Especialistas Seniores em Covid-19 com atuação no Brasil

Fernanda Bueno Morrone

Possui graduação em Farmácia pela Universidade Católica de Pelotas (1985), mestrado em Ciências Biológicas (Bioquimica) pela Universidade Federal do Rio Grande do Sul (2002) e doutorado em Ciências Biológicas (Bioquimica) pela Universidade Federal do Rio Grande do Sul (2005). É bolsista de Produtividade do CNPq, professor titular da Escola de Ciências da Saúde e da Vida, PUCRS, onde ministra as disciplinas de Farmacologia e Farmácia Clinica. É membro da Sociedade Brasileira de Farmacologia Terapêutica e Experimental, da Sociedade Brasileira para o Progresso da Ciência e do Clube Brasileiro de Purinas. Foi Coordenadora da Comissão Científica da Faculdade de Farmácia, PUCRS, 2010-2012, Coordenadora do Programa de Mestrado Profissional em Biotecnologia Farmacêutica, PUCRS de 2013 a 2015, e Coordenadora do Setor de Iniciação Científica da PUCRS de 2015 a 2017. Atualmente é Diretora de Pesquisa da Pró-Reitoria de Pesquisa e Pós-graduação da Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul. É Professor Permanente do Programa de Pós-graduação em Biologia Celular e Molecular, do Programa de Pós-graduação em Medicina e Ciências da Saúde. É consultor e revisor de periódicos científicos nacionais e internacionais. Atua ou atuou como consultor de várias instituições, incluindo, CNPq, CAPES, Fundação de Apoio à Pesquisa e à Inovação Tecnológica do Estado de Sergipe, FAPERGS, FACEPE, National Research Foundation, African Academy of Sciences, Health Research Council of New Zealand, entre outros. É membro titular do Comitê Gestor da Rede Saúde da FIOCRUZ na região Sul e do Comitê Gestor do Capes PrInt, PUCRS. Tem experiência na área de Farmacologia, com especial interesse no estudo do sistema purinérgico, ATP, receptores purinérgicos (P1, P2) e radioterapia em gliomas e câncer de esôfago. O foco atual de investigação é na interação do sistema purinérgico, radioterapia e resposta imune em modelos de gliomas. Dados recentementes mostraram o envolvimento das vias da adenosina e PD1/PDL1 no microambiente tumoral dos gliomas. Estes achados têm promovido o entendimento do microambiente tumoral nos gliomas e visam propor novas estratégias para o tratamento farmacológico. Seus trabalhos receberam vários prêmios, possui parcerias internacionais e nacionais consolidadas, e captação de recursos continuada, com especial ênfase para o Edital FAPERGS/CAPES 06/2018 - Programa de Internacionalização da Pós-graduação no RS, em parceria com Tubingen University (19/2551-0000704-3), (Texto informado pelo autor)

  • https://lattes.cnpq.br/8543061247854357 (23/10/2021)
  • Rótulo/Grupo:
  • Bolsa CNPq: Nível 2
  • Período de análise:
  • Endereço: Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul, Faculdade de Farmácia. Av. Ipiranga, 6681 Prédio 12 Bloco A sala 202 Partenon 90619-900 - Porto Alegre, RS - Brasil Telefone: (051) 3303500 Ramal: 3512
  • Grande área: Ciências Biológicas
  • Área: Farmacologia
  • Citações: Google Acadêmico

