identification and evaluation of the scientific and technological connection between specialists in injectable oncology on the lattes platform

Maria Aparecida da Silva Pinhal

Graduação em Ciências Biológicas Modalidade Médica pela Universidade Federal de São Paulo (Unifesp), Mestrado e Doutorado obtidos no Programa de Pós-graduação em Biologia Molecular da Universidade Federal de São Paulo (Unifesp). Pós-doutorado realizado no Departamento de Medicina Celular e Molecular da Universidade da Califórnia San Diego (UCSD), com financiamento de Bolsa Americana PEW. Professora Titular da Disciplina de Bioquímica do Centro Universitário Faculdade de Medicina do ABC (FMABC) e Professora Afiliada da Disciplina de Biologia Molecular Unifesp. Orientadora permanente dos Programas de Pós-graduação em Biologia Molecular Unifesp e Ciências da Saúde FMABC. Coordenadora do Curso de Graduação em Biomedicina do Centro Universitário Faculdade de Medicina do ABC (FMABC). Experiência na área de Bioquímica com ênfase em Biologia Molecular. Projetos de Pesquisa: Biologia Molecular do Câncer e Avaliação de Alterações da Matriz Extracelular, atuando principalmente nos seguintes temas: Heparanase, Proteoglicanos, Biossíntese de Heparam sulfato e Heparina, Tecnologia de "Phage Display" e Estudo de Peptídeos com Potencial Terapêutico. (Texto informado pelo autor)

  • https://lattes.cnpq.br/7511274763693292 (11/03/2022)
  • Rótulo/Grupo:
  • Bolsa CNPq: Nível 2
  • Período de análise:
  • Endereço: Faculdade de Medicina Fundação ABC. Avenida Lauro Gomes, 2000 Vila Sacadura 09060-870 - Santo Andre, SP - Brasil Telefone: (11) 49935426 Fax: (11) 49935426 URL da Homepage: https://
  • Grande área: Ciências Biológicas
  • Área: Bioquímica
  • Citações: Google Acadêmico

