Especialistas Seniores em Covid-19 com atuação no Brasil

Elizabeth Igne Ferreira

possui graduação em Farmácia e Bioquímica pela Universidade de São Paulo (1972), mestrado em Tecnologia Bioquímico-Farmacêutica pela Universidade de São Paulo (1979) e doutorado em Química Orgânica pela Universidade de São Paulo (1987). É docente da Faculdade de Ciências Farmacêuticas, USP, desde abril de 1974. Em 1990, fez estágio pós-doutorado de curta duração em Modelagem molecular no College of Pharmacy, University of Illinois at Chicago, supervisionado pelo Prof. Anton J. Hopfinger e com Bolsa do BID. Professora titular da Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo, no campus de São Paulo, desde 2001. Atua na área de Química Farmacêutica, em Planejamento de novos fármacos na área de doenças negligenciadas, especialmente, de antimaláricos, antichagásicos, leishmanicidas e tuberculostáticos potenciais, utilizando os processos de latenciação e de planejamento racional. Foi assessora técnica da Pró-Reitoria de Pós-graduação, no período de 2003 a 2005, gestão da Pró-Reitora Suely Vilela, e, de 2005 a 2009, da Reitoria, gestão da Reitora Suely Vilela. Foi assessora técnica no Programa USP Internacional, no período de abril a dezembro de 2014. Foi Presidente da Comissão de Relações Internacionais da Faculdade de Ciências Farmacêuticas, USP, no período de 2011 a 2016. Coordenou o Programa de Pós-Graduação em Fármaco e Medicamentos de 2002 a setembro de 2014. Desde março de 2014 é Chefe do Departamento de Farmácia da FCF, USP, com mandato até março de 2020. É membro do CGA do INCt-INOFAR desde 2014. É editora científica do Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences desde 1996. Nomeada em 20/05/2015 representante da Faculdade de Ciências Farmacêuticas, USP, no Conselho Deliberativo da FURP, Fundação para o Remédio Popular, até 2018, sendo reeleita até 2021. Foi membro do Expert Committee of Nomenclature and Labeling da United States Pharmacopeia, de 2015 a 2020. (Texto informado pelo autor)

  • https://lattes.cnpq.br/3596503705480427 (05/10/2021)
  • Rótulo/Grupo:
  • Bolsa CNPq: Nível 1A
  • Período de análise:
  • Endereço: Universidade de São Paulo, Faculdade de Ciências Farmacêuticas. Avenida Professor Lineu Prestes Butantã 05508000 - São Paulo, SP - Brasil - Caixa-postal: 66083 Telefone: (011) 30913793 Fax: (011) 38154418
  • Grande área: Ciências da Saúde
  • Área: Farmácia
  • Citações: Google Acadêmico

