Especialistas Seniores em Covid-19 com atuação no Brasil

Tatiana Rodrigues de Moura

Possui graduação em Farmacia -Bioquimica pela Universidade Estadual de Londrina (2002) e Mestrado (2005) e Doutorado (2008) em Patologia Humana pela Universidade Federal da Bahia, com período sanduiche (2007-2008) no Departamentode Quimica e Tecnologia Farmacêutica na Universidade de Navarra (Pamplona- Navarra-Espanha). Atualmente é professora do Departamento de Morfologia da Universidade Federal de Sergipe, responsável pela disciplina de Imunologia da Graduação, Professora permanente do Programa de Pós Graduação em Biologia Parasitária e do Programa de Ciências da Saúde da UFS. Coordenadora do Programa de Pós-Graduação em Ciências da Saúde.Tem experiência em Imunologia, atuando principalmente no seguintes temas: Imunidade Inata e Adaptativa na Leishmaniose, mecanismos de resistência da leishmania ao antimonial, epidemiologia da Leishmaniose, participação do TREM-1 em doenças inflamatórias infecciosas ou não. Coordeno o grupo de pesquisa que avalia aspectos do parasito e hospedeiro em doenças infeciosas. (Texto informado pelo autor)

  • https://lattes.cnpq.br/5511870618431215 (27/09/2021)
  • Rótulo/Grupo:
  • Bolsa CNPq: Nível 2
  • Período de análise:
  • Endereço: Universidade Federal de Sergipe, Centro de Ciências Biológicas e da Saúde, Departamento de Morfologia. Av, Marechal Rondon Jardim Rosa Elze 49100-000 - Salvador, BA - Brasil Telefone: (79) 21056620 Ramal: 623 URL da Homepage: www.ufs.br
  • Grande área: [sem-grandeArea]
  • Área: [sem-area]
  • Citações: Google Acadêmico

