Especialistas Seniores em Covid-19 com atuação no Brasil

Marcelo Rizzatti Luizon

Possui graduação em Ciências Biológicas pela Universidade Estadual Paulista (UNESP), Mestrado e Doutorado em Genética (2007) e Pós-doutorados pelo Programa de Pós-graduação em Farmacologia (2007-2012) da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo (FMRP-USP). Foi Bolsista de Pós-doutorado no Exterior da CAPES (2012-2014) pela University of California, San Francisco (UCSF), Department of Bioengineering and Therapeutic Sciences, Estados Unidos, onde conduziu pesquisa sobre a "Caracterização Genômica da Resposta Hepática à Metformina" (PMID: 27902686) no Laboratório do Prof. Nadav Ahituv (https://pharm.ucsf.edu/ahituv/research). Retornou ao Brasil como Bolsista de Atração de Jovens Talentos (BJT) do CNPq pelo Departamento de Farmacologia do Instituto de Biociências de Botucatu - UNESP (2014-2017). Desde 2016 é Professor Adjunto no Departamento de Genética, Ecologia e Evolução, do Instituto de Ciências Biológicas da Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG). Docente permanente do Programa de Pós-graduação em Genética da UFMG e Coordenador de Projeto de Extensão em "Farmacogenética" desenvolvido em cursos de Graduação da área da Saúde da UFMG. Tem experiência na área de Genética Humana e Médica e atua em linhas de pesquisa que envolvem principalmente os seguintes temas: Anotação funcional de variações não codificantes, Biomarcadores de risco cardiovascular, Elementos e sequências gênicas regulatórias, Epigenômica, Farmacogenética da terapia anti-hipertensiva, Farmacogenômica da Metformina, Interações gene-gene, microRNAs, Obesidade, Polimorfismos funcionais em genes candidatos, Pré-eclâmpsia e Hipertensão Gestacional, Vias de sinalização. (Texto informado pelo autor)

  • https://lattes.cnpq.br/1264026443614775 (27/10/2021)
  • Rótulo/Grupo:
  • Bolsa CNPq: Nível 2
  • Período de análise:
  • Endereço: Universidade Federal de Minas Gerais, Instituto de Ciências Biológicas, Departamento de Genética, Ecologia e Evolução. Av. Antônio Carlos, 6627 Pampulha 31270901 - Belo Horizonte, MG - Brasil - Caixa-postal: 486 Telefone: (31) 34093072 Fax: (31) 34092567 URL da Homepage: https://www.big.icb.ufmg.br/
  • Grande área: Ciências Biológicas
  • Área: Genética
  • Citações: Google Acadêmico

