Usuarios-CEM2023

Marcella Pecora Milazzotto

Possui graduação em Ciências Biológicas pela Universidade Presbiteriana Mackenzie (1998), mestrado em Ciências Biológicas (Genética) pela Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho (2001), doutorado em Biotecnologia pela Universidade de São Paulo (2006), pós doutorado em Reprodução Animal pela Universidade de São Paulo (2008) e esteve como pesquisadora visitante na Universidade da Califórnia-Davis (2019) e na Université Laval, Quebec/Canada (2021 e 2023). Atualmente é professora associada da Universidade Federal do ABC e credenciada no Programa de Pós Graduação em Biotecnociênica. Tem experiência na área de Reprodução Animal, atuando principalmente nos seguintes temas: epigenética, metabolismo embrionário, avaliação não invasiva de embriões, sistemas de produção de embriões in vitro. (Texto informado pelo autor)

  • http://lattes.cnpq.br/3684972673732496 (13/11/2024)
  • Rótulo/Grupo: CCNH
  • Bolsa CNPq:
  • Período de análise:
  • Endereço: Universidade Federal do ABC, Centro de Ciências Naturais e Humanas. Avenida dos Estados 5005 Santa Terezinha 09210580 - Santo André, SP - Brasil Telefone: (11) 1149968390 URL da Homepage: www.ufabc.edu.br
  • Grande área: Ciências Agrárias
  • Área: Medicina Veterinária
  • Citações: Google Acadêmico

