identification and evaluation of the scientific and technological connection between specialists in injectable oncology on the lattes platform

Bianca Alves Vieira Bianco

Possui graduação em Biomedicina (200-2003) com habilitação em Genética Humana e Biologia Molecular. Mestrado (2004-2006), Doutorado (2006-2009) e Pós-doutorado (2009-2013) em Ciências pela Universidade Federal de São Paulo. Atualmente é Pró-Reitora Adjunta de Pós-Graduação e Pesquisa, Orientadora Permanente do Programa de Pós-Graduação em Ciências da Saúde da Faculdade de Medicina do ABC/Centro Universitário FMABC; Professora da Disciplina de Genética; Membro do Grupo de Atenção Integral a Doenças Raras e Geneticista do Instituto Ideia Fértil-Centro de Reprodução Humana e Genética da Faculdade de Medicina do ABC/Centro Universitário FMABC. É também Pesquisadora Visitante do Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein, Orientadora do Programa de Pós-Graduação em Biotecnociência da Universidade Federal do ABC e Editora Associada dos periódicos Einstein (São Paulo), Human Reproduction Archives da Sociedade Brasileira de Reprodução Humana, Frontiers in Reproductive Health, Frontiers in Endocrinology e Italian Journal of Gynæcology & Obstetrics. É membro do Global Burden of Disease Collaborator Network. Tem experiência nas áreas de Genética Humana e Médica, Citogenética Humana, Biologia Molecular, Saúde Sexual e Reprodutivia e Câncer de próstata, atuando principalmente nos temas: Genética humana, Reprodução Humana Assistida, Infertilidade, Teste Genético Pré-Implantação, Endometriose, Aconselhamento Genético, Doenças raras, e Biomarcardores no Câncer de próstata. (Texto informado pelo autor)

  • https://lattes.cnpq.br/0987963106357860 (30/06/2022)
  • Rótulo/Grupo:
  • Bolsa CNPq: Nível 2
  • Período de análise:
  • Endereço: Faculdade de Medicina do ABC, Centro de Reprodução Humana e Genética. Avenida Lauro Gomes, 2.000, Prédio CEPES sala 101 Vila Sacadura Cabral 09060870 - Santo André, SP - Brasil Telefone: (11) 49935464
  • Grande área: Ciências Biológicas
  • Área: Genética
  • Citações: Google Acadêmico

