identification and evaluation of the scientific and technological connection between specialists in injectable oncology on the lattes platform

Marcelo Alves Soares

Possui graduação em Ciências Biológicas - Bacharelado em Genética - pela Universidade Federal do Rio de Janeiro (1990), Mestrado em Biofísica pela Universidade Federal do Rio de Janeiro (1993) e Doutorado em Ciências Biológicas (Genética) pela Universidade Federal do Rio de Janeiro (2000) em conjunto com a Universidade do Alabama em Birmingham, E.U.A., sob orientação da Dra. Beatrice Hahn, que traçou a origem do HIV-1 a partir de chimpanzés e gorilas africanos. Fez seu Pós-Doutorado no Instituto Pasteur de Paris (França), sob supervisão da Profa. Françoise Barré-Sinoussi, pesquisadora laureada com o Prêmio Nobel de Medicina em 2008 pela descoberta do HIV. Atualmente é Pesquisador Titular do Instituto Nacional de Câncer (INCA) do Rio de Janeiro, onde coordena do Programa de Oncovirologia. É também Professor Associado III do Departamento de Genética da Universidade Federal do Rio de Janeiro, e integrante do Laboratório de Virologia Humana. Atualmente é Coordenador do Programa de PG em Oncologia do INCA (desde 2013), e já coordenou o Programa de PG em Genética da UFRJ por dois mandatos consecutivos. É Consultor Técnico no Ministério de Saúde e da Organização Mundial da Saúde, e foi consultor do Industry Liason Forum da International AIDS Society. Tem experiência nas áreas de Oncovirologia e Genética, com ênfase em Genética Molecular e de Microorganismos, atuando principalmente nos seguintes temas: oncoviroses, hepatites virais, HIV/Aids, fatores de restrição à infecção por lentivírus de primatas, e resistência do HIV aos antirretrovirais. É bolsista de Produtividade 1C do CNPq. (Texto informado pelo autor)

  • https://lattes.cnpq.br/7635170597670838 (13/06/2022)
  • Rótulo/Grupo:
  • Bolsa CNPq: Nível 1C
  • Período de análise:
  • Endereço: Instituto Nacional de Câncer, Coordenação de Pesquisa, Programa de Genética. Rua André Cavalcante, 37 - 4o andar Bairro de Fátima 20231-050 - Rio de Janeiro, RJ - Brasil Telefone: (21) 32076591 Fax: (21) 25626396 URL da Homepage: https://www.inca.gov.br
  • Grande área: Ciências Biológicas
  • Área: Genética
  • Citações: Google Acadêmico

