Usuarios-CEM2023

Daniele Ribeiro de Araujo

Possui graduação em Farmácia com habilitação em Análises Clínicas pela Universidade Federal do Maranhão (1999), mestrado em Biologia Funcional e Molecular pela Universidade Estadual de Campinas (Bioquímica) (2000-2002) e doutorado em Biologia Funcional e Molecular (Bioquímica) pela Universidade Estadual de Campinas (2002-2005). Pós-doutorado pela Universidade Estadual de Campinas (2005-2007), pela Università degli Studi di Parma (2007-2008) e atuou como professor visitante na University of British Columbia - Vancouver (novembro 2022-janeiro 2023, CAPES-PrInt UFABC-UBC). Atualmente é professor associado pela Universidade Federal do ABC. Tem experiência na área de Farmacologia, com ênfase em Farmacologia Bioquímica e Biofarmacêutica. Atua principalmente nos seguintes temas: hidrogéis, poloxamers, micelas, emulsões, dor e inflamação. Atuou como coordenadora do programa de Pós-graduação em Biossistemas (maio de 2014 a maio de 2018) e vice-coordenadora do CLN-SisNANO-UFABC (2017-2019). Atualmente, é integrante da Diretoria da Sociedade Brasileira de Biofísica, atuando como secretária geral (fevereiro 2021-atual). (Texto informado pelo autor)

  • http://lattes.cnpq.br/6434758592103771 (21/10/2024)
  • Rótulo/Grupo: CCNH
  • Bolsa CNPq: Nível 2
  • Período de análise:
  • Endereço: Universidade Federal de São Paulo, Departamento de Biofísica. Rua Botucatu - 862 Vila Clementino 04023062 - São Paulo, SP - Brasil Telefone: (11) 55764848
  • Grande área: Ciências Biológicas
  • Área: Farmacologia
  • Citações: Google Acadêmico