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

Prêmios e títulos

Participação em eventos

Organização de eventos

Lista de colaborações

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

  • Total de projetos de pesquisa (13)
    1. 2024-Atual. O PAPEL DO SENSOR DE S-ADENOSILMETIONINA NO PERFIL METABÓLICO E EPIGENÉTICO DO EMBRIÃO PRÉ-IMPLANTAÇÃO
      Descrição: Durante o início do desenvolvimento, o embrião pré-implantação passa por um intenso processo de reprogramação metabólica, molecular e epigenética, que deve ser adequadamente orquestrado para que ele seja capaz de dar suporte aos eventos que culminarão na geração de um novo indivíduo. Compreender estes mecanismos é de fundamental importância para o desenvolvimento de técnicas de reprodução assistida cada vez mais eficientes. Um evento central do início do desenvolvimento é a reprogramação da metilação do DNA nuclear e mitocondrial que, entre outros fatores, depende do adequado perfil metabólico da célula. Estudos recentes têm demonstrado o complexo 1 da rapamicina (mTORC1) como elemento comum do controle de diversos mecanismos que interferem diretamente com o perfil de metilação de DNA. Em particular, um dos mecanismos de controle de mTORC1 é o sensor de S-adenosilmetionina (SAM - principal doador de grupos metil para a metilação do DNA), SAMTOR. Na presença de metionina, SAM é sintetizada e se liga a SAMTOR, o que leva a ativação de mTORC1 e com isso a ativação de seus alvos downstream, que incluem a DNA metiltransferase 1 (DNMT1) e a subunidade alfa 1 do fator induzido por hipóxia (HIF-1), que, simplificadamente, levam ao aumento da metilação do DNA e da atividade da via glicolítica, respectivamente. Assim, nesse trabalho propomos compreender o papel de SAMTOR no controle metabólico e epigenético durante o desenvolvimento embrionário. Para tal, será realizado o knockdown de SAMTOR a partir do estágio de zigoto e os embriões produzidos serão avaliados quanto a quantidade e localização de mTOR, HIF-1, PDK1 e DNMT1, potencial de membrana mitocondrial, além de transcritos da via glicolítica e estabelecimento da metilação do DNA. Ainda, será analisado o perfil de metilação global do DNA nuclear ao longo do desenvolvimento, bem como o perfil do metiloma nuclear e mitocondrial sob influência da inibição de SAMTOR. Espera-se que estes resultados contribuam para a compreensão dos mecanismos de regulação dos processos de desmetilação e metilação de novo do DNA em embriões e o papel do SAMTOR e do mTORC1 neste processo.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Marcella Pecora Milazzotto - Coordenador. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Marcella Pecora Milazzotto.
    2. 2024-Atual. Rescuing invitro cultured bovine embryos by a metabolic programming of the epigenetic response to culture
      Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Marcella Pecora Milazzotto - Coordenador / Marc-Andre Sirard - Integrante. Financiador(es): Natural Sciences and Engineering Research Council - Auxílio financeiro.
      Membro: Marcella Pecora Milazzotto.
    3. 2023-Atual. Remota ou presencial: a importância da comunicação nos processos reprodutivos
      Descrição: Os processos reprodutivos envolvem eventos complexos e finamente orquestrados que permitem a manutenção e a propagação das espécies. Atualmente, os avanços científicos e tecnológicos permitem que pesquisas sejam conduzidas de forma global, o que pode representar uma revolução na compreensão dos mecanismos envolvidos nesses processos. Além de elucidar os eventos chave destes processos, poderá haver o desenvolvimento de novas ferramentas revolucionárias para a reprodução assistida que levem, principalmente, ao desenvolvimento de indivíduos mais saudáveis. Neste sentido, propomos a criação da Rede de Pesquisa em Comunicação na Reprodução (RePCoR) cujo objetivo principal é conduzir, na forma de projetos integrados, o mapeamento dos processos de comunicação entre os diferentes atores envolvidos nas etapas iniciais da fertilização e do desenvolvimento embrionário inicial in vivo e in vitro. Acreditamos que o ambiente materno influencia de forma benéfica e essencial os gametas e embriões, e que as moléculas envolvidas nessa comunicação, quando introduzidas nos sistemas in vitro, podem gerar embriões mais semelhantes aos desenvolvidos in vivo e, portanto, mais competentes. Para abordarmos essa temática são propostos 6 subprojetos. No subprojeto 1 será desenvolvido um novo sistema in vitro para o estudo do ambiente ovidutário baseado na geração de esferóides mistos compostos por células epiteliais e fibroblasto de oviduto (EMEFO). Serão estabelecidas as melhores condições para estabelecimento e manutenção dos EMEFOs, permitindo a manutenção da morfofisiologia, sendo também submetidos a desafios hormonais mimetizando as diferentes fases do ciclo estral. No subprojeto 2 será estudada a comunicação entre os EMEFOs e o gameta feminino. Serão avaliados parâmetros morfofuncionais e moleculares do oócito na presença dos EMEFOs acreditando-se no aumento da sua competência para suportar o desenvolvimento embrionário após a fertilização. No subprojeto 3, a comunicação passa a ser estudada com outro protagonista: o espermatozoide. Neste subprojeto propõe-se identificar qual o tipo e características dos espermatozoides que chegam no oviduto, e buscar selecionar essa população para incremento dos processos. Além disso, verificar se há diferença de comunicação entre touros. No subprojeto 4, será estudado o evento da fertilização in vitro na presença e na ausência dos EMEFOs, esperando que a comunicação com o tecido materno acarrete maiores taxas de embriões. O subprojeto 5 avaliará se o ambiente com os EMEFOs induz modificações morfofisiológicas, moleculares e epigenéticas nos embriões os aproximando dos desenvolvidos in vivo. O mapeamento de moléculas importantes nesses 5 subprojetos permitirá o desenvolvimento do subprojeto 6, que prevê intervenções no sistema de produção in vitro objetivando aproximar os embriões in vitro do in vivo. O subprojeto 6 representa o componente de inovação da proposta. Em todos os subprojetos optou-se por mapear os processos de comunicação com ferramentas ômicas, cujos resultados serão analisados de forma integrativa. Além disso, para todas as caracterizações, os processos serão comparados ao sistema in vivo. Consideramos esses dois aspectos, bem como o mapeamento global dos eventos reprodutivos como os grandes diferenciais da proposta. Ao gerarmos esse conhecimento, tanto in vitro quanto in vivo, as principais moléculas, alterações morfológicas e/ou moleculares serão detectadas e estudadas, e subsidiarão a geração de um novo sistema de produção in vitro de embriões que leve em consideração não somente os números de indivíduos produzidos, como a qualidade desses animais gerados. Isto poderá, sem dúvida alguma, impactar a produção, a saúde e o bem-estar animal.