Especialistas Seniores em Covid-19 com atuação no Brasil

Luis Cristovao Porto

Possui graduação em Medicina pela Universidade do Estado do Rio de Janeiro (1980), doutorado em Biologia Humana pela Université Claude Bernard-Lyon I (1990). Professor titular, coordenador do Laboratório de Histocompatibilidade e Criopreservação do Instituto de Biologia Roberto Alcantara Gomes da UERJ. Tem experiência em biologia celular e tecidual, histocompatibilidade e patologia clinica e atua principalmente nos seguintes temas: reparo tecidual, transplante de órgãos, hepatites e gestão em medicina laboratorial. (Texto informado pelo autor)

  • https://lattes.cnpq.br/8153025668900773 (20/10/2021)
  • Rótulo/Grupo:
  • Bolsa CNPq: Nível 1B
  • Período de análise:
  • Endereço: Universidade do Estado do Rio de Janeiro, Laboratório de Histocompatibilidade e Criopreservação. Av Marechal Rondon 381 - Pav. José Roberto Feresin Moraes São Francisco Xavier 20950003 - Rio de Janeiro, RJ - Brasil Telefone: (21) 23342426 Fax: (21) 23342426 URL da Homepage: www.hla.uerj.br
  • Grande área: Ciências da Saúde
  • Área: Medicina
  • Citações: Google Acadêmico

