Especialistas Seniores em Covid-19 com atuação no Brasil

Amelia Maria Ribeiro de Jesus

Graduada em Medicina pela Universidade Federal da Bahia (1985), mestrado em Medicina pela Universidade Federal da Bahia (1987-1989), doutorado em Imunologia pela Universidade Federal da Bahia (1994-1998). Postdoctoral fellowship em Parasitologia Molecular na The Rockefeller University no Laboratório de George M Cross, com bolsa da Fogarty, NIH (1990-1993). Fez Pós-doutorado de liderança em pesquisa na University of California San Francisco, num programa da Fogart International vinculado ao grupo Women Global Health (2006-2007). Medica e Pesquisadora do Serviço de Imunologia da Universidade Federal da Bahia (1985 a 2002). Professora de Imunologia pela Universidade Federal da Bahia, (2002-2007), transferida para a Universidade Federal de Sergipe, onde é atualmente Professora Titular de Medicina Interna (2007-presente). Pesquisadora 1D do CNPq. Principal área de pesquisa Imunologia, com ênfase em Imunopatogênese e Imunogenética, atuando nos seguintes temas: resposta imune na infecção pelo S. mansoni, resposta imune e imunogenética nas leishmanioses e na Hanseníase. A partir de 2016 vem atuando também na área de infecção pelos vírus Zika e Chikungunya. Foi Coordenadora do Programa de Pós-graduação em Ciências da Saúde da Universidade Federal de Sergipe (Nota 5) no período de 2013 a 2017, e no momento Coordena um DINTER entre este Programa e a UNCISAL (Alagoas). Fator H 38. (Texto informado pelo autor)

  • https://lattes.cnpq.br/6248026330837543 (28/10/2021)
  • Rótulo/Grupo:
  • Bolsa CNPq: Nível 1D
  • Período de análise:
  • Endereço: Universidade Federal de Sergipe, Centro de Ciências Biológicas e da Saúde, Departamento de Medicina Interna e Patologia. Campus da Saúde Prof. João Cardoso Nascimento Júnior, Hospital Universitário, s/n Sanatório 49060100 - Aracaju, SE - Brasil Telefone: (79) 21051744 Fax: (79) 21051725 URL da Homepage: https:// e-mails: dghu@ufs.br e hospitaluniversitario.ufse@yahoo.com.br
  • Grande área: Ciências Biológicas
  • Área: Imunologia
  • Citações: Google Acadêmico

