Especialistas Seniores em Covid-19 com atuação no Brasil

Carlota de Oliveira Rangel Yagui

Profa. Titular do Departamento deTecnologia Bioquímico-Farmacêutica da Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo, atuando junto à disciplina de Biotecnologia Farmacêutica. Possui graduação em Farmácia e Bioquímica pela Universidade de São Paulo (1997), mestrado em Tecnologia Bioquímico-Farmacêutica pela Universidade de São Paulo (2000) e doutorado em Tecnologia Bioquímico-Farmacêutica pela Universidade de São Paulo (2003), com doutorado-sanduíche no Massachusetts Institute of Technology-MIT (E.U.A) de jul/2001 a dez/2002. Realizou pesquisa de Pós-Doutorado em Tecnologia Bioquímico-Farmacêutica de jul/2003 a mai/2006. Atualmente é vice-coordenadora do Programa de Pós-Graduação em Tecnologia Bioquímico-Farmacêutica e coordenadora do Núcleo de Direitos Humanos da FCF-USP. Também é membro da Associação Brasileira de Ciências Farmacêuticas e do Brazilian Local Chapter da Controlled Release Society. Coordena o Laboratório de Nanobiotecnologida da FCF/USP - Nanobio (https://www.facebook.com/nanobiolabusp/) atuando principalmente nos seguintes temas: nanobiotenologia, nanoestruturas por autoagregação (micelas e vesículas políméricas), peguilação de proteínas e purificação por sistemas micelares de duas fases aquosas. (Texto informado pelo autor)

  • https://lattes.cnpq.br/8267848013286818 (26/09/2021)
  • Rótulo/Grupo:
  • Bolsa CNPq: Nível 2
  • Período de análise:
  • Endereço: Universidade de São Paulo, Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Departamento de Tecnologia Bioquímico-Farmacêutica. Av. Prof. Lineu Prestes, 580 - Bloco 16 Cidade Universitária 05508900 - São Paulo, SP - Brasil - Caixa-postal: 66083 Telefone: (11) 30912376 Fax: (11) 38156386 URL da Homepage: www.fcf.usp.br
  • Grande área: Ciências Biológicas
  • Área: Bioquímica
  • Citações: Google Acadêmico