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

Prêmios e títulos

Participação em eventos

Organização de eventos

Lista de colaborações


Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

  • Total de projetos de pesquisa (7)
    1. 2015-2020. NAP-FARMADN
      Descrição: Núcleo de Apoio à Pesquisa USP dedicado à pesquisa em candidatos a fármacos para doenças negligenciadas.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Elizabeth Igne Ferreira - Integrante / Terezinha de Jesus Andreoli Pinto - Coordenador.
      Membro: Elizabeth Igne Ferreira.
    2. 2014-2018. Planejamento de candidatos a novos agentes leishmanicidas e tuberculostaticos
      Descrição: Projeto CNPq Universal 461322/2014-5 - Ante o problema médico-social grave que representam as leishmanioses e a TB, o presente projeto propõe o planejamento de candidatos a fármacos contra essas duas endemias. O planejamento das novas moléculas potencialmente bioativas envolve a latenciação e o planejamento racional por meio da abordagem Structure-Based Drug Design, SBDD. Como leishmanicidas potenciais, propõe-se a obtenção de pró-fármacos dendriméricos derivados de 3-hidroxiflavona, utilizando-se 2,4,6-triamino-1,3,5- triazina como foco central e ácidos L-málico e glutâmico como espaçantes nas ramificações dos dendrons. Estudos de modelagem molecular serão realizados para se prever o mecanismo de liberação da molécula bioativa dos dendrímeros. Como tuberculostáticos potenciais, propõe-se o estudo por docking de 50 compostos planejados como inibidores potenciais da enzima fosfopanteteína adenililtransferase. Os mais promissores nesses estudos serão sintetizados.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (3) . Integrantes: Elizabeth Igne Ferreira - Coordenador / M. A. G. ARRIBAS - Integrante / Giarolla, Jeanine - Integrante / SORAYA DA SILVA SANTOS - Integrante / MARINA CANDIDO PRIMI - Integrante / Carlos Mauricio de Sant´Anna - Integrante / Lorena Cristine Paes - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Elizabeth Igne Ferreira.
    3. 2014-2016. SUPERNOVA
      Descrição: O Supernova é um programa criado por pesquisadores do Instituto de Ciências Biomédicas e da Escola Politécnica da Universidade de São Paulo, com participação da Dow Química, e tem o objetivo de implantar na USP o modelo da plataforma SPARK, uma iniciativa bem sucedida da Faculdade de Medicina da Universidade Stanford (EUA), que atua como aceleradora tecnológica de projetos acadêmicos com forte potencial para aplicações comerciais.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Elizabeth Igne Ferreira - Integrante / LUIS CARLOS FERREIRA - Coordenador / JULIO FERREIRA - Integrante.
      Membro: Elizabeth Igne Ferreira.
    4. 2012-2014. Tuberculostaticos potenciais: Sintese de farmacos dirigidos de liberacao especifica em macrofagos
      Descrição: Projeto Universal CNPq - 479700/2011-7 - 1. Sintetizar fármaco dirigido de hidroximetilnitrofural utilizando-se manana como transportador e grupo diretor. Dessa forma, espera-se que haja interação específica pelo receptor de manose existente nos macrófagos, liberando-se o composto bioativo no interior da célula, atingindo, portanto, as micobactérias. A estrutura proposta é a que segue. 2. Sintetizar fármacos dirigidos de isoniazida e de picollinil-hidrazida, utilizando-se o grupo tiomanosídico como transportador e grupo diretor. A utilização de tal açúcar, na forma estável de tiomanosídio, como grupo volumoso e diretor, justifica-se pelo fato de este interagir com os receptores da superfície de macrófagos, conferindo alta seletividade aos compostos obtidos.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . Integrantes: Elizabeth Igne Ferreira - Coordenador / MARINA CANDIDO PRIMI - Integrante / Natanael Dante Segretti - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Elizabeth Igne Ferreira.
    5. 2011-2016. SINTESE DE TRANSPORTADORES DENDRIMERICOS ESPECIFICOS DE UTILIZACAO EM DOENCAS NEGLIGENCIADAS
      Descrição: Processo 561180/2010-5 Edital MEC/CAPES/MCT/CNPq/FINEP nº 28/2010 - PNPD 2010 / Edital nº 28/2010 - Linha 3: Projetos Vinculados a Grupos de PesquisaCNPq As doenças negligenciadas despertam pouco interesse por parte dos países que introduzem fármacos na terapêutica. Malária, doença de Chagas, leishmaniose e tuberculose carecem, pois, de alternativas quimioterápicas para o tratamento dos indivíduos infectados. Recai sobre os países acometidos a responsabilidade de buscar novos quimioterápicos, sejam eles obtidos diretamente, por processos racionais de planejamento, ou por meio da modificação de fármacos já existentes, melhorando-lhes as propriedades em vários níveis. Face ao exposto,e com vistas à obtenção de fármacos dirigidos dendriméricos contra essas doenças por meio da latenciação, propõe-se a obtenção de novos transportadores seletivos para ação específica em cada uma das doenças, empregando-se grupos diretores peculiares às células infectadas e/ou aos respectivos parasitos. Dessa forma, o objetivo do presente projeto é possibilitar a obtenção de derivados potencialmente ativos como antimaláricos, antichagásicos, leishmanicidas e tuberculostáticos de ação específica. Espera-se, assim, contribuir com a busca de candidatos a fármacos que enriqueçam o arsenal terapêutico contra essas doenças negligenciadas.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Elizabeth Igne Ferreira - Coordenador / Marrco Aurélio G. Arribas - Integrante. Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
      Membro: Elizabeth Igne Ferreira.
    6. 2011-2013. Design and Synthesis of chemotherapeutic agents potentially active in Chagas' disease
      Descrição: O projeto faz parte do Programa Trust in Science, da GlaxoSmithKline, e dedica-se à identificação de candidatos a fármacos antichagásicos, partindo-se de derivados de síntese e selecionados por triagem virtual. Compreende ensaios in vitro em tripomastigotas e amastigotas de T. cruzi; ensaios de inibição na cruzaína; determinação da cinética de inibição enzimática dos compostos ensaiados, com vistas à compreensão do respectivo mecanismo de ação; triagem virtual de novas coleções de compostos; ensaios de permeabilidade e de biotransformação. Ademais, compreende o scale up da produção da enzima recombinante e dos compostos mais promissores.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Elizabeth Igne Ferreira - Coordenador / A. T. Amaral - Integrante / Gustavo Henrique Goulart Trossini - Integrante / L. A. TAVARES - Integrante / Andricopulo, Adriano D. - Integrante / C. O. Rangel-Yagui - Integrante / SILVIA STORPIRTIS - Integrante / ANA PAULA DE MELO LOUREIRO - Integrante. Financiador(es): GLAXOSMITHKLINE - Auxílio financeiro.
      Membro: Elizabeth Igne Ferreira.
    7. 2010-2012. PLANEJAMENTO E SINTESE DE PRO-FARMACOS MICELARES E DENDRIMERICOS POTENCIALMENTE ANTICHAGASICOS E LEISHMANICIDAS
      Descrição: Face à necessidade de quimioterápicos potencialmente úteis e menos tóxicos contra doença de Chagas e leishmaniose, especialmente devido ao crescente número de casos de resistência, é imprescindível a busca de novas alternativas para ambas as parasitoses. Desta forma, este trabalho tem por objetivo sintetizar, caracterizar e avaliar a atividade tripanomicida e leishmanicida de micelas poliméricas dirigidas, ligadas ao NFOH e à helenalina, e pró-fármacos dendriméricos derivados do NFOH, da 3-hidroxiflavona e da quercetina. Nos primeiros derivados, a escolha da helenalina se justifica porque em uma série de compostos avaliados, este composto de origem natural (Arnica montana) apresentou atividade superior em T. cruzi (IC50 0,695 ?M), quando comparada aos demais analisados (IC50 1,870 ?M do segundo derivado mais ativo) e seletividade sobre os parasitos (toxicidade 20 vezes maior em células T. brucei, quando comparado a células de mamíferos). No caso dos pró-fármacos dendriméricos, os flavonóides 3-hidroxiflavona e quercetina empregados mostraram-se potencialmente leishmanicidas e antichagásicos. Estes apresentaram os valores de IC50 de 2,94 e 3,30 ?M, respectivamente, quase comparáveis com o padrão miltefosina, IC50 de 2,72 ?M, mostrando que esta classe de compostos polifenólicos são potenciais candidatos para o tratamento destas importantes doenças tropicais negligenciadas. Espera-se, dessa forma, contribuir na busca por alternativas quimioterápicas contra leishmaniose e doença de Chagas, doenças negligenciadas em que é quase absoluta a falta de fármacos eficazes para o tratamento.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Elizabeth Igne Ferreira - Coordenador / P. C. COTRIM - Integrante / K. F. M. Pasqualoto - Integrante / D. G. Rando - Integrante / Katia Cirlene Alves Botelho - Integrante / Vanessa A. Otelo - Integrante / C. O. Rangel-Yagui - Integrante / Jeanine Giarolla Vargas - Integrante / BRITO, CHARLES DE LIMA - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Elizabeth Igne Ferreira.