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

Prêmios e títulos

Participação em eventos

Organização de eventos

Lista de colaborações

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

  • Total de projetos de pesquisa (12)
    1. 2020-Atual. EPISERGIPE
      Descrição: Projeto realizado em parceria com o Governo do Estado de Sergipe que visa acompanhar o grau de contaminação e os impactos do novo coronarívurs no Estado. Subdividido em três vertentes, o projeto consiste em monitorar o nível de infecção por Covid-19, identificando-se a prevalência em quinze municípios estratégicos, estimar os impactos socioeconômicos da pandemia no estado e o acompanhar de impactos sociais sobre populações vulneráveis.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Tatiana Rodrigues de Moura - Integrante / CRISTIANE BANI CORRÊA - Integrante / RENATA GRESPAN - Integrante / VALTER JOVINIANO DE SANTANA FILHO - Integrante / QUINTANS-JÚNIOR, LUCINDO JOSÉ - Integrante / DE SOUZA ARAÚJO, ADRIANO ANTUNES - Coordenador / MARTINS-FILHO, PAULO RICARDO - Integrante / Dulce marta Schimieguel - Integrante / Rafael Ciro cavalcanti - Integrante / Karyna Sposato - Integrante / Luiz Carlos de Santana Ribeiro - Integrante. Financiador(es): Governo do Estado de Sergipe - Auxílio financeiro.
      Membro: Tatiana Rodrigues de Moura.
    2. 2020-Atual. PERFIL FENOTIPICO E FUNCIONAL DAS CELULAS DO SISTEMA IMUNE E BIOMARCADORES IMUNOLOGICOS DE PACIENTES COM COVID-19
      Descrição: A gravidade da COVID-19 vem sendo associada a uma desregulação do sistema imune, com aumento de neutrófilos e a diminuição de linfócitos, sendo as formas mais graves da doença mais frequente na população idosa ou com comorbidade. Entender o perfil das células de defesa na evolução dos casos graves é de extrema importância para construção de uma terapia mais específica nos pacientes infectados com COVID-19. Para isso, será realizada a análise imunofenótipica das subpopulações de NK, monócitos e polimorfonucleares do sangue periférico. A inflamação pulmonar é a principal causa de distúrbios respiratórios com risco de vida no estágio grave.. As alterações de biomarcadores será avaliada em pacientes COVID-19, essa avaliação pode ajudar a identificar fatores que sejam agravantes para a doença, bem como favorecer a identificação de pacientes mais suscetíveis a internação.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (2) . Integrantes: Tatiana Rodrigues de Moura - Coordenador / RICARDO SCHER - Integrante / CRISTIANE BANI CORRÊA - Integrante / DE SOUZA ARAÚJO, ADRIANO ANTUNES - Integrante / Paulo Roberto Lima Machado - Integrante / Dulce marta Schimieguel - Integrante / waldecy de lucca junior - Integrante / Ayane de Sá Resende - Integrante / Yrna Lorena Matos de Oliveira - Integrante.
      Membro: Tatiana Rodrigues de Moura.
    3. 2018-Atual. Investigar o papel do TREM na infeccao por L. infantum
      Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (3) . Integrantes: Tatiana Rodrigues de Moura - Coordenador. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Tatiana Rodrigues de Moura.
    4. 2018-Atual. ANALISE ESPACIAL E TEMPORAL DA MORBIMORTALIDADE POR LEISHMANIOSE VISCERAL NO NORDESTE BRASILEIRO
      Descrição: O Brasil concentra 96% dos casos de LV das Américas e a região nordeste foi responsável por 56% dos óbitos por LV no país entre os anos 2000 a 2011. OBJETIVO: analisar os padrões de distribuição espaço-temporais e fatores associados à morbimortalidade relacionada à leishmaniose visceral na região nordeste brasileira no período de 2000 a 2017. ao seu baixo custo e facilidade de acesso para obtenção dos dados necessários para as análises. BENEFÍCIOS: os resultados desse estudo permitirão conhecer de maneira mais acurada a magnitude e dinâmica da morbimortalidade por LV na região nordeste brasileira, o que poderá subsidiar o planejamento de ações de promoção da saúde e prevenção desse importante agravo, possibilitando o investimento nas áreas mais críticas e contenção de gastos desnecessários.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Tatiana Rodrigues de Moura - Coordenador / KARINA CONCEICAO GOMES MACHADO DE ARAUJO - Integrante / priscila lima dos santos - Integrante / Lucas Sousa Magalhaes - Integrante / ALMEIDA, ROQUE PACHECO DE - Integrante / BOMFIM, LAYS GS - Integrante / CAÍQUE JORDAN NUNES RIBEIRO - Integrante / ALLAN DANTAS DOS SANTOS - Integrante.
      Membro: Tatiana Rodrigues de Moura.
    5. 2018-Atual. Investigacao de determinantes epidemiologicos e moleculares, da via do TREM, na gravidade e resposta terapeutica da Leishmaniose Visceral em Sergipe
      Descrição: A leishmaniose visceral (LV) uma doença tropical negligenciada, potencialmente fatal se não tratada em tempo oportuno. O Brasil concentra 96% dos casos de LV das Américas e, apesar dos esforços para o controle da doença, dos anos 2000 a 2016, a letalidade aumentou de 3,2% para 7,4%. Em Sergipe, em 2016 foi observado 20,4% de letalidade na LV (BRASIL, 2017). O Ministério da Saúde, na perspectiva de reduzir a letalidade, tem implementado ações de vigilância e assistência ao paciente com LV. A identificação precoce dos pacientes que poderão evoluir com gravidade é de fundamental para redução da letalidade. Apesar dos esforços no controle de vetores e reservatórios, a LV encontra-se em rápida expansão territorial, acometendo indivíduos de diferentes grupos de idades. Pretendemos nesse estudo avaliar os fatores associados à morbimortalidade por LV em Sergipe, os quais permitirão compreender a dinâmica e a magnitude da LV, além de sinalizar áreas de alto risco para infecção. Essas abordagens beneficiarão as populações de áreas endêmicas, no controle e tratamento da doença, possibilitando um incremento na atuação do SUS. Os pacientes com LV apresentam imunossupressão e uma forte resposta inflamatória sistêmica com capacidade limitada de controle de replicação dos parasitas. Mecanismos relacionados à desregulação da resposta inflamatória e vias de morte de células de defesa imune podem estar envolvidos na patogênese e prognóstico da LV. O TREM-1 é um receptor de superfície celular constitutivamente expresso em neutrófilos e monócitos e desempenha um papel fundamental na resposta imune inata, sendo capaz de amplificar e regular a resposta inflamatória. Em dados recentes publicados pelo nosso grupo, níveis séricos elevados de sTREM-1 foram associados a gravidade em pacientes com LV, vimos ainda que neutrófilos infectados com L. infantum expressam mais RNAm deTREM-1 e apresentam a liberação de sTREM-1 correlacionada com aumento da carga parasitária. Por outro lado, a inibição farmacológica da apoptose de neutrófilos induz a morte inflamatória durante a infecção por L. infantum piorando o estado inflamatório. Neste trabalho pretendemos correlacionar, os parâmetros clínicos , hematológicos com a expressão de TREM-1 em neutrofilos e com níveis séricos de sTREM-1, em pacientes com LV clássica e grave, antes e após a intervenção terapêutica da LV. Além disso, pretendemos avaliar se a via do TREM -1 é importante para o estabelecimento da leishmania em neutrófilos e macrófagos e se esta via esta associada aos mecanismos de morte celular inflamatório. Os resultados obtidos poderão auxiliar na construção de biomarcadores que auxiliem na identificação da gravidade, interferindo na escolha terapêutica favorecendo um desfecho clinico favorável e abrindo perspectivas para novos alvos para desenvolvimento de procedimentos diagnósticos na LV. O grupo proponente é constituído por pesquisadores com comprovada excelência em pesquisa e tem a colaboração da Secretaria de Saúde do Estado de Sergipe.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Tatiana Rodrigues de Moura - Coordenador / VALERIA MATOS BORGES - Integrante / KARINA CONCEICAO GOMES MACHADO DE ARAUJO - Integrante / PRATES, DEBORACI B. - Integrante / Roque P Almeida - Integrante / DOS SANTOS, PRISCILA L. - Integrante / BOMFIM, LAYS G. S. - Integrante / PERES, NALU T. A. - Integrante / MAGALHÃES, LUCAS S - Integrante / CAÍQUE JORDAN NUNES RIBEIRO - Integrante / ALLAN DANTAS DOS SANTOS - Integrante / marco aurelio de goes oliveira - Integrante / debora dos santos tavares - Integrante / Karin Yasmin Santos Fonseca - Integrante / Ândria Silveira Almeida - Integrante / Geydson Silveira da Cruz - Integrante / Michael Wheeler Lipscomb - Integrante. Financiador(es): FUNDAÇÃO DE APOIO À PESQUISA E À INOVAÇÃO TECNOLÓGICA DO ESTADO DE SERGIPE - Auxílio financeiro.
