Especialistas Seniores em Covid-19 com atuação no Brasil

Lavinia Schuler Faccini

Possui graduação em Medicina pela Universidade Federal do Rio Grande do Sul (1983), mestrado em Genética e Biologia Molecular pela Universidade Federal do Rio Grande do Sul (1985) e doutorado em Genética e Biologia Molecular pela Universidade Federal do Rio Grande do Sul (1992). Atualmente é professora Titular da Universidade Federal do Rio Grande do Sul. Tem experiência na área de Genética Medica Populacional e em Teratogênese. Coordena o Sistema Nacional de Informação sobre Teratógenos com sede em Porto Alegre, desde 1990. Chefe do Serviço de Genética Médica - Hospital de Clinicas de Porto Alegre (2017-2020). Presidente da Sociedade Brasileira de Genética Medica, (2012-2016).Vice-Diretora do Instituto de Biociencias, UFRGS, (2013-2017). Presidente da Rede Latino-Americana de Genética Humana (RELAGH) 2016-2019. Coordenadora do PPG Genética e Biologia Molecular, UFRGS, desde 2021. Fator H: 27 - Web of Science; Pesquisadora CNPq - 1C (Texto informado pelo autor)

  • https://lattes.cnpq.br/9393903837681988 (08/09/2021)
  • Rótulo/Grupo:
  • Bolsa CNPq: Nível 1C
  • Período de análise:
  • Endereço: Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Instituto de Biociências, Departamento de Genética. Caixa Postal 15053 AGRONOMIA 91501-970 - Porto Alegre, RS - Brasil - Caixa-postal: 15053 Telefone: (51) 33089826 Fax: (51) 33089823
  • Grande área: Ciências Biológicas
  • Área: Genética
  • Citações: Google Acadêmico

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

Prêmios e títulos

Participação em eventos

Organização de eventos

Lista de colaborações

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

  • Total de projetos de pesquisa (3)
    1. 2020-Atual. Vigilancia e Atencao em Anomalias Congenitas no estado do Rio Grande do Sul: projeto piloto
      Descrição: O Rio Grande do Sul é um estado com 10 milhões de habitantes e cerca de 140 mil nascimentos vivos anuais, onde menos do que 1% é notificado com anomalias congênitas na Declaração de Nascido Vivo. Aqui apresentamos um projeto piloto no Rio Grande do Sul (RS) cujo objetivo principal é o capacitar equipes de saúde implementando a vigilância epidemiológica ativa de anomalias congênitas selecionadas a partir do Sistema Nacional de Nascidos Vivos (Sinasc). Trata-se de um estudo descritivo, com análise inicial retrospectiva; e com vigilância ativa no ano de 2021 para uma lista anomalias congênitas selecionadas.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . Integrantes: Lavinia Schüler Faccini - Coordenador / SANSEVERINO, MARIA TERESA V. - Integrante / FRAGA, LUCAS ROSA - Integrante / Mariath, Luiza Monteavaro - Integrante / KOWALSKI, THAYNE WOYCINCK - Integrante / DA SILVA, ANDRÉ ANJOS - Integrante / BARBIAN, MÁRCIA HELENA - Integrante / VIANNA, FERNANDASALESLUIZ - Integrante / LEITE, JÚLIO CESAR LOGUERCIO - Integrante / KARAM, SIMONE DE MENEZES - Integrante. Número de produções C, T & A: 19
      Membro: Lavinia Schuler Faccini.
    2. 2015-Atual. CARACTERIZACAO DO FENOTIPO DA EMBRIOPATIA POR ZIKA
      Descrição: Trata-se de um projeto que tem como objetivo principal estabelecer o espectro fenotípico da embriopatia por ZIKV através de uma descrição detalhada das alterações morfológicas congênitas em bebês com história materna compatível com infecção por ZIKV durante a gestação - Acoplado a este projeto também está a proposta de desenvolver protocolos fáceis e de baixo custo para captura de imagens em três dimensões (scan) e compartilhamento seguro de informações entre pesquisadores e profissionais médicos.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . Integrantes: Lavinia Schüler Faccini - Coordenador / Alberto Mantovani Abeche - Integrante / Vianna, Fernanda Sales Luiz - Integrante / SANSEVERINO, MARIA TERESA V. - Integrante / BOQUETT, JULIANO - Integrante / DA SILVA, ANDRÉ ANJOS - Integrante / MARCOLONGO-PEREIRA, C - Integrante / Leonardo Schuler Faccini - Integrante. Número de produções C, T & A: 39
      Membro: Lavinia Schuler Faccini.
    3. 2013-2020. Avaliacao clinica e genetica em familias com aniridia congenita
      Descrição: A aniridia é uma condição genética rara, com uma forma de herança autossômica dominante, com alta penetrância e expressividade variável. Entre os problemas de saúde, destaca-se a perda parcial ou total da visão. O estudo de famílias com muitos afetados tanto do ponto de vista clínico como molecular, permite não apenas a identificação da mutação patogénica, mas também a identificação de genes modificadores possivelmente envolvidos na manifestação fenotipica desta condição. Esta abordagem também permite um maior conhecimento sobre as rotas de genes envolvidos no desenvolvimento ocular. No Brasil poucas famílias foram investigadas e o conhecimento sobre que tipo de mutação ocorre no nosso meio pode ser importante para aconselhamento genético. Objetivos Objetivo geral Investigar famílias com aniridia congênita na população brasileira. Objetivos Específicos ? Caracterizar a manifestação clínica do fenotipo de aniridia e anomalias associadas ? Construir heredogramas detalhados para avaliação do modo de herança ? penetrância e expressividade ? Identificar as mutações patogênicas relacionadas ao fenótipo de aniridia nestas familias ? Investigar outras mutações e/ou polimorfismos relacionados à sua expressão fenotípica ? Oferecer aconselhamento genético para os interessados e orientação quanto a possibilidades de tratamento e cuidados dentro do sistema de saúde brasileiro. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Lavinia Schüler Faccini - Coordenador / PAIXÃO-CÔRTES, VANESSA R. - Integrante / FERNANDES-LIMA, ZULEIDE SILVA - Integrante / MONLLEÓ, ISABELLA LOPES - Integrante.
      Membro: Lavinia Schuler Faccini.

Prêmios e títulos

  • Total de prêmios e títulos (2)
    1. The Elsevier Best Presentation, 45th Annual Conference of the European Teratology Society.. 2017.
      Membro: Lavinia Schüler Faccini.
    2. Destaque em Ciência, Tecnologia e Inovação pelo trabalho ?Identificação e Caracterização da epidemia de Microcefalia por Zika Vírus no Brasil?, Prefeitura Municipal de Porto Alegre e Conselho Municipal de Ciência e Tecnologia.. 2017.
      Membro: Lavinia Schüler Faccini.