Prêmios e títulos

  • Total de prêmios e títulos (9)
    1. Honra ao mérito como decana, representante dos docentes da Faculdade de Ciências Farmacêuticas da USP, por ocasião de 120 de fundação da Faculdade, Assembleia Legislativa do Estado de São Paulo.. 2018.
      Membro: Elizabeth Igne Ferreira.
    2. Trabalho escolhido no Programa ASTRo Roche para aceleração de tecnologia - Hidroximetilnitrofural (NFOH): novo líder antichagásico, Produtos Roche Químicos e Farmacêuticos SA.. 2018.
      Membro: Elizabeth Igne Ferreira.
    3. Menção honrosa pelo trabalho com dendrímeros em doenças negligenciadas, conferida por Donald Tomalia, o criador dos dendrímeros, Biodendrimer Symposium, 2018, em Urbino, Itália.. 2018.
      Membro: Elizabeth Igne Ferreira.
    4. Trabalho de IC com Renan Souza Silva, selecionado para apresentar no evento internacional, SIICUSP, USP.. 2017.
      Membro: Elizabeth Igne Ferreira.
    5. Melhor apresentação oral de trabalho, na classe de Doutorados, de sua orientada Marina Candido Primi, XXII Semana Farmacêutica de Ciência e Tecnologia da Faculdade de Ciências Farmacêuticas da USP.. 2017.
      Membro: Elizabeth Igne Ferreira.
    6. Homenagem pelos trabalhos em Química Medicinal, Faculdade de Ciências Farmacêuticas, UNESP, Araraquara.. 2015.
      Membro: Elizabeth Igne Ferreira.
    7. Medalha de comemoração aos 20 anos de LASSBio, LASSBio, UFRJ.. 2014.
      Membro: Elizabeth Igne Ferreira.
    8. Pesquisador Sênior em Química Medicinal, 6th Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry.. 2012.
      Membro: Elizabeth Igne Ferreira.
    9. Melhor trabalho de pós-doutorado, apresentação oral - STRUCTURE-BASED DRUG DESIGN: VIRTUAL SCREENING AND BIOCHEMICAL EVALUATION OF NEW TRYPANOSOMA CRUZI CRUZAIN INHIBITORS, de Gustavo H. H. Trossini,, XV Semana de Ciência e Tecnologia, FCF, USP, SP.. 2010.
      Membro: Elizabeth Igne Ferreira.

