Usuarios-CEM2023

Vani Xavier de Oliveira Junior

Professor Titular no Centro de Ciências Naturais e Humanas da Universidade Federal do ABC - UFABC. Bacharel em Química pela Universidade de São Paulo - USP, obteve o título de Doutor em Biologia Molecular na Universidade Federal de São Paulo - UNIFESP, para o qual estudou a ação de peptídeos no Sistema Nervoso Central, visando o controle da obesidade. Antes de ingressar na Universidade Federal do ABC, em Agosto de 2006, estudou o Sistema Renina-Angiotensina-Aldosterona utilizando análogos da angiotensina II, no estágio de Pós-doutorado na Universidade Federal de São Paulo. Atualmente, desenvolve estudos sobre a malária, no intuito de desenvolver peptídeos ativos contra essa doença, no desenvolvimento de novos peptídeos antimicrobianos e com ação antitumoral. Dr. Oliveira é docente nos cursos de Pós-graduação em Ciência e Tecnologia - Química da UFABC e em Ciências Biológicas (Biologia Molecular) da UNIFESP. http://pesquisa.ufabc.edu.br/lacomb/ (Texto informado pelo autor)

  • http://lattes.cnpq.br/8202238208943023 (24/09/2024)
  • Rótulo/Grupo: CCNH
  • Bolsa CNPq: Nível 2
  • Período de análise:
  • Endereço: Universidade Federal do ABC, Centro de Ciências Naturais e Humanas. Rua Santa Adélia, 166 - Laboratório 201 / Sala 1046 Bairro Bangu 09210170 - Santo André, SP - Brasil Telefone: (11) 49960194 Fax: (11) 49963166 URL da Homepage: www.ufabc.edu.br
  • Grande área: Ciências Biológicas
  • Área: Bioquímica
  • Citações: Google Acadêmico

