identification and evaluation of the scientific and technological connection between specialists in injectable oncology on the lattes platform

Vera Maria Melchiors Morsch

Possui graduação em Química Industrial pela Universidade Federal de Santa Maria (1987), mestrado em Química pela Universidade Federal de Santa Maria (1991) e doutorado em Engenharia de Minas, Metalúrgica e de Materiais pela Universidade Federal do Rio Grande do Sul (1997). Atualmente é professora Titular da Universidade Federal de Santa Maria. Tem experiência na área de Bioquimica, com ênfase em Toxicologia, atuando principalmente nos seguintes temas: NTPDase, 5'-nucleotidase, acetylcholinesterase, Estresse Oxidativo. Já foi coordenadora por dois mandatos, do Programa de Pós Graduação em Ciências Biológicas: Bioquímica Toxicológica (PPGBTOX) da UFSM. O Programa possui conceito 6 junto à CAPES. É Bolsisita 2C do CNPq. (Texto informado pelo autor)

  • https://lattes.cnpq.br/1519648219507868 (11/05/2022)
  • Rótulo/Grupo:
  • Bolsa CNPq: Nível 1C
  • Período de análise:
  • Endereço: Universidade Federal de Santa Maria, Centro de Ciências Naturais e Exatas, Departamento de Química. Avenida Roraima, Campus Universitário, Prédio 18, Depto. de Química (Bioquímica) Camobi 97119-900 - Santa Maria, RS - Brasil Telefone: (55) 32208665 Ramal: 0000 Fax: (55) 32208978
  • Grande área: Ciências Biológicas
  • Área: Farmacologia
  • Citações: Google Acadêmico