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

Prêmios e títulos

Participação em eventos

Organização de eventos

Lista de colaborações

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

  • Total de projetos de pesquisa (11)
    1. 2018-Atual. Influencia da resposta imune, Hormonios e Polimorfismos Geneticos na Apresentacao Clinica da Hanseniase
      Descrição: CHAMADA MS/CNPq/FAPITEC/SE/SES ? Nº 06/2018 (PPSUS). Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . Integrantes: Amélia Maria Ribeiro de Jesus - Coordenador / Jonnia Maria S. Araújo - Integrante / Marcio Bezerra Santos - Integrante / Ricardo Louzada da Silva - Integrante / Martha Debora Lira Tenório - Integrante / Laís Lima de Oliveira - Integrante / Joanna Severo - Integrante.
      Membro: Amelia Maria Ribeiro de Jesus.
    2. 2018-Atual. Influencia da Resposta Imune, Hormonios e Polimorfismos Geneticos na Apresentacao Clinica da Hanseniase
      Descrição: A Hanseníase é causada pelo bacilo Mycobacterium leprae, que infecta células da pele e dos nervos periféricos. Apesar do tratamento, os pacientes podem apresentar complicações como as reações hansênicas e lesões neurológicas, com incapacidade física. A resposta imune (RI) está associada às manifestações clínicas na hanseníase, mas apesar de conhecimentos prévios, há lacunas sobre a influências de novos aspectos da RI hospedeiro na patogênese da doença. Diante disso, o objetivo da pesquisa é avaliar a influência da resposta imune, focalizando uma nova citocina (IL-35), de fatores hormonais e genéticos na apresentação clínica da hanseníase. A população do estudo será composta por pacientes atendidos em ambulatório de Hanseníase, no nosso Hospital Universitário. Será aplicado um questionário com dados clínicos e avaliação do grau de incapacidade. Os pacientes serão acompanhados para verificar a evolução para reações hansênicas e incapacidades físicas, após coleta de sangue. Dosagens séricas de hormônios serão realizadas no início do tratamento. Será realizada análise de citocinas nos soros, em biópsias, e nas células e em sobrenadantes de cultura, de células mononucleares do sangue periférico (PBMC) estimuladas com antígenos brutos e recombinantes do M. leprae, em pacientes com as diferentes formas clínicas (indeterminada - HI, tuberculóide - HT, virchowiana - HV e dimorfa - HD) e operacionais (PB e MB). Após o acompanhamento, os pacientes serão classificados em relação às complicações clínicas da doença, como as reações hansênicas e aos graus de incapacidade física (0, 1 e 2) e a comparação da resposta imune e das dosagens hormonais será feita entre estes grupos. Modelo in vitro de infecção de macrófagos com Leishmania amazonensis será utilizado para comparar os efeitos do IGF-I na atividade microbicida e polarização dos macrófagos de pacientes com as formas polares HT e HV e de controles contactantes para os fenótipos M1 e M2. O efeito da IGF-I será também avaliado através do estudo da capacidade microbicida de macrófagos de indivíduos de uma população em Itabaianinha, Sergipe, que com uma mutação genética que leva à ausência de IGF-I (Deficiência isolada do hormônio de crescimento ? DIGH). Estudo genético será também realizado através de estudo de associação, avaliando as frequências de alelos polimórficos de citocinas e quimiocinas. Este projeto contribuirá para identificar os aspectos hormonais e genéticos que influenciam a resposta imune e que podem ser determinantes ou biomarcadores da evolução clínica da Hanseníase, adicionando ao conhecimento científico o melhor entendimento da doença e a geração de novas terapias baseadas em imunomodulação e de vacinas. Contribuirá também para a formação de estudantes de graduação e Pós-graduação e para o fortalecimento do grupo de Pesquisa, através de colaborações com a USP de Ribeirão Preto. Financiado CNPq. Processo: 421060/2018-2. Chamada MCTIC/CNPq Nº 28/2018 - Universal/Faixa C. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Amélia Maria Ribeiro de Jesus - Coordenador / Roque P Almeida - Integrante / Daniela Teles de Oliveira - Integrante / Jonnia Maria S. Araújo - Integrante / Steven Reed - Integrante / DUTHIE, MALCOLM - Integrante / Marcio Bezerra - Integrante / Rodrigo Anselmo Cazzaniga - Integrante / BARRIOS, MÔNICA R. - Integrante / Ricardo Louzada da Silva - Integrante / Martha Debora Lira Tenório - Integrante / Joao Santana da Silva - Integrante / Laís Lima de Oliveira - Integrante.
      Membro: Amelia Maria Ribeiro de Jesus.
    3. 2017-Atual. Influencia das citocinas IL-35 e IL-36, de Hormonios e Polimorfismos Geneticos na Apresentacao Clinica da Hanseniase
      Descrição: O objetivo deste projeto é avaliar a influência da regulação da resposta imune, focalizando novas citocinas (IL-35 e IL-36), de fatores hormonais e genéticos na apresentação clínica da hanseníase. A população do estudo será composta por pacientes atendidos em ambulatório de Hanseníase em Sergipe. Será aplicado um questionário com dados clínicos e avaliação do grau de incapacidade. Os pacientes serão acompanhados para verificar a evolução para reações hansênicas e incapacidades físicas, após coleta de sangue. Dosagens séricas de hormônios ACTH, cortisol, IGF-I, testosterona e hormônios tireoidianos serão realizadas no início do tratamento. Será realizada análise de citocinas nos soros e em biópsias, bem assim das células e citocinas da resposta imune inata e adaptativa em sobrenadantes de cultura de células mononucleares do sangue periférico (PBMC) estimuladas com antígenos brutos e recombinantes do M. leprae e M. Tuberculosis, produzidas pelos pacientes com as diferentes formas clínicas (indeterminada - HI, tuberculóide - HT, virchowiana - HV e dimorfa - HD) e operacionais (PB e MB) da Hanseníase. Além disso, após o acompanhamento, os pacientes serão classificados em relação às complicações clínicas da doença, como as reações hansênicas e aos graus de incapacidade física (0, 1 e 2) e a comparação da resposta imune e das dosagens hormonais será feita entre estes grupos. Modelo in vitro de infecção de macrófagos com Leishmania amazonensis será utilizado para comparar a regulação dos macrófagos dos pacientes com as formas polares HT e HV e de controles contactantes. Nesse sistema serão avaliados os efeitos da testosterona e do ?insuline-like growth fator-I? (IGF-I) na atividade microbicida e polarização dos macrófagos para os fenótipos M1 e M2. O efeito da IGF-I será também avaliado através do estudo da capacidade microbicida de macrófagos de indivíduos de uma população em Itabaianinha, Sergipe, que apresentam uma mutação genética no receptor do hormônio liberador do hormônio do crescimento, e que apresentam ausência de hormônio do crescimento (GH) e de IGF-I (Deficiência isolada do hormônio de crescimento ? DIGH). Estudo genético será também realizado através de estudo de associação, utilizando os modelos caso-controle e de famílias, avaliando as frequências de alelos polimórficos de citocinas e quimiocinas. Nos resultados da bolsa anterior e na introdução da proposta foram adicionados alguns dados preliminares ainda não publicados, mas bastante promissores. Espera-se identificar os aspectos hormonais e genéticos que influenciam a resposta imune inata e adaptativa e que podem ser determinantes ou biomarcadores da evolução clínica da Hanseníase. CNPq - Bolsa de Produtividade em Pesquisa.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Amélia Maria Ribeiro de Jesus - Coordenador / Jonnia Maria S. Araújo - Integrante / Marcio Bezerra Santos - Integrante / Rodrigo Anselmo Cazzaniga - Integrante / NALU TEIXEIRA DE AGUIAR PERES - Integrante / Ricardo Louzada da Silva - Integrante / Martha Debora Lira Tenório - Integrante.
