identification and evaluation of the scientific and technological connection between specialists in injectable oncology on the lattes platform

Glaucia Maria Machado Santelli

Graduada em Ciencias Biològicas pela Universidade de São Paulo, é Mestre e Doutora em Biologia/Genética pela Universidade de São Paulo. Atualmente é professor titular senior da Universidade de São Paulo, no Departamento de Biologia Celular e do Desenvolvimento, no Instituto de Ciencias Biomédicas. Tem experiência na área de Biologia Celular e Molecular, com enfase em Biologia da Celula Tumoral. Contribuiu para a implantação de técnicas de culturas de células de curta duração e imortalizadas, tanto em ambiente 2D como 3D, estudando proliferação, diferenciação e mortes celulares, principalmente na avaliação do potencial terapêutico anti-cancer de novos compostos de origem marinha. Tem se dedicado ao estudo dos mecanismos de formação de micronúcleos, ao estudo da aneuploidia e seu significado no processo de tumorigenese e da amplificação gênica tanto em tumores como em cromossomos politênicos de Rhynchosciara americana. Dedicou-se a pesquisa de aspectos relevantes na biologia deste organismo, focando a correlação morfológica e molecular na glândula salivar e ovário. Contribuiu grandemente para a divulgação da microscopia confocal de varredura a laser no pais, sendo grandemente atuante nesta área. (Texto informado pelo autor)

  • https://lattes.cnpq.br/4755943914388257 (15/09/2021)
  • Rótulo/Grupo:
  • Bolsa CNPq: Nível 1D
  • Período de análise:
  • Endereço: Universidade de São Paulo, Instituto de Ciencias Biomedicas/depto. Biologia Celular e do Desenvolvimen. av prof Lineu Prestes, 1524 Butantan 05508900 - São Paulo, SP - Brasil Telefone: (11) 30917229 Fax: (11) 30917402
  • Grande área: Ciências Biológicas
  • Área: Morfologia
  • Citações: Google Acadêmico