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

Prêmios e títulos

Participação em eventos

Organização de eventos

Lista de colaborações

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

  • Total de projetos de pesquisa (6)
    1. 2016-Atual. Peptideos ligantes de heparam sulfato, heparanase e HER2 com potencial efeito antitneoplasico
      Descrição: A compreensão dos mecanismos moleculares envolvidos no desenvolvimento de neoplasias e metástases tumorais é essencial para gerar conhecimentos que permitam o diagnóstico precoce e alternativas mais efetivas para o tratamento das neoplasias. Proteoglicanos de heparam sulfato (PGHS) desempenham papel essencial nos processos de desenvolvimento de tumores. A enzima heparanase (HPSE), compreende uma endo-?-glucuronidase capaz de degradar cadeias de heparam sulfato e heparina. Os oligossacarídeos gerados por ação da HPSE são capazes de intensificarem os efeitos de fatores de crescimento, fatores angiogênicos, citocinas e moléculas de adesão celular, acarretando aumento expressivo dos processos de proliferação e migração celular, angiogênese e inflamação. Diversos tipos de tumores podem apresentar superexpressão de um dos membros da família de receptores do fator de crescimento epidérmico, denominado HER2. Atualmente, o tratamento de pacientes com câncer de mama que apresentam superexpressão de HER2, é realizado com o anticorpo monoclonal denominado trastuzumab, que tem demonstrando resultados promissores com significativa redução no crescimento do tumor e aumento da sobrevida de tais pacientes. Entretanto, vários efeitos colaterais, bem como resistência ao tratamento tem sido reportada com a utilização do trastuzumab. Resultados recentes publicados por nosso grupo evidenciaram que a atividade antineoplásico do trastuzumab é dependente de proteoglicanos de heparam sulfato. Diante de tais considerações, heparam sulfato, heparanase e HER2 representam moléculas envolvidas na carcinogênese. Assim, o presente estudo tem como objetivo selecionar e avaliar o possível efeito antitumoral dos peptídeos ligantes de tais moléculas. Os resultados obtidos poderão contribuir com novas alternativas para o tratamento do câncer.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (2) . Integrantes: Maria Aparecida da Silva Pinhal - Coordenador / Helena B. Nader - Integrante / DEL GIGLIO, AURO - Integrante / Giannocco Gisele - Integrante / Richard Klemke - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Maria Aparecida da Silva Pinhal.
    2. 2011-Atual. Estudos moleculares da degeneracao do disco intervertebral.
      Descrição: PROJETO FAPESP Processo 2011/18688-3 O processo de degeneração do disco intervertebral como resultado de alterações bioquímicas e pode, eventualmente, progredir com a idade, tabagismo, excesso de peso, diabetes ou fatores genéticos e epigenéticos. A principal alteração na doença é a perda progressiva de proteoglicanos, água e colágeno na matriz do núcleo pulposo. Outros componentes da matriz extracelular, como o ácido hialurônico, interleucinas e glicosidases apresentam alterações no processo degenerativo. A heparanase-1 é uma endo-?-glucuronidase que cliva cadeias de heparam sulfato extracelular, gerando oligossacarídeos capazes de se ligarem a proteínas específicas da matriz extracelular e ativarem fatores de crescimento, citocinas e fatores angiogênicos. Existem duas isoformas da heparanase: heparanase-1 (HPSE1) e heparanase-2 (HPSE2). Estudo recente de nosso grupo demonstrou aumento da expressão gênica e proteica de ambas as isoformas da heparanase no núcleo pulposo e no ânulo fibroso de discos intervertebrais em degeneração, sugerindo um possível papel para HPSE1 e HPSE2 na fisiopatologia da doença. Embora a degeneração do disco intervertebral seja um grande problema de saúde, as alterações em componentes importantes da matriz extracelular e o mecanismo da inflamação na degeneração discal não foram extensivamente investigados. Este estudo pretende identificar alterações moleculares na matriz extracelular e analisar o mecanismo de inflamação na degeneração do disco intervertebral, comparando grupos de portadores da doença, bem como portadores de escoliose com um grupo de indivíduos saudáveis, todos em idade jovem e, desta forma, contribuir para o entendimento da fisiopatologia da doença.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Maria Aparecida da Silva Pinhal - Coordenador / Theodoro - Integrante / Lilian Zerbinatti de Oliveira - Integrante / Luciano Rodrigues Miller - Integrante / Cintia Pereira - Integrante / Maria Fregni - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Maria Aparecida da Silva Pinhal.
    3. 2009-Atual. Analise da expressao da heparanase por RT-PCR e estudos imunohistoquimicos em Neoplasias
      Descrição: Analisar a expressao da heparanase em sangue periferico de pacientes portadoras de cancer de mama, em tecidos de pacientes com carcinoma renal, em tecidos de pacientes com carcinoma colorretal. Ainda, além das análises por RT-PCR semi-quantitativas e em tempo real também temos como objetivo realizar estudos comparativos utilizando técnicas de imunohitoquimicas. Dinanciamento Auxílio FAPESP Processo número 50061-0. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (3) . Integrantes: Maria Aparecida da Silva Pinhal - Coordenador / Eloah Rabello Suarez - Integrante / Leonardo Luongo de Matos - Integrante / Theodoro TR - Integrante / Elisabete Campos - Integrante. Financiador(es): Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein - Auxílio financeiro / Nucleo de Ensino, Pesquisa e Assistencia a Saude da FMABC - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 3
