identification and evaluation of the scientific and technological connection between specialists in injectable oncology on the lattes platform

Fabiola Attie de Castro

Possui graduação em Farmácia Bioquímica pela Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão preto-Universidade de São Paulo (1991), mestrado (1997) e doutorado (2002) em Imunologia Básica e Aplicada pela Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto-Universidade de São Paulo (1997) e Pós-doutorado pelo Instituto de Ciências Biomédicas-USP (2005) e UHN- Toronto Canada (2016-2018). Atualmente é professora associada da Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo. Sua linha de pesquisa enquadra-se na área de Hematologia estudando principalmente a fisiopatologia das neoplasias mieloproliferativas (Leucemia Mielóide Crônica, Policitemia Vera, Trombocitemia essencial e Mielofibrose). Bolsista Produtividade CNPQ - Área Genética Nível 2. (Texto informado pelo autor)

  • https://lattes.cnpq.br/4109929118508186 (17/01/2022)
  • Rótulo/Grupo:
  • Bolsa CNPq: Nível 2
  • Período de análise:
  • Endereço: Universidade de São Paulo, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Departamento de Análises Clínicas Toxicológicas e Bromatológicas. Via do Café s/n Monte Alegre 14040-903 - Ribeirao Preto, SP - Brasil Telefone: (16) 36024220 Fax: (16) 36024725 URL da Homepage: https://www.fcfrp.usp.br
  • Grande área: Ciências Biológicas
  • Área: Bioquímica
  • Citações: Google Acadêmico