Participação em eventos

  • Total de participação em eventos (51)
    1. 38a. Semana de Química IQ USP.Química Medicinal: avanços e desafios. 2021. (Outra).
    2. III Webinario INCT-INOFAR.Latenciação no processo de desenvolvimento de fármacos: avanços e perspectivas. 2021. (Seminário).
    3. 37a. Semana de Química IQ USP.Desafio da busca de fármacos frente a novas doenças. 2020. (Outra).
    4. 9th Brazil-Germany Symposium on Sustainable Development University of Hohenheim,.Drug Design and Discovery for Neglected Diseases in Brazil: Perspectives of Partnership between Academia and Pharmaceutical Industries". 2019. (Simpósio).
    5. 9th BRAZMEDCHEM.Tribute to Prof. Anton Joseph Hopfinger (Tony). 2019. (Simpósio).
    6. GPCR signaling and drug discovery.Drug Design and Development: challenges and perspectives. 2019. (Simpósio).
    7. Pint Science 2019.Doenças negligenciadas: causas, conceitos e tratamento. 2019. (Encontro).
    8. XX Congresso de Farmacêuticos, CRFSP. REPOSICIONAMENTO DE FÁRMACOS: DESAFIOS E OPORTUNIDADES. 2019. (Congresso).
    9. XX Congresso de Farmacêuticos, CRFSP. CONTRIBUIÇÕES E PERSPECTATIVAS NA INOVAÇÃO EM FÁRMACOS NO BRASIL. 2019. (Congresso).
    10. I Simpósio de Ciências Farmacêuticas UNIFESP Diadema.Palestra de abertura - Avanços em Ciências Farmacêuticas. 2017. (Simpósio).
    11. IUPAC 2017. Prodrug design on neglected diseases. 2017. (Congresso).
    12. XXII Semana Farmacêutica de Ciência e Tecnologia, FCF/USP.Symposium on Advances in Medicinal Chemistry. 2017. (Simpósio).
    13. 8th Symposium on Brazilian Medicinal Chemistry. Innovative Medicinal Chemistry for Neglected Tropical Diseases. 2016. (Congresso).
    14. Seminários da Comissão de Pesquisa da Faculdade de Ciências Farmacêuticas da USP.Contribuições do Laboratório de Planejamento e Síntese de Quimioterápicos potencialmente ativos em Doenças Negligenciadas - LAPEN. 2016. (Seminário).
    15. VII Semana Científica e Cultural da UNIFESP Diadema.Química Medicinal Brasileira: Avanços e Contribuições. 2016. (Simpósio).
    16. IV Symposium on Drug Design and Development for Neglected Diseases.Contributions of Universities - LAPEN. 2015. (Simpósio).
    17. L Semana Universitária Paulista de Farmácia e Bioquímica.Doenças Negligenciadas. Planejamento e desenvolvimento de fármacos nas Universidades Brasileiras. 2015. (Simpósio).
    18. Meeting of IUPAC Subcommitee on Drug Discovery and Development.LAPEN Drug Design on Neglected Diseases. 2015. (Encontro).
    19. XXI Escola de Verão de Química Farmacêutica Medicinal.Mesa-redonda em Doenças Negligenciadas no Brasil. 2015. (Simpósio).
    20. XXXI Semana da Biologia, do Instituto de Biociências, Letras e Ciências Exatas - IBILCE.Doenças negligenciadas: quem se preocupa?. 2015. (Simpósio).
    21. 23rd International Symposium on Medicinal Chemistry.Conformational profile evaluation of 3-hydroxyflavone dendrimer prodrugs potentially antichagasic and leishmanicide. 2014. (Simpósio).
    22. Duas Décadas do Laboratório de Avaliação e Síntese de Substâncias Bioativas (LASSBio).Química Medicinal Brasileira: Avanços e Contribuições. 2014. (Simpósio).
    23. Frontiers in Science on Neglected Diseases - FAPESP, Royal Society of Chemistry, DNDi, MMV.Prodrug Design and Rational Drug Design. 2014. (Oficina).
    24. I Workshop - Desafios na Busca de Fármacos para Tratamento de Doenças Negligenciadas.Pesquisa e Desenvolvimento de Fármacos para Doenças Negligenciadas nas Universidades Brasileiras. 2014. (Oficina).
    25. MBA Butantan Gestão de Inovação em Saúde.Planejamento de Fármacos e Inovação. 2014. (Outra).
    26. 8th International Dendrimer Symposium.DENDRIMER PRODRUGS AS POTENTIAL AGENTS AGAINST NEGLECTED DISEASES. 2013. (Simpósio).
    27. Fórum de Inovação CNPq/Novartis. 2013. (Seminário).
    28. III International Symposium on Drug Discovery.Challenges on drug discovery for the treatment of neglected diseases. 2013. (Simpósio).
    29. III Symposium on Drug Discovery and Development for Neglected Diseases.Research and development of drugs for neglected disease at the University in Brazil. 2013. (Simpósio).
    30. Missão para a Universidade de Tubingen.Research developed in the Faculty of Pharmaceutical Sciences, USP. 2013. (Encontro).
    31. Palestra para pós-graduandos da Universidad de La Republica.Planejamento de fármacos para doenças negligenciadas. 2013. (Seminário).
    32. XII Encontro Nacional de Professores de Química Farmacêutica.A importância da criação da Área de Química Farmacêutica Medicinal no Comitê de Assessoramento do CNPq. 2013. (Encontro).
    33. XVII Congresso Paulista de Farmacêuticos. Mesa-redonda Desenvolvimento de Fármacos: Interações entre a Universidade e o Setor Produtivo. 2013. (Congresso).
    34. 35a. Reunião Anual da SBQ - Workshop da divisão de Química Meicinal/SBQ.Interações entre o Setor Produtivo e a Universidade na pesquisa e inovação em fármacos no Brasil. 2012. (Oficina).
    35. 6th BrazMedChem Symposium.Synthesis and Pharmacological Studies. 2012. (Simpósio).
    36. BIODENDRIMER 2012.Molecular properties evaluation of a second generation dendrimers pontentially antichagasic and leishmanicide. 2012. (Simpósio).
    37. XII Encontro Nacional de Professores de Química Farmacêutica.Química Farmacêutica Moderna: Contribuição brasileira e desafios. 2012. (Encontro).
    38. 34a. Reunião Anual da SBQ. Química a Serviço da Saúde: Contribuições da Química Medicinal às Doenças Negligenciadas. 2011. (Congresso).
    39. 8o. CIFARP. Science Under Siege. 2011. (Congresso).
    40. 8o. CIFARP. Challenges of Medicinal Chemistry in the Area of Neglected Diseases. 2011. (Congresso).
    41. 8th International Congress of Pharmaceutical Sciences - 8o. CIFARP. Challenges of Medicinal Chemistry in the Neglected Diseases Area. 2011. (Congresso).
    42. 8th International Congress of Pharmaceutical Sciences - 8o. CIFARP. Sciences under Siege - BJPS. 2011. (Congresso).
    43. A Química está em Tudo.Desafios da Química Medicinal na Área de Doenças Negligenciadas. 2011. (Outra).
    44. Brazilian-German Research Initiative on Natural Products agaisnt Neglected Diseases.Design and synthesis of prodrugs potentially active against Chagas disease and leishmaniasis. 2011. (Oficina).
    45. III Encontro de Pós-Graduação do IQ USP.Desafios da Química Medicinal na Área de Doenças Negligenciadas. 2011. (Encontro).
    46. III Encontro de Pós-graduação IQ-USP.Desafios da Química Medicinal na área de Doenças Negligenciadas. 2011. (Encontro).
    47. II International Symposium on Drug Discovery.The discovery of new drugs for neglected diseases and the pharmaceutical companies. 2011. (Simpósio).
    48. II International Symposium on Drug Discovery.The discovery of neglected diseases drugs and pharmaceutical companies. 2011. (Simpósio).
    49. Seminário do Programa de Pós-Graduação em Química Medicinal.Desafios da Química Medicinal na área de Doenças Negligenciadas. 2011. (Encontro).
    50. A USP pensa a Pós-Graduação.Pós-Graduação na área de Farmácia. 2010. (Oficina).
    51. Molecular Modelling Conference 2010.Molecular modeling as a tool for studying a potentially leishmanicide targeted dendrimer. 2010. (Outra).

