Especialistas Seniores em Covid-19 com atuação no Brasil

Patricia Severino

Graduada em Farmácia pela Universidade Metodista de Piracicaba - Unimep (2005). Mestre e doutora pela Faculdade de Engenharia Química da Universidade Estadual de Campinas - Unicamp (2008 e 2012). No mestrado realizou programa sanduíche na Faculdade de Farmácia da Universidade Federal do Rio Grande do Sul - UFRGS (2007-2008), e no doutorado realizou programa sanduíche na Faculdade de Farmácia da Universidade Fernando Pessoa - UFP, no Porto, Portugal (2010-2011). É professora do Programa de Pós-Graduação Stricto sensu em Biotecnologia Industrial (PBI) e professora da graduação em farmácia da Universidade Tiradentes (UNIT) e pesquisadora do Instituto de Tecnologia e Pesquisa (ITP) no qual coordena o Laboratório de Nanotecnologia e Nanomedicina (LNMed). Possui projetos bilaterais com os EUA (Harvard), Portugal (Universidade de Coimbra e Universidade do Minho), República Theca (Instituto de Química Macromolecular) e Espanha (Universidade de Granada). Orientou pós-doutorandos, doutorandos, mestrando e graduandos, além de alunos do ensino médio. É revisor de dezenas de periódicos. Tem ampla experiência área de medicamentos, biomateriais e cosméticos empregando biopolímeros. É Bolsista de Produtividade produtividade em pesquisa do CNPq (PQ-2). Atuou no Tiradentes Institute (TI-UMass) atuando no processo de internacionalização da UNIT e como professora visitante no Bringham Women´s Hospital/Harvard Medical School, Cambrigde, MA, EUA. Esta na lista dos de "Pesquisadores Altamente Citados 2020", do site Scopus integrando os 2% de pesquisadores do mundo. (Texto informado pelo autor)

  • https://lattes.cnpq.br/6526879468718964 (29/10/2021)
  • Rótulo/Grupo:
  • Bolsa CNPq: Nível 2
  • Período de análise:
  • Endereço: Universidade Tiradentes, Centro de Ciências Biológicas e da Saúde. Avenida Murilo Dantas Farolândia 49032490 - Aracaju, SE - Brasil Telefone: (79) 9999988910 Fax: (79) 999988910
  • Grande área: Ciências da Saúde
  • Área: Farmácia
  • Citações: Google Acadêmico