Participação em eventos

  • Total de participação em eventos (36)
    1. 16a ExpoEpi. A experiência do Centro de Referência para anomalias congênitas no Rio Grande do Sul. 2019. (Congresso).
    2. 2nd International Symposium on thalidomide embryopathy.Thalidomide in Brazil - Recent Experience. 2019. (Simpósio).
    3. 39ª Semana Científica - Hospital de Clínicas de Porto Alegre. Zika Virus - Atualidades. 2019. (Congresso).
    4. 51 Reuniao Anual do Estudo Colaborativo Latino Americano de Malformaçoes Congenitas.Vigilancia em Teratogenese. 2019. (Encontro).
    5. Concerto arte-científico | Genética Bach.Genética e Musicalidade: o gênio musical é hereditário?. 2019. (Oficina).
    6. Congresso Brasileiro de Medicnia Tropical MedTrop2019. Mini Curso: Vigilância e atenção à síndrome congênita do Zika: definição de caso, avanços no conhecimento e desafios. 2019. (Congresso).
    7. Congresso da Associacion Latinoamericana de Genetica Humana. Clusters de Doenças Genéticas no Brasil - Genetica Medica Populacional. 2019. (Congresso).
    8. Curso Entendendo as Anomalias Congenitas.Anomalias Congênitas frequentes na espécie humana: epidemiologia e tratamento. 2019. (Outra).
    9. Encontro Científico de Pesquisas Aplicadas à Vigilância em Saúde.?A história natural da epidemia por vírus Zika em uma comunidade brasileira: incidência na população geral, nas gestantes, anomalias congênitas em recém-nascidos e consequências para o desenvolvimento infantil?. 2019. (Encontro).
    10. Escola Latino Americana de Genética Humana e Médica ELAG.Evolutive Medicine. 2019. (Oficina).
    11. Feira do Livro de Porto Alegre. Carvao e Ambiente: Anomalias Congênitas. 2019. (Feira).
    12. Foro Internacional sobre Zika.Infecciones Congénitas y Teratogénesis. 2019. (Simpósio).
    13. MutaGen 2019. Congenital Zika syndrome. 2019. (Congresso).
    14. XI Congreso de la Asociacion Latinoamericana de mutagenesis carcinogenesis y teratogenesis ambiental,. Teratogénesis ambiental. 2019. (Congresso).
    15. XXXI Congresso Brasileiro de Genética Médica. INICIATIVAS DE COMPARTILHAMENTO DE DADOS GENÉTICOS NA AMÉRICA LATINA com o tema LATINGEN. 2019. (Congresso).
    16. XXXI Congresso Brasileiro de Genética Médica. GENODERMATOSES com o tema EPIDERMÓLOSE BOLHOSA: AVALIAÇÃO POR MEIO DE PAINEL DE GENES. 2019. (Congresso).
    17. XXX Meeting of the European Network of Teratogen Information Services.Neurodevelopment of non-microcephalic children exposed to Zika Virus during pregnancy. 2019. (Encontro).
    18. 1st Internacional Symposium Hansen's Disease and Human Rights. 2012. (Simpósio).
    19. 3rd Biological Evolution Workshop. 2011. (Outra).
    20. 43ª Reunião Anual do ECLAMC. 2011. (Outra).
    21. 57º Congresso Brasileiro de Genética. Vigilância epidemiológica da Sindrome da Talidomida fetal no Brasil. 2011. (Congresso).
    22. Curso Instituto de Ciências Biológicas UFPA.Autismo e Teratogênese. 2011. (Outra).
    23. II Congresso Norte-Nordeste de Genética Médica e I Jornada de Genética na Pediatria. Uso de fármacos na gravidez - uma atualização sobre riscos e evidências de segurança. 2011. (Congresso).
    24. I Jornada História e Gênero.Gênero, corpo, sexo: ainda existe natureza?. 2011. (Outra).
    25. Reunião de Coordenadores Estaduais e Interlocutores Nacionais do Programa de Hanseníase. 2011. (Outra).
    26. Seminário Científico do Serviço de Genética Médica - HCPA.Efeito fundador: uma história da Genética no Rio Grande do Sul. 2011. (Seminário).
    27. Seminário Instituto de Ciências Biomédicas-5-USP/Faculdade São Lucas.Seminário de teratologia e Capacitação de detecção de malformações em recém nascidos. 2011. (Seminário).
    28. Talidomida na Hanseníase & RDC nº 11/2011.Síndrome da Embriopatia por Talidomida no Brasil - Século XXI. 2011. (Outra).
    29. VII Curso Básico de Oftalmologia 2011.Curso presencial. 2011. (Outra).
    30. VIII Jornada Paraense sobre Doenças Metabólicas Hereditárias/III Simpósio Nacional sobre Atendimento em Genética Clínica e Laboratorial.Ciência vs Teoria Conspiratória: Os gêmeos na cidade de Cândido Godói, RS. 2011. (Simpósio).
    31. VIII Jornada Paraense sobre Doenças Metabólicas Hereditárias/III Simpósio Nacional sobre Atendimento em Genética Clínica e Laboratorial.Identificação genética de famílias separadas em hospitais-colônia para Hanseníase: Uma cooperação entre INAGEMP e MORHAN. 2011. (Simpósio).
    32. XVIII Jornada Gaúcha de Medicina do Trabalho. Síndrome da Embriopatia Talidomídica - como diagnosticar? Um guia prático para diagnóstico diferencial. 2011. (Congresso).
    33. XVIII Jornada Gaúcha de Medicina do Trabalho.Genotoxicidade - Teratogenicidade e ambiente. 2011. (Outra).
    34. XXIII Congresso Brasileiro de Genética Médica. Teratogênese: Vigilância e riscos atuais. 2011. (Congresso).
    35. XXIII Congresso Brasileiro de Genética Médica. Ciência vs Teoria Conspiratória: A cidade dos gêmeos no Rio Grande do Sul - Uma ação em Genética Médica populacional. 2011. (Congresso).
    36. XXIII Congresso Brasileiro de Genética Médica. Isolados populacionais e sua importância para a genética Médica. 2011. (Congresso).

Organização de eventos

  • Total de organização de eventos (16)
    1. SCHÜLER-FACCINI, L.. Congresso Associação Latino Americana de Genetica Humana. 2019. (Congresso).. . 0.
    2. SCHÜLER-FACCINI, L.. XIX Congresso Brasileiro de Genética Médica. 2017. (Congresso).. . 0.
    3. SCHÜLER-FACCINI, L.. XXIX Congresso Brasileiro de Genética Médica. 2017. (Congresso).. . 0.
    4. RIBEIRO, E. ; SCHÜLER-FACCINI, L.. 26 Congresso Brasileiro de Genetica Medica. 2014. Congresso
    5. SCHÜLER-FACCINI, L.; SANSEVERINO, Maria T V ; Vianna, Fernanda Sales Luiz ; GIUGLIANI, Roberto. Workshop em Avaliacao em Necessidades em Saude em Anomalias Congenitas. 2014. Congresso
    6. SCHÜLER-FACCINI, L.. 25 Congresso Brasileiro de Genetica Medica. 2013. (Congresso).. . 0.
    7. SCHÜLER-FACCINI, L.; SANSEVERINO, M. T. V.. 24 Congresso Brasileiro de Genetica Medica. 2012. Congresso
    8. SCHÜLER-FACCINI, L.. XXI Congresso Brasileiro de Genetica Medica. 2009. (Congresso).. . 0.
    9. SCHÜLER-FACCINI, L.. XVI Encontro de Geneticistas do RS. 2008. (Congresso).. . 0.
    10. SCHÜLER-FACCINI, L.. First Porto Alegre Biological Evolution Workshop. 2007. (Congresso).. . 0.
    11. SCHÜLER-FACCINI, L.. Congresso da Sociedade Brasileira de Mutagênese, Carcinogênese e Teratogênese Ambiental. 2001. (Congresso).. . 0.
    12. SCHÜLER-FACCINI, L.. XII Encontro de Geneticistas do Rio Grande do Sul. 2000. (Outro).. . 0.
    13. SCHÜLER-FACCINI, L.. Simpósio Comemorativo ao X Aniversário do Sistema Nacional de Informação sobre Teratógenos (SIAT). 2000. (Outro).. . 0.
    14. SCHÜLER-FACCINI, L.. 32ª Reunião Anual do Estudo Colaborativo Latinoamericano de Malformações Congênitas (ECLAMC). 2000. (Outro).. . 0.
    15. SCHÜLER-FACCINI, L.. X Salão de Iniciação Científica. 1998. (Outro).. . 0.
    16. SCHÜLER-FACCINI, L.. Cinema & Pesquisa. 1998. (Outro).. . 0.

