Especialistas Seniores em Covid-19 com atuação no Brasil

Daniele Ribeiro de Araujo

Possui graduação em Farmácia com habilitação em Análises Clínicas pela Universidade Federal do Maranhão (1999), mestrado em Biologia Funcional e Molecular pela Universidade Estadual de Campinas (Bioquímica) (2000-2002) e doutorado em Biologia Funcional e Molecular (Bioquímica) pela Universidade Estadual de Campinas (2002-2005). Pós-doutorado pela Universidade Estadual de Campinas (2005-2007) e pela Università degli Studi di Parma (2007-2008). Atualmente é professor associado pela Universidade Federal do ABC. Tem experiência na área de Farmacologia, com ênfase em Farmacologia Bioquímica e Biofarmacêutica. Atua principalmente nos seguintes temas: hidrogéis, poloxamers, micelas, emulsões, dor e inflamação. Atuou como coordenadora do programa de Pós-graduação em Biossistemas (maio de 2014 a maio de 2018) e vice-coordenadora do CLN-SisNANO-UFABC (2017-2019). (Texto informado pelo autor)

  • https://lattes.cnpq.br/6434758592103771 (27/10/2021)
  • Rótulo/Grupo:
  • Bolsa CNPq: Nível 2
  • Período de análise:
  • Endereço: Universidade Federal do ABC, Centro de Ciências Naturais e Humanas. Avenida dos Estados Santa Terezinha 09210580 - Santo André, SP - Brasil Telefone: (11) 49968371
  • Grande área: Ciências Biológicas
  • Área: Farmacologia
  • Citações: Google Acadêmico