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

Prêmios e títulos

Participação em eventos

Organização de eventos

Lista de colaborações

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

  • Total de projetos de pesquisa (14)
    1. 2021-Atual. Desarrollo el hidrogel del cafeato de isopentilo para el tratamiento de la leishmaniasis visceral
      Descrição: la leishmaniasis es una enfermedad parasitaria transmitida por especies de protozoos tripanosomátidos del género Leishmania. La picadura de la flebotomina femenina del género Phlebotomus es el principal vector de transmisión. Se considera una enfermedad desatendida, porque el 80% de los casos ocurren en poblaciones con un ingreso familiar de 2 $US por día, y además representa una enfermedad compleja para el espectro clínico y la diversidad epidemiológica. Se estima que 350 millones de personas están en riesgo, con una incidencia de aproximadamente 2 millones de casos/año en el mundo que se expresa como leishmaniasis visceral (LV) o leishmaniasis cutánea (LC). previamente hemos sintetizado y estudiado el mecanismo de acción del cafeato de isopentilo (CI) en las formas promastigote y amastigote de LC (L. amazonensis) y LV (L. chagasi). La molécula de CI se caracteriza como un éster fenilpropanoide, con dos hidroxilos fenólicos y varios grupos cromóforos derivados del ácido cafeico (un compuesto orgánico clasificado como ácido hidroxicinámico) extraído del café intermediario, esencial en la biosíntesis de lignina. El CI tiene grupos funcionales fenólicos y acrílicos, presenta solubilidad en acetato de etilo así como en metanol y solubilidad limitada en agua. El objetivo general es el desarrollo de la formulación utilizando CI para uso tópico para el tratamiento de la LC.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Patrícia Severino - Coordenador / Beatriz Clares - Integrante.
      Membro: Patricia Severino.
    2. 2021-Atual. Desenvolvimento de bioformulacoes da flora do Semiarido para tratamento de lesoes cutaneas
      Descrição: O objetivo deste projeto é desenvolver bioformulações a partir da flora do Semiárido Sergipano para tratamento de lesões cutâneas excisionais e infecciosas. Esta implantação permitirá o fortalecimento entre as PPG da UFS e da UNIT e a ampliação de pesquisas desenvolvidas nos PPG da UFS em Ciências da Saúde (PPGCS), Ciências Aplicadas à Saúde (PPGCAS); Ciências Fisiológicas (PROCFIS), Biologia Parasitária (PROBP); Programa de Pós-Graduação em Serviço Social (PROSS), bem como do PPG de Biotecnologia Industrial (PBI) do Instituto Tecnológico de Pesquisa (ITP) da Universidade Tiradentes. As linhas de pesquisa do PPG em Ciências da Saúde (Linhas Diagnóstico, tratamento e reabilitação em saúde; Avaliação farmacológica, efeito terapêutico, planejamento, produção e controle de produtos naturais e sintéticos; Estudos fisiopatológicos e clínicos das condições agudas e crônicas da saúde da criança, do adulto e do idoso; Neurociências; Estudo das endemias de impacto regional); PPG em Ciências Aplicadas à Saúde (Estudos experimentais em saúde, Educação e saúde das populações e seus determinantes e Pesquisa clínica avançada); PPG em Ciências Fisiológicas (Imunologia Aplicada a órgãos e Sistemas, Produtos Naturais; Neurociências); PPG em Biologia Parasitária (Relação Parasito-Hospedeiro; Epidemiologia de Doenças Infecciosas e Parasitárias; Biologia Molecular de Parasitos e Vetores; PPG em Serviço Social (Políticas Sociais, Movimentos Sociais e Serviço Socia); PPG em Biotecnologia Industrial (Nanoformulações e Estudos de Suas Aplicações). Dessa forma, esta proposta contempla pesquisas dos professores/pesquisadores de 6 Programas de Pós-Graduação, contribuindo para fortalecer a formação continuada de profissionais qualificados e alavancar a produção científica, bem como estabelecer a prestação de serviços conforme demandas do estado do Estado de Sergipe. A formação acadêmica e a produção de artigos científicos estão intimamente relacionadas aos objetivos da presente proposta, bem como o impacto econômico e social. A implementação dessa proposta abre perspectivas para geração de novos bioprodutos para tratamento de diferentes tipos de feridas em roedores e cães. Ademais, serão testados em cães com leishmaniose, doença endêmica no Semiárido. Um outro aspecto importante do presente projeto será a transferência de conhecimento para a sociedade, impactando em políticas públicas para a transformação regional do Semiárido.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Patrícia Severino - Coordenador / Adriano Antunes de Souza Araújo - Integrante / Sona Arun Jain - Integrante / Cristiane Bani Correia - Integrante / Tatiana Rodrigues de Moura - Integrante / Enilton Aparecido Camargo - Integrante / Nelmires Ferreira da Silva - Integrante / Vera Núbia Santos - Integrante / Priscila Lima dos Santos - Integrante / Renata Grespan - Integrante / Rosana de Souza Siqueira Barreto - Integrante / Victor Fernando Santana Lima - Integrante / Thiago Rodrigues Bjerk - Integrante / Magaly Nunes Gois - Integrante.
      Membro: Patricia Severino.
    3. 2020-Atual. Nova proposta terapeutica contra a leishmaniose empregando cafeato de isopentila para administracao topica e sistemica: do desenvolvimento aos ensaios pre-clinicos
      Descrição: Chamada CNPq N º 06/2019 - Bolsas de Produtividade em Pesquisa (PQ-2). A leishmaniose é uma doença parasitária transmitida pelas espécies do protozoário tripanossomatídeo do gênero Leishmania. Os tratamentos clássicos disponíveis apresentam efeitos colaterais, quimiorresistência pelo parasito e elevada toxicidade. Como consequência desta situação, o desenvolvimento de novos medicamentos anti- Leishmania aplicados a novos alvos na biologia do parasita são almejados para sucesso terapêutico. Dentro desse contexto, o cafeato de isopentila é derivado do ácido cafeico com fácil produção e de baixo custo, sendo vantajoso para aplicação no tratamento de doença negligenciada. No entanto, o cafeato de isopentila apresenta baixa solubilidade e a estratégia para melhorar isso pode ser obtida com a incorporação do ativo em formulações inovadoras que proporcionem aumento da solubilidade, liberação controlada ou sustentada e facilitem a administração para uso oral e tópico para o tratamento da leishmaniose proporcionando adesão do paciente. Com isso, o objetivo desse projeto é sintetizar o cafeato de isopentila e desenvolver a complexação do cafeato de isopentila em ?-ciclodextrinas para uso oral e gel termoreversível para aplicação tópica visando a ação anti-Leishmania in vitro e in vivo da leishmaniose tegumentar (Leishmania chagasi) e da visceral (Leishmania amazonenses). A produção do fármaco e o desenvolvimento das formulações são inovadoras passíveis de escalonamento e de registro de propriedade intelectual. O processo de produção envolvidos são simples e escalonáveis de modo a favorecer um produto com boa relação custo/benefício. Com esses requisitos, o projeto visa melhorar a qualidade de vida dos pacientes, humanos e animais, em tratamento leishmaniose visceral e tegumentar, evitando abandono ou necessidade de espaçamentos de tempo dos protocolos farmacológicos, reduzindo assim o tempo de tratamento e os riscos de morbidade.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Doutorado: (3) . Integrantes: Patrícia Severino - Coordenador.
      Membro: Patricia Severino.
    4. 2020-Atual. Nova proposta terapeutica contra a leishmaniose empregando cafeato de isopentila para administracao topica e sistemica: do desenvolvimento aos ensaios pre-clinicos
      Descrição: CHAMADA CNPQ Nº 01/2019 - Apoio à formação de doutores em áreas estratégicas Pós-graduação em Biotecnologia Industrial (PBI) da Universidade Tiradentes (Unit) e o Programa de Pós-Graduação em Bioquímica (PPGBq) do Instituto de Química da UFRJ. A leishmaniose é uma doença parasitária transmitida pelas espécies do protozoário tripanossomatídeo do gênero Leishmania. Os tratamentos clássicos disponíveis apresentam efeitos colaterais, quimiorresistência pelo parasito e elevada toxicidade. Como consequência desta situação, o desenvolvimento de novos medicamentos anti- Leishmania aplicados a novos alvos na biologia do parasita são almejados para sucesso terapêutico. Dentro desse contexto, o cafeato de isopentila é derivado do ácido cafeico com fácil produção e de baixo custo, sendo vantajoso para aplicação no tratamento de doença negligenciada. No entanto, o cafeato de isopentila apresenta baixa solubilidade e a estratégia para melhorar isso pode ser obtida com a incorporação do ativo em formulações inovadoras que proporcionem aumento da solubilidade, liberação controlada ou sustentada e facilitem a administração para uso oral e tópico para o tratamento da leishmaniose proporcionando adesão do paciente. Com isso, o objetivo desse projeto é sintetizar o cafeato de isopentila e desenvolver a complexação do cafeato de isopentila em ?-ciclodextrinas para uso oral e gel termoreversível para aplicação tópica visando a ação anti-Leishmania in vitro e in vivo da leishmaniose tegumentar (Leishmania chagasi) e da visceral (Leishmania amazonenses). A produção do fármaco e o desenvolvimento das formulações são inovadoras passíveis de escalonamento e de registro de propriedade intelectual. O processo de produção envolvidos são simples e escalonáveis de modo a favorecer um produto com boa relação custo/benefício. Com esses requisitos, o projeto visa melhorar a qualidade de vida dos pacientes, humanos e animais, em tratamento leishmaniose visceral e tegumentar, evitando abandono ou necessidade de espaçamentos de tempo dos protocolos farmacológicos, reduzindo assim o tempo de tratamento e os riscos de morbidade.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Patrícia Severino - Integrante / Juliana Cordeiro Cardoso - Coordenador / Marcelo Mendonça - Integrante / André Luis Souza dos Santos - Integrante / Sona Jain - Integrante / Cliomar Alves dos Santos - Integrante.
      Membro: Patricia Severino.
    5. 2018-2020. Desenvolvimento de queijos com baixo teor de lactose e outros produtos reaproveitando a biomolecula
      Descrição: Visando oferecer aos produtores sergipanos de leite maior aproveitamento do que geram e, consequentemente, valor agregado ao produto ordenhado. A intenção é que, a partir do leite in natura, que possuiu 4,7% de lactose, seja dado origem a outro produto com baixo teor desse dissacarídeo; queijo e sorvete sem lactose; produção de batom; de whey protein e, inclusive, da própria lactose para comercialização. Atualmente, os produtores sergipanos perdem muito dinheiro porque o leite oferta várias possibilidades de ganho econômico que não estão sendo agregadas no Estado, à medida que utilizam apenas duas vertentes, a venda dele na forma natural e como queijo coalho ou requeijão.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . Integrantes: Patrícia Severino - Integrante / Cleide Mara Faria Soares - Coordenador / ÁLVARO SILVA LIMA - Integrante / Ranyere Lucena de Souza - Integrante / Acenini Lima Balieiro - Integrante / Odelsia Leonor Sánchez de Alsina - Integrante / Gilderlan Rodrigues Oliveira - Integrante / João Batista Barbosa - Integrante / Matheus Mendonça Pereira - Integrante. Financiador(es): Universidade Federal de Sergipe - Auxílio financeiro / Universidade Tiradentes - Auxílio financeiro / Instituto Federal de Sergipe - Auxílio financeiro.
      Membro: Patricia Severino.
    6. 2018-2020. Producao e caracterizacao de membrana polimerica em bicamada com liberacao rapida de anestesico e controlada de antibiotico nanoparticulado visando aplicacao em mucosite oral