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

Prêmios e títulos

Participação em eventos

Organização de eventos

Lista de colaborações

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

  • Total de projetos de pesquisa (12)
    1. 2018-Atual. Efeitos do oxido de grafeno sobre o citoesqueleto de celulas tumorais de mama humana.
      Descrição: O óxido de grafeno é um dos derivados do grafeno e é um composto modificado quimicamente que apresenta uma forma muito oxidada de grafite e é passível de modificações químicas, como a conjugação de dendrímeros. Assim como o grafeno, ele apresenta boa estabilidade térmica, alta condutividade eletrônica e alta resistência mecânica. Nos últimos anos, esses nanomateriais ganharam destaque no meio científico devido ao seu potencial para aplicações nas diferentes áreas de conhecimento. Para os estudos biomédicos eles são muito interessantes, pois possuem potencial para melhorar o diagnóstico de doenças, incluindo o câncer. Quando funcionalizados com moléculas ou fármacos podem servir como carreadores de drogas e ainda serem utilizados na terapia fototérmica. Estudos prévios realizados em nosso laboratório mostraram que o óxido de grafeno e o óxido de grafeno modificado com dendrímeros, após ser internalizado pela célula, afetaram os componentes do citoesqueleto e geraram alterações morfológicas sem interromper a capacidade das células se dividir, mesmo com esses materiais acumulados. Novos estudos são, entretanto, necessários para avaliar de modo mais preciso os possíveis efeitos sobre a biologia da célula em presença citoplasmática dos aglomerados de oxido de grafeno.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Glaucia Maria Machado Santelli - Coordenador / Beatriz Fumelli M Ribeiro - Integrante / Marcelo Medina de Sousa - Integrante / Daniela Silvestrini - Integrante / Devaney R. do Carmo - Integrante.
      Membro: Glaucia Maria Machado Santelli.
    2. 2017-Atual. Culturas celulares 3D heterotipicas na avaliacao do mecanismo de acao de compostos com potencial terapeutico anticancer: proliferacao, senescencia e morte celulares com enfoque na identificacao de vias de sinalizacao necroptoticas.
      Descrição: No presente projeto, propomos o uso de duas linhagens de NSCLC e de câncer de mama humanas para estabelecer culturas 3D heterotípicas com a participação de fibroblastos humanos, em culturas de curta duração, e estudar nestes modelos os processos de proliferação, morte e senescência celular, em comparação com as culturas celulares em monocamada. Estas culturas em 3D serão feitas em condições de sobreposição liquida de modo que a população celular que sobrevive é essencialmente aquele resistente a ?anoikis?, característica associada às células metastáticas e tronco tumorais. Os esferoides heterotípicos representam modelo bastante eficiente, tanto para o estudo da biologia de células tumorais, quanto para ?screening? de drogas anticâncer, sendo mais complexos que a cultura em monocamada. As células serão submetidas à indução de senescência e o ensaio de FUCCI será utilizado para avaliar a progressão das células no ciclo por microscopia em tempo real. Esta abordagem será feita após a caracterização do sistema 3D heterotípico em comparação a monocamada, assim como caracterização da população de células tronco tumorais, células resistentes a droga (MDR), sinalização para proliferação e morte celulares. Uma vez caracterizados os processos nestas condições de cultura, utilizaremos o bloqueio de vias de sinalização importantes na regulação destes processos com o objetivo de atuar na sua modulação. A necroptose é um tipo de morte celular regulada independente de caspase e é executada pela proteína quinase de interação com o receptor 1 (RIP1), RIP3 e pela proteína quinase de linhagem mista (MLKL) . Recentemente foi proposta a terapia contra o câncer baseada na modulação da necroptose. Neste contexto, a cultura de células tumorais em 3D, representam modelos relevantes em estudos farmacológicos de novos compostos e biologia da célula tumoral. Estas culturas podem ser desenvolvidas com diferentes tipos celulares para obtenção de esferoides heterotipicos mais semelhantes aos tumores in vivo , exibindo regiões com características diferentes quanto a proliferação, senescência e morte celulares. Nestes serão estudados os efeitos de compostos de origem marinha com potencial anticâncer, avaliando-se os níveis de expressão de RIP1, RIP3 e MLKL. Alternativamente , os genes para estas proteínas serão silenciados para avaliar se eles potencializam os efeitos dos compostos.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Glaucia Maria Machado Santelli - Coordenador / Anali DEL MILAGROS BERNABE GARNIQUE - Integrante / Andreza Candido Matias - Integrante.