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

Prêmios e títulos

Participação em eventos

Organização de eventos

Lista de colaborações


Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

  • Total de projetos de pesquisa (9)
    1. 2020-Atual. NANOFORMULACOES DERMATOLOGICAS EM MATRIZES TECIDUAIS PARA DESINFECCAO: DESENVOLVIMENTO, AVALIACAO TOXICOLOGICA E ESTRUTURAL DO ESTRATO CORNEO
      Descrição: Como estratégia para reduzir a disseminação do vírus SARS-CoV-2 por contato indireto, a Organização Mundial de Saúde preconiza a inativação de superfícies por desinfecção com agentes biocidas. Embora os coronavírus sejam suscetíveis à desinfecção, o tratamento antisséptico da superfície não é prolongado, favorecendo contaminações posteriores e a disseminação ambiental desses agentes infecciosos. Além disso, o uso contínuo de formulações dermatológicas para cuidados pessoais, têm causado efeitos tóxicos à pele humana, como dermatites, urticárias e descamações, de forma semelhante às manifestações cutâneas da COVID-19, aumentando a suscetibilidade da pele às infecções virais e bacterianas secundárias, mesmo em pacientes assintomáticos. Embora a barreira cutânea seja eficaz, sua ruptura é caracterizada pelo aumento dos níveis de pH cutâneo, perda da água transepidérmica e redução da hidratação epidérmica, estando associada ao desenvolvimento de doenças dermatológicas inflamatórias, cujos mecanismos moleculares resultam em síntese e liberação de citocinas pró-inflamatórias. Por isso, a inserção de novas tecnologias com reconhecida atividade antibacteriana e antiviral dispersos em matrizes teciduais, são estratégias promissoras para o estabelecimento de medidas alternativas de combate e de prevenção da contaminação por contato direto e indireto. Além disso, o desenvolvimento de formulações dermocosméticas nanoestruturadas com eficácia desinfetante e com baixa capacidade de desencadear reações tóxicas locais (como dermatites e perda de barreira epitelial) ao uso prolongado, pode prevenir infecções secundárias bacterianas e virais secundárias tanto em profissionais de saúde quanto na população em geral.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . Integrantes: Daniele Ribeiro de Araujo - Coordenador / Renata de Lima - Integrante / Christiane Bertachini Lombello - Integrante / Leonardo Fernandes Fraceto - Integrante / Vinicius de Andrade Oliveira - Integrante / ANA CAROLINA SANTOS DE SOUZA GALVAO - Integrante. Financiador(es): Universidade Federal do ABC - Auxílio financeiro.
      Membro: Daniele Ribeiro de Araujo.
    2. 2020-Atual. Organogeis termosensiveis como estrategias para o tratamento de processos inflamatorios: da estrutura supramolecular a avaliacao farmacologica
      Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (3) . Integrantes: Daniele Ribeiro de Araujo - Coordenador / Fabiano Yokaichiya - Integrante / Cristina Padula - Integrante / Patrizia Santi - Integrante / Kelli Cristina Freitas Mariano - Integrante / Aryane Alves Vigato - Integrante / Anderson Ferreira Sepulveda - Integrante / Mirela Inês de Sairre - Integrante / Jessica Silva do Nascimento - Integrante / Vinicius de Andrade Oliveira - Integrante / Daniel Clemmens - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Daniele Ribeiro de Araujo.
    3. 2017-2020. HIDROGEIS DE POLOXAMER-ACIDO HIALURONICO COMO SISTEMAS PARA LIBERACAO DE SULFORAFANO NO TRATAMENTO DA OSTEOARTRITE
      Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Daniele Ribeiro de Araujo - Coordenador / Fabiano Yokaichiya - Integrante / Christiane Bertachini Lombello - Integrante / Monica Helena Monteiro do Nascimento - Integrante / Naially Cardoso de Faria - Integrante / Aryane Alves Vigato - Integrante / Margareth K.K.D.Franco - Integrante / Anderson Ferreira Sepulveda - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Daniele Ribeiro de Araujo.
    4. 2015-2018. Sistemas hibridos nanoestruturados para liberacao modificada de farmacos antiinflamatorios: desenvolvimento e avaliacao farmacologica
      Descrição: O desenvolvimento de sistemas e de novas formulações de liberação modificada tem possibilitado a manipulação tanto de propriedades físico-químicas quanto farmacodinâmicas e farmacocinéticas, melhorando os efeitos terapêuticos e favorecendo a utilização clínica de diferentes moléculas. Dentre os vários sistemas carreadores, encontram-se as estruturas auto-organizadas na forma de micelas, como as constituídas por co-polímeros da classe dos poloxamers. Os poloxamers têm sido investigados como sistemas para liberação de fármacos por apresentarem a capacidade de, em soluções concentradas, formarem géis em temperaturas próximas à corporal (transição sol-gel), tornando-os bases eficazes para nanopartículas e complexos de inclusão, favorecendo a administração das formulações por diferentes vias e a capacidade de controlar a liberação de fármacos por longos períodos de tempo. O uso de poloxamers com diferentes características físico-químicas (como os poloxamers 407 e 403) é interessante no sentido de investigar as propriedades de sistemas híbridos como carreadores de fármacos e como a inserção de outros carreadores influenciariam na transição sol-gel, na estrutura micelar, nas propriedades reológicas e na razão de liberação do fármaco incorporado. Como aplicação direta, este projeto surgiu da necessidade de se disponibilizar possíveis novas estratégias terapêuticas e formulações para o tratamento de processos inflamatórios crônicos como artrite reumatóide e colite ulcerativa. Dessa forma, esta proposta envolve desde o preparo e caracterização físico-química até os estudos da atividade in vitro/in vivo de fármacos administrados pelas vias intra-articular e intra-colônica (naproxeno e budesonida, respectivamente). Para isso, os fármacos serão encapsulados em nanopartículas (naproxeno) ou complexados com ciclodextrinas (budesonida) e, posteriormente, dispersos em hidrogéis de co-polímeros termorreverssíveis, visando o desenvolvimento de sistemas híbridos nanoestruturados.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . Integrantes: Daniele Ribeiro de Araujo - Coordenador / Fraceto, Leonardo F. - Integrante / Eneida de Paula - Integrante / Alessandra Cristina Santos Akkari - Integrante / Monica Helena MOnteiro Nascimento - Integrante / Kelli Cristina Freitas Mariano - Integrante / Alessandra Mayumi Honda - Integrante / Susan Grahl - Integrante / Ana Carolina Antunes - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Daniele Ribeiro de Araujo.
