Especialistas Seniores em Covid-19 com atuação no Brasil

Ricardo Della Coletta

Cirurgião-dentista (1994), mestre (1996), doutor (1999) e livre docente (2006) pela Faculdade de Odontologia de Piracicaba da Universidade Estadual de Campinas-FOP-UNICAMP. Desde 2017 é professor titular de Patologia do Departamento de Diagnóstico Oral da FOP-UNICAMP. Realizou estágio de doutorado sanduíche na University of Maryland Dental School (1998-1999), onde explorou os eventos celulares e moleculares associados aos aumentos gengivais na fibromatose gengival hereditária, e de pós-doutorado na School of Medicine, University of Colorado Denver (2002-2004), quando avaliou o papel do gene homeobox SIX1 no desenvolvimento e tumorigênese das glândulas mamárias. É Editor da sessão Cânceres Orais da revista Frontiers in Oral Health, Editor Associado das revistas Oral Diseases e Journal of Oral Pathology and Medicine, e membro do Editoral Board das revistas Medicina Oral, Patologia Oral y Cirugia Bucal, Dentistry Journal e Journal of Clinical and Experimental Dentistry, e revisor para diversas revistas especializadas e agências de fomento. Foi chefe do Departamento de Diagnóstico Oral da FOP-UNICAMP em duas oportunidades (2000-2002 e 2013-2015), coordenador do Programa de Pós-Graduação em Estomatopatologia da FOP-UNICAMP (2008-2012) e vice coordenador dos Cursos de Pós-Graduação da FOP-UNICAMP (2010-2012). Atualmente é membro da Comissão Interna de Biossegurança da FOP-UNICAMP (CIBio-FOP) e coordenador do Laboratório de Biologia Molecular da FOP-UNICAMP. É coordenador da Área de Saúde II (Odontologia) da FAPESP. (Texto informado pelo autor)

  • https://lattes.cnpq.br/5619349102212209 (20/08/2021)
  • Rótulo/Grupo:
  • Bolsa CNPq: Nível 1A
  • Período de análise:
  • Endereço: Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de Piracicaba, Departamento de Diagnóstico Oral. Av. Limeira 901 Areião 13414092 - Piracicaba, SP - Brasil - Caixa-postal: 52 Telefone: (19) 21065318
  • Grande área: Ciências da Saúde
  • Área: Odontologia
  • Citações: Google Acadêmico

