identification and evaluation of the scientific and technological connection between specialists in injectable oncology on the lattes platform

Cinthia Melazzo de Andrade

Possui graduação em Medicina Veterinária pela Universidade Federal de Uberlândia (1995), mestrado em Medicina Veterinária pela Universidade Federal de Santa Maria (2002) e doutorado em Ciências Biológicas (Bioquímica) pela Universidade Federal do Rio Grande do Sul (2007). Foi professora substituta no ano de 2006 na UFSM ministrando a disciplina de Histologia. Atualmente é Professora Associada II de Patologia Clínica Veterinária da UFSM e orientadora do Programa de Pós-graduação em Bioquímica Toxicológica e do Programa de Pós-Graduação em Medicina Veterinária da UFSM. Na Pós-Graduação ministra a disciplina de radicais livres e mecanismos antioxidantes, introdução à citopatologia Veterinária e seminários em Patologia Clínica. Desenvolve projetos de pesquisa nos seguintes temas: Modelo de desmielinização, atividade enzimática, estresse oxidativo e citopatologia veterinária. (Texto informado pelo autor)

  • https://lattes.cnpq.br/2886709251370905 (10/02/2022)
  • Rótulo/Grupo:
  • Bolsa CNPq: Nível 1A
  • Período de análise:
  • Endereço: Universidade Federal de Santa Maria, Conselho Universitário, Centro de Ciência Rurais/Departamento de Clínica de Pequenos Animais. Laboratório de Patologia Clínica Veternária/Hospital Veterinário Camobi 97100-000 - Santa Maria, RS - Brasil Telefone: (55) 32208814 Ramal: 8814 URL da Homepage: https://www.ufsm.br/HVU
  • Grande área: Ciências Biológicas
  • Área: Bioquímica
  • Citações: Google Acadêmico