      Membro: Amelia Maria Ribeiro de Jesus.
    4. 2016-Atual. Programa de Apoio ao aumento da efetividade do Programa de Pos-graduacao em Ciencias da Saude da Universidade Federal de Sergipe
      Descrição: Financiador(es): CAPES/FAPITEC/SE nº 11/2016. Processo: 88881.157436/2017-01. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Amélia Maria Ribeiro de Jesus - Coordenador / Roque P Almeida - Integrante / Ricardo Queiroz Gurgel - Integrante.
      Membro: Amelia Maria Ribeiro de Jesus.
    5. 2014-Atual. Influencia da Resposta Imune e Sistema Endocrino na Apresentacao Clinica da Hanseniase
      Descrição: Apesar de diversos conhecimentos sobre a resposta imune na hanseníase, ainda existem lacunas no conhecimento sobre a influência da resposta imune inata e adaptativa do hospedeiro nas manifestações clínicas, bem assim nas complicações inflamatórias da doença. Além disso, alguns estudos epidemiológicos mostram a influência do sexo na apresentação clínica da doença, sugerindo influência hormonal. Diante disso, o objetivo da pesquisa é avaliar a influência da regulação da resposta imune e de fatores hormonais na apresentação clínica da hanseníase. A população do estudo será composta por pacientes atendidos no ambulatório de Dermatologia do Hospital Universitário da Universidade Federal de Sergipe. Será aplicado um questionário com dados clínicos e avaliação do grau de incapacidade. Os pacientes serão acompanhados para verificar a evolução para reações hansênicas e incapacidades físicas, seguido pela coleta de sangue. Dosagens séricas de hormônios cortisol, IGF-I, testosterona, estrógenos e hormônios tireoidianos serão realizadas no início do tratamento. Será realizada análise das células e citocinas da resposta imune inata e adaptativa produzidas pelos pacientes, em sobrenadantes de cultura de células mononucleares do sangue periférico (PBMC) estimuladas com antígenos brutos e recombinantes do M. leprae e M. tuberculosis. Além disso, após o acompanhamento, os pacientes serão classificados em relação às complicações clínicas da doença, como as reações hansênicas (Reação ou não) e aos graus de incapacidade física (0, 1 e 2). Comparação da resposta imune e das dosagens hormonais será feita entre os grupos de pacientes com as diferentes formas clínicas (indeterminada - HI, tuberculóide - HT, virchowiana - HV e dimorfa - HD) e formas operacionais (PB e MB) da Hanseníase, bem assim evolução ou não para reações hansênicas e graus de incapacidade física. Modelo in vitro de infecção de macrófagos com Leishmania amazonensis será utilizado para comparar a regulação dos macrófagos dos pacientes com as formas polares HT e HV e de controles contactantes. Nesse sistema serão avaliados os efeitos da testosterona e do ?insuline-like growth fator-I? (IGF-I) na atividade microbicida e polarização dos macrófagos para os fenótipos M1 e M2. O efeito da IGF-I será também avaliado através do estudo da capacidade microbicida de macrófagos de indivíduos de uma população em Itabaianinha, Sergipe, que apresentam uma mutação genética no receptor do hormônio liberador do hormônio do crescimento, e que apresentam ausência de hormônio do crescimento (GH) e de IGF-I (Deficiência isolada do hormônio de crescimento ? DIGH). Projeto aprovado CNPq-Universao, Faixa C. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Doutorado: (4) . Integrantes: Amélia Maria Ribeiro de Jesus - Coordenador / Roque P Almeida - Integrante / Daniela Teles de Oliveira - Integrante / Patrícia Rodrigues Marques de Souza - Integrante / Ricardo Louzada - Integrante / Marcio Bezerra - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Amelia Maria Ribeiro de Jesus.
    6. 2014-Atual. APERFEICOAMENTO DE METODOS DE DETECCAO DE M. leprae e DEFINICAO DE BIOMARCADORES PARA DIAGNOSTICO DAS FORMAS CLINICAS E COMPLICACOES DA HANSENIASE
      Descrição: A hanseníase pode apresentar diferentes perfis de respostas imunológicas que estão relacionadas com as suas manifestações clínicas. Apesar do diagnóstico ser essencialmente clínico, a detecção do bacilo e verificação de sua viabilidade é importante para definição do tratamento. A simplificação e melhora da sensibilidade de métodos de detecção do M. leprae pode inclusive contribuir para esclarecer melhor se a transmissão pode ocorrer por pacientes paucibacilares e por contactantes assintomáticos. Embora se conheça muito sobre a resposta imune na hanseníase, esses conhecimentos ainda não tem contribuído para gerar biomarcadores para a definição das formas clínicas e complicações inflamatórias da doença. Diante disso, o objetivo da pesquisa é identificar métodos que facilitem e aumentem a sensibilidade do diagnóstico micobacteriológico da doença e definição de biomarcadores imunológicos e hormonais associados à apresentação clínicae complicações da hanseníase. A metodologia incluirá um estudo retrospectivo de biópsias estocadas para detecção de DNA do M. leprae, além de um estudo prospectivo com uma população composta por pacientes virgens de tratamento atendidos no ambulatório de Dermatologia do Hospital Universitário da Universidade Federal de Sergipe, além de seus familiares residentes na mesma casa do paciente. Será aplicado um questionário com dados clínicos e avaliação do grau de incapacidade. Serão coletados: sangue para estocagem de soro, estimulação das células totais do sangue com antígenos recombinantes de M. leprae e M. tuberculosis, e coleta de biópsia da lesão cutânea, além de swabs oral e nasal dos pacientes e seus contactantes. Os pacientes serão acompanhados para verificar a evolução para reações hansênicas e incapacidades físicas. Dosagens séricas de hormônios cortisol, IGF-I, testosterona, estrógenos e hormônios tireoidianos, citocinas, quimiocinas, CD40 ligante solúvel, metaloproteinase- (MMP-9) e CD 163 serão realizadas no início do tratamento. Serão dosadas também citocinas e quimiocinas nos sobrenadantes de sangue total após estímulo com antígenos recombinantes de M. leprae e M. tuberculosis. Esses resultados serão comparados nos grupos de pacientes com as diferentes formas clínicas (indeterminada - HI, tuberculóide - HT, virchowiana - HV e dimorfa - HD) e operacionais (PB e MB) da Hanseníase, além de, após o acompanhamento, entre os pacientes que apresentaram ou não reações hansênicas e entre os pacientes que apresentaram diferentes graus de incapacidade física (0, 1 e 2). Espera-se identificar os aspectos hormonais e imunológicos que influenciam ou possam ser utilizados como biomarcadores da apresentação clínica ou da evolução da Hanseníase.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Doutorado: (4) . Integrantes: Amélia Maria Ribeiro de Jesus - Coordenador / Roque P Almeida - Integrante / Daniela Teles de Oliveira - Integrante / Patrícia Rodrigues Marques de Souza - Integrante / Ricardo Louzada - Integrante / Marcio Bezerra - Integrante. Financiador(es): Fundação de Apoio à Pesquisa e à Inovação Tecnológica do Estado de Sergipe - Auxílio financeiro.
