Especialistas Seniores em Covid-19 com atuação no Brasil

Perola de Oliveira Magalhaes

Professora Associada do Departamento de Farmácia da Faculdade de Ciências da Saúde da Universidade de Brasília (UnB), Coordenadora do Programa de Pós-Graduação em Ciências da Saúde/ UnB, desde fevereiro de 2018. Possui Graduação em Farmácia Industrial pela Universidade Federal de Alfenas. Doutora em Biotecnologia Industrial pelo Programa de Pós-Graduação em Biotecnologia da Universidade de São Paulo - EEL/USP. Realizou Pós-doutorado em Tecnologia Bioquímico-Farmacêutica na Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo. Durante este período desenvolveu atividades de pesquisa na Universidade do Minho em Portugal, pelo convênio de cooperação entre Brasil e Portugal (CNPq/GRICES), no Departamento de Engenharia Biológica da UMinho. Fundadora e uma das coordenadoras do Laboratório de Produtos Naturais da FS/UnB, onde projetos de pesquisas financiados pelo CNPq e pela FAPDF são desenvolvidos, visando a prospecção de biomoléculas de interesse farmacêutico produzidas por microrganismos e por espécies vegetais do Cerrado brasileiro. Membro da Sociedade Brasileira de Microbiologia. Em 2019 permaneceu por 6 meses como professora visitante da School of Pharmacy and Biomolecular Science da Universidade de Brighton, no Reino Unido, com atividades de ensino e pesquisa. Em 2016 recebeu o Prêmio UnB de Teses pelo Programa de Pós-Graduação em Ciências da Saúde para tese de mestrado orientada. Mantém colaborações nacionais e internacionais, estudando micro-organismos e biomoléculas expressas por microrganismos e presente em plantas de interesse a saúde humana.Participa como avaliador ad hoc da FAPDF bem como é revisora de outros órgãos de fomento nacionais. Nos últimos anos produziu mais de 60 artigos científicos em periódicos internacionais, possui índice H: 18 (Scopus) e 1600 citações (agosto 2020). Formou 17 mestres e 2 doutores e orientou 16 projetos de IC. É revisora de mais de 30 periódicos nacionais e internacionais. (Texto informado pelo autor)

  • https://lattes.cnpq.br/2265041586863961 (25/10/2021)
  • Rótulo/Grupo:
  • Bolsa CNPq: Nível 2
  • Período de análise:
  • Endereço: Universidade de Brasília, Faculdade de Ciências da Saúde, Curso de Ciências Farmacêuticas. Campus Universitário Darcy Ribeiro Asa Norte 70910900 - Brasília, DF - Brasil Telefone: (61) 31071806 URL da Homepage: https://www.unb.br
  • Grande área: Ciências Biológicas
  • Área: Bioquímica
  • Citações: Google Acadêmico