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

Prêmios e títulos

Participação em eventos

Organização de eventos

Lista de colaborações

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

  • Total de projetos de pesquisa (34)
    1. 2020-Atual. Caracterizacao de Marcadores Prognosticos e o Impacto Biologico de Proteinas Associadas ao Carcinoma Oral
      Descrição: Projeto associado a Bolsa de Produtividade em Pesquisa, nível 1A, processo 303589/2019-1. O carcinoma de células escamosas oral (CCEO) é um tumor localmente invasivo e comumente diagnosticado em estágios avançados. O desenvolvimento de metástases, principalmente em linfonodos cervicais, e a alta incidência de recorrência são eventos frequentes e continuam a representar um grande desafio clínico para o tratamento dos pacientes com CCEO. Avanços nas modalidades terapêuticas para CCEO levaram a uma melhora nas taxas de sobrevida, mas a sobrevida global em 5 anos é inferior a 50% e permanece entre as mais baixas comparadas aos cânceres comuns como os de mama e próstata. A decisão de tratamento e a previsibilidade do prognóstico dos pacientes têm sido baseadas em parâmetros clínicos (sistema TNM) e características histopatológicas, que na prática não são eficientes em todos os casos. Neste sentido, a identificação de marcadores que colaborem na seleção do melhor plano de tratamento, representando eventualmente novos alvos terapêuticos, e que auxiliem no prognóstico, se faz necessária e urgente. O objetivo deste projeto é avaliar o potencial prognóstico e o impacto biológico de proteínas identificadas em estudos prévios como superexpressas CCEO. Após uma criteriosa seleção em bancos de dados de estudos anteriores do nosso grupo e validação da superexpressão em bancos de dados independentes e disponíveis na literatura, 7 proteínas foram selecionadas. Inicialmente, as proteínas selecionadas serão avaliadas por meio de imuno-histoquímica e análises estatísticas, e as proteínas que apresentarem resultados mais promissores serão escolhidas para ensaios funcionais, baseados em ganho e perda de função relacionados aos fenótipos de malignização. Espera-se com este estudo identificar proteínas que tenham valor prognóstico para o CCEO e que apresentem importância no processo de progressão tumoral, refletindo em avanços para o tratamento da doença. É importante salientar que, até hoje, nenhum dos marcadores de CCEO descritos na literatura foram implementados na clínica por falta de evidências robustas.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Ricardo Della Coletta - Coordenador.
      Membro: Ricardo Della Coletta.
    2. 2018-2020. Interactions between cancer-associated fibroblasts and tumor-associated macrophages in oral cancer
      Descrição: This project will conduct an in-depth analysis of contribution of carcinoma-associated fibroblasts and infiltrating tumorassociated macrophages (M1 and M2 phenotypes) to the invasion of oral cancer cells and how the interactions are mechanistically linked to maintaining of tumor cell plasticity. Projeto associado ao Programa Capes-DFATD promove o apoio e a promoção de intercâmbio científico entre grupos de pesquisa brasileiros e canadenses e a mobilidade acadêmica entre os dois países. CAPES/DFATD ? Edital nº 34/2017, processo - 88881.158930/2017-01. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (3) . Integrantes: Ricardo Della Coletta - Coordenador / Edgard Graner - Integrante / Clarissa Araújo Gurgel Rocha - Integrante / LINE, SERGIO R. - Integrante / SABRINA DANIELA SILVA WURZBa - Integrante / MOULAY ALAOUI JAMALI - Integrante / MICHAEL HIER - Integrante. Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro.
      Membro: Ricardo Della Coletta.
    3. 2018-Atual. Estudo das interacoes heterotipicas no cancer oral: sinalizacoes entre celulas do carcinoma de celulas escamosas oral, fibroblastos associados ao cancer e plaquetas no processo de invasao tumoral
      Descrição: Ao longo das últimas décadas, tornou-se cada vez mais claro que a progressão tumoral depende mais do que das células malignas por si. O ambiente no qual as células tumorais estão expostas é um determinante crucial para o seu comportamento invasivo e metastático. Nesta linha de evidência, estudos demonstraram que as plaquetas liberadas no estroma tumoral devido aos processos angiogênicos, bem como fatores associados ao processo de coagulação, desempenham um papel importante na promoção da invasão tumoral e correlacionam com um pior comportamento clínico do tumor. Acompanhando a invasão tumoral, as células do tecido conjuntivo são ativadas e os fibroblastos, pela ação de proteínas sintetizadas pelas células tumorais e estromais ativas, adquirem o fenótipo de fibroblastos associado ao câncer (CAF, do inglês cancer-associated fibroblasts). CAFs secretam moléculas que modulam o potencial proliferativo e invasivo das células tumorais. O objetivo geral deste estudo é aumentar o conhecimento sobre as interações tumor-estroma na estimulação dos eventos associados à progressão do carcinoma de células escamosas oral (CEO). Nossa estratégia é mimetizar o microambiente tumoral por meio de culturas organotípicas envolvendo o co-cultivo de células de CEO, CAFs e plaquetas. Para melhor entender estas interações, nós compilamos neste projeto os seguintes objetivos específicos: 1) verificar se os secretomas de células de CEO e CAFs em monocultura e em co-cultura são capazes de induzir a ativação e agregação plaquetária; 2) avaliar o papel do plasma rico em plaquetas (PRP), plaquetas lavadas (PL) e plasma pobre em plaquetas (PPP, grupo a ser utilizado para comparação) na indução dos processos de invasão e transição epitelial-mesenquimal (EMT) das células de CEO, além de avaliar o secretoma das co-culturas a fim de detectar citocinas, quimiocinas e fatores de crescimento relacionados à indução destes fenótipos; 3) determinar o efeito do PRP, PL e PPP na transição de fibroblastos orais normais em CAFs e analisar a participação de receptores de TGF-?1, PDGF e CXCL12/SDF-1, moléculas conhecidas por induzir este processo, na transição de fibroblastos em CAFs; 4) verificar a existência de efeitos pró-invasivos aditivos em situações de co-cultura de células de CEO, CAFs e plaquetas e caracterizar os possíveis mediadores destes efeitos; e 5) avaliar se as interações celulares propostas (co-culturas) induzem angiogênese in vitro, consequentemente, quantificar proteínas angiogênicas como VEGFA e suas isoformas. É importante ressaltar que inúmeros estudos apontam o estroma como excelente alvo terapêutico para o CEO, porém pouco se conhece sobre as exatas interações com as células tumorais e os mecanismos que controlam sua ativação, limitando esta possibilidade terapêutica.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Ricardo Della Coletta - Coordenador / Sheila Aparecida Coelho Siqueira - Integrante / ana camila messetti - Integrante / DOURADO, MAURICIO ROCHA - Integrante / Carmen Veríssima Ferreira - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Ricardo Della Coletta.
    4. 2018-Atual. Analise do Valor Prognostico e Papel Biologico de Proteinas Superexpressas no Carcinoma de Celulas Escamosas Oral Identificadas por Meio de Proteomica Baseada em Espectrometria de Massas
      Descrição: Apesar dos avanços no diagnóstico e tratamento do carcinoma de células escamosas oral (CEO), a sobrevida em 5 anos permanece por volta de 50-60% sem grandes alterações nas últimas décadas. A decisão de tratamento e a previsibilidade do prognóstico dos pacientes têm sido baseadas em parâmetros clínicos (sistema TNM) e características histopatológicas, que na prática não são eficientes em todos os casos. Neste sentido, a identificação, validação e implementação clínica de marcadores que colaborem na seleção do melhor plano de tratamento, eventualmente representando novos alvos terapêuticos, e que auxiliem no prognóstico, se faz necessária e urgente. O objetivo deste projeto é identificar e caracterizar o efeito biológico de proteínas com potencial papel como biomarcador para pacientes com CEO. Para tanto, uma criteriosa seleção inicial dos potenciais biomarcadores foi realizada com base em listas de proteínas derivadas de estudos anteriores do nosso grupo, que resultou na escolha de 7 alvos, sendo eles: tumor-associated calcium signal transducer 2 (TACSTD2), copine-1 (CPNE1), serpin family H member 1 (SERPINH1), stress-induced-phosphoprotein 1 (STIP1), proteasome subunit alpha type-6 (PSMA6), septin 9 (SEPT9) e stanniocalcin 2 (STC2). Inicialmente, as proteínas selecionadas serão validadas por meio de imuno-histoquímica e análises estatísticas, e as 3 proteínas que apresentarem resultados mais promissores serão escolhidas para ensaios funcionais, baseados em ganho e perda de função relacionados aos fenótipos de malignização. Espera-se com este estudo identificar proteínas que tenham valor prognóstico para o CEO e que apresentem importância no processo de progressão tumoral, refletindo em avanços para o tratamento da doença. É importante salientar que, até hoje, nenhum dos marcadores de CEO descritos na literatura foram implementados na clínica por falta de evidências robustas.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Ricardo Della Coletta - Coordenador / Livia M Paranaíba - Integrante / Wilfredo A G Arriagada - Integrante / Iris Sawazaki-Calone - Integrante / SALO, T - Integrante / DOURADO, MAURICIO ROCHA - Integrante / ALAOUI-JAMALI, MOULAY A. - Integrante / SABRINA DANIELA SILVA WURZBa - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Ricardo Della Coletta.
    5. 2017-2017. Auxilio a Pesquisa / Publicacao Cientifica: Fascin promotes migration and invasion and is a prognostic marker for oral squamous cell carcinoma
      Descrição: Auxílio a Pesquisa para publicações do artigo "Fascin promotes migration and invasion and is a prognostic marker for oral squamous cell carcinoma" na revista Oncotarget junto a Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP), processo 2017/15039-0, no valor de R$7.706,68.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Ricardo Della Coletta - Coordenador. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Ricardo Della Coletta.
    6. 2016-2020. ANALISE DO PAPEL BIOLOGICO DE ATIVINA A NA ANGIOGENESE TUMORAL
      Descrição: Projeto associado a Bolsa de Produtividade em Pesquisa, nível 1B, processo 302964/2015-0 Ao longo das u?ltimas de?cadas, tornou-se cada vez mais claro que o crescimento tumoral e o desenvolvimento das meta?stases sa?o dependentes da angioge?nese, processo de formac?a?o de novos vasos sangui?neos a partir do endote?lio vascular preexistente. Alguns estudos demonstraram que a vascularizac?a?o tumoral é resultado do desequili?brio de fatores pro?- e anti-angioge?nicos, os quais são secretados por células neopla?sicas ou do microambiente tumoral. No entanto, as interações entre estas moléculas e o modo como afetam a estrutura e a func?a?o vascular em diferentes tumores ainda na?o esta?o completamente esclarecidas. Neste contexto, alguns estudos sugerem um possível papel de ativina A na angioge?nesse tumoral, pore?m, pouco se sabe a respeito das vias celulares influenciadas por este fator, especialmente na tumorige?nese oral. Em estudos prévios nós demonstramos que ativina A controla eventos importantes relacionados à tumorigênese oral, incluindo apoptose, proliferação e invasão, e a superexpresão é clinicamente associada com presença de metástase regional e prognóstico desfavorável ao paciente. Ainda neste contexto, nossos resultados demonstraram que miR-143 e miR-145 regulam os níveis de expressão de ativina A em carcinomas espinocelulares (CEC) orais. Interessantemente, inúmeros microRNAs (miRNA) estão envolvidos na regulação do desenvolvimento vascular, incluindo miR-143 e miR-145, mas o papel destes miRs e as suas influências na expressão de ativina A no contexto da angiogênese tumoral oral permanecem desconhecidos. O objetivo geral deste estudo e? avaliar o papel e a regulação da ativina A na angioge?nese associada ao desenvolvimento e progressa?o dos CEC orais. Para melhor entender este papel, no?s compilamos neste projeto uma série de objetivos especi?ficos atrelados a metodologias atuais e de elevada complexidade. E? importante ressaltar que inu?meros estudos sugerem que o bloqueio de fatores angioge?nicos pode representar um excelente alvo terape?utico para o CEC oral, pore?m pouco se conhece sobre os fatores e mecanismos que controlam e coordenam a vascularizac?a?o tumoral, limitando esta possibilidade terape?utica.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Ricardo Della Coletta - Coordenador.
      Membro: Ricardo Della Coletta.
    7. 2016-2018. Interacoes entre fatores ambientais e polimorfismos em genes relacionados ao estresse oxidativo na suscetibilidade das fissuras orais nao-sindromicas
      Descrição: As fissuras do lábio ou palato (FL/P) representam as anomalias congênitas mais comuns da face, resultando em uma série de complicações orofaciais, comportamentais e psicossociais. Em 70% dos casos, as FL/P se apresentam isoladas, recebendo a denominação FL/P não-sindrômica (FL/PNS). As FL/PNS apresentam uma origem multifatorial e a busca pelos fatores ambientais, genéticos e epigenéticos relacionados à sua patogênese tem sido intensa nas últimas décadas. Contudo, o conhecimento neste campo é ainda limitado, em parte devido aos estudos que até pouco tempo se limitavam a avaliar os fatores ambientais e genéticos de maneira isolada. Mais recentemente os pesquisadores começaram a buscar por interações genes-fatores ambientais (princípio das doenças multifatoriais), abrindo novas perspectivas para um conhecimento mais amplo sobre os fatores etiológicos associados ao desenvolvimento das FL/PNS. Neste contexto, nosso grupo demonstrou pela primeira vez que interações entre o polimorfismo rs1801321 no gene RAD51 e o tabagismo materno durante o primeiro trimestre de gestação aumenta significantemente o risco de uma criança nascer com fissura labial com ou sem fissura palatina não-sindrômica (FL±PNS). A embriogênese é caracterizada pela ativação de um grande número de genes que asseguram a expansão das populações precursoras antes do processo de diferenciação e formação dos tecidos e órgãos. Neste contexto, espécies reativas de oxigênio (ROS), moléculas que ocorrem naturalmente e são essenciais para a vida, enquanto ao mesmo tempo são capazes de causar estresse oxidativo e participarem na patogênese de muitas doenças, são formadas. Excesso de ROS pode resultar em danos a vários componentes celulares, com ênfase as mutações no DNA. As células normais se protegem dos danos causados pelas ROS (estresse oxidativo) pela ação de enzimas neutralizadoras e agentes antioxidantes, incluindo vitaminas e minerais. Nós postulamos que a presença de fatores ambientais que acentuam o acúmulo de ROS durante a gestação (via maior produção ou menor inativação), incluindo tabaco, álcool, medicamentos, agrotóxicos, alimentação pobre em antioxidantes, hiperhomocisteinemia (decorrente de alterações na ingestão/metabolismo do ácido fólico) e doenças crônicas (todos considerados fatores de risco ambientais para as fissuras orais), em associação com variantes polimórficas nos genes que neutralizam estas espécies reativas podem estar correlacionadas com a patogênese das FL/PNS. O objetivo deste estudo é avaliar interações de polimorfismos de nucleotídeo único (SNPs) em genes relacionados à neutralização do estresse oxidativo (genes das famílias superóxido dismutase-SOD e paraoxonase-PON) e seus efeitos (oxaguanine glycosylase 1-OGG1) com a exposição materna a fatores ambientais de risco para o desenvolvimento das FL±PNS. Este estudo será conduzido com, pelo menos, 500 trios (pai e mãe normais e filho afetado por FL±PNS) provenientes de 5 Centros especializados no atendimento de pacientes fissurados localizados em Minas Gerais (Centro de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais da Universidade de Alfenas, Alfenas), Bahia (Centrinho do Hospital Santo Antonio das Obras Assistenciais Irmã Dulce, Salvador), Paraíba (Hospital Universitário Alcides Carneiro, Universidade Federal da Paraíba, João Pessoa), Paraná (Associação de Portadores de Fissura Lábio-Palatal, Cascavel) e Pará (Hospital Ophir Loyola, Belém). As amostras serão genotipadas pelo método de discriminação alélica com sondas fluorescentes (método Taqman SNP Genotyping Assay) e submetidas a testes de associação, incluindo os testes de desequilíbrio de transmissão alélica (aTDT) e genotípica (gTDT) e o teste de interações genes-fatores ambientais (GxA). Este estudo poderá contribuir para a melhor compreensão dos componentes etiológicos envolvidos na patogênese das FL±PNS, assim como revelar a real participação de. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Ricardo Della Coletta - Coordenador / Hercilio Martelli Junior - Integrante / silvia regina de almeida reis - Integrante / Renato Assis Machado - Integrante / darlene camati persuhn - Integrante / David Normando - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Ricardo Della Coletta.
    8. 2016-2016. Marcadores prognosticos do carcinoma de celulas escamosas oral: das caracteristicas histopatologicas a marcadores moleculares
      Descrição: Projeto ligado a vinda do Pesquisador Visitante Prof. Tuula Salo entre os dias 13/11/2016 a 03/12/2016. O carcinoma de células escamosas oral (CCEO) é o décimo primeiro tumor sólido mais comum no mundo, representando cerca de 4% de todas as neoplasias malignas. Apesar dos avanços nas opções terapeúticas e no conhecimento científico sobre este tumor, o prognóstico de pacientes com CCEO permaneceu praticamente inalterado ao longo das últimas décadas, com uma taxa de sobrevida de 5 anos de aproximadamente 50%. Esta taxa de sobrevida é inaceitável e atribuída principalmente ao diagnóstico tardio, a resposta inadequada ao tratamento quimio e radioterápico e a falta de biomarcadores para o diagnóstico precoce e acompanhamento pós-terapêutico dos pacientes. Assim, elucidar os mecanismos celulares e moleculares envolvidos com a patogênese do CCEOs é mandatória para o desenvolvimento de abordagens terapêuticas inovadoras e individualizadas, o que deverá proporcionar um impacto importante na sobrevida do pacientes. Nos últimos anos grande atenção tem sido dada os mecanismos associados com o processo de invasão das células tumorais e como o estroma tumoral circundante influencia este evento. Nós demonstramos que tanto moléculas produzidas pelas células tumorais como produzidas pelos fibroblastos associados ao tumor (CAF do inglês carcinoma-associated fibroblast) são capazes de promover a invasão tumoral. Em adição, nós revelamos que a combinação de dois parâmetros histológicos associados com a invasão das células tumorais - brotamento (B do inglês budding) e profundidade da invasão (D do inglês depth of invasion) - em um sistema de graduação histopatológica (BD score) são significantimente correlacionados com um prognóstico desfavorável para os pacientes com CCEO. O período da visita da Professor Tuula Salo associado a esta proposta vai permitir um refinamento das estratégias experimentais para uma melhor compreensão dos mecanismos biológicos associado com a invasão tumoral e a disseminação da doença (metástase), bem como terminar alguns manuscritos gerados de colaborações anteriores.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Ricardo Della Coletta - Coordenador / SALO, T - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Ricardo Della Coletta.
    9. 2016-2016. Molecular profiling of oral squamous cell carcinoma-associated fibroblasts
      Descrição: Short-term Visiting Researcher of Prof. Ricardo Della Coletta to The School of Clinical Dentistry, University of Sheffield, Sheffield, England, UK associated with Edital UNICAMP VRERI nº. 26/2016, COOPERAÇÃO MUNDIAL 2016, for the period of 10 days.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Ricardo Della Coletta - Coordenador. Financiador(es): Universidade Estadual de Campinas - Auxílio financeiro.
      Membro: Ricardo Della Coletta.
    10. 2015-2019. Interacao do Sistema Renina-Angiotensina com marcadores de inflamacao e fibrose na progressao da Doenca Renal Cronica
      Descrição: A doença renal crônica (DRC) é considerada um dos mais importantes problemas de saúde pública mundial da atualidade. Apesar de a população pediátrica representar menor número de pacientes com DRC em relação à população adulta, a abordagem da DRC neste grupo se torna um desafio, por apresentar, além daquelas complicações comuns aos adultos, características únicas decorrentes das manifestações da doença em seres em crescimento e em desenvolvimento. O Sistema Renina Angiotensin (SRA) está intimamente envolvido nos mecanismos de progressão da lesão renal. Vários estudos clínicos mostram que a inibição da formação (IECA) e/ou da ligação da Ang II a seu receptor AT1 (ARA) pode retardar a progressão da fibrose renal e reduzir a mortalidade e o risco de complicações cardiovasculares relacionados à DRC. Nesta proposta, objetivamos investigar o papel do SRA na progressão da DRC e avaliar sua interação com moléculas imuno-inflamatórias e fibrogênicas. Serão também investigados como os componentes do SRA e as moléculas imuno-inflamatórias e fibrogênicas se associam às alterações clínicas, metabólicas, cardiovasculares e psiquiátricas das crianças e adolescentes com DRC, no intuito de identificar biomarcadores para diagnóstico e prognóstico bem como novos alvos terapêuticos. Esta proposta está claramente alinhada com os objetivos específicos do edital CNPq/MS/SCTIE/DECIT Nº 36/2014, sobretudo: ?Desenvolver pesquisas sobre os mecanismos básicos de doenças renais? e ?Investigar novos procedimentos diagnósticos e terapêuticos para doenças renais?. O projeto inclui pacientes pediátricos com DRC em diferentes estágios e de diferentes etiologias (abordagem clínica), além de modelos experimentais de doença renal (abordagem experimental). Os pacientes serão submetidos à avaliação clínica e coleta de amostras biológicas (sangue e urina) para mensurar componentes do SRA, moléculas imuno-inflamatórias, relacionadas à hemostasia, marcadores de metabolismo mineral ósseo e fibrogênicas, no intuito de identificar potenciais biomarcadores de diagnóstico, progressão da doença e resposta ao tratamento em pacientes com DRC. Os modelos experimentais de doenças renais (diferentes níveis de nefrectomia e nefropatia induzida pelo doxorrubicina) serão utilizados para investigar a fisiopatologia da lesão renal, os mediadores e vias metabólicas relacionados à piora da função renal e o papel da modulação do SRA sobre os processos de inflamação e fibrose renal. Além disso, esses modelos permitirão a investigação dos mecanismos de renoproteção de moléculas agonistas do receptor Mas e dos fármacos bloqueadores da via clássica do SRA. Pretende-se com o desenvolvimento do projeto aumentar os conhecimentos sobre a fisiopatologia da DRC. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Ricardo Della Coletta - Integrante / Hercilio Martelli Junior - Integrante / Débora Marques Miranda - Integrante / Ana Cristina Simoes e Silva - Coordenador / Nilo C V Baracho - Integrante / Eduardo A Oliveira - Integrante / Sérgio V B Pinheiro - Integrante / Janaína M Moreira - Integrante / Augusto César Santos Junior - Integrante / Mauro Martins Teixeira - Integrante / André Barreto Pereira - Integrante / Katia Daniela da Silveira - Integrante / Antônio Lúcio Teixeira Junior - Integrante / Luci Maria Sant Ana Dusse - Integrante / Karina Braga Gomes - Integrante / Gustavo Eustaquio Brito Alvim de Melo - Integrante / Wagner de Fatima Pereira - Integrante / Fabio Tadeu Lourenço Guimaraes - Integrante / Arthur Kummer - Integrante / Ana Paula Lucas Mota - Integrante / Mariana Guerra Duarte - Integrante / Izabela Guimarães Barbosa - Integrante / Rívia Mara Souza - Integrante / Letícia Parreira - Integrante / Erica Leandro Marciano Vieira - Integrante / Natalia Pessoa Rocha - Integrante / Alba Otoni - Integrante / Caroline Dominghetti - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Ricardo Della Coletta.
    11. 2015-2016. Ancestralidade como fator de risco para as fissuras labio-palatinas nao-sindromicas
      Descrição: Projeto apresentado ao Programa Institucional de Bolsas de Iniciação Científica para o Ensino Médio. As fissuras lábio-palatinas não-sindrômicas (FL/PNS) exibem uma prevalência altamente variável em todo o mundo, que é atribuída às diferenças étnicas e a exposição a diferentes fatores ambientais. Análises genéticas revelaram várias regiões cromossômicas de susceptibilidade para as FL/PNS, principalmente em populações da Europa e Ásia. Como a população brasileira é altamente miscigenada, com descendência altamente variável, os determinantes genéticos em populações homogêneas podem ser diferentes dos da população brasileira. Em estudos prévios, nós revelamos que a composição étnica do indivíduo influencia a susceptibilidade ao desenvolvimento das FL/PNS. Por exemplo, o lócus 8q24 é um fator de risco para as FL/PNS em brasileiros com ancestralidade europeia, mas não em indivíduos com predominância de ancestralidade africana. Então, a identificação de fatores de risco para as FL/PNS na população brasileira, bem como a influência da anscestralidade neste risco, são fundamentais para uma melhor compreenção da patogênese desta malformação e para o estabelecimento de medidas preventivas e de aconselhamento genético. O objetivo deste projeto é dar continuidade aos estudos desenvolvidos em nosso laboratório que visam identificar os principais fatores de risco para o desenvolvimento das FL/PNS na população brasileira, bem como determinar a influência da ancestralidade neste risco. Neste sentido, os bolsistas do PIBIC-EM, poderão desenvolver algumas atividades laboratoriais relacionadas aos estudos em andamento em nosso laboratório, incluindo isolamento do DNA de amostras de saliva e reações de PCR, além de acompanhar os alunos de pós-graduação nos ensaios de caracterização da ancestralidade genômica (entre outros), aprofundando o conhecimento em Genética e Biologia Molecular e despertando uma possível vocação científica.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Ricardo Della Coletta - Coordenador / Renato Assis Machado - Integrante / carine ervolino de oliveira - Integrante / Naira Trevisan - Integrante / Eric Cézar Tapia - Integrante / PEDRO HENRIQUE MONDINI GUIMARÃES - Integrante. Financiador(es): Fundação de Apoio ao Ensino, à Pesquisa e à Extensão - Auxílio financeiro.
      Membro: Ricardo Della Coletta.
    12. 2015-2015. Interactions between environment factors and variants in DNA repair genes in the susceptibility of nonsyndromic cleft lip and/or palate
      Descrição: EDITAL VRERI nº. 048/2015, CHAMADA PARA SELEÇÃO DO PROGRAMA ?COOPERAÇÃO CHINA 2015 ? MODALIDADE DOCENTE/PESQUISADOR? Short-term Visiting Researcher associated with the project ?Interactions between environment factors and variants in DNA repair genes in the susceptibility of nonsyndromic cleft lip and/or palate?. Host University: School of Public Health, Peking University, No. 38 Xueyuan Rd, Haidian District, Beijing, China. Host Professor: Tao Wu, Associate Professor and Deputy Chair, Department of Epidemiology and Biostatistics, School of Public Health, Peking University, Beijing, China.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . Integrantes: Ricardo Della Coletta - Coordenador / Renato Assis Machado - Integrante / tao wu - Integrante. Financiador(es): Universidade Estadual de Campinas - Auxílio financeiro.