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

Prêmios e títulos

Participação em eventos

Organização de eventos

Lista de colaborações


Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

  • Total de projetos de pesquisa (19)
    1. 2022-Atual. Avaliacao de biomarcadores preditores da remissao livre de tratamento apos descontinuacao do tratamento com inibidores de tirosinoquinase em pacientes com Leucemia Mieloide Cronica tratados no sistema unico de saude brasileiro.
      Descrição: Projeto de pesquisa que visa descrever biomarcadores para selecionar pacientes com Leucemia Mielóide Crônica que podem se beneficiar da descontinuação do uso dos inibidores de tirosina quinase.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Fabíola Attié de Castro - Integrante / Kelen Cristina Ribeiro Malmegrim de Farias - Integrante / Katia Borgia Barbosa Pagnano - Integrante / Raquel Tognon-Ribeiro - Integrante / PALMA, LEONARDO CARVALHO - Integrante / FIGUEIREDO-PONTES, LORENA LOBO DE - Coordenador.
      Membro: Fabiola Attie de Castro.
    2. 2021-Atual. Otimizacao da plataforma de obtencao de exossomos derivados de celulas estromais mesenquimais cultivadas em larga escala e incorporacao dos mesmos como ativo em formulacao de uso topico para o tratamento de ulceras cronicas em modelo experimental de anemi
      Descrição: Projeto visa o desenvolvimento de uma plataforma de obtenção de exossomos derivados de células estromais mesenquimais cultivadas em larga escala e incorporação dos mesmos como ativo em formulação de uso tópico para o tratamento de úlceras crônicas em modelo experimental de anemia falciforme. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Fabíola Attié de Castro - Integrante / Norberto Peporine Lopes - Integrante / MALMEGRIM, KELEN CRISTINA RIBEIRO - Coordenador / Kamilla Swiech Antonietto - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Fabiola Attie de Castro.
    3. 2018-Atual. Influencia das alteracoes das celulas estromais mesenquimais multipotentes da medula ossea na fisiopatologia e progressao das neoplasias mieloproliferativas BCR-ABL1-
      Descrição: As neoplasias mieloproliferativas (NMP) são desordens hematológicas caracterizadas por aumento da proliferação celular e acúmulo de células mielóides maduras e precursoras na medula óssea e no sangue periférico independentemente de estímulos de citocinas e fatores de crescimento. A descoberta de mutações genéticas associadas ao desenvolvimento dessas desordens, a partir de 2005, tem contribuído para a elucidação da fisiopatologia das NMP. Entretanto, apesar dos conhecimentos acumulados na última década, os mecanismos celulares e moleculares envolvidos no desenvolvimento e progressão das NMP para mielofibrose e leucemia mielóide aguda (LMA) precisam ser elucidados. Recentemente, as NMP foram consideradas doenças pré-leucêmicas oncoinflamatórias e caracterizam-se por apresentar atividade inflamatória exacerbada. Este estado inflamatório, principalmente a ativação da via do interferon, parece ser crucial para retardar a progressão dessas neoplasias, mas contribui para o aumento do risco de trombose e morbidade nos pacientes. Apesar da hematopoese desregulada presente nas NMP ser atribuída principalmente às alterações moleculares (mutações genéticas) na célula-tronco hematopoética (CTH), as anormalidades do sistema imune e das células do microambiente medular parecem contribuir para o desenvolvimento dessas doenças. O microambiente estromal da medula óssea é composto por matriz extracelular e células especializadas, com destaque para as células estromais mesenquimais multipotentes (MSC), que garantem a manutenção do potencial de auto-renovação e o pool das CTH. As MSC contribuem para a quiescência das CTH, protegendo-as de estímulos pró-apoptóticos e da diferenciação. Assim sendo, as MSC podem induzir as CTH pré-leucêmicas a permanecerem quiescentes ou a proliferarem, o que no segundo caso resultaria no surgimento das células tronco leucêmicas e na progressão das MPN para falência medular (mielofibrose) ou leucemia mielóide aguda. Diante disso, nossa hipótese é a de que alterações do perfil imunomodulatório das MSC, bem como as anormalidades funcionais do nicho medular hematopoético contribuem para a fisiopatologia e progressão das NMP. Especulamos que as MSC modulam o nicho hematopoético por meio da liberação de citocinas, mediadores lipídicos e fatores de crescimento, que alteram o funcionamento e a estrutura do microambiente medular, favorecendo a neoangiogênese e surgimento do clone leucêmico (?leukemia stem cell?). O presente projeto avaliará o potencial imunomodulador, pro-angiogênico e anti-clonogênico do nicho hematopoético medular e das MSC nas NMP em pacientes e no modelo murino de PV que progride para MF. O objetivo é estabelecer a relação entre as anormalidades do microambiente hematopoético e a fisiopatologia e a progressão das NMP. Estes conhecimentos auxiliarão no futuro o desenho de nova estratégia terapêutica, tendo como alvo o nicho hematopoético, que seja eficaz para o tratamento da fase pré-leucêmica das MPN e que impeça a progressão da doença.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (2) . Integrantes: Fabíola Attié de Castro - Coordenador / Lorena Lobo de Figueiredo Pontes - Integrante / MAIRA CACEMIRO - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 4
      Membro: Fabiola Attie de Castro.
    4. 2016-2017. Determinacao do perfil de metilacao de celulas tronco hematopoeticas pre-leucemicas e leucemicas de leucemia aguda pelo ensaio
      Descrição: Bolsa de Estágio no Exterior BPE-Processo FAPES 2015/21237-4. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Fabíola Attié de Castro - Coordenador.