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

Prêmios e títulos

Participação em eventos

Organização de eventos

Lista de colaborações

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

  • Total de projetos de pesquisa (16)
    1. 2021-Atual. Exploracao de Dados de Bioinformatica e Tecnicas de Aprendizado de Maquina para Descobertas em Farmacogenomica para Tratamento de Cancer de Esofago
      Descrição: A farmacogenômica é uma área que estuda como as alterações genômicas podem influenciar na resposta aos medicamentos. Através dela é possível explorar e definir o melhor tipo de tratamento para diferentes pessoas e seus perfis genéticos. Além disso, métodos computacionais estão sendo cada vez mais empregados nos estudos de bioinformática, como os que buscam aplicar técnicas de Aprendizado de Máquina (AM) para tarefas de predição, e demonstram ser promissores na busca por melhores tratamentos e no desenvolvimento de novos medicamentos.Utilizando o câncer de esôfago como foco, por ser um dos que possui maior incidência no RS, se pode construir um modelo de aprendizagem profunda que, dados o perfil de expressão do indivíduo e informações de mutações, possa predizer a resposta de diferentes tratamentos. A análise desses dados e modelos pode melhorar a compreensão da influência de mutações e perfis de expressão na eficácia de fármacos, e assim melhorar a assistência aos pacientes além de diminuir custos.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . Integrantes: Fernanda Bueno Morrone - Coordenador / Rafael Bordini - Integrante.
      Membro: Fernanda Bueno Morrone.
    2. 2021-Atual. ESTUDO SOBRE O USO DE ANTI-INFLAMATORIOS EM PACIENTES HOSPITALIZADOS COM COVID-19 NO SUL DO BRASIL
      Descrição: A inflamação pulmonar exacerbada é provavelmente a principal causa de mortalidade por infecção por SARS-CoV-2, o que destaca a necessidade de elucidar possíveis intervenções terapêuticas que podem ser aplicadas para mitigar as respostas inflamatórias e reduzir a mortalidade. Existem poucos estudos demonstrando os efeitos dos anti-inflamatórios no tratamento de pacientes hospitalizados por COVID-19. Nesse sentido, com o surgimento de novas variantes, principalmente no Brasil, é fundamental avaliar a associação entre terapia anti-inflamatória e mortalidade hospitalar em pacientes com COVID-19. Dada a urgência em encontrar respostas terapêuticas eficazes para a COVID-19, nossa hipótese é que, dependendo das características do paciente, o uso de anti-inflamatórios pode diminuir a resposta inflamatória grave promovida pela SARS-CoV-2. Portanto, este projeto tem como objetivo estudar o uso de anti-inflamatórios em pacientes hospitalizados com COVID-19 em hospital do sul do Brasil. Além disso, objetivamos avaliar a associação entre terapia anti-inflamatória e mortalidade hospitalar em pacientes com COVID-19. Será realizada uma coorte observacional em hospital terciário de Porto Alegre, Hospital São Lucas da PUCRS. A amostra de estudo será por conveniência. A coleta de dados será realizada retrospectivamente a partir dos prontuários eletrônicos. Este estudo irá gerar novos dados sobre o perfil dos pacientes hospitalizados com COVID-19 em uso de anti-inflamatórios e atendidos pela rede pública de saúde brasileira.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) . Integrantes: Fernanda Bueno Morrone - Coordenador / Stefan Laufer - Integrante / Marcia Ines Goettert - Integrante.
      Membro: Fernanda Bueno Morrone.
    3. 2018-Atual. Efeito da modulacao farmacologica da CD73 e da p38 na reposta dos gliomas a radioterapia
      Descrição: Os gliomas são os tumores cerebrais de maior malignidade, com baixas taxas de A presente proposta visa investigar o efeito da modulação farmacológica da CD73 e da p38 na resposta dos gliomas à radioterapia. Os gliomas são os mais letais entre os tumores cerebrais e a sua natureza invasiva dificulta a cirurgia, tornando a quimio e a radioterapia fundamentais. O microambiente tumoral é um sítio liberação de ATP e de sua conversão em adenosina pela CD73, gerando um meio rico de fatores de crescimento e imunomodulatórios. A via da p38/MAPK também pode estar envolvida na resposta à radiação. Deste modo, pretende-se inibir a CD73 e/ou a p38 em combinação com a radiação a fim de obter respostas terapêuticas mais eficazes. O projeto é composto por 3 etapas, onde serão utilizados ensaios in vitro e um modelo de gliomas em zebrafish, bem como ensaios com culturas primárias e biópsias de pacientes. A proposta irá contribuir para a consolidação dos Programas de Pós-graduação do RS, visto que além do PPG em Medicina e Ciências da Saúde também colaboram membros de outros PPGs da PUCRS. Possibilitará o estabelecimento de uma rede de colaboração entre os grupos de pesquisa com o Dr Stefan Laufer da Universidade Eberhard Karls de Tübingen, Alemanha. Também irá colaborar na obtenção dos dados a serem apresentados em 2 teses de doutorado dos PPGs da PUCRS. No projeto estão previstas missões de estudo e trabalho e seminários e workshops. Trata-se de um projeto inovador com características translacionais que trará contribuições relevantes nas áreas da farmacologia e neurooncologia.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . Integrantes: Fernanda Bueno Morrone - Coordenador / Guido Lenz - Integrante / Liliana Rockenbach - Integrante / Stefan Laufer - Integrante / Thamiris Becker Scheffel - Integrante / Nathalia Grave - Integrante / Marcia Ines Goettert - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul - Cooperação.
      Membro: Fernanda Bueno Morrone.
    4. 2018-Atual. Papel do ADP e do receptor P2Y12 na invasao e metastase in vitro e in vivo do glioblastoma
      Descrição: O ADP atua como ligante do receptor P2Y12 e é altamente expresso nas plaquetas devido ao seu papel no processo de coagulação. Também é encontrado no músculo liso vascular e no cérebro. Os antagonistas de P2Y12 são alvos para o controle da dor neuropática inflamatória e crônica. A expressão do receptor é documentada em alguns tipos de câncer, como a linhagem C6 de glioma de rato, carcinoma renal e carcinoma de cólon. No entanto, seu papel na progressão tumoral e o mecanismo de resistência à quimioterapia não são totalmente elucidados. O glioblastoma foi associado à maioria das mortes primárias do tumor cerebral, sem cura e uma gama muito limitada de tratamentos. No presente trabalho, mostramos o papel do receptor P2Y12 na proliferação, metástase e capacidade de invasão das linhas celulares do glioblastoma, U251-MG humano, U138-MG e camundongos GL-261, através de um agente amplamente utilizado na clínica como um agente antiplaquetário, bisulfato de clopidogrel, um antagonista do receptor P2Y12, associado a agentes quimioterapêuticos tradicionais.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Fernanda Bueno Morrone - Coordenador / Angelica Regina Cappellari - Integrante / pedro vargas - Integrante.
      Membro: Fernanda Bueno Morrone.
    5. 2017-Atual. Avaliacao do impacto do tratamento quimioterapico em pacientes idosos com cancer de mama atendidos pelo Sistema Unico de Saude
      Descrição: O envelhecimento da população tem trazido não só um impacto socioeconômico e político, mas também fortes consequências na saúde pública. Alguns estudos já demonstram que a biologia tumoral em idosos apresenta importantes diferenças quando comparada a jovens, porém existe a necessidade de mais trabalhos para guiar futuras estratégias que possam melhorar o tratamento e a qualidade de vida desse grupo de pacientes. Visto que o número de idosos com câncer está aumentando significativamente e, consequentemente o seu tratamento, o uso racional de medicamentos (URM) tem sido reconhecido como uma parte importante a ser desenvolvido como política pública de saúde no País. Portanto, se fazem necessárias pesquisas que busquem investigar as características do tratamento quimioterápico na população idosa com câncer. Desse modo, esse projeto visa avaliar o impacto do tratamento quimioterápico em pacientes idosos, de diferentes faixas etárias, com câncer de mama atendidos pelo Sistema Único de Saúde (SUS), relacionando à qualidade de vida, adesão ao tratamento e progressão tumoral. Será realizada uma coorte prospectiva onde serão selecionados paciente idosos diagnosticados com câncer de mama e que estejam, no máximo, no primeiro ciclo de tratamento. Com base nos registros semanais do ambulatório de oncologia do Hospital São Lucas da PUCRS, estima-se uma amostra de 150 pacientes idosos atendidos pelo SUS em 9 meses de coleta. Os pacientes recrutados serão estratificados em grupos de acordo com a faixa etária no momento da entrevista: de 60-69 anos, 70-79 anos, acima de 80 (longevos). Por meio de questionários, serão avaliados e comparados parâmetros de qualidade de vida, adesão ao tratamento, interações medicamentosas e associação entre as variáveis sociodemográficas e o estadiamento dos tumores nas diversas populações. Serão realizados exames e medidas das enzimas ectonucleotidases para avaliação da resposta ao tratamento e progressão tumoral. Espera-se contribuir para uma melhora das políticas nacionais do SUS em relação ao uso de antineoplásicos pela população idosa e longeva de modo que se diversifiquem e ampliem os protocolos de tratamento para esta população.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Fernanda Bueno Morrone - Coordenador / Paula Engroff - Integrante / Angelica Regina Cappellari - Integrante / Daiana Renck - Integrante / Marcio Debiase - Integrante / Ana Paula Franco Lambert - Integrante / Fernanda Gehler - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul - Auxílio financeiro.