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

Prêmios e títulos

Participação em eventos

Organização de eventos

Lista de colaborações

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

  • Total de projetos de pesquisa (10)
    1. 2021-Atual. Avaliacao de enzimas livres e nanoestruturadas visando a um efeito antienvelhecimento cutaneo e fotoprotetor
      Descrição: O envelhecimento cutâneo é um processo biológico natural, mas que pode ser acelerado por diversos fatores como a exposição à radiação ultravioleta (UV) A. Dentre os fatores que levam ao envelhecimento, destaca-se o estresse oxidativo, sendo que a enzima catalase consiste em um dos mecanismos endógenos de redução desse estresse pela neutralização de espécies reativas de oxigênio. Portanto, um aporte adicional de catalase à pele pode consistir em ferramenta contra o envelhecimento cutâneo e suas consequências. Uma vez que o envelhecimento está em parte relacionado aos danos UV-induzidos ao DNA, também se apresenta como estratégia preventiva a aplicação tópica da enzima fotoliase, que é capaz de reverter danos ao DNA em forma de ligações do tipo dímeros de ciclobutanopirimidina (CPD). Contudo, por se tratarem de biomoléculas, tanto a catalase quanto a fotoliase apresentam baixa meia-vida biológica e penetração na pele dificultada devido ao tamanho e hidrofilicidade. Sendo assim, este trabalho propõe a utilização de métodos que permitem aumento da estabilidade da catalase e fotoliase e/ou de sua penetração na/através da pele, visando promover aumento da eficácia. Serão utilizados dois métodos individualmente, sendo eles a encapsulação das enzimas em polimerossomos de Pluronic L-121 e a peguilação. Estes dois sistemas serão estudados em conjunto com as enzimas livres para avaliar a eficiência da catalase em combater o estresse oxidativo em modelos in vitro (pele de porco) e ex vivo (pele humana), e da fotoliase em reverter ligações CPD no DNA.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . Integrantes: Carlota de Oliveira Rangel Yagui - Coordenador / André Rolim Baby - Integrante / Camila Areias Oliveira - Integrante / Karin Mariana Torres-Obreque - Integrante / Paul F. Long - Integrante / Natália Santos do Nascimento - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de SP - Auxílio financeiro.
      Membro: Carlota de Oliveira Rangel Yagui.
    2. 2020-Atual. Desenvolvimento de formulacoes inalatorias para delivery pulmonar de farmacos potenciais no tratamento da COVID-19
      Descrição: A COVID-19, doença associada ao novo coronavírus SARS-CoV-2, emergem como uma pandemia que vem acometendo milhões de indivíduos, com milhares de vítima em todo mundo, inclusive no Brasil. Ainda não existe nenhum tratamento farmacológico aprovado contra o SARS-CoV-2, mas sabe-se que a doença acomete principalmente os pulmões. Nesse contexto, a inalação oral destaca-se como uma via de administração não invasiva atraente para terapêutica da COVID-19. Neste projeto, pretendemos estudar o desenvolvimento de formulações inalatórias funcionalizadas com fosfolipídios, para delivery pulmonar de fármacos potenciais no tratamento da COVID-19 como a azitromicina e o icatibanto. Nossa intenção é contribuir para o desenvolvimento de formulações que possam ser empregadas no tratamento de estágios iniciais da doença ou em casos de menor gravidade, evitando a sobrecarga das redes hospitalares. As formulações também podem vir a ser importantes ferramentas em outras situações epidêmicas, como o tratamento de pneumonia adquirida na comunidade em que se emprega azitromicina. As formulações em pós-secos serão obtidas a partir do estudo de secagem nos equipamentos spray-dryer e nano-spray-dryer. Será investigada a influência da lactose como adjuvante e de lecitinas de soja e de ovo como surfactantes naturais ricos em fosfolipídios. As formulações serão caracterizadas quanto à morfologia, distribuição de tamanho de partículas, análises térmicas, difratometria, espectroscopia, assim como será avaliada a liberação dos fármacos. Em relação à segurança e eficácia terapêutica, propõem-se ensaios de citotoxicidade em células epiteliais pulmonares, células endoteliais e fibroblastos e avaliação da eficácia antiviral in vitro contra isolado clínico de SARS-CoV-2.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . Integrantes: Carlota de Oliveira Rangel Yagui - Coordenador / Ligia Ferreira Gomes - Integrante / VALKER DE ARAUJO FEITOSA - Integrante / NATÁLIA NETO PEREIRA CERIZE - Integrante / Adriano Marim de Oliveira - Integrante / Camila Areias Oliveira - Integrante / Patrícia Leo - Integrante / Adriano Mesquita Alencar - Integrante / Alexandre C. Keller - Integrante / Juliana Maricato - Integrante / Kleber Lanigra Guimarães - Integrante / Maria Helena Ambrosio Zanin - Integrante / Beatriz Nogueira Messias Miranda - Integrante. Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro.
      Membro: Carlota de Oliveira Rangel Yagui.
    3. 2017-2019. Peguilacao N-terminal de proteinas e purificacao por sistemas aquosos bifasicos
      Descrição: Os medicamentos biológicos representam um grande avanço realizado pela indústria farmacêutica, que gerou receitas consideráveis para as companhias detentoras das patentes das moléculas inovadoras inseridas recentemente no mercado. Entretanto, a necessidade econômica de permanecer competitivo no mercado e de solucionar os problemas intrínsecos de biofármacos proteicos como imunogenicidade e instabilidade biológica levou ao aprimoramento de fármacos biotecnológicos existentes, surgindo então os biobetters. Nesse contexto, uma das técnicas mais empregadas atualmente para obtenção de biofármacos, incluindo biobetters, consiste na ligação covalente de cadeias de poli(etileno glicol) (PEG). Essa técnica, também conhecida como peguilação, permite o aprimoramento tanto farmacocinético quanto farmacodinâmico de biofármacos, em especial aqueles de natureza proteica. Nesse projeto, pretendemos estudar a peguliação sítio específica N-terminal de diversas proteínas (BSA, catalase, L-asparaginase e lisozima), bem como a utilização de sistemas de duas fases aquosas para purificação das proteínas peguiladas das moléculas de proteína que não reagirem. Inicialmente, será estudada a reação com a proteína BSA, de maneira a definir as melhores condições de monopeguilação. Será estudada a influência da força iônica variando-se a molaridade do tampão PBS (0,01, 0,1 ou 0,2 M), a influência da proporção PEG:Proteína (25:1 ou 50:1) e a influência do pH (6,0, 6,5, 7,0, 7,5 ou 8,0) no rendimento da reação e estabilidade proteica. Definidas as condições acima, investigaremos