Especialistas Seniores em Covid-19 com atuação no Brasil

Luis Mauricio Trambaioli da Rocha e Lima

Luís Maurício Trambaioli é professor Titular da Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ), onde ingressou em 1998 como docente e coordena o Laboratório de Biotecnologia Farmacêutica (pbiotech) da Faculdade de Farmácia, e a Plataforma de Difração de Raios-X de Proteínas do CENABIO (UFRJ) Farmacêutico (1991-1994, UFRJ), Mestre (1996-1997) e Doutor (1997-2001; Sandwich na Universidade de Illinoi em Urbana-Champaign, EUA) em Química Biológica da UFRJ, e pós-doc em cristalografia de proteínas pelo Instituto de Física de São Carlos (2005-2006, USP) Agraciado com prêmios como ALV/FUJB, (Jovem) Cientísta do Nosso Estado (FAPERJ, desde 2002) e PQ-CNPq (desde 2006) É membro da Sociedade Brasileira de Diabetes (SBD), da Socieedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular (SBBq) e da Associação Brasileira de Cristalografia (ABCr) É membro efetivo dos programas de pós-graduação em Ciências Farmacêuticas (CAPES 5) e Química Biológica (CAPES 7) da UFRJ É pesquisador colaborador do INMETRO (desde 2011) em biologia estrutural (cristalografia, espectrometria de massas, microscopia eletrônica) Sua pesquisa tem se voltado a diabetes, comorbidades e amiloidoses, numa perspectiva integrativa das bases moleculares das doenças e desenvolvimento de abordagens terapêuticas farmacológicas e não-farmacológicas. (Texto informado pelo autor)

  • https://lattes.cnpq.br/6077250341207130 (21/08/2020)
  • Rótulo/Grupo:
  • Bolsa CNPq: Nível 2
  • Período de análise:
  • Endereço: Universidade Federal do Rio de Janeiro, Faculdade de Farmácia. Av. Carlos Chagas Filho 373, CCS, bloco B, subsolo, sala 34 Ilha do Fundão 21941-902 - Rio de Janeiro, RJ - Brasil Telefone: (21) 25626639 URL da Homepage: https://www.farmacia.ufrj.br/mauricio/
  • Grande área: Ciências Biológicas
  • Área: Bioquímica
  • Citações: Google Acadêmico

