identification and evaluation of the scientific and technological connection between specialists in injectable oncology on the lattes platform

Paulo Henrique Condeixa de Franca

Graduado em Engenharia Química pela Universidade Federal do Paraná (1992), Mestrado em Biologia Celular e Molecular pela Fundação Oswaldo Cruz (1997) e Doutorado em Ciências (Microbiologia) pela Universidade Federal do Rio de Janeiro (2005). Atualmente é professor titular da Universidade da Região de Joinville (UNIVILLE). Tem experiência na área de Microbiologia, com ênfase em Microbiologia Médica, atuando principalmente nos seguintes temas: diagnóstico molecular, vírus das hepatites, marcadores moleculares e genotipagem. (Texto informado pelo autor)

  • https://lattes.cnpq.br/0641905597849821 (07/05/2022)
  • Rótulo/Grupo:
  • Bolsa CNPq: Nível 2
  • Período de análise:
  • Endereço: Universidade da Região de Joinville, Pró Reitoria de Pesquisa e Pós Graduação, Área de Pesquisa. Rua Paulo Malschitzki, 10 Zona Industrial Norte 89219710 - Joinville, SC - Brasil - Caixa-postal: 246 Telefone: (47) 34619197 Ramal: 9197 Fax: (47) 34619077 URL da Homepage: https://www.univille.br
  • Grande área: Ciências Biológicas
  • Área: Microbiologia
  • Citações: Google Acadêmico