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

Prêmios e títulos

Participação em eventos

Organização de eventos

Lista de colaborações


Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

  • Total de projetos de pesquisa (12)
    1. 2020-Atual. Estudos de atividade antiviral, antibacteriana e anticâncer de peptídeos do veneno de artrópodes
      Descrição: Dentre os peptídeos antimicrobianos, pode-se destacar os peptídeos de artrópodes como um grupo muito diversificado e de alta atividade biológica, apresentando-se como alternativa promissora para o estudo e desenvolvimento de novos compostos terapêuticos. Diante disso, este projeto verificar a atividade antiviral e anticâncer - em modelo animal para câncer de mama - de peptídeos baseados no IsCT1 e de estudar e conhecer melhor a atividade de dois peptídeos obtidos do veneno da vespa social Polistes dominulus.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Vani Xavier de Oliveira Junior - Coordenador / Giselle Cerchiaro - Integrante / Pedro Ismael da Silva Junior - Integrante / Fernanda Dias da Silva - Integrante / Juliana Terzi Maricato - Integrante / Luiz Mário Ramos Janini - Integrante / Durvanei Augusto Maria - Integrante.
      Membro: Vani Xavier de Oliveira Junior.
    2. 2020-Atual. Peptídeos Antimicrobianos no Combate a Agentes Endêmicos e Pandêmicos
      Descrição: Peptídeos antimicrobianos são moléculas biologicamente ativas produzidas por uma grande diversidade de organismos, como componente essencial da resposta imune inata. Os PAMs têm despertado ultimamente grande interesse, uma vez que apresentam atividade antimicrobiana contra um amplo espectro de micro-organismos. O presente projeto tem como proposta a síntese de novos peptídeos biologicamente ativos, com atividades descritas contra bactérias Gram-positivas, Gram-negativas e fungos; com o objetivo de obter novos análogos com atividades antiviral, antimicrobiana, leishmanicida e antichagásica relevantes e que possuam baixa atividade citotóxica. Com o mesmo intuito, será dada a continuidade dos estudos com os análogos do antimicrobiano VmCT1, tendo em vista as relevantes atividades biológicas obtidas contra vários micro-organismos, além dos significativos efeitos preliminares apresentados contra Trypanosoma cruzi e leishmaniose ? referente à patente INPI # BR1020190106492.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Vani Xavier de Oliveira Junior - Coordenador / Giselle Cerchiaro - Integrante / Pedro Ismael da Silva Junior - Integrante / Fernanda Dias da Silva - Integrante / Marcia Dalastra Laurenti - Integrante / Alice Maria Costa Martins - Integrante / Juliana Terzi Maricato - Integrante / Luiz Mário Ramos Janini - Integrante / Durvanei Augusto Maria - Integrante.
      Membro: Vani Xavier de Oliveira Junior.
    3. 2018-2019. Compostos Bioativos e suas Aplicações Tecnológicas em Sistemas Biológicos
      Descrição: Processos de transformação química estão vinculados à modificação estrutural e funcional de substâncias e materiais, sendo que esta linha de pesquisa é definida pelo reconhecimento, caracterização, interpretação e análise destes processos. Particularmente, o presente projeto tem como foco a estrutura e função de compostos bioativos e sua aplicação dentro de Processos de Transformação que ocorrem em sistemas biológicos. Para tal, compostos bioativos serão estudados dentro de três grandes frentes de atuação: (a) nanopartículas, (b) derivados de produtos naturais e (c) substâncias orgânicas sintéticas, sendo que as frentes (b) e (c) apresentam elevado grau de interpolação. Serão investigados os parâmetros experimentais que levam ao controle da morfologia e estrutura cristalina de sistemas nanoparticulados inorgânicos, empregando rotas solvotérmicas assistidas por micro-ondas. Nanopartículas metálicas também serão preparadas por rotas biogênicas, sendo de interesse sua aplicação biomédica e ambiental, com destaque para a capacidade de sistemas capazes de atuar como doadores de óxido nítrico. Estes, quando utilizados de forma a aumentar o armazenamento de óxido nítrico subcutâneo, possuem potencial aplicação dermatológica. O isolamento e caracterização estrutural de biomoléculas com ação antiparasitária está relacionado à obtenção de compostos naturais bioativos utilizando técnicas de cromatografia em contra-corrente acoplada a