o tempo reacional que forneça a menor taxa de polidispersão (por ligação do PEG em sítios inespecíficos). Em seguida, as proteínas peguiladas serão purificadas por cromatografia de troca iônica e exclusão molecular. A partição das proteínas monopeguiladas em sistemas de duas fases aquosas PEG/fosfato de potássio será investigada, empregando-se PEG de diferentes massas moleculares e diferentes composições de tampão fosfato de potássio. Será investigada também a possibilidade de se utilizar a própria proteína peguilada como agente polimérico formador de fase em sistema PEG-proteína/fosfato de potássio. As melhores condições obtidas serão testadas com o meio reacional contendo a proteína peguilada, sem purificação prévia. Para as proteínas que forem enzimas (catalase, L-asparaginase e lisozima), estudaremos também a termodinâmica de desnaturação térmica da enzima peguilada em comparação com a forma não peguilada, assim como a termodinâmica da reação catalisada para as formas peguilada e não peguilada.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (1) . Integrantes: Carlota de Oliveira Rangel Yagui - Coordenador / Attilio converti - Integrante / KARIN MARIANNE TORRES - Integrante / Sónia Patrícia Marques Ventura - Integrante / João Coutinho - Integrante / João Henrique Picado Madalena Santos - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Carlota de Oliveira Rangel Yagui.
    4. 2016-2019. Desenvolvimento nanotecnologico de enzimas envolvidas no reparo ao dano celular causado pela exposicao a radiacao ultravioleta
      Descrição: Em 2015, o câncer de pele não melanoma (carcinoma basocelular e carcinoma espinocelular) foi o de maior incidência na população brasileira, sendo a radiação ultravioleta (UV) o principal fator causador desse tipo de câncer. Estimou-se para esse mesmo ano o diagnóstico de 182 mil pessoas, reforçando a magnitude do problema no país. A aplicação tópica de enzimas de reparo de DNA, tais como a fotoliase, ou enzimas envolvidas antioxidantes, como a catalase, apresenta-se como uma estratégia adequada contra os danos induzidos pela radiação UV, reduzindo a fotocarcinogênese. Para que a enzima exerça sua atividade biológica, esta deve atingir o local de ação. Dessa forma, o desenvolvimento de nanoestruturas e/ou técnicas de peguilação representam abordagens adequadas para a utilização dessas enzimas em veículos de aplicação tópica. Por conseguinte, a proposta desse projeto envolve o desenvolvimento e avaliação da segurança pré-clínica de nanoestruturas poliméricas para encapsulação de enzimas envolvidas no reparo ao dano celular causado pela exposição à radiação ultravioleta, bem como o desenvolvimento de variantes peguiladas dessas enzimas.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Carlota de Oliveira Rangel Yagui - Coordenador / João Henrique Picado Madalena Santos - Integrante / Camila Areias Oliveira - Integrante / Beatriz Mendonça Rocha - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.
      Membro: Carlota de Oliveira Rangel Yagui.
    5. 2014-2019. Producao de L-Asparaginase extracelular: da bioprospeccao a engenharia de um biofarmaco antileucemico
      Descrição: Há forte tendência mundial em buscar rotas alternativas para produção de princípios ativos farmacêuticos obtidos por processos biotecnológicos. Contudo, tanto na pesquisa quanto na produção industrial farmacêutica, o Brasil apresenta fraca expressão no cenário mundial. Agravando a situação, fornecedores internacionais de biofármacos para o Brasil estão perdendo o interesse no mercado e descontinuando a produção de diversos desses, principalmente os relacionados ao tratamento onco-hematológico. Nesse contexto, o presente projeto temático propõe a união de diversas competências científicas e tecnológicas para a obtenção de um processo industrialmente viável de produção biotecnológica de L-Asparaginase, biofármaco amplamente utilizado no tratamento de leucemias. Duas grandes frentes serão abordadas: a otimização de processos de produção endógena e heteróloga da enzima, com grupos de bioprospecção de fungos dos mais variados biomas; e a engenharia racional de proteínas que utilizará como scaffold as L-Aparaginases de Saccharomyces cerevisiae para estudos comparativos com as isoformas bacterianas atualmente empregadas na terapêutica. Além de obtenção de estruturas cristalográficas que guiarão as mutações sítio-dirigidas, mutações randômicas produzidas por evolução sintética de proteínas serão avaliadas. Para melhorar aspectos de estabilidade, biodisponibilidade, toxicidade e alergenicidade, problemas observados com as formulações bacterianas, serão utilizadas diversas abordagens nanotecnológicas como peguilação e encapsulação em vesículas poliméricas. A proposta pretende gerar um biofármaco produzido nacionalmente.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Carlota de Oliveira Rangel Yagui - Integrante / João Carlos Monteiro de Carvalho - Integrante / Magalhães, Pérola O. - Integrante / Priscila Gava Mazzola - Integrante / Adalberto Pessoa Jr - Coordenador / Lara Durães Sette - Integrante / Attilio converti - Integrante / Cristina Maria Souza Motta - Integrante / Gisele Monteiro de Souza - Integrante / Jorge Gonzalo Farias Avedano - Integrante / Marcos Antônio de Oliveira - Integrante / Sandra Helena Poliselli Farsky - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Carlota de Oliveira Rangel Yagui.
    6. 2014-2016. Sintese e desenvolvimento nanotecnologico de analogos homocolinicos da miltefosina
      Descrição: Alquilfosfocolinas (APCs) correspondem a uma classe promissora de antitumorais por atuarem na membrana celular e na inibição de proteínas quinases. O protótipo da classe corresponde à miltefosina, aprovada clinicamente para metástases cutâneas de câncer de mama. No entanto, este fármaco apresenta toxicidade gastrointestinal e ação hemolítica. Neste projeto pretende-se sintetizar novos análogos homocolínicos da miltefosina, determinar a atividade hemolítica e investigar o potencial antitumoral das moléculas sintetizadas. Paralelamente à síntese dos análogos planejados, pretendemos estudar a encapsulação de alquilfosfocolinas em micelas poliméricas, visando melhorar as propriedades farmacocinéticas e farmacodinâmicas e, principalmente, diminuição da toxicidade gastrointestinal e efeito hemolítico.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (4) / Doutorado: (1) . Integrantes: Carlota de Oliveira Rangel Yagui - Coordenador / Leandro R. S. Barbosa - Integrante / Juliana de Almeida Pachioni - Integrante / Elys Juliane Cardoso de Lima - Integrante / Luciana de Moura Bueno - Integrante / Daniela Sanchez Basseres - Integrante / Johanna Karina Valenzuela Oses - Integrante / VALKER DE ARAUJO FEITOSA - Integrante / CYNTHIA FERNANDES - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Carlota de Oliveira Rangel Yagui.