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

Prêmios e títulos

Participação em eventos

Organização de eventos

Lista de colaborações

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

  • Total de projetos de pesquisa (23)
    1. 2021-Atual. Investigacao da disseminacao de bacilos Gram-negativos patogenicos multirresistentes em efluente hospitalar, corpos receptores e fauna aquatica associada: uma abordagem Saude Unica (?One Health?)
      Descrição: O uso abusivo de antibióticos, em diversas atividades humanas, é um importante propulsor do desenvolvimento de bactérias multirresistentes. O efluente hospitalar vem recebendo atenção crescente quanto ao potencial poluidor do meio ambiente e de risco à saúde humana e ambiental em decorrência da veiculação de toxicidade e resistência bacteriana. Os hospitais despejam diariamente quantidades elevadas de contaminantes, oriundos principalmente das fezes e urina dos pacientes, contendo antibióticos e bactérias patogênicas. Em vista do cenário precário de saneamento básico e da pressão seletiva exercida pela dispersão acumulativa de antibióticos, busca-se investigar os principais marcadores fenotípicos e genotípicos de resistência aos antibióticos beta-lactâmicos em bactérias Gram-negativas com potencial patogênico em efluente hospitalar, corpos receptores e fauna aquática associada, como moluscos e tartarugas marinhas, por meio de uma abordagem integrada e preconizada pela Saúde Única.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (2) . Integrantes: Paulo Henrique Condeixa de França - Coordenador / Leslie Ecker Ferreira - Integrante / Vanessa Cristine Kobs - Integrante / Marta Jussara Cremer - Integrante / Ana Julia Correa da Luz - Integrante / Therezinha Maria Novais de Oliveira - Integrante / Andrea Lima dos Santos Schneider - Integrante / Nilton Erbert Lincopan Huenuman - Integrante / Thais Cristine Marques Sincero - Integrante / Sandro Augusto Rhoden - Integrante / Alessandra Novak Santos - Integrante / Maria Gabriela Schneider - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa e Inovação do Estado de Santa Catarina - Auxílio financeiro.
      Membro: Paulo Henrique Condeixa de Franca.
    2. 2019-Atual. Polimorfismo do gene da adiponutrina (PNPLA3) e do gene da superfamilia 2 da transmembrana 6 (TM6SF2) e sua relacao prognostica com desfechos hepaticos e extra-hepaticos em pacientes com Doenca Hepatica Gordurosa nao Alcoolica
      Descrição: A fisiopatogenia da DHGNA é complexa e não totalmente elucidada, sendo considerada multifatorial, tendo porém como fator fisiopatogênico primordial a resistência à ação da insulina (RI). Além da RI, o impacto de fatores genéticos, entre outros, tem sido também implicados na sua patogênese. Entre esses, o polimorfismo do gene que codifica a proteína denominada adiponutrina PNPLA3 rs738409 CG, é capaz de induzir uma variante desta proteína acarretando atividade reduzida na hidrólise de triglicerídeos com subsequente aumento no conteúdo de gordura hepática. Este polimorfismo tem sido relacionado, em estudos transversais, tanto à presença de esteatose hepática como também à esteato-hepatite e maior gravidade de doença hepática. Recentemente nosso grupo publicou estudo de desenho seccional onde também foi demonstrado a associação deste polimorfismo com maior risco cardiovascular em 300 pacientes com DHGNA com o diagnóstico de DM2. Além do polimorfismo do PNPLA3, outros polimorfismos tem sido estudados, com seu papel ainda pouco esclarecido em pacientes com DHGNA. O polimorfismo do gene da super família 2 da proteína transmembrana 6 (TM6SF2) se associa com maior acúmulo de triglicerídeos e, portanto, pode estar relacionado à dislipidemia e DHGNA. São raros os estudos que avaliam de forma longitudinal os desfechos relacionados a estes polimorfismos, sejam desfechos relacionados ou não à doença hepática como doença cardiovascular e neoplasias não hepáticas. A maior limitação para avaliação da relação entre os polimorfismos genéticos e a progressão da doença hepática a longo prazo é a necessidade de realização de biópsia hepática de seguimento em uma doença de prevalência tão elevada e em pacientes com outras comorbidades. A possibilidade de se avaliar a progressão da fibrose hepática nesta população através de métodos não invasivos amplamente validados torna possível, na atualidade, a realização de estudos que avaliem o impacto entre estas variantes genéticas sobre desfechos relacionados à doença hepática ou extra-hepática. Até o momento, não há nenhum estudo em nossa população que avalie longitudinalmente a associação entre as variantes genéticas e os diferentes desfechos em pacientes com DHGNA. Nossa hipótese é que os polimorfismos genéticos desempenham um papel prognóstico adicional aos fatores clínicos e laboratoriais já conhecidos, podendo auxiliar nas diferentes tomadas de decisão frente a população de maior risco evolutivo.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Paulo Henrique Condeixa de França - Integrante / Cristiane Alves Villela-Nogueira - Coordenador / Nathalie Carvalho Leite - Integrante.
      Membro: Paulo Henrique Condeixa de Franca.
    3. 2018-2020. Emergencia global de resistencia microbiana as polimixinas: Investigacao de animais de companhia como reservatorios naturais
      Descrição: A Organização Mundial de Saúde reconhece as Infecções Relacionadas à Assistência à Saúde (IRAS) como um grave problema de saúde pública e preconiza que as autoridades, em âmbito nacional e regional, desenvolvam ações com vistas à redução do risco de aquisição e disseminação. As polimixinas (B e colistina) apresentam atividade antibiótica contra a maioria das bactérias Gram-negativas, incluindo A. baumannii, Klebsiella spp. e E. coli. No fim de 2016, o Ministério da Agricultura proibiu, em todo o território nacional, a fabricação e uso do sulfato de colistina como melhorador de desempenho na alimentação animal, em vista da emergência e rápida disseminação de bactérias apresentando resistência. Em vista do uso ainda autorizado de polimixinas em medicina veterinária, busca-se investigar a ocorrência de marcador de resistência em isolados de animais de companhia, que poderiam estar atuando como reservatório de transferência de patógenos resistentes aos humanos suscetíveis a IRAS.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . Integrantes: Paulo Henrique Condeixa de França - Coordenador / Roseneide Deglmann - Integrante / Vanessa Cristine Kobs - Integrante / FERREIRA, LESLIE E. - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa e Inovação do Estado de Santa Catarina - Auxílio financeiro.
      Membro: Paulo Henrique Condeixa de Franca.
    4. 2016-Atual. Impacto dos polimorfismos geneticos PNPLA3 e TM6SF2 sobre pacientes diabeticos portadores de doenca hepatica gordurosa nao alcoolica (DHGNA) e em sua prole
      Descrição: A doença hepática gordurosa não alcoólica (DHGNA) vem ganhando destaque em pacientes diabéticos, com elevada prevalência e maior risco da doença em suas formas de pior prognóstico por motivos ainda desconhecidos(1, 2). A diabetes mellitus tipo 2 (DMT2) é uma doença crônica atualmente considerada uma epidemia com alta morbimortalidade, com estimativa de 422 milhões de adultos no mundo acometidos, estando sua elevada prevalência relacionada ao envelhecimento da população e à obesidade(3). É crescente o número de pacientes diabéticos com DHGNA com doença hepática avançada, sobretudo com carcinoma hepatocelular mesmo sem o diagnóstico de cirrose(4, 5). Sabe-se que a fisiopatogenia da DHGNA é multifatorial. Recentemente foram identificados dois polimorfismos genéticos implicados no metabolismo lipídico com potencial associação com esteatose hepática e graus mais avançados de fibrose em pacientes com DHGNA e com resultados ainda polêmicos no que se refere a seu valor prognóstico de risco cardiovascular (6-8). O polimorfismo de um único nucleotídeo do gene do PNPLA3 está relacionado a esteatose e fibrose hepática em indivíduos obesos e em portadores de DHGNA(9, 10). No entanto, até o presente momento, poucos estudos(11, 12) investigaram a associação desse polimorfismo com a maior gravidade da DHGNA em pacientes com DM2 ou a sua associação com a variante I148M com complicações do diabetes mellitus. O polimorfismo do gene TM6SF2, inicialmente relacionado a maior risco cardiovascular, não foi ainda estudado em uma população exclusiva de pacientes diabéticos e seu impacto nesta população com relação às complicações micro e macrovasculares do diabetes mellitus ainda não é conhecido. A hereditariedade relacionada à diabetes mellitus é bem estabelecida, mas poucos estudos avaliaram o caráter hereditário da DHGNA avaliando a relação com o polimorfismo do PNPLA3(13, 14). Estudos que avaliam a prole de indivíduos diabéticos no que se refere à sua relação com DHGNA, seu perfil metabólico e os polimorfismos do PNPLA-3 e TM6SF2 são escassos(15). Desta forma, é relevante avaliar o impacto desses polimorfismos em uma população de pacientes brasileiros portadores de DHGNA e diabetes mellitus, uma vez que o seu papel nesta população foi pouco descrita, tanto no que se refere à DHGNA e seus diferentes espectros mas também ao que se relaciona a risco cardiovascular e complicações micro e macro vasculares do diabetes mellitus. Adicionalmente, é sabido que tanto a esteatose como a fibrose hepática relacionada à DHGNA possuem um componente hereditário(14, 16). Desta forma, surgiu o interesse em avaliar a prole dos pacientes incluídos neste estudo no que tange ao perfil metabólico, doença hepática e polimorfismos genéticos a fim de que se possa a partir dos resultados obtidos propor medidas de vigilância e intervenção precoce na tentativa de interferir na progressão da doença de indivíduos ainda não diagnosticados com DHGNA.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) . Integrantes: Paulo Henrique Condeixa de França - Integrante / Cristiane Alves Villela-Nogueira - Coordenador / Nathalie Carvalho Leite - Integrante / CR, CARDOSO - Integrante / GF, SALLES - Integrante.
      Membro: Paulo Henrique Condeixa de Franca.
    5. 2015-Atual. Registro Epidemiologico e Genetico de AVC de Joinville - REGAVCJOI