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

Prêmios e títulos

Participação em eventos

Organização de eventos

Lista de colaborações


Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

  • Total de projetos de pesquisa (20)
    1. 2020-Atual. Perfil clinico epidemiologico e laboratorial da pandemia de COVID-19 dos pacientes atendidos na UERJ e avaliacao da resposta vacinal para o SARS-CoV-2
      Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: / Mestrado profissional: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Luís Cristóvão Porto - Integrante / Luís Cristóvão de Moraes Sobrino Pôrto - Coordenador / Rogério Rufino - Integrante / SANTOS, ANGELA MARIA GUIMARÃES DOS - Integrante / Vania Maria Almeida de Souza - Integrante / SECCO, DANIELLE - Integrante / HANHOERSTER, LEONARDO - Integrante / Alessandra Sant?Anna Nunes - Integrante. Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 3
      Membro: Luis Cristovao Porto.
    2. 2014-2018. Perfil Genomico do REDOME/REREME
      Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Luís Cristóvão Porto - Integrante / Luís Cristóvão de Moraes Sobrino Pôrto - Coordenador / Maria Luiza Petzl-Erler - Integrante / Danielli Cristina Muniz de Oliveira - Integrante / Leandro Torres Guimarães - Integrante / Maria Elisa Hue Moraes - Integrante / Noemi Farah Pereira - Integrante / Eduardo Jose Melo dos Santos - Integrante / Diogo Meyer - Integrante / Margareth Afonso Torres - Integrante / Iracema Salatiel Barbosa de Alencar - Integrante / Luis Fernando da Silva Bouzas - Integrante / Juliana Cardoso de Oliveira - Integrante. Financiador(es): Ministério da Saúde - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 8
      Membro: Luis Cristovao Porto.
    3. 2014-2017. Testagem e Tratamento - Pesquisa de HIV em fluido oral e quantificacao de linfocitos T CD4
      Descrição: A introdução da testagem de HIV com testes rápidos (TR) é importante na expansão do diagnóstico do HIV. Os TR adotados no país para o diagnóstico da infecção pelo HIV utilizam sangue total obtido por punção da polpa digital ou por punção venosa, porém existe a alternativa do uso de TR que utilizam fluido oral (FO) como amostra biológica. No Brasil, TR utilizando FO foram aprovados e um algoritmo está sendo desenvolvido para sua aplicação. Iniciativas como o ?Test and Treat?, proposta pela OMS, que preconiza o tratamento imediato de todos os indivíduos diagnosticados como infectados pelo HIV, que diminui a probabilidade de transmissão do HIV e, desta forma auxilia no controle da epidemia. É possível a uma parcela da população brasileira que ficam a espera de atendimento nas Unidades de Saúde ambulatoriais para realização de testes laboratoriais ou de consultas. Propomos uma intervenção para avaliar dois algoritmos de testagem que empregam o TR por punção digital ou pelo fluido oral associado à quantificação rápida de linfócito T CD4+ em indivíduos HIV positivos. Pretende-se atender aproximadamente 240 pacientes por mês constituindo uma amostragem de pelo menos 2.000 pacientes. Os TR, com FO e SPD, serão oferecidos aos voluntários do estudo e aplicado um questionário para avaliar a experiência com a coleta da amostra para os TR. No indivíduo com resultado positivo será realizada imediatamente a quantificação do linfócito T CD4+ e encaminhamento para o ambulatório de doenças infecciosas e parasitárias da UERJ. Como padrão-ouro para comparação dos algoritmos avaliados, realizaremos também testes utilizando algoritmo com ELISA+WB/NAT. Neste modelo avaliaremos: a) a preferência e/ou aceitação do fluido oral Ao final do projeto esperamos: 1) definir a preferência dos participantes pelo tipo de TR utilizado (FO ou SPD), além de uma descrição sucinta para as razões pessoais desta escolha; 2) comparar a eficácia dos dois algoritmos de TR, em comparação com o algoritmo utilizando ELISA/WB/NAT; 3) obter dado sobre o numero de indivíduos que foram encaminhados para acompanhamento na DIP e o numero de indivíduos que efetivamente compareceram para atendimento nesta unidade. Esta informação será útil na eventual implantação de um programa de ?Testagem e Tratamento? no Brasil.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . Integrantes: Luís Cristóvão Porto - Integrante / Luís Cristóvão de Moraes Sobrino Pôrto - Coordenador / Orlando da Costa Ferreira Junior - Integrante / Patricia Precioso Marraccini - Integrante / Taiza Lopes - Integrante / João José Caramez - Integrante / Daniele Blasquez Olmedo - Integrante. Financiador(es): Ministério da Saúde - Auxílio financeiro.
      Membro: Luis Cristovao Porto.
    4. 2014-2017. Estudo da correlacao entre as frequencias dos antigenos leucocitarios humanos e de receptores semelhantes a imunoglobulina de celulas natural killer sobre a lingua geografica e psoriase vulgar em uma populacao miscigenada
      Descrição: A psoríase é uma doença dermatológica comum, comprometendo 1% a 3% da população mundial, mais prevalente na terceira década de vida com igual frequência em ambos os sexos. Acredita-se que seja uma doença inflamatória imunologicamente mediada com base genética, sendo caracterizada por um distúrbio da proliferação e diferenciação dos ceratinócitos. A presença de lesão oral ainda é controversa, sendo a língua geográfica considerada a lesão oral mais associada à psoríase. Alguns estudos demonstram uma relação direta entre a psoríase, a língua geográfica e as moléculas HLA. Além disso, estudos genéticos recentes correlacionaram determinados genes KIR com o aumento da susceptibilidade à psoríase vulgar. Entretanto, as informações sobre o aspecto genético e etiopatogênico da língua geográfica ainda são limitadas e imprecisas. Considerando o exposto, formulamos a hipótese de que a frequência de HLA e de genes KIR, envolvidos na patogenia da psoríase vulgar, é semelhante àquele encontrado na língua geográfica, demonstrando a existência de uma manifestação oral específica na psoríase. Objetivo geral: Demonstrar que o perfil dos antígenos leucocitários humanos e a frequência de genes KIR são semelhantes na psoríase e língua geográfica. Material e Métodos: A amostra será constituída por pacientes portadores de psoríase com e sem língua geográfica (GT-P e GT-PLG), grupo língua geográfica (GT-LG) e grupo controle (indivíduos saudáveis GC). Todos os participantes irão ser submetidos aos exames estomatológico e citopatológico, coletas de sangue e saliva para tipificação HLA e KIR. Posteriormente, este material será submetido a análise molecular usando reação em cadeia da polimerase associada à hibridização reversa com oligonucleotídeos sequência-específicos (PCR-RSSO). Resultados Esperados: Poderemos demonstrar que a frequência dos antígenos leucocitários humanos (HLA) e KIR na língua geográfica são semelhantes às da psoríase, reforçando a associação entre estas condições. Além disso, entender melhor a etiopatogenia da língua geográfica.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Luís Cristóvão Porto - Integrante / Luís Cristóvão de Moraes Sobrino Pôrto - Integrante / Jane Marcy Neffa Pinto - Integrante / Eliane Pedra Dias - Coordenador / Sueli Coelho da Silva Carneiro - Integrante / Bruna Lavinas Sayed Picciani - Integrante / David Rubem Azulay - Integrante / Thays Teixeira de Souza - Integrante / Juliana Cardoso de Oliveira - Integrante. Número de produções C, T & A: 1
      Membro: Luis Cristovao Porto.
    5. 2014-Atual. Avaliacao do HLA e polimorfismos geneticos nas farmacodermias graves