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

Prêmios e títulos

Participação em eventos

Organização de eventos

Lista de colaborações


Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

  • Total de projetos de pesquisa (10)
    1. 2019-Atual. DIFERENTES LOCAIS DE APLICACAO DE AZUL DE METILENO NA MARCACAO DO LINFONODO ILIACO MEDIAL EM CAES
      Descrição: O sistema linfático serve de importante rota de transporte para células tumorais, sendo os linfonodos sentinelas, os quais drenam as regiões afetadas, uma espécie de incubadora para as células metastáticas. A biópsia de tais linfonodos para avaliação histopatológica ou citológica, serve como fator prognóstico e auxiliar, na decisão da adoção de terapias adjuvantes, em oncologia. Por sua vez, o linfonodo ilíaco medial (Medial Iliac lymph Node- MILN), por drenar vários tecidos do trem posterior em cães, serve como um importante linfonodo sentinela. Dos métodos de mapeamento linfático em cães, destacam-se a injeção de corante azul de metileno na camada intradérmica, subcutânea, intranodal ou peritumoral. No entanto, existem ainda locais de drenagem a serem estudados e comparados, quanto a sua eficiência de drenagem. No presente estudo participarão 30 cadelas separadas aleatoriamente em três grupos de 10 animais cada. Os grupos serão compostos de animais provenientes da rotina do HVU da UFSM, os quais tenham sido encaminhados para ovariohisterectomia (OVH) ou ovariectomia (OVE) eletivas. Todas as pacientes participarão simultaneamente de projeto registrado e aprovado pela CEUA da UFSM sob o número 2827081018. O procedimento de esterilização será realizado através da técnica videoassistida com três portais, logo após o estudo de marcação do MILN, pela aplicação do corante azul de metileno 1%. O primeiro grupo os animais receberão a aplicação do corante intradérmico na região posterior dorsal esquerda do torso (GTO), o segundo grupo será formado de animais que receberão a aplicação do corante no parênquima do linfonodo poplíteo esquerdo (GLP) e, o terceiro grupo, será formado de animais que receberão a aplicação do corante intradérmico ao redor da mama inguinal esquerda (GM5). A avaliação da qualidade da marcação do MILN em todos os animais será realizada por meio de inspeção laparoscópica. Conjuntamente, será avaliado o tempo mínimo necessário para a marcação do MILN dentre os seguintes intervalos: I1- 0 até 1 min.; I2- 1 até 3min.; I3 - 3 até 5 min.; I4 5 até 10 min.; I5- 10min até 15 min.; I6- acima de 15 min. ou não marcado. Na sequência, será feita a linfadenectomia e a secção ao meio do MILN, afim de permitir uma avaliação cromatográfica do parênquima linfático corado, através de uma imagem digital fotografada a uma distância fixa. A avaliação de drenagem do MILN, ainda é pouco estudada e não existem comparações similares às da presente proposta. Dessa forma se busca definir o intervalo de tempo e a qualidade da impregnação do MILN pelo corante em cada grupo estudado.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Cinthia Melazzo de Andrade - Integrante / maurício Veloso Brun - Coordenador / BERNARDO NASCIMENTO ANTUNES - Integrante.
      Membro: Cinthia Melazzo de Andrade.
    2. 2018-Atual. MASTOCITOMA CANINO: CORRELACAO CITOLOGICA E HISTOPATOLOGICA ASSOCIADA AOS SINAIS CLINICOS E INDICE PROLIFERATIVO DO TUMOR
      Descrição: Mastocitomas são proliferações neoplásicas de mastócitos incomuns na maioria das espécies e frequentes em animais de estimação, representando até 20% de todos os tumores cutâneos caninos. A grande maioria ocorre na derme e tecido subcutâneo e a etiopatogenia é desconhecida. Geralmente se apresentam como nódulos solitários, nas regiões de tronco e membros. Sua aparência clínica varia amplamente e sempre deve ser considerado potencialmente maligno, podendo estar associado à apresentação de sinais clínicos causados pela liberação de aminas vasoativas que estão presentes nos grânulos dos mastócitos. Deve ser feita investigação de possíveis metástases e, sempre que possível, remoção cirúrgica para graduação histológica do tumor, que é o exame padrão-ouro na determinação prognóstica do mastocitoma. A citologia aspirativa, que é um exame de baixo custo e dispensa procedimentos anestésicos, é um método fácil e rápido de diagnóstico do mastocitoma. Recentemente, sistemas de graduação citológica do mastocitoma vem sendo propostos, possibilitando a identificação precoce do grau do tumor, o que pode ser útil para planejar estratégias de tratamento e discutir o prognóstico com o proprietário do cão. Outros marcadores podem e devem ser empregados para identificar o índice proliferativo do tumor, como a contagem de regiões organizadoras nucleolares argirofílicas (AgNORs). Este trabalho busca gerar dados que auxiliem na caracterização do perfil de animais afetados pelo mastocitoma e visa ainda ratificar a confiabilidade da graduação citológica para este tumor, através da correlação com o grau histológico e associação ao índice proliferativo AgNOR como ferramenta diagnóstica e prognóstica. Para isso, será realizado um estudo retrospectivo dos casos de mastocitoma canino diagnosticados por citologia aspirativa no Laboratório de Análises Clínicas Veterinárias da Universidade Federal de Santa Maria. A seguir, amostras coletadas por citologia aspirativa serão graduadas utilizando-se dois sistemas propostos recentemente e terão o índice proliferativo AgNOR determinado através de uma técnica adaptada para este tipo de amostra. Espera-se com esse projeto demonstrar que a abordagem dos pacientes com mastocitoma deve ser feita de maneira sistemática, iniciando-se pelo estadiamento clínico, seguida da graduação citológica, análise do índice AgNOR em citologia, excisão cirúrgica e graduação histológica para definir a necessidade de terapias complementares ou cuidados paliativos.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Cinthia Melazzo de Andrade - Coordenador / THAÍS RAPACHI MANN - Integrante.
      Membro: Cinthia Melazzo de Andrade.
    3. 2018-Atual. EFEITO DO ACIDO ELAGICO NA INFLAMACAO SISTEMICA E NA NEUROINFLAMACAO INDUZIDAS POR LIPOPOLISSACARIDEOS