espectrometria de massas. Também está previsto a preparação e estudo de compostos bioativos baseados em produtos naturais, explorando-se a preparação de bibliotecas de substâncias delineadas por relações de estrutura/atividade. De forma a acompanhar a necessidade de se encontrar tratamentos para doenças negligenciadas, com principal foco em malária, leishmaniose, dengue, zika e bactérias resistentes a antibióticos, essa proposta também visa implementar metodologias para a síntese de substâncias orgânicas bioativas e sua avaliação biológica em modelos das patologias citadas. A ação de peróxidos orgânicos cíclicos (dioxetanos e trioxolanos) e de peptídeos antimicrobianos como variação terapêutica para micro-organismos patogênicos será avaliada. Moléculas bioativas também serão sintetizadas por reações multicomponentes com a presença ou não de grupos funcionais com metalóides (selênio e telúrio) ou por sequências de reações tradicionais, utilizando metodologias em regime de batelada ou em fluxo contínuo.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (3) Doutorado: (5) . Integrantes: Vani Xavier de Oliveira Junior - Coordenador / Giselle Cerchiaro - Integrante / Anderson Orzari Ribeiro - Integrante / Rodrigo L. O. R. Cunha - Integrante / Fernando Heering Bartoloni - Integrante / Mirela Inês de Sairre - Integrante / Amedea Barozzi Seabra - Integrante / Joao Henrique Ghilardi Lago - Integrante / Márcia A. Sperança - Integrante / Nelson Durán - Integrante. Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro.
      Membro: Vani Xavier de Oliveira Junior.
    4. 2017-2019. Peptídeos biologicamente ativos em micro-organismos patogênicos e em células tumorais
      Descrição: O projeto propõe a síntese de novos PAMs e de sequências híbridas desses com peptídeos antimicrobianos conhecidos, objetivando o aumento da atividade antimicrobiana e antitumoral dessas substâncias, sem apresentarem atividade hemolítica relevante.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Vani Xavier de Oliveira Junior - Coordenador. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Vani Xavier de Oliveira Junior.
    5. 2017-2018. Antimicrobial and antibiofilm cationic amphipathic peptides
      Descrição: The increase in multidrug-resistant pathogens has led to the search for new antibiotics. Antimicrobial peptides represent promising alternatives to conventional antibiotics due to their broad-spectrum activity, their potency at low concentrations, and their multifunctional mode of action that decreases the likelihood of resistance development. This research project aims to search for new candidate antimicrobial and antibiofilm peptide therapeutics by designing and screening small amphipathic cationic peptides and testing their efficacy against drug-resistant clinical isolates.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . Integrantes: Vani Xavier de Oliveira Junior - Coordenador / Marcelo Der Torossian Torres - Integrante / TIMOTHY K. LU - Integrante / Cesar de la Fuente Nunez - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.
      Membro: Vani Xavier de Oliveira Junior.
    6. 2014-2016. Peptídeos biologicamente ativos em micro-organismos patogênicos
      Descrição: Esse projeto tem como objetivos centrais sintetizar e testar pró-fármacos antimaláricos e novos peptídeos antimicrobianos, que sejam mais eficazes contra os micro-organismos como: bactérias, fungos e protozoários, pleiteando a estabilidade molecular desses compostos e a ausência de atividade hemolítica, resultando em um maior tempo de ação e na especificidade dos compostos.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (2) . Integrantes: Vani Xavier de Oliveira Junior - Coordenador / Pedro Ismael da Silva Junior - Integrante / Fernanda Dias da Silva - Integrante / Ana Acacia Pinheiro Caruso Neves - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Vani Xavier de Oliveira Junior.
    7. 2011-2013. Compostos Antimaláricos Derivados da Angiotensina II