      Membro: Glaucia Maria Machado Santelli.
    3. 2017-Atual. ABORDAGEM INTEGRADA NA PROSPECCAO SUSTENTAVEL DE PRODUTOS NATURAIS MARINHOS: DA DIVERSIDADE A SUBSTANCIAS ANTICANCER
      Descrição: Este projeto tem como objetivo o desenvolvimento de uma estratégia integrada de trabalho, buscando estabelecer novos paradigmas na bioprospecção marinha. A premissa fundamental é o uso de diferentes estratégias de prospecção, incluindo as dependentes (fracionamento guiado pela atividade biológica e alvo terapêutico) e independentes ( metabolomica e metagenomica) do cultivos dos microorganismos . Os alvos terapêuticos propostos incluem fatores de transcrição associados a anti-senescencia celular,TBX2 e TBX3 quando associados ao câncer. O presente trabalho tem por objetivo a identificação e caracterização da atividade antiproliferativa seletiva para células tumorais de compostos caracterizados no projeto temático. Para tal, serão desenvolvidas culturas 3D de células de câncer de mama e de pulmões humanos. A manutenção e a caracterização das culturas constituirão a principal atividade da bolsista, uma vez que estas são de grande importância para a definição da confiabilidade dos testes de avaliação da bioatividade das substancias. Os estudos sobre o mecanismo de ação consistirão em avaliar eventos da biologia celular que são afetados pelas substâncias selecionadas em etapas anteriores. Ensaios específicos serão realizados por citometria de fluxo, western blot e microscopia óptica, em tempo real e confocal de varredura a laser, para a identificação de elementos determinantes envolvidos com o mecanismo de ação dos compostos. Nestes experimentos a bolsista atuará em colaboração com os pos-graduandos envolvidos no projeto. A possível interferência das substâncias selecionadas sobre a progressão do ciclo celular será avaliada inicialmente por citometria de fluxo. Alterações fase específicas serão investigadas pela análise da expressão de marcadores de cada fase do ciclo celular. Dependendo do efeito, serão analisados marcadores das fases alteradas, que poderá envolver a expressão de proteínas ou seus mRNAs (G0/G1 ou G2/M) ou a incorporação de EdU ou BrdU (fase S). O destino das células tratadas será seguido por microscopia em tempo real, sendo avaliada tanto a indução de morte celular como de senescência. A morte celular por apoptose será avaliada morfologicamente, por citometria de fluxo com kits específicos e pela análise da fragmentação do DNA. A senescência celular será inicialmente avaliada pela detecção de beta- galatosidade, hidrolase que ocorre apenas nas células senescentes.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . Integrantes: Glaucia Maria Machado Santelli - Integrante / Leticia Veras Costa-Lotufo - Coordenador.
      Membro: Glaucia Maria Machado Santelli.
    4. 2015-2017. AVALIANDO DIFERENTES ASPECTOS DA BIOLOGIA CELULAR ASSOCIADOS COM AS ALTERACOES DE PLOIDIA DE CELULAS NORMAIS OU TUMORAIS : VIAS DE SINALIZACAO E MICROSCOPIA EM TEMPO REAL
      Descrição: Aneuploidia e a instabilidade genômica estão bem estabelecidas como características de carcinomas e sarcomas, embora os principais mecanismos responsáveis pela sua origem ou manutenção, assim como seu impacto sobre a doença e resposta à terapia ainda apresentem muitas questões em aberto. Dada a importância do câncer como causa de morte e o grave problema que representa a resistência a drogas desenvolvida pelos tumores tornando-os refratários ao tratamento, é relevante estudar mais profundamente problemas associados à alteração de ploidia neste contexto. Isto é, colocando hoje nossas perguntas face ao crescente conhecimento das moléculas e vias reguladoras associadas a agressividade tumoral, exposta a agentes químicos e físicos, atividade proliferativa e migratória de diferentes tipos de células tumorais em cultura. Alguns modelos para o estudo dos mecanismos de alteração da ploidia, em células normais e tumorais, estão bem estabelecidos no laboratório: 1º) o desenvolvimento de culturas celulares em 3D, inicialmente para células de câncer de mama humana e agora estendida a células de câncer de pulmão, que objetivam representar uma condição mais próximas a de micro metástases avasculares;2º) utilização de diferentes compostos para interferência na progressão do ciclo celular de modo a modular as alterações de ploidia e/ou a instabilidade cromossômica, possibilitando explorar em maior profundidade as alterações de vias reguladoras; 3º) a interferência da progressão da mitose pelo tratamento com drogas que atuam no citoesqueleto ou fibras de crisotila e/ou nanotubos de carbono que levam ao atraso na citocinese e aumento da população aneuplóide. Dentro deste contexto, o