      Membro: Fernanda Bueno Morrone.
    6. 2017-Atual. Avaliacao da participacao do receptor P2X7 e do canal de panexina (PANX1) na inflamacao induzida por cobre em larvas de zebrafish (danio rerio)
      Descrição: O zebrafish (Danio rerio) é um pequeno peixe ósseo de origem no Paquistão e na Índia, que vem se tornando um dos modelos animais mais usados recentemente em pesquisas biomédicas. Possui o sistema imunológico semelhante ao dos mamíferos o que tem tornado este modelo atraente para estudos da inflamação. Uma das maneiras de induzir a inflamação no zebrafish é através do cobre, que gera uma lesão nas células dos neuromastos das larvas. O sistema purinérgico tem um papel importante na inflamação, principalmente através do receptor P2X7, que quando ativado por altas concentrações de ATP, provoca a liberação de citocinas e de outros mediadores de inflamação. O canal de panexina (PANX1) possui como principal função a liberação de ATP e estudos mostraram que ele faz interação com o receptor P2X7, ativando o inflamassoma. Inibir o receptor e o canal pode ser benéfico para o tratamento da inflamação. A probenecida, um fármaco utilizado para o tratamento da gota, tem sido utilizada como inibidor de PANX1. Este projeto tem como objetivo compreender o envolvimento do receptor P2X7 e do PANX1 na inflamação induzida por cobre em larvas de zebrafish, para isso serão utilizadas larvas de zebrafish, as quais serão tratadas com agonista P2X7 (ATP), antagonista P2X7 (A740003) e inibidor de canal PANX1 (probenecida) e passarão por testes para determinar os níveis de PGE2, avaliar a expressão gênica de mediadores da inflamação (TNF, IL?1beta, IL-10 e COX-2) e do P2X7 e do canal PANX1 através de RT-PCR, avaliar a morte de células dos neuromastos e a locomoção. Através deste estudo busca-se identificar novos alvos para a terapia anti-inflamatória e contribuir com o reposicionamento de fármacos, como a probenecida. Espera-se que o estudo da ação do receptor P2X7 e do canal de PANX1 na inflamação possa contribuir com a caracterização do envolvimento destes nos processos inflamatórios.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Fernanda Bueno Morrone - Coordenador / Carla Denise Bonan - Integrante / Fernanda Fernandes Cruz - Integrante.
      Membro: Fernanda Bueno Morrone.
    7. 2016-Atual. Envolvimento da adenosina na resposta a radioterapia e na progressao dos gliomas em larvas de zebrafish
      Descrição: Os gliomas são tumores cerebrais malignos originados da glia, sendo o glioblastoma multiforme o tipo mais comum. Entre as suas características estão, a rápida proliferação, invasão e alta vascularização. O tratamento padrão consiste na cirurgia, radioterapia e quimioterapia. Embora existam estratégias terapêuticas, o prognóstico dos pacientes é baixo, com uma média de sobrevida de 15 meses. A radioterapia, um componente crucial no tratamento do câncer, atravessa os tecidos e promove reações que culminam em danos ou destruição das células tumorais, além de iniciar respostas inflamatórias e imunes. A adenosina é um metabólito do ATP, e suas atividades biológicas são mediadas pela sua ligação aos receptores P1 (P1R). Os P1R possuem quatro subtipos de receptores acoplados à proteína G: A1, A2A, A2B e A3. Estudos sugerem que há relação entre a adenosina e a progressão de tumores, entre eles o glioblastoma. A adenosina encontra-se em níveis elevados no microambiente tumoral e em regiões de hipóxia, induzindo efeitos negativos, com diminuição dos processos pró-imunogênicos que evitam a rejeição do tumor. O zebrafish (Danio rerio), um teleósteo de origem asiática, é um modelo propício na pesquisa do câncer, devido à transparência dos seus embriões e larvas, que possibilita a observação do desenvolvimento do tumor in vivo. Este projeto tem como objetivo avaliar o papel da adenosina na resposta à radioterapia e na progressão de gliomas em larvas de zebrafish. A primeira parte do projeto compreende a padronização da técnica de irradiação em embriões de zebrafish, e o estudo do papel da adenosina na toxicidade induzida pela radioterapia. Será realizada uma curva de sobrevida com radiação gama, e os animais submetidos à irradiação serão expostos a agonistas e antagonistas dos P1R e inibidore da enzima CD73, com o intuito de avaliar o envolvimento da adenosina na toxicidade da radioterapia. A segunda parte deste projeto consiste na realização do xenotransplante de células de glioma humano em embriões de zebrafish e avaliação do papel da adenosina na progressão dos gliomas. A técnica de microinjeção das células da linhagem U251 de glioblastoma humano em zebrafish será padronizada e, posteriormente, os animais com os tumores implantados serão submetidos aos tratamentos farmacológicos (agonistas e antagonistas dos P1R e inibidores da enzima CD73) e à radioterapia, a fim de investigar o papel da adenosina nos processos de crescimento, invasão e metástases do tumor. Este trabalho permitirá avanços na compreensão do sistema adenosinérgico nos efeitos da radioterapia e na progressão tumoral, oportunizando o estudo de novas alternativas ou melhorias para o tratamento dos gliomas.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . Integrantes: Fernanda Bueno Morrone - Coordenador / Carla Denise Bonan - Integrante / Cruz, Fernanda Fernandes - Integrante / Mauricio Reis Bogo - Integrante.
      Membro: Fernanda Bueno Morrone.
    8. 2016-Atual. Avaliacao da CD39 e CD73 como marcadores de resposta a radioterapia em cancer de prostata
      Descrição: O Câncer de Próstata é uma das neoplasias mais frequentes, assim como uma das principais causas de morte no sexo masculino ao redor do mundo, a maioria dos pacientes morre devido às complicações de suas metástases à distância. Para que ocorram as metástases é indispensável que as células neoplásicas adquiram capacidades migratórias e invasivas; estudos prévios têm demonstrado que a 5? adenosina trifosfato (ATP) é encontrada em abundância no meio-ambiente tumoral e sua atividade é indispensável para a interpretação das interações tumorais, assim como as ações do sistema purinégico. A ativação do receptor purinérgico P2X7 é responsável pela morte induzida por ATP em vários tipos de células. Além disso, o P2X7R participa na morte celular induzida por radioterapia em gliomas. As concentrações de CD39 estão elevadas em diversos tipos de neoplasias e seu envolvimento no processo de crescimento tumoral e metastatização vem sendo demonstrado em diversos modelos in vivo. Sabe-se que os mecanismos de imunossupressão estão alterados nos tecidos tumorais, principalmente devido à hipóxia tecidual, consequentemente as células tumorais não podem ser destruídas pelo sistema imune. O objetivo deste estudo é avaliar a resposta à radioterapia em pacientes portadores de câncer de próstata não metastático levando em consideração seu nível de expressão de P2X7R e CD39. É de suma importância que possamos interpretar de forma adequada a relação entre as vias que levam ao desenvolvimento deste tipo de câncer para que abordagens terapêuticas possam ser definidas com o objetivo de melhorar a expectativa e a qualidade de vida desses pacientes.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Fernanda Bueno Morrone - Coordenador / Paula Engroff - Integrante / Vinicius D da Silva - Integrante / Angelica Regina Cappellari - Integrante / Bruna Tertuliano da Silva - Integrante / carla Fernanda Gardani - Integrante.
      Membro: Fernanda Bueno Morrone.
    9. 2015-Atual. Envolvimento dos receptores P2Y na proliferacao e migracao de celulas de cancer de esofago
      Descrição: O tumor de esôfago é a sexta causa de morte por câncer mais comum no mundo e tem efeito substancial sobre a saúde pública. As mais altas taxas de mortalidade encontram-se na África e Ásia. No Rio Grande do Sul, sem considerar os tumores de pele não-melanoma, o câncer de esôfago é a quinta causa de morte mais comum. O prognóstico é ruim, com taxa de sobrevida média de 5 anos. Uma possível razão para isso é o consumo excessivo de chimarrão em alta temperatura. A maioria dos carcinomas de esôfago são divididos em 2 subtipos: carcinoma de células escamosas e adenocarcinoma. Crescentes evidências apontam para o envolvimento do sistema purinérgico na progressão tumoral. Nucleotídeos e nucleosídeos extracelulares induzem uma variedade de efeitos relacionados à proliferação/morte celular, via ativação de receptores purinérgicos do tipo P1 e P2. Os receptores P2Y2 são evidenciados por seu envolvimento com processos proliferativos de células tumorais e este receptor pode favorecer a migração e invasão celular no câncer de próstata. Visto que os receptores purinérgicos P2Y2 têm sido amplamente descritos em tumores, a identificação de uma possível relação entre estes receptores e a progressão do câncer de esôfago se torna de grande interesse. Portanto, esse projeto visa avaliar o envolvimento dos receptores purinérgicos P2Y2 na proliferação e migração de células de câncer de esôfago e em amostras de esôfago de pacientes. Uma melhor compreensão do contexto de sinalização purinérgica destes tumores pode ser usada para desenvolver e/ou melhorar as terapias para o tratamento desta malignidade.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Fernanda Bueno Morrone - Coordenador / Aline Zaparte - Integrante / Angelica Regina Cappellari - Integrante / pedro vargas - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul - Auxílio financeiro.