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

Prêmios e títulos

Participação em eventos

Organização de eventos

Lista de colaborações

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

  • Total de projetos de pesquisa (13)
    1. 2019-Atual. Genetica e Farmacogenetica da Modulacao da Hemoglobina Fetal em Criancas com Anemia Falciforme atendidas pelo Programa de Triagem Neonatal de Minas Gerais
      Descrição: Conduzir estudos de associação genética e Farmacogenética de polimorfismos genéticos em loci que modulam os níveis de Hemoglobina Fetal (Hb F) com desfechos clínicos e parâmetros hematológicos em crianças com Anemia Falciforme atendidas pelo Programa de Triagem Neonatal de Minas Gerais e acompanhadas no Hemocentro de Belo Horizonte da Fundação HEMOMINAS. e o efeito funcional. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Marcelo Rizzatti Luizon - Coordenador / Rahyssa Rodrigues Sales - Integrante / André Rolim Belisário - Integrante / Marcos Borato Viana - Integrante / Leticia Silveira Barroso Pereira - Integrante / Bárbara Lisboa Nogueira - Integrante. Número de produções C, T & A: 3 / Número de orientações: 2
      Membro: Marcelo Rizzatti Luizon.
    2. 2019-Atual. Genomica da Metformina na identificacao de genes diferencialmente expressos em vias relacionadas a disfuncao endotelial em Pre-eclampsia
      Descrição: A Metformina restaura a biodisponibilidade de óxido nítrico e a função endotelial em culturas de células endoteliais e, portanto, tem potencial para prevenir ou tratar a Pré-eclâmpsia (Am J Obstet Gynecol. 2016). Entretanto, os mecanismos genéticos destes efeitos não são claros. Neste projeto, pretendemos identi?car genes em vias envolvidas na disfunção endotelial para gerar estratégias de detecção precoce e tratamento de grupos de risco para Pré-eclâmpsia. Este Projeto (APQ-01960-18) foi aprovado no Edital Nº 001/2018 - Demanda Universal da FAPEMIG.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Doutorado: (3) . Integrantes: Marcelo Rizzatti Luizon - Coordenador / Adriana Abalen Martins Dias - Integrante / Daniela Alves Pereira - Integrante / Izabela Mamede Costa Andrade da Conceição - Integrante / Lúcio Rezende Queiroz - Integrante / Flávia Ivair Santiago de Oliveira - Integrante / João Rafael Gonçalves Pereira - Integrante / Graziele Pimentel Coelho Almeida - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 8 / Número de orientações: 2
      Membro: Marcelo Rizzatti Luizon.
    3. 2019-Atual. Perfil de metilacao global e em genes candidatos em vias relacionadas a invasao trofoblastica na Pre-eclampsia
      Descrição: A Metilação do DNA pode ajudar no entendimento do processo de placentação anormal que ocorre na Pré-eclâmpsia. Neste Projeto conduzimos uma Revisão Sistemática da literatura para avaliar o papel da metilação global do DNA na fisiopatologia da Pré-eclâmpsia, com foco em tecidos das faces fetal e materna da placenta de gestantes com Pré-eclâmpsia, incluindo Pré-eclâmpsia de início precoce (early-onset) e de início tardio (late-onset): (Cruz et al., Placenta 2020, PMID:32942147). A partir desta revisão sistemática, as próximas etapas são a seleção de genes candidatos em vias de invasão trofoblástica, a avaliação do perfil de metilação em regiões do promotor destes genes e a correlação com dados de expressão gênica.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (2) . Integrantes: Marcelo Rizzatti Luizon - Coordenador / Daniela Alves Pereira - Integrante / Izabela Mamede Costa Andrade da Conceição - Integrante / Juliana de Oliveira Cruz - Integrante / João Rafael Gonçalves Pereira - Integrante. Número de produções C, T & A: 2 / Número de orientações: 1
      Membro: Marcelo Rizzatti Luizon.
    4. 2018-Atual. Abordagens Bioinformaticas para identificacao de genes candidatos a resposta a Metformina em Diabetes Mellitus Gestacional
      Descrição: Identificar genes candidatos a resposta à Metformina, que também é utilizada no tratamento da Diabetes Mellitus Gestacional, usando métodos de revisão sistemática da literatura científica e diversas ferramentas de bioinformática, incluindo análises in silico para anotação funcional de variações localizadas nos genes e regiões genômicas identificadas previamente por RNA-seq e ChIP-seq (Luizon MR, et al. PLoS Genetics, 2016;12(11):e1006449 (www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27902686). Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (1) . Integrantes: Marcelo Rizzatti Luizon - Coordenador / Karina Braga Gomes Borges - Integrante / Izabela Mamede Costa Andrade da Conceição - Integrante / Juliana de Oliveira Cruz - Integrante / João Rafael Gonçalves Pereira - Integrante. Número de produções C, T & A: 9
      Membro: Marcelo Rizzatti Luizon.
    5. 2018-Atual. Avaliacao da modulacao dos niveis de Hb F em criancas com anemia falciforme triadas pelo Programa de Triagem Neonatal de Minas Gerais e acompanhadas no Hemocentro de Belo Horizonte da Fundacao Hemominas
      Descrição: O objetivo do projeto é avaliar a modulação dos níveis de Hb F, bem como sua distribuição entre as hemácias em crianças com anemia falciforme. O estudo será do tipo coorte retrospectiva, com casuística extraída das crianças nascidas entre 1999 e 2008, com o perfil hemoglobínico FS,triadas pelo PTN-MG e encaminhadas o ambulatório do HBH. Polimorfismos em BCL11A, na região intergênica HBS1L-MYB e o sítio de restrição XmnI no gene G? serão genotipados por PCR tempo real e a estimativa da distribuição de Hb F entre as hemácias será realizada por citometria de fluxo. Será verificado se os polimorfismos em questão, juntos ou separadamente, regulamos níveis de Hb F e sua distribuição entre as hemácias. Também será verificado se existe associação desses polimorfismos, bem como da distribuição da Hb F por hemácia, com características clínicas e hematológicas da anemia falciforme. O entendimento da modulação dos níveis de Hb F, bem como de sua distribuição entre as hemácias pode gerar informações importantes para a comunidade médica e científica, além da possibilidade de gerar novos alvos para tratamento da doença.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Marcelo Rizzatti Luizon - Integrante / Rahyssa Rodrigues Sales - Integrante / André Rolim Belisário - Coordenador / Marcos Borato Viana - Integrante.
      Membro: Marcelo Rizzatti Luizon.
    6. 2017-Atual. Interacoes entre polimorfismos geneticos e expressao de genes candidatos da via de sinalizacao da visfatina/NAMPT em Pre-eclampsia
      Descrição: Projeto inicialmente aprovado no Edital PRPq-05/2016 (Programa de Auxílio à Pesquisa de Docentes Recém-contratados-UFMG), com o financiamento de duas Bolsas de Iniciação Científica (IC) pela PRPq (Pró-Reitoria de Pesquisa) da Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG). Atualmente, conta com a orientação de Bolsistas as de Iniciação Científica (IC) pela PRPq-UFMG.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Doutorado: (2) . Integrantes: Marcelo Rizzatti Luizon - Coordenador / Marina Pignolato Lodi - Integrante / Lídia Lana Ferreira Coura - Integrante / Daniela Alves Pereira - Integrante / Izabela Mamede Costa Andrade da Conceição - Integrante / Juliana de Oliveira Cruz - Integrante. Financiador(es): Universidade Federal de Minas Gerais - Bolsa. Número de produções C, T & A: 15 / Número de orientações: 1
      Membro: Marcelo Rizzatti Luizon.
    7. 2017-Atual. Rede Mineira de Genomica Populacional e Medicina de Precisao