      Descrição: Acidente cerebrovascular (AVC) é a primeira causa de morte no Brasil. Em todo o mundo, estudos de taxas de incidências, mortalidade e letalidade de AVC que incluam todos os eventos de uma comunidade é considerado o padrão-ouro para acessar a qualidade da prevenção primária, secundária e hospitalar. Entretanto, exceto pela região sul, as tendências das taxas epidemiológicas de AVC são desconhecidas no Brasil. O Ministério da Saúde tem subsidiado o tratamento farmacológico da doença aterosclerótica através do programa da farmácia popular. Além disto, foi sancionada em 2012 a lei geral do AVC com ações concomitantes e multimodais visando otimizar o tratamento e a prevenção do AVC no país. Nosso objetivo é medir concomitantemente, por dois anos e, após cinco anos, por mais dois anos, as taxas de primeiro evento e eventos recorrentes de AVC em uma cidade de cada uma das cinco macrorregiões brasileiras e analisar o perfil genômicos dos casos e seus controles. Métodos: Registrar, prospectivamente, todos os casos de qualquer tipo de AVC (isquêmicos, hemorrágicos e sub-aracnóides) recorrentes ou não, nos anos de 2014, 2015, 2019 e 2020 nas cidades de Ribeirão Preto (SP), Canoas (RG), Sobral (CE), Catalão (GO) e Santarém (PA) de acordo com os critérios de Sudlow e Warlow (casos hospitalares; monitoramento de atestados de óbitos e captação ambulatorial de casos não internados). Todos os casos deverão ser confirmados com pelo menos uma tomografia de crânio. Serão coletados dados demográficos, amostras de sangue de 30 casos e 60 controles não-consanguíneos, dados sócio-econômicos, dados de fatores de risco cardiovasculares, diagnósticos fisiopatológicos, escalas funcionais e clinicas. O seguimento por telefone será de 10 anos. Inicialmente o presente projeto prevê orçamento para os dois primeiros l. As ligações destes dois primeiros anos serão centralizadas no centro coordenador em Joinville. O DNA das amostras será extraído no laboratório de biologia molecular da Univille. Serão definidas as taxas de incidência, mortalidade bruta e ajustada e as proporções de letalidade após 30 dias e após um ano do icto. Serão comparadas as taxas e proporções dos dois primeiros com as taxas após cinco anos. As taxas de recorrências serão analisadas por tábua de sobrevida de Kaplan-Meyer. Resultados: Espera-se registrar, para cada cidade de 500.000 habitantes, 300 ± 200 novos casos por ano. Conclusões: Inferir, através das curvas de incidência de primeiro evento a qualidade da prevenção primaria ao paciente com doença aterosclerótica; Inferir, através das curvas de recorrência de AVC a qualidade da prevenção secundária; Inferir; através da letalidade de 30 dias a qualidade da assistência em fase hiper-aguda e aguda a nível hospitalar. Estocagem do DNA genômico de casos e controles das cinco cidades brasileiras participantes, constituindo o primeiro Biobanco Brasileiro de Acidente Cerebrovascular.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Paulo Henrique Condeixa de França - Integrante / Norberto Cabral - Coordenador.
      Membro: Paulo Henrique Condeixa de Franca.
    6. 2015-Atual. Infeccoes Relacionadas a Assistencia a Saude
      Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . Integrantes: Paulo Henrique Condeixa de França - Coordenador / Roseneide Deglmann - Integrante / Leslie Ecker Ferreira - Integrante / Matheus Siqueira - Integrante / Débora de Oliveira - Integrante / Micheli Coral Arruda - Integrante / Ana Julia Correa da Luz - Integrante / Rafael Eduardo Valdez - Integrante / Natália Baggio Andrade - Integrante. Financiador(es): Fundo de Apoio à Pesquisa - UNIVILLE - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 6
      Membro: Paulo Henrique Condeixa de Franca.
    7. 2014-2019. Registro Epidemiologico e Biobanco Brasileiro de Acidente Cerebrovascular
      Descrição: Estudo observacional, multicêntrico, prospectivo, visando avaliar as em 5 e 10 anos as tendências das curvas de doença cerebrovascular em cinco regiões brasileiras e criação de um biobanco de AVC. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (16) / Especialização: (1) / Doutorado: (3) . Integrantes: Paulo Henrique Condeixa de França - Integrante / Leslie Ecker Ferreira - Integrante / Norberto Cabral - Coordenador / Sheila O Martins - Integrante / Octavio Pontes Neto - Integrante / Vivian Nagel - Integrante / Ana Karoline Soares - Integrante / Camila Scavazzini Mendes - Integrante / Elder Yanaze Oda - Integrante / Fernanda Nery dos Santos - Integrante / Gustavo Correa - Integrante / Gustavo Weiss - Integrante / Hanai Giudici Minuzzi - Integrante / Heidi Pfutzenreuter Carstens - Integrante / Herminia Maria Souza da Ponte - Integrante / Jose Marcelino Aragão Fernandes - Integrante / Juilson Pinto de Arruda - Integrante / Juliana de Avelar - Integrante / Larissa Audi Teixeira da Silva - Integrante / Luis Edmundo Teixeira de Arruda Furtado - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Paulo Henrique Condeixa de Franca.
    8. 2014-Atual. Polimorfismo no gene da adiponutrina (Patatin-Like Phospholipase 3 Gene - PNPLA3) em pacientes com Doenca Hepatica Gordurosa Nao Alcoolica com e sem o diagnostico de Diabetes Mellitus e em sua prole
      Descrição: A razão pela qual pacientes diabéticos apresentam formas mais graves de doença hepatica gordurosa não alcoólica (DHGNA) não é conhecida. Pacientes com DHGNA e Diabetes Mellitus (DM) compartilham outros mecanismos fisiopatológicos além da resistência à insulina, como aumento de citocinas circulantes e do estresse oxidativo. Diferenças nesses mecanismos, bem como diferentes polimorfismos genéticos, poderiam justificar maior gravidade na apresentação histopatológica da DHGNA em pacientes diabéticos. Estudos recentes tem demonstrado associação de um polimorfismo de nucleotídeo único no gene da adiponutrina (Patatin-Like Phospholipase 3 Gene - PNPLA 3) com a presença de esteatose hepática em adultos de diferentes etnias e associação com estágios mais graves da lesão histopatológica. A distribuição desse polimorfismo não é conhecida numa população miscigenada como a população brasileira e não foi estudado até o momento a distribuição deste polimorfimos em portadores de DHGNA com e sem o diagnóstico de Diabetes Mellitus no que se refere aos diferentes espectros da doença. Além disso, até o momento, não é conhecida, principalmente em nossa população, a prevalência dos polimorfismos da PNPLA3 na prole de pacientes com DHGNA e sua relação com a presença de DHGNA em uma população jovem. A avaliação de um grupo específico de pacientes diabéticos portadores de DHGNA e a subsequente avaliação da prole de portadores de DHGNA é de significativa importância, uma vez que estratégias podem ser implementadas e ambas as populações visando a prevenção de complicações a longo prazo. Neste contexto, este estudo tem como objetivos avaliar a frequência dos diferentes polimorfismos no gene da adiponutrina (PNPLA3) em diferentes populações com o diagnóstico de DHGNA submetidos à biópsia hepatica e seus diferentes espectros com e sem o diagnóstico de Diabetes Mellitus; avaliar a associação entre a presença dos polimorfismos no gene PNPLA-3 com variáveis clínico-demográficas e laboratoriais (incluindo-se citocinas inflamatórias: IL6, IL-10 e TNF alfa) e nível de adiponectina nesta população; avaliar a associação entre a presença do polimorfismo no gene da PNPLA3 com os diferentes espectros da DHGNA; avaliar a frequência e a correlação dos polimorfismos do gene da adiponutrina na prole destes indivíduos e finalmente avaliar a frequencia de DHGNA nestes individuos utilizando como método diagnóstico a elastografia hepática acoplada ao controlled attenuated parameter software (CAP), e sua relação com a presença dos polimorfismos da PNPLA3. Serão estudados pacientes com o diagnóstico de DHGNA atendidos no HUCFF-UFRJ com e sem o diagnóstico de DM submetidos à biópsia hepatica. Dados demográficos, clínicos, laboratoriais (enzimas hepáticas, IL-6, Il-8,IL-10, adiponectina, lipidograma, glicemia de jejum e índice de HOMA-IR) serao registrados. Será realizada a genotipagem do polimorfismo do gen da adiponutrina por (ensaio Taqman por PCR em tempo real) nos pacientes incluídos e avaliada sua associação com as variáveis descritas e variáveis histológicas. A prole dos pacientes incluídos sera convidada a participar do estudo e realizar a genotipagem do polimorfismo da adiponutrina (PNPLA-3) e elastografia com CAP para investigação respectiva de fibrose e esteatose hepatica.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Paulo Henrique Condeixa de França - Integrante / Cristiane Alves Villela-Nogueira - Coordenador / Nathalie Carvalho Leite - Integrante / CM, MACHADO - Integrante. Número de produções C, T & A: 1
      Membro: Paulo Henrique Condeixa de Franca.
    9. 2013-2015. Avaliacao do significado dos polimorfismos do gene IL28B no estabelecimento da co-infeccao pelos virus da hepatite c (HCV) e da imunodeficiencia humana (HIV)
      Descrição: Aproximadamente 80% dos portadores evoluem para a forma crônica da doença e, se não tratados adequadamente, podem desenvolver cirrose e carcinoma hepatocelular. Alguns fatores diretamente relacionados ao vírus da hepatite C (HCV) e ao hospedeiro humano influenciam o curso da infecção. Recentemente, alguns polimorfismos de nucleotídeo único (SNPs) situados próximos ao gene IL28B, em particular os SNPs rs12979860 e rs8099917, foram observados em forte associação com o prognóstico da terapia padrão e com a probabilidade de resolução espontânea. Adicionalmente, o conhecimento sobre o impacto do referido polimorfismo na hepatite C crônica nos casos de co-infecção HCV/HIV é escasso. Neste sentido, objetiva-se determinar a prevalência das variantes alélicas e genotípicas dos polimorfismos rs12979860 (C/T) e rs8099917 (T/G) do gene IL28B em indivíduos saudáveis (grupo controle), em pacientes mono-infectados pelo HCV e em co-infectados HCV/HIV, e avaliar sua possível influência quanto a instalação da mono-infecção pelo HCV e da co-infecção HCV/HIV. Os controles serão recrutados dentre o conjunto de doadores de sangue do hemocentro regional, enquanto os pacientes pertencerão ao ambulatório de referência municipal (Hospital São José) para as hepatites virais em Joinville. Após obtenção e extração do DNA genômico, os polimorfimos serão investigados através da técnica PCR em Tempo Real seguida de Melting Curve Analysis. Desta forma, pretende-se avaliar se os referidos SNPs influenciam a instalação da co-infecção HCV/HIV em comparação aos grupos de indivíduos não infectados e mono-infectados pelo HCV.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) . Integrantes: Paulo Henrique Condeixa de França - Coordenador / Leslie Ecker Ferreira - Integrante / Mauro de Souza Leite Pinho - Integrante / Raquel Lierman Garcia - Integrante / Simone Moreira - Integrante / Bruna Bertol - Integrante / Carlos Eduardo Brandão Mello - Integrante / Silvia Vanderleia Petzhold - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa e Inovação do Estado de Santa Catarina - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 3
      Membro: Paulo Henrique Condeixa de Franca.
    10. 2011-2014. Impacto do polimorfismo MBL2 no diabetes gestacional
      Descrição: Diabetes mellitus gestacional (DMG) é definida como o desenvolvimento de um grau variável de intolerância à glicose diagnosticada pela primeira vez durante a gestação e que pode ou não persistir após o parto. Pacientes com DMG têm maior risco de desenvolvimento de doença cardiovascular e em idade mais jovem do que as mulheres sem história clínica equivalente. Além disso, a gestante apresenta maior risco para a ocorrência de pré-eclâmpsia, necessidade de cesariana e desenvolvimento de diabetes mellitus tipo 2 no futuro. Já o recém-nascido (RN) de mãe que desenvolveu DMG apresenta maior probabilidade de hiperbilirrubinemia, alterações do metabolismo do cálcio, hipoglicemia e dimensões não usuais para a idade gestacional. Tanto para a mãe quanto para o RN, supõe-se que quanto maior for a intolerância à glicose maior será o risco de complicações. Portanto, considera-se primordial identificar as mulheres com DMG sob maior risco para o desenvolvimento das complicações materno-fetais. Uma das características marcantes da DMG é a resistência insulínica. Por sua vez, supõe-se que a deficiência de MBL (Mannose-binding lectin) pode estar envolvida no aparecimento de alguns estados de resistência à insulina. A MBL é uma proteína sérica sintetizada no fígado, considerada um componente importante do sistema imune inato, cujos níveis são determinados geneticamente. Três alelos mutantes principais (R52C, G54D e G57E) no exon 1 do gene MBL2 afetam a expressão da proteína e associam-se à deficiência de MBL (KILPATRICK, 2003). Sendo a proteína MBL um marcador indireto de resistência à insulina, objetivou-se estimar a prevalência da variante G54D do gene MBL2 em mulheres com DMG em Joinville-SC e avaliar a possível relação com a necessidade de tratamento complementar.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Paulo Henrique Condeixa de França - Integrante / Jean Carl Silva - Coordenador / Rejane Baggenstoss - Integrante / Francisco Simões Pabbis - Integrante / Silvia Vanderleia Petzhold - Integrante. Número de produções C, T & A: 3
