Especialistas Seniores em Covid-19 com atuação no Brasil

Claudia Ida Brodskyn

Possui graduação em Biomedicina pela Universidade Federal de São Paulo (1979), mestrado em Imunologia pela Universidade de São Paulo (1989) e doutorado em Imunologia pela Universidade de São Paulo (1996). Atualmente é Pesquisador Titular do Instituto Gonçalo Moniz, FIOCRUZ-Bahia, aposentada como Professora Titular da Universidade Federal da Bahia. Exerceu o mandato da presidência da Sociedade Brasileira de Imunologia no biênio 2018-2019. Tem experiência na área de Imunologia, com ênfase em Imunoparasitologia, atuando principalmente nos seguintes temas:imunidade inata e adaptativa, imunoregulação, Leishmania amazonensis, Leishmania chagasi, Leishmania braziliensis e vetores. (Texto informado pelo autor)

  • https://lattes.cnpq.br/8510726976369443 (25/06/2021)
  • Rótulo/Grupo:
  • Bolsa CNPq: Nível 1A
  • Período de análise:
  • Endereço: Centro de Pesquisa Gonçalo Moniz, Laboratório de Imunoparasitologia, Laboratório de Imunoregulação. Rua Valdemar Falcão,121 Brotas 40296710 - Salvador, BA - Brasil Telefone: (71) 31762261 Fax: (71) 31762279
  • Grande área: Ciências Biológicas
  • Área: Imunologia
  • Citações: Google Acadêmico