      Membro: Ricardo Della Coletta.
    13. 2015-2015. Edital Pesquisador Visitante Newton Fund-FAPESP/CONFAP/UK Academies para a visita do Dr. Daniel W. Lambert
      Descrição: Auxílio Visitante Exterior (processo FAPESP 2014/50962-6) para a visita do Dr. Daniel W. Lambert da The School of Clinical Dentistry, University of Sheffield, England, UK. Short non-coding RNA: micromanagers of the tumour microenvironment Oral cancer (mainly oral squamous cell carcinomas - OSCC) is the eighth most prevalent malignant neoplasm worldwide, with over 270.000 new cases/annually. Despite continued improvements in the therapeutic strategies, mortality rates of OSCC continue to be high, leading to an overall 5-year survival rate of 50%. This is, in part, reflex of our incomplete understanding of the molecular mechanisms responsible for oral tumorigenesis. Thus, elucidating the cellular and molecular mechanisms behind OSCC is mandatory to the development of novel and individualized therapeutic approaches to the disease, which should provide an important impact on patient?s survival. Particularly, most of the attention has been driven to mechanisms associated with tumor cell proliferation and invasion and how the surrounding tumoral stroma may influence it. Previously we have demonstrated that increased density of carcinoma-associated fibroblasts (CAFs) in the stroma of OSCC correlated with shortened mortality, and that CAFs? secretome is able to promote tumorigenesis of OSCC cell lines via upregulation of transforming growth factor-?1, activin A and endothelin-1. Here we will test the hypothesis that the acquisition of a specific secretory CAF phenotype, which regulates events related to OSCC tumorigenesis, is controlled by microRNA. The visiting period associated with this proposal will allow us a refining the experimental strategies, as well as finish up some manuscripts generated in previous collaborations.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Ricardo Della Coletta - Coordenador / Daniel W. Lambert - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Ricardo Della Coletta.
    14. 2014-2018. Fator de choque termico 1 (HSF1) em carcinomas de celulas escamosas orais
      Descrição: O carcinoma de células escamosas oral (CCEO), a despeito das novas modalidades de diagnóstico e tratamento, ainda permanece como um grave problema de saúde pública, principalmente porque é diagnosticado em fases tardias, o que reduz drasticamente a taxa de sobrevida destes pacientes. O estadiamento clínico do tumor através do TNM (Tumor, nódulo linfático, metástase), ainda é a principal forma de predizer o curso dos pacientes com CCEO, porém a sobrevida de pacientes apresentando o mesmo estágio clínico varia bastante, tornando essencial a busca por mais conhecimentos a respeito de fenômenos morfogenéticos associados à tumorigênese oral. Assim, alguns parâmetros histopatológicos e biomarcadores têm sido investigados e identificados nos últimos anos, alguns com pouco valor no prognóstico e outros com associações mais consistentes, o que torna sua utilidade ainda muito controversa na literatura. Neste contexto, atualmente, enormes esforços estão sendo feitos com o objetivo de identificar biomarcadores mais eficientes que possam classificar e monitorar a progressão do CCEO, com poder preditivo de recorrência e metástase, bem como com potencial de gerar novas estratégias de tratamento molecular que possam estratificar os pacientes em opções de tratamento individualizadas. Dentro desta perspectiva, destaca-se o fator do choque térmico 1 (HSF1 do inglês Heat shock factor 1), um fator de transcrição que está continuamente presente nas células, mas só é ativado sob estresse em resposta ao choque térmico e outras formas de estresse químico e do meio ambiente, onde se torna hiperfosforilado, transloca-se para o núcleo e ativa uma séria de proteínas de choque térmico (HSPs), as quais são proteínas intimamente relacionadas à carcinogênse. Este fator de transcrição permite ao câncer lidar com estressores associados à malignidade, permitindo ao tumor reconfigurar seu metabolismo, fisiologia e homeostase protéica, facilitando a oncogênese. A forte associação do HSF1 com o fenótipo maligno, implica que antagonistas deste fator podem ter utilidade efetiva e geral na terapia anti-câncer. Recentemente, o HSF1 vem sendo estudado em vários tipos de carcinoma, como endometrial, hepático e de mama e poucos trabalhos o têm investigado em linhagens celulares de CCEO e nos próprios tumores, mas há evidências que seus níveis encontram-se elevados no CCEO quando comparado à linhagem de ceratinócito oral normal, fato que permitiu aos autores sugerirem que o HSF1 pode ser um biomarcador diagnóstico e potencial alvo terapêutico para controlar a transformação oncogênica e crescimento neoplásico. Desta forma, o objetivo deste projeto é analisar a participação do fator de choque térmico (HSF1) na patogênese do CCEO, com o intuito de compreender melhor o papel desta molécula na tumorigênese destas lesões. Para tanto, será realizado o estudo histomorfológico dos casos de CCEO de língua (porção móvel) para gradação histológica e o estudo imunoistoquímico para comparação dos níveis de expressão da proteína HSF1 e de sua forma fosforilada (pHSF1) entre estes carcinomas e a mucosa oral normal, correlaciondo-se ainda esta imunoexpressão do HSF1/pHSF1 com parâmetros clínico-patológicos dos CCEO. Além disto, pretende-se avaliar em linhagens celulares de CCEO e ceratinócitos orais normais (in vitro), a expressão da proteína HSF1 através de Western blot e qRT-PCR, bem como verificar na linhagem celular de CCEO selecionada através destas técnicas citadas, o efeito da neutralização do HSF1 (através da transdução de partículas virais expressando short hairpin RNA ou shRNA) na modulação de processos relacionados ao fenótipo maligno como proliferação, apoptose e invasão celular. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Ricardo Della Coletta - Integrante / lelia batista de souza - Integrante / roseana de almeida freitas - Integrante / MÁRCIA CRISTINA DA COSTA MIGUEL - Coordenador / Hévio Freitas de Lucena - Integrante / Éricka Janine D. da Silveira - Integrante / Bárbara Vanessa de Brito MONTEIRO - Integrante / RICARDO KLEIBER DE LIMA SILVA - Integrante / Luiz Arthur Barbosa da Silva - Integrante / Laudenice de Lucena Pereira - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Ricardo Della Coletta.
    15. 2014-2014. Participacao no Congresso Anual da American Association for Cancer Research
      Descrição: Recurso financeiro para custear a apresentação do estudo "In depth analysis of myoma organotypic model can determine potential markers of oral cancer invasion" pela pós-doutoranda Nilva Karla Cervigne no Annual Meeting of the American Association for Cancer Reseacrh, April 5-9, 2014, San Diego-CA. O recurso no valor de R$4.000,00 foi obtido junto a FAEPEX.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Ricardo Della Coletta - Coordenador / CERVIGNE, NILVA K. - Integrante. Financiador(es): Fundação de Apoio ao Ensino, à Pesquisa e à Extensão - Auxílio financeiro.
      Membro: Ricardo Della Coletta.
    16. 2013-2017. Analise da situacao de saude e determinantes geneticos das fissuras labiopalatinas no estado da Bahia
      Descrição: As fendas labiais, labiopalatinas e palatinas são anomalias resultantes de defeitos na fusão dos processos craniofaciais. Estas alterações apresentam uma incidência variada e são mais comuns na forma não sindrômica (FL/PNS). A etiologia desta anomalia é considerada multifatorial, com fortes evidências da interferência dos fatores genéticos e ambientais. Estudos recentes de larga escala genômica descreveram várias regiões cromossômicas e genes candidatos à etiologia das FL/PNS, mas os resultados são variáveis e dependentes, entre alguns fatores, do grupo étnico avaliado. A heterogeneidade da população brasileira já foi documentada em vários estudos genéticos, mas na Bahia, cuja contribuição africana é alta, ainda não foi realizado um mapeamento dos fatores preditivos genéticos e ambientais das fissuras lábio-palatinas. Este projeto objetiva caracterizar a prevalência de fissuras orais no Estado e o perfil sócio-demográfico das famílias afetadas e as suas necessidades de tratamento. Fatores ambientais e polimorfismos genéticos também serão pesquisados na causalidade das fissuras. Amostra de FL/P provenientes dos três centros de referências do Estado em fissuras crâniofaciais serão primeiramente caracterizadas quanto a sua ancestralidade por meio de um painel de marcadores dialélicos de inserção-deleção (insertion/deletion markers, INDELs) distribuídos pelo genoma. Em seguida, os indivíduos afetados serão genotipados em várias regiões polimórficas, previamente associadas com FL/PNS, pelo método de discriminação alélica com sondas fluorescentes. Um questionário sobre as condições sócio-demográficas, hábitos nutricionais e de vida, o tipo de fissura, histórico familiar da anomalia e características gestacionais será preenchido. Associações significantes serão validadas em um segundo grupo de amostras independente fornecido pelo Dr. Ricardo Della Coletta. Os dados serão analisados por métodos estatísticos, incluindo equilíbrio de Hardy-Weinberg, Programas Structure e STRAT, cálculo do risco de recorrência (odds ratio, OR) com intervalo de confiança (IC), avaliação de haplótipos, medidas de desequilíbrio de ligação (D' e r2) e teste de redução multifatorial de dimensionalidade (MDR). Este estudo trará uma contribuição sobre o risco de ocorrência desta anomalia no estado da Bahia. Adicionalmente, espera-se que um melhor entendimento dos fatores genéticos e ambientais envolvidos na etiopatogenia das FL/PNS possibilite a aplicação de métodos preventivos e aconselhamento genético. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Ricardo Della Coletta - Integrante / silvia regina de almeida reis - Coordenador / Alena Ribeiro Alves Peixoto Medrado - Integrante / Jamile O. Sá - Integrante / Samário Maranhão - Integrante / Maria Cristina T Cangussu - Integrante / Camila Sane Viena - Integrante / Lorena Mariano - Integrante / Elisabeth Martinez Fonseca - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado da Bahia - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Ricardo Della Coletta.
    17. 2013-2016. Avaliacao do papel biologico das proteinas EEF1D, fascina e plectina em carcinomas espinocelulares orais
      Descrição: O carcinoma espinocelular (CEC) oral é a oitava neoplasia maligna mais comum, sendo responsável por 2% de todas as mortes por câncer no mundo. Este tumor demonstra um curso clínico altamente variável e por ser diagnosticado tradicionalmente em estágios avançados, a taxa de sobrevida global dos pacientes é inferior a 50% em 5 anos. O principal fator prognóstico para os pacientes com CEC oral ainda é o estágio clínico da doença (TNM), no entanto, como a sobrevida de pacientes com o mesmo estágio clínico varia consideravelmente, a busca por um melhor conhecimento dos eventos genéticos e biológicos que estão associados à tumorigênese oral, bem como a identificação de biomarcadores que possam contribuir para o diagnóstico e tratamento de pacientes com este tumor, é intensa. Com o objetivo de identificar novos marcadores biológicos para o CEC oral, em parceria com a Dra. Adriana Franco Paes Leme (Laboratório de Espectrometria de Massas, Laboratório Nacional de Biociências, LNBio, CNPEM, Campinas), nós realizamos um estudo no qual submetemos amostras orais microdissecadas de epitélio normal (proveniente de mucosa oral normal de pacientes sem o hábito de fumar ou beber) e tumoral (proveniente de CEC orais) a análise proteômica por espectrometria de massa acoplada a cromatrografia líquida. De um universo de mais de 2.500 proteínas identificadas em uma taxa de falso-positivo (FDR, false discovery rate) de 1%, 107 proteínas foram identificadas como significantemente mais abundantes no tumor em relação ao tecido normal na razão de 1,5 (tumor/controle), caracterizando vias importantes para o processo tumoral como adesão celular, regulação da motilidade celular, via de sinalização mediada por integrinas, ancoragem celular e aderência juncional. Dentre as proteínas identificadas como significantemente mais expressas no tumor em relação ao tecido normal estão o fator eucariótico de elongação 1 delta (EEF1D), fascina e plectina. Como o próprio nome diz EEF1D é fundamental para o processo de síntese proteica, enquanto que fascina e plectina são componentes do citoesqueleto celular onde desenvolvem funções estruturais e funcionais relacionadas principalmente a motilidade celular. Mais importante, as 3 proteínas apresentam funções associadas ao desenvolvimento e/ou progressão tumoral e foram descritas com níveis alterados de expressão em alguns tipos de câncer, representando possíveis alvos terapêuticos. Desta maneira, o objetivo deste estudo é compreender o papel biológico de EEF1D, fascina e plectina no câncer oral. Para tanto, nós pretendemos, após validar a superexpressão em CECs orais, avaliar os efeitos da neutralização destas moléculas na modulação dos principais eventos biológicos associados ao fenótipo das células tumorais e determinar o valor prognóstico desta proteína para pacientes afetados por CEC oral. É importante ressaltar que este projeto não tem o objetivo de esgotar todos os aspectos do envolvimento destas proteínas no câncer oral. Contudo, assumindo que as expressões alteradas de EEF1D, fascina e plectina podem promover fenótipos importantes para a oncogênese oral, uma análise ampla e profunda pode colaborar para o melhor conhecimento das funções destas moléculas e abrir perspectivas de novos alvos terapêuticos.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . Integrantes: Ricardo Della Coletta - Coordenador / Adriana Franco Paes Leme - Integrante / Graner, E - Integrante / Priscila C Rodrigues - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Ricardo Della Coletta.
    18. 2013-2016. Analise do papel biologico dos miofibroblastos no cancer oral: participacao de mastocitos e PAR-2 na inducao da transdiferenciacao e caracterizacao de proteinas e peptideos ativos envolvidos na inducao tumoral
      Descrição: Ao longo das últimas décadas, tornou-se cada vez mais claro que a progressão tumoral depende mais do que das células malignas por si. O ambiente no qual as células tumorais estão expostas é um determinante importante para o seu comportamento invasivo e metastático. Nesta linha de evidência, estudos recentes demonstraram que os miofibroblastos (fibroblastos associado ao carcinoma, do inglês carcinoma-associated fibroblasts) presentes no estroma dos carcinomas espinocelulares (CEC) orais desempenham um papel importante na promoção da proliferação e invasão celular e correlacionam com um pior comportamento clínico do tumor. Interessantemente, uma comunicação (cross-talk) entre os miofibroblastos e as células tumorais ocorre, favorecendo estes eventos. Acompanhando a invasão tumoral, as células do tecido conjuntivo, principalmente fibroblastos, são induzidas a se transdiferenciar em miofibroblastos pela ação de proteínas sintetizadas pelas células tumorais e, por outro lado, miofibroblastos secretam moléculas que modulam o potencial proliferativo e invasivo das células tumorais. Embora estes eventos sejam bem aceitos, as moléculas envolvidas não são completamente conhecidas. O objetivo geral deste estudo é aumentar o conhecimento sobre o papel dos miofibroblastos na estimulação dos eventos associados ao desenvolvimento e progressão dos CECs orais. Para melhor entender este papel, nós compilamos neste projeto dois objetivos específicos: 1) avaliar o papel da triptase sintetizada pelos mastócitos, um célula frequentemente encontrada no microambiente tumoral, na transdiferenciação de fibroblastos em miofibroblastos, além de analisar a participação de ser receptor PAR-2 neste processo, e 2) caracterizar as moléculas sintetizadas ou liberadas da superfície dos miofibroblastos que possam desempenhar um papel importante na indução dos fenótipos associados à tumorigênese oral. É importante ressaltar que inúmeros estudos sugerem que miofibroblastos podem representar um excelente alvo terapêutico para o CEC oral, porém pouco se conhece sobre os mecanismos que controlam sua transdiferenciação e os seus mecanismos de ação, limitando esta possibilidade terapêutica. OBJETIVO Este projeto reúne um seleto grupo de pesquisadores nacionais e internacionais com o objetivo de ampliar o conhecimento sobre o papel dos miofibroblastos na tumorigênese oral. Utilizando a expertise de cada um e associando diferentes estratégias laboratoriais, o projeto apresenta um grande potencial de aumentar nosso conhecimento sobre os eventos que controlam a emergência e transdiferenciação dos miofibroblastos no microambiente tumoral e os mecanismos pelo qual os miofibroblastos potencializam a tumorigênese das células de câncer oral. Neste sentido, poderemos avançar para determinar se os miofibroblastos representam ou não um alvo terapêutico para o câncer oral. Os objetivos específicos deste estudo são: analisar o papel da triptase e PAR-2 na transdiferenciação dos miofibroblastos orais e avaliar o secretoma e o shedoma de miofibroblastos e determinar os efeitos de proteínas/peptídeos específicos e/ou diferencialmente expressos na modulação de fenótipos importante para o CEC oral.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . Integrantes: Ricardo Della Coletta - Coordenador / Adriana Franco Paes Leme - Integrante / Salo, Tuula - Integrante / Graner, E - Integrante / MESSETTI, ANA CAMILA - Integrante / Jean Nunes dos Santos - Integrante / Luciana Maria Pedreira Ramalho - Integrante / carine ervolino de oliveira - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Ricardo Della Coletta.
    19. 2013-2016. Avaliacao genotipica e correlacao com alteracoes dentais na sindrome de Waardenburg
      Descrição: A síndrome de Waardenburg é resultante de uma desordem na diferenciação, sobrevivência e migração dos melanócitos derivados da crista neural no período embriogênico. A SW apresenta distribuição universal, sem predileção por etnia ou gênero. Apresenta envolvimento multissistêmico, incluindo alterações bucais, destacando-se as dentais. Existem poucos estudos na literatura descrevendo as alterações dentais em grupos de pacientes com a SW, sendo praticamente inexistente avaliações e correlações destas alterações com as mutações genéticas descritas na síndrome. Assim, este projeto de pesquisa visa realizar o sequenciamento dos principais genes relacionados à SW e correlacionar com as alterações dentais observadas em famílias recentemente identificadas com esta condição genética. Destaca-se ainda que este estudo faz parte de uma linha de pesquisa que temos atuado nos últimos anos analisando aspectos biológicos e moleculares de doenças genéticas com envolvimento craniofacial. Espera-se com os resultados derivados da presente investigação científica, conhecer mais e melhor a possível relação genotípica e fenotípica (dental) nesta doença genética. Assim, além dos produtos científicos possíveis de serem gerados pelo estudo, espera-se contribuir com a formação de recursos humanos qualificados (orientação de alunos de iniciação científica e pós-graduação) e ofertar as famílias aqui analisadas, além do tratamento cabível, orientações genéticas sobre a doença. Edital CNPq - Universal - 2013 - Faixa B - Valor R$ 48.000,00 reais.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Ricardo Della Coletta - Integrante / Hercilio Martelli Junior - Coordenador / Aquino, Sibele Nascimento - Integrante / Luciano Sólia Nasser - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Ricardo Della Coletta.
    20. 2013-2015. In depth analysis of the myoma organotypic model in the study of oral cancer invasion
      Descrição: Projeto Pesquisador Visitante Especial, Programa Ciência sem Fronteiras Professora Visitante Dra. Tuula Salo, Dental School University of Oulu, Finland Oral squamous cell carcinoma (OSCC) is the eighth most prevalent malignant neoplasm and accounts for 2% of all deaths by cancer worldwide. OSCCs have a highly variable clinical course, and because it is often diagnosed only after it has reached an advanced stage, the overall survival rate is less than 50% in 5 years. The most important prognostic factor for OSCC patients is still the clinical stage of disease (TNM stage), however, as survival for patients with the same disease stage varies considerably, a better knowledge of the mechanisms that influence its development and progression is needed. Particularly, most of the attention has been driven to mechanisms associated with tumor cell invasion and how the surrounding tumoral stroma may influence it. In 2009, Prof. Salo?s lab described a novel organotypic assay that mimics the tumor microenvironment (Nurmenniemi et al. 2009), allowing the analysis of several features related to oral carcinoma cell invasion. As our laboratory has been investigating the molecular mechanisms related to OSCC development, and has been searched for prognostic markers for this tumor, the knowledge and domain of this invasion method may be important to boost up our research in this field. Thus, the main goal of this project is to set up in our laboratory the myoma organotypic tumor invasion assay to determine new molecules and pathways associated with OSCC tumor invasion. A better understanding and knowledge of the biological events associate with tumor invasion and disease spread (metastasis) can contribute to more individualized treatment of patients affected by OSCC.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . Integrantes: Ricardo Della Coletta - Coordenador / Edgard Graner - Integrante / Adriana Franco Paes Leme - Integrante / Tuula Salo - Integrante / BITU, CAROLINA - Integrante. Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro.
      Membro: Ricardo Della Coletta.
    21. 2012-2016. INFLUENCIA DE ATIVINA A NOS EVENTOS CELULARES E MOLECULARES RELACIONADOS A TUMORIGENESE DO CANCER ORAL
      Descrição: Projeto associado a Bolsa de Produtividade em Pesquisa, nível 1B, processo 302464/2001-5 Estudando a influência do estroma na tumorigênese oral, nós recentemente identificamos ativina A como uma molécula que pode ter uma participação importante na progressão do CEC oral. Ativinas são glicoproteínas diméricas pertencentes à superfamília do fator de crescimento transformante-beta (TGF-?). Além de sua ação endócrina estimuladora da produção de gonadotrofinas, ativinas são associadas a eventos relacionados à progressão tumoral incluindo indução da angiogênese, modulação das respostas imune e inflamatória e controle do crescimento e diferenciação celular. Ativinas são consideradas como fatores de crescimento/citocinas com papel autócrino e parácrino. Embora o exato papel da ativina A na progressão tumoral ainda não esteja bem esclarecido, sua expressão aumentada tem sido amplamente observada em vários tipos de cânceres. Os estudos envolvendo ativina A em CECs orais são escassos, mas apontam para uma associação entre os níveis de expressão e um prognóstico desfavorável. O objetivo deste estudo é compreender o papel biológico de ativina A no câncer oral. Para tanto, nós pretendemos utilizar o modelo de indução de carcinoma de língua em camundongos tratados com 1-óxido 4-nitroquinolina (4-NQO) e ensaios in vitro modulando a expressão de ativina A em linhagens celulares de queratinócitos normais e tumorais. Análises imuno-histoquímicas para ativina A e seus receptores celulares serão realizadas nos carcinomas experimentais e nas lesões displásicas geradas pelo tratamento com 4-NQO, enquanto que nas linhagens celulares serão avaliados os efeitos da super-expressão e neutralização de ativina A na modulação dos principais eventos biológicos associados ao fenótipo das células tumorais, incluindo proliferação, apoptose, adesão, invasão, transição epitélio-mesenquima e indução de marcadores de angiogênese. É importante ressaltar que este projeto não tem o objetivo de esgotar todos os aspectos do envolvimento de ativina A no câncer oral e um projeto já em andamento em nosso laboratório está avaliando o valor prognóstico de ativina A e seus receptores celulares em arranjos de tecido (TMA) de CECs orais por meio de imuno-histoquímica. Assumindo que a expressão alterada de ativina A pode promover fenótipos importantes para a oncogênese, uma análise ampla e profunda pode colaborar com o conhecimento da função deste gene nos fenótipos e estágios específicos da oncogênese oral.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Ricardo Della Coletta - Coordenador. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
      Membro: Ricardo Della Coletta.
    22. 2012-2016. Analise clinica e genetica das fissuras labio palatinas nao-sindromicas: caracterizacao de polimorfismos geneticos em enzimas do reparo do DNA e avaliacao da agenesia dental como extensao fenotipica da alteracao
      Descrição: Projeto Casadinho/PROCAD entre os Programas de Pós-Graduação em Ciências da Saúde, Universidade Estadual de Montes Claros-Unimontes e em Estomatopatologia da FOP-UNICAMP. Fissuras do lábio e/ou palato (FL/P) representam as anomalias congênitas mais comuns da face, correspondendo a aproximadamente 65% de todas as malformações da região craniofacial. As FL/P podem estar associadas a outras malformações, caracterizando uma síndrome, ou apresentar-se de forma isolada, recebendo a denominação não-sindrômica (FL/PNS). A etiologia das FL/PNS é complexa e multifatorial com participação de múltiplos genes, os quais estão sobre a influência de fatores ambientais. Muitos fatores ambientais têm sido relacionados à ocorrência das FL/PNS, contudo, os resultados são variáveis e conflitantes. Uma das possíveis razões para este fato reside na capacidade do organismo metabolizar e neutralizar muitos destes fatores ambientais mutagênicos via o sistema de reparo do DNA. Curiosamente, polimorfismos em genes que sintetizam enzimas do reparo do DNA resultam em diferentes capacidades funcionais dos produtos protéicos e foram associados com a etiologia de várias doenças multifatoriais. Em adição, evidências recentes sugerem que as FL/PNS podem estar associadas aos fenótipos brandos e com baixa penetração gênica (microformas da alteração), incluindo a agenesia dental, fazendo a sua compreensão e reconhecimento fundamentais para entendimento do risco de recorrência da alteração. A fim de compreender melhor a etiologia das FL/PNS, os objetivos específicos deste projeto são: 1) verificar a participação de polimorfismos em genes relacionados ao reparo do DNA na FL/PNS e 2) avaliar a relação fenótipo-genótipo entre agenesia dental e FL/PNS. O primeiro objetivo específico representa um estudo caso-controle para analisar polimorfismos genéticos em genes que codificam enzimas do reparo do DNA pelo método de discriminação alélica com sondas fluorescentes (método Taqman SNP Genotyping Assay, Applied. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (2) . Integrantes: Ricardo Della Coletta - Integrante / Edgard Graner - Integrante / Hercilio Martelli Junior - Coordenador / André Luis Sena Guimarães - Integrante / Paranaiba, Livia Máris Ribeiro - Integrante / Alfredo Maurício Batista de Paula - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Ricardo Della Coletta.