Organização de eventos

  • Total de organização de eventos (9)
    1. FERREIRA, E. I.. Doenças Negligenciadas: avanços e desafios. 2021. (Outro).. . 0.
    2. Vilela, Suely ; FERREIRA, E. I ; CURI, R. ; MORETTO, L. ; SANTOS, G. A. A.. XX Congresso Paulista de Farmácia-CRFSP e XII Seminário Internacional de Ciências Farmacêuticas e Expofar 2019. 2019. Congresso
    3. ANDRADE, C. H. ; FERREIRA, E. I. 9th BrazMedChem. 2019. Congresso
    4. FERREIRA, E. I; GIAROLLA VARGAS, J. G. ; PARISE FILHO, R. ; SANTOS, S. S. ; SILVA, J. V.. V Symposium on Drug Design and Development for Neglected Diseases- Drug repositioning and Medicinal Chemistry. 2018. Congresso
    5. FERREIRA, E. I; GIAROLLA VARGAS, J. G. ; PRIMI, M. C. ; CHUNG, M. C.. IV Symposium on Drug Design adn Development for Neglected Diseases. 2015. Congresso
    6. FERREIRA, E. I; GIAROLLA VARGAS, J. G. ; PRIMI, M.C. ; PARISE FILHO, R.. XIII National Meeting of Medicinal Chemistry Professors. 2015. Congresso
    7. FERREIRA, E. I; YAGUI, C. O. R. ; GARCIA, C.. III Symposium on Drug Design and Development for Neglected Diseases. 2013. Congresso
    8. FERREIRA, E. I; GIAROLLA VARGAS, J. G. ; POLIDORO, A. ; SANTOS, S. S.. Simpósio de Dendrímeros: Importância no contexto da Nanotecnologia. 2012. Outro
    9. FERREIRA, E. I; TROSSINI, G. H. G. ; Rangel-Yagui, Carlota Oliveira ; Andricopulo, Adriano D. ; CHUNG, M. C.. II SIMPÓSIO DE PLANEJAMENTO E DESENVOLVIMENTO DE NOVOS FÁRMACOS PARA DOENÇAS NEGLIGENCIADAS. 2011. Congresso