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

Prêmios e títulos

Participação em eventos

Organização de eventos

Lista de colaborações


Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

  • Total de projetos de pesquisa (10)
    1. 2020-Atual. PRODUCAO DE L-ASPARAGINASE DE ORIGEM FUNGICA EM FORMULACAO ESTAVEL PARA TRATAMENTO ANTILEUCEMICO
      Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (2) . Integrantes: Pérola de Oliveira Magalhães - Integrante / Pérola de Oliveira e Magalhães - Coordenador / Dämaris Silveira - Integrante / Paula Monteiro de Souza - Integrante / Pessoa, Adalberto - Integrante / CARDOSO, SAMUEL L. - Integrante / YRIS, MARIA FONSECA-BAZZO - Integrante / Kellen Curvinel - Integrante / João Inácio da Silva - Integrante / Beatriz Martins - Integrante. Financiador(es): Fundação de Apoio a Pesquisa do Distrito Federal - Auxílio financeiro.
      Membro: Perola de Oliveira Magalhaes.
    2. 2019-Atual. Estudo de fungos endofiticos presentes em Crinum americanum L. como potencias produtores de alcaloides para uso farmaceutico
      Descrição: Fungos endofíticos são microorganismos presentes em partes de plantas que vivem em simbiose, produzindo compostos ao seu hospedeiro em troca de nutrientes e local para o seu desenvolvimento. Os compostos produzidos por estes fungos, muitas das vezes, possuem impacto farmacológico, que podem variar nas mais diversas classes de princípios ativos. As plantas da família Amaryllidaceae possuem relatos na literatura de produção de alcalóides, sendo alguns deles inibidores da enzima acetilcolinesterase, que é um dos alvos farmacológicos no processo de tratamento da doença de Alzheimer. Tendo esses microorganismos um papel importante na produção de compostos inerentes as plantas hospedeiras, a pesquisa por identificação, caracterização dos fungos e ensaios enzimáticos dos extratos e compostos presentes em Crinum aericanum podem se tornar alternativas para a obtenção compostos, o que possui um impacto científico e econômico e contribuindo para o entendimento do processo entre fungo e seu hospedeiro.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Pérola de Oliveira Magalhães - Integrante / Pérola de Oliveira e Magalhães - Coordenador / Dämaris Silveira - Integrante / Yris Maria Fonseca-Bazzo - Integrante / FAGG, C. - Integrante / Lucas Castro - Integrante. Número de orientações: 1
      Membro: Perola de Oliveira Magalhaes.
    3. 2018-Atual. Obtencao de biomoleculas ricas em antioxidantes naturais a partir de fungos cultivados em residuos agroindustriais
      Descrição: A utilização dos resíduos agroindustriais é uma importante alternativa resolver o problema de estocagem e poluição ambiental. Estes resíduos geralmente são substratos lignocelulósicos e são compostos majoritariamente de três diferentes polímeros: celulose, hemicelulose e lignina.Os fungos basidiomicetos são eficientes colonizadores e degradadores de lignoceluloses, e podem ser cultivados em palha de arroz, trigo, espigas de milho, bagaço de cana-de-açúcar, bem como nos substratos lignocelulósicos oriundos da indústria do biodiesel. Estes macrofungos são capazes de sintetizar enzimas, compostos bioativos, além de seus corpos de frutificação serem comestíveis e possuírem propriedades funcionais Cogumelos possuem uma série de substâncias bioativas que possibilitam seu uso como alimento funcional. Dentre elas se destacam as fibras, os polissacarídeos (glucanas e quitina), os compostos fenólicos, os terpenóides, os esteróis, as vitaminas, aminoácidos e proteínas. Estes compostos já foram identificados como capazes de possuir atividades antioxidante, anti-inflamatória, antimicrobiana, anti-tumorais, antivirais, imunomoduladoras, hipocolesterolemiante, reguladores de níveis glicêmicos, dentre outras. Além disso, os polissacarídeos dos cogumelos já são utilizados como prebióticos. Portanto, a colonização de macrofungos em resíduos agroindustriais oferece uma alternativa para seu aproveitamento e enriquecimento. Sendo assim, o cultivo de cogumelos comestíveis em resíduos agroindustriais pode ser promissor do ponto de vista econômico, ambiental, nutritivo e farmacêutico.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Pérola de Oliveira Magalhães - Integrante / Pérola de Oliveira e Magalhães - Coordenador / Dämaris Silveira - Integrante / FONSECA-BAZZO, YRIS - Integrante / Simone Mendonça - Integrante / Jessica do Vale Nobrega - Integrante / Barbara Monteiro Lyra - Integrante / Marina Guimaraes - Integrante. Financiador(es): Fundação de Apoio a Pesquisa do Distrito Federal - Auxílio financeiro / CAPES - Centro Anhanguera de Promoção e Educação Social - Bolsa. Número de produções C, T & A: 1
      Membro: Perola de Oliveira Magalhaes.
    4. 2018-Atual. Desenvolvimento de Processo Biotecnologico para Producao do Biofarmaco Antileucemico L-asparaginase Recombinante: Otimizacao e Estudo de Viabilidade Economica