      Descrição: A malária acomete 300 milhões de pessoas por ano. Apesar disso, essa doença não conta com uma droga eficaz no tratamento, nem com um preventivo adequado. O objetivo desse projeto multidisciplinar é obter um quimioterápico eficaz na prevenção e no combate à malária. Para tanto, propomos a síntese de novos peptídeos e de pró-fármacos antimaláricos, os quais foram desenhados para atuarem em diferentes ciclos evolutivos do parasita.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . Integrantes: Vani Xavier de Oliveira Junior - Coordenador / Margareth de Lara Capurro - Integrante / Wendel Andrade Alves - Integrante / Erick Leite Bastos - Integrante / Marcos Leoni Gazarini Dutra - Integrante / Luiz Francisco Monteiro Leite Ciscato - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Vani Xavier de Oliveira Junior.
    8. 2010-2010. 31th European Peptide Symposium
      Descrição: Participação em Reunião Científica ou Tecnológica em Copenhagem (Dinamarca). Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Vani Xavier de Oliveira Junior - Coordenador. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 1
      Membro: Vani Xavier de Oliveira Junior.
    9. 2007-2011. Estudos de Processos Oxidativos e Radicalares Envolvendo o Cobre no Meio Biológico: Uma Investigação de Mecanismos Moleculares da Atividade Oxidante de Complexos e Proteínas Contendo Cobre
      Descrição: Este projeto visa construir sólidos conhecimentos para a compreensão do papel do cobre e de radicais livres por ele gerados em alguns sistemas e processos biológicos, sob uma forte base química e molecular.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Vani Xavier de Oliveira Junior - Integrante / Pablo Alejandro Fiorito - Integrante / Maurício Domingues Coutinho Neto - Integrante / Giselle Cerchiaro - Coordenador / Vilma R. Martins - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Vani Xavier de Oliveira Junior.
    10. 2007-2010. Uma Nova Perspectiva na Prevenção e no Tratamento Quimioterápico da Malária. Auxílio Regular - FAPESP: 2008-2010, Integrantes: Erick Leite Bastos/ Margareth de Lara Capurro-Guimarães/ Antonio de Miranda/ Vani Xavier de Oliveira Junior - Coordenador
      Descrição: A malária acomete 300 milhões de pessoas por ano. Apesar disso, não conta com uma droga eficaz no tratamento, nem com um preventivo adequado. Recentemente, o nosso grupo de pesquisa abriu uma nova perspectiva no combate a essa doença, com a descoberta da ação anti-esporozoítica da angiotensina II (AII) e de seu efeito inibitório no desenvolvimento de plasmodium gallinaceum em aedes aegypti. Em estudos anteriores ? em fase de publicação ? descrevemos um análogo da AII, denominado VC-5, que apresenta a capacidade de inativação da atividade pressora da angiotensina II, sem prejuízo significativo da sua atividade antimalárica. O VC-5 possui dois resíduos de aminoácidos (Asp e Lys) inseridos na seqüência da AII, formando uma ponte de lactama, a qual enrijece e estabiliza a sua conformação. Os peptídeos utilizados são sintetizados em fase sólida, purificados em HPLC e caracterizados por várias técnicas analíticas. Nos ensaios biológicos, são averiguadas: a atividade lítica dos peptídeos ?in vitro? em esporozoítas maduros, a inativação dos esporozoítas isolados da glândula salivar do mosquito infectado e a atividade antimalárica em Plasmodium Falciparum, em sangue humano.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (1) . Integrantes: Vani Xavier de Oliveira Junior - Coordenador / Antonio Miranda - Integrante / Margareth de Lara Capurro - Integrante / Erick Leite Bastos - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 1
      Membro: Vani Xavier de Oliveira Junior.
    11. 2007-2009. Desenvolvimento de Nanomateriais para uso em Biocélulas a Combustível
      Descrição: Programa Nacional de Nanotecnologia - Jovens Pesquisadores - MCT/CNPq Título:. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) . Integrantes: Vani Xavier de Oliveira Junior - Integrante / Paula Homem-de-Mello - Integrante / Káthia M. Honório - Integrante / Pablo Alejandro Fiorito - Integrante / Wendel Andrade Alves - Coordenador. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Vani Xavier de Oliveira Junior.
    12. 2007-2009. Síntese e aplicação de compostos orgânicos e biomoléculas
      Descrição: Financiamento e Projetos Adicionais - CAPES Pró-equipamentos 01/2007; R$125.000,00. Grupo de síntese e aplicação de compostos orgânicos e biomoléculas.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Vani Xavier de Oliveira Junior - Integrante / Josef Wilhelm Baader - Integrante / Erick Leite Bastos - Coordenador / Anderson Orzari Ribeiro - Integrante.
      Membro: Vani Xavier de Oliveira Junior.