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

Prêmios e títulos

Participação em eventos

Organização de eventos

Lista de colaborações

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

  • Total de projetos de pesquisa (11)
    1. 2014-Atual. ESTUDO DOS MECANISMOS NEUROBIOLOGICOS, ESTRESSE OXIDATIVO E COMPORTAMENTAIS DA INTOXICACAO POR ALUMINIO A CURTO E A LONGO PRAZO
      Descrição: Este projeto tem como objetivo geral avaliar os efeitos do alumínio em estudos in vitro e in vivo comparando seus efeitos aos encontrados em modelos animais para a doença de Alzheimer (DA). Para isto, utilizaremos culturas de neurônios hipocampais que serão submetidos a insultos excitotóxicos induzidos por diferentes concentrações de alumínio, peptídeo ?-amilóide (1-42), lipopolissacarídeo (LPS) e, incubados com diferentes concentrações de compostos antioxidantes e neuroprotetores, para a avaliação de parâmetros bioquímicos e morfológicos de mortalidade celular. Além disso, será investigado o potencial efeito do alumínio sobre as alterações comportamentais, bioquímicas e moleculares, bem como o envolvimento do sistema purinérgico, em diferentes modelos animais: i) um modelo para a DA, através de uma injeção intracerebroventricular (ICV) de peptídeo ?-amilóide (1-42), ii) um modelo de demência esporádica do tipo Alzheimer, através de uma injeção ICV de STZ, iii) um modelo de inflamação sistêmica induzido por administração de LPS intraperitonealmente, e a seguir estes modelos animais serão submetidos a doses de antocianinas por via oral (10-200mg/kg). Em seguida, os animais serão avaliados sobre diferentes parâmetros comportamentais de memória e emocionalidade. Após, o córtex cerebral e o hipocampo serão utilizados para ensaios bioquímicos e de immunobloting que avaliem a densidade de proteínas relacionadas à plasticidade sináptica, bem como a neurotransmissão purinérgica, e fatias ultrafinas do cérebro destes animais serão confeccionadas para a avaliação imunohistoquímica de marcadores de viabilidade celular e morte de neurônios. Esta investigação acontecerá no Laboratório de Alumínio e Silício, com orientação do professor Chris Exley, localizado próximo a cidade de Londres, Inglaterra; no Laboratório de Cultura Celular do Hospital Veterinário de Santa Maria; e Laboratório de Enzimologia Toxicológica (ENZITOX) do Programa de Pós-Graduação em Ciências Biológicas: Bioquímica Toxicológica, ambos pertencentes a Universidade Federal de Santa Maria, localizado na cidade de Santa Maria, Rio Grande do Sul.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Vera Maria Melchiors Morsch - Coordenador / Maria Rosa C Schetinger - Integrante / Luciane Pereira - Integrante / Jessie Gutierres - Integrante / Juliano Marchi vieira - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul - Cooperação.
      Membro: Vera Maria Melchiors Morsch.
    2. 2013-Atual. AVALIACAO DA DENSIDADE DE RECEPTORES COLINERGICOS MUSCARINICOS E NICOTINICOS EM LINFOCITOS SOBRE A RESPOSTA TERAPEUTICA DE PACIENTES COM ESCLEROSE MULTIPLA
      Descrição: A Esclerose Múltipla (EM) é uma das principais doenças neurológicas que causa incapacitação funcional de adultos jovens. É uma doença inflamatória crônica do sistema nervoso central (SNC) caracterizada por um processo de perda da mielina (desmielinização). Possui etiologia desconhecida e ocasiona vários prejuízos motores e cognitivos aos seus portadores. Na EM ocorre uma alteração no sistema imune sendo que os linfócitos são as principais células envolvidas no processo de desmielinização. Dentre os mediadores capazes de modular as ações dos linfócitos destaca-se a acetilcolina, que é capaz de sensibilizar seus receptores colinérgicos do tipo muscarínico e nicotínico induzindo a uma cascata de alterações que podem modular a resposta imune, e as concentrações de acetilcolina podem ser mantidas em constantes no meio extracelular pela ação da enzima acetilcolinesterase (AChE). Além disso, um desequilíbrio entre a produção e a degradação de espécies reativas de oxigênio (EROs) pode levar a geração de estresse oxidativo. Essas EROs têm sido consideradas mediadoras de desmielinização e dano axonal nessa doença, porém muitos dos mecanismos ainda são pouco compreendidos. Neste contexto, torna-se relevante a avaliação da densidade de receptores colinérgicos envolvidos na regulação do sistema imune e parâmetros de estresse oxidativo em pacientes com EM. Para o presente estudo serão avaliados dois grupos: Grupo Controle composto por voluntários saudáveis e Grupo EM, composto por pacientes diagnosticados com a forma surto remissão da EM. Amostras de sangue serão coletadas destes indivíduos, através de punção venosa e utilizadas para a separação de linfócitos, obtenção de sangue e soro para as posteriores análises enzimáticas e de estresse oxidativo. Espera-se que os resultados desta pesquisa venham a elucidar mecanismos bioquímicos envolvidos nesta patologia.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Vera Maria Melchiors Morsch - Coordenador / Maria Rosa C Schetinger - Integrante / Jessie Gutierres - Integrante / Carla Roberta Polachini - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul - Auxílio financeiro.
      Membro: Vera Maria Melchiors Morsch.
    3. 2012-Atual. Efeitos do resveratrol, do suco de uva e do vinho tinto na atividade de ectoenzimas, na acetilcolinesterase, e no perfil oxidativo de ratos diabeticos
      Descrição: O diabetes mellitus (DM) é um dos maiores problemas de saúde pública no mundo. Esta endocrinopatia está associada com alterações plaquetárias, que contribuem para o desenvolvimento de complicações vasculares, e também com alterações cognitivas, estruturais e fisiológicas no sistema nervoso central (SNC). Além disso, o estresse oxidativo tem sido apontado por ter um papel central no desenvolvimento das complicações diabéticas. Os nucleotídeos ATP e ADP e o nucleosídeo adenosina sinalizam importantes vias para o funcionamento dos sistemas vascular, imune e nervoso e estão sujeitos à hidrólise pelas enzimas ectonucleotidases e adenosina deaminase. A acetilcolinesterase (AChE), hidrolisa o neurotransmissor acetilcolina, desempenhando um papel essencial na regulação de funções vitais como aprendizagem e memória. Estudos têm revelado uma série de ações benéficas do vinho tinto e do suco de uva, que podem ser atribuídas às altas concentrações de polifenóis que estes possuem, principalmente de resveratrol (RSV), o qual apresenta propriedades antioxidantes, antiagregantes e neuroprotetoras. Assim, o objetivo deste estudo é verificar o efeito do resveratrol, do vinho tinto e do suco de uva na atividade de ecto-enzimas e da acetilcolinesterase, e no perfil oxidativo de ratos diabéticos induzidos com estreptozotocina. Além disso, serão realizados testes in vitro com os polifenóis resveratrol, quercetina, rutina, ácido caféico e ácido gálico na atividade de ectonucleotidases e acetilcolinesterase de plaquetas, linfócitos e sistema nervoso de ratos controles e diabéticos. Espera-se assim investigar o potencial terapêutico destes compostos no estado diabético.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Vera Maria Melchiors Morsch - Coordenador / Caroline C. Martins - Integrante / Jessie Gutierres - Integrante / Roberta Schmatz - Integrante / Marília Valvassori Rodrigues - Integrante / COSTA, PAULINE DA - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Vera Maria Melchiors Morsch.
    4. 2010-2012. AVALIACAO DA ATIVIDADE DAS ECTOENZIMAS E DO PERFIL OXIDATIVO EM PACIENTES OBESOS SUBMETIDOS A CIRURGIA BARIATRICA
      Descrição: A obesidade mórbida é uma doença crônica de etiologia multifatorial que esta associada com uma série de complicações como diabetes, dislipidemias e doenças cardiovasculares. Evidências demonstram que o aumento das citocinas pró-inflamatórias e a redução dos níveis de adiponectina pelo tecido adiposo contribuem para o processo inflamatório que leva a danos vasculares na obesidade. Neste processo de inflamação vascular os nucleotídeos de adenina, ATP, ADP e o nucleosídeo adenosina desempenham um importante papel na modulação da agregação plaquetária. A sinalização induzida por estas moléculas correlaciona-se diretamente com a atividade das ecto-enzimas NTPDase, E-NPP, 5'-nucleotidase e adenosina deaminase (ADA). Por outro lado, os danos oxidativos nos componentes essenciais das células, causado por espécies reativas de oxigênio (EROS) também tem sido considerado um importante mecanismo na patofisiologia da obesidade. Dentre as várias formas de tratamento para obesidade, a cirurgia bariátrica é aceita como a ferramenta mais eficaz, principalmente devido à melhora ou controle das complicações causadas por esta patologia. Sendo assim, o objetivo deste trabalho será determinar os parâmetros metabólicos, a atividade das enzimas NTPDase, E-NPP, 5'-nucleotidases e ADA , bem como perfil oxidativo em pacientes obesos antes e após a cirurgia bariátrica afim de contribuir para um melhor entendimento dos mecanismos envolvidos no estresse oxidativo e na atividade de importantes enzimas regulatórias de pacientes obesos.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Vera Maria Melchiors Morsch - Coordenador / Paula Acosta Maldonado - Integrante / Caroline C. Martins - Integrante / Jessie Gutierres - Integrante / Roberta Schmatz - Integrante / Jonas Daci da Silva Serres - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Vera Maria Melchiors Morsch.
    5. 2007-2009. ESTUDO DO PERFIL OXIDATIVO E ATIVIDADE DA ENZIMA ACETILCOLINESTERASE EM PACIENTES COM LEUCEMIA LINFOBLASTICA AGUDA.
      Descrição: A Leucemia Linfoblástica Aguda (LLA) é o tipo mais comum de câncer encontrado na população pediátrica, assumindo uma proporção de mais de 50% das malignidades nessa faixa etária. Devido a grande incidência e importância das leucemias, esta patologia tem sido alvo de estudo em nosso laboratório de pesquisa. A LLA é uma desordem maligna resultante da proliferação clonal de precursores linfocíticos (linfoblastos), originadas da medula óssea. Na LLA ocorrem alterações no sistema imune e o acúmulo de grande quantidade de linfoblastos em diferentes etapas da maturação. Os linfócitos possuem todos os componentes necessários para constituir um sistema colinérgico extraneural independente envolvido na regulação da função imune. Um dos responsáveis pela regulação da função, diferenciação e ativação dos linfócitos é o sistema colinérgico extraneural presente na membrana e no citoplasma destas células. A síntese de acetilcolina (Ach) realizada pelos linfócitos pode ter ação imunomoduladora via receptores muscarínicos e nicotínicos. A ACh é rapidamente hidrolisada e inativada pela enzima acetilcolinesterase (AChE). Considerando que a interação da ACh com o seu receptor vai depender da eficiência catalítica da AChE, a atividade desta enzima pode ser usada como um índice da função colinérgica, já que mudanças na sua atividade podem indicar alterações na disponibilidade de ACh ao nível de receptor. Embora o papel do sistema colinérgico nos linfócitos ainda não esteja bem estabelecido, a demonstração da existência de marcadores colinérgicos em linfócitos T e B pode contribuir para avaliar a importância do sistema colinérgico como um possível regulador da função imune. Além disso, na LLA há uma produção elevada de espécies reativas de oxigênio (EROs) e estudos relatam que o estresse oxidativo está envolvido na patogenia desta doença. Vários estudos, incluindo trabalhos realizados em nosso laboratório, mostram a evidência do envolvimento do estresse oxidativo no processo de desenvolvimento do câncer. O estresse oxidativo é um estado de desequilíbrio entre a produção de radicais livres, em particular as Espécies Reativas de Oxigênio (EROs) e a capacidade de defesa do organismo contra essas espécies, levando a um progressivo dano oxidativo. EROs podem agir na iniciação, promoção e progressão, ou seja, nos três estágios do desenvolvimento do câncer. Além disso, vários mecanismos que conduzem ao estresse oxidativo foram propostos em pacientes com câncer. Dentre eles encontramos alterações no metabolismo energético, a inflamação crônica não-específica. Levando em consideração o exposto acima e a alta incidência da LLA, torna-se importante avaliar o perfil de estresse oxidativo através do estudo do sistema oxidante e antioxidante, bem como, a avaliação da atividade da enzima Acetilcolinesterase em linfócitos de pacientes com diagnóstico desta patologia.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Vera Maria Melchiors Morsch - Coordenador / Cíntia Saydelles da Rosa - Integrante / Vanessa Battisti - Integrante / Margarete Dulce Bagatini - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Vera Maria Melchiors Morsch.