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

Prêmios e títulos

Participação em eventos

Organização de eventos

Lista de colaborações

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

  • Total de projetos de pesquisa (19)
    1. 2024-Atual. Tecnologias de biossensores e sistemas de liberação controlada baseadas em microagulhas para diagnostico e tratamento de doenças
      Descrição: As microagulhas (MNs) formam uma plataforma de administração de medicamentos segura e não invasiva para aplicações tópicas e sistêmicas. Biocompatibilidade, fácil aplicação, maior eficiência de liberação controlada e baixas concentrações necessárias estão entre os principais benefícios da tecnologia. Elas podem aumentar o acesso da população a terapias de ponta por meio da redução de custos e aumento do bem-estar, diagnóstico bem-sucedido, prognóstico e consequente adesão ao tratamento de pacientes com doenças crônicas devido à redução da dor, aumento do conforto e redução dos efeitos colaterais. Estudos recentes de membros desse consórcio mostraram como as propriedades mecânicas das MNs poliméricas afetam a liberação, melhorando a penetração e o fluxo de drogas hidrofílicas de uso tópico. Propomos explorar esta tecnologia desenvolvendo novas ferramentas de entrega transdérmica e como biossensor para o diagnóstico de doenças.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (3) . Integrantes: Daniele Ribeiro de Araujo - Integrante / Wendel Andrade Alves - Coordenador / Silvia Boscardin - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Daniele Ribeiro de Araujo.
    2. 2022-2023. Synthesis and structural characterization of bioresponsive and stimulus-sensitive nanocarriers (CAPES-PrInt)
      Descrição: Temperature-sensitive liposomes (TSLs) have been reported as new strategies to deliver chemotherapeutics to the tumoral localized region due to their responsivity to mild-hyperthermia (from 39 to 42C). This special feature is provided by the incorporation of lipids with different phase transitiontemperatures. In another approach, the art of prospecting new molecules for a cancer therapy, has been reported as of great interest. Sulforaphane is a phytochemical, isothiocyanate-derivative, extracted from cruciferous vegetables with promising antiangiogenic and antimetastatic effects acting by stimulation of intracellular redox pathways. In this proposal, the nanobiotechnological approach refers to the development of sulforaphane-loaded thermosensitive-liposomes optimizing colloidal stability parameters, for future applications as chemotherapy to the tumoral areas under mild-hyperthermia conditions (CAPES-PrInt from november 2022 to january 2023).. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (2) . Integrantes: Daniele Ribeiro de Araujo - Coordenador / Shyh-Dar Li - Integrante. Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro.
      Membro: Daniele Ribeiro de Araujo.
    3. 2022-Atual. CNPq Edital Universal 18/2021- Inovação tecnológica e desenvolvimento de bioprodutos amazônicos obtidos a partir do gênero Piper e Copaifera com potencial terapêutico contra leishmaniose cutânea e visceral
      Descrição: O projeto está organizado na forma de um Núcleo de Pesquisa que agrega pesquisadores das áreas da Saúde, Ciências Biológicas, Química, Ciência e Tecnologia de 4 instituições oriundas das regiões Norte, Sudeste e Sul do Brasil, que propõem estudos relacionados ao desenvolvimento de novos bioprodutos contra leishmanioses. O grande elo de associação é a Parasitologia e a Química Medicinal, que se traduz na busca de princípios ativos oriundos de produtos naturais de origem amazônica, associado à nanotecnologia contra o parasito Leishmania. As leishmanioses são doenças infecto-parasitárias que representam grave problema de saúde pública, acometendo milhões de pessoas no mundo. A terapêutica atual possui alta toxicidade, baixa eficácia, custo elevado e resistência, justificando a importância e a necessidade na busca por novas alternativas terapêuticas. Este Núcleo de Pesquisa objetiva atuar de forma integrada para desenvolver novos fármacos a partir de compostos bioativos amazônicos do gênero Piper e Copaifera, com possível ação contra leishmaniose cutânea e visceral. Resultados anteriores dos grupos envolvidos confirmam o potencial terapêutico do gênero Piper e Copaifera, justificando a continuação das pesquisas. Adicionado a isso, os pesquisadores envolvidos possuem expertises que permitirão desenvolver novas estratégias e incorporação de tecnologias mais seguras e acessíveis para o tratamento de pacientes com leishmanioses. Essas ações envolvem diferentes passos que vão desde a obtenção, identificação de compostos, produção de nanopartículas e organogéis, ensaios in vitro, ex vivo, in vivo, mecanismos de ação e imunomodulação, utilizando para isso, diferentes plataformas experimentais como modelos de doenças. Por fim, o projeto visa tornar este Núcleo de Pesquisa como referência nesta área no Brasil, com benefícios diretos para a sociedade, uma vez que se trata de um tema de grande importância tanto econômica como para a melhoria da qualidade de vida da população.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (9) / Doutorado: (13) . Integrantes: Daniele Ribeiro de Araujo - Integrante / Celso Vataru Nakamura - Coordenador / Edilene Oliveira da Silva - Integrante / Marcelo Neves Tanaka - Integrante / Chubert Bernardo Castro de Sena - Integrante / José Luiz Martins do Nascimento - Integrante / Barbarella de Matos Macchi - Integrante / Kelly Christina Ferreira Castro - Integrante / Ivete Conchon Costa - Integrante / Wander Rogério Pavanelli - Integrante / Danielle Lazarin Bidoia - Integrante / Tania Ueda Nakamura - Integrante / Sueli de Oliveira Silva Lautenschlager - Integrante / Francielle Pelegrin Garcia - Integrante. Financiador(es): UFABC - Auxílio financeiro / Universidade Estadual de Maringá - Auxílio financeiro / Universidade Federal do Oeste do Pará - Auxílio financeiro / Universidade Federal do Pará - Auxílio financeiro / Universidade Estadual de Londrina - Auxílio financeiro.
      Membro: Daniele Ribeiro de Araujo.
    4. 2020-2023. Organogéis termosensíveis como estratégias para o tratamento de processos inflamatórios: da estrutura supramolecular à avaliação farmacológica