      Membro: Tatiana Rodrigues de Moura.
    6. 2015-Atual. PAPEL DO TRIGGERING RECEPTOR EXPRESSED MYELOID CELLS 1 (TREM-1) NA LEISHMANIOSE VISCERAL
      Descrição: A Leishmaniose Visceral (LV) é a forma mais fatal dentre as manifestações clínicas das leishmanioses. Na LV a ativação de neutrófilos é uma importante via para o controle da infecção. Respostas inflamatórias mediadas por estas células podem ser estimuladas por muitos receptores com estruturas e especificidades diferentes, como o Triggering Receptor Expressed Myeloid Cells (TREM-1), que é constitutivamente expresso em neutrófilos e subconjuntos de monócitos e macrófagos e está envolvido em respostas inflamatórias inatas de infecções microbianas, no entanto a forma solúvel do TREM-1 (sTREM-1) presente no soro foi descrita em doenças inflamatórias e tem efeito antagonista no neutrófilo. Não há relatos de trabalhos avaliando a participação do TREM-1 na infecção por LV. Deste modo, o presente trabalho, busca avaliar a participação da molécula TREM-1 na infecção por Leishmaniose Visceral. Para isso, quantificamos o sTREM-1 nos soros de pacientes com diferentes formas clinicas de LV, observamos que altos níveis de TREM-1 foram correlacionados a gravidade da LV. Além disso, neutrófilos de doadores sadios foram infectados com L. infantum na presença de agonistas e antagonistas do TREM-1, para avaliar a liberação do sTREM-1 e a carga parasitaria.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . Integrantes: Tatiana Rodrigues de Moura - Coordenador / CRISTIANE BANI CORRÊA - Integrante / Amélia Maria Ribeiro de Jesus - Integrante / Roque P Almeida - Integrante / Lucas Sousa Magalhaes - Integrante / BOMFIM, LAYS G. S. - Integrante.
      Membro: Tatiana Rodrigues de Moura.
    7. 2014-2018. Caracterizacao fenotipica de Leishmania infantum chagasi naturalmente resistentes ao antimonial e das suas capacidades de inducao da resposta imune em macrofagos in vitro
      Descrição: A Leishmaniose Visceral constitui um importante problema de saúde pública, no Brasil, representada pela espécie L. infantum chagasi pode levar à morte quando não tratada. O tratamento é feito com antimonial pentavalente. No entanto, nos últimos anos, vem sendo reportados casos clínicos que não respondem a este medicamento de escolha. O fenômeno da falha terapêutica envolve vários fatores, dentre estes, está o fenótipo de resistência a drogas no parasito, assim como mecanismos imunes do hospedeiro vertebrado. Casos refratários ao tratamento contra leishmaniose despertam interesse para novos estudos, pois, poucos estudos foram realizados analisando a sensibilidade à droga de isolados clínicos. A busca de uma terapêutica eficaz para esta doença é necessária para que se possa superar problemas como falhas no tratamento, inespecificidade das drogas, efeitos colaterais e, principalmente, a refratariedade ao tratamento. Dessa forma, há uma necessidade de identificar os componentes associados à resistência na L.infantum chagasi que pode ser essencial para introdução de novas abordagens imunoprofiláticas e/ou imunoterapêuticas. Dados recentes do nosso grupo de pesquisa demonstram que isolados obtidos de pacientes refratários ao tratamento com antimonial pentavalente e anfotericina B apresentam resistência ao SbIII in vitro e uma elevada carga parasitária em infecção de uma linhagem de macrófagos murino J774. Neste projeto investigaremos nos isolados de L. infantum chagasi, provenientes de pacientes refratários ao tratamento com antimonial, à susceptibilidade in vitro a Anfotericina lipossomal, ao SbV e ao Oxido Nitrico (NO). Nossa hipótese é que os isolados obtidos de pacientes refratários ao tratamento apresentam uma resistência natural a drogas usadas no tratamento da LV, bem como ao NO. Avaliaremos ainda a modulação da infecção por esses isolados em macrófagos que tiveram mecanismos microbicidas ativados, a partir da quantificação da carga parasitária dessas células, bem como a dosagem de citocinas inflamatórias e NO. Nossa hipótese é que os isolados obtidos de pacientes refratários ao antimonial pentavalente apresentam um intenso parasitismo em macrófagos por bloquearem vias de ativação dos mecanismos microbicidas em macrófagos. A caracterização fenotípica de isolados de L. infantum chagasi naturalmente resistente ao antimonial, bem como a avaliação de sua infectividade, contribuirá para uma melhor compreensão do papel do parasita no curso clínico terapêutico da leishmaniose visceral.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (1) . Integrantes: Tatiana Rodrigues de Moura - Coordenador / Amelia Maria Ribeiro de Jesus - Integrante / PAULO DE TARSO GONCALVES LEOPOLDO - Integrante / SILVA, SANTANA JOAO - Integrante / Roque P Almeida - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Tatiana Rodrigues de Moura.
    8. 2011-2018. Associacao entre os niveis de CD40L soluvel e IL-10 presentes no soro com a supressao da resposta imune no Calazar.
      Descrição: A LV é caracterizada por uma diminuição da resposta imune celular ao antígeno de leishmania, associada à elevada detecção de IL-10 em Células CD4+CD25-FoxP3- e no plasma/soro favorecendo a proliferação do parasita e gravidade da doença. Nesse projeto investigaremos os níveis de sCD40L solúvel em pacientes assintomáticos e com LV antes e após do tratamento e avaliaremos se elevados níveis sCD40L ativam a resposta microbicida em macrófagos infectados. Nossa hipótese é que níveis de sCD40L elevados em pacientes assintomáticos e pacientes com LV após o tratamento participem da resposta protetora contra L.chagasi.. Nós pretendemos correlacionar os níveis de sCD40L e IL-10 em pacientes assintomáticos e com LV antes e após do tratamento e avaliaremos se uma maior razão sCD40L/IL10 no soro ativam a resposta microbicida em macrófagos infectados. Nossa hipótese é que uma menor razão sCD40L/IL10 nos soros de pacientes com LV aguda está associada a resposta imune supressora. Pela primeira vez será avaliado o papel da molécula sCD40L na ativação ou supressão de macrófagos infectados com L. chagasi.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Tatiana Rodrigues de Moura - Coordenador / ROQUE PAHCECO DE ALMEIDA - Integrante / AMELIA RIBEIRO DE JESUS - Integrante / PAULO DE TARSO GONCALVES LEOPOLDO - Integrante / SANTOS, P. L. - Integrante / Braz, J.M. - Integrante / SILVA, SANTANA JOAO - Integrante / Fabricia Alvisi de Oliveira - Integrante / Micheli Luize Barbosa Santos - Integrante. Financiador(es): FUNDAÇÃO DE APOIO À PESQUISA E À INOVAÇÃO TECNOLÓGICA DO ESTADO DE SERGIPE - Auxílio financeiro.
      Membro: Tatiana Rodrigues de Moura.
    9. 2011-2013. Participacao do CD40L soluvel presente no soro de pacientes com leishmaniose visceral na ativacao de mecanismos microbicidas
      Descrição: Participação do CD40L solúvel presente no soro de pacientes com leishmaniose visceral na ativação de mecanismos microbicidas. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Tatiana Rodrigues de Moura - Coordenador / Amelia Maria Ribeiro de Jesus - Integrante / ALINE SILVA BARRETO - Integrante / Roque P Almeida - Integrante / DE OLIVEIRA, FABRICIA A. - Integrante / BOMFIM, LAYS G. S. - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Tatiana Rodrigues de Moura.
    10. 2011-2012. Caracterizacao fenotipica de Leishmania chagasi isolado de pacientes refratarios ao tratamento com atimonial pentavalente