      Descrição: A mucosite oral é uma comorbidade que afeta pacientes em tratamento do câncer de cabeça e pescoço. O tratamento para a mucosite oral, após a quimioterapia e radioterapia, geralmente são paliativos e consiste em métodos não farmacológicos e farmacológicos. O método não farmacológico é baseado na refrigeração da cavidade oral com gelo, que promove a vasoconstrição e reduz o fluxo sanguíneo para a mucosa bucal. O método farmacológico convencional é realizado com anestésico, antisséptico, anti-inflamatório e antimicrobiano administrados por via tópica, empregados para minimizar a dor e colonização de microrganismos. No entanto, as formulações tradicionais apresentam baixo tempo de residência. Com isso, este projeto tem como objetivo o desenvolvimento de uma forma farmacêutica, de baixo custo, para uso tópico bucal, com efeitos anestésico e antimicrobiano para o tratamento da mucosite oral. Essa forma farmacêutica será composta de uma membrana polimérica em dupla camada com o intuito de liberação rápida de anestésico e liberação lenta de antimicrobiano. A camada do filme em contato com a mucosa será produzida de quitosana, incorporando o cloridrato de lidocaína (anestésico) para liberação rápida e amenizar a dor dos pacientes e a parte interior do filme será formada pela ligação eletrostática do polieletrólito (gelificação inotrópica) de alginato de sódio com sulfato de polimixina B (antimicrobiano). Com isso, o desenvolvimento da membrana polimérica mucoadesivo visa a aumentar a sua eficiência de ação através da liberação controlada e maior tempo de residência no local de ação. Os resultados deste estudo contribuirão para melhorar a qualidade de vida dos pacientes sob tratamento de radioterapia e quimioterapia, de prevenir os riscos de comorbidade (devido à debilidade imunológica), além de reduzir o tempo entre as aplicações do tratamento antineoplásico (pela melhor condição geral proporcionada aos pacientes).. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Patrícia Severino - Coordenador / Ricardo Luiz Cavalcanti de Albuquerque Júnior - Integrante / Rogeria de Souza Nunes - Integrante / Luciana Nalone Andrade - Integrante.
      Membro: Patricia Severino.
    7. 2017-Atual. Extracao, encapsulacao e caracterizacao de bioativos para o interesse biotecnologico
      Descrição: O presente Projeto de Cooperação Acadêmica entre o Programa de Pós-Graduação em Biotecnologia Industrial (PBI) da Universidade Tiradentes e os Programas de Pós-Graduação do Instituto de Física da Universidade de São Paulo (USP) e do Programa de Pós-Graduação em Química Biológica da Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ) busca o intercâmbio na área de biotecnologia envolvendo a extração de peptídeos e proteínas de soja e feijão, encapsulação, caracterização e aplicação dessas formulações na área da biotecnologia para atividade antimicrobiana e anticâncer. A importância desta aplicação se dá pelo número cada vez maior de microrganismos resistentes aos antibióticos, diante disso com isso tem despertado a atenção na tentativa de se desenvolverem novos agentes terapêuticos. O potencial terapêutico dos peptídeos antimicrobianos é valorizado graças à capacidade desses compostos destruírem e lisarem os microrganismos através de interações com membranas ou por meio de alvos intracelulares, atuando em bactérias, vírus e fungos. A indústria farmacêutica possui urgência na descoberta de novas classes de antibióticos, pois apenas três novas moléculas foram desenvolvidas nos últimos 40 anos. Em relação ao tratamento do câncer, tem-se obtido resultados promissores em relação à ação citotóxica dos peptídeos antimicrobianos nas células cancerígenas, tal fato ocorre pela afinidade e interação do peptídeo com a membrana plasmática das células tumorais. Esses nanossistemas de carreamento possibilitam o direcionamento de fármacos e reduzem os efeitos secundários provocados pelos antineoplásicos, visto que os tratamentos farmacológicos convencionais de tumores malignos humanos apresentam várias limitações, principalmente nos casos avançados. Isso acontece devido às características dos fármacos atualmente disponíveis e às características fisiopatológicas das células cancerosas, tais como instabilidade genética, heterogeneidade, resistência farmacológica intrínseca ou adquirida, existência de uma fase de baixo crescimento celular, apresentação antigênica reduzida, comportamentos in vivo e in vitro diferentes, e diagnósticos em estágios avançados (metástase). Nesse sentido, a aplicação de peptídeos como agentes terapêuticos é fortemente limitada por sua rápida depuração após administração, seja no sítio de aplicação ou na circulação. Biofármacos de baixo peso molecular possuem estabilidades química e física limitadas, sendo assim, suscetíveis à proteólise, modificação química e desnaturação. Doses frequentes são necessárias para que se atinja níveis terapêuticos, o que pode resultar em efeitos colaterais sistêmicos graves. Assim, a utilização adequada dessas macromoléculas na terapia médica depende do desenvolvimento de sistemas que contornem estes problemas. Logo, no sentido de obter maior eficácia terapêutica, a encapsulação dos peptídeos antimicrobianos visa proteger o bioativo do organismo do hospedeiro, aumentar a especificidade com a membrana bacteriana (ou possíveis marcadores presentes na membrana) ou com a membrana das células tumorais, manter uma liberação controlada (diminuindo as concentrações e as administrações necessárias) e evitar os mecanismos de resistência apresentados por microrganismos. E, finalmente, realizar a caracterização da formulação por tamanho médio, potencial zeta, índice de polidispersidade, microscopia de transmissão, espalhamento a baixo ângulo (SAXS); interação com a membrama, avaliação in vitro o perfil de liberação dos bioativos, avaliar a citotoxicidade in vitro das formulações incorporadas com os bioativos obtidos frente a linhagens de células tumorais humanas, avaliar a atividade antimicrobiana das formulações frente a cepas resistentes. Além do desenvolvimento científico e tecnológico o projeto justifica a formação de recursos humanos qualificados, maior intercâmbio de conhecimentos e fortalecimento das pa. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . Integrantes: Patrícia Severino - Coordenador / Luciana Nalone Andrade - Integrante / Rosangela Itri - Integrante / Leandro Barbosa - Integrante / Maria Lucia Bianconi - Integrante / Martha Simões Ribeiro - Integrante / Andrea Thompson Da Poian - Integrante / Fabio Ceneviva Lacerda Almeida - Integrante.
      Membro: Patricia Severino.
    8. 2017-Atual. Desenvolvimento de nanobioinseticida preparada a partir do oleo essencial de laranja com aplicacao no controle de insetos na agricultura
      Descrição: Projeto aprovado pelo Banco do Nordeste no edital 201501 - AVISO ETENE/FUNDECI 01/2015 - MEIO AMBIENTE - PESQUISA E DIFUSÃO DE NOVAS TECNOLOGIAS DE CONVIVÊNCIA E MITIGAÇÃO DOS IMPACTOS DAS MUDANÇAS CLIMÁTICAS NA REGIÃO NORDESTE A nanotecnologia é aplicável em diversas áreas. O número de produtos baseados em sistemas de nanotecnologicos tem aumentado significantemente nos últimos tempos. Tal fato, baseia-se na diminuição do tamanho da partícula podendo criar materias muito mais reativos que aqueles comuns. No desenvolvimento de formulações a nanotecnologia promove liberação controlada, estabilização de moléculas, aumento da vida útil e da eficácia,. A agroindústria está inserida na produção de alimentos, manejo de solo, controle de pragas, neste, há uma tendência à inovação dos defensivos agrícolas, que em sua maioria são classificados como ?medianamente tóxico? (64,1%) ou ?altamente tóxico? (27,7%) pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA). Diversos problemas são atribuídos ao uso intensivo de defensivos agrícolas na agricultura brasileira, como a contaminação dos alimentos, do solo, da água e dos animais; a intoxicação de agricultores; a resistência de insetos pragas e patógenos aos princípios ativos; a intensificação do surgimento de doenças iatrogênicas e da ressurgência de pragas; o desequilíbrio biológico, alterando a ciclagem de nutrientes e da matéria orgânica; diminuição da fertilidade do solo, eliminação de organismos benéficos e a redução da biodiversidade, mesmo com uso de nanotecnologia os efeito destes compostos ativos continuam. A ascensão de defensivos naturais tem um faturamento tímido em relação ao de defensivos químicos sintéticos, consequentemente o investimento em pesquisa e desenvolvimento acompanha esta tendência. Com isso, o objetivo deste projeto é desenvolver microemulsões empregando o óleo essencial de Citrus sp. e avaliar a atividade inseticidas, repelentes e larvicida. para contenção das pragas agrícolas de Aleurocanthus woglumi, Diaphorina citri e Musca domestica.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Patrícia Severino - Coordenador / Marcelo da Costa Mendonça - Integrante / Juliana Cordeiro Cardoso - Integrante / Rogéria Nunes - Integrante.
      Membro: Patricia Severino.
    9. 2016-2019. Encapsulacao do Monoterpeno Alcool Perilico em Nanoparticulas Lipidicas Solidas para a Avaliacao do Potencial Citotoxico e Antitumoral
      Descrição: O câncer é uma doença de grande incidência, alta mortalidade e de difícil tratamento, havendo, portanto, um constante interesse social na procura por terapias mais eficientes. Diversas investigações têm gerado avanços no tratamento e controle da progressão do câncer através da utilização de plantas medicinais ou seus derivados. O monoterpeno álcool perílico (AP), derivado de óleo essencial, tem apresentado importante atividade citotóxica e antitumoral em diversos protocolos experimentais e com bons resultados em estudos de fase clínica I e II. Diante dessas informações, da bioatividade do AP e da necessidade por tratamentos mais eficazes contra o câncer, carreadores nanoparticulados como emulsões, lipossomas, nanopartículas poliméricas e nanopartículas lipídicas sólidas (NLS) são extensivamente pesquisados por promoverem muitas vantagens em relação às formulações tradicionais como, por exemplo, a liberação sustentada de ativos, solubilização de ativos lipofílicos, aumento da estabilidade física e química das moléculas lábeis, minimizando dessa forma os efeitos colaterais entre outras. Nesse sentido, o objetivo desse projeto é desenvolver uma forma farmacêutica multifuncional, de baixo custo, para uso intraperitoneal e oral, com atividade citotóxica e antitumoral das NLS incorporadas com o AP, a fim de aumentar a sua eficiência através da liberação controlada e maior tempo de residência no local de ação. Para isso, inicialmente serão desenvolvidas as NLS vazias e encapsulando AP e caracterizadas por tamanho, polidispersidade e potencial zeta por espalhamento dinâmico de luz. A eficiência de encapsulação e capacidade de carga por Cromatografia Líquida de Alta Eficiência análise térmica e difração de Raios-X. Também será avaliado a estabilidade, a liberação e permeação. Após etapa inicial, a citotoxicidade da formulação será avaliada frente a três linhagens de células tumorais humanas: HeLa (carcinoma cervical humano), Calu-3 (adenocarcinoma de pulmão) e A549 (carcinoma de pulmão) através do ensaio colorimétrico de MTT. A toxicidade aguda será o primeiro teste in vivo, realizado através do método de doses fixas OECD 423, para determinar a dose letal 50 (DL50), como recomendado pela ANVISA, avaliadas por duas vias de administração, oral e intraperitoneal, utilizando no máximo 12 animais por grupo. As duas vias serão utilizadas para determinar qual dose dos compostos será administrada na avaliação antitumoral in vivo. Para avaliar atividade antitumoral in vivo das NLS incorporadas com AP, serão utilizados 100 camundongos swiss, 10 grupos de 10 animais cada, inoculados com tumor Sarcoma 180 (2 x 106 células/0,5mL/camundongo) por via subcutânea. Após 24 horas serão administradas os fármacos, em 5 grupos por via oral e 5 grupos por via intraperitoneal, sendo que ambas as vias apresentarão um grupo controle positivo (5-Fluorouracil, 25 mg/kg i.p. e Ciclofosfamida 10 mg/kg/v.o), um grupo negativo (Salina), um grupo de formulação vazia (NLS sem ativo) e dois grupos teste (NLS encapsulando AP nas concentrações X e 2X), durante 7 dias consecutivos. Após 24 horas da última administração, os animais serão anestesiados e será coletado sangue para análise bioquímica e hematológica (análises toxicológicas) e logo após os animais serão eutanasiados por deslocamento cervical, sendo retirados e pesados, o fígado, baço, rins e tumor para realização de cortes histológicos e o porcentual de inibição do tumor será calculado.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Patrícia Severino - Coordenador / Eliana B. Souto - Integrante / MARCO V. CHAUD - Integrante / Luciana Nalone Andrade - Integrante / Ricardo Cavalcanti de Albuquerque Júnior - Integrante.
