auxílio financeiro.
      Membro: Washington Luis Conrado dos Santos.
    7. 2012-2016. CREACION DE UNA RED PARA IDENTIFICACION DE MARCADORES DE LA ENFERMEDAD, LA INFECCION Y LA SUSCEPTIBILIDAD O RESISTENCIA EN LA LEISHMANIOSIS VISCERAL
      Descrição: A leishmaniose visceral zoonótica está em expansão em vários países. O cão, principal reservatório da L.chagasi/L.infantum, está implicado na disseminação e manutenção da endemia. As medidas atuais de controle são ineficazes por não identificarem adequadamente cães infectados nem limitarem o número de cães capazes de disseminar a doença. O propósito desta proposta é a criação de uma Rede de pesquisadores com formações complementares, visando definir estratégias e elaborar projetos multi-institucionais para: (1) o desenvolvimento de testes, baseados em múltiplos antígenos recombinantes, mais sensíveis, rápidos e acurados para identificação da infecção em cães e de cães capazes de transmitir o parasito para flebótomos; (2) a intervenção em funções leucocitárias e processos determinantes da resposta imune ao parasito, visando à indução de resposta imune protetora em cães, através do uso de moléculas de Leishmania, adjuvantes e/ou citocinas recombinantes. Os proponentes dispõem de 13 antígenos de L. chagasi patenteados com potencial uso em imunodiagnóstico e imunoproteção. Resultados preliminares demonstraram que a sensibilidade de um teste sorológico pode ser aumentada pela combinação adequada de antígenos. Os grupos proponentes identificaram (a) uma fração de extrato de Leishmania que potencia a infecção e (b) processos de interferência do parasito com funções macrofágicas, como a regulação de integrinas. A Rede promoverá o compartilhamento de experiência profissional, e de conhecimento e produtos como os descritos acima, de maneira a permitir que abordagens integradas sejam utilizadas para resolver problemas que dificilmente seriam solucionados por grupos isolados.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Washington Luis Conrado dos Santos - Integrante / Geraldo Gileno de Sá Oliveira - Integrante / Luiz Antônio Rodrigues de Freitas - Integrante / Edson Duarte Moreira - Integrante / Lain Carlos Pontes de Carvalho - Coordenador / Patricia ST Veras - Integrante / Javier Moreno - Integrante / Eugenia Carrillo - Integrante / Lenea Campino - Integrante / Deborah Bittencourt Mothé Fraga - Integrante.
      Membro: Washington Luis Conrado dos Santos.
    8. 2012-2015. MARCADORES DE LESAO TUBULAR RENAL EM PACIENTES COM SINDROME NEFROTICA
      Descrição: Neste estudo pretendemos identificar moléculas excretadas na urina de pacientes com síndrome nefrótica que possam ser utilizadas na discriminação entre necrose tubular aguda e lesão inflamatória glomerular. Como produto deste trabalho, compilaremos um painel de moléculas com potencial de uso em um teste rápido, não invasivo (já que baseado em amostra urinária) para discriminação entre lesão do epitélio tubular ou inflamação glomerular aguda. Para isso, propomos um estudo comparativo da urina de pacientes com síndrome nefrótica e insuficiência renal, que tenham ou necrose tubular aguda apenas, ou que tenham lesões glomerulares inflamatórias agudas como substrato morfológico da disfunção renal. Este estudo terá por base a análise bioquímica convencional e proteômica da urina. Idealmente, esperamos, com este estudo, contribuir para a criação de um teste que possa ser aplicado junto ao leito do paciente, pelo próprio médico ou pessoal de enfermagem. A disponibilidade de um teste que distinga rapidamente lesão do epitélio tubular de lesão inflamatória glomerular em pacientes com glomerulopatias resultará no estabelecimento mais rápido de terapêuticas adequadas. Isso diminuirá riscos para o paciente, e custos para o Estado, decorrentes do uso desnecessário de medicações e prolongamento do período de internação. Contribuirá para a prevenção do desenvolvimento de insuficiência renal crônica, com os custos associados à terapêutica substitutiva renal permanente e transplantes, além do ônus econômico e social para o paciente e sua família. Esperamos ainda contribuir para o esclarecimento dos mecanismos de lesão tubular grave no curso de glomerulopatias e para a definição de estratégias para a criação de testes diagnósticos não invasivos capazes de auxiliar no diagnóstico diferencial de lesão tubular e glomerular nesse grupo de pacientes.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Washington Luis Conrado dos Santos - Coordenador / Reinaldo Martinelli - Integrante / Nathanael F. Pinheiro Jr. - Integrante / Marília Bahiense-Oliveira - Integrante / Maria Brandão Tavares - Integrante / Maria da Conceição Chagas de Almeida - Integrante / Juliana Perrone Bezerra de Menezes - Integrante / Ricardo David Couto - Integrante. Financiador(es): (FAPESB) Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado da Bahia - Auxílio financeiro.