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

Prêmios e títulos

Participação em eventos

Organização de eventos

Lista de colaborações

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

  • Total de projetos de pesquisa (15)
    1. 2020-Atual. identificacao da presenca de anticorpos especificos para o SARS-CoV-2 em uma amostra da populacao de Salvador em tres tempos distintos apos a infrccao. d
      Descrição: A COVID-19 chegou ao Brasil e medidas de isolamento social são essenciais, além do conhecimento da imunidade contra o SARS-CoV-2 na população. Neste estudo, utilizaremos testes de ELISA específicos para mensurar IgM e IgG contra proteínas do SARS-CoV-2 e assim estimar a cobertura da imunidade de uma amostra da população de Salvador-BA e sua distribuição espacial. Realizaremos avaliações sorológicas transversais sequenciais de base populacional em 4 bairros, com características sócio-demográficas distintas. Serão aplicados questionários para avaliação da saúde e hábitos da população durante a pandemia, visando avaliar sua associação com a imunidade. Nos soros que apresentarem maior reatividade no ELISA serão realizados ensaios de neutralização do vírus. Serão realizados inquéritos após 6, 12 e 18 meses do primeiro caso notificado de COVID-19 em Salvador. Estes dados serão importantes para fundamentar as políticas públicas adotadas no controle da pandemia e direcionar novas intervenções.O projetto terá início em outubro, ainda não temos produtos e alguns alunos que serão submetido à seleção.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (4) . Integrantes: Claudia Ida Brodskyn - Coordenador / Natalia Machado Tavares - Integrante / Guilherme de Sousa Ribeiro - Integrante / Deborah Fraga - Integrante / Manuela Solca - Integrante / Mitermayer Galvão Reis - Integrante / Federico Costa - Integrante. Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro.
      Membro: Claudia Ida Brodskyn.
    2. 2019-Atual. AVALIACAO DO POTENCIAL IMUNOMODULADOR DE NANOPARTICULAS CARREDORAS DE HSP60 HUMANO NO TRATAMENTO DA LEISHMANIOSE CUTANEA CAUSADA POR LEISHMANIA BRAZILIENSIS
      Descrição: Nos últimos anos, a indução da tolerância oral tem sido utilizada com sucesso em vários modelos experimentais de doenças autoimunes, tais como encefalomielite autoimune experimental, diabetes e artrite, bem como em outras condições inflamatórias tais como colite e alergias . As proteínas de choque térmico (HSPs) podem servir como candidatas promissoras para a indução de mecanismos reguladores com ativação de células T reguladoras (T regs). A HSP60 humana, por exemplo, pode afetar a inflamação e reduzir a entrada de células para o sítio inflamatório, além de induzir a diferenciação de células T regulatórias e levar ao aumento na produção de IL-10 . Nosso grupo tem utilizado a bactéria recombinante Lactococcus lactis produtora de HSP5 de Mycobacterium leprae em camundongos BALB/c infectados por Leishmania braziliensis e verificou que ocorre uma diminuição significante no tamanho da lesão, sem prejuízo da imunidade anti-parasitária. Pretendemos desenvolver nanoformulações bioadesivas e biodegradáveis para a liberação controlada de HSP60 humano na mucosa intestinal, que serão administradas por via oral. Esta estratégia de indução de tolerância oral representa uma nova alternativa terapêutica a ser testada para diferentes patologias inflamatórias, incluindo a infecção por Leishmania braziliensis, de alta morbidade no Brasil. Estudos do grupo do Dr. Juan Manuel Irache (Universidade de Navarra, Espanha) demonstraram que as formulações de PMV/MA NP aumentam as interações bioadesivas ao longo do trato gastrointestinal, que podem ainda ser incrementadas através do revestimento das nanopartículas com diferentes ligantes de superfície. Importante salientar que nanopartículas similares, a que serão utilizadas neste projeto, de polianidrido maleico já foram utilizadas em modelos experimentais de alergia à castanha de caju em nosso laboratório e não apresentaram nenhum tipo de reação adversa, levando à indução de células T regulatórias produtoras de IL-10. Desta forma, as nanopartículas permitem aumentar a potência terapêutica das moléculas encapsuladas e, através da liberação controlada das mesmas a partir da matriz polimérica, minimizar o risco de indução de reações adversas. Nosso projeto apresenta uma proposta inovadora, visto que ainda não foi realizado nenhum estudo avaliando o efeito terapêutico de HSP60 em doenças infecto-parasitárias como a Leishmaniose. Desse modo, acreditamos que é interessante investigar se administração por via oral de nanoformulações bioadesivas biodegradáveis para liberação controlada de HSP60 humano em camundongos BALB/c, poderia atuar como indutor de tolerância oral, criando um ambiente anti-inflamatório capaz de atenuar os efeitos oriundos da infecção por L. braziliensis no modelo experimental.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Claudia Ida Brodskyn - Coordenador / Ana Caetano faria - Integrante / Tatiani U Maioli - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 1
      Membro: Claudia Ida Brodskyn.
    3. 2019-Atual. Investigacao do papel de Leishmania spp na reprogramacao metabolica de celulas dendriticas e macrofagos humanos infectados.
      Descrição: A leishmaniose é uma doença com amplo espectro de manifestações clínicas em hospedeiros mamíferos causada pelo protozoário Leishmania sp. Continua sendo um problema sério de saúde pública em diferentes continentes e é considerada uma das mais importantes doenças negligenciadas. Durante a evolução, os parasitas de Leishmania desenvolveram estratégias para explorar suas células hospedeiras, subvertendo suas defesas, bem como redirecionando a maquinaria intracelular para apoiar a replicação do parasita e suas demandas metabólicas. Diferentes artigos na literatura apresentam evidências mostrando que, após a infecção, as células do sistema imunológico sofrem alterações em seu repertório metabólico, cujo objetivo é lidar com os sinais desencadeados pelos patógenos. Em situações de homeostasia dos macrófagos, estes dependem principalmente da fosforilação oxidativa para produção de energia, porém, durante a infecção por outros patógenos, como Mycobacterium sp (Gleeson et al, 2016 ) estas células exibem taxas mais altas de metabolismo da glicose. Além disso, recentemente, o fator de transcrição 1a induzida pela hipóxia (HIF-1a) foi reconhecido como um ator importante na indução da glicólise, promovendo a transcrição de várias enzimas envolvidas no metabolismo da glicose. Em estudos prévios do nosso grupo sobre o proteoma de macrófagos infectados por este protozoário, observou-se uma expressão aumentada deste fator em relação às células não infectadas (Menezes et al., 2013).. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Claudia Ida Brodskyn - Coordenador / Patrícia Veras - Integrante / Elaine Carvalho - Integrante / Rafael Tiburcio Teixeira Silva - Integrante / Juliana Menezes - Integrante. Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1
      Membro: Claudia Ida Brodskyn.
    4. 2018-Atual. MICRORNAS COMO MARCADORES DE PROGNOSTICO DE PACIENTES COM LEISHMANIOSE CUTANEA LOCALIZADA
      Descrição: As leishmanioses estão entre as enfermidades mais negligenciadas no mundo, afetando as populações mais pobres,principalmente em países em desenvolvimento. A Leishmania é o agente etiológico destas doenças e, no Brasil, a Leishmaniose Tegumentar Americana (LTA) apresenta ampla distribuição, com casos em todos os estados, onde aBahia se encontra entre os líderes. A leishmaniose cutânea localizada (LCL) é a forma mais frequente das leishmanioses cutâneas. É uma doença caracterizada por lesão cutânea ulcerada e inflamação crônica descontrolada. Os mecanismos subjacentes à sua patogênese não são completamente compreendidos e pouco se sabe sobre aregulação pós-transcricional durante a LCL. A reprogramação de transcritos celulares do hospedeiro permite a modulação da expressão de genes relacionados à resposta imune e sua alteração por microorganimos. Neste processo, pequenos RNAs não-codificantes têm um papel fundamental. Os microRNAs (miRNAs) surgiram nos últimos anos como moléculas-chave na regulação gênica. Eles correspondem a 1-2% do genoma conhecido de eucariotos e são considerados reguladores da expressão gênica e protéica de, pelo menos, 60% dos genes humanos. Estima-se que para cada miRNA há centenas de RNAs mensageiro como alvos, sugerindo que a maioria dos RNAms são controlados por miRNAs. Estas evidências ressaltam a possibilidade de identificar a expressão de miRNAs para associação com prognóstico ou gravidade da doença. Um estudo prévio do nosso grupo , mostrou que omiR-193b, miR-671 e seus alvos estão fortemente correlacionadas com o tamanho da lesão dos pacientes com LCL. Além disso, o grupo de pacientes com melhor prognóstico (tempo de cura entre 0-59 dias) apresenta uma forte correlação entre os miR-193b, miR-671 e seu gene alvo TREM1. Estes achados sugerem que este eixo desempenha um papel significativo na LCL, além de serem candidatos potenciais para o desenvolvimento de novas ferramentas para gerenciar a doença. Além disso, comparamos o perfil de expressão de miRNAs com outras doenças inflamatórias de pele, onde apenas o miR-205 foi encontrado em comum, (com expressão inibida em todas as doenças). Recentemente, estudos demonstraram a importante desse miRNA na migração de queratinócitos, associando-o ao processo de cicatrização. Diante destas evidências, este estudo propõe avaliar o papel funcional dos miR-193b, miR-671 e miR-205 na exposição in vitro de diferentes células humanas à Leishmania braziliensis. bem como nas biópsias dos pacientes com LCL. Além disso, devido a clara associação entre o TREM-1 e a função dos diferentes microRNAs estudados, pretendemos por análise de proteomica identificar a ação deste receptor na resposta inflamatória nas células e biópsias dos pacientes com LCL e principalmente as vias de ativação envolvidas que levam ao aumento de sua expressão.Teremos assim, duas ações importantes junto ao SUS, a identificação de moléculas (microRNAs) importantes no prognóstico de tratamento dos pacientes, que podem levar a uma diminuição do tempo e tratamento, possibilitando utilizar terapias alternativas na ausência da associação entre os diferentes microRNAs e TREM-1 e a identificação de um novo alvo terapêutico como o TREM-1, principalmente nos caso de resistência ao glucantime (Sbv).. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (3) . Integrantes: Claudia Ida Brodskyn - Coordenador / Tavares, Natália M. - Integrante / VERAS, PATRÍCIA SAMPAIO TAVARES - Integrante / Sara Nunes - Integrante / Lucas Carvalho - Integrante / Juliana Perrone - Integrante / deborah fraga - Integrante / Rafael Tiburcio - Integrante / Ivaneia Valeriano - Integrante / Mariana Ampuero Rosa - Integrante / Edgar Carvalho - Integrante / Thiago Cardoso - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado da Bahia - Auxílio financeiro.
      Membro: Claudia Ida Brodskyn.
    5. 2015-Atual. A utilizacao das proteinas salivares recombinantes de Lutzomyia longipalpis como marcadores de exposicao canina ao vetor da leishmaniose visceral
      Descrição: A utilização das proteínas salivares recombinantes de Lutzomyia longipalpis como marcadores de exposição canina ao vetor da leishmaniose visceral. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Claudia Ida Brodskyn - Coordenador. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado da Bahia - Auxílio financeiro.
      Membro: Claudia Ida Brodskyn.
    6. 2015-Atual. APRIMORAMENTO DOS EQUIPAMENTOS DE MICROSCOPIA ELETRONICA E HISTOTECNOLOGIA EM APOIO AO CURSO DE POS-GRADUACAO EM PATOLOGIA
      Descrição: APRIMORAMENTO DOS EQUIPAMENTOS DE MICROSCOPIA ELETRÔNICA E HISTOTECNOLOGIA EM APOIO AO CURSO DE PÓS-GRADUAÇÃO EM PATOLOGIA. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Claudia Ida Brodskyn - Coordenador. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado da Bahia - Auxílio financeiro.
      Membro: Claudia Ida Brodskyn.
    7. 2015-Atual. CASPASES E GRANZIMA B COMO COMPONENTES DE GRAVIDADE
      Descrição: CASPASES E GRANZIMA B COMO COMPONENTES DE GRAVIDADE DA DOENÇA LEISHMANIOSE TEGUMENTAR. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Claudia Ida Brodskyn - Coordenador. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Claudia Ida Brodskyn.
    8. 2014-2018. Interacoes entre o LPG e GIPL de Leishmania e DC e macrofagos humanos
      Descrição: LPG e GIPL obtidos de Leishamnia braziliensise L. chagasi serão testados com DC e macrófagos humanos para a avaliação das diferentes ações destes produtos em células humanan e sua consequencias na resposta imune adaptativa.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Claudia Ida Brodskyn - Coordenador / Clarissa Teixiera - Integrante / V Borges - Integrante / Theo Araujo-Santos - Integrante / Juliana Viana - Integrante / Martha Suarez - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Claudia Ida Brodskyn.
    9. 2014-Atual. Estabelecimento de um modelo natural de transmissao de leishmania usando flebotomos infectados em camundongos e hamsters
      Descrição: Estabelecimento de um modelo natural de transmissão de leishmania usando flebótomos infectados em camundongos e hamsters. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Claudia Ida Brodskyn - Coordenador. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado da Bahia - Auxílio financeiro.