    5. 2014-2019. CARREADORES BASEADOS EM LIPIDIOS (SLN/NLC E LIPOSSOMAS COM GRADIENTE IONICO) COMO ESTRATEGIA PARA AUMENTAR A ENCAPSULACAO E A POTENCIA DE ANESTESICOS LOCAIS
      Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Daniele Ribeiro de Araujo - Integrante / Lancelotti, M - Integrante / Tofoli, Giovana R. - Integrante / de Paula, Eneida - Coordenador / Laura de Oliveira Nascimento - Integrante / Luis Fernando Cabeça - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Daniele Ribeiro de Araujo.
    6. 2013-2015. HIDROGEIS POLIMERICOS TERMORREVERSIVEIS COMO SISTEMAS PARA LIBERACAO MODIFICADA DE FARMACOS: ANESTESICOS, ANALGESICOS E ANTIINFLAMATORIOS E ANTIMIGRANOSOS
      Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (2) . Integrantes: Daniele Ribeiro de Araujo - Coordenador / Alessandra Cristina S. Akkari - Integrante / Oshiro, A - Integrante / da Silva, D.C. - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Daniele Ribeiro de Araujo.
    7. 2011-2014. Sistemas de liberacao modificada contendo sumatriptano e naratriptano em geis polimericos para o tratamento de estados migranosos, dor orofacial e desordens temporomandibulares
      Descrição: Atualmente, a migrânea ou enxaqueca é uma das desordens dolorosas crônicas mais estudadas. A administração de triptanos, fármacos antimigranosos específicos, é considerada como o tratamento de escolha para a crise migranosa e, em alguns casos, como terapia adjuvante em outros estados dolorosos associados às cefaléias e/ou às desordens neurais e musculares incapacitantes, como dor orofacial e desordens temporomandibulares. Diferentes fármacos como sumatriptano, naratriptano e zolmitriptano, têm sido bastante utilizados e encontram-se disponíveis nas mais diversas formulações farmacêuticas sendo desde comprimidos, tabletes para dispersão oral, sprays nasais até injeções subcutâneas. No entanto, diferenças específicas entre os triptanos são evidenciadas por seus perfis farmacocinéticos, tendo como resultados variações na interação com outros fármacos, na biotransformação, na capacidade de atravessar a barreira hematoencefálica e, principalmente, na duração de ação farmacoterapêutica. Sendo assim, o desenvolvimento e a avaliação farmacológica de novas formulações contendo triptanos em copolímeros seria de grande interesse para contornar propriedades biofarmacêuticas desfavoráveis à administração e à ação prolongada desses fármacos. Portanto, este projeto propõe a preparação, caracterização e avaliação da eficácia terapêutica (farmacodinâmica e de biocompatibilidade) de formulações de liberação modificada contendo triptanos em hidrog¬éis poliméricos, destinadas à administração subcutânea, no tratamento de estados migranosos, dor orofacial e desordens temporomandibulares.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Daniele Ribeiro de Araujo - Coordenador / Fabiano Yokaichiya - Integrante / Oshiro, A (Alisson Oshiro) - Integrante.
      Membro: Daniele Ribeiro de Araujo.
    8. 2011-2013. Citogenetica, biologia reprodutiva e potencial farmacologico de especies de Hyptis (Lamiaceae).
      Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) . Integrantes: Daniele Ribeiro de Araujo - Integrante / Fulvio Rieli Mendes - Integrante / Claudia Maria Furlan - Integrante / Ricardo Augusto Lombello - Coordenador. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Daniele Ribeiro de Araujo.
    9. 2010-2012. DESENVOLVIMENTO E AVALIACAO FARMACOLOGICA DE SISTEMAS DE LIBERACAO MODIFICADA CONTENDO TRAMADOL EM HIDROGEIS TERMORREVERSIVEIS PARA O TRATAMENTO DA DOR (2010/11475-1)
      Descrição: O tramadol tem sido redescoberto na terapia tanto da dor aguda quanto crônica devido ao seu mecanismo de ação particular associando analgesia eficaz (porém de curta duração) e baixa incidência de efeitos adversos em relação aos analgésicos opióides clássicos, como a morfina e fentanil. Nesse contexto, o desenvolvimento de sistemas para liberação modificada de analgésicos opióides, como o tramadol, seria de grande interesse no estudo de novas formulações com potencial uso clínico no tratamento da dor aguda e crônica, sendo possível contornar propriedades biofarmacêuticas desfavoráveis à administração e à ação prolongada desse fármaco. Dentre os vários sistemas utilizados, encontram-se as estruturas poliméricas auto-organizadas na forma de micelas, como aquelas constituídas por co-polímeros da classe dos poloxamers. Os poloxamers, cconstituídos por unidades básicas de óxido de etileno, óxido de propileno e óxido de etileno, são bastante investigados nas áreas de terapia celular, diagnóstico por imagem e sistemas para liberação de fármacos, apresentando resultados promissores quanto à melhora nas propriedades biofarmacêuticas, farmacodinâmicas e farmacocinéticas dos mesmos. Uma das principais vantagens dos poloxamers é a capacidade de, quando em soluções concentradas, formarem géis em temperaturas próximas à corporal (transição sol-gel). Tal propriedade os torna bases eficazes para hidrogéis, emulsões e nanopartículas, promovendo a solubilização e a estabilidade de fármacos. Além isso, as propriedades de gelação térmica desses co-polímeros tornam conveniente a administração parenteral e a capacidade de controlar a liberação de fármacos por longos períodos de tempo. Portanto, este projeto propõe a preparação, a caracterização, a avaliação da citotoxicidade (em eritrócitos como modelos de membrana, fibroblastos e hepatócitos), da eficácia terapêutica e da biocompatibilidade de formulações de liberação modificada contendo tramad. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Daniele Ribeiro de Araujo - Coordenador / Leonardo Fernandes Fraceto - Integrante / Alessandra Cristina S. Akkari - Integrante / Ana Claudia Mendonça dos Santos - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Daniele Ribeiro de Araujo.