      Membro: Patricia Severino.
    10. 2014-2017. Producao e caracterizacao de filme polimerico incorporando antibiotico e anestesico visando a aplicacao bucal para tratamento da mucosite oral
      Descrição: Este projeto tem como objetivo o desenvolvimento de uma forma farmacêutica multifuncional composta de um filme polimérico em dupla camada, a camada interna será formada pela ligação eletrostática do polieletrólito (gelificação inotrópica) de alginato de sódio com sulfato de polimixina B. Este filme será revestido com quitosana modificado com polietilenoglicol, incorporando o cloridrato de lidocaína (anestésico). Este objetivo deverá ser alcançado por meio das seguintes etapas: 1. Estudo da reticulação do alginato de sódio com os antimicrobianos na concentração 1:1, 1:2 e 1:3, avaliando a eficiência de incorporação, reologia, viscosidade e atividade antimicrobiana. Em seguida, produção do filme produção do filme por casting. 2. Produção do filme de quitosana modificado quimicamente com polietilenoglicol (4:1 e 7:1) incorporando cloridrato de lidocaína. A solução de quitosana modificada contendo o cloridrato de lidocaína será vertida sobre o filme seco de alginato/polimixina. 3. Caracterização dos filmes separados e na forma de dupla camada quanto à avaliação da estrutura morfológica, avaliação da resistência mecânica, grau de intumescimento, avaliação, in vitro, da mucoadesão, da citotoxicidade e da atividade antimicrobiana.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Patrícia Severino - Coordenador / Marco Vinicius Chaud - Integrante / Maria Helena Andrade Santana - Integrante / Andrea Shimojo - Integrante / Francine Padilha - Integrante.
      Membro: Patricia Severino.
    11. 2014-2017. Preparacao, caracterizacao e aplicacao de biomoleculas
      Descrição: O objetivo do projeto é promover a mobilidade de discentes e docentes dos programas associados no sentido de estudar a preparação, caracterização e aplicação de biomoléculas. E desta forma promover o fortalecimento da linha de pesquisa no aproveitamento dos resíduos do processamento de óleo de palma (Empty Fruit Bunch EFB) para a produção de ácidos húmicos, extração de carotenóides, encapsulação de biomoléculas e imobilização em resíduos agroindustriais (suportes híbridos) de enzimas produzidas e comerciais de interesse industrial m processos convencionais e não convencionais. Descrição: Na atualidade e relevância do tema proposto no presente projeto com base na produção científica das equipes e relatos da literatura, o Programa de Pós-graduação da UNIT encontra-se em diferente estágio de desenvolvimento com as atividades de Pós-Graduação quando comparada a UNICAMP e UFSCAR. Portanto o presente projeto tem como objetivo promover a mobilidade de discentes e docentes dos programas associados no sentido de estudar a preparação, caracterização e aplicação de biomoléculas. E desta forma promover o fortalecimento da linha de pesquisa no aproveitamento dos resíduos do processamento de óleo de palma (Empty Fruit Bunch EFB) para a produção de ácidos húmicos, extração de carotenóides, encapsulação de biomoléculas e imobilização de enzimas produzidas e comerciais de interesse industrial m processos convencionais e não convencionais. Levando em consideração estes aspectos, o presente projeto insere-se completamente no âmbito deste Edital e a expectativa é de que este possa contribuir para que as diferentes metas das instituições sejam alcançadas. Edital CAPES/FAPITEC/SE no 08/2013 - Programa de Estímulo a Mobilidade e ao Aumento da Cooperação Acadêmica da Pós-Graduação em Sergipe (PROMOB). Valor: R$ 200.000,00... Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (6) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (4) . Integrantes: Patrícia Severino - Integrante / César Costapinto Santana - Integrante / Santana, Maria Helena A - Integrante / Cleide Mara Faria Soares - Coordenador / Paulo Waldir Tardioli - Integrante / Alini T. Fricks - Integrante / Álvaro S. Lima - Integrante / Raquel de Lima Camargo Giordan - Integrante / Fernanda Lopes Motta - Integrante / Roberto de Campos Giordano - Integrante / Willian Kopp - Integrante.
      Membro: Patricia Severino.
    12. 2014-2016. Producao de nanoparticulas lipidicas solidas por tecnologia supercritica incorporando praziquantel para tratamento de helmintiase resumo
      Descrição: O presente projeto de pesquisa tem como objetivo a produção e a eficácia de qualidade de formulação farmacêutica de uso pediátrico para tratamento da esquistossomose e outras helmintíases sensíveis ao praziquantel (PZQ). A formulação será destinada à administração por via oral com o propósito de aumentar a biodisponibilidade do PZQ, promover liberação modificada, administração de menor dose para obter o efeito terapêutico, consequentemente, a diminuição dos efeitos colaterais, proporcionando a adesão no tratamento e mascaramento do sabor. A formulação consistirá na encapsulação do PZQ em Nanopartículas Lipídicas Sólidas (NLS). As NLS foram escolhidas por serem estáveis em meios biológicos e produzidas com lipídios biocompatíveis, biodegradáveis e de baixo custo. Na produção das NLS, o método de escolha será o fluido supercrítico por ser escalonável, associada a produtos de alta qualidade e tecnologia, e considerada como uma tecnologia ?limpa?. As caracterizações físico-químicas por tamanho, índice de polidispersidade e carga superficial, através do potencial zeta, eficiência de encapsulação, por espectroscopia vibracional na região do infravermelho (FTIR) e calorimetria diferencial de varredura (DSC), além de análise morfológica, por microscopias eletrônicas de varredura (MEV-FEG) e Transmissão (TEM) e espalhamento de raios X a baixo ângulo e ensaio de liberação in vitro com saco de diálise. Além disso, serão realizados testes de citotoxicidade celular, de viabilidade celular, absorção intestinal e avaliação in vitro da atividade antihelmintíase. O nanocarreador desenvolvido neste trabalho poderá ser base para outros fármacos cuja biodisponibilidade é limitada pelo extenso metabolismo hepático e/ou intestinal e pela taxa de dissolução.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Patrícia Severino - Coordenador / Marco Vinicius Chaud - Integrante / Eliana Barbosa Souto - Integrante / Elton Franceschi - Integrante / Heloisa Cristina da Silva - Integrante / Luiz Pereira da Costa - Integrante / Cláudia Moura de Melo - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Patricia Severino.
    13. 2012-2014. Preparacao, caracterizacao in vitro e avaliacao in vivo de filmes polimericos mucoadesivos na prevencao e tratamento da mucosite oral aguda induzida por quimioterapia e radioterapia
      Descrição: A mucosite oral é uma comorbidade que afeta pacientes em tratamento antineoplásico de cabeça e pescoço. Esta doença é caracterizada pela dor e ulceração da mucosa e agrava com o decorrer do tratamento quimioterapico ou radioterápico, afetando o estado nutricional do doente e interrupção dos ciclos de tratamentos antineoplásicos. Os tratamentos disponíveis para a mucosite oral englobam anestesia local, descontaminação, crioterapia e anti-inflamatórios. O objetivo deste trabalho é o desenvolvimento tecnológico de hidrogéis, nas formas de partículas e filmes mucoadesivos para liberação controlada de fármacos. Os hidrogéis, serão preparados com composição baseada em ácido hialurônico e outros polímeros compatíveis com a membrana extracelular. Os fármacos empregados são comumente utilizados em produtos odontológicos. Os hidrogeis serão caracterizados fisica e quimicamente e avaliados in vivo. Este estudo abre a possibilidade de melhorar a qualidade de vida dos pacientes em tratamento antineoplásico, cumprir os protocolos radioterápicos e quimioterápicos, reduzir o tempo de tratamento e os riscos de comorbidade que acompanham a radioterapia e a quimioterapia. Paralelamente o estudo abre a possibilidade de novas investigações de produtos terapêuticos para prevenção e tratamento de outras mucosites como da faringe e da cavidade vaginal (AU). Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Patrícia Severino - Integrante / Maricene Sabha - Integrante / Perla Porto Leite Shitara - Integrante / MARCO VINÍCIUS CHAUD - Coordenador / Maria Helena A. Santana - Integrante / Daiane Tenor Lopes - Integrante / Gilson Luchezi Delgado - Integrante / Luis Antonio Pires - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Patricia Severino.
    14. 2012-2014. Encapsulacao de polimixina B em nanoparticulas lipidicas solidas para incorporacao em hidrogel mucoadesivo para tratamento de mucosite oral
      Descrição: As dispersões de nanopartículas lipídicas sólidas (NLS) vêm sendo atualmente estudadas para aplicações em várias terapias, com o intuito de contornar problemas de estabilidade físico-química, custo e eficiência de encapsulação associados com lipossomas convencionais. A mucosite oral, é uma comorbidade que afeta pacientes em tratamento do câncer de cabeça e pescoço, para a qual os tratamentos convencionais disponíveis são paliativos tais como anestesia local e crioterapia e/ou envolvem também o uso local de anti-inflamatórios e antibióticos, cuja eficiência de ação é reduzida pelo baixo tempo de residência no local de ação. A aplicação local de laser é mais restrita devido ao mais elevado custo envolvido. Este projeto tem como objetivo o desenvolvimento de uma forma farmacêutica multifuncional, de baixo custo, para uso tópico bucal, com efeitos anestésico, antimicrobiano e cicatrizante para o tratamento da mucosite oral. Essa forma farmacêutica é composta de um filme polimérico, formado pela ligação eletrostática dos polieletrólitos quitosana (antimicrobiano) e ácido hialurônico (cicatrizante), incorporando o cloridrato de lidocaína (anestésico). Adicionalmente, nesse mesmo filme serão incorporadas NLS encapsulando o antibiótico sulfato de polimixina B, para aumentar a sua eficiência de ação através da liberação controlada e maior tempo de residência no local de ação. Os resultados deste estudo contribuirão para melhorar a qualidade de vida dos pacientes sob radioterapia e quimioterapia de câncer (através da redução da dor que afeta fortemente a sua capacidade de alimentação), de prevenir os riscos de comorbidade (devido à debilidade imunológica), além de reduzir o tempo entre as aplicações do tratamento antineoplásico (pela melhor condição geral proporcionada aos pacientes). Paralelamente o estudo abre também novas possibilidades para o tratamento de outras mucosites como da faringe e da cavidade vaginal.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Patrícia Severino - Coordenador / MARCO VINÍCIUS CHAUD - Integrante / Maria Helena A. Santana - Integrante.
      Membro: Patricia Severino.