Lista de colaborações

  • Colaborações endôgenas (21)
    • Lavinia Schüler Faccini ⇔ Maria Cátira Bortolini (16.0)
      1. BONFANTE, BETTY FAUX, PIERRE NAVARRO, NICOLAS MENDOZA-REVILLA, JAVIER DUBIED, MORGANE MONTILLOT, CHARLOTTE WENTWORTH, EMMA POLONI, LAURIANE VARÓN-GONZÁLEZ, CEFERINO JONES, PHILIP XIONG, ZIYI FUENTES-GUAJARDO, MACARENA PALMAL, SAGNIK CHACÓN-DUQUE, JUAN CAMILO HURTADO, MALENA VILLEGAS, VALERIA GRANJA, VANESSA JARAMILLO, CLAUDIA ARIAS, WILLIAM BARQUERA, RODRIGO EVERARDO-MARTÍNEZ, PAOLA SÁNCHEZ-QUINTO, MIRSHA GÓMEZ-VALDÉS, JORGE VILLAMIL-RAMÍREZ, HUGO SILVA DE CERQUEIRA, CAIO C. A GWAS in Latin Americans identifies novel face shape loci, implicating VPS13B and a Denisovan introgressed region in facial variation. SCIENCE ADVANCES. v. 7, p. eabc6160, issn: 2375-2548, 2021.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. PALMAL, SAGNIK ADHIKARI, KAUSTUBH MENDOZA-REVILLA, JAVIER FUENTES-GUAJARDO, MACARENA SILVA DE CERQUEIRA, CAIO CESAR BONFANTE, BETTY CHACÓN-DUQUE, JUAN CAMILO SOHAIL, ANOOD HURTADO, MALENA VILLEGAS, VALERIA GRANJA, VANESSA JARAMILLO, CLAUDIA ARIAS, WILLIAM LOZANO, RODRIGO BARQUERA EVERARDO-MARTÍNEZ, PAOLA GÓMEZ-VALDÉS, JORGE VILLAMIL-RAMÍREZ, HUGO Hünemeier, Tábita Ramallo, Virginia PAROLIN, MARIA-LAURA GONZALEZ-JOSÉ, ROLANDO SCHÜLER-FACCINI, LAVINIA Bortolini, Maria-Cátira Acuña-Alonzo, Victor Canizales-Quinteros, Samuel , et al.Gallo, Carla Poletti, Giovanni Bedoya, Gabriel Rothhammer, Francisco BALDING, DAVID FAUX, PIERRE Ruiz-Linares, Andrés ; Prediction of eye, hair and skin colour in Latin Americans. Prediction of eye, hair and skin colour in Latin Americans. Forensic Science International-Genetics. v. 53, p. 102517, issn: 1872-4973, 2021.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      3. CHEN, Y. A GWAS identifies novel gene associations with facial skin wrinkling and mole count in Latin-Americans. BRITISH JOURNAL OF DERMATOLOGY. v. may 5, p. bjd.20436, issn: 0007-0963, 2021.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      4. LANDAU, LUANE JANDIRA BUENO ; FAM, BIBIANA SAMPAIO DE OLIVEIRA ; YÉPEZ, YURI ; CALDAS-GARCIA, GABRIELA BARRETO ; PISSINATTI, ALCIDES ; FALÓTICO, TIAGO ; REALES, GUILLERMO ; SCHÜLER-FACCINI, LAVÍNIA ; SORTICA, VINICIUS ALBUQUERQUE ; Bortolini, Maria Cátira. Evolutionary analysis of the anti-viral STAT2 gene of primates and rodents: Signature of different stages of an arms race. INFECTION GENETICS AND EVOLUTION. v. 95, p. 105030, issn: 1567-1348, 2021.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      5. CALDAS-GARCIA, GABRIELA BARRETO ; SCHÜLER-FACCINI, LAVÍNIA ; PISSINATTI, ALCIDES ; PAIXÃO-CÔRTES, VANESSA RODRIGUES ; Bortolini, Maria Cátira. Evolutionary analysis of the Musashi family: What can it tell us about Zika?. INFECTION GENETICS AND EVOLUTION. v. 84, p. 104364, issn: 1567-1348, 2020.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      6. ADHIKARI, KAUSTUBH MENDOZA-REVILLA, JAVIER SOHAIL, ANOOD FUENTES-GUAJARDO, MACARENA LAMPERT, JODIE CHACÓN-DUQUE, JUAN CAMILO HURTADO, MALENA VILLEGAS, VALERIA GRANJA, VANESSA Acuña-Alonzo, Victor JARAMILLO, CLAUDIA ARIAS, WILLIAM LOZANO, RODRIGO BARQUERA EVERARDO, PAOLA GÓMEZ-VALDÉS, JORGE VILLAMIL-RAMÍREZ, HUGO SILVA DE CERQUEIRA, CAIO C. A GWAS in Latin Americans highlights the convergent evolution of lighter skin pigmentation in Eurasia. Nature Communications. v. 10, p. 358, issn: 2041-1723, 2019.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      7. WU, SIJIE ZHANG, MANFEI YANG, XINZHOU PENG, FUDUAN ZHANG, JUAN TAN, JINGZE YANG, YAJUN WANG, LINA HU, YANAN PENG, QIANQIAN LI, JINXI LIU, YU GUAN, YAQUN CHEN, CHEN HAMER, MEREL A. Genome-wide association studies and CRISPR/Cas9-mediated gene editing identify regulatory variants influencing eyebrow thickness in humans. PLoS Genetics. v. 14, p. e1007640, issn: 1553-7404, 2018.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      8. CHACÓN-DUQUE, JUAN-CAMILO ADHIKARI, KAUSTUBH FUENTES-GUAJARDO, MACARENA MENDOZA-REVILLA, JAVIER Acuña-Alonzo, Victor BARQUERA, RODRIGO QUINTO-SÁNCHEZ, MIRSHA GÓMEZ-VALDÉS, JORGE EVERARDO MARTÍNEZ, PAOLA VILLAMIL-RAMÍREZ, HUGO Hünemeier, Tábita Ramallo, Virginia SILVA DE CERQUEIRA, CAIO C. Latin Americans show wide-spread Converso ancestry and imprint of local Native ancestry on physical appearance. Nature Communications. v. 9, p. 5388, issn: 2041-1723, 2018.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      9. QUINTO-SÁNCHEZ, MIRSHA ; CINTAS, CELIA ; SILVA DE CERQUEIRA, CAIO CESAR ; Ramallo, Virginia ; Acuña-Alonzo, Victor ; ADHIKARI, KAUSTUBH ; CASTILLO, LUCÍA ; GOMEZ-VALDÉS, JORGE ; EVERARDO, PAOLA ; DE AVILA, FRANCISCO ; Hünemeier, Tábita ; JARAMILLO, CLAUDIA ; ARIAS, WILLIAMS ; FUENTES, MACARENA ; Gallo, Carla ; POLETTI, GIOVANI ; SCHULER-FACCINI, LAVINIA ; Bortolini, Maria Cátira ; Canizales-Quinteros, Samuel ; Rothhammer, Francisco ; Bedoya, Gabriel ; ROSIQUE, JAVIER ; Ruiz-Linares, Andrés ; GONZÁLEZ-JOSÉ, ROLANDO. Socioeconomic Status Is Not Related with Facial Fluctuating Asymmetry: Evidence from Latin-American Populations. Plos One. v. 12, p. e0169287, issn: 1932-6203, 2017.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      10. SHAFFER, JOHN R. Multiethnic GWAS Reveals Polygenic Architecture of Earlobe Attachment. AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS. v. 101, p. 913-924, issn: 0002-9297, 2017.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      11. ADHIKARI, KAUSTUBH FONTANIL, TANIA CAL, SANTIAGO MENDOZA-REVILLA, JAVIER FUENTES-GUAJARDO, MACARENA CHACÓN-DUQUE, JUAN-CAMILO AL-SAADI, FARAH JOHANSSON, JEANETTE A. A genome-wide association scan in admixed Latin Americans identifies loci influencing facial and scalp hair features. Nature Communications. v. 7, p. 10815, issn: 2041-1723, 2016.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      12. ADHIKARI, KAUSTUBH FUENTES-GUAJARDO, MACARENA QUINTO-SÁNCHEZ, MIRSHA MENDOZA-REVILLA, JAVIER CAMILO CHACÓN-DUQUE, JUAN Acuña-Alonzo, Victor JARAMILLO, CLAUDIA ARIAS, WILLIAM LOZANO, RODRIGO BARQUERA PÉREZ, GASTÓN MACÍN GÓMEZ-VALDÉS, JORGE VILLAMIL-RAMÍREZ, HUGO HUNEMEIER, TÁBITA Ramallo, Virginia SILVA DE CERQUEIRA, CAIO C. A genome-wide association scan implicates DCHS2, RUNX2, GLI3, PAX1 and EDAR in human facial variation. Nature Communications. v. 7, p. 11616, issn: 2041-1723, 2016.
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      13. ADHIKARI, KAUSTUBH REALES, GUILLERMO SMITH, ANDREW J. A genome-wide association study identifies multiple loci for variation in human ear morphology. Nature Communications. v. 6, p. 7500, issn: 2041-1723, 2015.
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      14. CERQUEIRA, CAIO CESAR SILVA DE ; Hünemeier, Tábita ; GOMEZ-VALDÉS, JORGE ; RAMALLO, VIRGÍNIA ; VOLASKO-KRAUSE, CARLA DAIANA ; BARBOSA, ANA ANGÉLICA LEAL ; VARGAS-PINILLA, PEDRO ; DORNELLES, RODRIGO CICONET ; LONGO, DANAÊ ; Rothhammer, Francisco ; Bedoya, Gabriel ; Canizales-Quinteros, Samuel ; Acuña-Alonzo, Victor ; Gallo, Carla ; Poletti, Giovanni ; González-José, Rolando ; SALZANO, FRANCISCO MAURO ; CALLEGARI-JACQUES, SÍDIA MARIA ; SCHULER-FACCINI, LAVÍNIA ; Ruiz-Linares, Andrés ; CÁTIRA BORTOLINI, MARIA. Implications of the Admixture Process in Skin Color Molecular Assessment. Plos One. v. 9, p. e96886, issn: 1932-6203, 2014.
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      15. Ruiz-Linares, Andrés ADHIKARI, KAUSTUBH Acuña-Alonzo, Victor QUINTO-SANCHEZ, MIRSHA JARAMILLO, CLAUDIA ARIAS, WILLIAM FUENTES, MACARENA PIZARRO, MARÍA EVERARDO, PAOLA DE AVILA, FRANCISCO GÓMEZ-VALDÉS, JORGE LEÓN-MIMILA, PAOLA HUNEMEIER, TÁBITA Ramallo, Virginia SILVA DE CERQUEIRA, CAIO C. Admixture in Latin America: Geographic Structure, Phenotypic Diversity and Self-Perception of Ancestry Based on 7,342 Individuals. PLOS Genetics (Online). v. 10, p. e1004572, issn: 1553-7404, 2014.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      16. LOPEZ, SOFIA I. N. ; MUNDSTOCK, KARINA S. ; Paixão-Côrtes, Vanessa R. ; SCHÜLER-FACCINI, LAVÍNIA ; MUNDSTOCK, CARLOS A. ; Bortolini, Maria Cátira ; Salzano, Francisco M.. MSX1 and PAX9 Investigation in Monozygotic Twins With Variable Expression of Tooth Agenesis. Twin Research and Human Genetics. v. FirstV, p. 1-5, issn: 1832-4274, 2013.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]