    7. 2014-Atual. Desenvolvimento nanotecnologico da enzima anti-leucemica L-asparaginase
      Descrição: A utilização da nanotecnologia no contexto da biotecnologia vem crescendo vertiginosamente. A nanoencapsulação de biomoléculas em veículos poliméricos pode melhorar as propriedades farmacocinéticas e farmacodinâmicas, fornecendo algumas vantagens como: aumento da meia-vida plasmática do biofármaco nanoencapsulado; liberação sítio-específica; liberação controlada, diminuição de potencial imunogênico, entre outras.Neste projeto pretende-se estudar o desenvolvimento nanotecnológico da enzima L-asparaginase (ASPase), um importante biofármaco, oriundo de micro-organismos geneticamente modificados, que tem sido utilizado como agente terapêutico no tratamento efetivo de leucemia linfóide aguda (LLA). Será estudada a encapsulação da enzima em polimerossomos, nanovesículas obtidas a partir de copolímeros sintéticos.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . Integrantes: Carlota de Oliveira Rangel Yagui - Coordenador / Leandro R. S. Barbosa - Integrante / Juliana de Almeida Pachioni - Integrante / André Moreni Lopes - Integrante / Adalberto P Jr - Integrante / Alexsandra Concenição Apolinário - Integrante / Cecilia Zorzi Bueno - Integrante / Amanda Turno da Silva - Integrante / Marina Souza Guimarães - Integrante / Barbara Maffei Sampaio - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.
      Membro: Carlota de Oliveira Rangel Yagui.
    8. 2012-2019. Screening of new beta-arrestin biased ligands of the AT1 receptor
      Descrição: Projeto de pesquisa que integra o NAP - Núcleo para Convergência das Ciências da Vida, Física e Engenharia para Inovação em Diagnósticos e Terapias, sob coordenação do Prof. José Eduardo Krieger. Resumo: Our goal is to discover new ?-arrestin biased ligands for the AT1R to maximize the desired effects and minimize the untoward or undesired effects. To achieve such objective, we wil use Structure Based Virtual Screening (SBVS) and Ligand Based Virtual Screening (LBVS) . The selected compounds may uncover new opportunities for development of specific, safer and more efficacious therapeutics approaches for cardiovascular and renal diseases.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Carlota de Oliveira Rangel Yagui - Integrante / Gustavo Henrique Goulart Trossini - Integrante / MAtheus Malta de Sá - Integrante / Juliana Gallottini de Magalhães - Integrante / José Eduardo Krieger - Coordenador / MODESTIA, SILVESTRE MASSIMO - Integrante. Financiador(es): Pró-Reitoria de Pesquisa da USP - Auxílio financeiro.
      Membro: Carlota de Oliveira Rangel Yagui.
    9. 2011-2013. Design and Synthesis of chemotherapeutic agents potentially active in Chagas' disease
      Descrição: O projeto faz parte do Programa Trust in Science, da GlaxoSmithKline, e dedica-se à identificação de candidatos a fármacos antichagásicos, partindo-se de derivados de síntese e selecionados por triagem virtual. Compreende ensaios in vitro em tripomastigotas e amastigotas de T. cruzi; ensaios de inibição na cruzaína; determinação da cinética de inibição enzimática dos compostos ensaiados, com vistas à compreensão do respectivo mecanismo de ação; triagem virtual de novas coleções de compostos; ensaios de permeabilidade e de biotransformação. Ademais, compreende o scale up da produção da enzima recombinante e dos compostos mais promissores. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Carlota de Oliveira Rangel Yagui - Integrante / Leoberto Costa Tavares - Integrante / Elizabeth Igne Ferreira - Coordenador / Adriano Andricopulo - Integrante / Antonia Tavares do Amaral - Integrante / Silvia Storpirtis - Integrante / Ana Paula de Melo Loureiro - Integrante. Financiador(es): GlaxoSmithKline, Espanha - Auxílio financeiro.
      Membro: Carlota de Oliveira Rangel Yagui.
      Descrição: O projeto faz parte do Programa Trust in Science, da GlaxoSmithKline, e dedica-se à identificação de candidatos a fármacos antichagásicos, partindo-se de derivados de síntese e selecionados por triagem virtual. Compreende ensaios in vitro em tripomastigotas e amastigotas de T. cruzi; ensaios de inibição na cruzaína; determinação da cinética de inibição enzimática dos compostos ensaiados, com vistas à compreensão do respectivo mecanismo de ação; triagem virtual de novas coleções de compostos; ensaios de permeabilidade e de biotransformação. Ademais, compreende o scale up da produção da enzima recombinante e dos compostos mais promissores.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Elizabeth Igne Ferreira - Coordenador / A. T. Amaral - Integrante / Gustavo Henrique Goulart Trossini - Integrante / L. A. TAVARES - Integrante / Andricopulo, Adriano D. - Integrante / C. O. Rangel-Yagui - Integrante / SILVIA STORPIRTIS - Integrante / ANA PAULA DE MELO LOUREIRO - Integrante. Financiador(es): GLAXOSMITHKLINE - Auxílio financeiro.
      Membro: Elizabeth Igne Ferreira.
    10. 2011-2013. PLANEJAMENTO E SINTESE DE ALQUILFOSFOCOLINAS COMO POTENCIAIS ANTINEOPLASICOS
      Descrição: As alquilfosfocolinas (APC) correspondem a uma classe promissora de agentes antitumorais. Embora seu mecanismo de ação ainda não esteja totalmente elucidado, sugere-se que as APC possam agir na membrana celular e na inibição da proteína quinase C (PKC). A PKC, por sua vez, possui importante papel na fosforilação de proteínas citoplasmática e na transdução de sinais de proliferação celular. O protótipo da classe das APC corresponde à miltefosina, fármaco aprovado clinicamente para o uso tópico de metástases cutâneas de câncer de mama. No entanto, este fármaco apresenta toxicidade gastrointestinal e ação hemolítica. Desta maneira, a síntese de novos compostos análogos à miltefosina que sejam mais potentes e menos tóxicos apresenta considerável interesse. Neste projeto pretende-se sintetizar análogos alcóxicicloalquílicos da miltefosina, bem como estudar o potencial antitumoral destes em comparação com o protótipo. Pretende-se, ainda, realizar estudos de caracterização e mapeamento do sítio de interação do domínio C2 da PKC? com análogos da miltefosina aplicando-se metodologias de modelagem molecular (docking e Dinâmica Molecular, DM).. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (1) . Integrantes: Carlota de Oliveira Rangel Yagui - Coordenador. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Carlota de Oliveira Rangel Yagui.