      Descrição: A via tópica oferece inúmeras vantagens quando comparada às vias tradicionais como liberação local de fármaco, fácil aplicação e adesão dos pacientes, evita a biotransformação de primeira passagem. Porém, a complexidade estrutural do estrato córneo é uma das principais limitações à absorção de fármacos. Por outro lado, alterações morfofuncionais no estrato córneo são responsáveis por desencadear a síntese e a liberação de citocinas inflamatórias, evidenciando o quadro clínico de uma das dermatoses inflamatórias crônicas mais incidentes, a Dermatite Atópica (DA), objeto de estudo dessa proposta. Em vista das alterações cutâneas complexas, ressalta-se a necessidade de avaliar a efetividade de dois fitoquímicos, como o sulforafano (SFN) e a curcumina (CUR), para o tratamento dessa patologia bem como desenvolver novos sistemas carreadores que permitam disponibilizá-las ao local de ação. A abordagem biotecnológica desta proposta refere-se ao desenvolvimento de diferentes formulações de organogéis lipídio-poloxâmeros, sistemas coloidais nanoestruturados que apresentam uma fase oleosa dispersa em uma fase aquosa, como estratégias para aplicação de fitoquímicos na pele. As diferentes composições propostas como fase oleosa foram delineadas para permitirem a incorporação de altas concentrações de moléculas hidrofóbicas (como é o caso da CUR), bem como promovem a modulação da velocidade de permeação de moléculas anfifílicas (como o SFN). Um dos fatores diferenciais da proposta é a utilização de fase aquosa constituída por sistemas binários com poloxâmeros (PL) que apresentam diferentes valores de balanços hidrofílico-lipofílico, sendo possível investigar a organização supramolecular desses sistemas por técnicas físico-químicas de alta resolução (como SANS, por exemplo). Ademais, a alta capacidade de adesão dos organogéis à pele, formando um filme uniforme, aumenta o tempo de contato da formulação com o local de aplicação. Em conjunto, os fatores aqui apresentados ressaltam a necessidade de investigações quanto à caracterização físico-química dos organogéis e suas interações com os componentes lipídicos e proteicos do estrato córneo, possibilitando o estudo da relação entre os mecanismos de permeação dos fármacos e as possíveis alterações estruturais observadas no estrato córneo. Além dos ensaios físico-químicos, a avaliação da biocompatibilidade, dos mecanismos moleculares e dos efeitos farmacológicos em modelos in vitro e in vivo, que mimetizam as alterações cutâneas na presença de Dermatite Atópica, ressaltam o potencial farmacoterapêutico e de inovação tecnológica da proposta. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (3) . Integrantes: Daniele Ribeiro de Araujo - Coordenador / Fabiano Yokaichiya - Integrante / Cristina Padula - Integrante / Patrizia Santi - Integrante / Naially Cardoso de Faria - Integrante / Aryane Alves Vigato - Integrante / Anderson Ferreira Sepulveda - Integrante / Mirela Inês de Sairre - Integrante / Vinicius de Andrade Oliveira - Integrante / Vinicius Ikezu Saito - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Daniele Ribeiro de Araujo.
    5. 2020-2022. NANOFORMULAÇÕES DERMATOLÓGICAS EM MATRIZES TECIDUAIS PARA DESINFECÇÃO: DESENVOLVIMENTO, AVALIAÇÃO TOXICOLÓGICA E ESTRUTURAL DO ESTRATO CÓRNEO
      Descrição: Como estratégia para reduzir a disseminação do vírus SARS-CoV-2 por contato indireto, a Organização Mundial de Saúde preconiza a inativação de superfícies por desinfecção com agentes biocidas. Embora os coronavírus sejam suscetíveis à desinfecção, o tratamento antisséptico da superfície não é prolongado, favorecendo contaminações posteriores e a disseminação ambiental desses agentes infecciosos. Além disso, o uso contínuo de formulações dermatológicas para cuidados pessoais, têm causado efeitos tóxicos à pele humana, como dermatites, urticárias e descamações, de forma semelhante às manifestações cutâneas da COVID-19, aumentando a suscetibilidade da pele às infecções virais e bacterianas secundárias, mesmo em pacientes assintomáticos. Embora a barreira cutânea seja eficaz, sua ruptura é caracterizada pelo aumento dos níveis de pH cutâneo, perda da água transepidérmica e redução da hidratação epidérmica, estando associada ao desenvolvimento de doenças dermatológicas inflamatórias, cujos mecanismos moleculares resultam em síntese e liberação de citocinas pró-inflamatórias. Por isso, a inserção de novas tecnologias com reconhecida atividade antibacteriana e antiviral dispersos em matrizes teciduais, são estratégias promissoras para o estabelecimento de medidas alternativas de combate e de prevenção da contaminação por contato direto e indireto. Além disso, o desenvolvimento de formulações dermocosméticas nanoestruturadas com eficácia desinfetante e com baixa capacidade de desencadear reações tóxicas locais (como dermatites e perda de barreira epitelial) ao uso prolongado, pode prevenir infecções secundárias bacterianas e virais secundárias tanto em profissionais de saúde quanto na população em geral.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . Integrantes: Daniele Ribeiro de Araujo - Coordenador / Renata de Lima - Integrante / Christiane Bertachini Lombello - Integrante / Leonardo Fernandes Fraceto - Integrante / Vinicius de Andrade Oliveira - Integrante / ANA CAROLINA SANTOS DE SOUZA GALVAO - Integrante. Financiador(es): Universidade Federal do ABC - Auxílio financeiro.
      Membro: Daniele Ribeiro de Araujo.
    6. 2017-2020. HIDROGÉIS DE POLOXAMER-ÁCIDO HIALURÔNICO COMO SISTEMAS PARA LIBERAÇÃO DE SULFORAFANO NO TRATAMENTO DA OSTEOARTRITE
      Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Daniele Ribeiro de Araujo - Coordenador / Fabiano Yokaichiya - Integrante / Christiane Bertachini Lombello - Integrante / Monica Helena Monteiro do Nascimento - Integrante / Naially Cardoso de Faria - Integrante / Aryane Alves Vigato - Integrante / Margareth K.K.D.Franco - Integrante / Anderson Ferreira Sepulveda - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Daniele Ribeiro de Araujo.
    7. 2015-2018. Sistemas híbridos nanoestruturados para liberação modificada de fármacos antiinflamatórios: desenvolvimento e avaliação farmacológica
      Descrição: O desenvolvimento de sistemas e de novas formulações de liberação modificada tem possibilitado a manipulação tanto de propriedades físico-químicas quanto farmacodinâmicas e farmacocinéticas, melhorando os efeitos terapêuticos e favorecendo a utilização clínica de diferentes moléculas. Dentre os vários sistemas carreadores, encontram-se as estruturas auto-organizadas na forma de micelas, como as constituídas por co-polímeros da classe dos poloxamers. Os poloxamers têm sido investigados como sistemas para liberação de fármacos por apresentarem a capacidade de, em soluções concentradas, formarem géis em temperaturas próximas à corporal (transição sol-gel), tornando-os bases eficazes para nanopartículas e complexos de inclusão, favorecendo a administração das formulações por diferentes vias e a capacidade de controlar a liberação de fármacos por longos períodos de tempo. O uso de poloxamers com diferentes características físico-químicas (como os poloxamers 407 e 403) é interessante no sentido de investigar as propriedades de sistemas híbridos como carreadores de fármacos e como a inserção de outros carreadores influenciariam na transição sol-gel, na estrutura micelar, nas propriedades reológicas e na razão de liberação do fármaco incorporado. Como aplicação direta, este projeto surgiu da necessidade de se disponibilizar possíveis novas estratégias terapêuticas e formulações para o tratamento de processos inflamatórios crônicos como artrite reumatóide e colite ulcerativa. Dessa forma, esta proposta envolve desde o preparo e caracterização físico-química até os estudos da atividade in vitro/in vivo de fármacos administrados pelas vias intra-articular e intra-colônica (naproxeno e budesonida, respectivamente). Para isso, os fármacos serão encapsulados em nanopartículas (naproxeno) ou complexados com ciclodextrinas (budesonida) e, posteriormente, dispersos em hidrogéis de co-polímeros termorreverssíveis, visando o desenvolvimento de sistemas híbridos nanoestruturados.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . Integrantes: Daniele Ribeiro de Araujo - Coordenador / Fraceto, Leonardo F. - Integrante / Eneida de Paula - Integrante / Alessandra Cristina Santos Akkari - Integrante / Monica Helena MOnteiro Nascimento - Integrante / Kelli Cristina Freitas Mariano - Integrante / Alessandra Mayumi Honda - Integrante / Susan Grahl - Integrante / Ana Carolina Antunes - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Daniele Ribeiro de Araujo.