      Descrição: A L-asparaginase (ASNase) é um importante biofármaco utilizado no tratamento de neoplasias do sistema linfático, principalmente a leucemia linfoide aguda. No Brasil este medicamento, obtido por processo biotecnológico, é fornecido pelo SUS. Entretanto o País ainda não possui a tecnologia de produção, sendo totalmente dependente da oferta de empresas internacionais. A crise de desabastecimento da ASNase é discutida desde 2011, mas se agravou recentemente em função de questionamentos sobre o processo de compra e a qualidade da ASNase fornecida. Atualmente sua aquisição é tema de debate entre a sociedade, médicos, acadêmicos e governo, evidenciando a urgência da autonomia do Brasil na produção da ASNase para aplicação farmacêutica. O presente projeto busca o desenvolvimento de um processo nacional e industrialmente viável para produção biotecnológica da ASNase. Para tanto, será utilizada a bactéria E. coli BL21(DE3) capaz de superexpressar uma ASNase resistente a proteases plasmáticas. Serão estudados a os parâmetros nutricionais e operacionais para otimização do processo fermentativo em biorreatores em condições de serem utilizadas para produção em escala ampliada, por meio do cultivo em alta densidade celular, por processo descontinuo-alimentado, e a melhor estratégia de purificação afim de se obter alta produtividade de ASNase. Também serão estudadas as alterações a nível de membrana e pH intracelular durante o processo de produção, com objetivo de compreender mais profundamente os mecanismos de exportação da enzima e a influência das condições de cultivo na fisiologia celular de forma a facilitar e aumentar o rendimento das operações unitárias de purificação. Como suporte ao desenvolvimento do processo, serão realizadas análises proteômica e transcriptômica das células, a fim de monitorar alterações no genótipo e fenótipo celular como resposta às condições de estresse, sobretudo por causa das elevadas concentrações celulares, durante o cultivo em sistema descontínuo-alimentado. Outro parâmetro importante a ser estudado será a viabilidade técnico-econômica do processo a partir dos resultados experimentais de otimização do cultivo e purificação da enzima, cujo objetivo será auxiliar na busca da estratégia de produção do biofármaco com menor custo. Com este projeto espera-se obter resultados fundamentais para o estabelecimento de processo biotecnológico com geração de um biofármaco inovador (L-asparaginase de E. coli recombinante resistente a proteases plasmáticas, com maior meia vida sanguínea), com potencial para exportação (uma vez que apresenta características farmacocinéticas e farmacodinâmicas potencialmente superiores aos biofármacos encontrados no mercado), a ser transferido para produção em condições de desenvolvimento em BPL (Boas Práticas de Laboratório) e de BPF (Boas Práticas de Fabricação), que contribuirão fortemente para o desenvolvimento científico e tecnológico do País. O projeto contribuirá para a implementação de tecnologia nacional inovadora na produção de biofármaco antileucêmico, com potencial para ser transferido ao setor produtivo visando aos mercados nacional e internacional, e geração de importantes conhecimentos científicos e tecnológicos de forma a reduzir a dependência tecnológica do Brasil nesta área do conhecimento, com formação de recursos humanos de alto nível nas diferentes áreas da biotecnologia (do upstream ao downstream). Vale ressaltar que a produção de um biofármaco de grau farmacêutico e injetável pelo Brasil irá abrir caminhos para viabilizar o desenvolvimento e produção de novas biomoléculas de alto valor agregado pelo Brasil... Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (5) . Integrantes: Pérola de Oliveira Magalhães - Integrante / Pérola de Oliveira e Magalhães - Integrante / Adalberto Pessoa Junior - Coordenador / Attilio Converti - Integrante / Carlota de Oliveira Rangel Yagui - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Perola de Oliveira Magalhaes.
    5. 2015-2020. PRODUCAO E PURIFICACAO DE L-ASPARAGINASE POR FUNGO FILAMENTOSO ISOLADO DO CERRADO BRASILEIRO
      Descrição: A L-asparaginase é uma enzima importante no campo farmacêutico, utilizada como tratamento para leucemia linfoblástica aguda devido à sua capacidade de hidrolisar L-asparagina em L-aspartato e amônia, substrato essencial para as células. As células neoplásicas não sintetizam L-asparagina ao contrário das células normais devido à ausência de L-asparagina sintetase, obtendo-a do sangue. As preparações enzimáticas industrializadas são derivadas de bactérias, muitas vezes associadas a efeitos adversos graves. Nesse cenário, é importante buscar novas fontes de micro-organismos eucariotos produtores de L-asparaginase, como os fungos filamentosos, na tentativa de reduzir esses efeitos colaterais. O objetivo deste estudo é realizar um estudo da produção de L-asparaginase por fungos filamentosos do Cerrado brasileiro.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (3) . Integrantes: Pérola de Oliveira Magalhães - Integrante / Pérola de Oliveira e Magalhães - Coordenador / Paula Monteiro de Souza - Integrante / Adalberto Pessoa Junior - Integrante / CARDOSO, SAMUEL L. - Integrante / MARCELA, MEDEIROS DE FREITAS - Integrante / Kellen Curvinel - Integrante / Thais Barros - Integrante. Financiador(es): Fundação de Apoio à Pesquisa do Distrito Federal - Auxílio financeiro / Fundação de Apoio a Pesquisa do Distrito Federal - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 11
      Membro: Perola de Oliveira Magalhaes.
    6. 2013-2020. Desenvolvimento de novos fitoterapicos e bioprodutos a partir de extratos de E. dysenterica e de fungos endofiticos isolados desta planta
