identification and evaluation of the scientific and technological connection between specialists in injectable oncology on the lattes platform

Jordana Grazziela Alves Coelho dos Reis

Atualmente, é professora adjunta do departamento de Microbiologia da UFMG. Iniciou a sua carreira científica por meio do Programa piloto de Vocação Científica (1998 a 2001) no Instituto René Rachou da Fundação Oswaldo Cruz (IRR/FIOCRUZ-Minas) ainda no ensino médio no COLTEC-UFMG. Graduou-se em Farmácia (2006) e habilitou-se em Bioquímica-Análises Clínicas (2007) pela Faculdade de Farmácia da UFMG. Realizou Mestrado acadêmico (2008) e Doutorado (2010) no Departamento de Microbiologia (sub-área Virologia) da UFMG. Atuou como Post Doctoral Researcher no Aaron Diamond AIDS Research Center (ADARC), afiliado a Rockefeller University de 2011 a 2013 (Nova York, EUA) e realizou pós-doutorado (2013-2018) no IRR/FIOCRUZ-Minas com financiamento do Programa Nacional de Pós-Doutorado (PNPD/CAPES). Atua como Pesquisadora colaboradora com grupos de pesquisa de instituições nacionais e internacionais como Columbia University (NY, USA) e Peter Doherty Institute (Melbourne, Austrália). Recebeu vários prêmios como o Early Career Investigator award do AASLD, Bill and Melinda Gates Foundation Award pelo MIT e prêmio destaque no Keystone Symposia. Representa o Brasil como membro da iniciativa internacional HTLV Taskforce da Global Virus Network. Principais áreas de atuação em pesquisa: Biomarcadores de doença e vacinação com ênfase em virologia humana e desenvolvimento de antivirais. Por fim, é mãe de uma linda menina que me inspira a cada dia ser uma cientista melhor. (Texto informado pelo autor)

  • https://lattes.cnpq.br/0775593522993297 (22/06/2022)
  • Rótulo/Grupo:
  • Bolsa CNPq: Nível 2
  • Período de análise:
  • Endereço: Universidade Federal de Minas Gerais, Instituto de Ciências Biológicas. Avenida Antônio Carlos, 6627, prédio do ICB, bloco C4, sala 109 Pampulha 31270901 - Belo Horizonte, MG - Brasil Telefone: (31) 34092746 URL da Homepage: www.ufmg.br
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  • Citações: Google Acadêmico