      Descrição: Avaliar fatores de virulência de isolados clínicos de Leishmania chagasi refratários ao tratamento com antimonial pentavalente . Objetivo Específico:Isolar cepas de Leishmania chagasi de pacientes com LV refratários ao tratamento com antimonial. Avaliar a curva de crescimento dos promastigotas isolados de pacientes com LV refratários ao tratamento com antimonial. Avaliar a a citotoxicidade do antimonial trivalente em isolados de pacientes com LV refratários ao tratamento com antimonial. Infectar macrófagos murinos J744 com isolados e determinar a taxa de infecção e porcentagem de macrófagos parasitados. Tratar macrófagos infectados com antimonial e avaliação da modulação da resposta imune.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Tatiana Rodrigues de Moura - Coordenador / ROQUE PAHCECO DE ALMEIDA - Integrante / AMELIA RIBEIRO DE JESUS - Integrante / SANTOS, P. L. - Integrante / Braz, J.M. - Integrante / Micheli Luize Barbosa Santos - Integrante / Flávia Maria Matos Melo Campos - Integrante.
      Membro: Tatiana Rodrigues de Moura.
    11. 2010-2013. Avaliacao da influencia do genotipo e fenotipo dos agentes infecciosos e do hospedeiro na patogenese de doencas infecciosas e parasitarias
      Descrição: 1. Avaliar aspectos genotípicos e fenotípicos do parasito e fatores imunológicos e bioquímicos do hospedeiro envolvidos na resposta à infecção por Leishmania chagasi. 1.1 Avaliar as respostas imunes de pacientes com LV humana estimuladas com antígenos recombinantes de leishmania antes e após o tratamento, através da dosagem de citocinas e utilizá-la como marcadores de evolução clínica da doença. Hipótese: A resposta terapêutica com evolução para cura de pacientes com LV está associada a mudança do perfil de citocians TH2 para TH1. 1.2 Avaliar a carga parasitária in vitro de monócitos derivados do sangue periférico de indivíduos com deficiência de GH/IGF-I por mutação no receptor do GHRH infectados com Leishmania (Leishmania) chagasi e Leishmania (Leishmania) major. Hipótese: Macrófagos de indivíduos com deficiência de IGF-1 são mais resistentes à infecção por L. Chagasi. 1.3 Avaliar o papel do IGF-I na interação macrófago- Leishmania em indivíduos com deficiência de GH/IGF-I por mutação no receptor do GHRH através da expressão de IGF-I e do receptor de IGF-I por PCR em tempo real nas células desses indivíduos. Hipótese: A expressão destes fatores está associada com a falta de resposta do hospedeiro ao tratamento para L. Chagasi. 1.4 Avaliar mecanismos bioquímicos e moleculares de resistência da L. chagasi ao tratamento com antimonial pentavalente (Glucantime) Hipótese: L. Chagasi isoladas de pacientes com resistência ao tratamento apresentam marcadores bioquímicos e moleculares que podem ser mapeados (resistência ao óxido nítrico, atividade das enzimas cis-aconitase e GAPDH, assim como a expressão dos genes da cis-aconitase, GAPDH e MRPA).. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Tatiana Rodrigues de Moura - Integrante / ROQUE PAHCECO DE ALMEIDA - Integrante / AMELIA RIBEIRO DE JESUS - Coordenador / PAULO DE TARSO GONCALVES LEOPOLDO - Integrante / RICARDO SCHER - Integrante / ROBERTA PEREIRA MIRANDA FERNANDES - Integrante / Cárcia Santana Passos - Integrante / Ricardo Vieira - Integrante / Cândida Regina de Oliveira Vasconcelos - Integrante.
      Membro: Tatiana Rodrigues de Moura.
      Descrição: A presente proposta envolve a participação de 4 subprojetos de pesquisadores principais que coordenarão os 4 objetivos, abordando aspectos inovadores em doenças infecciosas e parasitárias. A hipótese desta proposta é que variações genéticas e fenotípicas dos agentes infecciosos, assim como da resposta imune e da genética dos hospedeiros influenciam o comportamento clínico das infecções. Apesar dos objetivos serem sub-projetos em diferentes doenças, todos são relacionados à mesma linha de pesquisa e avaliam o papel tanto dos agentes infecciosos como do hospedeiro na evolução clínica dessas doenças. Assim, os objetivos da presente proposta são: 1) Avaliar aspectos genotípicos e fenotípicos do parasito e fatores imunológicos e bioquímicos do hospedeiro envolvidos na resposta à infecção por Leishmania chagasi; 2) Estudar aspectos genotípicos do Mycobacterium leprae e fatores imunológicos e genéticos de pacientes com diferentes formas clínicas da Hanseníase, buscando entender a patogênese da doença e de sua gravidade clínica; 3) Avaliar a influência da introdução da vacina de vírus vivo atenuado contra Rotavírus no perfil genotípico desse vírus e no grupo de causas de doenças diarréicas em crianças menores de 5 anos; 4) Verificar a prevalência de doenças infecto-parasitárias e parâmetros da resposta imune em indivíduos com deficiência de GH-IFG-1, por mutação do receptor do GHRH.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (8) / Mestrado acadêmico: (7) / Doutorado: (7) . Integrantes: Amélia Maria Ribeiro de Jesus - Coordenador / Roque Pacheco Almeida - Integrante / Hiro Goto - Integrante / Emerson Ferreira da Costa - Integrante / Walderez Dutra - Integrante / Tatiana R Moura - Integrante / Ricardo Queiroz Gurgel - Integrante / Manoel Hermínio de Aguiar Oliveira - Integrante. Financiador(es): Fundação de Apoio à Pesquisa e à Inovação Tecnológica do Estado de Sergipe - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 4
      Membro: Amelia Maria Ribeiro de Jesus.
      Descrição: 1. Avaliar aspectos genotípicos e fenotípicos do parasito e fatores imunológicos e bioquímicos do hospedeiro envolvidos na resposta à infecção por Leishmania chagasi. 1.1 Avaliar as respostas imunes de pacientes com LV humana estimuladas com antígenos recombinantes de leishmania antes e após o tratamento, através da dosagem de citocinas e utilizá-la como marcadores de evolução clínica da doença. Hipótese: A resposta terapêutica com evolução para cura de pacientes com LV está associada a mudança do perfil de citocians TH2 para TH1. 1.2 Avaliar a carga parasitária in vitro de monócitos derivados do sangue periférico de indivíduos com deficiência de GH/IGF-I por mutação no receptor do GHRH infectados com Leishmania (Leishmania) chagasi e Leishmania (Leishmania) major. Hipótese: Macrófagos de indivíduos com deficiência de IGF-1 são mais resistentes à infecção por L. Chagasi. 1.3 Avaliar o papel do IGF-I na interação macrófago- Leishmania em indivíduos com deficiência de GH/IGF-I por mutação no receptor do GHRH através da expressão de IGF-I e do receptor de IGF-I por PCR em tempo real nas células desses indivíduos. Hipótese: A expressão destes fatores está associada com a falta de resposta do hospedeiro ao tratamento para L. Chagasi. 1.4 Avaliar mecanismos bioquímicos e moleculares de resistência da L. chagasi ao tratamento com antimonial pentavalente (Glucantime) Hipótese: L. Chagasi isoladas de pacientes com resistência ao tratamento apresentam marcadores bioquímicos e moleculares que podem ser mapeados (resistência ao óxido nítrico, atividade das enzimas cis-aconitase e GAPDH, assim como a expressão dos genes da cis-aconitase, GAPDH e MRPA).. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . Integrantes: Roque Pacheco de Almeida - Coordenador / Amelia Ribeiro de Jesus - Integrante / Ângela MAria da Silva - Integrante / João S. Silva - Integrante / Cândida Regina de Oliveira Vasconcelos - Integrante / Paulo de Tarso Gonçalves Leopoldo - Integrante / Adriana Cardoso Batista - Integrante / Caio Magno Matos de Almeida - Integrante / Enaldo V. Melo - Integrante / Tatiana Rodrigues Moura - Integrante / Cárcia Santana Passos - Integrante / Danielle Sacramento - Integrante / Ricardo Vieira - Integrante. Financiador(es): Fundação de Apoio à Pesquisa e à Inovação Tecnológica do Estado de Sergipe - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Roque Pacheco de Almeida.
    12. 2010-2011. Resistencia ao antimonial em isolados clinicos de Leishmania chagasi
      Descrição: OBJETIVO: Avaliar fatores de virulência de isolados clínicos de Leishmania chagasi . Objetivo específico: 1.Criar um banco de Leishmania obtidas de pacientes com da LV.2. Identificar cepas de Leishmania chagasi, isoladas de pacientes e cães com LV, resistentes ao antimonial pentavalente. 3.Associar a resistência a mudanças no fenótipo do parasito, resistência ao NO, capacidade de infecção, e modulação do sistema imune do hospedeiro.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) . Integrantes: Tatiana Rodrigues de Moura - Coordenador.
      Membro: Tatiana Rodrigues de Moura.