      Descrição: O Brasil precisa se consolidar como grande promotor da ciência e tecnologia, calcado especialmente em sua biodiversidade. A perspectiva de mercado é que possamos exportar produtos de grande valor agregado e deixar no passado o status de fornecedor de matéria prima somente. A multiplicidade de princípios ativos produzidos pelas plantas medicinais e por micro-organismos presentes no meio ambiente podem auxiliar e contribuir com estes anseios. Isto é reconhecidamente devido à enorme diversidade de espécies de plantas existentes na flora global, de fungos presentes no solo e nas plantas (endofiticos) e a significativa variabilidade de biomoléculas expressas por estes, onde muitas detêm importantes propriedades farmacológicas de expressivo valor.Neste sentido, o bioma Cerrado com sua incomensurável riqueza vegetal e microbiológica, contribui com incentivos à produção nacional, a pesquisa e esforços no intuito de identificar novas espécies e compostos bioativos, que possuam propriedades terapêuticas e potencial atividade biológica, somando oportunidades para solucionar desafios impostos à sociedade e satisfazer estas novas concepções. Entre as famílias com maior relevância farmacológica encontradas no Bioma Cerrado, Myrtaceae pode ser citada (GENOVESE et al., 2008). E entre as espécies vegetais nativas do Cerrado representantes desta família e que são potencialmente úteis para exploração medicinal ou alimentar, a Eugenia dysenterica. DC, (synon. Stenocalyx dysentericus Berg., Myrtus dysenterica M.) (COSTA et al., 2000; LORENZI, 2002; PALHARES, 2003; DUARTE, A. R. et al., 2009; CARDOSO et al., 2011), conhecida popularmente como ?cagaita? ou ?cagaiteira? assume um destaque superior primeiramente porque seus frutos são coletados pela população autóctona e aproveitados em preparações alimentícias que são muito apreciadas como sucos, picolés, licores, geléias etc ou in natura (PALHARES, 2003; ROESLER; LORENCINI;PASTORE, 2010; VILELA et al., 2012). Segundo, pelo uso medicinal, pois de acordo com os conhecimentos tradicionais do povos do cerrado, as folhas da cagaiteira são detentoras de propriedade antidiarreica (PALHARES, 2003; OLIVEIRA, M. D. L. et al., 2008; DUARTE, A. R. et al., 2009; DUARTE, A. R. et al., 2010), para cicatrização da pele e também útil em casos de diabete e icterícia (SILVA, R. S.; CHAVES;NAVES, 2001), enquanto que os seus frutos tem propriedades laxantes (COSTA et al., 2000; SILVA JÚNIOR, 2005; CARDOSO et al., 2011). A propriedade laxativa da E. dysenterica, há muito conhecida, foi citada, cientificamente, nos manuscritos do naturalista francês August Saint-Hilaire (1779-1853) (BRANDÃO, 2011; OLIVEIRA, V. B. et al., 2012). Além disso, E. dysenterica é detentora de outras potenciais atividades biológicas, pois foi reportada sua ação como agente antiviral (CECÍLIO et al., 2012), inibidora da atividade de enzimas tirosinase (SOUZA, P. M. et al., 2012), ?-glicosidase e ?-amilase (VILELA et al., 2012), além de suas ações moluscicida (OLIVEIRA, A. M. D. et al., 2006) e fungicida (Costa et al. 2000; Souza et al., 2002; Oliveira et al., 2005; Roesler et al., 2010). É também um promissor nutracêutico, uma vez que é rica em vitamina C (Cardoso 2011) e tem extraordinária ação antioxidante (GENOVESE et al., 2008; ROESLER; LORENCINI;PASTORE, 2010).Estes mesmos extratos também foram avaliados quanto à inibição da enzima tirosinase e os resultados obtidos mostraram que o extrato testado desta planta é um potente inibidor de tirosinase (Figura 2). Este importante resultado foi publicados pelo nosso grupo de pesquisa em 2012 (SOUZA, P. M. et al., 2012). No entanto, para o desenvolvimento de um novo produto farmacêutico contendo estes ativos já identificados, se faz necessário dar continuidade a esses estudos, iniciados com o apoio da Rede Pró Centro-Oeste em 2010.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . Integrantes: Pérola de Oliveira Magalhães - Integrante / Pérola de Oliveira e Magalhães - Coordenador / Dämaris Silveira - Integrante / Eliete Neves Silva Guerra - Integrante / Yris Maria Fonseca-Bazzo - Integrante / Sandra Marcia Mazutti da Silva - Integrante / Mauricio Homem de Mello - Integrante / Francisco de Assis Rocha Neves - Integrante / Guilherme Martins Gelfuso - Integrante / Adriana Lofrano Porto - Integrante / Cristian Aldemar Gasca Silva - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 8
      Membro: Perola de Oliveira Magalhaes.
    7. 2013-2015. Otimizacao da Producao de beta galactosidase expressa por fungos filamentosos isolados do solo do Cerrado Brasileiro
      Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Pérola de Oliveira Magalhães - Integrante / Pérola de Oliveira e Magalhães - Coordenador / Raquel Dall' Agnol Martarello - Integrante / Luana Lima da Cunha - Integrante. Financiador(es): Fundação de Apoio a Pesquisa do Distrito Federal - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 2
      Membro: Perola de Oliveira Magalhaes.
    8. 2012-2017. Producao, Purificacao e Caracterizacao de proteases expressas por fungos filamentosos isolados do Cerrado
      Descrição: As enzimas vêm gradativamente ampliando as suas áreas de atuação na indústria, uma vez que a preocupação em preservar o meio ambiente trouxe a busca por novas tecnologias. As proteases constituem um dos mais importantes grupos de enzimas industriais, sendo empregadas em diversos setores, como na indústria de detergentes, indústria alimentícia, indústria farmacêutica, tratamento de couro e tratamento de resíduos industriais. Estas enzimas catalisam a reação de hidrólise das ligações peptídicas em proteínas e se encontram em todos os organismos vivos, uma vez que realizam funções metabólicas essenciais. Os microrganismos, entre as demais fontes naturais, apresentam velocidade de crescimento relativamente alta, condição que proporciona produtividade vantajosa em relação aos demais, além de produzirem proteases de aplicabilidade industrial. No entanto, o desenvolvimento de técnicas e metodologias para separação e purificação de compostos de origem biológica, principalmente proteínas, tem sido essencial para os avanços no desenvolvimento da indústria biotecnológica devido ao alto custo dos processos de purificação. Portanto, o custo de preparações contendo biomoléculas é elevado e a pesquisa e desenvolvimento de técnicas mais econômicas e simplificadas para a purificação de proteínas apresentam interesse considerável.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) . Integrantes: Pérola de Oliveira Magalhães - Coordenador / Paula Monteiro de Souza - Integrante / Adalberto Pessoa Junior - Integrante / edivaldo Ximenes Ferreira Filho - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 11