    8. 2014-2019. CARREADORES BASEADOS EM LIPÍDIOS (SLN/NLC E LIPOSSOMAS COM GRADIENTE IONICO) COMO ESTRATÉGIA PARA AUMENTAR A ENCAPSULAÇÃO E A POTÊNCIA DE ANESTÉSICOS LOCAIS
      Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Daniele Ribeiro de Araujo - Integrante / Lancelotti, M - Integrante / Tofoli, Giovana R. - Integrante / de Paula, Eneida - Coordenador / Laura de Oliveira Nascimento - Integrante / Luis Fernando Cabeça - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Daniele Ribeiro de Araujo.
    9. 2013-2015. HIDROGÉIS POLIMÉRICOS TERMORREVERSÍVEIS COMO SISTEMAS PARA LIBERAÇÃO MODIFICADA DE FÁRMACOS: ANESTÉSICOS, ANALGÉSICOS E ANTIINFLAMATÓRIOS E ANTIMIGRANOSOS
      Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (2) . Integrantes: Daniele Ribeiro de Araujo - Coordenador / Alessandra Cristina S. Akkari - Integrante / Oshiro, A - Integrante / da Silva, D.C. - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Daniele Ribeiro de Araujo.
    10. 2011-2014. Sistemas de liberação modificada contendo sumatriptano e naratriptano em géis poliméricos para o tratamento de estados migranosos, dor orofacial e desordens temporomandibulares
      Descrição: Atualmente, a migrânea ou enxaqueca é uma das desordens dolorosas crônicas mais estudadas. A administração de triptanos, fármacos antimigranosos específicos, é considerada como o tratamento de escolha para a crise migranosa e, em alguns casos, como terapia adjuvante em outros estados dolorosos associados às cefaléias e/ou às desordens neurais e musculares incapacitantes, como dor orofacial e desordens temporomandibulares. Diferentes fármacos como sumatriptano, naratriptano e zolmitriptano, têm sido bastante utilizados e encontram-se disponíveis nas mais diversas formulações farmacêuticas sendo desde comprimidos, tabletes para dispersão oral, sprays nasais até injeções subcutâneas. No entanto, diferenças específicas entre os triptanos são evidenciadas por seus perfis farmacocinéticos, tendo como resultados variações na interação com outros fármacos, na biotransformação, na capacidade de atravessar a barreira hematoencefálica e, principalmente, na duração de ação farmacoterapêutica. Sendo assim, o desenvolvimento e a avaliação farmacológica de novas formulações contendo triptanos em copolímeros seria de grande interesse para contornar propriedades biofarmacêuticas desfavoráveis à administração e à ação prolongada desses fármacos. Portanto, este projeto propõe a preparação, caracterização e avaliação da eficácia terapêutica (farmacodinâmica e de biocompatibilidade) de formulações de liberação modificada contendo triptanos em hidrog¬éis poliméricos, destinadas à administração subcutânea, no tratamento de estados migranosos, dor orofacial e desordens temporomandibulares.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Daniele Ribeiro de Araujo - Coordenador / Fabiano Yokaichiya - Integrante / Oshiro, A (Alisson Oshiro) - Integrante.
      Membro: Daniele Ribeiro de Araujo.
    11. 2011-2013. Citogenética, biologia reprodutiva e potencial farmacológico de espécies de Hyptis (Lamiaceae).
      Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) . Integrantes: Daniele Ribeiro de Araujo - Integrante / Fulvio Rieli Mendes - Integrante / Claudia Maria Furlan - Integrante / Ricardo Augusto Lombello - Coordenador. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Daniele Ribeiro de Araujo.
    12. 2010-2012. DESENVOLVIMENTO E AVALIAÇÃO FARMACOLÓGICA DE SISTEMAS DE LIBERAÇÃO MODIFICADA CONTENDO TRAMADOL EM HIDROGÉIS TERMORREVERSÍVEIS PARA O TRATAMENTO DA DOR (2010/11475-1)
      Descrição: O tramadol tem sido redescoberto na terapia tanto da dor aguda quanto crônica devido ao seu mecanismo de ação particular associando analgesia eficaz (porém de curta duração) e baixa incidência de efeitos adversos em relação aos analgésicos opióides clássicos, como a morfina e fentanil. Nesse contexto, o desenvolvimento de sistemas para liberação modificada de analgésicos opióides, como o tramadol, seria de grande interesse no estudo de novas formulações com potencial uso clínico no tratamento da dor aguda e crônica, sendo possível contornar propriedades biofarmacêuticas desfavoráveis à administração e à ação prolongada desse fármaco. Dentre os vários sistemas utilizados, encontram-se as estruturas poliméricas auto-organizadas na forma de micelas, como aquelas constituídas por co-polímeros da classe dos poloxamers. Os poloxamers, cconstituídos por unidades básicas de óxido de etileno, óxido de propileno e óxido de etileno, são bastante investigados nas áreas de terapia celular, diagnóstico por imagem e sistemas para liberação de fármacos, apresentando resultados promissores quanto à melhora nas propriedades biofarmacêuticas, farmacodinâmicas e farmacocinéticas dos mesmos. Uma das principais vantagens dos poloxamers é a capacidade de, quando em soluções concentradas, formarem géis em temperaturas próximas à corporal (transição sol-gel). Tal propriedade os torna bases eficazes para hidrogéis, emulsões e nanopartículas, promovendo a solubilização e a estabilidade de fármacos. Além isso, as propriedades de gelação térmica desses co-polímeros tornam conveniente a administração parenteral e a capacidade de controlar a liberação de fármacos por longos períodos de tempo. Portanto, este projeto propõe a preparação, a caracterização, a avaliação da citotoxicidade (em eritrócitos como modelos de membrana, fibroblastos e hepatócitos), da eficácia terapêutica e da biocompatibilidade de formulações de liberação modificada contendo tramad. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Daniele Ribeiro de Araujo - Coordenador / Leonardo Fernandes Fraceto - Integrante / Alessandra Cristina S. Akkari - Integrante / Ana Claudia Mendonça dos Santos - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Daniele Ribeiro de Araujo.
    13. 2008-2010. Avaliação biológica de bioadesivos para administração de anestésicos locais na mucosa bucal: estudos de permeabilidade e toxicidade
      Descrição: Este projeto propõe a realização de ensaios de permeabilidade e de toxicidade in vitro e in vivo, com perspectivas para estudos clínicos, utilizando os filmes bioadesivos Patch-non-Patch® como plataformas para administração de anestésicos locais, especialmente benzocaína e lidocaína, em locais restritos da mucosa bucal (como a gengiva e o palato, por exemplo), possibilitando um rápido início de ação, potencialização do efeito anestésico e redução ou eliminação da dor associada com injeções. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Daniele Ribeiro de Araujo - Coordenador / Eneida de Paula - Integrante / Cíntia Maria Saia Cereda - Integrante / Leonardo Fernandes Fraceto - Integrante / Giovana Randomille Tófoli - Integrante / Cristina Padula - Integrante / Patrizia Santi - Integrante / Sara Nicoli - Integrante.
