Usuarios-CEM2023

Mirela Inês de Sairre

Possui Graduação em Química pela Faculdade de Filosofia, Ciências e Letras de Ribeirão Preto, FFCLRP - USP (Bacharel-2001, Atribuições tecnológicas-2002 e Licenciatura-2003) e Doutorado em Química pela mesma instituição, FFCLRP - USP (03/2007). Realizou pós-doutoramento no Instituto de Física de São Carlos, IFSC - USP, durante o período de 04/2007 a 03/2010. Atualmente é docente da Universidade Federal do ABC, como Professora Doutora Nível Associado II. Tem experiência na área de Química, com ênfase em Síntese Orgânica e Química Medicinal. (Texto informado pelo autor)

  • http://lattes.cnpq.br/6987813471700353 (21/08/2024)
  • Rótulo/Grupo: CCNH
  • Bolsa CNPq:
  • Período de análise:
  • Endereço: Universidade Federal do ABC, Centro de Ciências Naturais e Humanas. Avenida dos Estados, 5001; Bloco A, Torre 3, sala 644 Santa Terezinha 09210580 - Santo André, SP - Brasil Telefone: (11) 49968392 URL da Homepage: www.ufabc.edu.br
  • Grande área: Ciências Exatas e da Terra
  • Área: Química
  • Citações: Google Acadêmico

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

Prêmios e títulos

Participação em eventos

Organização de eventos

Lista de colaborações


Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

  • Total de projetos de pesquisa (5)
    1. 2020-2023. Inibidores de proteases como agentes antivirais para a terapêutica da COVID-19.
      Descrição: O projeto visa selecionar moléculas inibidoras para as proteases virais M-pro e PL-pro, e proteases do hospedeiro que estão envolvidas diretamente com o ciclo de replicação viral como catepsinas L e furina e, a dipeptidilpeptidase-4, sugerida recentemente como auxiliar para a invasão de SARS-CoV-2 na célula e cujo papel deve ser investigado em maior detalhe a disponibilidade de inibidores sintetizados para essa enzima no contexto do tratamento de diabetes pode apresentar uma nova possibilidade terapêutica se essa hipótese for confirmada essas proteases serão obtidas de forma recombinante ou adquiridas de fontes comerciais. As moléculas já existentes em nosso laboratório serão avaliadas quanto à sua integridade e pureza (mínimo de 98) para a avaliação nos ensaios enzimáticos. Assim, toda a coleção de compostos (estimada em cerca de 95 moléculas) serão primariamente ensaiados contra as proteases buscando inibições maiores que 75; aos compostos que atingirem esse parâmetro mínimo serão determinados o parâmetro de inibição IC50 para que, finalmente, se busque compostos cuja potência de inibição seja da ordem de 10-6 a 10-9 mol.L-1. De modo concomitante toda a coleção de compostos será encaminhada para ensaios fenotípicos de invasão e morte celular em plataforma HCS (High Content Screening). Sínteses em maior escala ou de novos compostos serão efetuadas e ensaiados conforme necessidade. Os resultados esperados para esta proposta consistem na identificação de pelo menos 3 moléculas promissoras (hits) que sirvam de candidatas a estudos posteriores de atividade antiviral em modelos biológicos com SARS-CoV-2, encaminhamento de avaliação de toxicidade e para proposição de derivados com atividades aprimoradas.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (3) . Integrantes: Mirela Inês de Sairre - Coordenador / Rodrigo Luiz Oliveira Rodrigues Cunha - Integrante / Aline Nakagawa do Nascimento - Integrante / Lúcio Holanda Gondim de Freitas Junior - Integrante / Maria Aparecida Juliano - Integrante / Débora Noma Okamoto - Integrante / Luiz Juliano Neto - Integrante / SINDY VANESA ACOSTA RODEZNO - Integrante / SUMBAL SABA - Integrante / SAMUEL SANTOS DE OLIVEIRA - Integrante.
      Membro: Mirela Inês de Sairre.
    2. 2017-2021. ESTUDO DA REAÇÃO MULTICOMPONENTE DE HANTZSCH PARA A SÍNTESE DE NOVOS INIBIDORES DA DIPEPTIDIL PEPTIDASE 4 (DPP-4) PARA O TRATAMENTO DE DIABETES TIPO II
      Descrição: Os inibidores da enzima dipeptidil peptidase 4 (DPP-4) constituem uma recente classe de fármacos para o tratamento de DMT2 e, neste trabalho, pretende-se sintetizar novas moléculas que possam atuar como inibidores efetivos de DPP-4. As moléculas com estruturas heterocíclicas de piridinas substituídas foram planejadas a partir de estudos computacionais e a metodologia sintética proposta envolve estudos da reação multicomponente (RMC) de Hantzsch e a preparação de tetrazóis. Diferentes catalisadores de nióbio serão testados na RMC, buscando encontrar condições reacionais adequadas e de grande viabilidade sintética.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (1) . Integrantes: Mirela Inês de Sairre - Coordenador / Paulo Marcos Donate - Integrante / Kathia Maria Honorio - Integrante / Wagner Alves Carvalho - Integrante / Shirley Muniz Machado Rodrigues - Integrante / Raquel Alves dos Santos - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Mirela Inês de Sairre.
    3. 2014-2016. Biocompatibilidade in vitro e in vivo de vitrocerâmico associado a uma molécula bioativa e laserterapia em baixa intensidade para lesões em calota craniana
      Descrição: Projeto Multicentro da UFABC. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Mirela Inês de Sairre - Coordenador / Juliana K. M. F. Daguano - Integrante / Patrícia Ap. da Ana - Integrante / Marcela B. Echeverry - Integrante. Financiador(es): Universidade Federal do ABC - Auxílio financeiro.
      Membro: Mirela Inês de Sairre.
    4. 2007-2010. Síntese e estudos estruturais e funcionais de novos ligantes para receptores nucleares de HTs
      Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Mirela Inês de Sairre - Coordenador. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa. Número de produções C, T & A: 1
      Membro: Mirela Inês de Sairre.
    5. 2002-2007. Estudos sobre a síntese de butirolactonas auto-reguladoras de bactérias Streptomyces
      Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Mirela Inês de Sairre - Coordenador. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa. Número de produções C, T & A: 2
      Membro: Mirela Inês de Sairre.