    6. 2005-Atual. Enzimas que hidrolisam nucleotideos em um modelo de desmielinizacao com brometo de etidio utilizando ratos
      Descrição: A atividade das enzimas que hidrolisam nucleotídeos de adenina, como NTPDase e 5'-nucleotidase, será investigada em sinaptossomas de córtex cerebral e em plaquetas de ratos submetidos a um modelo de desmielinização induzida por brometo de etídio. Desde a descoberta do envolvimento do sistema imune na patogênese da Esclerose Múltipla (EM), muitos agentes imunossupressores e imunomoduladores têm sido utilizados no tratamento desta doença e também, em modelos experimentais de desmielinização. O interferon-? (IFN-?) é um agente imunomodulador atualmente empregado no tratamento da EM, porém mecanismos celulares e moleculares envolvendo seus efeitos benéficos ainda permanecem pouco compreendidos. Embora existam evidências que a N-acetil cisteína (NAC) pode ser um promissor agente terapêutico no tratamento da esclerose múltipla, o efeito deste composto sobre as enzimas envolvidas no metabolismo do ATP ainda não foi elucidado. Os nucleotídeos de adenina medeiam importantes funções no sistema nervoso relacionadas com a neuromodulação, neurotransmissão e neuroproteção. Além disso, eles participam também em muitos processos de desmielinização/remielinização, principalmente por ativar células progenitoras de oligodendrócitos. Logo, torna-se importante a avaliação do papel destas enzimas em eventos desmielinizantes já que elas são as responsáveis por regular a concentração extracelular de nucleotídeos e nucleosídeos de adenina, modulando desta forma a sinalização realizada por essas moléculas. Além disso, o papel destes nucleotídeos em patologias desmielinizantes não tem se limitado somente a eventos de desmielinização. Alterações na função plaquetária e uma maior sensibilidade das plaquetas ao ADP têm sido observadas em pacientes com EM, o que pode ser um indicativo da participação destes nucleotídeos em processos de tromborregulação, nesta condição.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . Integrantes: Vera Maria Melchiors Morsch - Coordenador / Maria Rosa Schetinger - Integrante / Rosélia Spanevello - Integrante / Laura Hannel - Integrante / Dominguita Graça - Integrante / Cinthia Mazzantti - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa. Número de produções C, T & A: 2
      Membro: Vera Maria Melchiors Morsch.
    7. 2004-2007. EFEITOS DO ETANOL SOBRE ENZIMAS QUE HIDROLISAM NUCLEOTIDEOS FOSFATADOS E ENZIMAS DO SISTEMA ANTI-OXIDANTE EM PLAQUETAS DE RATOS
      Descrição: Os efeitos do álcool etílico (etanol) sobre as enzimas que hidrolisam nucleotídeos da adenina NTPDase e 5'- nucleotidase serão investigados em plaquetas de ratos. As alterações causadas pelo etanol em outras enzimas de membrana já foram relatadas e, decorrem da desestruturação dessas membranas biológicas. Além disso, o etanol atua na produção de espécies reativas de oxigênio (EROs), alterando os sistemas de defesa antioxidante do organismo podendo causar diversas alterações comportamentais. Logo, através da determinação da atividade da NTPDase, 5'-nucleotidase, catalase, superóxido dismutase e dos níveis de TBARS em diferentes amostras e observação dos animais em campo-aberto e labirinto em cruz elevado, espera-se verificar como o consumo agudo e crônico de etanol influencia no mecanismo da coagulação sangüínea e no Sistema Nervoso Central.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Vera Maria Melchiors Morsch - Coordenador / Maria Rosa C Schetinger - Integrante / Glaecir Dias - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
      Membro: Vera Maria Melchiors Morsch.
    8. 2001-2005. Aclimatacao termica em peixes X atividade da enzima NTPDase
      Descrição: Este projeto visa relacionar o efeito da aclimatação térmica em peixes com a atividade de importantes enzimas que degradam nucleotídeos da adenina. O estudo das enzimas recionando os temas aclimatação e atividade em diferentes tecidos de peixes é importante visto á relativa escassez dete assunto na literatura especializada da área. O objetivo deste estudo foi avaliar alguns parâmetros hematológicos (hemoglobina, hematócrito, cortisol, glicose, ácidos graxos e triacilglicerol), metabólicos (glicose, glicogênio e lactato) e enzimáticos (NTPDase1 e 5'-nucleotidase) de jundiá aclimatados a diferentes temperaturas (15, 23, 31°C e grupo controle que foi mantido à temperatura ambiente) e tempos (21 dias e 12 horas) de exposição. No experimento de 21 dias e 12 horas de aclimatação, os níveis de hemoglobina, hematócrito e cortisol não foram alterados pelas diferentes temperaturas, já o nível de glicose plasmática aumentou na temperatura de 31°C e diminuiu na temperatura de 15°C, em relação ao grupo controle. O nível de ácidos graxos diminuiu em 31°C e triacilglicerol aumentou em 15°C, somente na exposição por 21 dias, quando comparado com o grupo controle. A proteína total diminuiu no fígado e músculo branco na temperatura de 31°C na exposição por 21 dias. Também no experimento de 21 dias o conteúdo de glicogênio do fígado diminuiu nas temperaturas de 15 e 31°C, e neste tecido, a glicose e o lactato aumentaram na temperatura de 31°C, quando comparado com o grupo controle. No músculo branco, o nível de glicogênio e glicose aumentou em 15 e 31°C, respectivamente. O lactato diminuiu na temperatura de 31°C. Nenhuma alteração foi observada no fígado e músculo branco de peixes expostos as temperaturas de aclimatação por 12 horas. Em comparação com o grupo controle, nossos resultados demonstram que os peixes aclimatados a 21 dias alteraram a atividade das enzimas NTPDase1 e 5'-nucleotidase no cérebro (ATP: 31°C; ADP: 15 e 31°C: AMP: 15 e 23°C), fígado (ATP: 15°C; ADP: 15 e 31°C;. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . Integrantes: Vera Maria Melchiors Morsch - Coordenador / Carine Luísa Lermen - Integrante / Maria Rosa Schetinger - Integrante / Bernardo Baldisserotto - Integrante / Márcia Ruschel - Integrante / Vania Loro - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul - Bolsa. Número de produções C, T & A: 13
      Membro: Vera Maria Melchiors Morsch.
    9. 2001-Atual. Estudo de enzimas que degradam nucleotideos em diferentes patologias
      Descrição: Este projeto engloba a relação da atividade de enzimas que degradam nucleotideos da adenina e vários tipos de patologias humanas. A coordenação principal é da profas. Maria Rosa Schetinger, e eu atuo como vice-coordenadora. V´parios tipos de patolias já forma estudadas: c^nacer de mama, câncer de ovário, diabetes mellitus, hipertensão, leucemias.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . Integrantes: Vera Maria Melchiors Morsch - Integrante / Maria Rosa Schetinger - Coordenador. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa. Número de produções C, T & A: 12
      Membro: Vera Maria Melchiors Morsch.
    10. 2000-2005. Influencia do pre-tratamneto de amostras biologicas em camundongos intoxicados com aluminio e tratados com pirimidinonas e pirimidinas potencialmente quelantes
      Descrição: As pesquisas relativas a acumulação do íon Al+3 no organismo intensificaram-se na última década, pois já foram comprovadas sérias desordens relacionadas a acumulação deste cátion no organismo, dentre elas anemia hipocrômica microcítica, osteodistrofia, esclerose lateral amiotrófica, doença de Parkinson, doença de Alzheimer, enfraquecimento muscular, doença nas juntas, diabetes e câncer. Apesar de muitas pesquisas terem evidenciado uma relação entre o cátion alumínio e todas as patologias acima citadas, há um número maior de pesquisadores concentrando seus esforços no esclarecimento dos mecanismos daquelas doenças relacionadas ao sistema nervoso, principalmente a doença de Alzheimer. Paralelamente a estes estudos surgiram também pesquisas que visam encontrar substâncias que possam diminuir ao máximo a carga corporal de alumínio, uma vez que o este não é um elemento essencial, oferecendo aos indivíduos contaminados o mínimo de efeitos colaterais. A acumulação de Al+3 no corpo pode se dar através do fluído de diálise (em pacientes com insuficiência renal crônica), através da alimentação e por inalação em ambientes nos quais partículas contendo Al3 possam estar em suspensão. Sua absorção por alguns órgãos é aumentada quando complexado com alguns ânions, tais como citrato, lactato, malato e tartarato. Atualmente os indivíduos que apresentam sintomas de intoxicação por esse metal são tratados com desferroxamina, que funciona como quelante, diminuindo a carga corporal de alumínio . Porém essa substância apresenta uma série de efeitos colaterais, tem eficácia apenas se administrada por via subcutânea ou intravenosa, é de alto e seu tratamento demanda um tempo relativamente grande. A cerca de uma década as publicações científicas tem demonstrado que há um grupo de substâncias que podem constituir uma alternativa ao uso da desferroxamina, que são substâncias derivadas das primidinas e pirimidinonas. Tais substâncias têm demonstrado potencial capacidade de reduzir. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . Integrantes: Vera Maria Melchiors Morsch - Coordenador / Nilo Zanatta - Integrante / Denise Bohrer - Integrante / Maria Rosa Schetinger - Integrante / Carolina Rosa gioda - Integrante / Josué da Rosa Misel - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul - Bolsa / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 10
      Membro: Vera Maria Melchiors Morsch.
    11. 1998-2001. Efeito de metais pesados sobre a hidrolise de ATP, ADP e AMP em diferentes preparacoes teciduais
      Descrição: Atualmente, ramos de pesquisa relacionados a aspectos ambientais e toxicológicos encontram-se em expansão, visto a importância que os mesmos representam a nível de saúde da população e qualidade de vida. Os seres vivos estão constantemente interagindo com o meio ambiente. Os metais destacam-se entre os poluentes ambientais mais perigosos devido a sua capacidade de bioacumulação . Chumbo, alumínio, mercúrio e cádmio possuem efeitos tóxicos em diferentes espécies animais gerando situações de estresse metabólico. Os nucleosídeos (adenosisna) e os nucleotídeos (ATP, ADP e AMP) são extremamente importantes do ponto de vista metabólico. Por esta razão, as células possuem processos elaborados para a sua degradação, ou para a sua captação para dentro das mesmas. Mecanismos para a remoção destes derivados púricos estão presentes na maioria dos tipos celulares. A ecto-enzima ATP difosfoidrolase 9Apirase EC 3.6.1.5) remove os fosfatos lábeis do ATP e do ADP e já está caracterizada em diferentes tecidos animais e vegetais. Um dos papéis fisiológicos propostos para a ATP difosfoidrolase consiste na sua participação na hidrólisa do ATP e em conjunto com a 5'-nucleotidase, favorecer a produçao de adenosina. Este projeto visa a determinação do efeito de metais sobre a atividade das enzimas que hidrolisam nucleotídeos. Os metais estudados foram mercúrio, alumínio, chumbo, cádmio, entre outros. Foram utilizados ratos wistar, peixes e galinhas para os experimentos. Os tecidos estudados foram cérebro, rim, figado, sangue, pancreas, estomago.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . Integrantes: Vera Maria Melchiors Morsch - Coordenador / Sirlene Roseli Rodrigues - Integrante / Carine Lermen - Integrante / Maria Rosa Schetinger - Integrante / Márcia Crestani - Integrante / Josué Missel - Integrante / Laula Hannel - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa. Número de produções C, T & A: 9
      Membro: Vera Maria Melchiors Morsch.