      Membro: Perola de Oliveira Magalhaes.
    9. 2011-2015. Levantamento etnobotanico e biomonitoramento quimico de plantas e microorganismos do Cerrado e Pantanal com atividade farmacologica
      Descrição: Os relatos de utilização de plantas para a proteção da saúde e alívio de doenças são milenares, reforçado pela forte dependência do homem em relação à flora no início das civilizações. Aos poucos as plantas com valores terapêuticos foram utilizadas empírica e tradicionalmente, passando o conhecimento de geração para geração. Neste contexto, conhecer a potencialidade farmacológica de espécies nativas do Cerrado e Pantanal, bem como caracterizar a composição micromolecular de seus extratos e outros derivados, são fundamentais para sua possível inclusão no arsenal terapêutico e para a identificação de moléculas ativas como modelo de novos fármacos. Tais estudos requerem atuações multidisciplinares e interdisciplinares envolvendo botânicos, biólogos, antropologistas, ecologistas, químicos, farmacêuticos, agrônomos, dentre outros. Subprojeto CT - AÇÃO TRANSVERSAL / Edital MCT/CNPq/FNDCT/FAPs/MEC/CAPES/PRO-CENTRO-OESTE nº 31/2010 Projeto em colaboração com pesquisadores da UFG, UNIGRAN e UFGD. Valor do auxílio a este subprojeto - R$ 338.000,00. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (7) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (4) . Integrantes: Pérola de Oliveira Magalhães - Coordenador / Dämaris Silveira - Integrante / Paula Monteiro de Souza - Integrante / Luiz Alberto Simeoni - Integrante / Christopher William Fagg - Integrante / Dalva Graciano Ribeiro - Integrante / Shirlayne Silvana Umbelino de Barros - Integrante / Inês Sabioni Resck - Integrante / Paula Melo Martins - Integrante / Adriana Mary Mestriner Felipe de Melo - Integrante / Gabriela Wernek - Integrante / Kleber Vanio Gomes Barros - Integrante / Sandra Marcia Mazutti da Silva - Integrante / Marcela Medeiros de Freitas - Integrante / Maria Ivelone de Carvalho Barros - Integrante / RENATA PAULA COPPINI DE ALMEIDA - Integrante / Sandra Marcia Mazutti Silva - Integrante / Edemilson Cardoso da Conceição - Integrante / Catarina Bernardes - Integrante / Daniela Araujo - Integrante. Financiador(es): Fundação de Apoio a Pesquisa do Distrito Federal - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 34
      Membro: Perola de Oliveira Magalhaes.
    10. 2010-2013. INCT-IF Producao e purificacao de beta galactosidase expressa por fungos filamentosos isolados do solo do Cerrado Brasileiro
      Descrição: A literatura apresenta várias enzimas produzidas por fungos e outros microrganismos com ação de interesse biológico que tem sido purificadas e caracterizadas.3,4,5 Com a melhoria no conhecimento e na purificação de enzimas, novas possibilidades de processos industriais e aplicações na saúde humana vêm surgindo.6 Neste contexto, a ?-galactosidase é uma importante enzima produzida por microrganismos que desperta grande interesse à saúde humana, pois na ausência desta enzima no organismo humano a lactose consumida não é digerida. Sendo assim, quando estes alimentos são consumidos pelo homem e não existe a presença da ?-galactosidase em concentrações suficientes no sistema digestivo, a lactose passa pelo cólon sendo fermentada por bactérias, havendo produção de ácidos orgânicos de cadeia curta, principalmente lático e acético e libera gases, como o hidrogênio, o dióxido de carbono, o nitrogênio e o metano.7 O fato de os produtos da ação das bactérias acidificarem o meio, aumentando a osmolaridade e as contrações peristálticas do músculo circular do cólon, e diminuindo a reabsorção de água pelo intestino pelo intestino grosso resulta em diversos sintomas. Esses sintomas são cólicas, flatulência, desconforto abdominal e diarréia osmótica.8 Esse processo é chamado de intolerância a lactose.No entanto, a intolerância é aliviada quando há o consumo exógeno de suplementos contendo a enzima ?-galactosidase concomitante a ingestão de produtos derivados de leite. As principais enzimas exploradas para uso nos suplementos são obtidas de fungos reconhecidos como sendo seguros pelo FDA (Generally Recognized as Safe - GRAS) como Aspergillus níger e Aspergillus oryzae.11,12,13 Tais preparações tradicionais são invariavelmente vendidas como cápsulas, comprimidos mastigáveis ou tabletes que contém apenas enzima como principio ativo, porém as ?-galactosidases já purificadas e descritas apresentam incompatibilidades com os ambientes do estômago ou do intestino delgad. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Pérola de Oliveira Magalhães - Coordenador / Maria de Fátima Borin - Integrante / Amanda Rocha Mortoza - Integrante / Gabriela Wernek - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Fundação de Apoio a Pesquisa do Distrito Federal - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 4
      Membro: Perola de Oliveira Magalhaes.