Prêmios e títulos

  • Total de prêmios e títulos (17)
    1. Prêmio Tese destaque USP 2020 - Grande área Ciências da Saúde (orientadora), Pró-Reitoria de Pós-Graduação da Universidade de São Paulo.. 2020.
      Membro: Carlota de Oliveira Rangel Yagui.
    2. Menção Honrosa no Prêmio Vídeo Pós-Graduação USP - TV Cultura 2020 - Área Ciências da Saúde II (orientadora), Pró-Reitoria de Pós-Graduação da Universidade de São Paulo.. 2020.
      Membro: Carlota de Oliveira Rangel Yagui.
    3. IPT Valoriza 2018 - Categoria: Novas Ideias - Modalidade: Patentes e Softwares, IPT.. 2019.
      Membro: Carlota de Oliveira Rangel Yagui.
    4. Capa do Periódico Green Chemistry, v.21, n.20, Royal Society of Chemistry.. 2019.
      Membro: Carlota de Oliveira Rangel Yagui.
    5. Menção honrosa ao trabalho de Iniciação Científica apresentado oralmente, XXIII Semana de Ciência e Tecnologia FCF-USP.. 2018.
      Membro: Carlota de Oliveira Rangel Yagui.
    6. Capa do periódico Química Nova vol.40, n.7, Sociedad Brasileira de Química.. 2017.
      Membro: Carlota de Oliveira Rangel Yagui.
    7. Capa do periódico Green Chemistry, v. 19, n. 24, Royal Society of Chemistry.. 2017.
      Membro: Carlota de Oliveira Rangel Yagui.
    8. Menção Honrosa ao trabalho apresentado oralmente no II International Symposium on Biological Science intitulado "N-terminal pegylated E. chrisanthemi asparaginase for the treatment of leukemias., Universidade Federal de Ouro Preto.. 2017.
      Membro: Carlota de Oliveira Rangel Yagui.
    9. Mejor trabajo en el area de Tecnología y Biotecnología Farmaceutica, Departamento de Farmacia da Universidad Nacional de Rosario.. 2016.
      Membro: Carlota de Oliveira Rangel Yagui.
    10. Melhor trabalho apresentado em forma de pôster, na categoria Iniciação Científica, 12a Reunião de Iniciação Científica/ XIX Semana Farmacêutica de Ciência e Tecnologia.. 2014.
      Membro: Carlota de Oliveira Rangel Yagui.
    11. Menção honrosa a trabalho apresentado em forma de pôster, III Workshop - Ciência e Tecnologia - Química da Universidade Federal do ABC.. 2014.
      Membro: Carlota de Oliveira Rangel Yagui.
    12. Professora Homenageada dos formandos em Farmácia e Bioquímica dos cursos noturno e diurno da USP em 2012, .. 2013.
      Membro: Carlota de Oliveira Rangel Yagui.
    13. Premio de Excelência em Docência de Graduação FCF/USP - 2o lugar., Pro-Reitoria de Graduação da USP.. 2013.
      Membro: Carlota de Oliveira Rangel Yagui.
    14. Paraninfa dos formandos de 2011 do Curso integral de Farmácia e Bioquímica da USP., .. 2012.
      Membro: Carlota de Oliveira Rangel Yagui.
    15. Menção Honrosa conferida ao poster "Molecular modeling study of a set of alkylphosphocholines as anticancer agents, Simp. Anual de Pesquisas em Ciências Farmacêuticas - XVI Sem. Farmacêutica de Ciência e Tecnologia.. 2011.
      Membro: Carlota de Oliveira Rangel Yagui.
    16. Paraninfa dos formandos de 2010 do Curso integral de Farmácia e Bioquímica da USP., .. 2011.
      Membro: Carlota de Oliveira Rangel Yagui.
    17. Paraninfa dos formandos de 2009 do Curso noturno de Farmácia e Bioquímica da USP., .. 2010.
      Membro: Carlota de Oliveira Rangel Yagui.