Prêmios e títulos

  • Total de prêmios e títulos (1)
    1. HOMENAGEM DE INCENTIVO A PESQUISA UNIVERSITARIA PELO TRABALHO EFEITO DE METAIS PESADOS SOBRE A HIDROLISE DOS NUCLEOTIDEOS ATP E ADP EM DIFERENTES PREPARACOES TECIDUAIS, UFSM, XII JORNADA ACADEMICA INTEGRADA.. 1998.
      Membro: Vera Maria Melchiors Morsch.

Participação em eventos

  • Total de participação em eventos (20)
    1. VII Meeting of hte Brazilian Club. Effects of the hydroalcolic extract of Uncaria tomentosa on the activity of ecto 51-nucleotidase on brest cancer cell lines. 2017. (Congresso).
    2. Seminário de acompanhamento de meio termo SNPG da área Ciências Biológicas II, na CAPES. 2015. (Seminário).
    3. The Molecular Basis of Brain Disorders. Physical exercise reverts memory impairment and the augment in ectonucleotidases activities and expressions in cerebral cortex and hippocampus of hypertensive rats. 2014. (Congresso).
    4. The Tenth Anniversary Keele Meeting on Aluminium. Physiological and oxidative stress responses to alumimum of three oat genotypes grown hydroponically. 2013. (Congresso).
    5. 3° Encontro Brasileiro sobre Especiação Química. 2012. (Encontro).
    6. III Meeting of the Brazilian Purine Club "Purinergic signaling: Structure, Functions and Therapeutic Applicatons!. Ectonucleotidases and adenosine deaminase activities in synaptosomes from the cerebral cortex od diabetic rats trated with red wine. 2012. (Congresso).
    7. XXVI International Conference on Polyphenols. Effects of moderate red wine and grape juice comsuption and the polyphenols on hydrolysis of the adenine nucleotides and platelet aggregation in streptozotocin-induced diabetic rats. 2012. (Congresso).
    8. XL Annual Meeting of SBBQ. Acetylcholinesterase activity in cortex synaptosomes and lymphocytes of rats exposed to cadmium and treated with curcumin. 2011. (Congresso).
    9. FESBE 2010. Análise da atividade das enzimas superóxido dismutase e catalase após uma sessão de spinning. 2010. (Congresso).
    10. Fesbe 2009. Cádmio causa estresse oxidativo em fígado e rim: efeito da N-acetilcisteína. 2009. (Congresso).
    11. XII International Symposium On Cholinergic Mechanisms.Changes in Acetylcholinesterase activity of lymphocytes and whole blood in acute lymphoblstic leukemia patients. 2008. (Simpósio).
    12. Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular SBBq. Effect of aluminum in ACHE emzyme. 2007. (Congresso).
    13. Sociedade Brasileira de Bioquimica e Biologia Molecular. SBBq. 2006. (Congresso).
    14. The Sixth Keele Meeting on Aluminum. The Sixth Keele Meeting on Aluminum. 2005. (Congresso).
    15. Encontro de debates sobre o ensino de química.21 EDEQ. 2001. (Encontro).
    16. XVI Reunião anual da federação de sociedades de bilogia experimental. FESBE. 2001. (Congresso).
    17. FESBE 2000. FESBE. 2000. (Congresso).
    18. FESBE. FESBE. 1999. (Congresso).
    19. fesbe. FESBE. 1998. (Congresso).
    20. fesbe. FESBE. 1995. (Congresso).

Organização de eventos

  • Total de organização de eventos (1)
    1. MORSCH, V. M.. 21 Encontro de Debates do Ensino de Química (EDEQ). 2001. (Congresso).. . 0.