      Membro: Amelia Maria Ribeiro de Jesus.
    7. 2012-2016. Influencia da Interacao entre os Agentes Infecciosos e Hospedeiros na Patogenese de Doencas Infecciosas e Parasitarias
      Descrição: PROGRAMA DE IMPLANTAÇÃO DE REDE DE COLABORAÇÃO ACADÊMICA CASADINHO/PROCAD EDITAL nº 06/2011 O Programa de Pós-Graduação em Biologia Parasitária (PROBP) foi credenciado recentemente pela CAPES com conceito 3, em associação temporária com o Programa de Pós-Graduação em Imunologia Básica e Aplicada (IBA/FMRP/USP) da Universidade de São Paulo. A Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto-USP (FMRP) tem nota 6 da CAPES e é um importante centro de Ciências Biomédicas, que oferece cursos de mestrado e doutorado em 20 diferentes áreas de concentração, propiciando uma formação científica abrangente. O Curso de Pós-Graduação em Patologia (PGPAT) foi implantado na Universidade Federal da Bahia (UFBA) em 1972, como Mestrado em Patologia Humana, sendo complementado com Doutorado em 1989. Atualmente recebe nota 6 da CAPES. Os docentes do PROBP tem projetos envolvendo seres humanos e microorganismos isolados de casos humanos em doenças negligenciadas de grande importância no Brasil. As pesquisas de professores do PROBP têm atraído colaborações com pesquisadores da USP de Ribeirão Preto (IBA) e da FIOCRUZ-BA, através da boa interação previamente existentes entre alguns dos pesquisadores destas instituições e também da possibilidade de utilização dessa riqueza de materiais biológicos em Sergipe. Os pesquisadores do PROBP tem uma boa formação acadêmica, e dois deles são pesquisadores 1 do CNPq. Porém, como uma Instituição relativamente nova, a UFS tem diversos professores jovens, ainda necessitando incrementar suas produções científicas, sua infraestrutura e recursos tecnológicos. Este projeto objetiva aumentar esta interação científica entre os grupos e favorecer a formação de novos cientistas melhorando os recursos acadêmicos e tecnológicos disponíveis aos discentes e docentes do PROBP.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (12) / Mestrado acadêmico: (8) / Doutorado: (8) . Integrantes: Amélia Maria Ribeiro de Jesus - Integrante / Roque Pacheco de Almeida - Coordenador / Aldina Barral - Integrante / João Santana da Silva - Integrante / Tatiana R Moura - Integrante. Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Amelia Maria Ribeiro de Jesus.
      Descrição: O Programa de Pós-Graduação em Biologia Parasitária (PROBP) foi credenciado recentemente pela CAPES com conceito 3. Foi proposto como associação temporária com o Programa de Pós-Graduação em Imunologia Básica e Aplicada (IBA/FMRP/USP) da Universidade de São Paulo. A Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto-USP (FMRP) é um importante centro de Ciências Biomédicas, que oferece cursos de mestrado e doutorado em 20 diferentes áreas de concentração nas quais são ministradas em torno de 170 disciplinas de pós-graduação por ano, propiciando uma formação científica abrangente. Atualmente recebe nota 6 da CAPES. O Curso de Pós-Graduação em Patologia (PGPAT) foi implantado na Universidade Federal da Bahia (UFBA) em 1972, como Mestrado em Patologia Humana, sendo complementado com Doutorado em 1989. Atualmente recebe nota 6 da CAPES. Atualmente os docentes do PROBP tem projetos envolvendo seres humanos e microorganismos isolados de casos humanos em doenças negligenciadas de grande importância no Brasil. Os pesquisadores do PROBP tem uma boa formação acadêmica, e dois deles são pesquisadores 1 do CNPq. Porém, como uma Instituição relativamente nova, a UFS tem diversos professores jovens, ainda necessitando incrementar suas produções científicas. Apesar dos professores do PROBP terem diversos projetos de pesquisa em andamento, há uma defasagem na qualidade das publicações dos grupos do PROBP. Isto se deve principalmente a dificuldades na infraestrutura, e limitações de recursos tecnológicos. As pesquisas de professores do PROBP têm atraído colaborações com pesquisadores da USP de Ribeirão Preto (IBA) e da FIOCRUZ-BA, através da boa interação previamente existentes entre alguns dos pesquisadores destas instituições e também da possibilidade de utilização dessa riqueza de materiais biológicos em Sergipe. A presente proposta objetiva aumentar esta interação científica entre os grupos e favorecer a formação de novos cientistas melhorando os recursos acadêmicos e tecnológicos disponí. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (8) / Mestrado acadêmico: (4) / Doutorado: (4) . Integrantes: Roque Pacheco de Almeida - Coordenador / Aldina Barral - Integrante / Amelia Rbeiro de Jesus - Integrante / João S. Silva - Integrante / Valéria de Matos Borges - Integrante / de Moura, Tatiana R - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 1
      Membro: Roque Pacheco de Almeida.
    8. 2011-2014. Programa de Apoio ao aumento da efetividade do Programa de Pos-graduacao em Ciencias da Saude da Universidade Federal de Sergipe
      Descrição: Financiador(es): CAPES/FAPITEC/SE: CAPES/FAPITEC. Processo 23038.007397/2014-4. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Amélia Maria Ribeiro de Jesus - Coordenador.
      Membro: Amelia Maria Ribeiro de Jesus.
    9. 2011-2014. FORMACAO E INCENTIVO A PESQUISA EM PARASITOLOGIA DO PROGRAMA DE POS-GRADUACAO EM BIOLOGIA PARASITARIA DA UNIVERSIDADE FEDERAL DE SERGIPE
      Descrição: O objetivo principal deste projeto é fortalecer a formação de recursos humanos no Programa de pós-graduação em Biologia Parasitária (PROBP) e as pesquisas em doenças parasitárias nos laboratórios que compõem o Programa de Pós-graduação em Biologia Parasitária (PROBP), possibilitando o desenvolvimento de projetos científicos mais avançados e multidisciplinares, interações com outros centros e melhorando a qualificação dos mestrandos e doutorandos na área de Parasitologia Básica no estado de Sergipe. Os objetivos específicos são: Ampliar o acesso a bolsas de mestrado e doutorado visando favorecer a formação de recursos humanos em nível de pós-graduação; Fortalecimento do Programa de Pós-Graduação em Biologia Parasitária, aumentando os recursos destinados a projetos nessa área de parasitologia; Ampliar o conhecimento e a produção científica na área temática de Biologia de parasitas e vetores de doenças tropicais, focalizando estudos em linhas de pesquisa de Leishmaniose visceral, esquistossomose e entomologia de vetores; Favorecer o treinamento dos mestrandos e de docentes em outras instituições no Brasil e no exterior, visando fomentar colaborações e melhorar a qualificação do corpo docente e discente do programa.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (6) Doutorado: (2) . Integrantes: Amélia Maria Ribeiro de Jesus - Coordenador / Roque Pacheco Almeida - Integrante / Tatiana R Moura - Integrante / Roseli La Corte - Integrante / Ricardo Sher - Integrante. Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro.