Prêmios e títulos

  • Total de prêmios e títulos (1)
    1. Travel Grant Award 17th American Peptide Symposium e Merrifield Satellite Symposium, FADA (Fundo de Auxílio aos Docentes e Alunos - UNIFESP).. 2001.
      Membro: Vani Xavier de Oliveira Junior.

Participação em eventos

  • Total de participação em eventos (36)
    1. 53rd Annual Meeting of the Brazilian Society of Biochemistry and Molecular Biology - SBBq. Synthesis and Characterization of New Antimicrobial Peptides Derived from Temporin F. 2024. (Congresso).
    2. Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FeSBE. Estudos da Ação de Novos peptídeos Antimicrobianos Derivados do IsCT. 2016. (Congresso).
    3. Reunião da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecula - SBBq. Proposal for the action mechanism for angiotensin II and derivatives on Plasmodium sporozoite membrane.. 2016. (Congresso).
    4. American Peptide Symposium (APS). New linear antiplasmodial peptides related to Angiotensin II / Biological Studies of Angiotensin II analogs using nanostructured micelles / Antiplasmodial activity of angiotensin II analogs / Mechanistic proposal for restricted peptides action on parasit. 2015. (Congresso).
    5. American Peptide Symposium (APS).Influence of the Isoleucine and Histidine amino acid residues in anti-plasmodium activity of the AII analogs / Importance of N-terminal extremity restriction in the antiplasmodial activity of angiotensin II. 2013. (Simpósio).
    6. European Peptide Symposium.The influence of N-terminal extremity in the antiplasmodial activity of Angiotensin II / Short bioactive peptides against Plasmodium gallinaceum. 2012. (Simpósio).
    7. Reunião da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecula - SBBq. Antiplasmodium activity may not be via membrane receptors. 2012. (Congresso).
    8. Reunião da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecula - SBBq. The Influence of Asp/Glu/Orn/Lys residues in the antiplasmodial activity of restricted angiotensin II analogues. 2012. (Congresso).
    9. Reunião da Sociedade Brasileira de Química - SBQ. 2012. (Congresso).
    10. 7° Encontro de Coordenadores de Graduação em Química. 2011. (Encontro).
    11. Reunião da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecula - SBBq. Importance the N-terminal Portion of the Angiotensin II. Synthesis and Antimalarial Activity. 2011. (Congresso).
    12. Reunião da Sociedade Brasileira de Química - SBQ. Relação entre a estrutura e a atividade antimalárica de análogos sintéticos da angiotensina II. 2011. (Congresso).
    13. European Peptide Symposium. Anti-Plasmodium Effects of Angiotensin II Analogues. 2010. (Congresso).
    14. Reunião da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular - SBBq. Synthesis and Anti-Plasmodium Activity. A Study of Amino-Acid Side-Chains in Angiotensin II. 2010. (Congresso).
    15. Reunião da Sociedade Brasileira de Química - SBQ. Ação dos análogos da angiotensina II, em Plasmodium gallinaceum. 2010. (Congresso).
    16. IX Workshop de Pós-Graduação em Química.Química: Do Ensino Básico à Pós-Graduação. 2009. (Outra).
    17. Reunião da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular - SBBq. Anti-Plasmodium Effects of Angiotensin II Analogues. 2009. (Congresso).
    18. Reunião da Sociedade Brasileira de Química - SBQ. Atividade Antimalárica de Análogos da Angiotensina II - Série i-(i+3) [Asp-Xaa-Yaa-Lys].. 2009. (Congresso).
    19. 1° Simpósio Docente da UFABC.UMA NOVA PERSPECTIVA NA PREVENÇÃO E NO TRATAMENTO QUIMIOTERÁPICO DA MALÁRIA. 2008. (Simpósio).
    20. Federação das Sociedades de Biologia Experimental - FeSBE. ESTUDOS DA AÇÃO DOS ANÁLOGOS CÍCLICOS DA ANGIOTENSINA II EM PLASMODIUM GALLINACEUM. 2008. (Congresso).
    21. Reunião da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular - SBBq. Vasoconstrictor Effects of Conformational Restricted Galanin Fragments. 2008. (Congresso).
    22. Reunião da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecula - SBBq. Effects of Cysteines and Hydrophobic Residues Replacements by Alanines in the Bioactivity of Gomesin. 2005. (Congresso).
    23. Reunião da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecula - SBBq. Conformational Analyses of Angiotensin II and two cyclic Analogues. 2004. (Congresso).
    24. 1º Simpósio do Departamento de Biofísica - UNIFESP.Biological Evaluation of Leptin Fragments Using Cytosensor Microphysiometry. 2003. (Simpósio).
    25. Reunião da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecula - SBBq. Biological Evaluation of Lactam Bridge Cyclic Angiotensin II Analogues Using Cytosensor Microphysiometry. 2003. (Congresso).
    26. 27º EPS ? European Peptide Symposium.Conformational Studies of Leptin Fragments by Circular Dichroism. 2002. (Simpósio).
    27. Reunião da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecula - SBBq. Influence of High-Dose of Leptin Fragments in Fos Expression. 2002. (Congresso).
    28. 17th American Peptide Symposium.Conformational studies of angiotensin II cyclic analogues. 2001. (Simpósio).
    29. 2nd International Peptide Symposium. 2001. (Simpósio).
    30. International Workshop on Spectroscopy for Biology. 2001. (Outra).
    31. Reunião da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecula - SBBq. Conformational studies of angiotensin II cyclic analogues. 2001. (Congresso).
    32. Reunião da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecula - SBBq. Structure-Activity Relationship Of Angiotensin II Cyclic Analogues. 2000. (Congresso).
    33. Reunião da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecula - SBBq. . Synthesis and Biological Activity of Conformationally Restricted Angiotensin II Analogues. 1999. (Congresso).
    34. 4º Simpósio Latino-Americano de Eletroforese Capilar. 1998. (Simpósio).
    35. Reunião da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecula - SBBq. Novel Angiotensin II Cyclic Analogues With NA i-(i+2) Asp-Lys Lactam Bridge. 1998. (Congresso).
    36. Anais do Encontro Nacional de Análise por ativação com Nêutrons Térmicos - ENAN. Análise de Ouro em Amostras Geológicas. 1994. (Congresso).