      Descrição: Lipopolissacarídeos (LPS) são moléculas presentes na membrana de bactérias gram-negativas e possuem potente atividade imunoestimulatória. A administração intraperitoneal dessa substância induz um processo inflamatório sistêmico devido ao aumento da produção de citocinas pró-inflamatórias, as quais irão atuar também no sistema nervoso central causando neuroinflamação com consequente déficit cognitivo. Além da resposta inflamatória, o LPS promove um desequilíbrio no status oxidativo sistêmico através do aumento na produção de espécies reativas de oxigênio (ERO) e de nitrogênio (ERN). O ácido elágico (AE) é um composto polifenólico presente em frutas e vegetais que apresenta propriedades anti-inflamatórias, antioxidantes e neuroprotetoras, entre outras. Deste modo, este projeto visa investigar os efeitos terapêuticos do AE sobre a resposta inflamatória sistêmica e no sistema nervoso central, bem como a reversão do déficit cognitivo induzidos por múltiplas aplicações de LPS. Serão utilizados 75 ratos Wistar, machos, distribuídos em seis grupos: grupos I, II e III que receberão NaCl 0,9% intraperitoneal, uma vez ao dia, durante sete dias; grupos IV, V, e VI que receberão 167 ?g/Kg de LPS intraperitoneal, uma vez ao dia, durante sete dias. Após a última aplicação de LPS ou NaCl será realizado o teste de campo aberto para avaliação da atividade locomotora dos animais. No dia seguinte os animais serão submetidos ao teste de reconhecimento de objetos, com duração de dois dias, para confirmação do déficit cognitivo nos grupos que receberam LPS. No nono dia, será administrado via oral NaCl 0,9% nos animais do grupo I e IV, 5 mg/Kg de AE nos grupos II e V, e 100 mg/Kg de AE nos grupos III e VI. O tratamento será realizado uma vez ao dia, durante sete dias. Após esse período, serão realizados novos testes comportamentais para avaliar a eficácia do tratamento e, posteriormente, os ratos serão submetidos à eutanásia para coleta de sangue total, fígado, rins, córtex cerebral e hipocampo para análise da atividade de enzimas envolvidas na neurotransmissão, histopatologia, parâmetros bioquímicos, além da avaliação de parâmetros de estresse oxidativo. Espera-se com esse estudo encontrar um tratamento alternativo para resposta inflamatória sistêmica e neuroinflamação.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Cinthia Melazzo de Andrade - Coordenador / DORNELES, GUILHERME L. - Integrante.
      Membro: Cinthia Melazzo de Andrade.
    4. 2018-Atual. CORRELACAO DIAGNOSTICA ENTRE A CITOLOGIA ASPIRATIVA POR AGULHA FINA E A HISTOPATOLOGIA DE LESOES CUTANEAS E SUBCUTANEAS NEOPLASICAS E NAO NEOPLASICAS DE CAES
      Descrição: A pele está sujeita a injúrias tumorais neoplásicas e não neoplásicas e o exame histopatológico, considerado a técnica padrão ouro, é utilizado para o diagnóstico dessas alterações. A histopatologia caracteriza-se pela necessidade de anestesiar o paciente para a colheita da amostra, relativa demora no processamento da mesma e na liberação do laudo. A citologia, por sua vez, compreende o estudo individual das células com o intuito de classificar e determinar a causa da lesão, sendo utilizada como uma importante ferramenta de triagem e auxílio rápido ao diagnóstico, anterior ao exame histopatológico. Dentre as diferentes técnicas de colheita para as amostras citológicas, a citologia aspirativa por agulha fina (CAAF) vem sendo amplamente utilizada na medicina veterinária e se caracteriza por ser um procedimento rápido, simples, de baixo custo e sem necessidade de sedar ou anestesiar o paciente para sua realização. O laboratório de Análises Clínicas Veterinárias (LACVET) da Universidade Federal de Santa Maria (UFSM) passou a realizar a CAAF a partir do ano de 2008 e é evidente o seu incremento na rotina laboratorial. Diante disso, este estudo tem por objetivo determinar se há concordância diagnóstica entre a CAAF de lesões cutâneas e subcutâneas de cães, sejam elas neoplásicas ou não neoplásicas, e o exame histopatológico. Para isso, as lâminas arquivadas no LACVET referentes às lesões cutâneas e subcutâneas de cães, colhidas por meio da CAAF entre janeiro de 2017 a dezembro de 2018, e que apresentem o respectivo exame histopatológico, serão revisadas pela executora do projeto a qual será responsável pelo diagnóstico. As amostras de CAAF de lesões cutâneas e subcutâneas de cães colhidas de janeiro a junho de 2019 e que forem encaminhadas para o exame histopatológico também serão incluídas no delineamento desse estudo. A interpretação das lâminas citológicas será feita sem o conhecimento do laudo histopatológico. A avaliação da concordância diagnóstica será realizadapor meio do cálculo do CoeficienteKappa e classificada como moderada (K= 0,41-0,60), substancial (K= 0,61 0,80) ou quase perfeita (K 0,8). Espera-se encontrar uma concordância de substancial a quase perfeita e, assim, impactar positivamente o grau de confiança da técnica da CAAF para o diagnóstico, influenciando a rotina da clínica médica de pequenos animas no HVU-UFSM.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Cinthia Melazzo de Andrade - Coordenador / CAMILA BENADUCE EMANUELLI MELLO - Integrante.
      Membro: Cinthia Melazzo de Andrade.
    5. 2017-Atual. EFEITO DA AMICACINA NA PSEUDOTROMBOCITOPENIA EM FELINOS
      Descrição: A pseudotrombocitopenia (PTP) consiste numa falsa diminuição na contagem de plaquetas por analisadores hematológicos automatizados. É um fenômeno que ocorre in vitro, resultante da ativação plaquetária e consequente aglutinação secundária à punção venosa laboriosa, acondicionamento inadequado e/ou à exposição do sangue a alguns anticoagulantes. Fisiologicamente, as plaquetas dos felinos possuem particularidades que as tornam mais reativas e propensas à aglutinação. A presença de agregados plaquetários na amostra interfere na contagem plaquetária tanto pelos contadores automáticos quanto pelos métodos manuais. O uso do aminoglicosídeo amicacina em conjunto com o ácido etilenodiamino tetra-acético tem se mostrado bastante eficiente em relação à prevenção e à dissolução de agregados plaquetários em casos de pseudotrombocitopenia em humanos. Diante disso, este estudo tem como objetivo demonstrar e comparar a eficácia da amicacina em previnir a agregação plaquetária em amostras de sangue de felinos acondicionadas em tubos contendo EDTA ou contendo EDTA + amicacina. Para isso, felinos saudáveis de diferentes raças, sexo, peso e idade terão aproximadamente 5mL de sangue coletados por meio da punção da veia jugular. As amostras serão acondicionadas em dois microtubos de 0,5mL, um contendo apenas EDTA e outro com EDTA e 10?L de amicacina. As amostras serão processadas em duplicata em aparelho automatizado por impedância para contagem do número de plaquetas, imediatamente após a coleta. Adicionalmente, será realizada a contagem manual das plaquetas por meio da técnica do hemocitômetro, assim como a confecção de esfregaços sanguíneos para estimativa plaquetária e para verificar a presença de agregados plaquetários. Espera-se, com este estudo, observar uma contagem mais precisa do número de plaquetas no tubo contendo EDTA e amicacina com intuito de auxiliar em condutas terapêuticas adequadas por parte dos clínicos e cirurgiões veterinários, visto que a pseudotrombocitopenia tão comumente observada nos felinos poderá inviabilizar muitas destas condutas.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Cinthia Melazzo de Andrade - Coordenador / Ana Martiele Engelmann - Integrante.