Prêmios e títulos

  • Total de prêmios e títulos (5)
    1. Prêmio de melhor trabalho apresentado como pôster, VII International Symposium on Neurochemistry and Pathophysiology of the Glial Cell.. 2023.
      Membro: Mirela Inês de Sairre.
    2. Menção Honrosa ao pôster apresentado no X Simpósio de Iniciação Científica da UFABC, Universidade Federal do ABC.. 2017.
      Membro: Mirela Inês de Sairre.
    3. Menção Honrosa ao pôster apresentado no VI Simpósio de Iniciação Científica da UFABC, Universidade Federal do ABC.. 2013.
      Membro: Mirela Inês de Sairre.
    4. "Melhores da UFABC" - reconhecimento pelos discentes como um dos 20 melhores professores da UFABC de 2013, UFABC Help - Discentes da UFABC.. 2013.
      Membro: Mirela Inês de Sairre.
    5. Prêmio de melhor desempenho no curso de Bacharelado em Química com Atribuições Tecnológicas na USP, Conselho Regional de Química.. 2003.
      Membro: Mirela Inês de Sairre.

Participação em eventos

  • Total de participação em eventos (35)
    1. IX Encontro de Iniciação Científica (XII Simpósio de IC da UFABC).Avaliadora dos trabalhos no eixo Processos de Transformação.. 2019. (Encontro).
    2. 17th Brazilian Meeting on Organic Synthesis (17th BMOS). Niobium compounds as new catalysts of the Hantzsch Multicomponent Reaction.. 2018. (Congresso).
    3. VIII Encontro de Iniciação Científica (XI Simpósio de IC da UFABC).Avaliadora dos trabalhos no eixo Processos de Transformação. 2018. (Encontro).
    4. VII Encontro de Iniciação Científica (X Simpósio de IC - UFABC).Avaliadora dos trabalhos no eixo Processos de Transformação. 2017. (Encontro).
    5. Arena de Inovação Edição Química. 2016. (Outra).
    6. VI Encontro de Iniciação Científica (IX Simpósio de IC da UFABC).Avaliação dos trabalhos do eixo Processos de Transformação. 2016. (Simpósio).
    7. VIII Encontro Estadual de Química da Universidade Federal de Sergipe.Membro do Comitê Científico. 2016. (Encontro).
    8. VIII Simpósio de Iniciação Científica da UFABC.Avaliadora dos trabalhos no eixo Processos de Transformação. 2015. (Simpósio).
    9. BIN@BRAZIL - Business &Innovation network. 2013. (Outra).
    10. III Encontro de Iniciação Científica- VI Simpósio de Iniciação Científica da UFABC.Avaliadora dos trabalhos no eixo. 2013. (Simpósio).
    11. 35 Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. Desenvolvimento de projetos de síntese orgânica na disciplina de graduação do curso de Química: Química Orgânica Aplicada. 2012. (Congresso).
    12. The 6th Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry. 2012. (Simpósio).
    13. 14th Brazilian Meeting on Organic Synthesis. A new approach to the synthesis of natural product Aripuanin. 2011. (Congresso).
    14. 19 Simposio Internacional de Iniciação Científica.Novo método para a síntese da Virginiae Butanolida-A (VB-A). 2011. (Simpósio).
    15. 34 Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. Síntese de butirolactonas de bactérias Streptomyces: IM-2 e composto análogo. 2011. (Congresso).
    16. 33 Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. Sobre a síntese do produto natural Aripuanim. 2010. (Congresso).