      Membro: Daniele Ribeiro de Araujo.
    14. 2008-2010. Eficacia Terapeutica do complexo de inclusao sufentanil-2-hidroxipropil-beta-ciclodextrina: estudos de caraterização físico-química, avaliação farmacodinâmica e de toxicidade
      Descrição: A abrangente utilização de analgésicos opióides para o controle da dor de diversas origens e os avanços consideráveis nas pesquisas permitiram o desenvolvimento tanto de novos fármacos quanto de novas formulações farmacêuticas. No entanto, apesar da grande aplicabilidade terapêutica, os analgésicos opióides induzem consideráveis efeitos adversos que incluem desde desconfortos gastrintestinais (como emese) até depressão respiratória, tolerância e dependência. Por isso, tem-se expandido as opções na farmacoterapia da dor possibilitando desde a síntese de novos fármacos analgésicos (através de modificações moleculares) até o desenvolvimento de formulações de liberação controlada, pela disponibilização desses fármacos em nanocarreadores (como ciclodextrinas). Uma vez que o emprego de analgésicos opióides por diversas vias de administração e/ou como monoterapia para o tratamento da dor ainda apresenta diversos riscos e limitações, sistemas de liberação controlada, como o complexo de inclusão de sufentanil com hidroxipropil-beta-ciclodextrina, seria uma nova alternativa no tratamento da dor em pacientes submetidos à cirurgias (no alívio da dor pós-operatória) e com dor crônica, já que possibilitariam uma modificação na freqüência de administrações diárias e uma redução da toxicidade sistêmica de analgésicos opióides. Portanto, este projeto de pesquisa tem por objetivos preparar, caracterizar e realizar a avaliação farmacológica-famacocinética, bem como realizar estudos de toxicidade (local e sistêmica) de sistemas nanoestruturados na forma complexos de inclusão do analgésico opióide sufentanil com 2-hidroxipropil-β-ciclodextrina comparando-os com as soluções e os sistemas disponíveis e atualmente utilizados na clínica médica. Os complexos de inclusão de sufentanil com hidroxpropil-beta-ciclodextrina serão caracterizados quanto às propriedades físico-químicas (condições cromatográficas para análise dos fármacos, propriedades espectrofotométricas, constante de asso. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) . Integrantes: Daniele Ribeiro de Araujo - Coordenador / Alessandra Cristina S. Akkari - Integrante.
      Membro: Daniele Ribeiro de Araujo.
    15. 2007-2010. Desenvolvimento de sistemas de liberação controlada para permeação transdérmica de analgésicos opióides
      Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Daniele Ribeiro de Araujo - Coordenador / Cristina Padula - Integrante / Patrizia Santi - Integrante. Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa. Número de produções C, T & A: 1
      Membro: Daniele Ribeiro de Araujo.
    16. 2006-2012. NOVAS FORMULAÇÕES FARMACÊUTICAS DE ANESTÉSICOS LOCAIS DE AÇÃO PROLONGADA: DO DESENVOLVIMENTO AO TESTE CLÍNICO ODONTOLÓGICO
      Descrição: Este projeto visa o desenvolvimento de formulações anestésicas de liberação sustentada para uso clínico odontológico em carreadores como lipossomas, ciclodextrinas, géis e polímeros. Nosso objetivo é o de aumentar a atividade farmacológica e reduzir a toxicidade sistêmica dos AL, através do desenvolvimento de produtos finais aplicáveis em odontologia clínica. Sua potencialidade pode ser avaliada pela dimensão do mercado de anestésicos locais no Brasil, que movimenta cerca de R$ 30.000.000,00/ano segundo dados da Indústria Farmacêutica Nacional (2005). Destes, a venda de AL de uso tópico, representa uma parcela de cerca de R$ 5 bilhões/ano, segundo estimativas sobre dados do IMS-Health-PMB de julho de 2004. Considerando que procedimentos odontológicos sejam responsáveis por 10-15% destes valores totais, é evidente que existe aplicabilidade para inovação neste setor. O desenvolvimento de novas formulações farmacêuticas requer uma abordagem multidisciplinar como a aqui proposta, devido as diferentes etapas de formulação: preparo, caracterização, avaliação de estabilidade, escalonamento, ensaios pré-clínicos e clínicos, necessários até que se consiga utilizar uma nova formulação na terapêutica odontológica. O desenvolvimento destas etapas, mormente dos ensaios in vivo constitui o objeto central deste projeto temático de pesquisa.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (6) / Doutorado: (2) . Integrantes: Daniele Ribeiro de Araujo - Integrante / Eneida de Paula - Coordenador / Leonardo Fernandes Fraceto - Integrante / José Ranali - Integrante / Francisco Carlos Groppo - Integrante / Volpato, M.C. - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Daniele Ribeiro de Araujo.
    17. 2002-2006. Atividade da NO-sintase in vitro pós - tratamentos com bupivacaína, Laboratório de Biomembranas, Departamento de Bioquímica, da Universidade Estadual de Campinas - UNICAMP
      Descrição: Avaliação da síntese de óxido nítrico em células da linhagem 3T3 (fibroblastos de camundongos) tratadas com o anestésico local bupivacaína complexado ou não com ciclodextrinas. Avaliação da toxicidade in vitro desses complexos, utilizando modelos de viabilidade celular como redução do MTT e vermelho neutro.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . Integrantes: Daniele Ribeiro de Araujo - Integrante / Eneida de Paula - Coordenador / Maribel Silva Corrêa - Integrante / Tiago H Nogueira Simões - Integrante. Financiador(es): Fundação de Desenvolvimento da UNICAMP - Auxílio financeiro.
      Membro: Daniele Ribeiro de Araujo.
    18. 2002-2004. Desenvolvimento e avaliação in vivo de formulações lipossomais de lidocaína, Laboratório de Biomembranas, Departamento de Bioquímica, da Universidade Estadual de Campinas - UNICAMP
      Descrição: Co-orientação do projeto de Iniciação científica da aluna Giovana B. Brunetto. Preparação, caracterização e avaliação in vivo de formulações lipossomais contendo o anestésico local lidocaína, visando o aumanto do tempo de duração da analgesia e a redução dos efeitos adversos locais e sistêmicos.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . Integrantes: Daniele Ribeiro de Araujo - Integrante / Eneida de Paula - Coordenador / Giovana Bruschini Brunetto - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
      Membro: Daniele Ribeiro de Araujo.
    19. 2002-2004. Preparação, caracterização e avaliação in vitro de complexos de ciclodextrinas e ropivacaína, Laboratório de Biomembranas, Departamento de Bioquímica, da Universidade Estadual de Campinas - UNICAMP
      Descrição: Co-orientação de projeto de Iniciação Científica da aluna Simone S. Tsuneda. Preparação, caracterização e avaliação in vitro de complexos de inclusão contendo o anestésico local ropivacaína em ciclodextrinas. Estudos de interação de anestésicos locais e membranas celulares (eritrócitos) para avaliação da toxicidade desses compostos.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . Integrantes: Daniele Ribeiro de Araujo - Integrante / Eneida de Paula - Coordenador / Simone Sayuri Tsuneda - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
      Membro: Daniele Ribeiro de Araujo.