    23. 2012-2016. Correlacoes clnicopatologicas, imuno-histoquimicas e de resposta ao tratamento quimioterapico e radioterapico com polimorfismos em genes do reparo do DNA em pacientes com carcinoma de celulas escamosas de cabeca e pescoco
      Descrição: De forma geral, o câncer é uma doença primariamente causada por mudanças genéticas que progridem através de uma série sequencial de mutações somáticas em genes específicos, resultando em proliferação celular descontrolada. Esse evento pode ser resultante da ação de um ou mais agentes químicos, biológicos e/ou físicos, por erros na replicação genética ou no processo de reparo do DNA. Erros no DNA induzidos por estresses mecânicos, bem como agentes endógenos e exógenos, necessitam ser reconhecidos e corrigidos de forma que previna rearranjos na sequência do mesmo. Assim, mutações nos genes que controlam a progressão do ciclo celular e em genes do reparo do DNA são etapas cruciais no desenvolvimento do câncer de cabeça e pescoço. Estes eventos podem ser desencadeados pelo estilo de vida, fatores ambientais e susceptibilidade individual. Sugere-se que a susceptibilidade genética individual tem papel fundamental no desenvolvimento deste tipo de câncer e dessa forma, estratégias de prevenção e tratamento do câncer serão extremamente influenciadas quando for possível identificar na população aqueles indivíduos considerados de risco ao desenvolvimento do câncer. SNPs (do inglês, single nucleotide polymorphisms) em vários genes de reparo que levam a substituição do aminoácido vêm sendo descritos, embora as características bioquímicas e biológicas das variantes ainda não sejam completamente determinadas. O presente trabalho constituir-se-á em um estudo coorte longitudinal prognóstico dos polimorfismos nos genes das proteínas de reparo de DNA (XRCC1, APE1, XPD, XPF, XRCC3, RAD51), em uma série de casos de carcinoma de células escamosas de cabeça e pescoço visando contribuir para um melhor entendimento do papel dos polimorfismos estudados na evolução desta neoplasia. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Ricardo Della Coletta - Integrante / Marcio Ajudarte Lopes - Integrante / lelia batista de souza - Integrante / hebel cavalcanti galvão - Integrante / roseana de almeida freitas - Coordenador / MÁRCIA CRISTINA DA COSTA MIGUEL - Integrante / Felipe Rodrigues de Matos - Integrante / Joabe dos Santos Pereira - Integrante / Stefânia Jerônimo Ferreira - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Ricardo Della Coletta.
    24. 2012-2015. Estudo da expressao de osteopontina em sistemas de coculturas de celulas osteoblasticas e epiteliais neoplasicas humanas e seus efeitos sobre o fenotipo neoplasico e a ativacao osteoclastica
      Descrição: O carcinoma espinocelular (CEC) representa a neoplasia maligna mais prevalente das estruturas bucais, podendo invadir e destruir o tecido ósseo devido ao aumento da atividade osteoclástica. A expressão da proteína matricelular osteopontina (OPN) tem sido relacionada à maior agressividade de neoplasias por favorecer fenômenos celulares de adesão, proliferação e invasão. No tecido ósseo, a OPN representa a proteína mais abundante da matriz não colágena, concentrada nas interfaces ósseas (linhas de cimentação e lâminas limitantes), sendo essencial para a adesão e atividades de osteoblastos e osteoclastos. O presente estudo tem como objetivo avaliar a expressão de osteopontina em sistemas de coculturas de células osteoblásticas e epiteliais neoplásicas humanas e seus efeitos sobre o fenótipo neoplásico e ativação osteoclástica. Serão avaliados: 1) perfil de expressão de OPN em coculturas de células osteoblásticas e epiteliais neoplásicas humanas; 2) efeito da OPN de culturas osteoblásticas sobre o genótipo e fenótipo de células epiteliais neoplásicas humanas e 3) o efeito da OPN secretada em coculturas sobre a ativação osteoclástica. Auxílio à Pesquisa Regular - Processo FAPESP 2012/07531-9. Recursos concedidos: R$ 84.138,09 e US$ 80.353,95. Início: 01/09/2012. Duração: 24-30 meses.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Ricardo Della Coletta - Integrante / Paulo Tambasco de Oliveira - Coordenador / Adalberto Luis Rosa - Integrante / lucas novaes teixeira - Integrante / Larissa Sverzut Bellesini - Integrante / Larissa Moreira Spinola de Castro-Raucci - Integrante / Patrícia Adachi - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Ricardo Della Coletta.
    25. 2012-2015. Integracao dos sub-fenotipos de fendas orais e da ancestralidade com a epidemiologia molecular: Escala de risco de recorrencia familial para aconselhamento genetico
      Descrição: A fenda labial mesmo quando cicatrizada em útero deixa seqüelas na forma da asa do nariz. Com outras fendas labiopalatais ou apenas palatais constituem um grupo de defeitos de correção longa e difícil, atingindo de 1 a 3 crianças em cada mil nascimentos, variando principalmente com a etnia. A causa destes defeitos é complexa já que mais 50 genes foram associados à condição, há interação com fatores ambientais como cigarro, álcool e folemia demonstrada em algumas situações e nenhum modelo simples de herança monogênica ou multifatorial parece aplicar-se às populações estudadas. Por causa da maior prevalência ao nascimento de fendas orais em ameríndios, asiáticos e alguns europeus do norte, intermediária na maioria dos europeus e baixa em africanos, a maioria dos trabalhos atuais procura homogeneizar suas amostras do ponto de vista étnico para ver se têm mais sucesso em suas buscas etiológicas. A maior atenção ao fenótipo dos indivíduos também pretende amostras mais homogêneas. Assim, além da classificação mais precisa do defeito procuram-se exemplos de sub-fenótipos entre os familiares dos afetados capazes de tornar mais abrupta a divisão entre maior e menor suscetibilidade genética às fendas orais. Os sub-fenótipos que estaremos analisando incluem anomalias dentárias, presença de verticilos paramediais em lábio inferior e diversos índices de assimetria calculados a partir de impressões dermatoglíficas. A proposta deste projeto é a de tentar identificar algum fator genético importante para explicar a maior prevalência de fendas em ameríndios. Para isto pretendemos utilizar duas populações com diferentes misturas étnicas e quantificar a contribuição de cada população ancestral em cerca de 500 indivíduos com fendas usando o painel de 48 INDELs criado para a população brasileira. Após o exame para subfenótipos será possível identificar, dentre as famílias multiplex, as 30 com maior componente de ancestralidade africana e, ao mesmo tempo, menor componente europeu.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Ricardo Della Coletta - Integrante / Hercilio Martelli Junior - Integrante / Swerts, Mário Sérgio Oliveira - Integrante / Ieda Maria Orioli - Coordenador / Eduardo Castilla - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Ricardo Della Coletta.
    26. 2012-2014. Adequacao e Ampliacao do Laboratorio de Biologia Celular e Molecular das Areas de Patologia Oral e Semiologia do Departamento de Diagnostico Oral da FOP-UNICAMP
      Descrição: Projeto associado ao Edital PRP/PRPG UNICAMP de Infraestrutura de Pesquisa no valor de R$50.000,00 para adequação e ampliação da área fisica do Laboratório de Biologia Celular e Molecular.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Ricardo Della Coletta - Coordenador. Financiador(es): Universidade Estadual de Campinas - Auxílio financeiro.
      Membro: Ricardo Della Coletta.
    27. 2012-2014. Analise da influencia de polimorfismos da MTHFR paralelamente a variaveis ambientais como fator de risco para fendas orofaciais em criancas de ate 2 anos atendidas em servico de referencia do Estado da Paraiba
      Descrição: As fendas orofaciais constituem um dos tipos de má formação congênitas mais freqüentes. Sua ocorrência tem impacto imediato no indivíduo e sua família. A Universidade Federal da Paraíba conta com o Serviço de Fissurados, no qual são atendidos os pacientes e suas famílias por uma equipe multidisciplinar. As cirurgias de correção são realizadas com verba pública no próprio Hospital, e mesmo após o procedimento o paciente continua sendo acompanhado no seu desenvolvimento físico e cognitivo pela equipe. Vários trabalhos tem investigado os possíveis fatores de risco para a ocorrência de gestações nas quais o feto é afetado por fissuras orofaciais. Um dos principais fatores relacionados é a deficiente ingestão de ácido fólico, especialmente no primeiro trimestre de gestação, levando ao desequilíbrio no metabolismo de síntese do DNA em fase de diferenciação celular no tecido fetal. Outros fatores como idade materna, exposição ao álcool, tabaco, medicamentos, agentes abortivos durante a gestação tem igualmente sido apontados como eventuais fatores de risco. A 5,10-metilenotetraidrofolato redutase (MTHFR) é uma enzima envolvida na remetilação da homocisteína em metionina catalisando a reação de redução da 5,10-metilenotetrahidrofolato para 5-metilenotetrahidrofolato. Estando diretamente relacionada ao metabolismo de folato, tornou-se um gene candidato para predisposição de defeitos do tubo neural, fendas orofaciais e outros problemas congênitos. A relação dos principais polimorfismos com fendas orofaciais tem sido investigada na literatura e os resultados são controversos. Tendo isso em vista, este trabalho propõe analisar nos trios criança afetada/pai/mãe os genótipos C677T, A1298C, G1793A e simultaneamente fatores de risco ambientais supostamente relacionados ao acometimento por fendas orofaciais. Para isso serão estudadas 100 crianças atendidas no Serviço de Fissurados do Hospital Lauro Wanderley, situado em João Pessoa na Paraíba, que é referencia de tratamento de fissuras.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (2) . Integrantes: Ricardo Della Coletta - Integrante / Naila Francis Paulo de Oliveira - Integrante / darlene camati persuhn - Coordenador. Financiador(es): Fundação de Apoio à Pesquisa do Estado da Paraíba - Auxílio financeiro.
      Membro: Ricardo Della Coletta.
    28. 2012-2014. Analise da frequencia de anomalias dentais em individuos portadores de fissuras labio palatinas nao-sindromicas
      Descrição: As fissuras labiais e/ou palatinas (FL/P) representam regiões de descontinuidade das estruturas faciais normais devido a uma interferência na fusão dos processos faciais embrionários. A associação entre anomalias dentais e FL/PNS é suportada pelo relacionamento embriológico próximo em termos de tempo e posição anatômica e pela observação que indivíduos com FL/PNS apresentam consideravelmente mais anomalias dentais do que indivíduos sem fissura e que o número de anomalias dentais parece estar diretamente relacionado à extensão da fissura. Este projeto objetiva avaliar a relação fenótipo-genótipo entre anomalia dental e FL/PNS. A avaliação genética da relação entre FL/PNS e anomalia dental pode contribuir para melhorar a compreensão da patogênese dessas alterações. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Ricardo Della Coletta - Integrante / silvia regina de almeida reis - Coordenador / Alena Ribeiro Alves Peixoto Medrado - Integrante / Jamile O. Sá - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado da Bahia - Auxílio financeiro.
      Membro: Ricardo Della Coletta.
    29. 2011-2014. Caracterizacao de marcadores de suscetibilidade as fissuras labio-palatinas nao-sindromicas em uma populacao brasileira: estudo caso-controle de polimorfismos geneticos controlados pela estratificacao populacional
      Descrição: Fissuras do lábio e/ou palato (FL/P) representam as anomalias congênitas mais comuns da face, correspondendo a aproximadamente 65% de todas as malformações da região craniofacial. Em 70% dos casos, as FL/P se apresentam isoladas, recebendo a denominação FL/P não-sindrômica (FL/PNS). As FL/PNS têm origem multifatorial e fatores genéticos relacionados à patogênese das FL/PNS têm sido bastante estudados nos últimos anos. Estudos recentes de larga escala genômica descreveram várias regiões cromossômicas e genes candidatos à etiologia das FL/PNS, mas os resultados são variáveis e dependentes, entre alguns fatores, do grupo étnico avaliado. É bem estabelecido na literatura que um mesmo polimorfismo genético pode conferir proteção ou risco para o desenvolvimento das FL/PNS em populações de diferentes ancestralidades. É importante destacar que vários dos polimorfismos relacionados à pacientes com FL/PNS em populações homogêneas como as européias, asiáticas e africanas não se confirmaram na população brasileira, em decorrência, provavelmente, da intensa miscigenação de nossa população. O propósito deste projeto é avaliar alguns dos polimorfismos recentemente descritos na literatura em pacientes com FL/PNS na população brasileira. Contudo, nossa amostra de FL/PNS, a qual é proveniente de pacientes assistidos em um Centro no Sul de Minas Gerais, será primeiramente caracterizada quanto a sua ancestralidade por meio de um painel de 40 marcadores dialélicos de inserção-deleção (insertion/deletion markers, INDELs) distribuídos pelo genoma. Em seguida, indivíduos normais (grupo controle) e pacientes afetados por FL/PNS (grupo caso) serão genotipados em 13 regiões polimórficas, previamente associadas com FL/PNS, nos genes FGF2, VCL, CX43 e VAX1 pelo método de discriminação alélica com sondas fluorescentes (método Taqman SNP Genotyping Assay, Applied Biosystems). Associações significantes serão validadas em um segundo grupo de amostras independente fornecido pela Dra. Maria Rita dos. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Ricardo Della Coletta - Coordenador / Hercilio Martelli Junior - Integrante / Livia M Paranaíba - Integrante / Marcella Rosa Filezio - Integrante / Elizabete Bagordakis Pinto - Integrante / Maria Rita dos Santos Passos-Bueno - Integrante / Maria Giulia Rezende Pucciarelli - Integrante / Renato Assis Machado - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Ricardo Della Coletta.
    30. 2011-2013. Estabelecimento do Laboratorio de Sequenciamento de DNA na FOP
      Descrição: Projeto associado ao Edital PRP/PRPG UNICAMP de Infraestrutura de Pesquisa no valor de R$18.300,00 para adequação da área física do sequenciador capilar de DNA.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Ricardo Della Coletta - Coordenador. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Ricardo Della Coletta.
    31. 2011-2013. Participacao de Ativina A em Carcinomas Espinocelulares Orais
      Descrição: O câncer bucal é um problema de saúde pública em muitas partes do mundo e embora avanços nos métodos terapêuticos tenham ocorrido nas últimas décadas, pacientes com câncer bucal apresentam prognóstico sombrio e taxa de sobrevida reduzida. O carcinoma espinocelular (CEC) representa mais de 95% de todos os casos de câncer oral e a busca por um melhor conhecimento dos eventos genéticos e biológicos que estão associados à tumorigênese oral, bem como a identificação de biomarcadores que possam contribuir para o diagnóstico e tratamento de pacientes com este tumor, é intensa. Estudando a influência do estroma na tumorigênese oral, nós recentemente identificamos ativina A como uma molécula que pode ter participação importante na progressão do CEC oral. Ativinas são glicoproteínas diméricas pertencentes à superfamília do fator de crescimento transformante-beta (TGF-?). Além de sua ação endócrina estimuladora da produção de gonadotrofinas, ativinas são associadas a eventos importantes relacionados à progressão tumoral incluindo indução da angiogênese, modulação das respostas imune e inflamatória e controle do crescimento e diferenciação celular. Ativinas são consideradas como fatores de crescimento/citocinas com papel autócrino e parácrino. Embora o exato papel da ativina A na progressão tumoral ainda não esteja bem esclarecido, sua expressão aumentada tem sido amplamente observada em vários tipos de cânceres. Os estudos envolvendo ativina A em CECs orais são escassos, mas apontam para uma associação com baixos índices de sobrevida. O objetivo deste estudo é compreender o papel biológico de ativina A no câncer oral. Para tanto, nós pretendemos avaliar os efeitos da super-expressão e da neutralização de ativina A na modulação dos principais eventos biológicos associados ao fenótipo das células tumorais e determinar o valor prognóstico desta proteína para pacientes afetados por CEC oral. É importante ressaltar que este projeto não tem o objetivo de esgotar todos os aspect. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . Integrantes: Ricardo Della Coletta - Coordenador / Andreia Bufalino - Integrante / Priscila Campioni Rodrigues - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Ricardo Della Coletta.
    32. 2011-2013. Polimorfismos geneticos em fissuras labio-palatinas nao-sindromicas: estudo caso-controle com uma populacao brasileira pareada por ancestralidade
      Descrição: Fissuras do lábio e/ou palato (FL/P) representam as anomalias congênitas mais comuns da face, correspondendo a aproximadamente 65% de todas as malformações da região craniofacial. Em 70% dos casos, as FL/P se apresentam isoladas, recebendo a denominação FL/P não-sindrômica (FL/PNS). As FL/PNS têm origem multifatorial e fatores genéticos relacionados à patogênese das FL/PNS têm sido bastante estudados nos últimos anos. Estudos recentes de larga escala genômica descreveram várias regiões cromossômicas e genes candidatos a etiologia das FL/PNS, mas os resultados são variáveis e dependentes, entre alguns fatores, do grupo étnico avaliado. É bem estabelecido na literatura que um mesmo polimorfismo genético pode conferir proteção ou risco para o desenvolvimento das FL/PNS em populações de diferentes ancestralidades. É importante destacar que vários dos polimorfismos relacionados à pacientes com FL/PNS em populações homogêneas como as européias, asiáticas e africanas não se confirmaram na população brasileira, em decorrência, provavelmente, da intensa miscigenação de nossa população. O propósito deste projeto é avaliar alguns dos polimorfismos recentemente descritos na literatura em pacientes com FL/PNS na população brasileira. Contudo, nossa amostra de FL/PNS, a qual é proveniente de pacientes assistidos em um Centro no Sul de Minas Gerais, será primeiramente caracterizada e pareada quanto a sua ancestralidade por meio de um painel de 44 INDELs (insertion/deletion markers). Em seguida, pacientes afetados por FL/PNS e indivíduos normais (grupo controle) serão genotipados em 9 regiões polimórficas (rs987525, rs1443434, rs3758249, rs1530300, rs2013162, rs7078160, rs17085106, rs560426 e rs13041247) previamente associadas com FL/PNS pelo método de discriminação alélica com sondas fluorescentes (método Taqman SNP Genotyping Assay, Applied Biosystems). Associações significantes serão confirmadas em um segundo grupo de amostras independente fornecido pela Dra. Maria Rita dos Sant. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Ricardo Della Coletta - Coordenador / Andreia Bufalino - Integrante / Marcella Rosa Filezio - Integrante / Elizabete Bagordakis Pinto - Integrante / Maria Giulia Rezende Pucciarelli - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Ricardo Della Coletta.
    33. 2010-2013. Aquisicao de sequenciador capilar para atender a demanda de sequenciamento de DNA dos projetos dos Professores/Pesquisadores da FOP-UNICAMP.
      Descrição: A demanda de um seqüenciador capilar na FOP-UNICAMP existe há algum tempo. A aquisição deste equipamento multiusuário permitirá a geração de dados de seqüenciamento em larga escala utilizando métodos de alto desempenho, economicamente viável e tecnicamente mais eficiente, atendendo as necessidades de seqüenciamento de DNA de vários projetos em andamento e futuros. Desta forma, os pesquisadores poderão se dedicar mais intensamente à análise e interpretação de dados, realizando experimentos específicos demandados por seus projetos, com base na informação de seqüenciamento gerada. A perspectiva é que o Laboratório de Genômica da FOP-UNICAMP possa em um futuro próximo estabelecer um nível de excelência na prestação de serviços de seqüenciamento de DNA não apenas a comunidade local da Unidade de Ensino e Pesquisa, mas também a toda à comunidade científica regional. Para tanto, 11 Professores/Pesquisadores da FOP-UNICAMP, a grande maioria ligada a Programas de Pós-Graduação com Conceito de Excelencia 6 e 7 junto ao CAPES, se reuniram e compilaram a apresentação desta Solicitação Multiusuário.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Ricardo Della Coletta - Coordenador.
      Membro: Ricardo Della Coletta.
      Descrição: A demanda de um seqüenciador capilar na FOP-UNICAMP existe há algum tempo. A aquisição deste equipamento multiusuário permitirá a geração de dados de seqüenciamento em larga escala utilizando métodos de alto desempenho, economicamente viável e tecnicamente mais eficiente, atendendo as necessidades de seqüenciamento de DNA de vários projetos em andamento e futuros. Desta forma, os pesquisadores poderão se dedicar mais intensamente à análise e interpretação de dados, realizando experimentos específicos demandados por seus projetos, com base na informação de seqüenciamento gerada. A perspectiva é que o Laboratório de Genômica da FOP-UNICAMP possa em um futuro próximo estabelecer um nível de excelência na prestação de serviços de seqüenciamento de DNA não apenas a comunidade local da Unidade de Ensino e Pesquisa, mas também a toda à comunidade científica regional. Para tanto, 11 Professores/Pesquisadores da FOP-UNICAMP, a grande maioria ligada a Programas de Pós-Graduação com Conceito de Excelencia 6 e 7 junto ao CAPES, se reuniram e compilaram a apresentação desta Solicitação Multiusuário.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Pablo Agustin Vargas - Integrante / Ricardo Della Coletta - Coordenador / Sergio Roberto Peres Line - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Pablo Agustin Vargas.
    34. 2010-2012. Criacao do laboratorio de Patologia Digital atraves do uso do escaneador de laminas histologicas (APERIO Scanscope CS)
      Descrição: O principal equipamento solicitado é um scanner modelo Aperio Scanscope CS com capacidade de leitura de 5 lâminas, sendo que cada lâmina é escaneada completamente em cerca de 3 minutos. Logo este equipamento pode escanear 20 lâminas histológicas a cada hora. Além disso, estamos solicitando uma estação de trabalho HP xw4600, programa Spectrum Plus versão 10, programa Image Scope e pacote de programas para análise de imagens (Cell Quantification, Tissue Microarray Lab II, Microvessel e DNA Ploidy). A qualidade de imagem aliada a menor geração de ruído, menor tamanho do arquivo da imagem digital e rapidez no processo de escaneamento por colunas torna este aparelho singular no mercado. Esta solicitação visa estabelecer um Laboratório de Patologia Digital, que terá como objetivo principal a realização de pesquisas na área de histopatologia, além de permitir atividades de consultoria, capacitação de recursos humanos e também pesquisa na área de ensino de patologia. Este escaneador de lâminas permitirá um grande salto qualitativo na análise dos resultados das pesquisas em patologia, visto que a digitalização das imagens provenientes de lâminas coradas com HE ou imunoistoquímica associada ao uso de programas específicos possibilitará maior precisão e menor subjetividade, além de proporcionar um rápido avanço do conhecimento em patologia. O escaneador de lâminas será de grande relevância para os projetos em desenvolvimento por diversos docentes da FOP-UNICAMP, FCM-UNICAMP e outros colaboradores de instituições nacionais e internacionais, que também participam desta solicitação. A aquisição deste equipamento multiusuário permitirá a geração de trabalhos científicos em patologia digital, contribuirá para o aprimoramento do ensino, já que permitirá uma mudança na forma de ensino de histopatologia para os alunos de graduação e pós-graduação das faculdades envolvidas, pois a análise das imagens é mais rápida e mais fácil de ser armazenada do que as lâminas de vidro.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Ricardo Della Coletta - Integrante / Oslei Paes de Almeida - Coordenador / Alexandre Zaia - Integrante / Marcio Ajudarte Lopes - Integrante / Edgard Graner - Integrante / Fabio Ramoa Pires - Integrante / Pablo Agustin Vargas - Integrante / Fabio Alves - Integrante / Albina Messias de Almeida Milani Altemani - Integrante / Roman carlos - Integrante / Adalberto Luis Rosa - Integrante / jose manuel aguirre - Integrante.
      Membro: Ricardo Della Coletta.
      Descrição: O principal equipamento solicitado é um scanner modelo Aperio Scanscope CS com capacidade de leitura de 5 lâminas, sendo que cada lâmina é escaneada completamente em cerca de 3 minutos. Logo este equipamento pode escanear 20 lâminas histológicas a cada hora. Além disso, estamos solicitando uma estação de trabalho HP xw4600, programa Spectrum Plus versão 10, programa Image Scope e pacote de programas para análise de imagens (Cell Quantification, Tissue Microarray Lab II, Microvessel e DNA Ploidy). A qualidade de imagem aliada a menor geração de ruído, menor tamanho do arquivo da imagem digital e rapidez no processo de escaneamento por colunas torna este aparelho singular no mercado. Esta solicitação visa estabelecer um Laboratório de Patologia Digital, que terá como objetivo principal a realização de pesquisas na área de histopatologia, além de permitir atividades de consultoria, capacitação de recursos humanos e também pesquisa na área de ensino de patologia. Este escaneador de lâminas permitirá um grande salto qualitativo na análise dos resultados das pesquisas em patologia, visto que a digitalização das imagens provenientes de lâminas coradas com HE ou imunoistoquímica associada ao uso de programas específicos possibilitará maior precisão e menor subjetividade, além de proporcionar um rápido avanço do conhecimento em patologia. O escaneador de lâminas será de grande relevância para os projetos em desenvolvimento por diversos docentes da FOP-UNICAMP, FCM-UNICAMP e outros colaboradores de instituições nacionais e internacionais, que também participam desta solicitação. A aquisição deste equipamento multiusuário permitirá a geração de trabalhos científicos em patologia digital, contribuirá para o aprimoramento do ensino, já que permitirá uma mudança na forma de ensino de histopatologia para os alunos de graduação e pós-graduação das faculdades envolvidas, pois a análise das imagens é mais rápida e mais fácil de ser armazenada do que as lâminas de vidro.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Pablo Agustin Vargas - Integrante / Fábio Ramoa Pires - Integrante / Oslei Paes de Almeida - Coordenador / Edgard Graner - Integrante / Márcio Ajudarte Lopes - Integrante / Ricardo Della Coletta - Integrante / Fabio Abreu Alves - Integrante / Roman Carlos - Integrante / Albina Messias de Almeida Milani Altemani - Integrante / Adalberto Mosqueda-Taylor - Integrante / Alexandre Augusto Zaia - Integrante / Jose Manuel Aguirre - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Pablo Agustin Vargas.

