identification and evaluation of the scientific and technological connection between specialists in injectable oncology on the lattes platform

Antonio Roberto Lucena de Araujo

Possui graduação em Biomedicina pela Universidade Federal de Pernambuco (2002), título de especialista em Hematologia Laboratorial pela Academia de Ciência e Tecnologia (2006), mestrado (2007) e doutorado (2012) pela Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto. Realizou seu estágio de pós-doutorado (2014) pela Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, com treinamento complementar no Beth Israel Deaconess Medical Center (2013), Harvard Medical School. Atualmente, é Professor Adjunto da Universidade Federal de Pernambuco e membro permanente do programa de pós-graduação em Genética e Biologia Molecular da mesma instituição. Além da dedicação ao ensino de graduação, pós-graduação (stricto sensu e lato sensu) e atividades de extensão, sua linha de pesquisa se caracteriza por ser básica-translacional, com particular interesse em marcadores moleculares com impacto prognóstico nas leucemias agudas, nos mecanismos associados a leucemogênese, metabolismo celular e a resistências a drogas. (Texto informado pelo autor)

  • https://lattes.cnpq.br/9519574368895128 (05/01/2022)
  • Rótulo/Grupo:
  • Bolsa CNPq: Nível 2
  • Período de análise:
  • Endereço: Universidade Federal de Pernambuco, Centro de Ciências Biológicas. Universidade Federal de Pernambuco UF/PE Iputinga 50670901 - Recife, PE - Brasil Telefone: (81) 21267825
  • Grande área: Ciências da Saúde
  • Área: Medicina
  • Citações: Google Acadêmico