Prêmios e títulos

Participação em eventos

  • Total de participação em eventos (33)
    1. 3rd Conference on Materials Science and Engineering. THERMOSENSITIVE POLYMERIC HYDROGELS AND ORGANOGELS: FROM SUPRAMOLECULAR STRUCTURE TO NEW DRUG-DELIVERY SYSTEMS FOR INFLAMMATORY DISEASES TREATMENT. 2022. (Congresso).
    2. Cellebration of Research - Pharmaceutical Scienes. 2022. (Simpósio).
    3. Dr. Gaurav Sahay- NCB Faculty Members & Graduate Students. 2022. (Seminário).
    4. Semana de Tecnologia do Curso de Processos Químicos da Fatec Praia Grande.Nanobiotecnologia aplicada ao desenvolvimento de novos sistemas terapêuticos: da estrutura química aos tratamentos farmacológicos. 2022. (Simpósio).
    5. Open Horizons - Immunology - Dermatology Abbvie Pharmaceutics.Pharmacology and Imunobiologicals: basic and clinical. 2021. (Seminário).
    6. V International Workshop of Rational Use of Medicine. Comissão Científica e Avaliação das apresentações. 2021. (Congresso).
    7. 43° Congresso Médico Universitário do ABC IV Simpósio Internacional de Educação em Ciências da Saúde.Nanotecnologia Farmacêutica. 2018. (Simpósio).
    8. 1st Pan American Congress of Nanotechnology - Fundamentals and Applications to Shape the Future. Physico-chemical characterization of voriconazole-mucoadhesive organogels for intravaginal delivery. 2017. (Congresso).
    9. 10th World Meeting on Pharmaceutics, Biopharmaceutics and Pharmaceutical Technology. Poloxamer-hyaluronic acid hydrogels as lidocaine delivery systems for the treatment of postoperative pain. 2016. (Congresso).
    10. XXXI Reunião Anual da FeSBE. Carreadores de fármacos baseados em poloxamers. 2016. (Congresso).
    11. 23rd Congress of the International Union of Biochemistry and Molecular Biology (IUBMB) and 44th Annual Meeting of the Brazilian Society for Biochemistry and Molecular Biology. DEVELOPMENT OF BUDESONIDE IN POLOXAMER-CYCLODEXTRIN THERMOREVERSIBLE SYSTEMS FOR ULCERATIVE COLITIS TREATMENT. 2015. (Congresso).
    12. I Congresso Regional da Sociedade Brasileira de Biofísica. Poloxamer-based micelles and hydrogels as drug-delivery systems. 2015. (Congresso).
    13. VI INTERNATIONAL CONFERENCE ON SURFACES / CENTRO DE INVESTIGACION EN QUIMICA APLICADA. Development of poloxamer 407 ? 403 hydrogels for delivery of quercetin: physico-chemical and in vitro permeation studies. 2013. (Congresso).
    14. 8th World Meeting on Pharmaceutics, Biopharmaceutics and Pharmaceutical Technology. Development of drug-delivery systems for tramadol in poloxamers: in vitro release assays ans cytotoxicity.. 2012. (Congresso).
    15. Simpósio de Iniciação Científica da UFABC.Avaliador. 2011. (Simpósio).
    16. 42 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapeutica Experimental. ROPIVACAINE GEL FOR TOPICAL ANESTHESIA: IN VITRO PERMEATION SKIN AND CYTOTOXIC EFFECTS. 2010. (Congresso).
    17. Semana da Biologia - UFABC.Bioética: pesquisa pré-clinica e clinica. 2010. (Encontro).
    18. Simposio de Iniciaçao Cientifica - UFABC.Avaliador de trabalhos cientificos apresentados no II SIC. 2010. (Encontro).
    19. 36th Annual Meeting of the Controlled Release Society. Sufentanil-2-Hydroxypropyl-β-Cyclodextrin Inclusion Complex For Pain Treatment: Characterization, Toxicity and Pharmacological Evaluation. 2009. (Congresso).
    20. 6th World Meeting on Pharmaceutics, Biopharmaceutics and Pharmaceutcal Technology. Transdermal delivery of fentanyl from Patch-non-Patch® films: in vitro permeation studies. 2008. (Congresso).
    21. Innovation in drug delivery: from biomaterials to devices.. Cytotoxicity studies of bupivacaine beta-cyclodextrin and hydroxypropyl-beta-cyclodextrin inclusion complexes. 2007. (Congresso).
    22. Programa de pós-graduação em Biofarmacêutica e Farmacocinética, Departamento Farmacêutico.Development and pharmacological evaluation of drug-delivery systems for cyclic amino-amide local anesthetics. 2007. (Outra).
    23. XIII International Cyclodextrin Symposium..Hydroxypropyl-beta-cyclodextrin-bupivacaine inclusion complex: development and cytotoxic assays.. 2006. (Simpósio).
    24. XXXV Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular -SBBq. Local anesthetics: mechanism of action and toxicity. 2006. (Congresso).
    25. 51º Congresso Brasileiro de Anestesiologia. Complexação de bupivacaína racêmica (S50-R50) e mistura enantiomérica de bupivacaína (S75-R25) com ciclodextrinas: efeitos no nervo ciático de camundongos.. 2004. (Congresso).
    26. XIX Reunião Anual da Federação das Sociedades de Biologia Experimental ? FESBe.. Mepivacaína encapsulada em lipossomas: avaliação do bloqueio do nervo infraorbital e efeitos citotóxicos. 2004. (Congresso).
    27. XXXIII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular-SBBq. In vivo efficacy and toxicity studies of two-type cyclodextrin: ropivacaine inclusion complexes.. 2004. (Congresso).
    28. 4th International Congress of Pharmaceutical Sciences-CIFARP. Preparation and characterization of a new liposomal prilocaine formulation. 2003. (Congresso).
    29. XVIII Reunião Anual da Federação das Sociedades de Biologia Experimental ? FESBe.. In vivo evaluation of drug-delivery systems for aminoamide local anesthetics: bupivacaine and ropivacaine.. 2003. (Congresso).
    30. XXXII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular-SBBq.. Liposomal system for a new local anesthetic: ropivacaine.. 2003. (Congresso).
    31. VI PHARMATECH - International Conference on Pharmaceutics and Pharmaceutical Tecnology. Preparation and evaluation of drug-delivery systems for mepivacaine and bupivacaine.. 2001. (Congresso).
    32. XXX Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular-SBBq.. Development of long-acting bupivacaine formulations.. 2001. (Congresso).
    33. Primer Workshop de Biomenbranas del Mercosur, Universidade Nacional de Quilmes.Evaluation of two long action bupivacaine formulations.. 2000. (Simpósio).

Organização de eventos

  • Total de organização de eventos (4)
    1. SCOTT, A. L. ; MAGRO, A. J. ; PHILOT, E. A. ; TROSSINI, G. ; HONORIO, K. M. ; SALGADO, R. ; QUEIROZ, S. ; de Araujo DR. II Workshop of Molecular Modeling in Drug Discovery and Design. 2022. Outro
    2. BARBOSA, L. R. S. ; DE ARAUJO, D.R. ; MAGALHAES, L.. Congresso Regional SBBf. 2021. Congresso
    3. Alberto-Silva, Carlos; ARAUJO, D. R. ; Paula, Homem de Mello ; OLIVEIRA, M. A. L. ; RAMOS, M. S. C. ; MIOTTO, R.. Pint of Science Brasil. 2018. Festival
    4. ARAUJO, D.R.; CUNHA, R. L. O. R. ; RODRIGUES, T. ; NUNES, L. R.. II Workshop do Programa de Pós-Graduação em Biossistemas. 2016. Congresso

