identification and evaluation of the scientific and technological connection between specialists in injectable oncology on the lattes platform

Claudia Martins Carneiro

Sou Professora Titular de Citologia Clínica no Departamento de Análises Clínicas da Escola de Farmácia da Universidade Federal de Ouro Preto. Graduada em Farmácia, com Habilitação em Análises Clínicas (1995) e Especialista em Citologia Clínica (1998) pela Universidade Federal de Ouro Preto. Fiz meu Mestrado (1998) e Doutorado (2002) em Patologia Geral pela Universidade Federal de Minas Gerais e realizei estágio de pós-doutorado na Universidade de Manchester, Inglaterra. Oriento nos Programas de Pós Graduação em Ciências Biológicas e Biotecnologia do Núcleo de Pesquisas em Ciências Biológicas (NUPEB). Coordenei o Centro de Ciência Animal da UFOP, o Curso de Especialização em Citologia Clínica da Escola de Farmácia da UFOP e o Núcleo de Pesquisas em Ciências Biológicas (NUPEB). Atualmente coordeno os Laboratórios de Citopatologia Tipo I e Tipo II do Departamento de Análises Clínicas da Escola de Farmácia da UFOP, e o grupo de pesquisa cadastrado no CNPq "ÂMBAR: desafios e ações em saúde da mulher". No momento de enfrentamento a pandemia pelo novo coronavírus sou responsável técnica pelo Laboratório de Imunopatologia do NUPEB/UFOP, vinculado a REDELAB COVID-19 junto a FUNED/MG na realização de diagnósticos moleculares. Tenho experiência nas áreas de patologia, citologia e imunologia, e atuo principalmente nos seguintes temas: diagnóstico molecular, citometria de fluxo e microscopia; patologia experimental, Trypanosoma cruzi, doença de Chagas, leishmaniose visceral canina, Leishmania chagasi, imunopatogênese, HPV e câncer cervical, monitoramento interno e externo de qualidade em laboratórios de Citopatologia. (Texto informado pelo autor)

  • https://lattes.cnpq.br/4977281532475622 (29/03/2022)
  • Rótulo/Grupo:
  • Bolsa CNPq: Nível 1C
  • Período de análise:
  • Endereço: Universidade Federal de Ouro Preto, NÚCLEO DE PESQUISAS EM CIÊNCIAS BIOLÓGICAS. CAMPUS UNIVERSITÁRIO MORRO DO CRUZEIRO BAUXITA 35400000 - Ouro Preto, MG - Brasil Telefone: (31) 35591694 Fax: (31) 35591628 URL da Homepage: https://www.nupeb.ufop.br
  • Grande área: Ciências da Saúde
  • Área: Medicina
  • Citações: Google Acadêmico