Prêmios e títulos

  • Total de prêmios e títulos (27)
    1. Best clinical case report poster - Suel Abujamra award - Report of two unrelated families with Jalili syndrome and a novel misense heterozygous mutation in CNNM4 gene, 44º Congress of the Brazilian Retina and Vitreous Society.. 2019.
      Membro: Ricardo Della Coletta.
    2. Menção honrosa com o estudo Sìndrome de Jalili: primeiros relatos em famílias brasileiras, XXVI Jornada Mineira de Estomatologia.. 2019.
      Membro: Ricardo Della Coletta.
    3. 1º Lugar na categoria Painel de Revisão Narrativa ou Sistematica com o estudo Systematic review and meta-analysis show potential genetic markers for nonsyndromic oral celfts in brazilians, 45º Congresso de Estomatologia e Patologia Oral (SOBEP).. 2019.
      Membro: Ricardo Della Coletta.
    4. Menção Honrosa do Prêmio CAPES de Tese 2019 da área de Odontologia (orientado: Renato Assis Machado), Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES).. 2019.
      Membro: Ricardo Della Coletta.
    5. Segundo Lugar en la Categoria Investigacion "Valor prognóstico de sistemas de gradacíon histopatológica para carcinoma espinocleular oral", Congresso Internacional de la Sociedad de Patologia Bucomaxilofacial de Chile.. 2018.
      Membro: Ricardo Della Coletta.
    6. Menção Honrosa com o estudo Validação do modelo BD e análise de marcadores originados de fibroblastos associados ao carcinoma espinocelular oral: resultados preliminares, XLVI Semana Odontológica da UNIFAL-MG.. 2017.
      Membro: Ricardo Della Coletta.
    7. 1º Colocação no Fórum Científico de Odontopediatria - Síndrome Esmalte Renal: importância do odontopediatra no diagnóstico precoce, 48º Encontro do Grupo Brasileiro de Professores de Ortodondia e Odontopediatria.. 2017.
      Membro: Ricardo Della Coletta.
    8. 2º Lugar, Categoria Trabajo de Investigacíon, III Jornada de Patología Oral, Sociedad de Patología Bucomáxilofacial de Chile, Filial Valparaíso.. 2017.
      Membro: Ricardo Della Coletta.
    9. Prêmio Octavio Drias de Oliveira, modalidade Pesquisa Oncologia, Instituto do Câncer do Estado de São Paulo.. 2016.
      Membro: Ricardo Della Coletta.
    10. Primeiro lugar na área 7 na modalidade Apresentação Oral no 33º Reunião Anual da SBPqO, Sociedade Brasileira de Pesquisa Odontológica.. 2016.
      Membro: Ricardo Della Coletta.
    11. Vencedor modalidade Painel, Categoria Graduandos - Área Básica, XXIII Jornada Odontológica de Piracicaba.. 2016.
      Membro: Ricardo Della Coletta.
    12. Premio a la Major Comunicación de Inestigación, XIII Reunión International de la Academia Iberoamericana de Patologia y Medicina Bucal.. 2015.
      Membro: Ricardo Della Coletta.
    13. Menção honrosa na seção de pôster, 8º Semana de Pesquisa da Faculdade de Ciências Médicas, UNICAMP.. 2015.
      Membro: Ricardo Della Coletta.
    14. Terceiro Lugar na Categoria Apresentação Oral, Congresso da SOBEP/IAOO, São Paulo.. 2015.
      Membro: Ricardo Della Coletta.
    15. Best reviewer during the year 2015, Oral Diseases - Wiley.. 2015.
      Membro: Ricardo Della Coletta.
    16. Segundo Lugar Fórum Científico 30 Reunião Anual da SBPqO, Sociedade Brasileira de Pesquisa Odontológica.. 2013.
      Membro: Ricardo Della Coletta.
    17. Menção Honrosa na Área 7 das Apresentações Orais durante a 30 Reunião Anual da SBPqO, Sociedade Brasileira de Pesquisa Odontológica.. 2013.
      Membro: Ricardo Della Coletta.
    18. 3º Lugar, Menção Honrosa na Categoria Pôster, X Reunión Internacional de La Academia Iberoamericana de Patología y Medicina Bucal.. 2012.
      Membro: Ricardo Della Coletta.
    19. Menção Honrosa do Prêmio Capes de Tese 2012 da área de Odontologia, CAPES.. 2012.
      Membro: Ricardo Della Coletta.
    20. Oral Presentation Prize, 16th International Congress on Oral Pathology and Medicine and 20th Brazilian Congress of Oral Medic.. 2012.
      Membro: Ricardo Della Coletta.
    21. Menção Honrosa no Prêmio M. Issao, Sessão B, Área 7, 28ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Pesquisa Odontológica (SBPqO).. 2011.
      Membro: Ricardo Della Coletta.
    22. 1º Lugar na Categoria Apresentação Oral da Área 7 ? Estomatologia, Imaginologia e Patologia Oral, 28ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Pesquisa Odontológica (SBPqO).. 2011.
      Membro: Ricardo Della Coletta.
    23. Vencedor da Sessão de Painéis - Grupo Área Básica, IX Seminário de Pós-Graduação FOP-UNICAMP.. 2010.
      Membro: Ricardo Della Coletta.
    24. Menção Honrosa na Categoria Caso Clínico, XVIII Congresso Brasileiro de Estomatologia e Patologia Oral.. 2010.
      Membro: Ricardo Della Coletta.
    25. Primeira Colocação no Fórum Científico, 27º Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Pesquisa Odontológica.. 2010.
      Membro: Ricardo Della Coletta.
    26. Prêmio E. H. Hatton, 27º Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Pesquisa Odontológica.. 2010.
      Membro: Ricardo Della Coletta.
    27. Best reviewer during the year 2010, Oral Diseases - Wiley-Blackwell.. 2010.
      Membro: Ricardo Della Coletta.

Participação em eventos

  • Total de participação em eventos (0)

    Organização de eventos

    • Total de organização de eventos (4)
      1. Coletta, R.D.. Membro da Comissão organizadora do I Seminário de Pesquisa Médica e Odontológica em Deformidades Craniofaciais. 2014. (Congresso).. . 0.
      2. COLETTA, R. D. Scientific Committee, Local Organizers. 2012. (Congresso).. . 0.
      3. COLETTA, R. D. Tesoureiro do Congresso da International Association of Oral Pathology - Seção Latinoamericana e Caribenha. 2009. (Congresso).. . 0.
      4. COLETTA, R. D. Membro da Comissão Organizadora do VIII Jornada Odontológica de Piracicaba. 2001. (Congresso).. . 0.

    Lista de colaborações

    • Colaborações endôgenas (26)
      • Ricardo Della Coletta ⇔ Hercílio Martelli Junior (64.0)
        1. MARTELLI JÚNIOR, HERCÍLIO ; MACHADO, RENATO ASSIS ; MARTELLI, DANIELLA REIS BARBOSA ; BARBOSA, MAURO COSTA ; Bonan, Paulo Rogério Ferreti ; Coletta, Ricardo Della. Potential link between SARS-CoV-2 and Kawasaki disease: importance of dentists for the diagnosis. BRAZILIAN ORAL RESEARCH. v. 35, p. 47-52, issn: 1807-3107, 2021.
          [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
        2. MACHADO, RENATO ASSIS ; MARTELLI-JUNIOR, HERCÍLIO ; REIS, SILVIA REGINA DE ALMEIDA ; KÜCHLER, ERIKA CALVANO ; SCARIOT, RAFAELA ; DAS NEVES, LUCIMARA TEIXEIRA ; COLETTA, RICARDO D.. Identification of Novel Variants in Cleft Palate-Associated Genes in Brazilian Patients With Non-syndromic Cleft Palate Only. FRONTIERS IN CELL AND DEVELOPMENTAL BIOLOGY. v. 9, p. 22-30, issn: 2296-634X, 2021.
          [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
        3. OLIVEIRA DIAS, VERÔNICA ; REIS BARBOSA MARTELLI, DANIELLA ; SANTOS, MARIA LUIZA ; FERNANDES MAIA, CÉLIA MÁRCIA ; SOARES DE ANDRADE, RODRIGO ; COLETTA, RICARDO D. ; MARTELLI JÚNIOR, HERCÍLIO. Nonsyndromic Oral Cleft in First-Degree Relatives of Patients with Acute Lymphoblastic Leukemia. DENTISTRY JOURNAL. v. 8, p. 23-27, issn: 2304-6767, 2020.
          [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
        4. Martelli-Junior, H. ; MACHADO, R. A. ; BARBOSA, D. R. M. ; Coletta, RicardoD.. Oral medicine, oral pathology and coronavirus (2019-nCoV): current challenges. BRAZILIAN JOURNAL OF ORAL SCIENCES. v. 19, p. 1-5, issn: 1677-3225, 2020.
          [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
        5. Martelli-Júnior, Hercílio ; MACHADO, RENATO ASSIS ; MARTELLI, DANIELLA R.B. ; Coletta, Ricardo D.. Dental journals and coronavirus disease (COVID-19): A current view. ORAL ONCOLOGY. v. 106, p. 104664-104665, issn: 1368-8375, 2020.
          [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
        6. TAMBURINI, ADRIANA BOERI FREIRE ; RODRIGUES, YGOR HENRIQUE PEREIRA ; MARTELLI, DANIELLA REIS BARBOSA ; BARROS, LETÍZIA MONTEIRO DE ; ANDRADE, RODRIGO SOARES DE ; MACHADO, RENATO ASSIS ; Coletta, Ricardo Della ; Martelli-Júnior, Hercílio ; FLÓRIO, FLÁVIA MARTÃO. Dental anomalies in the deciduous dentition of non-syndromic oral clefts patients. REVISTA BRASILEIRA DE SAÚDE MATERNO INFANTIL. v. 20, p. 257-263, issn: 1806-9304, 2020.
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        62. MARTELLI JUNIOR, H. ; Aquino, Sibele Nascimento ; Coletta, RD ; MACHADO, R. A. ; LEAO, L. L. ; AGUIAR, M. J. B.. Pfeiffer syndrome: Clinical and genetic findings in five Brazilian families. 2014. Apresentação de Trabalho/Congresso
        63. Martelli-Junior, Hercilio ; Coletta, RD ; KLETA, ROBERT ; MELO FILHO, M. R. ; MARTELLI, DANIELLA REIS BARBOSA ; Guimarães, André Luiz Sena ; BORGES-PEGO, S. P.. Expanding the phenotype of enamel-renal syndrome. 2014. Apresentação de Trabalho/Congresso
        64. MELO FILHO, M. R. ; Coletta, RD ; SANTOS, L. A. N. ; ROCHA, B. A. ; GUIMARAES, A. L. S. ; BORGES, S. P. ; MARTELLI JUNIOR, H.. Enamel renal syndrome: expanding the phenotype?. 2014. Apresentação de Trabalho/Congresso