Lista de colaborações

  • Colaborações endôgenas (11)
    • Daniele Ribeiro de Araujo ⇔ Carlos Alberto-Silva (4.0)
      1. MONTEIRO DO NASCIMENTO, MONICA HELENA ; AMBROSIO, FELIPE NOGUEIRA ; FERRARAZ, DÉBORA CARAJILIASCOV ; WINDISCH-NETO, HERMANN ; QUEROBINO, SAMYR MACHADO ; NASCIMENTO-SALES, MICHELLE ; ALBERTO-SILVA, CARLOS ; CHRISTOFFOLETE, MARCELO AUGUSTO ; FRANCO, MARGARETH K.K.D. ; KENT, BEN ; YOKAICHYIA, FABIANO ; LOMBELLO, CHRISTIANE BERTACHINI ; de Araujo, Daniele Ribeiro. Sulforaphane-loaded hyaluronic acid-poloxamer hybrid hydrogel enhances cartilage protection in osteoarthritis models. Materials Science & Engineering C-Materials for Biological Applications. v. 128, p. 112345, issn: 0928-4931, 2021.
      2. GRILLO, RENATO ; DIAS, FABIANA V. ; QUEROBINO, SAMYR M. ; Alberto-Silva, Carlos ; FRACETO, LEONARDO F. ; DE PAULA, ENEIDA ; DE ARAUJO, DANIELE R.. Influence of hybrid polymeric nanoparticle/thermosensitive hydrogels systems on formulation tracking and in vitro artificial membrane permeation: a promising system for skin drug-delivery. COLLOIDS AND SURFACES B-BIOINTERFACES. v. 174, p. 56-62, issn: 0927-7765, 2019.
      3. QUEROBINO, SAMYR M. ; DE FARIA, NAIALLY C. ; VIGATO, ARYANE A. ; DA SILVA, BRUNA G.M. ; MACHADO, IAN P. ; COSTA, MARICILIA S. ; COSTA, FANNY N. ; de Araujo, Daniele R. ; ALBERTO-SILVA, CARLOS. Sodium alginate in oil-poloxamer organogels for intravaginal drug delivery: Influence on structural parameters, drug release mechanisms, cytotoxicity and in vitro antifungal activity. Materials Science & Engineering C-Materials for Biological Applications. v. 99, p. 1350-1361, issn: 0928-4931, 2019.
      4. QUEROBINO, SAMYR M. ; DE FARIA, NAIALLY C. ; VIGATO, ARYANE A. ; DA SILVA, BRUNA G.M. ; MACHADO, IAN P. ; COSTA, MARICILIA S. ; COSTA, FANNY N. ; de Araujo, Daniele R. ; ALBERTO-SILVA, CARLOS. Physicochemical data of Oleic Acid-Poloxamer Organogel for intravaginal Voriconazole delivery. DATA IN BRIEF. v. 25, p. 104180, issn: 2352-3409, 2019.

    • Daniele Ribeiro de Araujo ⇔ Tiago Rodrigues (4.0)
      1. PERALTA-RODRÍGUEZ, RENÉ D. ; FLORES-VILLASEÑOR, SERGIO E. ; RAMIREZ-CONTRERAS, JORGE C. ; de Araujo, Daniele Ribeiro ; RODRIGUES, TIAGO. Formation, Stability and Cytotoxicity of Precursor Microemulsions to Prepare Core-Shell Polymeric Nanoparticles for Pharmaceutical Applications. MACROMOLECULAR SYMPOSIA (ONLINE). v. 374, p. 1600129, issn: 1022-1360, 2017.
      2. DE MELLO, JOYCE C ; MORAES, VIVIAN WR ; WATASHI, CAROLINA M. ; SILVA, DEYSE CDA ; CAVALCANTI, LEIDE P ; FRANCO, MARGARETH KKD ; YOKAICHIYA, FABIANO ; ARAUJO, DANIELE RDE ; Rodrigues, Tiago. Enhancement of chlorpromazine antitumor activity by Pluronics F127/L81 nanostructured system against human multidrug resistant leukemia. Pharmacological Research. v. 111, p. 102-112, issn: 1043-6618, 2016.
      3. OSHIRO, ALISSON ; DA SILVA, DEYSE C. ; DE MELLO, JOYCE C. ; DE MORAES, VIVIAN W. R. ; CAVALCANTI, LEIDE P. ; FRANCO, MARGARETH K. K. D. ; ALKSCHBIRS, MELISSA I. ; Fraceto, Leonardo F. ; Yokaichiya, Fabiano ; RODRIGUES, TIAGO ; de Araujo, Daniele R.. Pluronics F-127/L-81 Binary Hydrogels as Drug-Delivery Systems: Influence of Physicochemical Aspects on Release Kinetics and Cytotoxicity. Langmuir. v. 30, p. 13689-13698, issn: 0743-7463, 2014.
      4. de Araujo, Daniele Ribeiro; Oshiro, A ; da Silva, D.C. ; Akkari, A.C.S. ; MELLO, J. C. ; Rodrigues, T. Poloxamers as drug-delivery systems: physicochemical, pharmaceutical and toxicological aspects. Em: Nelson Durán; Silvia S. Guterres; Oswaldo L. Alves. (Org.). Nanotoxicology - Materials, Methodologies, and Assessments. 1ed.New York. : Springer. 2014.v. 1, p. 281-298.

    • Daniele Ribeiro de Araujo ⇔ Mirela Inês de Sairre (3.0)
      1. VIGATO, ARYANE A. ; MACHADO, IAN P. ; Del Valle, Matheus ; DA ANA, PATRICIA A. ; SEPULVEDA, ANDERSON F. ; YOKAICHIYA, FABIANO ; FRANCO, MARGARETH K. K. D. ; LOIOLA, MESSIAS C. ; TÓFOLI, GIOVANA R. ; CEREDA, CINTIA MARIA S. ; DE SAIRRE, MIRELA I. ; DE ARAUJO, DANIELE R.. Monoketonic curcuminoid-lidocaine co-deliver using thermosensitive organogels: from drug synthesis to epidermis struc-tural studies. PHARMACEUTICS. v. 14, p. 1-20, issn: 1999-4923, 2022.
      2. VIGATO, ARYANE ALVES ; QUEROBINO, SAMYR MACHADO ; DE FARIA, NAIALLY CARDOSO ; CANDIDO, ANA CAROLINA BOLELA BOVO ; MAGALHÃES, LIZANDRA GUIDI ; CEREDA, CÍNTIA MARIA SAIA ; TÓFOLI, GIOVANA RADOMILLE ; CAMPOS, ESTEFÂNIA VANGELIE RAMOS ; MACHADO, IAN POMPERMAYER ; FRACETO, LEONARDO FERNANDES ; DE SAIRRE, MIRELA INÊS ; DE ARAUJO, DANIELE RIBEIRO. Physico-Chemical Characterization and Biopharmaceutical Evaluation of Lipid-Poloxamer-Based Organogels for Curcumin Skin Delivery. Frontiers in Pharmacology. v. 10, p. 1006, issn: 1663-9812, 2019.
      3. VIGATO, A. A. ; MACHADO, I. P. ; FRANCO, M. K. D. ; YOKAICHIYA, F. ; SAIRRE, M. I. ; DE ARAUJO, D.R.. Chemical and structural characterization of hybrid delivery systems studied by FTIR, NMR, and SAS techniques.. Hybrid Nanomaterials for Drug Delivery. 1ed. Em: Prashant Kesharwani; NK Jain. (Org.). Hybrid Nanomaterials for Drug Delivery. 1ed.Cambridge. : Elsevier. 2022.v. 1, p. 27-51.