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

Prêmios e títulos

Participação em eventos

Organização de eventos

Lista de colaborações

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

  • Total de projetos de pesquisa (50)
    1. 2020-Atual. Validacao da utilizacao de pool de amostras extraidas como possibilidade de ampliacao da capacidade diagnostica do SARS-CoV-2 por PCR em tempo real.
      Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Claudia Martins Carneiro - Coordenador / Alexandre Barbosa Reis - Integrante / Kátia da Silva Fonseca - Integrante / Rodrigo Dian Aguiar de Oliveira Soares - Integrante / Bruno Mendes Roatt - Integrante / Paula Melo de Abreu Vieira - Integrante / Nivia Carolina Nogueira de Paiva - Integrante / alexandre rotondo - Integrante / rory brito - Integrante / daniel lucas silva - Integrante.
      Membro: Claudia Martins Carneiro.
    2. 2016-Atual. Avaliacao do tratamento com benznidazol, itraconazol e de sua associacao na fase aguda da doenca de Chagas experimental no modelo cao
      Descrição: A doença de Chagas (DCh) é um sério problema de saúde pública na América Latina e seu tratamento permanece negligenciado. O benznidazol (BZ) é atualmente o único fármaco disponível no Brasil para seu tratamento, apresentando efeitos colaterais graves e baixa eficácia terapêutica, especialmente na fase crônica da infecção. Após os ensaios clínicos feitos no Brasil demonstrarem que os derivados azólicos de primeira geração não promoveram cura parasitológica e nem impediram a progressão da DCh em humanos, os estudos de associação de fármacos desta classe de compostos com BZ passaram a ser estimulados. O objetivo deste estudo foi avaliar a ação terapêutica de BZ, itraconazol (ITRA) e sua associação (BZ + ITRA) em cães infectados com a cepa VL-10 Trypanosoma cruzi na fase aguda. O modelo cão foi usado porque é considerado ideal para o estudo da DCh e seu tratamento. Para cumprir com o objetivo, 20 cães jovens sem raça definida foram inoculados via intraperitoneal com 2000 tripomastigotas sanguíneas / kg e divididos em 4 grupos: I - tratado com BZ: 7mg / kg em duas doses diárias; II - tratado com ITRA: 18 mg / kg / dia; III - tratado com BZ ITRA na mesma dose de monoterapia; IV - grupo controle infectado não tratado. O tratamento iniciou no primeiro dia da patente parasitemia até 60 dias consecutivos. Os cães foram avaliados por exame de sangue fresco, hemocultura, reação em cadeia de polimerase em eluído de sangue, sorologia convencional (ELISA), PCR quantitativa em tecido cardíaco e histopatologia. Após 18 meses de avaliações repetidas, a atividade terapêutica foi melhor no grupo de cães tratados com BZ + ITRA, seguidos pelos grupos tratados com ITRA ou BZ, respectivamente. De acordo com o critério de cura da MS (2015), o cão B8 tratado com BZ + ITRA parece ser curado, pois na última avaliação foram observados resultados negativos em testes parasitológicos e ELISA. O cão B4 tratado com ITRA e o cão B7 tratado com BZ + ITRA apresentou testes parasitológicos negativos em todas as avaliações, exceto em ELISA. Outras avaliações seriam necessárias para uma melhor demonstração da cura efetiva desses animais.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Claudia Martins Carneiro - Integrante / Paula Melo de Abreu Vieira - Integrante / Marta de LANA - Coordenador / eleonora Lima Alves Cunha - Integrante.
      Membro: Claudia Martins Carneiro.
    3. 2014-Atual. Visualizacao Cientifica e Visao Computacional para Aplicacoes nao Tradicionais em Analise de Formas
      Descrição: A aquisição de imagens digitais como parte do registro experimental em laboratórios de pesquisa é uma das tarefas mais difundidas na atualidade. Essa realidade requer o desenvolvimento de software para viabilizar a aquisição, gerenciamento, análise e visualização de dados imageados. Este projeto de pesquisa e desenvolvimento tem por finalidade propor modelos matemático- computacionais, algoritmos de visualização científica e visão computacional para processamento e análise quantitativa de formas em dados 2D e 3D oriundos de sistemas de imageamento dentro do espectro visível e não visível, com vistas a aplicações em reconhecimento de padrões. Com isso pretende-se habilitar os laboratórios integrados aos grupos de pesquisa da instituição proponente (UFC) e instituições parceiras (IFCe, UECE, UFOP) a lidarem com dados não estruturados provenientes de destes sistemas de imageamento. Particularmente, os grupos integrantes da proposta trabalham com aquisição de imagens dentro e fora do espectro de luz visível, como a microscopia eletrônica de força atômica, tomografia de alta energia. e o imageamento por radar de abertura sintética (SAR). A utilização destes dados oriundos de sistemas que operam na faixa de microondas, em particular dos dados SAR, requer uma modelagem estatística prévia dos mesmos para posterior processamento como filtragem, segmentação, classificação, visualização e interpretação. Quanto à avaliação quantitativa dos resultados e do desempenho das técnicas utilizadas para processamento e classificação utilizaremos distâncias estocásticas, medidas de Precision e Recall, Silhouette, SNR dentre outras. Com relação aos dados ópticos, os mesmos serão analisados quanto à morfometria das formas presentes, isto é, análise e descrição de formas e a correlação de descritores utilizados. Estes descritores podem ainda ser utilizados com indicadores de complexidade de formas ou em associações com patologias em aplicações na Medicina e Biologia. O objetivo com isso é implementar e validar algoritmos que integrem o processo de automatização de tarefas que envolvam grandes quantidades de imagens, como é o caso de imagens de monitoramento ambiental obtidas de sistemas de sensoriamento remoto, imagens de esfregaços de células provenientes do Sistema Único de Saúde - SUS, obtidos via microscopia óptica, dentre outras. Atualmente existem diversas ferramentas genéricas para análise de imagens, contudo a utilidade dos métodos veiculados fica geralmente restrita a uma das etapas de processamento dos dados e/ou aos desenvolvedores da ferramenta. A meta desta proposta é viabilizar o desenvolvimento e customização de ferramentas computacionais adaptadas às aplicações de interesse, abordando as necessidades de ponta-a-ponta, ou seja, da aquisição dos dados, ao armazenamento, realce, minimização de ruídos, segmentação de regiões de interesse, extração e seleção de características à classificação de objetos. Um dos impactos esperados deste projeto é o aumento da produtividade científica e tecnológica dos grupos de pesquisa envolvidos, incluindo ferramentas amigáveis e especializadas para análise de imagens, bem como a promoção da difusão de tecnologias para o desenvolvimento de setores da sociedade (ex. educação, saúde, etc.). Pretende-se ainda promover a transferência e extensão de tecnologia desenvolvida no Lawrence Berkeley National Laboratory, por meio de software livre, para projetos brasileiros envolvendo a área ambiental, da saúde e de materiais. 1 A equipe técnica combina especialistas em engenharia elétrica e de telecomunicações, engenharia de materiais, patologia, física, ciência da computação, estatística e matemática, os quais possuem harmonia, dinâmica e conhecimentos necessários para arcar com as responsabilidades dessa proposta.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Claudia Martins Carneiro - Coordenador / Andrea Gomes Campos Bianchi - Integrante / Fátima Nelsizeuma Sombra de Medeiros - Integrante / Daniela Mayumi Ushizima - Integrante / Régis Cristiano Pinheiro Marques - Integrante / Francisco Nivando Bezerra - Integrante / Iális Cavalcante de Paula Júnior - Integrante / Geraldo Luís Bezerra Ramalho - Integrante / Gladeston da Costa Leite - Integrante / James Albert Sethian - Integrante / Rodrigo Fernando Bianchi - Integrante / Fernando Gabriel Silva Araújo - Integrante.
      Membro: Claudia Martins Carneiro.
    4. 2013-Atual. Garantia de qualidade na prevencao, diagnostico e tratamento do cancer de colo do utero: intervencao nas fases Pre-laboratorial, Laboratorial e Pos-laboratorial
      Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (10) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Claudia Martins Carneiro - Coordenador / Daniela Ushizima - Integrante / Andrea Gomes Campos Bianchi - Integrante / Mariana Trevisan Resende - Integrante / Aline Costa Vitalino - Integrante / Alessandra Hermógenes Gomes - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 15
      Membro: Claudia Martins Carneiro.
    5. 2013-Atual. CAPES/COFECUB - Novas Formulacoes Nanoestruturadas de moleculas antiparasitarias : otimizacao da Eficacia e Avaliacao dos efeitos Cardiotoxicos
      Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (3) . Integrantes: Claudia Martins Carneiro - Integrante / ANDRÉA GRABE GUIMARÃES - Integrante / Vanessa Carla Furtado Mosqueira - Coordenador / Marta de Lana - Integrante / Dênia Antunes Saúde Guimarães - Integrante / Sylvain Richard - Integrante / Jean-Yves Le Guennec - Integrante / Henri Vial - Integrante.
      Membro: Claudia Martins Carneiro.
    6. 2013-Atual. Lesoes cardiacas associadas a infeccao oral pelo Trypanosoma cruzi em camundongos
      Descrição: A doença de Chagas, causada pelo Trypanosoma cruzi, é uma protozoonose observada em quase todos os países da América Latina. Embora tenha ocorrido um decréscimo substancial em sua incidência na América Latina ainda é estimado que 10 milhões de pessoas estejam infectadas, e que 90 milhões, aproximadamente 25% da população da América Latina, correm risco de adquirir essa doença. Sabe-se que após o controle da infecção vetorial e transfusional terem sido realizados no Brasil, a infecção por via oral se tornou o mais importante mecanismo de transmissão da doença de Chagas em diversas regiões. A Amazônia brasileira é considerada a região de maior incidência, concentrando mais da metade dos casos agudos da doença relatados nos últimos 40 anos podendo os mesmos serem atribuídos a microepidemias de transmissão oral. Uma característica comum a todos esses surtos é a gravidade da doença cardíaca, culminando, em alguns casos, com a morte dos pacientes. Dessa maneira, sugere-se que a infecção oral poderia levar a um distinto perfil parasitológico e/ou de resposta imune em comparação com outras vias de infecção. Assim, um estudo sobre a resposta imune e a lesão cardíaca frente a infecção por via oral possibilitaria a compreensão de como a via de transmissão interfere na interação T. cruzi/hospedeiro promovendo uma lesão cardíaca mais grave. Nesse sentido, o objetivo desse projeto é caracterizar as lesões cardíacas e a resposta imune frente a infecção oral na fase aguda da doença de Chagas experimental em camundongos. Para cumprir com esse objetivo será avaliado em camundongos Swiss a resposta imune sistêmica através dos seguintes parâmetros: hematológicos; perfil fenotípico das células mononucleares do sangue periférico e quantificação das citocinas pró e antiinflamatórias. Além disso, será caracterizado as lesões cardíacas, bem como, a análise do parasitismo tecidual e do fenótipo das células inflamatórias no coração e a produção de citocinas pelas mesmas. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Claudia Martins Carneiro - Integrante / Alexandre Barbosa Reis - Integrante / Evandro Marques de Menezes Machado - Integrante / Paula Melo de Abreu Vieira - Coordenador / Luiza Helena de Melo Perin - Integrante / Flávia de Souza Marques - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.
      Membro: Claudia Martins Carneiro.
    7. 2013-Atual. Nanomedicina e inovacao terapeutica na doenca de Chagas
      Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Claudia Martins Carneiro - Coordenador / Alexandre Barbosa Reis - Integrante / Marta de Lana - Integrante / Rodrigo Moreira da Silva - Integrante / Paula Melo de Abreu Vieira - Integrante / Rodrigo Correa-Oliveira - Integrante / Luisa Helena Perin de Melo - Integrante / Policarpo Ademar Sales Junior - Integrante. Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa. Número de produções C, T & A: 12
      Membro: Claudia Martins Carneiro.
    8. 2013-Atual. Nanomedicina e inovacao terapeutica na doenca de Chagas
      Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Claudia Martins Carneiro - Coordenador / Alexandre Barbosa Reis - Integrante / Marta de Lana - Integrante / Paula Melo de Abreu Vieira - Integrante / Rodrigo Correa-Oliveira - Integrante / Israel Molina - Integrante / Luisa Helena Perin de Melo - Integrante / Rodrigo Moreira - Integrante / Policarpo Ademar Sales Junior - Integrante / Esperanza Esteban Serna - Integrante / Adrián Sánchez Montalvá - Integrante / Fernando Salvador Vélez - Integrante. Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Outra. Número de produções C, T & A: 1
      Membro: Claudia Martins Carneiro.
    9. 2012-Atual. Controle de qualidade interno em laboratorio de citopatologia do colo do utero
      Descrição: Vários métodos de controle interno da qualidade vêm sendo estudados no intuito de melhorar o desempenho do exame citopatológico, dentre eles a revisão aleatória de 10% dos resultados negativos, a revisão baseada nos critérios clínicos de risco, a revisão rápida de 100% de todos os resultados negativos e o pré-escrutínio rápido de todos os esfregaços. Diversos estudos já foram realizados a fim de avaliar o desempenho desses métodos, e os dois últimos tem se mostrado mais eficazes na detecção de resultados falso-negativos, contudo poucos estudos compararam o resultado desses métodos ao padrão ouro, que é o resultado histopatológico. Neste sentido este projeto visa comparar o desempenho desses métodos com o resultado colposcópico e histopatológico, a fim de obter resultados mais claros quanto ao desempenho desses métodos na detecção de resultados falso-negativos da rotina laboratorial de um setor de citopatologia. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Claudia Martins Carneiro - Coordenador. Número de produções C, T & A: 17
      Membro: Claudia Martins Carneiro.
    10. 2011-2015. Efeito do tratamento com Inibidores de Bowman-Birk (BBI) ao longo da infeccao pelo Trypanosoma cruzi
      Descrição: A doença de Chagas, causada pelo Trypanosoma cruzi, é uma protozoonose observada em quase todos os países da América Latina. Embora tenha ocorrido um decréscimo substancial em sua incidência na América Latina após a implantação de medidas de controle da transmissão vetorial e transfusional, ainda há sérios desafios, incluindo a manutenção de políticas públicas sustentáveis para o controle da doença de Chagas e da necessidade urgente de melhores fármacos para o tratamento de pacientes chagásicos. A doença de Chagas apresenta patogênese inflamatória, que pode ter um caráter focal ou multifocal em qualquer órgão e em qualquer fase da doença, mas exibindo no coração um componente difuso que pode aparecer tanto na fase aguda, quanto na fase crônica. O Benzonidazol (N-benzil-2-nitroimidazol acetamida; BZ) tem sido utilizado para o tratamento da doença de Chagas há mais de cinquenta anos. O tempo de tratamento em casos humanos varia de um a dois meses. Entretanto, devido à sua conhecida toxicidade e seu efeito limitado com relação aos diferentes isolados do parasito e as fases da doença (principalmente pacientes na fase crônica tardia), a busca por novos fármacos se faz necessária. Sendo assim, é importante achar um composto capaz não apenas de eliminar o parasito, mas também de diminuir a inflamação causada pelo mesmo. Os inibidores de proteases do tipo Bowman-Birk (BBI) são um peptídeo de Glycine Max (soja) que inibem as proteases-serina tripsina e quimotripsina. Alguns estudos indicam que BBI é um inibidor muito potente da inflamação através das vias COX-2/PGE2 e iNOS/NO. Além disso, foi demosntrado que o BBI reduziu a inflamação do cólon em camundongos com colite ulcerativa induzida por sulfato de dextran-sódio. Baseado nisso, o objetivo desse projeto é avaliar o efeito do tratamento com BBI ao longo da infecção pelo Trypanosoma cruzi, visando algum nível de resolução do processo inflamatório ao longo da infecção. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (2) . Integrantes: Claudia Martins Carneiro - Coordenador / Kátia da Silva Fonseca - Integrante / Paula Melo de Abreu Vieira - Integrante / Nívia Carolina Nogueira de Paiva - Integrante / Milton Hercules Guerra Andrade - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 3
      Membro: Claudia Martins Carneiro.
    11. 2011-2014. Avaliacao do infiltrado inflamatorio e da expressao de IFN-? e IFN-? R1, em mulheres com lesao benigna, neoplasia intraepitelial cervical e carcinoma epidermoide invasor
      Descrição: Quantificar e comparar o número de células inflamatórias totais (linfócitos, neutrófilos, mastócitos, macrófagos) nas regiões de ectocérvice original, ectocérvice metaplásica (zona de transformação) e de lesão. Caracterizando a resposta imune local entre lesão benigna (LB), neoplasia intraepitelial cervical (NIC graus 1, 2 e 3) e carcinoma epidermóide invasor (CEI), pela quantificação de linfócitos T (CD3+, CD4 +, CD8 +), células natural killer (CD56 +) e a expressão de interferon gama (IFN-?). Avaliar a presença de interferon gama receptor 1 (IFN-? R1), comparando sua positividade entre o sistema de visualização polimérico livre de biotina (SPLB) e os sistemas baseados em streptavidina-biotina (SA-B) CSA e LSAB. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Claudia Martins Carneiro - Coordenador / Angélica Alves Lima - Integrante. Número de produções C, T & A: 1
      Membro: Claudia Martins Carneiro.