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

Prêmios e títulos

Participação em eventos

Organização de eventos

Lista de colaborações

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

  • Total de projetos de pesquisa (11)
    1. 2019-Atual. E a saude dos Pescadores de Pernambuco, como fica apos o contato com a poluicao do petroleo em nosso litoral? Monitoramento, diagnostico e previsibilidade de danos.
      Descrição: O derramamento de óleo nas praias nordestinas ocorrido, nos meses de agosto a novembro de 2019, pode ser considerado um dos maiores acidentes ambientais do país, em todos os tempos. Num esforço de conter a chegada dos resíduos tóxicos ao meio ambiente, a maioria dos pescadores se voluntariou, não medindo esforços, para coletar rapidamente o material que chegava com as marés. Resíduos de petróleo contém milhares de compostos e dentre eles uma classe composta por Hidrocarbonetos Policíclicos Aromáticos (HPAs). No corpo humano, sendo substâncias lipofílicas, os HPAs são prontamente dissolvidos e difundem-se facilmente pela membrana celular. Em geral, eles são distribuídos por todo o corpo e encontrados em qualquer órgão ou tecido interno. Estudos experimentais em animais demonstraram que alguns HPAs causam tumores em caso de exposição oral ou cutânea. Será realizado um estudo transversal do tipo série de casos. O projeto será realizado no período de janeiro de 2020 a janeiro de 2021 e será desenvolvido nos Laboratórios Integrados em Análises Clínicas (LIACLI), do Centro de Ciências da Saúde (CCS), no Laboratório Central do Centro de Biociências da UFPE (LABCEN), no Laboratório de Pesquisas em Toxicologia (LAPETOX) e no Laboratório de Metabonômica e Quimiometria do Departamento de Química Fundamental da UFPE (DQF). O estudo será composto por 500 pescadores, de ambos os sexos, maiores de 18 anos de idade, residentes em áreas atingidas pelo derramamento de óleo ocorrido no Estado de Pernambuco. Será realizada a busca dos indivíduos participantes do monitoramento através do contato com os presidentes das Colônias de Pescadores de Pernambuco. Em cada colônia visitada será realizada uma assembleia com os pescadores para esclarecer sobre o objetivo da pesquisa, sua metodologia e dos resultados esperados. Em seguida, será realizado um questionário no qual será abordada a frequência de ingestão de pescados, crustáceos e mariscos, após o aparecimento de resíduos, bem como se os pescadores mantiveram contato assíduo com ambiente marinho e no manguezal. Os dados bioquímicos e hematológicos serão obtidos através da coleta de sangue periférico. A análise dos dados hematológicos será realizada através do hemograma, por impedância elétrica, utilizando analisador automatizado de células. A dosagem de metahemoglobina, pesquisa de G6PD, eletroforese qualitativa de hemoglobinas e a pesquisa das mutações no gene da G6PD serão realizadas no LABCEN. A avaliação de danos mutagênicos, a análise por ressonância magnética nuclear e a cromatografia líquida de alta eficiência serão realizados no Laboratório de Metabonômica e Quimiometria (DQF). Neste projeto, visamos diagnosticar precocemente pessoas que foram intoxicadas pelo derramamento de óleo, permitindo um acesso mais rápido ao serviço de saúde, além de promover o monitoramento dos indivíduos expostos direta e/ou indiretamente minimizando os agravos de saúde à médio e longo prazo. Tendo o diagnóstico dos danos toxicológicos causados pelo desastre torna-se possível a elaboração de políticas públicas que monitorem a saúde dos pescadores e suas famílias a médio e longo prazo, visando a redução de danos nesta população.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (3) . Integrantes: Antonio Roberto Lucena de Araújo - Coordenador / Betânia Lucena Domingues Hatzlhofer - Integrante / Ana Beatriz Sotero Siqueira - Integrante / Danielle Patrícia Cerqueira Macêdo - Integrante / Ricardo Brandão - Integrante / Antônio Gomes de Castro Neto - Integrante / José Antônio Alves - Integrante / Elba Lúcia Cavalcanti - Integrante / Ricardo Oliveira da Silva - Integrante / José Licarion Pinto Segundo Neto - Integrante / Beate Saegesser Santos - Integrante.
      Membro: Antonio Roberto Lucena de Araujo.
    2. 2015-2017. Investigacao do status mutacional e perfil de expressao genica do ASXL1 em pacientes com neoplasias mieloproliferativas cronicas ? cromossomo PH-negativo
      Descrição: As neoplasias mieloproliferativas crônicas (NMPCs) constituem um grupo de doenças hematopoéticas clonais caracterizadas pela produção excessiva de uma ou mais linhagens de células maduras do sangue periférico, levando a complicações clínicas como organomegalia, trombose, hemorragia e potencial evolução para mielofibrose e leucemia aguda. Estas condições estão associadas, em parte, à mutação somática de uma Janus quinase 2 (JAK2) que leva à troca de valina por fenilalanina na posição 617 da proteína (JAK2 V617F). Contudo, em cerca de 40-50% dos casos, esta mutação não se encontra presente, sugerindo que eventos adicionais possam exercer algum papel na fisiopatologia da doença. Neste contexto, o gene ASXL1, responsável por codificar uma metil-transferase capaz de exercer modificações pós-traducionais de proteínas grupo Polycomb e do complexo Trithorax, se destaca por estar frequentemente mutado em tumores humanos, incluindo neoplasias hematológicas. Apesar de mutações no ASXL1 terem sido associadas a um pior prognóstico em indivíduos com leucemias agudas, seu impacto nas NMPCs ainda não está completamente esclarecido. Desta forma, o presente projeto tem como principal objetivo caracterizar pacientes com NMPCs cromossomo Filadélfia (Ph) e JAK2 V617F negativas de acordo com status mutacional e níveis de expressão do gene ASXL1, e correlacionar esses achados com o desfecho clínico e com caracteristicas clinico-laboratoriais desses pacientes.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) . Integrantes: Antonio Roberto Lucena de Araújo - Coordenador / Lorena Lobo Figueiredo-Pontes - Integrante / REGO, E. M. - Integrante / BEZERRA, MARCOS A. - Integrante / Juan Luiz Coelho-Silva - Integrante / Pedro Luiz de França-Neto - Integrante / Ana Beatriz Albuquerque do Nascimento - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Antonio Roberto Lucena de Araujo.
    3. 2012-Atual. Analise funcional e proteomica das celulas progenitoras hematopoieticas do modelo animal de disceratose congenita
      Descrição: A disceratose congênita (DC) é uma síndrome hereditária rara, caracterizada por manifestações mucocutâneas, insuficiência medular e uma maior predisposição a tumores. A DC ligada ao X (DC-X) é a principal forma de apresentação desta síndrome e encontra-se invariavelmente associada com mutações pontuais no gene DKC1, o qual codifica para discerina; esta pode atuar como uma pseudouridina sintetase, responsável por modificações pós-transcricionais dos RNA ribossômicos (rRNA), por meio da conversão catalítica de uridina (U) em pseudouridina (?). Estudos recentes mostraram que defeitos na pseudouridilação de RNA ribossomais podem comprometer a tradução IRES dependente de RNAm específicos, levando a uma expressão desbalanceada de proteínas responsáveis por processos celulares distintos como apoptose, quiescência e diferenciação celular. Ruggero et al. demonstraram que camundongos hipomórficos para o gene Dkc1 desenvolvem pancitopenia associada com uma hipoceluridade da medula óssea e predisposição ao câncer. Contudo, os mecanismos celulares e moleculares envolvidos na falha na hematopoiese ainda não estão totalmente esclarecidos. Por meio de análise proteômica quantitativa in vivo utilizando marcação isotópica de aminoácidos específicos (SILAC) e ensaios competitivos de transplante de progenitores hematopoiéticos, o presente trabalho tem como objetivo identificar proteínas envolvidas no processo de falência medular e cuja expressão/função estejam alteradas em consequência da hipoexpressão da discerina.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Antonio Roberto Lucena de Araújo - Integrante / Eduardo Magalhães Rego - Coordenador / Carol Hassib Thomé - Integrante / Vitor Faça - Integrante.
      Membro: Antonio Roberto Lucena de Araujo.
    4. 2011-2019. Integrative prognostic risk score in acute promyelocytic leukemia: an International Consortium on Acute Promyelocytic Leukemia Study
      Descrição: Aberrant expression of MLL5, BAALC, ID1, and WT1 genes is frequently associated with inferior outcome in cytogenetically normal acute myeloid leukemia patients. The expression levels of these genes vary in patients with acute promyelocytic leukemia (APL), but the clinical significance of these findings remains unclear. OBJECTIVE: (1) to determine if the gene expression levels of MLL5, BAALC, ID1, and WT1 are associated with clinical outcome of APL patients treated with ATRA and anthracycline-based chemotherapy, (2) to generate an integrative score based on these potential prognostic factors and clinical parameters and (3) to use this score for outcome prediction in APL.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Antonio Roberto Lucena de Araújo - Integrante / Rafael Henriques Jacomo - Integrante / Maria de Lourdes Chaufaille - Integrante / Falcao, Roberto Passeto - Integrante / Evandro Fagundes - Integrante / Raul A Melo - Integrante / Rosane Bittencourt - Integrante / Ricardo Pasqini - Integrante / Katia Pagnano - Integrante / Carlos Chiattone - Integrante / Robert Gallagher - Integrante / Bob Lowenberg - Integrante / Raul Ribeiro - Integrante / Francesco Lo-Coco - Integrante / Miguel Sanz - Integrante / Rego, E M - Coordenador / Haesook Km - Integrante / Charlotte M. Niemeyer - Integrante / Stanley L. Schrier - Integrante / Martin S. Tallman - Integrante / David Grimwade - Integrante / Arnold Ganser - Integrante / Nancy Berliner - Integrante / Hau C. Kwaan - Integrante.
      Membro: Antonio Roberto Lucena de Araujo.
    5. 2011-2015. Prognostic Impact of FLT3-ITD Mutations on Outcome of Patients with Acute Promyelocytic Leukemia Treated with All-trans Retinoic Acid and Anthracycline-based Chemotherapy: an International Consortium on Acute Promyelocytic Leukemia study.