      Membro: Maria Aparecida da Silva Pinhal.
    4. 2009-Atual. Heparanase e a Transformacao Neoplasica
      Descrição: PROJETO FAPESP Processo 2009/50061-0 A heparanase é uma endo-beta glucuronidase que age degradando cadeias de heparam sulfato de proteoglicanos. Existe uma correlação direta entre o aumento da expressão da heparanase e metástases tumorais, visto que a ação desta enzima pode estar envolvida com a degradação de componentes da matriz extracelular facilitando a migração de células tumorais (Vlodavisky et al., 1999). Diante de tais dados da literatura o objetivo de nossos estudos é investigar a expressão da heparanase, bem como suas isoformas em amostras de tecidos e sangue periférico de pacientes portadoras de câncer de diferentes origens, comparando-se com amostras de indivíduos saudáveis. Resultados preliminares sobre a expressão da heparanase a partir do sangue periférico de pacientes portadoras de câncer de mama por RT-PCR semi-quantitativo, demonstraram um aumento na expressão dessa enzima comparado com a expressão em indivíduos saudáveis e um aumento significativo nos casos de metastases tumorais (Theodoro et al., 2007). Os mecanismos de ativação da heparanase na fração mononuclear do sangue periférifo também é alvo de nossos estudos, visto que observamos que soro ou plasma de pacientes com câncer é capaz de estimular intensamente a expressão de heparanase em linfócitos de mulheres saudáveis (Theodoro et al., 2007). Ainda, estudando tecidos tumorais, tecidos de transição e não neoplásicos de pacientes portadores de tumores renais, observamos um aumento significativo na expressão da heparanase nos tecidos tumorais comparativamente aos demais tecidos, tais estudos foram realizados por análises semi-quantitativas e por PCR em tempo real (dados ainda não publicados). Estudos imunohistoquímicos realizados por nosso grupo demostraram que uma isoforma da heparanase, a heparanase 2 (HPA-2), também encontra-se superexpressa em carcinoma colorectal e tais resultados estão correlacionados com a diminuição da expressão do proteoglicano de heparam sulfato sindecam-1 (Peretti. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (3) Doutorado: (1) . Integrantes: Maria Aparecida da Silva Pinhal - Coordenador / Thérèrse Theodoro Rachell - Integrante / Eloah Rabello Suarez - Integrante / Carina Mucciolo Melo - Integrante / Maria Bethania Rossi Piva - Integrante / Maria Carolina Leal - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Maria Aparecida da Silva Pinhal.
    5. 2004-Atual. Selecao de Peptideos Potencialmente Uteis no Tratamento do Cancer de Mama
      Descrição: Utilizando a tecnologia do "Phage Display" o objetivo será selecionar peptídeos inibitórios do receptor ErbB2. Financiamento Auxilio Pesquisa FAPESP Processo número 04/05476-4 (2004-2007). Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Maria Aparecida da Silva Pinhal - Coordenador / Eloah Rabello Suarez - Integrante / Lilian Zerbinatti de Oliveira - Integrante. Número de produções C, T & A: 1
      Membro: Maria Aparecida da Silva Pinhal.
    6. 2004-Atual. Selecao de Peptideos Ligantes de ErbB2 Potencialmente Uteis no Tratamento do Cancer de Mama.
      Descrição: PROJETO FAPESP Processo 2004/05476-4 O fator limitante para a cura de pacientes portadoras de câncer de mama após a cirurgia e remoção do tumor primário é o aparecimento de metástases à distância, pois a doença metastática nestas pacientes é incurável com os recursos terapêuticos atuais. Desta forma, apesar dos avanços no diagnóstico precoce e de novas terapias adjuvantes para o tratamento do câncer de mama, o índice de mortalidade causado por essa doença ainda é extremamente elevado, representando a principal causa de mortalidade por câncer em mulheres em nosso país. Para que a metástase tumoral se desenvolva, processos moleculares são essenciais como a angiogênese e a ação de vários fatores de crescimento. Portanto, a inibição do processo de angiogênese e da proliferação celular estimulada pelos fatores de crescimento tem se tornado uma das alternativas terapêuticas no combate às metástases tumorais. Um dos alvos moleculares terapêuticos que tem produzido recentemente interessantes resultados clínicos é a interferência com receptores celulares de fatores de crescimento como é o caso do ErbB2, o receptor do fator de crescimento EGF (fator de crescimento epidermal). Um anticorpo monoclonal (Herceptina), tem sido utilizado como terapia antitumoral ou em combinação com outras drogas quimioterapêuticas convencionais e mostrou uma redução significante no crescimento do tumor e prolongou a sobrevivência de algumas pacientes. Com base nesses resultados o FDA aprovou a Herceptina para o tratamento do câncer de mama. Dados preliminares de nosso laboratório demonstram que utilizando a técnica de RT-PCR, conseguimos detectar a expressão do gene c-erbB-2 de 1 célula positiva em uma mistura com 1,000,000 de células negativas. Ainda, nosso grupo também observoui correlação entre hiperexpressão de c-erbB-2 na fração mononuclear e no tumor primário, sugerindo que esta oncoproteína possa confir uma vantagem metastática às células que a hiperexpressem de forma a selecioná-las do t. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Maria Aparecida da Silva Pinhal - Coordenador / Eloah Rabello Suarez - Integrante / Maria Bethania Rossi Piva - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Maria Aparecida da Silva Pinhal.