      Membro: Paulo Henrique Condeixa de Franca.
    11. 2011-2013. Prevalencia e genotipagem de microrganismos causadores de sepse
      Descrição: A Sepse é considerada uma condição clínica grave, associada a elevadas taxas de mortalidade em ambientes hospitalares, muitas vezes decorrentes do diagnóstico confirmatório tardio ou da terapia imprecisa à base de antibióticos. Testes moleculares geralmente apresentam-se mais rápidos e precisos, reduzindo a subjetividade dos métodos convencionais, o que possibilita uma intervenção clínica e terapêutica com maiores chances de sucesso. Neste sentido, anteriormente desenvolvemos um painel de iniciadores para PCR (Polymerase Chain Reaction) capaz de identificar, em reações concomitantes, os patógenos Candida spp., Escherichia coli, Enterobacter spp., Pseudomonas aeruginosa e Staphylococcus aureus. No estudo atual pretende-se (1) adequar o painel, acrescentando a capacidade de discriminação das espécies Acinetobacter baumannii e Klebsiella pneumoniae e (2) levantar a prevalência dos agentes causais de sepse nas principais Unidades de Terapia Intensiva de Joinville SC, comparando a sensibilidade do método molecular proposto com a rotina diagnóstica padrão (hemocultura). Adicionalmente, objetiva-se realizar a genotipagem da(s) espécie(s) mais prevalente(s) através da PFGE (Pulsed-Field Gel Electrophoresis) visando conhecer perfis genotípicos comuns ou diversos entre centros hospitalares, o que pode auxiliar na tomada de decisões quanto a medidas para interrupção da cadeia de infecção.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Paulo Henrique Condeixa de França - Integrante / Leslie Ecker Ferreira - Integrante / Mauro de Souza Leite Pinho - Integrante / Glauco Adrieno Westphal - Coordenador / Andreia Gutberlet - Integrante / Joanna Tereza Parizotto - Integrante / Giselle Dall Cortivo - Integrante / Jéssica Augustini Ferreira - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Fundo de Apoio à Pesquisa - UNIVILLE - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 5
      Membro: Paulo Henrique Condeixa de Franca.
    12. 2011-2013. Analise da incidencia do polimorfismo T300A do gene ATG16L1 em pacientes portadores de Doenca de Crohn
      Descrição: A Doença de Crohn (DC) caracteriza-se por uma desordem inflamatória, crônica e debilitante do trato gastrointestinal. Apesar da sua elevada prevalência, a compreensão dos mecanismos etiopatogênicos permanece um grande desafio. Diversos fatores contribuem para seu desenvolvimento, como predisposição genética, fatores ambientais, microbiota intestinal e respostas imunes aberrantes. A partir da realização de estudos amplos do genoma (Genome-wide Association Studies) foi possível identificar um gene denominado ATG16L1 (autophagy-related 16-like 1) cujo polimorfismo T300A está relacionado ao aumento de susceptibilidade ao desenvolvimento da DC. Objetiva-se, portanto, analisar a incidência do polimorfismo T300A do gene ATG16L1 em pacientes portadores de Doença de Crohn.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Paulo Henrique Condeixa de França - Integrante / Leslie Ecker Ferreira - Integrante / Mauro de Souza Leite Pinho - Coordenador / Harry Kleinubing Jr - Integrante / Bruno Scolaro - Integrante / Emilly dos Santos - Integrante / Paulo Gustavo Kotze - Integrante. Financiador(es): Fundo de Apoio à Pesquisa - UNIVILLE - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 3
      Membro: Paulo Henrique Condeixa de Franca.
    13. 2011-2013. Polimorfismos no gene IL28B e sua relacao com a resposta ao tratamento nos pacientes com hepatite C cronica
      Descrição: A hepatite C é um problema de saúde pública mundial, acometendo estimadas 170 milhões de pessoas. Aproximadamente 80% dos portadores evoluem para a forma crônica da doença e, se não tratados adequadamente, podem desenvolver cirrose e carcinoma hepatocelular. Dentre os vários subtipos virais, o genótipo 1, considerado o mais prevalente no Brasil, apresenta-se como o menos responsivo às terapias atualmente disponíveis. Apenas cerca de 50% dos pacientes tratados com interferon peguilado (PEG-IFN-?-2a ou ?-2b) associado à ribavirina (RBV) por 48 semanas atingem uma resposta virológica sustentada (RVS), ou seja, ausência do vírus após 6 meses do término do tratamento. Além da eficácia limitada, o tratamento padrão normalmente está associado a uma grande incidência de efeitos colaterais e a altas taxas de redução de doses ou abandono. Alguns fatores relacionados ao vírus (genótipo, carga viral pré-tratamento) e ao hospedeiro (sexo, idade, dentre outros) são reconhecidos como preditores quanto à obtenção da RVS. Nos últimos dois anos, alguns estudos relataram a identificação de polimorfismos de nucleotídeo único (SNPs) próximos ao gene IL28B em forte associação com resolução espontânea e perfil de resposta ao tratamento na hepatite C. Apesar das evidências iniciais, desconhece-se sua real prevalência e distribuição geográfica. Pretende-se conhecer a prevalência dos polimorfismos rs12979860 e rs8099917, relacionados ao gene IL28B, nos pacientes portadores do genótipo 1 do vírus da hepatite C visando investigar a possível associação destes polimorfismos com a taxa de RVS nos pacientes locais. Para tanto, será desenvolvida uma ferramenta analítica para caracterização dos polimorfismos, baseada na Reação em Cadeia da Polimerase (PCR; Polymerase Chain Reaction) seguida de digestão enzimática com endonucleases específicas (RFLP; Restriction Fragment Length Polymorphism). Devido à eficácia limitada do tratamento padrão da hepatite C na atualidade, considera-se releva. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) . Integrantes: Paulo Henrique Condeixa de França - Coordenador / Carlos Eduardo Brandão - Integrante / Leslie Ecker Ferreira - Integrante / Mauro de Souza Leite Pinho - Integrante / Raquel Lierman Garcia - Integrante / Simone Moreira - Integrante / Andreia Gutberlet - Integrante / Bruna Bertol - Integrante / Carlos Eduardo Brandão Mello - Integrante. Financiador(es): Fundo de Apoio à Pesquisa - UNIVILLE - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 11
      Membro: Paulo Henrique Condeixa de Franca.
    14. 2010-Atual. Biobanco em uma coorte em doencas cerebrovasculares em Joinville - Estudo Joinvasc
      Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) . Integrantes: Paulo Henrique Condeixa de França - Integrante / Leslie Ecker Ferreira - Integrante / Karilene Dalposso - Integrante / Norberto Cabral - Coordenador / Jéssica Augustini Ferreira - Integrante. Financiador(es): Universidade da Região de Joinville - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 1
      Membro: Paulo Henrique Condeixa de Franca.
    15. 2008-2010. Identificacao Molecular do Streptococcus bovis: uma Ferramenta para o Rastreamento do Cancer Colorretal
      Descrição: O câncer colorretal encontra-se entre os cinco tumores malignos mais freqüentemente diagnosticados no Brasil. Sua incidência varia amplamente com a localização geográfica, apresentando as maiores taxas nas regiões Sul e Sudeste. As altas taxas de mortalidade desta neoplasia justificam o planejamento e implementação de políticas públicas de prevenção, diagnóstico precoce e tratamento, com atenção destacada às regiões onde se observam as mais altas taxas de incidência. Diversos estudos têm sugerido que populações de risco sejam submetidas a procedimentos como a pesquisa de sangue oculto nas fezes e a retossigmoidoscopia flexível para rastreamento de lesões precursoras e o diagnóstico precoce do câncer colorretal. Em uma abrangente revisão sistemática, no entanto, Towler e colaboradores (1998) questionaram a validade da utilização destes métodos em larga escala devido à baixa relação custo-benefício associada. Portanto, esta questão permanece em aberto, sendo necessária a definição de novos métodos capazes de oferecer uma maior efetividade no diagnóstico precoce do câncer colorretal. A associação da endocardite bacteriana pelo Streptococcus bovis com o câncer colorretal tem sido demonstrada por diversos autores. Estima-se que de 25% a 80% dos indivíduos portadores de endocardite bacteriana pelo S.bovis apresentam tumores colorretais concomitantemente, incluindo desde neoplasias benignas como adenomas até adenocarcinomas invasivos, sugerindo-se uma rigorosa investigação diagnóstica nestes pacientes. Portanto, formula-se a hipótese de uma relação entre lesões tumorais colorretais e uma maior incidência de translocação assintomática do S.bovis para o sangue circulante (bacteremia). A elevada freqüência da associação de endocardite, S.bovis e neoplasias colorretais levou-nos à formulação da hipótese de que possa haver uma relação de lesões tumorais colorretais e uma maior incidência de translocação assintomática da bactéria para o sangue circulante, sendo esta uma informaç. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Paulo Henrique Condeixa de França - Integrante / Leslie Ecker Ferreira - Integrante / Mauro de Souza Leite Pinho - Coordenador / Haroldo Luiz Jordelino da Luz - Integrante / Emanuelle Corrêa Peres - Integrante / Rodrigo Nunes da Luz - Integrante. Financiador(es): Universidade da Região de Joinville - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 2
      Membro: Paulo Henrique Condeixa de Franca.
    16. 2008-2010. Polimorfismos do Gene Codificante para a Proteina Osteopontina e a Resposta ao Tratamento na Hepatite C Cronica
      Descrição: A infecção persistente com o vírus da hepatite C (HCV) pode acarretar em complicações severas para a saúde do portador, como perda progressiva das funções hepáticas, cirrose e hepatocarcinoma. O tratamento atualmente recomendado aos infectados cronicamente, baseado na utilização combinada de interferon (IFN) e ribavirina (RBV), previne a evolução para as manifestações graves da doença e a erradicação do vírus em grande parte daqueles que concluem o regime terapêutico. Dentre os poucos fatores preditivos disponíveis quanto a resposta virológica à terapia, o conhecimento prévio do genótipo do HCV é o parâmetro mais aceito na prática médica atual, observando-se menores taxas de resposta sustentada entre os portadores do genótipo 1 (40-55%) quando comparando-se aos genótipos 2 e 3 (70-85%), com utilização da versão peguilada do IFN. Por outro lado, a eliminação espontânea do vírus depende de uma eficiente resposta imune celular à infecção, o que permite supor que a genética individual também apresenta relevância no prognóstico dos indivíduos submetidos à terapia antiviral. Neste sentido, autores japoneses observaram associação de alguns polimorfismos localizados na região promotora do gene OPN, codificante para a proteína Osteopontina, com a intensidade da atividade inflamatória e a eficácia do tratamento à base de IFN na hepatite C crônica. Além do seu papel como proteína de matriz extracelular, a Osteopontina atua como citocina indutora da resposta imune do subtipo Th1, atraindo macrófagos ao sítio inflamatório. Portanto, no presente estudo pretende-se investigar a freqüência dos alelos dos polimorfismos -155 e -443nt em 100 pacientes brasileiros infectados com o genótipo 1 do HCV. Sangue periférico derivado de punção digital será empregado na extração do DNA genômico e amplificação parcial do gene OPN, via PCR, seguido de análise do perfil de restrição obtido com endonuclases. Os haplótipos observados serão comparados quanto à existência de associação significativa c. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (4) . Integrantes: Paulo Henrique Condeixa de França - Coordenador / Carlos Eduardo Brandão - Integrante / Angelo Alves de Mattos - Integrante / Cristiane Tovo - Integrante / Leslie Ecker Ferreira - Integrante / TALITHA GIRRANI TEIXEIRA RIBEIRO - Integrante / Karilene Dalposso - Integrante / Raquel Lierman Garcia - Integrante / Roger Hoél Bello - Integrante / Karini Yumi Okabe - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Universidade da Região de Joinville - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 5