    12. 2011-Atual. Influencia da infeccao com uma cepa policlonal do TRYPANOSOMA CRUZI sobre as alteracoes imunopatogenicas do coracao e colon de camundongos na Doenca de Chagas experimental
      Descrição: Uma grande diversidade de fatores atuam na patogênese da doença de Chagas, determinando uma maior ou menor intensidade de infiltrado inflamatório e de destruição tecidual. Entre estes, alguns são inerentes ao Trypanosoma cruzi, ligados ao seu polimorfismo, tropismo e constituintes antigênicos e outros estão relacionados ao hospedeiro, como constituição genética, estado imunológico e nutricional, idade, entre outros. Imediatamente após a sua entrada no tecido, o T. cruzi induz direta ou indiretamente uma série de alterações moleculares e morfológicas em diferentes tecidos e órgãos, das quais decorrem os quadros anatomoclínicos que caracterizam a doença. Três formas anatomoclínicas são reconhecidas: a forma indeterminada, caracterizada por ausência de alterações eletrocardiográficas e radiológicas do tórax; a forma cardíaca, que pode levar a quadros de insuficiência cardíaca congestiva; e a forma digestiva, que acomete principalmente o esôfago e o cólon. Achados histopatológicos mostram que na cardiomiopatia chagásica a alteração motora é resultado principalmente da destruição tecidual como consequência do processo inflamatório ativo e sustentado que leva à fibrose. Em contrapartida, estudos indicam que nas lesões do trato digestório, as conseqüências mais relevante da resposta inflamatória persistente estão relacionadas às alterações do Sistema Nervoso Entérico. Portanto, a patogênese das lesões cardíacas e digestivas parece ocorrer por mecanismos de interação parasito-hospedeiro distintos. Assim sendo, a caracterização destas lesões e a participação do parasito, no contexto da resposta inflamatória, da matriz extracelular e das alterações ganglionares no curso da infecção pelo T. cruzi poderá contribuir não só para elucidação dos fenômenos relacionados aos danos teciduais, como será de fundamental importância para o esclarecimento da evolução e processo de reparo nestes órgãos, além de auxiliar no estabelecimento de estratégias terapêuticas eficazes para o tratament. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (1) . Integrantes: Claudia Martins Carneiro - Coordenador / Olindo Assis Martins Filho - Integrante / Washington Luiz Tafuri - Integrante / ANDRÉA TEIXEIRA DE CARVALHO - Integrante / Alexandre Barbosa Reis - Integrante / Kátia da Silva Fonseca - Integrante / Vanja Maria Veloso - Integrante / Paula Melo de Abreu Vieira - Integrante / REIS, A - Integrante / Nívia Carolina Nogueira de Paiva - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.
      Membro: Claudia Martins Carneiro.
    13. 2011-Atual. Caracterizacao das lesoes cardiaca e digestiva na infeccao experimental de camundongos pela cepa policlonal Berenice-78 do Trypanosoma cruzi
      Descrição: Uma grande diversidade de fatores atuam na patogênese da doença de Chagas, determinando uma maior ou menor intensidade de infiltrado inflamatório e de destruição tecidual. Entre estes, alguns são inerentes ao Trypanosoma cruzi, ligados ao seu polimorfismo, tropismo e constituintes antigênicos e outros estão relacionados ao hospedeiro, como constituição genética, estado imunológico e nutricional, idade, entre outros. Imediatamente após a sua entrada no tecido, o T. cruzi induz direta ou indiretamente uma série de alterações moleculares e morfológicas em diferentes tecidos e órgãos, das quais decorrem os quadros anatomoclínicos que caracterizam a doença. Três formas anatomoclínicas são reconhecidas: a forma indeterminada, caracterizada por ausência de alterações eletrocardiográficas e radiológicas do tórax; a forma cardíaca, que pode levar a quadros de insuficiência cardíaca congestiva; e a forma digestiva, que acomete principalmente o esôfago e o cólon. Achados histopatológicos mostram que na cardiomiopatia chagásica a alteração motora é resultado principalmente da destruição tecidual como consequência do processo inflamatório ativo e sustentado que leva à fibrose. Em contrapartida, estudos indicam que nas lesões do trato digestório, as conseqüências mais relevante da resposta inflamatória persistente estão relacionadas às alterações do Sistema Nervoso Entérico. Portanto, a patogênese das lesões cardíacas e digestivas parece ocorrer por mecanismos de interação parasito-hospedeiro distintos. Assim sendo, a caracterização destas lesões e a participação do parasito, no contexto da resposta inflamatória, da matriz extracelular e das alterações ganglionares no curso da infecção pelo T. cruzi poderá contribuir não só para elucidação dos fenômenos relacionados aos danos teciduais, como será de fundamental importância para o esclarecimento da evolução e processo de reparo nestes órgãos, além de auxiliar no estabelecimento de estratégias terapêuticas eficazes para o tratamento.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Claudia Martins Carneiro - Coordenador / ANDRÉA TEIXEIRA DE CARVALHO - Integrante / Paula Melo de Abreu Vieira - Integrante / Veloso, Vanja M - Integrante / Nívia Carolina Nogueira de Paiva - Integrante / OLINDO DE ASSIS MARTINS FILHO - Integrante. Número de produções C, T & A: 7
      Membro: Claudia Martins Carneiro.
    14. 2010-2016. Consolidacao da Qualidade no Centro de Ciencia Animal da UFOP (CCA-UFOP) visando o fortalecimento dos programas de pos-graduacao em Ciencias Farmaceuticas (Cipharma), Ciencias Biologicas e Biotecnologia do NUPEB
      Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Claudia Martins Carneiro - Coordenador. Financiador(es): CAPES - PNPD - Auxílio financeiro.
      Membro: Claudia Martins Carneiro.
    15. 2010-2015. Imunopatologia Experimental da Doenca de Chagas e da Leishmaniose Visceral Canina
      Descrição: Bolsa de Pós-Doutorado CAPES-PNPD. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . Integrantes: Claudia Martins Carneiro - Coordenador / Juliana Vitoriano de Souza - Integrante / Alexandre Barbosa Reis - Integrante / Paula Melo de Abreu Vieira - Integrante.
      Membro: Claudia Martins Carneiro.
    16. 2010-2014. ontribuicao do PNPD no Fortalecimento do Programa de Pos-Graduacao em Ciencias Farmaceuticas da UFOP (CIPHARMA). PNPD/ CAPES 2009 (R$ 774.000,00).
      Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Claudia Martins Carneiro - Integrante / Alexandre Barbosa Reis - Coordenador / Marta de Lana - Integrante.
      Membro: Claudia Martins Carneiro.
    17. 2010-Atual. Iniciativa Publico/Privado para Realizacao dos Ensaios clinicos Vacinais e do Aprimoramento Biotecnologico Empregando a Vacinologia Reversa e Proteomica da Vacina LBSAP no Contexto do Genoma da Leishmania braziliensis.
      Descrição: Edital MCT/CNPq/CT-BIOTEC ? PROGRAMA GENOPROT - Rede Integrada de Estudos Genômicos e Proteômicos Nº 21/2010.Processo no. 560943/2010-5.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Especialização: (5) / Doutorado: (3) . Integrantes: Claudia Martins Carneiro - Integrante / Rodrigo Corrêa Oliveira - Integrante / Rodolfo Cordeiro Giunchetti - Integrante / Alexandre Barbosa Reis - Coordenador / Renata Guerra Sá - Integrante / William de Castro Borges - Integrante / Jerônimo Luís Martins - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro / Universidade Federal de Ouro Preto - Bolsa. Número de produções C, T & A: 9
      Membro: Claudia Martins Carneiro.
    18. 2010-Atual. Solucoes Inovadoras Aplicadas A Ensaios Vacinais, Tratamento E Diagnostico Em Leishmaniose Visceral Canina. Edital N 024/2009 PPSUS/MS/CNPq/FAPEMIG/SES-MG - (CBB-APQ-00356-10, Valor 1.264.093,32 Reais)
      Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Mestrado acadêmico: (4) / Doutorado: (3) . Integrantes: Claudia Martins Carneiro - Integrante / Rodolfo Cordeiro Giunchetti - Integrante / Alexandre Barbosa Reis - Coordenador.
      Membro: Claudia Martins Carneiro.
    19. 2009-Atual. Morfometria aplicada ao diagnostico citologico cervico-vaginal
      Descrição: ecentemente demonstramos que alterações significativas na razão núcleo/citoplasma podem ser identificadas por meio de análise quantitativa em amostras cervicais de pacientes portadoras do DNA/HPV sendo este critério um indicador precoce de transformação celular. Neste ponto de nosso trabalho planejamos validar estes parâmetros em novas amostras bem como verificar se ao longo do tempo estas alterações se mantêm. No entanto, proceder estas avaliações manualmente é bastante exaustivo e demorado, sendo necessário a criação de um sistema automatizado ou semiautomatizado que permita que estas mesmas análises seja realizadas sistematicamente. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (2) / Mestrado acadêmico: (2) . Integrantes: Claudia Martins Carneiro - Coordenador. Número de produções C, T & A: 4
      Membro: Claudia Martins Carneiro.
    20. 2008-Atual. Aspectos Imunologicos da Infeccao Experimental em Camundongos por Formas Tripomastigotas Metaciclicas ou Sanguineas do Trypanosoma cruzi
      Descrição: As formas tripomastigotas metacíclicas e sanguíneas do Trypanosoma cruzi são funcionais em relação à interação parasito-hospedeiro e/ou invasão de células-alvo, entretanto elas diferem nas moléculas presentes na superfície. Assim, aspectos relacionados à variabilidade com que as formas infectivas do T. cruzi interagem com as células do hospedeiro podem levar a implicações fundamentais na resposta imune contra o parasito e, conseqüentemente, na evolução clínica da doença de Chagas. O recente aumento no número de imigrantes chagásicos em países não-endêmicos, podendo ocorrer a contaminação por transfusão sanguínea, torna importante a realização de estudos sobre o impacto da infecção por formas sanguíneas no curso da doença. Dessa maneira, o estudo da infecção pelas diferentes formas infectivas do T. cruzi durante a fase aguda da infecção, permitirá uma melhor compreensão dos mecanismos relacionados à patogênese da doença de Chagas. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Claudia Martins Carneiro - Coordenador. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 13
      Membro: Claudia Martins Carneiro.
    21. 2007-2011. Desenvolvimento farmaceutico comparativo de formulacoes com atividade anti-inflamatoria com ativos provenientes de produtos naturais
      Descrição: CDS APQ-6247-4.04/07, aprovada pela FAPEMIG, valor R$161.950, 00. Projeto GRUPOS EMERGENTES DA FAPEMIG, aprovado em 27 de novembro 2007... Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (6) . Integrantes: Claudia Martins Carneiro - Integrante / Vanessa Carla Furtado Mosqueira - Coordenador. Número de produções C, T & A: 2
      Membro: Claudia Martins Carneiro.
    22. 2006-2008. Membro da REDE de Ensaios Toxicologicos e Farmacologicos mantida pela FAPEMIG (REDE TOXIFAR)
      Descrição: A Rede Mineira de Ensaios Farmacológicos e Toxicológicos visa a realização de ensaios pré-clínicos de bioprodutos induzindo o desenvolvimento de produtos e tecnologias inovadoras que resultem na geração de patentes e processos e de produtos na área farmacêutica, aumentando a transferência de tecnologia para o setor produtivo público e privado, conseqüentemente, incentivando o desenvolvimento do setor farmacêutico na Estado de Minas Gerais e no país, para atendimento a saúde humana e animal.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Claudia Martins Carneiro - Integrante / ANDRÉA GRABE GUIMARÃES - Integrante / Vanessa Carla Furtado Mosqueira - Integrante / Marta de Lana - Integrante / Tanus Jorge Nagem - Integrante / D A SAÚDE-GUIMARÃES - Integrante / VERA MARIA PETERS - Coordenador / TÂNIA TOLEDO - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro / Hospital Universitário Alzira Velano - Cooperação / Universidade Federal de Ouro Preto - Cooperação / Universidade Federal de Viçosa - Cooperação / Universidade Federal de Juiz de Fora - Cooperação.
      Membro: Claudia Martins Carneiro.
    23. 2006-2007. Avaliacao da atividade fisica aerobica de baixa intensidade sobre a pressao arterial em ratos com hipertensao 2R1C E TGR (MREN2) 27
      Descrição: A hipertensão arterial acomete milhares de pessoas no mundo todo e tem sido explicada como sendo resultado da disfunção do controle da pressão arterial (PA). Está bem estabelecido na literatura que o treinamento físico (TF) de baixa intensidade produz bradicardia de repouso e diminuição da pressão arterial média (PAM) em ratos e humanos hipertensos (Roman e cols., 1981; Hagberg e col., 1990; Tipton, 1991; Arakawa, 1993; Véras-Silva e colc., 1997; Negrão e cols., 1999). Estes estudos mostram que estas alterações cardiovasculares estão relacionadas à alteração do tônus autonômico induzido pelo TF, principalmente diminuição da atividade simpática. A correlação entre os níveis de atividade física e o controle da pressão arterial em diferentes modelos de hipertensão experimental tem sido considerada importante foco de estudo. Observações prévias (JENNINGS e cols., 1986; NEGRÃO e cols., 1992; KRIEGER e cols., 1999) demonstram que animais hipertensos submetidos a condicionamento físico com atividade física leve apresentam uma redução da pressão arterial acompanhada de queda do inotropismo com repercussão sobre o débito cardíaco. Estes estudos sugerem uma atenuação da atividade simpática nestes animais. Da mesma forma que o sistema renina-angiotensina atua modulando respostas cardiovasculares e o equilíbrio eletrolítico, sua participação durante o exercício é relevante, uma vez que durante uma sessão de exercício ou até mesmo após o treinamento físico, são observadas varias alterações do sistema cardiovascular e da homeostasia corporal. Durante uma sessão de exercício há um aumento da concentração plasmática de angiotensina ll, a qual contribui para o efeito pressor do exercício através de uma facilitação da liberação de norepinefrina pelos neurônios pós-ganglionares simpáticos (warren cols., 2001). No presente estudo, procuraremos investigar o efeito da atividade física aeróbica de baixa intensidade sobre o sistema renina angiotensina.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) . Integrantes: Claudia Martins Carneiro - Integrante / Raquel do Pilar Machado - Integrante / Marcelo Eustáquio Silva - Integrante / Andréa Carvalho Alzamora - Coordenador / ROCHA, J. L. M. - Integrante / SANTOS, R. A. S. - Integrante / CAMPAGNOLE-SANTOS, M. J. - Integrante / MIRIAM CARMO RODRIGUES - Integrante.
      Membro: Claudia Martins Carneiro.
    24. 2006-Atual. Avaliacao de aspectos relacionados a citologia do colo do utero em Ouro Preto/MG
      Descrição: ste trata de uma investigação multidisciplinar cujo objetivo é analisar as relações entre sexualidade e gênero em um universo de mulheres jovens entre 16 e 25 anos, alunas da Universidade Federal de Ouro Preto, provenientes de diferentes regiões e matriculadas em cursos de diferentes áreas do conhecimento. Considerando a abordagem multidisciplinar, são objetivos específicos deste projeto: 1- Caracterizar o grupo de universitárias segundo aspectos sociodemográficos; 2- Identificar o cenário cultural, relacionando as práticas sexuais e preventivas do grupo sob estudo;3- Reconhecer o cenário interpessoal através das análises sobre situações que facilitem ou problematizem as práticas preventivas; 4- Identificar a influência do conhecimento sobre as DSTs em relação às mudanças percebidas pela população estudada em suas práticas sexuais e de relacionamento afetivo; 5- Correlacionar fontes de informação, área de conhecimento e atitudes com a adoção de medidas preventivas e posturas; 6- Acompanhar e dar suporte às grávidas determinando incidência e prevalência, a freqüência de partos, as características das gestantes e os aspectos da gestação; 7- Trabalhar a sistemática do câncer de colo do útero e de mama, dentro do contexto "cuidado com o próprio corpo"; 8- Verificar a incidência de DSTs através da realização de exames periódicos;9- Verificar a incidência e prevalência dos diferentes tipos de HPV e a evolução ou regressão das lesões por eles desencadeadas; 10- Avaliar os perfis bioquímico, hematológico e imunológico correlacionando-os aos demais fatores avaliados. Especificamente atendendo a chamada deste edital serão realizados questionários avaliativos bem como exame ginecológico das universitárias que ingressarem na instituição no segundo semestre de 2006 e no primeiro semestre de 2007. Esperamos que este projeto forneça subsídios para a implantação de uma política de acompanhamento estudantil visando à formação de indivíduos comprometidos com seu próprio bem-estar e. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Claudia Martins Carneiro - Coordenador. Número de produções C, T & A: 8
      Membro: Claudia Martins Carneiro.
    25. 2005-2012. Avaliacao longitudinal da diversidade genetica de populacoes do Trypanosoma cruzi isoladas de caes Beagle experimentalmente infectados com cepas policlonais.
      Descrição: Para investigar a variabilidade genética e a dinâmica de populações do T. cruzi e seu impacto na patogênese da doença de Chagas em cães da raça Beagle, serão inoculados nos animais diferentes cepas policlonais do Trypanosoma cruzi, que apresentam características biológicas e genéticas distintas. As avaliações serão realizadas ao longo das fases aguda e crônica da infecção. Utilizaremos ferramentas moleculares disponíveis atualmente para a caracterização molecular das populações do T. cruzi que serão inoculadas e isoladas através de hemoculturas e/ou seu DNA conservados em guanidina/EDTA e também diretamente de diferentes tecidos dos animais. Além disso, os animais serão avaliados clinicamente e através de exames eletrocardiográficos durante todo período de acompanhamento. Serão avaliados também os processos inflamatórios envolvidos na formação de lesões através de estudos imuno-histoquímicos e hiStopatológicos.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (1) . Integrantes: Claudia Martins Carneiro - Integrante / Raquel do Pilar Machado - Integrante / Washington Luiz Tafuri - Integrante / Marta de Lana - Integrante / Paulo Marcos da Matta Guedes - Integrante / Maria Terezinha Bahia - Coordenador / Vanja Maria Veloso - Integrante / Egler Chiari - Integrante.