      Membro: Fernanda Bueno Morrone.
    10. 2014-Atual. Papel do sistema purinergico em cancer de esofago
      Descrição: Tumores de esôfago apresentam alta taxa de mortalidade e morbidade, o desenvolvimento de métodos terapêuticos tem sido importante na tentativa de melhora no prognóstico de tumores. Nucleotídeos são moléculas importantes que regulam muitas funções patofisiológicas no espaço extracelular, através da ativação de receptores purinérgicos. Estudos do nosso laboratório têm revelado evidências de uma relação entre a sinalização purinérgica em diferentes neoplasias. Portanto, este projeto tem como objetivo investigar o papel do sistema purinérgico no câncer de esôfago, dando ênfase aos receptores P2, P1 e as enzimas CD39 e CD73, a fim de proporcionar uma melhor compreensão da sinalização purinérgica neste tipo de câncer.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado profissional: (1) / Doutorado: (2) . Integrantes: Fernanda Bueno Morrone - Coordenador / ANDRÉ AVELINO SANTOS JR - Integrante / Aline Zaparte - Integrante / Angelica Cappellari - Integrante / Mathias André Kunde - Integrante.
      Membro: Fernanda Bueno Morrone.
    11. 2012-2017. Efeito da bradicinina sobre o desenvolvimento de gliomas
      Descrição: Os gliomas representam a forma mais comum e agressiva de tumores cerebrais primários. A Bradicinina (BK) é um importante mediador em tumores cerebrais e seus receptores podem estar associados ao grau de malignidade nestes tumores. O efeito da sinalização desencadeada pela BK sobre a sinalização purinérgica poderia estar envolvido na regulação do crescimento de gliomas. Este projeto visa avaliar o efeito da ativação de receptores para as cininas no desenvolvimento de gliomas.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (1) . Integrantes: Fernanda Bueno Morrone - Coordenador / Maria Martha Campos - Integrante / Natalia Denise Sperotto - Integrante / Natalia Fontana Nicoletti - Integrante / Thais Cristina Erig - Integrante. Número de produções C, T & A: 2
      Membro: Fernanda Bueno Morrone.
    12. 2012-2013. Avaliacao dos Efeitos do Cloreto de Mercurio sobre o Sistema Purinergico em zebrafish (Danio rerio)
      Descrição: O mercúrio é um dos metais pesados mais tóxicos liberados no meio ambiente e, os peixes contaminados sofrem alterações patológicas, inibição de processos metabólicos, alterações sanguíneas e diminuição da fertilidade e sobrevivência. Existem evidências de que metais pesados podem atuar como moduladores dos receptores ionotrópicos, dentre estes o P2X7. O objetivo deste estudo é padronizar um modelo para a avaliação da toxicidade induzida pelo mercúrio nas larvas de zebrafish e realizar a caracterização do sistema purinérgico neste processo.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) . Integrantes: Fernanda Bueno Morrone - Coordenador / Maria Martha Campos - Integrante / Carlos Eduardo Leite - Integrante / Cruz, Fernanda Fernandes - Integrante. Número de produções C, T & A: 1
      Membro: Fernanda Bueno Morrone.
    13. 2011-2015. Papel do receptor P2X7 em modelos in vivo e in vitro
      Descrição: Uma vez que a inflamação persistente está associada a muitas doenças crônicas, entre elas o câncer, torna-se de grande importância aprofundar os mecanismos envolvidos neste processo. Considerando que, i) a expressão de diferentes receptores purinérgicos e das ecto-nucleotidases tem sido amplamente descrita em tumores e doenças inflamatórias; ii) o grupo de pesquisa apresenta grande experiência no estudo da sinalização purinérgica em diferentes tumores em ratos e em humanos (Morrone, et al., 2003; 2005; 2006; 2009). O presente estudo tem como objetivo avaliar a atividade inflamatória do ATP extracelular e anti-inflamatória de antagonistas do receptor P2X7, utilizando modelos in vitro e in vivo. O desenvolvimento do projeto, dentro dos moldes propostos, permitirá também uma maior compreensão do papel do sistema purinérgico em processos inflamatórios e em doenças crônicas.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Fernanda Bueno Morrone - Coordenador.
      Membro: Fernanda Bueno Morrone.
    14. 2011-2015. Estudos relacionados ao desenvolvimento de fitomedicamentos
      Descrição: A cistite hemorrágica (CH) é uma alteração da mucosa da bexiga, caracterizada pela presença de hematúria e sintomas de irritabilidade, tais como disúria, freqüência e urgência na micção. É um efeito colateral comum observada em pacientes sob quimioterapia com ciclofosfamida (CYP). Um dos efeitos adversos mais comuns da CYP é a urotoxicidade, que pode incluir cistite hemorrágica e fibrose na bexiga. A urotoxicidade causada pela CYP é atribuída ao metabólito acroleína e, pode ser parcialmente prevenida pelo agente 2-mercaptoetano sulfato (Mesna). Tem sido demonstrado que o extrato hidroalcoólico de P. niruri apresenta efeitos analgésicos marcantes em vários modelos de nocicepção. O presente estudo visa analisar os efeitos de produtos naturais em um modelo de CH induzida por CYP em camundongos. Atualmente, existem poucas opções terapêuticas para o controle da CH induzida por agentes quimioterápicos. Cabe ressaltar, que as alternativas disponíveis fornecem apenas prevenção parcial dos quadros de CH, tornando-se, desta forma, necessária a identificação de novas alternativas farmacológicas para o tratamento desta afecção.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Fernanda Bueno Morrone - Coordenador.
      Membro: Fernanda Bueno Morrone.
    15. 2011-2015. Estudos sobre a utilizacao de medicamentos por diversas populacoes.
      Descrição: O uso racional de medicamentos tem sido reconhecido como uma parte importante das políticas públicas de saúde. A Organização Mundial de Saúde (OMS) estabeleceu como seu grande desafio para a próxima década a melhoria na racionalidade do uso de medicamentos. Os medicamentos constituem o procedimento terapêutico mais empregado, entretanto, muitos tratamentos não atingem os objetivos esperados, principalmente devido a dificuldades na compreensão do tratamento bem como na aquisição de medicamentos em estabelecimentos comerciais. A prescrição pode interferir na qualidade do consumo de medicamentos e, por isso, deve conter o máximo de informações possível para que o idoso não tenha dúvidas no momento da administração de seus medicamentos. A prática da Atenção Farmacêutica é importante, pois visa assegurar que a terapia seja a mais racional e eficaz possível, segura e econômica para o indivíduo e a sociedade. A participação do farmacêutico nos cuidados com os pacientes , pela busca de melhora na qualidade de vida e evitando erros no uso de medicamentos, é de grande importância para as instituições de saúde. Nosso grupo tem publicado trabalhos demonstrando a grande incidência da politerapia e interações medicamentosas por idosos residentes no sul do Brasil (Torres et al., 2007; Schroeter et al., 2007; Rocha et al., 2008; Schroeter et al., 2008; Morrone et al., 2009). Sabe-se que muitos medicamentos utilizados são desnecessários e, caso fossem evitados, seria possível prevenir a morbi-mortalidade relacionada a medicamentos. O presente estudo visa estimar o entendimento da prescrição médica bem como analisar a terapia medicamentosa utilizada pelos pacientes. Também se poderão avaliar aspectos relativos à orientação sobre a terapia medicamentosa no cuidado farmacêutico a pacientes , e os possíveis problemas relacionados com o uso de medicamentos or diversas populações. Será realizado um estudo exploratório do tipo observacional quantitativo para os dados sobre o conhecimento. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Fernanda Bueno Morrone - Coordenador.
      Membro: Fernanda Bueno Morrone.
    16. 2010-2012. AMPLIACAO DA REDE DE FARMACOVIGILANCIA EM UNIDADES BASICAS DO SUS E HOSPITAL SAO LUCAS DA PUCRS
      Descrição: Com este projeto espera-se proporcionar o uso racional de medicamentos em âmbito hospitalar e comunitário. Além disso, espera-se reduzir as reações adversas a medicamentos. Estimular a notificação espontânea de RAMs e de desvios de qualidade. Publicar resultados e outras informações de interesse.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) . Integrantes: Fernanda Bueno Morrone - Coordenador / Rosane Maria Salvi - Integrante / Andréia Gustavo - Integrante / Mayara B. Delwing - Integrante / Maria Helena I. Lopes - Integrante. Financiador(es): Ministério da Saúde - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 2
      Membro: Fernanda Bueno Morrone.