    17. 13th Brazilian Meeting on Organic Synthesis. Studies about the synthesis of ligands to nuclear receptors of thyroid hormones. 2009. (Congresso).
    18. 17 Encontro da SBQ-Regional Interior Paulista Waldemar Saffioti.Síntese do NH-3: Um importante ligante antagonista de receptores nucleares de hormônios tireoidianos. 2009. (Encontro).
    19. 17 Simposio Internacional de Iniciação Científica.Síntese do GC-1 e NH-3: Dois potentes ligantes de receptores nucleares tireoidianos. 2009. (Simpósio).
    20. 32 Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química - SBQ. Síntese de um novo ligante para receptores nucleares de hormônios tireoidianos. 2009. (Congresso).
    21. 16 Simpósio Internacional de Iniciação Científica da USP - SIICUSP.Estudo do desenvolvimento de um novo método para a síntese dos derivados do Fator-A. 2008. (Simpósio).
    22. The 4th Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry.New method for the preparation of the ligands GC-1 and GC-24 to nuclear receptors of thyroid hormones. 2008. (Simpósio).
    23. 15 Simpósio Internacional de Iniciação Científica da USP - SIICUSP.Estudo do desenvolvimento de um novo método para a Síntese do Fator-A. 2007. (Simpósio).
    24. Primer Simposio Iberoamericano de Química Orgánica (SIBEAQO I).Síntese do GC-24: Um importante ligante para receptores nucleares de hormônios tireoidianos. 2007. (Simpósio).
    25. 14 Simpósio Internacional de Iniciação Científica da USP - SIICUSP.Debatedora de 3 trabalhos científicos. 2006. (Simpósio).
    26. 29 Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química - SBQ. Utilização do acoplamento J3-CH na determinação da estereoquímica de um derivado do fenoxi 2-propenal. 2006. (Congresso).
    27. 11th Brazilian Meeting on Organic Synthesis. Synthesis and estereochemical assignment of a phenoxy-2-propenal derivative e Asymmetric Catalytic Hidrogenation of butenolides derivatives. 2005. (Congresso).
    28. 13 Simpósio Internacional de Iniciação Científica da USP - SIICUSP.Debatedora de 3 trabalhos científicos. 2005. (Simpósio).
    29. 15 Encontro Regional de Química - SBQ Regional.Estudos sobre a síntese de butirolactonas de bactérias Streptomyces. 2005. (Encontro).
    30. 26 Congresso Latinoamericano de Química e 27 Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. Uso de pentóxido de nióbio hidratado como catalisador eficiente em reações de transesterificação de b-cetoésteres. 2004. (Congresso).
    31. 10th Brazilian Meeting on Organic Synthesis. Asymmetric Catalytic Hidrogenation of 3-Hidroxymethylbutenolides derivatives. 2003. (Congresso).
    32. 26 Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. Estudos visando o emprego da reação de transesterificação na síntese de butirolactonas autoreguladoras de bactérias Streptomyces. 2003. (Congresso).
    33. 25 Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. Uso de reações one-pot na síntese de carotenóides. 2002. (Congresso).
    34. 24 Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. Novo método para a síntese de g-butirolactonas. 2001. (Congresso).
    35. 9th International Symposium of Undergraduate Research.Síntese Assimétrica de g-butirolactonas. 2001. (Simpósio).