      Descrição: Constitutive activation of the fms-like tyrosine kinase 3 (FLT3) receptor gene, in particular internal tandem duplication (ITD), is frequently associated with poor outcome in patients with acute myeloid leukemia (AML) and normal karyotype or intermediate risk cytogenetics. The frequency of FLT3-ITD mutations varies substantially across cytogenetically and molecularly defined subsets of AML and is particularly prevalent in APL, ranging from 12% to 39%. Several studies have identified an association between the FLT3-ITD mutation and inferior outcome in APL, but little is known about its incidence and clinical relevance in APL patients from South-American countries where APL is known to be notably prevalent. The main aim of the present study is assess the frequency of FLT3-ITD mutations, their relationship with clinical and hematologic features, and their prognostic value in a cohort of newly diagnosed APL patients treated according to the International Consortium on Acute Promyelocytic Leukemia (IC-APL) protocol.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Antonio Roberto Lucena de Araújo - Integrante / Ana Silvia Gouveia de Lima - Integrante / Rafael Henriques Jacomo - Integrante / Evandro Fagundes - Integrante / Raul A Melo - Integrante / Rosane Bittencourt - Integrante / Ricardo Pasqini - Integrante / Katia Pagnano - Integrante / Carlos Chiattone - Integrante / Robert Gallagher - Integrante / Bob Lowenberg - Integrante / Raul Ribeiro - Integrante / Francesco Lo-Coco - Integrante / Miguel Sanz - Integrante / Rego, E M - Coordenador / Haesook Km - Integrante / Charlotte M. Niemeyer - Integrante / Stanley L. Schrier - Integrante / Martin S. Tallman - Integrante / David Grimwade - Integrante / Arnold Ganser - Integrante / Nancy Berliner - Integrante / Hau C. Kwaan - Integrante.
      Membro: Antonio Roberto Lucena de Araujo.
    6. 2010-2011. Caracterizacao de anormalidades citogeneticas e moleculares em pacientes com Leucemia Mieloide Aguda de novo
      Descrição: As leucemias mielóides agudas (LMA) constituem um grande e heterogêneo grupo de doenças, sobretudo no que se refere às irregularidades genéticas subjacentes, incluindo as citogenéticas, mutações e alterações na expressão gênica. Nas últimas décadas, essas lesões genéticas têm recebido merecido destaque na pesquisa, na prática clínica e nas agências reguladoras, devido ao seu envolvimento na fisiopatogenia da doença e às implicações sobre o desfecho dos pacientes. A Organização Mundial de Saúde destaca e reconhece a importância desses marcadores, que hoje são utilizados como critérios para classificação da LMA, com base em sua relevância clínica, diagnóstica e prognóstica. Dessa forma, entidades que apresentam características biológicas, fisiopatológicas e evolução clínica semelhantes têm sido propostas, substituindo os esquemas prévios de classificação cujos critérios eram essencialmente citomorfológicos e imunofenotípicos. A citogenética ao diagnóstico é uma das principais ferramentas no estabelecimento do prognóstico de pacientes com LMA, especialmente em associação aos marcadores moleculares: mutações no NPM1, FLT3-ITD, mutações no CEBPA, MLL-PTD e níveis de expressão do BAALC. Esses marcadores embasam o desenvolvimento de abordagens terapêuticas adaptadas ao risco, cujas chances de sucesso são potencialmente maiores. O valor prognóstico desses achados tem sido bem caracterizado por grandes estudos multicêntricos em países desenvolvidos. Entretanto, em países em desenvolvimento, de maneira geral, e no Brasil, mais especificamente, pouco se sabe sobre a real freqüência e o valor prognóstico desses marcadores. Há escassos estudos envolvendo essas questões e em nenhum deles os marcadores moleculares previamente descritos foram investigados em conjunto.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . Integrantes: Antonio Roberto Lucena de Araújo - Integrante / Eduardo Magalhães Rego - Coordenador / Ana Silvia Gouveia de Lima - Integrante / Mariana Teresa Benicio - Integrante / Ana Flávia Leonardi Tibúrcio Ribeiro2 - Integrante / Evandro Fagundes - Integrante.
      Membro: Antonio Roberto Lucena de Araujo.
    7. 2010-Atual. Estudo de alteracoes moleculares e sua relacao com dados clinico-laboratoriais em pacientes adultos com Leucemia Mieloide Aguda do Estado de Pernambuco
      Descrição: A classificação atual da OMS para LMA reconhece a importância da pesquisa de anormalidades genéticas para diagnóstico e manejo adequado do paciente. Recentemente marcadores moleculares, como mutações nos genes FLT3 e NPM1 têm se mostrado ferramentas úteis para a avaliação prognóstica. O objetivo do trabalho foi caracterizar pacientes com LMA diagnosticados na Fundação Hemope de acordo com achados clínico-laboratoriais e das mutações nos genes FLT3 e NPM1.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Antonio Roberto Lucena de Araújo - Integrante / Marcos Andre Cavalcanti Bezerra - Coordenador / Cíntia Gonsalves de Faria Machado - Integrante / Aleide Santos de Melo Lima - Integrante.
      Membro: Antonio Roberto Lucena de Araujo.
    8. 2009-2010. High expression of AURKA and AURKB is associated with high WBC counts and complex karyotype in Chronic Lymphocytic Leukemia.
      Descrição: Aurora kinases comprise a family of serine/threonine kinases that includes, in mammals, three members designated aurora A, B, and C. These proteins play a critical role in regulating mitosis and cytokinesis, with their activity peaking during G2/M. The encoding genes map to chromosomal loci that are frequently altered in human cancers, and their altered expression have been implicated in chromosomal instability, with missegregation of individual chromosomes or polyploidization accompanied by centrosome amplification and acquired chromosomal abnormalities. Moreover, their high expression and/or amplification have been reported as an independent adverse prognostic marker in colorectal cancer, cervical carcinoma, breast carcinoma, and hepatocellular carcinoma. Nevertheless, information regarding the expression of aurora kinase A (AURKA) and B (AURKB) in hematologic malignancies is still limited. Cytogenetic analysis is considered to be the most important independent prognostic parameter in AML. Most of the chromosomal abnormalities are detectable by classical cytogenetics (G-banding), and they occur in approximately 55% of adults with de novo AML. In 10% to 20% of patients, the abnormal karyotype is complex, being defined as containing at least three chromosome aberrations, whereas in 40% to 50% of patients present normal karyotype. Large collaborative studies have proposed cytogenetic risk systems classifying patients into favorable, intermediate and unfavorable risk groups according to the specific karyotypic findings at diagnosis, providing the framework for risk stratification schemes in AML. Considering the evidence suggesting that impairment of aurora kinase function led to defects in chromosome segregation and cytokinesis in normal tissues the high expression of these kinases may be associated with markers of adverse prognosis in AML.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Antonio Roberto Lucena de Araújo - Integrante / Eduardo Magalhães Rego - Integrante / Fabio Morato de Oliveira - Coordenador / Falcao, Roberto Passeto - Integrante.
      Membro: Antonio Roberto Lucena de Araujo.
    9. 2007-2012. Analise in vivo e in vitro da forma truncada deltaNp73 na leucemia promielocitica aguda
      Descrição: O gene TP73, homólogo ao TP53, participa no processo de apoptose e regulação do ciclo celular, embora seu papel como gene supressor de tumor seja questionável. Este gene possui dois promotores distintos que codificam para duas proteínas com funções antagônicas: a isoforma completa TAp73, que atua como um agente pró-apoptótico, e a isoforma truncada sem o domínio de ativação NH2-terminal, denominada deltaNp73, a qual é capaz de inibir a atividade transcripcional das proteínas TAp73 e TP53. Alterações dos níveis de expressão gênica dessas duas formas foram correlacionadas com o prognóstico clínico em diversas neoplasias humanas. Nosso grupo observou um padrão de expressão distinto das formas TAp73 e deltaNp73 entre os diferentes subtipos de Leucemia Mielóide Aguda de novo, onde amostras portadoras do rearranjo gênico PML-RARa, AML1-ETO e CBFb-MYH11 apresentaram níveis significativamente maiores da forma TAp73, enquanto que, amostras negativas para esses rearranjos, expressaram mais a forma truncada deltaNp73. Além disso, foi detectada uma correlação inversa entre o grau de apoptose celular in vitro induzida por ARA-C e os níveis de expressão da forma deltaNp73. Entretanto, o efeito da forma deltaNp73 na apoptose in vivo, bem como sua possível contribuição na gênese da Leucemia Promielocítica Aguda, ainda não foram determinados. Portanto, este trabalho tem por objetivo criar um modelo murino, no qual precursores hematopoéticos co-expressem o gene de fusão PML-RARa e a forma truncada deltaNp73.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Antonio Roberto Lucena de Araújo - Integrante / Eduardo Magalhães Rego - Coordenador / Alexandre Krause - Integrante.
      Membro: Antonio Roberto Lucena de Araujo.
    10. 2002-2002. Coagulacao e Fibrinolise em Pacientes Esquistossomoticos submetidos a Esplenectomia, Ligadura de Veia Gastrica Esquerda e Auto-implante Esplenico
      Descrição: Esquistossomose hepatoesplênica (EHE) causa comprometimento da reserva funcional hepática e conseqüentemente da hemostasia. A complicação mais temida dessa doença é a hemorragia digestiva alta, necessitando muitas vezes de transfusão sangüínea. O tratamento cirúrgico mais amplamente utilizado nesses casos é a esplenectomia e ligadura da veia gástrica esquerda. Em crianças, esse procedimento é associado ao auto-implante de fragmentos de tecido esplênico no omento maior (AIE ? Grupo I), visando minimizar possíveis eventos de sepse pós-cirúrgica. Essa técnica vem se mostrando eficaz, pois melhora a função hepática, diminui a hipertensão portal e melhora o desenvolvimento somático nesses pacientes. Vários estudos já foram realizados nessa classe de indivíduos, mas a coagulação e fibrinólise não foram investigadas de forma sistemática. O objetivo do trabalho foi avaliar o efeito do tratamento clínico e cirúrgico nos participantes AIE-Grupo I.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Antonio Roberto Lucena de Araújo - Integrante / Carlos Teixeira Brandt - Coordenador / Maria Emilia dos Santos - Integrante / Maria Helena Dias - Integrante. Financiador(es): Programa Institucional de Bolsas de Iniciação Científica - UFPE - Bolsa.
      Membro: Antonio Roberto Lucena de Araujo.
    11. 2001-2001. Avaliacao da eficacia do kit EIE-Recobinante-Chagas-Biomanguinhos para o diagnostico sorologico da Doenca de Chagas em Bancos de Sangue
      Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Antonio Roberto Lucena de Araújo - Integrante / Yara de Mirando Gomes - Coordenador. Financiador(es): Programa Institucional de Bolsas de Iniciação Científica - UFPE - Bolsa.
      Membro: Antonio Roberto Lucena de Araujo.