Prêmios e títulos

  • Total de prêmios e títulos (12)
    1. Prêmio Miguel Couto 2020 . ?Novo modelo in vivo para avaliar alterações macroscópicas, histológicas e moleculares da doença de Peyronie?, Academia Nacional de Medicina.. 2020.
      Membro: Maria Aparecida da Silva Pinhal.
    2. Prêmio de Melhor Tema Livre ?Alterações Patológicas do LIgamento Amarelo nas Doenças Degenerativas da Coluna Lombar?., Congresso Brasileiro de Cirurgia e Técnicas Minimamente Invasivas da Coluna Vertebral.. 2016.
      Membro: Maria Aparecida da Silva Pinhal.
    3. Prêmio Erick Roger Wroclawski ?Análises da expressão de glicosaminoglicanos sulfatados no tecido humano neoplásico colorretal e na mucosa não neoplásica por espectrometria de massa por ionização por e, Revista Albert Einstein . Artigo científico na categoria Ciências Básicas Experimentais... 2016.
      Membro: Maria Aparecida da Silva Pinhal.
    4. Prêmio de Melhor Trabalho . "Heparanase in the differentiation of Malignant from Benign Thyroid Neoplasms"., International Federation of Head and Neck Oncologic Societies (IFHNOS).. 2014.
      Membro: Maria Aparecida da Silva Pinhal.
    5. Heparanase and glycosaminoglycans profile in different breast cancer cell lines., Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular - SBBq.. 2011.
      Membro: Maria Aparecida da Silva Pinhal.
    6. Produtividade em Pesquisa CNPq - Nível 2 - Área Biotecnologia, CNPq.. 2011.
      Membro: Maria Aparecida da Silva Pinhal.
    7. Título de Professor Afiliado UNIFESP, Universidade Federal de São Paulo.. 2010.
      Membro: Maria Aparecida da Silva Pinhal.
    8. Vitiligo: Avaliação histológica e clínica após curetagem sequencial. - PRIMEIRO LUGAR como artigo de investigação ano 2007, Anais Brasileiros de Dermatologia.. 2008.
      Membro: Maria Aparecida da Silva Pinhal.
    9. A panel of peptides selected to the HER2 receptor bring new insights in breast cancer treatment., XIV Congresso da Sociedade Brasileira de Biologia Molecular - SBBC.. 2008.
      Membro: Maria Aparecida da Silva Pinhal.
    10. Titulo de Professor Afiliado UNIFESP, Universidade Federal de Sao Paulo.. 2006.
      Membro: Maria Aparecida da Silva Pinhal.
    11. Selecting Peptides Potencially Useful In Breast cancer Treatment - Classificado como Melhor Póster estudante de mestrado Eloah Rabello Suarez, SBBq - Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular.. 2006.
      Membro: Maria Aparecida da Silva Pinhal.
    12. Melhor trabalho apresentado, Gordon Conference on Proteoglycans - New Hampshire - USA.. 2000.
      Membro: Maria Aparecida da Silva Pinhal.