      Descrição: Esta proposta reúne lideranças nacionais de Instituições Mineiras, reconhecidos internacionalmente nas áreas de Genômica populacional, Epidemiologia, Saúde do Idoso e Genômica Clínica, e jovens pesquisadores de MG para, a partir do estudo da miscigenação como particularidade da população brasileira: (1) implementar práticas de Medicina de Precisão em Minas Gerais nas áreas de genética clínica (doenças mendelianas raras) e oncogenética (câncer hereditário), (2) realizar estudos de varredura genômica que identifiquem variantes genéticas de susceptibilidade a doenças complexas e de resposta a fármacos em idosos, em particular variantes de origem africano ou nativo americano, considerando que estas populações estão negligenciadas em estudos sobre a diversidade genômica humana, (3) a partir de conhecimento sobre a diversidade genômica da população brasileira, desenvolver estudos com foco no desenvolvimento de conhecimento e inovação na segurança do paciente com doenças hematológicas e do receptor de sangue e tecidos, (4) desenvolver ferramentas e conceitos de biologia computacional apropriados para análises com big-data, que facilitem o fluxo de informação desde os estudos genômico populacionais na população miscigenada brasileira até a prática clínica. Esta proposta integra centros de pesquisa básica e aplicada, formuladores de políticas públicas, e prestadores de serviços de saúde do Estado de Minas Gerais: Universidade Federal de Minas Gerais, Universidade Federal de São Jõao do Rei (Divinópolis), Centro de Pesquisa René Rachou da Fundação Oswaldo Cruz, Fundação Hemominas, Associação de Combate ao Câncer do Centro Oeste Mineiro (ACCCOM), o Centro de Controle do Câncer Hereditário do Hospital de São João del-Rei e o Instituto de Câncer Mario Penna.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Marcelo Rizzatti Luizon - Integrante / Eduardo Martin Tarazona-Santos - Integrante / Nathalia Duarte Linhares - Integrante / Sérgio Danilo Junho Pena - Coordenador. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 4
      Membro: Marcelo Rizzatti Luizon.
    8. 2014-2017. Via de sinalizacao da adipocitocina visfatina/Nampt em pre-eclampsia: interacao entre polimorfismos geneticos funcionais e microRNAs
      Descrição: "A pré-eclâmpsia (PE) é a principal causa mundial de mortalidade e morbidade materna e perinatal e o entendimento da fisiopatologia da PE pode diminuir este impacto. A PE está associada ao futuro risco cardiovascular e compartilha fatores de risco e mecanismos patológicos com a doença cardiovascular, como por exemplo, obesidade e disfunção endotelial. A fisiopatologia da PE envolve uma deficiente invasão das artérias uterinas por citotrofoblastos e angiogênese. Adipocitocinas produzidas e liberadas pelo tecido adiposo podem contribuir na invasão trofoblástica e angiogênese placentárias. Alterações nas adipocitocinas circulantes foram associadas com adaptações à gestação e com PE. Visfatina/Nampt é uma adipocitocina recentemente identificada, também como potencial alvo cardiovascular. Polimorfismos do gene NAMPT foram associados à susceptibilidade a PE e com os níveis plasmáticos de visfatina em pacientes com hipertensão gestacional (HAG) e PE. Entretanto, as informações relativas às concentrações de visfatina circulante em PE são contraditórias. Análises de interação entre polimorfismos funcionais de genes candidatos em vias de sinalização e a busca por mecanismos regulatórios de expressão gênica, em especial os microRNAs, subjacentes as possíveis interações detectadas podem esclarecer sobre os mecanismos da fisiopatologia da PE. A hipótese e que interações entre genes da via PI3K/Akt induzida pela visfatina estão associadas com concentrações alteradas de visfatina e podem contribuir na disfunção endotelial em PE. A regulação da expressão de genes desta via por microRNAs pode esclarecer os mecanismos envolvidos. Os OBJETIVOS são (1) caracterizar a interação entre polimorfismos funcionais dos genes da via PI3K/Akt na suscetibilidade à PE; (2) correlacionar os níveis plasmáticos de visfatina com tais interações em pacientes com HAG e PE; (3) avaliar a expressão dos genes desta via em células endoteliais (HUVECs) incubadas com soro de gestantes saudáveis ou gestantes com PE (modelo in vitro de PE); (4) identificar os microRNAs diferencialmente expressos em HUVECs incubadas com o plasma destes grupos; e (5) avaliar polimorfismos genéticos localizados na região 3´-UTR (região de ligação dos microRNAs) dos genes-alvo desta via. Pretendemos elucidar o potencial papel da visfatina em PE e identificar potenciais biomarcadores de detecção precoce e triagem de gestantes em situação de risco para PE". - Aprovado no Processo de Bolsa de Atração de Jovens Talentos, BJT-CNPq (Processo: 400295/2014-8).. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) . Integrantes: Marcelo Rizzatti Luizon - Integrante / Valéria Cristina Sandrim - Coordenador. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 13
      Membro: Marcelo Rizzatti Luizon.
    9. 2014-Atual. Haplotipos do gene da adiponectina: efeitos sobre as concentracoes plasmaticas de adiponectina em criancas e adolescentes obesos e hipertensos
      Descrição: Aprovado na chamada: MCTI/CNPQ/ Universal 14/2014 - Faixa A. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Marcelo Rizzatti Luizon - Integrante / Vanessa de Almeida Belo - Coordenador / Carla Marcia Moreira Lanna - Integrante.
      Membro: Marcelo Rizzatti Luizon.
    10. 2012-2016. Identificacao e Caracterizacao Funcional de Vias e Elementos Genicos Regulatorios Associados com a Resposta a Metformina
      Descrição: "O Diabetes Mellitus Tipo 2 (DM2) é uma das doenças que lideram como as principais causas de morte mundial, e sua prevalência em países da América Latina está entre as maiores do mundo. A Metformina é um dos fármacos antidiabéticos amplamente prescritos no mundo como tratamento da DM2, mas o seu mecanismo de ação ainda não foi plenamente elucidado. Os efeitos colaterais da metformina são principalmente gastrointestinais, com raros casos de acidose láctica. Além disso, grandes diferenças interindividuais, na faixa 20-70%, na biodisponibilidade da metformina foram descritas após administração oral. Postula-se que a variabilidade observada na resposta à metformina e a ocorrência de acidose láctica poderiam ser parcialmente explicadas por variação genética interindividual. Os transportadores de membrana são determinantes críticos na disposição da metformina e vários polimorfismos genéticos que levam à função alterada da metformina foram identificados nestes transportadores. Entretanto, tais variações explicam somente um pequeno subconjunto da variação na resposta à metformina. Uma variedade de achados moleculares e clínicos sugere que mutações responsáveis por fenótipos relacionados à variabilidade na resposta aos fármacos possam residir em elementos gênicos regulatórios, como os acentuadores, que orientam os genes quando, onde e em quais níveis ligar ou desligar. Para melhor entender os mecanismos de ação da metformina e como ela afeta a regulação gênica, o OBJETIVO é identificar e caracterizar funcionalmente vias e elementos gênicos regulatórios associados com a resposta a metformina: (1) genes e elementos regulatórios induzidos pela metformina serão identificados usando RNA-Seq e ChIP-Seq em hepatócitos humanos primários tratados com metformina ou não-tratados; (2) sequências candidatas serão testadas quanto à sua atividade como acentuadoras induzidas pela metformina utilizando ensaios repórter funcionais em cultura de hepatócitos; (3) pacientes tratados com metformina que apresentarem qualquer correlação entre fenótipo-genótipo com os elementos regulatórios induzidos pela metformina caracterizados anteriormente serão analisados no intuito de identificar e caracterizar funcionalmente variantes gênicas regulatórias que alteram a resposta à metformina. Os ensaios aqui propostos podem aumentar nosso entendimento das vias gênicas regulatórias e das variações em nucleotídeos relacionados com a resposta à metformina, bem como fornecer anotação funcional de genes e elementos regulatórios críticos importantes nesta resposta" -Estágio Pós-Doutoral no exterior - CAPES (Processo: BEX-2753/12-0).. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Marcelo Rizzatti Luizon - Coordenador / Kathleen M Giacomini - Integrante / Nadav Ahituv - Integrante. Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa. Número de produções C, T & A: 11