Prêmios e títulos

Participação em eventos

  • Total de participação em eventos (14)
    1. Open Horizons - Immunology - Dermatology Abbvie Pharmaceutics.Pharmacology and Imunobiologicals: basic and clinical. 2021. (Seminário).
    2. V International Workshop of Rational Use of Medicine. Comissão Científica e Avaliação das apresentações. 2021. (Congresso).
    3. 43° Congresso Médico Universitário do ABC IV Simpósio Internacional de Educação em Ciências da Saúde.Nanotecnologia Farmacêutica. 2018. (Simpósio).
    4. 1st Pan American Congress of Nanotechnology - Fundamentals and Applications to Shape the Future. Physico-chemical characterization of voriconazole-mucoadhesive organogels for intravaginal delivery. 2017. (Congresso).
    5. 10th World Meeting on Pharmaceutics, Biopharmaceutics and Pharmaceutical Technology. Poloxamer-hyaluronic acid hydrogels as lidocaine delivery systems for the treatment of postoperative pain. 2016. (Congresso).
    6. XXXI Reunião Anual da FeSBE. Carreadores de fármacos baseados em poloxamers. 2016. (Congresso).
    7. 23rd Congress of the International Union of Biochemistry and Molecular Biology (IUBMB) and 44th Annual Meeting of the Brazilian Society for Biochemistry and Molecular Biology. DEVELOPMENT OF BUDESONIDE IN POLOXAMER-CYCLODEXTRIN THERMOREVERSIBLE SYSTEMS FOR ULCERATIVE COLITIS TREATMENT. 2015. (Congresso).
    8. I Congresso Regional da Sociedade Brasileira de Biofísica. Poloxamer-based micelles and hydrogels as drug-delivery systems. 2015. (Congresso).
    9. VI INTERNATIONAL CONFERENCE ON SURFACES / CENTRO DE INVESTIGACION EN QUIMICA APLICADA. Development of poloxamer 407 ? 403 hydrogels for delivery of quercetin: physico-chemical and in vitro permeation studies. 2013. (Congresso).
    10. 8th World Meeting on Pharmaceutics, Biopharmaceutics and Pharmaceutical Technology. Development of drug-delivery systems for tramadol in poloxamers: in vitro release assays ans cytotoxicity.. 2012. (Congresso).
    11. Simpósio de Iniciação Científica da UFABC.Avaliador. 2011. (Simpósio).
    12. 42 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapeutica Experimental. ROPIVACAINE GEL FOR TOPICAL ANESTHESIA: IN VITRO PERMEATION SKIN AND CYTOTOXIC EFFECTS. 2010. (Congresso).
    13. Semana da Biologia - UFABC.Bioética: pesquisa pré-clinica e clinica. 2010. (Encontro).
    14. Simposio de Iniciaçao Cientifica - UFABC.Avaliador de trabalhos cientificos apresentados no II SIC. 2010. (Encontro).

Organização de eventos

  • Total de organização de eventos (3)
    1. BARBOSA, L. R. S. ; DE ARAUJO, D.R. ; MAGALHAES, L.. Congresso Regional SBBf. 2021. Congresso
    2. DE ARAUJO, D.R.; MELLO, P. H.. Pint of Science - ABC. 2018. Outro
    3. ARAUJO, D.R.; CUNHA, R. L. O. R. ; RODRIGUES, T. ; NUNES, L. R.. II Workshop do Programa de Pós-Graduação em Biossistemas. 2016. Congresso