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

Prêmios e títulos

Participação em eventos

Organização de eventos

Lista de colaborações

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

  • Total de projetos de pesquisa (19)
    1. 2020-Atual. Prospeccao de novos compostos com atividade antiviral e antiinflamatoria para o tratamento da COVID-19
      Descrição: O mundo vive a quase dois anos uma pandemia sem precedentes associada a um novo Coronavirus, capaz de gerar doença letal, a COVID-19, representando desta forma ameaça constante a sociedade. Em contraste, permanecem escassas as alternativas terapêuticas para inibir a replicação viral e o processo inflamatório gerado por ele. Desta forma, a presente proposta se baseia na avaliação da atividade antiviral e anti-inflamatória de novos compostos para tratamento da COVID-19. Para tal, análises in silico, ensaios in vitro e in vivo com SARS-CoV-2 em ambiente de biossegurança NB3, microscopia de transmissão e fluorescência bem como ensaios imunologicos estão sendo realizados. Acreditamos que esta proposta irá contribuir com alternativas terapêuticas para o enfrentamento da pandemia de COVID-19, que representa o maior desafio vivido pela humanidade no início do século XXI.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) / Doutorado: (2) . Integrantes: Jordana Grazziela Alves Coelho dos Reis - Coordenador / Olindo Assis Martins Filho - Integrante / Moriya Tsuji - Integrante / Agata Lopes Ribeiro - Integrante / daisymara priscila de almeida marques - Integrante / Flávio Guimarães da Fonseca - Integrante / Edel Figueiredo Barbosa Stancioli - Integrante / Felipe Clarindo - Integrante / Geovane Marques Ferreira - Integrante.
      Membro: Jordana Grazziela Alves Coelho dos Reis.
    2. 2020-Atual. Aspectos Microbiologicos, Imunologicos, Metabolicos, Laboratoriais e Clinicos de Pacientes com COVID-19
      Descrição: A pandemia causada pelo coronavírus da síndrome respiratória aguda (SARS-COV-2) é uma crise emergente que afeta o sistema de saúde pública. O vírus SARS-CoV-2 foi identificado pela primeira vez em 2019, em Wuhan, na China e posteriormente a doença foi denominada COVID-19 pela Organização Mundial de Saúde (OMS). Em fevereiro de 2020 foi notificado o primeiro caso de COVID-19 no Brasil, no estado de São Paulo. A doença se propagou rapidamente, e em março foi registrado o primeiro óbito, no mesmo mês foi identificada transmissão comunitária em todo o Brasil. Os coronavírus são vírus de RNA positivo, envelopados e possuem uma proteína em sua superfície que se projetam conferindo ao vírus um formato de coroa, essa proteína se denomina Spike (S). Ela também é responsável pela entrada do vírus nas células hospedeiras. Outras três proteínas fazem parte da estrutura dos coronavírus, são elas: membrana (M), envelope (E) e nucleocapsídeo (N) (ICTV). As características clínicas da COVID-19 podem variar de estado assintomático a síndrome respiratória aguda e disfunção de múltiplos órgãos. Os sintomas mais comuns são: febre, tosse, dor de garganta, fadiga, dor de cabeça e falta de ar. Pacientes até o final da primeira semana podem progredir para pneumonia, insuficiência respiratória e morte. A transmissão ocorre de pessoa a pessoa por contato direto ou por gotículas espalhadas pela fala, tosse ou espirro de indivíduos. O diagnóstico é feito normalmente por PCR (reação em cadeia da polimerase) onde se coleta secreção nasal através de um swab, no entanto esse teste pode gerar resultados falso-negativos, por isso outros testes laboratoriais, clínicos e de imagens podem auxiliar no diagnóstico. Amostras de respiratórias inferiores, como líquido de lavagem broncoalveolar se mostraram mais sensíves que as do trato respiratório superior. Atualmente, não existem antivirais específicos e pouco se entende sobre os mecanismos imunopatogênicos da COVID-19. Neste contexto, este projeto propõe-se a avaliar aspectos microbiológicos, imunológicos, metabólicos, laboratoriais e clínicos de pacientes com COVID-19.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (1) / Doutorado: (2) . Integrantes: Jordana Grazziela Alves Coelho dos Reis - Coordenador / Olindo Assis Martins Filho - Integrante / Camila Pacheco Silveira Martins - Integrante / Agata Lopes Ribeiro - Integrante / Luis Adan Andrade Flores - Integrante / Alice Aparecida Lourenço - Integrante / Adriana Oliveira-Paim - Integrante.
      Membro: Jordana Grazziela Alves Coelho dos Reis.
    3. 2019-Atual. Atividade da fracao C-terminal da proteina Tax do HTLV-1: prospeccao para futura alternativa terapeutica para HAM/TSP
      Descrição: O HTLV-1 é o agente etiológico da mielopatia associada ao HTLV/paraparesia espástica tropical (HAM/TSP), e da leucemia/ linfoma de células T do adulto (ATL) dentre outras desordens inflamatórias e infecciosas. Tais agravos possuem baixa incidência na população mundial, porém as manifestações clínicas observadas nos pacientes sintomáticos são graves, podem diminuir a expectativa de vida e/ou causar sequelas neurológicas irreversíveis. O presente trabalho objetiva esclarecer a imunomodulação desencadeada pela porção C-terminal da proteína reguladora Tax em células infectadas pelo HTLV e em leucócitos humanos. Pretende-se primeiramente expressar porção C-terminal da proteína Tax do HTLV-1. Após esta primeira etapa, será avaliada a toxicidade da porção C-terminal da proteína Tax do HTLV-1 em células de linhagem secundária infectadas pelo HTLV-1, e em leucócitos humanos por citometria de fluxo. Nesta etapa também será analizada a capacidade desta proteína induzir a ativação destas células. E por fim, será avaliada a capacidade da porção C-terminal da proteína Tax do HTLV-1 em induzir a ativação e produção de citocinas pro-inflamatórias e modulatórias por leucócitos do sangue periférico de indivíduos infectados pelo HTLV-1 e indivíduos controle saudáveis. Futuramente, pretendemos avaliar o papel imunomodulatório desta proteína em modelo experimental humanizado. Espera-se esclarecer a função da porção C-terminal da Tax nos mecanismos imunopatogênicos que mediam as manifestações clínicas da infecção por HTLV-1 e ampliar os horizontes da imunoterapia para HAM/TSP.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Jordana Grazziela Alves Coelho dos Reis - Coordenador / Olindo Assis Martins Filho - Integrante / Alice Aparecida Lourenço - Integrante / Flávio Guimarães da Fonseca - Integrante / Edel Figueiredo Barbosa Stancioli - Integrante.
      Membro: Jordana Grazziela Alves Coelho dos Reis.
    4. 2014-Atual. Desenvolvimento de novas metodologias e insumos tecnologicos para avaliacao da resposta vacinal anti-amarilica em individuos sob terapia com imunomoduladores.?
      Descrição: A avaliação imunológica em pacientes com deficiência em processos imunes é complicada devido a diminuição da resposta específica induzida por antígenos nestes indivíduos. Desta forma, torna-se importante que novas metodologias de alta especificidade e sensibilidade sejam desenvolvidas para a avaliação da resposta imune específica no contexto de vacinação. Esta proposta tem como objetivo desenvolver uma nova ferramenta para contribuir para a optimização dos ensaios imunológicos de alta sensibilidade e especificidade levando em consideração a restrição do MHC. A proposta deste trabalho consiste em desenvolver um anticorpo murino expressando a molécula de HLA-A*0201 fusionada a ?-2-microglobulina para a avaliação da resposta vacinal T-CD8+ anti-amarílica específica em indivíduos primovacinados sob tratamento com imunomoduladores. Para tal, será realizada a clonagem, expressão e purificação de uma molécula de IgG1 murina expressando a molécula de HLA-A*0201 fusionada a ?-2-microglobulina (Dímero de HLA-A2). Após a produção do dímero de HLA-A2, peptídeos específicos da proteína NS4b do vírus da Febre Amarela serão acoplados ao insumo produzido e o complexo formado será utilizado para avaliar a resposta imune de memória mediada por linfócitos T CD8+ e produção de citocinas pró-inflamatórias e reguladoras induzidas pelo complexo por citometria de fluxo multiparamétrica. Os resultados obtidos nesse estudo não apenas promoverão conhecimento importante sobre a resposta de células T CD8+ de memória, mas também gerará para o país insumo tecnológico valioso a ser aplicado aos estudos imunológicos tendo em vista a qualidade da imunidade no contexto de doenças com importância para a saúde pública. Projeto com financiamento do CNPq Processo: 458134/2014-7 Chamada MCTI/CNPQ/Universal 14/2014 - Faixa A - até R$ 30.000,00. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) . Integrantes: Jordana Grazziela Alves Coelho dos Reis - Coordenador / Olindo Assis Martins Filho - Integrante / Teixeira-Carvalho, Andrea - Integrante / Moriya Tsuji - Integrante / Licia Maria Henrique da Mota - Integrante / Agata Lopes Ribeiro - Integrante / Ludmila Melo Cardoso - Integrante. Financiador(es): CNPq - Bolsa / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Programa de Iniciação Científica e Tecnológica - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.
      Membro: Jordana Grazziela Alves Coelho dos Reis.
    5. 2013-2014. Pesquisa Translacional em Hemofilia: Uso de novas metodologias na prevencao, tratamento e dosagem de inibidores de FVIII