Participação em eventos

  • Total de participação em eventos (36)
    1. SBBq 2016.Heparan sulfate mediates resistance in breast cancer cell lines. 2016. (Seminário).
    2. ASCB 2015. Heparan sulfate binding peptide as a potential inhibitor of tumor progression. 2015. (Congresso).
    3. SIMEC 2015. Heparan sulfate proteoglycans mediates resistance in breast cancer cell lines. 2015. (Congresso).
    4. Gordon Conference on Proteoglycans. Extracelular Matrix associated with trastuzumab resistance. 2012. (Congresso).
    5. Gordon Conference on Proteoglycans. Heparan sulfate-binding peptides for breast cancer treatment. 2012. (Congresso).
    6. SBBq. Avaliador de resumos. 2012. (Congresso).
    7. 36º Congresso Médico Acadêmico Médico Universitário do ABC. Categoria Temas Livres e Subcategoria Básico Experimental. 2011. (Congresso).
    8. V Encontro Nacional de Pós Graduação na Á rea de Ciências da Saúde. 2011. (Encontro).
    9. Heparin Related Glycosaminoglycans and Glycoconjugates. 2010. (Simpósio).
    10. Interative Workshop on Crohn´s disease.. 2010. (Outra).
    11. 6th International Conference on Proteoglycans. Selecting Inhibitory Peptides for sulfation activity of N-deacetilace-N-sulfotransferase. 2009. (Congresso).
    12. VI Curso nacional de Formação e Atualização em Nutrologia. Fisiopatologia dos Macronutrientes: Carboidratos. 2008. (Congresso).
    13. I Encontro Nacional de Pós-Graduação em Medicina e Saúde. participante. 2007. (Congresso).
    14. Programa de Pós-Graduação em Cirurgia Cardiovascular, Cardíaca, Torácica e Anestesilogia.Bases da biologia molecular e a terapia gênica na cirurgia cardiovascular. 2007. (Seminário).
    15. Seminário Pró-Saúde FMABC.Novos Rumos para a Formação do Profissional em Saúde na FMABC. 2007. (Seminário).
    16. XXXVI Annual Meeting of SBBq and 10th IUBMB Conference. Targeting Peptides to HER2 Using Pahge Display Technology. 2007. (Congresso).
    17. Curso de Pos-graduacao da Faculdade de Ciencias Farmaceuticas USP - INCOR.Importancia dos Proteoglicanos no Endotelio Vascular e Matriz Extracelular. 2006. (Seminário).
    18. Curso de Pos-graduacao da Faculdade de Ciencias Farmaceuticas USP - INCOR.Caracteristicas e Funcoes dos Glicosaminoglicanos e Proteoglicanos. 2006. (Seminário).
    19. III International Symposium on Extracellular Mattrix - XIII Congresso SBBC - IX SIMEC. Glycosaminoglycans in neoplasic transformation: role of growth factors and heparanase. 2006. (Congresso).
    20. Instituto Butantan: Seminario MARCADORES E TERAPEUTICA EM CANCER.Papel da heparanase na transformacao neoplasica. 2006. (Seminário).
    21. Programa de Pos-Graduacao em Biologia Celular e Tecidual ICB - USP.Bioquimica dos Proteoglicanos e Glicosaminoglicanos. 2006. (Seminário).
    22. 29º Congresso Médico Universitário do ABC. Noções básicas e especiais de um trabalho de revisão - Monografia. 2004. (Congresso).
    23. III Curso Pré-Congresso Faculdade de Medicina ABC.Caminhos da Iniciação Científica. 2004. (Outra).
    24. XII Congresso da Sociedade Brasileira de Biologia Celular. The role of enzymes interations in heparan sulfate biosynthesis. 2004. (Congresso).
    25. XIX Forum Pesquisa em Cirurgia. Expressão imonuhistoquímica de heparanase em tumores carcinóides broncopulmonares. 2004. (Congresso).
    26. XXIX Congresso Médico Universitário do ABC. A Biologia Molecular como Ferramenta na Medicina. 2004. (Congresso).
    27. Simposio Internacional How close are we from concer cure?.participante. 2003. (Simpósio).
    28. XXVIII Congresso Médico Universitário do ABC. Tecnologia do DNA Recombinante e suas Aplicacoes. 2003. (Congresso).
    29. Pós Graduação IAMSPE.Aplicações da Biologia Molecular e tecnologia do DNA. 2002. (Seminário).
    30. XXVII Congresso Médico Universitário do ABC. Desvendando o mundo da Biologia Molecular. 2002. (Congresso).
    31. Congresso Brasileiro de Ginecologia e Obstetria. Curso de Biologia Molecular para o Tocoginecologista - introdução à Biologia Molecular princípios básicos.. 2001. (Congresso).
    32. Congresso Brasileiro de Ginecologia e Obstetricia. Curso de Biologia Molecular em Mastologia: Aspectos Básicos. 2001. (Congresso).
    33. Pós Graduação em Farmacologia - INFAR UNIFESP.Microscopia de Fluorescência de alta resolução: Aplicações em Biologia Celular. 2001. (Seminário).
    34. Pós graduação em Ortopedia UNIFESP.Biologia Molecular como ferramenta para a medicina. 2001. (Seminário).
    35. Programa de Pós Graduação em Ortopedia UNIFESP.Introdução a Biologia Celular aplicada à ortopedia. 2001. (Seminário).
    36. Simpósio Internacional sobre Matriz Extracelular - SIMEC.Infrastructure of Heparan Sulfate biosynthesis. 2000. (Simpósio).

Organização de eventos

  • Total de organização de eventos (2)
    1. PINHAL, M. A. S.. Congresso Médico Acadêmico do ABC. 2011. (Congresso).. . 0.
    2. PINHAL, M. A. S.. Sociedade Brasileira de Bioquimica e Biologia Molecular (SBBq). 2006. (Congresso).. . 0.