Prêmios e títulos

Participação em eventos

  • Total de participação em eventos (39)
    1. 7th International Symposium on Acute Promyelocytic Leukemia.Teva´s Orphan Hematological Malignancies Award for Young Hematologists (Tomy´s) Finalist in the Oral Presentation. 2017. (Simpósio).
    2. Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular ? HEMO 2017. Debatedor na visita guiada da exposição de painéis do Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular - HEMO 2017. 2017. (Congresso).
    3. Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular - HEMO 2017. COMBINING GENE MUTATION WITH GENE EXPRESSION DATA IMPROVES OUTCOMES PREDICTION IN ACUTE PROMYELOCYTIC LEUKEMIA. 2017. (Congresso).
    4. 50º Congresso Brasileiro de Patologia Clínica/Medicina laboratorial. Differential expression of ATP11C and its association with clinical outcome in sickle cell anemia. 2016. (Congresso).
    5. Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular ? HEMO 2016. 2016. (Congresso).
    6. XXI Encontro de Genética do Nordeste. 2016. (Encontro).
    7. Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular. Early Hematopoietic Progenitors of Dkc1 Hypomorphic Mutant Mice Display Decreased Proliferation Rate and an Impaired Control of Serine/Arginine-Rich Splicing Factor 4 (Srsf4) Translation. 2014. (Congresso).
    8. Congresso Brasileiro de Patologia Clínica/Medicina Laboratorial. 2014. (Congresso).
    9. XX Encontro de Genética do Nordeste.Comissão científica e avaliador de trabalhos em genética humana. 2014. (Encontro).
    10. 55th American Society of Hematology Annual Meeting. Prognostic impact of MLL5 transcript levels on outcome of patients with acute promyelocytic leukemia treated with all-trans retinoic acid and anthracycline-based chemotherapy: an International Consortium on Acute Promyelocytic Leukemia study. 2013. (Congresso).
    11. Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular. Prognostic impact of MLL5 transcript levels on outcome of patients with acute promyelocytic leukemia treated with all-trans retinoic acid and anthracycline-based chemotherapy: an International Consortium on Acute Promyelocytic Leukemia study. 2013. (Congresso).
    12. 54th American Society of Hematology Annual Meeting. Aberrant expression of the MLL5, BAALC, ID1, and WT1 genes is associated with higher induction mortality and poorer overall survival in acute promyelocytic leukemia patients treated with ATRA and anthracycline-based chemotherapy: an IC-APL Study. 2012. (Congresso).
    13. Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia. Aberrant expression of the MLL5, BAALC, ID1, and WT1 genes is associated with higher induction mortality and poorer overall survival in acute promyelocytic leukemia patients treated with ATRA and anthracycline-based chemotherapy: an International Consorti. 2012. (Congresso).
    14. Congresso de Oncologia Clínica. 2012. (Congresso).
    15. 1º Workshop do Instituto Nacional de Ciências e Tecnologia em Células-Tronco e Terapia Celular.deltaN-p73/TAp73 expression ratio is associated with poor outcome in acute promyelocytic leukemia. 2011. (Encontro).
    16. 53rd American Society of Hematology Annual Meeting. DNp73/TAp73 expression ratio is associated with poor outcome in acute promyelocytic leukemia. 2011. (Congresso).
    17. Congresso Brasileiro de Patologia Clínica e Medicina Laboratorial. High expression of delta-Np73 is associated with poor prognostic factors in patients with acute promyelocytic leukemia. 2011. (Congresso).
    18. Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia. High expression of deltaNp73 is associated with high-risk of relapse and poor prognosis factor in 208 patients with acute promyelocytic keukemia. 2010. (Congresso).
    19. Congresso Brasileiro de Patologia Clínica e Medicina Laboratorial. 2010. (Congresso).
    20. XXXIX Annual Meeting of Brazilian Biochemistry and Molecular Biology Society ? SBBq. High expression of AurkA/B is associated with unfavorable cytogenetic abnormalities in de novo acute myeloid leukemia. 2010. (Congresso).
    21. Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia. High expression of AURKA and B is associated to complex karyotype in Acute Myeloid Leukemia. 2009. (Congresso).
    22. Congresso Brasileiro de Patologia Clínica e Medicina Laboratorial. Low frequency of tyrosine kinase domain mutations and inverse correlation between FLT3 internal tandem duplications and CD56 in Brazilian Acute Myeloid Leukemia. 2009. (Congresso).
    23. Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia. A hipoexpressão do gene C/EBPalfa em pacientes com leucemia promielocitica aguda não está assocada à metilação de sua região promotora. 2008. (Congresso).
    24. Latin America Clinical Oncology Research Event.ANALISYS OF GENE EXPRESSION PATTERN OF TAp73 AND ?Np73 ISOFORMS IN SAMPLES FROM PATIENTS WITH ACUTE MYELOGENOUS LEUKEMIA. 2008. (Encontro).
    25. VIII São Paulo Research Conferences - Câncer: da Bioloiga Molecular ao Tratamento.Analysis of Gene Expression Pattern of TAp73 and deltaNp73 Isoforms in Samples from Patients with Acute Myelogenous Leukemia. 2007. (Simpósio).
    26. Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia. CORRELAÇÃO ENTRE EXPRESSÃO DO deltaNp73 E TAp73 COM REARRANJOS GÊNICOS ESPECÍFICOS E SUSCEPTIBILIDADE A APOPTOSE NA LEUCEMIA MIELÓIDE AGUDA. 2006. (Congresso).
    27. Congresso Brasileiro de Patologia Clínica e Medicina Laboratoial. 2006. (Congresso).
    28. III Simpósio de Análises Clínicas. 2006. (Simpósio).
    29. Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia. EXPRESSÃO DO GENE p73: TAp73 e deltaNp73 EM LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA. 2005. (Congresso).
    30. XIII Simpósio de Hematologia e Hemoterapia do Hospital Albert Einstein. 2005. (Simpósio).
    31. Reunião Regional da SBPC-PE. 2004. (Simpósio).
    32. Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia. Coagulação e Fibrinólise em Pacientes Esquistossomóticos Submetidos a Esplenectomia, Ligadura de Veia Gástrica Eesquerda e Auto-Implante Esplênico. 2003. (Congresso).
    33. XVIII Congresso Internacional de Hemostasis y Trombosis do Grupo Cooperativo LatinoAmericano de Hemostasis y Trombosispo. Parâmetros de Hemostasia em Pacientes Esquistossomóticos Submetidos a Tratamentos Cirúrgicos - Resultados Preliminares. 2003. (Congresso).
    34. VIII Congresso Brasíleiro de Biomedicina. VIII Congresso Brasileiro de Biomedicina. 2002. (Congresso).
    35. IX Semana de Biomedicina: Qualidade de Água e Saúde Pública. 2002. (Encontro).
    36. Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia. 2001. (Congresso).
    37. III Curso em Biosegurança. 2001. (Encontro).
    38. Seminário do Programa Institucional de Bolsas de Iniciação Científica.Emprego de antígenos excretórios-secretórios de Trypanosoma cruzi no diagnóstico de Doença de Chagas crônica através do teste ELISA. 2001. (Seminário).
    39. VIII Congresso de Iniciação Científica (PIBIC). 2000. (Congresso).