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

Prêmios e títulos

Participação em eventos

Organização de eventos

Lista de colaborações

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

  • Total de projetos de pesquisa (11)
    1. 2013-Atual. Desenvolvimento e utilizacao de ferramentas moleculares para analise fenotipica de polimorfismos naturais em diferentes genotipos do HCV na resistencia aos novos inibidores de protease
      Descrição: A hepatite C possui uma preval6encia de infecção de cerca de 3% na população mundial. Aproximadamente 85% dos pacientes com infecção aguda desenvolvem a infecção crônica e 20% podem desenvolver cirrose e carcinoma hepatocelular. Atualmente, não há terapia alternativa eficaz disponível no mercado brasileiro para indivíduos que não conseguem atingir uma resposta virológica sustentada com o tratamento atual. Os recentes avanços na biologia molecular levaram ao desenvolvimento de novas pequenas moléculas que têm como alvo as proteínas virais essenciais no ciclo de vida do HCV. Estas drogas, que coletivamente caracterizam a terapia antiviral alvo-específica para HCV (STAT-C), incluem uma série de inibidores não-estruturais (NS) da protease NS3/NS4A e os inibidores da polimerase NS5b em vários estágios de desenvolvimento clínico. O objetivo desta proposta é determinar o papel fenotípico das variações polimórficas na região NS3 e NS5b encontrados em pacientes infectados por diferentes genótipos e subtipos do HCV na resistência aos novos inibidores. Além disso, fazer a triagem de mutações de resistência primária em populações minoritárias desses isolados visando posterior análise enzimática da protease clonada em vetor de expressão eucariótico na presença e ausência dos inibidores de protease. Esperamos definir se os polimorfismos naturais tem alguma relevância na resistência aos inibidores da protease viral NS3. Também esperamos testar dois sistemas distintos de fenotipagem que permita avaliar fenotipicamente a resistência viral. O primeiro sistema permitirá testar as mutações isoladamente por meio de mutagênese sítio-dirigida através da atividade enzimática apenas da protease in vitro. O segundo sistema permitirá a geração de vírus quiméricos com a protease de cepas virais oriundas de pacientes experimentados ou não ao tratamento a fim de determinar o nível de resistência viral aos antivirais em cultivo de células hepáticas.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . Integrantes: Marcelo Alves Soares - Coordenador / Amilcar Tanuri - Integrante / Andre Felipe Andrade dos Santos - Integrante / Renato S Aguiar - Integrante. Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 4
      Membro: Marcelo Alves Soares.
    2. 2013-Atual. Epidemiologia molecular de variantes geneticos do virus da hepatite C e das resistencias primaria e adquirida aos novos inibidores da protease NS3 no eixo Sul-Sudeste do Brasil
      Descrição: O Brasil é considerado um país de endemicidade intermediária para a infecção pelo vírus da hepatite C (HCV0. Mais de dois milhões de pessoas estão infectadas pelo vírus no país. O HCV é responsável por 70% das hepatites crônicas, 40% dos casos de cirrose e 60% dos hepatocarcinomas. Sem tratamento, aproximadamente 20% dos pacientes com hepatite crônica C desenvolvem cirrose e destes, 20 a 30% progridem para o carcinoma hepatocelular ou para a insuficiência hepática com indicação de transplante. De acordo com o Departamento Nacional de DST, Aids e Hepatites Virais do Ministério da Saíde, cerca de 90% dos casos de infecção estão concentrados nas regiões Sul e Sudeste do país, que também respondem pelas mais elevadas taxas de incidência do país. O HCV apresenta grande variabilidade genética, sendo classificado em seis genótipos principais (1 a 6) e múltiplos subtipos de cada genótipos (a, b, c, etc). Os genótipos e subtipos virais são distribuídos de forma heterogênea no mundo, uma consequência de efeitos fundadores nas diversas áreas e da concomitante restrição genética (imune) conferida pelas diferentes populações. No Brasil, os genótipos de 1 a 5 já foram relatados nas diversas regiões do país, embora os três primeiros sejam os mais prevalentes, ao passo que os genótipos 4 e 5 são frutos de relatos pontuais. Dos três genótipos mais prevalentes, o genótipo 1 predomina com mais de 80% dos casos, o genótipo 3 vem em 2º lugar (~ 17%), e o genótipo 2 não ultrapassa 3% em prevalência. Seguindo os padrões mundiais, as diferentes macrorregiões brasileiras também possuem uma prevalência de genótipos heterogênea: na região Sul, uma prevalência mais alta do genótipo 3, superior a 30%, é observada em comparação às demais regiões do país. A determinação do genótipo e do subtipo do HCV infectante é crucial na decisão e no desenho e duração do tratamento antiviral. O genótipo 1 apresenta uma resposta virológica sustentada menor do que os outros genótipos (somente cerca de 40-50% dos pacientes tratados por 48 a 72 semanas com o tratamento padrão pegIFN+RBV). Em função da limitação do tratamento convencional, dois novos IPs (telaprevir e boceprevir) foram aprovados pelo FDA americano, e mais recentemente pela nossa ANVISA, para o auxílio no tratamento anti-HCV, especialmente naqueles pacientes infectados pelo genótipo 1 do vírus. Pouco se sabe sobre o papel da diversidade genética do HCV no Brasil e o impacto desta na iminente implementação dos IPs para o tratamento da hepatite crônica no país. Diferenças específicas nas sequências virais dos HCVs dos genótipos 1 e 3 do Brasil foram relatadas recentemente, mas tais polimorfismos, que podem modular positiva ou negativamente a resposta a estas drogas, não foram testados. Além disso, mesmo polimorfismos nucleotídicos ditos sinônimos (que não alteram a O levantamento dos polimorfismos genéticos associados aos demais alvos potenciais de futuros antivirais (como a polimerase NS5b) também ainda não foi feito no Brasil. Outro problema importante a ser abordado é o perfil de resistência adquirida (secundária) em decorrência da implementação dos IPs na terapêutica anti-HCV no Brasil. Tal perfil necessitará ser constante e periodicamente monitorado, para que se conheçam os perfis de resistência às novas drogas. A presente proposta tem por objetivo traçar o perfil epidemiológico-molecular das infecções pelo HCV e dos perfis de resistência primária (através dos polimorfismos e barreira genética) e adquirida (em pacientes sob tratamento com IPs de NS3) no eixo Sul-Sudeste do Brasil.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (2) . Integrantes: Marcelo Alves Soares - Coordenador / Amilcar Tanuri - Integrante / Andre Felipe Andrade dos Santos - Integrante / Ana Maria Barral Martinez - Integrante / Jussara Silveira - Integrante / Fabiana Nunes Germano - Integrante / Luãnna L. Vidal - Integrante / Naylê O. da Silva - Integrante / Henrique Sergio Moraes Coelho - Integrante / Renata M Perez - Integrante. Financiador(es): Ministério da Saúde - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 5
      Membro: Marcelo Alves Soares.
    3. 2011-Atual. Novas abordagens terapeuticas contra a infeccao por HIV focando em determinantes virais e do hospedeiro
      Descrição: Atualmente a pandemia de HIV/AIDS impõe novos desafios para os pesquisadores de todo mundo, uma vez que nenhuma estratégia eficaz de prevenção ainda foi desenvolvida. A única forma eficaz de controle da infecção combina o tratamento de forma intensa e duradoura (HAART) dos indivíduos infectados com uma combinação de compostos de diferentes classes, aumentando a eficácia do tratamento e permitindo um prognóstico melhor ao paciente. Porém, a replicação contínua na presença das drogas seleciona cepas resistentes a cada droga administrada e progressivamente a resistência cruzada para outras drogas da mesma classe. Desta forma, o desenvolvimento de novos agentes antirretrovirais, assim como o desenvolvimento de vacinas terapêuticas, pode contribuir para a maior eficácia do tratamento HAART. Além de disto, novas classes de antirretrovirais podem minimizar a seleção de genótipos virais resistentes. O ciclo replicativo de HIV é complexo e envolve a interação de 16 proteínas virais com mais de 200 fatores celulares já descritos. A apresentação deste projeto reflete o perfil dos pesquisadores envolvidos que desenvolvem projetos avaliando os fatores virais e do hospedeiro na progressão da AIDS e, a partir da caracterização destes fatores, o desenvolvimento de novas formas de tratamento. Sendo assim, abordaremos neste projeto o impacto dos fatores virais, representados pela região RNAse H da transcriptase reversa e o gene Nef, no desenvolvimento de mutações de resistência e hipersuscpetibilidade aos antirretrovirais, além dos fatores celulares envolvidos na modulação da infecção por HIV (integrina ?4?7, ligase de ubiquitina TRAC-1 e proteínas ligadoras do RNA genômico viral). Por fim, avaliamos os efeitos inibitórios de extratos de bactérias T. turnerae contra o HIV, e o desenvolvimento de novas vacinas de DNA contra o HIV a partir da expressão de proteínas virais Gag em fusão com LAMP celular. As questões abordadas por este projeto permeiam o ciclo replicativo viral. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (10) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (4) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (3) . Integrantes: Marcelo Alves Soares - Coordenador / Esmeralda AJM Soares - Integrante / Andre Felipe Andrade dos Santos - Integrante / Renato S Aguiar - Integrante / Carlos Eduardo Guerra Schrago - Integrante / Luciana Jesus da Costa - Integrante / Carlos Augusto Gomes Soares - Integrante / Luciana Barros de Arruda Hinds - Integrante. Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 4