Lista de colaborações

  • Colaborações endôgenas (9)
    • Daniele Ribeiro de Araujo ⇔ Leonardo Fernandes Fraceto (32.0)
      1. DAS, GITISHREE ; SHIN, H. ; CAMPOS, ESTEFÂNIA VR ; FRACETO, L. F. ; RODRIGUEZ-TORRES, M. P. ; MARIANO, K. C. F. ; ARAUJO, D. R. ; FERNANDEZ-LUQUENO, F. ; GRILLO, Renato ; PATRA, J. K.. Sericin based nanoformulations: a comprehensive review on molecular mechanisms of interaction with organisms to biological applications. JOURNAL OF NANOBIOTECHNOLOGY. v. 19, p. 1-22, issn: 1477-3155, 2021.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. CAMPOS, ESTEFÂNIA V. R. ; PROENÇA, PATRICIA L. F. ; COSTA, TAIS GERMANO DA ; De Lima, Renata ; HEDTRICH, SARAH ; Fraceto, Leonardo Fernandes ; DE ARAUJO, DANIELE RIBEIRO. Hydrogels Containing Budesonide-Loaded Nanoparticles to 2 Facilitate Percutaneous Absorption for Atopic Dermatitis Treatment 3 Applications. ACS Applied Polymer Materials. v. 3, p. 4436-4449, issn: 2637-6105, 2021.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      3. ABRANTES, DANIELE CARVALHO ; ROGERIO, CAROLINA BARBARA ; DE OLIVEIRA, JHONES L. ; CAMPOS, ESTEFÂNIA V. R. ; De Araújo, Daniele Ribeiro ; PAMPANA, LAURINDO CESAR ; DUARTE, MARCELO JOSÉ ; VALADARES, GEÓRGIO FREESZ ; FRACETO, Leonardo Fernandes. DEVELOPMENT OF A MOSQUITO REPELLENT FORMULATION BASED ON NANOSTRUCTURED LIPID CARRIERS. Frontiers in Pharmacology. v. 12, p. 760682, issn: 1663-9812, 2021.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      4. ABDALLA, H. B. ; NAPIMOGA, MARCELO HENRIQUE ; DE MACEDO, CRISTINA GOMES ; BONFANTE, R. ; ARAUJO, D. R. ; MELO, N. F. S. ; CARVALHO, L. B. ; FRACETO, L. F. ; CLEMENTE-NAPIMOGA, J. T.. Poloxamer micellar system for intra-articular injection of 15-deoxy-¿12,14-prostaglandin J2 with improved bioavailability and anti-inflammatory properties in the temporomandibular joint of rats. INTERNATIONAL JOURNAL OF PHARMACEUTICS. v. 583, p. 119383, issn: 0378-5173, 2020.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      5. CAMPOS, E. V. ; PROENCA, P. L. F. ; DORETTO-SILVA, L. ; ANDRADE-OLIVEIRA, V. ; FRACETO, L. F. ; ARAUJO, Daniele Ribeiro. Trends in nanoformulations for atopic dermatitis treatment. Expert Opinion on Drug Delivery. v. 17, p. 1615-1630, issn: 1742-5247, 2020.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      6. VIGATO, ARYANE ALVES ; QUEROBINO, SAMYR MACHADO ; DE FARIA, NAIALLY CARDOSO ; CANDIDO, ANA CAROLINA BOLELA BOVO ; Magalhães, Lizandra Guidi ; CEREDA, CÍNTIA MARIA SAIA ; TÓFOLI, GIOVANA RADOMILLE ; CAMPOS, ESTEFÂNIA VANGELIE RAMOS ; MACHADO, IAN POMPERMAYER ; FRACETO, LEONARDO FERNANDES ; DE SAIRRE, MIRELA INÊS ; DE ARAUJO, DANIELE RIBEIRO. Physico-Chemical Characterization and Biopharmaceutical Evaluation of Lipid-Poloxamer-Based Organogels for Curcumin Skin Delivery. Frontiers in Pharmacology. v. 10, p. 1006, issn: 1663-9812, 2019.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      7. GRILLO, Renato ; DIAS, F. V. ; QUEROBINO, S. M. ; ALBERTO-SILVA, C. ; FRACETO, LEONARDO F ; de Paula, Eneida ; ARAUJO, Daniele Ribeiro. Influence of hybrid polymeric nanoparticle/thermosensitive hydrogels systems on formulation tracking and in vitro artificial membrane permeation: a promising system for skin drug-delivery. COLLOIDS AND SURFACES B-BIOINTERFACES. v. 174, p. 56-62, issn: 0927-7765, 2019.