Participação em eventos

  • Total de participação em eventos (47)
    1. Semana de Engenharia Biomédica. Nanobiotecnologia aplicada à saúde. 2021. (Congresso).
    2. 8o CISDEM/ XII CISDEM ? FORUM DE LA CATEDRA IBEROAMERICANA-SUIZA DE DESARROLLO DE MEDICAMENTOS. Amphiphilic Block Copolymers ? Versatile Building Blocks for Drug Delivery Systems. 2020. (Congresso).
    3. Congresso Virtual em Ciências Farmacêuticas. Nanociência & Nanotecnologia: aplicação no desenvolvimento de biofármacos. 2020. (Congresso).
    4. I Semana Avançada: Nanobiotecnologia -Universidade Federal de Uberlândia. Nanobiotecnologia aplicada a biofármacos. 2020. (Congresso).
    5. JEEB- Jornada de Engenharia de Bioprocessos e Biotecnologia da UNESP. Biotecnologia para Produção de Biofármacos e Biossimilares. 2020. (Congresso).
    6. Live - MM Learning - Sociedade Brasileira de Microbiologia.Microbiologia e nanotecnologia. 2020. (Outra).
    7. Live promovida pelo Núcleo de Direitos Humanos da FCF-USP.Medicalização da sociedade - uso excessivo e inadequado de medicamnetos. 2020. (Outra).
    8. LIVE promovida pelo Núcleo de Direitos Humanos da FCF-USP.Suicídio: Por que devemos repensar a forma como enxergamos a depressão?. 2020. (Outra).
    9. LIVE - Vem com a Biotec -Liga Nacional de Biotecnologia.Medicamentos Biológicos x Biofármacos x Biossimilares. 2020. (Outra).
    10. 1o Inovabiotec 2019: Congresso de Inovação e Biotecnologia. Alternativas nanobiotecnológicas para fármacos. 2019. (Congresso).
    11. 1o Simpósio Internacional de Biofármacos: Desafios internacionais e nacionais na produção de biofármacos.Nanobiotecnologia Farmacêutica. 2019. (Simpósio).
    12. 22nd International Symposium on Microencapsulation.POLYMERSOMES - AN ALTERNATIVE FOR PROTEIN DRUGS ENCAPSULATION AND DELIVERY. 2019. (Simpósio).
    13. Biopartitioning & Purification Conference - BPP 2019. PEGYLATION OF PROTEINS ? TOWARDS THE INTEGRATION OF PEGYLATION REACTION AND PURIFICATION PROCESSES. 2019. (Congresso).
    14. XX Congresso Farmacêutico de São Paulo. Medicamentos Biológicos, biossimilares e biobetters: as bases científicas e comparabilidade.. 2019. (Congresso).
    15. 3o Simpósio da Pós-Graduação - Avaliação Qualitativa.Apresentação do Programa de Pós-Graduação em Tecnologia Bioquímico-Farmacêutica. 2017. (Simpósio).
    16. Reunião do Fórum dos Coordenadores da Área de Farmácia. 2017. (Outra).
    17. Reunião Temática: Rota Tecnológica para o Desenvolvimento do Fármaco L-asparaginase.Debatedora no tema Produção de L-asparaginase. 2017. (Outra).
    18. XLII Congress of the Brazilian Biophysical Society. Nanostructures for protein drug delivery. 2017. (Congresso).
    19. INTERNATIONAL COLLOIDS CONFERENCE. Exploring the structural features of miltefosine micelles by molecular dynamics simulation and small angle X-ray scattering. 2015. (Congresso).
    20. Seminário de acompanhamento da área de farmácia junto à CAPES.PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM TECNOLOGIA BIOQUÍMICO-FARMACEUTICA. 2015. (Seminário).
    21. Simpósio de Pós Graduação da USP.Simpósio de Pós-Graduação da USP. 2015. (Simpósio).
    22. 4º Encontro sobre Estruturas Auto-Organizadas em Soluções e Interfaces ? AutoOrg 2014.POLY (ETHYLENE GLYCOL)-BLOCK-POLY(?-CAPROLACTONE) NANOPARTICLES FOR RECOMBINAT L-ASPARAGINASE VEICULATION. 2014. (Encontro).
    23. II Pharma Workshop Recentes Avanços das Tecnologias para Caracterização de partículas na Indústria Farmacêutica. 2014. (Outra).
    24. Programas de Monitoria para a Graduação. 2014. (Seminário).
    25. SEMINÁRIO DE ACOMPANHAMENTO DA ÁREA DE FARMÁCIA JUNTO À CAPES.PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM FÁRMACOS E MEDICAMENTOS. 2014. (Seminário).
    26. 4th International Workshop - Advances in Science and Technology of Bioresources. LIQUID-LIQUID EXTRACTION OF BIOMOLECULES. 2013. (Congresso).
    27. 7a Feira de Profissões da USP. expositor no estande da FCF/USP. 2013. (Feira).
    28. FÓRUM CIENTÍFICO - GRUPO DE CONVIVÊNCIA EM PESQUISA.Preparo e Publicação de Artigos Científicos. 2013. (Outra).
    29. I Curso de Inverno em Tecnologia Bioquímico-Farmacêutica.A contribuição da Pós-Graduação no Departamento de Tecnologia Bioquímico-Farmacêutica para a Formação Profissional. 2013. (Outra).
    30. International Symposia on Advancing the Chemical Sciences 11: Challenges in Chemical Biology.Molecular recognition process between antineoplastic alkylphosphocholines and the C2 domain of PKCa :a a theoretical approach. 2013. (Simpósio).
    31. 4a. Oficina de Gestão da Pós-Graduação. 2013. (Oficina).
    32. Seminário de Avaliação USP da Pós-Graduaçãoi. 2013. (Seminário).
    33. Simpósio de Nanotecnologia - XLVIII SUPFAB. 2013. (Simpósio).
    34. Symposium on nanotechnology and its applications in health. 2013. (Simpósio).
    35. 243rd American Chemical Society National Meeting. Exploratory data analysis of a set of alkylphosphocholines as antitumor agents. 2012. (Congresso).
    36. 6th Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry - BRAZMEDCHEM 2012.Synthesis of alkylphosphocholines potentially less hemolytic than the drug Miltefosine. 2012. (Simpósio).
    37. Simpósio de dendrímeros - Importância no contexto da nanotecnologia. 2012. (Simpósio).
    38. Workshop de Capacitação para Pesq. da USP em Publicação Científica. 2012. (Outra).
    39. XVII Semana Farmacêutica de ciência e Tecnologia.Synthesis of the miltefosine analog tetrahydropyranyl n-dodecylphosphocholine ether. 2012. (Simpósio).
    40. 3rd International Conference on Drug Discovery and Therapy. MICELLAR PARTITION COEFFICIENT OF DRUGS AS A PARAMETER TO ESTIMATE BLOOD-BRAIN BARRIER PENETRATION. 2011. (Congresso).
    41. 8th International Comgress of Pharmaceutical Sciences - CIFARP. Study of the antineoplastic agent miltefosine and its phosphinate analogue employing molecular modeling tools. 2011. (Congresso).
    42. Congresso Mineiro de Farmacologia. Estratégias no Planejamento e Desenvolvimento de Quimioterápicos. 2011. (Congresso).
    43. II International Symposium on Drug Dicovery.Synthesis of the chemotherapeutic agent miltefosine. 2011. (Simpósio).
    44. II Simpósio de Planejamento e Desenvolvimento de Novos Fármacos para Doenças Negligenciadas.Optimization of the synthesis of the antileishmanial agent miltefosine. 2011. (Simpósio).
    45. inct-IF international workshop on pharmaceutical RD - MÓDULO 2: Drug Discovery & Lead Selection. 2011. (Outra).
    46. Reunião do Laboratório de Genética e Cardiologia Molecular do InCor.Estratégias Gerais no Planejamento e Desenvolvimento de Fármacos. 2011. (Outra).
    47. XVI Semana Farmacêutica de Ciência e Tecnologia.Membro da Comissão de Avaliação dos Pôsteres. 2011. (Simpósio).