      Membro: Marcelo Alves Soares.
    4. 2009-Atual. PREVALENCIA DO HPV E DIFERENTES GENOTIPOS EM UMA COORTE DE GESTANTES HIV-POSITVAS E FATORES DE RISCO PARA A PERSISTENCIA DA INFECCAO PELO HPV APOS O PARTO
      Descrição: A infecção pelo papilomavírus humano (HPV) é considerada uma doença sexualmente transmissível, sendo detectada em aproximadamente 10-20% da população sexualmente ativa entre 15 e 49 anos de idade. Atualmente, são conhecidos mais de 120 genótipos diferentes de HPV. Os genótipos são subdivididos em baixo, médio e alto-risco, de acordo com o seu potencial oncogênico. Quinze dos genótipos de HPV anogenital podem conduzir ao desenvolvimento de câncer cervical. A infecção persistente por um ou mais tipos de HPV oncogênicos é um fator etiológico importante para o desenvolvimento de neoplasia intraepitelial cervical (NIC) e a sua progressão para o câncer cervical. Rosenblatt et al. relataram que pacientes com o sistema imune comprometido apresentam um aumento de 100 vezes na incidência de carcinoma da vulva e do ânus, assim como um risco aumentado de aproximadamente 14 vezes para o câncer cervical. Em mulheres infectadas pelo HIV, há uma maior prevalência de infecção por HPV e também de lesões intra-epiteliais, sendo estas mais graves, com uma progressão mais rápida, difíceis de tratar e com elevada taxa de recorrência. No Brasil, a prevalência do HPV em mulheres soropositivas determinada através da técnica de PCR varia de acordo com a região estudada. No Rio de Janeiro um estudo recente achou uma prevalência de 51%, enquando Levi et al. reportam uma prevalência de 87% em São Paulo, assim como alta prevalência de infecção por múltiplos genótipos. O polimorfismo do gene supressor de tumor tp53 no códon 72 tem sido investigado extensivamente para associação com vários cânceres em todo mundo. O primeiro relato da correlação entre risco aumentado de cancer cervical e polimorfismos no gene da p53 foi feito em 1998. Esses autores detectaram a presença do genótipo p53Arg em 76,7% dos casos de tumores cervicais em comparação com 36,6% de controles. Estudos brasileiros que avaliaram a presença de polimorfismos no codon 72 da p53 comfirmam que a presença do genótipo Arg está associad. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Especialização: (1) Doutorado: (1) . Integrantes: Marcelo Alves Soares - Coordenador / Esmeralda AJM Soares - Integrante / Hector N Seuanez - Integrante / Elizabeth S Machado - Integrante. Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
      Membro: Marcelo Alves Soares.
    5. 2008-2012. GENETICA DA SUSCEPTIBILIDADE E RESISTENCIA A DOENCAS INFECCIOSAS VIRAIS: FATORES DO HOSPEDEIRO E DO VIRUS
      Descrição: Pesquisadores e clínicos que têm observado a história natural de infecções epidêmicas e endêmicas têm se fascinado pelas variações destas doenças, tanto em termos da susceptibilidade variável de hospedeiros em populações expostas ao patógeno, como da natureza transformadora da severidade e do fenótipo da doença ao longo do tempo. Neste sentido, a natureza das interações patógeno-hospedeiro vem há muito sendo percebida, embora as ferramentas da biologia molecular somente foram capazes de desvendar os mecanismos genéticos relevantes somente recentemente. Vírus constituem patógenos intracelulares obrigatórios, e são portanto, por necessidade, fortemente pré-adaptados a sobreviver ao sistemas imune e intracelular de defesa do hospedeiro. Não obstante, fatores genéticos do hospedeiro permanecem como determinantes importantes no desfecho da doença viral, particularmente no caso de vírus que encontraram o hospedeiro humano em um passado mais recente (como por exemplo o vírus da imunodeficiência humana, o HIV). Estudos recentes têm identificado uma rede de crescente complexidade de fatores imunes e moleculares com polimorfismos genéticos funcionalmente relevantes para as infecções virais, incluindo alelos do complexo principal de histocompatibilidade (MHC), receptores do tipo imunoglobulinas de células NK (KIR), receptores de quimiocinas funcionais, bem como fatores intracelulares de restrição viral como membros da família APOBEC e TRIM5a. Estes fatores estão inseridos em uma perspectiva que reconhece o papel crucial das relações vírus-hospedeiros na moldagem da diversidade genética de ambos. Nesta linha de pensamento, o presente projeto vem propor o estudo de fatores genéticos do hospedeiro em diversas doenças infecciosas causadas por vírus. Estão contemplados nesta proposta os vírus da imunodeficiência humana (HIV), da hepatite B (HBV), do papiloma humano (HPV) e o vírus Epstein Barr (EBV). Para cada tipo de infecção viral, diferentes fatores genéticos serão abordados. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (3) . Integrantes: Marcelo Alves Soares - Coordenador / Mariza Morgado - Integrante / Esmeralda AJM Soares - Integrante / Hector N Seuanez - Integrante / Adriana de Oliveira Afonso - Integrante / A M Martínez - Integrante / Miguel M A Moreira - Integrante / Cibele Rodrigues Bonvicino - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa. Número de produções C, T & A: 4
      Membro: Marcelo Alves Soares.
    6. 2008-2011. Incidencia de polimorfismos nos genes humanos TRIM5? e APOBEC3G/3F em criancas HIV-positivas correlacionados com diferentes padroes de evolucao da Aids
      Descrição: Um outro mecanismo de imunidade inata à infecção pelo HIV envolve indivíduos que mesmo sem a deleção do co-receptor são capazes de produzir altas quantidades das beta-quimiocinas Rantes, MIP-1? e MIP-1?, que são os ligantes naturais do co-receptor CCR5, levando ao bloqueio do mesmo. Nosso grupo demonstrou recentemente que os diferentes níveis de beta-quimiocinas se correlacionam com maior ou menor progressão da doença em crianças infectadas pelo HIV. Mais recentemente, fatores celulares que funcionam como uma imunidade inata à replicação do vírus HIV vêm sendo caracterizados. Um desses novos mecanismos da defesa celular descritos compreende as proteínas da família APOBEC (?apolipoprotein B mRNA-editing enzyme-catalytic polypeptide?). As proteínas APOBEC3G (inicialmente denominada CEM15) e APOBEC3F são citidinas deaminases que catalizam a reação de desaminação da citosina, convertendo-a em uracila A desaminação citidínica ocorre na fita simples negativa de DNA do HIV-1 durante a etapa de transcrição reversa, resultando em hipermutação G?A no cDNA viral e levando à inibição da infectividade do HIV-1. Esse mecanismo é neutralizado pela proteína viral Vif do HIV, que reduz de forma potente a quantidade de APOBEC3G/3F encapsulada na partícula viral através de sua associação com a enzima e posterior degradação proteassomal. Porém, altos níveis dessa enzima podem bloquear parcialmente o efeito deletério do Vif, sugerindo que a regulação da expressão dessa proteína pode servir como um novo alvo para o desenvolvimento de terapia anti-retroviral. A proteína TRIM5?, presente em primatas humanos e não-humanos e em uma série de outros mamíferos, é também um fator que vem sendo associado a uma barreira majoritária na transmissão inter-específica de retrovírus. TRIM5 é membro de uma família de proteínas cujo splicing diferencial de seu transcrito primário origina a expressão de diversas isoformas do produto proteico, das quase TRIM5? é a maior. Esta cont. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . Integrantes: Marcelo Alves Soares - Coordenador / Esmeralda AJM Soares - Integrante / Ana Maria Barral Martinez - Integrante / Elizabeth S Machado - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 2
      Membro: Marcelo Alves Soares.
    7. 2006-2010. Estudo da transmissao vertical de cepas minoritarias do HIV-1 por PCR real-time
      Descrição: Apesar do acesso livre e universal aos anti-retrovirais e de taxas de transmissão vertical semelhantes às de países desenvolvidos, não há dados publicados no Brasil sobre a prevalência de mutações de resistência em recém-nascidos e nem em gestantes HIV-positivas. Dados da literatura mundial descrevem a presença de mutações de resistência à zidovudina em crianças infectadas que variam de 9 a 17%, porém essas taxas se referem a apenas 18 crianças. Há apenas 1 relato de 2 crianças com resistência a 3TC e apenas 1 criança com uma cepa multi-resistente aos inibidores de transcriptase reversa e de protease. As maiores taxas de transmissão vertical de cepas resistentes foram vistas com o uso de dose única de NVP antes do parto e para o recém-nascido em Uganda, onde mutações de resistência foram achadas em até 46% das crianças. Trabalhos recentes vem demonstrando que as taxas de transmissão vertical de cepas resistentes são subesti-madas devido à menor sensibilidade da genotipagem convencional em comparação com técnicas ultra-sensíveis. Por esta razão propomos nesse projeto a utilização da técnica de PCR em tempo real para determinação mais efetiva das cepas mutantes transmitidas verticalmente. Por outro lado, ainda são inconclusivas as evidências de que a presença de mutações de resistência nas mães aumentaria o risco de transmissão vertical. Os resultados dessa pesquisa poderão sugerir modificações no manejo das gestantes infectadas pelo HIV, dependendo do subtipo infectante. Além disso o estudo poderá indicar a necessidade de genotipagem em crianças nascidas de mães portando vírus com mutações de resistência. Finalmente a detecção de resistência em crianças, ainda que em proporções minoritárias da população viral, poderá ter impacto na modificação dos consensos terapêuticos para crianças, em especial quanto ao uso de terapia dupla nessa população.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . Integrantes: Marcelo Alves Soares - Coordenador / Esmeralda AJM Soares - Integrante / Ana Maria Barral Martinez - Integrante / Jussara Silveira - Integrante / Elizabeth S Machado - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Programa Nacional de Dst e Aids - Auxílio financeiro / Universidade Federal do Rio Grande - Cooperação / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa. Número de produções C, T & A: 4