      Membro: Paulo Henrique Condeixa de Franca.
    17. 2007-2009. Investigacao Molecular dos Principais Agentes Microbianos Associados a Sepse em Unidades de Terapia Intensiva de Joinville SC
      Descrição: Desenvolvimento de técnica molecular, baseada na PCR de formato múltiplo (Multiplex PCR), para o diagnóstico etiológico dos principais microrganismos - Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter baumannii, Klebsiella pneumoniae, Escherichia coli, Staphylococcus aureus e Candida sp - associados a casos de sepse em pacientes atendidos em unidades de terapia intensiva na região de Joinville. A investigação molecular dos agentes infecciosos em pacientes sépticos é inédita no Estado de Santa Catarina e será comparada com os resultados do diagnóstico convencional obtido via hemocultura. A validação da metodologia permitirá o levantamento da incidência daqueles microrganismos durante o período do estudo. Adicionalmente, prevê-se que o seu emprego na orientação de terapêutica específica adequada permitirá, além da redução de custos, a redução do desenvolvimento de resistência microbiana e mortalidade inerentes a situações de uso incorreto de antibioticoterapia.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Paulo Henrique Condeixa de França - Coordenador / Leslie Ecker Ferreira - Integrante / Mauro de Souza Leite Pinho - Integrante / Anderson Roman Gonçalves - Integrante / Glauco Adrieno Westphal - Integrante / Karilene Dalposso - Integrante / Rosiane da Silva Araújo - Integrante / Bruna Barbosa Hackbarth - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa e Inovação do Estado de Santa Catarina - Auxílio financeiro / Pró Reitoria de Pesquisa e Pós Graduação - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 4
      Membro: Paulo Henrique Condeixa de Franca.
    18. 2006-2007. Analise dos Polimorfismos do Gene Codificante para a Proteina MBL (Mannose-binding Lectin) em Relacao ao Perfil de Resposta ao Tratamento Antiviral entre Pacientes com Hepatite C Cronica
      Descrição: A infecção persistente pelo vírus da hepatite C (HCV) pode conduzir à cirrose hepática e ao hepatocarcinoma. Estes quadros clínicos severos, associados à evolução da hepatite C, podem ser, na maioria dos casos, evitados ou postergados pelo tratamento antiviral eficaz. Porém, até o momento, pouco é conhecido à respeito dos fatores relacionados ao hospedeiro e que influenciam a história natural e a resposta terapêutica na hepatite C crônica. A proteína MBL (?mannose-binding lectin?), codificada pelo gene MBL2 do hospedeiro, é um importante constituinte do sistema imune inato e vem sendo associada à susceptibilidade, patogênese e resposta imune em uma variedade de infecções. Os polimorfismos no gene MBL2 afetam os níveis de expressão ou a funcionalidade da proteína. Neste sentido, 50 pacientes confirmadamente diagnosticados para hepatite C crônica e que receberam terapia à base de interferon e ribavirina serão investigados quanto aos polimorfimos mais freqüentes na região promotora (-550nt H/L, -221nt Y/X e +4nt P/Q) e codificante (códon 52 A/D, códon 54 A/B e códon 57 A/C) do gene MBL2. Para tanto, estes segmentos genômicos serão amplificados via ?Multiplex PCR? e os polimorfismos serão analisados através de teste baseado em hibridização reversa (INNO-LiPA MBL2, Innogenetics). Os haplótipos/genótipos derivados serão analisados quanto à existência de associação significativa com os perfis conhecidos de resposta terapêutica (responsivos, não responsivos e recidivantes). Adicionalmente, os resultados moleculares serão considerados à luz de outros fatores (antropométricos e virais), recuperados das anotações nos prontuários médicos individuais, que sabidamente influenciam a resposta à terapia anti-HCV.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (3) . Integrantes: Paulo Henrique Condeixa de França - Coordenador / Leslie Ecker Ferreira - Integrante / Cleusa Regina de Moraes - Integrante / Melissa Nascimento - Integrante / Talitha Girrani Teoxeira Ribeiro - Integrante / Vinícius Alecsei Pelisson Daroque - Integrante. Financiador(es): Universidade da Região de Joinville - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 6
      Membro: Paulo Henrique Condeixa de Franca.
    19. 2005-2009. Analise da Expressao Tecidual do Fator de Crescimento Endotelial Vascular (VEGF) no Processo de Carcinogenese Colorretal
      Descrição: Os grandes avanços ocorridos na área da biologia molecular tem possibilitado uma melhor compreensão dos mecanismos de carcinogênese. Dentre estes, destaca-se a angiogênese como o processo através do qual as células tumorais estimulam a formação dos novos vasos sanguíneos necessários para o fornecimento dos nutrientes essenciais para seu crescimento acelerado. Dentre as proteínas identificadas por sua ação estimuladora para o desenvolvimento vascular, destaca-se o fator de crescimento endotelial vascular (VEGF) cujos níveis de expressão apresentam uma significativa correlação com as características clínico-patológicas de diversos tumores, incluindo o câncer colorretal. Estudos clínicos iniciais realizados no tratamento do câncer colorretal através da utilização de anticorpo monoclonal anti-VEGF tem demonstrado melhoria significativa nos índices de resposta tumoral e sobrevida dos pacientes.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Paulo Henrique Condeixa de França - Integrante / Leslie Ecker Ferreira - Integrante / Luiza Branco - Integrante / Mauro de Souza Leite Pinho - Coordenador / Leandro Mutschall - Integrante. Financiador(es): Universidade da Região de Joinville - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 1
      Membro: Paulo Henrique Condeixa de Franca.
    20. 2001-2005. Estudo Prospectivo Multicentrico em Pacientes em Terapia para Infeccao com Virus da Hepatite B
      Descrição: O uso prolongado do INF-alfa e do 3TC no tratamento da hepatite B crônica é associado com perda de eficácia terapêutica e desenvolvimento de resistência à droga. A atual disponibilidade de novas drogas permite que a terapia seja alterada em caso de detecção de variante resistente do HBV, antes que a recidiva bioquímica possa ocorrer. Neste sentido, 38 pacientes foram monitorados quanto à presença do DNA viral no soro e investigados quanto à variabilidade genotípica do HBV, durante terapia com INF-alfa (n=3), 3TC (n=32) ou INF-alfa seguido de 3TC (n=3). Os polimorfismos no promotor Core (1762 + 1764nt) e na região pré-core (códon 28) do gene C, assim como a seleção de mutações nos códons 204 (motivo YMDD), 180 e 207 no domínio da transcriptase reversa do gene P, foram analisadas através de testes baseados em hibridização reversa (INNO-LiPA HBV PreCore e INNO-LiPA HBV DR, respectivamente). A genotipagem do HBV foi realizada com o kit INNO-LiPA HBV Genotyping e revelou a maior prevalência do genótipo A (68,4%; 26/38), seguido dos genótipos D (23,7%), C (5,3%) e F (2,6%). No pré-tratamento, 86,5% (32/37) das amostras apresentavam o códon 28 selvagem (UGG), enquanto o mutante Pré-core (UAG) e o padrão misto (UGG, UAG) foram observados em 8,1% e 5,4% dos casos. Adicionalmente, amostras com promotor Core selvagem (A + G), mutante (T + A) ou misto (A, T + G, A) foram observadas em proporções de 21,6% (8/37), 59,5% e 18,9%, respectivamente. Foram observadas associações significativas entre o genótipo D e o códon 28 mutante e entre o genótipo A e a variante T 1762 + A 1764nt. A maioria (97,4%; 37/38) das amostras apresentava exclusividade de seqüências codificantes para aminoácidos selvagens (M204 e L180 - 100%; V207 - 94,7% e L207 - um caso) no gene P. As taxas de respostas virológica e bioquímica atingiram 16,7% e 50,0%, respectivamente, entre os seis pacientes que receberam INF-alfa. Não detectou-se variabilidade nucleotídica nos sítios investigados no gene P durante o aco. Situação: Desativado; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . Integrantes: Paulo Henrique Condeixa de França - Integrante / Vera S. Gouvea - Integrante / Bart O. M. Vanderborght - Coordenador / Henrique Sérgio Moraes Coelho - Integrante / Carlos Eduardo Brandão - Integrante / Regina Freire Quintaes - Integrante / Flair J. Carrilho - Integrante / Suzane Ono Nita - Integrante / Angelo Alves de Mattos - Integrante / Cristiane Tovo - Integrante. Financiador(es): Universidade da Região de Joinville - Bolsa / Instituto de Diagnóstico Molecular Theranostica - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 1
      Membro: Paulo Henrique Condeixa de Franca.
    21. 2000-2001. Avaliacao da Concentracao de Lactobacilos Bucais e Velocidade do Fluxo Salivar em Individuos Entre 9 e 17 Anos Portadores de Aparelho Ortodontico
      Descrição: Indivíduos portadores de aparelhos ortodônticos geralmente apresentam acentuada pré-disposição à cárie ? elevada contagem de lactobacilos orais e reduzido fluxo salivar ? devido a dificuldade de higienização ou ausência de orientação correta na terapêutica ortodôntica. Participaram deste estudo um total de 99 indivíduos (33 meninos e 66 meninas) com idades entre 9 e 17 anos, freqüentadores do Colégio de Aplicação da UNIVILLE. A amostra foi dividida em dois grupos: o primeiro (A) com 45 indivíduos portadores de aparelho ortodôntico fixo e/ou removível, e o segundo (B) com 54 indivíduos não submetidos a tratamento ortodôntico. A saliva estimulada foi coletada objetivando-se determinar o fluxo salivar e a densidade salivar de lactobacilos orais. Utilizando-se meio seletivo Ágar Rogosa não se constatou lactobacilos em 15,6% dos indivíduos do grupo A e 25,9% dos indivíduos do grupo B. Contagens acima de 104 colônias de lactobacilos por ml de saliva (alto risco de atividade de cárie) foram verificadas em 71,1% (grupo A) e 48,1% (grupo B) dos indivíduos, correspondendo a uma diferença estatisticamente significante (p0,05) entre os dois grupos. Não se observou diferença significativa quanto ao fluxo salivar entre os dois grupos. Em ambos os parâmetros analisados não foram observadas diferenças significativas entre meninos e meninas.. Situação: Desativado; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) . Integrantes: Paulo Henrique Condeixa de França - Coordenador / Cleide M. Scherer - Integrante / Fabiana O. C. Costa - Integrante / Dina Carazzai Condeixa - Integrante. Financiador(es): Universidade da Região de Joinville - Auxílio financeiro.
      Membro: Paulo Henrique Condeixa de Franca.
    22. 1993-1995. Estudo de Producao de um Antagonico Microbiano com Funcao Terapeutica, por Saccharomyces boulardii
      Situação: Desativado; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Paulo Henrique Condeixa de França - Coordenador.
      Membro: Paulo Henrique Condeixa de Franca.
    23. 1993-1995. Estudo de Producao de Pelicula Celulosica com Funcao de Substituto Temporario de Pele, por Acetobacter xylinum
      Situação: Desativado; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Paulo Henrique Condeixa de França - Coordenador.
      Membro: Paulo Henrique Condeixa de Franca.