      Membro: Claudia Martins Carneiro.
    26. 2005-2012. Utilizacao de quelantes de ferro como adjuvante na quimioterapia da doenca de Chagas experimental
      Descrição: As alterações nos níveis de ferro podem afetar a relação parasita-hospedeiro, se uma quantidade suficiente de ferro não for disponível para um patógeno, sua propagação poderá se tornar dificultada e a infecção atenuada. Considerando a hipótese de que o ferro é importante para a proliferação e sobrevida do Trypanosoma cruzi, este projeto tem por objetivo avaliar a influência da utilização de quelantes de ferro (Desferrioxamina e DTPA) sobre o curso da infecção de camundongos Swiss pela cepa Y do Trypanosoma cruzi bem como avaliar a associação destes quelantes ao tratamento com benznidazol. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . Integrantes: Claudia Martins Carneiro - Coordenador / Jerusa Marilda Arantes - Integrante / Maria Lucia Pedrosa - Integrante / Vanessa Leite Andrade - Integrante / Marta de Lana - Integrante / Maria Terezinha Bahia - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 4
      Membro: Claudia Martins Carneiro.
    27. 2005-2010. Influencia da reducao do estoque de ferro sobre as lesoes cardiacas de camundongos infectados pelo Trypanosoma cruzi
      Descrição: O ferro é essencial para todos os organismos vivos devido a seu papel em muitos sistemas enzimáticos, sendo elemento importante no transporte de elétrons, síntese de DNA e várias reações redox (Letendre, 1985). O Desferal foi lançado no mercado em 1963 como um medicamento inovador no tratamento do excesso de alumínio e ferro decorrente da talassemia, sendo utilizado com sucesso na clínica médica como agente de remoção de ferro em casos de doenças de estoques de ferro, no tratamento de envenenamento por ferro e como um auxílio na normalização de estoques de ferro anormais (Keberle, 1964). Este agente tem sido empregado em estudos que buscam avaliar a relação entre infecção e status de ferro (Dhur et al., 1989). Dois mecanismos são propostos para esta ação: indução de deficiência de ferro por limitar sua disponibilidade dentro da célula ou interferência direta com a aquisição de ferro pelo parasito (Hershko & Peto, 1988). Em relação a doenças parasitárias, possui efeitos inibidores no crescimento do P. falciparum (Hershko & Peto, 1988) e das formas sanguíneas do T. brucei (Breidbach et al., 2002), sendo também considerado uma droga promissora contra T. gondii em camundongos (Mahmoud 1999). Em relação ao T.cruzi, a utilização do desferal mostrou reduzir a patogenicidade da infecção (Lalonde & Holbein, 1984) e demonstrou não afetar a parasitemia e mortalidade de camundongos infectados pela cepa Y e uma infecção branda com a cepa YuYu (Pedrosa et al., 1990). Visando um melhor esclarecimento sobre a redução dos níveis de ferro na infecção pelo T. cruzi, realizaremos neste trabalho avaliações parasitológicas, bioquímicas e histopatológicas, em camundongos infectados pela cepa Y tratados ou não com desferal, com ênfase no processo inflamatório cardíaco. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Claudia Martins Carneiro - Coordenador.
      Membro: Claudia Martins Carneiro.
    28. 2005-2008. Recrutamento de leucocitos no sistema nervoso central de camundongos apos a inducao da sindrome do desconforto respiratorio agudo (SDRA) por paraquat
      Descrição: A síndrome do desconforto respiratório agudo (SDRA) é decorrente de lesão inflamatória da membrana alvéolo-capilar, e é caracterizada pela formação de edema alveolar rico em proteínas e hipoxemia grave. Há várias evidências indicando ativação e aumento do número de neutrófilos na microcirculação pulmonar e conseqüentemente na sua passagem para o interstício. Uma vez ativadas estas células provocam lesão tecidual mecanismos, tais como, a produção de radicais oxidantes, liberação de enzimas proteolíticas e amplificação da resposta inflamatória. Por outro lado, vários outros mecanismos, como ativação de macrófagos e plaquetas, formação de metabólitos do ácido araquidônico, de peptídeos derivados da fibrina e do fator de necrose tumoral, foram implicados no desencadeamento e amplificação da lesão, na alteração vascular pulmonar (alteração da relação entre ventilação e perfusão), além da inibição do surfactante em modelos experimentais específicos Disfunções extrapulmonares, como infecção e sepse abdominal, podem liberar mediadores inflamatórios que lesam os pulmões. As citocinas TNF-alfa e IL-1beta, liberadas no pulmão, atuam sobre as células epiteliais, endoteliais, fibroblastos, plaquetas, matriz extracelular, neutrófilos e linfócitos, levando liberação de outras citocinas e quimiocinas, com amplificação da resposta inflamatória. A IL-1beta é a citocina mais importante, presente no lavado bronco-alveolar da SDRA. O TNF-alfa estimula a infiltração de leucócitos no pulmão, e inibe o metabolismo do surfactante através da diminuição de fosfolipídeos. Em pacientes com SDRA, há acúmulo de fibrina no interior do alvéolo, levando a formaçao de cicatrizes fibróticas, paredes alveolares espessas ou espaços aéreos obliterados. A apoptose tem importante papel na regulação e manutenção do processo inflamatório. Os neutrófilos que migram para o foco inflamatório são removidos por necrose, com liberação de mediadores tóxicos, ou por apoptose que envolve a involução de células. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Claudia Martins Carneiro - Integrante / Juliana Carvalho tavares - Coordenador / Eduardo Brandao Azevedo - Integrante / Leonardo Silva - Integrante / Igor Generoso Magalhaes - Integrante / Anna Flávia Nunes Clementino - Integrante / Maria da Glória Rodrigues Machado - Integrante / Gustavo Batista Menezes - Integrante.
      Membro: Claudia Martins Carneiro.
    29. 2005-Atual. Avaliacao da atividade cicatrizante de diferentes especies do genero LYCHNOPHORA (arnicas)
      Descrição: Várias espécies de arnica são utilizadas pela população brasileira para tratar hematomas, contusões e picadas de insetos, entre outros. A atividade analgésica e anti-inflamatória foi demonstrada para a Lychnophora ericoides, sendo a mais utilizada. No entanto, outras espécies também são utilizadas tanto por via tópica na forma de extratos caseiros, como também por via oral na forma de chás e infusos. Assim, o presente projeto tem como objetivo avaliar a atividade cicatrizante de pomadas confecionadas com extratos etanólicos de três espécies de Lychnophoras. Para atingir tal objetivo, método de estudo de cicatrização epitelial por ferida aberta em ratos Wistar, por planimetria e análise histológica tem sido aplicado. Através da demonstração ao nível macroscópico e microscópico da atividade cicatrizante das pomadas de extratos de Lychnophoras, esperamos contribuir para o uso racional e direcionado destas espécies, além da possibilidade em ampliar o arsenal terapêutico para a cura de feridas, como exemplo escaras em paciente hospitalizados ou acamados por muito tempo.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Claudia Martins Carneiro - Integrante / ANDRÉA GRABE GUIMARÃES - Integrante / Silva-Barcellos, Neila Márcia - Coordenador / D A SAÚDE-GUIMARÃES - Integrante. Financiador(es): Universidade Federal de Ouro Preto - Remuneração.
      Membro: Claudia Martins Carneiro.
    30. 2004-2010. Imunopatologia da hepatoesplenomegalia na leishmaniose visceral
      Descrição: Este projeto pretende contribuir ao entendimento dos eventos imunopatológicos relacionados com a hepatoesplenomegalia observada nos diferentes grupos clínicos de cães naturalmente infectados por Leishmania chagasi. Neste sentido, entre os nossos objetivos se destacam a avaliação do fenótipo de células mononucleares do fígado e baço, bem como o estudo de moléculas evolvidas no processo de ativação e migração celular para o sítio inflamatório. .. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado profissional: (1) . Integrantes: Claudia Martins Carneiro - Integrante / Olindo Assis Martins Filho - Integrante / Rodrigo Corrêa Oliveira - Integrante / Rodolfo Cordeiro Giunchetti - Integrante / Alexandre Barbosa Reis - Coordenador.
      Membro: Claudia Martins Carneiro.
    31. 2004-2010. Avaliacao da atividade cicatrizante de diferentes formulacoes topicas contendo confrei (Symphytum officinale )
      Descrição: Este projeto tem por objetivo, avaliar a atividade cicatrizante de diferentes formulações farmacêuticas contendo confrei (Symphytum officinal) em modelo experimental por ferida aberta em ratos Wistar, em comparação à atividade cicatrizante da alantoína, substância padrão de referencia, também veiculada nas mesmas preparações. Esperamos com tal objetivo contribuir no estabelecimento de protocolos experimentais necessários para a validação dos aspectos biofarmacêuticos de formulações contendo extratos vegetais destinados a via tópica.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) . Integrantes: Claudia Martins Carneiro - Integrante / ANDRÉA GRABE GUIMARÃES - Integrante / Vanessa Carla Furtado Mosqueira - Integrante / Neila Marcia Silva Barcellos - Coordenador. Financiador(es): Universidade Federal de Ouro Preto - Bolsa.
      Membro: Claudia Martins Carneiro.
    32. 2004-2008. Influencia da variabilidade genetica (evolucao clonal) do Trypanosoma cruzi na reativacao da doenca de Chagas apos a imunossupressao com ciclofosfamida.
      Descrição: Recentemente tem sido registrada a ocorrência de formas graves da doença de Chagas, notadamente meningoencefalites e/ou miocardites relacionadas com a recrudescência da infecção em indivíduos com imunossupressão severa. Interessantemente, a reativação sintomática da doença de Chagas não ocorre em todos os chagasicos crônicos expostos a condições de imunossupressão. Como o curso da infecção experimental pelo T. cruzi é altamente influenciada pela população do parasita e pela resposta imune do hospedeiro, propusemos neste projeto avaliar: (1) a correlação entre a divergência filogenética (distância genética) do T. cruzi e o fenômeno de recrudecência, em camundongos cronicamente infectados e tratados com droga imunossupressora; (2) a eficácia do tratamento específico (benznidazole) para a prevenção da recrudescência da doença de Chagas crônica. Serão utilizadas oito amostras clonadas do T. cruzi, muito bem caracterizadas fenotipicamente e genotipicamente. Quatro dos clones foram classificados como T. cruzi I (pertencentes aos clones principais 19 e 20 - Tibayrenc & Ayala, 1988) e quatro classificadas como T. cruzi II (genótipos 32 e 39 Tybayrenc & Ayala, 1988).. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . Integrantes: Claudia Martins Carneiro - Integrante / Washington Luiz Tafuri - Integrante / Daniela Maria dos Santos - Integrante / Marta de Lana - Integrante / Maria Terezinha Bahia - Coordenador / Vanja Maria Veloso - Integrante.
      Membro: Claudia Martins Carneiro.
    33. 2004-2008. Estudo dos mecanismos moleculares e celulares envolvidos na patogense da malaria cerebral experimental induzida por Plasmodium berghei NK62
      Descrição: A malária é uma das doenças tropicais mais sérias que atinge a humanidade, causando debilidade e morbidez. A doença é causadda por um parasita protozoário, do gênero Plasmodium, transmitido através da picada da fêmea do mosquito Anopheles. O portador de malária se não é tratado apresenta complicações letais, uma condição conhecida como malária severa, caracterizada por anemia, insuficiência renal, edema pulmonar e malária cerebral. A maior porcentagem de morte em crianças africanas se deve à malária cerebral e anemia severa associados a hipoglicemia. Devido às dificuldades para esclarecer a patogênese da malária cerebral humana , diversos modelos animais têm sido desenvolvidos, principalmente em macacos, hamters e camundongos. Em camundongos três cepas do parsita têm sido utilizadas para induzir malária cerebral: Plasmodium berghei ANKA, Plasmodium berghei K173 e Plasmodium yoelii. Nos últimos anos alguns trablhos tem proposto mecanismos que possam elucidar melhor a patogênese da doença, já que uma resposta imune anti-antígenos do parasita conduz a complicações da malária, particularmente lesões neurovasculares. Baseando-nos nos dados da literatura este projeto tem como objetivo elucidar algumas lacunas do mecanismo patogênico da malária cerebral, no que se refere a interações celulares e moleculares nos vasos da pia-máter. Para realizar o estudos dos mecanismos intravasculares de recrutamento de leucócitos utilizaremos uma tecnologia de ponta, a microscopia intravital, na qual utilizando uma substância fluorescente, podermos acompanhar in vivo as etapas do mecanismo de tráfico leucocitário. E para relaizar os testes terapêuticos utilizaremos no nosso modelo experimental de malária cerebral algumas drogas capsuladas e a seguir observaremos seus efeitos na microcirculação cerebral por microscopia intravital.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Claudia Martins Carneiro - Integrante / Érika Martins Braga - Integrante / Juliana Carvalho tavares - Coordenador / Mauro Martins Teixeira - Integrante / Antônio Lúcio Teixeira - Integrante / Norinne Lacerda Queiroz - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro / FUNDAÇÃO OSWALDO CRUZ/CENTRO DE PESQUISAS RENÉ RACHOU - Cooperação.
      Membro: Claudia Martins Carneiro.
    34. 2004-2008. Avaliacao da Producao de Oxido Nitrico em Caes Portadores de Diferentes Formas Clinicas.
      Descrição: Diversos mecanismos imunológicos são propostos para explicar a morte de parasitos do genêro Leishmania sob ação do sistema Imunológico do hospedeiro. Atualmente, existe um concenso que a ação microbicida de macrófagos é regulada por citocinas pré-inflamatórias (INF-gama, TNF-alfa) que atuam sinergicamene sob a ezima óxido nitrico sintase, aumentando a sintase de óxido nítrico NO2 e de ions peróxodos. Desta forma, amastigotas de Leishmania morrem por mecanimos oxidativos. Estes estudos foram muito bem conduzidos no modelo murino. Estudos em humanos e cães são relativamente escassos. Assim, o presente projeto tem como objetivo avaliar a produção de Óxido Nítrico em cães naturalemte e experimentalmente infectados por L. chagasi. Estamos buscando novas metodologias que podem ser aplicadas ao modelo canino tais como: métodos colorimétricos, RT-PCR e Imunohistoquímica. Estes métodos poderão nos auxiliar no entendimento dos processo de resistência e suscetibilidade a infecção natural e experimental por L. chagasi em cães. Além disso, o entendimento dos mecanismos relacionados à produção de NO2 darão suporte em estudos de testes de drogas e vacinas.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) . Integrantes: Claudia Martins Carneiro - Integrante / Rodrigo Corrêa Oliveira - Integrante / Alexandre Barbosa Reis - Integrante / Luis Cosme Cotta Malaquias - Coordenador. Financiador(es): Universidade Federal de Ouro Preto - Bolsa / Universidade Vale do Rio Doce - Auxílio financeiro.
      Membro: Claudia Martins Carneiro.
    35. 2004-2008. Avaliacao da toxicidade de farmacos antimoniais
      Descrição: Visando contribuir para os estudos de rejuvenescimento de fármacos antimoniais, este projeto visa avaliar a toxicidade destes fármacos ao nível, hepático, renal, pancreático e especialmente cardíaco do antimonio tri e pentavalente veiculado ou não em lipossomas, em modelo experimental animal rato.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Claudia Martins Carneiro - Integrante / ANDRÉA GRABE GUIMARÃES - Integrante / Neila Marcia Silva Barcellos - Coordenador / Jean J Frederic Frézard - Integrante / Cyntia Demicheli - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Universidade Federal de Ouro Preto - Cooperação / Universidade Federal de Ouro Preto - Remuneração.
      Membro: Claudia Martins Carneiro.
    36. 2004-2008. Caracterizacao imunohistoquimica do infiltrado inflamatorio na medula espinhal e coracao de caes infectados pelo Trypanosoma cruzo, submetidos ou nao a imunossupressao, sacrificados durante a fase aguda
      Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Claudia Martins Carneiro - Coordenador / Marta de Lana - Integrante / Washington Luiz Tafuri - Integrante / Maria Terezinha Bahia - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.
      Membro: Claudia Martins Carneiro.
    37. 2003-2010. O Hamster como Modelo Experimental para Leishmaniose Tegumentar e Visceral - Bioprospeccao de Novas Drogas e Vacinas.
      Descrição: Diversos modelos experimentais principalmene os murinos (camundongos) são utilizados no estudo da leishmaniose tegumentar e visceral. Destes modelos o Hamster auratus apresenta-se em posição de destaque por apresentar um curso de infecção muito semelhante ao apresentado na doença humana. Entretanto, nos últimos anos este modelo foi um pouco esquecido em função da extença utilização de diversas linhagens de camundongos incluindo os geneticamente modificados. Mais recentemente, houve uma retomada do modelo Hamster em função da necessidade de testes de drogas e vacinas para Leishmanioses. Neste projeto temos como objetivo Central a utilização do Hamster como modelo experimental aplicado a Bioprospecção de novos farmácos para leishmanioses. Neste sentido será possível triar neste modelo drogas para serem testados em cães.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Claudia Martins Carneiro - Integrante / Rodrigo Corrêa Oliveira - Integrante / Nádia das Dores Moreira - Integrante / Alexandre Barbosa Reis - Coordenador / Marta de Lana - Integrante. Financiador(es): Universidade Federal de Ouro Preto - Bolsa.