Prêmios e títulos

  • Total de prêmios e títulos (11)
    1. Destaque. Seminário Interno de Avaliação da Iniciação Científica. Aluno: Barbara Zanesco. Orientador: Fernanda B Morrone, PUCRS.. 2021.
      Membro: Fernanda Bueno Morrone.
    2. Prêmio Educação RS 2020, SINPRO/RS.. 2020.
      Membro: Fernanda Bueno Morrone.
    3. Menção Honrosa 3º lugar. Aluno: Nathalia Grave. Orientador: Fernanda B Morrone, I Congresso Brasileiro de Biologia Molecular On-line (CONBRAMOL).. 2020.
      Membro: Fernanda Bueno Morrone.
    4. Destaque Pedro Vargas, Clube Brasileiro de Purinas.. 2019.
      Membro: Fernanda Bueno Morrone.
    5. Destaque. XVII Salão de Iniciação Científica. Aluno: Caroline Anderson Brandão Orientador: Fernanda B Morrone, PUCRS.. 2016.
      Membro: Fernanda Bueno Morrone.
    6. Menção Honrosa. Effects of AMP and adenosine in an esophageal adenocarcinoma cancer cell, aluno Mathias A Kunde. Orientador Fernanda B Morrone, I Simposio Gaúcho de Farmacologia.. 2016.
      Membro: Fernanda Bueno Morrone.
    7. Menção Honrosa.Inhibition of p38 sensityses human glioma cell lines to radiotherapy and promotes cell death aluno Angelica R Cappellari. Orientador Fernanda B Morrone, I Simposio Gaúcho de Farmacologia.. 2016.
      Membro: Fernanda Bueno Morrone.
    8. Destaque. Seminário Interno de Avaliação da Iniciação Científica. Aluno: Roberta Zorzetti. Orientador: Fernanda B Morrone, PUCRS.. 2014.
      Membro: Fernanda Bueno Morrone.
    9. Paraninfa Espiritual, Faculdade de Farmácia, PUCRS.. 2014.
      Membro: Fernanda Bueno Morrone.
    10. Professora Homenageada, Faculdade de Farmácia, PUCRS.. 2011.
      Membro: Fernanda Bueno Morrone.
    11. Paraninfa Espiritual, Faculdade de Farmácia, PUCRS.. 2010.
      Membro: Fernanda Bueno Morrone.