      Membro: Amelia Maria Ribeiro de Jesus.
      Descrição: Fortalecer a formação de recursos humanos no Programa de pós-graduação em Biologia Parasitária (PROBP) e as pesquisas em doenças parasitárias nos laboratórios que compõem este programa, possibilitando o desenvolvimento de projetos científicos mais avançados e multidisciplinares, interações com outros centros e melhorando a qualificação dos mestrandos na área de Parasitologia Básica no estado de Sergipe.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (6) / Mestrado acadêmico: (4) / Doutorado: (2) . Integrantes: Roque Pacheco de Almeida - Integrante / Ricardo Scher - Integrante / de Jesus, Amelia R - Coordenador / de Moura, Tatiana R - Integrante / Rosei La Corte dos Santos - Integrante. Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.
      Membro: Roque Pacheco de Almeida.
    10. 2010-2018. Avaliacao da influencia do genotipo e fenotipo dos agentes infecciosos e do hospedeiro na patogenese de doencas infecciosas e parasitarias (PRONEX)
      Descrição: A presente proposta envolve a participação de 4 subprojetos de pesquisadores principais que coordenarão os 4 objetivos, abordando aspectos inovadores em doenças infecciosas e parasitárias. A hipótese desta proposta é que variações genéticas e fenotípicas dos agentes infecciosos, assim como da resposta imune e da genética dos hospedeiros influenciam o comportamento clínico das infecções. Apesar dos objetivos serem sub-projetos em diferentes doenças, todos são relacionados à mesma linha de pesquisa e avaliam o papel tanto dos agentes infecciosos como do hospedeiro na evolução clínica dessas doenças. Assim, os objetivos da presente proposta são: 1) Avaliar aspectos genotípicos e fenotípicos do parasito e fatores imunológicos e bioquímicos do hospedeiro envolvidos na resposta à infecção por Leishmania chagasi; 2) Estudar aspectos genotípicos do Mycobacterium leprae e fatores imunológicos e genéticos de pacientes com diferentes formas clínicas da Hanseníase, buscando entender a patogênese da doença e de sua gravidade clínica; 3) Avaliar a influência da introdução da vacina de vírus vivo atenuado contra Rotavírus no perfil genotípico desse vírus e no grupo de causas de doenças diarréicas em crianças menores de 5 anos; 4) Verificar a prevalência de doenças infecto-parasitárias e parâmetros da resposta imune em indivíduos com deficiência de GH-IFG-1, por mutação do receptor do GHRH.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (8) / Mestrado acadêmico: (7) / Doutorado: (7) . Integrantes: Amélia Maria Ribeiro de Jesus - Coordenador / Roque Pacheco Almeida - Integrante / Hiro Goto - Integrante / Emerson Ferreira da Costa - Integrante / Walderez Dutra - Integrante / Tatiana R Moura - Integrante / Ricardo Queiroz Gurgel - Integrante / Manoel Hermínio de Aguiar Oliveira - Integrante. Financiador(es): Fundação de Apoio à Pesquisa e à Inovação Tecnológica do Estado de Sergipe - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 4
      Membro: Amelia Maria Ribeiro de Jesus.
      Descrição: 1. Avaliar aspectos genotípicos e fenotípicos do parasito e fatores imunológicos e bioquímicos do hospedeiro envolvidos na resposta à infecção por Leishmania chagasi. 1.1 Avaliar as respostas imunes de pacientes com LV humana estimuladas com antígenos recombinantes de leishmania antes e após o tratamento, através da dosagem de citocinas e utilizá-la como marcadores de evolução clínica da doença. Hipótese: A resposta terapêutica com evolução para cura de pacientes com LV está associada a mudança do perfil de citocians TH2 para TH1. 1.2 Avaliar a carga parasitária in vitro de monócitos derivados do sangue periférico de indivíduos com deficiência de GH/IGF-I por mutação no receptor do GHRH infectados com Leishmania (Leishmania) chagasi e Leishmania (Leishmania) major. Hipótese: Macrófagos de indivíduos com deficiência de IGF-1 são mais resistentes à infecção por L. Chagasi. 1.3 Avaliar o papel do IGF-I na interação macrófago- Leishmania em indivíduos com deficiência de GH/IGF-I por mutação no receptor do GHRH através da expressão de IGF-I e do receptor de IGF-I por PCR em tempo real nas células desses indivíduos. Hipótese: A expressão destes fatores está associada com a falta de resposta do hospedeiro ao tratamento para L. Chagasi. 1.4 Avaliar mecanismos bioquímicos e moleculares de resistência da L. chagasi ao tratamento com antimonial pentavalente (Glucantime) Hipótese: L. Chagasi isoladas de pacientes com resistência ao tratamento apresentam marcadores bioquímicos e moleculares que podem ser mapeados (resistência ao óxido nítrico, atividade das enzimas cis-aconitase e GAPDH, assim como a expressão dos genes da cis-aconitase, GAPDH e MRPA).. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . Integrantes: Roque Pacheco de Almeida - Coordenador / Amelia Ribeiro de Jesus - Integrante / Ângela MAria da Silva - Integrante / João S. Silva - Integrante / Cândida Regina de Oliveira Vasconcelos - Integrante / Paulo de Tarso Gonçalves Leopoldo - Integrante / Adriana Cardoso Batista - Integrante / Caio Magno Matos de Almeida - Integrante / Enaldo V. Melo - Integrante / Tatiana Rodrigues Moura - Integrante / Cárcia Santana Passos - Integrante / Danielle Sacramento - Integrante / Ricardo Vieira - Integrante. Financiador(es): Fundação de Apoio à Pesquisa e à Inovação Tecnológica do Estado de Sergipe - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Roque Pacheco de Almeida.
    11. 2010-2014. Avaliacao da influencia da resposta imune e de genes candidatos na patogenese da Hanseniase
      Descrição: A prevalência de Hanseníase no Estado de Sergipe foi 2,20/10.000 habitantes em 2003. Diversos estudos descreveram a influência da resposta imune adaptativa na definição das formas clínicas da doença. No entanto, a participação da resposta imune inata e alguns aspectos da resposta imune adaptativa, a exemplo da influência das células T regutatórias na patogênese da doença ainda permanecem obscuros. Estudos na Hanseníase têm demonstrado que a imunidade ao M. leprae é controlada por fatores genéticos. O principal objetivo deste projeto é estudar aspectos imunológicos e genéticos, focalizando polimorfismos em genes candidatos que possam explicar as formas clínicas da doença. A nossa hipótese principal é que mecanismos imunológicos, influenciados pelo background genético do hospedeiro influenciam as formas clínicas da Hanseníase.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Amélia Maria Ribeiro de Jesus - Coordenador / Marise do Vale Simon - Integrante / Emerson Ferreira da Costa - Integrante / Daniela Teles de Oliveira - Integrante / Cecília Maria Passos Vazquez - Integrante / Jonnia Maria S. Araújo - Integrante / Maria Eduarda Martins Pontes Cunha - Integrante / Thamara Carvalho Morais - Integrante / Walderez Dutra - Integrante / Marcia M Macedo - Integrante. Número de produções C, T & A: 2
      Membro: Amelia Maria Ribeiro de Jesus.