      Membro: Claudia Ida Brodskyn.
    10. 2014-Atual. AVALIACAO DA ATIVIDADE REGULADORA DE TREM-1 NA GRAVIDADE DA
      Descrição: AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE REGULADORA DE TREM-1 NA GRAVIDADE DA LEISHMANIOSE TEGUMENTAR AMERICANA (LTA) ATRAVÉS DE UMA ABORDAGEM TRANSLACIONAL. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Claudia Ida Brodskyn - Coordenador. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado da Bahia - Auxílio financeiro.
      Membro: Claudia Ida Brodskyn.
    11. 2013-Atual. A importancia do cao assintomatico na transmissao da Leishmaniose Visceral.: Busca de biomarcadores de avaliacao e validacao de um modelo matematico
      Descrição: No Brasil, os cães são considerados o principal reservatório doméstico para Leishmania infantum. Estudos mostram que cães assintomáticos participam na transmissão da infecção ao vetor, apesar desta ocorrer em menor frequência quando comparado aos cães sintomáticos. Umas das questões que permanece desconhecida na dinâmica de infecção da leishmaniose visceral (LV) é o impacto de cães assintomáticos na ocorrência da doença em humanos, uma vez que papel dos animais ainda não está claro. Assim, na presente proposta pretendemos avaliar a contribuição de cães assintomáticos no ciclo de transmissão da leishmaniose visceral, identificar biomarcadores de infectividade e desfecho clínico e estabelecer um modelo matemático a ser validado pelos dados obtidos de cães de dois municípios endêmicos para LV do estado da Bahia, Camaçari e Jequié, onde o grau de transmissibilidade é bastante elevado. O projeto será realizado em duas etapas, na primeira etapa, em Jequié serão examinados cães de clínicas veterinárias e em Camaçari, será realizado um estudo de corte transversal. Todos os cães serão examinados clinicamente e classificados em assintomáticos e sintomáticos. Serão realizados testes sorológicos para avaliação da presença de anticorpos contra Leishmania e contra a saliva do vetor e PCR quantitativa de sangue, pele e aspirado esplênico para avaliação de carga parasitária. Realizaremos também xenodiagnóstico para avaliarmos a transmissibilidade dos animais assintomáticos e sintomáticos. Na segunda etapa, selecionaremos apenas os cães sorologicamente negativos para saliva e o parasita, estes serão acompanhados por 1 ano, sendo avaliados mensalmente, tanto do ponto de vista clínico como laboratorial, para verificarmos se estes tornam-se positivos para saliva e/ou Leishmania. Os animais que se tornarem soropositivos para Leishmania, serão removidos das áreas endêmicas e serão colocados em um canil telado apropriadoe serão acompanhados por mais seis meses, para realizarmos a correlação entre os níveis de anticorpos anti-saliva e o desfecho clínico. O modelo matemático será construído com base em equações diferenciais ordinárias não-lineares. Com os dados obtidos dos animais, validaremos tal modelo, inserindo parâmetros como a clínica dos animais, a carga parasitária a infectividade e a resposta imune para a saliva do flebótomo. Essa abordagem possibilitará a inserção de políticas públicas de saúde que visem a diminuição da incidência na LV humana, abordando a questão dos animais assintomáticos. Dados do nosso grupo mostram uma correlação positiva entre o desenvolvimento de resposta imune anti-saliva de flebotomíneos e proteção contra a L. infantum, expressa como um resultado da reação de hipersensibilidade tardia positiva em seres humanos. Em cães, entretanto, não há estudos a este respeito. O estabelecimento de um biomarcador de exposição do cão (anticorpos anti-saliva) que se correlacionará com o desfecho clínico e transmissibilidade pode influenciam diretamente na implantação de políticas públicas de controle da LV o que resulta indiretamente na redução da incidência da doença humana.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . Integrantes: Claudia Ida Brodskyn - Coordenador / Patricia Veras - Integrante / Clarissa Teixeira - Integrante / Deborah Fraga - Integrante / Manuela Solca - Integrante / Suani Pinheiro - Integrante / Flora Villareal - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado da Bahia - Auxílio financeiro.
      Membro: Claudia Ida Brodskyn.
    12. 2013-Atual. Estudo da Leishmaniose Visceral Canina, considerando-se aspectos da exposicao ao vetor, parametros de resist6encia e suscetibilidade e tratamento em caes da area rural e endemica
      Descrição: O controle da leishmaniose fundamenta-se no diagnóstico e tratamento dos casos humanos, atividades de educação em saúde, combate ao vetor e eliminação dos reservatórios (FUNASA, 2006). Cães domésticos constituem os principais reservatórios da doença, podendo desenvolver diferentes quadros clínicos, que variam em intensidade. O aumento gradativo de casos de LV humana e canina em regiões urbanas tem caracterizado uma mudança no perfil epidemiológico da LV, inicialmente exclusivo de áreas rurais A expansão do vetor Lu. longipalpis com características que facilitam a adaptação a novos criadouros tem acompanhado este crescimento Apesar do aumento do número de casos da LV e da presença do vetor já terem sido reconhecidos em diversas regiões do país, a caracterização do cão neste novo contexto epidemiológico tem importância fundamental para definição de novas estratégias de controle da LV. Portanto, na presente proposta, propomos a determinação da densidade flebotomínica através da captura mensal, utilizando-se armadilhas CDC em áreas urbanas e rurais, onde casos de LV canina têm sido reportados. O grau de exposição ao vetor em cães residentes nestas áreas também será determinado através da detecção e caracterização da cinética do desenvolvimento de anticorpos específicos anti-saliva do vetor. Uma dinâmica de exposição ao vetor em áreas para LV urbana ou rural diferenciada poderia resultar em diferentes formas clínicas da LV canina, o que permitiria uma melhor abordagem para controle do vetor e de cães infectados . Em cães a cura ou resistência à LV é dependente da resposta imune celular efetora podendo a resposta imune humoral exacerbada representar um marcador de susceptibilidade à doença sendo, entretanto, ineficaz no controle da infecção. A associação entre parasitismo esplênico e apresentações graves da LVC é intensificada pela ausência de resposta ao teste cutâneo da leishmanina (TCL) e pela desestruturação do tecido linfóide esplênico. O baço é um dos maiores reservatórios de células B efetoras e regulatórias, além dos plasmócitos. Desenvolvemos em nosso laboratório uma técnica de ?cell-block? que permite o exame da estrutura dos compartimentos esplênicos e uma estimativa da plasmocitose do baço, utilizando-se material aspirado do baço. Com essa técnica poderemos acompanhar a evolução das alterações do baço no curso da enfermidade. O QuantiFERON permite medir a produção de IFN-? por células do sangue periférico em presença de antígenos de Leishmania, em condições de campo. Dado o custo, simplicidade e rapidez de resposta, consideramos relevante a adaptação e teste do QuantiFERON para uso em cães neste estudo. Dessa forma, além dos títulos de anticorpos pretendemos utilizar neste estudo três testes (teste cutâneo da leishmanina, teste rápido da produção de citocinas e celularidade esplênica) para compor um painel de ensaios laboratoriais que defina padrões de suscetibilidade e resistência à infecção por Leishmania, correlacionando estes dados ao quadro clínico do animal. Diferentemente do que ocorre em humanos, o tratamento da LVC não é recomendado devido à baixa eficácia nesses animais. Em razão da ausência de medidas eficazes, torna-se necessário o estabelecimento de esquemas terapêuticos mais efetivos para leishmaniose canina baseados no uso de novas drogas, com sistemas de liberação mais efetivos. Assim, o estudo aqui proposto tem como objetivo adicional, avaliar a resposta terapêutica de cães, frente a um novo quimioterápico, em fase de teste em roedores por nosso grupo. Os cães serão levados para um canil telado, onde serão tratados e avaliados quanto à resposta a esse tratamento. Nessa etapa do projeto, o painel de ensaios laboratoriais para definir padrões de suscetibilidade e resistência à infecção por Leishmania, também será empregado no acompanhamento da resposta dos animais submetidos a tratamento experimental.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . Integrantes: Claudia Ida Brodskyn - Coordenador / Patricia Veras - Integrante / Washington Conrado - Integrante / Clarissa Teixeira - Integrante / Deborah Fraga - Integrante / Manuela Solca - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado da Bahia - Auxílio financeiro.
      Membro: Claudia Ida Brodskyn.
    13. 2012-2014. Vacinas contra leishmaniose visceral baseada em produtos do vetor
      Descrição: A Leishmaniose Visceral ocorre no Brasil de forma zoonótica, sendo o cão o principal reservatório. Estratégias de controle preconizadas pelo Ministério da Saúde têm sido implementadas há vários anos, no entanto, observa-se nas últimas décadas aumento na prevalência e área de ocorrência da doença, tornando-se necessário o estudo de novas ferramentas que possibilitem um controle mais efetivo. Estudos na produção de vacinas para cães têm sido realizados na intenção de se interferir na cadeia epidemiológica de transmissão, protegendo não somente animais, como também o homem. A literatura tem demonstrado que componentes salivares dos flebótomos apresentam papel fundamental no estabelecimento da infecção e assim, a indução de uma resposta imune contra estas proteínas é capaz de proteger animais da infecção por Leishmania. Nosso grupo desenvolveu um modelo experimental de LV em hamsters e neste modelo, obtivemos proteção parcial contra a infecção a partir da imunização de hamsters com plasmídeos de DNA que codificam moléculas presentes na saliva de L. longipalpis, mais uma vez demonstrando que estas moléculas tem a capacidade de induzir resposta protetora contra uma infecção por L. chagasi. Alem disso, nosso colaborador neste projeto, Dr. Jesus Valenzuela, do NIH, recentemente testou as vacinas baseadas em proteínas salivares, utilizando vírus Canarypox recombinante em cães e observou uma resposta imune com características importantes para a proteção desses animais quando desafiados. Paralelamente, nosso grupo desenvolveu um modelo de infecção em cães e um dos objetivos deste projeto é testar essas vacinas com capacidade protetora nos animais experimentalmente infectados. Adicionalmente, as vacinas bloqueadoras de transmissão têm sido o mais novo alvo para o controle de parasitos digenéticos e visa a indução de anticorpos, que atuam na inibição do desenvolvimento do parasito dentro da fêmea do mosquito, bloqueando a sua transmissão para novos hospedeiros. Este tipo de abordagem experimental foi testada , também pelo grupo do nosso colaborador, em camundongos apresentando excelentes resultados. Com esse propósito, justifica-se a realização deste estudo utilizando duas estratégias vacinais em cães: avaliar a resposta imunológica e sua proteção em cães imunizados com vacinas constituídas de proteína salivar de Lutzomyia longipalpis (LJM17 e/ou LJL143) administradas em vetores recombinantes utilizando Canarypoxvirus, bem como avaliar o bloqueio de transmissão da L. chagasi em flebótomos conferida pela imunização de cães com a proteína recombinante extraída do intestino m. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . Integrantes: Claudia Ida Brodskyn - Coordenador / Jesus Valenzuela - Integrante / Lais Pereira - Integrante / Joachin Ryan - Integrante / Shaden Kamhawi - Integrante / Melissa Abbehunsen - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado da Bahia - Auxílio financeiro.
      Membro: Claudia Ida Brodskyn.
    14. 2010-2018. Interacao entre neutrofilos e celulas da resposta imune na leishmaniose
      Descrição: Neste projeto avaliamos a interação de diferentes espécies de Leishmania com neutrófilos humanos e sua interação com as diferentes células da resposta imune com Dc, Linfócitos T.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Claudia Ida Brodskyn - Coordenador / V Boaventura - Integrante / Natalia Machado Tavares - Integrante / Manoel Barral-Netto - Integrante / V Borges - Integrante. Número de produções C, T & A: 1
      Membro: Claudia Ida Brodskyn.
    15. 2010-2014. Vacinas bloqueadoras da transmissao de Leishmania chagasi
      Descrição: Neste projeto, pretende-se desnvolver vacinas que blqueiem a transmissão da Leishmana chagasi para flebótomos não infectados. Cães estão em processo de imunização com uma proteina denominas Luloper, que faz parte da matriz peritrófica que é formada após o repasto sanguíneo dos flebótomos. A imunização com esta proteina induziria a produção de anticorpos que seriam sugados pelos vetores durante o repasto e com isso este se uniriam a proteina impedidno a formaçãoa da matriz e portanto o desnvolvimento dos parasitas no vetor, contribuindo para a redução dos parasitas e consequentemente sua transmissão.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Claudia Ida Brodskyn - Integrante / Jesus Valenzuela - Coordenador / S Kamhawi - Integrante / Melissa Moura Costa Abbehusen - Integrante / Jochin Ryan - Integrante / Lais Pereira - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Claudia Ida Brodskyn.