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

Prêmios e títulos

Participação em eventos

Organização de eventos

Lista de colaborações

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

Prêmios e títulos

  • Total de prêmios e títulos (23)
    1. Prêmio Eric Roger Wroclawski ? 1º Lugar Ciências Básicas e Medicina Experimental ?Análise genética dos produtos de concepção. Devemos abandonar a metodologia de cariotipagem clássica??, Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein.. 2021.
      Membro: Bianca Alves Vieira Bianco.
    2. 1o. Lugar - Básico Experimental - 45o. COMUABC - Efeito de Variantes nos Genes FSHR e FSHB no Perfil Hormonal e nos Resultados Reprodutivos de Mulheres com Endometriose, 45o. Congresso Medico Universitário do Centro Universitário Saúde ABC.. 2020.
      Membro: Bianca Alves Vieira Bianco.
    3. 1o. Lugar - Tema Livre - 15o. Congresso Paulista de Pediatria - Avaliação das concentrações de vitamina D e variantes do gene VDR no risco da prematuridade, Sociedade de Pediatria de São Paulo.. 2019.
      Membro: Bianca Alves Vieira Bianco.
    4. 1o. Lugar - Básico Experimental - 44o. Congresso Médico Universitário do ABC - EFEITO DE VARIANTE NA REGIÃO PROMOTORA DO GENE FSHB NA ENDOMETRIOSE, Centro Universitário Saúde ABC.. 2019.
      Membro: Bianca Alves Vieira Bianco.
    5. Menção Honrosa - 15o. Congresso Nacional da Sociedade Brasileira de Alimentação e Nutrição, Sociedade Brasileira de Alimentação e Nutrição.. 2019.
      Membro: Bianca Alves Vieira Bianco.
    6. Simpósio de Iniciação Científica da FMABC - Categoria Genética e Biologia Molecular - Avaliação de Polimorfismo do gene FSHB em mulheres com e sem endometriose, Faculdade de Medicina do ABC.. 2019.
      Membro: Bianca Alves Vieira Bianco.
    7. 2° LUGAR na categoria acadêmico do E-Gene 2019 - Efeito de variantes nos genes TDRD3 e SYCP2L na reserva ovariana e resultados de reprodução assistida., Sociedade Brasileira de Genética Médica e Genômica.. 2019.
      Membro: Bianca Alves Vieira Bianco.
    8. 1o. lugar no E-GENE - 4° ENCONTRO DE RESIDENTES E GENETICISTAS/4° INTERLIGAS DE GENÉTICA - Mutação rara na Síndrome de von Hippel Lindau, Sociedade Brasileira de Genética Médica.. 2018.
      Membro: Bianca Alves Vieira Bianco.
    9. 1o. Lugar Simpósio de Iniciação Científica - Correlação das variantes do gene FOXL2 e resultados de reprodução assistida em mulheres inférteis, Faculdade de Medicina do ABC.. 2017.
      Membro: Bianca Alves Vieira Bianco.
    10. Menção Honrosa Prêmio SBAN ILSI 2017 "Estudo nutricional em vitamina D e sua relação com a obesidade e asma em escolares", Sociedade Brasileira de Alimentação e Nutrição.. 2017.
      Membro: Bianca Alves Vieira Bianco.
    11. 5o. lugar no XXXIV Jornada de Prêmios Manoel de Abreu & Emilio Athié da Faculdade de Ciências Médicas da Santa Casa de São Paulo, Faculdade de Ciências Médicas da Santa Casa de São Paulo.. 2016.
      Membro: Bianca Alves Vieira Bianco.
    12. 1o. Lugar na Categoria Básico Experimental - Análise da Associação do Polimorfismo do Gene do receptor da Vitamina D (VDR) na Degeneração do Disco Intervertebral, Sociedade Brasileira de Ortopedia.. 2015.
      Membro: Bianca Alves Vieira Bianco.
    13. Menção honrosa categoria Básico Experimental: Avaliação de Polimorfismos do gene FSHR em Mulheres inférteis com endometriose e sua relação com resultados de reprodução assistida, 40o.Congresso Médico Universitário do ABC - COMUABC.. 2015.
      Membro: Bianca Alves Vieira Bianco.
    14. Patrona da Liga de Genética da FMABC, .. 2015.
      Membro: Bianca Alves Vieira Bianco.
    15. 3o. Lugar SBRA - AVALIAÇÃO DE POLIMORFISMOS DOS GENES AMH E AMHR2, DOSAGEM SÉRICA DE AMH, FSH E ESTRADIOL E CONTAGEM DE FOLÍCULOS ANTRAIS EM MULHERES INFÉRTEIS E A CORRELAÇÃO COM RESULTADOS DE REPRODU, Sociedade Brasileira de Reprodução Assistida.. 2014.
      Membro: Bianca Alves Vieira Bianco.
    16. 1o. lugar no III Prêmio Paulista de Medicina Reprodutiva e Climatério com o tema: FATORES GENÉTICOS DE RISCO PARA A INSUFICIÊNCIA OVARIANA PRECOCE, Sociedade Paulista de Reprodução Humana.. 2013.
      Membro: Bianca Alves Vieira Bianco.
    17. 2o. Lugar - Categoria Básico Experimental no 37 COMUABC - Variantes genéticas do gene TYK2 como fator de risco para a endometriose, Congresso Médico Universitário do ABC - Faculdade de Medicina do ABC.. 2012.
      Membro: Bianca Alves Vieira Bianco.
    18. 1o. Lugar - Categoria Básico Experimental 37 COMUABC - VARIANTE POLIMÓRFICA ?94 INS/DEL ATTG NA REGIÃO PROMOTORA DO GENE NFKB1 COMO FATOR DE RISCO PARA ENDOMETRIOSE E/OU INFERTILIDADE, Congresso Médico Universitário do ABC - Faculdade de Medicina do ABC.. 2012.
      Membro: Bianca Alves Vieira Bianco.
    19. 3o. Lugar - Premio Vilmon de Freitas - VARIANTES DO GENE FSHR EM MULHERES INFÉRTEIS E SUA CORRELAÇÃO COM RESULTADOS DE REPRODUÇÃO ASSISTIDA, Sociedade Brasileira de Reprodução Humana.. 2012.
      Membro: Bianca Alves Vieira Bianco.
    20. Menção Honrosa - AVALIAÇÃO DA FREQUÊNCIA DOS POLIMORFISMOS DOS GENE ERA e ERB NA INFERTILIDADE MASCULINA, Faculdade de Medicina do ABC - 36o. COMUABC.. 2011.
      Membro: Bianca Alves Vieira Bianco.
    21. 1o. lugar - INTERAÇÃO GÊNICA ENTRE FCRL3 E FOXP3 EM MULHERES INFÉRTEIS COM ENDOMETRIOSE, Faculdade de Medicina do ABC - 36o. COMUABC.. 2011.
      Membro: Bianca Alves Vieira Bianco.
    22. Menção Honrosa Pôster 35 COMUABC, Faculdade de Medicina do ABC.. 2010.
      Membro: Bianca Alves Vieira Bianco.
    23. Membro da Sociedade Brasileira de Genética, Sociedade Brasileira de Genética.. 2004.
      Membro: Bianca Alves Vieira Bianco.