    • Lavinia Schüler Faccini ⇔ Patricia Ashton Prolla (12.0)
      1. GOMES, JULIA A. ; SGARIONI, EDUARDA ; VIEIRA, IGOR A. ; FRAGA, LUCAS R. ; Ashton-Prolla, Patrícia ; TERÇAS-TRETELL, ANA CLÁUDIA P. ; DA SILVA, JULIANA H. ; RIBEIRO, BETHÂNIA F.R. ; GALERA, MARCIAL F. ; DE OLIVEIRA, THALITA M. ; CARVALHO DE ANDRADE, MARIA DENISE F. ; CARVALHO, ISABELLA F. ; Schuler-Faccini, Lavínia ; VIANNA, FERNANDA S. L.. Functional Polymorphisms in the p53 Pathway Genes on the Genetic Susceptibility to Zika Virus Teratogenesis. Frontiers in Cellular and Infection Microbiology. v. July 7, p. epub-epub, issn: 2235-2988, 2021.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. PALMERO, EDENIR INÊZ ; CAMPACCI, NATALIA ; SCHÜLER-FACCINI, LAVINIA ; GIUGLIANI, Roberto ; ROCHA, JOSÉ CLAUDIO CASALI DA ; VARGAS, FERNANDO REGLA ; ASHTON-PROLLA, PATRICIA. Cancer-related worry and risk perception in Brazilian individuals seeking genetic counseling for hereditary breast cancer. GENETICS AND MOLECULAR BIOLOGY (ONLINE VERSION). v. 43, p. e20190097, issn: 1678-4685, 2020.
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      3. VIEIRA, TAIANE ALVES ; TRAPP, FRANCIELE BARBOSA ; SOUZA, CAROLINA FISCHINGER MOURA DE ; FACCINI, LAVÍNIA SCHULER ; JARDIM, LAURA BANNACH ; SCHWARTZ, IDA VANESSA DOEDERLEIN ; RIEGEL, Mariluce ; VARGAS, CARMEN REGLA ; BURIN, Maira Graeff ; LEISTNER-SEGAL, SANDRA ; ASHTON-PROLLA, PATRÍCIA ; Giugliani, Roberto. Information and Diagnosis Networks ? tools to improve diagnosis and treatment for patients with rare genetic diseases.. GENETICS AND MOLECULAR BIOLOGY (ONLINE VERSION). v. epub, p. ahead of print, issn: 1678-4685, 2019.
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      4. PALMERO, EDENIR INÊZ ; ALEMAR, BÁRBARA ; Schüler-Faccini, Lavínia ; HAINAUT, PIERRE ; MOREIRA-FILHO, CARLOS ALBERTO ; EWALD, INGRID PETRONI ; SANTOS, PATRICIA KOEHLER DOS ; RIBEIRO, PATRICIA LISBÔA IZETTI ; OLIVEIRA NETTO, CRISTINA BRINKMANN DE ; KELM, FLORENCE LE CALVEZ ; TAVTIGIAN, SEAN ; COSSIO, SILVIA LILIANA ; GIUGLIANI, Roberto ; Caleffi, Maira ; ASHTON-PROLLA, PATRICIA. Screening for germline BRCA1, BRCA2, TP53, and CHEK2 mutations in families at- risk for hereditary breast cancer identified in a population-based study from Southern Brazil.. Genetics and Molecular Biology (online version). v. 39, p. 210-222, issn: 1678-4685, 2016.
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      5. SELISTRE, SIMONE G. A. ; MAESTRI, MARCELO K. ; SANTOS-SILVA, PATRICIA ; SCHÜLER-FACCINI, LAVINIA ; GUIMARÃES, LUIS S. P. ; Giacomazzi, Juliana ; EVANGELISTA JÚNIOR, MARIO C. ; ASHTON-PROLLA, PATRICIA. Retinoblastoma in a pediatric oncology reference center in Southern Brazil. BMC Pediatrics (Online). v. 16, p. 48, issn: 1471-2431, 2016.
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      6. FRAGA, L. R. ; DUTRA, C. G. ; BOQUETT, J. A. ; VIANNA, F. S. L. ; GONÇALVES, R. O. ; Paskulin, D. D. ; COSTA, O. L. ; ASHTON-PROLLA, P. ; SANSEVERINO, M. T. V. ; Schuler-Faccini, L.. p53 signaling pathway polymorphisms associated to recurrent pregnancy loss. Molecular Biology Reports. v. epub, p. https://link.spr, issn: 1573-4978, 2014.
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      7. FRAGA, LUCAS R. ; BOQUETT, JULIANO A. ; DUTRA, CAROLINE G. ; VIANNA, FERNANDA S.L. ; HECK, CAMILA ; GONÇALVES, ROZANA O. ; PASKULIN, DIEGO D. ; COSTA, OLÍVIA L. ; Ashton-Prolla, Patrícia ; SANSEVERINO, MARIA TERESA V. ; Schuler-Faccini, Lavínia. Interaction between TP63 and MDM2 genes and the risk of recurrent pregnancy loss. European Journal of Obstetrics, Gynecology, and Reproductive Biology. v. 182C, p. 7-10, issn: 0301-2115, 2014.
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      8. BRANDALIZE, Ana Paula ; Schüler-Faccini, Lavínia ; HOFFMANN, JEAN-SÉBASTIEN ; Caleffi, Maira ; CAZAUX, CHRISTOPHE ; ASHTON-PROLLA, PATRICIA. A DNA repair variant in POLQ (c.-1060A > G) is associated to hereditary breast cancer patients: a case-control study. BMC Cancer (Online). v. 14, p. 850, issn: 1471-2407, 2014.
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      9. Tagliani-Ribeiro, A. ; Paskulin, D. D. ; Oliveira, M. ; Zagonel-Oliveira, M. ; Longo, D. ; RAMALLO, V. ; ASHTON-PROLLA, P. ; Saraiva-Pereira, M. L. ; Fagundes, N. J. R. ; Schuler-Faccini, L. ; MATTE, U.. High twinning rate in Candido Godoi: a new role for p53 in human fertility. Human Reproduction (Oxford. Print). v. epub, p. 1-6, issn: 0268-1161, 2012.
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      10. GIACOMAZZI, J. ; AGUIAR, E. S. ; PALMERO, E. I. ; SCHMIDT, A. M. ; Schmidt, Aishameriane V ; SKONIESKI, G ; DUARTE FO, D ; BOCK, H. ; SARAIVA-PEREIRA, M. L. ; EWALD, I. P. ; SCHÜLER-FACCINI, L. ; CAMEY, S. A. ; CALEFFI, M. ; GIUGLIANI, R. ; ASHTON-PROLLA, P.. Prevalence of ER?-397 PvuII C/T, ER?-351 XbaI A/G and PGR PROGINS polymorphisms in Brazilian breast cancer-unaffected women. Brazilian Journal of Medical and Biological Research on line. v. 45, p. 891-897, issn: 1414-431X, 2012.
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      11. Aguiar, Ernestina Silva de ; Giacomazzi, Juliana ; Schmidt, Aishameriane Venes ; Bock, Hugo ; Saraiva-Pereira, Maria Luiza ; Schuler-Faccini, Lavínia ; Duarte Filho, Dakir ; Santos, Pollyanna Almeida Costa dos ; GIUGLIANI, Roberto ; Caleffi, Maira ; Camey, Suzi Alves ; Ashton-Prolla, Patrícia. GSTM1, GSTT1, and GSTP1 polymorphisms, breast cancer risk factors and mammographic density in women submitted to breast cancer screening. Revista Brasileira de Epidemiologia (Impresso). v. 15, p. 246-255, issn: 1415-790X, 2012.
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      12. Giacomazzi, J. ; Aguiar, E. ; Palmero, E.I. ; Schmidt, A.V. ; Skonieski, G. ; Duarte Filho, D. ; BOCK, H. ; Saraiva-Pereira, M.L. ; Schuler-Faccini, L. ; Camey, S.A. ; Caleffi, M. ; GIUGLIANI, R. ; ASHTON-PROLLA, P.. Prevalence of the STK15 F31I polymorphism and its relationship with mammographic density.. brazilian journal of medical and biological research -on line. v. Mar 11, p. epub-epub, issn: 1678-4510, 2011.
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    • Lavinia Schüler Faccini ⇔ Ida Vanessa Doederlein Schwartz (7.0)