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

Prêmios e títulos

Participação em eventos

Organização de eventos

Lista de colaborações


Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

  • Total de projetos de pesquisa (10)
    1. 2015-Atual. Homeostasia de zinco e o desenvolvimento de neuropatias dolorosas Resumo
      Descrição: cessária a reposição por ingestão diária desse elemento. Ao longo das últimas décadas tem-se acumulado evidências científicas que correlacionam a homeostase de zinco com o desenvolvimento de doenças neurodegenerativas, assim como a dor neuropática diabetogênica. Desta forma, acredita-se que a modulação de balanço nutricional poderia intervir sobre as vias epigenéticas dietéticas e, portanto modular o estabelecimento e progressão de doenças neurodegenerativas, dentre elas a dor neuropática. Nossa proposta consiste no estudo sistemático do efeito da homeostasia de zinco sobre a etiologia de diversos tipos de dor neuropática em modelos animais, enfatizando estudos comportamentais e o monitoramento das disfunções correlacionadas a essa desordem. Visamos ainda caracterização estrutural e funcional da interação de zinco com as proteínas envolvidas, buscando entender como as intervenções nutricionais poderiam se desdobrar em disfunção epigenética, expressão gênica, e em última análise na susceptibilidade ao estabelecimento e progressão das neuropatias dolorosas. Buscamos com isto caracterizar a importância do zinco como eixo acessório à predisposição genética no desenvolvimento das doenças neuropáticas dolorosas e incidência de outras doenças degenerativas.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Luis Mauricio Trambaioli da Rocha e Lima - Coordenador / Cleverton Kleiton Freitas de Lima - Integrante. Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
      Membro: Luis Mauricio Trambaioli da Rocha e Lima.
    2. 2015-Atual. Homeostasia de zinco e degeneracao
      Descrição: Nossa proposta consiste no estudo sistemático do efeito da homeostasia de zinco in vivo em modelos animais murino e o monitoramento das disfunções correlacionadas a essas doenças degenerativas. Visamos ainda caracterização estrutural e funcional da interação de zinco com as proteínas envolvidas, buscando entender como as intervenções nutricionais poderiam se desdobrar em disfunção epigenética, expressão gênica, e em ultima análise na susceptibilidade ao estabelecimento e progressão de doenças degenerativas.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Luis Mauricio Trambaioli da Rocha e Lima - Coordenador. Financiador(es): FAPERJ - Auxílio financeiro.
      Membro: Luis Mauricio Trambaioli da Rocha e Lima.
    3. 2015-Atual. Familia de secretinas em GPCR: farmacologia molecular, genomica estrutural e terapeutica
      Descrição: Os receptores acoplados a proteína G (GPCR) são proteínas de membrana plasmática eucarióticas envolvidas na regulação de grande número de processos celulares. Os GPCR se subdividem em famílias conforme a classificação farmacológica e sequencia. Os GPCR de família B (GPCR-B) são também denominados família das secretinas, regulados por diversos hormônios envolvidos em controles e desordens metabólicas e do sistema nervoso, tais como diabetes, osteoporose, obesidade, neurodegeneração, Alzheimer, doenças cardiovasculares e respiratórias, ansiedade, depressão, dentre outros. Apesar de hormônios e membros dessa família serem descritos há mais de 50 anos, em anos recente muito tem sido descoberto e mudando a forma com que entendemos a regulação de processos metabólicos, doenças e desenvolvimento de novas terapias direcionadas a GPCR-B, em particular na subfamília de peptídeos relacionados ao gene de calcitonina (CGRP) como amilina, calcitonina, adrenomodulina, os próprios CGRP e mais recentemente intermedin. A interação entre os receptores e os hormônios se faz modulada pelas proteínas modificadora de atividade de receptor (RAMP?s 1, 2 e 3) e ainda a proteína componente do receptor de GPCR-B (RCP). Nosso grupo vem estudando a regulação alostérica de receptores GPCR-B e seus parceiros moleculares RAMPs e os hormônios. Mostramos que a interação entre o hormônio amilina e RAMP pode ser direta, criando um novo paradigma de regulação hormonal. Observamos que essas interações são reguladas por zinco, assim como demonstramos que zinco regula o estado oligomérico de amilina e de RAMP e a afinidade entre esses. Temos observado o efeito desses efetores na interação direta de amilina com insulina. Visamos umaconsolidação do estudo da biologia de sistema e matriz de interação multimérica supramolecular envolvendo GPCR-B e parceiros, destacando-se na caracterização de novas funções fisio-farmacológicas, biologia estrutural e no desenvolvimento de estratégias e sistemas terapêuticos.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Luis Mauricio Trambaioli da Rocha e Lima - Coordenador. Financiador(es): FAPERJ - Auxílio financeiro.
      Membro: Luis Mauricio Trambaioli da Rocha e Lima.
    4. 2014-Atual. GPCR-classe B: farmacologia molecular, genomica estrutural e terapeutica