Prêmios e títulos

  • Total de prêmios e títulos (0)

    Participação em eventos

    • Total de participação em eventos (8)
      1. Congresso Internacional de Imunologia. Immune Response to Infectious Disease. 2019. (Congresso).
      2. Pint of Science.Mulheres na Ciencia. 2019. (Encontro).
      3. Simpósio Sul de Imunologia.Imunologia no Brasil. 2019. (Simpósio).
      4. Tropical Infectious Diseases Gordon Research Conference. Advances in Understanding the Biology of Protozoan Parasites. 2019. (Congresso).
      5. Smpósio Norte Nordeste de Imunologia.Imunologia no brasil. 2018. (Simpósio).
      6. WorldLeish5. CD8+ Granzyme B+ mediated tissue injury versus CD4+ IFN-g+ mediates parasite killing in Human cutaneous leishmaniasis. 2013. (Congresso).
      7. XXXVII Congress of the Brazilian Society of Immunology. The role of CD8 T cells in cutaneous huma leishmaniasis. 2012. (Congresso).
      8. The XIIth International Congress of Parasitology. Beyond mice: revisiting animal models of leishmaniasis. 2010. (Congresso).

    Organização de eventos

    • Total de organização de eventos (2)
      1. BRODSKYN, CLÁUDIA I.; OLIVEIRA, C. I. ; LEPIQUE, A. P. ; ALMEIDA, R. P. ; CARVALHO, L.. XLIII Congresso da Sociedade Brasileira de Imunologia. 2018. Congresso
      2. FARIA, A. M. C. ; MAIOLLI, T. ; BRODSKYN, CLÁUDIA I.. XLII Congresso da SBI. 2017. Congresso