      Membro: Marcelo Rizzatti Luizon.
    11. 2011-2014. Interacoes de polimorfismos geneticos da visfatina com polimorfismos da metaloproteinase (MMP)-2 e MMP-9 na obesidade infantil: efeitos sobre os niveis de MMP-2 e MMP-9
      Descrição: "A obesidade em crianças e adolescentes tem aumentado consideravelmente nos últimos anos e vem se tornando um problema de saúde pública, pois é frequentemente associada a dislipidemias, inflamação crônica, disfunção endotelial, resistência à insulina, diabetes mellitus tipo 2 e hipertensão, conhecidos fatores de risco para doenças cardiovasculares. Estas comorbidades são consequência da produção alterada de adipocinas pelo tecido adiposo. Adiponectina, por exemplo, encontra-se diminuída enquanto citocinas inflamatórias, tais como TNF-alfa e IL-6 encontram-se aumentadas gerando um quadro crônico de inflamação. Nesse contexto, a visfatina, uma adipocina recentemente identificada, é capaz de induzir inflamação através do aumento de mediadores inflamatórios como os citados acima e, ainda, através do aumento de MMP-2 e MMP-9. Estudos mostram que estas enzimas estão envolvidas na patologia da aterosclerose, especificamente, na ruptura de placas ateroscleróticas. Adicionalmente, estudos genéticos mostram que polimorfismos funcionais nos genes da MMP-2 e MMP-9 estão associados à presença e severidade de doenças cardiovasculares e, no caso dos polimorfismos de MMP-9, podem afetar as concentrações plasmáticas em obesos. Evidências recentes mostram que a visfatina pode aumentar a expressão, níveis de proteínas e atividade de MMP-2 e MMP-9. O gene da visfatina possui polimorfismos que podem afetar sua expressão ou estão associados a fatores de risco relacionados à obesidade. Neste projeto, objetivamos identificar se as interações entre os genes da MMP-2, MMP-9 e visfatina através da análise integrada por MDR podem afetar as concentrações plasmáticas de marcadores de risco cardiovascular (MMP-2 e MMP-9). Pretendemos estudar 200 crianças e adolescentes obesos e 200 crianças e adolescentes não obesos. Avaliaremos as concentrações plasmáticas de MMP-2, MMP-9 e visfatina por ELISA e faremos a genotipagem para os polimorfismos da MMP-2 (C-1306T e C-735T), MMP-9 (-90 (CA)n, C-1562T e Q279R no exon 6)" - Colaborador em Projeto de Pesquisa (Pós-Doutorado - FAPESP).. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Marcelo Rizzatti Luizon - Integrante / Jose Eduardo Tanus-Santos - Integrante / Vanessa de Almeida Belo - Coordenador / Carla Marcia Moreira Lanna - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa. Número de produções C, T & A: 5
      Membro: Marcelo Rizzatti Luizon.
    12. 2011-2013. Haplotipos e polimorfismos do gene da visfatina e suas concentracoes plasmaticas em pacientes com hipertensao gestacional e pre-eclampsia
      Descrição: "A Pré-eclâmpsia (PE), conhecida como hipertensão arterial gestacional (HAG) com preoteinúria, é a principal causa mundial de mortalidade e morbidade materna e perinatal. Portanto, um crescente entendimento da fisiopatologia da PE é essencial para diminuição deste importante problema de saúde publica. A fisiopatologia da PE envolve uma deficiente invasão das artérias uterinas por citotrofoblastos, processo que requer a atividade das metaloproteinases da matrix extracelular. Além disso o sucesso da implantação e placentação embrionária também requer um processo angiogênico adequado. Nos últimos anos têm emergido um possível papel das adipocinas, substâncias bioativas produzidas e liberadas pelo tecido adiposo, no crítico processo de invasão trofoblástica e angiogênese placentária. Alterações nas adipocinas circulantes têm sido associadas com adaptações à gestação, bem como em complicações da gestação, incluindo PE. No entanto, pelo fato das informações relativas às concentrações maternas de visfatina circulante em pacientes com PE serem escassas e inconsistentes, torna-se pertinente a comparação das concentrações plasmáticas maternas de visfatina entre as pacientes com HAG e com PE. Além disso, nenhum estudo prévio investigou a possível associação de polimorfismos genéticos isolados, ou combinados em haplótipos, do gene da visfatina com as suas concentrações plasmáticas, tampouco em pacientes com HAG ou PE. Portanto, é possível que polimorfismos localizados no gene da visfatina possam influenciar as concentrações desta adipocina e desta forma afetar a susceptibilidade e/ou a gravidade da HAG e da PE. Desse modo, o objetivo desse projeto será avaliar os efeitos dos polimorfismos (C-1543T e G-948T) e haplótipos do gene da visfatina em mulheres com gestação normal, com HAG ou com PE. As concentrações plasmáticas de visfatina serão determinadas por ELISA nos 3 grupos de gestantes (n=150 por grupo), os quais serão associados com os respectivos genótipos e haplótipos do gene da visfatina" - Edital CNPq 14/2011 - Universal (Processo: 475694/2011-2).. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Marcelo Rizzatti Luizon - Coordenador / Jose Eduardo Tanus-Santos - Integrante / Ricardo C. Cavalli - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 8
      Membro: Marcelo Rizzatti Luizon.
    13. 2011-2012. Interacao genica entre a metaloproteinase-9 da matriz extracelular e seus inibidores (TIMP-1, TIMP-3 e A2M) na susceptibilidade a pre-eclampsia/doenca hipertensiva gestacional
      Descrição: "A Pré-eclâmpsia, comumente referida como hipertensão gestacional com proteinúria, é a principal causa de mortalidade e morbidade maternas e perinatais. Estudos demonstram que a fisiopatologia da pré-eclâmpsia envolve uma deficiência na invasão por citotrofoblastos das artérias uterinas, levando a uma diminuição do fluxo sanguíneo para a unidade fetoplacentária. Essa isquemia induz a placenta a liberar fatores na circulação materna que provocam ativação endotelial, alterando subsequentemente a reatividade vascular, de modo a elevar a pressão arterial materna. Uma vez que as metaloproteinases da matriz extracelular (MMPs) são fundamentais para os processos de formação e remodelamento dos tecidos, inclusive fetoplacentários, os níveis e/ou funções dessas enzimas proteolíticas podem estar alterados na hipertensão arterial gestacional (HAG) e na pré-eclâmpsia. Um polimorfismo clinicamente relevante C-1562T localizado no gene da MMP-9 foi associado à HAG, mas não com pré-eclâmpsia. Além disso, mulheres com HAG apresentaram maiores níveis plasmáticos de pro-MMP-9 e maiores razões pro-MMP-9/TIMP-1 comparados com aqueles encontrados em mulheres com gestação normal. Entretanto, os níveis das MMPs dependem da relação dos seus inibidores de metaloproteinases teciduais (TIMPs) e plasmáticos (a2-macroglobulina, A2M). Portanto, é possível que polimorfismos localizados nos genes da TIMP-1, TIMP-3 e A2M possam influenciar a susceptibilidade e/ou a gravidade da HAG e da pré-eclâmpsia. Desse modo, o objetivo desse projeto será avaliar e comparar as freqüências genotípicas de três polimorfismos; TIMP-1 (rs4898), TIMP-3 (rs9619311) e A2M (rs226380) em entre mulheres com gestação normal, com HAG ou pré-eclâmpsia. Serão averiguados os níveis plasmáticos de MMP-9 e TIMP-1 entre os grupos de gestantes e esses valores serão correlacionados aos genótipos TIMP-1, TIMP-3 e A2M. Além disso, será avaliada a distribuição dos genótipos dos três genes entre gestantes brancas e negras separadamente. O principal objetivo é detectar e caracterizar a epistasia ou interação entre os genes MMP-9, TIMP-1, TIMP-3 e A2M em mulheres com pré-eclâmpsia e com HAG, no intuito de elucidar o papel das MMPs e seus inibidores na fisiopatologia da pré-eclâmpsia" - Pós-doutorado Júnior - PDJ-CNPq (Processo: 510148/2010-7).. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Marcelo Rizzatti Luizon - Integrante / Jose Eduardo Tanus-Santos - Coordenador. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa. Número de produções C, T & A: 8
      Membro: Marcelo Rizzatti Luizon.