      Descrição: Nosso grupo vem estudando a regulação alostérica de receptores GPCR-B e seus parceiros moleculares RAMPs e os hormônios. Mostramos que a interação entre o hormônio amilina e RAMP pode ser direta, criando um novo paradigma de regulação hormonal. Observamos que essas interações são reguladas por zinco, assim como demonstramos que zinco regula o estado oligomérico de amilina e de RAMP e a afinidade entre esses. Temos observado o efeito desses efetores na interação direta de amilina com insulina. Visamos umaconsolidação do estudo da biologia de sistema e matriz de interação multimérica supramolecular envolvendo GPCR-B e parceiros, destacando-se na caracterização de novas funções fisio-farmacológicas, biologia estrutural e no desenvolvimento de estratégias e sistemas terapêuticos. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Luis Mauricio Trambaioli da Rocha e Lima - Coordenador. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
      Membro: Luis Mauricio Trambaioli da Rocha e Lima.
    5. 2013-2016. Aquisicao de um difratometro de raios-X de monocristais para o Laboratorio Multiusuario de Difracao de raios-X - LDRX-UFF
      Descrição: Aquisição de um D8-Venture (Bruker), CuKa e Mo, difratômetro de raios-X de monocristais de pequenas e macromoléculas (ptn etc). Processo E-26/110.050/2013, valor total R$ 708.000,00. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Luis Mauricio Trambaioli da Rocha e Lima - Coordenador / Renato Bastos Guimarães - Integrante. Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
      Membro: Luis Mauricio Trambaioli da Rocha e Lima.
    6. 2013-Atual. Estrategias Terapeuticas em Doencas Degenerativas
      Descrição: A presente proposta visa investigar os fenômenos de interação supramolecular envolvidos em câncer e amiloidoses utilizando estratégias de biologia molecular, estrutural e de sistemas associados a visões contemporâneas em química biológica medicinal. Nosso foco se concentra sobre os seguintes alvos biológicos: 1) amilina, hormônio secretado pelas células beta pancreáticas, responsável pela regulação de dezenas de fatores fisiológicos; 2) proteína príon (proteína envolvida em encefalopatias espongiformes), fator de interação com diversos componentes celulares e 3) lunasina, polipeptídeo encontrado em grãos de soja, cevada, entre outros, com capacidade de inibir acetilação de histonas e com potente atividade anticancer. Buscamos caracterizar a associação entre suas atividades biológicas e características estruturais em função de interação com seus parceiros moleculares naturais, e desenvolver agentes terapêuticos tendo essas proteínas como eixos fundamentais de cada condição fisiopatológica. A reposição terapêutica de amilina humana é fundamental para uma perfeita homeostase de glicose em indivíduos diabéticos, e o planejamento de novos compostos amilinomiméticos e conjugados de amilina se apoia na caracterização da interação dos mesmos com seus parceiros moleculares, estudos farmacocinéticos e toxicológicos. A intervenção quimioterápica sobre a interconversão protéica da proteína príon (PrP) entre as formas celular e scrapie será explorada por análise de alto conteúdo de banco de moléculas de motivos moleculares lideres, em paralelo a validação do motivo estrutural e modelo de bioensaio funcional e toxicológico. Realizaremos a caracterização estrutural e oligomérica de lunasina, bem como interação com parceiros moleculares ao longo da via de absorção, distribuição e tráfego celular, visando desdobrar a compreensão sobre seu mecanismo de ação, sua farmacocinética, permitindo assim o delineamento de novos agentes terapêuticos tendo lunasina como precursor farmacêutico ativo.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Luis Mauricio Trambaioli da Rocha e Lima - Coordenador / Yraima Moura Lopes Cordeiro - Integrante / Theo Luiz Ferraz de Souza - Integrante. Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
      Membro: Luis Mauricio Trambaioli da Rocha e Lima.
    7. 2012-Atual. Prospeccao de ligantes de amilina
      Descrição: A presente proposta visa identificar e caracterizar ligantes protéicos naturais de amilina. A amilina é cosecretada com insulina, exercendo amplo efeito sobre variados órgãos, e em indivíduos diabéticos (tipo 1 ou 2) ela não está presente. A despeito de intenso estudo realizado nas duas décadas em que esta proteína é conhecida, a compreensão da fisiopatologia de sistemas envolvendo amilina tem avançado apenas modestamente, sendo seu papel fisiológico pouco compreendindo, e tampouco se conhecem ligantes naturais da amilina além da insulina, IDE e o co-receptor RAMP:CTR (receptor associated membrane protein; calcitonin receptor). Nossa estratégia está centrada na prospecção de ligantes através de duas abordagens proteômicas, a saber phage display e pull-down, estratégias já sedimentadas em nosso grupo com as quais já contamos com resultados relacionados à presente proposta. A identificação de novos ligantes naturais de amilina faz-se, pois, essencial na elucidação do mecanismo de reconhecimento e sinalização por amilina, e por fim na identificação de novos mecanismos de processos fisiopatológicos regulados por amilina. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Luis Mauricio Trambaioli da Rocha e Lima - Coordenador. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Luis Mauricio Trambaioli da Rocha e Lima.