Participação em eventos

  • Total de participação em eventos (74)
    1. American Urological Association Annual Meeting 2022. A prospective trial of multiparametric magnetic resonance of the prostate use to avoid biopsies in patients with elevated PSA and surgical indication for benign prostatic hyperplasia. 2022. (Congresso).
    2. 25º Congresso Brasileiro de Reprodução Assistida e 15º Red Latinoamericana de Reproducción Asistida. Como produzir Trabalhos Científicos. 2021. (Congresso).
    3. 7o. Encontro de Residentes e Geneticistas e 7o. Interligas de Genética.Atualização e Controvérias da Avaliação Genética de Embriões. 2021. (Encontro).
    4. XVIII Latin American Congress of Genetics. Evaluation of the ovarian reserve and reproductive options in Turner Syndrome. 2021. (Congresso).
    5. 45o. Congresso Médico Universitário do ABC. Saúde Reprodutiva. 2020. (Congresso).
    6. IV Simpósio Internacional de Reprodução Humana e Genética.Debatedora: Embryo Genetic Analysis: Frontiers, Ethics and Application. 2020. (Simpósio).
    7. THE 2ND INTERNATIONAL SUMMIT ON ASSISTED REPRODUCTION AND GENETICS (SARG) ONLINE CONGRESS. 2020. (Encontro).
    8. 18th World Congress of the Academy of Human Reproduction. Serum Vitamin D Concentrations and VDR Gene variants in the Risk of Prematurity. 2019. (Congresso).
    9. 18th World Congress of the Academy of Human Reproduction. Ovarian reserve tests as predictors of ovulation induction in IVF treatments. 2019. (Congresso).
    10. 18th World Congress of the Academy of Human Reproduction. Psychological Stress influence in chemical pregnancy in the Assisted Reproduction Treatment. 2019. (Congresso).
    11. 18th World Congress of the Academy of Human Reproduction. Polymorphisms in the KISS1/KISS1R System and GNRHR Modulate Hormonal Profile and IVF/ICSI Outcomes. 2019. (Congresso).
    12. 18th World Congress of the Academy of Human Reproduction. Impact of X chromosome mosaicism on the reproductive outcomes of women undergoing IVF/ICSI. 2019. (Congresso).
    13. 58º Congresso Brasileiro de Ginecologia e Obstetrícia. EFEITO DE VARIANTES NOS GENES TDRD3 E SYCP2L NA RESERVA OVARIANA E RESULTADOS DE REPRODUÇÃO ASSISTIDA. 2019. (Congresso).
    14. E-GENE 5o. Encontro de Residentes e Geneticistas/5o. Interligas de Genética.?Efeito de variantes nos genes TDRD3 e SYCP2L na reserva ovariana e resultados de reprodução assistida. 2019. (Encontro).
    15. Congresso Paulista de Urologia. Curso paralelo: Pesquisa e publicação científica em urologia" com o tema "Como planejar sua pesquisa". 2018. (Congresso).
    16. E-GENE - 4° ENCONTRO DE RESIDENTES E GENETICISTAS / 4° INTERLIGAS DE GENÉTICA.Mutação rara na Síndrome de von Hippel Lindau. 2018. (Encontro).
    17. III Simpósio Internacional de Reprodução Humana e Genética e III Jornada Multidisciplinar de Doenças Raras.Curso Pré - Genética básica para médicos. 2018. (Simpósio).
    18. III Simpósio Internacional de Reprodução Humana e Genética e III Jornada Multidisciplinar de Doenças Raras.Farmacogenética na Individualização da Estimulação Ovariana Controlada em Ciclos de FIV. 2018. (Simpósio).
    19. Translational Reproductive Biology and Clinical Reproductive Endocrinology conference. Variant of FSHB gene affect human reproduction outcomes. 2018. (Congresso).
    20. Translational Reproductive Biology and Clinical Reproductive Endocrinology Conference. Genetic variants predictors of IVF/ICSI outcomes. 2018. (Congresso).
    21. 16h International Conference on Preimplantation Genetic Diagnosis. EVALUATION OF REPRODUCTIVE LABORATORIAL PARAMETERS OF PATIENTS WITH X CHROMOSOME MOSAIC KARYOTYPE. 2017. (Congresso).
    22. 42º Congresso Médico Universitário do ABC - COMUABC. Avaliador categoria Básico Experimental. 2017. (Congresso).
    23. II Simpósio Internacional de Reprodução Humana e Genética e II Jornada Multidisciplinar de Doenças Raras.Curso Pré-Simpósio: Genética básica para médicos - coordenadora. 2017. (Seminário).