      Membro: Washington Luis Conrado dos Santos.
    9. 2011-2013. Estudo de mecanismos de sobrevivencia da Leishmania amazonensis no interior da celula hospedeira e da disseminacao da infeccao aos tecidos do hospedeiro
      Descrição: A primeira etapa do presente trabalho será realizada no Brasil. Ela consiste na cultura e infecção de macrófagos seguida de isolamento dos vacúolos parasitóforos, segundo método descrito anteriormente. As proteínas serão extraídas dos vacúolos parasitóforos e de vesículas de endocitose, quantificadas e identificadas por espectrometria de massas e a expressão delas confirmada por western blot ou imnocitoquímica. As proteínas de interesse serão clonadas, transcritas e traduzidas num sistema in vitro utilizando métodos recentes e introduzi-las em proteolipossomas para, posteriormente, serem utilizadas nos ensaios de fusão in vitro de fagossomas com vesículas de endocitose. Será feita umaanálise comparativa da conformação de integrinas expressas por células infectadas ou não infectadas com Leishmania e examinado se a redução na adesão leucocitária está depende da interação direta do parasito com o leucócito. A segunda etapa, será realizada na França e consistirá na preparação de vesículas lipídicas a partir de lipídeos sintéticos ou de lipídeos extraídos das membranas de macrófagos ou dos vacúolos parasitóforos. Vesículas gigantes mimetizando os vacúolos parasitófos serão preparadas por eletroformação ou emulsão dupla e aquelas mimetizando as vesículas de endocitose por sonicação. Os parasitas serão introduzidos no interior das vesículas por micromanipulação ou métodos bioquímicos. Será ainda examinada a cinética de interação do macrófago infectado com a fibronectina, a força de adesão da célula ao substrato e a fluidez da membrana celular.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (2) . Integrantes: Washington Luis Conrado dos Santos - Integrante / Patrícia Sampaio Tavares Veras - Coordenador / Pierre Bongrand - Integrante / Annie Viallat - Integrante.
      Membro: Washington Luis Conrado dos Santos.
    10. 2010-2012. Identificacao das populacoes de fagocitos mononucleares que tem perfil migratorio modulado pela infeccao por Leishmania e mecanismos moleculares envolvidos no processo
      Descrição: Leishmaniose é um grupo de doenças que cursam com lesões ulcerativas na pele, mucosas e lesões em órgãos internos. A leishmaniose é endêmica no Brasil e, particularmente na Bahia. No homem e em outros vertebrados o parasito é injetado na pele de onde disseminam-se, no interior de fagócitos mononucleares, causando lesões nos diferentes tecidos. Há controvérsias na literatura sobre o tipo de fagócito mononuclear que seria capaz de transportar Leishmania pelos tecidos. Os mecanismos moleculares envolvidos nesse processo também são pouco conhecidos. Nosso grupo e outros têm se dedicado a esta questão. Demonstramos que a infecção de fagócitos mononucleares com Leishmania compromete o funcionamento de integrinas nesses leucócitos, sem perturbar substancialmente a expressão dessas moléculas nas superfícies das células infectadas. Essa alteração da função das integrinas resulta em uma diminuição da aderência dos fagócitos ao tecido conjuntivo. Para avaliar se essa diminuição na adesão celular está relacionada à modulação da migração da célula infectada, desenvolvemos um modelo de peritonite que permite a injeção de uma grande quantidade de fagócitos mononucleares e o rastreamento dessas células para o linfonodo drenante. Neste projeto utilizaremos este sistema para identificar os fagócitos mononucleares inflamatórios capazes de transportar Leishmania de um sítio inflamatório para o linfonodo. As questões a serem abordadas são: (1) Quais os fenótipos dos fagócitos mononucleares que são capazes de migrar do sítio inflamatório para o linfonodo? (2) Qual o efeito da infecção por Leishmania na capacidade migratória dessas células para o linfonodo? (3) Quais das células migrantes são capazes de transportar leishmania ou moléculas do parasito? (4) Qual o perfil de expressão de moléculas de adesão pelas células migrantes? (5) Qual a relação entre alteração da adesão celular induzida em fagócitos mononucleares pela infecção com Leishmania e capacidade migratória dessas células? Este. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . Integrantes: Washington Luis Conrado dos Santos - Coordenador. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 4
      Membro: Washington Luis Conrado dos Santos.