Prêmios e títulos

  • Total de prêmios e títulos (10)
    1. 1º Apresentação de Iniciação Científica do Programa de Iniciação Científica em Desenvolvimento Tecnológico e Inovação ? PIBITI/PROBITI/PROVITI ? CNPq - Unit, Universidade Tiradentes.. 2020.
      Membro: Patrícia Severino.
    2. 1º Apresentação de Iniciação Científica Programa de Iniciação Científica Voluntária ? PROVIC / Unit Ciências Biológicas e da Saúde, Universidade Tiradentes.. 2020.
      Membro: Patrícia Severino.
    3. 1º lugar como melhor trabalho apresentado na 16º Jornada Farmacêutica da Universidade Tiradentes, Universidade Tiradentes.. 2018.
      Membro: Patrícia Severino.
    4. 2º Melhor trabalho científico do programa de iniciação científica PIBITI/PROBITI-CNPq/FAPITEC - Na área de desenvolvimento tecnológico, 19º Semana de Pesquisa da Universidade Tiradentes.. 2017.
      Membro: Patrícia Severino.
    5. Professora Homenageada do Curso da Farmácia da Universidade Tiradentes 2016.1, Curso de Farmácia.. 2016.
      Membro: Patrícia Severino.
    6. 3º lugar como melhor apresentação oral no programa de iniciação científica vinculado à Fapitec - Desenvolvimento, produçãoe caracterização de micropartículas lipídicas sólidas encapsulando mesalazina, Universidade Tiradentes - 18 Semana de Pesquisa da Universidade Tiradentes.. 2016.
      Membro: Patrícia Severino.
    7. Professora Homenageada do Curso da Farmácia da Universidade Tiradentes 2017.1, Curso de Farmácia., Curso de Farmácia.. 2016.
      Membro: Patrícia Severino.
    8. 2º lugar pôster Produção e caracterização de membranas mucoadesivas para veiculação de clor. de lidocaína IICongres. Int. de Inovação e 2ºEnc de Jovens Investigadores em Engenharia Biotecnológica., Universidade Tiradentes.. 2015.
      Membro: Patrícia Severino.
    9. 2º lugar apresentação oral 8,9-Epoxi-perialdeído induzapoptose e necrose em linhagens de células leucêmicas II Congr. Intern. de Inovação e 2º Enc. de Jovens Investigadores em Eng. Biotecnológica, Universidade Tiradentes.. 2015.
      Membro: Patrícia Severino.
    10. Menção Honrosa do trabalho Antimicrobial characterization and evaluation of the incorporation of Lexofloxacin into modified-release micellar systems based on the poloxamer copolymer PL-407 in Klebsie, Primer Congreso Internacional de Innovación e Investigación.. 2014.
      Membro: Patrícia Severino.