      Membro: Cinthia Melazzo de Andrade.
    6. 2017-Atual. TECNICA DE COLETA DE SANGUE POR GOTEJAMENTO DA VEIA CEFALICA EM FELINOS: AVALIACAO DE PARAMETROS HEMATOLOGICOS E COMPORTAMENTAIS
      Descrição: A venopunção jugular é a técnica mais utilizada atualmente para a coleta de sangue em felinos, porém, muitas vezes essa técnica é desconfortável e estressante para o animal. Esse fato contribui para o aparecimento de alterações de parâmetros hematológicos que muitas vezes resultam em impossibilidade de interpretação fidedigna do exame. Exames laboratoriais possuem como principal finalidade auxiliar no diagnóstico, juntamente com a história clínica e o exame físico do paciente. Portanto, é indispensável que o preparo do paciente, a manipulação dos materiais e a coleta de sangue sejam realizados de forma adequada, para que não interfiram nos resultados. Diante disso, o objetivo deste projeto é padronizar uma técnica utilizada em neonatos humanos para a coleta de sangue em felinos, comparar os resultados com os da técnica de coleta pela jugular, e investigar se há interferência nos resultados dos exames laboratoriais. Para isso serão utilizados felinos hígidos, de qualquer sexo, raça idade e peso. Os felinos serão distribuídos em dois grupos: GCJ (grupo coleta jugular) e GCC (grupo coleta cefálica). Eles serão encaminhados para a sala de triagem, onde permanecerão com o tutor e a equipe que fará a contenção física e coleta de sangue do animal. As amostras de sangue serão obtidas por punção da veia jugular direita com seringa de 3ml e agulha 25X8 para o grupo GCJ ou por inserção de cateter venoso periférico número 22 na veia cefálica direita para o grupo GCC, com posterior gotejamento do sangue direto nos frascos de coleta. Serão coletados 0,5ml de sangue, acondicionados em tubos contendo ácido etileno diaminotetracético (EDTA) e 2 ml em tubos sem aditivos. Imediatamente após a coleta será utilizada uma gota de sangue para aferição da glicemia. Serão observadas presença de coagulação, tanto no momento da coleta quanto no momento do processamento, e em caso negativo é realizada a avaliação hematológica e bioquímica em até 30 minutos após a coleta. As coletas serão realizadas sempre pela mesma pessoa e com a mesma equipe de contenção. Será avaliado o comportamento do felino durante o procedimento de acordo com critérios estabelecidos, assim como o número de tentativas para se obter a amostra de sangue. O monitoramento do local da punção será realizado de 12h/12h por 48h através da inspeção do local para verificar a formação e o dimensionamento do hematoma. Espera-se com este estudo instituir uma técnica por gotejamento de sangue da veia cefálica como padrão para coleta em felinos, demonstrando que esta técnica é menos estressante do que a coleta de sangue pela veia jugular, e assim poder minimizar o estresse que é peculiar para esta espécie.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Cinthia Melazzo de Andrade - Coordenador.
      Membro: Cinthia Melazzo de Andrade.
    7. 2017-Atual. Criopreservacao de Plaquetas em Caninos
      Descrição: A hemostasia primária pode ser afetada por alterações no número, bem como na função plaquetária. A trombocitopenia, um achado comum em cães criticamente incapacitados, é frequentemente associada a sangramento espontâneo em cães. Trombocitopenia grave associada a sangramento com risco de vida é geralmente tratada com produtos de plaquetas. A terapia de transfusão de plaquetas traz muitos desafios na clínica veterinária. Enquanto os concentrados de hemácias e o plasma fresco congelado constituem a maioria das transfusões administradas a cães em hospitais com acesso imediato a componentes sanguíneos, as transfusões de plaquetas podem salvar vidas em algumas situações. A falta de um dador de sangue prontamente disponível, a curta vida útil do plasma rico em plaquetas ou concentrado de plaquetas e a incapacidade de administrar um número suficiente de plaquetas para atender às necessidades de transfusão de um cão são as principais dificuldades encontradas, mesmo em instituições veterinárias com serviços bancários bem estabelecidos. Produtos de plaquetas frescas continuam sendo um recurso limitado em bancos de sangue veterinários. Consequentemente, a criopreservação de plaquetas caninas pode oferecer uma alternativa prática e muito necessária para o uso de preparações frescas. Usualmente a criopreservação de plaquetas é realizada em congelamento a -80ºC, porém o alto custo do equipamento impossibilita que clínicas veterinárias mantenham os criopreservados, reduzindo seu tempo útil através do armazenamento em -20ºC. Esse estudo tem como objetivo avaliar a viabilidade funcional de plaquetas caninas submetidas a criopreservação em nitrogênio líquido; Avaliar características morfológicas e metabólicas das plaquetas frescas e no criopreservado.Verificar a função plaquetária no criopreservado em comparação com a das plaquetas frescas; Estabelecer as principais alterações mais comumente encontradas.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Cinthia Melazzo de Andrade - Integrante / Alexandre Krause - Coordenador / CRISTIANE BARCELLOS MITRI - Integrante.
      Membro: Cinthia Melazzo de Andrade.
    8. 2009-2011. Avaliacao dos sistemas purinergico e colinergico e peroxidacao lipidica em ratos expostos a fumaca de cigarro
      Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Cinthia Melazzo de Andrade - Coordenador / Alexandre Mazzanti - Integrante / Vera Maria Morsch - Integrante / Schetinger M R - Integrante / Roselia Spanevello - Integrante / Gustavo Thomé - Integrante.
      Membro: Cinthia Melazzo de Andrade.
    9. 2004-2006. Hidrolise dos nucleotideos de adenina e estresse oxidativo em diferente patologias em humanos
      Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Cinthia Melazzo de Andrade - Coordenador / Vera Maria Morsch - Integrante / Maria Rosa Schetinger - Integrante / Roselia Spanevello - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Cinthia Melazzo de Andrade.
    10. 2001-2003. Aspectos histologicos e imunoistoquimicos de diferentes orgaos de ratos normais e com diabetes iatrogenica tratados com Syzygium cumini
      Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Cinthia Melazzo de Andrade - Coordenador / Filappi A - Integrante / Deila Rosély Carneiro - Integrante / Danívia Prestes - Integrante / Marcelo Cecim - Integrante / Sônia Almeida da LUZ - Integrante / Aron Ferreira da Silva - Integrante.
      Membro: Cinthia Melazzo de Andrade.