    11. 2010-2012. Marcadores histologicos evolucao clinica e resposta terapeutica da esclerose glomerular focal segmentar na Bahia
      Descrição: Neste estudo pretendemos definir um perfil clinicopatológico da Esclerose Glomerular Focal Segmentar na Bahia. Para isso utilizaremos as seguintes abordagens: (1) Definiremos a freqüência das várias nefropatias nos pacientes submetidos a biopsia renal em serviços de referência em nefrologia no estado da Bahia. (2) Classificaremos os casos de Esclerose Glomerular Focal Segmentar de acordo com os padrões morfológicos da enfermidade. Faremos isso a partir de uma revisão histológica de todas as biopsias recebidas para diagnóstico no Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz (FIOCRUZ). (3) Correlacionaremos os padrões morfológicos com os dados clinicolaboratoriais dos pacientes e, utilizando este conjunto de dados (4) definiremos uma estratégia de investigação sobre potenciais etiologias e patogênese da GESF no estado da Bahia. Esta etapa do estudo é necessária, tendo em vista a ampla lista de condições potencialmente relacionadas ao surgimento da doença. Ela permitirá focar a os futuros passos da investigação evitando dispersão de esforços e de recursos financeiros. Nossa hipótese é a de que os padrões morfológicos de GESF aliados aos dados clínico-laboratoriais dos pacientes acompanhados nos serviços de referencia em nefrologia do estado da Bahia podem indicar os mais prováveis mecanismos da enfermidade nessa população. Isso permitirá a definição de estratégias para futura investigação sobre os mecanismos da enfermidade em nosso meio, com dispêndio racional dos recursos de investigação. Esperamos com isso contribuir para o desenvolvimento de abordagens terapêuticas mais adequadas para os pacientes com a enfermidade resultando em prolongamento da sobrevida renal com menor ônus para os pacientes e para o Estado.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Washington Luis Conrado dos Santos - Coordenador / Glória MM Sweet - Integrante / Marília Bahiense-Oliveira - Integrante / Maria Brandão Tavares - Integrante. Financiador(es): (FAPESB) Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado da Bahia - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 3 / Número de orientações: 2
      Membro: Washington Luis Conrado dos Santos.

Prêmios e títulos

  • Total de prêmios e títulos (3)
    1. Menção Honrosa no II Congresso do Complexo HUPES, Complexo Hospitalar Universitário Professor Edgard Santos da Universidade Federal da Bahia.. 2018.
      Membro: Washington Luis Conrado dos Santos.
    2. Um dos 10 melhores trabalhos do XXVIII Congresso Brasileiro de Patologia, Sociedade Brasileira de Patologia.. 2011.
      Membro: Washington Luis Conrado dos Santos.
    3. Medalha Aluíso Prata - prata, na 27ª Reunião de Pesquisa Aplicada em Doença de Chagas e 15ª Reunião de Pesquisa Aplicada em Leishmanioses, Sociedade Brasileira de Medicina Tropical.. 2011.
      Membro: Washington Luis Conrado dos Santos.

Participação em eventos

  • Total de participação em eventos (23)
    1. II JOPAT - Jornada de Patologia.PathoSpotter: Pesquisa em Inteligência Artificial Aplicada à Rotina Diagnóstica. 2019. (Outra).
    2. 15th International Symposium on IgANephropathy. 2018. (Simpósio).
    3. Grand Rounds.The PathoSpotter network: designing systems for histological lesion identification. 2018. (Outra).
    4. XXIX Congresso Brasileiro de Nefrologia. Traço Falciforme e Estágio Final de Doença Renal. 2018. (Congresso).
    5. XXIX Congresso Brasileiro de Nefrologia. A Frequência do Traço Falciforme e das Variantes de APOL1 em Pacientes Submetidos à Biópsia Renal em Bahia.. 2018. (Congresso).
    6. 31º Congresso Brasileiro de Patologia. Nefropatologia básica - Passo a passo. 2017. (Congresso).
    7. 6th Word Congress on Leishmaniasis. Hematological Disorders and Changes in the Bone Marrow of Semi-Domiciled Dogs Naturally Infected with Active Infection by Leishmania Infantum. 2017. (Congresso).
    8. 10 Workshop de Pesquisa Translacional em Leishmaniose.Remodelamento tecidual e susceptibilidade na leishmaniose visceral. 2016. (Oficina).
    9. 1º Workshop de Pesquisa Translacional em Leishmaniose: dos marcadores de susceptibilidade à acurária no diagnóstico.Citologia e cell-block no estudo da resposta imune em cães com leishmaniose. 2016. (Oficina).