Participação em eventos

  • Total de participação em eventos (24)
    1. Congresso Digital STARTUP 4.0 - Da Ideia ao Nego?cio. Repensando a educação. 2020. (Congresso).
    2. Congresso Digital STARTUP 4.0 - Da Ideia ao Nego?cio. Repensando a educação. 2020. (Congresso).
    3. Ciclo de Estudos do PPG em Ciência e Saúde.Novas tecnologias para liberação de fármacos. 2018. (Simpósio).
    4. XLIII Annual Meeting of the Brazilian Biophysical Society. 2018. (Congresso).
    5. 3º Congresso Internacional de Atividade Física, Nutrição e Saúde. O farmacêutico na era da biotecnologia. 2017. (Congresso).
    6. Café Farmacêutico Carlos Drummond de Andrade com o tema Onco Farm.Nanotenologia no Tratamento do Câncer. 2017. (Encontro).
    7. iii Congresso Regional da Sociedade Brasileira de Biofísica.Encapsulação da 4-ME em micro/nanopartículas poliméricas para tratamento da doença inflamatória intestinal. 2017. (Seminário).
    8. 9 COLAOB - 9º Congresso latino-americano de órgãos artificiais e Biomateriais e 13º Congresso da sociedade latino americana de biomateriais, engenharia de tecidos e órgãos artificiais -SLABO. Produção e Caracterização de Membranas Mucoadesivas para Veiculação de fármacos para uso tópico e/ou oral. 2016. (Congresso).
    9. Gincana pedagógica.Nanotecnologia e suas aplicações. 2016. (Encontro).
    10. II Congresso Regional da Sociedade Brasileira de Biofísica. Nanoparticle: development and applications. 2016. (Congresso).
    11. II Congresso Regional da Sociedade Brasileira de Biofísica. Comissão científica. 2016. (Congresso).
    12. Jornada Científica Internacional de Nanotecnología. Lipid Nanoparticle: development and applications. 2016. (Congresso).
    13. Jornada Científica Internacional de Nanotecnología. Nanoparticles for antimicrobial activity. 2016. (Congresso).
    14. XXXI Reunião Anual da FeSBE. Drug delivery: a nanomedicine approach. 2016. (Congresso).
    15. 10th International Congress of Pharmaceutical Sciences. Influence of drying process on mechanical properties bilayer hydrogel films: optimization of drying process. 2015. (Congresso).
    16. Jornada de Mobilização pedagógica 2015.1. 2015. (Oficina).
    17. Jornada de Mobilização Pedagógica 2015.2. 2015. (Oficina).
    18. 16º Semana de pesquisa da Universidade Tiradentes Ciência e Tecnologia para um Brasil sem Fronteiras. USO DE FILMES POLIMÉRICOS MUCOADESIVOS PARA TRATAMENTO DA MUCOSITE ORAL. 2014. (Congresso).
    19. Drug Discovery & Therapy World Congress. Optimization of crosslinked sodium alginate polymyxin B sulphate-loaded SLN by factorial design approach to enhance the adhesion in buccal mucosa. 2014. (Congresso).
    20. Primer Congreso Internacional de Innovación e Investigación. Nanopartículas Sólidas Lipídicas para la liberación del fármaco. 2014. (Congresso).
    21. Colloids and materials. Polymorphic behavior and hydrophile-lipophile balance of lipid nanoparticles for improving drug delivery. 2011. (Congresso).
    22. Colloids and materials.Design and construction of SEDDS filled HPMC and hard gelatine capsules for dissolution and bioavailability improvement of oxcarbazepine. 2011. (Simpósio).
    23. III Congresso nacional de ciência dermatocosméticas. Solid lipid nanoparticle (SLN) as carrier for the topical delivery of fluticasone propionate. 2011. (Congresso).
    24. International Advanced Course on Endocrinology. Encapsulation of Mitotane in Solid Lipid Nanoparticle and Nanostructured Lipid Carriers for Hyperadrenocorticism. 2011. (Congresso).

Organização de eventos

  • Total de organização de eventos (5)
    1. Severino, Patrícia. XII Feira de Ciências. 2017. (Exposição).. . 0.
    2. Severino, Patrícia. II Congresso Internacional de Inovação e 2º Encontro de Jovens Investigadores em Engenharia Biotecnológica.. 2015. (Congresso).. . 0.
    3. Severino, Patrícia. 17 Sempesq - Luz, Tecnologia, Educação, Ciencia. 2015. (Outro).. . 0.
    4. Severino, Patrícia. Caminhada Publica: Dia Mundial do Diabetes. 2014. (Outro).. . 0.
    5. Severino, Patrícia. 16 Sempesq - Semana de Pesquisa. 2014. (Outro).. . 0.

Lista de colaborações

  • Colaborações endôgenas (10)
    • Patrícia Severino ⇔ André Luis Souza dos Santos (9.0)
      1. OLIVEIRA, SIMONE S.C. ; MARQUES, CARINE S.F. ; DE SOUSA, DAMIÃO P. ; ANDRADE, LUCIANA N. ; FRICKS, ALINI T. ; JAIN, SONA ; BRANQUINHA, MARTA H. ; SOUTO, ELIANA B. ; SANTOS, ANDRÉ L.S. ; Severino, Patrícia. Analysis of the mechanisms of action of isopentenyl caffeate against Leishmania. BIOCHIMIE. v. 189, p. 158-167, issn: 0300-9084, 2021.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. DANTAS, KETHELEEN N M ; ANDRADE, LUCAS R ; LISBOA, ERIKA ; SANTANA, VICTORIA L ; SANTOS, ANDRÉ L S ; MELLO, THAÍS P ; SANGENITO, LEANDRO S ; LIMA, ÁLVARO S ; FRICKS, ALINI T ; BEGNAMI, ANDREZA F ; CANO, AMANDA ; ZIELINSKA, ALEKSANDRA ; SOARES, CLEIDE M F ; Souto, Eliana B ; Severino, Patrícia. Antimycotic nail polish based on humic acid-coated silver nanoparticles for onychomycosis. JOURNAL OF CHEMICAL TECHNOLOGY AND BIOTECHNOLOGY. v. 96, p. 2208-2218, issn: 1097-4660, 2021.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      3. SOUZA, JÔNATAS ; SANTOS, GLACIENE S. ; BARBOSA, THALLYSSON C. ; SANTOS, ANDRÉ L. S. ; MENEZES, LUCAS G. ; ANDRADE, LUCIANA N. ; BANI, CRISTIANE ; SARMENTO, VICTOR H. V. ; NUNES, ROGÉRIA ; ZIELINSKA, ALEKSANDRA ; MENDONÇA, MARCELO C. ; CARDOSO, JULIANA C. ; SANTINI, ANTONELLO ; SOUTO, ELIANA B. ; Severino, Patrícia. Citrus sinensis Essential Oil-Based Microemulsions: Green Synthesis, Characterization, and Antibacterial and Larvicide Activities. ACS Food Science & Technology. v. 1, p. 462-469, issn: 2692-1944, 2021.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      4. JAIN, S. A. ; SANTANA, W. ; DOLABELLA, S. S. ; SANTOS, A. L. S. ; Souto, E. B. ; Severino, Patrícia. Are nanobiosensors an improved solution for diagnosis of Leishmania?. PHARMACEUTICS. v. 13, p. 491, issn: 1999-4923, 2021.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      5. SANTANA, WANESSA ; OLIVEIRA, SIMONE S. C. ; RAMOS, MARIANA H. ; SANTOS, ANDRÉ L. S. ; DOLABELLA, SILVIO S. ; SOUTO, ELIANA B. ; Severino, Patrícia ; JAIN, SONA. Exploring Innovative Leishmaniasis Treatment: Drug Targets from Pre¿Clinical to Clinical Findings. CHEMISTRY & BIODIVERSITY. v. 18, p. e2100336, issn: 1612-1872, 2021.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      6. LOUREIRO, KAHYNNA C. ; JÄGER, ALESSANDRO ; PAVLOVA, EWA ; LIMA-VERDE, ISABEL B. ; ?T? ; SANGENITO, LEANDRO S. ; SANTOS, ANDRÉ L. S. ; CHAUD, MARCO V. ; BARUD, HERNANE S. ; SOARES, MÔNICA F. LA R. ; ALBUQUERQUE-JÚNIOR, RICARDO L. C. DE ; CARDOSO, JULIANA C. ; SOUTO, ELIANA B. ; MENDONÇA, MARCELO DA COSTA ; Severino, Patrícia. Cashew Gum (Anacardium occidentale) as a Potential Source for the Production of Tocopherol-Loaded Nanoparticles: Formulation, Release Profile and Cytotoxicity. Applied Sciences-Basel. v. 11, p. 8467, issn: 2076-3417, 2021.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      7. MARQUES, CARINE S. F. ; BARRETO, NATHALIA S. ; OLIVEIRA, SIMONE S. C. DE ; SANTOS, ANDRÉ L. S. ; Branquinha, Marta H. ; SOUSA, DAMIÃO P. DE ; CASTRO, MAYARA ; ANDRADE, LUCIANA N. ; PEREIRA, MATHEUS M. ; SILVA, CLASSIUS F. DA ; CHAUD, MARCO V. ; JAIN, SONA ; FRICKS, ALINI T. ; SOUTO, ELIANA B. ; SEVERINO, PATRICIA. ?-Cyclodextrin/Isopentyl Caffeate Inclusion Complex: Synthesis, Characterization and Antileishmanial Activity. MOLECULES. v. 25, p. 4181, issn: 1420-3049, 2020.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      8. MORAIS, R. ; NOVAIS, G. B. ; SANGENITO, L. S. ; SANTOS, A. L. S. ; PRIEFER, R. ; MORSINK, M. ; MENDONCA, M. C. ; Souto, E. B. ; Patricia Severino ; CARDOSO, J. C.. Naringenin-functionalized multi-walled carbon nanotubes: a potential approach for site-specific remote-controlled anticancer delivery for the treatment of lung cancer. INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES. v. 21, p. 4557, issn: 1422-0067, 2020.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      9. FERREIRA, C. S. ; RANNIER, L. ; Chaud, M.V. ; ANDRADE, L. N. ; TINOCO, A. ; CRUZ, M. S. ; SANTOS, A. L. S. ; Severino, P.. Use of pharmaceutical nanotechnology for the treatment of leishmaniasis. Revista da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical. v. 52, p. e20180246, issn: 1678-9849, 2019.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]