Organização de eventos

  • Total de organização de eventos (11)
    1. RANGEL-YAGUI, C.O.. 1o Seminário de Cooperação entre as Universidades de Aveiro e São Paulo. 2019. (Outro).. . 0.
    2. GIANINNI, M. J. S. M. ; ENGLER, S. S. M. ; RANGEL-YAGUI, C.O. ; MONTEIRO, GISELE ; CONSOLARO, M. E. L. ; LOPES, L. C. ; BARROS, S. B. M.. IV Congresso da Associação Brasileira de Ciências Farmacêuticas - ABCF. 2018. Congresso
    3. RANGEL-YAGUI, C. O.. IV ABCF Congress. 2018. (Congresso).. . 0.
    4. RANGEL-YAGUI, C.O.. 25 Simpósio de iniciação Científica e Tecnológica da USP - SIICUSP. 2017. (Outro).. . 0.
    5. RANGEL-YAGUI, C.O.. XIX Congresso Farmacêutico de São Paulo / XI Seminário Internacional de Ciências Farmacêuticas. 2017. (Congresso).. . 0.
    6. RANGEL-YAGUI, C.O.. XXI Simpósio Nacional de Bioprocessos/XII Simpósio de Hidrólise Enzimática de Biomassa. 2017. (Outro).. . 0.
    7. CARVALHO, J. C. M. ; RANGEL-YAGUI, C. O.. XIX Semana Farmacêutica de Ciência e Tecnologia. 2014. Congresso
    8. RANGEL-YAGUI, C. O.. XLVIII Semana Universitária Paulista de Farmácia e Bioquímica. 2013. (Congresso).. . 0.
    9. RANGEL-YAGUI, C. O.. III Symposium on Drug Design and Development for Neglected Diseases. 2013. (Outro).. . 0.
    10. FERREIRA, E. I; TROSSINI, G. H. G. ; Rangel-Yagui, Carlota Oliveira ; Andricopulo, Adriano D. ; CHUNG, M. C.. II SIMPÓSIO DE PLANEJAMENTO E DESENVOLVIMENTO DE NOVOS FÁRMACOS PARA DOENÇAS NEGLIGENCIADAS. 2011. Congresso
    11. Chung, M.C. ; SANTOS, J. L. ; FERREIRA, E. I. ; RANGEL-YAGUI, C. O. ; TROSSINI, G. H. G.. II INTERNATIONA SYMPOSIUM ON DRUG DISCOVERY. 2011. Congresso

Lista de colaborações

  • Colaborações endôgenas (4)
    • Carlota de Oliveira Rangel Yagui ⇔ Pérola de Oliveira Magalhães (5.0)
      1. JOZALA, ANGELA FAUSTINO ; GERALDES, DANILO COSTA ; TUNDISI, LOUISE LACALENDOLA ; FEITOSA, VALKER DE ARAÚJO ; BREYER, CARLOS ALEXANDRE ; CARDOSO, SAMUEL LEITE ; MAZZOLA, PRISCILA GAVA ; OLIVEIRA-NASCIMENTO, LAURA DE ; RANGEL-YAGUI, CARLOTA DE OLIVEIRA ; MAGALHÃES, PÉROLA DE OLIVEIRA ; OLIVEIRA, MARCOS ANTONIO DE ; Pessoa, Adalberto. Biopharmaceuticals from microorganisms: from production to purification. BRAZILIAN JOURNAL OF MICROBIOLOGY. v. 47, p. 51-63, issn: 1517-8382, 2016.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. LOPES, A.M. ; SANTOS-EBINUMA, V.C. ; MAGALHÃES, P. O. ; MAZZOLA, P.G. ; RANGEL-YAGUI, C.O. ; PESSOA, A.. Remoção de endotoxinas bacterianas: Um desafio na indústria biotecnológica.. Microbiologia in Foco. v. 19, p. 24-34, issn: 1982-1301, 2012.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      3. Lopes, André M. ; Magalhães, Pérola O. ; Mazzola, Priscila G. ; Rangel-Yagui, Carlota O. ; de Carvalho, João C.M. ; Penna, Thereza C.V. ; Pessoa, Adalberto. Green fluorescent protein extraction and LPS removal from Escherichia coli fermentation medium using aqueous two-phase micellar system. Separation and Purification Technology (Print). v. 81, p. 339-346, issn: 1383-5866, 2011.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      4. Lopes, André M. ; Magalhães, Pérola O. ; Mazzola, Priscila G. ; Rangel-Yagui, Carlota O. ; de Carvalho, João C. M. ; Penna, Thereza C.V. ; Pessoa, Adalberto. LPS removal from an E. coli fermentation broth using aqueous two-phase micellar system. Biotechnology Progress (Print). v. 26, p. 1644-1653, issn: 8756-7938, 2010.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      5. LOPES, André Moreni ; MAGALHÃES, Pérola de Oliveira ; Mazzola, P.G. ; RANGEL-YAGUI, C. O. ; CARVALHO, J. C. M. ; PENNA, Thereza Christina Vessoni ; PESSOA JUNIOR, Adalberto. LPS Removal from an E.coli fermentation broth using aqueous two-phase micellar system. Em: XIII International Congress of Bacteriology and Applied Microbiology, 2011, Toquio. XIII International Congress of Bacteriology and Applied Microbiology, v. 1, p. 179, 2011.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]