Prêmios e títulos

  • Total de prêmios e títulos (1)
    1. 2 Melhor Trabalho Científico no XLVI Congresso da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical, Sociedade Brasileira de Medicina Tropical.. 2010.
      Membro: Amélia Maria Ribeiro de Jesus.

Participação em eventos

  • Total de participação em eventos (19)
    1. XLIII Congress of the Brazilian Society of Immunology. IDENTIFICATION OF MICRORNAS AND INFLAMMATORY MEDIATORS IN LEPROSY. INSIGHTS IN DIAGNOSIS AND CONTROL OF IMMUNE RESPONSE. 2018. (Congresso).
    2. XLIII Congress of the Brazilian Society of Immunology. SCD14 MODULATION IN THE EARLY PHASE OF MACROPHAGE INFECTION BY L. INFANTUM. 2018. (Congresso).
    3. XLIII Congress of the Brazilian Society of Immunology. ASSOCIATION OF IMMUNE RESPONSE AND ENDOCRINE SYSTEM WITH CLINICAL PRESENTATION OF LEPROSY. 2018. (Congresso).
    4. XLIII Congress of the Brazilian Society of Immunology. TREM-1 SIGNALING PLAYS AN IMPORTANT ROLE IN LEISHMANIA INFANTUM INFECTION. 2018. (Congresso).
    5. 6th World Congress on Leishmaniasis. EPIDEMIOLOGICAL ASPECTS OF VISCERAL LEISHMANIASIS IN AN ENDEMIC AREA IN NORTHEAST OF BRAZIL.. 2017. (Congresso).
    6. 6th World Congress on Leishmaniasis. HIGH THIOL LEVELS CONFER DRUG RESISTANCE IN CLINICAL ISOLATES OF LEISHMANIA INFANTUM FROM BRAZILIAN ANTIMONY REFRACTORY PATIENTS. 2017. (Congresso).
    7. X Congresso Brasileiro de Epidemiologia. SPATIAL ANALYSIS OF LEPROSY CASES IN PATIENTS UNDER 15 YEARS OLD IN ARACAJU, BRAZIL. 2017. (Congresso).
    8. XLI Congress of the Brazilian Society of Immunology. TREM-1 SIGNALING IS ASSOCIATED TO SEVERE VISCERAL LEISHMANIASIS AND PROMOTES THE PERSISTENCE OF LEISHMANIA INFANTUM INFECTION IN HUMAN NEUTROPHILS. 2016. (Congresso).
    9. XLI Congress of the Brazilian Society of Immunology. ASSOCIATION STUDIES OF GENETIC POLYMORPHISMS OF MCP-1 (RS 1024611) AND IL-17A (RS2275913) IN LEPROSY PATIENTES IN SERGIPE STATE, BRAZIL.. 2016. (Congresso).
    10. 8° Simpósio Brasileira de Hansenologia.Avaliação do Papel de Antígenos Recombinantes da Mycrobacterium Leprae e da Resposta Imune Associados ao Perfil Clínico na Hanseniase. 2015. (Simpósio).
    11. First International Symposium in Inflammatory Diseases.EVALUATION OF PHENOTYPIC PROFILE AND IMMUNE RESPONSE OF LEISHMANIA INFANTUM TROPISM IN POSTKALAAZAR DERMAL LEISHMANIASIS (PKDL). 2015. (Simpósio).
    12. 12º Congresso Brasileiro de Clínica Médica. PACIENTE COM A FORMA INDETERMINADA DE HANSENÍASE QUE APRESENTOU ESTADO REACIONAL E LESÃO NEUROLÓGICA: RELATO DE CASO. 2013. (Congresso).
    13. 23º Encontro de Iniciação Científica.Perfil Clínico e Imunológico de Pacientes com Hanseníase. 2013. (Encontro).
    14. 5th World Congress of Leishmaniasis. LEISHMANIA CHAGASI PROMASTIGOTES ISOLATED FROM A BRAZILIAN PATIENT WITH POST-KALA-AZAR DERMAL LEISHMANIASIS ARE RESISTANT IN VITRO TO NITRIC OXIDE, ANTIMONY AND ANPHOTERICIN B. 2013. (Congresso).
    15. I Simpósio de Hepatologia do Nordeste.Imonologia da Esquistossomose. 2012. (Simpósio).
    16. XXXVII Congress of the Brazilian Society of Immunology. Immunology of Infectious and Parasitic Diseases. 2012. (Congresso).
    17. 12 Congresso Brasileiro de Hansenologia e Congresso Regional da International Leprosy Association - Américascas. Preliminary Study of Cellular Immune Response to M. leprae recombinant antigens. 2011. (Congresso).
    18. 21 Encontro de Iniciacão Científica - UFS.Avaliação e classificação dos trabalhos apresentados no evento. 2011. (Encontro).
    19. XXXVI Congress Of the Brazilian Society of Immunology. Apesentação de temas livres - Imunologia das doenças infecciosas. 2011. (Congresso).

Organização de eventos

  • Total de organização de eventos (1)
    1. DE JESUS, A.. Atividades teórico-praticas. 2016. (Outro).. . 0.

Lista de colaborações

  • Colaborações endôgenas (12)
    • Amélia Maria Ribeiro de Jesus ⇔ Roque Pacheco de Almeida (58.0)
      1. ADRIELLE DOS SANTOS, LETÍCIA FILHO, PEDRO GERMANO DE GÓIS SILVA, ANA MARIA FANTINI SANTOS, JOÃO VICTOR GOMES SANTOS, DOUGLAS SIQUEIRA AQUINO, MARÍLIA MARQUES DE JESUS, RAFAELA MOTA ALMEIDA, MARIA LUIZA DÓRIA DA SILVA, JOÃO SANTANA ALTMANN, DANIEL M. Recurrent COVID-19 including evidence of reinfection and enhanced severity in thirty Brazilian healthcare workers. JOURNAL OF INFECTION. v. n/a, p. 399-406, issn: 0163-4453, 2021.
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      50. JESUS, A. M. R. SERUM PROFILE OF SOLUBLE CD40 LIGAND AND MMP-9 IN HUMAN VISCERAL LEISHMANIASIS BEFORE AND AFTER TREATMENT. 2013. Apresentação de Trabalho/Congresso
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      55. JESUS, A. M. R. LEISHMANIA CHAGASI RESISTANT TO ANTIMONY IN VIVO AND IN VITRO DOWN MODULATE MACROPHAGE KILLING MECHANISMS. 2012. Apresentação de Trabalho/Congresso
      56. AMORIM, L. S. ; NASCIMENTO, M. S. L. ; L. JUNIOR, D. S. ; Diego Luis Costa ; TREVELIN, S. C. ; Roque Pacheco Almeida ; ROSSI, M. A. ; CUNHA, F. Q. ; SILVA, J. S. ; CARREGARO, V.. PIVOTAL ROLE OF TLR9 IN THE CONTROL OF LEISHMANIA INFANTUM INFECTION THROUGH A NEUTROPHIL RECRUITMENT DEPENDENT MECHANISM. 2012. Apresentação de Trabalho/Congresso
      57. NASCIMENTO, M. S. L.; CARREGARO, V. ; L. JUNIOR, D. S. ; Diego Luis Costa ; SACRAMENTO, L. A. ; DIAS, F. C. ; Zamboni D ; ROSSI, M. A. ; JESUS, A. ; Roque Pacheco Almeida ; SILVA, J. S.. CRITICAL ROLE OF IL-17 IN THE CONTROL OF Leishmania infantum INFECTION THROUGH THE MODULATION OF NITRIC OXIDE PRODUCTION. 2012. Apresentação de Trabalho/Congresso
      58. JESUS, A. M. R. Leishmania EFFECT ON HEME CYTOTOXICITY. 2012. Apresentação de Trabalho/Congresso