Prêmios e títulos

  • Total de prêmios e títulos (5)
    1. Menção Honrosa no 25 Congresso de Iniciação Científica da UnB, Universidade de Brasilia.. 2019.
      Membro: Pérola de Oliveira Magalhães.
    2. Menção Honrosa no 23 Congresso de Iniciação Científica da UnB área Vida, Universidade de Brasília.. 2017.
      Membro: Pérola de Oliveira Magalhães.
    3. Prêmio UnB de Teses e Dissertações pelo Programa de Pós-Graduação em Ciências da Saúde, Universidade de Brasília.. 2016.
      Membro: Pérola de Oliveira Magalhães.
    4. Menção Honrosa no 19 Congresso de Iniciação Científica da UnB, Universidade de Brasília.. 2013.
      Membro: Pérola de Oliveira Magalhães.
    5. Trabalho premiado no 8° Congresso de Iniciação Científica do DF e XVII Congresso de Iniciação Científica da UnB na área Vida, Universidade de Brasíília.. 2011.
      Membro: Pérola de Oliveira Magalhães.

Participação em eventos

  • Total de participação em eventos (41)
    1. VI Encontro de Pesquisa e Inovação da Embrapa Agroenergia.Avaliador das apresentações. 2020. (Simpósio).
    2. BiomicroWorld. Plackett-Burman Design used for screening of culture medium variables for enhanced L-asparaginase activity by filamentous fungus from the Brazilian Cerrado biome.. 2017. (Congresso).
    3. BioMicroWorld. Screening of culture medium variables for enhanced L-asparaginase activity by filamentous fungus from the Brazilian Savanna using Plackett-Burman Design. 2017. (Congresso).
    4. BioMicroWorld. Screening of L-asparaginase production by filamentous fungi from the Brazilian Cerrado biome.. 2017. (Congresso).
    5. XXI Simpósio Nacional de Bioprocessos - SINAFERM 2017. KINETICS GROWTH AND L-ASPARAGINASE PRODUCTION OF FUNGI ISOLATED FROM BRAZILIAN CERRADO. 2017. (Congresso).
    6. ENZITEC 2016. Purification and Characterization of an acid ß-galactosidase from Aspergillus foetidus. 2016. (Congresso).
    7. SILAE 2016. Morus nigra L leaves extracts standardizes in chlorogenic acid, rutin and isoquercetrin: tyrosinase inhibition. 2016. (Congresso).
    8. 2015 AAPS Annual Meeting and Exposition. Optimization of ?-galactosidase production from Aspergillus foetidus in soybean residue. 2015. (Congresso).
    9. 21 CONGRESSO DE INICIAÇAO CIENTÍFICA DA UnB. Produção de colorantes por fungos filamentosos isolados do Cerrado Brasileiro. 2015. (Congresso).
    10. 28 Congresso Brasileiro de Microbiologia. Purification and properties of a xylanase from Aspergillus foetidus cultivated on soybean residue. 2015. (Congresso).
    11. 51st Congress of the European Societies of Toxicology (EUROTOX 2015). Tyrosinase Inhibition and Citotoxicity of Morus nigra Leaves for Cosmetic Application. 2015. (Congresso).
    12. 6° Congresso Brasileiro de Biotecnologia. Optimization of xylanase production from Aspergillus foetidus in soybean residue. 2015. (Congresso).
    13. XX SINAFERM 2015. KINETIC AND THERMODYNAMIC STUDIES OF AN ACID PROTEASE FROM Aspergillus foetidus. 2015. (Congresso).
    14. XX SINAFERM 2015. SCREENING OF PROTEASES PRODUCTION BY ENDOPHYTIC FUNGI ISOLATED OF BRAZILIAN SAVANNA PLANTS. 2015. (Congresso).
    15. 20 Congresso de Iniciação Cientifica da UnB. Caracterização de Proteases expressa pelo fungo Penicillium restrictum isolado do Cerrado Brasileiro. 2014. (Congresso).
    16. 23 SILAE. Antioxidant activity of Erythroxylum suberosum. 2014. (Congresso).
    17. 5 Workshop Estudos Não Clinicos para o Desenvolvimento de Fitoterápicos. 2014. (Encontro).
    18. Symposium on Biotechnology for fuels and chemicals.Holocellulase from filamentous fungi prospected from the Brazilian Cerrado biome. 2014. (Simpósio).
    19. XI SEMINÁRIO BRASILEIRO DE TECNOLOGIA ENZIMÁTICA. SCREENING OF L-ASPARAGINASE-PRODUCING FILAMENTOUS FUNGI. 2014. (Congresso).
    20. 19 Congresso de Iniciação Científica da UnB e 10 Congresso de Iniciação Científica do DF. Estudo de inibição da enzima tirosinase por frações isoladas de Morus nigra. 2013. (Congresso).
    21. 19 Congresso de Iniciação Científica da UnB e 10 Congresso de Iniciação Científica do DF. Caracterização de uma xilanase expressa pelo fungo Aspergillus foetidus isolado do solo do cerrado. 2013. (Congresso).
    22. 27 Congresso Brasileiro de Microbiologia. PROTEASE PRODUCTION BY PENICILLIUM FELLUTANUM ISOLATED FROM BRAZILIAN SAVANNA. 2013. (Congresso).
    23. 27 Congresso Brasileiro de Microbiologia. ESTUDO DO CRESCIMENTO E PRODUÇÃO DE PROTEASES A PARTIR DE FUNGOS FILAMENTOSOS DA ANTÁRTICA. 2013. (Congresso).
    24. 27 Congresso Brasileiro de Microbiologia. First Evaluation in Brazilian Meddle West Region of the Genotype MTBDRPlus assay for multidrug-resitant mycobacterium tuberculosis detection from clinical isolate. 2013. (Congresso).
    25. V International Conference on Environmental, Industrial and Applied Microbiology. Proteases Production by Aspergillus foetidus Isolated from Brazilian Savanna. 2013. (Congresso).
    26. XV Conferencia Iberoamericana de Faculdades de Farmácia. EVALUATION ANTIMICROBIAL ACTIVITY OF A BRAZILIAN CERRADO MEDICINAL PLANT:THE POTENTIAL OF EUGENIA DYSENTERICA. 2013. (Congresso).
    27. 3 Semana de Biotecnologia industrial. 2012. (Seminário).
    28. 4 Congresso Brasileiro de Biotecnologia - Brasil Biotec. Partition of trypsin using liquid-liquid extraction in ATPS formed by the PEG/NaPA. 2012. (Congresso).
    29. I Congresso da Associação Brasileira de Ciências Farmacêuticas. Interference of antimicrobial effect from Mikania glomerata in microbial quality determination. 2012. (Congresso).
    30. II Simpósio Flora das Restingas Fluminenses.Ação antimicrobiana de Plectranthus neochilus. 2012. (Simpósio).
    31. IV International Symposium: Advances in Oral Cancer.CYTOTOXIC EFFECT OF PLANT EXTRACTS FROM BRAZILIAN CERRADO BIOME IN HEAD AND NECK CARCINOMA CELL LINES. 2012. (Simpósio).
    32. VII Simposio Internacional de Quimica de Productos Naturales Y sus Aplicaciones.In Vitro Antibacterial Potencial of Eugenia Dysenterica Leaves Extract and Fractions Against Human Bacterial Pathogens. 2012. (Simpósio).
    33. VII Simposio Internacional de Quimica de Productos Naturales Y sus Aplicaciones.Determination of Rutin in Erytroxylum suberosum Extract by Liquid Cromatography. 2012. (Simpósio).
    34. X Seminario Brasileiro de Tecnologia Enzimatica. Purification and characterization of a xylanase produced by Aspergillus foetidus strain isolated from Brazilian Cerrado and grown in medium containing agro-industrial waste. 2012. (Congresso).
    35. XXI CONGRESSO LATINO AMERICANO DE MICROBIOLOGIA. COMPARATION OF THE ABILITY PROTEASE PRODUCTION OF FUNGI ISOLATED OF CERRADO CULTIVATED IN SMF. 2012. (Congresso).
    36. XXI CONGRESSO LATINOAMERICANO DE MICROBIOLOGIAA. ANTIMICROBIAL INHIBITORY BY EXTRACTS FROM LEAVES OF BAUHINIA RUFA, ERYTHROXYLUM DAPHYNITES AND EUGENIA DYSENTERICA. 2012. (Congresso).
    37. XXII Simposio de Plantas Medicinais do Brasil.Antimicrobial inhibitory activity by extracts from leaves of Morus nigra. 2012. (Simpósio).
    38. 26 Congresso Brasileiro de Microbiologia. Production of ?-galactosidase in different carbon sources by Aspergillus foetidus isolated from Cerrado. 2011. (Congresso).
    39. 3rd Brazilian Conference on Natural Products. Characterization of ?-Galactosidase produced by Aspergillus foetidus isolated from the cerrado and grown on mediun containing soyhull as carbon source. 2011. (Congresso).
    40. International Conference on Biopartitioning and Purification. Green Fluorescent protein extraction from E. coli fermented medium using aqueous two-phase micellar systems. 2011. (Congresso).
    41. XIII International Congress of Bacteriology and Applied Microbiology. LPS Removal from an E. coli fermentation broth using aqueous two-phase micellar system. 2011. (Congresso).