Participação em eventos

  • Total de participação em eventos (19)
    1. Meeting of the Brazilian Purine Club 2021. Simpósio Zebrafish. 2021. (Congresso).
    2. Purines 2018 International. P2 receptors are involved in glioma progression. 2018. (Congresso).
    3. 8º Simposio Brasil-Alemanha.Public Health I: Translational Medicine. 2017. (Simpósio).
    4. Internationalisation of Higher Education in the UK and Brazil: A partnership between Newcastle University and PUCRS.Internationalisation in Brazil and hopes/aims for the network? e ?Internationalisation in and of HE: challenges and possibilities for our network. 2017. (Seminário).
    5. IV Congresso Internacional Promovendo a Saúde Global: estratégias e ações a nível individual e coletivo.. Habilidades de comunicação com o paciente, os membros da equipe de tratamento, os familiares, os cidadãos. 2017. (Congresso).
    6. VII Meeting of the Brazilian Purine Club. Involvement of purinergic receptors P2Y2 and P2Y12 in cell proliferation of esophageal cancer cell lines. 2017. (Congresso).
    7. I Biotecsul - Congresso de Biotecnologia da Região Sul. 2016. (Congresso).
    8. I Simposio Gaucho de Farmacologia..Extracellular Nucleotides Induce Cell Proliferation in Human Esophageal Cancer Cell Lines. 2016. (Simpósio).
    9. IV Fórum de Gestão e Inovação do Comung. 2016. (Outra).
    10. Sixth Brazilian Purine Club Meeting. Role of P2X7 receptor on gliomas response to radiotherapy. 2016. (Congresso).
    11. 11th World Congress on Inflammation. Role of pro-inflamnatory cytokine interleukin-17 on human glioma cells. 2013. (Congresso).
    12. II Encontro do Clube Brasileiro de Purinas. The role of P2X7purinergic receptors in hemorrhagic cystitis. 2011. (Congresso).
    13. VII Encontro dos Mestrados Profissionais. 2011. (Encontro).
    14. 33º Reunião Anual da Sociedade de Química.Efeitos de uma nova série de chalconas baseadas no inibidor seletivo da PI3-quinase, AS605240, sobre a proliferação de linhagens de carcinoma oral de células escamosas. 2010. (Encontro).
    15. 42º Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental. 2010. (Congresso).
    16. Capacitação Docente: a (in)isciplina, o estudo e as suas relações com o aprender. 2010. (Outra).
    17. Capacitação Docente: Do curriculo formal ao curriculo em ação. 2010. (Outra).
    18. Curso Writing a Scientific Paper. 2010. (Outra).
    19. Semana Interna de Prevenção de Acidentes de Trabalho.Automedicação e orientação farmacêutica. 2010. (Seminário).

Organização de eventos

  • Total de organização de eventos (22)
    1. MORRONE, F. B.. 21 Salão de Iniciação Cientifica da PUCRS. 2020. 2020. (Outro).. . 0.
    2. Morrone, F.B.. IX Meeting of the Brazilian Purine Club 2. 2019. (Congresso).. . 0.
    3. MORRONE, F. B.. 20 Salão de Iniciação Cientifica da PUCRS. 2019. 2019. (Congresso).. . 0.
    4. Morrone, F.B.. 19 Salão de Iniciação Cientifica da PUCRS. 2018. (Outro).. . 0.
    5. Morrone, F.B.. Seminário Interno de Avaliação da Iniciação Cientifica da PUCRS. 2018. (Outro).. . 0.
    6. Morrone, F.B.. Seminário Interno de Avaliação da Iniciação Científica da PUCRS 2017. 2017. (Outro).. . 0.
    7. Morrone, F.B.. XVIII Salão de Iniciação Científica da PUCRS. 2017. (Outro).. . 0.
    8. MORRONE, F B. Seminário da Iniciação Científica Jr. 2017. 2017. (Outro).. . 0.
    9. MORRONE, F. B.. Seminário de Avaliação da Iniciação Científica da PUCRS. 2016. (Outro).. . 0.
    10. MORRONE, F B. XVII Salão de Iniciação Científica da PUCRS. 2016. (Outro).. . 0.
    11. MORRONE, F B. Seminários de Estudos sobre Purinas em Sistemas Biológicos. 2016. (Outro).. . 0.
    12. MORRONE, F B. Curso de Introdução ao R. 2016. (Outro).. . 0.
    13. MORRONE, F. B.. XVI Salão de Iniciação Científica da PUCRS. 2015. (Congresso).. . 0.
    14. MORRONE, F. B.. 4th Brazilian Purine Club Meeting. 2013. (Congresso).. . 0.
    15. MORRONE, F. B.. V Curso de Inverno de Ciências Farmacêuticas. 2011. (Outro).. . 0.
    16. MORRONE, F. B.. IV Curso de Extensão de Inverno de Ciências Farmacêutica. 2010. (Outro).. . 0.
    17. MORRONE, F. B.. III Curso de Extensão de Inverno de Ciências Farmacêuticas. 2009. (Outro).. . 0.
    18. MORRONE, F. B.. II Curso de Inverno de Ciências Farmacêuticas. 2008. (Outro).. . 0.
    19. MORRONE, F. B.. Seminário Relacionalidade. 2008. (Outro).. . 0.
    20. MORRONE, F. B.. I Curso de Inverno de Ciências Farmacêuticas. 2007. (Outro).. . 0.
    21. MORRONE, F. B.. Feira das Profissões. 2007. (Outro).. . 0.
    22. MORRONE, F. B.. Curso Básico em Pesquisa Clínica. 2006. (Outro).. . 0.