      Descrição: Hemofilia A é uma das coagulopatias mais comuns com transmissão hereditária resultante da deficiência ou defeito do fator VIII (FVIII), afetando 1-2 indivíduos a cada 10.000 nascimentos do sexo masculino. Ao longo da vida de cerca de 10-40% dos pacientes pode ocorrer uma séria complicação decorrente do tratamento de reposição do FVIII devido ao desenvolvimento de uma resposta imune humoral ao FVIII. Os inibidores do FVIII são anticorpos policlonais, principalmente da subclasse IgG4, produzidos por células B estimuladas por células T CD4+. Tais anticorpos neutralizam a atividade pró-coagulante do FVIII no plasma e a maioria deles apresenta ligação a epitopos do domínio C2 da proteína do FVIII. Atualmente não existe terapêutica eficiente na eliminação da atividade inibitória desses anticorpos e nem na supressão da resposta que leva à produção dessas imunoglobulinas. O principal desafio atual é o manejo de episódios de hemorragia em pacientes hemofílicos que se tornam resistentes à terapia de reposição e que desenvolvem anticorpos anti-FVIII humano. Neste sentido, tanto em países desenvolvidos quanto nos em desenvolvimento, torna-se extremamente importante o investimento em projetos de pesquisa que permitam realizar uma triagem dos indivíduos que desenvolvem inibidores de FVIII ao longo do tratamento. O teste de Bethesda e o teste de Nijmegen são os testes coagulométricos convencionais para a dosagem desses inibidores, mas a variação do teste em laboratórios diferentes pode chegar a 40%. Assim, quatro propostas são definidas neste projeto para estudar e propor condutas que possam minimizar os problemas decorrentes do tratamento da hemofilia A: (I) Determinar a capacidade de inibição da síntese de anticorpos anti-FVIII em camundongos deficientes de FVIII tratados com anticorpo anti-CD20; (II) Comparar os perfis das respostas imunes dos camundongos tratados e não tratados com anticorpo anti-CD20; (III) Padronizar metodologia de tratamento com anticorpo anti-CD20 que diminua a reincidência de anticorpos anti-FVIII após tratamento de imunomodulação; (IV) Desenvolver metodologia que diminua a variação dos testes de pesquisa de inibidores de FVIII, aumentando a segurança e o acompanhamento do tratamento de pacientes com hemofilia A.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . Integrantes: Jordana Grazziela Alves Coelho dos Reis - Integrante / Olindo Assis Martins Filho - Coordenador / Daniel G. Chaves - Integrante / Solange Henschke Lima Gentz - Integrante.
      Membro: Jordana Grazziela Alves Coelho dos Reis.
    6. 2011-Atual. Estabelecimentos de novas metodologias para a pesquisa de imunoglobulinas G atraves da citometria de fluxo, aplicada ao diagnostico e a monitoracao de morbidade na infeccao pelo HTLV-1
      Descrição: Este projeto visa estabelecer uma metodologia alternativa para a pesquisa de IgG-anti-HTLV-1 e subclasses através da citometria de fluxo para o diagnóstico, bem como para a monitoração de morbidade da infecção crônica pelo HTLV-1. Após estabelecida a metodologia, será feita a avaliação do seu desempenho através de índices expressos em porcentagem e em chance. Resultados preliminares já indicam que a citometria de fluxo poderia ser uma ferramenta alternativa e adicional importante na confirmação de resultados previamente positivos por outros métodos sorológicos, além de auxiliar na diferenciação sorológica de indivíduos portadores da Mielopatia associada ao HTLV-1 de indivíduos assintomáticos, infectados pelo vírus linfotrópico de células T humanas do tipo 1.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Jordana Grazziela Alves Coelho dos Reis - Coordenador / Olindo Assis Martins Filho - Integrante / Peruhype-Magalhães, Vanessa - Integrante.
      Membro: Jordana Grazziela Alves Coelho dos Reis.
    7. 2011-Atual. Estudo longitudinal de marcadores hematologicos e imunologicos em pacientes com a infeccao cronica pelo HCV sob tratamento com PEG-interferon/Ribavirina.
      Descrição: Vários esforços tem sido empregados no sentido de estabelecer novos biomarcadores com relevância preditiva para monitorar pacientes com infecção crônica pelo HCV sob terapia com PEG-IFN-?2A/ribavirina. Neste estudo, estamos realizando um estudo longitudinal para avaliar o perfil de pacientes com infecção crônica pelo HCV sob terapia com PEG-IFN-?2A/ribavirina após 4, 12 e 24 semanas de tratamento. São aqui avaliados vários parametros hematológicos e imunológicos como o perfil de ativação leucocitário, citocinas e a cinética de carga viral. Pretendemos assim, estabelecer marcadores associados com uma resposta virológica sustentada e contrastar com os resultados obtidos em pacientes não-respondedores ao tratamento.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . Integrantes: Jordana Grazziela Alves Coelho dos Reis - Integrante / Olindo Assis Martins Filho - Coordenador / Peruhype-Magalhães, Vanessa - Integrante / Adriana Malheiro - Integrante / Ana Ruth Araujo - Integrante.
      Membro: Jordana Grazziela Alves Coelho dos Reis.
    8. 2011-Atual. Desenvolvimento de Camundongo humanizado para avaliacao da resposta vacinal mediada por celulas T CD8.
      Descrição: Este projeto visa gerar camundongos com sistema imune humano. Para tal, camundongos imunocomprometidos (NOD-SCID IL-2RgKO) sao transplantados com celulas hematopoieticas humanas (CD34+). Anterior ao transplante, estes camundongos sao injetados com Adeno-associated Virus 9 (AAV9) expressando diferentes moleculas importantes para o desenvolvimento de celulas humanas como: IL-3, GM-CSF e IL-15 humanos bem como MHC de classe I e II. A avaliacao funcional do sistema imunologico humano desenvolvido sera feita apos o desafio com vacinas especficas para humanos.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Jordana Grazziela Alves Coelho dos Reis - Coordenador / Moriya Tsuji - Integrante / Xiangming Li - Integrante / Jing Huang - Integrante.
      Membro: Jordana Grazziela Alves Coelho dos Reis.
    9. 2011-Atual. Avaliacao do potencial sinergico do analogo de alpha-GalCer, 7DW8-5, com ligantes de receptores Toll-like (TLR) na inducao de resposta T CD8 em modelo animal
      Descrição: Este projeto visa avaliar o potencial sinérgico do análogo de alpha-GalCer, 7DW8-5, com ligantes de receptores Toll-like (TLR) na indução de resposta T CD8 em modelo animal. A combinação de glicolipideos e agonistas de TLR demonstram um potencial adjuvante para o desenvolvimento de novas formulações para adjuvantes de vacinas.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Especialização: (1) Doutorado: (1) . Integrantes: Jordana Grazziela Alves Coelho dos Reis - Coordenador / Moriya Tsuji - Integrante / Jing Huang - Integrante / Felipe Valença Pereira - Integrante / Ryota Funakoshi - Integrante. Financiador(es): Irene Diamond Fund - Auxílio financeiro / National Institutes of Health - Auxílio financeiro.
      Membro: Jordana Grazziela Alves Coelho dos Reis.
    10. 2010-2012. Caracterizacao Imunofenotipica de Individuos submetidos a Vacinacao Anti-Virus Influenza A
      Descrição: Recentemente, a pandemia do H1N1, um vírus Influenza do tipo A, atingiu milhões de indivíduos no mundo e causou preocupação às entidades de saúde publica internacionais. No Brasil, foi desenvolvida uma vacina de antígeno de H1N1 inativado para conter o surto que leva a pneumonia grave e até morte. No entanto, os mecanismos pelo qual esta vacina confere imunidade e o impacto causado no sistema imune de indivíduos vacinados ainda permanece por ser investivado. Neste trabalho, será feita a caracterização imunofenotípica de Indivíduos submetidos a vacinação anti-H1N1, tanto da resposta imune inata quanto adaptativa.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Jordana Grazziela Alves Coelho dos Reis - Integrante / Olindo Assis Martins Filho - Coordenador / Teixeira-Carvalho, Andréa - Integrante / Araújo, Márcio Sobreira Silva - Integrante / Marina Mourão - Integrante.
      Membro: Jordana Grazziela Alves Coelho dos Reis.
      Descrição: Objetivo geral Caracterizar aspectos imunofenotípicos de indivíduos submetidos à vacinação anti-Vírus Influenza A (H1N1). Metas 1.Avaliar os níveis séricos de anticorpos neutralizantes anti-H1N1 em amostras coletadas de voluntários adultos após imunização primária anti-H1N1 (0 e 30 dias); 2. Avaliar, no contexto ex vivo, a cinética de alterações fenotípicas em leucócitos circulantes, através do estudo comparativo de parâmetros da imunidade celular inata e adaptativa, desencadeadas após imunização primária H1N1 (0, 1, 3, 7 e 30 dias); 3. Avaliar a cinética (dias 0, 7, 15 e 30) do perfil de quimiocinas (CCL2/MCP-1, CCL3/MIP-1-?, CCL5/RANTES, CXCL8/IL-8, CXCL9/MIG e CXCL10/IP-10) e citocinas plasmáticas (IL-1-b, IL-2, IL-4, IL-5, IL-6, IL-10, IL-12, IL-17, IL-23, TNF-a, IFN-g e TGF-b) em voluntários adultos após imunização primária anti-H1N1; 4. Analisar a dinâmica dos eventos da ativação celular antígeno-específica H1N1, por meio do estudo do padrão de citocinas intracitoplasmáticas de leucócitos circulantes, após cultura de curta duração in vitro na presença do antígeno vacinal, empregando amostras de sangue total coletadas de voluntários adultos após imunização primária H1N1 (0, 1, 3, 7 e 30 dias); 5. Caracterizar a cinética do perfil de transcritos de citocinas/quimiocinas envolvidas na resposta imune pró- e anti-inflamatórias e receptores Toll em leucócitos circulantes, empregando amostras coletadas de voluntários adultos após imunização primária H1N1 (0, 1, 3, 7 e 30 dias); 6. Avaliar a relação entre os níveis séricos de anticorpos neutralizantes anti-H1N1 e o perfil de resposta imune de células da imunidade celular inata e adaptativa em voluntários adultos após 30 dias da imunização primária H1N1.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) . Integrantes: Olindo Assis Martins Filho - Coordenador. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Olindo Assis Martins Filho.
    11. 2010-2012. Avaliacao do perfil imunologico de individuos infectados pelo HTLV-1 apresentando manifestacoes dermatologicas
      Descrição: O HTLV-1 (human T lymphotropic virus 1) infecta milhões de pessoas no mundo, sendo o Brasil um dos países com maior número de indivíduos infectados pelo vírus. O HTLV-1 causa duas principais sindromes: a Leucemia/linfoma de Células T (ATL) e a Mielopatia Associada ao HTLV/Paraparesia Espástica Tropical (HAM/TSP). Ainda, o vírus pode gerar manifestações dermatológicas de natureza distintas que podem se manifestar em indivíduos soropositivos assintomáticos ou não para ATL e HAM/TSP. No entanto, pouco se conhece sobre os mecanismos de manutenção e desenvolvimento das lesões dermatológicas observadas nestes indivíduos. Desta forma, neste trabalho será avaliado o perfil imunofenotípico e a expressão de citocinas e quimiocinas de indivíduos infectados pelo HTLV-1 apresentando lesões dermatólógicas de naturezas distintas.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Jordana Grazziela Alves Coelho dos Reis - Integrante / Olindo Assis Martins Filho - Coordenador / Teixeira-Carvalho, Andréa - Integrante / Marcelo Grossi - Integrante / Lívia Silva Araújo Passos - Integrante.