objetivo central deste projeto é o estudo de mecanismos associados a modulação de alterações de ploidia de DNA e/ou instabilidade cromossômica, visando elucidar a participação das vias Hippo e sua associação com Aurora A e B quinases no controle do destino das células tumorais. Para tal, utilizaremos abordagens de biologia celular e molecular, incluindo microscopia em tempo real e inibição de processos por droga ou RNA de interferência e FUCCI. É crucial a avaliação da participação de elementos do citoesqueleto nestes processos, assim como das modificações cromossômicas e fenotípicas que ocorrem nas células e avaliação de seu impacto potencial na progressão da doença. Esta abordagem deverá contribuir para a identificação de novas potenciais propostas terapêuticas para o câncer. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (2) . Integrantes: Glaucia Maria Machado Santelli - Coordenador / Paula Rezende Teixeira - Integrante / Adam Arai Martens - Integrante / Anali DEL MILAGROS BERNABE GARNIQUE - Integrante / Marcelo Medina de Souza - Integrante / maria aparecida de Oliveira - Integrante. Financiador(es): (FAPESP) Fundação de Amaparo a Pesquisa de Sao Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Glaucia Maria Machado Santelli.
    5. 2012-2019. Organizacao e Gestao do Banco de Bioimagens do ICB
      Descrição: Nucleo de apoio a pesquisa, apoiado pela USP. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Glaucia Maria Machado Santelli - Coordenador / Jose Ernesto Belizario - Integrante.
      Membro: Glaucia Maria Machado Santelli.
    6. 2012-2017. Caracterizacao molecular de Inexinas e seu papel na formacao das juncoes comunicantes em Rhynchosciara americana
      Descrição: Diferentes sistemas modelos têm contribuído amplamente para o conhecimento dos princípios básicos da biologia e também para a elucidação de aspectos específicos da interação entre genes, regulação gênica e biologia do desenvolvimento. A Rhynchosciara americana coloca-se como um sistema que vem contribuindo cada vez mais para o conhecimento da biologia celular por apresentar algumas vantagens práticas que o destaca entre os dípteros. O ovário de Rhynchosciara americana mostra-se interessante por apresentar características próprias, entre elas, o desenvolvimento sincrônico dos ovócitos e o fato que de cada um deles está associado a uma única e gigante célula nutridora. No entanto, pouco é conhecido sobre genes envolvidos tanto na manutenção da homeostase, como na comunicação entre as células envolvidas na ovogenese. Em invertebrados, os canais juncionais intercelulares que permitem a comunicação direta entre duas células são formados por proteínas denominadas inexinas. Deste modo, este projeto visa o estudo mais detalhado de genes envolvido na comunicação celular, principalmente aquele que codifica a inexina 4 no ovário de Rhynchosciara americana uma vez que esta proteina apresenta localização preferencial em linhagens germinativas.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . Integrantes: Glaucia Maria Machado Santelli - Coordenador / Paula Rezende-Teixeira - Integrante / Adam Arai Martens - Integrante / Jorge Henrique Neves - Integrante.
      Membro: Glaucia Maria Machado Santelli.
    7. 2011-2016. Expressao e localizacao celular de EGFR em celulas nao pequenas de cancer de pulmao: seu papel na proliferacao e migracao celular.
      Descrição: As células de câncer de pulmão freqüentemente apresentam alterações em sua genética molecular, como exemplo a superexpressão do gene ErbB1. O EGFR, codificado pelo gene ErbB1, é um receptor tirosina quinase responsável principalmente pela proliferação e sobrevivência celular. A superexpressão do EGFR tem sido associada com maior agressividade da doença, pior prognóstico, baixo índice de sobrevivência e baixa resposta a terapia. Há muitos estudos focados na presença de amplificação e mutação no gene ErbB1 e superexpressão de EGFR, porém há muitas controvérsias na literatura sobre esses aspectos. As linhagens A549 e HK2, derivadas de carcinoma de pulmão humano, têm sido utilizadas como modelos de estudo em nosso laboratório. Nestas condições propomo-nos caracterizar as duas linhagens, em um sistema de cultura 2D e 3D, quanto ao número de cópias do gene ErbB1 e nível de expressão de EGFR. A ativação de EGFR será impedida por meio do inibidor do domínio tirosina quinase AG1478 para avaliar a influência desse receptor sobre a proliferação e migração celular nessas linhagens.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . Integrantes: Glaucia Maria Machado Santelli - Coordenador / Camila Lauand - Integrante.
      Membro: Glaucia Maria Machado Santelli.