Prêmios e títulos

  • Total de prêmios e títulos (3)
    1. Global Health Travel Awards to Keystone Symposium on Vectors, Pathogens and Diseases: Current Trends and Emerging Challenges, Keystone Symposia.. 2017.
      Membro: Tatiana Rodrigues de Moura.
    2. Melhor dissertação no Seminario de Pesquisa, UFS- Programa de Pos Graduação em Ciências da saúde.. 2015.
      Membro: Tatiana Rodrigues de Moura.
    3. 1º Lugar no Prêmio Destaque da Iniciação Científica 2014 na área de Ciências Biológicas,, Universidade Federal de Sergipe.. 2014.
      Membro: Tatiana Rodrigues de Moura.

Participação em eventos

  • Total de participação em eventos (7)
    1. XXXV Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Protozoologia XLVI Reunião Anual sobre Pesquisa básica em Doença de Chagas. SPATIAL AND TEMPORAL ANALYSIS OF MORBIDITY AND MORTALITY BY VISCERAL LEISHMANIASIS IN AN ENDEMIC AREA OF NORTHEASTERN BRAZIL. 2019. (Congresso).
    2. XLIII Congress of the Brazilian Society of Immunology. TREM-1 signaling plays an important role in Leishmania infantum infection. 2018. (Congresso).
    3. XLI Congress of the Brazilian Society of Immunology 2016 | IX ESCI ? Extra Section of Clinical Immunology. TREM-1 SIGNALING IS ASSOCIATED TO SEVERE VISCERAL LEISHMANIASIS AND PROMOTES THE PERSISTENCE OF LEISHMANIA INFANTUM INFECTION IN HUMAN NEUTROPHILS. 2016. (Congresso).
    4. XXX Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology / XLI Annual Meeting on Basic Research in Chagas Disease. Leishmania chagasi killing by infected macrophages is improve by soluble cd40 ligand present in sera of subjects exposed to Leishmania chagasi infection. 2014. (Congresso).
    5. XXX Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology / XLI Annual Meeting on Basic Research in Chagas Disease. Drug Resistance is associated with down modulation the macrophage killing mechanisms in Antimony Resistant Clinical Isolates of Leishmania infantum chagasi. 2014. (Congresso).
    6. XXXVII Congress of the Brazilian Immunology Society.. 2012. (Congresso).
    7. IMMUNOFOZ 2011. XXXVI Congress of the Brazilian Society of Immunology IV Extra Section of Clinical Immunology.. 2011. (Congresso).

Organização de eventos

  • Total de organização de eventos (0)