Lista de colaborações

  • Colaborações endôgenas (10)
    • Maria Aparecida da Silva Pinhal ⇔ Helena Bonciani Nader (27.0)
      1. RODRIGUES-JUNIOR, DORIVAL MENDES ; PELARIN, MARIA FERNANDA DE ANDRADE ; Nader, Helena Bonciani ; VETTORE, ANDRÉ LUIZ ; PINHAL, MARIA APARECIDA SILVA. MicroRNA-1252-5p Associated with Extracellular Vesicles Enhances Bortezomib Sensitivity in Multiple Myeloma Cells by Targeting Heparanase. OncoTargets and Therapy. v. Volume 14, p. 455-467, issn: 1178-6930, 2021.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. MELO, CARINA MUCCIOLO ; NADER, HELENA BONCIANI ; JUSTO, GISELLE ZENKER ; PINHAL, MARIA APARECIDA SILVA. Heparanase modulation by Wingless/INT (Wnt). MOLECULAR BIOLOGY REPORTS. v. 48, p. 3117-3125, issn: 0301-4851, 2021.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      3. MELO, CARINA MUCCIOLO ; WANG, HUAWEI ; FUJIMURA, KEN ; STRNADEL, JAN ; MENEGHETTI, MARIA CECÍLIA ZORÉL ; NADER, HELENA BONCIANI ; KLEMKE, RICHARD L. ; PINHAL, MARIA APARECIDA SILVA. The Heparan Sulfate Binding Peptide in Tumor Progression of Triple-Negative Breast Cancer. FRONTIERS IN ONCOLOGY. v. 11, p. 697626, issn: 2234-943X, 2021.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      4. THEODORO, THÉRÈSE RACHELL ; MATOS, LEANDRO LUONGO ; CAVALHEIRO, RENAN PELLUZZI ; JUSTO, GISELLE ZENKER ; NADER, HELENA BONCIANI ; PINHAL, MARIA APARECIDA SILVA. Crosstalk between tumor cells and lymphocytes modulates heparanase expression. Journal of Translational Medicine. v. 17, p. 103, issn: 1479-5876, 2019.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      5. WATANABE, MARCELO SILVA ; THEODORO, TH?R?SE RACHEL ; COELHO, NAT?LIA LIMA ; MENDES, ALINE ; LEONEL, MONICA LUZIA PEREIRA ; MADER, ANA MARIA ; NADER, HELENA BONCIANI ; GLINA, SIDNEY ; PINHAL, MARIA APARECIDA SILVA. Extracellular matrix alterations in the Peyronie?s disease. JOURNAL OF ADVANCED RESEARCH. v. 8, p. 455-461, issn: 2090-1232, 2017.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      6. COHEN, DAVID J. ; OLIVEIRA, ANDRÉ V. ; THEODORO, THÉRESÈ R. ; Petri, Giuliana ; MELO, CARINA M. ; CAVALHEIRO, RENAN P. ; Nader, Helena B. ; Mader, Ana M. ; PINHAL, MARIA A. S. ; GLINA, SIDNEY. Extracellular matrix alterations after blood instillation in tunica albuginea of rats. INTERNATIONAL JOURNAL OF IMPOTENCE RESEARCH. v. 30, p. 85-92, issn: 0955-9930, 2017.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      7. MELO, CARINA MUCCIOLO ; ORIGASSA, CLARICE SILVIA TAEMI ; Theodoro, Thérèse Rachell ; Matos, Leandro Luongo ; MIRANDA, THAÍS AGUILAR ; ACCARDO, CAMILA MELO ; BOUÇAS, RODRIGO IPPOLITO ; Suarez, Eloah Rabello ; PARES, MADALENA MARIA NUNES SILVA ; WAISBERG, DANIEL REIS ; TOLOI, GIOVANNA CANATO ; Nader, Helena Bonciani ; Waisberg, Jaques ; PINHAL, MARIA APARECIDA SILVA. Analysis of heparanase isoforms and cathepsin B in the plasma of patients with gastrointestinal carcinomas: analytical cross-sectional study. São Paulo Medical Journal (Impresso). v. 133, p. 28-35, issn: 1516-3180, 2015.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      8. MELO, CARINA MUCCIOLO ; DOS SANTOS TERSARIOL, IVARNE LUIS ; NADER, HELENA BONCIANI ; DA SILVA PINHAL, MARIA APARECIDA ; ANDRADE DE LIMA, MARCELO. Development of new methods for determining the heparanase enzymatic activity. Carbohydrate Research (Chicago, Ill.. Print). v. 412, p. 66-70, issn: 0008-6215, 2015.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      9. Matos, Leandro Luongo ; Suarez, Eloah Rabello ; Theodoro, Thérèse Rachell ; TRUFELLI, DAMILA CRISTINA ; MELO, CARINA MUCCIOLO ; GARCIA, LARISSA FERRAZ ; OLIVEIRA, OLIVIA CAPELA GRIMALDI ; MATOS, MARIA GRACIELA LUONGO ; KANDA, JOSSI LEDO ; Nader, Helena Bonciani ; Martins, João Roberto Maciel ; PINHAL, MARIA APARECIDA SILVA. The Profile of Heparanase Expression Distinguishes Differentiated Thyroid Carcinoma from Benign Neoplasms. Plos One. v. 10, p. e0141139, issn: 1932-6203, 2015.