      Membro: Jordana Grazziela Alves Coelho dos Reis.
    12. 2010-2011. Protein signatures for HIV-1 and HCV mono-infection versus co-infection
      Descrição: In this project, we investigate the comprehensive proteome profiling of peripheral blood mononuclear cells from HIV-1 mono-, HCV mono-, and HIV-1/HCV co-infected patients in comparison with the uninfected control subjects in an attempt to understand the systemic pathophysiology of liver disease in these patients. HIV-1, HCV, and their co-infection differentially and uniquely express key proteins involved in viral survival, replication and inflammatory responses highlighting potential molecular mechanisms. The identified changes further reveal protein signatures possibly involved in pro-inflammatory response and immune suppression that are highly implicated in progression of liver disease during chronic HCV infection, which could potentially be used as drug targets.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Jordana Grazziela Alves Coelho dos Reis - Integrante / Pooja Jain - Coordenador.
      Membro: Jordana Grazziela Alves Coelho dos Reis.
    13. 2010-2011. Transcriptome analysis of HTLV-1-infected cells in comparison to the normal and Tax-expressing T cells
      Descrição: The transactivator protein of HTLV, Tax, is required for the activity of viral promoter LTR (long terminal repeat) and is capable of regulating both virus and host transcription. Tax is known to interact with several cellular factors including CREB/ATF, NF-B and those involved in chromatin remodeling, cell cycle and DNA damage/ repair. However, the process of Tax-mediated transactivation of chromosomally integrated LTR is not fully understood. This project seeks to investigate the mechanisms underlying this process.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: / Mestrado profissional: (2) . Integrantes: Jordana Grazziela Alves Coelho dos Reis - Integrante / Pooja Jain - Coordenador / Shruti Singh - Integrante / QUANN, KEVIN - Integrante / KHAN, ZAFAR K - Integrante.
      Membro: Jordana Grazziela Alves Coelho dos Reis.
    14. 2010-2011. The role of dendritic cells during early HTLV-1 infection in mice
      Descrição: This project aims at investigating the role of dendritic cells in an animal model developed in our lab. For that, we evaluate FLT3 ligand-cultured mouse bone marrow-derived DCs (FL-DCs) from mouse previously infected with a chimeric HTLV-1 expressing Env glicoproteins from Murine Leukemia Virus (MLV). Phenotypically, the FL-DCs upregulates expression of surface markers (CD80, CD86, and MHC class II) during infection without affecting the levels of MHC class I. We intend to performed kinetic studies to understand viral entry, proviral integration, and expression of the viral protein Tax. A previous study in line with this project showed that, an array of proinflammatory cytokines and type 1 IFN (IFN-?) are produced by FL-DCs after infection with the chimeric HTLV-1. Overall, these results highlight the critical early responses generated by FL-DCs on challenge with cell-free chimeric HTLV-1 that we intend to further characterize.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Jordana Grazziela Alves Coelho dos Reis - Integrante / Pooja Jain - Coordenador / Saifur Rahman - Integrante.
      Membro: Jordana Grazziela Alves Coelho dos Reis.
    15. 2010-Atual. Regulacao do HIV na expressao das moleculas CD1c e CD1d.
      Descrição: O virus da Imunodeficiencia Adquirida (HIV) induz uma serie de alteracoes no organismo, dentre eles, a producao aumentada de lipideos endogenos e regulacao da expressao da molecula CD1d, no entanto, os mecanismos pelos quais este processo acontece e as implicacoes deste fenomeno na resposta imune mediada pela apresentacao antigenica de glicolipideos por CD1c e CD1d ainda permanecem desconhecidos. Neste projeto, visamos esclarecer estes mecanismos. Nossos resultados ate o momento indicam que a regulacao de expressao de CD1d and CD1c esta associada a proteina virais como a proteina Vpu do HIV.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Jordana Grazziela Alves Coelho dos Reis - Integrante / Moriya Tsuji - Coordenador / Rajakumar Mandraju - Integrante / Halonna Kelly - Integrante.
      Membro: Jordana Grazziela Alves Coelho dos Reis.
    16. 2010-Atual. Avaliacao do potencial do analogo de alpha-GalCer, 7DW8-5, como adjuvante de vacina para Malaria em macacos Rhesus
      Descrição: O objetivo deste projeto é avaliar o potencial do análogo de alpha-GalCer, 7DW8-5, como adjuvante de vacina para Malaria em macacos Rhesus. Macacos foram imunizados com Adenovírus expressando antígenos do Circumsporozoito (CS) da Malaria juntamente com diferentes concentrações do análogo de alpha-GalCer, 7DW8-5. Vários marcadores imunológicos e moleculares estão sendo avaliados para verificar o potencial adjuvante desta droga.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Jordana Grazziela Alves Coelho dos Reis - Integrante / Neal Padte - Integrante / Maria Mar Boente-Carrera - Integrante / Chasity D Andrews - Integrante / David D Ho - Integrante / Sandhya Vasan - Integrante / Moriya Tsuji - Coordenador / Xiangming Li - Integrante.
      Membro: Jordana Grazziela Alves Coelho dos Reis.
    17. 2008-2010. Avaliacao da atividade antiviral, antiinflamatoria e antioxidante dos compostos polifenolicos quercetina e kaempherol em celulas mononucleares do sangue periferico (PBMC) de pacientes infectados pelo HTLV-1 assintomaticos e com HAM/TSP.
      Descrição: Atualmente, a infecção pelo HTLV-1 (Human T-lymphotropic virus 1) atinge aproximadamente 10 a 20 milhões de pessoas em todo o mundo, sendo o Brasil um dos países mais acometidos por casos de infecção pelo vírus. A grande maioria dos indivíduos infectados pelo HTLV-1 pode permanecer assintomática por toda vida. Já uma parcela destes indivíduos pode desenvolver doença de natureza neoplásica, a Leucemia/Linfoma de células T do Adulto (ATL), ou ainda, pode desenvolver doença de natureza degenerativa inflamatória, a Mielopatia Associada ao HTLV-1/Paraparesia Espástica Tropical (HAM/TSP). Apesar de uma pequena parcela dos indivíduos infectados pelo HTLV-1 apresentarem manifestações clínicas características de ATL ou HAM/TSP, ambas apresentam morbidade inquestionável, tendo a primeira uma expectativa de vida muito baixa para o paciente com o quadro instalado e a segunda, seqüelas graves. A HAM/TSP apresenta algumas características iniciais que podem permanecer por longo prazo, como distúrbios sensoriais, disfunção esfincteriana, ?fraqueza?, inflexibilidade, dor lombar, impotência sexual e principalmente manifestações neuronais e motoras, como hiper e hiporreflexias além de paraparesia espástica, com conseqüente comprometimento ou perda de movimento dos membros inferiores (Osame,1986). Depois do estabelecimento de HAM/TSP, a estimativa é que 50% dos indivíduos serão dependentes de cadeiras de rodas (TAYLOR, 1998), o que caracteriza esta doença como de alta gravidade. Considerando a gravidade do quadro clínico apresentado pelos indivíduos infectados pelo HTLV-1, especialmente no que se refere à cronificação e instalação do quadro de HAM/TSP, faz-se necessário buscar respostas para os questionamentos atuais sobre os mecanismos imunopatogênicos envolvidos no processo de cronificação e evolução clínica da infecção pelo HTLV-1. Especialmente é imprescindível o estudo de drogas que possam atuar em tratamentos eficazes para HAM/TSP que tenham atuação tanto antiviral quanto anti. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . Integrantes: Jordana Grazziela Alves Coelho dos Reis - Integrante / Edel Figueiredo Barbosa-Stancioli - Coordenador. Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.
      Membro: Jordana Grazziela Alves Coelho dos Reis.
    18. 2004-Atual. Estabelecimento de novas metodologias baseadas em citometria de fluxo para a pesquisa de anticorpos no contexto de doencas infecciosas
      Descrição: Este projeto tem como principal objetivo contribuir para o diagnóstico e monitoração de pacientes com doenças infecciosas ou doenças inflamatórias degenerativas, na qual a pesquisa de anticorpos baseada em citometria de fluxo será empregada. Nosso grupo desenvolveu vários ensaios que tem como suporte sólido parasitos ou células tumorais expressando antígenos específicos para a detecção de anticorpos IgM, IgG e subclasses, IgA e avidez de IgG. Estes ensaios foram aprimorados para serem realizados com a utilização dos princípios da citometria de fluxo, o que tornou as técnicas desenvolvidas de alta sensibilidade e especificidade. A técnica de imunofluorescencia indireta baseada em citometria de fluxo já foi aplicada para diversas doenças incluindo Leishmaniose, Doença de Chagas, Toxoplasmose e HTLV.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Especialização: (1) . Integrantes: Jordana Grazziela Alves Coelho dos Reis - Coordenador / Olindo Assis Martins Filho - Integrante / Teixeira-Carvalho, Andrea - Integrante / Vanessa Peruhype-Magalhães - Integrante.
      Membro: Jordana Grazziela Alves Coelho dos Reis.
    19. 2000-Atual. Estudo da imunidade vacinal para Febre Amarela - vacina 17D e 17DD
      Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Especialização: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Jordana Grazziela Alves Coelho dos Reis - Integrante / Olindo Assis Martins Filho - Coordenador / Teixeira-Carvalho, Andrea - Integrante / CAMPI-AZEVEDO, ANA CAROLINA - Integrante / Vanessa Peruhype-Magalhães - Integrante.
      Membro: Jordana Grazziela Alves Coelho dos Reis.