      Descrição: Objetivo: Buscar fatores genéticos de susceptibilidade para o desenvolvimento de reações cutâneas graves em pacientes atendidos no ambulatório de reações adversas a medicamentos no Hospital Universitáro Pedro Ernesto. Serão incluidos neste grupo os pacientes que apresentaram Stevens-Johnson syndrome (SJS), toxic epidermal necrolysis (TEN), acute generalised exanthematous pustulosis (AGEP) and hypersensitivity syndrome/drug reaction with eosinophilia and systemic symptoms (HSS/DRESS). Apesar de raras (1 a cada 1000 pacientes internados) estas reações representam grande impacto na qualidade de vida do paciente pela alta morbidade e risco potencial de morte, sequelas ou complicações tardias. A incidência destas reações no ambulatório de RAM do HUPE é de 16,5%. O diagnóstico destas farmacodermias graves é eminentemente clínico e baseado em critérios diagnósticos definidos pelo RegiSCAR (International registry of severe cutaneous adverse reactions to drugs), para cada síndrome considerando a imputabilidade dos medicamentos envolvidos. O desenho teórico-metodológico será retrospectivo e prospectivo e observacional. O paciente identificado como suspeito de reação adversa grave a medicamento é submetido a anamnese e revisão de prontuário para preenchimento de questionário para investigação de hipersensibilidade a fármacos e caracterização da síndrome específica de acordo com os critérios do RegiSCAR (International registry of severe cutaneous adverse reactions to drugs). Os testes de contato serão utilizados na tentativa de identificação da medicação implicada na reação sendo considerados ferramenta útil, e de baixo custo e baixo risco para confirmar a relação causal com a medicação suspeita. O estudo genético que constará de tipificação do HLA (Human leukocyte antigen) e estudo dos polimorfismos visando identificar a existência de SNPs (single nucleotide polymorphisms) será realizada no HLA/UERJ... Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: / Mestrado profissional: (1) . Integrantes: Luís Cristóvão Porto - Integrante / Luís Cristóvão de Moraes Sobrino Pôrto - Coordenador / Eduardo Costa de Freitas Silva - Integrante / Juliana Pessanha Rodrigues Motta - Integrante / Maria Ines Perello Lopes Ferreira - Integrante / GUSTAVO MILSON FABRÍCIO da SILVA - Integrante / HANHOERSTER, LEONARDO - Integrante. Número de produções C, T & A: 2
      Membro: Luis Cristovao Porto.
    6. 2014-Atual. Ativacao do Fator Nuclear Relacionado ?a Eritroide (NRF2) & Elementos da Resposta Antioxidante (ARE) como alvo terapeutico para reparo tecidual nas doencas pulmonares cronico?degenerativas
      Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Luís Cristóvão Porto - Integrante / Luís Cristóvão de Moraes Sobrino Pôrto - Integrante / Adriana Correa Melo - Integrante / Martina Schmidt - Integrante / Manuella Lanzetti Daher de Deus - Integrante / Cláudia Farias Benjamim - Integrante / Janaína F. Barros - Integrante / Ariane Brogliato - Integrante / Samuel dos Santos Valença - Coordenador / Emanuel Kennedy Feitosa - Integrante / Bruna Romana de Souza - Integrante / Andréa Monte Alto Costa - Integrante. Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Cooperação. Número de produções C, T & A: 2
      Membro: Luis Cristovao Porto.
    7. 2013-2017. Caracterizacao do estresse oxidativo em macrofagos/monocitos na hipertensao arterial sistemica
      Descrição: O sistema renina-angiotensina-aldosterona (SRAA) desempenha papel essencial na fisiopatologia das doenças cardiovasculares. A hipertensão arterial (HA) é reconhecida como um estado de inflamação crônica. As células inflamatórias exercem efeitos deletérios em parte devido à produção de espécies reativas de oxigênio (ERO). Neste estudo caracterizaremos monócitos de indivíduos hipertensos e em um modelo experimental de tabagismo, associando ao SRAA intracelular e ao estresse oxidativo. Casuística e métodos: No segmento clínico do projeto, homens hipertensos acompanhados na Clínica de Hipertensão Arterial e Doenças Metabólicas Associadas da Universidade do Estado do Rio de Janeiro serão selecionados. Após consentimento esclarecido, uma amostra de sangue será coletada para isolamento dos monócitos. Homens normotensos serão utilizados como controle. O diagnóstico da HA será confirmado com a monitorização ambulatorial da pressão arterial. Para a análise das subpopulações de monócitos por citometria de fluxo, utilizaremos os marcadores CD14, CD16, CCR2, CCR5 e CX3CR1. Utilizando a cultura de monócitos, avaliaremos a produção de EROs mitocondrial com o indicador MitoSox ®. A avaliação de superóxido celular total utilizará o dihidroetídio. Os níveis de mediadores do SRAA serão avaliados através do ?western blotting? e sua transcrição gênica será confirmada através do PCR em tempo real. No segmento experimental, monócitos do sangue e macrófagos do lavado broncoalveolar de camundongos expostos à fumaça de cigarro e tratados com L-NMMA + dieta hiperlipídica serão usados, para a observação de respostas do estresse oxidativo em comparação com as amostras de pacientes. Esperamos encontrar diferenças tanto no repertório de monócitos na comparação do grupo de pacientes e indivíduos saudáveis, bem como nos níveis de estresse oxidativo e na expressão de componentes do SRAA, fornecendo importantes informações que poderão ser usadas no desenvolvimento de novos tratamentos.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Luís Cristóvão Porto - Integrante / Luís Cristóvão de Moraes Sobrino Pôrto - Coordenador / Taís Fontoura de Almeida - Integrante / Wille Oigman - Integrante / Mario Fritsch Toros Neves - Integrante / Daniel Arthur Barata Kasal - Integrante / Rodrigo Tinoco Figueiredo - Integrante / Samuel dos Santos Valença - Integrante / Bruna Romana de Souza - Integrante / Andréa Monte Alto Costa - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Luis Cristovao Porto.
    8. 2013-Atual. Estrategias de rastreamento e diagnostico das complicacoes cronicas microvasculares do diabetes em pacientes com diabetes mellitus tipo 1 associado a analise de biomarcadores de predisposicao genetica para a doenca e suas complicacoes cronicas
      Descrição: O DM tipo 1 acomete principalmente crianças, adolescentes e adultos jovens e evolui com elevada morbimortalidade. Dados iniciais do Estudo Multicêntrico de Diabetes tipo 1 no Brasil indicam que ~85% dos casos são diagnosticados até os 20 anos de idade. Estima-se que este grupo de indivíduos apresente, além de uma diminuição importante da expectativa de vida decorrente da doença e suas complicações, uma significativa diminuição da capacidade laborativa resultando em elevados custos diretos e indiretos para o Sistema de Saúde e para Sociedade. A retinopatia diabética (RD) é a principal causa de cegueira legal acometendo grande parte dos pacientes com DM tipo e, em geral, esta associada. com a disfunção renal em fase mais tardia da evolução da doença. A neuropatia sensitiva-motora e o acometimento cardiovascular são de relevante importância por serem hoje respectivamente a principal causa de mortalidade precoce e de amputação neste grupo de pacientes que, em geral, não apresentam os fatores de risco tradicionais, como a dislipidemia e o tabagismo. A identificação destas complicações é importante para introdução de medidas terapêuticas precoces. Desta forma consideramos que a identificação precoce de biomarcadores de predisposição à doença e sua possivel associação com marcadores de ancestralidade , o rastreamento das complicações crônicas micro e macrovasculares associado ao estudo de marcadores de polimorfismo genético ,clínicos e laboratoriais precoces, permitirá não só melhor identificação dos pacientes sob maior risco de evolução para estas complicações, mas também otimização do tratamento com melhor relação custo/efetividade para o Sistema de Saúde.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (2) . Integrantes: Luís Cristóvão Porto - Integrante / Luís Cristóvão de Moraes Sobrino Pôrto - Integrante / Marilia Brito Gomes - Coordenador / Dayse Aparecida Silva - Integrante / Aline Brazão Gabrielli - Integrante. Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 5
      Membro: Luis Cristovao Porto.
    9. 2013-Atual. Testagem de Hepatites Virais
      Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: / Mestrado profissional: (2) . Integrantes: Luís Cristóvão Porto - Integrante / Luís Cristóvão de Moraes Sobrino Pôrto - Coordenador / Fernanda R S Barquette - Integrante / Orlando da Costa Ferreira Junior - Integrante / Félix Pedro Dinis Pinto - Integrante / Alexandre Rocha daa Silva - Integrante / Daniele Blasquez Olmedo - Integrante / Vania Maria Almeida de Souza - Integrante. Número de produções C, T & A: 4