      • Ricardo Della Coletta ⇔ Marcio Ajudarte Lopes (33.0)
        1. CARNIELLI, CAROLINA MORETTO MACEDO, CAROLINA CARNEIRO SOARES DE ROSSI, TATIANE GRANATO, DANIELA CAMPOS RIVERA, CÉSAR DOMINGUES, ROMÊNIA RAMOS Pauletti, Bianca Alves Yokoo, Sami HEBERLE, HENRY BUSSO-LOPES, ARIANE FIDELIS CERVIGNE, NILVA KARLA SAWAZAKI-CALONE, IRIS MEIRELLES, GABRIELA VAZ MARCHI, FÁBIO ALBUQUERQUE TELLES, GUILHERME PIMENTEL MINGHIM, ROSANE RIBEIRO, ANA CAROLINA PRADO BRANDÃO, THAÍS BIANCA DE CASTRO, GILBERTO GONZÁLEZ-ARRIAGADA, WILFREDO ALEJANDRO GOMES, ALEXANDRE PENTEADO, FABIO SANTOS-SILVA, ALAN ROGER LOPES, MÁRCIO AJUDARTE RODRIGUES, PRISCILA CAMPIONI , et al.SUNDQUIST, ELIAS SALO, TUULA DA SILVA, SABRINA DANIELA ALAOUI-JAMALI, MOULAY A. Combining discovery and targeted proteomics reveals a prognostic signature in oral cancer. Nature Communications. v. 9, p. 3598-3615, issn: 2041-1723, 2018.
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      • Ricardo Della Coletta ⇔ Pablo Agustin Vargas (22.0)
        1. FONSECA, FELIPE PAIVA ; BINGLE, LYNNE ; SANTOS-SILVA, ALAN ROGER ; LOPES, MÁRCIO AJUDARTE ; COLETTA, RICARDO D. ; DE ANDRADE, BRUNO AUGUSTO BENEVENUTO ; MARIANO, FERNANDA VIVIANE ; KOWALSKI, LUIZ PAULO ; RANGEL, ANA LÚCIA CARRINHO AYROZA ; MARTINS, MANOELA DOMINGUES ; MEURER, LUISE ; HUNTER, KEITH D. ; SPEIGHT, PAUL M. ; VARGAS, PABLO AGUSTIN. Immunoexpression of hoxb7 and hoxb9 in salivary gland tumours. JOURNAL OF ORAL PATHOLOGY & MEDICINE. v. 45, p. 672-681, issn: 0904-2512, 2016.
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        2. GONZÁLEZ-ARRIAGADA, WILFREDO ALEJANDRO ; Ramos, Lara Maria Alencar ; SILVA, ANDREIA APARECIDA ; Vargas, Pablo Agustin ; Coletta, Ricardo Della ; BINGLE, LYNNE ; Lopes, Marcio Ajudarte. Salivary BPIFA1 (SPLUNC1) and BPIFA2 (SPLUNC2 A) are modified by head and neck cancer radiotherapy. Oral Surgery, Oral Medicine, Oral Pathology and Oral Radiology. v. 119, p. 48-58, issn: 2212-4403, 2015.
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        3. FONSECA, FELIPE PAIVA ; BENEVENUTO DE ANDRADE, BRUNO AUGUSTO ; CARRINHO AYROSA RANGEL, ANA LÚCIA ; DELLA COLETTA, RICARDO ; Lopes, Márcio Ajudarte ; de Almeida, Oslei Paes ; Vargas, Pablo Agustin. Tissue microarray is a reliable method for immunohistochemical analysis of pleomorphic adenoma. Oral Surgery, Oral Medicine, Oral Pathology and Oral Radiology. v. 117, p. 81-88, issn: 2212-4403, 2014.
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        4. FLORES, ISADORA LUANA ; DOS SANTOS-SILVA, ALAN ROGER ; COLETTA, Ricardo Della ; Vargas, Pablo Agustin ; Lopes, Márcio Ajudarte. Synchronous antiresorptive osteonecrosis of the jaws and breast cancer metastasis. Oral Surgery, Oral Medicine, Oral Pathology and Oral Radiology. v. 117, p. e264-e268, issn: 2212-4403, 2014.
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        5. Fonseca, Felipe Paiva ; COLETTA, Ricardo Della ; AZEVEDO, MARINA BARBOSA ; PRADO RIBEIRO, ANA CAROLINA ; PIRES SOUBHIA, ANA MARIA ; MIYAHARA, GLAUCO ISSAMU ; CARLOS, ROMAN ; FARTHING, PAULA ; HUNTER, KEITH D. ; Speight, Paul M. ; Vargas, Pablo Agustin ; Almeida, Oslei Paes ; LOPES, MARCIO AJUDARTE ; Santos-Silva, Alan Roger. Stromal myofibroblasts in squamous cell carcinoma of the tongue in young patients - a multicenter collaborative study. Oral Surgery, Oral Medicine, Oral Pathology and Oral Radiology. v. 118, p. 483-489, issn: 2212-4403, 2014.
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        6. SILVA, ANDRÉIA A. ; MAUAD, THAIS ; SALDIVA, PAULO H. N. ; PIRES-NETO, RUY C. ; COLETTA, RICARDO D. ; GRANER, EDGARD ; VARGAS, PABLO A.. Immunophenotype of lung granulomas in HIV and non-HIV associated tuberculosis. Medical Express. v. 1, p. 174-179, issn: 2318-8111, 2014.
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        7. FONSECA, F. P. ; Bruno Augusto Benevenuto de Andrade ; Coletta, R. D. ; Vargas, Pablo Agustín ; LOPES, M. A ; ALMEIDA, O.P. ; Santos Silva, Alan Roger. Clinicopathological and immunohistochemical analysis of 19 cases of oral eosinophilic ulcers. Oral Surgery, Oral Medicine, Oral Pathology, Oral Radiology and Endodontics (Online). v. 115, p. 532-540, issn: 1079-2104, 2013.
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        8. Flores, Isadora Luana ; Santos-Silva, Alan R. ; COLETTA, Ricardo Della ; VARGAS, Pablo Agustin ; LOPES, M. A.. Widespread red oral lesions. The Journal of the American Dental Association (1939). v. 1444, p. 1257-1260, issn: 0002-8177, 2013.
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        9. BUFALINO, A. ; Paranaíba L ; GOUVEA, A. F. ; GUEIROS, L. A. ; MARTELLI JÚNIOR, Hercílio ; JORGE, Jacks ; LOPES, M. A. ; GRANER, Edgard ; ALMEIDA, Oslei Paes de ; VARGAS, P. A. ; COLETTA, R. D.. Cleidocranial dysplasia: oral features and genetic analysis of 11 patients. Oral Diseases. v. 18, p. 184-190, issn: 1354-523X, 2012.
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        10. Ramos, Lara Maria Alencar ; Vargas, Pablo Agustin ; Coletta, Ricardo D. ; Almeida, Oslei Paes ; Lopes, Márcio Ajudarte. Bilateral Buccal Bifurcation Cyst: Case Report and Literature Review. Head and Neck Pathology (Online). v. 6, p. epub ahead, issn: 1936-0568, 2012.
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        11. Gueiros, Luiz Alcino ; Gondak, Rogério ; Jorge Júnior, Jacks ; Coletta, Ricardo Della ; Carvalho, Alessandra de Albuquerque ; Leão, Jair Carneiro ; de Almeida, Oslei Paes ; Vargas, Pablo Agustin. Increased number of Langerhans cells in oral lichen planus and oral lichenoid lesions. Oral Surgery, Oral Medicine, Oral Pathology, Oral Radiology and Endodontics. v. 113, p. 661-666, issn: 2212-4403, 2012.
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        12. Fernanda Viviane Mariano ; COLETTA, Ricardo Della ; VARGAS, Pablo Augustin ; Lopes, Márcio Ajudarte. Sclerotherapy followed by surgery for treatment of oral hemangioma: report of two cases. General Dentistry. v. 59, p. e121-e125, issn: 0363-6771, 2011.
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        13. SOBRAL, L. M. ; Montan PF ; ZECCHIN, KG ; MARTELLI JÚNIOR, Hercílio ; VARGAS, P. A. ; GRANER, Edgard ; COLETTA, Ricardo Della. Smad7 blocks transforming growth factor-?1-induced gingival fibroblast-myofibroblast transition via inhibitory regulation of Smad2 and connective tissue growth factor. Journal of Periodontology (1970). v. 82, p. 642-651, issn: 0022-3492, 2011.
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        16. VARGAS, PA.; FONSECA, FELIPE PAIVA ; LOPES, M.A. ; ALMEIDA, Oslei Paes de ; Mariano F ; KOWALSKI, L. P. ; RANGEL, A. L. C. A. ; MARTINS, M. D. ; VASCONCELOS, A. C. ; Bingle, L. ; Hunter KD ; SPEIGHT, PAUL M. HOXB9 expression in salivary gland tumors: a multi-institutional study. Em: 17th International Congress on Oral Pathology and Medicine: Joint Meeting with the British Society for Oral & Maxillofacial Pathology, May 25-30, 2014, Harbiye Military Museum and Cultural Centre, Istanbul, Turkey, 2015, Istambul-Turquia. oral Surg Oral Med Oral Path Oral Rad. New York: Elsevier, v. 119, p. e106-e106, 2014.
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        17. SILVA, Andréia Aparecida da ; FEIO, P. S. ; SCHAIRA, V. ; CORREA, M. E. P. ; COLETTA, R. D. ; Bingle, L. ; Vargas, Pablo A. Expression of PLUNC family members in patients with oral graft-versus-host-disease: preliminary results. Em: 16th International Congress on Oral Pathology and Medicine and 20th Brazilian Congress of Oral Medicine and Pathology, 2012, São Pedro - SP - Brazil. Oral Surgey Oral Medicine Oral Pathology Oral Radiology. New York: Elsevier, v. 114, p. e107-e107, 2012.
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        18. Sabino, José Ribamar ; Esteves, S.C.B. ; VARGAS, Pablo Agustin ; COLETTA, Ricardo Della ; Santos-Silva, Alan Roger. Multiple cutaneous metastases from a hypopharyngeal squamous cell carcinoma. Em: 16th International Congress on Oral Pathology and Medicine and 20th Brazilian Congress of Oral Medicine and Pathology, 2012, São Pedro - SP - Brazil. Oral Surgery Oral Medicine Oral Pathology Oral Radiology. New York: Elsevier, v. 114, p. e90-e90, 2012.
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        19. SILVA, Andréia Aparecida da ; ORTEGA, R. M. ; CARVALHO, M. A. ; COLETTA, R. D. ; CORREA, M. E. P. ; Bingle, L. ; Vargas, Pablo A. Expression of SPLUNC 2A protein in patients undergoing allogeneic hematopoietic stem cell transplantation: Preliminary results. Em: 16th International Congress on Oral Pathology and Medicine and 20th Brazilian Congress of Oral Medicine and Pathology, 2012, São Pedro - SP- Brazil. Oral Surgery Oral Medicine Oral Pathology Oral Radiology. New York: Elsevier, v. 114, p. e77-e78, 2012.
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        20. LOPES, M. A. ; GUEIROS, L. A. ; COLETTA, Ricardo Della ; VARGAS, P. A. ; KOWALSKI, Luiz Paulo. Clinicopathological features and proliferation markers in tongue squamous cell carcinomas. Em: 15th International Congress on Oral Pathology and Medicine, 2010, Seoul, Republic of Korea. Abstract Book of the 15th International Congress on Oral Pathology and Medicine, v. 1, p. 139-139, 2010.
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        21. Ribeiro, A.C.P ; BUFALINO, A. ; CARLOS, Roman ; COLETTA, Ricardo Della ; VARGAS, P. A.. Fibrous dysplasia and ossifying fibroma of the jaws: a clinicopathological and molecular study. Em: 15th International Congress on Oral Pathology and Medicine, 2010, Seoul, Republic of Korea. Abstract Book of the 15th International Congress on Oral Pathology and Medicine, v. 1, p. 81-81, 2010.
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        22. INNOCENTINI, LARA MARIA ALENCAR RAMOS ; SILVA, ANDREIA APARECIDA ; CARVALHO, MARCO ANTONIO ; Coletta, Ricardo D. ; PIZZIGATTI CORRÊA, MARIA ELVIRA ; BINGLE, LYNNE ; BINGLE, COLIN D. ; Vargas, Pablo Agustin ; Lopes, Márcio Ajudarte. Salivary BPIFA proteins are altered in patients undergoing hematopoietic cell transplantation. ORAL DISEASES. 2021.
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      • Ricardo Della Coletta ⇔ Alan Roger dos Santos Silva (21.0)
        1. CARNIELLI, CAROLINA MORETTO MACEDO, CAROLINA CARNEIRO SOARES DE ROSSI, TATIANE GRANATO, DANIELA CAMPOS RIVERA, CÉSAR DOMINGUES, ROMÊNIA RAMOS Pauletti, Bianca Alves Yokoo, Sami HEBERLE, HENRY BUSSO-LOPES, ARIANE FIDELIS CERVIGNE, NILVA KARLA SAWAZAKI-CALONE, IRIS MEIRELLES, GABRIELA VAZ MARCHI, FÁBIO ALBUQUERQUE TELLES, GUILHERME PIMENTEL MINGHIM, ROSANE RIBEIRO, ANA CAROLINA PRADO BRANDÃO, THAÍS BIANCA DE CASTRO, GILBERTO GONZÁLEZ-ARRIAGADA, WILFREDO ALEJANDRO GOMES, ALEXANDRE PENTEADO, FABIO SANTOS-SILVA, ALAN ROGER LOPES, MÁRCIO AJUDARTE RODRIGUES, PRISCILA CAMPIONI , et al.SUNDQUIST, ELIAS SALO, TUULA DA SILVA, SABRINA DANIELA ALAOUI-JAMALI, MOULAY A. Combining discovery and targeted proteomics reveals a prognostic signature in oral cancer. Nature Communications. v. 9, p. 3598-3615, issn: 2041-1723, 2018.
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        2. MACHADO, R. A. ; FONSECA, F. P. ; Alves, Daniel Berretta Moreira ; Santos-Silva, Alan Roger ; LOPES, M ; PONTES, H. A. R. ; PIRES, Fábio Ramôa ; Bufalino, Andreia ; CARLOS, Roman ; Coletta, R. D.. Clinical and genetic analysis of patients with cherubism. ORAL DISEASES. v. 23, p. 1109-1115, issn: 1354-523X, 2017.
          [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
        3. FLORES, ISADORA LUANA ; SANTOS-SILVA, ALAN ROGER ; COLETTA, RICARDO DELLA ; Leme, Adriana Franco Paes ; LOPES, MARCIO AJUDARTE. Low expression of angiotensinogen and dipeptidyl peptidase 1 in saliva of patients with proliferative verrucous leukoplakia. WORLD JOURNAL OF CLINICAL CASES. v. 4, p. 356-363, issn: 2307-8960, 2016.
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        4. FONSECA, FELIPE PAIVA ; BINGLE, LYNNE ; SANTOS-SILVA, ALAN ROGER ; LOPES, MÁRCIO AJUDARTE ; COLETTA, RICARDO D. ; DE ANDRADE, BRUNO AUGUSTO BENEVENUTO ; MARIANO, FERNANDA VIVIANE ; KOWALSKI, LUIZ PAULO ; RANGEL, ANA LÚCIA CARRINHO AYROZA ; MARTINS, MANOELA DOMINGUES ; MEURER, LUISE ; HUNTER, KEITH D. ; SPEIGHT, PAUL M. ; VARGAS, PABLO AGUSTIN. Immunoexpression of hoxb7 and hoxb9 in salivary gland tumours. JOURNAL OF ORAL PATHOLOGY & MEDICINE. v. 45, p. 672-681, issn: 0904-2512, 2016.
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        5. Flores, Isadora Luana ; Coletta, R. D. ; DOMINGUES, R. R. ; CARNIELLI, C. ; MACEDO, C. C. S. ; YOKOO, S. ; SANTOS-SILVA, AR ; Miguel, Márcia Cristina Costa ; RODRIGUES, P. C. ; MONTEIRO, B. V. B. ; ERVOLINO, C. V. ; SALMON, C. R. ; NOCITI, F. H. ; LOPES, M. A. ; WINCK, FLAVIA V. ; KAWAHARA, REBECA ; PAES LEME, ADRIANA F.. EEF1D modulates proliferation and epithelial-to-mesenchymal transition in oral squamous cell carcinoma. Clinical Science (1979). v. 130, p. 785-799, issn: 0143-5221, 2016.
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        6. Kawahara, Rebeca ; MEIRELLES, GABRIELA V. ; HEBERLE, HENRY ; Domingues, Romênia R. ; GRANATO, DANIELA C. ; Yokoo, Sami ; CANEVAROLO, RAFAEL R. ; WINCK, FLAVIA V. ; RIBEIRO, ANA CAROLINA P. ; BRANDÃO, THAÍS BIANCA ; FILGUEIRAS, PAULO R. ; CRUZ, KAREN S. P. ; BARBUTO, JOSÉ ALEXANDRE ; POPPI, RONEI J. ; MINGHIM, ROSANE ; TELLES, GUILHERME P. ; FONSECA, FELIPE PAIVA ; Fox, Jay W. ; SANTOS-SILVA, ALAN R. ; Coletta, Ricardo D. ; Sherman, Nicholas E. ; Paes Leme, Adriana F.. Integrative analysis to select cancer candidate biomarkers to targeted validation.. OncoTarget. v. 6, p. 43635-43652, issn: 1949-2553, 2015.
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        7. WINCK, FLAVIA V. ; PRADO RIBEIRO, ANA CAROLINA ; RAMOS DOMINGUES, ROMÊNIA ; LING, LIU YI ; RIAÑO-PACHÓN, DIEGO MAURICIO ; RIVERA, CÉSAR ; BRANDÃO, THAÍS BIANCA ; GOUVEA, Adriele Ferreira ; Santos-Silva, Alan Roger ; COLETTA, RICARDO D. ; PAES LEME, ADRIANA F.. Insights into immune responses in oral cancer through proteomic analysis of saliva and salivary extracellular vesicles. Scientific Reports. v. 5, p. 16305, issn: 2045-2322, 2015.
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        8. RODRIGUES, P. C. ; Miguel, Márcia Cristina Costa ; PINTO, E. B. ; Fonseca, Felipe Paiva ; AQUINO, S. N. ; Santos-Silva, Alan Roger ; LOPES, M. A. ; GRANER, Edgar ; SALO, T. A. ; KOWALSKI, L. P. ; COLETTA, Ricardo Della. Clinicopathological prognostic factors of oral tongue squamous cell carcinoma: a retrospective study of 202 cases. International Journal of Oral and Maxillofacial Surgery. v. 43, p. 795-801, issn: 0901-5027, 2014.
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        9. FLORES, ISADORA LUANA ; DOS SANTOS-SILVA, ALAN ROGER ; COLETTA, Ricardo Della ; Vargas, Pablo Agustin ; Lopes, Márcio Ajudarte. Synchronous antiresorptive osteonecrosis of the jaws and breast cancer metastasis. Oral Surgery, Oral Medicine, Oral Pathology and Oral Radiology. v. 117, p. e264-e268, issn: 2212-4403, 2014.
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        10. Fonseca, Felipe Paiva ; COLETTA, Ricardo Della ; AZEVEDO, MARINA BARBOSA ; PRADO RIBEIRO, ANA CAROLINA ; PIRES SOUBHIA, ANA MARIA ; MIYAHARA, GLAUCO ISSAMU ; CARLOS, ROMAN ; FARTHING, PAULA ; HUNTER, KEITH D. ; Speight, Paul M. ; Vargas, Pablo Agustin ; Almeida, Oslei Paes ; LOPES, MARCIO AJUDARTE ; Santos-Silva, Alan Roger. Stromal myofibroblasts in squamous cell carcinoma of the tongue in young patients - a multicenter collaborative study. Oral Surgery, Oral Medicine, Oral Pathology and Oral Radiology. v. 118, p. 483-489, issn: 2212-4403, 2014.