Prêmios e títulos

Participação em eventos

  • Total de participação em eventos (39)
    1. XLIII Congress of the Brazilian Society of Immunology and XI Extra Section of Clinical Immunology. 2018. (Congresso).
    2. Congresso Farmacêutico da UNESP. 64ª Jornada Farmacêutica da UNESP. Terapia Baseada em Anticorpos. 2017. (Congresso).
    3. International Conference of Immunology 2016. Serum biomarkers for monitoring pegylated interferon-? plus ribavirin therapy response in chronic hepatitis C patients. 2016. (Congresso).
    4. MIT UCL Vaccines Bioprocess Development & Commercialization Workshop.Grant recipient. 2015. (Outra).
    5. XXXIX Congress of the Brazilian Society of Immunology - SBI 2014. Distinct patterns of Innate and Adaptive Immunity during Ocular Congenital Toxoplasmosis. 2014. (Congresso).
    6. I Congresso Científico da Fiocruz Minas. 2013. (Congresso).
    7. Keystone symposia Advancing vaccines in the genomic era.An AAV-based Gene Delivery System Improves Reconstitution of Functional human myeloid dendritic cells (DCs) in Mice. 2013. (Simpósio).
    8. The American Society of Tropical Medicine and Hygiene Meeting (ASTMH). 2012. (Congresso).
    9. International Symposium on CD1 and NKT Cells 2011. 2011. (Simpósio).
    10. I Simpósio do Grupo Interdisciplinar de Pesquisa em HTLV.Estabelecimento do efeito imunomodulatório de quercetina em PBMC induzido com uma porção C-terminal da proteína Tax recombinante do HTLV-1. 2010. (Simpósio).
    11. 14th International Conference on Human Retrovirology. Evaluation of the Quercetin-Mediated Inhibition of PHA-Induced Proliferation of PBMC from HTLV-1-infected individuals and assessment of MT-2 cells viability in the presence of quercetin.. 2009. (Congresso).
    12. Seminar series at Drexel University - Medical School.Evaluation of immunological parameters as indicators of disease progression in the HTLV-1 infection. 2009. (Seminário).
    13. V Forum em Microbiologia Prof. Eduardo Osorio Cisalpino.Avaliação da expressão de RNAm de inteferon em células monocíticas humanas THP-1, na presença de diferentes concentrações de quercetina.. 2009. (Outra).
    14. Comemoração dos 46 anos do Laboratório de Vírus. 2008. (Outra).
    15. II Congresso de Fitoterápicos do Mercosul - VI Reunião da Sociedade Latinoamericana de Fitoquímica. Avaliação viabilidade de células Monocíticas THP-1 na presença de diferentes concentrações do composto polifenólico quercetina para estudos de sua atividade terapêutica in vitro.. 2008. (Congresso).
    16. IV Forum em Microbiologia Prof. Eduardo Osorio Cisalpino.IMUNOFLUORESCÊNCIA INDIRETA POR CITOMETRIA DE FLUXO COMO MÉTODO ALTERNATIVO PARA O DIAGNÓSTICO LABORATORIAL DA INFECÇÃO PELO HTLV-1.. 2008. (Outra).
    17. IX Encontro de Pesquisa do Instituto de Ciências Biologicas - IV Encontro anual de pesquisa em Bioquimica e Imunologia - Comemoração dos 40 anos do ICB e do programa de pós-graduação em Bioquimica e Imunologia..Avaliação do perfil de reatividade de IgG anti-antigenos do HTLV-1, por citometria de fluxo e ensaio de Western, em soros de indivíduos infectados pelo HTLV-1. 2008. (Encontro).
    18. XIX National Meeting of Virology.Qualitative and Quantitative analysis of anti-HTLV-1 IgG reactivity by western assay in sera from asymptomatic carriers and HAM/TSP patients. 2008. (Encontro).
    19. 13th International Conference on Human Retrovirology - HTLV and Related Viruses.Applicability of Immunoglobulin G detected by flow cytometry as a Diagnostic Tool in HTLV-1 infection. 2007. (Outra).
    20. Capacitação em bioinformática para Pesquisa em HIV/AIDS: Gestão e exploração de banco de dados (Data Management and data mining).Curso de capacitação. 2007. (Outra).
    21. III Fórum de Microbiologia. 2007. (Outra).
    22. XVIII National Meeting of Virology.An indirect immunofluorescence flow citometry assay to detect IgG and IgG1 - a tool in the diagnosis and prognostic monitoring in HTLV-1 infection.. 2007. (Encontro).
    23. Curso de Reabilitação da Mielopatia Associada ao HTLV do IX Simpósio Internacional sobre HTLV no Brasil. 2006. (Outra).
    24. IX Simpósio Internacional sobre HTLV no Brasil.APPLICABILITY OF G IMMUNOGLOBULIN AS A DIAGNOSTIC TOOL IN HTLV-1 INFECTION.. 2006. (Simpósio).
    25. XIV Jornada de iniciação científica do Centro de Pesquisa René Rachou.Desempenho diferencial da pesquisa de imunoglobulinas G por citometria de fluxo no diagnóstico e na monitoração de morbidade da infecção humana pelo HTLV-1. 2006. (Outra).
    26. XIV Reunião Anual de Iniciação Científica da Fundação Oswaldo Cruz.Aplicabilidade da pesquisa de imunoglobulinas G por citometria de fluxo no diagnóstico e na monitoração de morbidade da infecção humana pelo HTLV-1, em duas coortes distintas. 2006. (Outra).
    27. XIII Jornada de Iniciação Científica do Centro de Pesquisa René Rachou. Estabelecimento de uma nova metodologia para pesquisa de IgG por citomitria de fluxo, aplicada ao diagnóstico e monitoração de morbidade na infecção pelo HTLV-I.. 2005. (Congresso).
    28. XIII REUNIÃO ANUAL DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA DA FUNDAÇÃO OSWALDO CRUZ.Estabelecimento de uma nova metodologia para a pesquisa de anticorpos IgG através da citometria de fluxo, aplicada ao diagnóstico e a monitoração de morbidade na infecção pelo HTLV-I. 2005. (Outra).
    29. XVI Encontro Nacional de Virologia e III Simpósio Internacional de Oncovirologia.Evaluation of Immunological Parameters as Indicators of Clinical Progression of The Chronic HTLV-I Infection. 2005. (Encontro).
    30. XII Jornada de Iniciação Científica do Centro de Pesquisas René Rachou.Avaliação do desempenho de parâmetros imunológicos como indicadores de progressão clínica da infecção crônica pelo HTLV-I. 2004. (Outra).
    31. XII Reunião Anual de Iniciação Científica - FIOCRUZ.Avaliação do desempenho de parâmetros imunológicos como indicadores de progressão clínica da infecção crônica pelo HTLV-I. 2004. (Outra).
    32. XXIX Meeting of the Brazilian Society of Immunology.Evaluation of immunological parameters as indicators of clinical progression of the chronic infection by HTLV-I. 2004. (Encontro).
    33. XI Jornada de Iniciação Científica do Centro de Pesquisa René Rachou.Avaliação do desempenho de parâmetros imunológicos como indicadores de progressão clínica da infecção crônica pelo HTLV-I. 2003. (Outra).
    34. I Seminário do Programa de Vocação Científica na UFMG.Análise da reatividade de anticorpos IgG1 anti tripomastigotas do Trypanosoma cruzi, em soro de pacientes chagásicos, utilizando diferentes métodos de análises em citometria de fluxo.. 2001. (Seminário).
    35. Projeto de Vocação Científica - PROVOC na UFMG.II Reunião Anual da UFMG Jovem. 2000. (Encontro).
    36. 1º Reunião Anual da UFMG Jovem.1º Reunião Anual da UFMG Jovem. 1999. (Oficina).
    37. Curso de Biologia Marinha.Curso de Biologia Marinha. 1999. (Outra).
    38. ECO-BH.Divulgação Científica sobre saúde e meio ambiente. 1999. (Oficina).
    39. VIII Semana de Iniciação Científica da Universidade Federal de Minas Gerais.Análise comparativa de sequências de Schistossoma mansoni e organização de criobanco de amostras de parasitas. 1999. (Outra).

Organização de eventos

  • Total de organização de eventos (7)
    1. COELHO-DOS-REIS, JORDANA G. A.; AVELAR, R. S.. VI Encontro Nacional de Iniciação Científica da FAMINAS-BH. 2017. Congresso
    2. COELHO-DOS-REIS, JORDANA GA. V Encontro Nacional de Iniciação Científica da FAMINAS-BH. 2016. (Congresso).. . 0.
    3. COELHO-DOS-REIS, JORDANA GA. IV Encontro Nacional de Iniciação Científica da FAMINAS-BH. 2015. (Congresso).. . 0.
    4. Coelho-dos-Reis, Jordana Grazziela A.. Keystone Symposia Advancing Vaccines in the Genomics Era. 2013. (Congresso).. . 0.
    5. COELHO-DOS-REIS, JORDANA GA. V Forum em Microbiologia Prof. Eduardo Osorio Cisalpino. 2009. (Congresso).. . 0.
    6. COELHO-DOS-REIS, JORDANA GA. I Semana do Conhecimento e II Reunião Anual da UFMG Jovem. 2000. (Congresso).. . 0.
    7. COELHO-DOS-REIS, JORDANA GA. ECO-BH - Oficina Divulgação científica sobre saúde e meio ambiente. 1999. (Exposição).. . 0.