    Lista de colaborações

    • Colaborações endôgenas (11)
      • Claudia Ida Brodskyn ⇔ Valeria de Matos Borges (15.0)
        1. SOLCÀ, MANUELA DA SILVA ; ARRUDA, MAIARA REIS ; LEITE, BRUNA MARTINS MACEDO ; MOTA, TIAGO FEITOSA ; REBOUÇAS, MIRIAM FLORES ; DE JESUS, MATHEUS SILVA ; AMORIM, LEILA DENISE ALVES FERREIRA ; Borges, Valéria Matos ; VALENZUELA, Jesus ; KAMHAWI, SHADEN ; VERAS, PATRÍCIA SAMPAIO TAVARES ; FRAGA, DEBORAH BITTENCOURT MOTHÉ ; Brodskyn, Claudia Ida. Immune response dynamics and Lutzomyia longipalpis exposure characterize a biosignature of visceral leishmaniasis susceptibility in a canine cohort. PLoS Neglected Tropical Diseases. v. 15, p. e0009137, issn: 1935-2735, 2021.
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        2. CARDOSO, THIAGO MARCONI ; LIMA., JONILSON B. ; BONYEK-SILVA, ÍCARO ; NUNES, SARA ; FEIJÓ, DANIEL ; ALMEIDA, HUGO ; SILVA, JULIANA ; BARRAL, Aldina ; Boaventura, Viviane ; BORGES, VALÉRIA M. ; ZAMBONI, DARIO S. ; PEDREIRA DE CARVALHO, LUCAS ; CARVALHO, EDGAR M. ; TAVARES, NATALIA M. ; Brodskyn, Cláudia. Inflammasome activation by CD8+ T cells from Patients with Cutaneous Leishmaniasis caused by Leishmania braziliensis in the immunopathogenesis of the disease.. JOURNAL OF INVESTIGATIVE DERMATOLOGY. v. online, p. S0022-202X(20)3, issn: 0022-202X, 2020.
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        3. Teixeira, Clarissa R. ; SANTOS, CLAIRE DA S. ; PRATES, DEBORACI B. ; DOS SANTOS, RAFAEL T. ; Araújo-Santos, Théo ; DE SOUZA-NETO, SEBASTIÃO M. ; BORGES, VALÉRIA M. ; Barral-Netto, Manoel ; BRODSKYN, CLÁUDIA I.. Lutzomyia longipalpis Saliva Drives Interleukin-17-Induced Neutrophil Recruitment Favoring Leishmania infantum Infection. Frontiers in Microbiology. v. 9, p. xxxx, issn: 1664-302X, 2018.
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        4. LUZ, NIVEA F. ; DESOUZA-VIEIRA, THIAGO ; DE CASTRO, WALDIONE ; VIVARINI, AISLAN CARVALHO ; PEREIRA, LAIS ; FRANÇA, RIAM ROCHA ; SILVEIRA-MATTOS, PAULO S. ; COSTA, DIEGO L. ; TEIXEIRA, CLARISSA ; MENESES, CLAUDIO ; Boaventura, Viviane S. ; DE OLIVEIRA, CAMILA I. ; LOPES, ULISSES GAZOS ; ARONSON, NAOMI ; Andrade, Bruno B. ; Brodskyn, Claudia I. ; VALENZUELA, JESUS G. ; KAMHAWI, SHADEN ; BORGES, VALERIA M.. Lutzomyia longipalpis Saliva Induces Heme Oxygenase-1 Expression at Bite Sites. Frontiers in Immunology. v. 9, p. xxxxx, issn: 1664-3224, 2018.
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        5. QUINTELA-CARVALHO, GRAZIELE ; LUZ, NÍVEA F. ; CELES, FABIANA S. ; ZANETTE, DALILA L. ; ANDRADE, DANIELA ; MENEZES, DIEGO ; TAVARES, NATÁLIA M. ; BRODSKYN, CLAUDIA I. ; PRATES, DEBORACI B. ; GONÇALVES, MARILDA S. ; DE OLIVEIRA, CAMILA I. ; ALMEIDA, ROQUE P. ; BOZZA, MARCELO T. ; ANDRADE, BRUNO B. ; BORGES, VALERIA M.. Heme Drives Oxidative Stress-Associated Cell Death in Human Neutrophils Infected with Leishmania infantum. Frontiers in Immunology. v. 8, p. 00-00, issn: 1664-3224, 2017.
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        6. TAVARES, N. ; AFONSO, L. ; SUAREZ, M. ; AMPUERO, M. ; PRATES, D. B. ; ARAUJO-SANTOS, T. ; BARRAL-NETTO, M. ; DOSREIS, G. A. ; Borges, V. M. ; Brodskyn, C.. Degranulating Neutrophils Promote Leukotriene B4 Production by Infected Macrophages To Kill Leishmania amazonensis Parasites. The Journal of Immunology (1950). v. 196, p. 1865-1873, issn: 0022-1767, 2016.
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        7. SOLCÀ, MANUELA S. ; ANDRADE, BRUNO B. ; ABBEHUSEN, MELISSA MOURA COSTA ; TEIXEIRA, CLARISSA R. ; KHOURI, RICARDO ; VALENZUELA, JESUS G. ; KAMHAWI, SHADEN ; BOZZA, PATRÍCIA TORRES ; FRAGA, DEBORAH BITTENCOURT MOTHÉ ; BORGES, VALERIA MATOS ; VERAS, PATRÍCIA SAMPAIO TAVARES ; BRODSKYN, CLAUDIA IDA. Circulating Biomarkers of Immune Activation, Oxidative Stress and Inflammation Characterize Severe Canine Visceral Leishmaniasis. Scientific Reports. v. 6, p. 32619, issn: 2045-2322, 2016.
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        8. TAVARES, Natalia Machado ; Araujo-Santos T ; AFONSO, L. ; Nogueira PM ; LOPES, U. G. ; SOARES, R. P. ; BOZZA, P. T. ; BANDEIRA-MELO, C. ; BORGES, Valeria ; Brodskyn, C.. Understanding the mechanisms controlling Leishmania amazonensis infection in vitro: the role of LTB4 derived from human neutrophils. The Journal of Infectious Diseases. v. xxx, p. 656-666, issn: 0022-1899, 2014.
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        9. Araújo-Santos, Théo ; Prates, Deboraci Brito ; FRANÇA-COSTA, JAQUELINE ; LUZ, NÍVEA F ; ANDRADE, BRUNO B ; Miranda, José Carlos ; BRODSKYN, CLAUDIA I ; BARRAL, Aldina ; BOZZA, PATRÍCIA T ; Borges, Valéria Matos. Prostaglandin E2 /Leukotriene B4 balance induced by Lutzomyia longipalpis saliva favors Leishmania infantum infection. Parasites & Vectors. v. 7, p. parasitesandvec-601, issn: 1756-3305, 2014.
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        10. SANTOS, DIEGO M. ; CARNEIRO, MARCIA W. ; DE MOURA, TATIANA R. ; SOTO, MANUEL ; LUZ, NÍVEA F. ; PRATES, DEBORACI B. ; IRACHE, JUAN MANUEL ; BRODSKYN, CLAUDIA ; Barral, Aldina ; Barral-Netto, Manoel ; ESPUELAS, SOCORRO ; BORGES, VALÉRIA M. ; DE OLIVEIRA, CAMILA I.. PLGA nanoparticles loaded with KMP-11 stimulate innate immunity and induce the killing of Leishmania. Nanomedicine. v. 751, p. S1549-9634(13)0, issn: 1549-9634, 2013.
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        11. LUZ, N. F. ; ANDRADE, B. B. ; FEIJO, D. F. ; Araujo-Santos, T. ; Carvalho, G. Q. ; ANDRADE, D. ; Abanades, D. R. ; Melo, E. V. ; Silva, A. M. ; Brodskyn, C. I. ; Barral-Netto, M. ; BARRAL, A. ; Soares, R. P. ; Almeida, R. P. ; BOZZA, M. T. ; BORGES, V. M.. Heme Oxygenase-1 Promotes the Persistence of Leishmania chagasi Infection. The Journal of Immunology (1950). v. 188, p. 4460-4467, issn: 0022-1767, 2012.
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        12. Prates, Deboraci Brito ; Araújo-Santos, Théo ; Brodskyn, Cláudia ; Barral-Netto, Manoel ; BARRAL, Aldina ; Borges, Valéria Matos. New Insights on the Inflammatory Role of Lutzomyia longipalpis Saliva in Leishmaniasis. Journal of Parasitology Research (Print). v. 2012, p. 1-11, issn: 2090-0023, 2012.
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        13. Prates, D. B. ; Araujo-Santos, T. ; Luz, N. F. ; ANDRADE, B. B. ; Franca-Costa, J. ; AFONSO, L. ; Clarencio, J. ; Miranda, J. C. ; Bozza, P. T. ; dosReis, G. A. ; Brodskyn, C. ; Barral-Netto, M. ; de Matos Borges, V. ; Barral, A.. Lutzomyia longipalpis saliva drives apoptosis and enhances parasite burden in neutrophils. Journal of Leukocyte Biology. v. 90, p. September 2011, issn: 0741-5400, 2011.
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        14. Boaventura, Viviane S. ; Santos, Claire S. ; Cardoso, Cristina R. ; de Andrade, José ; dos Santos, Washington L. C. ; Clarêncio, Jorge ; Silva, João S. ; Borges, Valeria M. ; Barral-Netto, Manoel ; Brodskyn, Claudia I. ; Barral, Aldina. Human mucosal leishmaniasis: Neutrophils infiltrate areas of tissue damage that express high levels of Th17-related cytokines. European Journal of Immunology. v. 40, p. 2830-2836, issn: 0014-2980, 2010.
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        15. Araújo-Santos, Théo ; Prates, Deboraci Brito ; Andrade, Bruno Bezerril ; Nascimento, Danielle Oliveira ; CLARÊNCIO, Jorge ; Entringer, Petter F. ; Carneiro, Alan B. ; Silva-Neto, Mário A. C. ; Miranda, José Carlos ; Brodskyn, Cláudia Ida ; BARRAL, Aldina ; Bozza, Patrícia T. ; Borges, Valéria Matos. Lutzomyia longipalpis saliva triggers lipid body formation and prostaglandin E2 production in murine macrophages. Plos Neglected Tropical Diseases. v. 4, p. e873, issn: 1935-2735, 2010.
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      • Claudia Ida Brodskyn ⇔ Camila Indiani de Oliveira (15.0)