    • Amélia Maria Ribeiro de Jesus ⇔ Tatiana Rodrigues de Moura (24.0)
      1. DA SILVA, RICARDO LOUZADA ; ELIZONDO, DIANA M. ; BRANDY, NAILAH Z. D. ; HADDOCK, NAOMI L. ; BODDIE, THOMAS A. ; DE OLIVEIRA, LAÍS LIMA ; DE JESUS, AMÉLIA RIBEIRO ; DE ALMEIDA, ROQUE PACHECO ; DE MOURA, TATIANA RODRIGUES ; LIPSCOMB, MICHAEL W.. Leishmania donovani infection suppresses Allograft Inflammatory Factor-1 in monocytes and macrophages to inhibit inflammatory responses. Scientific Reports. v. 11, p. 946 (2021), issn: 2045-2322, 2021.
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    • Amélia Maria Ribeiro de Jesus ⇔ Valeria de Matos Borges (4.0)
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      2. SILVA, RICARDO LUÍS LOUZADA ; SANTOS, MARCIO B. ; ALMEIDA, PRISCILA L. S. ; BARROS, THAYSE S. ; MAGALHÃES, LUCAS ; CAZZANIGA, RODRIGO A. ; SOUZA, PATRÍCIA R. M. ; LUZ, NÍVEA F. ; FRANÇA-COSTA, JAQUELINE ; BORGES, VALERIA M. ; LIMA-JUNIOR, DJALMA S. ; LIPSCOMB, MICHAEL W. ; Duthie, Malcolm S. ; REED, STEVEN G. ; ALMEIDA, Roque Pacheco ; JESUS, AMÉLIA RIBEIRO. sCD163 levels as a biomarker of disease severity in leprosy and visceral leishmaniasis. PLoS Neglected Tropical Diseases (Online). v. 11, p. e0005486-e0005486, issn: 1935-2735, 2017.
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      3. BOMFIM, LAYS G. S. ; MAGALHÃES, LUCAS S. ; SANTOS-FILHO, MARCELLO A. A. ; PERES, NALU T. A. ; CORRÊA, CRISTIANE B. ; TANAJURA, DIEGO M. ; SILVA, ANGELA M. ; LIPSCOMB, MICHAEL W. ; BORGES, VALÉRIA M. ; JESUS, AMÉLIA R. ; ALMEIDA, ROQUE P. ; de Moura, Tatiana R.. Leishmania infantum Induces the Release of sTREM-1 in Visceral Leishmaniasis. Frontiers in Microbiology. v. 8, p. 00-00, issn: 1664-302X, 2017.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      4. FARIAS-LUZ, N. ; SANTOS, T. A. ; ALMEIDA, R. P. ; Bozza MT ; BORGES, V. M.. Leishmania EFFECT ON HEME CYTOTOXICITY. Em: XXXVII Congress of the brazilian society of immunology, 2012, Campos do Jordão. Anais do XXXVII Congress of the brazilian society of immunology, 2012.
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    • Amélia Maria Ribeiro de Jesus ⇔ Manuela Sales Lima Nascimento (4.0)
      1. NASCIMENTO, M. S. L.; CARREGARO, V. ; L. JUNIOR, D. S. ; Diego Luis Costa ; AMORIM, L. S. ; DIAS, F. C. ; Zamboni D ; ROSSI, M. A. ; JESUS, A. ; Roque Pacheco Almeida ; SILVA, J. S.. CRITICAL ROLE OF IL-17 IN THE CONTROL OF Leishmania infantum INFECTION THROUGH THE MODULATION OF NITRIC OXIDE PRODUCTION. Em: XXXVII Congress of the Brazilian Society of Immunology V Extra Section of Clinical Immunology, 2012, Campos do Jordão. IMMUNOLOGY OF INFECTIOUS AND PARASITIC DISEASES, 2012.
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      2. SACRAMENTO, L. A. ; NASCIMENTO, M. S. L. ; Djalma de Souza Lima Júnior ; Diego Luis Costa ; TREVELIN, S. C. ; Roque Pacheco Almeida ; ROSSI, M. A. ; CUNHA, F. Q. ; SILVA, J. S. ; CARREGARO, V.. PIVOTAL ROLE OF TLR9 IN THE CONTROL OF LEISHMANIA INFANTUM INFECTION THROUGH A NEUTROPHIL RECRUITMENT DEPENDENT MECHANISM. Em: XXXVII Congress of the Brazilian Society of Immunology V Extra Section of Clinical Immunology, 2012, Campos do Jordão. IMMUNOLOGY OF INFECTIOUS AND PARASITIC DISEASES, 2012.
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      3. AMORIM, L. S. ; NASCIMENTO, M. S. L. ; L. JUNIOR, D. S. ; Diego Luis Costa ; TREVELIN, S. C. ; Roque Pacheco Almeida ; ROSSI, M. A. ; CUNHA, F. Q. ; SILVA, J. S. ; CARREGARO, V.. PIVOTAL ROLE OF TLR9 IN THE CONTROL OF LEISHMANIA INFANTUM INFECTION THROUGH A NEUTROPHIL RECRUITMENT DEPENDENT MECHANISM. 2012. Apresentação de Trabalho/Congresso
      4. NASCIMENTO, M. S. L.; CARREGARO, V. ; L. JUNIOR, D. S. ; Diego Luis Costa ; SACRAMENTO, L. A. ; DIAS, F. C. ; Zamboni D ; ROSSI, M. A. ; JESUS, A. ; Roque Pacheco Almeida ; SILVA, J. S.. CRITICAL ROLE OF IL-17 IN THE CONTROL OF Leishmania infantum INFECTION THROUGH THE MODULATION OF NITRIC OXIDE PRODUCTION. 2012. Apresentação de Trabalho/Congresso