Lista de colaborações

  • Colaborações endôgenas (6)
    • Jordana Grazziela Alves Coelho dos Reis ⇔ Olindo Assis Martins Filho (55.0)
      1. BRITO-DE-SOUSA, JOAQUIM PEDRO ; CAMPI-AZEVEDO, ANA CAROLINA ; DA COSTA-ROCHA, ISMAEL ARTUR ; SILVA-ANDRADE, JESUANNE CARLA ; MORGADO-SANTOS, LIZANDRA ; Coelho-dos-Reis, Jordana Grazziela Alves ; PERUHYPE-MAGALHÃES, VANESSA ; DE SOUZA GOMES, MATHEUS ; AMARAL, LAURENCE RODRIGUES ; Teixeira-Carvalho, Andréa ; ARAÚJO, THÁDIA EVELYN ; FERRO, ELOISA AMÁLIA VIEIRA ; DA SILVA-PEREIRA, ROSIANE APARECIDA ; DO VALLE ANTONELLI, LIS RIBEIRO ; DE CAETANO FARIA, ANA MARIA ; GOMES, ANGELICA OLIVEIRA ; MARTINS-FILHO, OLINDO ASSIS. Serum soluble mediator waves and networks along healthy ageing. EXPERIMENTAL GERONTOLOGY. v. 111771, p. 111771, issn: 0531-5565, 2022.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. COELHO DOS REIS, JORDANA GRAZZIELA A.; COELHO DOS REIS, JORDANA GRAZZIELA A. Ex-vivo mucolytic and anti-inflammatory activity of BromAc in tracheal aspirates from COVID-19. BIOMEDICINE & PHARMACOTHERAPY. v. 148, p. 112753, issn: 0753-3322, 2022.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      3. RIBEIRO, ÁGATA LOPES ; ARAÚJO, FRANKLIN PEREIRA ; MARTINS, JULIA PEREIRA ; LOURENÇO, ALICE APARECIDA ; HUANG, JING ; PEREIRA, FELIPE VALENÇA ; ANDRADE, LUIS ADAN FLORES ; PAIM, ADRIANA ALVES OLIVEIRA ; da Fonseca, Flávio Guimarães ; Barbosa-Stancioli, Edel Figueiredo ; Martins-Filho, Olindo Assis ; PERUHYPE-MAGALHÃES, VANESSA ; TSUJI, MORIYA ; COELHO-DOS-REIS, JORDANA G.. A chimeric HLA-A2:?2M:Ig fusion protein for the study of virus-specific CD8+ T-cells. JOURNAL OF IMMUNOLOGICAL METHODS. v. 492, p. 112997, issn: 0022-1759, 2021.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      4. RIBEIRO, ISABELA GOMES ; ALVES COELHO-DOS-REIS, JORDANA GRAZZIELA ; BARBOSA FRADICO, JORDANA RODRIGUES ; ARTUR DA COSTA-ROCHA, ISMAEL ; SILVA, LUCIANA DINIZ ; ANA DOS SANTOS FONSECA, LUCY ; SAID STANCIOLI, RHAISSA CARVALHO ; Teixeira-Carvalho, Andréa ; Martins-Filho, Olindo Assis ; TEIXEIRA, ROSÂNGELA. Remodeling of immunological biomarkers in patients with chronic hepatitis C treated with direct-acting antiviral therapy. ANTIVIRAL RESEARCH. v. 190, p. 105073-11, issn: 0166-3542, 2021.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      5. STARLING, ANA LÚCIA BORGES ; PEREIRA, SÍLVIO ROBERTO SOUZA ; PERUHYPE-MAGALHÃES, VANESSA ; Coelho-dos-Reis, Jordana Grazziela Alves ; BICALHO, KELLY ALVES ; DE PAIVA, LUCIENE PIMENTA ; MARTINS, JÚLIA PEREIRA ; TRINDADE, BRUNO CAETANO ; LABANCA, LUDIMILA ; FACCIOLI, LÚCIA HELENA ; LAMBERTUCCI, JOSÉ ROBERTO ; CRISTINA DOS SANTOS SILVA, LUCIANA ; ANTUNES, CARLOS MAURÍCIO DE FIGUEIREDO ; Teixeira-Carvalho, Andréa ; Carneiro-Proietti, Anna Bárbara de Freitas ; GONÇALVES, DENISE USTCH ; Martins-Filho, Olindo Assis ; ON BEHALF OF GRUPO INTERDISCIPLINAR DE PESQUISA EM HTLV. Impact of HIV co-infection on immunological biomarker profile of HTLV-1 infected patients. IMMUNOLOGY LETTERS. v. 236, p. 68-77, issn: 0165-2478, 2021.
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      6. DE ARAÚJO, THÁDIA EVELYN ; GOMES, ANGELICA OLIVEIRA ; COELHO-DOS-REIS, JORDANA GRAZZIELA ; CARNEIRO, ANA CAROLINA AGUIAR VASCONCELOS ; MACHADO, ANDERSON SILVA ; ANDRADE, GLÁUCIA MANZAN QUEIROZ ; VASCONCELOS-SANTOS, DANIEL VITOR ; JANUÁRIO, JOSÉ NÉLIO ; PERUHYPE-MAGALHÃES, VANESSA ; Teixeira-Carvalho, Andréa ; VITOR, RICARDO WAGNER ALMEIDA ; ANTONELLI, LIS RIBEIRO DO VALLE ; FERRO, ELOISA AMALIA VIEIRA ; Martins-Filho, Olindo Assis ; MACHADO AZEVEDO, DANUZA O. ; MACHADO CARELLOS, ERICKA V. ; RESENDE, LUCIANA MACEDO ; CASTRO ROMANELLI, ROBERTA M.. Long-term impact of congenital toxoplasmosis on phenotypic and functional features of circulating leukocytes from infants one year after treatment onset. CLINICAL IMMUNOLOGY. v. 232, p. 108859-108859, issn: 1521-6616, 2021.
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      7. REIS, LAISE RODRIGUES ; COSTA-ROCHA, ISMAEL ARTUR DA ; CAMPI-AZEVEDO, ANA CAROLINA ; PERUHYPE-MAGALHÃES, VANESSA ; COELHO-DOS-REIS, JORDANA GRAZZIELA ; COSTA-PEREIRA, CHRISTIANE ; OTTA, DAYANE ANDRIOTTI ; FREIRE, LARISSA CHAVES ; LIMA, SHEILA MARIA BARBOSA DE ; AZEVEDO, ADRIANA DE SOUZA ; SCHWARCZ, WALESKA DIAS ; ANO BOM, ANA PAULA DINIS ; SILVA, ANDREA MARQUES VIEIRA DA ; SOUZA, ALESSANDRO FONSECA DE ; CASTRO, THALITA DA MATTA DE ; FERROCO, CLARA LUCY DE VASCONCELLOS ; FILIPPIS, ANA MARIA BISPO DE ; NOGUEIRA, FERNANDA DE BRUYCKER ; HOMMA, AKIRA ; DOMINGUES, CARLA MAGDA ; SOUSA, EDUARDO SÉRGIO SOARES ; CAMACHO, LUIZ ANTÔNIO BASTOS ; MAIA, MARIA DE LOURDES DE SOUZA ; Teixeira-Carvalho, Andréa ; MARTINS-FILHO, OLINDO ASSIS. Exploratory study of humoral and cellular immunity to 17DD Yellow Fever vaccination in children and adults residents of areas without circulation of Yellow Fever Virus. VACCINE. v. xxxx, p. xxx-xxx, issn: 0264-410X, 2021.
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      8. THE UFMG CONGENITAL TOXOPLASMOSIS BRAZILIAN GROUP UFMG-CTBG, BESIDE THE AUTHORS ; DE ARAÚJO, THÁDIA EVELYN ; DOS SANTOS, LUARA ISABELA ; GOMES, ANGELICA OLIVEIRA ; CARNEIRO, ANA CAROLINA AGUIAR VASCONCELOS ; MACHADO, ANDERSON SILVA ; COELHO-DOS-REIS, JORDANA GRAZZIELA ; PERUHYPE-MAGALHÃES, VANESSA ; BÉLA, SAMANTHA RIBEIRO ; ANDRADE, GLÁUCIA MANZAN QUEIROZ ; VASCONCELOS-SANTOS, DANIEL VITOR ; JANUÁRIO, JOSÉ NÉLIO ; Teixeira-Carvalho, Andréa ; VITOR, RICARDO WAGNER ALMEIDA ; DO VALLE ANTONELLI, LIS RIBEIRO ; FERRO, ELOISA AMÁLIA VIEIRA ; Martins-Filho, Olindo Assis. Putative biomarkers for early diagnosis and prognosis of congenital ocular toxoplasmosis. Scientific Reports. v. 10, p. 16757-16763, issn: 2045-2322, 2020.