    • Carlota de Oliveira Rangel Yagui ⇔ Elizabeth Igne Ferreira (3.0)
      1. GIAROLLA, J. ; OTELO, V. A. ; RANGEL-YAGUI, C. O. ; RANDO, D. G. ; TROSSINI, G. H. G. ; CHUNG, M. C. ; SILVA, M. ; SANTOS, K. S. C. R. ; FERREIRA, E. I. A latenciação no planejamento de novos antichagásicos. Em: Hugo Cerecetto Meyer, Mercedes González. (Org.). Enfermedad de Chagas: estrategias en la búsqueda de nuevos medicamentos. Una visión iberoamericanao. 1ed.México, DF. : Red Iberoamericana de Investigación, Desarrollo e Innovación de Medicamentos Anti-Chagas -RIDIMEDCHA. 2012.v. 1, p. 299-340.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. FERREIRA, E. I. ; RANGEL-YAGUI, C. O. ; DELUCIA, R.. Antibióticos. Em: Roberto DeLucia. (Org.). Farmacologia Integrada - 4a Edição Especial. 4ed.São Paulo. : Clube do Autor. 2012.v. 1, p. 246-260.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      3. OTELO, V. A. ; PASQUALOTO, K. F. M. ; ZAIM, M. H. ; Rangel-Yagui, Carlota Oliveira ; FERREIRA, E. I. MODELAGEM MOLECULAR NA LIBERAÇÃO DE FÁRMACOS DIRIGIDOS MICELARES DO ÁCIDO ANACÁRDICO LIGADO AO HIDROXIMETILNITROFURAL E HELENALINA. Em: 33ª. Reunião Anual da SBQ, 2010, Águas de Lindóia. Resumos da 33ª. Reunião Anual da SBQ. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química, p. MED-079, 2010.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]

    • Carlota de Oliveira Rangel Yagui ⇔ Gustavo Henrique Goulart Trossini (3.0)
      1. MODESTIA, SILVESTRE MASSIMO ; MALTA DE SÁ, MATHEUS ; AUGER, ERIC ; TROSSINI, GUSTAVO HENRIQUE GOULART ; Krieger, José Eduardo ; RANGEL-YAGUI, CARLOTA DE OLIVEIRA. Biased Agonist TRV027 Determinants in AT1R by Molecular Dynamics Simulations. JOURNAL OF CHEMICAL INFORMATION AND MODELING (ONLINE). v. 59, p. 797-808, issn: 1549-960X, 2019.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. GIAROLLA, J. ; OTELO, V. A. ; RANGEL-YAGUI, C. O. ; RANDO, D. G. ; TROSSINI, G. H. G. ; CHUNG, M. C. ; SILVA, M. ; SANTOS, K. S. C. R. ; FERREIRA, E. I. A latenciação no planejamento de novos antichagásicos. Em: Hugo Cerecetto Meyer, Mercedes González. (Org.). Enfermedad de Chagas: estrategias en la búsqueda de nuevos medicamentos. Una visión iberoamericanao. 1ed.México, DF. : Red Iberoamericana de Investigación, Desarrollo e Innovación de Medicamentos Anti-Chagas -RIDIMEDCHA. 2012.v. 1, p. 299-340.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      3. TANABE, C.A.Y. ; SHERGUE, E. M. ; TROSSINI, G. H. G. ; RANGEL-YAGUI, C. O.. Síntese de composto alcoxicicloexílico análogo ao agente quimioterápico miltefosina. Em: 34a. Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2011, Florianópolis/SC. 34a. Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, p. res.ORG309, 2011.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]

    • Carlota de Oliveira Rangel Yagui ⇔ Jose Eduardo Krieger (1.0)
      1. MODESTIA, SILVESTRE MASSIMO ; MALTA DE SÁ, MATHEUS ; AUGER, ERIC ; TROSSINI, GUSTAVO HENRIQUE GOULART ; Krieger, José Eduardo ; RANGEL-YAGUI, CARLOTA DE OLIVEIRA. Biased Agonist TRV027 Determinants in AT1R by Molecular Dynamics Simulations. JOURNAL OF CHEMICAL INFORMATION AND MODELING (ONLINE). v. 59, p. 797-808, issn: 1549-960X, 2019.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]




(*) Relatório criado com produções desde 2010 até 2021
Data de processamento: 06/11/2021 15:23:35