Organização de eventos

  • Total de organização de eventos (1)
    1. Santos, M. C. ; OLIVEIRA, V. X. Jr. ; Bastos E.L. ; Lago, A. F. ; Orzari, A.R ; Omori, A. T. ; HOMEM-DE-MELLO, P. ; Oliveira, K. T. ; Dantoni. P. ; Cunha, R. L. O. R. ; Honório, K.M.. I Workshop Ciência & Tecnologia / Química. 2009. Outro

Lista de colaborações

  • Colaborações endôgenas (2)
    • Vani Xavier de Oliveira Junior ⇔ Fernanda Dias da Silva (10.0)
      1. PEDRON, CIBELE NICOLASKI ; TORRES, MARCELO DER TOROSSIAN ; OLIVEIRA, CYNTIA SILVA ; SILVA, ADRIANA FARIAS ; ANDRADE, GISLAINE PATRICIA ; WANG, YIMING ; PINHAL, MARIA APARECIDA SILVA ; CERCHIARO, GISELLE ; DA SILVA JUNIOR, PEDRO ISMAEL ; DA SILVA, FERNANDA DIAS ; RADHAKRISHNAN, RAVI ; DE LA FUENTE-NUNEZ, CESAR ; OLIVEIRA JUNIOR, VANI XAVIER. Molecular hybridization strategy for tuning bioactive peptide function. Communications Biology. v. 6, p. 1067, issn: 2399-3642, 2023.
      2. OLIVEIRA, CYNTIA SILVA ; TORRES, MARCELO DER TOROSSIAN ; PEDRON, CIBELE NICOLASKI ; ANDRADE, VIVIANE BRITO ; SILVA, PEDRO ISMAEL ; SILVA, FERNANDA DIAS ; DE LA FUENTE-NUNEZ, CESAR ; OLIVEIRA, VANI XAVIER. Synthetic Peptide Derived from Scorpion Venom Displays Minimal Toxicity and Anti-infective Activity in an Animal Model. ACS Infectious Diseases. v. 7, p. 2736-2745, issn: 2373-8227, 2021.
      3. CRUZ, GEOMAR F. ; DE ARAUJO, IRIS ; TORRES, MARCELO D. T. ; DE LA FUENTE-NUNEZ, CESAR ; OLIVEIRA, VANI X. ; AMBROSIO, FELIPE N. ; LOMBELLO, CHRISTIANE B. ; ALMEIDA, DNANE V. ; Silva, Fernanda D. ; GARCIA, WANIUS. Photochemically-Generated Silver Chloride Nanoparticles Stabilized by a Peptide Inhibitor of Cell Division and Its Antimicrobial Properties. Journal of Inorganic and Organometallic Polymers and Materials. v. 1, p. x-xx, issn: 1574-1443, 2020.
      4. PEDRON, CIBELE NICOLASKI ; DE OLIVEIRA, CYNTIA SILVA ; DA SILVA, ADRIANA FARIAS ; ANDRADE, GISLAINE PATRICIA ; DA SILVA PINHAL, MARIA APARECIDA ; CERCHIARO, GISELLE ; DA SILVA JUNIOR, PEDRO ISMAEL ; DA SILVA, FERNANDA DIAS ; TORRES, MARCELO DER TOROSSIAN ; JUNIOR, VANI XAVIER OLIVEIRA. The effect of lysine substitutions in the biological activities of the scorpion venom peptide VmCT1. EUROPEAN JOURNAL OF PHARMACEUTICAL SCIENCES. v. 136, p. 06.006, issn: 0928-0987, 2019.