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Marcella Pecora Milazzotto - Integrante / Mayra E O A Assumpção - Coordenador. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Marcella Pecora Milazzotto.
    4. 2022-Atual. Metabolic programming of embryo epigenetic profile in bovine
      Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . Integrantes: Marcella Pecora Milazzotto - Coordenador / SIRARD, MARC-ANDRÉ - Integrante. Financiador(es): Natural Sciences and Engineering Research Council - Auxílio financeiro.
      Membro: Marcella Pecora Milazzotto.
    5. 2020-Atual. Mitigação dos impactos ambientais promovidos pela ação humana em sistemas agropecuários
      Descrição: Importantes produtos agropecuários como a soja, a cana-de-açúcar e as carnes (em particular a bovinocultura extensiva) têm sido responsáveis pelo uso de grandes áreas de maneira predatória. Para que essa atividade se mantenha forte e perene, no entanto, práticas sustentáveis devem ser adotadas e estão para além da questão do desmatamento de áreas preservadas. A sustentabilidade no agronegócio hoje incorpora questões relacionadas ao uso racional de recursos, tecnologias limpas, responsabilidade social, desenvolvimento empresarial, qualidade de vida, entre outros. Especificamente, práticas como projetos que integrem lavoura-pastagem-floresta, rastreabilidade, recuperação de pastagens, tratamento de efluentes e resíduos, e técnicas que aumentem a produção do cultivar/ animal por hectare são alguns dos possíveis recursos em estratégias sustentáveis. Neste sentido, o presente projeto tem como objetivo abordar a busca de estratégias biotecnológicas que mitiguem os impactos ambientais promovidos pelas atividades agrícolas. Como objetivos específicos associados a este projeto temos: (i) caracterizar as emissões dos voláteis de plantas presentes nos remanescentes florestais, visando conhecer os principais voláteis emitidos pela vegetação presente em ambientes antropizados, (ii) identificar se compostos emitidos pelo limbo foliar persistem na atmosfera e estão relacionados com os níveis de ozônio e seus precursores antrópicos, (iii) desenvolver de estratégias para o reflorestamento de área degradadas; (iv) incrementar a produção animal e vegetal através do delivery de fatores de crescimento e material genético em agricultura e na pecuária; (v) Desenvolver ferramentas de diagnóstico precoce de caracteres de interesse.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Marcella Pecora Milazzotto - Coordenador.
      Membro: Marcella Pecora Milazzotto.
    6. 2020-Atual. Melhoramento genético e epigenético de caracteres de produção e reprodução animal
      Descrição: A pecuária é uma das atividades de maior relevância para o desenvolvimento econômico no Brasil. Neste sentido, estratégias que abordem o melhoramento dos caracteres de produção e reprodução dos animais são de fundamental importância, inclusive para o crescimento sustentável dessa atividade. Neste projeto, propomos o uso de ferramentas bioquímicas e moleculares para: (i) Identificação de animais com incremento dos caracteres produtivos e reprodutivos; (ii) Desenvolvimento de ferramentas que auxiliem no diagnóstico precoce de caracteres de interesse; (iii) Desenvolvimento de sistemas de produção de embriões in vitro que permitam a geração de embriões com maior viabilidade após transferência; (iv) Impressão de marcas epigenéticas em embriões que promovam o incremento de caracteres de interesse econômico após o nascimento; (v) Desenvolvimento e melhoramento de tecnologias aplicadas a reprodução animal. Esperamos com esse projeto contribuir para o aumento da eficiência da produção bovina, minimizando os impactos ambientais gerados por ela.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Marcella Pecora Milazzotto - Coordenador.
      Membro: Marcella Pecora Milazzotto.
    7. 2018-Atual. Projeto Capes Print - New scientific and technological developments in biotechnology
      Descrição: New innovation-oriented business models in the industry have risen. Until the early 1980s, there was no connection between traditional biotechnology techniques and genetic opportunities. The scientific basis of biotechnology has been developed in university and government laboratories; consequently, small science-based businesses were firstly located nearby significant universities and research institutes.The project aims to investigate how the new routes of scientific and technological development in biotechnology are being developed worldwide. We expect the following outcomes:1) Understanding conceptual aspects involving innovation and development of emerging biotechnologies* Examining technological development trajectories in biotechnology by evaluating patents in national and international databases.* Analyzing the state-of-the-art market based on financial indicators produced by companies.2) Prospective studies and emerging technologies* Mapping the nature and interaction of scientific, technological and innovative countries such as USA, Germany, Japan, and England, which have the most significant global dynamism in biotechnology.* Conducting a prospective study to examine future scientific and technological developments in biotechnology by analyzing information and reviewing the national and international literature on the subject, as well as examining protected technological solutions in databases patents and scientific impact publications.3) Technology and Market Scenarios in Biotechnology* Conducting a prospective study to examine possible future scientific and technological developments in biotechnology by examining technology solutions in patent databases, scientific publications, technology licensing, and business market data analysis.* Conducting an essay to measure the size and value of the biotechnology market, analyzing variables such as the potential of technology acquisition, market players and sales values of these technologies.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Marcella Pecora Milazzotto - Coordenador.