      Membro: Marcelo Alves Soares.
    8. 2006-Atual. CARACTERIZACAO DE UMA NOVA CLASSE DE MUTACOES DE RESISTENCIA A ANTI-RETROVIRAIS NOS DOMINIOS DA CONEXAO E DA RNASE H DO VIRUS DA IMUNODEFICIENCIA HUMANA DO TIPO 1 (HIV-1)
      Descrição: O maior desafio do combate à epidemia de HIV/AIDS é a diminuição progressiva da eficácia das drogas antirretrovirais nos indivíduos infectados. Embora as drogas atuais sejam potentes contra o HIV, as altas taxas de mutação e recombinação do vírus fazem com que este adquira resistência aos terápicos. Este projeto de pesquisa visa o estudo dos domínios C-terminais (conexão e ribonuclease H ? RNAseH) da transcriptase reversa viral, responsáveis pela de-gradação do RNA molde para a síntese do cDNA viral. Dados recentes apontam a participa-ção destes domínos no aumento da resistência a inibidores nucleosídicos e não-nucleosídicos da TR (INTRs e INNTRs). Além disso, a RNaseH vem sendo abordada como um novo alvo para o desenvolvimento de inibidores da replicação viral. Neste projeto, faremos uma análise extensiva de seqüências virais C-terminais da TR oriundas de pacientes virgens de, e em tra-tamento, acompanhados em três centros de atendimento do Rio de Janeiro e do Rio Grande do Sul. Os vírus serão isolados, e os domínios serão analisados por RT-PCR e sequenciamen-to. Analisaremos também seqüências depositadas em bases de dados públicas. Através de análise estatística, inferiremos resíduos de aminoácidos destes domínios que estejam sobre pressão seletiva pelas drogas antirretrovirais. Tais mutações serão investigadas experimen-talmente por mutagênese sítio-dirigida em clones infectivos virais, e seu impacto fenotípico mensurado. Também estudaremos a relação destas mutações com as mutações no domínio polimerásico da TR viral, e com os agentes antirretrovirais em uso pelos pacientes à época da análise. Os resultados obtidos terão aplicação direta no desenvolvimento de compostos com atividade anti-RNAseH, contribuindo para o desenho de uma nova classe de antirretrovirais. Além disso, o conhecimento gerado permitirá avaliar o impacto destas mutações na resistência aos antirretrovirais, e a avaliação de sua inclusão nos algoritmos de interpretação genotípica da resistência d. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (3) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . Integrantes: Marcelo Alves Soares - Coordenador / Esmeralda AJM Soares - Integrante / Andre Felipe Andrade dos Santos - Integrante. Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 8
      Membro: Marcelo Alves Soares.
    9. 2002-Atual. Impacto da diversidade genetica do HIV-1 na eficacia do tratamento anti-retroviral no sul do Brasil
      Descrição: A maioria dos estudos de susceptibilidade do HIV-1 aos agentes anti-retrovirais e de mutações de resistência foram conduzidos em países desenvolvidos, onde o subtipo B do HIV-1 é predominante. Entretanto, a maioria dos indivíduos infectados reside em países em desenvolvimento, onde subtipos não-B prevalecem. A alta diversidade genética observada entre os diferentes subtipos do HIV-1 tem levantado a possibilidade de que seus polimorfismos genéticos possam influenciar a sua susceptibilidade às drogas, bem como as chances e os mecanismos de aquisição de resistência. Muito poucos estudos abordaram estas questões até o momento, mas algumas evidências já vêm sendo observadas. Para investigar estes aspectos nós selecionamos uma unidade de tratamento no estado do Rio Grande do Sul, que possui características únicas. Ele representa uma das poucas áreas de países em desenvolvimento onde um grande número de pacientes infectados pelo subtipo C do HIV-1 são tratados com terapia HAART. Além disso, as prevalências dos subtipos B e C são equivalentes, tornando o local perfeito para quaisquer protocolos científicos que requeram comparações entre subtipos B e não-B. O nosso projeto visa avaliar o impacto da variabilidade genética do HIV-1 no sul do Brasil na eficácia do tratamento ARV. Mais especificamente, o projeto pretende carcaterizar a população estudada em termos epidemiológicos e moleculares, e analisar a natureza e o número de mutações de resistência em ambos pacientes tratados e não-tratados, de acordo com o seu subtipo infectante. Os vírus serão coletados, extraídos e amplificados por RT-PCR a partir do plasma dos pacientes, e os subtipos e as mutações de resistência determinados pelo sequenciamento dos genes da protease e da RT virais. A resposta virológica ao tratamento será também analisada de acordo com o subtipo viral infectante, determinando assim o impacto do polimorfismo genético na resposta anti-retroviral.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (3) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (2) . Integrantes: Marcelo Alves Soares - Coordenador / Amilcar Tanuri - Integrante / Esmeralda AJM Soares - Integrante / Andre Felipe Andrade dos Santos - Integrante / Thatiana de Melo e Souza - Integrante / Ana Maria Barral Martinez - Integrante / Raul Mendoza - Integrante / Jussara Silveira - Integrante / Renan Lengruber - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro / Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro / Universidade Federal do Rio Grande - Auxílio financeiro / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa. Número de produções C, T & A: 50
      Membro: Marcelo Alves Soares.
    10. 2001-Atual. Evolucao do genes de fatores de restricao viral em primatas do Novo Mundo e sua implicacao na resistencia a lentivirus
      Descrição: Os primatas possuem uma diversidade de fatores genéticos associados à sua susceptibilidade a retrovírus, e mais especificamente a lentivírus como o HIV e o SIV. Estes fatores, que podem promover ou restringir a infecção, atuam em diferentes etapas do ciclo de vida viral. O principal receptor de quimiocinas usado pelos lentivírus para entrar na célula hospedeira é o receptor da quimiocina do tipo 5 (CCR5). O polimorfismo genético encontrado no gene ccr5 tem sido associado à variações na susceptibilidade da infecção e progressão da doença de HIV-1 em humanos. Os primatas do Novo Mundo não parecem constituir hospedeiros naturais dos lentivírus, mas a utilização desses primatas como modelos de estudo para infecção por HIV-1 tem sido investigada. Trabalhos recentes mostraram que o HIV-1, uma vez dentro da célula hospedeira, é capaz de infectar e expressar proteínas heterólogas em células de primatas do Novo Mundo, mas não em representantes do Velho Mundo. Outros fatores, atualmente reconhecidos como a ciclofilina A e a proteína tri-partida 5 (TRIM5), também parecem restringir algumas espécies de primatas do Novo Mundo à infecção. Tais estudos, entretanto, utilizaram apenas dois representantes de Platyrrhini, e portanto podem não representar o quadro geral da susceptibilidade deste grupo a lentivírus. Nosso projeto tem por objetivo analisar o polimorfismo genético dos genes ccr5, trim5 e cypA de diferentes espécies de Platyrrhini para caracterizar as conseqüências funcionais desta variação no que diz respeito à susceptibilidade e resistência à infecção por HIV-1. O estudo visa o desenvolvimento de um potencial modelo experimental para HIV/AIDS de relevância para países em desenvolvimento como o Brasil.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (2) . Integrantes: Marcelo Alves Soares - Coordenador / Esmeralda AJM Soares - Integrante / Alcides Pissinatti - Integrante / Hector N Seuanez - Integrante / Carlos Guerra Schrago - Integrante / Cibele R Bonvicino - Integrante / Albert N Menezes - Integrante. Financiador(es): Centro de Primatologia do Rio de Janeiro - Cooperação / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa / Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Bolsa / Instituto Nacional de Câncer - Cooperação. Número de produções C, T & A: 19
      Membro: Marcelo Alves Soares.
    11. 2001-Atual. Rede Nacinal de Caracterizacao do HIV no Brasil - Resistencia aos Anti-Retrovirais
      Descrição: Monitoramento da circulação de cepas do HIV resistentes aos anti-retrovirais dentre indivíduos recentemente infectados.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . Integrantes: Marcelo Alves Soares - Coordenador / Rodrigo de Moraes Brindeiro - Integrante / Amilcar Tanuri - Integrante / Ricardo S Diaz - Integrante / Ester C Sabino - Integrante / Draurio Barreira - Integrante / Suelene Mamede de Oliveira - Integrante / Luis Brigido - Integrante / Alexandre Grangeiro - Integrante. Financiador(es): Programa Nacional de Dst e Aids - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 11
      Membro: Marcelo Alves Soares.