      Membro: Luis Cristovao Porto.
    10. 2013-Atual. Histona e NOX na asma, fibrose pulmonar e doenca pulmonar obstrutiva cronica
      Descrição: Projeto 1: Compreendendo o balanço entre histona acetiltransferases e histona deacetilase nas doenças inflamatórias crônicas: Asma e Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica (DPOC). As acetiltransferases da histona (HATs) e as deacetilases de histonas (HDACs), que promovem a acetilação e deacetilação das histonas, respectivamente, são importantes enzimas da regulação epigenética da transcrição gênica. Evidências crescentes indicam que a modificação epigenética da acetilação da histona tem um papel importante na regulação da transcrição gênica e em muitas respostas celulares na saúde e em doenças, incluídos os genes pró-inflamatórios que estão envolvidos na fisiopatologia da asma e da DPOC. Nós vamos investigar se o aumento da atividade da HAT causa um desequilíbrio entre HAT e HDAC na asma e na DPOC. Projeto2: Envolvimento da família NOX no processo de fibrose e remodelamento pulmonar em camundongos. Nos pretendemos caracterizar e definir o envolvimento da família de NADPH oxidases na fibrose e remodelamento pulmonar induzido por bleomicina em camundongos.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . Integrantes: Luís Cristóvão Porto - Integrante / Luís Cristóvão de Moraes Sobrino Pôrto - Coordenador / Cláudia Henrique da Costa - Integrante / Adriana Paulino do Nascimento - Integrante / Eduardo Costa de Freitas Silva - Integrante / Martina Schmidt - Integrante / Manuella Lanzetti Daher de Deus - Integrante / Samuel dos Santos Valença - Integrante / Andréa Monte Alto Costa - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Luis Cristovao Porto.
    11. 2013-Atual. Influencia do polimorfismo do hospedeiro (KIR/HLA/TNFR/CYP) e de proteinas de P. vivax e P. falciparum candidatas a vacina antimalarica na resposta imune e terapeutica de individuos naturalmente expostos a infeccao
      Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . Integrantes: Luís Cristóvão Porto - Integrante / Luís Cristóvão de Moraes Sobrino Pôrto - Integrante / Dalma Maria Banic - Coordenador / Daiana S. Perce-da-Silva - Integrante / Antonia Maria Ramos Franco - Integrante / Ana Maria Revorêdo Da Silva Ventura - Integrante / Cynthia Chester Cardoso - Integrante / Raquel Alves Pinna - Integrante / Juliana Cardoso de Oliveira - Integrante. Número de produções C, T & A: 1
      Membro: Luis Cristovao Porto.
    12. 2012-2016. Avaliacao de novas terapias para a promocao do reparo tecidual cutaneo
      Descrição: Quando a pele é lesionada o processo de reparo tecidual cutâneo é acionado para recompô-la. Entretanto diversos fatores podem atuar sobre este processo, retardando ou acelerando. A busca de agentes que permitam intervir e acelerar este processo é constante. No presente projeto nos propomos a investigar os efeitos da ingestão de erva mate sobre o reparo cutâneo de camundongos cronicamente estressados, analisando parâmetros morfológicos e bioquímicos; resultados preliminares mostram efeitos positivos. Outra abordagem será a utilização da pele de rã touro como curativo biológico no tratamento de lesões crônicas. Investigaremos ainda a participação de filmes de poliéster contendo óxido nítrico e nanopartículas metálicas associadas ao óxido nítrico sobre o reparo cutâneo. Serão utilizados modelos animais de lesão. Análises morfológicas, bioquímicas e moleculares permitirão a investigação dos efeitos das terapias propostas e a proposição de mecanismos de ação.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Luís Cristóvão Porto - Integrante / Luís Cristóvão de Moraes Sobrino Pôrto - Integrante / Taís Fontoura de Almeida - Integrante / Lycia de Brito Gitirana - Integrante / Bruna Romana de Souza - Integrante / Andréa Monte Alto Costa - Coordenador. Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
      Membro: Luis Cristovao Porto.
    13. 2012-2015. Ensino integrado: assistencia, docencia e inovacao em medicina laboratorial e saude
      Descrição: O desenvolvimento de uma linha de pesquisa para o Ensino em Saúde visa traduzir e permitir que futuros alunos possam atuar de forma mais integrada na translação entre a Biologia Experimental e a Assistência a Saúde. Com linhas de pesquisas experimentais já sedimentadas em alterações de órgãos alvo da síndrome metabólica em modelos experimentais com tratamento farmacológico ou nutricional e reparo tecidual, a incorporação de novos alunos de mestrado e doutorado e recém doutores visa uma atuação em sinergia para revisão e validação das metodologias de ensino, avaliação de aprendizado e de melhoria de desempenho no ambiente de trabalho (preceptoria, ensino a distância, teleconferências, telessaúde, chats e fóruns de discussão e de consulta ao especialista). Estes projetos deverão também ter uma abordagem para a identificação do tipo de apoio/suporte institucional, facilidades e constrangimentos existem no ambiente de trabalho para aplicação ou utilização adequada do que foi ensinado/aprendido na pós-graduação.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (3) Doutorado: (2) . Integrantes: Luís Cristóvão Porto - Integrante / Luís Cristóvão de Moraes Sobrino Pôrto - Coordenador / Cristiane Fonte Ramos - Integrante / Daniel Jose Matos de Medeiros Lima - Integrante / Heder Ferreira Gonçalves - Integrante / Bruna Romana de Souza - Integrante / Andréa Monte Alto Costa - Integrante / Daniele Blasquez Olmedo - Integrante. Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.
      Membro: Luis Cristovao Porto.
    14. 2012-2015. Avaliacao do impacto de custo-efetividade de testes laboratoriais de pacientes com hepatite C do laboratorio de Histocompatibilidade e Criopreservacao da UERJ
      Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . Integrantes: Luís Cristóvão Porto - Integrante / Luís Cristóvão de Moraes Sobrino Pôrto - Coordenador / Daniele Blasquez Olmedo - Integrante / Vania Maria Almeida de Souza - Integrante. Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa. Número de produções C, T & A: 2
      Membro: Luis Cristovao Porto.
    15. 2012-2015. Hepatite C: metabolismo do oxido nitrico e ambiente redox, perfil de resposta a citocinas e da interleucina 28b
      Descrição: As doenças hepáticas crônicas representam importante problema de saúde pública, atingindo cerca de 1,5 milhões de pessoas por ano. A infecção pelo vírus da hepatite C (HCV) é atualmente a principal causa de doença hepática crônica. Estima-se que cerca de 20% dos pacientes infectados evolui para cirrose hepática em um período de 20 anos, o que aumenta o risco de ocorrência de carcinoma hepatocelular. A grande importância dos alelos HLA é que o seu polimorfismo peculiar os torna notáveis na ativação da resposta imunológica através da ligação de peptídeos virais em sua fenda molecular. Na atualidade tem-se reconhecido novas associações entre HLA e doenças. Há evidências que sugerem que o clareamento viral espontâneo ou a evolução para a cronicidade na infecção pelo HCV dependem, entre outros fatores, da herança de determinados alelos MHC. Os genes KIR também estão implicados na resposta ao HCV. A introdução do ensaio de ELISpot permite enumerar e quantificar a produção de citocinas em nível celular. Além disso, existem mecanismos adicionais pelos quais ocorrem mudanças patológicas no fígado durante a hepatite C que também ainda não estão totalmente claros. Acredita-se que ocorra uma interação entre vários fatores: idade, sexo, co-infecção por outros vírus, consumo de álcool, obesidade e esteato hepatite. Além disso, já é conhecida a associação entre a presença do HCV e o aumento das espécies reativas do oxigênio (ERO) e do nitrogênio (ERN). O estresse oxidativo pode ser definido como um desequilíbrio entre os pró-oxidantes e os antioxidantes, favorável aos oxidantes. Os antioxidantes são influenciados pelo consumo dietético e pela produção das ERO e ERN. A lesão oxidativa ocorre quando as ERO/ERN prevalecem sobre o sistema de defesa antioxidante. Já foi relatada uma relação linear inversa entre a carga de HCV e a vitamina E plasmática. O tratamento para a hepatite C consiste do uso combinado de interferon peguilado e ribavirina por 48 semanas. Recentes estudos têm demo. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . Integrantes: Luís Cristóvão Porto - Integrante / Luís Cristóvão de Moraes Sobrino Pôrto - Coordenador / Adriana Paulino do Nascimento - Integrante / GUSTAVO MILSON FABRÍCIO da SILVA - Integrante. Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Bolsa. Número de produções C, T & A: 2