      Membro: Marcella Pecora Milazzotto.
    8. 2017-2020. METABOLOEPIGENÉTICA: O ESTUDO DO DESENVOLVIMENTO DE EMBRIÕES BOVINOS SOB UMA NOVA ÓTICA
      Descrição: Os efeitos do sistema in vitro no desenvolvimento do embrião pré-implantacional são determinantes na sua viabilidade e sucesso pós transferência. Modificações neste sistema têm sido sugeridas, em especial em relação ao incremento do metabolismo energético pela modulação de substratos como glicose, piruvato e diversos aminoácidos. No entanto, o impacto dessas suplementações podem estar para além da geração de ATP. Durante as primeiras clivagens, o embrião utiliza principalmente o piruvato e em certa medida lactato, glutamina e aspartato para gerar energia e possui capacidade limitada de metabolizar glicose. A demanda energética é aumentada com a ativação do genoma embrionário, fazendo com que o embrião passe a metabolizar glicose com maior eficiência, em especial pela maior atividade da via glicolítica. A partir dessa via, piruvato é produzido, convertido a acetil-CoA e direcionado ao ciclo do ácido tricarboxílico. Entre outros intermediários, o ciclo do TCA gera citrato que poderá, fora da mitocôndria, ser novamente convertido a acetil-CoA, fornecendo precursores para a síntese de lipídeos. Já foi demonstrado também que esse mesmo acetil-CoA pode desviar sua rota e servir de precursor para a acetilação das histonas, modificando o padrão de transcrição gênica global da célula. Assim, a hipótese deste presente trabalho é que a modulação farmacológica da via glicolítica em embriões de bovinos produzido in vitro pode levar a diferentes perfis de geração de citrato e acetil-CoA, interferindo no padrão de acetilação de histonas, alterando assim o seu perfil metabólico e a potência das células do blastocisto.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (4) . Integrantes: Marcella Pecora Milazzotto - Coordenador. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Marcella Pecora Milazzotto.
    9. 2015-2018. ESTRESSE CELULAR E SUA RELAÇÃO COM A CINÉTICA DE DESENVOLVIMENTO DE EMBRIÕES BOVINOS PRODUZIDOS IN VITRO.
      Descrição: A produção in vitro de embriões bovinos ainda é considerada uma biotecnologia de baixa eficiência, uma vez que a técnica apresenta, em média, menor taxa de prenhez quando comparada à produção in vivo. Embora o sistema de cultivo in vitro (CIV) tente mimetizar o que ocorre in vivo, os embriões da CIV acabam sendo expostos a diversos fatores de estresse que normalmente não sofreriam no interior do trato reprodutivo. Além de fatores intrínsecos como a própria produção de energia para sustentar os eventos do desenvolvimento, fatores de estresse ambiental ocasionados por um sistema não otimizado de cultivo também podem prejudicar o desenvolvimento embrionário. É o caso da manutenção da homeostase oxidativa, que se não for mantida pode fazer com que a produção de ATP e a síntese proteica entrem em colapso. Para a otimização do processo de cultivo é necessário conhecer a que tipos de condições estressoras estes embriões estão submetidos no sistema in vitro e como os embriões de características distintas respondem a essas condições de estresse. Por esta razão, acreditamos que seja de extrema relevância a investigação de mecanismos moleculares que relacionem a competência do embrião aos estressores existentes na produção in vitro. Além disso, combinação de técnicas moleculares e avaliações bioquímicas e morfológicas podem fornecer biomarcadores da resposta embrionária ao estresse, de forma que nos permita desenvolver estratégias alternativas para a modulação e para a reformulação empírica dos métodos de cultivo visando sua otimização e a seleção de embriões de melhor qualidade e viabilidade. Com base no exposto os objetivos deste projeto são: avaliar ao longo do cultivo de embriões bovinos PIV de diferentes cinéticas de desenvolvimento (rápido e lento) mantidos sob condições estressoras no sistema de cultivo (estresse glicêmico e oxidativo) o padrão de consumo de substratos energéticos (glicose, lactato, piruvato e glutamato); a atividade mitocondrial e a produção intracelular de espécies reativas de oxigênio; os produtos da peroxidação lipídica no meio de cultura; o padrão de expressão de genes relacionados a diferentes vias de resposta ao estresse celular e correlacionar os dados com a cinética de desenvolvimento de embriões produzidos in vitro.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (4) . Integrantes: Marcella Pecora Milazzotto - Coordenador. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Marcella Pecora Milazzotto.
    10. 2009-2012. EFEITO FOTOBIOLÓGICO DO LASER DE BAIXA INTESIDADE EM GAMETAS E EMBRIÕES BOVINOS
      Descrição: A compreensão dos mecanismos que controlam o desenvolvimento embrionário, bem como o aprimoramento dos processos de produção in vitro de embriões, é de fundamental importância para promover avanços nos protocolos de reprodução in vitro, clonagem e transgenia, e geração e cultivo de células tronco embrionárias, visando utilização em terapia celular e gênica. Atualmente, apesar do grande avanço obtidos nestas áreas, os índices de embriões que se desenvolvem de maneira satisfatória in vitro e a qualidade destes embriões ainda são baixos quando comparado ao sistema in vivo. Para o incremento dos sistemas de produção, o laser de baixa intensidade surge como uma nova alternativa obtida a partir de um mecanismo especial de emissão eletromagnética que tem se mostrado efetivo no incremento do metabolismo e estrutura celulares. No entanto, sua ação durante a oogênese e embriogênese inicial permanece desconhecida. Assim, este estudo visa a introdução de laser de baixa intensidade em sistema de PIV de embriões bovinos objetivando a alteração do metabolismo celular tanto dos gametas, quanto dos blastômeros, que será refletida na melhora dos índices e da qualidade embrionária.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Marcella Pecora Milazzotto - Coordenador / Mayra Elena Ortiz d'Ávila Assumpção - Integrante / José Antonio Visintin - Integrante / Herculano da Silva Martinho - Integrante / Pablo Alejandro Fiorito - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Marcella Pecora Milazzotto.