    24. II Simpósio Internacional de Reprodução Humana e Genética e II Jornada Multidisciplinar de Doenças Raras.AMH como Biomarcador na escolha do Protocolo de Indução. 2017. (Simpósio).
    25. II Simpósio Internacional de Reprodução Humana e Genética e II Jornada Multidisciplinar de Doenças Raras.Curso Pré-Simpósio: Genética básica para médicos: Como as alterações cromossômicas estão associadas à infertilidade?. 2017. (Simpósio).
    26. Translational Reproductive Biology and Clinical Reproductive Endocrinology conference. Involvement of STAT4 variants in endometriosis. 2017. (Congresso).
    27. Translational Reproductive Biology and Clinical Reproductive Endocrinology conference. FSHR Ala307Thr and Ser680Asn polymorphisms influence In Vitro Fertilization outcomes in women with endometriosis. 2017. (Congresso).
    28. Translational Reproductive Biology and Clinical Reproductive Endocrinology conference. The impact of FSHR gene polymorphisms Ala307Thr and Asn680Ser in the endometriosis development. 2017. (Congresso).
    29. Translational Reproductive Biology and Clinical Reproductive Endocrinology conference. Ovarian reserve tests: What is the best predictor for ovarian response in IVF treatments?. 2017. (Congresso).
    30. Translational Reproductive Biology and Clinical Reproductive Endocrinology conference. Kisspeptin levels in infertile women and the correlation to hormonal profile and In Vitro Fertilization outcomes: a Pilot Study. 2017. (Congresso).
    31. Translational Reproductive Biology and Clinical Reproductive Endocrinology conference. Y chromosome microdeletions and varicocele as etiological factors of male infertility. 2017. (Congresso).
    32. 15h International Conference on Preimplantation Genetic Diagnosis. Preimplantation Genetic Diagnosis associated to Duchenne Muscular Dystrophy. 2016. (Congresso).
    33. 1o. Simpósio de Reprodução Humana Assistida e Genética e 1a. Jornada Multidisciplinar de Doenças Raras.Diagnóstico pré-implantacional na Distrofia Muscular de Duchenne. 2016. (Simpósio).
    34. 20o. Congresso Brasileiro de Reprodução Assistida. PREIMPLANTATION GENETIC DIAGNOSIS ASSOCIATED TO DUCHENNE MUSCULAR DYSTROPHY. 2016. (Congresso).
    35. Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia. Simpósio - Gônadas - " com o tema "Hormônio anti-mulleriano(AMH) na infertilidade. 2016. (Congresso).
    36. X Encontro Nacional de Pós-Graduação na Àrea de Ciências Médicas. 2016. (Encontro).
    37. 14th International Conference on Preimplantation Genetic Diagnosis. 2015. (Congresso).
    38. 71st American Society for Reproductive Medicine Annual Meeting. The evaluation of FSHR gene polymorphisms in infertile women with and without endometriosis and its correlation with human reproduction outcomes. 2015. (Congresso).
    39. 2nd Biomarker Meeting: Personalized Reproductive Medicine; Biomarkers for the Assessment of Ovarian Reserve, Gametes, Embryos, Endometrium and Pregnancy.AMH and AMHR2 Gene Polymorphisms in Infertile Women and the Correlation with Assisted Reproduction Outcomes. 2014. (Encontro).
    40. VIII Encontro nacional de pós-graduação na área das ciências da saúde. 2014. (Encontro).
    41. XI JORNADA DE GINECOLOGIA E OBSTETRÍCIA DA REGIONAL SOGESP SOROCABA/VALE DO RIBEIRA.Detecção de patologias cromossômicas no feto através do sangue materno. 2014. (Outra).
    42. 29th European Society of Human Reproduction and Embryology Annual Meeting An. The evaluation of AMH and AMHR2 genes polymorphisms in infertile women and the correlation with AMH, FSH and estradiol serum levels and assisted reproduction outcomes. 2013. (Congresso).
    43. 69th ASRM Annual Meeting. LOW DOSE OF FSHR IN CONTROLLED OVARIAN HYPER STIMULATION RESPONSE - EXPERIENCE OF AN ASSISTED HUMAN REPRODUCTION CENTER. 2013. (Congresso).
    44. 95th Endocrine Society´s Annual Meeting. The evaluation of AMH and AMHR2 genes polymorphisms in infertile women and the correlation with assisted reproduction outcomes. 2013. (Congresso).