    8. 2011-2014. Amilina: fisiofarmacologia, genomica estrutural e terapeutica
      Descrição: A presente proposta visa estudar o papel da amilina (polipeptídeo associado de ilhota de pâncreas; ?islet associated polypeptide?, IAPP) na regulação da homeostase metabólica. A amilina é cosecretada com insulina, exercendo efeito sobre os variados órgãos, e em indivíduos diabéticos (tipo 1 ou 2) ela não está presente. A despeito de intenso estudo realizado nas duas décadas em que esta proteína é conhecida, seu papel fisiológico não é plenamente compreendindo, e tampouco se conhecem ligantes naturais da amilina além da insulina, IDE e RAMP. Nosso grupo tem se consolidado no estudo da biologia de sistema envolvendo amilina, destacando-se na caracterização de novas funções fisio-farmacológicas, biologia estrutural e no desenvolvimento de estratégias e sistemas terapêuticos. Destacam-se as seguintes metas futuras: - Caracterização das bases fisiofarmacológicas da regulação da homeostase energética em modelos murinos e celulares; - Caracterização de parceiros moleculares naturais por métodos de proteômica, como pull-down e phage-display; - Elucidação estrutural cristalográfica dos complexos macromoleculares com amilina e demais ligantes naturais; - Otimização e escalonamento de sistemas de liberação controlada para terapia de reposição homóloga de amilina; - Otimização e escalonamento da produção heteróloga de amilina; - Desenvolvimento de análogos bioativos de amilina.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Luis Mauricio Trambaioli da Rocha e Lima - Coordenador. Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
      Membro: Luis Mauricio Trambaioli da Rocha e Lima.
    9. 2011-Atual. Interacoes entre amilina e parceiros naturais.
      Descrição: A presente proposta visa caracterizar a interação entre amilina e ligantes protéicos naturais de amilina (também denominado polipeptídeo associado de ilhota de pâncreas; ?islet associated polypeptide?, IAPP). A amilina é cosecretada com insulina, exercendo amplo efeito sobre variados órgãos, e em indivíduos diabéticos (tipo 1 ou 2) ela não está presente. A despeito de intenso estudo realizado nas duas décadas em que esta proteína é conhecida, a compreensão da fisiopatologia de sistemas envolvendo amilina tem avançado apenas modestamente, sendo seu papel fisiológico pouco compreendindo, e tampouco se conhecem ligantes naturais da amilina além da insulina, IDE e o co-receptor RAMP:CR (receptor associated membrane protein; calcitonin receptor). Nossa estratégia está centrada na prospecção de ligantes através de duas abordagens proteômicas, a saber phage display e pull-down, seguida por caracterização estrutural, biofísica e bioquímica. A identificação de novos ligantes naturais de amilina faz-se, pois, essencial na elucidação do mecanismo de reconhecimento e sinalização por amilina, e por fim na identificação de novos mecanismos de processos fisiopatológicos regulados por amilina.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Luis Mauricio Trambaioli da Rocha e Lima - Coordenador / Adriana Fonseca Marques - Integrante. Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
      Membro: Luis Mauricio Trambaioli da Rocha e Lima.
    10. 2010-2013. Bases moleculares de eventos supramoleculares em doencas degenerativas: cancer e amiloidoses
      Descrição: A presente proposta visa estudar os fenômenos de interação supramolecular envolvidos em câncer e amiloidoses utilizando ferramentas de biologia molecular, estrutural e de sistemas. Iremos focar nos seguintes alvos biológicos: polipeptídeo pancreático amilóide, proteína do prion, fatores de coagulação sanguínea e insulina. Tão importante quanto entender o comportamento dessas macromoléculas independentemente é entender a relação entre estrutura e função das mesmas na presença de seus parceiros moleculares naturais. Tendo esta observação como hipótese básica, buscaremos caracterizar os principais ligantes dessas macromoléculas, caracterizando sua interação e seus efeitos biológicos em sistemas celulares. Buscaremos também elucidar o mecanismo de interação empregando, para isso, técnicas proteômicas e estruturais como cristalografia e espalhamento de raios-X a baixo ângulo. Além da caracterização de ligantes, objetivamos estudar o mecanismo de agregação de IAPP, insulina e da proteína do príon, uma vez que estas moléculas apresentam clara importância médica. A triagem de ligantes que impeçam o processo de agregação é outro objetivo desta proposta, uma vez que a agregação em fibras amilóides é uma característica em comum a estas moléculas. O grupo proponente possui uma sólida formação nesses campos de pesquisa bem como no estado da arte das metodologias a serem empregadas. O longo histórico de produção científica independente, de formação de pessoal de pós-graduandos a pós-docs e de colaborações entre si neste campo de atuação sugere o elevado potencial de sucesso das metas aqui delineadas.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Luis Mauricio Trambaioli da Rocha e Lima - Coordenador / Yraima Cordeiro - Integrante / Queiroz Monteiro, Robson - Integrante. Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
      Membro: Luis Mauricio Trambaioli da Rocha e Lima.