      Membro: Luis Cristovao Porto.
    16. 2011-2014. Monitoramento de rejeicao e infeccao no transplante. Avaliacao do PRA, DSA, CD30s, de subpopulacoes linfocitarias e da carga viral de CMV, BKV e fungica
      Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Especialização: (2) / Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . Integrantes: Luís Cristóvão Porto - Integrante / Luís Cristóvão de Moraes Sobrino Pôrto - Coordenador / Stella Beatriz Gonçalves de Lucena - Integrante / Magda Cristina Bernardino Castilho - Integrante / Teresa A Matuck - Integrante / Danielli Cristina Muniz de Oliveira - Integrante / Edison Régio Moraes Souza - Integrante / Deise de Bone Monteiro de Carvalho - Integrante / Cristiana Solza - Integrante / Juliana Pessanha Rodrigues Motta - Integrante / GUSTAVO MILSON FABRÍCIO da SILVA - Integrante. Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 1
      Membro: Luis Cristovao Porto.
    17. 2011-2013. O estresse oxidativo como regulador de alteracoes morfologicas no enfisema combinado com a fibrose: qual a participacao do fator nuclear relacionado a eritroide 2 (NRF2)
      Descrição: O fator nuclear relacionado a eritróide 2 (NRF-2) é um fator de transcrição membro da família das situinas que apresenta um papel fundamental na transcrição de enzimas antioxidantes de fase I e II, regulando elementos de resposta antioxidante. O NRF-2 e algumas enzimas antioxidantes de fase II mostraram-se reduzidas nos pulmões de pacientes com enfisema. Camundongos deficientes de NRF-2 são mais suscetíveis ao estresse oxidativo e desenvolvem enfisema grave quando expostos a fumaça de cigarro ou elastase. O enfisema pulmonar associado à fibrose pulmonar determina uma síndrome peculiar e representa mais que uma mera condição de comorbidade. Atualmente não existem estudos que demonstrem como se comportam as enzimas antioxidantes no enfisema quando este se encontra em fase final, ou seja, com focos de fibrose. OBJETIVO: Investigar o envolvimento do estresse oxidativo na patogênese do enfisema combinado com a fibrose, através da participação do NRF-2.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Luís Cristóvão Porto - Integrante / Luís Cristóvão de Moraes Sobrino Pôrto - Integrante / Larissa Alexsandra da Silva Neto Trajano - Integrante / Samuel dos Santos Valença - Coordenador. Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Bolsa. Número de produções C, T & A: 1
      Membro: Luis Cristovao Porto.
    18. 2010-2013. Estudo sobre os efeitos antiinflamatorios e antioxidantes da Propolis sobre o enfisema pulmonar causado pela fumaca de cigarro em camundongos
      Descrição: A Própolis é uma substância resinosa produzida por abelhas, utilizada pela medicina popular para o tratamento de feridas e que tem apresentado atividade antibacteriana e antifúngica. O objetivo do trabalho é de investigar os efeitos antiinflamatórios e antioxidantes da Própolis sobre o enfisema pulmonar causada pela fumaça de cigarro de fumaça através da exposição de animais a fumaça e ao tratamento, por via orogástrica, com o extrato alcoólico de Própolis, avaliando nas amostras parâmetros de estresse oxidativo e inflamação. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Luís Cristóvão Porto - Integrante / Luís Cristóvão de Moraes Sobrino Pôrto - Integrante / Alan de Aguiar Lopes - Integrante / Manuella Lanzetti Daher de Deus - Integrante / Samuel dos Santos Valença - Coordenador. Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa. Número de produções C, T & A: 1
      Membro: Luis Cristovao Porto.
    19. 2010-2013. Estudo da via da 5-Lipoxigenase como alvo terapeutico na prevencao e no tratamento do enfisema induzindo por fumaca de cigarro
      Descrição: A fumaça de cigarro (CS) é um fatores de risco para a indução de inflamação pulmonar que pode culminar o enfisema pulmonar. A 5-lipoxigenase (5-LO) está presente no núcleo e no citosol de células não ativadas e é responsável pela formação de leucotrienos pró-inflamatorios. A relação íntima entre a formação de oxidantes e a 5-LO no processo inflamatório pulmonar elege esta enzima como alvo terapêutico na prevenção e no tratamento da ALI induzida por fumaça de cigarro. Este projeto visa estudar a via da 5-LO como alvo terapêutico na prevenção e no tratamento do enfisema induzindo por fumaça de cigarro. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Luís Cristóvão Porto - Integrante / Luís Cristóvão de Moraes Sobrino Pôrto - Integrante / Manuella Lanzetti Daher de Deus - Integrante / Cláudia Farias Benjamim - Integrante / Samuel dos Santos Valença - Coordenador / Karla Maria Pereira Pires - Integrante. Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
      Membro: Luis Cristovao Porto.
    20. 2010-2012. Efeito dos hormonios gonadais no reparo tecidual cutaneo de camundongos machos e femeas estressados
      Descrição: O estresse prejudica o reparo de lesões cutâneas através de um mecanismo ainda não completamente compreendido. Os hormônios gonadais (a testosterona e os estrógenos) reduzem a ativação do eixo hipotálamo-hipófise-adrenal estimulada pelo estresse tendo assim um efeito protetor. Além disso, os estrógenos estimulam o reparo de lesões cutâneas, enquanto que a testosterona possui um efeito inverso. Entretanto, não foi demonstrado se os hormônios gonadais participam das alterações induzidas pelo estresse no reparo cutâneo. Assim, o objetivo deste projeto será investigar o papel dos hormônios gonadais no reparo de lesões excisionais cutâneas de camundongos machos e fêmeas cronicamente estressados. Camundongos machos e fêmeas (2-3 meses) (n=40) serão castrados através da remoção cirúrgica das gônadas. Outro grupo de animais de cada gênero (40 animais em cada grupo) será submetido à simulação da gonadectomia ou não sofrerá a simulação e a gonadectomia. Vinte e sete dias após a gonadectomia, 20 animais intactos, 20 animais simulados, 20 animais gonadectomizados serão agitados a 45 rpm por 15 minutos a cada hora de três dias antes da lesão até a eutanásia. O grupo controle (20 intactos, 20 simulados, 20 gonadectomizados) não será submetido ao estresse. Trinta dias após a gonadectomia, uma lesão excisional será realizada e medida, e uma esponja de poliuretano (PU) será implantada no abdome dos animais. Após 7 e 14 dias de lesão (10 animais por grupo), o sangue dos animais será coletado. Em seguida, os animais serão mortos e as lesões e as esponjas de PU serão fixadas em formol e incluídas em parafina ou congeladas. Os cortes serão corados com hematoxilina e eosina para análise histológica da área lesada, azul de toluidina para quantificar os mastócitos e vermelho de picrosírius para analisar a organização das fibras colágenas. Os cortes também serão imunomarcados contra alfa-actina de músculo liso para quantificar os miofibroblastos e F4/80 para quantificar os macrófagos.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Luís Cristóvão Porto - Integrante / Luís Cristóvão de Moraes Sobrino Pôrto - Integrante / Bruna Romana de Souza - Coordenador / Andréa Monte Alto Costa - Integrante. Número de produções C, T & A: 1
      Membro: Luis Cristovao Porto.