Organização de eventos

  • Total de organização de eventos (6)
    1. Lucena-Araujo AR. I Curso de Biologia Molecular:: Técnicas e Diagnóstico Clínico. 2016. (Outro).. . 0.
    2. Lucena-Araujo AR; RIBEIRO NETO, L. F. ; MELO NETO, R. P. E.. XXII Semana de Biomedicina: "Perspectivas no avanço científico e diagnóstico". 2015. Outro
    3. Lucena-Araujo AR. I Curso de Citologia Hematológica. 2015. (Outro).. . 0.
    4. Lucena-Araujo AR. V Curso de Hematologia Laboratorial. 2014. (Outro).. . 0.
    5. Lucena-Araujo AR; REGO, Eduardo Magalhães. Genoma, Proteoma e o Universo Celular. 2009. Outro
    6. Lucena-Araujo AR. IX Semana de Biomedicina: Qualidade da Água e Saúde Pública. 2002. (Congresso).. . 0.

Lista de colaborações

  • Colaborações endôgenas (7)
    • Antonio Roberto Lucena de Araújo ⇔ Eduardo Magalhães Rego (51.0)
      1. MACIEL, NATÁLIA IOSEPH GLADISTONE ; FILIÚ-BRAGA, LUMA DAYANE CARVALHO ; NEVES, FRANCISCO ASSIS ROCHA ; REGO, EDUARDO MAGALHAES ; Lucena-Araujo, Antonio Roberto ; SALDANHA-ARAUJO, FELIPE. Low expression of ZHX1 and ZHX2 impacts on the prognosis of chronic lymphocytic leukemia. BIOMARKER RESEARCH (ONLINE). v. 9, p. 10-15, issn: 2050-7771, 2021.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. PEREIRA-MARTINS, DIEGO A. ; WEINHÄUSER, ISABEL ; COELHO-SILVA, JUAN LUIZ ; FRANÇA-NETO, PEDRO L. ; ALMEIDA, LUCIANA Y. ; BIANCO, THIAGO M. ; SILVA, CLEIDE L. ; FRANÇA, RAFAEL F. ; TRAINA, FABIOLA ; REGO, EDUARDO M. ; SCHURINGA, JAN JACOB ; Lucena-Araujo, Antonio R.. MLL5 improves ATRA driven differentiation and promotes xenotransplant engraftment in acute promyelocytic leukemia model. Cell Death & Disease. v. 12, p. 371, issn: 2041-4889, 2021.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      3. COELHO-SILVA, JUAN L. ; SILVEIRA, DOUGLAS R. A. ; PEREIRA-MARTINS, DIEGO A. ; ROJAS, CESAR A. O. ; Lucena-Araujo, Antonio R. ; REGO, EDUARDO M. ; MACHADO-NETO, JOÃO A. ; BENDIT, ISRAEL ; ROCHA, VANDERSON ; TRAINA, FABIOLA. Molecular-Based Score inspired on metabolic signature improves prognostic stratification for myelodysplastic syndrome. Scientific Reports. v. 11, p. 1675-1686, issn: 2045-2322, 2021.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      4. BEZERRA, MATHEUS F ; LIMA, ALEIDE SANTOS ; PIQUÉ-BORRÀS, MARIA-RIERA ; SILVEIRA, DOUGLAS RA ; COELHO-SILVA, JUAN LUIZ ; PEREIRA-MARTINS, DIEGO A ; WEINHÄUSER, ISABEL ; FRANCA NETO, PEDRO LUIZ ; QUEK, LYNN ; CORBY, ANNA ; OLIVEIRA, MAYARA MATIAS ; LIMA, MARINUS ; DE ASSIS, REIJANE ALVES ; DE MELO CAMPOS, PAULA ; DUARTE, BRUNO KOSA LINO ; BENDIT, ISRAEL ; ROCHA, VANDERSON ; REGO, EDUARDO M. ; TRAINA, FABIOLA ; OLALLA SAAD, SARA ; BELTRAO, EDUARDO ; BEZERRA, MARCOS ; LUCENA-ARAUJO, ANTONIO R.. Co-occurrence of DNMT3A, NPM1, FLT3 mutations identifies a subset of acute myeloid leukemia with adverse prognosis. BLOOD. v. 135, p. 870-875, issn: 0006-4971, 2020.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      5. COELHO-SILVA, JUAN L. ; SILVEIRA, DOUGLAS R. A. ; BROWN, BENJAMIN ; SILVA, WELLINGTON F. ; Traina, Fabiola ; PEREIRA-MARTINS, DIEGO A. ; BENDIT, ISRAEL ; VELLOSO, ELVIRA D. R. P. ; NARDINELLI, LUCIANA ; ROCHA, VANDERSON ; PENIKET, ANDY ; SANTOS, ITAMAR S. ; LUCENA-ARAUJO, ANTONIO R. ; REGO, EDUARDO M. ; VYAS, PARESH ; CORBY, ANNA ; QUEK, LYNN ; VALLANCE, GRANT. Integrating clinical features with genetic factors enhances survival prediction for adults with acute myeloid leukemia. Blood Advances. v. 4, p. 2339-2350, issn: 2473-9529, 2020.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      6. WEINHÄUSER, ISABEL PEREIRA-MARTINS, DIEGO A. Reduced SLIT2 is Associated with Increased Cell Proliferation and Arsenic Trioxide Resistance in Acute Promyelocytic Leukemia. Cancers. v. 12, p. 3134-3138, issn: 2072-6694, 2020.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      7. FILIÚ-BRAGA, LUMA DAYANE DE CARVALHO ; SEREJO, TERESA RAQUEL TAVARES ; Lucena-Araujo, Antonio Roberto ; NEVES, FRANCISCO ASSIS ROCHA ; DE CARVALHO, JULIANA LOTT ; REGO, EDUARDO MAGALHAES ; SALDANHA-ARAUJO, FELIPE. Unraveling KDM4 histone demethylase expression and its association with adverse cytogenetic findings in chronic lymphocytic leukemia. MEDICAL ONCOLOGY. v. 36, p. 388-397, issn: 1357-0560, 2019.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      8. Lucena-Araujo AR; Lucena-Araujo AR COELHO-SILVA, JUAN L. Combining gene mutation with gene expression analysis improves outcome prediction in acute promyelocytic leukemia. BLOOD. v. 134, p. 951-959, issn: 0006-4971, 2019.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      9. ALVES-SILVA, JULIANA CARVALHO ; DE CARVALHO, JULIANA LOTT ; RABELLO, DORALINA AMARAL ; SEREJO, TERESA RAQUEL TAVARES ; REGO, EDUARDO MAGALHAES ; NEVES, FRANCISCO ASSIS ROCHA ; Lucena-Araujo, Antonio Roberto ; PITTELLA-SILVA, FÁBIO ; SALDANHA-ARAUJO, FELIPE. GLP overexpression is associated with poor prognosis in Chronic Lymphocytic Leukemia and its inhibition induces leukemic cell death. INVESTIGATIONAL NEW DRUGS. v. 36, p. 955-960, issn: 0167-6997, 2018.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      10. Lucena-Araujo, Antonio R. ; PEREIRA-MARTINS, DIEGO A. ; KOURY, LUISA C. ; FRANCA-NETO, PEDRO L. ; COELHO-SILVA, JUAN L. ; DE DEUS WAGATSUMA, VIRGINIA M. ; MELO, RAUL A. M. ; BITTENCOURT, ROSANE ; PAGNANO, KATIA ; PASQUINI, Ricardo ; CHIATTONE, CARLOS S. ; FAGUNDES, EVANDRO M. ; CHAUFFAILLE, MARIA DE LOURDES ; SCHRIER, STANLEY L. ; TALLMAN, MARTIN S. ; RIBEIRO, RAUL C. ; GRIMWADE, DAVID ; GANSER, ARNOLD ; LÖWENBERG, BOB ; LO-COCO, FRANCESCO ; SANZ, MIGUEL A. ; BERLINER, NANCY ; REGO, EDUARDO M.. Clinical impact of BAALC expression in high-risk acute promyelocytic leukemia. Blood Advances. v. 1, p. 1807-1814, issn: 2473-9529, 2017.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      11. BENICIO, MARIANA TEREZA DE LIRA ; RIBEIRO, ANA FLÁVIA TIBÚRCIO ; AMÉRICO, ANDRE D. ; FURTADO, FELIPE M. ; GLÓRIA, ANA B. ; LIMA, ALEIDE S. ; SANTOS, SILVANA M. ; XAVIER, SANDRA G. ; Lucena-Araujo, Antonio R. ; FAGUNDES, EVANDRO M. ; REGO, EDUARDO M.. Evaluation of the European LeukemiaNet recommendations for predicting outcomes of patients with acute myeloid leukemia treated in low- and middle-income countries (LMIC): A Brazilian experience. LEUKEMIA RESEARCH. v. 60, p. 109-114, issn: 0145-2126, 2017.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      12. OLIVEIRA-SANTOS, WILSON ; RABELLO, DORALINA AMARAL ; LUCENA-ARAUJO, ANTÔNIO ROBERTO ; de Oliveira, Fábio Morato ; REGO, EDUARDO MAGALHAES ; PITTELLA SILVA, FÁBIO ; SALDANHA-ARAUJO, FELIPE. Residual expression of SMYD2 and SMYD3 is associated with the acquisition of complex karyotype in chronic lymphocytic leukemia. Tumor Biology. v. 37, p. 9473-9481, issn: 1010-4283, 2016.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      13. BEZERRA, M. F. ; COELHO-SILVA, J. L. ; NASCIMENTO, J. C. ; BENICIO, M. T. ; ROCHA, C. R. ; MACHADO, C. G. ; REGO, E. M. ; BEZERRA, M. A. ; Lucena-Araujo, A. R. ; BELTRAO, E. I.. Association between the TP53 Arg72Pro polymorphism and clinical outcomes in acute myeloid leukemia. Haematologica (Roma). v. 102, p. e43-e46, issn: 0390-6078, 2016.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      14. Lucena-Araujo, Antonio R. ; COELHO-SILVA, JUAN L. ; PEREIRA-MARTINS, DIEGO A. ; THOMÉ, CAROLINA ; SCHEUCHER, PRISCILA S. ; LANGE, ANA P. ; PAIVA, HELDER H. ; HEMMELGARN, BENJAMIN T. ; MORAIS-SOBRAL, MARIANA C. ; AZEVEDO, ELISA A. ; FRANCA-NETO, PEDRO L. ; FRANCA, RAFAEL F. ; SILVA, CLEIDE L. ; KRAUSE, ALEXANDRE ; REGO, EDUARDO M.. ?Np73 overexpression promotes resistance to apoptosis but does not cooperate with PML/RARA in the induction of an APL-leukemic phenotype | Lucena-Araujo | Oncotarget. OncoTarget. v. 8, p. 8475-8483, issn: 1949-2553, 2016.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      15. LANGE, ANA P. ; LIMA, ANA S. ; Lucena-Araujo, Antonio R. ; Jácomo, Rafael H. ; MELO, RAUL A. ; BITTENCOURT, ROSANE I. ; PASQUINI, Ricardo ; PAGNANO, KATIA ; FAGUNDES, EVANDRO M. ; CHAUFFAILLE, MARIA L. ; CHIATTONE, CARLOS S. ; SANZ, MIGUEL A. ; LO-COCO, FRANCESCO ; GRIMWADE, DAVID ; REGO, EDUARDO M.. The experience of the International Consortium on Acute Promyelocytic Leukemia in monitoring minimal residual disease in acute promyelocytic leukaemia. British Journal of Haematology (Print). v. 12, p. 1-3, issn: 0007-1048, 2016.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      16. OLIVEIRA, LUCILA H. ; SCHIAVINATO, JOSIANE L. ; FRÁGUAS, MARIANE S. ; Lucena-Araujo, Antonio R. ; HADDAD, RODRIGO ; Araújo, Amélia G. ; DALMAZZO, LEANDRO F. ; REGO, EDUARDO M. ; COVAS, DIMAS T. ; Zago, Marco A. ; Panepucci, Rodrigo A.. Potential roles of microRNA-29a in the molecular pathophysiology of T-cell acute lymphoblastic leukemia. CANCER SCIENCE. v. 106, p. 1264-1277, issn: 1347-9032, 2015.