Prêmios e títulos

  • Total de prêmios e títulos (0)

    Participação em eventos

    • Total de participação em eventos (22)
      1. 34ª Jornada Acadêmica Integrada. 2019. (Outra).
      2. Workshop Internacional em Citopatologia e Imunocitoquímica Veterinária. 2018. (Congresso).
      3. 1ª Jornada Paulista de Citopatologia Veterinária. 2017. (Outra).
      4. 4 Congresso Internacional em Saúde: Perspectivas, Tendências e Desafios. Berberina protege contra diminuição dos níveis da enzima ácido aminolevulínico desidratase em córtex cerebral de ratos submetidos a um modelo de demencia esporádica do tipo Alzheimer. 2017. (Congresso).
      5. 4 Congresso Internacional em Saúde: Perspectivas, Tendências e Desafios. Efeito neuroprotetor da berberina sobre o dano ao DNA de células cerebrais de ratos submetidos a um modelo de demencia esporádica do tipo Alzheimer. 2017. (Congresso).
      6. 4 Congresso Internacional em Saúde: Perspectivas, Tendências e Desafios. Efeito da hesperidina sobre a atividade da enzima acetilcolinesterase em modelo experimental de Alzheimer. 2017. (Congresso).
      7. 4º CONGRESSO INTERNACIONAL EM SAÚDE: INOVAÇÃO EM SAÚDE - PERSPECTIVAS, TENDÊNCIAS E DESAFIOS. ATIVIDADE ANTITUMORAL DA BERBERINA EM CÉLULAS DE NEUROBLASTOMA SH-SY5Y. 2017. (Congresso).
      8. World Congress on Brain, Behavior anda Emotion. Potencial anticlinesterásico da berberina na doença de Alzheimer. 2017. (Congresso).
      9. World Congress on Brain, Behavior and Emotions. ADMINISTRAÇÃO DA BERBERINA PREVINE DÉFICITS DE MEMÓRIA EM RATOS SUBMETIDOS À INJEÇÃO INTRACEREBROVENTRICULAR DE ESTREPTOZOTOCINA. 2017. (Congresso).
      10. 4th Brazilian Purine Club Meeting. Role of ecto-enzymes in sporadic dementia of Alzheimer type. 2013. (Congresso).
      11. II Curso de Capacitação de Veterinários para uso de Células-Tronco.II Curso de Capacitação de Veterinários para uso de Células-Tronco. 2011. (Seminário).
      12. III Seminário Brasileiro de Residência em Medicina Veterinária.III Seminário Brasileiro de residência em Medicina Veterinária. 2011. (Seminário).
      13. II Simpósio Regional de Atualização em Terapia Regenerativa com Células Tronco.Estresse oxidativo na cultura de células tronco mesenquimal. 2011. (Simpósio).
      14. VIII Simpósio Internacional de Patologia Veterinária.VIII Simpósio Internacional de Patologia Clínica Veterinária. 2011. (Simpósio).
      15. 1 semana de Oncologia em Pequenos Animais da UFSM. 2010. (Simpósio).
      16. 20 Seminário de Iniciação Científica da UDESC.Seminário de iniciação científica. 2010. (Seminário).
      17. I Encontro de Conscientização sobre a Esclerose Múltipla de Santa Maria e Região.Perfil oxidativo em pacientes com Esclerose Múltipla e Modelo Experimental de Desmielinização. 2010. (Encontro).
      18. II Seminário Brasileiro de residência em Medicina Veterinária.Seminário em Residência Veterinária. 2010. (Seminário).
      19. I Simpósio Regional de atualização em terapia regenerativa com células-tronco. 2007. (Simpósio).
      20. I Simpósio Multidisciplinar sobre Células-Tronco. 2006. (Simpósio).
      21. Laboratório de Obtenção e cultivo de progenitores neurais. 2006. (Simpósio).
      22. Curso: Células-Tronco. 2005. (Encontro).