    11. 2009-2012. FONTES DE ESTROGENOS NA FEMEA DE HAMSTER SIRIO (MESOCRICETUS AURATUS) APOS A OVARIECTOMIA
      Descrição: Os ovários representam a principal fonte de estrógeno, estradiol principalmente, nas fêmeas. Após a menopausa, quando cessa a síntese de estradiol nos ovários, ou na fêmea ovariectomizada, estrógenos são produzidos a partir de precursores de origem adrenal em diversos tecidos extragonadais onde exercem efeitos locais parácrinos ou mesmo intrácrinos. Entre estes tecidos estão o tecido adiposo, ossos e cartilagem, endotélio vascular e tecido muscular liso aórtico, diversas regiões do cérebro entre as quais hipotálamo e amídala e medula espinhal, nos quais foi detectada atividade da aromatase e/ou a sua expressão gênica. Com base na literatura e nos resultados obtidos pelo grupo em projetos anteriores, o objetivo deste projeto é verificar como evoluem as concentrações fecais e séricas de estrógenos na fêmea de hamster Sírio intacta e ovariectomizada. Além disso, determinar a natureza bioquímica dos metabólitos fecais quantificados, confirmar o papel das glândulas adrenais como fontes importantes de estrógenos e investigar se a mucosa gástrica pode desempenhar semelhante papel na fêmea ovariectomizada.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Marcella Pecora Milazzotto - Coordenador / Marie O M Chelini - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Marcella Pecora Milazzotto.
    12. 2007-2009. ANÁLISE DA EXPRESSÃO DE GENES RELACIONADOS À ATIVAÇÃO E AO CICLO CELULAR EM GAMETAS E EMBRIÕES BOVINOS
      Descrição: O desenvolvimento de um organismo a partir do zigoto envolve uma série de divisões celulares precisamente reguladas. Proteínas que regulam o ciclo celular têm sido caracterizadas e apresentam padrão de expressão fase-específica. Mudanças nos padrões de expressão dos transcritos que darão origem a estas proteínas regulatórias ainda não estão claras durante a gametogênese e a embriogênese. Durante a gametogênese, grande quantidade de transcritos é sintetizada para que, após a fecundação e subseqüente ativação do oócito, as primeiras divisões celulares ocorram com sucesso, pois há pouca transcrição gênica nesta fase. Sabe-se que a qualidade do oócito é o fator primário para o sucesso da produção de um embrião. No entanto, as características moleculares deste oócito de boa qualidade, ou seja, quais transcritos, em que momentos são sintetizados e qual a quantidade ideal para suportar os eventos da maturação, fecundação, ativação e desenvolvimento embrionário inicial ainda não são conhecidas completamente. Além dos transcritos derivados do oócito, muito pouco se sabe a respeito do papel do espermatozóide na fecundação, no zigoto, bem como no desenvolvimento embrionário inicial. Desta forma, o presente projeto tem como objetivo inicial caracterizar e quantificar os transcritos relacionados ao ciclo celular e à ativação embrionária ciclinas A, B, D e E, CDKs 1, 2, 4 e 6 e Rb em gametas e embriões bovinos. Pretende-se com isto o fornecimento de subsídios para maior compreensão do papel dos gametas nas primeiras etapas do desenvolvimento embrionário, visando a melhora da produção de embriões.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Marcella Pecora Milazzotto - Coordenador.
      Membro: Marcella Pecora Milazzotto.
    13. 2001-2006. USO DE VETOR LENTIVIRAL CARREANDO shRNA PARA KNOCKDOWN DO GENE DA MIOSTATINA NA PRODUÇÃO IN VITRO DE EMBRIÕES BOVINOS TRANSGÊNICOS
      Descrição: Atualmente, o setor pecuário visa principalmente o aumento da eficiência dos caracteres de produção como, por exemplo, o ganho de peso. A miostatina é descrita como uma proteína de regulação negativa do crescimento do músculo esquelético e a sua manipulação genética, com a conseqüente produção de animais com musculatura dupla e capazes de transmiti-la à progênie, possibilita seu emprego na produção animal. Neste contexto, o presente trabalho objetivou avaliar a expressão do gene da miostatina em musculatura esquelética de fetos bovinos da raça Nelore em diferentes idades gestacionais; a inibição da miostatina pela técnica de shRNA mediada por vetores lentivirais em cultivos de mioblastos murinos e a viabilidade da produção in vitro de embriões bovinos geneticamente modificados, empregando o shRNA mediado por vetores lentivirais. A análise da expressão do gene da miostatina na musculatura esquelética fetal foi realizada por RT-PCR semiquantitativa. Para inibição da miostatina em mioblastos e embriões, foi produzido vetor lentiviral carreador do gene da green fluorescent protein (GFP) sob controle do promotor da ubiquitina C e do shRNA para inibição do gene da miostatina sob controle do promotor U6. A eficiência do vetor foi avaliada in vitro em mioblastos murinos (linhagem C2C12) por meio da morfologia celular após sua diferenciação e por PCR em tempo real. Para a produção de embriões transgênicos, oócitos bovinos foram maturados in vitro e após a remoção das células do cumulus, lentivírus carreando o vetor de expressão foram microinjetados no espaço perivitelínico (2,5x106UI/mL). Oócitos maturos não microinjetados foram empregados como controle. Após a microinjeção, os oócitos foram fecundados e cultivados in vitro. Após 4 dias de cultivo, os embriões foram avaliados por microscopia de epifluorescência, sendo considerados positivos para a expressão do vetor os que emitiram fluorescência verde. Os resultados demonstraram maior expressão da miostatina nas primeiras fa. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Marcella Pecora Milazzotto - Coordenador.
      Membro: Marcella Pecora Milazzotto.