    • Daniele Ribeiro de Araujo ⇔ Amedea Barozzi Seabra (2.0)
      1. PELEGRINO, MILENA T. ; DE ARAÚJO, DANIELE R. ; SEABRA, AMEDEA B.. S-nitrosoglutathione-containing chitosan nanoparticles dispersed in Pluronic F-127 hydrogel: Potential uses in topical applications. JOURNAL OF DRUG DELIVERY SCIENCE AND TECHNOLOGY. v. 43, p. 211-220, issn: 1773-2247, 2018.
      2. GONÇALVES, L. C. ; SEABRA, A. B. ; PELEGRINO, M. T. ; de Araujo, D. R. ; BERNARDES, J. S. ; HADDAD, P. S.. Superparamagnetic iron oxide nanoparticles dispersed in Pluronic F127 hydrogel: potential uses in topical applications. RSC Advances: an international journal to further the chemical sciences. v. 7, p. 14496-14503, issn: 2046-2069, 2017.

    • Daniele Ribeiro de Araujo ⇔ Vinicius de Andrade Oliveira (2.0)
      1. DA SILVA, ELOISA MARTINS ; YARIWAKE, VICTOR YUJI ; ALVES, RENAN WILLIAN ; DE ARAUJO, DANIELE RIBEIRO ; Andrade-Oliveira, Vinicius. Crosstalk between incretin hormones, Th17 and Treg cells in inflammatory diseases.. PEPTIDES. v. 155, p. 170834, issn: 0196-9781, 2022.
      2. RAMOS CAMPOS, ESTEFÂNIA VANGELIE ; PROENÇA, PATRÍCIA LUIZA DE FREITAS ; DORETTO-SILVA, LORENA ; Andrade-Oliveira, Vinicius ; FRACETO, LEONARDO FERNANDES ; DE ARAUJO, DANIELE RIBEIRO. Trends in nanoformulations for atopic dermatitis treatment. Expert Opinion on Drug Delivery. v. 17, p. 1615-1630, issn: 1742-5247, 2020.

    • Daniele Ribeiro de Araujo ⇔ Marcella Pecora Milazzotto (1.0)
      1. DA FONSECA JUNIOR, ALDCEJAM MARTINS ; GAITA, VINCENZO ; ARGUMEDO, DANIEL RICARDO ; CASTRO, LETICIA ; LOSANO, JOÃO DIEGO DE AGOSTINI ; LEITE, ROBERTA FERREIRA ; NICHI, MARCILIO ; ASSUMPÇÃO, MAYRA ELENA ORTIZ D?ÁVILA ; De Araújo, Daniele Ribeiro ; NEVES, ANTONIO ALVARO RANHA ; MILAZZOTTO, MARCELLA PECORA. Changes in fertilization medium viscosity using hyaluronic acid impact bull sperm motility and acrosome status. REPRODUCTION IN DOMESTIC ANIMALS. v. 1, p. rda.13739, issn: 0936-6768, 2020.

    • Daniele Ribeiro de Araujo ⇔ Vani Xavier de Oliveira Junior (1.0)
      1. PEDRON, CIBELE NICOLASKI ; Araújo, Daniele Ribeiro ; OLIVEIRA JR., VANI XAVIER. Biological Studies of Angiotensin II Analogs Using Nanostructured Micelles. Em: American Peptide Symposium, 2015, Orlando. Proceedings of the Twenty-Fourth American Peptide Symposium. San Diego: Scientific Publishing, v. 1, p. 88-90, 2015.

    • Daniele Ribeiro de Araujo ⇔ Fernando Carlos Giacomelli (1.0)
      1. SEPULVEDA, ANDERSON FERREIRA ; DA SILVA, JÉSSICA BASSI ; BRUSCHI, MARCOS LUCIANO ; FRANCO, MARGARETH KKD ; YOKAICHIYA, FABIANO ; TÓFOLI, GIOVANA RADOMILLE ; CEREDA, CÍNTIA MARIA SAIA ; ROSSO, ANABELLA PATRICIA ; Giacomelli, Fernando Carlos ; SCOTT, ANA LIGIA ; DE ARAUJO, DANIELE RIBEIRO. Influence of structural organization on mucoadhesive properties of poloxamer-hyaluronic acid-based micelles and hydrogels: From molecular modelling to biointerfaces interactions. COLLOIDS AND SURFACES A-PHYSICOCHEMICAL AND ENGINEERING ASPECTS. v. 698, p. 134527, issn: 0927-7757, 2024.

    • Daniele Ribeiro de Araujo ⇔ Iseli Lourenço Nantes (1.0)
      1. TOLEDO, GABRIEL F. G. ; ALMEIDA, JAMES M. ; BRITO, ADRIANNE M. M. ; BATISTA, CARIN C. S. ; ANDRADE, LUANA S. ; DE ARAÚJO, DANIELE R. ; Icimoto, Marcelo Y. ; BROCHSZTAIN, S. ; Nantes, Iseli L.. Harvesting of Surfactant-Solubilized Asphaltenes by Magnetic Nanoparticles. ENERGY & FUELS (ONLINE). v. 36, p. 11839-11848, issn: 0887-0624, 2022.

    • Daniele Ribeiro de Araujo ⇔ Patricia Aparecida da Ana (1.0)
      1. VIGATO, ARYANE A. ; MACHADO, IAN P. ; Del Valle, Matheus ; DA ANA, PATRICIA A. ; SEPULVEDA, ANDERSON F. ; YOKAICHIYA, FABIANO ; FRANCO, MARGARETH K. K. D. ; LOIOLA, MESSIAS C. ; TÓFOLI, GIOVANA R. ; CEREDA, CINTIA MARIA S. ; DE SAIRRE, MIRELA I. ; DE ARAUJO, DANIELE R.. Monoketonic curcuminoid-lidocaine co-deliver using thermosensitive organogels: from drug synthesis to epidermis struc-tural studies. PHARMACEUTICS. v. 14, p. 1-20, issn: 1999-4923, 2022.

    • Daniele Ribeiro de Araujo ⇔ Sergio Brochsztain (1.0)
      1. TOLEDO, GABRIEL F. G. ; ALMEIDA, JAMES M. ; BRITO, ADRIANNE M. M. ; BATISTA, CARIN C. S. ; ANDRADE, LUANA S. ; DE ARAÚJO, DANIELE R. ; Icimoto, Marcelo Y. ; BROCHSZTAIN, S. ; Nantes, Iseli L.. Harvesting of Surfactant-Solubilized Asphaltenes by Magnetic Nanoparticles. ENERGY & FUELS (ONLINE). v. 36, p. 11839-11848, issn: 0887-0624, 2022.




Data de processamento: 16/11/2024 16:27:56