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      8. Melo, Nathalie Ferreira Silva de ; CAMPOS, ESTEFÂNIA VANGELIE RAMOS ; Franz-Montan, Michelle ; PAULA, Eneida de ; SILVA, CAMILA MORAIS GONÇALVES DA ; MARUYAMA, CÍNTIA RODRIGUES ; STIGLIANI, TATIANE PASQUOTO ; LIMA, RENATA DE ; Araújo, Daniele Ribeiro de ; FRACETO, Leonardo Fernandes. Characterization of articaine-loaded poly (?-caprolactone) nanocapsules and solid lipid nanoparticles in hydrogels for topical formulations. JOURNAL OF NANOSCIENCE AND NANOTECHNOLOGY. v. 18, p. 4428-4438, issn: 1533-4880, 2018.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      9. CEREDA, CINTIA MARIA SAIA ; MECATTI, DANIEL ; PAPINI, JULIANA ; BUENO, DIEGO ; Franz-Montan, Michelle ; ROCHA, THALITA ; PEDRAZZOLI JÚNIOR, JOSÉ ; de Paula, Eneida ; de Araujo, Daniele Ribeiro ; Grillo, Renato ; FRACETO, LEONARDO ; CALAFATTI, SILVANA A. ; TOFOLI, GIOVANA. Bupivacaine in alginate and chitosan nanoparticles: an in vivo evaluation of efficacy, pharmacokinetics, and local toxicity. Journal of Pain Research. v. Volume 11, p. 683-691, issn: 1178-7090, 2018.
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      10. TAVARES, E. J. M. ; ARAUJO, Daniele R de ; FRACETO, LEONARDO F. Ivermectin-loaded polymeric nanoparticles: screening the effects of polymers, methods, and the usefulness of mathematical models. Journal of Nanoscience and Nanotechnology (Print). v. 17, p. 4218-4234, issn: 1533-4880, 2017.
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      11. AKKARI, A. C. S. ; CAMPOS, E. V. ; KEPPLER, A. F. ; FRACETO, LEONARDO F ; de Paula, Eneida ; TOFOLI, Giovana R ; ARAUJO, Daniele R de. Budesonide-hydroxypropyl-?-cyclodextrin inclusion complex in binary poloxamer 407/403 system for ulcerative colitis treatment: A physico-chemical study from micelles to hydrogels. Colloids and Surfaces. B, Biointerfaces (Print). v. 138, p. 138-147, issn: 0927-7765, 2016.
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      12. SANTOS, A. C. M. ; AKKARI, A. C. S. ; FERREIRA, I. R. S. ; MARUYAMA, C. R. ; PASCOLI, M. ; Guilherme, Viviane Aparecida ; de Paula, Eneida ; FRACETO, L. F. ; Lima, Renata ; MELO, P. S. ; Araújo, Daniele R.. Poloxamer-based binary hydrogels for delivering tramadol hydrochloride: sol-gel transition studies, dissolution-release kinetics, in vitro toxicity, and pharmacological evaluation. International Journal of Nanomedicine (Online). v. 2015, p. 2391-2401, issn: 1178-2013, 2015.
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    • Daniele Ribeiro de Araujo ⇔ Marcelo Henrique Napimoga (4.0)
      1. ABDALLA, H. B. ; NAPIMOGA, MARCELO HENRIQUE ; DE MACEDO, CRISTINA GOMES ; BONFANTE, R. ; ARAUJO, D. R. ; MELO, N. F. S. ; CARVALHO, L. B. ; FRACETO, L. F. ; CLEMENTE-NAPIMOGA, J. T.. Poloxamer micellar system for intra-articular injection of 15-deoxy-¿12,14-prostaglandin J2 with improved bioavailability and anti-inflammatory properties in the temporomandibular joint of rats. INTERNATIONAL JOURNAL OF PHARMACEUTICS. v. 583, p. 119383, issn: 0378-5173, 2020.
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      2. NAPIMOGA, MARCELO H.; CLEMENTE-NAPIMOGA, J. T. ; MACHABANSKI, N. M. ; JULIANI, M. E. A. ; ACRAS, P. H. B. C. ; MACEDO, C. G. ; ABDALLA, H. ; DE PINHO, ANTONIO JOSÉ ; SOARES, A. B. ; SPERANDIO, MARCELO ; ARAUJO, D. R.. The 15d-PGJ2 hydrogel ameliorates atopic dermatitis through suppression of the immune response. MOLECULAR MEDICINE REPORTS (ONLINE). p. 4536-4544, issn: 1791-3004, 2019.