Prêmios e títulos

Participação em eventos

  • Total de participação em eventos (24)
    1. 3rd International Congress on Mechanical Vibration. Laboratory results modulated by whole-body vibration. 2019. (Congresso).
    2. AMERICAN SOCIETY FOR HISTOCOMPATIBILITY AND IMMUNOGENETICS BANFF FOUNDATION FOR ALLOGRAFT PATHOLOGY. 1) The dissociation between ccr5-?32 polymorphism and systemic lupus erythematous (SLE) in the brazilian population e 2) Unleashing the power of the HISEQ 2500 in HLA genotyping.. 2019. (Congresso).
    3. XVI Congresso Brasileiro de Transplantes. HLA doenças, HLA estudos populacionais.. 2019. (Congresso).
    4. 44rd Annual Meeting ASHI. Type 1 diabetes DQA1-DQB1-DRB1 haplotypes in an admixed brazilian population. 2018. (Congresso).
    5. XXII Congresso da SBTMO. Workshop: Tipificação HLA por sequenciamento de Próxima Geração - NGS. 2018. (Congresso).
    6. XXII Congresso da SBTMO. Diversidade HLA no REDOME; Frequencias alélicas e haplotípicass facilitam o desenvolvimento de estratégias de recrutamento de novos doadores de medula óssea. 2018. (Congresso).
    7. 43rd Annual Meeting ASHI. Allelechecker: An online tool to count rare alleles and reduce upload of faulty information to bone marrow databases. 2017. (Congresso).
    8. XV Congresso Brasileiro de Transplantes. POLIMORFISMO HLA NO BRASIL- (Perfil genômico do REDOME ? Agosto 2017). 2017. (Congresso).
    9. XVI Encontro de Histocompatibilidade e Imunogenética, XX Congresso da SBTMO 2016. Perfil Genético do REDOME-REREME: Ancestralidade genética. 2016. (Congresso).
    10. 41st Annual Meeting. Commom, well-documented and rare HLA alleles observed in the brazilian bone marrow registry. 2015. (Congresso).
    11. XIV Congresso Brasileiro de Transplantes. Technical aspects of methods for HLA antibody detection. 2015. (Congresso).
    12. XIV Congresso Brasileiro de Transplantes. Polimorfismo HLA no Brasil. 2015. (Congresso).
    13. 6o Congresso Brasileiro de Telemedicina e Telessaúde. Microscopia digital como ferramenta para o ensino de histologia. 2013. (Congresso).
    14. IBRAG-EXT:Workshop de atividades de Extensão e dos laboratóriosos.O Laboratório de Histocompatibilidade e Criopreservação. 2013. (Encontro).
    15. I Congresso do Sistema Brasileiro de Transplantes. Tipificação HLA - Perfil genômico do REDOME/REREME: Metas e cronograma. 2013. (Congresso).
    16. 10th International Congress on Cell Biology. Antioxidant and chemical profile of brazilian propolis. 2012. (Congresso).
    17. 46 Congresso Brasileiro de Patologia Clínica Medicina Laboratorial. 2012. (Congresso).
    18. 50 Congresso Científico do HUPE. Avanços no diagnóstico Laboratorial em Alergia e Imunologia. 2012. (Congresso).
    19. ReumaRio 2012. Raynaud e CPU e Diagnóstico e tratamento da HAP. 2012. (Congresso).
    20. XVI Congresso da SBTMO. Rede HLA. 2012. (Congresso).
    21. Experimental Biology. Oxidative stress is strain dependent in bleomycin-induced pulmonary fibrosis. 2011. (Congresso).
    22. 5º Simpósio Brasileiro em HLA e Doenças e 3º Encontro Internacional sobre Registro de Doadores de Medula Óssea e Bancos de Cordão Umbilical. HLA e AR: Perfil na população brasileira. 2010. (Congresso).
    23. XIV Congresso da Sociedade Brasileira de Transplante de Medula Óssea e XIII Encontro de Histocompatibilidade e Imunogenética. A relevância do banco de dados com frequencias alélicas no laboratório de Histocompatibilidade e no Transplante. 2010. (Congresso).
    24. XV Congresso da Sociedade Brasileira de Biologia Celular. Protease-antiprotease imbalance induced oxidative stress in alveolar macrophages. 2010. (Congresso).