    45. VII Encontro Nacional de Pós Graduação na Área de Ciências da Saúde.. 2013. (Encontro).
    46. 25º Congresso Brasileiro de Reprodução Humana. Diagnóstico Subsidiário em Endometriose: Genética e Biologia Molecular. 2012. (Congresso).
    47. 68th American Society for Reproductive Medicine Annual Meeting. Follicle-stimulating hormone receptor gene polymorphism and ovarian responses to controlled and ovarian hyperstimulation. 2012. (Congresso).
    48. 94th Annual Meeting & Expo of The Endocrine Society. TYK2 polymorphism is associated with protection against endometriosis and/or infertility. 2012. (Congresso).
    49. VI Encontro Nacional de Pós-Graduação na Área de Ciëncias da Saúde da. 2012. (Encontro).
    50. 36o. Congresso Médico Universitário do ABC. AVALIAÇÃO DA FREQUÊNCIA DOS POLIMORFISMOS DOS GENE ERA e ERB NA INFERTILIDADE MASCULINA. 2011. (Congresso).
    51. American Society for Reproductive Medicine 67th Annual Meeting. ANALYSIS OF FCRL3 POLYMORPHISMS IN WOMEN WITH ENDOMETRIOSIS. 2011. (Congresso).
    52. The 93rd Endocrine Society´s Annual Meeting. Analysis of FOXP3 Polymorphisms in Infertile Women with and without Endometriosis. 2011. (Congresso).
    53. 10th International Congress Preimplantation Genetic Diagnosis. 2010. (Congresso).
    54. 35 Congresso Médico Universitário do ABC. ESTUDO CITOGENÉTICO EM PACIENTES INFÉRTEIS DO SERVIÇO DE REPRODUÇÃO HUMANA DA FACULDADE DE MEDICINA DO ABC. 2010. (Congresso).
    55. The 92nd Endocrine Society´s Annual Meeting. OCT4 GONADAL GENE EXPRESSION RELATED TO THE PRESENCE OF Y-CHROMOSOME SEQUENCES IN TURNER SYNDROME. 2010. (Congresso).
    56. 91th The Endocrine Society´s Annual Meeting. 2009. (Congresso).
    57. 54o. Congresso Brasileiro de Genética. Polimorfismos dos genes VEGF e p53 em Mulheres com Endometriose: Correlação com a Progressão da doença. 2008. (Congresso).
    58. The Endocrine Society´s 90th Annual Meeting. SRY gene increases the risk of developing gonadoblastoma and/or nontumoral gonadal lesions in Turner Syndrome. 2008. (Congresso).
    59. V Congresso Brasileiro da SOBENGE. 2008. (Congresso).
    60. Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia. Desvendando um Hermafrodita Verdadeiro Quimera - a origem da quimera. 2007. (Congresso).
    61. VIII Simpósio Nacional de Biologia Molecular Aplicado à Medicina. 2007. (Simpósio).
    62. XVIII Congresso Brasileiro de Genética Clínica. XVIII Congresso Brasileiro de Genética Clínica. 2006. (Congresso).
    63. 6º Congresso Paulista de Endocrinologia e MetabologiA. A presença de SRY em tecidos de diferentes origens embrionárias é importante indicador de risco para gonadoblastoma na Síndrome de Turner. 2005. (Congresso).
    64. VI Simpósio Nacional de Biologia Molecular Aplicada À Medicina. 2005. (Simpósio).
    65. 26º Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia. Sequências Y-específicas em células de diferentes origens embrionárias e gonadoblastoma na Síndrome de Turner. 2004. (Congresso).
    66. 50º Congresso Nacional de Genética. Investigação por PCR de sequências Y-específicas em células de diferentes origens embrionárias para a determinação do risco de desenvolvimento de gonadoblastoma e/ou hiperandrogenismo em mulheres com Síndrome de Turner. 2004. (Congresso).
    67. 49º Congresso Nacional de Genética. Monossomia parcial do braço curto do cromossomo 18 decorrente de uma translocação t(18;21)(q10;q10), -21 de novo. 2003. (Congresso).
    68. IV Simpósio Nacional de Biologia Molecular Aplicada à Medicina. 2003. (Simpósio).
    69. 48º Congresso Nacional de Genética. 2002. (Congresso).
    70. III Congresso Internacional de Cancerologia e Imunobiomodulção. 2002. (Congresso).
    71. 1ª Conferência Regional de Biomedicina. 2001. (Outra).
    72. 47º Congresso Nacional de Genética. 2001. (Congresso).
    73. VII Jornada de Medicina Laboratorial do ABC. 2001. (Outra).
    74. 2º Simpósio de Biomedicina. 2000. (Simpósio).