    10. 1º Workshop de Pesquisa Translacional em Leishmaniose: dos marcadores de susceptibilidade à acurária no diagnóstico.Coleta e processamento de tecidos para estudo da resposta imune. 2016. (Oficina).
    11. 1º Workshop de Pesquisa Translacional em Leishmaniose: dos marcadores de susceptibilidade à acurária no diagnóstico.Teste de hipersensibilidade tardia (DTH) auxiliando o diagnóstico das leishamanioses. 2016. (Oficina).
    12. 1º Workshop de Pesquisa Translacional em Leishmaniose: dos marcadores de susceptibilidade à acurária no diagnóstico.Remodelamento tecidual e susceptibilidade na Leishmaniose visceral. 2016. (Outra).
    13. 30º Congresso Brasileiro de Patologia. Coordenação de atividades científicas da área de Patologia Infecciosa. 2015. (Congresso).
    14. 30º Congresso Brasileiro de Patologia. Curso Curto - Patologia Infecciosa. 2015. (Congresso).
    15. 30º Congresso Brasileiro de Patologia. Seminário de Laminas - Nefropatologia - abordando o CASO 3. 2015. (Congresso).
    16. 30º Congresso Brasileiro de Patologia. Curso Curto de Patologia Infecciosa: Oficina de Casos. 2015. (Congresso).
    17. 51º Congresso da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical. Mesa Redonda - Definidores de gravidade em Leishmaniose Visceral. 2015. (Congresso).
    18. 51º Congresso da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical. Mini Conferência - Potencial do diagnóstico anatomopatológico para doenças infecciosas e parasitárias (I). 2015. (Congresso).
    19. III Seminário Brasil-África de Doença Falciforme.III Seminário Brasil-África de Doença Falciforme. 2015. (Simpósio).
    20. XXIX Congresso Brasileiro de Patologia. Desorganização do tecido linfóide e plasmocitose do baço na leishmaniose visceral canina:Potencial diferenciação anômala de linfócitos B. 2013. (Congresso).
    21. International Meeting on Innate Immunity in Leishmaniasis.Disruption of splenic microenvironments in canine visceral leishmaniasis. 2012. (Simpósio).
    22. 12º Simpósio Internacional de Esquistossomose.A glomerulopatia esquistossomótica. 2010. (Simpósio).
    23. 26a Reunião de Pesquisa Aplicada em Doença de Chagas, 14a Reunião de Pesquisa Aplicada em Leishmanioses. Desestruturação histoarquitetural do baço e susceptibilidade a formas graves de leishmaniose visceral. 2010. (Congresso).

Organização de eventos

  • Total de organização de eventos (6)
    1. PONTES-DE-CARVALHO, L.C. ; FRAGA, D. B. M. ; DOS-SANTOS, W.L.C.. 1o Workshop de Pesquisa Translacional em Leishmaniose: dos marcadores de susceptibilidade à acurácia no diagnóstico. 2016. Outro
    2. FREITAS, L. A. R. ; ARRUDA, S. M. ; DOS-SANTOS, W.L.C.. Conferências Clinicopatológicas. 2016. Congresso
    3. SANTOS, W. L. C.; REIS, M. G. ; Coelho, ICB ; Cavalcanti, IPG. MedTrop2015 - 51 Congresso da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical. 2015. Congresso
    4. Hahn, MD ; PEREIRA, S. A. M. ; Ramos, CAF ; dos-Santos, WLC. 30 Congresso Brasileiro de Patologia. 2015. Congresso
    5. ARRUDA NETO, E. ; RIBEIRO, B. M. ; SILVA, L. L. P. ; ARNS, C. W. ; NOGUEIRA, M. L. ; DA COSTA, LUCIANA J.. XXIX Congresso Brasileiro de Patologia. 2013. Congresso
    6. dos-Santos, Washington LC ; CARVALHO, L. C. P. ; PAIXAO, F. ; VERAS, P. S. ; GRIMALDI, G. ; OLIVEIRA, G. G.. 1st WORKSHOP CYTED-RIMLEV ON VISCERAL LEISHMANIASIS. 2012. Congresso

Lista de colaborações

  • Colaborações endôgenas (13)
    • Washington Luis Conrado dos Santos ⇔ Milena Botelho Pereira Soares (4.0)