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      9. BELISÁRIO, ANDRÉ ROLIM ; MENDES-OLIVEIRA, FRANCIANE ; DE SOUZA, VALQUÍRIA REIS ; BOLINA-SANTOS, EDUARDA ; MENDES, FABÍOLA GOMES ; MORENO, ELIZABETH CASTRO ; FRANCA, ALICE TIMPONI ; SABINO, ESTER CERDEIRA ; OTTA, DAYANE ANDRIOTTI ; DE FARIA, ELAINE SPEZIALI ; Coelho-dos-Reis, Jordana Grazziela Alves ; Martins-Filho, Olindo Assis ; Carneiro-Proietti, Anna Bárbara. Association between inflammatory molecules, nitric oxide metabolites and leg ulcers in individuals with sickle cell anemia. Hematology, Transfusion and Cell Therapy. v. x, p. 1-8, issn: 2531-1379, 2020.
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      10. FERREIRA, CLARISSA DE CASTRO ; CAMPI-AZEVEDO, ANA CAROLINA ; PERUHYPE-MAGALH'ES, VANESSA ; COELHO-DOS-REIS, JORDANA GRAZZIELA ; ANTONELLI, LIS RIBEIRO DO VALLE ; TORRES, KAREN ; FREIRE, LARISSA CHAVES ; DA COSTA-ROCHA, ISMAEL ARTUR ; OLIVEIRA, ANA CRISTINA VANDERLEY ; MAIA, MARIA DE LOURDES DE SOUSA ; DE LIMA, SHEILA MARIA BARBOSA ; DOMINGUES, CARLA MAGDA ; Teixeira-Carvalho, Andréa ; Martins-Filho, Olindo Assis ; DA MOTA, LÍCIA MARIA HENRIQUE. Impact of synthetic and biological immunomodulatory therapy on the duration of 17DD yellow fever vaccine-induced immunity in rheumatoid arthritis. ARTHRITIS RESEARCH & THERAPY (ONLINE). v. 21, p. 1854-1856, issn: 1478-6362, 2019.
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      11. COSTA-ROCHA, ISMAEL ARTUR DA ; CAMPI-AZEVEDO, ANA CAROLINA ; PERUHYPE-MAGALHÃES, VANESSA ; COELHO-DOS-REIS, JORDANA GRAZZIELA ; FRADICO, JORDANA RODRIGUES BARBOSA ; SOUZA-LOPES, THALLES ; REIS, LAISE RODRIGUES ; FREIRE, LARISSA CHAVES ; COSTA-PEREIRA, CHRISTIANE ; MAMBRINI, JULIANA VAZ DE MELO ; MAIA, MARIA DE LOURDES DE SOUSA ; LIMA, SHEILA MARIA BARBOSA DE ; NORONHA, TATIANA GUIMARÃES DE ; XAVIER, JANAINA REIS ; CAMACHO, LUIZ ANTONIO BASTOS ; ALBUQUERQUE, ELIZABETH MACIEL DE ; FARIAS, ROBERTO HENRIQUE GUEDES ; CASTRO, THALITA DA MATTA DE ; HOMMA, AKIRA ; ROMANO, ALESSANDRO PECEGO MARTINS ; DOMINGUES, CARLA MAGDA ; MARTINS, REINALDO DE MENEZES ; Teixeira-Carvalho, Andréa ; Martins-Filho, Olindo Assis. Corrigendum: Duration of Humoral and Cellular Immunity 8 Years After Administration of Reduced Doses of the 17DD-Yellow Fever Vaccine. Frontiers in Immunology. v. 10, p. 1211, issn: 1664-3224, 2019.
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      12. CAMPI-AZEVEDO, ANA CAROLINA ; PERUHYPE-MAGALH'ES, VANESSA ; COELHO-DOS-REIS, JORDANA GRAZZIELA ; ANTONELLI, LIS RIBEIRO ; COSTA-PEREIRA, CHRISTIANE ; SPEZIALI, ELAINE ; REIS, LAISE RODRIGUES ; LEMOS, JANDIRA APARECIDA ; RIBEIRO, JOSÉ GERALDO LEITE ; BASTOS CAMACHO, LUIZ ANTÔNIO ; DE SOUSA MAIA, MARIA DE LOURDES ; BARBOSA DE LIMA, SHEILA MARIA ; SIMÕES, MARISOL ; DE MENEZES MARTINS, REINALDO ; HOMMA, AKIRA ; COTA MALAQUIAS, LUIZ COSME ; TAUIL, PEDRO LUIZ ; COSTA VASCONCELOS, PEDRO FERNANDO ; MARTINS ROMANO, ALESSANDRO PECEGO ; DOMINGUES, CARLA MAGDA ; Teixeira-Carvalho, Andréa ; Martins-Filho, Olindo Assis. 17DD Yellow Fever Revaccination and Heightened Long-Term Immunity in Populations of Disease-Endemic Areas, Brazil. EMERGING INFECTIOUS DISEASES. v. 25, p. 1511-1521, issn: 1080-6040, 2019.
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      13. CAMPI-AZEVEDO, ANA CAROLINA REIS, LAISE RODRIGUES PERUHYPE-MAGALHÃES, VANESSA COELHO-DOS-REIS, JORDANA GRAZZIELA ANTONELLI, LIS RIBEIRO FONSECA, CRISTINA TOSCANO COSTA-PEREIRA, CHRISTIANE SOUZA-FAGUNDES, ELAINE MARIA COSTA-ROCHA, ISMAEL ARTUR DA MAMBRINI, JULIANA VAZ DE MELO LEMOS, JANDIRA APARECIDA CAMPOS RIBEIRO, JOSÉ GERALDO LEITE CALDAS, IRAMAYA RODRIGUES CAMACHO, LUIZ ANTÔNIO BASTOS MAIA, MARIA DE LOURDES DE SOUSA DE NORONHA, TATIANA GUIMARÃES DE LIMA, SHEILA MARIA BARBOSA SIMÕES, MARISOL FREIRE, MARCOS DA SILVA MARTINS, REINALDO DE MENEZES HOMMA, AKIRA TAUIL, PEDRO LUIZ VASCONCELOS, PEDRO FERNANDO COSTA ROMANO, ALESSANDRO PECEGO MARTINS DOMINGUES, CARLA MAGDA , et al.Teixeira-Carvalho, Andréa Martins-Filho, Olindo Assis ; Short-Lived Immunity After 17DD Yellow Fever Single Dose Indicates That Booster Vaccination May Be Required to Guarantee Protective Immunity in Children. Short-Lived Immunity After 17DD Yellow Fever Single Dose Indicates That Booster Vaccination May Be Required to Guarantee Protective Immunity in Children. Frontiers in Immunology. v. 10, p. 01-13, issn: 1664-3224, 2019.
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      14. COSTA-ROCHA, ISMAEL ARTUR DA ; CAMPI-AZEVEDO, ANA CAROLINA ; PERUHYPE-MAGALHÃES, VANESSA ; COELHO-DOS-REIS, JORDANA GRAZZIELA ; FRADICO, JORDANA RODRIGUES BARBOSA ; SOUZA-LOPES, THALLES ; REIS, LAISE RODRIGUES ; FREIRE, LARISSA CHAVES ; COSTA-PEREIRA, CHRISTIANE ; MAMBRINI, JULIANA VAZ DE MELO ; MAIA, MARIA DE LOURDES DE SOUSA ; LIMA, SHEILA MARIA BARBOSA DE ; NORONHA, TATIANA GUIMARÃES DE ; XAVIER, JANAINA REIS ; CAMACHO, LUIZ ANTONIO BASTOS ; ALBUQUERQUE, ELIZABETH MACIEL DE ; FARIAS, ROBERTO HENRIQUE GUEDES ; CASTRO, THALITA DA MATTA DE ; HOMMA, AKIRA ; ROMANO, ALESSANDRO PECEGO MARTINS ; DOMINGUES, CARLA MAGDA ; MARTINS, REINALDO DE MENEZES ; Teixeira-Carvalho, Andréa ; Martins-Filho, Olindo Assis. Corrigendum: Duration of Humoral and Cellular Immunity 8 Years After Administration of Reduced Doses of the 17DD-Yellow Fever Vaccine. Frontiers in Immunology. v. 10, p. 1-11, issn: 1664-3224, 2019.
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      15. DE OLIVEIRA, EUZÉBIO ; AZEVEDO, RAIMUNDA DO SOCORRO SILVA ; COELHO-DOS-REIS, JORDANA GRAZZIELA ; ANTONELLI, LIS RIBEIRO DO VALLE ; FERREIRA, MILENE SILVEIRA ; CAMPI-AZEVEDO, ANA CAROLINA ; COSTA-SILVA, MATHEUS FERNANDES ; MARTINS, LÍVIA CARÍCIO ; CHIANG, JANNIFER OLIVEIRA ; Teixeira-Carvalho, Andréa ; Martins-Filho, Olindo Assis ; VASCONCELOS, PEDRO FERNANDO COSTA. IFN-? as a time-sensitive biomarker during Oropouche virus infection in early and late seroconverters. Scientific Reports. v. 9, p. 17924, issn: 2045-2322, 2019.