    Organização de eventos

    • Total de organização de eventos (1)
      1. MAZZANTI, C. M. A.. III Simpósio Internacional de Patologia clínica Veterinária. 2012. (Outro).. . 0.

    Lista de colaborações

    • Colaborações endôgenas (6)
      • Cinthia Melazzo de Andrade ⇔ Maria Rosa Chitolina (63.0)
        1. ASSMANN, CHARLES ELIAS ; MOSTARDEIRO, VITOR BASTIANELLO ; WEIS, GRAZIELLE CASTAGNA CEZIMBRA ; REICHERT, KARINE PAULA ; DE OLIVEIRA ALVES, AUDREI ; MIRON, VANESSA VALÉRIA ; BAGATINI, MARGARETE DULCE ; PALMA, TAÍS VIDAL ; DE ANDRADE, CINTHIA MELAZZO ; PILLAT, MICHELI MAINARDI ; CARVALHO, FABIANO BARBOSA ; RESCHKE, CRISTINA RUEDELL ; DA CRUZ, IVANA BEATRICE MÂNICA ; SCHETINGER, Maria Rosa Chitolina ; MORSCH, VERA MARIA MELCHIORS. Aluminum-Induced Alterations in Purinergic System Parameters of BV-2 Brain Microglial Cells. JOURNAL OF IMMUNOLOGY RESEARCH. v. 2021, p. 1-10, issn: 2314-7156, 2021.
          [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
        2. WEIS, GRAZIELLE CASTAGNA CEZIMBRA ; ASSMANN, CHARLES ELIAS ; MOSTARDEIRO, VITOR BASTIANELLO ; ALVES, AUDREI DE OLIVEIRA ; DA ROSA, JÉSSICA RIGHI ; PILLAT, MICHELI MAINARDI ; DE ANDRADE, CINTHIA MELAZZO ; SCHETINGER, Maria Rosa Chitolina ; MORSCH, VERA MARIA MELCHIORS ; DA CRUZ, IVANA BEATRICE MÂNICA ; COSTABEBER, IJONI HILDA. Chlorpyrifos pesticide promotes oxidative stress and increases inflammatory states in BV-2 microglial cells: A role in neuroinflammation. CHEMOSPHERE. v. 278, p. 130417-130420, issn: 0045-6535, 2021.
          [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
        3. REICHERT, KARINE P. ; PILLAT, MICHELI M. ; Schetinger, Maria Rosa C. ; BOTTARI, NATHIELI B. ; PALMA, TAIS V. ; ASSMANN, CHARLES E. ; GUTIERRES, JESSIE M. ; ULRICH, HENNING ; ANDRADE, CINTHIA M. ; EXLEY, CHRISTOPHER ; MORSCH, VERA M.M.. Aluminum-induced purinergic system alterations in embryonic neural progenitor cells. CHEMOSPHERE. v. 251, p. 126642, issn: 0045-6535, 2020.
          [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
        4. PEREIRA, ALINE DA SILVA ; DE OLIVEIRA, LIZIELLE SOUZA ; LOPES, THAUAN FACCIN ; Baldissarelli, Jucimara ; PALMA, TAÍS VIDAL ; SOARES, MAYARA SANDRIELLY PEREIRA ; SPOHR, LUIZA ; MORSCH, Vera Maria ; DE ANDRADE, CINTHIA MELAZZO ; SCHETINGER, Maria Rosa Chitolina ; Spanevello, Roselia Maria. Effect of gallic acid on purinergic signaling in lymphocytes, platelets, and serum of diabetic rats. BIOMEDICINE & PHARMACOTHERAPY. v. 101, p. 30-36, issn: 0753-3322, 2018.
          [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
        5. CARVALHO, FABIANO B. ; GUTIERRES, JESSIÉ M. ; BECKMANN, DIEGO ; SANTOS, ROSMARINI P. ; THOMÉ, GUSTAVO R. ; Baldissarelli, Jucimara ; Stefanello, Naiara ; ANDRADES, AMANDA ; AIELLO, GRACIANE ; RIPPLINGER, ANGEL ; LUCIO, BRUNA M. ; INEU, RAFAEL ; MAZZANTI, Alexandre ; MORSCH, VERA ; SCHETINGER, Maria Rosa ; ANDRADE, CINTHIA M.. Quercetin treatment regulates the Na + ,K + -ATPase activity, peripheral cholinergic enzymes, and oxidative stress in a rat model of demyelination. NUTRITION RESEARCH. v. 55, p. 45-56, issn: 0271-5317, 2018.
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      • Cinthia Melazzo de Andrade ⇔ Vera Maria Melchiors Morsch (52.0)
        1. ASSMANN, CHARLES ELIAS ; MOSTARDEIRO, VITOR BASTIANELLO ; WEIS, GRAZIELLE CASTAGNA CEZIMBRA ; REICHERT, KARINE PAULA ; DE OLIVEIRA ALVES, AUDREI ; MIRON, VANESSA VALÉRIA ; BAGATINI, MARGARETE DULCE ; PALMA, TAÍS VIDAL ; DE ANDRADE, CINTHIA MELAZZO ; PILLAT, MICHELI MAINARDI ; CARVALHO, FABIANO BARBOSA ; RESCHKE, CRISTINA RUEDELL ; DA CRUZ, IVANA BEATRICE MÂNICA ; SCHETINGER, Maria Rosa Chitolina ; MORSCH, VERA MARIA MELCHIORS. Aluminum-Induced Alterations in Purinergic System Parameters of BV-2 Brain Microglial Cells. JOURNAL OF IMMUNOLOGY RESEARCH. v. 2021, p. 1-10, issn: 2314-7156, 2021.
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        2. WEIS, GRAZIELLE CASTAGNA CEZIMBRA ; ASSMANN, CHARLES ELIAS ; MOSTARDEIRO, VITOR BASTIANELLO ; ALVES, AUDREI DE OLIVEIRA ; DA ROSA, JÉSSICA RIGHI ; PILLAT, MICHELI MAINARDI ; DE ANDRADE, CINTHIA MELAZZO ; SCHETINGER, Maria Rosa Chitolina ; MORSCH, VERA MARIA MELCHIORS ; DA CRUZ, IVANA BEATRICE MÂNICA ; COSTABEBER, IJONI HILDA. Chlorpyrifos pesticide promotes oxidative stress and increases inflammatory states in BV-2 microglial cells: A role in neuroinflammation. CHEMOSPHERE. v. 278, p. 130417-130420, issn: 0045-6535, 2021.
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        3. REICHERT, KARINE P. ; PILLAT, MICHELI M. ; Schetinger, Maria Rosa C. ; BOTTARI, NATHIELI B. ; PALMA, TAIS V. ; ASSMANN, CHARLES E. ; GUTIERRES, JESSIE M. ; ULRICH, HENNING ; ANDRADE, CINTHIA M. ; EXLEY, CHRISTOPHER ; MORSCH, VERA M.M.. Aluminum-induced purinergic system alterations in embryonic neural progenitor cells. CHEMOSPHERE. v. 251, p. 126642, issn: 0045-6535, 2020.
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        4. PEREIRA, ALINE DA SILVA ; DE OLIVEIRA, LIZIELLE SOUZA ; LOPES, THAUAN FACCIN ; Baldissarelli, Jucimara ; PALMA, TAÍS VIDAL ; SOARES, MAYARA SANDRIELLY PEREIRA ; SPOHR, LUIZA ; MORSCH, Vera Maria ; DE ANDRADE, CINTHIA MELAZZO ; SCHETINGER, Maria Rosa Chitolina ; Spanevello, Roselia Maria. Effect of gallic acid on purinergic signaling in lymphocytes, platelets, and serum of diabetic rats. BIOMEDICINE & PHARMACOTHERAPY. v. 101, p. 30-36, issn: 0753-3322, 2018.