Prêmios e títulos

  • Total de prêmios e títulos (13)
    1. Relevância Acadêmica, Semana do Conhecimento UFMG 2020. Trabalho ?microRNAs associados à cardiotoxicidade induzida por antraciclinas em mulheres com Câncer de Mama: uma Revisão Sistemática?, UFMG.. 2020.
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    2. Angitec Award, work: "MicroRNAs 95-5p, 16-5p. 195-5p, 30d-3p and 92a-3p related to Renin-angiotensin system and implicated on Gestational Diabetes Mellitus Pathogenesis", XII International Symposium on Vasoactive Peptides.. 2019.
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    3. PRÊMIO DARCY FONTOURA DE ALMEIDA (GENÉTICA 2019, SBG) - Menção Honrosa "Functional Annotation of SNPs Associated With GDF15 Levels In a Putative Enhancer Region Activated by Metformin", FUNDAPE - Fundação Danilo Pena (Biologia Molecular / Genômica / Bioinformática (Pós-graduandos).. 2019.
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    4. Prêmios Divulgação Científica (Bio.Molecular/Genômica/Bioinformática) - 1° LUGAR "Functional Annotation of SNPs Associated With GDF15 Levels In a Putative Enhancer Region Activated by Metformin", Sociedade Brasileira de Genética - SBG/Bayer Brasil Crop Science.. 2019.
      Membro: Marcelo Rizzatti Luizon.
    5. Menção Honrosa, Melhor Trabalho Oral, Área de Ômicas e Bioinformática: "GDF15 is a potential biomarker for metformin response and may be upregulated by SNPs within a metformin H3K27ac enriched region", GENE TIME Conference 2018, Programa de Pós-graduação em Genética/UFMG.. 2018.
      Membro: Marcelo Rizzatti Luizon.
    6. Menção Honrosa, Melhor Trabalho Oral, Área de Genética Funcional: "Functional annotation of single nucleotide polymorphisms associated with increased fetal hemoglobin levels in sickle cell anemia", GENE TIME Conference 2018, Programa de Pós-graduação em Genética/UFMG.. 2018.
      Membro: Marcelo Rizzatti Luizon.
    7. Menção Honrosa, Trabalho "SNPs funcionais podem superregular GDF15, um potencial biomarcador para a resposta à Metformina", apresentado no III Simpósio Nacional em Ciências Farmacêuticas - SINCIFAR, Programa de Pós-graduação em Ciências Farmacêuticas e Diretoria da Faculdade de Farmácia da UFMG.. 2018.
      Membro: Marcelo Rizzatti Luizon.
    8. ASCPT 2016 Presidential Trainee Award, Abstract "Genomic Identification and Functional Characterization of Metformin-responsive Regulatory Elements", The American Society for Clinical Pharmacology and Therapeutics (ASCPT).. 2016.
      Membro: Marcelo Rizzatti Luizon.
    9. Menção Honrosa, Trabalho "PRKCA Variants and Interactions with NOS3 and BDKRB2 Polymorphisms Affect the Antihypertensive Responses to Enalapril", XXIV Congresso da Sociedade Brasileira de Hipertensão.. 2016.
      Membro: Marcelo Rizzatti Luizon.
    10. Prêmio Terceiro Melhor Trabalho "Transcriptomics and Signaling Pathways of Metformin Response: Potential Molecular Targets in Oncology", Simpósio de Mutagênese e Oncologia Genética, Departamento de Genética (FMRP-USP), Departamento de Biologia (FFCLRP-USP) e Mutagen-Brasil.. 2015.
      Membro: Marcelo Rizzatti Luizon.
    11. Menção Honrosa, Trabalho "Epistasis among Candidate Genes to Cardiovascular Risk in Obese Children and Adolescents", XX Congresso da Sociedade Brasileira de Hipertensão.. 2012.
      Membro: Marcelo Rizzatti Luizon.
    12. Prêmio Melhor Trabalho Jovem Pesquisador "Epistasis among IL-6, IL-10, MPO and TNF-A gene polymorphisms in ASCT", XVI Congresso da Sociedade Brasileira de Transplante de Medula Óssea.. 2012.
      Membro: Marcelo Rizzatti Luizon.
    13. Travel Fellowship, "19th Annual IGES2010 Meeting", Boston MA, International Genetic Epidemiology Society.. 2010.
      Membro: Marcelo Rizzatti Luizon.