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      17. Lucena-Araujo AR; Lucena-Araujo AR KIM, H. High  Np73/TAp73 ratio is associated with poor prognosis in acute promyelocytic leukemia. Blood (Philadelphia, PA). v. 126, p. 2302-2306, issn: 0006-4971, 2015.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      18. Lucena-Araujo, Antonio R.; Lucena-Araujo, Antonio R. Internal tandem duplication of the FLT3 gene confers poor overall survival in patients with acute promyelocytic leukemia treated with all-trans retinoic acid and anthracycline-based chemotherapy: an International Consortium on Acute Promyelocytic Leukemia study. Annals of Hematology (Print). v. 93(12), p. 2001-2010, issn: 0939-5555, 2014.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      19. Lucena-Araujo, Antonio R. ; KIM, HAESOOK T. ; Jacomo, Rafael H. ; MELO, RAUL A. ; BITTENCOURT, ROSANE ; PASQUINI, Ricardo ; PAGNANO, KATIA ; FAGUNDES, EVANDRO M. ; DE LOURDES CHAUFFAILLE, MARIA ; CHIATTONE, CARLOS S. ; LIMA, ANA S. ; KWAAN, HAU C. ; GALLAGHER, ROBERT ; NIEMEYER, CHARLOTTE M. ; SCHRIER, STANLEY L. ; TALLMAN, MARTIN S. ; GRIMWADE, DAVID ; GANSER, ARNOLD ; BERLINER, NANCY ; RIBEIRO, RAUL C. ; LO-COCO, FRANCESCO ; LÖWENBERG, BOB ; SANZ, MIGUEL A. ; REGO, EDUARDO M.. Prognostic impact of KMT2E transcript levels on outcome of patients with acute promyelocytic leukaemia treated with all-trans retinoic acid and anthracycline-based chemotherapy: an International Consortium on Acute Promyelocytic Leukaemia study. British Journal of Haematology (Print). v. 166, p. 540-549, issn: 0007-1048, 2014.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      20. de Oliveira, Fábio Morato ; Miguel, Carlos Eduardo ; LUCENA-ARAUJO, ANTÔNIO ROBERTO ; LIMA, ANA SILVIA GOUVÊA ; FALCÃO, Roberto Passetto ; Rego, Eduardo Magalhães. FISH analysis for TET2 deletion in a cohort of 362 Brazilian myeloid malignancies: correlation with karyotype abnormalities. Medical Oncology (Northwood). v. 30, p. 483-491, issn: 1357-0560, 2013.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      21. de Oliveira, Fábio Morato ; Lucena-Araujo, Antonio Roberto ; FAVARIN, MARIA DO CARMO ; BONINI PALMA, PATRÍCIA VIANNA ; Rego, Eduardo Magalhães ; FALCÃO, Roberto Passetto ; COVAS, Dimas Tadeu ; FONTES, Aparecida Maria. Differential expression of AURKA and AURKB genes in bone marrow stromal mesenchymal cells of myelodysplastic syndrome: correlation with G-banding analysis and FISH. Experimental Hematology. v. 41, p. 198-208, issn: 0301-472X, 2013.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      22. GIMENES-TEIXEIRA, HAMILTON L ; LUCENA-ARAUJO, ANTONIO R ; DOS SANTOS, GUILHERME A ; ZANETTE, DALILA L ; SCHEUCHER, Priscila S ; OLIVEIRA, LUCIANA C ; DALMAZZO, LEANDRO F ; SILVA-JÚNIOR, WILSON A ; FALCÃO, ROBERTO P ; REGO, EDUARDO M. Increased expression of miR-221 is associated with shorter overall survival in T-cell acute lymphoid leukemia. EXPERIMENTAL HEMATOLOGY & ONCOLOGY. v. 2, p. 10-18, issn: 2162-3619, 2013.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      23. TAMAROZZI, M. B. ; SOARES, S. G. ; SÁ-NUNES, A. ; PAIVA, H. H. ; SAGGIORO, F. P. ; GARCIA, A. B. ; Lucena-Araujo, A. R. ; FALCÃO, R. P. ; BORDIN, J. O. ; REGO, E. M.. Comparative analysis of the pathological events involved in immune and non-immune TRALI models. Vox Sanguinis (Basel. 1956). v. 1, p. no-no, issn: 0042-9007, 2012.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      24. Lucena-Araujo, Antonio Roberto ; FIGUEIREDO-PONTES, Lorena Lobo ; Oliveira, Fábio Morato ; Lourdes Chauffaille, Maria ; Falcao, Roberto Passetto ; Rego, Eduardo Magalhães. Identification of a new translocation that disrupts the RUNX1 gene in a patient with de novo acute myeloid leukemia. Medical Oncology (Northwood). v. 29, p. 1114-1118, issn: 1357-0560, 2012.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      25. dos Santos, G A S ; ABREU E LIMA, R S ; Pestana, C R ; LIMA, A S G ; SCHEUCHER, P S ; Thomé, C H ; Gimenes-Teixeira, H L ; Santana-Lemos, B A A ; Lucena-Araujo, A R ; Rodrigues, F P ; Nasr, R ; Uyemura, S A ; FALCÃO, R P ; de Thé, H ; PANDOLFI, P P ; Curti, C ; REGO, E M. (+)?-Tocopheryl succinate inhibits the mitochondrial respiratory chain complex I and is as effective as arsenic trioxide or ATRA against acute promyelocytic leukemia in vivo. Leukemia. v. 26, p. 451-460, issn: 0887-6924, 2011.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      26. Lucena-Araujo, Antonio R. ; de Oliveira, Fabio Morato ; Leite-Cueva, Sabrina Dias ; dos Santos, Guilherme Augusto ; Falcao, Roberto Passeto ; Rego, Eduardo Magalhães. High expression of AURKA and AURKB is associated with unfavorable cytogenetic abnormalities and high white blood cell count in patients with acute myeloid leukemia. Leukemia Research. v. 35, p. 260-264, issn: 0145-2126, 2011.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      27. de Oliveira, Fábio Morato ; Lucena-Araújo, Antônio Roberto ; Leite-Cueva, Sabrina D. ; Santos, Guilherme Augusto S. ; Rego, Eduardo M. ; Falcão, Roberto P.. Segmental amplification of MLL gene associated with high expression of AURKA and AURKB genes in a case of acute monoblastic leukemia with complex karyotype. Cancer Genetics and Cytogenetics. v. 198, p. 62-65, issn: 0165-4608, 2010.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      28. Lucena-Araujo, Antonio R. ; Souza, Danielle L. ; Oliveira, Fabio Morato ; Benicio, Mariana Tereza Lira ; Figueiredo-Pontes, Lorena L. ; Santana-Lemos, Barbara A. ; Santos, Guilherme A. ; Jacomo, Rafael H. ; Dinarte-Santos, Anemari R. ; Yamamoto, Mihoko ; Silva-Jr, Wilson A. ; Lourdes Chauffaille, Maria ; Rego, Eduardo M.. Erratum to: Results of FLT3 mutation screening and correlations with immunophenotyping in 169 Brazilian patients with acute myeloid leukemia. Annals of Hematology (Print). v. 89, p. 225-228, issn: 0939-5555, 2010.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      29. Freitas, Rosana Aparecida ; Silva dos Santos, Guilherme Augusto ; Gimenes Teixeira, Hamilton Luiz ; SCHEUCHER, Priscila Santos ; Lucena-Araujo, Antonio Roberto ; LIMA, Ana Sílvia Gouveia ; Abreu e Lima, Rodrigo Siqueira ; GARCIA, Aglair Bergamo ; Jordão Jr., Alceu Afonso ; FALCÃO, Roberto Passetto ; REGO, E. M.. Apoptosis induction by (+)?-tocopheryl succinate in the absence or presence of all-trans retinoic acid and arsenic trioxide in NB4, NB4-R2 and primary APL cells. Leukemia Research. v. 33, p. 958-963, issn: 0145-2126, 2009.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      30. Lucena-Araujo, Antonio R.; Panepucci, Rodrigo A. ; dos Santos, Guilherme A. S. ; Jácomo, Rafael H. ; Santana-Lemos, Bárbara A. A. ; Lima, Ana S. G. ; Garcia, Aglair B. ; Araújo, Amélia G. ; Falcão, Roberto P. ; Rego, Eduardo M.. The expression of ?NTP73, TATP73 and TP53 genes in acute myeloid leukaemia is associated with recurrent cytogenetic abnormalities and in vitro susceptibility to cytarabine cytotoxicity. British Journal of Haematology (Print). v. 142, p. 74-78, issn: 0007-1048, 2008.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      31. Lucena-Araujo, A. R. ; MELO, RAUL A. ; BITTENCOURT, ROSANE ; PASQUINI, R. ; PAGNANO, KATIA ; FAGUNDES, EVANDRO M ; CHAUFFAILLE, MARIA DE LOURDES ; CHIATTONE, CARLOS S. ; JÁCOMO, R. H. ; REGO, EDUARDO M.. HIGH BAALC EXPRESSION IS ASSOCIATED WITH POOR PROGNOSIS IN ACUTE PROMYELOCYTIC LEUKEMIA. Em: Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular ? HEMO 2017, 2016, Florianópolis. BRAZILIAN JOURNAL OF HEMATOLOGY AND HEMOTHERAPY, v. 38, p. S131-S131, 2016.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      32. DE DEUS WAGATSUMA, V. M. ; CORR?A DE ARAUJO KOURY, LUISA ; Sanchez SEM ; Silva FB ; Lucena-Araujo, A. R. ; Almeida LY ; TRAINA, FABIOLA ; Felipe Saldanha Araujo ; PITTELLA SILVA, FÁBIO ; REGO, EDUARDO M.. EXPRESSION OF NUCLEAR SET DOMAIN (NSD) PROTEIN LYSINE METHYLTRANSFERASES (KMT) FAMILY MEMBERS IN ACUTE MYELOID LEUKEMIA. Em: Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular ? HEMO 2016, 2016, Florianópolis. BRAZILIAN JOURNAL OF HEMATOLOGY AND HEMOTHERAPY, v. 38, p. S133-S133, 2016.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      33. DE DEUS WAGATSUMA, V. M. ; CORR?A DE ARAUJO KOURY, LUISA ; Sanchez SEM ; de Figueiredo-Pontes, Lorena L. ; DA SILVA, FERNANDA BORGES ; DORE, A I ; Lima, A. S. G. ; Lucena-Araujo, A. R. ; Almeida LY ; TRAINA, FABIOLA ; Felipe Saldanha Araujo ; PITTELLA SILVA, FÁBIO ; REGO, EDUARDO M.. 'Nuclear set domain (NSD) protein lsine methyltransferases (KMT) family members espression in acute myeloid leukemia'. Em: Congresso Brasileiro de de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular - HEMO 2016, 2016, Florianópolis. ANAIS DA REVISTA BRASILEIRA DE HEMATOLOGIA E HEMOTERAPIA 2016, v. 128, p. resumo 5097, 2016.