Organização de eventos

  • Total de organização de eventos (3)
    1. PORTO, L. C. ; BOUZAS, L. F. ; PETZL-ERLER, M. L.. 7o. Simpósio Brasileiro em HLA e Doenças e 5º Encontro Internacional sobre Registro de Doadores de medula Óssea e Bancos de Cordão Umbilical. 2012. Congresso
    2. PORTO, L. C. ; BOUZAS, L. F. ; PETZL-ERLER, M. L.. 6o. Simpósio Brasileiro em HLA e Doenças. 2011. Congresso
    3. PORTO, L. C. ; BOUZAS, L. F. ; PETZL-ERLER, M. L. ; GOLDBERG, A. C. ; DONADI, E.A. ; PINHEIRO, G. R. C. ; CARNEIRO, S. C. S.. 5o. Simpósio Brasileiro em HLA e Doenças e 3º Encontro Internacional sobre Registro de Doadores de medula Óssea e Bancos de Cordão Umbilical. 2010. Congresso

Lista de colaborações

  • Colaborações endôgenas (11)
    • Luís Cristóvão Porto ⇔ Walter Araujo Zin (10.0)
      1. CATTANI-CAVALIERI, ISABELLA ; VALENCA, SAMUEL SANTOS ; LANZETTI, MANUELLA ; CARVALHO, GIOVANNA MARCELLA CAVALCANTE ; ZIN, WALTER ARAÚJO ; MONTE-ALTO-COSTA, ANDRÉA ; Porto, Luís Cristóvão ; ROMANA-SOUZA, BRUNA. Acute Exposure to Diesel-Biodiesel Particulate Matter Promotes Murine Lung Oxidative Stress by Nrf2/HO-1 and Inflammation Through the NF-kB/TNF-? Pathways. INFLAMMATION. v. 42, p. 526-537, issn: 0360-3997, 2019.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. PINHO-RIBEIRO, VANESSA ; MELO, ADRIANA CORREA ; KENNEDY-FEITOSA, EMANUEL ; GRACA-REIS, ADRIANE ; BARROSO, MARINA VALENTE ; CATTANI-CAVALIERI, ISABELLA ; CARVALHO, GIOVANNA MARCELLA CAVALCANTE ; ZIN, WALTER ARAÚJO ; Porto, Luis Cristóvão ; GITIRANA, LYCIA BRITO ; LANZETTI, MANUELLA ; VALENÇA, SAMUEL SANTOS. Atorvastatin and Simvastatin Promoted Mouse Lung Repair After Cigarette Smoke-Induced Emphysema. INFLAMMATION. v. 40, p. 965-979, issn: 0360-3997, 2017.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      3. NESI, RENATA TISCOSKI ; KENNEDY-FEITOSA, EMANUEL ; LANZETTI, MANUELLA ; ÁVILA, MARIANA BARCELLOS ; MAGALHÃES, CLARISSA BICHARA ; ZIN, WALTER ARAÚJO ; FAFFE, DÉBORA SOUZA ; PORTO, LUÍS CRISTÓVÃO ; VALENÇA, SAMUEL SANTOS. Inflammatory and Oxidative Stress Markers in Experimental Allergic Asthma. INFLAMMATION. v. 40, p. 1166-1176, issn: 0360-3997, 2017.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      4. KENNEDY-FEITOSA, EMANUEL ; OKURO, RENATA TIEMI ; PINHO RIBEIRO, VANESSA ; LANZETTI, MANUELLA ; BARROSO, MARINA VALENTE ; ZIN, WALTER ARAÚJO ; PORTO, LUÍS CRISTÓVÃO ; BRITO-GITIRANA, LYCIA ; VALENCA, SAMUEL SANTOS. Eucalyptol attenuates cigarette smoke-induced acute lung inflammation and oxidative stress in the mouse. Pulmonary Pharmacology & Therapeutics. v. 41, p. 11-18, issn: 1094-5539, 2016.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      5. KENNEDY-FEITOSA, EMANUEL ; PINTO, RÔMULO FONSECA SANTOS ; PIRES, KARLA MARIA PEREIRA ; MONTEIRO, ANA PAULA TEIXEIRA ; MACHADO, MARIANA NASCIMENTO ; SANTOS, JULIANA CARVALHO ; RIBEIRO, MARCELO LIMA ; ZIN, WALTER ARAÚJO ; CANETTI, CLÁUDIO AZEVEDO ; ROMANA-SOUZA, BRUNA ; PORTO, LUÍS CRISTÓVÃO ; VALENCA, SAMUEL SANTOS. The influence of 5-lipoxygenase on cigarette smoke-induced emphysema in mice. Biochimica et Biophysica Acta. G, General Subjects (Print). v. 1840, p. 199-208, issn: 0304-4165, 2014.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      6. MELO, A. C. ; VALENÇA, S. S. ; BRITO-GITIRANA, L. ; SANTOS, J. C. ; RIBEIRO, M. L. ; MACHADO, M. N. ; MAGALHAES, C. B. ; ZIN, W. A. ; Porto, Luís Cristóvão. Redox markers and inflammation are differentially affected by atorvastatin, pravastatin or simvastatin administered before endotoxin-induced acute lung injury. International Immunopharmacology (Print). v. 17, p. 57-64, issn: 1567-5769, 2013.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      7. SANTOS-SILVA, M. A. ; PIRES, K. M. ; TRAJANO, E. T. L. ; MARTINS, V. ; NESI, R. T. ; BENJAMIM, C. F. ; CAETANO, M. S. ; STERNBERG, C. ; MACHADO, M. N. ; ZIN, W. A. ; VALENÇA, S. S. ; PORTO, L. C.. Redox Imbalance and Pulmonary Function in Bleomycin-Induced Fibrosis in C57BL/6, DBA/2, and BALB/c Mice. Toxicologic Pathology (Print). v. 40, p. 731-741, issn: 0192-6233, 2012.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      8. PIRES, K. M. ; BEZERRA, F. ; MACHADO, M. N. ; ZIN, W. A. ; Porto, Luís Cristóvão ; VALENÇA, S. S.. N-(2-mercaptopropionyl)-glycine but not Allopurinol prevented cigarette smoke-induced alveolar enlargement in mouse?. Respiratory Physiology & Neurobiology. v. 175, p. 322-330, issn: 1569-9048, 2011.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      9. BEZERRA, F. ; VALENÇA, S. S. ; PIRES, K. M. ; LANZETTI, M. ; PIMENTA, W. A. ; SCHMIDT, A. C. ; Porto, Luís Cristóvão ; ZIN, W. A.. Long-term exposure to cigarette smoke impairs lung function and increases HMGB-1 expression in mice. Respiratory Physiology & Neurobiology. v. 177, p. 120-126, issn: 1569-9048, 2011.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      10. TRAJANO, E. T. L. ; STERNBERG, C. ; CAETANO, M. S. ; SANTOS-SILVA, M. A. ; Porto, Luís Cristóvão ; SANTOS, J. C. ; RIBEIRO, M. L. ; MAGALHAES, C. B. ; ZIN, W. A. ; BENJAMIM, C. F. ; VALENÇA, S. S.. Endotoxin-induced acute lung injury is dependent upon oxidative response. Inhalation Toxicology. v. 23, p. 918-926, issn: 0895-8378, 2011.
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    • Luís Cristóvão Porto ⇔ Angela de Castro Resende (6.0)
      1. ALVES, JACKSON NOGUEIRA ; Pires, Karla Maria Pereira ; Lanzetti, Manuella ; BARROSO, MARINA VALENTE ; BENJAMIM, CLÁUDIA FARIAS ; COSTA, CRISTIANE AGUIAR ; RESENDE, ANGELA CASTRO ; SANTOS, JULIANA CARVALHO ; RIBEIRO, MARCELO LIMA ; Porto, Luís Cristóvão ; Valença, Samuel Santos. Critical role for CCR2 and HMGB1 in induction of experimental endotoxic shock. Archives of Biochemistry and Biophysics (Print). v. 537, p. 72-81, issn: 0003-9861, 2013.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. de Moura, Roberto Soares ; RESENDE, A. C. ; Porto, L. C. ; Porto, Luis Cristóvão ; Valenca, Samuel Santos ; Resende, Angela Castro ; da Silva, Antônio Jorge Ribeiro ; Pires, Karla Maria Pereira ; Souza, Pergentino Jose Cunha ; Ferreira, Thiago Santos ; Lopes, Alan Aguiar ; Borges, Ricardo Moreira ; NESI, R. T.. Effects of Euterpe oleracea Mart. (AC¸ AÍ) extract in acute lung inflammation induced by cigarette smoke in the mouse. Phytomedicine (Stuttgart). v. 19, p. 262-269, issn: 0944-7113, 2012.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      3. LANZETTI, M. ; DA COSTA, C. A. ; NESI, R. T. ; BARROSO, M. V. ; MARTINS, V. ; VICTONI, T. ; LAGENTE, V. ; PIRES, K. M. ; MARTINS, P. M. R. S. ; RESENDE, A. C. ; Porto, Luis Cristóvão ; BENJAMIM, C. F. ; VALENÇA, S. S.. Oxidative stress and nitrosative stress are involved in different stages of proteolytic pulmonary emphysema. Free Radical Biology & Medicine. v. 53, p. 1993-2001, issn: 0891-5849, 2012.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      4. Lanzetti, Manuella ; Lopes, Alan A. ; Ferreira, Thiago S. ; de Moura, Roberto Soares ; RESENDE, A. C. ; Porto, Luis Cristovao ; Valenca, Samuel Santos. Mate tea ameliorates emphysema in cigarette smoke-exposed mice. Experimental Lung Research. v. 37, p. 246-257, issn: 0190-2148, 2011.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      5. de Moura, Roberto Soares ; Pires, Karla Maria Pereira ; Ferreira, Thiago Santos ; Lopes, Alan Aguiar ; Nesi, Renata Tiscoski ; Resende, Angela Castro ; Sousa, Pergentino Jose Cunha ; da Silva, Antonio Jorge Ribeiro ; Porto, Luis Cristóvão ; Valenca, Samuel Santos ; RESENDE, A. C.. Addition of açaí (Euterpe oleracea) to cigarettes has a protective effect against emphysema in mice. Food and Chemical Toxicology. v. 49, p. 855-863, issn: 0278-6915, 2011.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      6. PIRES, K. M. ; VALENÇA, S. S. ; RESENDE, A. C. ; PORTO, L. C. ; QUEIROZ, E. F. ; MOREIRA, D. D. ; MOURA, R. S.. Grape skin extract reduced pulmonary oxidative response in mice exposed to cigarette smoke. Medical Science Monitor. v. 17, p. BR187-BR195, issn: 1234-1010, 2011.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]