      1. ALLAHDADI, KYAN JAMES ; DE SANTANA, THAÍS ALVES ; SANTOS, GIRLAINE CAFÉ ; AZEVEDO, CARINE MACHADO ; MOTA, ROBERTA ALVES ; NONAKA, CAROLINA KYMIE ; SILVA, DANIELA NASCIMENTO ; VALIM, CLARISSA XAVIER RESENDE ; FIGUEIRA, CLÁUDIO PEREIRA ; DOS SANTOS, WASHINGTON LUIS CONRADO ; DO ESPIRITO SANTO, RENAN FERNANDES ; EVANGELISTA, AFRÂNIO FERREIRA ; VILLARREAL, CRISTIANE FLORA ; DOS SANTOS, RICARDO RIBEIRO ; DE SOUZA, BRUNO SOLANO FREITAS ; SOARES, MILENA BOTELHO PEREIRA. IGF-1 overexpression improves mesenchymal stem cell survival and promotes neurological recovery after spinal cord injury. Stem Cell Research & Therapy. v. 10, p. 146-160, issn: 1757-6512, 2019.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. Franciane Santos Marques ; SILVA, J. S. ; Ricardo David Couto ; BARRETO JUNIOR, E. P. S. ; Santos, Washington L. C. dos ; Ricardo Ribeiro dos Santos ; SOARES, M. B. P.. Transplantation of Bone Marrow Mononuclear Cells Reduces Mortality and Improves Renal Function on Mercury-Induced Kidney Injury in Mice. Renal Failure. v. 35, p. 776-781, issn: 1525-6049, 2013.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      3. GUIMARÃES, ELISALVA TEIXEIRA ; CRUZ, GABRIELA DA SILVA ; FARIAS DE ALMEIDA, TIAGO ; SOLANO DE FREITAS SOUZA, BRUNO ; KANETO, CARLA MARTINS ; VASCONCELOS, JULIANA FRAGA ; CONRADO DOS SANTOS, WASHINGTON LUIS ; RIBEIRO-DOS-SANTOS, RICARDO ; VILLARREAL, CRISTIANE FLORA ; SOARES, MILENA BOTELHO PEREIRA. Transplantation of Stem Cells Obtained From Murine Dental Pulp Improves Pancreatic Damage, Renal Function, and Painful Diabetic Neuropathy in Diabetic Type 1 Mouse Model. Cell Transplantation. v. 22, p. 2345-2354, issn: 0963-6897, 2013.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      4. GUIMARÃES, ELISALVA T. ; LIMA, MILENA S. ; SANTOS, LUANA A. ; RIBEIRO, IVONE M. ; TOMASSINI, THEREZINHA B. C. ; SANTOS, RICARDO RIBEIRO DOS ; SANTOS, WASHINGTON L. C. DOS ; SOARES, MILENA B. P.. Effects of seco-steroids purified from Physalis angulata L., Solanaceae, on the viability of Leishmania sp. Revista Brasileira de Farmacognosia (Impresso). v. 20, p. 945-949, issn: 0102-695X, 2010.
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    • Washington Luis Conrado dos Santos ⇔ Claudia Ida Brodskyn (3.0)
      1. ABBEHUSEN, MELISSA MOURA COSTA ; ALMEIDA, VALTER DOS ANJOS ; SOLCÀ, MANUELA DA S. ; PEREIRA, LAÍS DA SILVA ; COSTA, DIRCEU JOAQUIM ; GIL-SANTANA, LEONARDO ; BOZZA, PATRICIA TORRES ; FRAGA, DEBORAH BITTENCOURT MOTÉ ; VERAS, PATRÍCIA SAMPAIO TAVARES ; DOS-SANTOS, WASHINGTON LUIS CONRADO ; Andrade, Bruno Bezerril ; Brodskyn, Claudia Ida. Clinical and immunopathological findings during long term follow-up in Leishmania infantum experimentally infected dogs. Scientific Reports. v. 7, p. 7(1):15914, issn: 2045-2322, 2017.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. PEREIRA, LAIS ; ABBEHUSEN, MELISSA ; TEIXEIRA, CLARISSA ; CUNHA, JUREMA ; NASCIMENTO, IVAN P. ; FUKUTANI, KYIOSHI ; DOS-SANTOS, WASHINGTON ; Barral, Aldina ; DE OLIVEIRA, CAMILA INDIANI ; Barral-Netto, Manoel ; SOTO, MANOEL ; BRODSKYN, CLÁUDIA IDA. Vaccination with Leishmania infantum Acidic Ribosomal P0 but Not with Nucleosomal Histones Proteins Controls Leishmania infantum Infection in Hamsters. PLoS Neglected Tropical Diseases (Online). v. 10, p. e0003490, issn: 1935-2735, 2015.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      3. Boaventura, Viviane S. ; Santos, Claire S. ; Cardoso, Cristina R. ; de Andrade, José ; dos Santos, Washington L. C. ; Clarêncio, Jorge ; Silva, João S. ; Borges, Valeria M. ; Barral-Netto, Manoel ; Brodskyn, Claudia I. ; Barral, Aldina. Human mucosal leishmaniasis: Neutrophils infiltrate areas of tissue damage that express high levels of Th17-related cytokines. European Journal of Immunology. v. 40, p. 2830-2836, issn: 0014-2980, 2010.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]