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      3. LAMANA, SIMONE MONALIZA S. ; NAPIMOGA, MARCELO H. ; NASCIMENTO, ANA PAULA CAMATTA ; FREITAS, FABIANA F. ; de Araujo, Daniele R. ; QUINTEIRO, MARIANA S. ; MACEDO, CRISTINA G. ; FOGAÇA, CARLOS L. ; CLEMENTE-NAPIMOGA, JULIANA T.. The anti-inflammatory effect of tramadol in the temporomandibular joint of rats. EUROPEAN JOURNAL OF PHARMACOLOGY. v. 807, p. 82-90, issn: 0014-2999, 2017.
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      4. Alves C.F. ; MELO, Nathalie Ferreira Silva de ; Fraceto, Leonardo F. ; ARAUJO, Daniele Ribeiro ; NAPIMOGA, M. H.. Effects of 15d-PGJ2-loaded poly(D,L-lactide-co-glycolide) nanocapsules on inflammation. British Journal of Pharmacology. v. 162, p. 623-632, issn: 0007-1188, 2011.
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    • Daniele Ribeiro de Araujo ⇔ Renata de Lima (4.0)
      1. GUILGER-CASAGRANDE, M. ; BARROS, C. T. ; ANTUNES, V. A. N. ; ARAÚJO, DANIELE RIBEIRO DE ; Lima, Renata. Perspectives and challenges in the fight against COVID-19: The role of genetic variability. Frontiers in Cellular and Infection Microbiology. v. 11, p. 1-15, issn: 2235-2988, 2021.
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      2. CAMPOS, ESTEFÂNIA V. R. ; PROENÇA, PATRICIA L. F. ; COSTA, TAIS GERMANO DA ; De Lima, Renata ; HEDTRICH, SARAH ; Fraceto, Leonardo Fernandes ; DE ARAUJO, DANIELE RIBEIRO. Hydrogels Containing Budesonide-Loaded Nanoparticles to 2 Facilitate Percutaneous Absorption for Atopic Dermatitis Treatment 3 Applications. ACS Applied Polymer Materials. v. 3, p. 4436-4449, issn: 2637-6105, 2021.
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      3. SANTOS, A. C. M. ; AKKARI, A. C. S. ; FERREIRA, I. R. S. ; MARUYAMA, C. R. ; PASCOLI, M. ; Guilherme, Viviane Aparecida ; de Paula, Eneida ; FRACETO, L. F. ; Lima, Renata ; MELO, P. S. ; Araújo, Daniele R.. Poloxamer-based binary hydrogels for delivering tramadol hydrochloride: sol-gel transition studies, dissolution-release kinetics, in vitro toxicity, and pharmacological evaluation. International Journal of Nanomedicine (Online). v. 2015, p. 2391-2401, issn: 1178-2013, 2015.
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      4. Melo, Nathalie F. S. ; de Paula, Eneida ; PASQUOTO, T. ; Lima, R ; de Araujo, D. R. ; Rosa, André Henrique ; Fraceto, Leonardo F.. Development of Liposomes Loaded with Charged Articaine Using Experimental Design. Em: LEONARDO FERNANDES FRACETO; DANIELLE RIBEIRO ARAUJO. (Org.). Development of Liposomes Loaded with Charged Articaine Using Experimental Design. 1ed.New York. : Nova Science Publishers Inc. 2014.v. 1, p. 245-255.
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    • Daniele Ribeiro de Araujo ⇔ Nelson Eduardo Duran Caballero (2.0)
      1. DE M. BARBOSA, RAQUEL ; RIBEIRO, LIGIA ; CASADEI, BRUNA ; DA SILVA, CAMILA ; QUEIRÓZ, VIVIANE ; DURAN, NELSON ; DE ARAÚJO, DANIELE ; SEVERINO, PATRÍCIA ; de Paula, Eneida. Scalable solid lipid nanoparticles for dibucaine sustained release. PHARMACEUTICS. v. 10, p. 231, issn: 1999-4923, 2018.
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      2. BARBOSA, R M ; SILVA, C M G DA ; BELLA, T S ; ARAÚJO, D R DE ; MARCATO, P D ; DURÁN, N ; PAULA, E DE. Cytotoxicity of solid lipid nanoparticles and nanostructured lipid carriers containing the local anesthetic dibucaine designed for topical application. Journal of Physics. Conference Series (Online). v. 429, p. 012035, issn: 1742-6588, 2013.
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    • Daniele Ribeiro de Araujo ⇔ Wendel Andrade Alves (2.0)