Organização de eventos

  • Total de organização de eventos (18)
    1. CHRISTOFOLINI, D. M. ; BIANCO, B ; SATO, M. A. ; FONSECA, F. L. A. ; DAMINELLO, R. R.. XVI Simpósio de Iniciação Científica da FMABC. 2021. Congresso
    2. Cordts EB ; BIANCO, B. ; Christofoloni, D ; Carvalho WAP ; BARBOSA, CP. IV Simpósio Internacional de Reprodução Humana e Genética. 2020. Outro
    3. CHRISTOFOLINI, D. M. ; BIANCO, B. ; FONSECA, FERNANDO L.A. ; SOUTO, R. P. ; SATO, M. A.. XV Simpósio de Iniciação Científica da FMABC. 2020. Outro
    4. CHRISTOFOLINI, D. M. ; BIANCO, BIANCA ; FONSECA, F. L. A. ; SOUTO, R. P. ; SATO, M. A.. XIV Simpósio de Iniciação Científica da FMABC. 2019. Outro
    5. CHRISTOFOLINI, D. M. ; BIANCO, B. ; FONSECA, FERNANDO L.A. ; SOUTO, R. P. ; SATO, M. A.. XIII Simpósio de Iniciação Científica da FMABC. 2018. Outro
    6. MENEGHINI, A. ; CUNHA, A. M. Z. ; KAFEJIAN, A. P. ; GRUMACH, A. ; BIANCO, B. ; FERNANDES, C. ; LACZYNSK, C. ; FEDER, D. ; ZVEIBI, D. K. ; SUANO, F. ; PASCHOAL, F. ; D?ELIA, G. ; CARTUM, J.. 43o. Congresso Médico Universitário do ABC - COMUABC. 2018. Congresso
    7. Christofoloni, D ; Bianco, Bianca ; FONSECA, FERNANDO L.A. ; SOUTO, R. P. ; SATO, M. A.. XII Simpósio de Iniciação Científica da FMABC. 2017. Outro
    8. Christofoloni, D ; BIANCO, B. ; FONSECA, FERNANDO L.A. ; SOUTO, R. P. ; SATO, M. A.. XI Simpósio de Iniciação Científica da FMABC. 2016. Outro
    9. BIANCO, B.; MONTAGNA, E. ; RAMOS, M. ; Pavanello M ; Romeiro MC ; KUNIGK, L. ; MAGRO, M. ; JOSGRILBERG, F.. V Simpósio de Pesquisa do Grande ABC. 2016. Outro
    10. Christofoloni, D ; Bianca Bianco ; FONSECA, FERNANDO L.A. ; SOUTO, R. P. ; SATO, M. A.. X Simpósio de Iniciação Científica. 2015. Outro
    11. CHRISTOFOLINI, D. M. ; BIANCO, B. ; FONSECA, F. L. A. ; SOUTO, R. P. ; SATO, M. A.. IX Simpósio de Iniciação Científica FMABC. 2014. Outro
    12. Bianca Bianco; Romeiro MC ; JOSGRILBERG, F. ; RAMOS, M. ; Pavanello M. IV Simpósio de Pesquisa do Grande ABC. 2014. Outro
    13. BARBOSA, CP ; BIANCO, B.. I Simpósio de Doenças Raras da Faculdade de Medicina do ABC. 2014. Outro
    14. CHRISTOFOLINI, D. M. ; BIANCO, B.. VIII Simpósio de Iniciação Científica da FMABC. 2013. Outro
    15. BIANCO, B.; Laporta M ; Romeiro MC ; JOSGRILBERG, F. ; Baracat D ; Pavanello M ; KAPELE, K.. III Simpósio de Pesquisa do Grande ABC. 2013. Outro
    16. BIANCO, B.; Pavanello M ; Capelle K ; Oliva E ; JOSGRILBERG, F. ; Laporta M ; Baracat D. II Simpósio de Pesquisa do Grande ABC. 2012. Outro
    17. BIANCO, B.; VERRESCHI, Ieda T N ; Alexis Dourado Guedes ; LIPAY, Mônica V N. Simpósio de Atualização na Síndrome de Turner. 2007. Outro
    18. BIANCO, B.; Christofoloni, D ; NOGUEIRA, SI ; RIBEIRO, AL ; ROSAL, E ; Souza, AMB ; BARBOSA, CP. I Curso de Cultivo Celular do ABC. 2007. Outro