Lista de colaborações

  • Colaborações endôgenas (12)
    • Fernanda Bueno Morrone ⇔ Maria Martha Campos (43.0)
      1. SILVA, RODRIGO B. M. ; MACIEL, IZAQUE S. ; RIBEIRO, ALICE ; RÜBENSAM, GABRIEL ; Bernardi, Andressa ; Morrone, Fernanda B. ; SOUTO, ANDRE A. ; Campos, Maria M.. Improvement of Resveratrol Effects When Combined with Rice Oil in Rat Models of Inflammation. INFLAMMATION. v. 43, p. 204-219, issn: 0360-3997, 2019.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. Cruz, Fernanda Fernandes ; Leite, Carlos Eduardo ; KIST, LUIZA WILGES ; DE OLIVEIRA, GIOVANNA MEDEIROS ; BOGO, MAURÍCIO REIS ; Bonan, Carla Denise ; Campos, Maria Martha ; Morrone, Fernanda Bueno. Effects of caffeine on behavioral and inflammatory changes elicited by copper in zebrafish larvae: Role of adenosine receptors. Comparative Biochemistry and Physiology. C. Toxicology & Pharmacology. v. 194, p. 28-36, issn: 1532-0456, 2017.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      3. NICOLETTI, NATÁLIA FONTANA ; ERIG, THAÍS CRISTINA ; Zanin, Rafael Fernandes ; ROXO, MARCELO RICARDO ; FERREIRA, NELSON PIRES ; GOMEZ, MARCUS VINICIUS ; Morrone, Fernanda Bueno ; Campos, Maria Martha. Pre-clinical evaluation of voltage-gated calcium channel blockers derived from the spider P. nigriventer in glioma progression. Toxicon (Oxford). v. 129, p. 58-67, issn: 0041-0101, 2017.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      4. DIETRICH, FABRÍCIA ; PIETROBON MARTINS, JERÔNIMO ; KAISER, SAMUEL ; MADEIRA SILVA, RODRIGO BRACCINI ; Rockenbach, Liliana ; ALBANO EDELWEISS, MARIA ISABEL ; ORTEGA, GEORGE GONZÁLEZ ; Morrone, Fernanda Bueno ; Campos, Maria Martha ; Battastini, Ana Maria Oliveira. The Quinovic Acid Glycosides Purified Fraction from Uncaria tomentosa Protects against Hemorrhagic Cystitis Induced by Cyclophosphamide in Mice. Plos One. v. 10, p. e0131882, issn: 1932-6203, 2015.
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      5. GEHRING, MARINA P. ; KIPPER, FRANCIELE ; NICOLETTI, NATÁLIA F. ; SPEROTTO, NATHALIA D. ; ZANIN, RAFAEL ; TAMAJUSUKU, ALESSANDRA S.K. ; FLORES, DEBORA G. ; Meurer, Luise ; ROESLER, RAFAEL ; FILHO, AROLDO B. ; Lenz, Guido ; Campos, Maria M. ; Morrone, Fernanda B.. P2X7 receptor as predictor gene for glioma radiosensitivity and median survival. International Journal of Biochemistry & Cell Biology. v. 68, p. 92-100, issn: 1357-2725, 2015.
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      6. NICOLETTI, NATÁLIA FONTANA ; ERIG, THAÍS CRISTINA ; Zanin, Rafael Fernandes ; PEREIRA, TALITA CARNEIRO BRANDÃO ; BOGO, MAURICIO REIS ; Campos, Maria Martha ; Morrone, Fernanda Bueno. Mechanisms involved in kinin-induced glioma cells proliferation: the role of ERK1/2 and PI3K/Akt pathways. Journal of Neuro-Oncology. v. 120, p. 235-244, issn: 0167-594X, 2014.
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      34. SANTOS, AAJr ; RODRIGUES-JUNIOR, V.S. ; COUTINHO-SILVA, R. ; Takiya, C.M. ; CAMPOS, M.M. ; MORRONE, F. B.. Influence of P2X7-gene deletion in a murine model of Mycobacterium tuberculosis infection. Em: XXVI Reunião Anual de Sociedades de Biologia Experimental, 2011, Rio de Janeiro. Anais da XXVI Reunião Anual de Sociedades de Biologia Experimental, 2011.
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      35. Da Silva, GL ; SPEROTTO, N.D. ; BATISTACALIXTO, J ; Campos, Maria Martha ; ZANIN, R.F. ; MORRONE, F. B.. Soluble NTPDase activity in a mouse model of contact dermatitis. Em: XXVI Reunião Anual de Sociedades de Biologia Experimental, 2011, Rio de Janeiro. Anais da XXVI Reunião Anual de Sociedades de Biologia Experimental, 2011.
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      36. FIORAVANTTI-JUNIOR, G.A ; CEOLIN, L.D. ; MAIA, L.D.A. ; MORRONE, F.B. ; CORTE, T.W.F. ; Campos, M. M.. Comparison on the wound healing effects of nanocristalline silver dressing and papain gel 2% in rats. Em: XXVI Reunião Anual de Sociedades de Biologia Experimental, 2011, Rio de Janeiro. Anais da XXVI Reunião Anual de Sociedades de Biologia Experimental, 2011.
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      37. SANTOS, A. A. JR. ; Rodrigues-Junior, V.S. ; Coutinho R. ; SANTOS, D.S. ; CAMPOS, M.M. ; Campos, M. M. ; MORRONE, F.B.. Role of P2X7 receptor during Mycobacterium tuberculosis-infection in mice. Em: 42o Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2010, Ribeirão Preto. 42o Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental. Ribeirão Preto, 2010.
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      38. Maciel, I. S. ; Silva R.B.M. ; CALIXTO, J.B. ; Calixto, J. B. ; MORRONE, F.B. ; Campos, M. M.. EFFECTS OF ANTI-INFLAMMATORY AND ANTIDEPRESSANT STRATEGIES ON DEPRESSIVE LIKE BEHAVIOR IN COMPLETE FREUND?S ADJUVANT (CFA)-TREATED MICE. Em: XLII Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2010, Ribeirão Preto. Anais do XLII Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, v. 1, p. 1-1, 2010.
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      39. LAZAROTTO, L.F. ; PEREIRA, P. J. S. ; SOUTO, A. ; CAMPOS, M.M. ; MORRONE, F. B.. Effects of resveratrol on the pruritogenic and inflammatory events evoked by trypsin in mice. Em: 42o Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2010, Ribeirão Preto. 42o Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental. Ribeirão Preto, 2010.
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      40. PEREIRA, P. J. S. ; LAZAROTTO, L.F. ; Leal, Paulo C. ; CALIXTO, J. B. ; MORRONE, F. B. ; CAMPOS, M.M.. Evaluation of selective phosphatidylinositol-3 kinase? inhibitors in the inflammatory, nociceptive and pruritogenic responses induced by different agents in mice. Em: 42o Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2010, Ribeirão Preto. 42o Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental. Ribeirão Preto, 2010.
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      41. MARTINS, J. P. ; Silva R.B.M. ; SANTOS, A. A. JR. ; Coutinho R. ; BATTASTINI, A.M.O. ; SANTOS, D.S. ; MORRONE, F.B. ; Campos, M. M.. Absence of P2X7 purinergic receptors in the hemorrhagic cystitis induced by cyclophosphamide in mice. Em: 42o Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2010, Ribeirão Preto. 42o Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental. Ribeirão Preto, 2010.
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      42. Mielcke, T.R. ; Mascarello A. ; CALIXTO, J.B. ; YUNES, R.A. ; Leal, P. C. ; MORRONE, F.B. ; Campos, M. M.. Structure-related activity of a series of chalcones derived from quinoxaline on in vitro oral squamous cell carcinoma proliferation. Em: 42o Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2010, Riberião Preto. 42o Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental. Ribeirão Preto, 2010.
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      43. GEHRING, M. ; CAMPOS, M.M. ; BATTASTINI, A. M. O. ; MORRONE, F. B.. Effects of P2X7 receptor agonists on cell proliferation of human glioma cell lines U138-MG and M059J. Em: XLII Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2010, Ribeirão Preto. Anais do XLII Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2010.
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    • Fernanda Bueno Morrone ⇔ Robson Coutinho Silva (10.0)
      1. THORSTENBERG, MARIA LUIZA ; RANGEL FERREIRA, MARCOS VINÍCIUS ; AMORIM, NATÁLIA ; CANETTI, CLAUDIO ; Morrone, Fernanda B. ; ALVES FILHO, JOSÉ CARLOS ; COUTINHO-SILVA, ROBSON. Purinergic Cooperation Between P2Y2 and P2X7 Receptors Promote Cutaneous Leishmaniasis Control: Involvement of Pannexin-1 and Leukotrienes. Frontiers in Immunology. v. 9, p. 1531-1546, issn: 1664-3224, 2018.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. SANTOS, ANDRÉ A ; CAPPELLARI, ANGÉLICA R ; DE MARCHI, FERNANDA O ; GEHRING, MARINA P ; ZAPARTE, ALINE ; BRANDÃO, CAROLINE A ; Lopes, Tiago Giuliani ; DA SILVA, VINICIUS D ; PINTO, LUIS FELIPE RIBEIRO ; SAVIO, LUIZ EDUARDO BAGGIO ; MOREIRA-SOUZA, ALINE CRISTINA ABREU ; COUTINHO-SILVA, ROBSON ; PACCEZ, JULIANO D ; ZERBINI, LUIZ F ; MORRONE, FERNANDA B. Potential role of P2X7R in esophageal squamous cell carcinoma proliferation. PURINERGIC SIGNALLING (PRINT). v. 13, p. 9559-9561, issn: 1573-9538, 2017.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      3. GUBERT, CAROLINA ; FRIES, GABRIEL RODRIGO ; PFAFFENSELLER, BIANCA ; FERRARI, PÂMELA ; COUTINHO-SILVA, ROBSON ; Morrone, Fernanda Bueno ; KAPCZINSKI, FLÁVIO ; Battastini, Ana Maria Oliveira. Role of P2X7 Receptor in an Animal Model of Mania Induced by D-Amphetamine. Molecular Neurobiology. v. 53, p. 611-620, issn: 0893-7648, 2016.
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      4. Zanin, Rafael Fernandes ; Bergamin, Letícia Scussel ; Morrone, Fernanda Bueno ; COUTINHO-SILVA, ROBSON ; de Souza Wyse, Angela Terezinha ; Battastini, Ana Maria Oliveira. Pathological concentrations of homocysteine increases IL-1? production in macrophages in a P2X7, NF-¿B, and erk-dependent manner. Purinergic Signalling (Print). v. 11, p. 463-470, issn: 1573-9538, 2015.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      5. ZANIN, R. F. ; DA SILVA, G. L. ; ERIG, T. ; SPEROTTO, N. D. M. ; LEITE, C. E. ; COUTINHO-SILVA, R. ; BATASTINI, A. M. O. ; Morrone, Fernanda Bueno. Decrease of serum adenine nucleotide hydrolysis in an irritant contact dermatitis mice model: potential P2X7R involvement. Molecular and Cellular Biochemistry. v. 404, p. 221-228, issn: 0300-8177, 2015.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      6. CAMPOS, R.C. ; PARFITT, G.M. ; POLESE, C.E. ; COUTINHO-SILVA, R. ; Morrone, F.B. ; BARROS, D.M.. Pharmacological blockage and P2X7 deletion hinder aversive memories: reversion in an enriched environment. Neuroscience. v. 280, p. 220-230, issn: 0306-4522, 2014.
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      7. DA SILVA, G. L. ; SPEROTTO, N. D. M. ; BORGES, T. J. ; BONORINO, C. ; TAKYIA, C. M. ; COUTINHO-SILVA, R. ; CAMPOS, M. M. ; ZANIN, R. F. ; MORRONE, F. B.. P2X7 receptor is required for neutrophil accumulation in a mouse model of irritant contact dermatitis. Experimental Dermatology. v. 22, p. 184-188, issn: 0906-6705, 2013.
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      8. SANTOS, A. ; RODRIGUES-JUNIOR, V. ; ZANIN, R. F. ; BORGES, T. J. ; BONORINO, C. ; COUTINHO-SILVA, R. ; Takiya, Christina M. ; SANTOS, D. S. ; CAMPOS, M. M. ; Morrone F.B.. Implication of purinergic P2X7 receptor in M. tuberculosis infection and host interaction mechanisms: a mouse model study. Immunobiology (Jena. 1979). v. 218, p. 1104-1112, issn: 0171-2985, 2013.
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      9. Martins, J.P. ; Silva, R.B.M. ; COUTINHO-SILVA, R. ; SILVA, R. B. M. ; Takiya, C.M. ; Battastini, A.M.O. ; Morrone, F.B. ; MORRONE, F. B. ; CAMPOS, M.M.. The role of P2X7 purinergic receptors in inflammatory and nociceptive changes accompanying cyclophosphamide-induced haemorrhagic cystitis in mice. British Journal of Pharmacology. v. 165, p. 183-196, issn: 0007-1188, 2012.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      10. SANTOS, AAJr ; RODRIGUES-JUNIOR, V.S. ; Zanin, Rafael F. ; BORGES, T. J. ; BONORINO, C. B. ; COUTINHO-SILVA, R. ; SANTOS, D. S. ; CAMPOS, M.M. ; Morrone, F.B.. Alterations of immune profile in M. tuberculosis-infected P2X7 knockout mice. Em: III Meeting of the Brazilian Purine Club ?Purinergic Signalling: Structure, Functions and Therapeutic Applications?, 2012, Ouro Preto. Anais do III Meeting of the Brazilian Purine Club ?Purinergic Signalling: Structure, Functions and Therapeutic Applications?, p. 158-158, 2012.
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    • Fernanda Bueno Morrone ⇔ Márcia Rosângela Wink (3.0)
      1. Braganhol, Elizandra ; Zanin, Rafael F. ; Bernardi, Andressa ; Bergamin, Leticia S. ; Cappellari, Angelica R. ; Campesato, Luis F. ; Morrone, Fernanda B. ; Campos, Maria M. ; Calixto, João B. ; Edelweiss, Maria Isabel A. ; Wink, Márcia R. ; Sévigny, Jean ; Robson, Simon C. ; Battastini, Ana Maria O.. Overexpression of NTPDase2 in gliomas promotes systemic inflammation and pulmonary injury. Purinergic Signalling (Print). v. 8, p. 235-243, issn: 1573-9538, 2011.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. Stella, Joséli ; Bavaresco, Luci ; Braganhol, Elizandra ; Rockenbach, Liliana ; Farias, Patrícia Fernandes ; Wink, Márcia R. ; Azambuja, Alan A. ; Barrios, Carlos Henrique ; Morrone, Fernanda Bueno ; Oliveira Battastini, Ana Maria. Differential ectonucleotidase expression in human bladder cancer cell lines?. Urologic Oncology. v. 28, p. 260-267, issn: 1078-1439, 2010.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      3. BRAGANHOL, Elizandra ; ZANIN, Rafael ; BERNARDI, A. ; BERGAMIN, Leticia Scussel ; Cappellari, Angélica Regina ; CAMPESATO, L. F ; MORRONE, F. ; CAMPOS, M. M. ; CALIXTO. J. ; Edelweiss, Maria Isabel A. ; WINK, M. R. ; ROBSON, Simon C ; BATTASTINI, Ana Maria O. ?OVEREXPRESSION OF CD39L1/NTPDase2 IN GLIOMAS PROMOTES PLATELET ACTIVATION AND METASTASIS.?. Em: Primeiro encontro do Clube Brasileiro de Purinas: ?Sinalização Purinérgica e Implicações Terapêuticas?, 2010, Águas de Lindóia ? SP. Primeiro encontro do Clube Brasileiro de Purinas: ?Sinalização Purinérgica e Implicações Terapêuticas?, 2010.
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    • Fernanda Bueno Morrone ⇔ Rafael Roesler (2.0)
      1. DIETRICH, FABRÍCIA ; FIGUEIRÓ, FABRÍCIO ; FILIPPI-CHIELA, EDUARDO CREMONESE ; Cappellari, Angélica Regina ; Rockenbach, Liliana ; TREMBLAY, ALAIN ; DE PAULA, PATRÍCIA BONI ; ROESLER, RAFAEL ; FILHO, AROLDO BRAGA ; Sévigny, Jean ; Morrone, Fernanda Bueno ; Battastini, Ana Maria Oliveira. Ecto-5--nucleotidase/CD73 contributes to the radiosensitivity of T24 human bladder cancer cell line. JOURNAL OF CANCER RESEARCH AND CLINICAL ONCOLOGY. v. 144, p. 469-482, issn: 0171-5216, 2018.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. GEHRING, MARINA P. ; KIPPER, FRANCIELE ; NICOLETTI, NATÁLIA F. ; SPEROTTO, NATHALIA D. ; ZANIN, RAFAEL ; TAMAJUSUKU, ALESSANDRA S.K. ; FLORES, DEBORA G. ; Meurer, Luise ; ROESLER, RAFAEL ; FILHO, AROLDO B. ; Lenz, Guido ; Campos, Maria M. ; Morrone, Fernanda B.. P2X7 receptor as predictor gene for glioma radiosensitivity and median survival. International Journal of Biochemistry & Cell Biology. v. 68, p. 92-100, issn: 1357-2725, 2015.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]