Participação em eventos

  • Total de participação em eventos (25)
    1. International School on Big Data and Epigenomics applied to Public Health. 'Epigenetic landscape in preeclampsia and in diabetic patients treated with Metformin'. 2020. (Congresso).
    2. Special Interest Group (SIG): DRUG-DESIGN. 2020. (Simpósio).
    3. X-meeting eXperience 2020. 2020. (Congresso).
    4. GENE TIME Conference 2018 - Pós-graduação em Genética da UFMG. 2018. (Congresso).
    5. XXXIII Reunião Anual da FeSBE. "Genes coding for biomarkers of Metformin use are identified by RNA-sequencing as upregulated by Metformin". 2018. (Congresso).
    6. GENÉTICA 2017 - Brazilian International Congress of Genetics. Noncoding variation and drug response: role of enhancers. 2017. (Congresso).
    7. American Society for Clinical Pharmacology and Therapeutics (ASCPT) 2016 Annual Meeting. "ASCPT 2016 Presidential Trainee Award", Abstract "Genomic Identification and Functional Characterization of Metformin-responsive Regulatory Elements". 2016. (Congresso).
    8. III Workshop Pós-Graduação em Farmacologia, FMRP/USP."Farmacogenética e terapia anti-hipertensiva em pré-eclâmpsia". 2016. (Outra).
    9. Simpósio de Mutagênese e Oncologia Genética."Transcriptomics and Signaling Pathways of Metformin Response: Potential Molecular Targets in Oncology". 2015. (Simpósio).
    10. 6th Annual Center for Obesity Assessment, Study, and Treatment (COAST) and the Stress, Environment, and Weight (SEW) Center Symposium at UCSF: Stress, Obesity & Pregnancy: The Next Generation. 2014. (Simpósio).
    11. American Society for Clinical Pharmacology and Therapeutics (ASCPT) 2014 Annual Meeting. Genomic Characterization of Metformin Response. 2014. (Congresso).
    12. The Clinical & Translational Science Institute (CTSI) at UCSF: Big Data to Advance Biomedical Science, Population Health.. 2014. (Seminário).
    13. Beyond the Genome 2013. "RNA-seq analysis reveals novel metformin-responsive transcriptional regulators". 2013. (Congresso).
    14. Experimental Biology - EB2012. The FASEB Journal 2012. 26:848.3. 2012. (Congresso).
    15. 12th International Meeting on Human Genome Variation and Complex Genome Analysis (HGV2011). 2011. (Congresso).
    16. 2011 Inter-American Society of Hypertension (IASH) Meeting. resumos. 2011. (Congresso).
    17. 57º Congresso Brasileiro de Genética. Curso ministrado: "Haplótipos versus polimorfismos únicos em estudos de associação com doenças complexas". 2011. (Congresso).
    18. I Congresso de Saúde do Oeste Paulista. Conferência: "Farmacogenômica". 2011. (Congresso).
    19. International Conference on Systems Biology of Human Disease 2011 (SBHD 2011). Gene-gene interaction in Preeclampsia: MMP-9 and genes associated with angiogenesis, endothelial dysfunction and oxidative stress.. 2011. (Congresso).
    20. 19th Annual International Genetic epidemiology Society (IGES2010) Meeting. (vide Resumos). 2010. (Congresso).
    21. 42º Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental. SUSCEPTIBLE NOS3 (ENDOTHELIAL NITRIC OXIDE SYNTHASE) GENE HAPLOTYPES IN HYPERTENSION AND RESISTANT HYPERTENSION. 2010. (Congresso).
    22. 56º Congresso Brasileiro de Genética. (vide Resumos). 2010. (Congresso).
    23. The 23rd Scientific Meeting of the International Society of Hypertension (ISH 2010). (vide Resumos). 2010. (Congresso).
    24. The Genomics of Common Diseases 2010. (vide Resumos). 2010. (Congresso).
    25. Workshop de Aterosclerose e Biologia Vascular 2010: ?A visão translacional da aterosclerose: do laboratório à clínica?. Departamento de Aterosclerose, Sociedade Brasileira de Cardiologia. 2010. (Simpósio).

Organização de eventos

  • Total de organização de eventos (7)
    1. DIAS, A. A. M. ; MIYOSHI, A. ; SORIANI, F. M. ; LUIZON, M. R.. GENE TIME Conference 2018 - Pós-graduação em Genética da UFMG. 2018. Congresso
    2. LUIZON, M.R.. Semana de Biologia UESB - Campus de Jequié. 2006. (Congresso).. . 0.
    3. LUIZON, M.R.. Semana de Biologia UESB - Campus de Jequié. 2005. (Congresso).. . 0.
    4. LUIZON, M.R.. XVI Semana da Biologia do IBILCE/UNESP. 2000. (Congresso).. . 0.
    5. LUIZON, M.R.. XV Semana da Biologia do IBILCE/UNESP. 1999. (Congresso).. . 0.
    6. LUIZON, M.R.. Jornada Universitária sobre Reprodução e Sexualidade Humana. 1998. (Outro).. . 0.
    7. LUIZON, M.R.. XVI Encontro Anual de Etologia. 1998. (Congresso).. . 0.