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    • Jordana Grazziela Alves Coelho dos Reis ⇔ Andréa Teixeira de Carvalho (39.0)
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      22. GIAROLA-SILVA, SARAH ; COELHO-DOS-REIS, JORDANA G.A. ; MOURÃO, MARINA MORAES ; CAMPI-AZEVEDO, ANA CAROLINA ; NAKAGAKI SILVA, ERICK E. ; LUIZA-SILVA, MARIA ; MARTINS, MARINA ANGELA ; DE OLIVEIRA SILVEIRA CASSETTE, AMANDA CARDOSO ; BATISTA, MAURÍCIO AZEVEDO ; Peruhype-Magalhães, Vanessa ; DO VALLE ANTONELLI, LIS RIBEIRO ; LEITE RIBEIRO, JOSÉ GERALDO ; ELÓI-SANTOS, SILVANA MARIA ; MACHADO, ALEXANDRE VIEIRA ; Teixeira-Carvalho, Andréa ; Martins-Filho, Olindo Assis ; Araújo, Márcio Sobreira Silva. Distinct patterns of cellular immune response elicited by influenza non-adjuvanted and AS03-adjuvanted monovalent H1N1(pdm09) vaccine. ANTIVIRAL RESEARCH. v. 144, p. 70-82, issn: 0166-3542, 2017.
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      23. MORAIS-PAPINI, TATIANE FIGUEIREDO ; Coelho-dos-Reis, Jordana Grazziela Alves ; Wendling, Ana Paula Barbosa ; DO VALE ANTONNELLI, LIS RIBEIRO ; WOWK, PRYSCILLA FANINI ; BONATO, VÂNIA LUIZA DEPERON ; AUGUSTO, VALÉRIA MARIA ; MARIA-ELÓI-SANTOS, SILVANA ; Martins-Filho, Olindo Assis ; CARNEIRO, CLÁUDIA MARTINS ; Teixeira-Carvalho, Andréa. Systemic Immunological changes in patients with distinct clinical outcomes during Mycobacterium tuberculosis infection. IMMUNOBIOLOGY. v. 171, p. S0171-2985(17)3, issn: 0171-2985, 2017.
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    • Jordana Grazziela Alves Coelho dos Reis ⇔ Adriana Malheiro Alle Marie (3.0)
      1. DE SOUZA-CRUZ, SORIANE ; VICTÓRIA, MARILÚ BARBIERI ; TARRAGÔ, ANDRÉA MONTEIRO ; DA COSTA, ALLYSON GUIMARÃES ; PIMENTEL, JOÃO PAULO DINIZ ; PIRES, ERICKA FLORÊNCIO ; ARAÚJO, LORENE DE PAULA ; COELHO-DOS-REIS, JORDANA GRAZZIELA ; GOMES, MATHEUS DE SOUZA ; AMARAL, LAURENCE RODRIGUES ; Teixeira-Carvalho, Andréa ; Martins-Filho, Olindo Assis ; VICTÓRIA, FLAMIR DA SILVA ; MALHEIRO, ADRIANA. Liver and blood cytokine microenvironment in HCV patients is associated to liver fibrosis score: a proinflammatory cytokine ensemble orchestrated by TNF and tuned by IL-10. BMC Microbiology (Online). v. 16, p. 10-18, issn: 1471-2180, 2016.
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      2. CHAVES, YURY OLIVEIRA ; DA COSTA, ALLYSON GUIMARÃES ; PEREIRA, MARCELO LUÍS MONTEIRO ; DE LACERDA, MARCUS VINÍCIUS GUIMARÃES ; COELHO-DOS-REIS, JORDANA GRAZZIELA ; Martins-Filho, Olindo Assis ; TEIXEIRA-CARVALHO, ANDRÉA ; Malheiro, Adriana ; MONTEIRO, WUELTON MARCELO ; ORLANDI, PATRÍCIA PUCCINELLI ; MARINHO, CLAUDIO ROMERO FARIAS ; NOGUEIRA, PAULO AFONSO. Immune response pattern in recurrent Plasmodium vivax malaria. Malaria Journal (Online). v. 15, p. 445, issn: 1475-2875, 2016.
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      3. BASTOS, MICHELE SOUZA ; COELHO-DOS-REIS, JORDANA GRAZZIELA ; ZAULI, DANIELLE ALVES GOMES ; NAVECA, FELIPE GOMES ; MONTE, ROSSICLEIA LINS ; PIMENTEL, JOÃO PAULO ; MACÁRIO, VALÉRIA MUNIQUE KRAMER ; DA SILVA, NATÁLIA LESSA ; Peruhype-Magalhães, Vanessa ; PASCOAL-XAVIER, MARCELO ANTÔNIO ; GUIMARAES, ALLYSON ; CARVALHO, ANDRÉA TEIXEIRA ; Malheiro, Adriana ; Martins-Filho, Olindo Assis ; MOURÃO, MARIA PAULA GOMES. Divergent cerebrospinal fluid cytokine network induced by non-viral and different viral infections on the central nervous system. BMC Infectious Diseases (Online). v. 15, p. 345, issn: 1471-2334, 2015.
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    • Jordana Grazziela Alves Coelho dos Reis ⇔ Waleska Teixeira Caiaffa (1.0)
      1. MACHADO, ANDERSON SILVA ; CARNEIRO, ANA CAROLINA AGUIAR VASCONCELOS ; BÉLA, SAMANTHA RIBEIRO ; ANDRADE, GLÁUCIA MANZAN QUEIROZ ; VASCONCELOS-SANTOS, DANIEL VITOR ; JANUÁRIO, JOSÉ NÉLIO ; COELHO-DOS-REIS, JORDANA G. ; FERRO, ELOISA AMÁLIA VIEIRA ; TEIXEIRA-CARVALHO, ANDRÉA ; VITOR, RICARDO WAGNER ALMEIDA ; Martins-Filho, Olindo Assis ; BRAZILIAN 'UFMG-CTBG, UFMG CONGENITAL TOXOPLASMOSIS GROUP. Biomarker Analysis Revealed Distinct Profiles of Innate and Adaptive Immunity in Infants with Ocular Lesions of Congenital Toxoplasmosis. Mediators of Inflammation (Print). v. 2014, p. 1-13, issn: 0962-9351, 2014.
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    • Jordana Grazziela Alves Coelho dos Reis ⇔ Claudia Martins Carneiro (1.0)
      1. MORAIS-PAPINI, TATIANE FIGUEIREDO ; Coelho-dos-Reis, Jordana Grazziela Alves ; Wendling, Ana Paula Barbosa ; DO VALE ANTONNELLI, LIS RIBEIRO ; WOWK, PRYSCILLA FANINI ; BONATO, VÂNIA LUIZA DEPERON ; AUGUSTO, VALÉRIA MARIA ; MARIA-ELÓI-SANTOS, SILVANA ; Martins-Filho, Olindo Assis ; CARNEIRO, CLÁUDIA MARTINS ; Teixeira-Carvalho, Andréa. Systemic Immunological changes in patients with distinct clinical outcomes during Mycobacterium tuberculosis infection. IMMUNOBIOLOGY. v. 171, p. S0171-2985(17)3, issn: 0171-2985, 2017.
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    • Jordana Grazziela Alves Coelho dos Reis ⇔ Renata Santiago Alberto Carlos (1.0)
      1. COELHO DOS REIS, JORDANA GRAZZIELA A.; COELHO DOS REIS, JORDANA GRAZZIELA A. Ex-vivo mucolytic and anti-inflammatory activity of BromAc in tracheal aspirates from COVID-19. BIOMEDICINE & PHARMACOTHERAPY. v. 148, p. 112753, issn: 0753-3322, 2022.
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Data de processamento: 04/07/2022 08:03:46