Organização de eventos

  • Total de organização de eventos (6)
    1. SAIRRE, M. I.. UFABC PARA TODOS 2023. 2023. (Outro).. . 0.
    2. SAIRRE, M. I.. UFABC PARA TODOS 2021. 2021. (Outro).. . 0.
    3. SAIRRE, M. I.. UFABC PARA TODOS 2019. 2019. (Outro).. . 0.
    4. SAIRRE, M. I.. II Workshop em tecnologias sustentáveis (II UFABC WORKS). 2018. (Outro).. . 0.
    5. Sairre, M.I.. I Workshop de Gestão de Resíduos da UFABC. 2017. (Outro).. . 0.
    6. Sairre, M.I.. I Workshop em Tecnologias Sustentáveis (I UFABC WORKS). 2017. (Outro).. . 0.

Lista de colaborações

  • Colaborações endôgenas (4)
    • Mirela Inês de Sairre ⇔ Bruno Lemos Batista (3.0)
      1. PINHEIRO, VICTOR S. ; SOUZA, FELIPE M. ; GENTIL, TUANI C. ; NASCIMENTO, ALINE N. ; PARREIRA, LUANNA S. ; Sairre, Mirela I. ; BATISTA, BRUNO L. ; SANTOS, MAURO C.. Pd-Pt nanoparticles combined with ceria nanorods for application in oxygen reduction reactions in alkaline direct ethanol fuel cell cathodes. JOURNAL OF ALLOYS AND COMPOUNDS. v. 899, p. 163361, issn: 0925-8388, 2022.
      2. PINHEIRO, VICTOR S. ; SOUZA, FELIPE M. ; GENTIL, TUANI C. ; NASCIMENTO, ALINE N. ; PARREIRA, LUANNA S. ; HAMMER, PETER ; Sairre, Mirela I. ; BATISTA, BRUNO L. ; SANTOS, MAURO C.. Electrocatalysts based on low amounts of palladium combined with tin nanoparticles and cerium dioxide nanorods for application as ADEFC anodes. INTERNATIONAL JOURNAL OF HYDROGEN ENERGY. v. 46, p. 39438-39456, issn: 0360-3199, 2021.
      3. PINHEIRO, VICTOR S. ; SOUZA, FELIPE M. ; GENTIL, TUANI C. ; NASCIMENTO, ALINE N. ; BÖHNSTEDT, PAULA ; PARREIRA, LUANNA S. ; PAZ, EDSON C. ; HAMMER, PETER ; Sairre, Mirela I. ; BATISTA, BRUNO L. ; SANTOS, MAURO C.. Sn-containing electrocatalysts with a reduced amount of palladium for alkaline direct ethanol fuel cell applications. RENEWABLE ENERGY. v. 158, p. 49-63, issn: 0960-1481, 2020.