      1. VIEIRA, TAIANE ALVES ; TRAPP, FRANCIELE BARBOSA ; SOUZA, CAROLINA FISCHINGER MOURA DE ; FACCINI, LAVÍNIA SCHULER ; JARDIM, LAURA BANNACH ; SCHWARTZ, IDA VANESSA DOEDERLEIN ; RIEGEL, Mariluce ; VARGAS, CARMEN REGLA ; BURIN, Maira Graeff ; LEISTNER-SEGAL, SANDRA ; ASHTON-PROLLA, PATRÍCIA ; Giugliani, Roberto. Information and Diagnosis Networks ? tools to improve diagnosis and treatment for patients with rare genetic diseases.. GENETICS AND MOLECULAR BIOLOGY (ONLINE VERSION). v. epub, p. ahead of print, issn: 1678-4685, 2019.
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      2. PINHEIRO, FRANCIELE CABRAL ; SPERB-LUDWIG, FERNANDA ; LIGABUE-BRAUN, RODRIGO ; SCHÜLER-FACCINI, LAVÍNIA ; DE SOUZA, CAROLINA FISCHINGER MOURA ; VAIRO, FILIPPO ; SCHWARTZ, IDA VANESSA DOEDERLEIN. Genetic analysis of patients with fructose-1,6-bisphosphatase deficiency. GENE. v. 699, p. 102-109, issn: 0378-1119, 2019.
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      3. HERBER, SILVANI ; SILVA, ANDRÉ A. ; SANSEVERINO, MARIA TERESA V. ; FRIEDRICH, LUCIANA ; RANIERI, TANI M.S. ; FAVRETO, CATIA ; FRAGA, LUCAS R. ; TERRA, ANNA P. ; SCHWARTZ, IDA V.D. ; SCHULER-FACCINI, LAVÍNIA. Prevalence and causes of congenital microcephaly in the absence of a Zika virus outbreak in southern Brazil. Jornal de Pediatria. v. Jul 4, p. S0021-7557(18)3, issn: 0021-7557, 2018.
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      4. SANTOS, BERENICE L. ; DE SOUZA, CAROLINA F.M. ; Schuler-Faccini, Lavinia ; REFOSCO, LILIA ; EPIFANIO, MATIAS ; NALIN, TATIELE ; GONÇALVES, SANDRA M.V. ; SCHWARTZ, IDA V.D.. Glycogen storage disease type I: clinical and laboratory profile. Jornal de Pediatria (Versão em Português). v. 90, p. pii: S0021-7557, issn: 2255-5536, 2014.
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      5. HERBER, SILVANI ; SCHWARTZ, IDA VANESSA D. ; NALIN, TATIÉLE ; OLIVEIRA NETTO, CRISTINA BRINKMANN ; CAMELO JUNIOR, JOSÉ SIMON ; SANTOS, MARA LÚCIA ; RIBEIRO, ERLANE MARQUES ; SCHÜLER-FACCINI, LAVINIA ; DE SOUZA, CAROLINA FISCHINGER MOURA. Maple Syrup Urine Disease in Brazil: a panorama of the last two decades. Jornal de Pediatria (Impresso). v. 91, p. pii: S0021-7557, issn: 0021-7557, 2014.
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      6. Souza, C.F.M. ; Herber, S. ; C NETTO, ; SCHWARTZ, I. V. D. ; Schüler, L ; Justim, N. ; GIUGLIANI, Roberto. Doença da Urina do Xarope do Bordo (DXB) no Brasil: Estudo Piloto com 48 Pacientes. Em: VIII Congreso Latinoamericano de Errores Innatos del metabolismo y Pesquisa Neonatal, 2011, Cusco. Revista de Gastroenterologia del Peru, v. 31, p. 62-63, 2011.
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      7. Souza, C.F.M. ; de Barba, M.L. ; Herber, S. ; Nalin, T. ; Justim, N. ; C NETTO, ; SCHWARTZ, I. V. D. ; GIUGLIANI, Roberto ; Schueler, L ; Schüler, L. Maple Syrup Urine Disease in Brazil: A Cross-Sectional Study of 48 Patients. Em: Annual Symposium 2011, 2011, Geneva. Journal of Inherited Metabolic Disease, v. 34, p. S80-S80, 2011.
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    • Lavinia Schüler Faccini ⇔ Cesar Gomes Victora (3.0)
      1. DEL CAMPO, MIGUEL FEITOSA, IAN M. The phenotypic spectrum of congenital Zika syndrome. American Journal of Medical Genetics. Part A. v. 173, p. 841-857, issn: 1552-4825, 2017.
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      2. VICTORA, Cesar Gomes ; SCHULER-FACCINI, LAVINIA ; Matijasevich, Alicia ; RIBEIRO, ERLANE ; PESSOA, ANDRÉ ; BARROS, FERNANDO CELSO. Microcephaly in Brazil: how to interpret reported numbers?. Lancet (British edition). v. 387, p. 621-624, issn: 0140-6736, 2016.
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      3. FRANÇA, GIOVANNY V A ; SCHULER-FACCINI, LAVINIA ; OLIVEIRA, WANDERSON K ; HENRIQUES, CLAUDIO M P ; CARMO, EDUARDO H ; PEDI, VANEIDE D ; NUNES, MARÍLIA L ; CASTRO, MARCIA C ; SERRUYA, SUZANNE ; Silveira, Mariângela F ; Barros, Fernando C ; Victora, Cesar G. Congenital Zika virus syndrome in Brazil: a case series of the first 1501 livebirths with complete investigation. Lancet (British edition). v. 6736, p. 30902-30903, issn: 0140-6736, 2016.
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    • Lavinia Schüler Faccini ⇔ Paulo Michel Roehe (2.0)
      1. WACHHOLZ, GABRIELA ELIS ; VARELA, ANA PAULA MUTERLE ; TEIXEIRA, THAIS FUMACO ; MATOS, SOPHIA MARTINS SIMON ; SOSTER, PAULA ; Vianna, Fernanda Sales Luiz ; SOUZA, DIOGO ONOFRE GOMES ; ROEHE, PAULO MICHEL ; SCHULER'FACCINI, LAVÍNIA ; FRAGA, LUCAS ROSA. Zika virus-induced brain malformations in chicken embryos. Birth Defects Research. v. oct 3, p. on-line, issn: 2472-1727, 2020.
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      2. SCHULER-FACCINI, LAVÍNIA ; Roehe, Paulo ; ZIMMER, EDUARDO R. ; QUINCOZES-SANTOS, ANDRÉ ; DE ASSIS, ADRIANO M. ; LIMA, ELIZABETH OBINO CIRNE ; GUIMARÃES, JORGE ALMEIDA ; VICTORA, CESAR ; NETO, VIVALDO MOURA ; SOUZA, DIOGO O.. ZIKA Virus and Neuroscience: the Need for a Translational Collaboration. Molecular Neurobiology. v. 2017, p. 1-5, issn: 1559-1182, 2017.
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    • Lavinia Schüler Faccini ⇔ Celina Maria Turchi Martelli (2.0)
      1. ALECRIM, MARIA Amorim, Melania ARAÚJO, THALIA BRASIL, PATRÍCIA BRICKLEY, ELIZABETH CASTILHO, MARCIA COELHO, BERNADETE CUNHA, ANTÔNIO DUARTE, GERALDO ESTOFOLETE, CÁSSIA GURGEL, RICARDO HERRERO-SILVA, JULIANA HOFER, CRISTINA LOPES, ALINE MARTELLI, CELINA MELO, ADRIANA MIRANDA-FILHO, DEMÓCRITO MONTARROYOS, ULISSES MOREIRA, MARIA MUSSI-PINHATA, MARISA OLIVEIRA, CONSUELO PASSOS, SAULO PRATA-BARBOSA, ARNALDO SANTOS, DARCI SCHULER-FACCINI, LAVÍNIA , et al.SILVA, ANTÔNIO SIQUEIRA, ISADORA SOUSA, PATRÍCIA TURCHI, MARÍLIA Ximenes, Ricardo ZARA, LAURA ; Zika Brazilian Cohorts (ZBC) Consortium: Protocol for an Individual Participant Data Meta-Analysis of Congenital Zika Syndrome after Maternal Exposure during Pregnancy. Zika Brazilian Cohorts (ZBC) Consortium: Protocol for an Individual Participant Data Meta-Analysis of Congenital Zika Syndrome after Maternal Exposure during Pregnancy. Viruses-Basel. v. 13, p. 687, issn: 1999-4915, 2021.