        1. LUZ, NIVEA F. ; DESOUZA-VIEIRA, THIAGO ; DE CASTRO, WALDIONE ; VIVARINI, AISLAN CARVALHO ; PEREIRA, LAIS ; FRANÇA, RIAM ROCHA ; SILVEIRA-MATTOS, PAULO S. ; COSTA, DIEGO L. ; TEIXEIRA, CLARISSA ; MENESES, CLAUDIO ; Boaventura, Viviane S. ; DE OLIVEIRA, CAMILA I. ; LOPES, ULISSES GAZOS ; ARONSON, NAOMI ; Andrade, Bruno B. ; Brodskyn, Claudia I. ; VALENZUELA, JESUS G. ; KAMHAWI, SHADEN ; BORGES, VALERIA M.. Lutzomyia longipalpis Saliva Induces Heme Oxygenase-1 Expression at Bite Sites. Frontiers in Immunology. v. 9, p. xxxxx, issn: 1664-3224, 2018.
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        2. QUINTELA-CARVALHO, GRAZIELE ; LUZ, NÍVEA F. ; CELES, FABIANA S. ; ZANETTE, DALILA L. ; ANDRADE, DANIELA ; MENEZES, DIEGO ; TAVARES, NATÁLIA M. ; BRODSKYN, CLAUDIA I. ; PRATES, DEBORACI B. ; GONÇALVES, MARILDA S. ; DE OLIVEIRA, CAMILA I. ; ALMEIDA, ROQUE P. ; BOZZA, MARCELO T. ; ANDRADE, BRUNO B. ; BORGES, VALERIA M.. Heme Drives Oxidative Stress-Associated Cell Death in Human Neutrophils Infected with Leishmania infantum. Frontiers in Immunology. v. 8, p. 00-00, issn: 1664-3224, 2017.
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        3. PEREIRA, LAIS ; ABBEHUSEN, MELISSA ; TEIXEIRA, CLARISSA ; CUNHA, JUREMA ; NASCIMENTO, IVAN P. ; FUKUTANI, KYIOSHI ; DOS-SANTOS, WASHINGTON ; Barral, Aldina ; DE OLIVEIRA, CAMILA INDIANI ; Barral-Netto, Manoel ; SOTO, MANOEL ; BRODSKYN, CLÁUDIA IDA. Vaccination with Leishmania infantum Acidic Ribosomal P0 but Not with Nucleosomal Histones Proteins Controls Leishmania infantum Infection in Hamsters. PLoS Neglected Tropical Diseases (Online). v. 10, p. e0003490, issn: 1935-2735, 2015.
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        4. SANTOS, DIEGO M. ; CARNEIRO, MARCIA W. ; DE MOURA, TATIANA R. ; SOTO, MANUEL ; LUZ, NÍVEA F. ; PRATES, DEBORACI B. ; IRACHE, JUAN MANUEL ; BRODSKYN, CLAUDIA ; Barral, Aldina ; Barral-Netto, Manoel ; ESPUELAS, SOCORRO ; BORGES, VALÉRIA M. ; DE OLIVEIRA, CAMILA I.. PLGA nanoparticles loaded with KMP-11 stimulate innate immunity and induce the killing of Leishmania. Nanomedicine. v. 751, p. S1549-9634(13)0, issn: 1549-9634, 2013.
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        5. COSTA, DIRCEU JOAQUIM ; CARVALHO, RAYSSA M. DE ARAUJO ; ABBEHUSEN, MELISSA ; Teixeira, Clarissa ; Pitombo, Maiana ; TRIGO, JOELMA ; NASCIMENTO, FLÁVIA ; AMORIM, LUCILENE ; ABREU-SILVA, ANA LUCIA ; DO SOCORRO PIRES CRUZ, MARIA ; Miranda, José Carlos ; FUKUTANI, KYOSHI ; de Oliveira, Camila I. ; Barral, Aldina ; Barral-Netto, Manoel ; Brodskyn, Cláudia. Experimental Infection of Dogs with Leishmania and Saliva as a Model to Study Canine Visceral Leishmaniasis. Plos One. v. 8, p. e60535, issn: 1932-6203, 2013.
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        6. de Moura, Tatiana R. ; Oliveira, Fabiano ; Carneiro, Marcia W. ; Miranda, José Carlos ; CLARÊNCIO, Jorge ; Barral-Netto, Manoel ; Brodskyn, Cláudia ; BARRAL, Aldina ; RIBEIRO, JOSÉ M. C. ; Valenzuela, Jesus G. ; de Oliveira, Camila I.. Functional Transcriptomics of Wild-Caught Lutzomyia intermedia Salivary Glands: Identification of a Protective Salivary Protein against Leishmania braziliensis Infection. PLoS Neglected Tropical Diseases (Online). v. 7, p. e2242, issn: 1935-2735, 2013.
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        8. C. Falcão, Sarah ; de Moura, Tatiana R. ; Barral, Aldina ; de Oliveira, Camila I. ; BARRAL,A ; de MOURA, T. R. ; Brodskyn, Cláudia ; Clarêncio, Jorge. The presence of Tregs does not preclude immunity to reinfection with Leishmania braziliensis. International Journal for Parasitology. v. 42, p. 771-780, issn: 0020-7519, 2012.
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        9. Carneiro, Marcia W. ; SANTOS, DIEGO M. ; Fukutani, Kiyoshi F. ; CLARENCIO, JORGE ; MIRANDA, Jose Carlos ; Brodskyn, Claudia ; BARRAL, Aldina ; Barral-Netto, Manoel ; Soto, Manuel ; de Oliveira, Camila I.. Vaccination with L. infantum chagasi Nucleosomal Histones Confers Protection against New World Cutaneous Leishmaniasis Caused by Leishmania braziliensis. Plos One. v. 7, p. e52296, issn: 1932-6203, 2012.
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        10. TAVARES, Natalia Machado ; SILVA, Robson Amaro da ; COSTA, D. J. ; PITOMBO, M. ; Fukutani, Kiyoshi F. ; MIRANDA, Jose Carlos ; VALENZUELA, J. G. ; BARRAL, A ; de Oliveira, Camila Indiani ; BARRAL-NETTO, M. ; Brodskyn, C.. Lutzomyia longipalpis Saliva or Salivary Protein LJM19 protects against Leishmania braziliensis and the saliva of its vector, Lutzomyia intermedia. PLoS Neglected Tropical Diseases (Online). v. 5, p. el 169, issn: 1935-2735, 2011.
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        11. da Silva, Robson A.A. ; Tavares, Natália M. ; Costa, Dirceu ; Pitombo, Maiana ; Barbosa, Larissa ; Fukutani, Kyioshi ; Miranda, Jose C. ; de Oliveira, Camila I. ; Valenzuela, Jesus G. ; BARRAL, Aldina ; Soto, Manuel ; Barral-Netto, Manoel ; Brodskyn, Cláudia. DNA vaccination with KMP11 and Lutzomyia longipalpis salivary protein protects hamsters against visceral leishmaniasis. Acta Tropica. v. 120, p. 185-190, issn: 0001-706X, 2011.
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        12. Souza, Ana Paula ; Andrade, Bruno Bezerril ; Aquino, Dorlene ; Entringer, Petter ; MIRANDA, José Carlos ; Alcantara, Ruan ; Ruiz, Daniel ; Soto, Manuel ; Teixeira, Clarissa R. ; Valenzuela, Jesus G. ; de Oliveira, Camila Indiani ; BRODSKYN, Cláudia Ida ; Barral-Netto, Manoel ; BARRAL, Aldina. Using Recombinant Proteins from Lutzomyia longipalpis Saliva to Estimate Human Vector Exposure in Visceral Leishmaniasis Endemic Areas. Plos Neglected Tropical Diseases. v. 4, p. e649, issn: 1935-2735, 2010.
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        13. de Moura, Tatiana R. ; Oliveira, Fabiano ; Rodrigues, Gabriele C. ; Carneiro, Marcia W. ; Fukutani, Kiyoshi F. ; Novais, Fernanda O. ; Miranda, José Carlos ; Barral-Netto, Manoel ; Brodskyn, Claudia ; BARRAL, Aldina ; de Oliveira, Camila I.. Immunity to Lutzomyia intermedia Saliva Modulates the Inflammatory Environment Induced by Leishmania braziliensis. Plos Neglected Tropical Diseases. v. 4, p. e712, issn: 1935-2735, 2010.
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        14. Campanelli, Ana P. ; Brodskyn, Claudia I. ; Boaventura, Viviane ; SILVA, Claire ; Roselino, Ana M. ; COSTA, Jackson ; Saldanha, Ana Cristina ; Rodrigues de Freitas, Luiz Antônio ; de Oliveira, Camila Indiani ; Barral-Netto, Manoel ; SILVA, J. S. ; Barral, A.. Chemokines and chemokine receptors coordinate the inflammatory immune response in human cutaneous leishmaniasis. Human Immunology. v. 71, p. 1220-1227, issn: 0198-8859, 2010.
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        15. de Oliveira, Camila Indiani ; Prates, Deboraci Brito ; Brodskyn, Claudia Ida. Leishmaniose e Imunoprofilaxia. Em: Aldina Barral; Jackson Maurício Lopes Costa. (Org.). Leishmanias e leishmaniose nas Américas. 1ed.Salvador. : Luciana Bastianelli. 2011.v. 01, p. 177-190.
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      • Claudia Ida Brodskyn ⇔ Bruno de Bezerril Andrade (11.0)
        1. LUZ, NIVEA F. ; DESOUZA-VIEIRA, THIAGO ; DE CASTRO, WALDIONE ; VIVARINI, AISLAN CARVALHO ; PEREIRA, LAIS ; FRANÇA, RIAM ROCHA ; SILVEIRA-MATTOS, PAULO S. ; COSTA, DIEGO L. ; TEIXEIRA, CLARISSA ; MENESES, CLAUDIO ; Boaventura, Viviane S. ; DE OLIVEIRA, CAMILA I. ; LOPES, ULISSES GAZOS ; ARONSON, NAOMI ; Andrade, Bruno B. ; Brodskyn, Claudia I. ; VALENZUELA, JESUS G. ; KAMHAWI, SHADEN ; BORGES, VALERIA M.. Lutzomyia longipalpis Saliva Induces Heme Oxygenase-1 Expression at Bite Sites. Frontiers in Immunology. v. 9, p. xxxxx, issn: 1664-3224, 2018.
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        2. ABBEHUSEN, MELISSA MOURA COSTA ; CUNHA, JUREMA ; SUAREZ, MARTHA SENA ; TEIXEIRA, CLARISSA ; ALMEIDA, VALTER DOS ANJOS ; PEREIRA, LAÍS DA SILVA ; BORDONI, MARCELO ; GIL-SANTANA, LEONARDO ; SOLCÀ, MANUELA DA SILVA ; FRAGA, DEBORAH BITTENCOURT MOTÉ ; FISCHER, LAURENT ; BOZZA, PATRICIA TORRES ; VALENZUELA, JESUS G. ; KAMHAWI, SHADEN ; ANDRADE, BRUNO B. ; BRODSKYN, CLAUDIA I.. Immunization of Experimental Dogs With Salivary Proteins From Lutzomyia longipalpis, Using DNA and Recombinant Canarypox Virus Induces Immune Responses Consistent With Protection Against Leishmania infantum. Frontiers in Immunology. v. 9, p. 16;9:2558, issn: 1664-3224, 2018.