Prêmios e títulos

Participação em eventos

  • Total de participação em eventos (189)
    1. 1o. Simpósio Nacional sobre Ética em Pesquisa da Rede D´Or São Luiz.Pesquisas com Biobancos e Biorrepositórios: Como desenvolvê-las - Aspectos Éticos e Regulatórios. 2022. (Simpósio).
    2. Harmonização da Análise Ética e Elaboração de Pareceres do Sistema CEP/Conep: Lançamento de Guias Práticos.Banco de Pendências. 2022. (Seminário).
    3. V Seminário de Ética na Pesquisa com Seres Humanos e com Animais.Critérios para Análise dos Termos de Consentimento e Assentimento ? Indenização aos Participantes de Pesquisa em Caso de Danos Decorrentes da Pesquisa. 2022. (Seminário).
    4. 8º Congresso Internacional em Saúde: Determinantes Sociais, Tecnológicos e Ambientais em Saúde da UNIJUÍ. Disseminação de Resistência Antibiótica entre Animais e Humanos sob a Perspectiva ?One Health?. 2021. (Congresso).
    5. Aula Inaugural dos Programas de Pós-Graduação em Ciências da Saúde e de Ciências Ambientais da Unochapecóias.Disseminação de Resistência Antibiótica entre Animais e Humanos sob a Perspectiva ?One Health?. 2021. (Outra).
    6. II Jornada do Sistema CEP/Conep.Critérios para Análise dos Termos de Consentimento e Assentimento. 2021. (Outra).
    7. II Webinário - Programa Pesquisa para o SUS (PPSUS).Aspectos éticos e regulatórios da pesquisa em saúde?. 2021. (Outra).
    8. IV Seminário Interdisciplinar em Saúde e Meio Ambiente.Saúde e Meio Ambiente. 2021. (Seminário).
    9. IX BIOÉTICA Londrina. Ética e Pesquisas ? Balanço 2020/2021. 2021. (Congresso).
    10. The Liver Meeting 2021. The association of PNPLA3 (rs738409 CG) and TM6SF2 (rs58542926 CT) polymorphisms impacts the prognosis of NAFLD patients in with type-2 diabetes mellitus. 2021. (Congresso).
    11. V Fórum do AVC. 2021. (Outra).
    12. XXIX Congresso Brasileiro de Neurologia. Lifestyle of stroke patients in four Brazilian cities. 2021. (Congresso).
    13. XXVI Congresso Brasileiro de Hepatologia. Psoríase e DHGNA: o impacto do metotrexate, dos fatores genéticos e metabólicos na presença de fibrose hepática. 2021. (Congresso).
    14. XXXII Congresso Brasileiro de Genética Médica. Joinville Stroke Biobank: Descrição e resultados parciais. 2021. (Congresso).
    15. XXXVII Encontro Nacional de Pró-Reitores de Pesquisa e Pós-Graduação. 2021. (Encontro).
    16. 19th International Congress on Infectious Diseases. blaNDM-1 gene identified from clinical samples of companion animals: First description in Brazil. 2020. (Congresso).
    17. Ciclo de Palestras CEP Hospital de Clínicas da Universidade Federal do Paraná.Pesquisas com Material Biológico Humano: Uso e Armazenamento - Aspectos Éticos e Regulatórios. 2020. (Outra).
    18. IV Fórum do AVC. 2020. (Outra).
    19. Oitavo Encontro dos CEPs FOB/USP e HRAC/USP.Acreditação de Comitês de Ética em Pesquisa. 2020. (Encontro).
    20. Oitavo Encontro dos CEPs FOB/USP e HRAC/USP.Especificidades Éticas das Pesquisas de Interesse Estratégico para o SUS - Resolução CNS 580/2018. 2020. (Encontro).
    21. Pós-Graduação em Tocoginecologia da UNESP.Constituição e Utilização de Biorrepositórios e Biobanco de Amostras Biológicas para Pesquisa em Seres Humanos. 2020. (Outra).
    22. Roda de Conversa CEP Fiocruz Brasília.Infrações Éticas e Pendências Frequentes - Equívocos de Análise Ética Comuns. 2020. (Outra).
    23. VII Seminário Anual do CEP Faculdade IELUSC.Fluxo de Tramitação dos Protocolos de Pesquisa no Sistema CEP/Conep e Principais Motivos de Pendências. 2020. (Seminário).
    24. XII Encontro do CEP Unifran.Diretrizes Éticas nas Pesquisas de Interesse Estratégico para o SUS. 2020. (Encontro).
    25. XXXVI Encontro Nacional de Pró-Reitores de Pesquisa e Pós-Graduação,. 2020. (Encontro).
    26. 30o. Congresso Brasileiro de Microbiologia. FREQUENT CONCOMITANCE OF ANTIMICROBIAL RESISTANCE MOLECULAR MARKERS IN GRAM-NEGATIVE BACILLI RESISTANT TO CARBAPENEMS. 2019. (Congresso).
    27. 30o. Congresso Brasileiro de Microbiologia. RISK FACTORS AND PREDICTORS OF MORTALITY IN PATIENTS INFECTED BY MULTIDRUG-RESISTANT GRAM-NEGATIVE BACTERIA IN INTENSIVE CARE UNIT. 2019. (Congresso).
    28. 30o. Congresso Brasileiro de Microbiologia. HIGH FREQUENCY OF METALLO-?-LACTAMASE ENCODING BLAVIM GENE AMONG GRAM-NEGATIVE BACTERIA IN A GENERAL HOSPITAL IN JOINVILLE, SOUTHERN BRAZIL. 2019. (Congresso).
    29. 30o. Congresso Brasileiro de Microbiologia. FIRST DETECTION OF BLANDM GENE DERIVED FROM BIOLOGICAL MATERIALS OF DOMESTIC ANIMALS IN BRAZIL. 2019. (Congresso).
    30. American Society of Human Genetics Annual Meeting. Analysis of interaction and association of genetic variants with ischemic stroke risk in five Brazilian cities. 2019. (Congresso).
    31. I Encontro de Comitês de Ética da UniBrasil.Sistema CEP/Conep na Atualidade. 2019. (Encontro).
    32. I Encontro do Comitê de Ética em Pesquisa Sant´Ana.Qualificação dos Comitês de Ética em Pesquisa: A importância da capacitação dos membros do Comitê. 2019. (Encontro).
    33. III Simpósio Paranaense de Comitês de Ética em Pesquisa.Projeto de qualificação dos Comitês de Ética em Pesquisa do Sistema CEP/CONEP e Representantes dos Usuários nos Comitês de Ética em Pesquisa - Atualização da Resolução do Conselho Nacional de Saúde. 2019. (Simpósio).
    34. IV International Congress of Science, Technology and Innovation. Comitês de Ética em Pesquisa e o Sistema CEP/Conep. 2019. (Congresso).
    35. Latin-American Symposium and Training in Biobanking of the Barrettos Cancer Hopsital.Brazilian ethical guidelines on the storage and use of human biological material in research. 2019. (Simpósio).
    36. Reunião de Meio Termo da Área Interdisciplinar da CAPES. 2019. (Outra).
    37. Treinamento de membros de Comitês de Ética em Pesquisa de São Paulo.Especificidades Éticas nas Pesquisas que Utilizam Metodologias Próprias das Ciências Biomédicas. 2019. (Outra).
    38. Treinamento de membros de Comitês de Ética em Pesquisa do Estado de Goiás e Distrito Federal.Desafios atuais do Sistema CEP/Conep e Resolução CNS nº 580/2018 - Especificidades éticas das pesquisas de interesse estratégico para o SUS. 2019. (Outra).
    39. Treinamento de membros de Comitês de Ética em Pesquisa do Estado de São Paulo.Sistema CEP/Conep e Especificidades éticas nas pesquisas que se utilizam de metodologias próprias das Ciências Biomédicas. 2019. (Outra).
    40. Treinamento de membros de Comitês de Ética em Pesquisa dos Estados de Alagoas, Sergipe, Pernambuco e Paraíba.Especificidades éticas nas pesquisas que se utilizam de metodologias próprias das Ciências Biomédicas e Relatos de Caso. 2019. (Outra).
    41. Treinamento de membros de Comitês de Ética em Pesquisa dos Estados de Tocantins, Piauí e Maranhão.Especificidades éticas nas pesquisas que se utilizam de metodologias próprias das Ciências Biomédicas e Material biológico humano em pesquisas ? Biobancos & Biorrepositórios. 2019. (Outra).
    42. XII Bioética Londrina.Velhas Novas Epidemias. 2019. (Encontro).
    43. XII Congresso Brasileiro de Doenças Cerebrovasculares. Análise da variante gênica rs2383207 associada ao risco de avc isquêmico aterotrombótico: Um estudo multicêntrico. 2019. (Congresso).
    44. XIII Congresso Brasileiro de Bioética - I Jornada Brasileira de Ética em Pesquisa. 1. A Pesquisa na Saúde e a Utilização de Biobancos & 2. A Importância dos Representantes de Usuários no Sistema CEP/Conep. 2019. (Congresso).
    45. XIX Simpósio Catarinense de Bioética. 2019. (Simpósio).
    46. XLIII Semana Acadêmica de Biologia da Universidade Regional de Blumenau - FURB.Resistência antibiótica - Uma crise global: Impactos à saúde humana e animal. 2019. (Outra).
    47. 11th World Stroke Congress. Genetic variant rs2383207 is associated with susceptibility to large artery atherosclerosis ischemic stroke in Brazilian population. 2018. (Congresso).
    48. A Dermatopathology Survival Kit. 2018. (Seminário).
    49. Capacitação do Comitê de Ética em Pesquisa em Seres Humanos do Centro Universitário FAG.Dilemas éticos frequentes em pesquisas com seres humanos. 2018. (Outra).
    50. Ciclo de Palestras em Pesquisa da Maternidade Darcy Vargas.Ética em Pesquisa. 2018. (Outra).
    51. Ciclo de Palestras em Pesquisa do Hospital Infantil Dr. Jeser Amarante Faria.Ética em Pesquisa. 2018. (Outra).
    52. Encontro do Comitê de Ética em Pesquisa com a Conep.Sistema CEP/Conep ? Dilemas Éticos em Pesquisas com Seres Humanos. 2018. (Outra).
    53. I Encontro do Comitê de Ética em Pesquisa com Seres Humanos.Sistema CEP/Conep - Dilemas Éticos em Pesquisas Envolvendo Seres Humanos. 2018. (Encontro).
    54. I Fórum dos Programas de Pós-Graduação Interdisciplinares. 2018. (Encontro).
    55. I Fórum sobre os Biobancos de Investigação Científicas Nacionais.Avanços e Desafios na Regulação de Biobancos - Âmbito Conep/CNS. 2018. (Outra).
    56. II Fórum dos Programas de Pós-Graduação Interdisciplinares. 2018. (Encontro).
    57. I Workshop de Resistência Bacteriana de Santa Catarina. 2018. (Simpósio).
    58. Mesa Redonda sobre Ética e Pesquisa na Saúde.Conflitos de Interesse na Pesquisa. 2018. (Outra).
    59. Oficina do Mestrado em Educação.Plataforma Brasil: submissão de projetos ao Comitê de Ética em Pesquisa. 2018. (Oficina).
    60. Oficina do Mestrado em Patrimônio Cultural e Sociedade.Protocolo Ético de Pesquisas com Seres Humanos. 2018. (Oficina).
    61. Seminário do Conselho Nacional de Saúde com Povos Indígenas. 2018. (Seminário).
    62. Treinamento de membros de Comitês de Ética em Pesquisa de Mato Grosso e Mato Grosso do Sul.Desafios atuais do Sistema CEP/Conep. 2018. (Outra).
    63. Treinamento de membros de Comitês de Ética em Pesquisa de Santa Catarina, Paraná e Rio Grande do Sul.Critérios de Avaliação Ética. 2018. (Outra).
    64. Treinamento de membros de Comitês de Ética em Pesquisa do Espírito Santo e Rio de Janeiro.Critérios de Avaliação Ética. 2018. (Outra).
    65. Treinamento de membros de Comitês de Ética em Pesquisa do interior de São Paulo.Desafios do Sistema CEP/Conep. 2018. (Outra).
    66. Treinamento para membros do Comitê de Ética em Pesquisa do Hospital Dona Helena.Atualização sobre Rotinas e Diretrizes para Membros de Comitê de Ética em Pesquisa. 2018. (Outra).
    67. V Encontro Nacional de Comitês de Ética em Pesquisa.Projeto de Qualificação dos Comitês de Ética no Sistema CEP/Conep. 2018. (Encontro).
    68. X Jornada de Perinatologia da Maternidade Darcy Vargas. Conflitos de Interesse na Pesquisa. 2018. (Congresso).
    69. XVI Congresso Brasileiro de Controle de Infecção Hospitalar. Características clínicas e demográficas de pacientes críticos infectados por bacilos Gram negativos resistentes à colistina e tigeciclina. 2018. (Congresso).
    70. XVIII Simpósio Catarinense de Bioética. 2018. (Simpósio).
    71. XXI Congresso Iberoamericano de Enfermedades Cerebrovasculares. Joinville Stroke Biobank: Caracterização da participação de centros contribuintes localizados em quatro macrorregiões. 2018. (Congresso).
    72. XXI Congresso Iberoamericano de Enfermedades Cerebrovasculares. Estudo de variantes genéticas relacionadas ao Acidente Vascular Cerebral Isquêmico e suas implicações na gravidade clínica e na recorrência. 2018. (Congresso).
    73. 12a. Conferência Municipal de Saúde. 2017. (Outra).
    74. 19 SEMPESq - Semana de Pesquisa da Universidade Tiradentes.Dilemas Éticos em Pesquisas Clínicas - Pendências Mais Frequentes em Projetos de Pesquisa. 2017. (Outra).
    75. 29 Congresso Brasileiro de Microbiologia. Kidney transplant patients presenting BKV replication are significantly predisposed to graft loss. 2017. (Congresso).
    76. Capacitação em Pesquisa Clínica.Aspectos Éticos e Regulatórios em Pesquisas com Seres Humanos. 2017. (Oficina).
    77. Ciclo de Palestras em Pesquisa da Maternidade Darcy Vargas.Ética em Pesquisa. 2017. (Outra).
    78. Cine Bioética: A Vida Imortal de Henrietta Lacks.A Vida Imortal de Henrietta Lacks. 2017. (Outra).
    79. I Encontro Alagoano de Ética em Pesquisa.Biobancos e Biorrepositórios. 2017. (Encontro).
    80. II Rede Bioética Brasil. Projeto de Lei n° 7082/2017 e os Riscos à Ética em Pesquisa com Seres Humanos no Brasil. 2017. (Congresso).
    81. II Seminário Interdisciplinar em Saúde e Meio Ambiente.Infecções causadas por bacilos gram negativos multirresistentes e o impacto para o doente crônico crítico em Unidade de Terapia Intensiva. 2017. (Seminário).
    82. II Seminário Interdisciplinar em Saúde e Meio Ambiente.Cohorting para prevenção de colonização ou infecção por bactérias multirresistentes: Estudo de série temporal interrompida. 2017. (Seminário).
    83. II Simpósio Paranaense de Comitês de Ética em Pesquisa.Acreditação de Comitês de Ética em Pesquisa. 2017. (Simpósio).
    84. Revisão Ética de Pesquisas com Seres Humanos. 2017. (Simpósio).
    85. The Liver Meeting of American Association for the Study of Liver Diseases. PNPLA3 gene polymorphism in diabetic patients ? a prognostic marker of both liver disease and diabetes complications. 2017. (Congresso).
    86. Treinamento de membros de Comitês de Ética em Pesquisa de de Pernambuco e Alagoas.Critérios de Avaliação Ética. 2017. (Outra).
    87. 20th Workshop of the International Stroke Genetics Consortium. Identification of putative pathogenic CNVs in a large cohort of patients with intracerebral hemorrhage. 2016. (Congresso).
    88. 62o. Congresso Brasileiro de Genética. Brazilian Stroke Biobank: Initial Results of DNA Collection and Storage. 2016. (Congresso).
    89. Ciclo de Oficinas Metodológicas do Mestrado em Patrimônio Cultural e Se Sociedade.Protocolo ético de pesquisa com seres humanos. 2016. (Oficina).
    90. II Seminário de Representações Sociais da UNIVILLE. 2016. (Seminário).
    91. I Seminário Interdisciplinar em Saúde e Meio Ambiente.Análise de Predição e Interação Genética para AVC Isquêmico. 2016. (Seminário).
    92. IV Seminário de Ética em Pesquisa do Instituto Superior e Centro Educacional Luterano Bom Jesus/IELUSC.Comitês de Ética: aspectos conceituais dos projetos e desafios atuais. 2016. (Simpósio).
    93. Palestra na Disciplina de Bioética e Ética em Pesquisa com Seres Humanos da Faculdade de Odontologia da Universidade de São Paulo.Biobancos: Situação Brasileira. 2016. (Outra).
    94. Simpósio de Ética e Integridade na Pesquisa.Ética na pesquisa envolvendo seres humanos: A Resolução CNS 466/2012 e os riscos do Projeto de Lei do Senado 200/2015. 2016. (Simpósio).