      Membro: Claudia Martins Carneiro.
    38. 2003-2007. Estabelecimento de novas metodologias aplicadas ao diagnostico e prognostico da LVC
      Descrição: O cão comporta como um excelente modelo experimenal para Leishmaniose visceral. No entanto existem poucos investimentos no sentido de se estabelecer metodologias e reagentes para avaliação da resposta imune em cães. A imunologia veterinária investiu muito em grande animais mas poucos investimentos na área de pequenos animais domésticos. Na última década foi marcada por avanços na pesquisa de anticorpos monoclonais capazes de reconhecer diferentes populações e sub-populações de células caninas. Desta forma, a partir de 1997 nosso grupo vem buscando a utilização destes monoclonais em técnicas como Citometria de fluxo e mais recentemente em Imunohistoquímica. Nosso objetivo é procurar marcadores específicos tanto no contexto de diagnóstico como prognóstico da LVC. Assim, neste projeto estamos buscando a implantação de novas metodologias para avaliação da resposta imune de cães.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Claudia Martins Carneiro - Integrante / Olindo Assis Martins Filho - Integrante / Renata Aline Andrade - Integrante / Ramon da Silva Lage - Integrante / Rodrigo Corrêa Oliveira - Integrante / ANDRÉA TEIXEIRA DE CARVALHO - Integrante / Rodolfo Cordeiro Giunchetti - Integrante / Alexandre Barbosa Reis - Coordenador. Financiador(es): Universidade Federal de Ouro Preto - Bolsa / FUNDAÇÃO OSWALDO CRUZ/CENTRO DE PESQUISAS RENÉ RACHOU - Auxílio financeiro.
      Membro: Claudia Martins Carneiro.
    39. 2003-2007. Avaliacao da resposta imune em caes da raca beagle experimentalmente infectados com diferentes cepas do Trypanosoma cruzi. (colaboradora)
      Descrição: Na tentativa de esclarecer aspectos da resposta imune envolvidos no processo de patogênese, para o entendimento da história natural da doença de Chagas, cães da raça Beagle estão sendo infectados com três diferentes cepas do Trypanosoma cruzi (cepa Y, Berenice-78 e ABC), que apresentam diferentes graus de virulência e patogenicidade em infecções experimentais de camundongos. Serão avaliados: (1) A cinética da produção de imunoglobulinas (IgG, IgG1, IgG2), anticorpos líticos e proliferação das células mononucleares do sangue periférico (o acompanhamento será realizado durante 2 anos de infecçcão). (2) A identificação e quantificação das células do infiltrado inflamatório, através de imunohistoquímica, nos animais necropsiados 30 dias e dois anos após a inoculação. (3) A área ocupada pela fibrose em diferentes órgãos e tecidos dos animais necropsiados 30 dias e 2 anos após a inoculação.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . Integrantes: Claudia Martins Carneiro - Integrante / Rosa Maria Esteves Arantes - Integrante / Washington Luiz Tafuri - Integrante / Marta de Lana - Integrante / Paulo Marcos da Matta Guedes - Integrante / Maria Terezinha Bahia - Coordenador / Vanja Maria Veloso - Integrante / Marcelo Vidigal Caliari - Integrante.
      Membro: Claudia Martins Carneiro.
    40. 2003-Atual. Aspectos Imunopatologicos da Leishmaniose Visceral Canina
      Descrição: Nos últimos anos a Leishmaniose visceral vem se urbanizando devido a diversas modificações no perfil clínico epidemiológico desta zoonose. A Leishmaniose visceral canina (LVC) é uma doença de curso crônico progressivo, onde o cão evoluí de uma forma clínica assintomática inaparente para uma forma clínica sintomática podendo progredir ao óbto.O cão apresenta-se como um excelente modelo para experimental e poucos buscam avaliar a infecção natural sob a ótica imunopatológica e suas correlações com a resistência e suscetibilidade à infecção por L. chagasi. Neste projeto estamos avaliando os aspectos Imunopatológicos realcionados ao desenvolvimento de lesões em órgãos linfóides de cães. Neste sentido, através de técnicas histológicas, imunohistoquímicas são estudadas as alterações histopatológicas teciduais em cães naturalmente e experimentalmente infectados por L. chagasi. Um dos objetivos desde projeto é estudar os fenômenos migratórios de células em diversos compartimentos acometidos durante o desenvolvimento da LVC, e avaliar suas correlações com os fenótipos circulantes, através da imunofenotipagem por Citometria de fluxo.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Claudia Martins Carneiro - Integrante / Lúcia Maria da Cunha Galvão - Integrante / Rodrigo Corrêa Oliveira - Integrante / ANDRÉA TEIXEIRA DE CARVALHO - Integrante / Rodolfo Cordeiro Giunchetti - Integrante / Alexandre Barbosa Reis - Coordenador / Wendel Coura Vital - Integrante. Financiador(es): Universidade Federal de Ouro Preto - Bolsa.
      Membro: Claudia Martins Carneiro.
    41. 2002-2012. Avaliacao parasitologica e imunologica de caes infectados com formas tripomastigotas metaciclicas ou sanguineas da cepa Be-78 do T. cruzi
      Descrição: Como resultado da enorme diversidade genética do Trypanosoma cruzi e de seus hospedeiros vertebrados, a interação entre estes pode levar a cursos de infecção distintos.Do ponto de vista da biologia do parasito, têm-se os diferentes fenótipos apresentados por diferentes cepas do T. cruzi., diferenças estas observadas também quando se compara suas formas evolutivas.Por parte da biologia do hospedeiro vertebrado, tem-se a importância da resposta imunológica como determinante da infecção.A partir dessas informações o objetivo deste trabalho foi avaliar as alterações histopatológicas e a participação de macrófagos no coração e na medula espinhal, durante a fase aguda da infecção com 2000 formas tripomastigotas metacíclicas ou sangüíneas da cepa Be-78 por kg de peso corporampela via intraperitoneal assoaciada à terapia imunossupresora com azatioprina. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (6) / Doutorado: (1) . Integrantes: Claudia Martins Carneiro - Coordenador / Olindo Assis Martins Filho - Integrante / Flávio Marcos Gomes Araújo - Integrante / Washington Luiz Tafuri - Integrante / Rodrigo Corrêa Oliveira - Integrante / Alexandre Barbosa Reis - Integrante / Marta de Lana - Integrante / Maria Terezinha Bahia - Integrante / Vanja Maria Veloso - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
      Membro: Claudia Martins Carneiro.
    42. 2002-2010. Susceptibilidade/resistencia ao benznidazol em populacoes do Trypanosoma cruzi submetidas a diferentes formas de manutencao no laboratorio. (colaboradora)
      Descrição: Este projeto está dividido em dois subprojetos: (1) Alteração natural do padrão resistência/susceptibilidade ao benznidazol em populações do Trypanosoma cruzi mantidas na fase aguda da doença de Chagas. (2) Alteração na susceptibilidade ao benznidazole em populações do Trypanosoma cruzi mantidas em passagens sucessivas em camundongos submetidos ao tratamento específico. Resumo: Em estudo anterior, realizado em nosso laboratório, Veloso et al (2001) demonstraram a alteração no padrão de susceptibilidade/resistência ao benznidazol (Bz) em populações do T. cruzi isoladas de cães cronicamente infectados (2 a 7 anos de duração) pela cepa Berenice-78 (sensível ao Bz). Neste projeto propomos ampliar este estudo, utilizando outras populações do T. cruzi isoladas de cães infectados com as cepas Berenice-78 e Berenice-62. A determinação da susceptibilidade ao Bz será realizada no momento do isolamento, utilizando o camundongo como modelo experimental. As populações do T. cruzi que apresentarem algum grau de resistência serão submetidas a diferentes formas de manutenção no laboratório, ou seja: (1) parasitas obtidos de animais tratados e não curados serão inoculados novamente em camundongos, e submetidos a um novo ciclo de tratamento, até que o índice de cura obtido se torne estável; (2) as populações do T. cruzi serão mantidas através de passagens sucessivas em camundongos não tratados, e a cada 10 passagens será realizado um ciclo de tratamento com Bz, também neste caso o tratamento será realizado até que o índice de cura se torne estável. Após a estabilização do grau de resistência ao Bz as populações do T. cruzi serão mantidas através de passagens sucessivas em camundongos e em meio de cultura acelular, com a finalidade de verificar se o grau de resistência ao Bz pode ser novamente alterado em decorrência da forma de manutenção do parasita. As populações do T. cruzi serão caracterizadas utilizando a determinação dos perfis de isoenzimas e R.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Claudia Martins Carneiro - Integrante / Washington Luiz Tafuri - Integrante / Marta de Lana - Integrante / Maria Terezinha Bahia - Coordenador / Vanja Maria Veloso - Integrante.
      Membro: Claudia Martins Carneiro.
    43. 2002-2006. Tratamento de infeccoes mistas com clone de Trypanosma cruzi pertencentes a grupos geneticos distintos (Colaboradora)
      Descrição: a. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Claudia Martins Carneiro - Coordenador.
      Membro: Claudia Martins Carneiro.
    44. 2002-Atual. Efeito da imunossupressao sobre as lesoes do sistema nervoso central na fase aguda da doenca de Chagas, utilizando o cao como modelo experimental (coordenadora)
      Descrição: Recentemente foi realizada a avaliação por citometria de fluxo do fenótipo celular das células mononucleadas no sangue periférico ao longo de 42 dias de infecção de cães por formas tripomastigotas metacíclicas e sangüíneas. A mesma abordagem foi realizada no baço e no linfonodo após a necrópsia no 42o dia de infecção. Durante a realização da necropsia destes animais foram coletados sistematicamente inúmeros órgãos e tecidos com o objetivo de realizar uma avaliação histopatológica tradicional em material fixado em formol e incluido em parafina e, paralelamente, foi coletado material dos mesmos fragmentos e congelados a ?70C no intuito de caracterizar o fenótipo celular nas regiões onde fosse detectado a presença de inflamação. No momento, a técnica de imuno-histoquímica para a detecção de linfócitos T (CD4+ e T CD8+), linfócitos B e macrófagos está sendo padronizada em nosso laboratório e a avaliação do infiltrado inflamatório cardíaco será realizada por técnicas convencionais e por imuno-histoquímica (átrios e ventrículos esquerdo e direito, ponta e septo interventricular) com o objetivo de verificar o perfil do infiltrado inflamatório em cães infectados com formas infectantes distintas. Recentemente realizamos a avaliação histológica convencional da medula espinhal destes animais e detectamos quais as regiões medulares (cervical, torácica, lombar e sacral) apresentavam-se mais inflamadas e qual o aspecto geral dos nódulos gliais e infiltrados perivasculares. Neste projeto caracterizaremos o fenótipo do infiltrado inflamatório (macrófagos, linfócitos T CD4+, linfócitos T CD8+ e linfócitos B). Considerando a medula espinhal como um sítio imunologicamente privilegiado questionamos qual o fenótipo das células migradas do sangue para este tecido, se há diferenças entre a infecção realizada com formas infectantes distintas e ainda, se este fenótipo é o mesmo observado no coração. Estes dados poderão ser correlacionados àqueles obtidos no sangue periférico, baço e li. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Claudia Martins Carneiro - Coordenador.
      Membro: Claudia Martins Carneiro.
    45. 2001-2005. Activity of the derivative albaconazole (UR-9825) against the Trypanosoma (Schizotrypanum) cruzi in a dog host. (colaboradora)
      Descrição: Neste projeto foi avaliada a atividade tripanocida do novo derivado triazólico albaconazole (URIACH & CIA), utilizando o cão como modelo experimental. Para a infecção dos animais foram utilizadas cepas do Trypanosoma cruzi consideradas sensíves, parcialmente sensíveis e resistentes ao benznidazol (medicamento utilizado na quimioterapia da doença de Chagas).. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Claudia Martins Carneiro - Integrante / Maria Terezinha Bahia - Coordenador.
      Membro: Claudia Martins Carneiro.
    46. 2000-2005. Analise da Variabilidade de populacoes do Trypanosoma cruzi isoladas apos 2 a 17 anos de infeccao do hospedeiro vertebrado.
      Descrição: A variabilidade intraespecífica do Trypanosoma cruzi foi avaliada em 6 populações isoladas de diferentes cães crônicamente infectados com as cepas Colombiana - T. cruzi I, e Berenice-78, T. cruzi II, utilizando marcadores biológicos e moleculares. Para a caracterização biológica os diferentes isolados foram inoculados em camundongos e avaliados os seguintes parâmentros: virulência e patogenicidade, mortalidade, sensibilidade ao benznidazol. A análise da variabilidade genética foi realizada através da determoinação dos perfís de RAPD e isoenzimas. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . Integrantes: Claudia Martins Carneiro - Integrante / Washington Luiz Tafuri - Integrante / Marta de Lana - Integrante / George Luiz Lins Machado-Coelho - Integrante / Maria Terezinha Bahia - Coordenador / Vanja Maria Veloso - Integrante / Egler Chiari - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 1
      Membro: Claudia Martins Carneiro.
    47. 1997-2002. Estudo da atividade anti-Trypanosoma cruzi do Triazol UR-9825 (URIACH SA), utilizando o cao como modelo experimental (colaboradora)
      Descrição: Neste projeto foi avaliada a atividade tripanocida do novo derivado triazólico albaconazole (URIACH & CIA), utilizando o cão como modelo experimental. Para a infecção dos animais foram utilizadas cepas do Trypanosoma cruzi consideradas sensíves, parcialmente sensíveis e resistentes ao benznidazol (medicamento utilizado na quimioterapia da doença de Chagas)... Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Claudia Martins Carneiro - Integrante / Maria Terezinha Bahia - Coordenador.
      Membro: Claudia Martins Carneiro.
    48. 1997-1999. Impacto da diversidade genetica (teoria clonal) do Trypanosoma cruzi na sua susceptibilidade a drogas (colaboradora)
      Descrição: O projeto teve como objetivo verificar o impacto da divergência filogenética (teoria clonal) de clones de Trypanosma cruzi pertencentes a genótipos distintos no seu desenvolvimento em vetor (Triatoma infestans) e em camundongos. No vetor foram avaliados a infectividade, produção de flagelados e a metaciclogênese. No camundongos foram avaliados a infectidade (exame a fresco, hemocultura), curva de parasitemia e mortalidade.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (6) / Doutorado: (1) . Integrantes: Claudia Martins Carneiro - Integrante / Michel Tibayrenc - Integrante / Max Jean de Ornelas Toledo - Integrante / Cristian Barnabé - Integrante / Washington Luiz Tafuri - Integrante / Marta de Lana - Coordenador / Vanja Maria Veloso - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro / Universidade Federal de Ouro Preto - Bolsa / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.
      Membro: Claudia Martins Carneiro.
    49. 1996-1998. O cao como modelo experimental na terapeutica da doenca de Chagas (colaboradora)
      Descrição: Neste projeto o cão foi avaliado como modelo experimental para o tratamento específico da doença de Chagas durante as fases aguda e crônica da doença. Para a avaliação do tratamento durante a fase aguda 50% dos animais foram infectados com cepas do Tryapnosoma cruzi cosideradas sensíveis e 50% com cepas resistentes ao parcialmente resistentesao benznidazol. Para a avaliação durante a fase crônica todos os animais foram inoculados com a mesma cepa do T. cruzi, pois não está clara a importância da população do T. cruzi no índice de cura observado durante a fase crônica da infecção... Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Claudia Martins Carneiro - Integrante / Washington Luiz Tafuri - Integrante / Marta de Lana - Integrante / Maria Terezinha Bahia - Coordenador / Vanja Maria Veloso - Integrante.
      Membro: Claudia Martins Carneiro.
    50. 1995-2001. Reacao em cadeia da polimerase (PCR) no diagnostico da fase cronica da doenca de Chagas (colaboradora)
      Descrição: este projeto teve como objetivo verificar comparativamente o papel da reação em caeia da polimerase (PCR) no diagnóstico da doença de Chagas crônica experimental em cães experimentalmente infectados com Trypanosoma cruzi e cujos exames anteriores revelaram baixa parasitemia comprovada por repetidas hemoculturas, xenodiagnóstico e xenocultura ao longo dos primeiros anos de infecção e na infecção tardia. A PCR foi realizada comparativamente à hemocultura, xenodiagnóstico, xenocultura, sorologia convencional (ELISA), sorologia não convencional (pesquisa de anticorpos anti-tripomastigotas vivos- AATV) em amostras de sangue coletadas a cada 3 meses de infecção. A reação foi repetida em acada amostra de sangue coletada até 9 vezes se necessário, na tentativa de encontrar resultados positivos. Além destes parâmetros de avaliação foram também realizadas no coração dos animais que morreram ou foram sacrificados ao longo do período de estudo, a técnica de imuno-histoquímica (peroxidase anti-peroxidase-PAP). Em todas as avaliaçôes realizadas ,foram também registrados o traçado eletrocardiográfico dos cães para comparar com os resultados obtidos nos anos anteriores no sentido de determinar a forma clínica da doença apresentada pelos animais em estudoa. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Claudia Martins Carneiro - Integrante / Marta de Lana - Coordenador.
      Membro: Claudia Martins Carneiro.