    • Mirela Inês de Sairre ⇔ Daniele Ribeiro de Araujo (3.0)
      1. VIGATO, ARYANE A. ; MACHADO, IAN P. ; Del Valle, Matheus ; DA ANA, PATRICIA A. ; SEPULVEDA, ANDERSON F. ; YOKAICHIYA, FABIANO ; FRANCO, MARGARETH K. K. D. ; LOIOLA, MESSIAS C. ; TÓFOLI, GIOVANA R. ; CEREDA, CINTIA MARIA S. ; DE SAIRRE, MIRELA I. ; DE ARAUJO, DANIELE R.. Monoketonic curcuminoid-lidocaine co-deliver using thermosensitive organogels: from drug synthesis to epidermis struc-tural studies. PHARMACEUTICS. v. 14, p. 1-20, issn: 1999-4923, 2022.
      2. VIGATO, ARYANE ALVES ; QUEROBINO, SAMYR MACHADO ; DE FARIA, NAIALLY CARDOSO ; CANDIDO, ANA CAROLINA BOLELA BOVO ; MAGALHÃES, LIZANDRA GUIDI ; CEREDA, CÍNTIA MARIA SAIA ; TÓFOLI, GIOVANA RADOMILLE ; CAMPOS, ESTEFÂNIA VANGELIE RAMOS ; MACHADO, IAN POMPERMAYER ; FRACETO, LEONARDO FERNANDES ; DE SAIRRE, MIRELA INÊS ; DE ARAUJO, DANIELE RIBEIRO. Physico-Chemical Characterization and Biopharmaceutical Evaluation of Lipid-Poloxamer-Based Organogels for Curcumin Skin Delivery. Frontiers in Pharmacology. v. 10, p. 1006, issn: 1663-9812, 2019.
      3. VIGATO, A. A. ; MACHADO, I. P. ; FRANCO, M. K. D. ; YOKAICHIYA, F. ; SAIRRE, M. I. ; DE ARAUJO, D.R.. Chemical and structural characterization of hybrid delivery systems studied by FTIR, NMR, and SAS techniques.. Hybrid Nanomaterials for Drug Delivery. 1ed. Em: Prashant Kesharwani; NK Jain. (Org.). Hybrid Nanomaterials for Drug Delivery. 1ed.Cambridge. : Elsevier. 2022.v. 1, p. 27-51.

    • Mirela Inês de Sairre ⇔ Alvaro Takeo Omori (1.0)
      1. HIGA, VANESSA ; ROCHA, WILLIAN ; DE SAIRRE, MIRELA INÊS ; OMORI, ÁLVARO. Lipase-Mediated Dynamic Kinetic Resolution of 1-Phenylethanol Using Niobium Salts as Racemization Agents. JOURNAL OF THE BRAZILIAN CHEMICAL SOCIETY. v. 32, p. 1956-1962, issn: 0103-5053, 2021.

    • Mirela Inês de Sairre ⇔ Patricia Aparecida da Ana (1.0)
      1. VIGATO, ARYANE A. ; MACHADO, IAN P. ; Del Valle, Matheus ; DA ANA, PATRICIA A. ; SEPULVEDA, ANDERSON F. ; YOKAICHIYA, FABIANO ; FRANCO, MARGARETH K. K. D. ; LOIOLA, MESSIAS C. ; TÓFOLI, GIOVANA R. ; CEREDA, CINTIA MARIA S. ; DE SAIRRE, MIRELA I. ; DE ARAUJO, DANIELE R.. Monoketonic curcuminoid-lidocaine co-deliver using thermosensitive organogels: from drug synthesis to epidermis struc-tural studies. PHARMACEUTICS. v. 14, p. 1-20, issn: 1999-4923, 2022.




Data de processamento: 16/11/2024 16:27:56