    • Patrícia Severino ⇔ Renata de Lima (8.0)
      1. ALVES, THAIS ; SOUZA, JULIANA ; AMARAL, VENANCIO ; ALMEIDA, DANILO ; GROTTO, DENISE ; LIMA, RENATA ; ARANHA, NORBERTO ; SILVEIRA FILHO, LINDEMBERG ; OLIVEIRA JUNIOR, JOSE ; BARROS, CECILIA ; SEVERINO, Patricia ; SOUZA, ALEXANDRO ; CHAUD, MARCO. Biomimetic dense lamellar scaffold based on a colloidal complex of the polyaniline (PANi) and biopolymers for electroactive and physiomechanical stimulation of the myocardial. COLLOIDS AND SURFACES A-PHYSICOCHEMICAL AND ENGINEERING ASPECTS. v. 579, p. 123650-1, issn: 0927-7757, 2019.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. ALVES, THAIS ; SOUZA, J. F. ; AMARAL, V. A. ; RIOS, A. C. ; COSTA, T. G. ; CRESCENCIO, K. ; BATAIN, F. ; GROTTO, D. ; LIMA, R. ; SILVEIRA FILHO, L. M. ; OLIVEIRA JUNIOR, J. M. ; SEVERINO, P. ; ARANHA, N. ; CHAUD, M. V.. Dense lamellar scaffold, biomimetically inspired, for reverse cardiac remodeling: Effect of proanthocyanidins and glutaraldehyde. JOURNAL OF DISPERSION SCIENCE AND TECHNOLOGY. v. 40, p. 1-14, issn: 0193-2691, 2019.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      3. SEVERINO, P. ; FEITOSA, A. S. ; LIMA-VERDE, I. B. ; CHAUD, M. V. ; SILVA, C. F. ; Lima, Renata ; AMARAL, R. G. ; ANDRADE, L. N.. Production and Characterization of Mucoadhesive Membranes for Anesthetic Vehiculation. CHEMICAL ENGINEERING TRANSACTIONS. v. 64, p. 421, issn: 2283-9216, 2018.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      4. ALVES, THAIS ; SOUZA, JULIANA ; REBELO, MÁRCIA ; PONTES, KATIUSCA ; SANTOS, CAROLINA ; Lima, Renata ; JOZALA, ANGELA ; GROTTO, DENISE ; SEVERINO, PATRÍCIA ; RAI, MAHENDRA ; CHAUD, MARCO. Formulation and evaluation of thermoresponsive polymeric blend as a vaginal controlled delivery system. JOURNAL OF SOL-GEL SCIENCE AND TECHNOLOGY. v. 86, p. 1-17, issn: 0928-0707, 2018.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      5. ALVES, T. F. R. ; SEVERINO, P. ; ANDREO FILHO, N. ; LIMA, R. ; Silveira Filho L. M. ; RAI, MAHENDRA ; OLIVEIRA JUNIOR, J. M. ; CHAUD, M. V.. Dense Lamellar Scaffold as Biomimetic Materials for Reverse Engineering of Myocardial Tissue: Preparation, Characterization and Physiomechanical Properties. Journal of Material Science & Engineering. v. 07, p. 1-9, issn: 2169-0022, 2018.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      6. ALMEIDA, N. M. G. ; LIMA, R. ; ALVES, T. F. R. ; ARAUJO, M. ; Severino, Patrícia ; CHAUD, Marco Vinicius. A novel dosage form for buccal administration of bupropion. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences (Online). v. 51, p. 91-100, issn: 2175-9790, 2015.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      7. REBELO, M. A. ; ALVES, T. F. R. ; Lima, Renata de ; OLIVEIRA JR, J. M. ; VILA, M. M. ; BALCAO, V. M. ; SEVERINO, P. ; Chaud, M.V.. Scaffolds and tissue regeneration: An overview of the functional properties of selected organic tissues. Journal of Biomedical Materials Research. Part B, Applied Biomaterials. v. 1, p. n/a-n/a, issn: 1552-4973, 2015.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      8. Severino, Patrícia; FEITOSA, A. S. ; ANDRADE, L. N. ; REZENDE, P. S. ; CHAUD, Marco Vinicius ; LIMA, R. ; SILVA, C. F.. Produção e Caracterização de Membranas Mucoadesivas para Veiculação de Fármacos para Uso Tópico e ou Oral. Em: 9º Congresso latino-americano de órgãos Artificiais e Biomateriais e 13º Congresso da sociedade latino americana de biomateriais, órgãos artificiais e engenharia de tecido - SLABO, 2016, Foz do Iguaçu. 9º Congresso latino-americano de órgãos Artificiais e Biomateriais e 13º Congresso da sociedade latino americana de biomateriais, órgãos artificiais e engenharia de tecido - SLABO, 2016.
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    • Patrícia Severino ⇔ Marta Helena Branquinha de Sá (2.0)
      1. OLIVEIRA, SIMONE S.C. ; MARQUES, CARINE S.F. ; DE SOUSA, DAMIÃO P. ; ANDRADE, LUCIANA N. ; FRICKS, ALINI T. ; JAIN, SONA ; BRANQUINHA, MARTA H. ; SOUTO, ELIANA B. ; SANTOS, ANDRÉ L.S. ; Severino, Patrícia. Analysis of the mechanisms of action of isopentenyl caffeate against Leishmania. BIOCHIMIE. v. 189, p. 158-167, issn: 0300-9084, 2021.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. MARQUES, CARINE S. F. ; BARRETO, NATHALIA S. ; OLIVEIRA, SIMONE S. C. DE ; SANTOS, ANDRÉ L. S. ; Branquinha, Marta H. ; SOUSA, DAMIÃO P. DE ; CASTRO, MAYARA ; ANDRADE, LUCIANA N. ; PEREIRA, MATHEUS M. ; SILVA, CLASSIUS F. DA ; CHAUD, MARCO V. ; JAIN, SONA ; FRICKS, ALINI T. ; SOUTO, ELIANA B. ; SEVERINO, PATRICIA. ?-Cyclodextrin/Isopentyl Caffeate Inclusion Complex: Synthesis, Characterization and Antileishmanial Activity. MOLECULES. v. 25, p. 4181, issn: 1420-3049, 2020.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]