Organização de eventos

  • Total de organização de eventos (2)
    1. MAGALHÃES, P. O.. Workshop: fermemtação e purificação de Biomoléculas. 2012. Outro
    2. MAGALHÃES, P. O.. III Jornada de Iniciação Científica de Alfenas. 1997. (Outro).. . 0.

Lista de colaborações

  • Colaborações endôgenas (5)
    • Pérola de Oliveira Magalhães ⇔ Damaris Silveira (35.0)
      1. GOMES, LORENA FERREIRA ; MARTINS, DIEGUE HENRIQUE NASCIMENTO ; DA SILVA, SANDRA MARCIA MAZUTTI ; DE BARROS, YURI YABU ; DE SOUZA, PAULA MONTEIRO ; DE FREITAS, MARCELA MEDEIROS ; FAGG, CRISTOPHER WILLIAM ; SIMEONI, LUIZ ALBERTO ; MAGALHAES, PÉROLA OLIVEIRA ; SILVEIRA, DAMARIS ; FONSECA-BAZZO, YRIS MARIA. Biological properties and phytochemical characterization from Miconia chamissois Naudin aqueous extract. Boletin Latinoamericano y del Caribe de Plantas Medicinales y Aromaticas. v. 20, p. 427-442, issn: 0717-7917, 2021.
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      2. GASCA, CRISTIAN ALDEMAR ; DASSOLER, MARLINE ; DOTTO BRAND, GUILHERME ; DE MEDEIROS NÓBREGA, YANNA KARLA ; GOMES, SUELI MARIA ; MASROUAH JAMAL, CLAUDIA ; DE OLIVEIRA MAGALHÃES, PÉROLA ; FONSECA-BAZZO, YRIS MARIA ; Silveira, Dâmaris. Chemical composition and antifungal effect of ethanol extract from Sapindus saponaria L. fruit against banana anthracnose. SCIENTIA HORTICULTURAE. v. 259, p. 108842, issn: 0304-4238, 2020.
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      3. MAZUTTI DA SILVA, SANDRA M. ; FERREIRA-NUNES, RICARDO ; AMORE, CLARA R. ; MARTINS, DIEGUE H.N. ; PIC-TAYLOR, ALINE ; FONSECA-BAZZO, YRIS M. ; SILVEIRA, DAMARIS ; GELFUSO, GUILHERME M. ; MAGALHÃES, PÉROLA O.. Emulsion incorporating Eugenia dysenterica aqueous extract entrapped in chitosan microparticles as a novel topical treatment of cutaneous infections. JOURNAL OF DRUG DELIVERY SCIENCE AND TECHNOLOGY. v. 55, p. 101372, issn: 1773-2247, 2020.
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      4. RIBEIRO, GISLANE DOS SANTOS ; CARNEIRO, AMANDA DE ASSIS ; MARTINS, DIEGUE HENRIQUE NASCIMENTO ; SIMEONI, Luiz Alberto ; Silveira, Dâmaris ; MAGALHÃES, PÉROLA OLIVEIRA ; FONSECA-BAZZO, YRIS MARIA. Determination of harpagoside in Harpagophytum procumbens DC tablet?s using analytical method by High Performance Liquid Chromatography. ECLÉTICA QUÍMICA (UNESP. ARARAQUARA. IMPRESSO). v. 45, p. 47, issn: 0100-4670, 2020.
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    • Pérola de Oliveira Magalhães ⇔ Eliete Neves da Silva Guerra (12.0)
      1. BORGES, GABRIEL ÁLVARES ; ELIAS, SILVIA TAVEIRA ; DE ARAUJO, TASSIANA SOUZA ; SOUZA, PAULA MONTEIRO ; NASCIMENTO'FILHO, CARLOS HENRIQUE VIESI ; CASTILHO, ROGERIO MORAES ; SQUARIZE, CRISTIANE HELENA ; DE OLIVEIRA MAGALHÃES, PÉROLA ; GUERRA, ELIETE NEVES SILVA. Asparaginase induces selective dose- and time-dependent cytotoxicity, apoptosis, and reduction of NF?B expression in oral cancer cells. Clinical and Experimental Pharmacology & Physiology. v. 13 Jan, p. 1440-1681.13256, issn: 0305-1870, 2020.
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      2. MAZUTTI DA SILVA, SANDRA ; REZENDE COSTA, CLAUDIO ; MARTINS GELFUSO, GUILHERME ; SILVA GUERRA, ELIETE ; DE MEDEIROS NÓBREGA, YANNA ; GOMES, SUELI ; PIC-TAYLOR, ALINE ; FONSECA-BAZZO, YRIS ; SILVEIRA, DAMARIS ; MAGALHÃES, PÉROLA. Wound Healing Effect of Essential Oil Extracted from Eugenia dysenterica DC (Myrtaceae) Leaves. MOLECULES. v. 24, p. 1-16, issn: 1420-3049, 2019.
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      3. COSTA, CLÁUDIO RODRIGUES REZENDE ; AMORIM, BRUNA RABELO ; SILVA, S.M.M. ; ACEVEDO, ANA CAROLINA ; MAGALHÃES, P.O. ; GUERRA, E. N. S.. In vitro evaluation of Eugenia dysenterica in primary culture of the human gingival fibroblasts cells. BRAZILIAN ORAL RESEARCH. v. 33, p. 1-11, issn: 1807-3107, 2019.
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      4. BORGES, GABRIEL ÁLVARES ; ELIAS, SILVIA TAVEIRA ; DA SILVA, SANDRA MÁRCIA MAZUTTI ; DE OLIVEIRA MAGALHÃES, PÉROLA ; MACEDO, SERGIO BRUZADELLI ; RIBEIRO, ANA PAULA DIAS ; GUERRA, ELIETE NEVES SILVA. In vitro evaluation of wound healing and antimicrobial potential of ozone therapy. Journal of Cranio-Maxillo-Facial Surgery. v. 50, p. 364-370, issn: 1010-5182, 2017.
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      5. SOUZA, PAULA MONTEIRO ; DE FREITAS, MARCELA MEDEIROS ; CARDOSO, SAMUEL LEITE ; Pessoa, Adalberto ; GUERRA, ELIETE NEVES SILVA ; Magalhães, Pérola Oliveira. Optimization and purification of l -asparaginase from fungi: A systematic review. CRITICAL REVIEWS IN ONCOLOGY HEMATOLOGY. v. 120, p. 194-202, issn: 1040-8428, 2017.
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      6. ELIAS, SILVIA T. ; MACEDO, CAROLINA C. S. ; SIMEONI, LUIZ A. ; Silveira, Dâmaris ; MAGALHÃES, PÉROLA O. ; LOFRANO-PORTO, ADRIANA ; COLETTA, RICARDO D. ; NEVES, FRANCISCO A. R. ; GUERRA, ELIETE N. S.. Cytotoxic effect of Erythroxylum daphnites extract is associated with G 1 cell cycle arrest and apoptosis in oral squamous cell carcinoma. Cell Cycle (Georgetown, Tex.). v. 15, p. 948-956, issn: 1538-4101, 2016.
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      7. DE FREITAS, MARCELA MEDEIROS ; FONTES, PEDRO RIBEIRO ; SOUZA, PAULA MONTEIRO ; WILLIAM FAGG, CHRISTOPHER ; NEVES SILVA GUERRA, ELIETE ; DE MEDEIROS NÓBREGA, YANNA KARLA ; SILVEIRA, DAMARIS ; FONSECA-BAZZO, YRIS ; SIMEONI, LUIZ ALBERTO ; HOMEM-DE-MELLO, MAURÍCIO ; OLIVEIRA MAGALHÃES, PÉROLA. Extracts of Morus nigra L. Leaves Standardized in Chlorogenic Acid, Rutin and Isoquercitrin: Tyrosinase Inhibition and Cytotoxicity. Plos One. v. 11, p. e0163130, issn: 1932-6203, 2016.