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        3. QUINTELA-CARVALHO, GRAZIELE ; LUZ, NÍVEA F. ; CELES, FABIANA S. ; ZANETTE, DALILA L. ; ANDRADE, DANIELA ; MENEZES, DIEGO ; TAVARES, NATÁLIA M. ; BRODSKYN, CLAUDIA I. ; PRATES, DEBORACI B. ; GONÇALVES, MARILDA S. ; DE OLIVEIRA, CAMILA I. ; ALMEIDA, ROQUE P. ; BOZZA, MARCELO T. ; ANDRADE, BRUNO B. ; BORGES, VALERIA M.. Heme Drives Oxidative Stress-Associated Cell Death in Human Neutrophils Infected with Leishmania infantum. Frontiers in Immunology. v. 8, p. 00-00, issn: 1664-3224, 2017.
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        4. ABBEHUSEN, MELISSA MOURA COSTA ; ALMEIDA, VALTER DOS ANJOS ; SOLCÀ, MANUELA DA S. ; PEREIRA, LAÍS DA SILVA ; COSTA, DIRCEU JOAQUIM ; GIL-SANTANA, LEONARDO ; BOZZA, PATRICIA TORRES ; FRAGA, DEBORAH BITTENCOURT MOTÉ ; VERAS, PATRÍCIA SAMPAIO TAVARES ; DOS-SANTOS, WASHINGTON LUIS CONRADO ; Andrade, Bruno Bezerril ; Brodskyn, Claudia Ida. Clinical and immunopathological findings during long term follow-up in Leishmania infantum experimentally infected dogs. Scientific Reports. v. 7, p. 7(1):15914, issn: 2045-2322, 2017.
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        5. SOLCÀ, MANUELA S. ; ANDRADE, BRUNO B. ; ABBEHUSEN, MELISSA MOURA COSTA ; TEIXEIRA, CLARISSA R. ; KHOURI, RICARDO ; VALENZUELA, JESUS G. ; KAMHAWI, SHADEN ; BOZZA, PATRÍCIA TORRES ; FRAGA, DEBORAH BITTENCOURT MOTHÉ ; BORGES, VALERIA MATOS ; VERAS, PATRÍCIA SAMPAIO TAVARES ; BRODSKYN, CLAUDIA IDA. Circulating Biomarkers of Immune Activation, Oxidative Stress and Inflammation Characterize Severe Canine Visceral Leishmaniasis. Scientific Reports. v. 6, p. 32619, issn: 2045-2322, 2016.
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        6. Franca-Costa, J. ; Andrade, Bruno B ; Khouri, R. ; Weyenbergh, J. ; MALTA-SANTOS, H. ; SANTOS, C. S. ; BRODSKYN, Cláudia Ida ; Costa, J. M. ; BARRAL, Aldina ; Bozza, P. T. ; BOAVENTURA, Viviane ; Borges, Valéria M.. Differential expression of the eicosanoid pathway in patients with localized or mucosal cutaneous leishmaniasis. The Journal of Infectious Diseases. v. xxx, p. 1143-1147, issn: 1537-6613, 2015.
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        7. Araújo-Santos, Théo ; Prates, Deboraci Brito ; FRANÇA-COSTA, JAQUELINE ; LUZ, NÍVEA F ; ANDRADE, BRUNO B ; Miranda, José Carlos ; BRODSKYN, CLAUDIA I ; BARRAL, Aldina ; BOZZA, PATRÍCIA T ; Borges, Valéria Matos. Prostaglandin E2 /Leukotriene B4 balance induced by Lutzomyia longipalpis saliva favors Leishmania infantum infection. Parasites & Vectors. v. 7, p. parasitesandvec-601, issn: 1756-3305, 2014.
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        8. LUZ, N. F. ; ANDRADE, B. B. ; FEIJO, D. F. ; Araujo-Santos, T. ; Carvalho, G. Q. ; ANDRADE, D. ; Abanades, D. R. ; Melo, E. V. ; Silva, A. M. ; Brodskyn, C. I. ; Barral-Netto, M. ; BARRAL, A. ; Soares, R. P. ; Almeida, R. P. ; BOZZA, M. T. ; BORGES, V. M.. Heme Oxygenase-1 Promotes the Persistence of Leishmania chagasi Infection. The Journal of Immunology (1950). v. 188, p. 4460-4467, issn: 0022-1767, 2012.
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        9. Prates, D. B. ; Araujo-Santos, T. ; Luz, N. F. ; ANDRADE, B. B. ; Franca-Costa, J. ; AFONSO, L. ; Clarencio, J. ; Miranda, J. C. ; Bozza, P. T. ; dosReis, G. A. ; Brodskyn, C. ; Barral-Netto, M. ; de Matos Borges, V. ; Barral, A.. Lutzomyia longipalpis saliva drives apoptosis and enhances parasite burden in neutrophils. Journal of Leukocyte Biology. v. 90, p. September 2011, issn: 0741-5400, 2011.
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        10. Araújo-Santos, Théo ; Prates, Deboraci Brito ; Andrade, Bruno Bezerril ; Nascimento, Danielle Oliveira ; CLARÊNCIO, Jorge ; Entringer, Petter F. ; Carneiro, Alan B. ; Silva-Neto, Mário A. C. ; Miranda, José Carlos ; Brodskyn, Cláudia Ida ; BARRAL, Aldina ; Bozza, Patrícia T. ; Borges, Valéria Matos. Lutzomyia longipalpis saliva triggers lipid body formation and prostaglandin E2 production in murine macrophages. Plos Neglected Tropical Diseases. v. 4, p. e873, issn: 1935-2735, 2010.
          [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
        11. Souza, Ana Paula ; Andrade, Bruno Bezerril ; Aquino, Dorlene ; Entringer, Petter ; MIRANDA, José Carlos ; Alcantara, Ruan ; Ruiz, Daniel ; Soto, Manuel ; Teixeira, Clarissa R. ; Valenzuela, Jesus G. ; de Oliveira, Camila Indiani ; BRODSKYN, Cláudia Ida ; Barral-Netto, Manoel ; BARRAL, Aldina. Using Recombinant Proteins from Lutzomyia longipalpis Saliva to Estimate Human Vector Exposure in Visceral Leishmaniasis Endemic Areas. Plos Neglected Tropical Diseases. v. 4, p. e649, issn: 1935-2735, 2010.
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      • Claudia Ida Brodskyn ⇔ Patricia Torres Bozza Viola (8.0)
        1. ABBEHUSEN, MELISSA MOURA COSTA ; CUNHA, JUREMA ; SUAREZ, MARTHA SENA ; TEIXEIRA, CLARISSA ; ALMEIDA, VALTER DOS ANJOS ; PEREIRA, LAÍS DA SILVA ; BORDONI, MARCELO ; GIL-SANTANA, LEONARDO ; SOLCÀ, MANUELA DA SILVA ; FRAGA, DEBORAH BITTENCOURT MOTÉ ; FISCHER, LAURENT ; BOZZA, PATRICIA TORRES ; VALENZUELA, JESUS G. ; KAMHAWI, SHADEN ; ANDRADE, BRUNO B. ; BRODSKYN, CLAUDIA I.. Immunization of Experimental Dogs With Salivary Proteins From Lutzomyia longipalpis, Using DNA and Recombinant Canarypox Virus Induces Immune Responses Consistent With Protection Against Leishmania infantum. Frontiers in Immunology. v. 9, p. 16;9:2558, issn: 1664-3224, 2018.
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        2. ABBEHUSEN, MELISSA MOURA COSTA ; ALMEIDA, VALTER DOS ANJOS ; SOLCÀ, MANUELA DA S. ; PEREIRA, LAÍS DA SILVA ; COSTA, DIRCEU JOAQUIM ; GIL-SANTANA, LEONARDO ; BOZZA, PATRICIA TORRES ; FRAGA, DEBORAH BITTENCOURT MOTÉ ; VERAS, PATRÍCIA SAMPAIO TAVARES ; DOS-SANTOS, WASHINGTON LUIS CONRADO ; Andrade, Bruno Bezerril ; Brodskyn, Claudia Ida. Clinical and immunopathological findings during long term follow-up in Leishmania infantum experimentally infected dogs. Scientific Reports. v. 7, p. 7(1):15914, issn: 2045-2322, 2017.
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        3. SOLCÀ, MANUELA S. ; ANDRADE, BRUNO B. ; ABBEHUSEN, MELISSA MOURA COSTA ; TEIXEIRA, CLARISSA R. ; KHOURI, RICARDO ; VALENZUELA, JESUS G. ; KAMHAWI, SHADEN ; BOZZA, PATRÍCIA TORRES ; FRAGA, DEBORAH BITTENCOURT MOTHÉ ; BORGES, VALERIA MATOS ; VERAS, PATRÍCIA SAMPAIO TAVARES ; BRODSKYN, CLAUDIA IDA. Circulating Biomarkers of Immune Activation, Oxidative Stress and Inflammation Characterize Severe Canine Visceral Leishmaniasis. Scientific Reports. v. 6, p. 32619, issn: 2045-2322, 2016.
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        4. Franca-Costa, J. ; Andrade, Bruno B ; Khouri, R. ; Weyenbergh, J. ; MALTA-SANTOS, H. ; SANTOS, C. S. ; BRODSKYN, Cláudia Ida ; Costa, J. M. ; BARRAL, Aldina ; Bozza, P. T. ; BOAVENTURA, Viviane ; Borges, Valéria M.. Differential expression of the eicosanoid pathway in patients with localized or mucosal cutaneous leishmaniasis. The Journal of Infectious Diseases. v. xxx, p. 1143-1147, issn: 1537-6613, 2015.
          [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
        5. TAVARES, Natalia Machado ; Araujo-Santos T ; AFONSO, L. ; Nogueira PM ; LOPES, U. G. ; SOARES, R. P. ; BOZZA, P. T. ; BANDEIRA-MELO, C. ; BORGES, Valeria ; Brodskyn, C.. Understanding the mechanisms controlling Leishmania amazonensis infection in vitro: the role of LTB4 derived from human neutrophils. The Journal of Infectious Diseases. v. xxx, p. 656-666, issn: 0022-1899, 2014.
          [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
        6. Araújo-Santos, Théo ; Prates, Deboraci Brito ; FRANÇA-COSTA, JAQUELINE ; LUZ, NÍVEA F ; ANDRADE, BRUNO B ; Miranda, José Carlos ; BRODSKYN, CLAUDIA I ; BARRAL, Aldina ; BOZZA, PATRÍCIA T ; Borges, Valéria Matos. Prostaglandin E2 /Leukotriene B4 balance induced by Lutzomyia longipalpis saliva favors Leishmania infantum infection. Parasites & Vectors. v. 7, p. parasitesandvec-601, issn: 1756-3305, 2014.