    • Washington Luis Conrado dos Santos ⇔ Marilda de Souza Gonçalves (3.0)
      1. ALLADAGBIN, DONA J. ; FERNANDES, PAULA N. ; TAVARES, MARIA B. ; BRITO, JEAN T. ; OLIVEIRA, GERALDO G. S. ; SILVA, LUCIANO K. ; KHOURI, NADIA A. ; OLIVEIRA, MARILIA B. ; AMORIM, TATIANA ; MATOS, CÁCIA M. ; RIBEIRO, GUILHERME S. ; LOPES, ANTÔNIO A. ; GONÇALVES, MARILDA S. ; DOS-SANTOS, WASHINGTON L. C.. The sickle cell trait and end stage renal disease in Salvador, Brazil. PLoS One. v. 13, p. e0209036, issn: 1932-6203, 2018.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. PITANGA, THASSILA NOGUEIRA ; DE ARAGÃO FRANÇA, LUCIANA ; ROCHA, VIVIANE COSTA ; MEIRELLES, THAYNA ; DE MATOS BORGES, VALÉRIA ; GONÇALVES, MARILDA SOUZA ; PONTES-DE-CARVALHO, LAIN CARLOS ; NORONHA-DUTRA, ALBERTO AUGUSTO ; DOS-SANTOS, WASHINGTON LUIS. Neutrophil-derived microparticles induce myeloperoxidase-mediated damage of vascular endothelial cells. BMC Cell Biology (Online). v. 15, p. 21, issn: 1471-2121, 2014.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      3. Calazans, Leonardo M ; de Souza Santos, Rilma Ferreira ; de Souza Gonçalves, Marilda ; dos-Santos, Washington Luis Conrado ; Rocha, Paulo N. Renal hemosiderosis complicating sickle cell anemia. Kidney International. v. 81, p. 709-709, issn: 0085-2538, 2012.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]

    • Washington Luis Conrado dos Santos ⇔ Valeria de Matos Borges (2.0)
      1. PITANGA, THASSILA NOGUEIRA ; DE ARAGÃO FRANÇA, LUCIANA ; ROCHA, VIVIANE COSTA ; MEIRELLES, THAYNA ; DE MATOS BORGES, VALÉRIA ; GONÇALVES, MARILDA SOUZA ; PONTES-DE-CARVALHO, LAIN CARLOS ; NORONHA-DUTRA, ALBERTO AUGUSTO ; DOS-SANTOS, WASHINGTON LUIS. Neutrophil-derived microparticles induce myeloperoxidase-mediated damage of vascular endothelial cells. BMC Cell Biology (Online). v. 15, p. 21, issn: 1471-2121, 2014.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. Boaventura, Viviane S. ; Santos, Claire S. ; Cardoso, Cristina R. ; de Andrade, José ; dos Santos, Washington L. C. ; Clarêncio, Jorge ; Silva, João S. ; Borges, Valeria M. ; Barral-Netto, Manoel ; Brodskyn, Claudia I. ; Barral, Aldina. Human mucosal leishmaniasis: Neutrophils infiltrate areas of tissue damage that express high levels of Th17-related cytokines. European Journal of Immunology. v. 40, p. 2830-2836, issn: 0014-2980, 2010.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]

    • Washington Luis Conrado dos Santos ⇔ Carlos Henrique Nery Costa (2.0)
      1. MAGALHÃES, FRANKLIN B. ; CASTRO NETO, ARTUR L. ; NASCIMENTO, MARILIA B. ; SANTOS, WAGNER J. T. ; MEDEIROS, ZULMA M. ; LIMA NETO, ADELINO S. ; Costa, Dorcas L. ; Costa, Carlos H. N. ; DOS SANTOS, WASHINGTON L. C. ; PONTES DE CARVALHO, LAIN C. ; OLIVEIRA, GERALDO G. S. ; DE MELO NETO, OSVALDO P.. Evaluation of a new set of recombinant antigens for the serological diagnosis of human and canine visceral leishmaniasis. PLoS One. v. 12, p. e0184867, issn: 1932-6203, 2017.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. DOS-SANTOS, WASHINGTON LC ; Pagliari, Carla ; SANTOS, LINA G ; ALMEIDA, VALTER A ; E SILVA, THIAGO LV ; COUTINHO JR, JOÃO DE J ; SOUZA, TULIO ; DUARTE, MARIA IS ; DE FREITAS, LUIZ AR ; COSTA, CARLOS HN. A case of conventional treatment failure in visceral leishmaniasis: leukocyte distribution and cytokine expression in splenic compartments. BMC Infectious Diseases (Online). v. 14, p. 491, issn: 1471-2334, 2014.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]