Prêmios e títulos

  • Total de prêmios e títulos (14)
    1. Melhor vídeo de divulgação na categoria "ciência básica", Sociedade Brasileira de Tecnologia de Embriões.. 2021.
      Membro: Marcella Pecora Milazzotto.
    2. Destaque científico na área da reprodução animal - Prêmio Assis Roberto de Bem, Sociedade Brasileira de Tecnologia de Embriões.. 2020.
      Membro: Marcella Pecora Milazzotto.
    3. Melhor Trabalho Área Básica, Sociedade Brasileira de Tecnologia de Embriões.. 2016.
      Membro: Marcella Pecora Milazzotto.
    4. 1o lugar no eixo Processos de Transformação do IV Simpósio de Iniciação Científica da Universidade Federal do ABC, pelo trabalho do aluno Carlos Alexandre Soares, Pró-Reitoria de Pesquisa da Universidade Federal do ABC... 2011.
      Membro: Marcella Pecora Milazzotto.
    5. Prêmio Impacto Científico FMVZ - USP 2009/2010, FMVZ - USP.. 2010.
      Membro: Marcella Pecora Milazzotto.
    6. 1o lugar XIII Prêmio Jovem Cientista Mario Mariano - Categoria Doutorado Ciências Biomédicas, Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia/ USP... 2009.
      Membro: Marcella Pecora Milazzotto.
    7. 2o lugar XIII Prêmio Jovem Cientista Mario Mariano - Categoria Iniciação Científica/ Ciências Biomédicas, FMVZ - USP.. 2009.
      Membro: Marcella Pecora Milazzotto.
    8. Bolsa Auxílio a Participação no 35th Annual Conference of the International Embryo Transfer Society, FAPES.. 2009.
      Membro: Marcella Pecora Milazzotto.
    9. Segundo lugar - Student Research Competition, International Embryo Transfer Society.. 2007.
      Membro: Marcella Pecora Milazzotto.
    10. Primeiro Lugar na Competição de Estudantes, Sociedade Brasileira de Tecnologia de Embriões.. 2006.
      Membro: Marcella Pecora Milazzotto.
    11. Melhor trabalho na área básica, Sociedade Brasileira de Tecnologia de Embriões.. 2006.
      Membro: Marcella Pecora Milazzotto.
    12. Primeiro Lugar - Nível Doutorado, II Simpósio de Pós Graduação da Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia da Universidade de São.. 2006.
      Membro: Marcella Pecora Milazzotto.
    13. Terceiro Lugar - VIII Prêmio Jovem Cientista Mario Mariano - Categoria Doutorado Área Básica, Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia/ USP.. 2006.
      Membro: Marcella Pecora Milazzotto.
    14. Bolsa auxílio a participação a 27th Conference of the International Society of Animal Genetics, International Society of Animal Genetics.. 2000.
      Membro: Marcella Pecora Milazzotto.