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        5. CARVALHO, FABIANO B. ; GUTIERRES, JESSIÉ M. ; BECKMANN, DIEGO ; SANTOS, ROSMARINI P. ; THOMÉ, GUSTAVO R. ; Baldissarelli, Jucimara ; Stefanello, Naiara ; ANDRADES, AMANDA ; AIELLO, GRACIANE ; RIPPLINGER, ANGEL ; LUCIO, BRUNA M. ; INEU, RAFAEL ; MAZZANTI, Alexandre ; MORSCH, VERA ; SCHETINGER, Maria Rosa ; ANDRADE, CINTHIA M.. Quercetin treatment regulates the Na + ,K + -ATPase activity, peripheral cholinergic enzymes, and oxidative stress in a rat model of demyelination. NUTRITION RESEARCH. v. 55, p. 45-56, issn: 0271-5317, 2018.
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        6. BOTTARI, NATHIELI B. ; Schetinger, Maria Rosa C. ; PILLAT, MICHELI M. ; PALMA, THAIS V. ; ULRICH, HENNING ; ALVES, MARIANA S. ; Morsch, Vera M. ; MELAZZO, CINTHIA ; DE BARROS, LUIZ DANIEL ; GARCIA, JOÃO LUIS ; DA SILVA, ALEKSANDRO SCHAFER. Resveratrol as a Therapy to Restore Neurogliogenesis of Neural Progenitor Cells Infected by Toxoplasma gondii. MOLECULAR NEUROBIOLOGY. v. x, p. 1-11, issn: 0893-7648, 2018.
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        7. KAIZER, ROSILENE RODRIGUES ; COSTA, EDUARDA ; DE ANDRADE, CÍNTHIA MELAZZO ; Schmatz, Roberta ; GUTIERRES, JESSIÉ MARTINS ; Martins, Danieli Brolo ; MORSCH, Vera Maria ; SCHETINGER, Maria Rosa Chitolina. Effect of long-term exposure to aluminum and high-fat diet on NTPDase and 5--nucleotidase activities in lymphocytes and platelets of rats. ENVIRONMENTAL QUALITY MANAGEMENT (PRINT). v. 27, p. 67-73, issn: 1088-1913, 2017.
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        8. MACIEL, ROBERTO M. ; CARVALHO, FABIANO B. ; OLABIYI, AYODEJI A. ; Schmatz, Roberta ; GUTIERRES, JESSIÉ M. ; Stefanello, Naiara ; Zanini, Daniela ; ROSA, MICHELLE M. ; ANDRADE, CINTHIA M. ; Rubin, Maribel A. ; SCHETINGER, Maria Rosa ; MORSCH, Vera Maria ; DANESI, CRISTIANE C. ; Lopes, Sonia T.A.. Neuroprotective effects of quercetin on memory and anxiogenic-like behavior in diabetic rats: Role of ectonucleotidases and acetylcholinesterase activities. BIOMEDICINE & PHARMACOTHERAPY. v. 84, p. 559-568, issn: 0753-3322, 2016.
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        12. GUTIERRES, JESSIÉ M. ; CARVALHO, FABIANO B. ; Schetinger, Maria Rosa C. ; RODRIGUES, MARÍLIA V. ; VIEIRA, JULIANO M. ; MALDONADO, PAULA ; ARAÚJO, MARIA DO CARMO S. ; Schmatz, Roberta ; Stefanello, Naiara ; JAQUES, JEANDRE A. S. ; COSTA, MARCIO ; MORSCH, V. M. ; MAZZANTI, C. M. A. ; Mazzanti, Cinthia M. ; PIMENTEL, VICTOR ; LOPES, SONIA TEREZINHA A. ; Spanevello, Roselia M.. Alterations in the extracellular catabolism of nucleotides and platelet aggregation induced by high-fat diet in rats: effects of ?-tocopherol. Journal of Physiology and Biochemistry. v. 70, p. 487-496, issn: 1138-7548, 2014.
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        13. ABDALLA, FÁTIMA H. ; Schmatz, Roberta ; CARDOSO, ANDRÉIA M. ; CARVALHO, FABIANO B. ; Baldissarelli, Jucimara ; DE OLIVEIRA, JULIANE SORRAILA ; ROSA, MICHELLE M. ; GONÇALVES NUNES, MATHEUS AUGUSTO ; Rubin, Maribel A. ; DA CRUZ, IVANA B.M. ; BARBISAN, FERNANDA ; Dressler, Valderi L. ; PEREIRA, LUCIANE B. ; Schetinger, Maria Rosa C. ; Morsch, Vera M. ; Gonçalves, Jamile F. ; Mazzanti, Cinthia M.. Quercetin protects the impairment of memory and anxiogenic-like behavior in rats exposed to cadmium: possible involvement of the acetylcholinesterase and Na+, K+ - ATPase activities. Physiology & Behavior. v. 135, p. 152-167, issn: 0031-9384, 2014.
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      • Cinthia Melazzo de Andrade ⇔ Alexandre Mazzanti (14.0)
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        7. MAZZANTI, Cinthia Melazzo ; SPANEVELLO, Rosélia Maria ; AHMED, Mushtaq ; PEREIRA, Luciane Belmonte ; GONÇALVES, Jamile Fabbrin ; CORRÊA, Maísa ; Schmatz R ; Stefanello N ; LEAL, D. B. R. ; MAZZANTI, Alexandre ; Ramos A ; Martins T ; DANESI, C. C. ; GRAÇA, Dominguita Lühers ; MORSCH, Vera Maria ; Neto A.G. F. ; SCHETINGER, M. R. C.. Pre- treatment with ebselen and vitamin E modulate acetylcholinesterase activity : int eraction with demyelinating agents. International Journal of Developmental Neuroscience. v. 27, p. 73-80, issn: 0736-5748, 2009.
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        8. MAZZANTI, C. M. A.; Roselia Spanevello ; Mushtaq Ahmed ; Roberta Schmatz ; MAZZANTI, Alexandre ; Fabiano Z. Salbego ; Dominguita L. Graça ; Eliza S.V. Sallis ; MORSH, André ; MORSCH, Vera Maria ; SCHETINGER, Maria Rosa Chitolina. Cyclosporine A Inhibits acetylcholinesterase activity in rats experimentally demyelinated with ethidium bromide. International Journal of Developmental Neuroscience. v. 25, p. 259-264, issn: 0736-5748, 2007.
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        9. MAZZANTTI, Cinthia ; SPANEVELLO, Roselia Maria ; ZENI, Gilson Rogério ; MORSCH, A. L. B. ; ZANIN, Rafael Fernandes ; BATTISTI, Vanessa ; AHMED, Mushtaq ; GONÇALVES, Jamile Fabbrin ; MAZZANTI, Alexandre ; GRAÇA, Dominguita Lüers ; MORSCH, V. M. ; SCHETINGER, Maria Rosa Chitolina. Previous treatment with ebselen and vitamin E alters adenine nucleotide hydrolysis in platelets from adult rats experimentally demyelinated with ethidium bromide. International Journal of Developmental Neuroscience. v. 81, p. 1145-1159, issn: 0024-3205, 2007.
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        10. MAZZANTI, Cinthia ; SPANEVELLO, Roselia Maria ; OBREGON, Adriana ; PEREIRA, Luciane ; STREHER, Cristiane ; AHMED, Mushtaq ; MAZZANTI, Alexandre ; GRAÇA, Dominguita ; MORSCH, V. M. ; SCHETINGER, Maria Rosa. Ethidium bromide inhibits rat brain acetylcholinesterase activity in vitro. Chemico-Biological Interactions (Print). v. 162, n. 2, p. 121-127, issn: 0009-2797, 2006.