    95. Simpósio de Ética em Pesquisa e Bioética.Sistema CEP/CONEP - Duas Décadas: o que a Resolução CNS 466/12 trouxe de novo em relação à 196/96. 2016. (Simpósio).
    96. VIII Jornada de Perinatologia da Maternidade Darcy Vargas.Ética em Pesquisa. 2016. (Simpósio).
    97. V Simpósio de Ética Envolvendo Seres Humanos.Biobancos e Biorrepositórios ? Aspectos Éticos e Regulatórios. 2016. (Simpósio).
    98. XVI Simpósio Catarinense de Bioética. 2016. (Simpósio).
    99. 17th Workshop of the International Stroke Genetics Consortium.Brazilian Epidemiologic Registry and Stroke Biobank - The Beginning. 2015. (Oficina).
    100. Enhancing Research in Latin America: FIC Grantees Networking.Brazilian Epidemiologic Registry and Stroke Biobank. 2015. (Oficina).
    101. III FECITEJ - Feira de Ciência, Inovação e Tecnologia de Joinville. Associação do elemento genético ISAba1 e a resistência aos antibióticos carbapenêmicos em bactérias do complexo Acinetobacter calcoaceticus - Acinetobacter baumannii. 2015. (Feira).
    102. III Seminário do Comitê de Ética em Pesquisa Envolvendo Seres Humanos da Universidade Estadual de Londrina.Biobancos e Biorrepositórios ? Aspectos Éticos e Regulatórios. 2015. (Seminário).
    103. I Simpósio Paranaense de Comitês de Ética em Pesquisa.Resolução CNS 340/2004 - Área Temática Especial Genética Humana. 2015. (Simpósio).
    104. IV Encontro dos Comitês de Ética em Pesquisa FOB/USP e HRAC/USP.Biobancos e Biorrepositórios. 2015. (Encontro).
    105. IV Encontro Nacional de Comitês de Ética em Pesquisa.Apresentação do Manual de Orientação ? Pendências Frequentes em Protocolos de Pesquisa Clínica. 2015. (Encontro).
    106. XV Semana Científica e Cultural da Medicina.Projeto de Lei do Senado 200/2015 e a pesquisa clínica no Brasil: uma ameaça concreta aos direitos dos pacientes. 2015. (Simpósio).
    107. XV Simpósio Catarinense de Bioética. 2015. (Simpósio).
    108. 12º Fórum de Ética em Pesquisa Clínica da Sociedade Brasileira de Medicina Farmacêutica.Biobancos - Importância e Desafios para o Brasil - Visão da CONEP. 2014. (Simpósio).
    109. 16th Workshop of the International Stroke Genetics Consortium.Searching for CNVs in patients with hemorrhagic stroke. 2014. (Oficina).
    110. Congresso Brasileiro de Educação Médica. 2014. (Congresso).
    111. Encontro Extraordinário de Comitês de Ética em Pesquisa.Apresentação da Minuta da Resolução sobre Acreditação de Comitês de Ética em Pesquisa. 2014. (Encontro).
    112. IV Simpósio Internacional de Microbiologia Clínica.Avaliação fenotípica e genotípica das infecções causadas por Acinetobacter baumannii resistente aos carbapenêmicos em hospital de médio porte no sul do Brasil. 2014. (Simpósio).
    113. The 2nd International Conference on Ethics Education. Ethical and legal considerations on the banks of human biological material. 2014. (Congresso).
    114. The International Liver Congress 2014, 49th annual meeting of the European Association for the Study of the Liver. 2014. (Congresso).
    115. Workshop Nacional sobre Regulação de Biorrepositórios em Pesquisa Clínica.Biobancos e Biorrepositórios - Aspectos Éticos e Regulatórios. 2014. (Oficina).
    116. XIV Semana Científica e Cultural do Curso de Medicina da UNIVILLE.Avaliação dos fatores de risco associados ao nascimento prematuro em Joinville. 2014. (Outra).
    117. XIV Semana Científica e Cultural do Curso de Medicina da UNIVILLE.O biobanco UNIVILLE - uma realidade. 2014. (Outra).
    118. XXIII Congreso de la Asociación Latinoamericana para el Estudio del Hígado. IL28B distribution in patients infected with hepatitis c virus (hcv):Response to therapy with Peginterferon and Ribavirin. 2014. (Congresso).
    119. XXVI Congresso Brasileiro de Neurologia. Brazilian Epidemiologic Registry and Stroke Biobank: Proposal and Design. 2014. (Congresso).
    120. I Encontro do Brazilian Institute of Neuroscience and Neurotechnology. 2013. (Encontro).
    121. III CONGRESO DE LA DIVISION SUDAMERICANA DE WORLD FEDERATION FOR LASER DENTRISTRY. Comparación Entre Colorantes Con y Sin Nanopartículas Utilizados en Terapia Fotodinámica (PDT) en la Recaudación del Enterococcus Faecalis, Estudios IN VITRO. 2013. (Congresso).
    122. IX CCPEM: Congresso Catarinense e Paranaense de Educação Médica. 2013. (Congresso).
    123. IX Seminário Integrado de Ensino, Pesquisa e Extensão da UNIVILLE.Polimorfismos no gene IL28B e sua relação com a resposta ao tratamento nos pacientes com hepatite C crônica. 2013. (Seminário).
    124. X Congresso Brasileiro de Bioética. 2013. (Congresso).
    125. XXII Congresso Brasileiro de Hepatologia. Avaliar a associação entre o polimorfismo rs12979860 (C/T) do gene IL28B e a carga viral do HCV_RNA em pacientes infectados pelo vírus da hepatite C (HCV). 2013. (Congresso).
    126. XXIII Seminário de Iniciação Científica da Universidade do Estado de Santa Catarina.Avaliação de trabalhos científicos. 2013. (Seminário).
    127. XXV Congresso Brasileiro de Genética Médica. Relevância das variantes alélicas e genotípicas dos polimorfismos rs12979860 (C/T) e rs8099917 (T/G) do gene IL28B em pacientes mono-infectados pelo HCV e co-infectados HCV/HIV. 2013. (Congresso).
    128. XXXVI Encontro Nacional de Física da Matéria Condensada.Laser ablation using di®erent liquid media for the production of nanoparticles with potential applications in odontology. 2013. (Encontro).
    129. 1st Latin American Meeting on Treatment of Viral Hepatitis.Molecular markers of risk for hepatocellular carcinoma in hepatitis B viruses infecting recently-diagnosed blood donors from southern Brazil. 2012. (Encontro).
    130. Encontro Nacional Extraordinário dos Comitês de Ética em Pesquisa. 2012. (Encontro).
    131. II International Theoretical Course - Viral Hepatitis and Human Host. 2012. (Outra).
    132. Joint Congress of European Society for Biopreservation and Biobanking & Spanish National Biobank Network. Brazil?s new regulations on the use of human biological materials for research. 2012. (Congresso).
    133. VI Ciclo de Palestras sobre Ética em Pesquisa em Seres Humanos.Biobancos. 2012. (Encontro).
    134. XXI Congresso Latinoamericano de Microbiologia. Padronização de Multiplex-PCR para a detecção de Acinetobacter baumannii e Klebsiela pneumoniae. 2012. (Congresso).
    135. 62th Annual Meeting of the American Association for the Study of Liver Diseases ? The Liver Meeting. Higher anti-HCV treatment response rate among patients carrying genotype C/C at -443nt in the promoter region of OPN gene. 2011. (Congresso).
    136. III Seminário com Comitês de Ética em Pesquisa em Saúde do Estado da Bahia.Biobancos, Biorrepositórios e Material Genético. 2011. (Seminário).
    137. International Society for Biological and Environmental Repositories - Annual Meeting.Brazilian official Resolution on the storage of human samples for future research: revised and updated version. 2011. (Simpósio).
    138. I Simpósio de Bioética e Saúde Pública do Instituto Oswaldo Cruz.Biobancos - a Resolução CNS 441/11. 2011. (Simpósio).
    139. I Simpósio de Controle de Infecção Relacionada à Assistência à Saúde. 2011. (Simpósio).
    140. Oficina de Trabalho sobre Termo de Consentimento Livre e Esclarecido para Biobancos.Diretrizes Éticas Brasileiras para a Utilização de Material Biológico Humano em Pesquisa. 2011. (Oficina).
    141. XIV Congresso Sul Brasileiro de Medicina Intensiva. Painel molecular para a investigação das principais espécies microbianas associadas à sepse em Unidades de Terapia Intensiva de Joinville. 2011. (Congresso).
    142. XXI Congresso Brasileiro de Hepatologia. Prevalência do polimorfismo IL28B na população de Joinville-SC e sua relação com a resposta ao tratamento em pacientes portadores de hepatite C. 2011. (Congresso).
    143. Encontro Nacional de Comitês de Ética em Pesquisa.A Proposta de Revisão da Resolução CNS 347/2005. 2010. (Encontro).
    144. Encontro Regional de Comitês de Ética em Pesquisa - Região Sul.A Resolução CNS 347/2005 - Revisão e Atualização. 2010. (Encontro).
    145. International HIV & Hepatitis Virus Drug Resistance Workshop & Curative Strategies. HBV genotypes and primary resistance to antivirals in Joinville, southern Brazil. 2010. (Congresso).
    146. International Theoretical Course - Viral Hepatitis and the Human Host.Addressing the potential role of OPN promoter alleles in interferon-based treatment outcome among Brazilian hepatitis C chronic patients. 2010. (Simpósio).
    147. Paradigmas para a Regulação de Produtos Derivados de Células e Tecidos Humanos. 2010. (Oficina).
    148. XIII Congresso Catarinense de Farmacêuticos e Bioquímicos. Avaliação do potencial genotóxico da memantina em camundongos através do Ensaio Cometa. 2010. (Congresso).
    149. 5a. Reunião da Rede Nacional de Pesquisa Clínica em Hospitais de Ensino.A Resolução CNS 347/05 e os Biobancos. 2009. (Encontro).
    150. Encontro de CEP's da Região Sul. 2009. (Encontro).
    151. IX Encontro do Fórum Catarinense dos Comitês de Ética em Pesquisa. 2009. (Encontro).
    152. X Simpósio Catarinense de Bioética. 2009. (Simpósio).
    153. XXV Congresso Brasileiro de Microbiologia. Reação em Cadeia da Polimerase para Identificação Seletiva dos Estreptococos do Grupo Bovis. 2009. (Congresso).
    154. 60a. Reunião Anual da SBPC. Desenvolvimento e Padronização de Metodologia para Investigação do Polimorfismo do Códon 54 do Gene MBL2 Humano. 2008. (Congresso).
    155. I Fórum Integrado de Ensino, Pesquisa e Extensão da ACAFE.Desenvolvimento de Ferramenta Molecular Baseada na Técnica PCR para a Investigação das Principais Espécies Microbianas Associadas à Sepse em Unidades de Terapia Intensiva de Joinville. 2008. (Simpósio).
    156. I Simpósio Internacional de Microbiologia Clínica.Desenvolvimento de ferramenta molecular baseada na técnica PCR para a investigação das principais espécies microbianas associadas à sepse em unidades de terapia intensiva de Joinville SC. 2008. (Simpósio).
    157. Oficina de Apresentação da Plataforma Brasil de Pesquisa com Seres Humanos. 2008. (Oficina).
    158. Seminário Integrado de Ensino, Pesquisa e Extensão da UNIVILLE.Desenvolvimento de ferramenta molecular baseada na técnica PCR para a investigação das principais espécies microbianas associadas à sepse em unidades de terapia intensiva de Joinville. 2008. (Seminário).
    159. Seminário Integrado de Ensino, Pesquisa e Extensão da UNIVILLE.Desenvolvimento e padronização de metodologia para investigação do polimorfismo do códon 54 do gene MBL2 humano. 2008. (Seminário).
    160. VIII Encontro do Fórum Catarinense dos Comitês de Ética em Pesquisa. 2008. (Encontro).
    161. Clinical Aspects of Liver Cancer. 2007. (Oficina).
    162. VIII Simpósio Nacional de Biologia Molecular Aplicada à Medicina. 2007. (Simpósio).
    163. I Encontro Catarinense de Pesquisa Clínica. 2006. (Encontro).
    164. III Seminário sobre Ética em Pesquisa. 2006. (Seminário).
    165. VI Congresso Brasileiro de Prevenção das DST e Aids. 2006. (Congresso).
    166. VIII Simpósio Catarinense de Bioética. 2006. (Simpósio).
    167. Workshop Internacional de Atualização em Hepatologia. 2006. (Simpósio).
    168. XVI Encontro Nacional de Virologia. XVI Encontro Nacional de Virologia. 2005. (Congresso).
    169. XV Encontro Nacional de Virologia. XV Encontro Nacional de Virologia. 2004. (Congresso).
    170. 11th International Symposium on Viral Hepatitis and Liver Diseases.11th International Symposium on Viral Hepatitis and Liver Diseases. 2003. (Simpósio).
    171. 54th Annual Meeting of the American Association for the Study of Liver Diseases ? The Liver Meeting. HBV genotype F and precore stop codon mutation predominate in an Argentinian blood donor population. 2003. (Congresso).
    172. Mestrado em Saúde e Meio Ambiente.Biotecnologia Aplicada à Saúde e ao Meio Ambiente. 2003. (Outra).
    173. XII Congreso Argentino de Hepatologia. XII Congreso Argentino de Hepatologia. 2003. (Congresso).
    174. XVII Congresso Brasileiro de Hepatologia. XVII Congresso Brasileiro de Hepatologia. 2003. (Congresso).
    175. XXII Congresso Brasileiro de Microbiologia. XXII Congresso Brasileiro de Microbiologia. 2003. (Congresso).
    176. 54ª Reunião da Sociedade Brasileira para o Progresso da Ciência. 54ª Reunião da Sociedade Brasileira para o Progresso da Ciência. 2002. (Congresso).
    177. Congresso da ABOPREV. Congresso da ABOPREV. 2002. (Congresso).
    178. I Congresso Internacional de Odontologia. I Congresso Internacional de Odontologia. 2001. (Congresso).
    179. II Encontro de Farmacêuticos e Bioquímicos do Mercosul - X Encontro Estadual de Farmacêuticos e Bioquímicos (Farmápolis). II Encontro de Farmacêuticos e Bioquímicos do Mercosul - X Encontro Estadual de Farmacêuticos e Bioquímicos (Farmápolis). 2001. (Congresso).
    180. XVII Semana Acadêmica Odontológica de Passo Fundo.XVII Semana Acadêmica Odontológica de Passo Fundo. 2001. (Outra).
    181. .II Jornada de Integração Farmacêutico-Biomédico. 2000. (Encontro).
    182. I Encontro de Farmacêuticos e Bioquímicos do Mercosul - IX Encontro Estadual de Farmacêuticos e Bioquímicos (Farmápolis). I Encontro de Farmacêuticos e Bioquímicos do Mercosul - IX Encontro Estadual de Farmacêuticos e Bioquímicos (Farmápolis). 2000. (Congresso).
    183. XXVII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. XXVII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. 1998. (Congresso).
    184. III Congresso de Informação em Ciências da Saúde - Seminário sobre Informática e Biotecnologia. III Congresso de Informação em Ciências da Saúde - Seminário sobre Informática e Biotecnologia. 1996. (Congresso).
    185. III Jornada Científica de Pós-Graduação da Fiocruz.III Jornada Científica de Pós-Graduação da Fiocruz. 1996. (Outra).
    186. International Symposium on Eosinophils in Allergic Inflammation and Parasitic and Infectious Diseases.International Symposium on Eosinophils in Allergic Inflammation and Parasitic and Infectious Diseases. 1996. (Simpósio).
    187. ENZITEC 95 - II Seminário Nacional de Tecnologia Enzimática.ENZITEC 95 - II Seminário Nacional de Tecnologia Enzimática. 1995. (Seminário).
    188. The Year of Louis Pasteur International Symposium - ?From Spontaneous Generation to Molecular Evolution?.The Year of Louis Pasteur International Symposium - ?From Spontaneous Generation to Molecular Evolution?. 1995. (Simpósio).
    189. II Curso - Tópicos de Biotecnologia Industrial.Fermentação Semi-contínua de Soro de Leite por Lactobacillus bulgaricus CDB001. 1994. (Outra).