          [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
        7. Prates, D. B. ; Araujo-Santos, T. ; Luz, N. F. ; ANDRADE, B. B. ; Franca-Costa, J. ; AFONSO, L. ; Clarencio, J. ; Miranda, J. C. ; Bozza, P. T. ; dosReis, G. A. ; Brodskyn, C. ; Barral-Netto, M. ; de Matos Borges, V. ; Barral, A.. Lutzomyia longipalpis saliva drives apoptosis and enhances parasite burden in neutrophils. Journal of Leukocyte Biology. v. 90, p. September 2011, issn: 0741-5400, 2011.
          [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
        8. Araújo-Santos, Théo ; Prates, Deboraci Brito ; Andrade, Bruno Bezerril ; Nascimento, Danielle Oliveira ; CLARÊNCIO, Jorge ; Entringer, Petter F. ; Carneiro, Alan B. ; Silva-Neto, Mário A. C. ; Miranda, José Carlos ; Brodskyn, Cláudia Ida ; BARRAL, Aldina ; Bozza, Patrícia T. ; Borges, Valéria Matos. Lutzomyia longipalpis saliva triggers lipid body formation and prostaglandin E2 production in murine macrophages. Plos Neglected Tropical Diseases. v. 4, p. e873, issn: 1935-2735, 2010.
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      • Claudia Ida Brodskyn ⇔ Tatiana Rodrigues de Moura (4.0)
        1. SANTOS, DIEGO M. ; CARNEIRO, MARCIA W. ; DE MOURA, TATIANA R. ; SOTO, MANUEL ; LUZ, NÍVEA F. ; PRATES, DEBORACI B. ; IRACHE, JUAN MANUEL ; BRODSKYN, CLAUDIA ; Barral, Aldina ; Barral-Netto, Manoel ; ESPUELAS, SOCORRO ; BORGES, VALÉRIA M. ; DE OLIVEIRA, CAMILA I.. PLGA nanoparticles loaded with KMP-11 stimulate innate immunity and induce the killing of Leishmania. Nanomedicine. v. 751, p. S1549-9634(13)0, issn: 1549-9634, 2013.
          [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
        2. de Moura, Tatiana R. ; Oliveira, Fabiano ; Carneiro, Marcia W. ; Miranda, José Carlos ; CLARÊNCIO, Jorge ; Barral-Netto, Manoel ; Brodskyn, Cláudia ; BARRAL, Aldina ; RIBEIRO, JOSÉ M. C. ; Valenzuela, Jesus G. ; de Oliveira, Camila I.. Functional Transcriptomics of Wild-Caught Lutzomyia intermedia Salivary Glands: Identification of a Protective Salivary Protein against Leishmania braziliensis Infection. PLoS Neglected Tropical Diseases (Online). v. 7, p. e2242, issn: 1935-2735, 2013.
          [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
        3. C. Falcão, Sarah ; de Moura, Tatiana R. ; Barral, Aldina ; de Oliveira, Camila I. ; BARRAL,A ; de MOURA, T. R. ; Brodskyn, Cláudia ; Clarêncio, Jorge. The presence of Tregs does not preclude immunity to reinfection with Leishmania braziliensis. International Journal for Parasitology. v. 42, p. 771-780, issn: 0020-7519, 2012.
          [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
        4. de Moura, Tatiana R. ; Oliveira, Fabiano ; Rodrigues, Gabriele C. ; Carneiro, Marcia W. ; Fukutani, Kiyoshi F. ; Novais, Fernanda O. ; Miranda, José Carlos ; Barral-Netto, Manoel ; Brodskyn, Claudia ; BARRAL, Aldina ; de Oliveira, Camila I.. Immunity to Lutzomyia intermedia Saliva Modulates the Inflammatory Environment Induced by Leishmania braziliensis. Plos Neglected Tropical Diseases. v. 4, p. e712, issn: 1935-2735, 2010.
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      • Claudia Ida Brodskyn ⇔ Washington Luis Conrado dos Santos (3.0)
        1. ABBEHUSEN, MELISSA MOURA COSTA ; ALMEIDA, VALTER DOS ANJOS ; SOLCÀ, MANUELA DA S. ; PEREIRA, LAÍS DA SILVA ; COSTA, DIRCEU JOAQUIM ; GIL-SANTANA, LEONARDO ; BOZZA, PATRICIA TORRES ; FRAGA, DEBORAH BITTENCOURT MOTÉ ; VERAS, PATRÍCIA SAMPAIO TAVARES ; DOS-SANTOS, WASHINGTON LUIS CONRADO ; Andrade, Bruno Bezerril ; Brodskyn, Claudia Ida. Clinical and immunopathological findings during long term follow-up in Leishmania infantum experimentally infected dogs. Scientific Reports. v. 7, p. 7(1):15914, issn: 2045-2322, 2017.
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        2. PEREIRA, LAIS ; ABBEHUSEN, MELISSA ; TEIXEIRA, CLARISSA ; CUNHA, JUREMA ; NASCIMENTO, IVAN P. ; FUKUTANI, KYIOSHI ; DOS-SANTOS, WASHINGTON ; Barral, Aldina ; DE OLIVEIRA, CAMILA INDIANI ; Barral-Netto, Manoel ; SOTO, MANOEL ; BRODSKYN, CLÁUDIA IDA. Vaccination with Leishmania infantum Acidic Ribosomal P0 but Not with Nucleosomal Histones Proteins Controls Leishmania infantum Infection in Hamsters. PLoS Neglected Tropical Diseases (Online). v. 10, p. e0003490, issn: 1935-2735, 2015.
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        3. Boaventura, Viviane S. ; Santos, Claire S. ; Cardoso, Cristina R. ; de Andrade, José ; dos Santos, Washington L. C. ; Clarêncio, Jorge ; Silva, João S. ; Borges, Valeria M. ; Barral-Netto, Manoel ; Brodskyn, Claudia I. ; Barral, Aldina. Human mucosal leishmaniasis: Neutrophils infiltrate areas of tissue damage that express high levels of Th17-related cytokines. European Journal of Immunology. v. 40, p. 2830-2836, issn: 0014-2980, 2010.
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      • Claudia Ida Brodskyn ⇔ Dario Simões Zamboni (1.0)
        1. CARDOSO, THIAGO MARCONI ; LIMA., JONILSON B. ; BONYEK-SILVA, ÍCARO ; NUNES, SARA ; FEIJÓ, DANIEL ; ALMEIDA, HUGO ; SILVA, JULIANA ; BARRAL, Aldina ; Boaventura, Viviane ; BORGES, VALÉRIA M. ; ZAMBONI, DARIO S. ; PEDREIRA DE CARVALHO, LUCAS ; CARVALHO, EDGAR M. ; TAVARES, NATALIA M. ; Brodskyn, Cláudia. Inflammasome activation by CD8+ T cells from Patients with Cutaneous Leishmaniasis caused by Leishmania braziliensis in the immunopathogenesis of the disease.. JOURNAL OF INVESTIGATIVE DERMATOLOGY. v. online, p. S0022-202X(20)3, issn: 0022-202X, 2020.
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      • Claudia Ida Brodskyn ⇔ Vasco Ariston de Carvalho Azevedo (1.0)
        1. GUERRA, PRISCILA VALERA ; ANDRADE, CAMILA MATTOS ; NUNES, IVANÉIA VALERIANO ; GAMA, BRENA CARDOSO ; TIBÚRCIO, RAFAEL ; SANTOS, WASHINGTON LUIS CONRADO ; AZEVEDO, VASCO ARISTON ; TAVARES, Natalia Machado ; REBOUÇAS, JULIANA DE SOUZA ; MAIOLII, TATIANI UCELI ; FARIA, ANA MARIA CAETANO ; Brodskyn, Cláudia Ida. Oral Tolerance Induced by Heat Shock Protein 65-Producing Lactococcus lactis Mitigates Inflammation in Leishmania braziliensis Infection. Frontiers in Immunology. v. 12, p. 647987., issn: 1664-3224, 2021.
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      • Claudia Ida Brodskyn ⇔ Roque Pacheco de Almeida (1.0)
        1. LUZ, N. F. ; ANDRADE, B. B. ; FEIJO, D. F. ; Araujo-Santos, T. ; Carvalho, G. Q. ; ANDRADE, D. ; Abanades, D. R. ; Melo, E. V. ; Silva, A. M. ; Brodskyn, C. I. ; Barral-Netto, M. ; BARRAL, A. ; Soares, R. P. ; Almeida, R. P. ; BOZZA, M. T. ; BORGES, V. M.. Heme Oxygenase-1 Promotes the Persistence of Leishmania chagasi Infection. The Journal of Immunology (1950). v. 188, p. 4460-4467, issn: 0022-1767, 2012.
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      • Claudia Ida Brodskyn ⇔ Cristina Ribeiro de Barros Cardoso (1.0)
        1. Boaventura, Viviane S. ; Santos, Claire S. ; Cardoso, Cristina R. ; de Andrade, José ; dos Santos, Washington L. C. ; Clarêncio, Jorge ; Silva, João S. ; Borges, Valeria M. ; Barral-Netto, Manoel ; Brodskyn, Claudia I. ; Barral, Aldina. Human mucosal leishmaniasis: Neutrophils infiltrate areas of tissue damage that express high levels of Th17-related cytokines. European Journal of Immunology. v. 40, p. 2830-2836, issn: 0014-2980, 2010.
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      • Claudia Ida Brodskyn ⇔ Marilda de Souza Gonçalves (1.0)
        1. QUINTELA-CARVALHO, GRAZIELE ; LUZ, NÍVEA F. ; CELES, FABIANA S. ; ZANETTE, DALILA L. ; ANDRADE, DANIELA ; MENEZES, DIEGO ; TAVARES, NATÁLIA M. ; BRODSKYN, CLAUDIA I. ; PRATES, DEBORACI B. ; GONÇALVES, MARILDA S. ; DE OLIVEIRA, CAMILA I. ; ALMEIDA, ROQUE P. ; BOZZA, MARCELO T. ; ANDRADE, BRUNO B. ; BORGES, VALERIA M.. Heme Drives Oxidative Stress-Associated Cell Death in Human Neutrophils Infected with Leishmania infantum. Frontiers in Immunology. v. 8, p. 00-00, issn: 1664-3224, 2017.
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    (*) Relatório criado com produções desde 2010 até 2021
    Data de processamento: 06/11/2021 15:22:19