    • Fernanda Bueno Morrone ⇔ Léder Leal Xavier (2.0)
      1. LIMA, KELLY GOULART ; XAVIER, L. L. ; CAPPELLARI, A. R. ; MORRONE, F. B. ; LEVORSE, VITOR GIANCARLO SCHNEIDER ; FILIPPI-CHIELA, E. C. ; GARCIA, M. C. R. ; DONADIO, M. V. ; WIECK, A. ; de Oliveira, Jarbas R.. A simple method of Analyzing Lipid Droplets combining Oil Red O Staining and Confocal Microscopy. Acta Microscopica. v. 30, p. 50-58, issn: 0798-4545, 2021.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. ADAMI, BRUNO SILVEIRA ; DIZ, FERNANDO MENDONÇA ; OLIVEIRA GONÇALVES, GUSTAVO PETRY ; REGHELIN, CAMILLE KIRINUS ; SCHERER, MATHEUS ; DUTRA, ARTUR PEREIRA ; PAPALÉO, RICARDO MEURER ; DE OLIVEIRA, JARBAS RODRIGUES ; Morrone, Fernanda Bueno ; WIECK, ANDREA ; XAVIER, LÉDER LEAL. Morphological and mechanical changes induced by quercetin in human T24 bladder cancer cells. MICRON. v. 151, p. 103152-12, issn: 0968-4328, 2021.
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    • Fernanda Bueno Morrone ⇔ Patrícia Severino (2.0)
      1. MELO, MICAEL NUNES ; PEREIRA, FERNANDA MENEZES ; ROCHA, MATHEUS ALVES ; RIBEIRO, JESICA GONÇALVES ; JUNGES, ALEXANDER ; MONTEIRO, WESLEY FORMENTIN ; DIZ, FERNANDO MENDONÇA ; LIGABUE, ROSANE ANGÉLICA ; Morrone, Fernanda Bueno ; SEVERINO, PATRÍCIA ; FRICKS, ALINI TINOCO. Chitosan and chitosan/PEG nanoparticles loaded with indole-3-carbinol: Characterization, computational study and potential effect on human bladder cancer cells. Materials Science & Engineering C-Materials for Biological Applications. v. 1, p. 112089, issn: 0928-4931, 2021.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. PEREIRA, FERNANDA MENEZES ; MELO, MICAEL NUNES ; SANTOS, ÁTALI KAYANE MENDES ; OLIVEIRA, KARONY VIEIRA ; DIZ, FERNANDO MENDONÇA ; LIGABUE, ROSANE ANGÉLICA ; Morrone, Fernanda Bueno ; SEVERINO, PATRÍCIA ; FRICKS, ALINI TINOCO. Hyaluronic acid-coated chitosan nanoparticles as carrier for the enzyme/prodrug complex based on horseradish peroxidase/indole-3-acetic acid: Characterization and potential therapeutic for bladder cancer cells. ENZYME AND MICROBIAL TECHNOLOGY. v. 150, p. 109889, issn: 0141-0229, 2021.
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    • Fernanda Bueno Morrone ⇔ José Carlos Farias Alves Filho (1.0)
      1. THORSTENBERG, MARIA LUIZA ; RANGEL FERREIRA, MARCOS VINÍCIUS ; AMORIM, NATÁLIA ; CANETTI, CLAUDIO ; Morrone, Fernanda B. ; ALVES FILHO, JOSÉ CARLOS ; COUTINHO-SILVA, ROBSON. Purinergic Cooperation Between P2Y2 and P2X7 Receptors Promote Cutaneous Leishmaniasis Control: Involvement of Pannexin-1 and Leukotrienes. Frontiers in Immunology. v. 9, p. 1531-1546, issn: 1664-3224, 2018.
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    • Fernanda Bueno Morrone ⇔ Maria Rosa Chitolina (1.0)
      1. Zanin, Rafael Fernandes ; Braganhol, Elizandra ; Bergamin, Letícia Scussel ; Campesato, Luís Felipe Ingrassia ; Filho, Alfeu Zanotto ; MOREIRA, José Cláudio Fonseca ; Morrone, Fernanda Bueno ; Sévigny, Jean ; Schetinger, Maria Rosa Chitolina ; de Souza Wyse, Angela Terezinha ; Battastini, Ana Maria Oliveira. Differential Macrophage Activation Alters the Expression Profile of NTPDase and Ecto-5⿲-Nucleotidase. Plos One. v. 7, p. e31205, issn: 1932-6203, 2012.
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    • Fernanda Bueno Morrone ⇔ Luis Felipe Ribeiro Pinto (1.0)
      1. SANTOS, ANDRÉ A ; CAPPELLARI, ANGÉLICA R ; DE MARCHI, FERNANDA O ; GEHRING, MARINA P ; ZAPARTE, ALINE ; BRANDÃO, CAROLINE A ; Lopes, Tiago Giuliani ; DA SILVA, VINICIUS D ; PINTO, LUIS FELIPE RIBEIRO ; SAVIO, LUIZ EDUARDO BAGGIO ; MOREIRA-SOUZA, ALINE CRISTINA ABREU ; COUTINHO-SILVA, ROBSON ; PACCEZ, JULIANO D ; ZERBINI, LUIZ F ; MORRONE, FERNANDA B. Potential role of P2X7R in esophageal squamous cell carcinoma proliferation. PURINERGIC SIGNALLING (PRINT). v. 13, p. 9559-9561, issn: 1573-9538, 2017.
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    • Fernanda Bueno Morrone ⇔ Ivana Beatrice Mânica Da Cruz (1.0)
      1. FLORES, E.R ; BERTO, MAIQUIDIELI DAL ; A, R. ; Cadona FC ; MACHADO, ALENCAR ; DOS SANTOS, G.F.F. ; Cruz, Ivana Beatrice Mânica ; MORRONE, F. B. ; GRAZIOTIN, T. ; BICCA, C. G.. Effect of guaraná extract (Paullinia cupana), an amazonian fruit richest in caffeine on human bladder cancer cell line. REVISTA AMAZONENSE DE GERIATRIA E GERONTOLOGIA. v. 8, p. 88-102, issn: 1983-6929, 2017.
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    • Fernanda Bueno Morrone ⇔ Alfeu Zanotto Filho (1.0)
      1. Zanin, Rafael Fernandes ; Braganhol, Elizandra ; Bergamin, Letícia Scussel ; Campesato, Luís Felipe Ingrassia ; Filho, Alfeu Zanotto ; MOREIRA, José Cláudio Fonseca ; Morrone, Fernanda Bueno ; Sévigny, Jean ; Schetinger, Maria Rosa Chitolina ; de Souza Wyse, Angela Terezinha ; Battastini, Ana Maria Oliveira. Differential Macrophage Activation Alters the Expression Profile of NTPDase and Ecto-5⿲-Nucleotidase. Plos One. v. 7, p. e31205, issn: 1932-6203, 2012.
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    • Fernanda Bueno Morrone ⇔ Márcio Vinícius Fagundes Donadio (1.0)
      1. LIMA, KELLY GOULART ; XAVIER, L. L. ; CAPPELLARI, A. R. ; MORRONE, F. B. ; LEVORSE, VITOR GIANCARLO SCHNEIDER ; FILIPPI-CHIELA, E. C. ; GARCIA, M. C. R. ; DONADIO, M. V. ; WIECK, A. ; de Oliveira, Jarbas R.. A simple method of Analyzing Lipid Droplets combining Oil Red O Staining and Confocal Microscopy. Acta Microscopica. v. 30, p. 50-58, issn: 0798-4545, 2021.
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(*) Relatório criado com produções desde 2010 até 2021
Data de processamento: 06/11/2021 15:23:37