      5. NICOLASKI PEDRON, CIBELE ; ARAÚJO, IRIS ; ISMAEL DA SILVA JUNIOR, PEDRO ; DIAS DA SILVA, FERNANDA ; DER TOROSSIAN TORRES, MARCELO ; XAVIER OLIVEIRA JUNIOR, VANI. Repurposing the scorpion venom peptide VmCT1 into an active peptide against Gram-negative ESKAPE pathogens. BIOORGANIC CHEMISTRY. v. 90, p. 103038, issn: 0045-2068, 2019.
      6. ACEVEDO, ISABEL CRISTINA CHICA ; SILVA JR, PEDRO ISMAEL ; SILVA, FERNANDA DIAS ; ARAÚJO, IRIS ; ALVES, FLÁVIO LOPES ; OLIVEIRA, CYNTIA SILVA ; OLIVEIRA JR, VANI XAVIER. IsCT¿based analogs intending better biological activity. JOURNAL OF PEPTIDE SCIENCE. v. 1, p. e3219-10, issn: 1075-2617, 2019.
      7. TORRES, M. D. T. ; PEDRON, C. N. ; HIGASHIKUNI, Y. ; KRAMER, R. M. ; CARDOSO, M. H. ; OSHIRO, K. G. N. ; FRANCO, O. L. ; SILVA JR, P. I. ; SILVA, F. D. ; OLIVEIRA JR, V. X. ; LU, T. K. ; de la FUENTE-NUNEZ, C.. Structure-function-guided exploration of the antimicrobial peptide polybia-CP identifies activity determinants and generates synthetic therapeutic candidates.. Communications Biology. v. 1, p. 1-16, issn: 2399-3642, 2018.
      8. PEDRON, CIBELE NICOLASKI ; TORRES, MARCELO DER TOROSSIAN ; LIMA, JULIA APARECIDA DA SILVA ; SILVA, PEDRO ISMAEL ; SILVA, FERNANDA DIAS ; OLIVEIRA, VANI XAVIER. Novel designed VmCT1 analogs with increased antimicrobial activity. EUROPEAN JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY. v. 126, p. 456-463, issn: 0223-5234, 2017.
      9. TORRES, MARCELO D. T. ; PEDRON, CIBELE N. ; ARAÚJO, IRIS ; SILVA, PEDRO I. ; Silva, Fernanda D. ; OLIVEIRA, VANI X.. Decoralin Analogs with Increased Resistance to Degradation and Lower Hemolytic Activity. ChemistrySelect. v. 2, p. 18-23, issn: 2365-6549, 2017.
      10. TORRES, MARCELO DER TOROSSIAN ; PEDRON, CIBELE NICOLASKI ; DA SILVA LIMA, JULIA APARECIDA ; DA SILVA, PEDRO ISMAEL ; DA SILVA, FERNANDA DIAS ; OLIVEIRA, VANI XAVIER. Antimicrobial activity of leucine-substituted decoralin analogs with lower hemolytic activity. JOURNAL OF PEPTIDE SCIENCE. v. 23, p. 818-823, issn: 1075-2617, 2017.

    • Vani Xavier de Oliveira Junior ⇔ Daniele Ribeiro de Araujo (1.0)
      1. PEDRON, CIBELE NICOLASKI ; Araújo, Daniele Ribeiro ; OLIVEIRA JR., VANI XAVIER. Biological Studies of Angiotensin II Analogs Using Nanostructured Micelles. Em: American Peptide Symposium, 2015, Orlando. Proceedings of the Twenty-Fourth American Peptide Symposium. San Diego: Scientific Publishing, v. 1, p. 88-90, 2015.




Data de processamento: 16/11/2024 16:27:56