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      2. DEL CAMPO, MIGUEL FEITOSA, IAN M. The phenotypic spectrum of congenital Zika syndrome. American Journal of Medical Genetics. Part A. v. 173, p. 841-857, issn: 1552-4825, 2017.
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    • Lavinia Schüler Faccini ⇔ Mariângela Freitas da Silveira (2.0)
      1. TOVO-RODRIGUES, LUCIANA ; SCHNEIDER, BRUNA CELESTINO ; MARTINS-SILVA, THAIS ; DEL-PONTE, BIANCA ; LORET DE MOLA, CHRISTIAN ; SCHULER-FACCINI, LAVINIA ; VIANNA, FERNANDA SALES LUIZ ; MUNHOZ, TIAGO N. ; ENTIAUSPE, LUDMILA ; SILVEIRA, MARIÂNGELA FREITAS ; Santos, Iná S. ; Matijasevich, Alicia ; Barros, Aluísio J. D. ; ROHDE, LUIS AUGUSTO ; BERTOLDI, ANDRÉA DÂMASO. Is intrauterine exposure to acetaminophen associated with emotional and hyperactivity problems during childhood? Findings from the 2004 Pelotas birth cohort. BMC Psychiatry. v. 18, p. 368-378, issn: 1471-244X, 2018.
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      2. FRANÇA, GIOVANNY V A ; SCHULER-FACCINI, LAVINIA ; OLIVEIRA, WANDERSON K ; HENRIQUES, CLAUDIO M P ; CARMO, EDUARDO H ; PEDI, VANEIDE D ; NUNES, MARÍLIA L ; CASTRO, MARCIA C ; SERRUYA, SUZANNE ; Silveira, Mariângela F ; Barros, Fernando C ; Victora, Cesar G. Congenital Zika virus syndrome in Brazil: a case series of the first 1501 livebirths with complete investigation. Lancet (British edition). v. 6736, p. 30902-30903, issn: 0140-6736, 2016.
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    • Lavinia Schüler Faccini ⇔ Fernando Celso Lopes Fernandes de Barros (2.0)
      1. VICTORA, Cesar Gomes ; SCHULER-FACCINI, LAVINIA ; Matijasevich, Alicia ; RIBEIRO, ERLANE ; PESSOA, ANDRÉ ; BARROS, FERNANDO CELSO. Microcephaly in Brazil: how to interpret reported numbers?. Lancet (British edition). v. 387, p. 621-624, issn: 0140-6736, 2016.
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      2. FRANÇA, GIOVANNY V A ; SCHULER-FACCINI, LAVINIA ; OLIVEIRA, WANDERSON K ; HENRIQUES, CLAUDIO M P ; CARMO, EDUARDO H ; PEDI, VANEIDE D ; NUNES, MARÍLIA L ; CASTRO, MARCIA C ; SERRUYA, SUZANNE ; Silveira, Mariângela F ; Barros, Fernando C ; Victora, Cesar G. Congenital Zika virus syndrome in Brazil: a case series of the first 1501 livebirths with complete investigation. Lancet (British edition). v. 6736, p. 30902-30903, issn: 0140-6736, 2016.
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    • Lavinia Schüler Faccini ⇔ Fernanda Garanhani de Castro Surita (2.0)
      1. VOUGA, MANON FAVRE, GUILLAUME MARTINEZ-PEREZ, OSCAR POMAR, LEO ACEBAL, LAURA FORCEN ABASCAL-SAIZ, ALEJANDRA HERNANDEZ, MARIA ROSA VILA HCINI, NAJEH LAMBERT, VÉRONIQUE CARLES, GABRIEL SICHITIU, JOANNA SALOMON, LAURENT STIRNEMANN, JULIEN VILLE, YVES DE TEJADA, BEGOÑA MARTINEZ GONCÉ, ANNA HAWKINS-VILLARREAL, AMETH CASTILLO, KAREN SOLSONA, EDUARD GRATACOS TRIGO, LUCAS CLEARY, BRIAN GEARY, MICHAEL BARTELS, HELENA AL-KHAROUF, FERAS MALONE, FERGAL , et al.HIGGINS, MARY KEATING, NIAMH KNOWLES, SUSAN PONCELET, CHRISTOPHE RIBEIRO-DO-VALLE, CAROLINA CARVALHO Surita, Fernanda DANTAS-SILVA, AMANDA BORRELLI, CAROLINA LUZ, ADRIANA GOMES FUENZALIDA, JAVIERA CARVAJAL, JORGE CANALES, MANUEL GUERRA HERNANDEZ, OLIVIA GRECHUKHINA, OLGA KO, ALBERT I. Maternal outcomes and risk factors for COVID-19 severity among pregnant women. Scientific Reports. v. 11, p. 13898, issn: 2045-2322, 2021.
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      2. PANCHAUD, ALICE FAVRE, GUILLAUME POMAR, LEO VOUGA, MANON AEBI-POPP, KAROLINE BAUD, DAVID ANN-CHRISTIN, TALLAREK BRIGITTE, STRIZEK KURT, HECHER PAUL, BÖCKENHOFF SUSANNE, SCHREY-PETERSEN EDWARD, MULLINS REBECCA, BROMLEY CLARE, WHITEHEAD DANIEL, ROLNIK JAN, DEPREST JUTE, RICHTER ADRIANA, GOMES LUZ BETANIA, BOHRER CAROLINA, CARVALHO RIBEIRO-DO-VALLE FERNANDA, GARANHANI SURITA LAVINIA, SCHULER-FACCINI MARIA CELESTE, OSORIO WENDER MARIA LUCIA, DA ROCHA OPPERMANN RENATO AUGUSTO, MOREIRA DE SA , et al.SILVANA, QUINTANA ANA, SJAUS ARIFA, RAHMAN AUDREY, HAMEL-THIBAULT CHRISTOPHER, NASH FATIMA, KAKKAR HOWARD, BERGER ISABELLE, BOUCOIRAN JEAN-CHARLES, PASQUIER JOHN, SNELGROVE JONATHAN, ZIPURSKY MEAGAN, LACROIX WENDY, WHITTLE JAVIERA, FUENZALIDA JORGE, CARVAJAL MANUEL, GUERRA CANALES OLIVIA, HERNANDEZ MINGZHU, YIN XIANG, CHEN XIAOLONG, QI JOSÉ ENRIQUE, SANÍN BLAIR RICARDO, GONZALEZ AFRICA, CANO AGUILAR AGUEDA, RODRIGUEZ VICENTE ALBERT, TUBAU NAVARRA ALBERTO, PUERTAS PRIETO ALEJANDRA MARIA, CANO GARCIA ANA, CARRASCAL CUMPLIDO ANA, VILLALBA YARZA ANA CRISTINA, FILLOY LAVIA ANA MARIA, FERNANDEZ ALONSO ANGELES, SANCHEZ VEGAZO GARCIA ANNA, GONCÉ ANTONIO, RUANO GARCIA ANTONIO, SANCHEZ MUNOZ BEATRIZ, MARCOS PUIG BEGONA, MUNOZ ABELLANA BELEN, GARRIDO LUQUE CAMINO, FERNANDEZ FERNANDEZ CARLOS, LARRANAGA AZCARATE CARMEN, BAENA LUQUE CARMEN MARIA, ORIZALES LAGO CRISTINA, ALVAREZ COLOMO CRISTINA, LESMES HEREDIA CRISTINA, RUIZ AGUILAR ELENA, FERRIOLS PEREZ ELENA, PASCUAL SALVADOR ENCARNACION, CARMONA SANCHEZ ESTHER, ALVAREZ SILVARES ESTHER MARIA, CANEDO CARBALLEIRA EVA, MORAN ANTOLIN EVA MARIA, MUELAS PARRAGA EVA MARIA, OVIEDO PEREZ FRANCISCO JESUS, GONZALEZ CARVAJAL IÈNE, AGUDO IRATXE, OCERIN BENGOA IRENE, GASTACA ABASOLO ISABEL, CABELLO DE ALBA FERNANDEZ JAVIER, ALVAREZ JORGE, DURO GOMEZ JOSE, ATXOTEGI JOSÉ, NAVARRINA MARTINEZ JOSÉ, RUIZ ARAGON JOSÉ ANTONIO, SAINZ BUENO JOSE MANUEL, ADANEZ GARCIA JOSÉ ROMAN, BROULLON MOLANES JUAN CARLOS, WIZNER DE ALVA LAURA, FORCEN ACEBAL LAURA, GONZALEZ RODRIGUEZ LONGINOS, ACEITUNO VELASCO LUCAS, CERRILLOS GONZALEZ LUCAS, TRIGO LUCIA, DIAZ MECA M CARMEN, PARADA MILLAN MAGDALENA, MOLINA OLLER MANUEL, DOMINGUEZ GONZALEZ MAR, MUNOZ CHAPULI GUTIERREZ MARIA, CARIDAD ORTIZ HERRERA MARIA, NIEVES QUESADA FERNANDEZ MARIA, SUAREZ ARANA MARIA, TEULON GONZALEZ MARIA, ZAFRA BAILERA MARIA BEGONA, DUENAS CARAZO MARIA CARMEN, GONZALEZ MACIAS MARIA DEL, PILAR GUADIX MARTIN MARIA DEL CARMEN, BARBANCHO LOPEZ MARIA DEL CARMEN, MEDINA MALLEN MARIA ISABEL, PARDO PUMAR MARIA JOAQUINA, GIMENO GIMENO MARIA JOSÉ, NUNEZ VALERA MARIA JOSÉ, PELEGAY ESCARTIN MARTA, CAMACHO CARO MARTA, GARCIA SANCHEZ MARTA RUTH, MECA CASBAS MERCEDES, FRACA PADILLA MERCEDES, RAMIREZ GOMEZ MONICA, CATALINA