Lista de colaborações

  • Colaborações endôgenas (6)
    • Vera Maria Melchiors Morsch ⇔ Maria Rosa Chitolina (250.0)
      1. PALMA, TAÍS VIDAL ; BIANCHIN, NATHIELE BOTARI ; DE OLIVEIRA, JULIANA SORRAILA ; ASSMANN, CHARLES ELIAS ; DAS NEVES OLIVEIRA, MONA ; SCHETINGER, Maria Rosa Chitolina ; Morsch, Vera Maria ; ULRICH, HENNING ; PILLAT, MICHELI MAINARDI ; DE ANDRADE, CINTHIA MELAZZO. Berberine increases the expression of cytokines and proteins linked to apoptosis in human melanoma cells. MOLECULAR BIOLOGY REPORTS. v. 49, p. 2037-2046, issn: 0301-4851, 2022.
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      2. ASSMANN, CHARLES ELIAS ; MOSTARDEIRO, VITOR BASTIANELLO ; WEIS, GRAZIELLE CASTAGNA CEZIMBRA ; REICHERT, KARINE PAULA ; DE OLIVEIRA ALVES, AUDREI ; MIRON, VANESSA VALÉRIA ; BAGATINI, MARGARETE DULCE ; PALMA, TAÍS VIDAL ; DE ANDRADE, CINTHIA MELAZZO ; PILLAT, MICHELI MAINARDI ; CARVALHO, FABIANO BARBOSA ; RESCHKE, CRISTINA RUEDELL ; DA CRUZ, IVANA BEATRICE MÂNICA ; SCHETINGER, Maria Rosa Chitolina ; MORSCH, VERA MARIA MELCHIORS. Aluminum-Induced Alterations in Purinergic System Parameters of BV-2 Brain Microglial Cells. JOURNAL OF IMMUNOLOGY RESEARCH. v. 2021, p. 1-10, issn: 2314-7156, 2021.
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      3. DE SOUZA CARDOSO, JULIANE ; Baldissarelli, Jucimara ; REICHERT, KARINE PAULA ; TEIXEIRA, FERNANDA CARDOSO ; PEREIRA SOARES, MAYARA SANDRIELLY ; Chitolina Schetinger, Maria Rosa ; Morsch, Vera Maria ; FARIAS MARTINS FILHO, ANTÔNIO ORLANDO ; DUARTE JUNIOR, HUMBERTO RIBEIRO ; RIBEIRO CORIOLANO, FELIPE HENRIQUE ; SPANEVELLO, Roselia Maria ; STEFANELLO, FRANCIELI MORO ; TAVARES, REJANE GIACOMELLI. Neuroprotection elicited by resveratrol in a rat model of hypothyroidism: Possible involvement of cholinergic signaling and redox status. MOLECULAR AND CELLULAR ENDOCRINOLOGY. v. 524, p. 111157, issn: 0303-7207, 2021.
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      4. REICHERT, KARINE PAULA ; CASTRO, MILAGROS FANNY VERA ; ASSMANN, CHARLES ELIAS ; BOTTARI, NATHIELI BIANCHIN ; MIRON, VANESSA VALÉRIA ; CARDOSO, ANDRÉIA ; Stefanello, Naiara ; MORSCH, VERA MARIA MELCHIORS ; SCHETINGER, Maria Rosa Chitolina. Diabetes and hypertension: Pivotal involvement of purinergic signaling. BIOMEDICINE & PHARMACOTHERAPY. v. 137, p. 111273, issn: 0753-3322, 2021.
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      5. Martins, Caroline Curry ; BAGATINI, MARGARETE DULCE ; SIMÕES, JÚLIA LEÃO BATISTA ; CARDOSO, ANDREIA MACHADO ; Baldissarelli, Jucimara ; DALENOGARE, DIÉSSICA PADILHA ; DOS SANTOS, DANIELA LOPES ; SCHETINGER, Maria Rosa Chitolina ; Morsch, Vera Maria. Increased oxidative stress and inflammatory markers contrasting with the activation of the cholinergic anti-inflammatory pathway in patients with metabolic syndrome. CLINICAL BIOCHEMISTRY. v. 89, p. 63-69, issn: 0009-9120, 2021.
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    • Vera Maria Melchiors Morsch ⇔ Cinthia Melazzo de Andrade (52.0)
      1. ASSMANN, CHARLES ELIAS ; MOSTARDEIRO, VITOR BASTIANELLO ; WEIS, GRAZIELLE CASTAGNA CEZIMBRA ; REICHERT, KARINE PAULA ; DE OLIVEIRA ALVES, AUDREI ; MIRON, VANESSA VALÉRIA ; BAGATINI, MARGARETE DULCE ; PALMA, TAÍS VIDAL ; DE ANDRADE, CINTHIA MELAZZO ; PILLAT, MICHELI MAINARDI ; CARVALHO, FABIANO BARBOSA ; RESCHKE, CRISTINA RUEDELL ; DA CRUZ, IVANA BEATRICE MÂNICA ; SCHETINGER, Maria Rosa Chitolina ; MORSCH, VERA MARIA MELCHIORS. Aluminum-Induced Alterations in Purinergic System Parameters of BV-2 Brain Microglial Cells. JOURNAL OF IMMUNOLOGY RESEARCH. v. 2021, p. 1-10, issn: 2314-7156, 2021.
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      48. MAZZANTI, C. M. A. ; SCHOSSLER, Deila ; FILAPPI, Andreanne ; PRESTES, Danívia ; SILVA, Adriane ; CORREA, Maisa ; SCHETINGER, M. R. C. ; MORSCH, Vera ; LUNKES, Gilberto ; GONZAGA, Wellington ; CECIM, Marcelo. Efeito do extrato da casca de Syzygium cumini sobre a atividade da acetilcolinesterase em ratos normais e diabéticos. Ciência Rural. v. 34, n. 5, p. 803-807, issn: 0103-8478, 2004.
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      49. LUNKES, Gilberto ; LUNKES, Daniele ; MORSCH, V. M. ; MAZZANTI, Cintia ; MORSCH, André ; MIRON, Vinicius ; SCHETINGER, Maria Rosa. NTPDase and 5' nucleotidase activies in rats with alloxan-induced diabetes. Diabetes Research and Clinical Practice. v. 65, n. 1, p. 1-6, issn: 0168-8227, 2004.
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      50. MAZZANTI, C. M. A.; CARNEIRO, Deila Rosély ; FILAPPI, Andreane ; PRESTES, Danívea ; BALZ, Daniela ; MIRON, Vinícius ; MORSH, André ; SCHETINGER, Maria Rosa Chitolina ; MORSCH, Vera Maria. Extrato da casca de Syzygium cumini na glicemia e estresse oxidativo de ratos normais e diabéticos. Ciência Rural. v. 33, n. 1, p. 1061-1065, issn: 0103-8478, 2003.
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      51. LUNKES, Gilberto Inácio ; Lunkes, Daniela ; Stefanello, Francieli ; MORSCH, André ; MORSCH, Vera Maria ; MAZZANTI, Cinthia Melazzo ; Schetinger, Maria Rosa Chitolina. Enzymes that hydrolyze adenine nucleotides in diabetes and associated pathologies. Thrombosis Research. v. 109, p. 189-194, issn: 0049-3848, 2003.
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      52. MIRON, Vinícius ; CARNEIRO, Deila Rosély ; A, Filappi ; PRESTES, Danívea ; BALZ, Daniela ; MORSH, André ; M, Cecim ; SCHETINGER, Maria Rosa Chitolina ; MAZZANTI, C. M. A.. Extrato da casca de Syzygium Cumini na glicemia e estresse oxidativo de ratos normais e diabéticos. 2002. Apresentação de Trabalho/Congresso