Prêmios e títulos

  • Total de prêmios e títulos (34)
    1. Indicação da Tese de Doutorado de aluna titulada para concorrer ao Prêmio CAPES de Teses 2015, Programa de PG em Oncologia, Instituto Nacional de Câncer.. 2016.
      Membro: Marcelo Alves Soares.
    2. Membro, European Society of Clinical Microbiology and Infectious Diseases.. 2015.
      Membro: Marcelo Alves Soares.
    3. Cientistas do Nosso Estado, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio de Janeiro (FAPERJ).. 2015.
      Membro: Marcelo Alves Soares.
    4. Bolsista de Produtividade 1B do CNPq, CNPq.. 2013.
      Membro: Marcelo Alves Soares.
    5. Prêmio CAPES de Teses 2012 - Menção Honrosa entre as 3 melhores Tese da Área de Ciências Biológicas I, CAPES.. 2012.
      Membro: Marcelo Alves Soares.
    6. Melhor trabalho submetido na Área de Vírus e Câncer - selecionado para apresentação oral, European Association for Cancer Research.. 2012.
      Membro: Marcelo Alves Soares.
    7. Cientistas do Nosso Estado, FAPERJ.. 2012.
      Membro: Marcelo Alves Soares.
    8. Bolsista de Produtividade Nível 1D, CNPq.. 2012.
      Membro: Marcelo Alves Soares.
    9. Bolsa de Estudos parcial para apresentação de trabalho de aluno de Doutorado, International AIDS Society.. 2012.
      Membro: Marcelo Alves Soares.
    10. Membro, European Society for Antiviral Resistance.. 2010.
      Membro: Marcelo Alves Soares.
    11. Bolsa de Estudos para participação no 5th International AIDS Society Meeting on Pathogenesis, Treatment and Prevention, International AIDS Society.. 2009.
      Membro: Marcelo Alves Soares.
    12. Cientista do Nosso Estado, FAPERJ.. 2009.
      Membro: Marcelo Alves Soares.
    13. Bolsa de estudos (Scholarship) para participação e apresentação de trabalho no 15th International Workshop on HIV Dynamics and Evolution, University of California at San Diego.. 2008.
      Membro: Marcelo Alves Soares.
    14. Indicação para inlcusão de biografia no Compêndio "Who's Who in Medicine and Healthcare" Edição 2009-2011, Marquis Who's Who - New Providence, NJ, EUA.. 2008.
      Membro: Marcelo Alves Soares.
    15. Indicação para Membro Júnior da Academia Latino-Americana de Ciências, Academia Latino-Americana de Ciências.. 2008.
      Membro: Marcelo Alves Soares.
    16. Bolsista de Produtividade em Pesquiss Nível 2, CNPq.. 2008.
      Membro: Marcelo Alves Soares.
    17. Cientista do Nosso Estado, FAPERJ.. 2007.
      Membro: Marcelo Alves Soares.
    18. Pontuação máxima (10.000 pontos) na Avaliação de Progressão Funcional de Professor Adjunto II para III, UFRJ.. 2007.
      Membro: Marcelo Alves Soares.
    19. Scholarship para participação na 13th Conference on Retroviruses and Opportinistic Infections, University of Californa at San Diego.. 2006.
      Membro: Marcelo Alves Soares.
    20. Publicação de Biografia no Compêndio Who's Who in Science and Engineering 2006-2007, Marquis Who's Who LLC, New Providence, EUA.. 2006.
      Membro: Marcelo Alves Soares.
    21. Menção Honrosa dentre os 8 melhores trabalhos do Prêmio SUS de Incentivo à Ciência e Tecnologia, Ministério da Saúde - Departamento de Ciência e Tecnologia.. 2006.
      Membro: Marcelo Alves Soares.
    22. Scholarship para participação no 3rd European HIV Drug Resistance Workshop, Virology Education.. 2005.
      Membro: Marcelo Alves Soares.
    23. Pontuação Máxima (10.000 pontos) no Estágio Probatório da UFRJ, UFRJ.. 2005.
      Membro: Marcelo Alves Soares.
    24. Membro, International AIDS Society.. 2005.
      Membro: Marcelo Alves Soares.
    25. Scholarship para Participação no 11th Conference on Retroviruses and Opportunistic Infections, .. 2004.
      Membro: Marcelo Alves Soares.
    26. Scholarship para participação no XIII International HIV Drug Resistance Workshop, University of CAlifornia at San Diego, EUA.. 2004.
      Membro: Marcelo Alves Soares.
    27. Scholarship para participação na XV International AIDS Conference, Tailândia, Agence Nationale de Recherche sur le SIDA (ANRS).. 2004.
      Membro: Marcelo Alves Soares.
    28. Pontuação Máxima (10.000 pontos) no Exame de Progressão Horizontal para Professor Adjunto II, UFRJ.. 2004.
      Membro: Marcelo Alves Soares.
    29. Scholarship para Participação no XII International HIV Drug Resistance Workshop, University of California at San Diego, EUA.. 2003.
      Membro: Marcelo Alves Soares.
    30. Scholarship para Participação no 2nd IAS Conference on HIV Pathogenesis and Treatment, International AIDS Society.. 2003.
      Membro: Marcelo Alves Soares.
    31. Membro, Consenho Regional de Biologia seção 2.. 2002.
      Membro: Marcelo Alves Soares.
    32. Prêmio Jovem Geneticista - 3o Lugar, Sociedade Brasileira de Genética / Amersham-Pharmacia do Brasil.. 2001.
      Membro: Marcelo Alves Soares.
    33. Membro, Sociedade Brasileira de Genética.. 2001.
      Membro: Marcelo Alves Soares.
    34. Membro, Sociedade Francófona de Células Dendríticas.. 2000.
      Membro: Marcelo Alves Soares.