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        11. MAZZANTI, Cinthia ; SPANEVELLO, Roselia ; PEREIRA, Luciane ; GONÇALVES, Jamile ; KAIZER, Rosilene ; CORREA, Maísa ; AHMED, Mustaq ; MAZZANTI, Alexandre ; FESTUGATTO, Rosi ; GRAÇA, Dominguita ; MORSCH, V. M. ; SCHETINGER, Maria Rosa. Acetylcholinesterase activity in rats experimentally demyelinated with ethidium bromide and treated with interferon beta. Neurochemical Research. v. 31, p. 1027-1034, issn: 0364-3190, 2006.
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        12. SPANEVELLO, Roselia ; MAZZANTI, Cinthia ; KAIZER, Rosilene ; ZANIN, Rafael ; CARGNELLUTI, Denise ; HANNEL, Laura ; CORREA, Maísa ; MAZZANTI, Alexandre ; GRAÇA, Dominguita ; SCHETINGER, Maria Rosa Chitolina ; MORSCH, V. M.. Apyrase and 5'-nucleotidase activities in synaptosomes from the cerebral cortex of rats experimentallly demyelinated with ethidium bromide and treated with interferon beta. Neurochemical Research. v. 31, p. 455-462, issn: 0364-3190, 2006.
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        13. MAZZANTI, Alexandre; RAISER, A. G. ; PIPPI, N. L. ; OLIVEIRA, J. C. D. ; EURIDES, D. ; ANDRADE, C. M.. Nervos oculares dos animais domésticos, comparativos e aplicações clínicas. Veterinária Notícias. v. 5, n. 21, p. 119-130, issn: 0104-3463, 1999.
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        14. MAZZANTI, Alexandre; RAISER, A. G. ; PIPPI, N. L. ; ANDRADE, C. M.. Uveíte anterior. Clínica Veterinária. v. 4, n. 21, p. 24-30, 1999.
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      • Cinthia Melazzo de Andrade ⇔ Ivana Beatrice Mânica Da Cruz (4.0)
        1. ASSMANN, CHARLES ELIAS ; MOSTARDEIRO, VITOR BASTIANELLO ; WEIS, GRAZIELLE CASTAGNA CEZIMBRA ; REICHERT, KARINE PAULA ; DE OLIVEIRA ALVES, AUDREI ; MIRON, VANESSA VALÉRIA ; BAGATINI, MARGARETE DULCE ; PALMA, TAÍS VIDAL ; DE ANDRADE, CINTHIA MELAZZO ; PILLAT, MICHELI MAINARDI ; CARVALHO, FABIANO BARBOSA ; RESCHKE, CRISTINA RUEDELL ; DA CRUZ, IVANA BEATRICE MÂNICA ; SCHETINGER, Maria Rosa Chitolina ; MORSCH, VERA MARIA MELCHIORS. Aluminum-Induced Alterations in Purinergic System Parameters of BV-2 Brain Microglial Cells. JOURNAL OF IMMUNOLOGY RESEARCH. v. 2021, p. 1-10, issn: 2314-7156, 2021.
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        2. WEIS, GRAZIELLE CASTAGNA CEZIMBRA ; ASSMANN, CHARLES ELIAS ; MOSTARDEIRO, VITOR BASTIANELLO ; ALVES, AUDREI DE OLIVEIRA ; DA ROSA, JÉSSICA RIGHI ; PILLAT, MICHELI MAINARDI ; DE ANDRADE, CINTHIA MELAZZO ; SCHETINGER, Maria Rosa Chitolina ; MORSCH, VERA MARIA MELCHIORS ; DA CRUZ, IVANA BEATRICE MÂNICA ; COSTABEBER, IJONI HILDA. Chlorpyrifos pesticide promotes oxidative stress and increases inflammatory states in BV-2 microglial cells: A role in neuroinflammation. CHEMOSPHERE. v. 278, p. 130417-130420, issn: 0045-6535, 2021.
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        3. DE OLIVEIRA ALVES, AUDREI ; CEZIMBRA WEIS, GRAZIELLE CASTAGNA ; UNFER, TAÍS CRISTINA ; ASSMANN, CHARLES ELIAS ; BARBISAN, FERNANDA ; AZZOLIN, VERÔNICA FARINA ; CHITOLINA, BRUNA ; DUARTE, THIAGO ; RIBEIRO-FILHO, EULER ESTEVES ; MEDEIROS FRESCURA DUARTE, MARTA MARIA ; BOLIGON, ALINE ; VÉLEZ-MARTIN, EDUARDO ; PALMA, TAÍS VIDAL ; MELAZZO DE ANDRADE, CINTHIA ; DA CRUZ, IVANA BEATRICE MÂNICA. Caffeinated beverages contribute to a more efficient inflammatory response: Evidence from human and earthworm immune cells. FOOD AND CHEMICAL TOXICOLOGY. v. set19, p. 110809-110812, issn: 0278-6915, 2019.
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        4. ABDALLA, FÁTIMA H. ; Schmatz, Roberta ; CARDOSO, ANDRÉIA M. ; CARVALHO, FABIANO B. ; Baldissarelli, Jucimara ; DE OLIVEIRA, JULIANE SORRAILA ; ROSA, MICHELLE M. ; GONÇALVES NUNES, MATHEUS AUGUSTO ; Rubin, Maribel A. ; DA CRUZ, IVANA B.M. ; BARBISAN, FERNANDA ; Dressler, Valderi L. ; PEREIRA, LUCIANE B. ; Schetinger, Maria Rosa C. ; Morsch, Vera M. ; Gonçalves, Jamile F. ; Mazzanti, Cinthia M.. Quercetin protects the impairment of memory and anxiogenic-like behavior in rats exposed to cadmium: possible involvement of the acetylcholinesterase and Na+, K+ - ATPase activities. Physiology & Behavior. v. 135, p. 152-167, issn: 0031-9384, 2014.
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      • Cinthia Melazzo de Andrade ⇔ Glaucia Denise Kommers (2.0)
        1. LORETO, ERICO S ; TONDOLO, JULIANA S M ; DE JESUS, FRANCIELLI P K ; ENGELMANN, ANA MARTIELE ; DE ANDRADE, CINTHIA MELAZZO ; SANTURIO, JANIO M ; ZANETTE, RÉGIS ADRIEL ; KOMMERS, GLAUCIA D ; SILVA, TAIARA M ; ALVES, SYDNEY H. Efficacy of miltefosine therapy against subcutaneous experimental pythiosis in rabbits. JOURNAL DE MYCOLOGIE MEDICALE. v. 29, p. 100919, issn: 1156-5233, 2019.
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        2. DE CECCO, BIANCA SANTANA ; DA SILVA, TAIARA MULLER ; FELIN, DIANDRA VISENTINI ; WEBER, VERÔNICA METZ ; DUTRA, LARA SEFFRIN ; KOMMERS, GLAUCIA DENISE ; DE ANDRADE, CINTHIA MELAZZO. Malignant peripheral nerve sheath tumor in a cat: cytological, histopathological, and immunohistochemical aspects. COMPARATIVE CLINICAL PATHOLOGY (PRINT). v. 27, p. 803-806, issn: 1618-5641, 2018.
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      • Cinthia Melazzo de Andrade ⇔ Maurício Veloso Brun (1.0)
        1. DALMOLIN, F. ; LHAMAS, C. L. ; PINTO FILHO, S. T. L. ; Feranti, João Pedro Scussel ; POERSCHKE, A. ; BECK, R. C. ; ABDALIA, F. H. ; ANDRADE, C. M. ; Brun, Maurício Veloso. Biomarcadores inflamatórios e de estresse oxidativo em cadelas submetidas à ovário-histerectomia videoassistida ou convencional. ARQUIVO BRASILEIRO DE MEDICINA VETERINÁRIA E ZOOTECNIA (ONLINE). v. 68, p. 687-694, issn: 1678-4162, 2016.
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    Data de processamento: 04/07/2022 08:03:37