    • Vera Maria Melchiors Morsch ⇔ Ricardo Evandro Mendes (16.0)
      1. DA ROSA, GILNEIA ; ALBA, DAVI F. ; SILVA, ANIELEN D. ; MIRON, VANESSA V. ; MORSCH, VERA MARIA ; BOIAGO, MARCEL M. ; STEFANI, LENITA M. ; BALDISSERA, MATHEUS M. ; LOPES, MARCOS T. ; Mendes, Ricardo E. ; DA SILVA, ALEKSANDRO S.. Impacts of Escherichia coli infection in young breeder chicks on the animal behavior and cerebral activity of purinergic and cholinergic enzymes involved in the regulation of molecules with neurotransmitter and neuromodulator function. MICROBIAL PATHOGENESIS. v. 138, p. 103787, issn: 0882-4010, 2020.
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      2. FORTUOSO, BRUNO F. ; GALLI, GABRIELA M. ; GRISS, LUIZ G. ; ARMANINI, EDUARDO H. ; SILVA, ANIELEN D. ; FRACASSO, MATEUS ; MOSTARDEIRO, VITOR ; Morsch, Vera M. ; LOPES, LEONARDO Q.S. ; SANTOS, ROBERTO C.V. ; GRIS, ANDERSON ; MENDES, RICARDO E. ; BOIAGO, MARCEL M. ; DA SILVA, ALEKSANDRO S.. Effects of glycerol monolaurate on growth and physiology of chicks consuming diet containing fumonisin. MICROBIAL PATHOGENESIS. v. 146, p. 104261, issn: 0882-4010, 2020.
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      3. SALLES, GLEIDSON BIASI CARVALHO ; BOIAGO, MARCEL MANENTE ; SILVA, ANIELEN DUTRA ; Morsch, Vera Maria ; GRIS, ANDERSON ; MENDES, RICARDO EVANDRO ; BALDISSERA, MATHEUS D. ; DA SILVA, ALEKSANDRO SCHAFER. Lipid peroxidation and protein oxidation in broiler breast fillets with white striping myopathy. Journal of Food Biochemistry. v. -, p. e12792, issn: 1745-4514, 2019.
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      4. MÜLLER, LUCIELI K.F. ; SILVA, ALEKSANDRO S. DA ; BOTTARI, NATHIELI B. ; SANTURIO, JANIO M. ; Morsch, Vera M. ; PIVA, MANOELA M. ; MENDES, RICARDO E. ; GLORIA, EDUARDO M. ; PAIANO, DIOVANI. Effects of fed mycotoxin contaminated diets supplemented with spray-dried porcine plasma on cholinergic response and behavior in piglets. ANAIS DA ACADEMIA BRASILEIRA DE CIÊNCIAS (ONLINE). v. 91, p. 222-232, issn: 1678-2690, 2019.
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      5. JAGUEZESKI, ANTONISE M. ; PERIN, GESSICA ; RHODEN, LEANDRO A. ; DA SILVA, TEANE M.A. ; Mendes, Ricardo E. ; BOTTARI, NATHIELI B. ; FACCIN, THALISSON ; BALDISSERA, MATHEUS D. ; MORSCH, VERA M. ; SCHETINGER, MARIA ROSA C. ; GIONGO, JANICE L. ; DA SILVA, ALEKSANDRO S.. Experimental infection of cattle with Listeria monocytogenes : Participation of purinergic metabolism in disease pathogenesis. MICROBIAL PATHOGENESIS. v. 122, p. 25-29, issn: 0882-4010, 2018.
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      6. DA SILVA, ALEKSANDRO S. ; BALDISSERA, MATHEUS D. ; BOTTARI, NATHIELI B. ; GABRIEL, MATHEUS E. ; RHODEN, LEANDRO A. ; PIVA, MANOELA M. ; CHRIST, RICARDO ; STEDILLE, FERNANDA A. ; GRIS, ANDERSON ; MORSCH, VERA M. ; SCHETINGER, MARIA ROSA ; Mendes, Ricardo E.. Oxidative stress and changes in adenosine deaminase activity of cattle experimentally infected by Fasciola hepatica. Parasitology (Cambridge. Online). v. 144, p. 520-526, issn: 0031-1820, 2017.
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      7. FRACASSO, MATEUS ; DA SILVA, ALEKSANDRO S. ; BALDISSERA, MATHEUS D. ; BOTTARI, NATHIELI B. ; GABRIEL, MATEUS E. ; PIVA, MANOELA M. ; STEDILLE, FERNANDA A. ; CHRIST, RICARDO ; RHODEN, LEANDRO A. ; HENKER, LUAN C. ; MORESCH, VERA M. ; SCHETINGER, MARIA ROSA C. ; Mendes, Ricardo E.. Activities of ectonucleotidases and adenosine deaminase in platelets of cattle experimentally infected by Fasciola hepatica. EXPERIMENTAL PARASITOLOGY. v. 176, p. 16-20, issn: 0014-4894, 2017.
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      8. FAVERO, JUSCIVETE FÁTIMA ; CHRIST, RICARDO ; GABRIEL, MATEUS ELOIR ; HENKER, LUAN CLEBER ; STEDILLE, FERNANDA AGUSTINI ; PIVA, MANOELA MARCHEZAN ; BOTTARI, NATHIELI BIANCHIN ; SCHETINGER, MARIA ROSA CHITOLINA ; MORSCH, VERA MARIA ; BALDISSERA, MATHEUS DELLAMÉA ; DA SILVA, ANTONIO WALDIMIR LEOPOLDINO ; Mendes, Ricardo Evandro ; DA SILVA, ALEKSANDRO SCHAFER. Activity of nucleoside triphosphate diphosphohydrolase, 5?-nucleotidase, and adenosine deaminase in cattle fed on pastures treated with different nitrogen fertilizers. TOXICOLOGICAL AND ENVIRONMENTAL CHEMISTRY. v. 99, p. 966-974, issn: 0277-2248, 2017.
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      10. DOLESKI, PEDRO H. ; Mendes, Ricardo E. ; LEAL, DANIELA B. R. ; BOTTARI, NATHIELI B. ; PIVA, MANOELA M. ; DA SILVA, ESTER S. ; GABRIEL, MATEUS E. ; LUCCA, NEUBER J. ; SCHWERTZ, CLAITON I. ; GIACOMIM, PATRÍCIA ; MORSCH, VERA M. ; SCHETINGER, MARIA R. C. ; BALDISSERA, MATHEUS D. ; DA SILVA, ALEKSANDRO S.. Seric and hepatic NTPDase and 5- nucleotidase activities of rats experimentally infected by Fasciola hepatica. Parasitology (London. Print). v. 143, p. 551-556, issn: 0031-1820, 2016.
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      11. BOTTARI, NATHIELI B. ; Mendes, Ricardo E. ; BALDISSERA, MATHEUS D. ; BOCHI, GUILHERME V. ; MORESCO, RAFAEL N. ; LEAL, MARTA L.R. ; MORSCH, VERA M. ; SCHETINGER, MARIA R.C. ; CHRIST, RICARDO ; GHELLER, LARISSA ; MARQUES, ÉDER J. ; DA SILVA, ALEKSANDRO S.. Relation between iron metabolism and antioxidants enzymes and ?-ALA-D activity in rats experimentally infected by Fasciola hepatica. Experimental Parasitology. v. 165, p. 58-63, issn: 0014-4894, 2016.
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      12. SCHWERTZ, CLAITON I. ; GABRIEL, MATEUS E. ; HENKER, LUAN C. ; BOTTARI, NATHIELI B. ; CARMO, GUILHERME DO ; GUARDA, NAIARA DOS S. ; MORESCO, RAFAEL N. ; MACHADO, GUSTAVO ; Morsch, Vera M. ; Schetinger, Maria Rosa C. ; STEDILLE, FERNANDA A. ; BASKA, PIOTR ; MATTEI, VANESSA ; DA SILVA, ALEKSANDRO S. ; MENDES, RICARDO E.. Oxidative stress associated with pathological changes in the pancreas of cattle naturally infected by Eurytrema coelomaticum. Veterinary Parasitology (Print). v. 223, p. 102-110, issn: 0304-4017, 2016.
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      13. PEREIRA, RAQUEL GRANDE ; DA SILVA, ALEKSANDRO SCHAFER ; Mendes, Ricardo E. ; BOTTARI, NATHIELI B. ; SCHWERTZ, CLAITON I. ; LUCCA, NEUBER J. ; HENKER, LUAN C. ; MORSCH, VERA M. ; SCHETINGER, MARIA ROSA C. ; MACHADO, GUSTAVO. Butyrylcholinesterase activity in dairy cows naturally infected by Dictyocaulus viviparous and treated with eprinomectin. Comparative Clinical Pathology (Internet). v. 26, p. 155-158, issn: 1618-5641, 2016.
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      14. MACHADO, VANESSA SCHOPF ; BOTTARI, NATHIELI B. ; BALDISSERA, MATHEUS D. ; RECH, VIRGINIA C. ; IANISKI, FRANCINE R. ; SIGNOR, CRISTIANE ; RUBIN, MARIBEL A. ; WACZUK, EMILY P. ; SCHWERTZ, CLAITON I. ; Mendes, Ricardo E. ; CAMILLO, GIOVANA ; VOGEL, FERNANDA F. ; DE LA RUE, MARIO L. ; MORSCH, VERA M. ; SCHETINGER, MARIA ROSA C. ; FRÜHAUF, PÂMELLA K.S. ; DA SILVA, ALEKSANDRO S.. Diphenyl diselenide supplementation in infected mice by Toxoplasma gondii: protective effect on behaviour, neuromodulation and oxidative stress caused by disease. Experimental Parasitology. v. 169, p. 51-58, issn: 0014-4894, 2016.