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      10. Piva, MB ; Suarez, E. R. ; MELO, CARINA MUCCIOLO ; Cavalheiro, RP ; Nader, Helena B. ; PINHAL, M. A. S.. Glycosaminoglycans affect heparanase location in CHO cell lines. Glycobiology (Oxford). v. 035, p. 976-983, issn: 0959-6658, 2015.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      11. CARNEIRO, BRUNA RIBEIRO ; PERNAMBUCO FILHO, PAULO CASTANHO A. ; MESQUITA, ANA PAULA DE SOUSA ; DA SILVA, DOUGLAS SANTOS ; Pinhal, Maria Aparecida S. ; Nader, Helena B. ; LOPES, CARLA CRISTINA. Acquisition of Anoikis Resistance Up-Regulates Syndecan-4 Expression in Endothelial Cells. Plos One. v. 9, p. e116001, issn: 1932-6203, 2014.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      12. SUAREZ, ELOAH ; PAREDES-GAMERO, EDGAR ; DEL GIGLIO, AURO ; DOS SANTOS TERSARIOL, IVARNE LUIS ; NADER, HELENA ; Pinhal, Maria Aparecida. Heparan sulfate mediates trastuzumab effect in breast cancer cells. BMC Cancer (Online). v. 13, p. 444, issn: 1471-2407, 2013.
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    • Maria Aparecida da Silva Pinhal ⇔ Leandro Luongo de Matos (25.0)
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    • Maria Aparecida da Silva Pinhal ⇔ Jaques Waisberg (9.0)
      1. BALSAMO, FLÁVIA ; CARDOSO, PEDRO AUGUSTO SOFFNER ; DO AMARAL JUNIOR, SERGIO APARECIDO ; THEODORO, THERÉSÈ RACHELL ; DE SOUSA GEHRKE, FLAVIA ; DA SILVA PINHAL, MARIA APARECIDA ; BIANCO, BIANCA ; Waisberg, Jaques. Birt-Hogg-Dubé syndrome with simultaneous hyperplastic polyposis of the gastrointestinal tract: case report and review of the literature. BMC Medical Genetics. v. 21, p. 52, issn: 1471-2350, 2020.
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      7. PERETTI, Thais ; Waisberg, Jaques ; Mader, Ana Maria A. A. ; de Matos, Leandro L. ; da Costa, Ricardo B. ; Conceição, Gleice Margarete de S. ; Lopes, Antônio Carlos ; Nader, Helena B. ; Pinhal, Maria Aparecida S.. Heparanase-2, syndecan-1, and extracellular matrix remodeling in colorectal carcinoma. European Journal of Gastroenterology and Hepatology. v. 20, p. 756-765, issn: 0954-691X, 2008.
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      8. WAISBERG, D. R. ; MAROLA, A. P. C. ; NADER, H. B. ; WAISBERG J ; PINHAL, M. A. S.. Análise dos glicosaminosglicanos em tumores colorretais. Em: 57º Congresso Brasileiro de Coloproctologia, 2008, Gramado - RGS. Revista Brasileira de Coloproctologia (Impresso), v. 28, p. 84-84, 2008.
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      9. WAISBERG, D. R. ; PERETTI, T. ; Waisberg, Jaques ; MADER, A. M. A. A. ; MATTOS, L. L. ; CONCEICAO, G. M. S. ; LOPES, A. C. ; NADER, H. B. ; PINHAL, M. A. S.. Heparanase-2, sindecam-1 e remodelamento da matriz extracelular no carcinoma colorretal. Em: 57º Congresso Brasileiro de Coloproctologia, 2008, Gramado - RGS. Revista Brasileira de Coloproctologia (Impresso), v. 28, p. 89-89, 2008.
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    • Maria Aparecida da Silva Pinhal ⇔ Vera Luiza Capelozzi (2.0)
      1. Matos, Leandro L de ; STABENOW, e ; Tavares, Marcos R. ; Ferraz, Alberto R. ; CAPELOZZI, Vl ; PINHAL, M. A. S.. Immunohistochemistry quantification by a digital computer-assisted method compared to semiquantitative analysis. Clinics (USP. Impresso). v. 61, n. 5, p. 417-424, issn: 1807-5932, 2006.
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      2. MATOS, Ll ; PEREIRA, Jcn ; CAPELOZZI, Vl ; FERNEALIAN, Sm ; STABENOW, e ; SILVA, Idcg ; PINHAL, M. A. S.. HEPARANASE EXPRESSION IN LUNG CARCINOID TUMORS BY IMMUNOHISTOCHEMISTRY. Em: SIMEC- International Symposium on Extracellular Matrix, 2004, Rio de Janeiro. SIMEC- International Symposium on Extracellular Matrix, v. 1, p. 1-1, 2004.