Lista de colaborações

  • Colaborações endôgenas (11)
    • Marcelo Rizzatti Luizon ⇔ Celso Teixeira Mendes Junior (9.0)
      1. WIEZEL, CLÁUDIA E.V. ; LUIZON, MARCELO R. ; SOUSA, SANDRA M.B. ; SANTOS, LENIZE M.W. ; MUNIZ, YARA C.N. ; MENDES-JUNIOR, CELSO T. ; Simões, Aguinaldo L.. Y-Linked microsatellites in Amazonian Amerindians applied to ancestry estimates in Brazilian Afro-derived populations. American Journal of Human Biology. v. 25, p. 313-317, issn: 1042-0533, 2013.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. BRUM, DORALINA GUIMARÃES ; Luizon, Marcelo Rizzatti ; SANTOS, ANTÔNIO CARLOS ; LANA-PEIXOTO, MARCO AURÉLIO ; ROCHA, CRISTIANE FRANKLIN ; BRITO, MARIA LUCIA ; DE OLIVEIRA, ENEDINA MARIA LOBATO ; BICHUETTI, DENIS BERNARDI ; GABBAI, ALBERTO ALAN ; DINIZ, DENISE SISTEROLLI ; KAIMEN-MACIEL, DAMACIO RAMON ; COMINI-FROTA, ELIZABETH REGINA ; VIEIRA WIEZEL, CLAUDIA E. ; MUNIZ, YARA COSTA NETTO ; DA SILVA COSTA, ROBERTA MARTINS ; MENDES-JUNIOR, CELSO TEIXEIRA ; DONADI, EDUARDO ANTÔNIO ; BARREIRA, AMILTON ANTUNES ; SIMÕES, AGUINALDO LUIZ. European Ancestry Predominates in Neuromyelitis Optica and Multiple Sclerosis Patients from Brazil. Plos One. v. 8, p. e58925, issn: 1932-6203, 2013.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      3. LUIZON, M. R.; WIEZEL, C. E. V. ; SOUSA, S. M. B. ; ABE-SANDES, K. ; MUNIZ, Y. C. N. ; SOUZA, I. R. de ; MENDES-JUNIOR, C. T. ; SIMOES, A. L.. 12-Ancestry Informative Markers set validation in Brazilian Amerindians and ancestry estimates in six quilombo remnant communities from Northeast and Southern Brazil. Em: 57º Congresso Brasileiro de Genética, 2011, Águas de Lindóia. Resumos do 57º Congresso Brasileiro de Genética. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética, p. GH026, 2011.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      4. MASSARO, J. D. ; WIEZEL, C. E. V. ; MENDES-JUNIOR, C. T. ; LUIZON, M. R. ; SIMOES, A. L.. Dynamics of genetic polymorphisms linked to Hemophilia A gene (F8) in the Brazilian population. Em: 12th International Congress of Human Genetics / 61st Annual Meeting of The American Society of Human Genetics, 2011, Montreal. Program of the 12th International Congress of Human Genetics. Bethesda: The American Society of Human Genetics, p. 240-240, 2011.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      5. WIEZEL, C. E. V. ; LUIZON, M. R. ; SOUSA, S. M. B. ; ABE-SANDES, K. ; SOUZA, I. R. de ; MUNIZ, Y. C. N. ; MENDES-JUNIOR, C. T. ; SIMOES, A. L.. Validation of ancestry informative markers in Brazilian Amerindians and ancestry estimates in quilombo remnant communities. Em: 12th International Congress of Human Genetics / 61st Annual Meeting of The American Society of Human Genetics, 2011, Montreal. Program of the 12th International Congress of Human Genetics. Bethesda: The American Society of Human Genetics, p. 268-268, 2011.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      6. OLIVEIRA, S. F. ; AMORIM, C. E. ; GONTIJO, C. C. ; RIBEIRO, G. G. B. L. ; PEDROSA, M. A. F. ; LUIZON, M. R. ; FERREIRA, L. B. ; SIMÕES, A. L. ; MENDES-JUNIOR, C. T. ; KLAUTAU-GUIMARÃES, M. N.. Genetics and history reconstruction of Brazilian afroderived populations. Em: 79th Annual Meeting of the American Association of Physical Anthropologists, 2010, Albuquerque. American Journal of Physical Anthropology, v. 141Sup, p. 181-181, 2010.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      7. OLIVEIRA, S. F. ; GONTIJO, C. C. ; AMORIM, C.E.G. ; RIBEIRO, G. G. B. L. ; Falcão-Alencar, G. ; PEDROSA, M. A. F. ; TOLEDO, R.C.P. ; LOPES, A. F. ; LUIZON, M. R. ; PEREIRA, R. W. ; NETO, R.M. ; FERREIRA, L. B. ; SIMOES, A. L. ; MENDES JUNIOR, C. T. ; KLAUTAU-GUIMARAES, MN.. Brazilian Afro-derived communities: genetics and history reconstruction. Em: 60th Annual Meeting of The American Society of Human Genetics, 2010, Washington, DC. Program of the 60th Annual Meeting of The American Society of Human Genetics. Bethesda: The American Society of Human Genetics, p. 172-172, 2010.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      8. WIEZEL, C. E. V. ; LUIZON, M. R. ; MENDES-JUNIOR, C. T. ; SIMOES, A. L.. Ancestralidade genômica em comunidades remanescentes de quilombos brasileiras. Em: 56º Congresso Brasileiro de Genética, 2010, Guarujá. Resumos do 56º Congresso Brasileiro de Genética. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética, p. GH041, 2010.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      9. MASSARO, J. D. ; WIEZEL, C. E. V. ; CANAS, M. C. T. ; PIMENTEL, A. L. ; MENDES-JUNIOR, C. T. ; LUIZON, M. R. ; SIMOES, A. L.. Dinâmica de polimorfismos genéticos ligados ao gene da hemofilia a (F8) na população brasileira. Em: 56o. Congresso Brasileiro de Genética, 2010, Guarujá-SP. Programa do 56o. Congresso Brasileiro de Genética. Ribeirão Preto-SP: Sociedade Brasileira de Genética, p. 333-333, 2010.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]

    • Marcelo Rizzatti Luizon ⇔ Wilson Nadruz Junior (3.0)
      1. Lacchini, Riccardo ; Luizon, Marcelo Rizzatti ; Gasparini, Sandra ; Ferreira-Sae, Maria C. ; Schreiber, Roberto ; NADRUZ, WILSON ; Tanus-Santos, Jose E.. Effect of Genetic Polymorphisms of Vascular Endothelial Growth Factor on Left Ventricular Hypertrophy in Patients with Systemic Hypertension. The American Journal of Cardiology. v. 113, p. 491-496, issn: 0002-9149, 2013.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. Lacchini, R ; Jacob-Ferreira, A L B ; Luizon, M.R. ; Gasparini, S ; Ferreira-Sae, M C S ; Schreiber, R ; Nadruz, W ; Tanus-Santos, J E. Common matrix metalloproteinase 2 gene haplotypes may modulate left ventricular remodelling in hypertensive patients. Journal of Human Hypertension. v. 26, p. 171-177, issn: 0950-9240, 2011.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      3. Lacchini, Riccardo ; Jacob-Ferreira, Anna L.B. ; Luizon, Marcelo R. ; Coeli, Fernanda B. ; Izidoro-Toledo, Tatiane C. ; Gasparini, Sandra ; Ferreira-Sae, Maria C. ; Schreiber, Roberto ; Nadruz Jr., Wilson ; Tanus-Santos, Jose E.. Matrix metalloproteinase 9 gene haplotypes affect left ventricular hypertrophy in hypertensive patients. Clinica Chimica Acta (Print). v. 411, p. 1940-1944, issn: 0009-8981, 2010.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]