    Lista de colaborações

    • Colaborações endôgenas (9)
      • Tatiana Rodrigues de Moura ⇔ Amélia Maria Ribeiro de Jesus (24.0)
        1. DA SILVA, RICARDO LOUZADA ; ELIZONDO, DIANA M. ; BRANDY, NAILAH Z. D. ; HADDOCK, NAOMI L. ; BODDIE, THOMAS A. ; DE OLIVEIRA, LAÍS LIMA ; DE JESUS, AMÉLIA RIBEIRO ; DE ALMEIDA, ROQUE PACHECO ; DE MOURA, TATIANA RODRIGUES ; LIPSCOMB, MICHAEL W.. Leishmania donovani infection suppresses Allograft Inflammatory Factor-1 in monocytes and macrophages to inhibit inflammatory responses. Scientific Reports. v. 11, p. 946 (2021), issn: 2045-2322, 2021.
          [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
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        19. Santos, M.L.B ; Oliveira, F.A ; CAMPOS, F. M. M. M. ; BRAZ, J. M. ; SANTOS, P. L. ; LEOPOLDO, P. T. G. ; Jesus,A.M.R. ; Almeida, R.P ; de Moura, T.R.. LEISHMANIA CHAGASI RESISTANT TO ANTIMONY IN VIVO AND IN VITRO DOWN MODULATE MACROPHAGE KILLING MECHANISMS. Em: XXXVII Congress of the Brazilian Immunology Society, 2012, Campos do Jordão. XXXVII Congress of the Brazilian Immunology Society, 2012.
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        20. SANTOS, P. L. ; Vieira R ; Santos, M.L.B ; BATISTA, A. C. ; RANGEL, M. ; Oliveira, F.A ; LEOPOLDO, P. T. G. ; JESUS, A. R. ; de Moura, T.R. ; Almeida, Roque P. LEISHMANIA CHAGASI RESISTANT TO NO SHOWED HIGHER CAPACITY TO SURVIVE AGAINST MACROPHAGES MICROBICIDAL MECHANISMS. Em: XXXVII Congress of the Brazilian Immunology Society, 2012, Campos do Jordão. XXXVII Congress of the Brazilian Immunology Society, 2012.
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        21. CARVALHO, S. S. ; Santos, P.L. ; BRAZ, J. M. ; RODRIGUES, J. A. ; MATOS, K. F. ; MONTEIRO, M. B. A. ; LEITE, T. R. S. ; Santos, M.L.B ; JESUS, A. R. ; de Moura, Tatiana R ; Almeida, R.P. ; LEOPOLDO, P. T. G.. VIABILITY OF LEISHMANIA (L.) CHAGASI TO REACTIVE OXYGEN SPECIES. Em: XXXVII Congress of the Brazilian Immunology Society, 2012, Campos do Jordão. XXXVII Congress of the Brazilian Immunology Society, 2012.
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        22. Braz, J.M. ; Santos, L.F.V.C. ; SANTOS, P. L. ; Passos, C.S. ; VASCONCELOS, C. R. O. ; Ramalho, K.M. ; Porto, M.A. ; JESUS, A. R. ; LEOPOLDO, P. T. G. ; ALMEIDA, R. P. ; de MOURA, T. R.. ISOLADOS CLÍNICOS DE LEISHMANIA (LEISHMANIA) CHAGASI APRESENTAM DIFERENTES PADRÕES DE RESISTÊNCIA AO GLUCANTIME®. Em: V Reunião Regional Federação de Sociedades de Biologia Experimental,, 2010, Aracaju. Anais da V Reunião Regional Federação de Sociedades de Biologia Experimental, 2010.
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        23. Santos, PL ; Braz, JM ; Santos, LFVC ; Martins, NGR ; Oliveira, RACL ; VASCONCELOS, C. R. O. ; Passos, CS ; Ramalho, KM ; Porto, MA ; de Moura, Tatiana R ; Almeida, Roque P ; RIBEIRO DE JESUS, A ; LEOPOLDO, P. T. G.. Resistência ao óxido nítrico e infectividade em isolados de Leishmania Leishmania chagasi de Sergipe. Em: V Reunião Regional Federação de Sociedades de Biologia Experimental,, 2010, Aracaju. Anais da V Reunião Regional Federação de Sociedades de Biologia Experimental, 2010.
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      • Tatiana Rodrigues de Moura ⇔ Camila Indiani de Oliveira (6.0)
        1. SANTOS, DIEGO M. ; CARNEIRO, MARCIA W. ; DE MOURA, TATIANA R. ; SOTO, MANUEL ; LUZ, NÍVEA F. ; PRATES, DEBORACI B. ; IRACHE, JUAN MANUEL ; BRODSKYN, CLAUDIA ; Barral, Aldina ; Barral-Netto, Manoel ; ESPUELAS, SOCORRO ; BORGES, VALÉRIA M. ; DE OLIVEIRA, CAMILA I.. PLGA nanoparticles loaded with KMP-11 stimulate innate immunity and induce the killing of Leishmania. Nanomedicine. v. 751, p. S1549-9634(13)0, issn: 1549-9634, 2013.
          [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
        2. de Moura, Tatiana R. ; Oliveira, Fabiano ; Carneiro, Marcia W. ; Miranda, José Carlos ; CLARÊNCIO, Jorge ; Barral-Netto, Manoel ; Brodskyn, Cláudia ; BARRAL, Aldina ; RIBEIRO, JOSÉ M. C. ; Valenzuela, Jesus G. ; de Oliveira, Camila I.. Functional Transcriptomics of Wild-Caught Lutzomyia intermedia Salivary Glands: Identification of a Protective Salivary Protein against Leishmania braziliensis Infection. PLoS Neglected Tropical Diseases (Online). v. 7, p. e2242, issn: 1935-2735, 2013.
          [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
        3. SANTOS, D. M. ; CARNEIRO, M. W. ; de Moura, T. R. ; Fukutani, Kiyoshi F. ; Clarencio, J. ; SOTO, M. ; ESPUELAS, S. ; BRODSKYN, C ; BARRAL, A. ; BARRAL-NETTO, M. ; de OLIVEIRA, C. I.. Towards development of novel immunization strategies against leishmaniasis using PLGA nanoparticles loaded with kinetoplastid membrane protein-11. International Journal of Nanomedicine (Online). v. 2012:7, p. 2115-2127, issn: 1178-2013, 2012.