      1. LIBERATO, M. S. ; KOGIKOSKI, S. ; DA SILVA, E. R. ; de Araujo, D. R. ; GUHA, S. ; ALVES, W. A.. Polycaprolactone Fibers with Self-Assembled Peptide Micro/ Nanotubes: a Practical Route Towards Enhanced Mechanical Strength and Drug Delivery Applications. Journal of Materials Chemistry B. v. 4, p. 1405-1413, issn: 2050-750X, 2016.
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      2. SILVA, RONDES FERREIRA ; De Araújo, Daniele Ribeiro ; SILVA, EMERSON RODRIGO DA ; ANDO, RÔMULO AUGUSTO ; ALVES, WENDEL ANDRADE. L-diphenylalanine microtubes as potential drug-delivery system: characterization, release kinetics and cytotoxicity. Langmuir. v. 29, p. 10205-10212, issn: 0743-7463, 2013.
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    • Daniele Ribeiro de Araujo ⇔ Patrícia Severino (2.0)
      1. DE M. BARBOSA, RAQUEL ; RIBEIRO, LIGIA ; CASADEI, BRUNA ; DA SILVA, CAMILA ; QUEIRÓZ, VIVIANE ; DURAN, NELSON ; DE ARAÚJO, DANIELE ; SEVERINO, PATRÍCIA ; de Paula, Eneida. Scalable solid lipid nanoparticles for dibucaine sustained release. PHARMACEUTICS. v. 10, p. 231, issn: 1999-4923, 2018.
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      2. ALVES, D. A. ; MACHADO, D. ; MELO, A. ; PEREIRA, R. F. C. ; Severino, Patrícia ; HOLLANDA, L. M. ; ARAUJO, D. R. ; LANCELLOTTI, M.. Preparation of Thermosensitive Gel for Controlled Release of Levofloxacin and Their Application in the Treatment of Multidrug-Resistant Bacteria. International Journal of Pharmaceutical and Biomedical Research. v. 2016, p. 1-10, issn: 2314-6133, 2016.
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    • Daniele Ribeiro de Araujo ⇔ Teodorico de Castro Ramalho (1.0)
      1. Grillo, Renato ; Melo, Nathalie F. S. ; de Araujo, Daniele R. ; Trossini, Gustavo H. G. ; da Cunha, Elaine F. F. ; Castro Ramalho, Teodorico ; FRACETO, Leonardo Fernandes. Hostâ¿'guest complexation of a nitroheterocyclic compound with cyclodextrins: a spectrofluorimetric and molecular modeling study. Journal of Inclusion Phenomena and Macrocyclic Chemistry (Online). v. 66, p. 417-421, issn: 1573-1111, 2010.
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    • Daniele Ribeiro de Araujo ⇔ Jand Venes Rolim Medeiros (1.0)
      1. CUNHA, VANESSA R.R. ; GUILHERME, VIVIANE A. ; DE PAULA, ENEIDA ; DE ARAUJO, DANIELE R. ; SILVA, RENAN O. ; MEDEIROS, JAND V.R. ; LEITE, JOSÉ R.S.A. ; PETERSEN, PHILIPPE A.D. ; FOLDVARI, MARIANNA ; PETRILLI, HELENA M. ; CONSTANTINO, VERA R.L.. Delivery system for mefenamic acid based on the nanocarrier layered double hydroxide: Physicochemical characterization and evaluation of anti-inflammatory and antinociceptive potential. Materials Science & Engineering. C, Biomimetic Materials, Sensors and Systems (Print). v. 58, p. 629-638, issn: 0928-4931, 2016.
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    • Daniele Ribeiro de Araujo ⇔ Lizandra Guidi Magalhães Caldas (1.0)
      1. VIGATO, ARYANE ALVES ; QUEROBINO, SAMYR MACHADO ; DE FARIA, NAIALLY CARDOSO ; CANDIDO, ANA CAROLINA BOLELA BOVO ; Magalhães, Lizandra Guidi ; CEREDA, CÍNTIA MARIA SAIA ; TÓFOLI, GIOVANA RADOMILLE ; CAMPOS, ESTEFÂNIA VANGELIE RAMOS ; MACHADO, IAN POMPERMAYER ; FRACETO, LEONARDO FERNANDES ; DE SAIRRE, MIRELA INÊS ; DE ARAUJO, DANIELE RIBEIRO. Physico-Chemical Characterization and Biopharmaceutical Evaluation of Lipid-Poloxamer-Based Organogels for Curcumin Skin Delivery. Frontiers in Pharmacology. v. 10, p. 1006, issn: 1663-9812, 2019.
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(*) Relatório criado com produções desde 2010 até 2021
Data de processamento: 06/11/2021 15:23:32