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      34. Santos WO ; RABELLO, DORALINA AMARAL ; Lucena-Araujo, A. R. ; Oliveira, Fábio Morato ; REGO, EDUARDO M. ; Silva FB ; Felipe Saldanha Araujo. Gene expression of the methyltransferases SMYD2 and SMYD3 in associated with the acquisition of complex karyotype in chronic lymphocytic leukemia. Em: Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular, 2015, São Paulo. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, v. 37, p. 158-158, 2015.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      35. Lucena-Araujo, Antonio Roberto; SANTANA-LEMOS, B. A. ; Thomé CH ; Ferreira GA ; RUGGERO, D. ; Faça V ; REGO, E. M.. Early Hematopoietic Progenitors of Dkc1 Hypomorphic Mutant Mice Display Decreased Proliferation Rate and an Impaired Control of Serine/Arginine-Rich Splicing Factor 4 (Srsf4) Translation. Em: Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular, 2014, Florianópolis. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. São Paulo: Elsevier, v. 36, p. 96-96, 2014.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      36. Lucena-Araujo, Antonio Roberto; Jacomo, Rafael H. ; MELO, R. A. ; BITTENCOURT, R. ; PASQINI, R. ; PAGNANO, K. ; Fagundes E ; Chauffaille, Maria L. ; CHIATTONE, C. ; Falcão, Roberto P. ; LO-COCO, F. ; SANZ, M. ; REGO, Eduardo Magalhães. Aberrant expression of the MLL5, BAALC, ID1, and WT1 genes is associated with higher induction mortality and poorer overall survival in acute promyelocytic leukemia patients treated with ATRA and anthracycline-based chemotherapy: an International Consortium on Acute Promyelocytic Leukemia Study. Em: Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia, 2012, Rio de Janeiro. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia (Impresso), v. 120, p. 241-242, 2012.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      37. OLIVEIRA, F. M. ; Lucena-Araújo, Antônio Roberto ; SILVA, F. P. ; RODRIGUES, A. P. N. ; Falcao, Roberto Passeto ; REGO, Eduardo Magalhães. FISH analysis for TET2 deletions in myeloid malignancies: Correlation with karyotype abnormalities. Em: Annual Hematologic Malignancies 2012 Conference, 2012, Houston. Clinical Lymphoma, Myeloma and Leukemia, v. 34, p. 316-317, 2012.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      38. Gimenes-Teixeira H ; SANTOS, G. A. ; Zanette D ; Scheucher PS ; de Oliveira LC ; Paiva HH ; Lucena-Araujo AR ; Dalmazzo L ; ARAÚJO, Amélia G ; Silva-Jr WA ; FALCÃO, Roberto Passeto ; REGO, Eduardo Magalhães. High Mir-221 expression in associated with poorer treatment outcome of patients with T-cell acute lymphoblastic leukemia. Em: 53rd American Society of Hematology Annual Meeting, 2011, San Diego. Blood, v. 118, p. 1439-1439, 2011.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      39. Figueiredo-Pontes LL ; Dalmazzo L ; de Oliveira LC ; SANTANA-LEMOS, B. A. ; Furtado F ; Lucena-Araujo AR ; BENICIO, M. T. ; OLIVEIRA, F. M. ; LIMA, Ana Silvia Gouveia de ; GARCIA, Aglair Bérgamo ; FALCÃO, Roberto Passeto ; REGO, Eduardo Magalhães. Flow cytometry quantification of Leukemic Stem cells is associated with risk stratification and may be useful ofr minimal residual disease in acute Myeloid Leukemia. Em: 53rd American Society of Hematology Annual Meeting, 2011, San Diego. Blood, v. 118, p. 1470-1470, 2011.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      40. BENICIO, M. T. ; Ribeiro AF ; Lucena-Araujo AR ; Glória AB ; OLIVEIRA, F. M. ; Santos SM ; FALCÃO, Roberto Passeto ; Fagundes E ; REGO, Eduardo Magalhães. Treatment outcome of Brazilian patients with acute Myeloid Leukemia according to the New European LeukemiaNet Recommendations. Em: 53rd American Society of Hematology Annual Meeting, 2011, San Diego. Blood, v. 118, p. 1360-1360, 2011.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      41. Lucena-Araujo AR; Krause A ; JACOMO, R. H. ; Scheucher PS ; dos Santos, Guilherme Augusto ; Paiva HH ; Palma PV ; MELO, R. A. ; BITTENCOURT, R. ; PASQINI, R. ; PAGNANO, K. ; Fagundes E ; Chaufaille ML ; CHIATTONE, C. ; GALLAGHER, R. ; LOWENBERG, B. ; RIBEIRO, R. ; LO-COCO, F. ; SANZ, M. ; FALCÃO, Roberto Passeto ; REGO, Eduardo Magalhães. DeltaNp73/TAp73 exprression ratio is associated with poor outcome in acute Promyelocytic Leukemia. Em: 53rd American Society of Hematology Annual Meeting, 2011, San Diego. Blood, v. 118, p. 1508-1509, 2011.
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      42. SANTOS, G. A. ; Thomé CH ; Ferreira GA ; Scheucher PS ; Lucena-Araujo AR ; Oliveira K ; Gimenes-Teixeira H ; Ciancaglini P ; FALCÃO, Roberto Passeto ; Greene L ; Faça V ; REGO, Eduardo Magalhães. Linker of activation of T cells - 2 (LAT2), a lipid raft-associated adaptor protein, is a novel target for therapy in acute leukemia. Em: 53rd American Society of Hematology Annual Meeting, 2011, San Diego. BLOOD, v. 118, p. 333-335, 2011.
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      43. Scheucher PS ; dos Santos, Guilherme A. S. ; Gimenes-Teixeira H ; Lucena-Araujo AR ; Thomé CH ; FALCÃO, Roberto Passeto ; REGO, Eduardo Magalhães. Estudo do efeito citotóxico do extrato alcoolico da própolis verde e de seu derivado, o éster fenetílico do ácido cafeico, na leucemia mieloide aguda. Em: Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia, 2010, Brasilia, DF. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia (Impresso), v. 32, p. 104-105, 2010.
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      44. BENICIO, M. T. ; Ribeiro AF ; Glória AB ; Lucena-Araujo AR ; SANTANA-LEMOS, B. A. ; JACOMO, R. H. ; Assumpcao JG ; de Oliveira, Fábio Morato ; Xavier SG ; Fagundes E ; REGO, Eduardo Magalhães. Treatment Outcome of Acute Myeloid Leukemia Patients From Brazil According to Karyotype, Presence or Not of FLT3-ITD and NPM1 Mutations, and BAALC Gene Expression. Em: 52sd American Society of Hematology Annual Meeting, 2010, Orlando. Blood, v. 116, 2010.
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      45. Scheucher, Priscila Santos ; dos Santos, Guilherme A. S. ; Gimenes-Teixeira H ; Thomé CH ; Lucena-Araújo, Antônio Roberto ; Falcao, Roberto Passeto ; REGO, Eduardo Magalhães. Caffeic acid phenetyl ester, a Brazilian-green propolis derivative, induces apoptosis in AML cells, promotes up-regulation of G-protein signaling and hyper secretion of IL-8. Em: Annual Meeting of the American-Society-of-Hematology, 2010, New Orleans. BLOOD, v. 116, 2010.
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      46. SANTANA-LEMOS, B. A. ; Krause A ; Lucena-Araujo AR ; Lange AP ; Jose TD ; Benicio, Mariana Tereza Lira ; Lima, Ana Sílvia Gouveia ; REGO, Eduardo Magalhães. DNA METHYLATION STATUS OF THE CORE AND UPSTREAM REGION PROMOTER AND GENE EXPRESSION LEVELS OF C/EBPA IN BRAZILIAN ACUTE PROMYELOCYTIC LEUKEMIA PATIENTS AT DIAGNOSIS. Em: 14 th Congress of the European Hematology Association, 2009, Berlin. Haematologica (Roma). Pavia: Ferrara-Storti Foudantion, v. 94, p. 1372-1372, 2009.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      47. BENICIO, M. T. ; Lucena-Araujo AR ; de Oliveira, Fabio Morato ; dos Santos, Guilherme A. S. ; Scheucher, Priscila Santos ; Rego, Eduardo M.. Análise dos marcadores moleculares: FLT3-ITD, MLL-PTD, e expressão do BAALC em pacientes com LMA atendidos do HCFMRP/USP. Em: Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia, 2009, Florianopolis. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia (Impresso), v. 31, p. 104-104, 2009.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      48. Lucena-Araujo AR; de Oliveira, Fábio Morato ; LEITE-CUEVA, S. D. ; Falcao, Roberto Passeto ; Rego, Eduardo M.. High expression of AurkA and B is associated to complex karyotype in Acute Myeloid Leukemia. Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia. Em: Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia, 2009, Florianopolis. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia (Impresso), v. 31, p. 118-119, 2009.
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      49. Lucena-Araujo AR; LIMA, Ana Silvia Gouveia de ; GARCIA, Aglair Bérgamo ; ARAÚJO, Amélia G ; PANEPUCCI, Rodrigo Alexandre ; FALCÃO, Roberto Passeto ; REGO, Eduardo Magalhães. CORRELAÇÃO ENTRE EXPRESSÃO DO deltaNp73 E TAp73 COM REARRANJOS GÊNICOS ESPECÍFICOS E SUSCEPTIBILIDADE A APOPTOSE NA LEUCEMIA MIELÓIDE AGUDA. Em: Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia Hemo 2006, 2006, Recife. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, v. 28, p. 298-298, 2006.