    8. 2010-2015. Identificacao e caracterizacao de mensagens bioativas em invertrebrados: enfoque na acao antimicrobiana e anti-proliferativa em celulas de mamiferos.
      Descrição: O problema crescente de resistência das bactérias patogênicas a antibióticos convencionais e comprometimento do sucesso da quimioterapia pelo desenvolvimento de resistência pelas células cancerosas, tem impulsionado a busca por novos composto bioativos na natureza. Deste modo, o presente projeto tem por objetivo a identificação e caracterização de compostos com atividade antimicrobiana e antiproliferativa para células de mamíferos, tendo invertebrados como base. Estes organismos necessitam sintetizar moléculas de defesa para garantir a sobrevivência em seus respectivos ambientes. Considerando os trabalhos já realizados em nosso laboratório decidimos focar aqui dois organismos completamente diferentes: 1) Rhynchosciara americana, díptero que é modelo de estudo utilizado em vários projetos de pesquisas em andamento em nosso laboratório e em cujo banco de cDNA de glândula salivar já foi identificado pelo menos um peptídeo antimicrobiano. 2) Amphimedon viridis, esponja marinha também objetos de estudos em nosso laboratório, em cujos extratos já foram identificados compostos bioativos importantes. Neste sistema, o objetivo é comparar mensagens isoladas de populações distintamente tratadas de esponjas marinhas, ou seja, identificar peptídeos bioativos na população desafiada em tempos curtos de aqüicultura.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Glaucia Maria Machado Santelli - Coordenador / Maarcel Shiniti urabayashi - Integrante / Rezende-Teixeira, Paula - Integrante.
      Membro: Glaucia Maria Machado Santelli.
    9. 2009-2017. Interferindo na divisao mitotica para entender o processo de aneuploidia.
      Descrição: RESUMO A aneuploidia, característica solidamente associada a transformação maligna, não tem ainda seu papel definido neste processo, assim como não está elucidado o mecanismo pelo qual ela ocorre. Os estudos que buscam a elucidação destes aspectos relacionados ao desenvolvimento do câncer convergem para o estabelecimento de moléculas que atuem preferencialmente na mitose como alvos a novas e mais eficientes propostas de terapia da doença. A relevância destes estudos é reforçada ainda mais pelo grave problema que representa o desenvolvimento de resistência a drogas que, freqüentemente, ocorre durante o tratamento dos mais diferentes tipos de patologias malignas. Deste modo, o objetivo central deste projeto é enfocar o mecanismo de formação de células aneuploides e os fatores envolvidos neste processo, em sistemas celulares que apresentem ou não apresentem instabilidade cromossômica, isto é, tumorais e normais em cultura. Estas células serão submetidas a agentes físicos e químicos que interfiram com a montagem correta do fuso mitótico bipolar e citocinese, forçando as células ao aumento da freqüência de tetraploidia de modo a estabelecermos sistemas para o estudo da ação de diferentes moléculas que normalmente atuam no processo de divisão mitótica normal, no controle da segregação cromossômica às células filhas e citocinese.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (1) . Integrantes: Glaucia Maria Machado Santelli - Coordenador / Beatriz de Araújo Cortez - Integrante / Rezende-Teixeira, Paula - Integrante / Maria Aparecida de Oliveira - Integrante / Anali Barnabe Garnique - Integrante.
      Membro: Glaucia Maria Machado Santelli.
    10. 2007-2016. Desenvolvimento ovariano de Rhynchosciara americana: enfoque nas proteinas envolvidas no silenciamento de transposons e o papel dos pequenos RNAs na linhagem germinativa.
      Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) . Integrantes: Glaucia Maria Machado Santelli - Coordenador / Fabio Siviero - Integrante / Paula Rezende-Teixeira - Integrante.
      Membro: Glaucia Maria Machado Santelli.
    11. 2006-2010. Biologia tumoral e novos agentes com potencial terapeutico extraidos de organismos marinhos
      Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (2) . Integrantes: Glaucia Maria Machado Santelli - Coordenador / M Ionta - Integrante / Jônatas Bussador do Amaral - Integrante / Beatriz de Araújo Cortez - Integrante / Paula Rezende-Teixeira - Integrante / Vanessa Freitas - Integrante / Raquel Berbardeth Almeida - Integrante / Costa Rosa, Marina - Integrante.
      Membro: Glaucia Maria Machado Santelli.
    12. 2006-2009. Aspectos moleculares e celulares de glandulas salivares de Rhynchosciara americana durante o desenvolvimento larval.
      Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Glaucia Maria Machado Santelli - Coordenador / Fabio Siviero - Integrante / Paula Rezende-Teixeira - Integrante.
      Membro: Glaucia Maria Machado Santelli.