    • Washington Luis Conrado dos Santos ⇔ Camila Indiani de Oliveira (2.0)
      1. PEREIRA, LAIS ; ABBEHUSEN, MELISSA ; TEIXEIRA, CLARISSA ; CUNHA, JUREMA ; NASCIMENTO, IVAN P. ; FUKUTANI, KYIOSHI ; DOS-SANTOS, WASHINGTON ; Barral, Aldina ; DE OLIVEIRA, CAMILA INDIANI ; Barral-Netto, Manoel ; SOTO, MANOEL ; BRODSKYN, CLÁUDIA IDA. Vaccination with Leishmania infantum Acidic Ribosomal P0 but Not with Nucleosomal Histones Proteins Controls Leishmania infantum Infection in Hamsters. PLoS Neglected Tropical Diseases (Online). v. 10, p. e0003490, issn: 1935-2735, 2015.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. Silva, Joselli S. ; Andrade, Alan C. ; Santana, Claudia C. ; Santos, Leina Q. ; de Oliveira, Camila I. ; Veras, Patrícia S. T. ; Vassallo, José ; dos-Santos, Washington L. C.. Low CXCL13 Expression, Splenic Lymphoid Tissue Atrophy and Germinal Center Disruption in Severe Canine Visceral Leishmaniasis. Plos One. v. 7, p. e29103, issn: 1932-6203, 2012.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]

    • Washington Luis Conrado dos Santos ⇔ Bruno Solano de Freitas Souza (2.0)
      1. ALLAHDADI, KYAN JAMES ; DE SANTANA, THAÍS ALVES ; SANTOS, GIRLAINE CAFÉ ; AZEVEDO, CARINE MACHADO ; MOTA, ROBERTA ALVES ; NONAKA, CAROLINA KYMIE ; SILVA, DANIELA NASCIMENTO ; VALIM, CLARISSA XAVIER RESENDE ; FIGUEIRA, CLÁUDIO PEREIRA ; DOS SANTOS, WASHINGTON LUIS CONRADO ; DO ESPIRITO SANTO, RENAN FERNANDES ; EVANGELISTA, AFRÂNIO FERREIRA ; VILLARREAL, CRISTIANE FLORA ; DOS SANTOS, RICARDO RIBEIRO ; DE SOUZA, BRUNO SOLANO FREITAS ; SOARES, MILENA BOTELHO PEREIRA. IGF-1 overexpression improves mesenchymal stem cell survival and promotes neurological recovery after spinal cord injury. Stem Cell Research & Therapy. v. 10, p. 146-160, issn: 1757-6512, 2019.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. GUIMARÃES, ELISALVA TEIXEIRA ; CRUZ, GABRIELA DA SILVA ; FARIAS DE ALMEIDA, TIAGO ; SOLANO DE FREITAS SOUZA, BRUNO ; KANETO, CARLA MARTINS ; VASCONCELOS, JULIANA FRAGA ; CONRADO DOS SANTOS, WASHINGTON LUIS ; RIBEIRO-DOS-SANTOS, RICARDO ; VILLARREAL, CRISTIANE FLORA ; SOARES, MILENA BOTELHO PEREIRA. Transplantation of Stem Cells Obtained From Murine Dental Pulp Improves Pancreatic Damage, Renal Function, and Painful Diabetic Neuropathy in Diabetic Type 1 Mouse Model. Cell Transplantation. v. 22, p. 2345-2354, issn: 0963-6897, 2013.
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    • Washington Luis Conrado dos Santos ⇔ Patricia Torres Bozza Viola (1.0)
      1. ABBEHUSEN, MELISSA MOURA COSTA ; ALMEIDA, VALTER DOS ANJOS ; SOLCÀ, MANUELA DA S. ; PEREIRA, LAÍS DA SILVA ; COSTA, DIRCEU JOAQUIM ; GIL-SANTANA, LEONARDO ; BOZZA, PATRICIA TORRES ; FRAGA, DEBORAH BITTENCOURT MOTÉ ; VERAS, PATRÍCIA SAMPAIO TAVARES ; DOS-SANTOS, WASHINGTON LUIS CONRADO ; Andrade, Bruno Bezerril ; Brodskyn, Claudia Ida. Clinical and immunopathological findings during long term follow-up in Leishmania infantum experimentally infected dogs. Scientific Reports. v. 7, p. 7(1):15914, issn: 2045-2322, 2017.