Participação em eventos

  • Total de participação em eventos (101)
    1. FIOCANCER: Thematic Meeting COVID and Cancer.Molecular genetics of SARS-CoV-2 infecting cancer patients. 2021. (Encontro).
    2. Simpósio ABRAHUE: Lições da pandemia por COVID-19 nos HUE.Qual a repercussão da pandemia no Setor de Pesquisa de seu Hospital?. 2021. (Simpósio).
    3. 10th IAS Conference on HIV Science. 2019. (Congresso).
    4. 1o Seminário Internacional: Economic Impact of Cancer. 2019. (Seminário).
    5. 2019 HIV & HBV Cure Forum. 2019. (Simpósio).
    6. SEMINÁRIO DE MEIO-TERMO DA CAPES 2019. 2019. (Seminário).
    7. XIV Curso Avançado de Patogênese do HIV. 2019. (Congresso).
    8. 22nd International AIDS Conference. 2018. (Congresso).
    9. 6ª Jornada Científica do Programa de Cooperação em Pesquisa e 25º Seminário Técnico - Científico Brasil-França em IST, HIV/AIDS E Hepatites Virais.HPV e rastreio custo-efetivo. 2018. (Seminário).
    10. Brazil Ireland Research Event. 2018. (Oficina).
    11. Cooperação Brasil ? EUA: Pesquisa científica e tecnológica em saúde.Efeito da infecção pelo HIV em desfechos de câncer entre mulheres com câncer cervical matriculadas no Instituto Nacional de Câncer (INCA). 2018. (Oficina).
    12. IV Encontro em Modelagem Matemática do Crescimento Tumoral.Microbioma e Câncer. 2018. (Encontro).
    13. Next Frontiers to Cure Cancer 2018. 2018. (Congresso).
    14. XII Encontro dos Programas de Pós-Graduação nas Áreas de Medicina I, II e III da CAPES. 2018. (Encontro).
    15. XXIX Congresso Brasileiro de Virologia / XIII Encontro de Virologia do Mercosul. Virologia Básica. 2018. (Congresso).
    16. 31st International Papillomavirus Conference. Identification of novel human papillomavirus lineages and sublineages in HIV/HPV-coinfected pregnant women by next-generation sequencing. 2017. (Congresso).
    17. 3rd ICGEB Workshop on Human Papillomavirus and Associated Malignancies.Analysis of cervical virome from HIV/HPV-coinfected women by next-generation sequeencing. 2017. (Simpósio).
    18. 9th International AIDS Society Conference on HIV Science. The study of gorilla enteric virome dynamics: association with SIV infection. 2017. (Congresso).
    19. IAS HIV Cure & Cancer Forum.Outcomes of cervical cancer among HIV-infected and uninfected women treated at the Brazilian National Institute of Cancer. 2017. (Encontro).
    20. International Meeting in Oncology Research. A role for the microbiota in the development of intestinal neoplasms. 2017. (Congresso).
    21. I Simpósio de Virologia da UFRJ.ORIGEM E EVOLUÇÃO DO HIV-1 A PARTIR DE CHIMPANZÉS E GORILAS AFRICANOS. 2017. (Simpósio).
    22. IX Curso de Verão em Oncologia Experimental.Por quê fazer Pós-Graduação em Oncologia no INCA?. 2017. (Oficina).
    23. HIV Microbiome Workshop 2016.Enteric virome analysis of non-invasive samples from gorillas by next-generation sequencing and association with SIV infection. 2016. (Oficina).
    24. ICGEB Workshop: EPIGENETICS IN CANCER RESEARCH: BIOLOGICAL AND TECHNICAL ADVANCES.Opening Panel. 2016. (Oficina).
    25. III Simpósio Internacional em Imunobiológicos. 2016. (Simpósio).
    26. Immuno 2016. 2016. (Congresso).
    27. International Foamy Virus Meeting 2016. Foamy viruses in animal hosts. 2016. (Congresso).
    28. Reunião Magna ABC 2016: 100 Anos. 2016. (Encontro).
    29. VIII Jornada de Pós-Graduação e XIII Jornada de Iniciação Científica do INCA.Situação atual e perspectivas futuras do Programa de Pós-Graduação em Oncologia do INCA. 2016. (Simpósio).
    30. 10o Congresso de HIV/Aids e 3o Congresso de Hepatites Virais. Distribuição mundial do polimorfismo 80K no HCV genótipo 1: implicações para uso de simeprevir. 2015. (Congresso).
    31. 28o Congresso Brasileiro de Microbiologia. Mecanismos de Interação Vírus-Célula. 2015. (Congresso).
    32. 30th International Papillomavirus Conference. 2015. (Congresso).
    33. 4th World Conference on Research Integrity. 2015. (Congresso).
    34. HPV in Rio 2015. 2015. (Congresso).
    35. 1o Seminário de Grandes Desafios em Pesquisa e Formação Pernambuco-Toulouse. 2014. (Seminário).
    36. 1º ENCONTRO CIENTÍFICO DE PESQUISAS APLICADAS À VIGILÂNCIA EM SAÚDE.HIV/AIDS. 2014. (Encontro).
    37. Challenges and Solution in Cancer Research and Treatment. 2014. (Simpósio).
    38. Reunião 2014 do Programa de Cooperação em Pesquisa em Aids e Hepatites Virais. 2014. (Seminário).
    39. VII Encontro Nacional de Pós-Graduação na Área de Ciências da Saúde.Discussão de dados e avaliação na Área da Medicina I da CAPES. 2014. (Encontro).
    40. II Encontro do Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia para o Controle do Câncer.Epidemiologia molecular do vírus dahepatite C no Brasil e seu impacto no desenvolvimento daresistência contra os novos inibidores da protease viral. 2013. (Seminário).
    41. II Seminário Maranhense de HPV e I Seminário do Banco de Tumores e DNA do Maranhão.Coinfecção HPV/HIV: Particularidades biológicas e epidemiológicas. 2013. (Simpósio).
    42. II Simpósio Hermann Schatzmayr de Virologia. 2013. (Simpósio).
    43. SBH2013 - Congresso Brasileiro de Hepatologia. 2013. (Congresso).
    44. Seminário Internacional sobre HPV e Controle do Câncer de Colo de Útero. 2013. (Seminário).
    45. VII Curso Avançado em Patogênese do HIV.Começando pelo término: Papel da porção C-temrinal da transcriptase reversa do HIV na resistências aos antirretrovirais. 2013. (Oficina).
    46. VII Encontro Nacional de Pós-Graduação na Área de Ciências da Saúde. 2013. (Encontro).
    47. XVIII Workshop on Virus Evolution and Molecular Epidemiology. 2013. (Oficina).
    48. 1a Conferência Brasileira em Saíde Silvestre e Humana.Transmissão zoonótica de espumavírus de primatas não-humanos para tratadores de animais. 2012. (Simpósio).
    49. 1st Latin American Meeting on Treatment of Viral Hepatits. Detection of resistance-associated mutations in HCV NS3 and NS5b genes to experimental drugs in HCV treatment-naive patients from southern Brazil. 2012. (Congresso).
    50. 7o Simpósio Brasileiro em HLA e Doenças. 2012. (Simpósio).
    51. I Encontro de Geneticistas do Estado do Rio de Janeiro.Genética de Microorganismos. 2012. (Simpósio).
    52. 6th IAS Conference on HIV Pathogenesis, Treatment and Prevention. Clinical and therapeutic factors affecting persistence of HPV infection among HIV+ pregnant women after delivery. 2011. (Congresso).
    53. IX Simpósio Brasileiro de Pesquisa em HIV/Aids.BIOINFORMÁTICA VIRAL: APLICAÇÃO DA TECNOLOGIA COMPUTACIONAL NO MANEJO DE DADOS BIOLÓGICOS. 2011. (Simpósio).
    54. 56o Congresso Nacional de Genética. Aspectos genéticos da infecção pelo HIV e seu tratamento. 2010. (Congresso).
    55. 16th Conference on Retroviruses and Opportunistic Infections. 2009. (Congresso).
    56. 1st International Workshop of the NIH Alumni Association in Brazil. 2009. (Oficina).
    57. 5th IAS Conference on HIV Pathogenesis, Treatment and Prevention. Extensive variation in length and amino acid substitutions at the B30.2 (SPRY) domain of TRIM5? in New World primates. 2009. (Congresso).
    58. 5th World Congress on Cellular & Molecular BiologyTM. Infectious Diseases. 2009. (Congresso).
    59. Reunião Magna - Academia Brasileira de Ciências. 2009. (Encontro).
    60. 2o Congresso da CPLP sobre DST e Aids. 2008. (Congresso).
    61. 2o Congresso Gaúcho de Infectologia. 2008. (Congresso).
    62. Avanços e Perspectivas da Ciência no Brasil, América Latina e Caribe. 2008. (Congresso).
    63. I Conferência Pan-Americana de AIDS, hepatites virais e infecção hospitalar. Aspectos da epidemia de HIV/AIDS no Rio Grande do Sul. 2008. (Congresso).
    64. XVII International AIDS Conference. Distinct resistance mutations and polymorphisms in HIV-1 of subtypes B and F1 under virological failure. 2008. (Congresso).
    65. 14th Conference on Retroviruses and Opportunistic Infections. 2007. (Congresso).
    66. IV IAS Conference on HIV Pathogenesis, Treatment and Intervention. Epidemiological and Evolutionary Trends of CRF31_BC-related strains in Southern Brazil. 2007. (Congresso).
    67. 13th Conference on Retroviruses and Opportunistic Infections. Evolution of Cyclophylin A and TRIMCyp Retrotransposition in New World Primates. 2006. (Congresso).
    68. VII Simpósio Nacional de Biologia Molecular Aplicada à Medicina.Ferramentas moleculares para diagnóstico e acompanhamento depacientes com HIV/AIDS. 2006. (Simpósio).
    69. 3rd IAS Conference on HIV Pathogenesis and Treatment. Presidente da Sessão Oral "Viral Pathogenesis". 2005. (Congresso).
    70. I Congresso PIBIC da Universidade Santa Úrsula. Desafios da AIDS no século XXI. 2005. (Congresso).
    71. V Simpósio Brasileiro de Pesquisa em HIV/AIDS. 2005. (Simpósio).
    72. X Curso de HIV/AIDS do Hospital da Base Aérea dos Afonsos.Recursos Laboratoriais no Diagnóstico e Controle da Infecção pelo HIV. 2005. (Outra).
    73. XXVII Jornada Giulio Massarani de Iniciação Científica, Artística e Cultural da UFRJ. Coordenador de Sessão Oral Johan Becker. 2005. (Congresso).
    74. XXVII Jornada Giulio Massarani de Iniciação Científica, Artística e Cultural da UFRJ. Coordenador de Unidade do Instituto de Biologia. 2005. (Congresso).
    75. 9o Curso em HIV/AIDS.Recursos Laboratoriais: Diagnóstico e Controle. 2004. (Outra).
    76. I Seminário Brasileiro de Resistência Viral.Monitoramento da Resistência do HIV aos Anti-Retrovirais no RJ e no RS. 2004. (Seminário).
    77. Seminários Semanais do Instituto Nacional do Câncer.Seminário no Instituto Nacional do Câncer - Evolução de Vírus da Imunodeficiência Símia (SIV) e Determinates Moleculares de Susceptibilidade à Infecção em Primatas. 2004. (Seminário).
    78. V Simpósio de Biologia Molecualr Aplicada à Medicina.Métodos Diagnósticos em HIV: Detecção, Quantificação e Resistência a Drogas. 2004. (Simpósio).
    79. Workshop Diversidade do HIV e Desenvolvimento de Produtos Vacinais.Diversidade Genética do HIV-1 no RJ e no RS. 2004. (Oficina).
    80. XV International AIDS Conference.Simpósio no XV International AIDS Conference - Mechanisms of ARV resistance: HIV subtype-specific challenges. 2004. (Seminário).
    81. I Seminário de Pesquisa em DST/AIDS da Cidade de São Paulo.Palestra - I Seminário de Pesquisa em DST/AIDS da Cidade de São Paulo - Rede de Vigilância de Resistência do HIV - Resultados do Primeiro Levantamento. 2003. (Seminário).
    82. Mestrado Profissionalizante.Aula - Mestrado Profissionalizante de BioManguinhos - Sequenciamento de DNA e Análise de Sequências. 2003. (Outra).
    83. VIII Curso de HIV/AIDS.Conferência - VIII Curso de HIV/AIDS - Recursos Laboratoriais em HIV/AIDS. 2003. (Outra).
    84. V Semana de Iniciação Científica da UGF.Palestra - V Semana de Iniciação Científica da UGF- Terapia da AIDS no Século XXI: Novos Desafios. 2003. (Encontro).
    85. XIII Congresso Brasileiro de Infectologia. Curso Pré-Congresso - XIII Congresso Brasileiro de Infectologia - Interpretação de testes de resistência genotípica ao HIV: Integracão entre laboratório e clínica. 2003. (Congresso).
    86. XIII Congresso Brasileiro de Infectologia.Mesa-Redonda - XIII Congresso Brasileiro de Infectologia - Resistência aos Anti-retrovirais: Bases Moleculares para a resistência ao HIV. 2003. (Simpósio).
    87. XIV Encontro Nacional de Virologia.Mesa Redonda - XIV Encontro Nacional de Virologia - Retroviruses. 2003. (Simpósio).
    88. XXXIX Congresso da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical. Mesa-Redonda - XXXIX Congresso da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical - Resistência do HIV - Panorama Nacional. 2003. (Congresso).
    89. 13º Encontro de Biólogos do CRBio-1.Conferência - A TERAPIA DA AIDS: NOVOS DESAFIOS. 2002. (Encontro).
    90. 19o Congresso da Associação Médica do Rio Grande do Sul. Palestra - 19o Congresso da Associação Médica do Rio Grande do Sul - Resistência Viral e Falência de Tratamento. 2002. (Congresso).
    91. 3o Congresso Paulista de Infectologia. Palestra - 3o Congresso Paulista de Infectologia - Resistência Viral. 2002. (Congresso).
    92. I First Brazilian Workshop on Virus Evolution and Molecular.Comunicação - I First Brazilian Workshop on Virus Evolution and Molecular - Identification of a specific subtype C of human immunodeficiency virus type 1 in Brazil: implications on highly active antiretroviral treatment. 2002. (Oficina).
    93. III Simpósio Nacional de Biologia Molecular Aplicada à Medicina.Conferência - III Simpósio Nacional de Biologia Molecular Aplicada à Medicina - Diagnóstico Molecular do HIV: Detecção, Quantificação, Resistência a Drogas e Terapêutica. 2002. (Oficina).
    94. II SIMPÓSIO CAPIXABA SOBRE HIV E AIDS.Palestra - II SIMPÓSIO CAPIXABA SOBRE HIV E AIDS - Biologia do HIV. 2002. (Simpósio).
    95. Jornadas Temáticas Biomérieux 2002 - Biologia Molecular.Curso - Jornadas Temáticas Biomérieux 2002 - Biologia Molecular - Biologia Molecular do HIV, História Natural da Infecção pelo HIV, Métodos Diagnósticos. 2002. (Oficina).
    96. VII Curso de HIV/AIDS.Palestra - VII Curso de HIV/AIDS - Recursos Laboratoriais em HIV/AIDS. 2002. (Outra).
    97. Visita à University of California at Irvine.Conferência - University of California at Irvine - Brazilian Network for HIV Drug Resistance Surveillance: Results from the first national survey. 2002. (Outra).
    98. 47o Congresso Nacional de Genética. Conferência A Terapêutica da AIDS no Século XXI: Aspectos Celulares, Moleculares e Farmacológicos. 2001. (Congresso).
    99. II Simpósio de Biologia Molecular Aplicada à Medicina.Palestra - O uso do Diagnóstico Molecular na Detecção e Terapêutica do HIV - Detecção, Quantificação e Genotipagem para Resistência a Drogas. 2001. (Simpósio).
    100. Lançamento do Livro: A FOLHA EXPLICA: A AIDS.Mesa Redonda - A Folha Explica: A AIDS. 2001. (Outra).
    101. XXI Jornada Científica do Hospital Universitário Gafrée e Guinle - Bioética e Bioterroorismo.Palestra Variabilidade do HIV: Subtipagem, Resistência e Genotipagem. 2001. (Outra).