Prêmios e títulos

  • Total de prêmios e títulos (23)
    1. Melhor trabalho An Iterated Local Search Algorithm for Cell Nuclei Detection from Pap Smear Images., 21st International Conference on Enterprise Information Systems - ICEIS.. 2019.
      Membro: Claudia Martins Carneiro.
    2. Menção Honrosa: Aplicação do Sistema Call and Recall no rastreamento do câncer do colo do útero na Unidade Básica de Saúde Pocinho do Município de Ouro Preto, MG., Ii Atualização em Citologia Ginecológica.. 2019.
      Membro: Claudia Martins Carneiro.
    3. Menção honrosa: Desenvolvimento e validação de ferramentas computacionais aplicadas no rastreio do câncer do colo do útero., Ii Atualização em Citologia Ginecológica.. 2019.
      Membro: Claudia Martins Carneiro.
    4. Prêmio destaque do Encontro de Saberes, categoria pôster, de melhor trabalho da Mostra de Pós-graduação na área de Ciências Exatas e da Terra,, Pró-reitoria de Pesquisa e Pós-graduação da Universidade Federal de Ouro Preto.. 2019.
      Membro: Claudia Martins Carneiro.
    5. Menção honrosa do Encontro dos Saberes, com o bolsista PIBIT/CNPq Douglas I. Wender, Pró-reitoria de Pesquisa e Pós-graduação da Universidade Federal de Ouro Preto... 2019.
      Membro: Claudia Martins Carneiro.
    6. Premio destaque PIBIT/CNPQ, área Ciências da Vida com a bolsista Suzana Marques de Jesus, Pró-reitoria de Pesquisa e Pós-graduação da Universidade Federal de Ouro Preto... 2019.
      Membro: Claudia Martins Carneiro.
    7. Menção Honrosa pelo trabalho "Lesões cardíacas associadas à infecção oral pelo Trypanosoma cruzi em camundongos", X Encontro de Saberes da UFOP.. 2018.
      Membro: Claudia Martins Carneiro.
    8. DESTAQUE POR RELEVÂNCIA ACADEMICA NA CATEGORIA POSTER, ?VSimpósio de Microbiologia da UFMG ?Professor Eduardo Osório Cisalpino: Desafios Atuais no Enfrenta.. 2018.
      Membro: Claudia Martins Carneiro.
    9. Terceiro Lugar no Empreenda em Ação! - Projeto Âmbar Previna, Universidade Federal de Ouro Preto.. 2018.
      Membro: Claudia Martins Carneiro.
    10. Melhor trabalho na categoria pôster, nível profissional, com o trabalho: "New therapeutic strategies for treatment of mice acutely infected with Be-78 T. cruzi strain", II International Symposium on Biological Sciences/NUPEB/UFOP.. 2017.
      Membro: Claudia Martins Carneiro.
    11. Menção honrosa pela apresentação oral, II International Symposium on Biological Sciences... 2017.
      Membro: Claudia Martins Carneiro.
    12. MONITORAMENTO INTERNO DE QUALIDADE VISANDO A REDUÇÃO DOS RESULTADOS FALSOS-NEGATIVOS NOS DIAGNÓSTICOS CITOLÓGICOS DO COLO DO ÚTERO, ENCONTRO DE SABERES, Seminário de Iniciação Científica.. 2015.
      Membro: Claudia Martins Carneiro.
    13. 1st Place at Overlapping Cervival Cytology Image Segmentation, IEEE International Symposium on Biomedical Imaging... 2014.
      Membro: Claudia Martins Carneiro.
    14. Menção Honrosa pela apresentação do trabalho CONTROLE DE QUALIDADE INTERNO EM LABORATÓRIO DE CITOPATOLOGIA DO COLO DO ÚTERO: DESEMPENHO DO PRÉ- ESCRUTÍNO RÁPIDO E DA REVISÃO RÁPIDA DE 100% NA DETECÇÃ, UFOP - ENCONTRO DE SABERES 2014 PREMIAÇÃO MELHORES TRABALHOS XXII SEMINÁRIO DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA.. 2014.
      Membro: Claudia Martins Carneiro.
    15. Menção Honrosa pelo trabalho Caracterização das lesões cardíaca e digestiva na infecção experimental de camundongos pela cepa Be-78 do T. cruzi, XX SEIC-UFOP, Universidade Federal de Ouro Preto.. 2012.
      Membro: Claudia Martins Carneiro.
    16. Menção honrosa para o trabalho "Potencial Terapêutico de Antígenos de Ancylostoma ceylanicum em Modelo de Doença Inflamatória Intestinal Induzida por Dextran Sulfato de Sódio", XIX Seminário de Iniciação Científica da Universidade Federal de Minas Gerais... 2010.
      Membro: Claudia Martins Carneiro.
    17. Menção honrosa ao trabalho Variabilidade Interobservadores em Exames Citológicos Cérvico-Vaginais., I Congresso de Ciências Farmacêuticas de Ouro Preto-CONCIFOP/Universidade Federal de Ouro Preto.. 2008.
      Membro: Claudia Martins Carneiro.
    18. Prêmio Dr Zigman Brener, XXII Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology / XXXIII Annual Meeting on Basic Resear.. 2006.
      Membro: Claudia Martins Carneiro.
    19. Melhor Trabalho na área de Ciências da Vida, Pro-Reitoria de Pesquisa e Pós-Graduação da UFOP.. 2005.
      Membro: Claudia Martins Carneiro.
    20. Premio Emanoel Dias, XVIII Reunião Anual de Pesquisa Aplicada em Doença de Chagas... 2002.
      Membro: Claudia Martins Carneiro.
    21. Melhor Trabalho na Área de Ciências da Vida, IX seminário de Iniciação Ciêntífica da Universidade Federal de Ouro Preto, Pro-Reito.. 2001.
      Membro: Claudia Martins Carneiro.
    22. Premio Dr Zigman Brener, XXVII Meeting On Basic Research In Chagas Disease.. 2000.
      Membro: Claudia Martins Carneiro.
    23. III Prêmio UFOP de Iniciação Científica em Ciências da Vida, VII Semináriode Iniciação Científica em Ciências da Vida... 1999.
      Membro: Claudia Martins Carneiro.