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    • Washington Luis Conrado dos Santos ⇔ Bruno de Bezerril Andrade (1.0)
      1. ABBEHUSEN, MELISSA MOURA COSTA ; ALMEIDA, VALTER DOS ANJOS ; SOLCÀ, MANUELA DA S. ; PEREIRA, LAÍS DA SILVA ; COSTA, DIRCEU JOAQUIM ; GIL-SANTANA, LEONARDO ; BOZZA, PATRICIA TORRES ; FRAGA, DEBORAH BITTENCOURT MOTÉ ; VERAS, PATRÍCIA SAMPAIO TAVARES ; DOS-SANTOS, WASHINGTON LUIS CONRADO ; Andrade, Bruno Bezerril ; Brodskyn, Claudia Ida. Clinical and immunopathological findings during long term follow-up in Leishmania infantum experimentally infected dogs. Scientific Reports. v. 7, p. 7(1):15914, issn: 2045-2322, 2017.
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    • Washington Luis Conrado dos Santos ⇔ Guilherme de Sousa Ribeiro (1.0)
      1. ALLADAGBIN, DONA J. ; FERNANDES, PAULA N. ; TAVARES, MARIA B. ; BRITO, JEAN T. ; OLIVEIRA, GERALDO G. S. ; SILVA, LUCIANO K. ; KHOURI, NADIA A. ; OLIVEIRA, MARILIA B. ; AMORIM, TATIANA ; MATOS, CÁCIA M. ; RIBEIRO, GUILHERME S. ; LOPES, ANTÔNIO A. ; GONÇALVES, MARILDA S. ; DOS-SANTOS, WASHINGTON L. C.. The sickle cell trait and end stage renal disease in Salvador, Brazil. PLoS One. v. 13, p. e0209036, issn: 1932-6203, 2018.
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    • Washington Luis Conrado dos Santos ⇔ Cristina Ribeiro de Barros Cardoso (1.0)
      1. Boaventura, Viviane S. ; Santos, Claire S. ; Cardoso, Cristina R. ; de Andrade, José ; dos Santos, Washington L. C. ; Clarêncio, Jorge ; Silva, João S. ; Borges, Valeria M. ; Barral-Netto, Manoel ; Brodskyn, Claudia I. ; Barral, Aldina. Human mucosal leishmaniasis: Neutrophils infiltrate areas of tissue damage that express high levels of Th17-related cytokines. European Journal of Immunology. v. 40, p. 2830-2836, issn: 0014-2980, 2010.
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    • Washington Luis Conrado dos Santos ⇔ Edson Duarte Moreira Junior (1.0)
      1. OLIVEIRA, G. G. S. ; Magalhaes, F. B. ; TEIXEIRA, M. C. A. ; Pereira, A. M. ; Pinheiro, C. G. M. ; SANTOS, L. R. ; NASCIMENTO, M. B. ; Bedor, C. N. G. ; Albuquerque, A. L. ; dos-Santos, WLC ; Gomes, Y. M. ; MOREIRA, E. D. ; Brito, M. E. F. ; Pontes de Carvalho, L. C. ; de Melo Neto, O. P.. Characterization of Novel Leishmania infantum Recombinant Proteins Encoded by Genes from Five Families with Distinct Capacities for Serodiagnosis of Canine and Human Visceral Leishmaniasis. The American Journal of Tropical Medicine and Hygiene. v. 85, p. 1025-1034, issn: 0002-9637, 2011.
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    • Washington Luis Conrado dos Santos ⇔ Carla Pagliari (1.0)
      1. DOS-SANTOS, WASHINGTON LC ; Pagliari, Carla ; SANTOS, LINA G ; ALMEIDA, VALTER A ; E SILVA, THIAGO LV ; COUTINHO JR, JOÃO DE J ; SOUZA, TULIO ; DUARTE, MARIA IS ; DE FREITAS, LUIZ AR ; COSTA, CARLOS HN. A case of conventional treatment failure in visceral leishmaniasis: leukocyte distribution and cytokine expression in splenic compartments. BMC Infectious Diseases (Online). v. 14, p. 491, issn: 1471-2334, 2014.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]




(*) Relatório criado com produções desde 2010 até 2021
Data de processamento: 06/11/2021 15:23:31