Lista de colaborações

  • Colaborações endôgenas (6)
    • Elizabeth Igne Ferreira ⇔ Gustavo Henrique Goulart Trossini (17.0)
      1. BRITO, CHARLES DE LIMA ; TROSSINI, GUSTAVO HENRIQUE GOULART ; Ferreira, Elizabeth Igne ; LA-SCALEA, MAURO AQUILES. Nitrofurazone and its Nitroheterocyclic Analogues: a Study of the Electrochemical Behavior in Aqueous Medium. Journal of the Brazilian Chemical Society (Impresso). v. 00, p. 1964-1973, issn: 0103-5053, 2013.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. Trossini, Gustavo H. G. ; Malvezzi, Alberto ; T.-do Amaral, Antonia ; Rangel-Yagui, Carlota Oliveira ; Izidoro, Mario A. ; Cezari, Maria Helena S. ; Juliano, Luiz ; Chin, Chung Man ; Menezes, Carla M. S. ; Ferreira, Elizabeth Igne ; Ferreira, Elizabeth Igne. Cruzain inhibition by hydroxymethylnitrofurazone and nitrofurazone: investigation of a new target in. Journal of Enzyme Inhibition and Medicinal Chemistry (Print). v. 25, p. 62-67, issn: 1475-6366, 2010.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      3. H.G. Trossini, Gustavo; Giarolla, Jeanine ; de Rezende, Leandro ; T. do Amaral, Antonia ; H. Zaim, Marcio ; E. Bruns, Roy ; I. Ferreira, Elizabeth. Synthesis Optimization of Hydroxymethylnitrofurazone, an Antichagasic Candidate, Using 32 Factorial Design. Letters in Organic Chemistry. v. 7, p. 191-195, issn: 1570-1786, 2010.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      4. PAULA, F. R. ; TROSSINI, G. H. G. ; Ferreira, Elizabeth I. ; MENEZES, C. M. S. ; SERRANO, S. H. P. ; TAVARES, L. C.. Theoretical and voltammetric studies of 5-Nitro-heterocyclic derivatives with potential trypanocidal activities. Journal of the Brazilian Chemical Society (Impresso). v. 21, p. 740-749, issn: 0103-5053, 2010.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      5. ANDRADE, C. H. ; TROSSINI, G. H. G. ; FERREIRA, E. I.. MODELAGEM MOLECULAR NO ENSINO DE QUÍMICA FARMACÊUTICA. Revista Eletrônica de Farmácia. v. 7, p. 1-23, issn: 1808-0804, 2010.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      6. TROSSINI, G. H. G.; Man Chin, Chung ; Maria de Souza Menezes, Carla ; Igne Ferreira, Elizabeth. Molecular Modeling Suggests Cruzain Specificity for Peptide Primaquine Prodrugs. Letters in Drug Design & Discovery. v. 7, p. 528-533, issn: 1570-1808, 2010.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      7. GIAROLLA, J. ; OTELO, V. A. ; RANGEL-YAGUI, C. O. ; RANDO, D. G. ; TROSSINI, G. H. G. ; CHUNG, M. C. ; SILVA, M. ; SANTOS, K. S. C. R. ; FERREIRA, E. I. A latenciação no planejamento de novos antichagásicos. Em: Hugo Cerecetto Meyer, Mercedes González. (Org.). Enfermedad de Chagas: estrategias en la búsqueda de nuevos medicamentos. Una visión iberoamericanao. 1ed.México, DF. : Red Iberoamericana de Investigación, Desarrollo e Innovación de Medicamentos Anti-Chagas -RIDIMEDCHA. 2012.v. 1, p. 299-340.
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      8. SILVA, F. T. ; FERREIRA, E. I. ; TROSSINI, G. H. G.. Planejamento e estudo de docking de análogos bioisostéricos 1,2,4-triazólicos do NFOH em 14 alfa-esterol desmetilase de Trypanosoma cruzi. Em: 36a. Reunião Anual da SBQ, 2013, Águas de Lindóia. Livro de Resumos 36a.RASBQ. São Paulo: SBQ, 2013.
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      9. TROSSINI, G. H. G. ; ARRIBAS, M. A. G. ; OLIVEIRA, T. F. ; LOUREIRO, A. P. M. ; GONCALVES, J. E. ; STORPIRTIS, S. ; KROGH, R. ; Ancricopulo, A. D. ; FERREIRA, E. I.. Application of bioisosterism approach in the design, synthesis, and biological evaluation of nitrofurazone derivatives as antichagasic candidates. Em: 245th American Chemical Society National Meeting, 2013, New Orleans. Book of Abstracts 245th ACS National Meeting. Washington: ACS, v. 245, p. 385, 2013.
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      10. PRIMI, M. C. ; SA, M. M. ; Rangel-Yagui, C. O. ; Ferreira, Elizabeth I. ; TROSSINI, G. H. G.. HQSAR study of a series of NK3 receptor antagonists for schizophrenia. Em: 6th Brazilian Medicinal Chemistry Symposium ? 6th BRAZMEDCHEM, 2012, Canela, RS. 6th Brazilian Medicinal Chemistry Symposium ? 6th BRAZMEDCHEM, 2012.
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      11. VITAL, DRIELLI GOMES ; FERREIRA, E. I. ; TROSSINI, G. H. G.. Molecular modeling studies of stereoelectronic properties of chalcones and hydrazides antichagasic candidates. Em: 6th Brazilian Medicinal Chemistry Symposium ? 6th BRAZMEDCHEM, 2012, Canela, RS. 6th Brazilian Medicinal Chemistry Symposium ? 6th BRAZMEDCHEM, 2012.