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      8. COSTA, CLÁUDIO RODRIGUES REZENDE ; AMORIM, BRUNA RABELO ; DE MAGALHÃES, PÉROLA ; DE LUCA CANTO, GRAZIELA ; ACEVEDO, ANA CAROLINA ; GUERRA, ELIETE NEVES SILVA. Effects of Plants on Osteogenic Differentiation and Mineralization of Periodontal Ligament Cells: A Systematic Review. PTR. Phytotherapy Research. v. 2016, p. n/a-n/a, issn: 0951-418X, 2016.
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      9. MACEDO, TAYSA B. C. ; ELIAS, SILVIA T. ; TORRES, HIANNE M. ; YAMAMOTO-SILVA, FERNANDA PAULA ; Silveira, Dâmaris ; MAGALHÃES, PÉROLA O. ; LOFRANO-PORTO, ADRIANA ; GUERRA, ELIETE N. S. ; SILVA, MARIA ALVES G.. Cytotoxic Effect of Erythroxylum suberosum Combined with Radiotherapy in Head and Neck Cancer Cell Lines. Brazilian Dental Journal. v. 27, p. 108-112, issn: 1806-4760, 2016.
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      10. SOUZA, P. M. ; ELIAS, S. T. ; SIMEONI, L. A. ; PAULA, J. E. ; GOMES, S. M. ; FONSECA, Y. M. ; Guerra ENS ; SILVA, E. C. ; SILVEIRA, D. ; MAGALHAES, P. O.. Plants from Brazilian Cerrado with Potent Tyrosinase Inhibitory Activity. PLoS One. v. 7, p. e48589, issn: 1932-6203, 2012.
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      11. COSTA, CLÁUDIO RODRIGUES REZENDE ; AMORIM, BRUNA RABELO ; SILVA, S. M. M. ; MAGALHÃES, P. O. ; ACEVEDO, ANA CAROLINA ; GUERRA, E. N. S.. Avaliação dos efeitos da Eugenia dysentérica em cultura primária de celulas dos tecidos dentários humanos. Em: 33 Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Pesquisa Odontológica, 2016, Campinas, SP. Brazilian Oral Research, v. 30, p. 413, 2016.
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      12. Guerra ENS; ELIAS, S. T. ; Borges, GA ; Amorim, DA ; Rêgo, D.F. ; SIMEONI, L. A. ; SILVEIRA, D. ; MAGALHAES, P. O. ; Porto ALA. Antineoplastic activity of plant extracts in head and neck carcinoma. Em: EAOM 2012 Athens Congress, 2012, Athens. EAOM 2012 Athens Congress, Oral Diseases, v. 18, p. 8-9, 2012.
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    • Pérola de Oliveira Magalhães ⇔ Carlota de Oliveira Rangel Yagui (5.0)
      1. JOZALA, ANGELA FAUSTINO ; GERALDES, DANILO COSTA ; TUNDISI, LOUISE LACALENDOLA ; FEITOSA, VALKER DE ARAÚJO ; BREYER, CARLOS ALEXANDRE ; CARDOSO, SAMUEL LEITE ; MAZZOLA, PRISCILA GAVA ; OLIVEIRA-NASCIMENTO, LAURA DE ; RANGEL-YAGUI, CARLOTA DE OLIVEIRA ; MAGALHÃES, PÉROLA DE OLIVEIRA ; OLIVEIRA, MARCOS ANTONIO DE ; Pessoa, Adalberto. Biopharmaceuticals from microorganisms: from production to purification. BRAZILIAN JOURNAL OF MICROBIOLOGY. v. 47, p. 51-63, issn: 1517-8382, 2016.
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      2. LOPES, A.M. ; SANTOS-EBINUMA, V.C. ; MAGALHÃES, P. O. ; MAZZOLA, P.G. ; RANGEL-YAGUI, C.O. ; PESSOA, A.. Remoção de endotoxinas bacterianas: Um desafio na indústria biotecnológica.. Microbiologia in Foco. v. 19, p. 24-34, issn: 1982-1301, 2012.
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      3. Lopes, André M. ; Magalhães, Pérola O. ; Mazzola, Priscila G. ; Rangel-Yagui, Carlota O. ; de Carvalho, João C.M. ; Penna, Thereza C.V. ; Pessoa, Adalberto. Green fluorescent protein extraction and LPS removal from Escherichia coli fermentation medium using aqueous two-phase micellar system. Separation and Purification Technology (Print). v. 81, p. 339-346, issn: 1383-5866, 2011.
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      4. Lopes, André M. ; Magalhães, Pérola O. ; Mazzola, Priscila G. ; Rangel-Yagui, Carlota O. ; de Carvalho, João C. M. ; Penna, Thereza C.V. ; Pessoa, Adalberto. LPS removal from an E. coli fermentation broth using aqueous two-phase micellar system. Biotechnology Progress (Print). v. 26, p. 1644-1653, issn: 8756-7938, 2010.
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      5. LOPES, André Moreni ; MAGALHÃES, Pérola de Oliveira ; Mazzola, P.G. ; RANGEL-YAGUI, C. O. ; CARVALHO, J. C. M. ; PENNA, Thereza Christina Vessoni ; PESSOA JUNIOR, Adalberto. LPS Removal from an E.coli fermentation broth using aqueous two-phase micellar system. Em: XIII International Congress of Bacteriology and Applied Microbiology, 2011, Toquio. XIII International Congress of Bacteriology and Applied Microbiology, v. 1, p. 179, 2011.
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    • Pérola de Oliveira Magalhães ⇔ Ricardo Della Coletta (1.0)
      1. ELIAS, SILVIA T. ; MACEDO, CAROLINA C. S. ; SIMEONI, LUIZ A. ; Silveira, Dâmaris ; MAGALHÃES, PÉROLA O. ; LOFRANO-PORTO, ADRIANA ; COLETTA, RICARDO D. ; NEVES, FRANCISCO A. R. ; GUERRA, ELIETE N. S.. Cytotoxic effect of Erythroxylum daphnites extract is associated with G 1 cell cycle arrest and apoptosis in oral squamous cell carcinoma. Cell Cycle (Georgetown, Tex.). v. 15, p. 948-956, issn: 1538-4101, 2016.
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    • Pérola de Oliveira Magalhães ⇔ Keila Aparecida Moreira (1.0)
      1. JOZALA, A. F. ; SOUZA, P. M. ; Nascimento, T.C.E.S. ; Gomes, J.E.G. ; MOREIRA, K. A. ; MAGALHAES, P. O. ; RODRIGUES, A. ; SETTE, L. D. ; PESSOA JUNIOR, A.. ESTUDO DO CRESCIMENTO E PRODUÇÃO DE PROTEASES A PARTIR DE FUNGOS FILAMENTOSOS DA ANTÁRTICA. Em: 27° Congresso Brasileiro de Microbiologia, 2013, Natal. 27° Congresso Brasileiro de Microbiologia, v. 1, 2013.
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(*) Relatório criado com produções desde 2010 até 2021
Data de processamento: 06/11/2021 15:23:38