COELLO MONICA, CRUZ LEMINI NOELIA, PEREZ PEREZ OLGA, NIETO VELASCO ONOFRE, ALOMAR MATEU OSCAR, MARTINEZ PEREZ OSCAR, VAQUERIZO RUIZ PABLO GUILLERMO DEL, BARRIO FERNÁNDEZ PILAR, MONTELIU GONZALEZ PILAR, PRATS RODRIGUEZ PORFIRIO, VIVARACHO TERRER RAQUEL, GONZALES SEOANE RAQUEL, JIMENEZ VELAZQUEZ REBECA, ALVAREZ FERNANDEZ ROCIO, LOPEZ PEREZ ROSA MARIA, OSTOS SERNA ROSARIO, REDONDO AGUILAR RUT, BERNARDO VEGA SANDRA, CANO SILVIA, MATEOS LOPEZ SUSANA, FERNANDEZ GARCIA SUSANA, SOLDEVILLA PEREZ TANIA, MANRIQUE GOMEZ VITOR, MUNOZ CARMONA ALBERT I, KO ANTHONY, JOHNSON KARIN, NIELSEN SAINES MARY, CAMBOU OLGA, GRECHUKHINA SAHARA, NEUPANE UMA, REDDY ZUBIN, SHAH BÉNÉDICTE, BRETON CHARLES, GARABEDIAN CHARLINE, BERTHOLDT CHRISTOPHE, PONCELET DAMIEN, SUBTIL DIDIER, MUSSO ESTELLE, HENRY GAETAN, PLANTEFEVE GUILLAUME, DUCARME HELENE, PELERIN JEROME, DIMET JUDITH, COTTIN JULIEN, STIREMANN VÉRONIQUE, LAMBERT NAJEH, HCINI LAURENT, SALOMON LOÏC, SENTILHES MARYLENE, GIRAL NICOLAS, MOTTET OLIVIER, MOREL PATRICK, ROZENBERG SEDILLE, LUCIE THIBAUD, QUIBEL VASILIKI, KARAGIANNI VÉRONIQUE, EQUY YVES, VILLE GABRIEL, CARLES INA, RUEHL BRIAN, CLEARY FERGAL, MALONE MARY, HIGGINS MICHAEL, GEARY ERAN, HADAR GUSTAVO, MALINGER HEN, SELA KARINA, KRAJDEN HARATZ RON, MAYMON YARIV, YOGEV CARMEN, DE LUCA MARCO, DE SANTIS TELEFONO, ROSSO DAVID, ATALLAH EMILIJA, BOGUZIENE FERNANDO, GERMES PINA THOMAS, VAN DEN AKKER ENRIQUE, GIL-GUEVARA JEANNETTE, MARCHENA WALTER, VENTURA ALCIDES, PEREIRA DIOGO, AYRES DE CAMPOS NADIA, CHAREPE PEDRO, VIANA PINTO DIOMEDE, NTASUMBUMUYANGE STEPHEN, RULISA ALICE, PANCHAUD ANDA-PETRONELA, RADAN ANDREA, PAPADIA ANDREA, BLOCH ANIS, FEKI ANNE-CLAUDE, MULLER BROCHUT ARNAUD, TOUSSAINT BÉATRICE, EGGEL-HORT BEGOÑA, MARTINEZ DE TEJADA BRIGITTE, FREY TIRRI BRIGITTE, WEBER CAROLIN, BLUME CÉCILE, MONOD CHRISTIAN, KAHLERT CORA, VOEKT DANIEL, SURBEK DAVID, BAUD DIRK, BASSLER DORIS, MUELLER ELKE BARBARA, PRENTL EVA, GERBER FRIEDERIKE, ROTHE GIANNONI, ERIC GUILLAUME, FAVRE IRENE, HOESLI JÉRÔME, MATHIS KARINE, LEPIGEON KAROLINE, AEBI-POPP LEO, POMAR LEONHARD, SCHÄFFER LUIGI, RAIO MANON, VOUGA MARGARET, HUESLER CHARLES MARIE-CLAUDE, ROSSIER MARKUS, HODEL MARTIN, KAUFMANN MATHILDE, GAVILLET MICHEL, BOULVAIN MONYA, TODESCO BERNASCONI MYRIAM, BICKLE NICOLE, OCHSENBEIN KÖLBLE OMAR, JARRAH PANAGIOTIS, KANELLOS PASCALE, BRASIER LUTZ ROMINA, CAPOCCIA BRUGGER SANDRA, HELDSTAB SANDRA ANDREA, HELDSTAB SYLVIE, ROUILLER CORNU TINA, FISCHER URSULA, WINTERFELD VALENTINE, LAMBELET WAWRZYNIEC, RIEDER GILBERT, GREUB CAROLE, GENGLER RENA C, PATEL MIGUEL ANGEL, HUESPE ALBARO JOSÉ, NIETO-CALVACHE ; An international registry for emergent pathogens and pregnancy. An international registry for emergent pathogens and pregnancy. LANCET. v. 395, p. 1483-1484, issn: 0140-6736, 2020.
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    • Lavinia Schüler Faccini ⇔ Alicia Matijasevich Manitto (2.0)
      1. TOVO-RODRIGUES, LUCIANA ; SCHNEIDER, BRUNA CELESTINO ; MARTINS-SILVA, THAIS ; DEL-PONTE, BIANCA ; LORET DE MOLA, CHRISTIAN ; SCHULER-FACCINI, LAVINIA ; VIANNA, FERNANDA SALES LUIZ ; MUNHOZ, TIAGO N. ; ENTIAUSPE, LUDMILA ; SILVEIRA, MARIÂNGELA FREITAS ; Santos, Iná S. ; Matijasevich, Alicia ; Barros, Aluísio J. D. ; ROHDE, LUIS AUGUSTO ; BERTOLDI, ANDRÉA DÂMASO. Is intrauterine exposure to acetaminophen associated with emotional and hyperactivity problems during childhood? Findings from the 2004 Pelotas birth cohort. BMC Psychiatry. v. 18, p. 368-378, issn: 1471-244X, 2018.
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      2. VICTORA, Cesar Gomes ; SCHULER-FACCINI, LAVINIA ; Matijasevich, Alicia ; RIBEIRO, ERLANE ; PESSOA, ANDRÉ ; BARROS, FERNANDO CELSO. Microcephaly in Brazil: how to interpret reported numbers?. Lancet (British edition). v. 387, p. 621-624, issn: 0140-6736, 2016.
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    • Lavinia Schüler Faccini ⇔ Antonio Jose Ledo Alves da Cunha (1.0)
      1. ALECRIM, MARIA Amorim, Melania ARAÚJO, THALIA BRASIL, PATRÍCIA BRICKLEY, ELIZABETH CASTILHO, MARCIA COELHO, BERNADETE CUNHA, ANTÔNIO DUARTE, GERALDO ESTOFOLETE, CÁSSIA GURGEL, RICARDO HERRERO-SILVA, JULIANA HOFER, CRISTINA LOPES, ALINE MARTELLI, CELINA MELO, ADRIANA MIRANDA-FILHO, DEMÓCRITO MONTARROYOS, ULISSES MOREIRA, MARIA MUSSI-PINHATA, MARISA OLIVEIRA, CONSUELO PASSOS, SAULO PRATA-BARBOSA, ARNALDO SANTOS, DARCI SCHULER-FACCINI, LAVÍNIA , et al.SILVA, ANTÔNIO SIQUEIRA, ISADORA SOUSA, PATRÍCIA TURCHI, MARÍLIA Ximenes, Ricardo ZARA, LAURA ; Zika Brazilian Cohorts (ZBC) Consortium: Protocol for an Individual Participant Data Meta-Analysis of Congenital Zika Syndrome after Maternal Exposure during Pregnancy. Zika Brazilian Cohorts (ZBC) Consortium: Protocol for an Individual Participant Data Meta-Analysis of Congenital Zika Syndrome after Maternal Exposure during Pregnancy. Viruses-Basel. v. 13, p. 687, issn: 1999-4915, 2021.
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    • Lavinia Schüler Faccini ⇔ Ricardo Arraes de Alencar Ximenes (1.0)
      1. ALECRIM, MARIA Amorim, Melania ARAÚJO, THALIA BRASIL, PATRÍCIA BRICKLEY, ELIZABETH CASTILHO, MARCIA COELHO, BERNADETE CUNHA, ANTÔNIO DUARTE, GERALDO ESTOFOLETE, CÁSSIA GURGEL, RICARDO HERRERO-SILVA, JULIANA HOFER, CRISTINA LOPES, ALINE MARTELLI, CELINA MELO, ADRIANA MIRANDA-FILHO, DEMÓCRITO MONTARROYOS, ULISSES MOREIRA, MARIA MUSSI-PINHATA, MARISA OLIVEIRA, CONSUELO PASSOS, SAULO PRATA-BARBOSA, ARNALDO SANTOS, DARCI SCHULER-FACCINI, LAVÍNIA , et al.SILVA, ANTÔNIO SIQUEIRA, ISADORA SOUSA, PATRÍCIA TURCHI, MARÍLIA Ximenes, Ricardo ZARA, LAURA ; Zika Brazilian Cohorts (ZBC) Consortium: Protocol for an Individual Participant Data Meta-Analysis of Congenital Zika Syndrome after Maternal Exposure during Pregnancy. Zika Brazilian Cohorts (ZBC) Consortium: Protocol for an Individual Participant Data Meta-Analysis of Congenital Zika Syndrome after Maternal Exposure during Pregnancy. Viruses-Basel. v. 13, p. 687, issn: 1999-4915, 2021.
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    • Lavinia Schüler Faccini ⇔ Roberto Fernandes Silva Andrade (1.0)