Organização de eventos

  • Total de organização de eventos (5)
    1. FRANCA, P.H.C.. Capacitação em Pesquisa Clínica. 2017. (Outro).. . 0.
    2. FRANCA, P.H.C.. II Seminário Interdisciplinar em Saúde e Meio Ambiente. 2017. (Outro).. . 0.
    3. FRANÇA, PAULO HENRIQUE CONDEIXA. I Seminário Interdisciplinar em Saúde e Meio Ambiente. 2016. (Outro).. . 0.
    4. França PHC. I Jornada Científica Cultural de Medicina. 2016. (Outro).. . 0.
    5. FRANCA, P.H.C.. X Congresso Brasileiro de Bioética. 2013. (Congresso).. . 0.

Lista de colaborações

  • Colaborações endôgenas (4)
    • Paulo Henrique Condeixa de França ⇔ Cristiane Valle Tovo (2.0)
      1. GARCIA, R. F. L. ; MOREIRA, S. ; RAMOS, A. L. A. ; FERREIRA, L. E. ; MATTOS, A. A. ; TOVO, C. V. ; NADER, L. A. ; RAMOS, J. A. ; RONDINELLI, E. ; DOMINICI, A. J. ; GARCIA, C. E. ; PINHO, M. S. L. ; BRANDAO-MELLO, C. E. ; VILLELA-NOGUEIRA, C. A. ; França, Paulo H.. Interleukiyn 28B-related polymorphisms: A pathway for understanding hepatitis C virus infection?. World Journal of Gastroenterology. v. 19, p. 7399-7404, issn: 1007-9327, 2013.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. FRANCA, P. H. C. ; MATTOS, A. A. ; TOVO, CV ; BRANDAO, C. E. ; GARCIA, R. L. ; NADER, L. ; FERREIRA, L. E.. ADDRESSING THE POTENTIAL ROLE OF OPN PROMOTER ALLELES IN INTERFERON-BASED TREATMENT OUTCOME AMONG BRAZILIAN HEPATITIS C CHRONIC PATIENTS. Em: International Theoretical Course ? Viral Hepatitis and the Human Host, 2010, São Paulo - SP. Revista do Instituto de Medicina Tropical de São Paulo. São Paulo: Universidade de São Paulo, v. 52, p. 14-14, 2010.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]

    • Paulo Henrique Condeixa de França ⇔ Marcelo Alves Soares (1.0)
      1. Reis, Laura M.W. ; Soares, Marcelo A. ; FRANCA, P.H.C. ; Soares, Esmeralda A. ; Bonvicino, Cibele R.. Clonal analysis of hepatitis B viruses among blood donors from Joinville, Brazil: Evidence of dual infections, intragenotype recombination and markers of risk for hepatocellular carcinoma. Journal of Medical Virology (Print). v. 83, p. 2103-2112, issn: 0146-6615, 2011.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]

    • Paulo Henrique Condeixa de França ⇔ Carmen Silvia Passos Lima (1.0)
      1. DA CRUZ, PEDRO RODRIGUES SOUSA ; ANANINA, GALINA ; SECOLIN, RODRIGO ; GIL-DA-SILVA-LOPES, VERA LÚCIA ; LIMA, CARMEN SILVIA PASSOS ; DE FRANÇA, PAULO HENRIQUE CONDEIXA ; DONATTI, AMANDA ; LOURENÇO, GUSTAVO JACOB ; DE ARAUJO, TÂNIA KAWASAKI ; SIMIONI, MILENA ; LOPES-CENDES, ISCIA ; COSTA, FERNANDO FERREIRA ; DE MELO, MÔNICA BARBOSA. Demographic history differences between Hispanics and Brazilians imprint haplotype features. G3-Genes Genomes Genetics. 2022.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]

    • Paulo Henrique Condeixa de França ⇔ José Humberto Tavares Guerreiro Fregnani (1.0)
      1. FREGNANI, JOSÉ HUMBERTO TAVARES GUERREIRO ; CARVALHO, ANDRÉ LOPES ; PARANHOS, FLÁVIO ROCHA LIMA ; VIANA, LUCIANO DE SOUZA ; SERRANO, SÉRGIO VICENTE ; CÁRCANO, FLÁVIO ; FERREIRA, JOÃO FERNANDO MONTEIRO ; ZIER, SANDRA SOLCI ; GONTIJO, POLLYANA ANÍCIO MAGALHÃES ; STEFANOFF, CLÁUDIO GUSTAVO ; FRANÇA, PAULO HENRIQUE CONDEIXA ; BENDATI, MARIA MERCEDES DE ALMEIDA ; MARODIN, GABRIELA ; VENÂNCIO, JORGE ALVES DE ALMEIDA. Eticidade do uso de placebo em pesquisa clínica: proposta de algoritmos decisórios. Revista Bioética (Online). v. 23, p. 456-467, issn: 1983-8034, 2015.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]




Data de processamento: 04/07/2022 08:03:47