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        4. C. Falcão, Sarah ; de Moura, Tatiana R. ; Barral, Aldina ; de Oliveira, Camila I. ; BARRAL,A ; de MOURA, T. R. ; Brodskyn, Cláudia ; Clarêncio, Jorge. The presence of Tregs does not preclude immunity to reinfection with Leishmania braziliensis. International Journal for Parasitology. v. 42, p. 771-780, issn: 0020-7519, 2012.
          [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
        5. de Moura, Tatiana R. ; Oliveira, Fabiano ; Rodrigues, Gabriele C. ; Carneiro, Marcia W. ; Fukutani, Kiyoshi F. ; Novais, Fernanda O. ; Miranda, José Carlos ; Barral-Netto, Manoel ; Brodskyn, Claudia ; BARRAL, Aldina ; de Oliveira, Camila I.. Immunity to Lutzomyia intermedia Saliva Modulates the Inflammatory Environment Induced by Leishmania braziliensis. Plos Neglected Tropical Diseases. v. 4, p. e712, issn: 1935-2735, 2010.
          [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
        6. SANTOS, DM ; Carneiro, M W ; de MOURA, T. R. ; SOTO, M. ; PRATES, DB ; LUZ, N. F. ; BRODSKYN, C. ; BARRAL, A. ; Barral-Netto, Manoel ; ESPUELAS, S. ; BORGES, V. M. ; de Oliveira, Camila I.. L. infantum-chagasi KMP11-loaded PLGA nanoparticles as a tool for antigen delivery against leishmaniasis. Em: XXVII Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology, 2011, Foz do Iguaçu, 2011, FOZ DO IGUAÇU. Anais do XXVII Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology, 2011, p. 148, 2011.
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      • Tatiana Rodrigues de Moura ⇔ Valeria de Matos Borges (4.0)
        1. MAGALHÃES, LUCAS S ; BOMFIM, LAYS GS ; MOTA, STHEFANNE G ; CRUZ, GEYDSON S ; CORRÊA, CRISTIANE B ; TANAJURA, DIEGO M ; LIPSCOMB, MICHAEL W ; BORGES, VALÉRIA M ; JESUS, AMÉLIA R DE ; ALMEIDA, ROQUE P DE ; MOURA, TATIANA R DE. Increased thiol levels in antimony-resistant Leishmania infantum isolated from treatment-refractory visceral leishmaniasis in Brazil. Memórias do Instituto Oswaldo Cruz. v. 113, p. 119-125, issn: 1678-8060, 2018.
          [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
        2. BOMFIM, LAYS G. S. ; MAGALHÃES, LUCAS S. ; SANTOS-FILHO, MARCELLO A. A. ; PERES, NALU T. A. ; CORRÊA, CRISTIANE B. ; TANAJURA, DIEGO M. ; SILVA, ANGELA M. ; LIPSCOMB, MICHAEL W. ; BORGES, VALÉRIA M. ; JESUS, AMÉLIA R. ; ALMEIDA, ROQUE P. ; de Moura, Tatiana R.. Leishmania infantum Induces the Release of sTREM-1 in Visceral Leishmaniasis. Frontiers in Microbiology. v. 8, p. 00-00, issn: 1664-302X, 2017.
          [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
        3. SANTOS, DIEGO M. ; CARNEIRO, MARCIA W. ; DE MOURA, TATIANA R. ; SOTO, MANUEL ; LUZ, NÍVEA F. ; PRATES, DEBORACI B. ; IRACHE, JUAN MANUEL ; BRODSKYN, CLAUDIA ; Barral, Aldina ; Barral-Netto, Manoel ; ESPUELAS, SOCORRO ; BORGES, VALÉRIA M. ; DE OLIVEIRA, CAMILA I.. PLGA nanoparticles loaded with KMP-11 stimulate innate immunity and induce the killing of Leishmania. Nanomedicine. v. 751, p. S1549-9634(13)0, issn: 1549-9634, 2013.
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        4. SANTOS, DM ; Carneiro, M W ; de MOURA, T. R. ; SOTO, M. ; PRATES, DB ; LUZ, N. F. ; BRODSKYN, C. ; BARRAL, A. ; Barral-Netto, Manoel ; ESPUELAS, S. ; BORGES, V. M. ; de Oliveira, Camila I.. L. infantum-chagasi KMP11-loaded PLGA nanoparticles as a tool for antigen delivery against leishmaniasis. Em: XXVII Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology, 2011, Foz do Iguaçu, 2011, FOZ DO IGUAÇU. Anais do XXVII Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology, 2011, p. 148, 2011.
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      • Tatiana Rodrigues de Moura ⇔ Claudia Ida Brodskyn (4.0)
        1. SANTOS, DIEGO M. ; CARNEIRO, MARCIA W. ; DE MOURA, TATIANA R. ; SOTO, MANUEL ; LUZ, NÍVEA F. ; PRATES, DEBORACI B. ; IRACHE, JUAN MANUEL ; BRODSKYN, CLAUDIA ; Barral, Aldina ; Barral-Netto, Manoel ; ESPUELAS, SOCORRO ; BORGES, VALÉRIA M. ; DE OLIVEIRA, CAMILA I.. PLGA nanoparticles loaded with KMP-11 stimulate innate immunity and induce the killing of Leishmania. Nanomedicine. v. 751, p. S1549-9634(13)0, issn: 1549-9634, 2013.
          [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
        2. de Moura, Tatiana R. ; Oliveira, Fabiano ; Carneiro, Marcia W. ; Miranda, José Carlos ; CLARÊNCIO, Jorge ; Barral-Netto, Manoel ; Brodskyn, Cláudia ; BARRAL, Aldina ; RIBEIRO, JOSÉ M. C. ; Valenzuela, Jesus G. ; de Oliveira, Camila I.. Functional Transcriptomics of Wild-Caught Lutzomyia intermedia Salivary Glands: Identification of a Protective Salivary Protein against Leishmania braziliensis Infection. PLoS Neglected Tropical Diseases (Online). v. 7, p. e2242, issn: 1935-2735, 2013.
          [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