Participação em eventos

  • Total de participação em eventos (87)
    1. XXVII Seminário de Iniciação Científica da UFOP - ENCONTRO DE SABERES. 2019. (Congresso).
    2. XXVI Seminário de Iniciação Científica da UFOP - ENCONTRO DE SABERES. 2018. (Seminário).
    3. I conferencia municipal de saude da mulher.prevenção do câncer do colo do útero NO MUNICÍPIO DE OURO PRETO, MG.. 2017. (Outra).
    4. Semana de estudos farmaceuticos.Farmacêutico citopatologia. 2017. (Simpósio).
    5. XXV Seminário de Iniciação Científica da UFOP - ENCONTRO DE SABERES. 2017. (Seminário).
    6. 13 congresso de farmacia e bioquimica de mInas Gerais. Citologia Clinica. 2015. (Congresso).
    7. I seminario de saude da mulher: diretrizes para boas práticas. 2015. (Seminário).
    8. XXIII Seminário de Iniciação Científica da UFOP - ENCONTRO DE SABERES.Avaliador de trabalhos submetidos ao evento. 2015. (Seminário).
    9. XXIII Seminário de Iniciação Científica da UFOP - ENCONTRO DE SABERES. 2015. (Seminário).
    10. 41º CONGRESSO BRASILEIRO DE ANALISES CLINICAS E 13º CONGRESSO BRASILEIRO DE CITOLOGIA CLINICA. Dificuldades Diagnósticas. 2014. (Congresso).
    11. I INTERNACIONAL SYMPOSIUM ON BIOLOGICAL SCIENCES. 2014. (Simpósio).
    12. XXII Seminário de Iniciação Científica da UFOP - ENCONTRO DE SABERES. 2014. (Seminário).
    13. 12 Congresso de Farmácia e Bioquímica de Minas Gerais. Citologia Clínica. 2013. (Congresso).
    14. IV Congresso de Ciência Farmacêuticas de Ouro Preto (CONCIFOP). Homenagem. 2013. (Congresso).
    15. 39º CONGRESSO BRASILEIRO DE ANALISES CLINICAS E 12º CONGRESSO BRASILEIRO DE CITOLOGIA CLINICA. Sessão Interativa de Citologia Clínica. 2012. (Congresso).
    16. 39º Congresso Brasileiro de Análises Clínicas e 12º Congresso Brasileiro de Citologia Clínica. Citologia I. 2012. (Congresso).
    17. II Encontro Nacional de Gestão da Qualidade em Citopatologia.Gestão de Qualidade. 2012. (Encontro).
    18. XXI Semana de Iniciação Científica.UFMG Conhecimento e Cultura 2012. 2012. (Outra).
    19. IV Congresso de Ciência Farmacêuticas de Ouro Preto (CONCIFOP). Conferência de Abertura. 2011. (Congresso).
    20. XXVII Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology/XXXVIII Annual Meeting on Basic Research in Chagas?Disease. cx. 2011. (Congresso).
    21. III Congresso de Ciências Farmacêuticas de Ouro Preto. a. 2010. (Congresso).
    22. XXVI Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology and XXXVII Annual Meeting on Basic Research in Chagas'Disease. a. 2010. (Congresso).
    23. II Congresso de Ciências Farmacêuticas de Ouro Preto. 2009. (Congresso).
    24. II Congresso de Ciências Farmacêuticas de Ouro Preto. Os desafios da educação farmacêutica no Brasil. 2009. (Congresso).
    25. IV Jornada de Citologia Clínica. a. 2009. (Congresso).
    26. IV JORNADA DE CITOLOGIA CLÍNICA. Seminário de Lâminas em Citopatologia. 2009. (Congresso).
    27. XXIV Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FeSBE. Imunorreatividade à proteína C-FOS no núcleo paraventricular (PVN) de ratos submetidos à desnutrição proteica. 2009. (Congresso).
    28. I Congresso de Ciências Farmacêuticas de Ouro Preto. a. 2008. (Congresso).
    29. IX Seminário de Extensão da UFOP. 2008. (Seminário).
    30. VI Curso de Atualização em "Transtornos de Humor". 2008. (Oficina).
    31. XVI Seminário de Iniciação Científica da UFOP. 2008. (Seminário).
    32. XXIV Annual Meting of the Brazilian Society of Protozoology and XXXV Annual Meeting on Basic Research in Chagas Disease. a. 2008. (Congresso).
    33. 34º Congresso Brasileiro de Análises Clínicas e VII Congresso Barsileiro de Citologia Clínica. Vaginoses Bacterianas. 2007. (Congresso).
    34. 34º Congresso Brasileiro de Análises Clínicas e VII Congresso Barsileiro de Citologia Clínica. Infecção por HPV em adolescentes. 2007. (Congresso).
    35. IV Curso de Atualização em "Câncer". 2007. (Outra).
    36. V Curso de Atualização em Biotecnologia. 2007. (Outra).
    37. VIII Seminário de Extensão da UFOP.Gênero: em busca da formação de opinião e consuta. 2007. (Seminário).
    38. VII Sudeste PET. 2007. (Encontro).
    39. XV Seminário de Iniciação Científica da UFOP. 2007. (Seminário).
    40. 33º Congresso Brasileiro de Análises Clínicas. 6º Congresso Brasileiro de Citologia Clínica. 2006. (Congresso).
    41. 33º Congresso Brasileiro de Análises Clínicas. 6º Congresso Brasileiro de Citologia Clínica.. Expositora: Infecções cérvico-vaginais. 2006. (Congresso).
    42. Ciclo de Palestras do Programa de Pós Graduação em Ciências Farmacêuticas da Escola de Farmácia da Universidade Federal de Ouro Preto.Do macro ao micro: evolução da microscopia na pesquisa biológica. 2006. (Outra).
    43. II Fórum de Farmácia Generalista.Ministrou o mini curso: HPV x Carcinogênese Cervical. 2006. (Outra).
    44. VII Seminário de Extensão da UFOP.Projeto: Gênero, Sexualidade e Mulheres jovens: em busca da formação deopnião e conduta. 2006. (Seminário).
    45. XIV Seminário de Iniciação Científica da UFOP.Avaliadora. 2006. (Seminário).
    46. XXII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Protozoologia.XXXIII Reunião Anual de Pesquisa Básica em Doença de Chagas. 2006. (Congresso).
    47. 32º Congresso Brasileiro de Análises Clínicas. 5º Congresso Brasileiro de Citologia Clínica. 2005. (Congresso).
    48. 32º Congresso Brasileiro de Análises Clínicas. 5º Congresso Brasileiro de Citologia Clínica. Sessão Interativa em Citologia. 2005. (Congresso).
    49. XIII Seminário de Iniciação Científica UFOP. 2005. (Seminário).
    50. XXX Reunião da Sociedade Brasileira de Imunologia. Coordenadora de sessão e Avaliadora de trabalhos.. 2005. (Congresso).
    51. XXIX Reunião da Sociedade Brasileira de Imunologia. Establishment of a microplate optmized assay for flow cytometric assessment and it use for the evaluation of age-related phenotypic changes in canine whole blood leukocytes. 2004. (Congresso).
    52. XXXI Congresso Brasileiro de Análises Clínicas.IV Congresso Brasileiro Citologia Clínica. Relatora: Sessão interativa de citologia 2.. 2004. (Congresso).
    53. XXXI Congresso Brasileiro de Análises Clínicas. IV Congresso Brasileiro de Citologia Clínica. Presidiu a mesa - redonda: Condutas clínicas frente aos diagnósticos limítrofes e lesões escamosas e glandulares. 2004. (Congresso).
    54. XXXI Congresso Brasileiro de Análises Clínicas. IV Congresso Brasileiro de Citologia Clínica. Presidiu a conferência: Modificações Iatrogênicas induzidas por radioterapia. 2004. (Congresso).
    55. XXXI Congresso Brasileiro de Análises Clínicas. IV Congresso Brasileiro de Citologia Clínica.. Presidiu o treinamento: normalidades em células glandulares endocervicais e endometriais. 2004. (Congresso).
    56. XI Seminário de Iniciação Científica da UFOP. 2003. (Seminário).
    57. XXX Congresso Brasileiro de Análises Clínicas.III Congresso Brasileiro Citologia Clínica. Relatora: Seminário de Lâminas-Ginecológicas e Não Ginecológicas.. 2003. (Congresso).
    58. IV Encontro Mineiro de Análises Clínicas. Seminário Clínico - Laboratorial sobre Hipertensão Arterial e Doenças Adrenais.Escola de Farmácia: Empresa Expositora. 2002. (Encontro).
    59. IV Encontro Mineiro de Análises Clínicas. Seminário Clínico - Laboratorial sobre Hipertensão Arterial e Doenças Adrenais. 2002. (Seminário).
    60. IV Encontro Mineiro de Análises Clínicas. Seminário Clínico - Laboratorial sobre Hipertensão Arterial e Doenças Adrenais..Coordenadora da conferência: Nomeclatura Bethesda 2001 para citologia.. 2002. (Encontro).
    61. Palestra: Diretrizes Curriculares Nacionais: Significado e implicações para o ensino de graduação.. 2002. (Outra).
    62. Programa de Educação Continuada em Citologia Clínica.Curso de Especialização em Citologia Clínica.CURSO: Organização Laboratorial, Controle e Garantia de Qualidade em Citopatologia. 2002. (Outra).
    63. XXIX Congresso Brasileiro de Análises Clínicas. Nomenclatura Bethesda. 2002. (Congresso).
    64. XXIX Reunião Anual de Pesquisa Básica em Doença de Chagas.XVIII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Protozoologia. 2002. (Congresso).
    65. XXVII Reunião da Sociedade Brasileira de Imunologia.V Simpósio International sobre Alergia e Imunologia Clínica.Ver no ícone Produções. 2002. (Simpósio).
    66. XXVIII ANNUAL MEETING ON BASIC RESEARCH IN CHAGAS DISEASE. XVII ANNUAL MEETING OF THE BRAZILIAN SOCIETY OF PROTOZOOLOGY. 2001. (Congresso).
    67. XXVIII Reunião Anual Sobre Pesquisa Básica em Doença de Chagas.XVII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Protozoologia. Ver no ícone Produções. 2001. (Congresso).
    68. XXVI Reunião da Sociedade Brasileira de Imunologia. Innate immunity and vaccinology. 2001. (Congresso).
    69. I Ciclo BIOGEN de Atualização em Imunohistoquímica. 2000. (Outra).
    70. XXVII Reunião Anual Sobre Pesquisa Básica em Doença de Chagas.XVI Reunião da Sociedade Brasileira de Protozoologia. Ver no ícone Produções. 2000. (Congresso).
    71. XXV Reunião da Sociedade Brasileira de Imunologia. 2000. (Congresso).
    72. Curso de Especialização em Citologia Clínica. 1999. (Outra).
    73. Minicurso: Objetivos Educacionais e Estratégias de Ensino. 1999. (Outra).
    74. Seminário Millipore: Purificação de água em laboratório. 1999. (Seminário).
    75. XV Reunião Anual de Pesquisa Aplicada em Doença de Chagas.III Reunião Anual de Pesquisa Aplicada em Leishmanioses. 1999. (Encontro).
    76. VI Seminário de Iniciação Científica da UFOP. 1998. (Seminário).
    77. XXV Reunião Anual Sobre Pesquisa Básica em Doença de Chagas. 1998. (Congresso).
    78. IX Congresso Brasileiro de Biologia Celular.. 1996. (Congresso).
    79. IX Congresso Brasileiro de Biologia Celular.Mini- curso: Historresina.Uma nova histologia. 1996. (Congresso).
    80. XI Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Protozoologia. Optical and electronmicroscope study of ductal papilloma of liver caused by Eimeria stiedae.. 1995. (Congresso).
    81. XXII Reunião Anual Sobre Pesquisa Básica em Doença de Chagas. Sixteen years old infection of Trypanosoma cruzi (Colombiana strain) in inbreed dobberman Pinscher dogs change of behaviour of two strains of Trypanosoma cruzi after cultivation in VERO cells.. 1995. (Congresso).
    82. XXIV Seminário de Estudos Farmacêutico - Bioquímicos.Curso teórico-prático: Introdução à engenharia genética de microorganismos usando técnica de biologia molecular. 1995. (Seminário).
    83. Educação Continuada.Metodologia da Pesquisa. 1994. (Outra).
    84. XXI Reunião Anual de Pesquisa Básica em Doença de Chagas. 1994. (Congresso).
    85. III Congresso de Farmácia e Bioquímica de Ouro Preto. XXIII Seminário de Estudos Farmacêutico-Bioquímicos de Ouro Preto. / Curso: Alguns aspectos da relação: Estrutura química e atividade biológica.. 1993. (Congresso).
    86. III Congresso de Farmácia e Bioquímica de Ouro Preto. XXIII Seminário de Estudos Farmacêutico e Bioquímico de Ouro Preto / Curso: Farmácia Hospitar. 1993. (Congresso).
    87. III Congresso de Farmácia e Bioquímica de Ouro Preto. XXIII Seminário de Estudos Farmacêuticos-Bioquímicos de Ouro Preto / Curso: Primeiros Socorros. 1993. (Congresso).

Organização de eventos

  • Total de organização de eventos (23)
    1. CARNEIRO, CLÁUDIA; OLIVEIRA, R. R. R. ; RESENDE, M. T. ; Costa CRP ; GOMES, A. H.. II Atualização em Citologia Ginecológica. 2019. Congresso
    2. CARNEIRO, CLAUDIA M.; RESENDE, M. T. ; OLIVEIRA, R. R. R. ; Costa CRP ; GOMES, A. H. ; Resende MAS. I Atualização em Citologia Ginecológica. 2018. Congresso
    3. CARNEIRO, CLAUDIA M.; RESENDE, M. T. ; OLIVEIRA, R. R. R. ; Costa CRP ; GOMES, A. H. ; Resende MAS. Citologia Mamária. 2018. Outro
    4. CARNEIRO, CLAUDIA M.. Capacifar - Citologia ginecológica. 2018. (Outro).. . 0.
    5. SANTOS, A. C. S. ; LIMA, A. A. ; SILVA, N. N. T. ; GOUVEIA, T. M. ; FERREIRA, M. C. B. C. ; OLIVEIRA, R. R. R. ; TEIXEIRA, C. S. ; Carneiro, C.M. ; VELOSO, V. M.. I Seminário do Programa Âmbar: Desafios e Ações em Saúde da Mulher. 2015. Outro
    6. CARNEIRO, CLAUDIA M.; REIS, A. B. ; Paula Melo de Abreu Vieira. II International Symposium on Leishmaniasis Vaccines - LEISHVACINES. 2012. Congresso
    7. Carneiro, Claudia Martins. III Congresso de Ciência Farmacêuticas de Ouro Preto (CONCIFOP). 2011. (Congresso).. . 0.
    8. CARNEIRO, C. M.; REIS, A. B.. VII Reunião da SLF, XXIX Reunião RESEM e III BCNP. 2011. Congresso
    9. CARNEIRO, C. M.. cONCIFOP - congresso de ciências farmacêuticas de Ouro Preto. 2011. (Congresso).. . 0.
    10. MONTANARI, C. A. ; Reis, Alexandre Barbosa ; Carneiro, Claudia Martins. V Simpósio Brasileiro em Química Medicinal (BrazMedChem). 2010. Congresso
    11. Carneiro, Cláudia Martins. II Congresso de Ciências Farmacêuticas de Ouro Preto - II CONCIFOP. 2009. (Congresso).. . 0.
    12. Carneiro, Claudia Martins. IV JORNADA DE CITOLOGIA CLÍNICA. 2009. (Congresso).. . 0.
    13. CARNEIRO, C. M.; GOMES, R. S.. CONCIFOP - congresso de ciências farmacêuticas de Ouro Preto. 2009. Congresso
    14. GRUPO PET-FARMÁCIA ; CARNEIRO, C. M.. I Congresso de Ciências Farmacêuticas de Ouro Preto (CONCIFOP). 2008. Congresso
    15. CARNEIRO, C. M.. VII Simpósio do grupo PET-Farmácia: Ciências Forenses. 2008. (Outro).. . 0.
    16. Carneiro, Cláudia Martins. VI Curso de Atualização do grupo PET- Farmácia: Transtornos de Humor. 2008. (Outro).. . 0.
    17. Carneiro, Cláudia Martins. III Mostra de Profissões da UFOP. 2008. (Outro).. . 0.
    18. CARNEIRO, C. M.; GOMES, R. S.. CONCIFOP - congresso de ciências farmacêuticas de Ouro Preto. 2008. Congresso
    19. GRUPO PET-FARMÁCIA ; CARNEIRO, C. M.. IV CURSO DE ATUALIZAÇÃO DO GRUPO PET-FARMACIA: CÂNCER. 2007. Outro
    20. GRUPO PET-ENGENHARIA CIVIL ; GRUPO PET-FARMÁCIA ; GRUPO PET-GEOLOGIA ; GRUPO PET-NUTRIÇÃO ; CARNEIRO, C. M.. IV FEIRA PET: GESTÃO E MARKETING. 2007. Outro
    21. CARNEIRO, C. M.; GRUPO PET-FARMÁCIA. VI Simpósio: Saúde Pública e Assistência Farmacêutica. 2007. Outro
    22. CARNEIRO, C. M.; GRUPO PET-FARMÁCIA ; Pró-reitoria de Graduação - UFOP. II Mostra de Profissões da UFOP. 2007. Outro
    23. CARNEIRO, C. M.; GRUPO PET-FARMÁCIA. V Curso de Atualização do grupo PET-Farmácia: Biotecnologia. 2007. Outro