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      50. dos Santos, Guilherme A. S. ; Scheucher, Priscila Santos ; Lima, Ana Sílvia Gouveia ; Lucena-Araújo, Antônio Roberto ; GARCIA, Aglair Bérgamo ; Falcao, Roberto Passeto ; REGO, Eduardo Magalhães. O efeito antiproliferativo e pró-apoptótico da 10-oxa-octadecilfosfocolina na leucemia mielóide aguda é relacionado à ativação de JNK. Em: Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia, 2006, Recife. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia (Impresso), v. 28, p. 125-125, 2006.
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      51. ARAÚJO, Antonio Roberto Lucena de ; RIBEIRO, F. B. ; LIMA, A S G ; FALCÃO, Roberto Passetto ; REGO, EM. Expressão do gene p73: TAp73 e DELTANP73 em leucemia mielóide aguda. Em: Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia, 2005, Rio de Janeiro. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, v. 27, p. 83-83, 2005.
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    • Antonio Roberto Lucena de Araújo ⇔ Fabíola Traina (5.0)
      1. PEREIRA-MARTINS, DIEGO A. ; WEINHÄUSER, ISABEL ; COELHO-SILVA, JUAN LUIZ ; FRANÇA-NETO, PEDRO L. ; ALMEIDA, LUCIANA Y. ; BIANCO, THIAGO M. ; SILVA, CLEIDE L. ; FRANÇA, RAFAEL F. ; TRAINA, FABIOLA ; REGO, EDUARDO M. ; SCHURINGA, JAN JACOB ; Lucena-Araujo, Antonio R.. MLL5 improves ATRA driven differentiation and promotes xenotransplant engraftment in acute promyelocytic leukemia model. Cell Death & Disease. v. 12, p. 371, issn: 2041-4889, 2021.
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      2. COELHO-SILVA, JUAN L. ; SILVEIRA, DOUGLAS R. A. ; PEREIRA-MARTINS, DIEGO A. ; ROJAS, CESAR A. O. ; Lucena-Araujo, Antonio R. ; REGO, EDUARDO M. ; MACHADO-NETO, JOÃO A. ; BENDIT, ISRAEL ; ROCHA, VANDERSON ; TRAINA, FABIOLA. Molecular-Based Score inspired on metabolic signature improves prognostic stratification for myelodysplastic syndrome. Scientific Reports. v. 11, p. 1675-1686, issn: 2045-2322, 2021.
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      3. BEZERRA, MATHEUS F ; LIMA, ALEIDE SANTOS ; PIQUÉ-BORRÀS, MARIA-RIERA ; SILVEIRA, DOUGLAS RA ; COELHO-SILVA, JUAN LUIZ ; PEREIRA-MARTINS, DIEGO A ; WEINHÄUSER, ISABEL ; FRANCA NETO, PEDRO LUIZ ; QUEK, LYNN ; CORBY, ANNA ; OLIVEIRA, MAYARA MATIAS ; LIMA, MARINUS ; DE ASSIS, REIJANE ALVES ; DE MELO CAMPOS, PAULA ; DUARTE, BRUNO KOSA LINO ; BENDIT, ISRAEL ; ROCHA, VANDERSON ; REGO, EDUARDO M. ; TRAINA, FABIOLA ; OLALLA SAAD, SARA ; BELTRAO, EDUARDO ; BEZERRA, MARCOS ; LUCENA-ARAUJO, ANTONIO R.. Co-occurrence of DNMT3A, NPM1, FLT3 mutations identifies a subset of acute myeloid leukemia with adverse prognosis. BLOOD. v. 135, p. 870-875, issn: 0006-4971, 2020.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      4. COELHO-SILVA, JUAN L. ; SILVEIRA, DOUGLAS R. A. ; BROWN, BENJAMIN ; SILVA, WELLINGTON F. ; Traina, Fabiola ; PEREIRA-MARTINS, DIEGO A. ; BENDIT, ISRAEL ; VELLOSO, ELVIRA D. R. P. ; NARDINELLI, LUCIANA ; ROCHA, VANDERSON ; PENIKET, ANDY ; SANTOS, ITAMAR S. ; LUCENA-ARAUJO, ANTONIO R. ; REGO, EDUARDO M. ; VYAS, PARESH ; CORBY, ANNA ; QUEK, LYNN ; VALLANCE, GRANT. Integrating clinical features with genetic factors enhances survival prediction for adults with acute myeloid leukemia. Blood Advances. v. 4, p. 2339-2350, issn: 2473-9529, 2020.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      5. LIMA, KELI ; COELHO-SILVA, JUAN LUIZ ; KINKER, GABRIELA SARTI ; PEREIRA-MARTINS, DIEGO ANTONIO ; TRAINA, FABIOLA ; FERNANDES, PEDRO AUGUSTO CARLOS MAGNO ; MARKUS, REGINA PEKELMANN ; Lucena-Araujo, Antonio Roberto ; MACHADO-NETO, JOÃO AGOSTINHO. PIP4K2A and PIP4K2C transcript levels are associated with cytogenetic risk and survival outcomes in acute myeloid leukemia. Cancer Genetics. v. 233-234, p. 56-66, issn: 2210-7762, 2019.
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    • Antonio Roberto Lucena de Araújo ⇔ João Agostinho Machado Neto (3.0)
      1. COELHO-SILVA, JUAN L. ; SILVEIRA, DOUGLAS R. A. ; PEREIRA-MARTINS, DIEGO A. ; ROJAS, CESAR A. O. ; Lucena-Araujo, Antonio R. ; REGO, EDUARDO M. ; MACHADO-NETO, JOÃO A. ; BENDIT, ISRAEL ; ROCHA, VANDERSON ; TRAINA, FABIOLA. Molecular-Based Score inspired on metabolic signature improves prognostic stratification for myelodysplastic syndrome. Scientific Reports. v. 11, p. 1675-1686, issn: 2045-2322, 2021.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. LIMA, KELI ; COELHO-SILVA, JUAN LUIZ ; KINKER, GABRIELA SARTI ; PEREIRA-MARTINS, DIEGO ANTONIO ; TRAINA, FABIOLA ; FERNANDES, PEDRO AUGUSTO CARLOS MAGNO ; MARKUS, REGINA PEKELMANN ; Lucena-Araujo, Antonio Roberto ; MACHADO-NETO, JOÃO AGOSTINHO. PIP4K2A and PIP4K2C transcript levels are associated with cytogenetic risk and survival outcomes in acute myeloid leukemia. Cancer Genetics. v. 233-234, p. 56-66, issn: 2210-7762, 2019.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      3. VICARI, HUGO PASSOS ; COELHO-SILVA, JUAN LUIZ ; PEREIRA-MARTINS, DIEGO A. ; LUCENA-ARAUJO, ANTÔNIO ROBERTO ; LIMA, KELI ; LIPRERI DA SILVA, JEAN CARLOS ; Scheucher, Priscila Santos ; KOURY, LUISA C. ; DE MELO, RAUL A. ; BITTENCOURT, ROSANE ; PAGNANO, KATIA ; NUNES, ELENAIDE ; FAGUNDES, EVANDRO M. ; KERBAUY, FABIO ; DE FIGUEIREDO-PONTES, LORENA LOBO ; COSTA-LOTUFO, LETICIA VERAS ; REGO, Eduardo Magalhães ; TRAINA, FABIOLA ; MACHADO-NETO, JOÃO AGOSTINHO. STMN1 is highly expressed and contributes to clonogenicity in acute promyelocytic leukemia cells. INVESTIGATIONAL NEW DRUGS. 2021.
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    • Antonio Roberto Lucena de Araújo ⇔ Sara Teresinha Olalla Saad (2.0)
      1. BEZERRA, MATHEUS F ; LIMA, ALEIDE SANTOS ; PIQUÉ-BORRÀS, MARIA-RIERA ; SILVEIRA, DOUGLAS RA ; COELHO-SILVA, JUAN LUIZ ; PEREIRA-MARTINS, DIEGO A ; WEINHÄUSER, ISABEL ; FRANCA NETO, PEDRO LUIZ ; QUEK, LYNN ; CORBY, ANNA ; OLIVEIRA, MAYARA MATIAS ; LIMA, MARINUS ; DE ASSIS, REIJANE ALVES ; DE MELO CAMPOS, PAULA ; DUARTE, BRUNO KOSA LINO ; BENDIT, ISRAEL ; ROCHA, VANDERSON ; REGO, EDUARDO M. ; TRAINA, FABIOLA ; OLALLA SAAD, SARA ; BELTRAO, EDUARDO ; BEZERRA, MARCOS ; LUCENA-ARAUJO, ANTONIO R.. Co-occurrence of DNMT3A, NPM1, FLT3 mutations identifies a subset of acute myeloid leukemia with adverse prognosis. BLOOD. v. 135, p. 870-875, issn: 0006-4971, 2020.
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      2. DE CARVALHO-SIQUEIRA, GABRIELA QUEILA ; ANANINA, GALINA ; DE SOUZA, BRUNO BATISTA ; BORGES, MURILO GUIMARÃES ; ITO, MIRTA TOMIE ; DA SILVA-COSTA, SUELI MATILDE ; DE FARIAS DOMINGOS, IGOR ; FALCÃO, DIEGO ARRUDA ; LOPES-CENDES, ISCIA ; BEZERRA, MARCOS ANDRÉ CAVALCANTI ; DA SILVA ARAÚJO, ADERSON ; Lucena-Araújo, Antônio Roberto ; DE SOUZA GONÇALVES, MARILDA ; SAAD, SARA TERESINHA OLALLA ; COSTA, FERNANDO FERREIRA ; DE MELO, MÔNICA BARBOSA. Highlight article: Whole-exome sequencing indicates FLG 2 variant associated with leg ulcers in Brazilian sickle cell anemia patients. EXPERIMENTAL BIOLOGY AND MEDICINE. v. 244, p. 153537021984959, issn: 1535-3702, 2019.
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    • Antonio Roberto Lucena de Araújo ⇔ Irene Lorand Metze (1.0)
      1. LIMA, A. S. ; MELLO, M. R. ; Fernandes EM ; BEZERRA, M. F. ; OLIVEIRA, M. M. ; Duarte, Bruno K. L. ; ASSIS, R. A. ; SOUTO, F. R. ; RAMOS, C. F. ; MACHADO, C. G. ; PAGNANO, K. B. B. ; LUCENA-ARAUJO, A. R. ; Lorand-Metze, Irene ; BEZERRA, M. A.. Clinical outcomes of patients with acute myeloid leukemia: evaluation of genetic and molecular findings in a real-life setting. Indian Journal of Hematology and Blood Transfusion. v. 126, p. 1863-1865, issn: 0006-4971, 2015.
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    • Antonio Roberto Lucena de Araújo ⇔ Mario Jose Abdalla Saad (1.0)
      1. Carvalho, Bruno de Melo ; ARCANJO, GABRIELA DA SILVA ; LUCENA-ARAUJO, ANTONIO R. ; COSTA, FERNANDO FERREIRA ; DE VASCONCELOS COSTA SOBREIRA, MARCONDES JOSÉ ; PEREIRA-MARTINS, DIEGO A ; FALCAO, DIEGO ARRUDA ; SANTANA, RODRIGO MARCIONILO ; BATISTA, THAIS HELENA CHAVES ; Saad, Mario José Abdalla ; VASCONCELOS, LUYDSON RICHARDSON SILVA ; BEZERRA, MARCOS ANDRE CAVALCANTI ; ARAUJO, ADERSON DA SILVA. Up-Regulation of Mir-21 and Mir-130a and Serum Leptin Levels on Leg Ulcers Development in Sickle Cell Anemia. BLOOD. v. 134, p. 975-975, issn: 0006-4971, 2019.
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    • Antonio Roberto Lucena de Araújo ⇔ Moacyr Jesus Barreto de Melo Rêgo (1.0)
      1. DE SOUZA, MARIA DE FÁTIMA DEODATO ; DA SILVA FILHO, ANTÔNIO FELIX ; DE BARROS ALBUQUERQUE, AMANDA PINHEIRO ; QUIRINO, MICHAEL WILLIAMS LEAL ; DE SOUZA ALBUQUERQUE, MÁRIO SÉRGIO ; CORDEIRO, MARINA FERRAZ ; MARTINS, MÁRIO RINO ; DA ROCHA PITTA, IVAN ; LUCENA-ARAUJO, ANTÔNIO ROBERTO ; DA ROCHA PITTA, MAIRA GALDINO ; DE MELO RÊGO, MOACYR JESUS BARRETO. Overexpression of UDP-Glucose 4-Epimerase Is Associated with Differentiation Grade of Gastric Cancer. DISEASE MARKERS. v. 2019, p. 1-5, issn: 0278-0240, 2019.
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Data de processamento: 04/07/2022 08:03:46