Prêmios e títulos

Participação em eventos

  • Total de participação em eventos (0)

    Organização de eventos

    • Total de organização de eventos (4)
      1. LIMA, LUÍS MAURICIO T.R.. 1o Colóquio "Afluência e Degeneração). 2015. (Outro).. . 0.
      2. Lima, Luis Mauricio T.R.. 2o Coloquio "Afluência e Degeneração". 2015. (Outro).. . 0.
      3. LIMA, L. M. T. R.. Simpósio SBBq - "Behind and Beyond Biopharmaceuticals". 2011. (Outro).. . 0.
      4. Anna Paola Pierucci ; LIMA, L. M. T. R.. V Escola de Nanociência e Nanotecnologia da UFRJ. 2011. Congresso

    Lista de colaborações

    • Colaborações endôgenas (17)
      • Luis Mauricio Trambaioli da Rocha e Lima ⇔ Eduardo Colombari (1.0)
        1. Martins-de-Souza D. Rev Pesq FAPESP: O biólogo Daniel Martins-de-Souza, do Laboratório de Neuroproteômica da da Unicamp, explica as alterações ocasionados pelo vírus zika no funcionamento da maquinaria genética das células nervosas do cérebro. 2019. (Programa de rádio ou TV/Entrevista). 0.
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      • Luis Mauricio Trambaioli da Rocha e Lima ⇔ Raquel Rolnik (1.0)
        1. Martins-de-Souza D. Rev Pesq FAPESP: O biólogo Daniel Martins-de-Souza, do Laboratório de Neuroproteômica da da Unicamp, explica as alterações ocasionados pelo vírus zika no funcionamento da maquinaria genética das células nervosas do cérebro. 2019. (Programa de rádio ou TV/Entrevista). 0.
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      • Luis Mauricio Trambaioli da Rocha e Lima ⇔ Ricardo Alexandre Arcêncio (1.0)
        1. Martins-de-Souza D. Rev Pesq FAPESP: O biólogo Daniel Martins-de-Souza, do Laboratório de Neuroproteômica da da Unicamp, explica as alterações ocasionados pelo vírus zika no funcionamento da maquinaria genética das células nervosas do cérebro. 2019. (Programa de rádio ou TV/Entrevista). 0.
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      • Luis Mauricio Trambaioli da Rocha e Lima ⇔ Sergio Costa Oliveira (1.0)
        1. Martins-de-Souza D. Rev Pesq FAPESP: O biólogo Daniel Martins-de-Souza, do Laboratório de Neuroproteômica da da Unicamp, explica as alterações ocasionados pelo vírus zika no funcionamento da maquinaria genética das células nervosas do cérebro. 2019. (Programa de rádio ou TV/Entrevista). 0.
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      • Luis Mauricio Trambaioli da Rocha e Lima ⇔ Daniel Martins-de-Souza (1.0)
        1. Martins-de-Souza D. Rev Pesq FAPESP: O biólogo Daniel Martins-de-Souza, do Laboratório de Neuroproteômica da da Unicamp, explica as alterações ocasionados pelo vírus zika no funcionamento da maquinaria genética das células nervosas do cérebro. 2019. (Programa de rádio ou TV/Entrevista). 0.
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      • Luis Mauricio Trambaioli da Rocha e Lima ⇔ Rosana Aparecida Baeninger (1.0)
        1. Martins-de-Souza D. Rev Pesq FAPESP: O biólogo Daniel Martins-de-Souza, do Laboratório de Neuroproteômica da da Unicamp, explica as alterações ocasionados pelo vírus zika no funcionamento da maquinaria genética das células nervosas do cérebro. 2019. (Programa de rádio ou TV/Entrevista). 0.
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      • Luis Mauricio Trambaioli da Rocha e Lima ⇔ Wanderley de Souza (1.0)
        1. EUGENIO, MATEUS ; MÜLLER, NATHALIA ; FRASÉS, SUSANA ; ALMEIDA-PAES, RODRIGO ; Lima, Luís Maurício T. R. ; LEMGRUBER, LEANDRO ; FARINA, MARCOS ; DE SOUZA, WANDERLEY ; SANT'ANNA, CELSO. Yeast-derived biosynthesis of silver/silver chloride nanoparticles and their antiproliferative activity against bacteria. RSC Advances: an international journal to further the chemical sciences. v. 6, p. 9893-9904, issn: 2046-2069, 2016.
          [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]