      1. VEIGA, RAFAEL V. ; SCHULER-FACCINI, LAVINIA ; FRANÇA, GIOVANNY V. A. ; ANDRADE, ROBERTO F. S. ; TEIXEIRA, Maria Glória ; COSTA, LARISSA C. ; PAIXÃO, ENNY S. ; Costa, Maria da Conceição N. ; Barreto, Maurício L. ; OLIVEIRA, JULIANE F. ; OLIVEIRA, WANDERSON K. ; CARDIM, LUCIANA L. ; RODRIGUES, MORENO S.. Classification algorithm for congenital Zika Syndrome: characterizations, diagnosis and validation. Scientific Reports. v. 11, p. 6770, issn: 2045-2322, 2021.
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    • Lavinia Schüler Faccini ⇔ Maria da Glória Lima Cruz Teixeira (1.0)
      1. VEIGA, RAFAEL V. ; SCHULER-FACCINI, LAVINIA ; FRANÇA, GIOVANNY V. A. ; ANDRADE, ROBERTO F. S. ; TEIXEIRA, Maria Glória ; COSTA, LARISSA C. ; PAIXÃO, ENNY S. ; Costa, Maria da Conceição N. ; Barreto, Maurício L. ; OLIVEIRA, JULIANE F. ; OLIVEIRA, WANDERSON K. ; CARDIM, LUCIANA L. ; RODRIGUES, MORENO S.. Classification algorithm for congenital Zika Syndrome: characterizations, diagnosis and validation. Scientific Reports. v. 11, p. 6770, issn: 2045-2322, 2021.
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    • Lavinia Schüler Faccini ⇔ Antônio Augusto Moura da Silva (1.0)
      1. ALECRIM, MARIA Amorim, Melania ARAÚJO, THALIA BRASIL, PATRÍCIA BRICKLEY, ELIZABETH CASTILHO, MARCIA COELHO, BERNADETE CUNHA, ANTÔNIO DUARTE, GERALDO ESTOFOLETE, CÁSSIA GURGEL, RICARDO HERRERO-SILVA, JULIANA HOFER, CRISTINA LOPES, ALINE MARTELLI, CELINA MELO, ADRIANA MIRANDA-FILHO, DEMÓCRITO MONTARROYOS, ULISSES MOREIRA, MARIA MUSSI-PINHATA, MARISA OLIVEIRA, CONSUELO PASSOS, SAULO PRATA-BARBOSA, ARNALDO SANTOS, DARCI SCHULER-FACCINI, LAVÍNIA , et al.SILVA, ANTÔNIO SIQUEIRA, ISADORA SOUSA, PATRÍCIA TURCHI, MARÍLIA Ximenes, Ricardo ZARA, LAURA ; Zika Brazilian Cohorts (ZBC) Consortium: Protocol for an Individual Participant Data Meta-Analysis of Congenital Zika Syndrome after Maternal Exposure during Pregnancy. Zika Brazilian Cohorts (ZBC) Consortium: Protocol for an Individual Participant Data Meta-Analysis of Congenital Zika Syndrome after Maternal Exposure during Pregnancy. Viruses-Basel. v. 13, p. 687, issn: 1999-4915, 2021.
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    • Lavinia Schüler Faccini ⇔ Aluísio Jardim Dornellas de Barros (1.0)
      1. TOVO-RODRIGUES, LUCIANA ; SCHNEIDER, BRUNA CELESTINO ; MARTINS-SILVA, THAIS ; DEL-PONTE, BIANCA ; LORET DE MOLA, CHRISTIAN ; SCHULER-FACCINI, LAVINIA ; VIANNA, FERNANDA SALES LUIZ ; MUNHOZ, TIAGO N. ; ENTIAUSPE, LUDMILA ; SILVEIRA, MARIÂNGELA FREITAS ; Santos, Iná S. ; Matijasevich, Alicia ; Barros, Aluísio J. D. ; ROHDE, LUIS AUGUSTO ; BERTOLDI, ANDRÉA DÂMASO. Is intrauterine exposure to acetaminophen associated with emotional and hyperactivity problems during childhood? Findings from the 2004 Pelotas birth cohort. BMC Psychiatry. v. 18, p. 368-378, issn: 1471-244X, 2018.
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    • Lavinia Schüler Faccini ⇔ Mauricio Lima Barreto (1.0)
      1. VEIGA, RAFAEL V. ; SCHULER-FACCINI, LAVINIA ; FRANÇA, GIOVANNY V. A. ; ANDRADE, ROBERTO F. S. ; TEIXEIRA, Maria Glória ; COSTA, LARISSA C. ; PAIXÃO, ENNY S. ; Costa, Maria da Conceição N. ; Barreto, Maurício L. ; OLIVEIRA, JULIANE F. ; OLIVEIRA, WANDERSON K. ; CARDIM, LUCIANA L. ; RODRIGUES, MORENO S.. Classification algorithm for congenital Zika Syndrome: characterizations, diagnosis and validation. Scientific Reports. v. 11, p. 6770, issn: 2045-2322, 2021.
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    • Lavinia Schüler Faccini ⇔ Diogo Onofre Gomes de Souza (1.0)
      1. SANTI, LUCÉLIA ; RIESGO, RUDIMAR S. ; Quincozes-Santos, André ; SCHULER-FACCINI, LAVÍNIA ; TURETA, EMANUELA F. ; ROSA, RAFAEL L. ; BERGER, MARKUS ; OLIVEIRA, AVESSANDRA C.C. ; BELTRÃO-BRAGA, PATRÍCIA C.B. ; Souza, Diogo O. ; GUIMARÃES, JORGE A. ; BEYS-DA-SILVA, WALTER O.. Zika Virus Infection Associated with Autism Spectrum Disorder: A Case Report. NEUROIMMUNOMODULATION. v. jun 3, p. 1-4, issn: 1021-7401, 2021.
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    • Lavinia Schüler Faccini ⇔ Melania Maria Ramos de Amorim (1.0)
      1. ALECRIM, MARIA Amorim, Melania ARAÚJO, THALIA BRASIL, PATRÍCIA BRICKLEY, ELIZABETH CASTILHO, MARCIA COELHO, BERNADETE CUNHA, ANTÔNIO DUARTE, GERALDO ESTOFOLETE, CÁSSIA GURGEL, RICARDO HERRERO-SILVA, JULIANA HOFER, CRISTINA LOPES, ALINE MARTELLI, CELINA MELO, ADRIANA MIRANDA-FILHO, DEMÓCRITO MONTARROYOS, ULISSES MOREIRA, MARIA MUSSI-PINHATA, MARISA OLIVEIRA, CONSUELO PASSOS, SAULO PRATA-BARBOSA, ARNALDO SANTOS, DARCI SCHULER-FACCINI, LAVÍNIA , et al.SILVA, ANTÔNIO SIQUEIRA, ISADORA SOUSA, PATRÍCIA TURCHI, MARÍLIA Ximenes, Ricardo ZARA, LAURA ; Zika Brazilian Cohorts (ZBC) Consortium: Protocol for an Individual Participant Data Meta-Analysis of Congenital Zika Syndrome after Maternal Exposure during Pregnancy. Zika Brazilian Cohorts (ZBC) Consortium: Protocol for an Individual Participant Data Meta-Analysis of Congenital Zika Syndrome after Maternal Exposure during Pregnancy. Viruses-Basel. v. 13, p. 687, issn: 1999-4915, 2021.
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    • Lavinia Schüler Faccini ⇔ Eugênio Horácio Grevet (1.0)
      1. Kappel, Djenifer B. ; SCHUCH, JAQUELINE B. ; ROVARIS, Diego L. ; DA SILVA, BRUNA S. ; MÜLLER, DIANA ; BREDA, VITOR ; TECHE, STEFANIA P. ; S. RIESGO, RUDIMAR ; SCHÜLER-FACCINI, LAVÍNIA ; ROHDE, LUÍS A. ; GREVET, EUGENIO H. ; Bau, Claiton H. D.. ADGRL3 rs6551665 as a Common Vulnerability Factor Underlying Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder and Autism Spectrum Disorder. NEUROMOLECULAR MEDICINE. v. xxx, p. 1-8, issn: 1535-1084, 2019.
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    • Lavinia Schüler Faccini ⇔ Paulo Ricardo Gazzola Zen (1.0)
      1. SANTA-MARIA, FERNANDA D. ; MARIATH, LUIZA MONTEAVARO ; POZIOMCZYK, CLÁUDIA S. ; MAAHS, MARCIA A. P. ; Rosa, Rafael F. M. ; Zen, Paulo R. G. ; SCHÜLLER-FACCINI, LAVÍNIA ; KISZEWSKI, ANA ELISA. Dental anomalies in 14 patients with IP: clinical and radiological analysis and review. Clinical Oral Investigations (Internet). v. online, p. 1-8, issn: 1436-3771, 2016.
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(*) Relatório criado com produções desde 2010 até 2021
Data de processamento: 06/11/2021 15:22:02