Lista de colaborações

  • Colaborações endôgenas (5)
    • Bianca Alves Vieira Bianco ⇔ Caio Parente Barbosa (128.0)
      1. CASU, GIULIA ; ZAIA, VICTOR ; MONTAGNA, ERIK ; DE PADUA SERAFIM, ANTONIO ; BIANCO, BIANCA ; Barbosa, Caio Parente ; GREMIGNI, PAOLA. The Infertility-Related Stress Scale: Validation of a Brazilian-Portuguese Version and Measurement Invariance across Brazil and Italy. Frontiers in Psychology. v. 12, p. 784222, issn: 1664-1078, 2022.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. CHRISTOFOLINI, D. M. ; BEVILCAQUA, L. B. ; Mafra, FA ; KULIKOWSKI, L. D. ; BIANCO, B. ; BARBOSA, CP. Genetic analysis of products of conception. Should we abandon classic karyotyping methodology?. EINSTEIN (SÃO PAULO). v. 19, p. eAO5945, issn: 1679-4508, 2021.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      3. Peluso, Carla ; OLIVEIRA, RENATO DE ; LAPORTA, GABRIEL ZORELLO ; Christofolini, Denise Maria ; FONSECA, FERNANDO LUIZ AFFONSO ; LAGANÀ, ANTONIO SIMONE ; Barbosa, Caio Parente ; Bianco, Bianca. Are ovarian reserve tests reliable in predicting ovarian response? Results from a prospective, cross-sectional, single-center analysis. GYNECOLOGICAL ENDOCRINOLOGY. v. 37, p. 358-366, issn: 0951-3590, 2021.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      4. OLIVEIRA, RENATO DE ; MAYA, BÁRBARA GOMES ; NOGUEIRA, MARIANA BITTENCOURT SILVA ; CONCEIÇÃO, GABRIEL SEIXAS ; BIANCO, BIANCA ; Barbosa, Caio Parente. Fertility preservation in breast cancer with oral progestin: is it an option? A pilot study. EINSTEIN (SÃO PAULO). v. 19, p. eAO5859, issn: 1679-4508, 2021.
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      5. BIANCO, BIANCA ; LOUREIRO, FLAVIA ALTHEMAN ; TREVISAN, CAMILA MARTINS ; PELUSO, CARLA ; CHRISTOFOLINI, DENISE MARIA ; MONTAGNA, ERIK ; LAGANÀ, ANTONIO SIMONE ; Barbosa, Caio Parente. Effects of FSHR and FSHB Variants on Hormonal Profile and Reproductive Outcomes of Infertile Women With Endometriosis. Frontiers in Endocrinology. v. 12, p. 760616, issn: 1664-2392, 2021.
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      117. Paiva CP ; Santos AA ; Mafra, FA ; Christofolini, D ; Bianca Bianco ; BARBOSA, C. P.. Estudo de microdeleções do cromossomo Y em homens inférteis do Serviço de Reprodução Humana da FMABC. 2010. Apresentação de Trabalho/Congresso
      118. Teles, JS ; Paiva CP ; Kaiaki E ; Christofolini, D ; Bianca Bianco ; BARBOSA, C. P.. ESTUDO DOS POLIMORFISMOS C677T E A1298C DO GENE MTHFR E A66G DO GENE MTRR RELACIONADOS AO METABOLISMO DO FOLATO NA INFERTILIDADE MASCULINA IDIOPÁTICA. 2010. Apresentação de Trabalho/Congresso
      119. Lerner TG ; BRANDES, A. ; Teles, JS ; Christofolini, D ; Bianca Bianco ; BARBOSA, C. P.. POLIMORFISMO FOK1 DO GENE VDR EM MULHERES PORTADORAS DE ENDOMETRIOSE. 2010. Apresentação de Trabalho/Congresso
      120. BRANDES, A. ; Teles, JS ; Lerner TG ; Christofolini, D ; Bianca Bianco ; BARBOSA, C. P.. O POLIMORFISMO 4G/5G DO GENE PAI-1 EM MULHERES COM ENDOMETRIOSE. 2010. Apresentação de Trabalho/Congresso
      121. Teles, JS ; Lerner TG ; BRANDES, A. ; Christofolini, D ; Bianca Bianco ; BARBOSA, C. P.. ESTUDO DOS POLIMORFISMOS TaqI E ApaI DO GENE VDR COMO FATORES DE RISCO PARA A ENDOMETRIOSE E INFERTILIDADE. 2010. Apresentação de Trabalho/Congresso
      122. Kaiaki E ; Mafra, FA ; BRANDES, A. ; Bianca Bianco ; Christofolini, D ; BARBOSA, C. P.. Prevalência de casos de Mycoplasma hominis, Mycoplasma genitalium, Ureaplasma urealyticum e Chlamydia trachomatis em mulheres sem queixas ginecológicas triadas na Faculdade de Medicina do ABC. 2010. Apresentação de Trabalho/Congresso
      123. Lerner TG ; Mafra, FA ; BRANDES, A. ; Christofolini, D ; Bianca Bianco ; BARBOSA, C. P.. O polimorfismo FokI do gene VDR como fator de risco para endometriose. 2010. Apresentação de Trabalho/Congresso
      124. André, GM ; Teles, Juliana S. ; CHRISTOFOLINI, D. M. ; BIANCO, B ; BARBOSA, CP. Polimorfismos no gene FOXP3 na endometriose e/ou infertilidade. 2010. Apresentação de Trabalho/Congresso
      125. Teles, Juliana Souto ; Vilarino, Fábia Lima ; Christofolini, D ; Bianca Bianco ; Barbosa, Caio Parente. Polimorfismo C-169T no gene FCRL3 como fator de risco para endometriose e/ou infertilidade. 2010. Apresentação de Trabalho/Congresso
      126. Brandes, A. ; Mafra FA ; TELES, J. ; CHRISTOFOLINI, D. M. ; BIANCO, B. ; BARBOSA, CP. O polimorfismo +1730 G/A no gene do receptor beta de estrogênio está relacionado com a predisposição à endometriose. 2009. Apresentação de Trabalho/Congresso
      127. Mascarenhas, AB ; Castro, R ; Gimenes, C ; Christofolini, D ; Bianca Bianco ; BARBOSA, C. P.. Polimorfismos dos genes VEGF e p53 em Mulheres com Endometriose: Correlação com a Progressão da doença. 2008. Apresentação de Trabalho/Congresso