      • Luis Mauricio Trambaioli da Rocha e Lima ⇔ Amarilio Ferreira Junior (1.0)
        1. Martins-de-Souza D. Rev Pesq FAPESP: O biólogo Daniel Martins-de-Souza, do Laboratório de Neuroproteômica da da Unicamp, explica as alterações ocasionados pelo vírus zika no funcionamento da maquinaria genética das células nervosas do cérebro. 2019. (Programa de rádio ou TV/Entrevista). 0.
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      • Luis Mauricio Trambaioli da Rocha e Lima ⇔ Pâmela Billig Mello Carpes (1.0)
        1. Martins-de-Souza D. Rev Pesq FAPESP: O biólogo Daniel Martins-de-Souza, do Laboratório de Neuroproteômica da da Unicamp, explica as alterações ocasionados pelo vírus zika no funcionamento da maquinaria genética das células nervosas do cérebro. 2019. (Programa de rádio ou TV/Entrevista). 0.
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      • Luis Mauricio Trambaioli da Rocha e Lima ⇔ Magda Lahorgue Nunes (1.0)
        1. Martins-de-Souza D. Rev Pesq FAPESP: O biólogo Daniel Martins-de-Souza, do Laboratório de Neuroproteômica da da Unicamp, explica as alterações ocasionados pelo vírus zika no funcionamento da maquinaria genética das células nervosas do cérebro. 2019. (Programa de rádio ou TV/Entrevista). 0.
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      • Luis Mauricio Trambaioli da Rocha e Lima ⇔ Marta Angelica Iossi Silva (1.0)
        1. Martins-de-Souza D. Rev Pesq FAPESP: O biólogo Daniel Martins-de-Souza, do Laboratório de Neuroproteômica da da Unicamp, explica as alterações ocasionados pelo vírus zika no funcionamento da maquinaria genética das células nervosas do cérebro. 2019. (Programa de rádio ou TV/Entrevista). 0.
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      • Luis Mauricio Trambaioli da Rocha e Lima ⇔ Tatiana de Arruda Campos Brasil de Souza (1.0)
        1. Fávero-Retto, Maely P. ; Palmieri, Leonardo C. ; SOUZA, TATIANA A.C.B. ; ALMEIDA, FÁBIO C.L. ; LIMA, LUÍS MAURICIO T.R.. Structural meta-analysis of regular human insulin in pharmaceutical formulations. European Journal of Pharmaceutics and Biopharmaceutics. v. 85, p. 1, issn: 0939-6411, 2013.
          [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]

      • Luis Mauricio Trambaioli da Rocha e Lima ⇔ Érica Sarmiento da Silva (1.0)
        1. Martins-de-Souza D. Rev Pesq FAPESP: O biólogo Daniel Martins-de-Souza, do Laboratório de Neuroproteômica da da Unicamp, explica as alterações ocasionados pelo vírus zika no funcionamento da maquinaria genética das células nervosas do cérebro. 2019. (Programa de rádio ou TV/Entrevista). 0.
          [ busca Google | busca Bing ]

      • Luis Mauricio Trambaioli da Rocha e Lima ⇔ Rafael Alcadipani da Silveira (1.0)
        1. Martins-de-Souza D. Rev Pesq FAPESP: O biólogo Daniel Martins-de-Souza, do Laboratório de Neuroproteômica da da Unicamp, explica as alterações ocasionados pelo vírus zika no funcionamento da maquinaria genética das células nervosas do cérebro. 2019. (Programa de rádio ou TV/Entrevista). 0.
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      • Luis Mauricio Trambaioli da Rocha e Lima ⇔ Vilmar Alves Pereira (1.0)
        1. Martins-de-Souza D. Rev Pesq FAPESP: O biólogo Daniel Martins-de-Souza, do Laboratório de Neuroproteômica da da Unicamp, explica as alterações ocasionados pelo vírus zika no funcionamento da maquinaria genética das células nervosas do cérebro. 2019. (Programa de rádio ou TV/Entrevista). 0.
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      • Luis Mauricio Trambaioli da Rocha e Lima ⇔ Nilma Lino Gomes (1.0)
        1. Martins-de-Souza D. Rev Pesq FAPESP: O biólogo Daniel Martins-de-Souza, do Laboratório de Neuroproteômica da da Unicamp, explica as alterações ocasionados pelo vírus zika no funcionamento da maquinaria genética das células nervosas do cérebro. 2019. (Programa de rádio ou TV/Entrevista). 0.
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      • Luis Mauricio Trambaioli da Rocha e Lima ⇔ Cristiano Barros de Melo (1.0)
        1. Martins-de-Souza D. Rev Pesq FAPESP: O biólogo Daniel Martins-de-Souza, do Laboratório de Neuroproteômica da da Unicamp, explica as alterações ocasionados pelo vírus zika no funcionamento da maquinaria genética das células nervosas do cérebro. 2019. (Programa de rádio ou TV/Entrevista). 0.
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    (*) Relatório criado com produções desde 2010 até 2020
    Data de processamento: 14/09/2020 20:04:48