Prêmios e títulos

Participação em eventos

  • Total de participação em eventos (19)
    1. Simpósio Bases da Carcinogênese: da célula às repercussões clínicas,.?Modelos Tridimensionais de Cultivo Celular para o Estudo do Câncer?. 2020. (Simpósio).
    2. VIII Congresso Farmacêutico e a VI Jornada de Bioprocessos e Biotecnologia da UNESP.. Uso de culturas 3D na avaliação toxicologica. 2018. (Congresso).
    3. XVIII congresso da Sociedade Brasileira de |Biologia Celular. Ciclin E and cell cycle. 2016. (Congresso).
    4. 43TH Annual Meeting. Morphological and molecular study of cell-chrysotile interaction in two different cell lines. 2014. (Congresso).
    5. 43th Annual Meeting SBBC. Physical and chemical agents leading to centrosome abnormalities modulate chromosome instability and aneuploidy.. 2014. (Congresso).
    6. AACR meeting. Morphological and molecular study of cell-chrysotile interaction in two different cell lines. 2014. (Congresso).
    7. XVII Congresso da Sociedade Brasileira de Biologia Celular. Physical and chemical agents leading to centrosome abnormalities modulate chromosome instability and aneuploidy. 2014. (Congresso).
    8. 10th International Congress for Cell Biology. Cell as biosensor. 2012. (Congresso).
    9. Annual Meeting -American Association for Cancer Research. The role of jaspamide in the actin cytoskeleton of melanoma cells: The relation between migration and invasion. 2012. (Congresso).
    10. Workshop sobre microscopia de fluorescencia.Aplicações da Microscopia Confocal. 2012. (Oficina).
    11. XXII International Symposium of Morphological Sciences.Tumor Cell Biology. 2012. (Simpósio).
    12. XXII International Symposium on Morphological Sciences e VII Simpósio Iberolatinoamericano de Terminologia Anatômica. Tumor Biology. 2012. (Congresso).
    13. III Jornada Cientifica da UNIFAL-MG.Organismos Marinhos como fonte de produtos biologocos. 2010. (Encontro).
    14. III Jornada Cientifica da UNIFAL-MG.PIBIC. 2010. (Encontro).
    15. Retiro Cientifico da PG Biologia Celular e Tecidual. 2010. (Encontro).
    16. Workshop on Marine Biodiversity: Current advances on bioprospecting, biogeography and Phylogeography. 2010. (Simpósio).
    17. XV annual meeting SBBC. Visualizando a celula em 3D. 2010. (Congresso).
    18. 100th annual meeting-AACR. Growth inhibition and cell differentiation of hepatocarcinoma cell treated with retinoic acid and cAMP. 2009. (Congresso).
    19. XXII RAIB.Microscopia Confocal - princípios e aplicações. 2009. (Encontro).

Organização de eventos

  • Total de organização de eventos (0)

    Lista de colaborações

    • Colaborações endôgenas (1)
      • Glaucia Maria Machado Santelli ⇔ Vanessa Morais Freitas (6.0)
        1. FREITAS, VANESSA M ; do Amaral, Jônatas Bussador ; SILVA, THAIOMARA A ; SANTOS, EMERSON S ; MANGONE, FLÁVIA R ; PINHEIRO, JOÃO DE ; JAEGER, RUY G ; NAGAI, MARIA A ; Machado-Santelli, Gláucia Maria. Decreased expression of ADAMTS-1 in human breast tumors stimulates migration and invasion. Molecular Cancer. v. 12, p. 2, issn: 1476-4598, 2013.
          [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
        2. IONTA, M. ; ROSA, M. C. ; ALMEIDA, R. B. ; FREITAS, V. M. ; REZENDE-TEIXEIRA, P. ; G.M. Machado-Santelli ; MACHADO-SANTELLI, GM. Retinoic acid and cAMP inhibit rat hepatocellular carcinoma cell proliferation and enhance cell differentiation. Brazilian Journal of Medical and Biological Research on line. v. 45, p. 721-729, issn: 1414-431X, 2012.
          [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
        3. do Amaral, Jônatas Bussador ; Rezende-Teixeira, Paula ; Freitas, Vanessa Morais ; Machado-Santelli, Gláucia Maria. MCF-7 Cells as a Three-Dimensional Model for the Study of Human Breast Cancer. Tissue Engineering. Part C, Methods. v. 17, p. 110901065536008, issn: 1937-3384, 2011.
          [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
        4. Boggio, Ricardo F. ; Freitas, Vanessa M. ; Cassiola, Flávia M. ; Urabayashi, Marcel ; URABAYASHI, M. S. ; MACHADO-SANTELLI, GM. Effect of a calcium-channel blocker (verapamil) on the morphology, cytoskeleton and collagenase activity of human skin fibroblasts. Burns (Oxford). v. 37, p. 616-625, issn: 0305-4179, 2011.
          [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
        5. FREITAS, V. M.; JAEGER, R.G. ; KACHAR, B. ; MACHADO-SANTELLI, G. M.. The role played by ADAMTS-1 on migration and invasion of malignant mammary gland cells in 3D culture. 2008. Apresentação de Trabalho/Congresso
        6. FREITAS, V. ; REZENDE-TEIXEIRA, P. ; MACHADO-SANTELLI, GM ; KACHAR, B. ; JAEGER, R. G.. Podossomes and invadopodia dynamics in a mammary gland cell line. 2008. Apresentação de Trabalho/Congresso




    Data de processamento: 04/07/2022 08:03:41