Organização de eventos

  • Total de organização de eventos (7)
    1. Viola JP ; SOARES, M. A. ; Abdelhay, E ; Pinto, LF. International Meeting in Oncology Research - 80 Years of the Brazilian National Cancer Institute. 2017. Congresso
    2. SOARES, M. A.; Viola JP. IX Curso de Verão em Pesquisa em Oncologia. 2017. Outro
    3. SOARES MA; Dantas A. VIII Curso de Verão em Pesquisa em Oncologia. 2016. Outro
    4. SOARES, M. A.; Pinto, LF ; Breitenbach MD ; Lapa e Silva JR ; Spector N ; Moura EG. IX Encontro Nacional de Pós-Graduação nas Áreas das Ciências Médicas. 2015. Outro
    5. SOARES MA. XXVII Jornada Giulio Massaranni de Iniciação Científica, Artística e Cultural da UFRJ. 2006. (Outro).. . 0.
    6. SOARES MA. XXVII Jornada Giulio Massarani de Iniciação Científica, Artística e Cultural da UFRJ. 2005. (Congresso).. . 0.
    7. SOARES MA; VASCONCELOS, Ana Tereza Ribeiro de ; VANDAMME, Anne Mieke. 11o Workshop Internacional em Epidemiologia Molecular e Evolução Viral. 2005. Outro