    • Amélia Maria Ribeiro de Jesus ⇔ Mauro Martins Teixeira (3.0)
      1. SANTOS, CAMILLA N O ; RIBEIRO, DANIELLE R ; CARDOSO, JULIANA A ; CAZZANIGA, RODRIGO A ; MAGALHÃES, LUCAS S ; DE SOUZA, MÉRCIA S F ; FONSECA, ADRIANA B L ; BISPO, ANA J B ; PORTO, ROSEANE L S ; ALVES DOS SANTOS, CLIOMAR ; DA SILVA, ÂNGELA M ; TEIXEIRA, MAURO M ; DE ALMEIDA, ROQUE P ; JESUS, AMÉLIA R DE. Association between Zika virus microcephaly in the newborn with the rs3775291 variant in Toll-Like receptor 3 and rs1799964 variant at TNF? gene. JOURNAL OF INFECTIOUS DISEASES. v. 220, p. 1797-1801, issn: 0022-1899, 2019.
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      2. JORGE, KARINA T. O. S. ; SOUZA, RENAN P. ; ASSIS, MARIETA T. A. ; ARAÚJO, MARCELO G. ; LOCATI, MASSIMO ; JESUS, AMÉLIA M. R. ; DIAS BAPTISTA, IDA M. F. ; LIMA, CRISTIANO X. ; TEIXEIRA, ANTÔNIO L. ; TEIXEIRA, MAURO M. ; SORIANI, FREDERICO M.. Characterization of MicroRNA Expression Profiles and Identification of Potential Biomarkers in Leprosy. JOURNAL OF CLINICAL MICROBIOLOGY. v. 55, p. 1516-1525, issn: 0095-1137, 2017.
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      3. RIBEIRO, LUCAS SECCHIM ; MARQUES, RAFAEL ELIAS ; JESUS, AMÉLIA MARIA RIBEIRO DE ; ALMEIDA, ROQUE PACHECO DE ; TEIXEIRA, MAURO MARTINS. Zika crisis in Brazil: challenges in research and development. Current Opinion in Virology. v. 18, p. 76-81, issn: 1879-6257, 2016.
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    • Amélia Maria Ribeiro de Jesus ⇔ Isabel Kinney Ferreira de Miranda Santos (3.0)
      1. GARDINASSI, L. G. ; DOTZ, V. ; HIPGRAVE EDERVEEN, A. ; DE ALMEIDA, R. P. ; NERY COSTA, C. H. ; COSTA, D. L. ; DE JESUS, A. R. ; MAYBORODA, O. A. ; GARCIA, G. R. ; WUHRER, M. ; DE MIRANDA SANTOS, I. K. F.. Clinical Severity of Visceral Leishmaniasis Is Associated with Changes in Immunoglobulin G Fc N-Glycosylation. mBio (Online). v. 5, p. e01844-14-e01844-14, issn: 2150-7511, 2014.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. GARDINASSI, L. G. A. ; Costa, Carlos Henrique Nery ; DE MIRANDA SANTOS, ISABEL KINNEY FERREIRA. Sero-Immunoproteomic approaches reveal differences of functional properties between antibodies from symptomatic and asymptomatic individuals infected with Leishmania infantum. Em: 5Th World Congress of Leishmaniasis, 2013, Porto de Galinhas, PE. 5Th World Congress of Leishmaniasis, 2013.
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      3. GARDINASSI, LUIZ GUSTAVO ; DE MIRANDA SANTOS, ISABEL KINNEY FERREIRA. COMPARISON OF ANTI-LEISHMANIAL IGG ANTIBODIES PROFILE IN SERA FROM BRAZILIAN PATIENTS WITH VISCERAL LEISHMANIASIS AND INDIVIDUALS PRESENTING ASYMPTOMATIC INFECTIONS. Em: XXXVII Congress of the Brazilian Society of Immunology, 2012, Campos do Jordão. Annals XXXVII Congress of the Brazilian Society of Immunology, 2012.
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    • Amélia Maria Ribeiro de Jesus ⇔ Guilherme Loureiro Werneck (1.0)
      1. ROLLEMBERG, CARLA V.V. ; SILVA, MARÍLIA M.B.L. ; ROLLEMBERG, KARLA C. ; AMORIM, FÁBIO R. ; LESSA, NAYANNA M.N. ; SANTOS, MARCOS D.S. ; SOUZA, ACÁCIA M.B. ; MELO, ENALDO V. ; Almeida, Roque P. ; SILVA, ÂNGELA M. ; WERNECK, GUILHERME L. ; SANTOS, MARIO A. ; ALMEIDA, JOSÉ A.P. ; JESUS, AMÉLIA R.. Predicting frequency distribution and influence of sociodemographic and behavioral risk factors of Schistosoma mansoni infection and analysis of co-infection with intestinal parasites. Geospatial Health (Testo stampato). v. 10, p. 13-19, issn: 1970-7096, 2015.
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    • Amélia Maria Ribeiro de Jesus ⇔ Carlos Henrique Nery Costa (1.0)
      1. GARDINASSI, L. G. ; DOTZ, V. ; HIPGRAVE EDERVEEN, A. ; DE ALMEIDA, R. P. ; NERY COSTA, C. H. ; COSTA, D. L. ; DE JESUS, A. R. ; MAYBORODA, O. A. ; GARCIA, G. R. ; WUHRER, M. ; DE MIRANDA SANTOS, I. K. F.. Clinical Severity of Visceral Leishmaniasis Is Associated with Changes in Immunoglobulin G Fc N-Glycosylation. mBio (Online). v. 5, p. e01844-14-e01844-14, issn: 2150-7511, 2014.
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    • Amélia Maria Ribeiro de Jesus ⇔ Cristina Ribeiro de Barros Cardoso (1.0)
      1. Costa, Diego L. ; Carregaro, Vanessa ; Lima-Júnior, Djalma S. ; Silva, Neide M. ; Milanezi, Cristiane M. ; Cardoso, Cristina R. ; Giudice, Ângela ; de Jesus, Amélia R. ; Carvalho, Edgar M. ; Almeida, Roque P. ; Silva, João S.. BALB/c Mice Infected with Antimony Treatment Refractory Isolate of Leishmania braziliensis Present Severe Lesions due to IL-4 Production. Plos Neglected Tropical Diseases. v. 5, p. e965, issn: 1935-2735, 2011.
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    • Amélia Maria Ribeiro de Jesus ⇔ Renan Pedra de Souza (1.0)
      1. JORGE, KARINA T. O. S. ; SOUZA, RENAN P. ; ASSIS, MARIETA T. A. ; ARAÚJO, MARCELO G. ; LOCATI, MASSIMO ; JESUS, AMÉLIA M. R. ; DIAS BAPTISTA, IDA M. F. ; LIMA, CRISTIANO X. ; TEIXEIRA, ANTÔNIO L. ; TEIXEIRA, MAURO M. ; SORIANI, FREDERICO M.. Characterization of MicroRNA Expression Profiles and Identification of Potential Biomarkers in Leprosy. JOURNAL OF CLINICAL MICROBIOLOGY. v. 55, p. 1516-1525, issn: 0095-1137, 2017.
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    • Amélia Maria Ribeiro de Jesus ⇔ Luis Gustavo Carvalho Pacheco (1.0)
      1. ADRIELLE DOS SANTOS, LETÍCIA FILHO, PEDRO GERMANO DE GÓIS SILVA, ANA MARIA FANTINI SANTOS, JOÃO VICTOR GOMES SANTOS, DOUGLAS SIQUEIRA AQUINO, MARÍLIA MARQUES DE JESUS, RAFAELA MOTA ALMEIDA, MARIA LUIZA DÓRIA DA SILVA, JOÃO SANTANA ALTMANN, DANIEL M. Recurrent COVID-19 including evidence of reinfection and enhanced severity in thirty Brazilian healthcare workers. JOURNAL OF INFECTION. v. n/a, p. 399-406, issn: 0163-4453, 2021.
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    • Amélia Maria Ribeiro de Jesus ⇔ Silvia Ines Sardi (1.0)
      1. ADRIELLE DOS SANTOS, LETÍCIA FILHO, PEDRO GERMANO DE GÓIS SILVA, ANA MARIA FANTINI SANTOS, JOÃO VICTOR GOMES SANTOS, DOUGLAS SIQUEIRA AQUINO, MARÍLIA MARQUES DE JESUS, RAFAELA MOTA ALMEIDA, MARIA LUIZA DÓRIA DA SILVA, JOÃO SANTANA ALTMANN, DANIEL M. Recurrent COVID-19 including evidence of reinfection and enhanced severity in thirty Brazilian healthcare workers. JOURNAL OF INFECTION. v. n/a, p. 399-406, issn: 0163-4453, 2021.
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(*) Relatório criado com produções desde 2010 até 2021
Data de processamento: 06/11/2021 15:22:34