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      12. NISHIKAWA, M. ; ARRIBAS, M. A. G. ; FERREIRA, E. I. ; TROSSINI, G. H. G.. Planejamento e síntese de derivados hidrazônicos candidatos a agentes antichagásicos. Em: 35a. Reunião Anual da SBQ, 2012, Águas de Lindóia. Livro de Resumos da 35a. RASBQ. São Paulo: SBQ, 2012.
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      13. SEGRETTI, N. D. ; BUENO, R. V. ; ANDRADE, C. H. ; FERREIRA, E. I. ; TROSSINI, G. H. G.. Estudo de docking molecular com análogos da timidina inibidores da TMPK do Mycobacterium tuberculosis. Em: 35a. Reunião Anual da SBQ, 2012, Águas de Lindóia. Livro de Resumos da 35a. RASBQ. São Paulo: SBQ, 2012.
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      14. MILSONI, P. F. ; ARRIBAS, M. A. G. ; FERREIRA, E. I. ; TROSSINI, G. H. G.. Síntese de nitro-aromáticos derivados de chalconas como candidatos a agentes antichagásicos planejados por hibridação de farmacóforo. Em: 5a. Reunião Anual da SBQ, 2012, Águas de Lindóia. Livro de Resumos 35a. RASBQ. São Paulo: SBQ, 2012.
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      15. LEITE, M. ; TROSSINI, G. H. G. ; RANDO, D. G. ; FERREIRA, E. I. ; Andricopulo, Adriano D.. Avaliação bioquímica e docagem molecular de uma série de derivados de chalconas e semicarbazonas candidatos a inibidores de cruzaína. Em: 34a. Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2011, Florianópolis/SC. 34a. Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, v. MED031, 2011.
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      16. TROSSINI, G. H. G. ; LEITE, M. ; RANDO, D. G. ; FERREIRA, E. I. ; ANDRICOPULO, A. D.. Cruzain Inhibitory Activity of Chalcones and Hydrazones. Em: American Chemical Society 239th National Meeting, 2010, San Francisco. Abstracts do American Chemical Society 239th National Meeting. Washington: ACS, v. MEDI, p. 464, 2010.
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      17. LEITE, M. ; TROSSINI, G. H. G. ; RANDO, D. G. ; FERREIRA, E. I. ; ANDRICOPULO, A. D.. Biochemical evaluation of a Series of chalcone and semicarbazone derivatives as inhibitors of cruzain from Trypanosoma cruzi. Em: The 5th Brazian SImposium on Medicinal Chemistry, 2010, Ouro Preto/MG. The 5th Brazian SImposium on Medicinal Chemistry, v. 144, 2010.
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    • Elizabeth Igne Ferreira ⇔ Adriano Defini Andricopulo (6.0)
      1. SERAFIM, RICARDO A. M. ; DE OLIVEIRA, TIAGO F. ; LOUREIRO, ANA P. M. ; KROGH, RENATA ; ANDRICOPULO, ADRIANO D. ; DIAS, LUIZ C. ; FERREIRA, ELIZABETH I.. Molecular modeling and structure-activity relationships studies of bioisoster hybrids of N-acylhydrazone and furoxan groups on cruzain. MEDICINAL CHEMISTRY RESEARCH. v. 26, p. 760-769, issn: 1054-2523, 2017.
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      2. MASSARICO SERAFIM, RICARDO AUGUSTO ; GONÇALVES, JOSÉ EDUARDO ; DE SOUZA, FELIPE PEREIRA ; DE MELO LOUREIRO, ANA PAULA ; STORPIRTIS, SILVIA ; KROGH, RENATA ; ANDRICOPULO, ADRIANO DEFINI ; DIAS, LUIZ CARLOS ; FERREIRA, ELIZABETH IGNE. Design, synthesis and biological evaluation of hybrid bioisoster derivatives of N-acylhydrazone and furoxan groups with potential and selective anti-Trypanosoma cruzi activity. European Journal of Medicinal Chemistry. v. 82, p. 418-425, issn: 0223-5234, 2014.
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      3. LEITE, M. ; TROSSINI, G. H. G. ; RANDO, D. G. ; FERREIRA, E. I. ; Andricopulo, Adriano D.. Avaliação bioquímica e docagem molecular de uma série de derivados de chalconas e semicarbazonas candidatos a inibidores de cruzaína. Em: 34a. Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2011, Florianópolis/SC. 34a. Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, v. MED031, 2011.
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      4. TROSSINI, G. H. G. ; LEITAO, A. ; OPREA, T. I. ; ANDRICOPULO, A. D. ; FERREIRA, E. I.. Planejamento de Fármacos Baseado na Estrutura: Triagem Virtual e Avaliação Bioquímiac de Novos Inibidores da Cruzaína de Trypanosoma cruzi. Em: 33a. Reunião Anual da SBQ, 2010, Águas de Lindóia. Resumos da 33a. Reunião Anual da SBQ. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química, v. MED054, p. MED-054, 2010.