      128. BARBOSA, C. P.; Bianca Bianco ; Christofolini, D. Relatório CAPES - Coleta CAPES 2011. 2011.
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    • Bianca Alves Vieira Bianco ⇔ Jaques Waisberg (3.0)
      1. BALSAMO, FLÁVIA ; CARDOSO, PEDRO AUGUSTO SOFFNER ; DO AMARAL JUNIOR, SERGIO APARECIDO ; THEODORO, THERÉSÈ RACHELL ; DE SOUSA GEHRKE, FLAVIA ; DA SILVA PINHAL, MARIA APARECIDA ; Bianco, Bianca ; WAISBERG, JAQUES. Comment on Balsamo et al.: -Birt-Hogg-Dubé syndrome with simultaneous hyperplastic polyposis of the gastrointestinal tract: case report and review of the literature-. BMC Medical Genomics. v. 15, p. 85, issn: 1755-8794, 2022.
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      2. BORATTO, SANDRA DI FELICE ; CARDOSO, PEDRO AUGUSTO SOFFNER ; PRIOLLI, DENISE GONÇALVES ; BOTELHO, RICARDO VIEIRA ; GOLDENBERG, ALBERTO ; BIANCO, BIANCA ; WAISBERG, JAQUES. von Hippel-Lindau Syndrome: Genetic Study of Case With a Rare Pathogenic Variant With Optic Nerve Hemangioblastoma, a Rare Phenotypic Expression. FRONTIERS IN ONCOLOGY. v. 10, p. 139-144, issn: 2234-943X, 2020.
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      3. BALSAMO, FLÁVIA ; CARDOSO, PEDRO AUGUSTO SOFFNER ; DO AMARAL JUNIOR, SERGIO APARECIDO ; THEODORO, THERÉSÈ RACHELL ; DE SOUSA GEHRKE, FLAVIA ; DA SILVA PINHAL, MARIA APARECIDA ; BIANCO, BIANCA ; Waisberg, Jaques. Birt-Hogg-Dubé syndrome with simultaneous hyperplastic polyposis of the gastrointestinal tract: case report and review of the literature. BMC Medical Genetics. v. 21, p. 52, issn: 1471-2350, 2020.
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    • Bianca Alves Vieira Bianco ⇔ Fernando Adami (3.0)
      1. OLIVEIRA JÚNIOR, GILVANDRO LINS DE ; SERRALHEIRO, FERNANDO CESAR ; FONSECA, FERNANDO LUIZ AFFONSO ; RIBEIRO JUNIOR, ONÉSIMO DUARTE ; Adami, Fernando ; CHRISTOFOLINI, DENISE MARIA ; BIANCO, BIANCA ; BARBOSA, CAIO PARENTE. Randomized double-blind clinical trial comparing two anesthetic techniques for ultrasound-guided transvaginal follicular puncture. Einstein (São Paulo). v. 14, p. 305-310, issn: 2317-6385, 2016.
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      2. DE MATTOS, CLARISSA SANTIAGO ; TREVISAN, CAMILA MARTINS ; PELUSO, CARLA ; Adami, Fernando ; CORDTS, EMERSON BARCHI ; CHRISTOFOLINI, DENISE MARIA ; BARBOSA, CAIO PARENTE ; BIANCO, BIANCA. ESR1 and ESR2 gene polymorphisms are associated with human reproduction outcomes in Brazilian women. Journal of Ovarian Research. v. 7, p. 114-124, issn: 1757-2215, 2014.
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      3. CHRISTOFOLINI, JULIANA ; BIANCO, BIANCA ; SANTOS, GUSTAVO ; Adami, Fernando ; CHRISTOFOLINI, DENISE ; BARBOSA, CAIO PARENTE. Bariatric surgery influences the number and quality of oocytes in patients submitted to assisted reproduction techniques. Obesity (Silver Spring, Md.). v. 22, p. 939-942, issn: 1930-7381, 2013.
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    • Bianca Alves Vieira Bianco ⇔ Modesto Leite Rolim Neto (2.0)
      1. COSTA, LUCAS DA SILVA ; ALENCAR, ÁTILA PEREIRA ; NETO, PEDRO JANUÁRIO NASCIMENTO ; SANTOS, MARIA DO SOCORRO VIEIRA DOS ; DA SILVA, CLÁUDIO GLEIDISTON LIMA ; PINHEIRO, SALLY DE FRANÇA LACERDA ; TEIXEIRA SILVEIRA, REGIANE ; BIANCO, BIANCA ALVES VIEIRA ; PINHEIRO JÚNIOR, ROBERTO FLÁVIO FONTENELLE ; DE LIMA, MARCOS ANTONIO PEREIRA ; REIS, ALBERTO OLAVO ADVINCULA ; NETO, MODESTO LEITE ROLIM. Risk factors for suicide in bipolar disorder: A systematic review. Journal of Affective Disorders (Print). v. 170, p. 237-254, issn: 0165-0327, 2015.
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      2. PINHEIRO, SALLY FRANÇA LACERDA ; JUNIOR, ROBERTO FLÁVIO FONTENELLE PINHEIRO ; DE LIMA, MARCOS ANTONIO PEREIRA ; DA SILVA, CLAÚDIO GLEIDISTON LIMA ; DO SOCORRO VIEIRA DOS SANTOS, MARIA ; JÚNIOR, ANTONIO GILVAN TEIXEIRA ; DE OLIVEIRA, PEDRO NETO LIMA ; RIBEIRO, KARLA DENISE BARROS ; NETO, MODESTO LEITE ROLIM. Are there depression and anxiety genetic markers and mutations? A systematic review. Journal of Affective Disorders (Print). v. 168, p. 387-398, issn: 0165-0327, 2014.
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    • Bianca Alves Vieira Bianco ⇔ Maria Aparecida da Silva Pinhal (1.0)
      1. BALSAMO, FLÁVIA ; CARDOSO, PEDRO AUGUSTO SOFFNER ; DO AMARAL JUNIOR, SERGIO APARECIDO ; THEODORO, THERÉSÈ RACHELL ; DE SOUSA GEHRKE, FLAVIA ; DA SILVA PINHAL, MARIA APARECIDA ; BIANCO, BIANCA ; Waisberg, Jaques. Birt-Hogg-Dubé syndrome with simultaneous hyperplastic polyposis of the gastrointestinal tract: case report and review of the literature. BMC Medical Genetics. v. 21, p. 52, issn: 1471-2350, 2020.
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Data de processamento: 04/07/2022 08:03:49