Lista de colaborações

  • Colaborações endôgenas (5)
    • Marcelo Alves Soares ⇔ Miguel Angelo Martins Moreira (7.0)
      1. CURTY, GISLAINE ; Menezes, Albert N. ; BRANT, AYSLAN C. ; DE MULDER ROUGVIE, MIGUEL ; MOREIRA, MIGUEL ÂNGELO M. ; Soares, Marcelo A.. Expression of Retroelements in Cervical Cancer and Their Interplay with HPV Infection and Host Gene Expression. Cancers. v. 13, p. 3513, issn: 2072-6694, 2021.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. BONVICINO, Cibele R ; MOREIRA, Miguel Ângelo Martins ; SOARES MA. Hepatitis B virus lineages in mammalian hosts: Potential for bidirectional cross-species transmission. World Journal of Gastroenterology. v. 20, p. 7665-7674, issn: 2219-2840, 2014.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      3. MUNIZ, CLÁUDIA P. ; TRONCOSO, LIAN L. ; Moreira, Miguel A. ; Soares, Esmeralda A. ; PISSINATTI, ALCIDES ; Bonvicino, Cibele R. ; Seuánez, Héctor N. ; SHARMA, BECHAN ; JIA, HONGWEI ; SHANKAR, ANUPAMA ; SWITZER, WILLIAM M. ; SANTOS, ANDRÉ F. ; Soares, Marcelo A.. Identification and Characterization of Highly Divergent Simian Foamy Viruses in a Wide Range of New World Primates from Brazil. Plos One. v. 8, p. e67568, issn: 1932-6203, 2013.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      4. MOREIRA, Miguel M A ; BONVICINO, Cibele R ; SOARES MA ; SEUANEZ, Hector N. Genetic Diversity of Neotropical Primates: Phylogeny, Population Genetics, and Animal Models for Infectious Diseases. Cytogenetic and Genome Research (Online). v. 128, p. 88-98, issn: 1424-859X, 2010.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      5. RIBEIRO, Ieda Pereira ; MENEZES, Albert N ; MOREIRA, Miguel M A ; BONVICINO, Cibele R ; SEUANEZ, Hector N ; SOARES MA. Evolution of Cyclophilin A and TRIMCyp Retrotransposition in New World Primates. Journal of Virology (Print). v. 79, n. 23, p. 14998-15003, issn: 0022-538X, 2005.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      6. RIBEIRO, Ieda P ; MOREIRA, Miguel M A ; PISSINATTI, Alcides ; SEUANEZ, Hector N ; TANURI, Amilcar ; SOARES MA. Análise do fator de restrição TRIMCYP na infecção por HIV-1 em primatas neotropicais do gênero Aotus. Em: XI Congresso Brasileiro de Primatologia, 2005, Porto Alegre. Livro de Resumos do XI Congresso Brasileiro de Primatologia, v. 1, p. 158-158, 2005.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      7. RIBEIRO, Ieda Pereira ; MOREIRA, Miguel M A ; BONVICINO, Cibele R ; PISSINATTI, Alcides ; SEUANEZ, Hector N ; TANURI, Amilcar ; SOARES MA. Analysis of TRIMCypA restriction factor among New World monkeys (Platyrrhini, Primates). Em: 3rd International AIDS Society Conference on HIV Pathogenesis and Treatment. Rio de Janeiro, Brasil., 2005, Rio de Janeiro. 3rd International AIDS Society Conference on HIV Pathogenesis and Treatment. Rio de Janeiro, Brasil, v. 1, p. 144-145, 2005.
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    • Marcelo Alves Soares ⇔ Francisco Inacio Pinkusfeld Monteiro Bastos (3.0)
      1. SOARES, Esmeralda Ajm ; MARTINEZ, Ana Maria Barral ; SOUZA, Thatiana de Melo e ; SANTOS, Andre Felipe Andrade dos ; HORA, Vanusa da ; SILVEIRA, Jussara ; BASTOS, Francisco Inacio ; TANURI, Amilcar ; SOARES MA. HIV-1 Subtype C Dissemination in Southern Brazil. AIDS (London). v. 19, n. suppl. 4, p. S81-S86, issn: 0269-9370, 2005.
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      2. Baggaley RF ; Petersen ML ; SOARES MA ; Boily MC ; BASTOS, Francisco Inacio. Human Immunodeficiency Virus: Resistance to Antiretroviral Drug in Develooping Countries. Em: Anibal Sosa; Denis Byarugada; Carlos Amabile-Cuevas; Po Ren Hsueh; Sam Kariuki; Iruka Okeke. (Org.). Antimicrobial Resistance in Developing Countries. 1ed.Nova York. : Springer International. 2009.v. 1, p. 75-94.
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      3. SOARES, Esmeralda Ajm ; MARTINEZ, Ana Maria Barral ; SOUZA, Thatiana de Melo e ; SANTOS, André Felipe Andrade dos ; HORA, Vanusa da ; SILVEIRA, Jussara ; BASTOS, Francisco Inácio ; TANURI, Amilcar ; SOARES MA. HIV-1 subtype C dissemination in southern Brazil. Em: 3rd IAS Conference on HIV Pathogenesis and Treatment, 2005, Rio de Janeiro. Abstract Book - 3rd IAS Conference on HIV Pathogenesis and Treatment. Estocolmo: IAS, v. 1, p. 0404-0404, 2005.
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    • Marcelo Alves Soares ⇔ Luiz Claudio Santos Thuler (2.0)
      1. DE MELO, ANDREIA C. ; THULER, LUIZ C. S. ; DA SILVA, JESSE L. ; DE ALBUQUERQUE, LUCAS Z. ; PECEGO, ANA C. ; RODRIGUES, LUCIANA DE O. R. ; DA CONCEIÇÃO, MAGDA S. ; GARRIDO, MARIANNE M. ; QUINTELLA MENDES, GELCIO L. ; MENDES PEREIRA, ANA CRISTINA P. ; SOARES, MARCELO A. ; VIOLA, JOÃO P. B.. Cancer inpatients with COVID-19: A report from the Brazilian National Cancer Institute. PLoS One. v. 15, p. e0241261, issn: 1932-6203, 2020.
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      2. FERREIRA, MARIANA P. ; COGHILL, ANNA E. ; CHAVES, CLAUDIA B. ; Bergmann, Anke ; THULER, LUIZ C. ; SOARES, ESMERALDA A. ; PFEIFFER, RUTH M. ; ENGELS, ERIC A. ; SOARES, MARCELO A.. Outcomes of cervical cancer among HIV-infected and uninfected women treated at the Brazilian National Institute of Cancer (2001-2013). AIDS (London). v. 31, p. 1-531, issn: 0269-9370, 2017.
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    • Marcelo Alves Soares ⇔ Jose Luiz Catao Dias (1.0)
      1. MIRANDA, T. S. ; Muniz CP ; MOREIRA, S. B. ; BUENO, M. G. ; KIERULFF, M. C. M. ; MOLINA, C. V. ; CATAO-DIAS, J. L. ; PISSINATTI, Alcides ; SOARES, MARCELO A. ; SANTOS, Andre Felipe Andrade dos. Eco-Epidemiological Profile and Molecular Characterization of Simian Foamy Virus in a Recently-Captured Invasive Population of Leontopithecus chrysomelas (Golden-Headed Lion Tamarin) in Rio de Janeiro, Brazil. Viruses-Basel. v. 11, p. 1-15, issn: 1999-4915, 2019.
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    • Marcelo Alves Soares ⇔ Paulo Henrique Condeixa de França (1.0)
      1. Reis, Laura M.W. ; Soares, Marcelo A. ; FRANCA, P.H.C. ; Soares, Esmeralda A. ; Bonvicino, Cibele R.. Clonal analysis of hepatitis B viruses among blood donors from Joinville, Brazil: Evidence of dual infections, intragenotype recombination and markers of risk for hepatocellular carcinoma. Journal of Medical Virology (Print). v. 83, p. 2103-2112, issn: 0146-6615, 2011.
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Data de processamento: 04/07/2022 08:03:35