Participação em eventos

  • Total de participação em eventos (75)
    1. SSR 57th Annual Meeting. Epigenetics: A Game-Changer in Livestock Production. 2024. (Congresso).
    2. 49th Annual Meeting of the IETS. Metabolism-epigenetic interactions on in vitro-produced embryos. 2023. (Congresso).
    3. XXXIV Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Tecnologia de Embriões. Moderadora da Sessão Plenária: SBTE Ciência. 2023. (Congresso).
    4. 19th International Congress on Animal Reproduction. METABOLOEPIGENETIC MODULATION DURING EARLY DEVELOPMENT PROMOTES ALTERATIONS IN ENERGY HOMEOSTASIS THAT LAST UP TO BLASTOCYST STAGE. 2022. (Congresso).
    5. AETE 2022 (Association of Embryo Technology in Europe. Erasing gametes to write blastocysts: epigenetics as the new player in epigenetic reprogramming. 2022. (Congresso).
    6. XXXV Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Tecnologia de Embriões. 2022. (Congresso).
    7. Domestic Animal Health and Diseases and Epigenetics (DADE). 2021. (Congresso).
    8. SBTE - Workshop Importância do Metabolismo na Reprodução de Bovinos.Muito além do metabolismo: como o microambiente pode determinar o futuro do embrião pré-implantação. 2021. (Encontro).
    9. 46th Annual Meeting of the IETS. Embryonic metabolism orchestrates epigenetic mechanisms: What can we anticipate from the first cleavages?. 2020. (Congresso).
    10. XXXIII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Tecnologia de Embriões. 2019. (Congresso).
    11. SSR 2018 Annual Meeting. The dynamics between in vitro culture and metabolism: embryonic adaptation to environmental changes. 2018. (Congresso).
    12. XXXII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Tecnologia de Embriões. Efeito do tamanho folicular sobre os lipídios oocitários, desenvolvimento embrionário e conteúdo lipídico de blastocistos bovinos. 2018. (Congresso).
    13. XXXI Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Tecnologia de Embriões. ESTUDO DA RELAÇÃO DOS PERFIS DE TRANSCRIÇÃO E METILAÇÃO DE GENES RELACIONADOS AO METABOLISMO DE LIPÍDEOS, DIFERENCIAÇÃO E ESTRESSE/MORTE CELULAR EM BLASTOCISTOS BOVINOS COM DIFERENTES CINÉTICAS DE DESENVOLVIMENTO. 2017. (Congresso).
    14. International Congress on Animal Reproduction. Developmental kinetics alters the transcription pattern of in vitro produced embryos in response to stress.. 2016. (Congresso).
    15. XXX Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Tecnologia de Embriões. The kinetic of early cleavages influence the DNA methylome status of bovine embryos.. 2016. (Congresso).
    16. 2nd Biomarker Meeting in Personalized Reproductive Medicine.Transcriptome Analysis of in vivo and in vitro bovine embryos by RNASeq. 2014. (Encontro).
    17. 27o Encontro Anual da Sociedad Brasileira de Tecnologia de Embriões. RNA sequencing of in vitro and in vivo bovine embryos. 2013. (Congresso).
    18. 2o Workshop Internacional: Genômica Aplicada a Pecuária. 2012. (Outra).
    19. International Conference on Animal Reproduction. 2012. (Congresso).
    20. Seminário de Acompanhamento do Ciências Biológicas II - CAPES. 2012. (Seminário).
    21. V Simpósio de Iniciação Científica da UFABC.Avaliação de posteres. 2012. (Simpósio).
    22. XXVI Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Transferência de Embriões. Desenvolvimento Inicial de Embriões Bovinos Produzidos in Vitro após irradiação com lase de baixa intensidade. 2012. (Congresso).
    23. 1o Workshop Internacional: Genômica Aplicada a Pecuária. 2011. (Outra).
    24. Biotecnologia Embrionaria orientada al mejoramiento animal, conservacion de recursos geneticos, desarrollo de farmacos y la produccion de celulas madres embrionárias.Uso de RNAi para transgenia animal. 2011. (Outra).
    25. XXV Reunião Anula da Sociedade Brasileira de Tecnologia de Embriões. Fontes de estrógenos na fêmea de hamster sírio após a ovariectomia. 2011. (Congresso).
    26. 4o Simpósio Internacional de Reprodução Animal Aplicada.Ouvinte. 2010. (Simpósio).
    27. 8th International Ruminant Reproduction Symposium.Sperm effect in the expression of genes related to cell cycle during early embryonic development in cattle. 2010. (Simpósio).
    28. Annual Conference of the International Embryo Transfer Society. 316 FOURIER TRANSFORM INFRARED MICROSPECTROSCOPY: A NEW APPROACH FOR MOLECULAR PROFILE ANALYSIS OF SPERMATOZOA AND SEMINAL PLASMA. 2010. (Congresso).
    29. III Simpósio de Iniciação Científica da UFABC.Avaliador de Trabalhos. 2010. (Simpósio).
    30. III Simpósio de Pesquisa e Pós Graduação do Departamento de Reprodução Animal da FMVZ-USP. 2010. (Simpósio).
    31. XXIV Reunião Anula da Sociedade Brasileira de Tecnologia de Embriões. ESTUDO DAS ALTERAÇÕES BIOQUÍMICAS E MOLECULARES INDUZIDAS POR TERAPIA LASER DE BAIXA INTENSIDADE EM ESPERMATOZÓIDES BOVINOS. 2010. (Congresso).
    32. 35th Annual Conference of the International Embryo Transfer Society. Evaluation of mRNA polyadenilation.... 2009. (Congresso).
    33. 54o Congresso Brasileiro de Genética. Expressao gênica dos receptores de estrógenos e ocitocina no corpo lúteo, endométrio, miométrio e placenta durante a gestação e parto em cadelas". 2008. (Congresso).
    34. I Congresso Brasileiro de Bioética e Bem-Estar Animal e I Seminário Nacional de Biossegurança e Biotecnologia Animal. Biologia Molecular Aplicada a Biotecnologia Animal. 2008. (Congresso).
    35. II International Symposium on Animal Biology of Reproduction. Aromatase gene expression.... 2008. (Congresso).
    36. II Simpósio de Pesquisa e Pós Graduação do Departamento de Reprodução Animal da FMVZ-USP.Avaliação da expressão de genes relacionados ao ciclo celular em gametas e embriões bovinos. 2008. (Simpósio).
    37. I Simpósio Brasileiro de Tecnologia Transgênica. 2008. (Simpósio).
    38. I Simpósio Docente da Universidade Federal do ABC.Cultivo, caracterização e manipulação genética de células tronco espermatogonias (SSCs) bovinas.. 2008. (Simpósio).
    39. XXII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Tecnologia de Embriões. Efeito do tempo de exposição aos espermatozóides.... 2008. (Congresso).
    40. Annual Conference of the International Embryo Tranfer Society. Annual Conference of the International Embryo Tranfer Society. 2007. (Congresso).
    41. Semana de Estudos Agropecuários e Florestais de Botucatu.Silenciamento Gênico. 2007. (Encontro).
    42. Workshop Transgenia Animal e sua Aplicação em Bovinos Leiteiros.Nova alternativa para modulação da expressão gênica: RNAi. 2007. (Simpósio).
    43. XXI Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Tecnologia de Embriões. XXI Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Tecnologia de Embriões. 2007. (Congresso).
    44. Annual Conference of the International Embryo Tranfer Society. Efficiency of chemical or electrical activation of bovine oocytes. 2006. (Congresso).
    45. II Simpósio de Pós Graduação & XV Semana Científica "Prof Dr Benjamin Eurico Malucelli" da FMVZ/ USP.Uso de vetor lentiviral.... 2006. (Simpósio).
    46. XX Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Tecnologia de Embriões. Uso de vetor lentiviral carreando shRNA para knockdawn do gene da miostatina na produção de in vitro de embriões bovinos. 2006. (Congresso).
    47. Tópicos Avançados em Biotecnologia da Reprodução. 2005. (Simpósio).
    48. XIX Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Tecnologia de Embriões. XIX Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Tecnologia de Embriões. 2005. (Congresso).
    49. International workshop on Modulation of cellular inflamatory response. 2004. (Oficina).
    50. Workshop Pesquisa em PIV de embriões e clonagem. 2004. (Outra).
    51. XII Congresso Brasileiro de Biologia Celular. XII Congresso da Sociedade Brasileira de Biologia Celular e IX Congresso Iberoamericano de Biologia Celular. 2004. (Congresso).
    52. XVIII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Tecnologia de Embriões. XVIII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Tecnologia de Embriões. 2004. (Congresso).
    53. XV International Congress on Animal Reproduction. XV International Congress on Animal Reproduction. 2004. (Congresso).
    54. I Forum Internacional de OGMs. 2003. (Simpósio).
    55. XVII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Tecnologia de Embriões. XVII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Tecnologia de Embriões. 2003. (Congresso).
    56. 28th Annual Conference International Embryo Transfer Society. 28th Annual Conference International Embryo Transfer Society. 2002. (Congresso).
    57. Preconference Symposium of 28th Annual Conference International Embryo Transfer Society. 2002. (Simpósio).
    58. 47o Congresso Nacional da Sociedade Brasileira de Genética. 47o Congresso Nacional da Sociedade Brasileira de Genética. 2001. (Congresso).
    59. Brazilian International Genome Conference. 2001. (Congresso).
    60. Congresso de Integração em Biologia da Reprodução. 2001. (Congresso).
    61. Gerenciamento de Resíduos Químicos em Laboratório. 2001. (Seminário).
    62. Microarrays and gene expression. 2001. (Seminário).
    63. 27th International Coference on Animal Genetics (ISAG). 27th International Coference on Animal Genetics (ISAG). 2000. (Congresso).
    64. Controle Farmacológico de Ciclo Estral. 2000. (Simpósio).
    65. XII Congresso de Iniciação Científica - UNESP. XII Congresso de Iniciação Científica - UNESP. 2000. (Congresso).
    66. XV Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Tecnologia de Embriões. XV Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Tecnologia de Embriões. 2000. (Congresso).
    67. Clonagem de Mamíferos. 1999. (Seminário).
    68. IV Semana de Divulgação Científica.IV Semana de Divulgação Científica. 1999. (Encontro).
    69. I Workshop de Biologia Molecular. 1999. (Oficina).
    70. XIV Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Transferência de Embriões. XIV Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Transferência de Embriões. 1999. (Congresso).
    71. 6o Simpósio de Iniciação Científica da USP.6o Simpósio de Iniciação Científica da USP. 1998. (Simpósio).
    72. Profissão e mercado de trabalho na era da globalização. 1998. (Seminário).
    73. 3a Reunião Especial da SBPC. 1996. (Encontro).
    74. II Congresso do Instituto de Ciências Biomédicas da USP. II Congresso do Instituto de Ciências Biomédicas da USP. 1996. (Congresso).
    75. XI Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental. 1996. (Congresso).