        3. C. Falcão, Sarah ; de Moura, Tatiana R. ; Barral, Aldina ; de Oliveira, Camila I. ; BARRAL,A ; de MOURA, T. R. ; Brodskyn, Cláudia ; Clarêncio, Jorge. The presence of Tregs does not preclude immunity to reinfection with Leishmania braziliensis. International Journal for Parasitology. v. 42, p. 771-780, issn: 0020-7519, 2012.
          [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
        4. de Moura, Tatiana R. ; Oliveira, Fabiano ; Rodrigues, Gabriele C. ; Carneiro, Marcia W. ; Fukutani, Kiyoshi F. ; Novais, Fernanda O. ; Miranda, José Carlos ; Barral-Netto, Manoel ; Brodskyn, Claudia ; BARRAL, Aldina ; de Oliveira, Camila I.. Immunity to Lutzomyia intermedia Saliva Modulates the Inflammatory Environment Induced by Leishmania braziliensis. Plos Neglected Tropical Diseases. v. 4, p. e712, issn: 1935-2735, 2010.
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      • Tatiana Rodrigues de Moura ⇔ Lucindo José Quintans Júnior (3.0)
        1. DE SOUZA ARAÚJO, ADRIANO ANTUNES ; QUINTANS-JÚNIOR, LUCINDO JOSÉ ; SCHIMIEGUEL, D. M. ; CORREA, C. B. ; de MOURA, T. R. ; CAVALCANTE, R. C. M. ; GRESPAN, R. ; CERQUEIRA-MENESES, D. V. ; BARRETO-ALVES, J. A. ; MARTINS-FILHO, PAULO RICARDO. Seroprevalence of SARS-CoV-2 antibodies in low-income university students. EXCLI Journal. v. 20, p. 276-280, issn: 1611-2156, 2021.
          [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
        2. DE SOUZA ARAÚJO, ADRIANO ANTUNES ; QUINTANS-JÚNIOR, LUCINDO JOSÉ ; HEIMFARTH, LUANA ; SCHIMIEGUEL, DULCE MARTA ; CORRÊA, CRISTIANE BANI ; DE MOURA, TATIANA RODRIGUES ; CAVALCANTE, RAFAEL CIRO MARQUES ; RODRIGUES BOMFIM, RANGEL ; GRESPAN, RENATA ; SANTANA RODRIGUES, LORRANNY ; DOS SANTOS, DANILLO MENEZES ; DE SÁ RESENDE, AYANE ; DE LIMA SILVA, NATHANIELLY ; DA SILVA SANTOS, ANNA CLARA RAMOS ; DANTAS ARAÚJO, JÉSSICA MARIA ; DE SOUZA, MÉRCIA FEITOSA ; DE OLIVEIRA GÓES, MARCO AURÉLIO ; SANTANA SANTOS, VICTOR ; MARTINS-FILHO, PAULO RICARDO. Seroprevalence of SARS-CoV-2 antibodies in the poorest region of Brazil: results from a population-based study. EPIDEMIOLOGY AND INFECTION. v. 149, p. 130-149, issn: 0950-2688, 2021.
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        3. ALCÂNTARA GOMES, ISLA ; OLIVEIRA DE CARVALHO, FERNANDA ; FREIRE DE MENEZES, ANDREIA ; MENEZES ALMEIDA, FLÁVIA ; SHANMUGAM, SARAVANAN ; DE SOUZA SIQUEIRA QUINTANS, JULLYANA ; QUINTANS-JÚNIOR, LUCINDO JOSÉ ; RODRIGUES DE MOURA, TATIANA ; OLIVEIRA, PEDRO DANTAS ; DE SOUZA ARAÚJO, ADRIANO ANTUNES. The Role of Interleukins in Vitiligo: a Systematic Review. JOURNAL OF THE EUROPEAN ACADEMY OF DERMATOLOGY AND VENEREOLOGY. v. 16016, p. 1-15, issn: 0926-9959, 2018.
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      • Tatiana Rodrigues de Moura ⇔ Ricardo Queiroz Gurgel (2.0)
        1. ANDRADE, R. M. ; MARQUES, R. S. ; de Moura, T.R. ; PAIVA, S. M. ; GURGEL, RICARDO QUEIROZ ; MARTINS-FILHO, PAULO RICARDO. IS THERE A BIDIRECTIONAL INTERACTION BETWEEN PERIODONTITIS AND THE SEVERITY OF SARS-COV-2 INFECTION?. EXCLI Journal. v. 20, p. 1009-1010, issn: 1611-2156, 2021.
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        2. JESUS, MYRELA CONCEIÇÃO SANTOS DE ; LIMA, ALEXANDRA GIOVANNA ARAGÃO ; SANTOS, VICTOR SANTANA ; STORTI-MELO, LUCIANE MORENO ; MOURA, TATIANA RODRIGUES DE ; SANTOS, RAFAELA WINDY FARIAS DOS ; SANTOS, CLIOMAR ALVES DOS ; MARTINS-FILHO, PAULO RICARDO ; Cuevas, Luis Eduardo ; Gurgel, Ricardo Queiroz. Family COVID-19 cluster analysis of an infant without respiratory symptoms. SOCIEDADE BRASILEIRA DE MEDICINA TROPICAL. REVISTA. v. 53, p. 0037-8682-0494, issn: 1678-9849, 2020.
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      • Tatiana Rodrigues de Moura ⇔ Jullyana de Souza Siqueira Quintans (1.0)
        1. ALCÂNTARA GOMES, ISLA ; OLIVEIRA DE CARVALHO, FERNANDA ; FREIRE DE MENEZES, ANDREIA ; MENEZES ALMEIDA, FLÁVIA ; SHANMUGAM, SARAVANAN ; DE SOUZA SIQUEIRA QUINTANS, JULLYANA ; QUINTANS-JÚNIOR, LUCINDO JOSÉ ; RODRIGUES DE MOURA, TATIANA ; OLIVEIRA, PEDRO DANTAS ; DE SOUZA ARAÚJO, ADRIANO ANTUNES. The Role of Interleukins in Vitiligo: a Systematic Review. JOURNAL OF THE EUROPEAN ACADEMY OF DERMATOLOGY AND VENEREOLOGY. v. 16016, p. 1-15, issn: 0926-9959, 2018.
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      • Tatiana Rodrigues de Moura ⇔ Manuela Sales Lima Nascimento (1.0)
        1. NASCIMENTO, M. S. L.; Vanessa Carregaro ; Djalma de Souza Lima Júnior ; Diego Luis Costa ; VASCONCELOS, C. R. O. ; MOURA, T. R. ; JESUS, A. ; Roque Pacheco Almeida ; João Santana da Silva. Leishmania infantum chagasi drives the immune response toward Th17 profile. Em: XXXIV CONGRESSO DA SOCIEDADE BRASILEIRA DE IMUNOLOGIA e III SESSÃO EXTRA EM IMUNOLOGIA CLÍNICA,2010, 2010, Porto Alegre. XXXIV CONGRESSO DA SOCIEDADE BRASILEIRA DE IMUNOLOGIA e III SESSÃO EXTRA EM IMUNOLOGIA CLÍNICA,2010, 2010.
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    (*) Relatório criado com produções desde 2010 até 2021
    Data de processamento: 06/11/2021 15:23:23