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      15. SCHWERTZ, C.I. ; DO CARMO, G.M. ; BOTTARI, N.B. ; DA SILVA, E.S. ; GABRIEL, M.E. ; LUCCA, N.J. ; GUARDA, N. DOS S. ; MORESCO, R.N. ; MACHADO, G. ; MORSCH, V.M. ; SCHETINGER, M.R.C. ; STEFANI, L.M. ; Mendes, R.E. ; DA SILVA, A.S.. Relationship Between Pathological Findings and Cholinesterase Activity and Nitric Oxide Levels in Cattle Infected Naturally by Eurytrema coelomaticum. Journal of Comparative Pathology. v. 154, p. 150-156, issn: 0021-9975, 2016.
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      16. BALDISSERA, MATHEUS D. ; BOTTARI, NATHIELI B. ; Mendes, Ricardo E. ; SCHWERTZ, CLAITON I. ; LUCCA, NEUBER J. ; DALENOGARE, DIESSICA ; BOCHI, GUILHERME V. ; MORESCO, RAFAEL N. ; MORSCH, VERA M. ; SCHETINGER, MARIA R.C. ; RECH, VIRGINIA C. ; JAQUES, JEANDRE A. ; DA SILVA, ALEKSANDRO S.. Activity of cholinesterases, pyruvate kinase and adenosine deaminase in rats experimentally infected by Fasciola hepatica: Influences of these enzymes on inflammatory response and pathological findings. Pathology, Research and Practice (Print). v. 211, p. 871-876, issn: 0344-0338, 2015.
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    • Vera Maria Melchiors Morsch ⇔ Ivana Beatrice Mânica Da Cruz (10.0)
      1. LUNKES, VINÍCIUS LEOBET ; PALMA, TAÍS VIDAL ; MOSTARDEIRO, VITOR BASTIANELLO ; MASTELLA, MOISÉS HENRIQUE ; ASSMANN, CHARLES ELIAS ; PILLAT, MICHELI MAINARDI ; Cruz, Ivana Beatrice Mânica da ; MORSCH, VERA MARIA MELCHIORS ; CHITOLINA, MARIA ROSA ; ANDRADE, CINTHIA MELAZZO DE. Curcumin and vinblastine induce apoptosis and impair migration in human cutaneous melanoma cells. RESEARCH, SOCIETY AND DEVELOPMENT. v. 11, p. e20511225611, issn: 2525-3409, 2022.
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      2. ASSMANN, CHARLES ELIAS ; MOSTARDEIRO, VITOR BASTIANELLO ; WEIS, GRAZIELLE CASTAGNA CEZIMBRA ; REICHERT, KARINE PAULA ; DE OLIVEIRA ALVES, AUDREI ; MIRON, VANESSA VALÉRIA ; BAGATINI, MARGARETE DULCE ; PALMA, TAÍS VIDAL ; DE ANDRADE, CINTHIA MELAZZO ; PILLAT, MICHELI MAINARDI ; CARVALHO, FABIANO BARBOSA ; RESCHKE, CRISTINA RUEDELL ; DA CRUZ, IVANA BEATRICE MÂNICA ; SCHETINGER, Maria Rosa Chitolina ; MORSCH, VERA MARIA MELCHIORS. Aluminum-Induced Alterations in Purinergic System Parameters of BV-2 Brain Microglial Cells. JOURNAL OF IMMUNOLOGY RESEARCH. v. 2021, p. 1-10, issn: 2314-7156, 2021.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      3. CASTRO, MILAGROS FANNY VERA ; Stefanello, Naiara ; ASSMANN, CHARLES ELIAS ; Baldissarelli, Jucimara ; BAGATINI, MARGARETE DULCE ; DA SILVA, ANIÉLEN DUTRA ; DA COSTA, PAULINE ; BORBA, LOREN ; DA CRUZ, IVANA BEATRICE MÂNICA ; Morsch, Vera Maria ; SCHETINGER, Maria Rosa Chitolina. Modulatory effects of caffeic acid on purinergic and cholinergic systems and oxi-inflammatory parameters of streptozotocin-induced diabetic rats. LIFE SCIENCES. v. 119421, p. 119421, issn: 0024-3205, 2021.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      4. WEIS, GRAZIELLE CASTAGNA CEZIMBRA ; ASSMANN, CHARLES ELIAS ; MOSTARDEIRO, VITOR BASTIANELLO ; ALVES, AUDREI DE OLIVEIRA ; DA ROSA, JÉSSICA RIGHI ; PILLAT, MICHELI MAINARDI ; DE ANDRADE, CINTHIA MELAZZO ; SCHETINGER, Maria Rosa Chitolina ; MORSCH, VERA MARIA MELCHIORS ; DA CRUZ, IVANA BEATRICE MÂNICA ; COSTABEBER, IJONI HILDA. Chlorpyrifos pesticide promotes oxidative stress and increases inflammatory states in BV-2 microglial cells: A role in neuroinflammation. CHEMOSPHERE. v. 278, p. 130417-130420, issn: 0045-6535, 2021.
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      5. ASSMANN, CHARLES ELIAS ; CEZIMBRA WEIS, GRAZIELLE CASTAGNA ; RIGHI DA ROSA, JÉSSICA ; DA SILVA ROSA BONADIMAN, BEATRIZ ; DE OLIVEIRA ALVES, AUDREI ; CHITOLINA SCHETINGER, MARIA ROSA ; RIBEIRO, EULER ESTEVES ; MELCHIORS MORSCH, VERA MARIA ; Mânica da Cruz, Ivana Beatrice. Amazon-derived nutraceuticals: promises to mitigate chronic inflammatory states and neuroinflammation. NEUROCHEMISTRY INTERNATIONAL. v. 148, p. 105085, issn: 0197-0186, 2021.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      6. PELINSON, LUANA PAULA ; ASSMANN, CHARLES ELIAS ; PALMA, TAÍS VIDAL ; da Cruz, Ivana Beatrice Mânica ; PILLAT, MICHELI MAINARDI ; MÂNICA, ALINE ; STEFANELLO, NAIARA ; WEIS, GRAZIELLE CASTAGNA CEZIMBRA ; DE OLIVEIRA ALVES, AUDREI ; DE ANDRADE, CINTHIA MELAZZO ; ULRICH, HENNING ; MORSCH, VERA MARIA MELCHIORS ; SCHETINGER, MARIA ROSA CHITOLINA ; BAGATINI, MARGARETE DULCE. Antiproliferative and apoptotic effects of caffeic acid on SK-Mel-28 human melanoma cancer cells. MOLECULAR BIOLOGY REPORTS. v. 46, p. 2085-2092, issn: 0301-4851, 2019.
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      7. JOBIM, MICHELI LAMBERTI ; AZZOLIN, VERÔNICA FARINA ; ASSMANN, CHARLES ELIAS ; MORSCH, VERA MARIA MELCHIORS ; da Cruz, Ivana Beatrice Mânica ; DE FREITAS BAUERMANN, LILIANE. Superoxide-hydrogen peroxide imbalance differentially modulates the keratinocytes cell line (HaCaT) oxidative metabolism via Keap1-Nrf2 redox signaling pathway. MOLECULAR BIOLOGY REPORTS. v. 1, p. 1-3, issn: 0301-4851, 2019.
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      8. POLACHINI, CARLA ROBERTA NUNES ; SPANEVELLO, ROSELIA MARIA ; ZANINI, DANIELA ; BALDISSARELLI, JUCIMARA ; PEREIRA, LUCIANE BELMONTE ; SCHETINGER, MARIA ROSA CHITOLINA ; da Cruz, Ivana Beatrice Mânica ; ASSMANN, CHARLES ELIAS ; BAGATINI, MARGARETE DULCE ; MORSCH, VERA MARIA. Evaluation of Delta-Aminolevulinic Dehydratase Activity, Oxidative Stress Biomarkers, and Vitamin D Levels in Patients with Multiple Sclerosis. Neurotoxicity Research. v. 29, p. 230-242, issn: 1029-8428, 2016.
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      9. ABDALLA, FÁTIMA H. ; Schmatz, Roberta ; CARDOSO, ANDRÉIA M. ; CARVALHO, FABIANO B. ; Baldissarelli, Jucimara ; DE OLIVEIRA, JULIANE SORRAILA ; ROSA, MICHELLE M. ; GONÇALVES NUNES, MATHEUS AUGUSTO ; Rubin, Maribel A. ; DA CRUZ, IVANA B.M. ; BARBISAN, FERNANDA ; Dressler, Valderi L. ; PEREIRA, LUCIANE B. ; Schetinger, Maria Rosa C. ; Morsch, Vera M. ; Gonçalves, Jamile F. ; Mazzanti, Cinthia M.. Quercetin protects the impairment of memory and anxiogenic-like behavior in rats exposed to cadmium: possible involvement of the acetylcholinesterase and Na+, K+ - ATPase activities. Physiology & Behavior. v. 135, p. 152-167, issn: 0031-9384, 2014.
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      10. Farias, I.L.G. ; ARAÚJO, Maria Do Carmo ; FARIAS, J. G. ; Rossato, L.V. ; Elsenbach, L.I. ; Dalmora, S.L. ; Flores, N.M.P. ; Durigon, M. ; Cruz, I.B.M. ; MORSCH, V. M. ; SCHETINGER, Maria Rosa Chitolina. Uncaria tomentosa for Reducing Side Effects Caused by Chemotherapy in CRC Patients: Clinical Trial. Evidence-Based Complementary and Alternative Medicine (Print). v. 2012, p. ID 892182, issn: 1741-427X, 2012.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]