Lista de colaborações

  • Colaborações endôgenas (6)
    • Claudia Martins Carneiro ⇔ Olindo Assis Martins Filho (29.0)
      1. MORAIS-PAPINI, TATIANE FIGUEIREDO ; Coelho-dos-Reis, Jordana Grazziela Alves ; Wendling, Ana Paula Barbosa ; DO VALE ANTONNELLI, LIS RIBEIRO ; WOWK, PRYSCILLA FANINI ; BONATO, VÂNIA LUIZA DEPERON ; AUGUSTO, VALÉRIA MARIA ; MARIA-ELÓI-SANTOS, SILVANA ; Martins-Filho, Olindo Assis ; CARNEIRO, CLÁUDIA MARTINS ; Teixeira-Carvalho, Andréa. Systemic Immunological changes in patients with distinct clinical outcomes during Mycobacterium tuberculosis infection. IMMUNOBIOLOGY. v. 171, p. S0171-2985(17)3, issn: 0171-2985, 2017.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. OLIVEIRA-SILVA, JAQUELLINE CARLA VALAMIEL DE ; MACHADO-DE-ASSIS, GIRLEY FRANCISCO ; OLIVEIRA, MAYKON TAVARES ; PAIVA, NÍVIA CAROLINA NOGUIEIRA ; Araújo, Márcio Sobreira Silva ; Carneiro, Cláudia Martins ; Martins-Filho, Olindo Assis ; Martins, Helen Rodrigues ; Lana, Marta de. Experimental benznidazole treatment of Trypanosoma cruzi II strains isolated from children of the Jequitinhonha Valley, Minas Gerais, Brazil, with Chagas disease. Memórias do Instituto Oswaldo Cruz (Impresso). v. 20, p. 00-00, issn: 0074-0276, 2015.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      3. DE ALMEIDA LEAL, GLEISIANE GOMES ; ROATT, BRUNO MENDES ; DE OLIVEIRA AGUIAR-SOARES, RODRIGO DIAN ; CARNEIRO, CLÁUDIA MARTINS ; Giunchetti, Rodolfo Cordeiro ; TEIXEIRA-CARVALHO, ANDRÉA ; Martins-Filho, Olindo Assis ; Francisco, Amanda Fortes ; CARDOSO, JAMILLE MIRELLE ; MATHIAS, FERNANDO AUGUSTO SIQUEIRA ; Correa-Oliveira, Rodrigo ; CARNEIRO, MARIÂNGELA ; Coura-Vital, Wendel ; Reis, Alexandre Barbosa. Immunological profile of resistance and susceptibility in naturally infected dogs by Leishmania infantum. Veterinary Parasitology (Print). v. 205, p. 472-482, issn: 0304-4017, 2014.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      4. GAMA KER, HENRIQUE ; DIAN DE OLIVEIRA AGUIAR-SOARES, RODRIGO ; MENDES ROATT, BRUNO ; DAS DORES MOREIRA, NÁDIA ; Coura-Vital, Wendel ; MARTINS CARNEIRO, CLÁUDIA ; TEIXEIRA-CARVALHO, ANDRÉA ; ASSIS MARTINS-FILHO, OLINDO ; CORDEIRO GIUNCHETTI, RODOLFO ; DA SILVEIRA-LEMOS, DENISE ; BARBOSA REIS, ALEXANDRE. Effect of the preservative and temperature conditions on the stability of Leishmania infantum promastigotes antigens applied in a flow cytometry diagnostic method for canine visceral leishmaniasis. Diagnostic Microbiology and Infectious Disease. v. 76, p. 470-476, issn: 0732-8893, 2013.
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      5. RESENDE, LUCILENE APARECIDA ; ROATT, BRUNO MENDES ; AGUIAR-SOARES, RODRIGO DIAN DE OLIVEIRA ; VIANA, KELVINSON FERNANDES ; MENDONÇA, LUDMILA ZANANDREIS ; LANNA, MARIANA FERREIRA ; SILVEIRA-LEMOS, DENISE ; CORRÊA-OLIVEIRA, RODRIGO ; Martins-Filho, Olindo Assis ; FUJIWARA, RICARDO TOSHIO ; CARNEIRO, CLÁUDIA MARTINS ; REIS, ALEXANDRE BARBOSA ; GIUNCHETTI, RODOLFO CORDEIRO. Cytokine and nitric oxide patterns in dogs immunized with LBSap vaccine, before and after experimental challenge with Leishmania chagasi plus saliva of Lutzomyia longipalpis. Veterinary Parasitology (Print). v. 198, p. 371-381, issn: 0304-4017, 2013.
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      6. KER, H. G. ; COURA-VITAL, W. ; AGUIAR-SOARES, R. D. D. O. ; ROATT, B. M. ; DAS DORES MOREIRA, N. ; CARNEIRO, C. M. ; MACHADO, E. M. D. M. ; TEIXEIRA-CARVALHO, A. ; Martins-Filho, O. A. ; GIUNCHETTI, R. C. ; ARAUJO, M. S. S. ; COELHO, E. A. F. ; DA SILVEIRA-LEMOS, D. ; REIS, A. B.. Evaluation of a Prototype Flow Cytometry Test for Serodiagnosis of Canine Visceral Leishmaniasis. Clinical and Vaccine Immunology. v. 20, p. 1792-1798, issn: 1556-6811, 2013.
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      12. Francisco, Amanda Fortes ; de Abreu Vieira, Paula Melo ; Arantes, Jerusa Marilda ; Silva, Maisa ; Pedrosa, Maria Lúcia ; Elói-Santos, Silvana Maria ; Martins-Filho, Olindo Assis ; Teixeira-Carvalho, Andréa ; Araújo, Márcio Sobreira Silva ; Tafuri, Washington Luiz ; Carneiro, Cláudia Martins. Increase of reactive oxygen species by desferrioxamine during experimental Chagas' disease.. Redox Report (Edinburgh). v. 15, p. 185-190, issn: 1351-0002, 2010.
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      13. Reis, Alexandre Barbosa ; Martins-Filho, Olindo Assis ; Teixeira-Carvalho, Andréa ; Giunchetti, Rodolfo Cordeiro ; Carneiro, Cláudia Martins ; Mayrink, Wilson ; Tafuri, Washington Luiz ; Corrêa-Oliveira, Rodrigo. Systemic and compartmentalized immune response in canine visceral leishmaniasis. Veterinary Immunology and Immunopathology (Print). v. 128, p. 87-95, issn: 0165-2427, 2009.
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      29. ARAUJO, F. M. G. ; CRUZ, R. E. ; CARNEIRO, M. C. ; TOLEDO JR, R E ; MARTINS, H. R. ; MACHADO, R P ; BAHIA, M. T. ; VELOSO, V. M. ; MARTINS-FILHO, O. A. ; TAFURI, W. L. ; LANA, M.. Evaluation of chronic experimental Chagas disease in dogs. Em: XVII Reuniao Anual de Pesquisa Aplicada em Doenca de Chagas e V Reuniao de Pesquisa Aplicada em Leishmanioses, Uberaba, MG., 2001, Uberaba/MG. XVII Reuniao Anual de Pesquisa Aplicada em Doenca de Chagas e V Reuniao de Pesquisa Aplicada em Leishmanioses, v. 34, p. 157-158, 2001.
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    • Claudia Martins Carneiro ⇔ Andréa Teixeira de Carvalho (15.0)
      1. VITORIANO-SOUZA, JULIANA ; SIQUEIRA MATHIAS, FERNANDO AUGUSTO ; MOREIRA, NÁDIA DAS DORES ; AGUIAR-SOARES, RODRIGO DIAN DE OLIVEIRA ; de Abreu Vieira, Paula Melo ; TEIXEIRA-CARVALHO, ANDRÉA ; CARNEIRO, CLÁUDIA MARTINS ; Giunchetti, Rodolfo Cordeiro ; DE BRITO, RORY CRISTIANE FORTES ; FUJIWARA, RICARDO TOSHIO ; ROATT, BRUNO MENDES ; MELO, MARIA NORMA ; Reis, Alexandre Barbosa. Effect on cellular recruitment and the innate immune response by combining saponin, monophosphoryl lipid-A and Incomplete Freund?s Adjuvant with Leishmania (Viannia) braziliensis antigens for a vaccine formulation. VACCINE. v. 37, p. 7269-7279, issn: 0264-410X, 2019.
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      2. MORAIS-PAPINI, TATIANE FIGUEIREDO ; Coelho-dos-Reis, Jordana Grazziela Alves ; Wendling, Ana Paula Barbosa ; DO VALE ANTONNELLI, LIS RIBEIRO ; WOWK, PRYSCILLA FANINI ; BONATO, VÂNIA LUIZA DEPERON ; AUGUSTO, VALÉRIA MARIA ; MARIA-ELÓI-SANTOS, SILVANA ; Martins-Filho, Olindo Assis ; CARNEIRO, CLÁUDIA MARTINS ; Teixeira-Carvalho, Andréa. Systemic Immunological changes in patients with distinct clinical outcomes during Mycobacterium tuberculosis infection. IMMUNOBIOLOGY. v. 171, p. S0171-2985(17)3, issn: 0171-2985, 2017.
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      3. DE ALMEIDA LEAL, GLEISIANE GOMES ; ROATT, BRUNO MENDES ; DE OLIVEIRA AGUIAR-SOARES, RODRIGO DIAN ; CARNEIRO, CLÁUDIA MARTINS ; Giunchetti, Rodolfo Cordeiro ; TEIXEIRA-CARVALHO, ANDRÉA ; Martins-Filho, Olindo Assis ; Francisco, Amanda Fortes ; CARDOSO, JAMILLE MIRELLE ; MATHIAS, FERNANDO AUGUSTO SIQUEIRA ; Correa-Oliveira, Rodrigo ; CARNEIRO, MARIÂNGELA ; Coura-Vital, Wendel ; Reis, Alexandre Barbosa. Immunological profile of resistance and susceptibility in naturally infected dogs by Leishmania infantum. Veterinary Parasitology (Print). v. 205, p. 472-482, issn: 0304-4017, 2014.
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    • Claudia Martins Carneiro ⇔ Antônio José Natali (2.0)
      1. CARVALHO, SARA HELENA RESENDE ; FERNANDES, GIOVANNY VIEGAS R. ; SILVA, FERNANDA APARECIDA SANTOS ; PAIVA, NÍVIA CAROLINA NOGUEIRA ; CARNEIRO, CLAUDIA MARTINS ; ISOLDI, MAURO CÉSAR ; Natali, Antônio José ; LOCATELLI, JAMILLE. Parâmetros histológicos cardíacos e renais de ratos espontaneamente hipertensos (SHR) submetidos ao treinamento em natação. Brazilian Journal of Development. v. 6, p. 32577-32593, issn: 2525-8761, 2020.
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    • Claudia Martins Carneiro ⇔ Simone de Vasconcelos Generoso (2.0)
      1. GENEROSO, SIMONE DE VASCONCELOS ; RODRIGUES, NÚBIA MORAIS ; TRINDADE, LUÍSA MARTINS ; PAIVA, NIVEA CAROLINA ; CARDOSO, VALBERT NASCIMENTO ; Carneiro, Cláudia Martins ; FERREIRA, ADALIENE VERSIANI DE MATOS ; FARIA, ANA MARIA CAETANO ; MAIOLI, TATIANI UCELI. Dietary supplementation with omega-3 fatty acid attenuates 5-fluorouracil induced mucositis in mice. Lipids in Health and Disease. v. 14, p. 54, issn: 1476-511X, 2015.
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      2. MAIOLI, TATIANI UCELI ; DE MELO SILVA, BRENDA ; DIAS, MICHELLE NOBRE ; PAIVA, NIVEA CAROLINA ; CARDOSO, VALBERT NASCIMENTO ; FERNANDES, SIMONE ODILIA ; CARNEIRO, CLÁUDIA MARTINS ; DOS SANTOS MARTINS, FLAVIANO ; DE VASCONCELOS GENEROSO, SIMONE. Pretreatment with Saccharomyces boulardii does not prevent the experimental mucositis in Swiss mice. Journal of Negative Results In Biomedicine. v. 13, p. 6, issn: 1477-5751, 2014.
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    • Claudia Martins Carneiro ⇔ Geovanni Dantas Cassali (1.0)
      1. CALIARI, M. V. ; LANA, M. ; CAJÁ, R. A. F. ; CARNEIRO, C. M. ; BAHIA, M. T. ; SANTOS, C. A. B. ; MAGALHÃES, G. A. ; Geovanni Dantas Cassali ; SAMPAIO, I. B. M. ; TAFURI, W. L.. Expression of caCD44, caCD45RA and caMHCII in acute and chronic canine chagasic cardiomiopathy: standartization through KS300 macro assembler. Brazilian Journal of Investigative Pathology, Morphology and Morphometry. v. 1, n. 1, p. 15-23, issn: 1519-1192, 2006.
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    • Claudia Martins Carneiro ⇔ Jordana Grazziela Alves Coelho dos Reis (1.0)
      1. MORAIS-PAPINI, TATIANE FIGUEIREDO ; Coelho-dos-Reis, Jordana Grazziela Alves ; Wendling, Ana Paula Barbosa ; DO VALE ANTONNELLI, LIS RIBEIRO ; WOWK, PRYSCILLA FANINI ; BONATO, VÂNIA LUIZA DEPERON ; AUGUSTO, VALÉRIA MARIA ; MARIA-ELÓI-SANTOS, SILVANA ; Martins-Filho, Olindo Assis ; CARNEIRO, CLÁUDIA MARTINS ; Teixeira-Carvalho, Andréa. Systemic Immunological changes in patients with distinct clinical outcomes during Mycobacterium tuberculosis infection. IMMUNOBIOLOGY. v. 171, p. S0171-2985(17)3, issn: 0171-2985, 2017.
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Data de processamento: 04/07/2022 08:03:35