    • Luís Cristóvão Porto ⇔ Antonio Jorge Ribeiro da Silva (4.0)
      1. Lopes, Alan Aguiar ; Ferreira, Thiago Santos ; Nesi, Renata Tiscoski ; LANZETTI, MANUELLA ; Pires, Karla Maria Pereira ; SILVA, ARI MIRANDA ; Borges, Ricardo Moreira ; SILVA, ANTONIO JORGE RIBEIRO ; VALENÇA, SAMUEL SANTOS ; PORTO, LUÍS CRISTÓVÃO. Antioxidant action of propolis on mouse lungs exposed to short-term cigarette smoke. Bioorganic & Medicinal Chemistry (Print). v. 21, p. 7570-7577, issn: 0968-0896, 2013.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. LANZETTI, MANUELLA ; Pires, Karla Maria Pereira ; SANTOS, JULIANA CARDOSO ; RIBEIRO, MARCELO LIMA ; Borges, Ricardo Moreira ; DA SILVA, ANTÔNIO JORGE RIBEIRO ; PORTO, LUÍS CRISTÓVÃO ; BENJAMIM, CLÁUDIA FARIAS ; Valenca, Samuel Santos. Ready-to-drink Matte® tea (diet and regular) increased life span and pulmonary health in aged mice. Food Research International. v. 54, p. 675-682, issn: 0963-9969, 2013.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      3. de Moura, Roberto Soares ; RESENDE, A. C. ; Porto, L. C. ; Porto, Luis Cristóvão ; Valenca, Samuel Santos ; Resende, Angela Castro ; da Silva, Antônio Jorge Ribeiro ; Pires, Karla Maria Pereira ; Souza, Pergentino Jose Cunha ; Ferreira, Thiago Santos ; Lopes, Alan Aguiar ; Borges, Ricardo Moreira ; NESI, R. T.. Effects of Euterpe oleracea Mart. (AC¸ AÍ) extract in acute lung inflammation induced by cigarette smoke in the mouse. Phytomedicine (Stuttgart). v. 19, p. 262-269, issn: 0944-7113, 2012.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      4. de Moura, Roberto Soares ; Pires, Karla Maria Pereira ; Ferreira, Thiago Santos ; Lopes, Alan Aguiar ; Nesi, Renata Tiscoski ; Resende, Angela Castro ; Sousa, Pergentino Jose Cunha ; da Silva, Antonio Jorge Ribeiro ; Porto, Luis Cristóvão ; Valenca, Samuel Santos ; RESENDE, A. C.. Addition of açaí (Euterpe oleracea) to cigarettes has a protective effect against emphysema in mice. Food and Chemical Toxicology. v. 49, p. 855-863, issn: 0278-6915, 2011.
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    • Luís Cristóvão Porto ⇔ Amilcar Tanuri (2.0)
      1. WERNECK, GUILHERME LOUREIRO ; Porto, Luís Cristóvão ; SENA, ALEXANDRE ; FERREIRA JUNIOR, ORLANDO DA COSTA ; CAVALCANTI, ANDREA CONY ; SANTOS, ÂNGELA MARIA GUIMARÃES ; SECCO, DANIELLE ANGST ; SILVA, MARCIO ; MARIANI, DIANA ; CHIEPPE, ALEXANDRE ; TANURI, AMILCAR. The incidence and geographical spread of SARS-CoV-2 in Rio de Janeiro, Brazil based on RT-PCR test results. SOCIEDADE BRASILEIRA DE MEDICINA TROPICAL. REVISTA. v. 54, p. e07792020, issn: 1678-9849, 2021.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. FERNANDES-CARDOSO, JULIANA ; SÜFFERT, THEODORO ARMANDO ; CORREA, MARIA DA GLORIA ; JOBIM, LUIZ FERNANDO JOB ; JOBIM, MARIANA ; SALIM, PATRICIA HARTSTEIN ; ARRUDA, MONICA BARCELOS ; BOULLOSA, LIDIA THEODORO ; TANURI, AMILCAR ; Porto, Luis Cristóvão ; FERREIRA JR., ORLANDO C.. Association between KIR genotypes and HLA-B alleles on viral load in Southern Brazilian individuals infected by HIV-1 subtypes B and C. Human Immunology. v. 77, p. 0000, issn: 0198-8859, 2016.
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    • Luís Cristóvão Porto ⇔ Guilherme Loureiro Werneck (2.0)
      1. WERNECK, GUILHERME LOUREIRO ; Porto, Luís Cristóvão ; SENA, ALEXANDRE ; FERREIRA JUNIOR, ORLANDO DA COSTA ; CAVALCANTI, ANDREA CONY ; SANTOS, ÂNGELA MARIA GUIMARÃES ; SECCO, DANIELLE ANGST ; SILVA, MARCIO ; MARIANI, DIANA ; CHIEPPE, ALEXANDRE ; TANURI, AMILCAR. The incidence and geographical spread of SARS-CoV-2 in Rio de Janeiro, Brazil based on RT-PCR test results. SOCIEDADE BRASILEIRA DE MEDICINA TROPICAL. REVISTA. v. 54, p. e07792020, issn: 1678-9849, 2021.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. AMORIM FILHO, LUIZ ; SZWARCWALD, CÉLIA LANDMANN ; MATEOS, SHEILA DE OLIVEIRA GARCIA ; PONCE DE LEON, ANTONIO CARLOS MONTEIRO ; MEDRONHO, ROBERTO DE ANDRADE ; VELOSO, VALDILÉA GONÇALVES ; LOPES, JOSIANE IOLE FRANÇA ; PORTO, LUIS CRISTOVÃO DE MORAES SOBRINO ; CHIEPPE, ALEXANDRE ; WERNECK, GUILHERME LOUREIRO. Seroprevalence of anti-SARS-CoV-2 among blood donors in Rio de Janeiro, Brazil. REVISTA DE SAÚDE PÚBLICA (ONLINE). v. 54, p. 69, issn: 1518-8787, 2020.
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    • Luís Cristóvão Porto ⇔ Ricardo Aurino de Pinho (2.0)
      1. CIFUENTES, D. J. ; ROCHA, L. G. ; SILVA, L. A. ; BRITO, A. C. ; BARROSO, C. R. R. ; Porto, L.C. ; PINHO, R. A.. Decrease in oxidative stress and histological changes induced by physical exercise calibrated in rats with osteoarthritis induced by monosodium iodoacetate. Osteoarthritis and Cartilage. v. 18, p. 1088-1095, issn: 1063-4584, 2010.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. RUEFF-BARROSO, C. R. ; TRAJANO, E. T. L. ; ALVES, J. N. ; PAIVA, R. O. ; LANZETTI, M. ; PIRES, K. M. P. ; BEZERRA, F. S. ; PINHO, R. A. ; VALENCA, S. S. ; PORTO, L. C.. Organ-related, cigarette smoke-induced oxidative stress is strain-dependent. Medical Science Monitor. v. 16, p. BR218-BR226, issn: 1234-1010, 2010.
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    • Luís Cristóvão Porto ⇔ Ana Tereza Ribeiro de Vasconcelos (1.0)
      1. LAMARCA, ALESSANDRA P. ; DE ALMEIDA, LUIZ G. P. ; FRANCISCO, RONALDO DA SILVA ; LIMA, LUCYMARA FASSARELLA AGNEZ ; SCORTECCI, KÁTIA CASTANHO ; PEREZ, VINÍCIUS PIETTA ; BRUSTOLINI, OTAVIO J. ; SOUSA, EDUARDO SÉRGIO SOARES ; SECCO, DANIELLE ANGST ; SANTOS, ANGELA MARIA GUIMARÃES ; ALBUQUERQUE, GEORGE REGO ; MARIANO, ANA PAULA MELO ; MACIEL, BIANCA MENDES ; GERBER, ALEXANDRA L. ; GUIMARÃES, ANA PAULA DE C. ; NASCIMENTO, PAULO RICARDO ; NETO, FRANCISCO PAULO FREIRE ; GADELHA, SANDRA ROCHA ; Porto, Luís Cristóvão ; CAMPANA, ELOIZA HELENA ; JERONIMO, SELMA MARIA BEZERRA ; VASCONCELOS, ANA TEREZA R.. Genomic surveillance of SARS-CoV-2 tracks early interstate transmission of P.1 lineage and diversification within P.2 clade in Brazil. PLoS Neglected Tropical Diseases. v. 15, p. e0009835, issn: 1935-2735, 2021.
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    • Luís Cristóvão Porto ⇔ Celia Landmann Szwarcwald (1.0)
      1. AMORIM FILHO, LUIZ ; SZWARCWALD, CÉLIA LANDMANN ; MATEOS, SHEILA DE OLIVEIRA GARCIA ; PONCE DE LEON, ANTONIO CARLOS MONTEIRO ; MEDRONHO, ROBERTO DE ANDRADE ; VELOSO, VALDILÉA GONÇALVES ; LOPES, JOSIANE IOLE FRANÇA ; PORTO, LUIS CRISTOVÃO DE MORAES SOBRINO ; CHIEPPE, ALEXANDRE ; WERNECK, GUILHERME LOUREIRO. Seroprevalence of anti-SARS-CoV-2 among blood donors in Rio de Janeiro, Brazil. REVISTA DE SAÚDE PÚBLICA (ONLINE). v. 54, p. 69, issn: 1518-8787, 2020.
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    • Luís Cristóvão Porto ⇔ Salvatore Giovanni De Simone (1.0)
      1. Lima-Junior, Josue C ; Lima-Junior, J.C. ; Banic, D.M. ; Tran, T.M. ; Meyer, V.S.E. ; De Simone SG ; SANTOS, F. ; Porto, L.C.S. ; Marques, M.T.Q. ; Moreno, A. ; Barnwell, J.W. ; GALINSKI, M.R. ; OLIVEIRA-FERREIRA, J.. Promiscuous T-cell epitopes of Plasmodium merozoite surface protein 9 (PvMSP9) induces IFN-γ and IL-4 responses in individuals naturally exposed to malaria in the Brazilian Amazon. Vaccine (Guildford). v. 28, p. 3185-3191, issn: 0264-410X, 2010.
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    • Luís Cristóvão Porto ⇔ George Rêgo Albuquerque (1.0)
      1. LAMARCA, ALESSANDRA P. ; DE ALMEIDA, LUIZ G. P. ; FRANCISCO, RONALDO DA SILVA ; LIMA, LUCYMARA FASSARELLA AGNEZ ; SCORTECCI, KÁTIA CASTANHO ; PEREZ, VINÍCIUS PIETTA ; BRUSTOLINI, OTAVIO J. ; SOUSA, EDUARDO SÉRGIO SOARES ; SECCO, DANIELLE ANGST ; SANTOS, ANGELA MARIA GUIMARÃES ; ALBUQUERQUE, GEORGE REGO ; MARIANO, ANA PAULA MELO ; MACIEL, BIANCA MENDES ; GERBER, ALEXANDRA L. ; GUIMARÃES, ANA PAULA DE C. ; NASCIMENTO, PAULO RICARDO ; NETO, FRANCISCO PAULO FREIRE ; GADELHA, SANDRA ROCHA ; Porto, Luís Cristóvão ; CAMPANA, ELOIZA HELENA ; JERONIMO, SELMA MARIA BEZERRA ; VASCONCELOS, ANA TEREZA R.. Genomic surveillance of SARS-CoV-2 tracks early interstate transmission of P.1 lineage and diversification within P.2 clade in Brazil. PLoS Neglected Tropical Diseases. v. 15, p. e0009835, issn: 1935-2735, 2021.
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    • Luís Cristóvão Porto ⇔ Luiz Claudio Santos Thuler (1.0)
      1. Almeida-Oliveira, Aline ; Smith-Carvalho, Monique ; PORTO, LUIS CRISTOVÃO ; Cardoso-Oliveira, Juliana ; RIBEIRO, ALINE DOS SANTOS ; Falcão, Rosângela Rosa ; Abdelhay, Eliana ; Bouzas, Luis Fernando ; Thuler, Luiz Claudio Santos ; Ornellas, Maria Helena ; DIAMOND, HILDA RACHEL. Age-related changes in natural killer cell receptors from childhood through old age. Human Immunology. v. 72, p. 319-329, issn: 0198-8859, 2011.
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(*) Relatório criado com produções desde 2010 até 2021
Data de processamento: 06/11/2021 15:21:04