    • Vera Maria Melchiors Morsch ⇔ Alexandre Mazzanti (9.0)
      1. CARVALHO, FABIANO B. ; GUTIERRES, JESSIÉ M. ; BECKMANN, DIEGO ; SANTOS, ROSMARINI P. ; THOMÉ, GUSTAVO R. ; Baldissarelli, Jucimara ; Stefanello, Naiara ; ANDRADES, AMANDA ; AIELLO, GRACIANE ; RIPPLINGER, ANGEL ; LUCIO, BRUNA M. ; INEU, RAFAEL ; MAZZANTI, Alexandre ; MORSCH, VERA ; SCHETINGER, Maria Rosa ; ANDRADE, CINTHIA M.. Quercetin treatment regulates the Na + ,K + -ATPase activity, peripheral cholinergic enzymes, and oxidative stress in a rat model of demyelination. NUTRITION RESEARCH. v. 55, p. 45-56, issn: 0271-5317, 2018.
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      2. Martins, Danieli B. ; Mazzanti, Cinthia M. ; Costa, Márcio M. ; FRANÇA, RAQUELI ; PAGNONCELLI, MARCIELEN ; MACIEL, ROBERTO M. ; Schmatz, Roberta ; OLIVEIRA, LIZIELLE ; MORSCH, Vera ; FACCO, GRASIELA ; VISENTINI, DIANDRA ; MANN, THAIS ; MAZZANTI, Alexandre ; Lopes, Sonia T. A.. Complete blood count and acetylcholinesterase activity of lymphocytes of demyelinated and ovariectomized rats treated with resveratrol. Immunopharmacology and Immunotoxicology. v. 2012, p. 1-8, issn: 0892-3973, 2012.
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      3. Thomé, G. ; SPANEVELLO, Roselia Maria ; MAZZANTI, Alexandre ; Fiorenza, A. ; DUARTE, Marta Frescura ; da Luz, S.C.A. ; PEREIRA, Maria Ester ; MORSCH, V. M. ; SCHETINGER, Maria Rosa Chitolina ; MAZZANTI, Cínthia M. Vitamin E Decreased the Activity of Acetylcholinesterase and Level of Lipid Peroxidation in Brain of Rats Exposed to Aged and Diluted Sidestream Smoke. Nicotine & Tobacco Research. v. 20, p. 1210-1219, issn: 1462-2203, 2011.
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      4. MAZZANTI, Cinthia Melazzo ; SPANEVELLO, Rosélia Maria ; AHMED, Mushtaq ; PEREIRA, Luciane Belmonte ; GONÇALVES, Jamile Fabbrin ; CORRÊA, Maísa ; Schmatz R ; Stefanello N ; LEAL, D. B. R. ; MAZZANTI, Alexandre ; Ramos A ; Martins T ; DANESI, C. C. ; GRAÇA, Dominguita Lühers ; MORSCH, Vera Maria ; Neto A.G. F. ; SCHETINGER, M. R. C.. Pre- treatment with ebselen and vitamin E modulate acetylcholinesterase activity : int eraction with demyelinating agents. International Journal of Developmental Neuroscience. v. 27, p. 73-80, issn: 0736-5748, 2009.
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      9. SPANEVELLO, Roselia ; MAZZANTI, Cinthia ; KAIZER, Rosilene ; ZANIN, Rafael ; CARGNELLUTI, Denise ; HANNEL, Laura ; CORREA, Maísa ; MAZZANTI, Alexandre ; GRAÇA, Dominguita ; SCHETINGER, Maria Rosa Chitolina ; MORSCH, V. M.. Apyrase and 5'-nucleotidase activities in synaptosomes from the cerebral cortex of rats experimentallly demyelinated with ethidium bromide and treated with interferon beta. Neurochemical Research. v. 31, p. 455-462, issn: 0364-3190, 2006.
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    • Vera Maria Melchiors Morsch ⇔ Renata Assis Casagrande (3.0)
      1. BIAZUS, ANGELISA H. ; DA SILVA, ALEKSANDRO S. ; BOTTARI, NATHIELI B. ; BALDISSERA, MATHEUS D. ; DO CARMO, GUILHERME M. ; MORSCH, VERA M. ; SCHETINGER, MARIA ROSA C. ; CASAGRANDE, RENATA ; GUARDA, NAIARA S. ; MORESCO, RAFAEL N. ; STEFANI, LENITA M. ; CAMPIGOTTO, GABRIELA ; BOIAGO, MARCEL M.. Fowl typhoid in laying hens cause hepatic oxidative stress. Microbial Pathogenesis. v. 103, p. 162-166, issn: 0882-4010, 2017.
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Data de processamento: 04/07/2022 08:03:33