    • Patrícia Severino ⇔ Damião Pergentino de Sousa (2.0)
      1. OLIVEIRA, SIMONE S.C. ; MARQUES, CARINE S.F. ; DE SOUSA, DAMIÃO P. ; ANDRADE, LUCIANA N. ; FRICKS, ALINI T. ; JAIN, SONA ; BRANQUINHA, MARTA H. ; SOUTO, ELIANA B. ; SANTOS, ANDRÉ L.S. ; Severino, Patrícia. Analysis of the mechanisms of action of isopentenyl caffeate against Leishmania. BIOCHIMIE. v. 189, p. 158-167, issn: 0300-9084, 2021.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. SANTOS, RAFAEL SILVA ; LOUREIRO, KAHYNNA CAVALCANTE ; REZENDE, POLYANA SANTOS ; ANDRADE, LUCIANA NALONE ; DE MELO BARBOSA, RAQUEL ; SANTINI, ANTONELLO ; SANTOS, ANA CLÁUDIA ; FERREIRA DA SILVA, CLASSIUS ; SOUTO, ELIANA BARBOSA ; DE SOUSA, DAMIÃO PERGENTINO ; AMARAL, RICARDO GUIMARÃES ; Severino, Patrícia. Innovative nanocompounds for cutaneous administration of classical antifungal drugs: a systematic review. JOURNAL OF DERMATOLOGICAL TREATMENT. v. 52, p. 1-10, issn: 0954-6634, 2019.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]

    • Patrícia Severino ⇔ Daniele Ribeiro de Araujo (2.0)
      1. DE M. BARBOSA, RAQUEL ; RIBEIRO, LIGIA ; CASADEI, BRUNA ; DA SILVA, CAMILA ; QUEIRÓZ, VIVIANE ; DURAN, NELSON ; DE ARAÚJO, DANIELE ; SEVERINO, PATRÍCIA ; de Paula, Eneida. Scalable solid lipid nanoparticles for dibucaine sustained release. PHARMACEUTICS. v. 10, p. 231, issn: 1999-4923, 2018.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. ALVES, D. A. ; MACHADO, D. ; MELO, A. ; PEREIRA, R. F. C. ; Severino, Patrícia ; HOLLANDA, L. M. ; ARAUJO, D. R. ; LANCELLOTTI, M.. Preparation of Thermosensitive Gel for Controlled Release of Levofloxacin and Their Application in the Treatment of Multidrug-Resistant Bacteria. International Journal of Pharmaceutical and Biomedical Research. v. 2016, p. 1-10, issn: 2314-6133, 2016.
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    • Patrícia Severino ⇔ Fernanda Bueno Morrone (2.0)
      1. MELO, MICAEL NUNES ; PEREIRA, FERNANDA MENEZES ; ROCHA, MATHEUS ALVES ; RIBEIRO, JESICA GONÇALVES ; JUNGES, ALEXANDER ; MONTEIRO, WESLEY FORMENTIN ; DIZ, FERNANDO MENDONÇA ; LIGABUE, ROSANE ANGÉLICA ; Morrone, Fernanda Bueno ; SEVERINO, PATRÍCIA ; FRICKS, ALINI TINOCO. Chitosan and chitosan/PEG nanoparticles loaded with indole-3-carbinol: Characterization, computational study and potential effect on human bladder cancer cells. Materials Science & Engineering C-Materials for Biological Applications. v. 1, p. 112089, issn: 0928-4931, 2021.
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      2. PEREIRA, FERNANDA MENEZES ; MELO, MICAEL NUNES ; SANTOS, ÁTALI KAYANE MENDES ; OLIVEIRA, KARONY VIEIRA ; DIZ, FERNANDO MENDONÇA ; LIGABUE, ROSANE ANGÉLICA ; Morrone, Fernanda Bueno ; SEVERINO, PATRÍCIA ; FRICKS, ALINI TINOCO. Hyaluronic acid-coated chitosan nanoparticles as carrier for the enzyme/prodrug complex based on horseradish peroxidase/indole-3-acetic acid: Characterization and potential therapeutic for bladder cancer cells. ENZYME AND MICROBIAL TECHNOLOGY. v. 150, p. 109889, issn: 0141-0229, 2021.
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    • Patrícia Severino ⇔ Nelson Eduardo Duran Caballero (1.0)
      1. DE M. BARBOSA, RAQUEL ; RIBEIRO, LIGIA ; CASADEI, BRUNA ; DA SILVA, CAMILA ; QUEIRÓZ, VIVIANE ; DURAN, NELSON ; DE ARAÚJO, DANIELE ; SEVERINO, PATRÍCIA ; de Paula, Eneida. Scalable solid lipid nanoparticles for dibucaine sustained release. PHARMACEUTICS. v. 10, p. 231, issn: 1999-4923, 2018.
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    • Patrícia Severino ⇔ Luiz Carlos de Abreu (1.0)
      1. Portugal, Isabella ; Amaral, Ricardo Guimarães ; Andrade, Luciana Nalone ; Santos, Sara Albuquerque ; Severino, Patrícia ; Jain, Sonia ; ABREU, LUIZ CARLOS ; Adami, Fernando ; CARVALHO, L. E. W.. Novas perspectivas sobre ciclo e morte celular na carcinogênese. Novas perspectivas sobre ciclo e morte celular na carcinogênese. v. 20, p. 6-9-79, issn: 1415-6725, 2021.
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    • Patrícia Severino ⇔ Milena Botelho Pereira Soares (1.0)
      1. RICARDO, GUIMARÃES AMARAL ; SILVANA, VIEIRA FLORESTA GOMES ; MARIA, CLAUDIA DOS SANTOS LUCIANO ; CLÁUDIA, DO Ó PESSOA ; LUCIANA, NALONE ANDRADE ; PATRÍCIA, SEVERINO ; GERALDO, CÉLIO BRANDÃO ; LARISSA, MENDES BOMFIM ; MILENA, BOTELHO PEREIRA SOARES ; DANIEL, PEREIRA BEZERRA ; JORGE, MAURÍCIO DAVID ; ADRIANA, ANDRADE CARVALHO. Cytotoxic potential of 14 Passiflora species against cancer cells. JOURNAL OF MEDICINAL PLANT RESEARCH. v. 13, p. 157-166, issn: 1996-0875, 2019.
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    • Patrícia Severino ⇔ Fernando Adami (1.0)
      1. Portugal, Isabella ; Amaral, Ricardo Guimarães ; Andrade, Luciana Nalone ; Santos, Sara Albuquerque ; Severino, Patrícia ; Jain, Sonia ; ABREU, LUIZ CARLOS ; Adami, Fernando ; CARVALHO, L. E. W.. Novas perspectivas sobre ciclo e morte celular na carcinogênese. Novas perspectivas sobre ciclo e morte celular na carcinogênese. v. 20, p. 6-9-79, issn: 1415-6725, 2021.
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(*) Relatório criado com produções desde 2010 até 2021
Data de processamento: 06/11/2021 15:23:31