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        11. Kawahara, Rebeca ; GRANATO, DANIELA C. ; CARNIELLI, CAROLINA M. ; CERVIGNE, NILVA K. ; OLIVERIA, CARINE E. ; MARTINEZ, CÉSAR A. R. ; Yokoo, Sami ; FONSECA, FELIPE P. ; LOPES, MARCIO ; SANTOS-SILVA, ALAN R. ; Graner, Edgard ; Coletta, Ricardo D. ; Leme, Adriana Franco Paes. Agrin and Perlecan Mediate Tumorigenic Processes in Oral Squamous Cell Carcinoma. Plos One. v. 9, p. e115004-16, issn: 1932-6203, 2014.
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        12. GRANATO, DANIELA C. ; ZANETTI, MARIANA R. ; KAWAHARA, REBECA ; YOKOO, SAMI ; DOMINGUES, ROMÊNIA R. ; ARAGÃO, ANNELIZE Z. ; AGOSTINI, MICHELLE ; CARAZZOLLE, MARCELO F. ; VIDAL, RAMON O. ; FLORES, ISADORA L. ; KORVALA, JOHANNA ; CERVIGNE, NILVA K. ; SILVA, ALAN R. S. ; COLETTA, RICARDO D. ; GRANER, Edgard ; SHERMAN, NICHOLAS E. ; LEME, ADRIANA F. PAES. Integrated Proteomics Identified Up-Regulated Focal Adhesion-Mediated Proteins in Human Squamous Cell Carcinoma in an Orthotopic Murine Model. Plos One. v. 9, p. e98208, issn: 1932-6203, 2014.
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        13. RODRIGUES, PRISCILA ; DA COSTA MIGUEL, MÏ'½RCIA ; DE AQUINO, SIBELE ; FONSECA, FELIPE ; DOS SANTOS SILVA, ALAN ; PAES LEME, ADRIANA ; COLETTA, RICARDO. Stromal myofibroblasts in potentially malignant and malignant lesions of the oral cavity. ONCOLOGY LETTERS. v. 9, p. 667-670, issn: 1792-1074, 2014.
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        14. FONSECA, F. P. ; Bruno Augusto Benevenuto de Andrade ; Coletta, R. D. ; Vargas, Pablo Agustín ; LOPES, M. A ; ALMEIDA, O.P. ; Santos Silva, Alan Roger. Clinicopathological and immunohistochemical analysis of 19 cases of oral eosinophilic ulcers. Oral Surgery, Oral Medicine, Oral Pathology, Oral Radiology and Endodontics (Online). v. 115, p. 532-540, issn: 1079-2104, 2013.
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        15. Flores, Isadora Luana ; Santos-Silva, Alan R. ; COLETTA, Ricardo Della ; VARGAS, Pablo Agustin ; LOPES, M. A.. Widespread red oral lesions. The Journal of the American Dental Association (1939). v. 1444, p. 1257-1260, issn: 0002-8177, 2013.
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        21. Fonseca, Felipe Paiva ; RIBEIRO, Ana Carolina Prado ; JORGE JUNIOR, J. ; COLETTA, Ricardo Della ; Santos-Silva, Alan Roger. Manifestações orais da psoriase: relato de caso. Em: XIX Congresso Brasileiro de Estomatologia, 2011, Recife - PE. International Journal of Dentistry, v. 10, p. 47-47, 2011.
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      • Ricardo Della Coletta ⇔ Adriana Franco Paes Leme (16.0)
        1. DOURADO, MAURICIO ROCHA ; KORVALA, JOHANNA ; ÅSTRÖM, PIRJO ; DE OLIVEIRA, CARINE ERVOLINO ; CERVIGNE, NILVA K. ; MOFATTO, LUCIANA SOUTO ; CAMPANELLA BASTOS, DEBORA ; PEREIRA MESSETTI, ANA CAMILA ; Graner, Edgard ; Paes Leme, Adriana Franco ; Coletta, Ricardo D. ; SALO, TUULA. Extracellular vesicles derived from cancer-associated fibroblasts induce the migration and invasion of oral squamous cell carcinoma. JOURNAL OF EXTRACELLULAR VESICLES. v. 8, p. 1578525, issn: 2001-3078, 2019.
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        2. CARNIELLI, CAROLINA MORETTO MACEDO, CAROLINA CARNEIRO SOARES DE ROSSI, TATIANE GRANATO, DANIELA CAMPOS RIVERA, CÉSAR DOMINGUES, ROMÊNIA RAMOS Pauletti, Bianca Alves Yokoo, Sami HEBERLE, HENRY BUSSO-LOPES, ARIANE FIDELIS CERVIGNE, NILVA KARLA SAWAZAKI-CALONE, IRIS MEIRELLES, GABRIELA VAZ MARCHI, FÁBIO ALBUQUERQUE TELLES, GUILHERME PIMENTEL MINGHIM, ROSANE RIBEIRO, ANA CAROLINA PRADO BRANDÃO, THAÍS BIANCA DE CASTRO, GILBERTO GONZÁLEZ-ARRIAGADA, WILFREDO ALEJANDRO GOMES, ALEXANDRE PENTEADO, FABIO SANTOS-SILVA, ALAN ROGER LOPES, MÁRCIO AJUDARTE RODRIGUES, PRISCILA CAMPIONI , et al.SUNDQUIST, ELIAS SALO, TUULA DA SILVA, SABRINA DANIELA ALAOUI-JAMALI, MOULAY A. Combining discovery and targeted proteomics reveals a prognostic signature in oral cancer. Nature Communications. v. 9, p. 3598-3615, issn: 2041-1723, 2018.
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        3. CAMPIONI RODRIGUES, PRISCILA ; SAWAZAKI-CALONE, IRIS ; ERVOLINO DE OLIVEIRA, CARINE ; CARNEIRO SOARES MACEDO, CAROLINA ; ROCHA DOURADO, MAURICIO ; CERVIGNE, NILVA K. ; COSTA MIGUEL, MARCIA ; FERREIRA DO CARMO, ANDREIA ; LAMBERT, DANIEL W. ; Graner, Edgard ; DANIELA DA SILVA, SABRINA ; ALAOUI-JAMALI, MOULAY A. ; FRANCO PAES LEME, ADRIANA ; SALO, TUULA A. ; Coletta, Ricardo D.. Fascin promotes migration and invasion and is a prognostic marker for oral squamous cell carcinoma. Oncotarget. v. 1, p. 74736-74754, issn: 1949-2553, 2017.
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        4. FLORES, ISADORA LUANA ; SANTOS-SILVA, ALAN ROGER ; COLETTA, RICARDO DELLA ; Leme, Adriana Franco Paes ; LOPES, MARCIO AJUDARTE. Low expression of angiotensinogen and dipeptidyl peptidase 1 in saliva of patients with proliferative verrucous leukoplakia. WORLD JOURNAL OF CLINICAL CASES. v. 4, p. 356-363, issn: 2307-8960, 2016.
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        5. Flores, Isadora Luana ; Coletta, R. D. ; DOMINGUES, R. R. ; CARNIELLI, C. ; MACEDO, C. C. S. ; YOKOO, S. ; SANTOS-SILVA, AR ; Miguel, Márcia Cristina Costa ; RODRIGUES, P. C. ; MONTEIRO, B. V. B. ; ERVOLINO, C. V. ; SALMON, C. R. ; NOCITI, F. H. ; LOPES, M. A. ; WINCK, FLAVIA V. ; KAWAHARA, REBECA ; PAES LEME, ADRIANA F.. EEF1D modulates proliferation and epithelial-to-mesenchymal transition in oral squamous cell carcinoma. Clinical Science (1979). v. 130, p. 785-799, issn: 0143-5221, 2016.
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        6. BAGORDAKIS, ELIZABETE ; SAWAZAKI-CALONE, IRIS ; MACEDO, CAROLINA CARNEIRO SOARES ; CARNIELLI, CAROLINA M. ; DE OLIVEIRA, CARINE ERVOLINO ; RODRIGUES, PRISCILA CAMPIONI ; RANGEL, ANA LUCIA C. A. ; DOS SANTOS, JEAN NUNES ; RISTELI, JUHA ; Graner, Edgard ; SALO, TUULA ; Leme, Adriana Franco Paes ; Coletta, Ricardo D.. Secretome profiling of oral squamous cell carcinoma-associated fibroblasts reveals organization and disassembly of extracellular matrix and collagen metabolic process signatures. Tumor Biology. v. 37, p. 9045-9057, issn: 1010-4283, 2016.
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        7. SUNDQUIST, ELIAS ; RENKO, OUTI ; SALO, SIRPA ; MAGGA, JOHANNA ; CERVIGNE, NILVA K. ; NYBERG, PIA ; RISTELI, JUHA ; SORMUNEN, RAIJA ; VUOLTEENAHO, OLLI ; ZANDONADI, FLÁVIA ; Paes Leme, Adriana F. ; Coletta, Ricardo D. ; RUSKOAHO, HEIKKI ; SALO, TUULA. Neoplastic extracellular matrix environment promotes cancer invasion in vitro. Experimental Cell Research. v. 344, p. 229-240, issn: 0014-4827, 2016.
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        8. Kawahara, Rebeca ; MEIRELLES, GABRIELA V. ; HEBERLE, HENRY ; Domingues, Romênia R. ; GRANATO, DANIELA C. ; Yokoo, Sami ; CANEVAROLO, RAFAEL R. ; WINCK, FLAVIA V. ; RIBEIRO, ANA CAROLINA P. ; BRANDÃO, THAÍS BIANCA ; FILGUEIRAS, PAULO R. ; CRUZ, KAREN S. P. ; BARBUTO, JOSÉ ALEXANDRE ; POPPI, RONEI J. ; MINGHIM, ROSANE ; TELLES, GUILHERME P. ; FONSECA, FELIPE PAIVA ; Fox, Jay W. ; SANTOS-SILVA, ALAN R. ; Coletta, Ricardo D. ; Sherman, Nicholas E. ; Paes Leme, Adriana F.. Integrative analysis to select cancer candidate biomarkers to targeted validation.. OncoTarget. v. 6, p. 43635-43652, issn: 1949-2553, 2015.
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        9. SALO, TUULA ; SUTINEN, MEERI ; HOQUE APU, EHSANUL ; SUNDQUIST, ELIAS ; CERVIGNE, NILVA K. ; DE OLIVEIRA, CARINE ERVOLINO ; AKRAM, SAAD ULLAH ; OHLMEIER, STEFFEN ; SUOMI, FUMI ; EKLUND, LAURI ; JUUSELA, PIRJO ; ÅSTRÖM, PIRJO ; BITU, CAROLINA CAVALCANTE ; SANTALA, MARKKU ; SAVOLAINEN, KALLE ; KORVALA, JOHANNA ; Paes Leme, Adriana Franco ; Coletta, Ricardo D.. A novel human leiomyoma tissue derived matrix for cell culture studies. BMC Cancer (Online). v. 15, p. 981, issn: 1471-2407, 2015.
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        10. WINCK, FLAVIA V. ; PRADO RIBEIRO, ANA CAROLINA ; RAMOS DOMINGUES, ROMÊNIA ; LING, LIU YI ; RIAÑO-PACHÓN, DIEGO MAURICIO ; RIVERA, CÉSAR ; BRANDÃO, THAÍS BIANCA ; GOUVEA, Adriele Ferreira ; Santos-Silva, Alan Roger ; COLETTA, RICARDO D. ; PAES LEME, ADRIANA F.. Insights into immune responses in oral cancer through proteomic analysis of saliva and salivary extracellular vesicles. Scientific Reports. v. 5, p. 16305, issn: 2045-2322, 2015.
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        11. Kawahara, Rebeca ; GRANATO, DANIELA C. ; CARNIELLI, CAROLINA M. ; CERVIGNE, NILVA K. ; OLIVERIA, CARINE E. ; MARTINEZ, CÉSAR A. R. ; Yokoo, Sami ; FONSECA, FELIPE P. ; LOPES, MARCIO ; SANTOS-SILVA, ALAN R. ; Graner, Edgard ; Coletta, Ricardo D. ; Leme, Adriana Franco Paes. Agrin and Perlecan Mediate Tumorigenic Processes in Oral Squamous Cell Carcinoma. Plos One. v. 9, p. e115004-16, issn: 1932-6203, 2014.
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        12. Simabuco, Fernando Moreira ; Kawahara, Rebeca ; Yokoo, Sami ; GRANATO, DANIELA C ; MIGUEL, LUCAS ; Agostini, Michelle ; ARAGÃO, ANNELIZE ZB ; DOMINGUES, ROMÊNIA R ; FLORES, ISADORA L ; MACEDO, CAROLINA CS ; COLETTA, RICARDO DELLA ; Graner, Edgard ; Paes Leme, Adriana Franco. ADAM17 mediates OSCC development in an orthotopic murine model. Molecular Cancer. v. 13, p. 24, issn: 1476-4598, 2014.
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        13. GRANATO, DANIELA C. ; ZANETTI, MARIANA R. ; KAWAHARA, REBECA ; YOKOO, SAMI ; DOMINGUES, ROMÊNIA R. ; ARAGÃO, ANNELIZE Z. ; AGOSTINI, MICHELLE ; CARAZZOLLE, MARCELO F. ; VIDAL, RAMON O. ; FLORES, ISADORA L. ; KORVALA, JOHANNA ; CERVIGNE, NILVA K. ; SILVA, ALAN R. S. ; COLETTA, RICARDO D. ; GRANER, Edgard ; SHERMAN, NICHOLAS E. ; LEME, ADRIANA F. PAES. Integrated Proteomics Identified Up-Regulated Focal Adhesion-Mediated Proteins in Human Squamous Cell Carcinoma in an Orthotopic Murine Model. Plos One. v. 9, p. e98208, issn: 1932-6203, 2014.
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        14. RODRIGUES, PRISCILA ; DA COSTA MIGUEL, MÏ'½RCIA ; DE AQUINO, SIBELE ; FONSECA, FELIPE ; DOS SANTOS SILVA, ALAN ; PAES LEME, ADRIANA ; COLETTA, RICARDO. Stromal myofibroblasts in potentially malignant and malignant lesions of the oral cavity. ONCOLOGY LETTERS. v. 9, p. 667-670, issn: 1792-1074, 2014.
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        15. KELNER, NATALIE ; RODRIGUES, PRISCILA CAMPIONI ; BUFALINO, ANDREIA ; FONSECA, FELIPE PAIVA ; DOS SANTOS SILVA, ALAN ROGER ; MIGUEL, MARCIA CRISTINA ; PINTO, CLÓVIS ANTONIO LOPES ; Leme, Adriana Franco Paes ; Graner, Edgard ; SALO, TUULA ; KOWALSKI, LUIZ PAULO ; Coletta, Ricardo D.. Activin a immunoexpression predicts occult lymph node metastasis and overall survival in oral tongue squamous cell carcinoma. Head & Neck (Print). v. n/a, p. n/a-n/a, issn: 1043-3074, 2014.
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        16. Aragão, Annelize Z. B. ; Belloni, Marília ; Simabuco, Fernando M. ; Zanetti, Mariana R. ; Yokoo, Sami ; Domingues, Romênia R. ; Kawahara, Rebeca ; Pauletti, Bianca A. ; Gonçalves, Anderson ; Agostini, Michelle ; Graner, Edgard ; Coletta, Ricardo D. ; Fox, Jay W. ; Leme, Adriana F. Paes ; Tsilibary, Effie C.. Novel Processed Form of Syndecan-1 Shed from SCC-9 Cells Plays a Role in Cell Migration. Plos One. v. 7, p. e43521, issn: 1932-6203, 2012.
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      • Ricardo Della Coletta ⇔ Eliete Neves da Silva Guerra (6.0)
        1. FERREIRA DO CARMO, ANDREIA ; DOURADO, MAURICIO ROCHA ; ERVOLINO DE OLIVEIRA, CARINE ; BASTOS, DÉBORA CAMPANELLA ; DOMINGUETI, CATHERINE BUENO ; RIBEIRO PARANAÍBA, LÍVIA MÁRIS ; SAWAZAKI-CALONE, ÍRIS ; BORGES, GABRIEL ÁLVARES ; SILVA GUERRA, ELIETE NEVES ; CASARIN, RENATO C. ; GRANER, EDGARD ; SALO, TUULA A. ; DE ALMEIDA FREITAS, ROSEANA ; GALVÃO, HÉBEL CAVALCANTI ; COLETTA, RICARDO D.. Stanniocalcin 2 contributes to aggressiveness and is a prognostic marker for oral squamous cell carcinoma. EXPERIMENTAL CELL RESEARCH. v. 393, p. 112092, issn: 0014-4827, 2020.
          [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
        2. BORGES, GABRIEL ALVARES ; ELIAS, SILVIA TAVEIRA ; AMORIM, BRUNA ; DE LIMA, CAROLINE LOURENÇO ; COLETTA, RICARDO DELLA ; CASTILHO, ROGERIO MORAES ; SQUARIZE, CRISTIANE HELENA ; Guerra, Eliete Neves Silva. Curcumin downregulates the PI3K-AKT-mTOR pathway and inhibits growth and progression in head and neck cancer cells. PHYTOTHERAPY RESEARCH. v. July 6, p. 3311-3324, issn: 0951-418X, 2020.
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        3. COSTA, CLÁUDIO RODRIGUES REZENDE ; BRAZ, SHÉLIDA VASCONCELOS ; DE TOLEDO, ISABELA PORTO ; MARTELLI'JÚNIOR, HERCILIO ; MAZZEU, JULIANA FORTE ; Guerra, Eliete Neves Silva ; COLETTA, RICARDO D. ; ACEVEDO, ANA CAROLINA. Syndromes with gingival fibromatosis: a systematic review.. ORAL DISEASES. v. Apr 26, p. 881-893, issn: 1354-523X, 2020.
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        4. ASSIS MACHADO, RENATO ; DE TOLEDO, ISABELA PORTO ; MARTELLI-JÚNIOR, HERCILIO ; REIS, SILVIA REGINA ; NEVES SILVA GUERRA, ELIETE ; COLETTA, RICARDO D.. Potential genetic markers for nonsyndromic oral clefts in the Brazilian population: A systematic review and meta-analysis. BIRTH DEFECTS RESEARCH PART A-CLINICAL AND MOLECULAR TERATOLOGY. v. 15 FEB, p. 827-839, issn: 2472-1727, 2018.
          [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
        5. ELIAS, SILVIA T. ; MACEDO, CAROLINA C. S. ; SIMEONI, LUIZ A. ; Silveira, Dâmaris ; MAGALHÃES, PÉROLA O. ; LOFRANO-PORTO, ADRIANA ; COLETTA, RICARDO D. ; NEVES, FRANCISCO A. R. ; GUERRA, ELIETE N. S.. Cytotoxic effect of Erythroxylum daphnites extract is associated with G 1 cell cycle arrest and apoptosis in oral squamous cell carcinoma. Cell Cycle (Georgetown, Tex.). v. 15, p. 948-956, issn: 1538-4101, 2016.
          [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
        6. GUERRA, ELIETE NEVES SILVA ; RÊGO, DANIELA FORTUNATO ; ELIAS, SILVIA TAVEIRA ; Coletta, Ricardo D. ; MEZZOMO, LUIS ANDRÉ MENDONÇA ; GOZAL, DAVID ; CANTO, GRAZIELA DE LUCA. Diagnostic accuracy of serum biomarkers for head and neck cancer: A systematic review and meta-analysis. CRITICAL REVIEWS IN ONCOLOGY/HEMATOLOGY. v. 101, p. 93-118, issn: 1040-8428, 2016.
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      • Ricardo Della Coletta ⇔ Maria Rita dos Santos e Passos Bueno (4.0)
        1. DE AQUINO, SIBELE NASCIMENTO ; HOSHI, RYUICHI ; BAGORDAKIS, ELIZABETE ; PUCCIARELLI, MARIA GIULIA REZENDE ; MESSETTI, ANA CAMILA ; MOREIRA, HELENARA ; BUFALINO, ANDREIA ; BORGES, ANDRÉA ; RANGEL, ANA LUCIA ; BRITO, LUCIANO ABREU ; OLIVEIRA SWERTS, MARIO SERGIO ; MARTELLI-JUNIOR, HERCILIO ; LINE, SERGIO R. ; GRANER, EDGARD ; REIS, SÍLVIA R.A. ; PASSOS-BUENO, MARIA RITA ; COLETTA, RICARDO D.. MTHFR rs2274976 polymorphism is a risk marker for nonsyndromic cleft lip with or without cleft palate in the Brazilian population. Birth Defects Research. Clinical and Molecular Teratology. v. 100, p. 30-35, issn: 1542-0752, 2014.
          [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
        2. Paranaiba, Livia Máris Ribeiro ; Aquino, Sibele Nascimento ; BUFALINO, A. ; Martelli-Junior, Hercilio ; Graner, E ; BRITO, L. A. ; Passos-Bueno, Maria Rita ; Coletta, Ricardo D. ; Swerts, Mário Sérgio Oliveira. Contribution of polymorphisms in genes associated with craniofacial development to the risk of nonsyndromic cleft lip and/or palate in the Brazilian population. Medicina Oral, Patología Oral y Cirugía Bucal (Ed. impresa). v. 18, p. e414-e420, issn: 1698-4447, 2013.