    • Marcelo Rizzatti Luizon ⇔ Angelo Maiolino (2.0)
      1. TRIGO, FERNANDA M.B. ; LUIZON, MARCELO R. ; DUTRA, HÉLIO S. ; MAIOLINO, ÂNGELO ; NUCCI, MÁRCIO ; SIMÕES, BELINDA P.. Interaction between IL-6 and TNF-? genotypes associated with bacteremia in multiple myeloma patients submitted to autologous stem cell transplantation (ASCT). Leukemia Research Reports. v. 3, p. 76-78, issn: 2213-0489, 2014.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. TRIGO, F. M. B. ; LUIZON, M. R. ; DUTRA, H. S. ; SCAFFO, H. ; SIMOES, A. L. ; MAIOLINO, A. ; NUCCI, M. ; SIMOES, B.. IL-10 haplotypes associated with infection susceptibility in autologous bone marrow transplantation in multiple myeloma patients. Em: European Congress of Immunology, 2012, Glasgow. Immunology, v. 137, p. (Suppl. 1), 743, 2012.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]

    • Marcelo Rizzatti Luizon ⇔ Karina Braga Gomes Borges (2.0)
      1. PEREIRA, JÉSSICA DINIZ ; TOSATTI, JÉSSICA ABDO GONÇALVES ; SIMÕES, RICARDO ; Luizon, Marcelo Rizzatti ; GOMES, KARINA BRAGA ; ALVES, MICHELLE TEODORO. microRNAs associated to anthracycline-induced cardiotoxicity in women with breast cancer: a systematic review and pathway analysis ?. BIOMEDICINE & PHARMACOTHERAPY. v. 131, p. 110709, issn: 0753-3322, 2020.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. CRUZ, JULIANA DE O. ; CONCEIÇÃO, IZABELA M.C.A. ; TOSATTI, JÉSSICA A.G. ; GOMES, KARINA B. ; LUIZON, MARCELO R.. Global DNA methylation in placental tissues from pregnant with preeclampsia: A systematic review and pathway analysis. PLACENTA. v. online, p. 97-107, issn: 0143-4004, 2020.
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    • Marcelo Rizzatti Luizon ⇔ Marcio Luiz Moore Nucci (1.0)
      1. TRIGO, FERNANDA M.B. ; LUIZON, MARCELO R. ; DUTRA, HÉLIO S. ; MAIOLINO, ÂNGELO ; NUCCI, MÁRCIO ; SIMÕES, BELINDA P.. Interaction between IL-6 and TNF-? genotypes associated with bacteremia in multiple myeloma patients submitted to autologous stem cell transplantation (ASCT). Leukemia Research Reports. v. 3, p. 76-78, issn: 2213-0489, 2014.
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    • Marcelo Rizzatti Luizon ⇔ Bernardo Lessa Horta (1.0)
      1. SCLIAR, MARILIA O. Admixture/fine-mapping in Brazilians reveals a West African associated potential regulatory variant (rs114066381) with a strong female-specific effect on body mass and fat mass indexes. International Journal of Obesity. v. 45, p. 1017-1029, issn: 1476-5497, 2021.
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    • Marcelo Rizzatti Luizon ⇔ Maria Fernanda Furtado de Lima e Costa (1.0)
      1. SCLIAR, MARILIA O. Admixture/fine-mapping in Brazilians reveals a West African associated potential regulatory variant (rs114066381) with a strong female-specific effect on body mass and fat mass indexes. International Journal of Obesity. v. 45, p. 1017-1029, issn: 1476-5497, 2021.
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    • Marcelo Rizzatti Luizon ⇔ Mauricio Lima Barreto (1.0)
      1. SCLIAR, MARILIA O. Admixture/fine-mapping in Brazilians reveals a West African associated potential regulatory variant (rs114066381) with a strong female-specific effect on body mass and fat mass indexes. International Journal of Obesity. v. 45, p. 1017-1029, issn: 1476-5497, 2021.
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    • Marcelo Rizzatti Luizon ⇔ Maria Rita dos Santos e Passos Bueno (1.0)
      1. SCLIAR, MARILIA O. Admixture/fine-mapping in Brazilians reveals a West African associated potential regulatory variant (rs114066381) with a strong female-specific effect on body mass and fat mass indexes. International Journal of Obesity. v. 45, p. 1017-1029, issn: 1476-5497, 2021.
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    • Marcelo Rizzatti Luizon ⇔ Robson Francisco Carvalho (1.0)
      1. CALDEIRA-DIAS, MAYARA ; LUIZON, MARCELO R. ; DEFFUNE, ELENICE ; Tanus-Santos, Jose E. ; FREIRE, PAULA P. ; CARVALHO, ROBSON F. ; BETTIOL, HELOISA ; CARDOSO, VIVIANE C. ; ANTONIO BARBIERI, MARCO ; Cavalli, Ricardo C. ; SANDRIM, VALÉRIA C.. Preeclamptic plasma stimulates the expression of miRNAs, leading to a decrease in endothelin-1 production in endothelial cells. Pregnancy Hypertension-An International Journal of Womens Cardiovascular Health. v. 12, p. 75-81, issn: 2210-7789, 2018.
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    • Marcelo Rizzatti Luizon ⇔ Sergio William Viana Peixoto (1.0)
      1. SCLIAR, MARILIA O. Admixture/fine-mapping in Brazilians reveals a West African associated potential regulatory variant (rs114066381) with a strong female-specific effect on body mass and fat mass indexes. International Journal of Obesity. v. 45, p. 1017-1029, issn: 1476-5497, 2021.
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(*) Relatório criado com produções desde 2010 até 2021
Data de processamento: 06/11/2021 15:23:25