Organização de eventos

  • Total de organização de eventos (13)
    1. MILAZZOTTO, M.P.. 1st International Domestic Animal DoHad and Epigenetics Symposium. 2024. (Congresso).. . 0.
    2. MILAZZOTTO, M.P.. Repro-Palooza. 2024. (Outro).. . 0.
    3. MILAZZOTTO, M.P.. Lançamento do Núcleo de Pesquisa em Biotecnologia para o Agronegócio Sustentável-INTERAGRO. 2024. (Outro).. . 0.
    4. MILAZZOTTO, M.P.. Encontro Regional dos Usuários das Centrais Multiusuários de 2016 (ERCEM-2016) e IV Workshop do Programa de Pós-Graduação em Biotecnociência (Workshop BTC). 2016. (Outro).. . 0.
    5. MILAZZOTTO, M.P.. III Workshop do Programa de Pós Graduação em Biotecnociência/ UFABC. 2015. (Outro).. . 0.
    6. MILAZZOTTO, M.P.. I Prêmio UFABC de Inovação. 2015. (Outro).. . 0.
    7. MILAZZOTTO, M. P.. II Workshop do Programa de Pós Graduação em Biotecnociência/ UFABC. 2014. (Outro).. . 0.
    8. Milazzotto, MP. I Workshop do Programa de Pós Graduação em Biotecnociência/ UFABC. 2013. (Outro).. . 0.
    9. ALONSO, R. ; CAMPAGNARI, F. ; GARCIA, J. F. ; MILAZZOTTO, M. P.. 2o Workshop Internacional: Genômica Aplicada a Pecuária. 2012. Congresso
    10. MILAZZOTTO, M. P.. 2o Simpósio de Pesquisa do Grande ABC. 2012. (Outro).. . 0.
    11. MILAZZOTTO, M. P.. I Workshop de Pós Graduação em Biossistemas. 2012. (Outro).. . 0.
    12. CAMPAGNARI, F. ; MILAZZOTTO, M. P. ; GARCIA, J. F. ; ALONSO, R.. 1o Workshop Internacional: Genômica Aplicada a Pecuária. 2011. Congresso
    13. RAMOS, M. S. C. ; MILAZZOTTO, M. P.. III Semana da Biologia da UFABC. 2011. Congresso

Lista de colaborações

  • Colaborações endôgenas (2)
    • Marcella Pecora Milazzotto ⇔ Jean Jacques Bonvent (1.0)
      1. ALBUQUERQUE, LINDOMAR JOSE CALUMBY ; ANNES, KELLY ; MILAZZOTTO, MARCELLA ; MATTEI, BRUNO ; RISKE, KARIN A. ; JÄGER, ELIÉZER ; PANEK, JIRI ; STEPANEK, PETR ; KAPUSTA, PETER ; MURARO, PAULO ; DE FREITAS, AUGUSTO ; SCHMIDT, VANESSA ; GIACOMELLI, CRISTIANO ; BONVENT, JEAN-JACQUES ; GIACOMELLI, FERNANDO CARLOS. Ef-cient Condensation of DNA into Environment-Responsive Polyplexes Produced from Block Catiomers Carrying Amine or Diamine Groups. Langmuir. v. 32, p. 577-586, issn: 0743-7463, 2015.

    • Marcella Pecora Milazzotto ⇔ Daniele Ribeiro de Araujo (1.0)
      1. DA FONSECA JUNIOR, ALDCEJAM MARTINS ; GAITA, VINCENZO ; ARGUMEDO, DANIEL RICARDO ; CASTRO, LETICIA ; LOSANO, JOÃO DIEGO DE AGOSTINI ; LEITE, ROBERTA FERREIRA ; NICHI, MARCILIO ; ASSUMPÇÃO, MAYRA ELENA ORTIZ D?ÁVILA ; De Araújo, Daniele Ribeiro ; NEVES, ANTONIO ALVARO RANHA ; MILAZZOTTO, MARCELLA PECORA. Changes in fertilization medium viscosity using hyaluronic acid impact bull sperm motility and acrosome status. REPRODUCTION IN DOMESTIC ANIMALS. v. 1, p. rda.13739, issn: 0936-6768, 2020.




Data de processamento: 16/11/2024 16:27:56