          [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
        3. BAGORDAKIS, ELIZABETE ; PARANAIBA, LÍVIA MÁRIS RIBEIRO ; BRITO, LUCIANO ABREU ; DE AQUINO, SIBELE NASCIMENTO ; MESSETTI, ANA CAMILA ; MARTELLI-JUNIOR, HERCÍLIO ; SWERTS, MARIO SERGIO OLIVEIRA ; GRANER, EDGARD ; PASSOS-BUENO, MARIA RITA ; COLETTA, RICARDO D.. Polymorphisms at Regions 1p22.1 (rs560426) and 8q24 (rs1530300) Are Risk Markers for Nonsyndromic Cleft Lip and/or Palate in the Brazilian Population. American Journal of Medical Genetics. Part A. v. 161, p. 1177-1180, issn: 1552-4825, 2013.
          [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
        4. Brito, Luciano Abreu ; Paranaiba, Lívia Máris Ribeiro ; Bassi, Camila Fernandes Silva ; Masotti, Cibele ; Malcher, Carolina ; Schlesinger, David ; Rocha, Katia Maria ; Cruz, Lucas Alvizi ; Bárbara, Lígia Kobayashi ; Alonso, Nivaldo ; Franco, Diogo ; Bagordakis, Elizabete ; Martelli, Hercílio ; Meyer, Diogo ; Coletta, Ricardo D. ; Passos-Bueno, Maria Rita. Region 8q24 is a susceptibility locus for nonsyndromic oral clefting in Brazil. BIRTH DEFECTS RESEARCH PART A-CLINICAL AND MOLECULAR TERATOLOGY. v. 2012, p. 464-468, issn: 1542-0752, 2012.
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      • Ricardo Della Coletta ⇔ Milena Botelho Pereira Soares (3.0)
        1. BACELAR SACRAMENTO DE ARAÚJO, TAÍS ; DE OLIVEIRA SIQUARA DA ROCHA, LEONARDO ; TORRES ANDION VIDAL, MANUELA ; CERQUEIRA COELHO, PAULO LUCAS ; GALVÃO DOS REIS, MITERMAYER ; SOLANO DE FREITAS SOUZA, BRUNO ; BOTELHO PEREIRA SOARES, MILENA ; ALMEIDA PEREIRA, THIAGO ; DELLA COLETTA, RICARDO ; PEREIRA BEZERRA, DANIEL ; BORGES DIAS, ROSANE ; ARAÚJO GURGEL ROCHA, CLARISSA. GANT61 Reduces Hedgehog Molecule (GLI1) Expression and Promotes Apoptosis in Metastatic Oral Squamous Cell Carcinoma Cells. INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES. v. 21, p. 6076, issn: 1422-0067, 2020.
          [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
        2. FREITAS, RAÍZA DIAS ; DIAS, ROSANE BORGES ; VIDAL, MANUELA TORRES ANDION ; VALVERDE, LUDMILA DE FARO ; GOMES ALVES COSTA, RAFAELA ; DAMASCENO, ANDRESA KAREN ANDRADE ; SALES, CAROLINE BRANDI SCHLAEPFER ; SIQUARA DA ROCHA, LEONARDO DE OLIVEIRA ; DOS REIS, MITERMAYER GALVÃO ; Soares, Milena Botelho Pereira ; COLETTA, RICARDO DELLA ; PEREIRA, THIAGO ALMEIDA ; BEZERRA, DANIEL PEREIRA ; GURGEL ROCHA, CLARISSA ARAÚJO. Inhibition of CAL27 Oral Squamous Carcinoma Cell by Targeting Hedgehog Pathway With Vismodegib or Itraconazole. FRONTIERS IN ONCOLOGY. v. 10, p. 563838, issn: 2234-943X, 2020.
          [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
        3. DIAS, ROSANE BORGES ; DE ARAÚJO, TAÍS BACELAR SACRAMENTO ; DE FREITAS, RAÍZA DIAS ; RODRIGUES, ANA CAROLINA BORGES DA CRUZ ; SOUSA, LETÍCIA PALMEIRA ; SALES, CAROLINE BRANDI SCHLAEPFER ; VALVERDE, LUDMILA DE FARO ; SOARES, MILENA BOTELHO PEREIRA ; DOS REIS, MITERMAYER GALVÃO ; COLETTA, RICARDO DELLA ; RAMOS, EDUARDO ANTÔNIO GONÇALVES ; CAMARA, CELSO AMORIM ; SILVA, TANIA MARIA SARMENTO ; FILHO, JOSÉ MARIA BARBOSA ; BEZERRA, DANIEL PEREIRA ; ROCHA, CLARISSA ARAÚJO GURGEL. ?-Lapachone and its iodine derivatives cause cell cycle arrest at G 2 /M phase and reactive oxygen species-mediated apoptosis in human oral squamous cell carcinoma cells. FREE RADICAL BIOLOGY AND MEDICINE. v. 126, p. 87-100, issn: 0891-5849, 2018.
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      • Ricardo Della Coletta ⇔ Fabio Ramoa Pires (3.0)
        1. MACHADO, RENATO ASSIS ; PARANAÍBA, LÍVIA MARIS RIBEIRO ; MARTINS, LUCIANE ; MELO-FILHO, MÁRIO RODRIGUES ; DE SOUZA, THAYS TEIXEIRA ; PICCIANI, BRUNA LAVINAS SAYED ; SILVA-JUNIOR, GERALDO OLIVEIRA ; CANTISANO, MARÍLIA HEFFER ; ROCHA, BRENO AMARAL ; PIRES, FÁBIO RAMOA ; COLETTA, RICARDO D.. Variable expressivity and novel PTEN mutations in Cowden syndrome. Oral Surgery Oral Medicine Oral Pathology Oral Radiology. v. 127, p. 55-61, issn: 2212-4403, 2019.
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        2. MACHADO, R. A. ; FONSECA, F. P. ; Alves, Daniel Berretta Moreira ; Santos-Silva, Alan Roger ; LOPES, M ; PONTES, H. A. R. ; PIRES, Fábio Ramôa ; Bufalino, Andreia ; CARLOS, Roman ; Coletta, R. D.. Clinical and genetic analysis of patients with cherubism. ORAL DISEASES. v. 23, p. 1109-1115, issn: 1354-523X, 2017.
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        3. Bufalino, Andreia ; Alves, Daniel Berretta Moreira ; CARLOS, R. ; Santos-Silva, Alan Roger ; Lopes, Márcio Ajudarte ; COLETTA, Ricardo Della ; PIRES, Fábio Ramôa. A. Mutation analysis of the SH3BP2 gene in cherubism. Em: 16th International Congress on Oral Pathology and Medicine and 20th Brazilian Congress of Oral Medicine and Pathology, 2012, São Pedro - São Paulo. oral Surgery, Oral Medicine, Oral Pathology and Oral Radiology, v. 114, p. e107-e107, 2012.
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      • Ricardo Della Coletta ⇔ André Luiz Sena Guimarães (2.0)
        1. GUIMARÃES, TALITA A. ; FARIAS, LUCYANA C. ; DE CARVALHO FRAGA, CARLOS A. ; FELTENBERGER, JOHN D. ; MELO, GERALDO A. ; Coletta, Ricardo D. ; SOUZA SANTOS, SÉRGIO H. ; de Paula, Alfredo M.B. ; SENA GUIMARÃES, ANDRÉ L.. Evaluation of the antineoplastic activity of gallic acid in oral squamous cell carcinoma under hypoxic conditions. Anti-Cancer Drugs. v. 27, p. 407-416, issn: 0959-4973, 2016.
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        2. Martelli-Junior, Hercilio ; SANTOS, S. M. C. ; GUIMARAES, A. L. S. ; PARANAIBA, L. M. ; LARANJEIRA, A. L. ; COLETTA, R. D ; BONAN, P. R. F.. Idiopathic gingival fibromatosis: description of two cases. Minerva Stomatologica (Testo stampato). v. 59, p. 143-148, issn: 0026-4970, 2010.
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      • Ricardo Della Coletta ⇔ Bruno Solano de Freitas Souza (2.0)
        1. BACELAR SACRAMENTO DE ARAÚJO, TAÍS ; DE OLIVEIRA SIQUARA DA ROCHA, LEONARDO ; TORRES ANDION VIDAL, MANUELA ; CERQUEIRA COELHO, PAULO LUCAS ; GALVÃO DOS REIS, MITERMAYER ; SOLANO DE FREITAS SOUZA, BRUNO ; BOTELHO PEREIRA SOARES, MILENA ; ALMEIDA PEREIRA, THIAGO ; DELLA COLETTA, RICARDO ; PEREIRA BEZERRA, DANIEL ; BORGES DIAS, ROSANE ; ARAÚJO GURGEL ROCHA, CLARISSA. GANT61 Reduces Hedgehog Molecule (GLI1) Expression and Promotes Apoptosis in Metastatic Oral Squamous Cell Carcinoma Cells. INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES. v. 21, p. 6076, issn: 1422-0067, 2020.
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        2. GUIMARAES, VANESSA SOUSA NAZARE ; VIDAL, MANUELA TORRES ANDION ; DE FARO VALVERDE, LUDMILA ; DE OLIVEIRA, MARBELE GUIMARÃES ; DE OLIVEIRA SIQUARA DA ROCHA, LEONARDO ; COELHO, PAULO LUCAS CERQUEIRA ; SOARES, FERNANDO AUGUSTO ; de Freitas Souza, Bruno Solano ; BEZERRA, DANIEL PEREIRA ; COLETTA, RICARDO D. ; PEREIRA, THIAGO ALMEIDA ; DOS SANTOS, JEAN NUNES ; GURGEL ROCHA, CLARISSA ARAÚJO. Hedgehog pathway activation in oral squamous cell carcinoma: cancer-associated fibroblasts exhibit nuclear GLI-1 localization. JOURNAL OF MOLECULAR HISTOLOGY. v. 51, p. 675-684, issn: 1567-2379, 2020.
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      • Ricardo Della Coletta ⇔ Jose Alexandre Marzagão Barbuto (1.0)
        1. Kawahara, Rebeca ; MEIRELLES, GABRIELA V. ; HEBERLE, HENRY ; Domingues, Romênia R. ; GRANATO, DANIELA C. ; Yokoo, Sami ; CANEVAROLO, RAFAEL R. ; WINCK, FLAVIA V. ; RIBEIRO, ANA CAROLINA P. ; BRANDÃO, THAÍS BIANCA ; FILGUEIRAS, PAULO R. ; CRUZ, KAREN S. P. ; BARBUTO, JOSÉ ALEXANDRE ; POPPI, RONEI J. ; MINGHIM, ROSANE ; TELLES, GUILHERME P. ; FONSECA, FELIPE PAIVA ; Fox, Jay W. ; SANTOS-SILVA, ALAN R. ; Coletta, Ricardo D. ; Sherman, Nicholas E. ; Paes Leme, Adriana F.. Integrative analysis to select cancer candidate biomarkers to targeted validation.. OncoTarget. v. 6, p. 43635-43652, issn: 1949-2553, 2015.
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      • Ricardo Della Coletta ⇔ Débora Marques de Miranda (1.0)
        1. Martelli-Júnior, Hercílio ; FERREIRA, SHIRLENE PIMENTEL ; PEREIRA, PAULA CRISTINA B. ; COLETTA, RICARDO D. ; DE AQUINO, SIBELE NASCIMENTO ; MIRANDA, DÉBORA MARQUES ; Simões e Silva, Ana Cristina. Typical Features of Amelogenesis Imperfecta in Two Patients with Bartter?s Syndrome. Nephron Extra. v. 2, p. 319-325, issn: 1664-5529, 2012.
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      • Ricardo Della Coletta ⇔ Helena Bonciani Nader (1.0)
        1. Dreyfuss, Juliana L. ; Veiga, Silvio S. ; Coulson-Thomas, Vivien J. ; Santos, Isabel A. ; Toma, Leny ; Coletta, Ricardo D. ; Nader, Helena B.. Differences in the expression of glycosaminoglycans in human fibroblasts derived from gingival overgrowths is related to TGF-beta up-regulation In honor of Prof. Carl P. Dietrich. Growth Factors. v. 28, p. 24-33, issn: 0897-7194, 2010.
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      • Ricardo Della Coletta ⇔ Ana Cristina Simões e Silva (1.0)
        1. Martelli-Júnior, Hercílio ; FERREIRA, SHIRLENE PIMENTEL ; PEREIRA, PAULA CRISTINA B. ; COLETTA, RICARDO D. ; DE AQUINO, SIBELE NASCIMENTO ; MIRANDA, DÉBORA MARQUES ; Simões e Silva, Ana Cristina. Typical Features of Amelogenesis Imperfecta in Two Patients with Bartter?s Syndrome. Nephron Extra. v. 2, p. 319-325, issn: 1664-5529, 2012.
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      • Ricardo Della Coletta ⇔ Sergio Henrique Sousa Santos (1.0)
        1. GUIMARÃES, TALITA A. ; FARIAS, LUCYANA C. ; DE CARVALHO FRAGA, CARLOS A. ; FELTENBERGER, JOHN D. ; MELO, GERALDO A. ; Coletta, Ricardo D. ; SOUZA SANTOS, SÉRGIO H. ; de Paula, Alfredo M.B. ; SENA GUIMARÃES, ANDRÉ L.. Evaluation of the antineoplastic activity of gallic acid in oral squamous cell carcinoma under hypoxic conditions. Anti-Cancer Drugs. v. 27, p. 407-416, issn: 0959-4973, 2016.
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      • Ricardo Della Coletta ⇔ Nivaldo Alonso (1.0)
        1. Brito, Luciano Abreu ; Paranaiba, Lívia Máris Ribeiro ; Bassi, Camila Fernandes Silva ; Masotti, Cibele ; Malcher, Carolina ; Schlesinger, David ; Rocha, Katia Maria ; Cruz, Lucas Alvizi ; Bárbara, Lígia Kobayashi ; Alonso, Nivaldo ; Franco, Diogo ; Bagordakis, Elizabete ; Martelli, Hercílio ; Meyer, Diogo ; Coletta, Ricardo D. ; Passos-Bueno, Maria Rita. Region 8q24 is a susceptibility locus for nonsyndromic oral clefting in Brazil. BIRTH DEFECTS RESEARCH PART A-CLINICAL AND MOLECULAR TERATOLOGY. v. 2012, p. 464-468, issn: 1542-0752, 2012.
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      • Ricardo Della Coletta ⇔ Celso de Amorim Camara (1.0)
        1. DIAS, ROSANE BORGES ; DE ARAÚJO, TAÍS BACELAR SACRAMENTO ; DE FREITAS, RAÍZA DIAS ; RODRIGUES, ANA CAROLINA BORGES DA CRUZ ; SOUSA, LETÍCIA PALMEIRA ; SALES, CAROLINE BRANDI SCHLAEPFER ; VALVERDE, LUDMILA DE FARO ; SOARES, MILENA BOTELHO PEREIRA ; DOS REIS, MITERMAYER GALVÃO ; COLETTA, RICARDO DELLA ; RAMOS, EDUARDO ANTÔNIO GONÇALVES ; CAMARA, CELSO AMORIM ; SILVA, TANIA MARIA SARMENTO ; FILHO, JOSÉ MARIA BARBOSA ; BEZERRA, DANIEL PEREIRA ; ROCHA, CLARISSA ARAÚJO GURGEL. ?-Lapachone and its iodine derivatives cause cell cycle arrest at G 2 /M phase and reactive oxygen species-mediated apoptosis in human oral squamous cell carcinoma cells. FREE RADICAL BIOLOGY AND MEDICINE. v. 126, p. 87-100, issn: 0891-5849, 2018.
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      • Ricardo Della Coletta ⇔ Manoela Domingues Martins (1.0)
        1. FONSECA, FELIPE PAIVA ; BINGLE, LYNNE ; SANTOS-SILVA, ALAN ROGER ; LOPES, MÁRCIO AJUDARTE ; COLETTA, RICARDO D. ; DE ANDRADE, BRUNO AUGUSTO BENEVENUTO ; MARIANO, FERNANDA VIVIANE ; KOWALSKI, LUIZ PAULO ; RANGEL, ANA LÚCIA CARRINHO AYROZA ; MARTINS, MANOELA DOMINGUES ; MEURER, LUISE ; HUNTER, KEITH D. ; SPEIGHT, PAUL M. ; VARGAS, PABLO AGUSTIN. Immunoexpression of hoxb7 and hoxb9 in salivary gland tumours. JOURNAL OF ORAL PATHOLOGY & MEDICINE. v. 45, p. 672-681, issn: 0904-2512, 2016.
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      • Ricardo Della Coletta ⇔ Thais Mauad (1.0)
        1. SILVA, ANDRÉIA A. ; MAUAD, THAIS ; SALDIVA, PAULO H. N. ; PIRES-NETO, RUY C. ; COLETTA, RICARDO D. ; GRANER, EDGARD ; VARGAS, PABLO A.. Immunophenotype of lung granulomas in HIV and non-HIV associated tuberculosis. Medical Express. v. 1, p. 174-179, issn: 2318-8111, 2014.
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      • Ricardo Della Coletta ⇔ Tatjana Keesen de Souza Lima (1.0)
        1. GOMES HENRIQUES, ÁGUIDA CRISTINA ; GINANI, FERNANDA ; OLIVEIRA, RUTH MEDEIROS ; KEESEN, TATJANA SOUZA LIMA ; GALVÃO BARBOZA, CARLOS AUGUSTO ; OLIVEIRA ROCHA, HUGO ALEXANDRE ; CASTRO, JUREMA FREIRE LISBOA ; DELLA COLETTA, RICARDO ; ALMEIDA FREITAS, ROSEANA. Low-level laser therapy promotes proliferation and invasion of oral squamous cell carcinoma cells. Lasers in Medical Science. v. 29, p. 1385-1395, issn: 0268-8921, 2014.
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      • Ricardo Della Coletta ⇔ Eduardo Araújo de Oliveira (1.0)
        1. MARTELLI, DANIELLA REIS BARBOSA ; COLETTA, RICARDO D. ; OLIVEIRA, EDUARDO A. ; SWERTS, MÁRIO SÉRGIO OLIVEIRA ; RODRIGUES, LAÍSE A. MENDES ; OLIVEIRA, MARIA CHRISTINA ; JÚNIOR, HERCÍLIO MARTELLI. Association between maternal smoking, gender, and cleft lip and palate. Brazilian Journal of Otorhinolaryngology (Impresso). v. 81, p. 520-525, issn: 1808-8694, 2015.
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      • Ricardo Della Coletta ⇔ Rubens Chojniak (1.0)
        1. KOWALSKI, LUIZ PAULO ; COLETTA, RICARDO DELLA ; SALO, TUULA ; MASCHIETTO, MARIANA ; CHOJNIAK, RUBENS ; LIMA, JEFFERSON MUNIZ ; MLYNAREK, ALEX ; HIER, MICHAEL P ; ALAOUI'JAMALI, MOULAY A. ; SILVA, SABRINA DANIELA. Head and neck cancer: Emerging concepts in biomarker discovery and opportunities for clinical translation. Clinical and Translational Medicine. v. 10, p. e209, issn: 2001-1326, 2020.
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      • Ricardo Della Coletta ⇔ Pérola de Oliveira Magalhães (1.0)
        1. ELIAS, SILVIA T. ; MACEDO, CAROLINA C. S. ; SIMEONI, LUIZ A. ; Silveira, Dâmaris ; MAGALHÃES, PÉROLA O. ; LOFRANO-PORTO, ADRIANA ; COLETTA, RICARDO D. ; NEVES, FRANCISCO A. R. ; GUERRA, ELIETE N. S.. Cytotoxic effect of Erythroxylum daphnites extract is associated with G 1 cell cycle arrest and apoptosis in oral squamous cell carcinoma. Cell Cycle (Georgetown, Tex.). v. 15, p. 948-956, issn: 1538-4101, 2016.
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      • Ricardo Della Coletta ⇔ Antônio Prates Caldeira (1.0)
        1. GONÇALVES, Eduardo ; MARTELLI, DANIELLA REIS BARBOSA ; COLETTA, RICARDO DELLA ; VIEIRA, ALEXANDRE REZENDE ; Caldeira, Antônio Prates ; MARTELLI JÚNIOR, HERCÍLIO. Risk of leukemia in first degree relatives of patients with nonsyndromic cleft lip and palate. Brazilian oral research. v. 28, p. 1-3, issn: 1807-3107, 2014.
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      • Ricardo Della Coletta ⇔ Mauro Pedrine Santamaria (1.0)
        1. TAIETE, TIAGO ; CASATI, MARCIO Z. ; MARTINS, LUCIANE ; ANDIA, DENISE C. ; MOFATTO, LUCIANA S. ; COLETTA, RICARDO D. ; MONTEIRO, MABELLE F. ; ARAÚJO, CÁSSIA F. ; SANTAMARIA, MAURO P. ; CORRÊA, MÔNICA G. ; SALLUM, ENILSON A. ; NOCITI, FRANCISCO H. ; CASARIN, RENATO C.. Novel rare frameshift variation in aggressive periodontitis: Exomic and familial-screening analysis. JOURNAL OF PERIODONTOLOGY. v. 91, p. 263-273, issn: 0022-3492, 2020.
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    (*) Relatório criado com produções desde 2010 até 2021
    Data de processamento: 06/11/2021 15:22:15