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      5. TROSSINI, G. H. G. ; LEITE, M. ; RANDO, D. G. ; FERREIRA, E. I. ; ANDRICOPULO, A. D.. Cruzain Inhibitory Activity of Chalcones and Hydrazones. Em: American Chemical Society 239th National Meeting, 2010, San Francisco. Abstracts do American Chemical Society 239th National Meeting. Washington: ACS, v. MEDI, p. 464, 2010.
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      6. LEITE, M. ; TROSSINI, G. H. G. ; RANDO, D. G. ; FERREIRA, E. I. ; ANDRICOPULO, A. D.. Biochemical evaluation of a Series of chalcone and semicarbazone derivatives as inhibitors of cruzain from Trypanosoma cruzi. Em: The 5th Brazian SImposium on Medicinal Chemistry, 2010, Ouro Preto/MG. The 5th Brazian SImposium on Medicinal Chemistry, v. 144, 2010.
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    • Elizabeth Igne Ferreira ⇔ Carlota de Oliveira Rangel Yagui (3.0)
      1. GIAROLLA, J. ; OTELO, V. A. ; RANGEL-YAGUI, C. O. ; RANDO, D. G. ; TROSSINI, G. H. G. ; CHUNG, M. C. ; SILVA, M. ; SANTOS, K. S. C. R. ; FERREIRA, E. I. A latenciação no planejamento de novos antichagásicos. Em: Hugo Cerecetto Meyer, Mercedes González. (Org.). Enfermedad de Chagas: estrategias en la búsqueda de nuevos medicamentos. Una visión iberoamericanao. 1ed.México, DF. : Red Iberoamericana de Investigación, Desarrollo e Innovación de Medicamentos Anti-Chagas -RIDIMEDCHA. 2012.v. 1, p. 299-340.
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      2. FERREIRA, E. I. ; RANGEL-YAGUI, C. O. ; DELUCIA, R.. Antibióticos. Em: Roberto DeLucia. (Org.). Farmacologia Integrada - 4a Edição Especial. 4ed.São Paulo. : Clube do Autor. 2012.v. 1, p. 246-260.
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      3. OTELO, V. A. ; PASQUALOTO, K. F. M. ; ZAIM, M. H. ; Rangel-Yagui, Carlota Oliveira ; FERREIRA, E. I. MODELAGEM MOLECULAR NA LIBERAÇÃO DE FÁRMACOS DIRIGIDOS MICELARES DO ÁCIDO ANACÁRDICO LIGADO AO HIDROXIMETILNITROFURAL E HELENALINA. Em: 33ª. Reunião Anual da SBQ, 2010, Águas de Lindóia. Resumos da 33ª. Reunião Anual da SBQ. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química, p. MED-079, 2010.
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    • Elizabeth Igne Ferreira ⇔ Luiz Carlos Dias (2.0)
      1. SERAFIM, RICARDO A. M. ; DE OLIVEIRA, TIAGO F. ; LOUREIRO, ANA P. M. ; KROGH, RENATA ; ANDRICOPULO, ADRIANO D. ; DIAS, LUIZ C. ; FERREIRA, ELIZABETH I.. Molecular modeling and structure-activity relationships studies of bioisoster hybrids of N-acylhydrazone and furoxan groups on cruzain. MEDICINAL CHEMISTRY RESEARCH. v. 26, p. 760-769, issn: 1054-2523, 2017.
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      2. MASSARICO SERAFIM, RICARDO AUGUSTO ; GONÇALVES, JOSÉ EDUARDO ; DE SOUZA, FELIPE PEREIRA ; DE MELO LOUREIRO, ANA PAULA ; STORPIRTIS, SILVIA ; KROGH, RENATA ; ANDRICOPULO, ADRIANO DEFINI ; DIAS, LUIZ CARLOS ; FERREIRA, ELIZABETH IGNE. Design, synthesis and biological evaluation of hybrid bioisoster derivatives of N-acylhydrazone and furoxan groups with potential and selective anti-Trypanosoma cruzi activity. European Journal of Medicinal Chemistry. v. 82, p. 418-425, issn: 0223-5234, 2014.
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    • Elizabeth Igne Ferreira ⇔ Marcelo Sobral da Silva (1.0)
      1. SCOTTI, L. ; FERREIRA, E. I. ; SILVA, M. S. ; SCOTTI, M. T.. Chemometric Studies on Natural Products as Potential Inhibitors of the NADH Oxidase from Trypanosoma cruzi Using the VolSurf Approach. Molecules (Basel. Online). v. 15, p. 7363-7377, issn: 1420-3049, 2010.
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    • Elizabeth Igne Ferreira ⇔ Luiz Juliano Neto (1.0)
      1. Trossini, Gustavo H. G. ; Malvezzi, Alberto ; T.-do Amaral, Antonia ; Rangel-Yagui, Carlota Oliveira ; Izidoro, Mario A. ; Cezari, Maria Helena S. ; Juliano, Luiz ; Chin, Chung Man ; Menezes, Carla M. S. ; Ferreira, Elizabeth Igne ; Ferreira, Elizabeth Igne. Cruzain inhibition by hydroxymethylnitrofurazone and nitrofurazone: investigation of a new target in. Journal of Enzyme Inhibition and Medicinal Chemistry (Print). v. 25, p. 62-67, issn: 1475-6366, 2010.
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(*) Relatório criado com produções desde 2010 até 2021
Data de processamento: 06/11/2021 15:22:22