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    • Maria Aparecida da Silva Pinhal ⇔ Fernando Adami (2.0)
      1. Tardivo, João Paulo ; BAPTISTA, MAURÍCIO S. ; CORREA, JOÃO ANTONIO ; ADAMI, FERNANDO ; PINHAL, MARIA APARECIDA SILVA. Development of the Tardivo Algorithm to Predict Amputation Risk of Diabetic Foot. Plos One. v. 10, p. e0135707, issn: 1932-6203, 2015.
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      2. Tardivo, João Paulo ; ADAMI, FERNANDO ; CORREA, JOÃO ANTONIO ; Pinhal, Maria Aparecida S. ; BAPTISTA, MAURICIO S.. A clinical trial testing the efficacy of PDT in preventing amputation in diabetic patients. Photodiagnosis and Photodynamic Therapy (Print). v. 11, p. 63/PDPDT-563, issn: 1572-1000, 2014.
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    • Maria Aparecida da Silva Pinhal ⇔ Samuel Katsuyuki Shinjo (2.0)
      1. CÓRDULA, CAROLINA R. ; LIMA, MARCELO A. ; SHINJO, SAMUEL K. ; Gesteira, Tarsis F. ; POL-FACHIN, LAÉRCIO ; Coulson-Thomas, Vivien J. ; VERLI, HUGO ; YATES, EDWIN A. ; RUDD, TIMOTHY R. ; PINHAL, MARIA A. S. ; Toma, Leny ; Dietrich, Carl P. ; Nader, Helena B. ; TERSARIOL, IVARNE L. S.. On the catalytic mechanism of polysaccharide lyases: evidence of His and Tyr involvement in heparin lysis by heparinase I and the role of Ca2+. Molecular Biosystems (Print). v. 10, p. 54-64, issn: 1742-206X, 2013.
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      2. PINHAL, M. A. S.; NADER, H. B. ; TRINDADE, E. S. ; BAU, E. C. ; CASTRO, R. A. B. ; SHINJO, S. S. ; MEDEIROS, G. F. ; CHAVANTE, S. F. ; ROCHA, H. A. O. ; LEITE, E. L. ; MENDES, A. ; TERSARIOL, I. L. S. ; DIETRICH, C. P.. Development of new heparin-like compounds and other antithrombotic drugs and their interaction with vascular endothelial cells.. Brazilian Journal of Medical and Biological Research. v. 34, p. 699-709, issn: 0100-879X, 2001.
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    • Maria Aparecida da Silva Pinhal ⇔ Eduardo Antônio Donadi (1.0)
      1. Cristina Mazon, Renata ; Rovigatti Gerbelli, Thaís ; Benatti Neto, Carlos ; de Oliveira, Maria Rita Brancini ; Antonio Donadi, Eduardo ; Guimarães Gonçalves, Maria Alice ; Garcia Soares, Edson ; Patrícia Klay, Carla ; Tersariol, Ivarne ; Aparecida Pinhal, Maria ; Resende L ; Pienna Soares C. Abnormal cell-cycle expression of the proteins p27, mdm2 and cathepsin B in oral squamous-cell carcinoma infected with human papillomavirus. Acta Histochemica (Print). v. 113, p. 109-116, issn: 0065-1281, 2011.
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    • Maria Aparecida da Silva Pinhal ⇔ Alex Sandro Rolland de Souza (1.0)
      1. PINHAL, M. A. S.; Ricardo Peres do Souto. Metodologia científica. 2010. Curso de curta duração ministrado/Extensão
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    • Maria Aparecida da Silva Pinhal ⇔ Jorge José de Carvalho (1.0)
      1. PINHAL, M. A. S.; ZORM, T. M. T. ; NADER, H. B. ; CARVALHO, J. J. ; ABRAHAMSOHN, P. A. ; DIETRICH, C. P.. Biosynthesis Of Glycosaminoglycans In The Endometrium During The Initial Stages Of Pregnancy Of The Mouse.. Cellular and Molecular Biology. v. 41, n. 1, p. 97-106, issn: 0145-5680, 1995.
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    • Maria Aparecida da Silva Pinhal ⇔ Bianca Alves Vieira Bianco (1.0)
      1. BALSAMO, FLÁVIA ; CARDOSO, PEDRO AUGUSTO SOFFNER ; DO AMARAL JUNIOR, SERGIO APARECIDO ; THEODORO, THERÉSÈ RACHELL ; DE SOUSA GEHRKE, FLAVIA ; DA SILVA PINHAL, MARIA APARECIDA ; BIANCO, BIANCA ; Waisberg, Jaques. Birt-Hogg-Dubé syndrome with simultaneous hyperplastic polyposis of the gastrointestinal tract: case report and review of the literature. BMC Medical Genetics. v. 21, p. 52, issn: 1471-2350, 2020.
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Data de processamento: 04/07/2022 08:03:45