      Membro: Fabiola Attie de Castro.
    5. 2014-2019. Toxinas animais nativas e recombinantes: Analise funcional, estrutural e molecular
      Descrição: Projeto Temático nº 2011/23236-4 - Valor R$ 1.589.498,59 - US$ 1.191.234,53 Pesquisadora principal de 2014 a 2016 Pesquisadora Associada de 2016-2019. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (8) / Mestrado acadêmico: (8) . Integrantes: Fabíola Attié de Castro - Integrante / Suely Vilela Sampaio - Coordenador. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Fabiola Attie de Castro.
    6. 2012-2019. Atividade Inflamatoria e Imunomoduladora, Acao Anticancerigena e Genotoxicidade
      Descrição: Membro do Conselho Deliberativo do Projeto NAP-TOXAM-USP: Núcleo de Apoio à Pesquisa em Toxinas Animais da USP. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Fabíola Attié de Castro - Integrante / Suely Vilela Sampaio - Coordenador.
      Membro: Fabiola Attie de Castro.
    7. 2012-2014. Analise Epigenetica e Molecular de Neoplasias Mieloproliferativas Cronicas JAK2 V617F Positivas e Negativas
      Descrição: As Neoplasias Mieloproliferativas Crônicas (NMPC) cromossomo Philadelphia negativas, Policitemia Vera (PV), Trombocitemia Essencial (TE) e Mielofibrose Primária (MF) são doenças hematológicas resultantes da expansão clonal da célula tronco hematopoética alterada. Essas entidades nosológicas caracterizam-se por apresentar progenitores hematopoéticos independentes ou hipersensíveis a numerosas citocinas associadas à diferenciação e proliferação celular. Os mecanismos celulares e moleculares que participam da patogênese e progressão dessas neoplasias não foram totalmente elucidados e conseqüentemente raros marcadores de diagnóstico e prognóstico foram descritos. Provavelmente a mutação JAK V617F contribui para a fisiopatologia das NMPC, contudo ela explica parcialmente a mieloproliferação e o mieloacúmulo presente na TE e MF. Como apenas cerca de 50% dos pacientes com TE e MF apresentam a JAK2 V617F, a hipótese de nosso grupo de pesquisa é que contribuam ainda para a patogênese dessas doenças alterações nos processos de proliferação e apoptose celular, mutações como no gene MPL, TET2 e anomalias epigenéticas. Assim sendo, essa investigação visa à descrição de potenciais alterações relacionadas à apoptose, ciclo celular, via JAK/STAT e regulação epigenética nas NMPC, principalmente nos pacientes JAK2 V617F negativos. O estudo analisará a expressão protéica (Array Reverso de Proteína), analisará o perfil de metilação de genes relacionados à apoptose e ciclo celular (qPCR Array System) e detectará a presença de mutações no éxon 12 e éxon 14 do gene JAK2 e no gene MPL nos pacientes com PV, TE e MF. Outra abordagem experimental do estudo será a avaliação do efeito da atividade quinase constitutiva da JAK2 sobre as alterações epigenéticas e na maquinaria apoptótica por meio do tratamento das linhagens celulares SET-2 e MB-02 JAK2 V617F+ com os inibidores de tirosina-kinase JAK2. A linhagem tratada com o inibidor, com agentes apoptogênicos clássicos e relacionados à via de receptor de morte TRAIL será avaliada quanto a susceptibilidade à apoptose, perfil epigenético e proteico. Esse estudo contribuirá com a descrição de novos alvos terapêuticos e de modificações epigenéticas e moleculares de pacientes JAK2 positivos e negativos que participam da patogênese dessas doenças.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (2) . Integrantes: Fabíola Attié de Castro - Coordenador / Livia Gonzaga Moura - Integrante / Luciana Ambrósio - Integrante / Raquel Tognon - Integrante / Natália de Souza Nunes - Integrante / Karoline Mendonça - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Fabiola Attie de Castro.
    8. 2012-2013. Projeto I - Auxilio da Pro-Reitoria de Pesquisa da USP (Proc. 12.1.10020.1.6)
      Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Fabíola Attié de Castro - Coordenador. Financiador(es): Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP - Auxílio financeiro.
      Membro: Fabiola Attie de Castro.
    9. 2010-2012. Expressao de microRNAs em doencas mieloproliferativas cronicas: associacao com fisiopatologia das doencas mieloproliferativas cronicas e descricao de novos alvos terapeuticos
      Descrição: O presente projeto contribuirá com a quantificação dos microRNAs que possuam como alvos, genes que codificam proteínas relacionadas a regulação da apoptose celular. A expressão de microRNAs será avaliada em células precursoras mielóides e leucócitos maduros em 60 pacientes com PV, TE e MIC ao diagnóstico. A expressão dos microRNAs genes será quantificada pelo método de PCR em tempo real e a expressão das proteínas (alvos dos microRNA) por Western-blot. Os resultados obtidos nesse estudo poderão contribuir para melhor compreensão da fisiopatologia e na descrição de novos alvos terapêuticos nas doenças mieloproliferativas crônicas. Projeto - Edital MCT/CNPq 14/2010-Universal Faixa A - R$18000,00. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (2) . Integrantes: Fabíola Attié de Castro - Coordenador / Simone Kashima - Integrante / Belinda Pinto Simões - Integrante / Livia Gonzaga Moura - Integrante / Raquel Tognon - Integrante / Aline Fernanda Ferreira - Integrante / Maria Aparecida Zanichelli - Integrante / Elizabeth Xisto Souto - Integrante / Dimas Tadeu Covas - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 3
      Membro: Fabiola Attie de Castro.
    10. 2009-2010. Projeto 1-Auxilio da Pro-Reitoria de Pesquisa da Universidade de Sao Paulo numero 09.1.9332.1.4
      Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Fabíola Attié de Castro - Coordenador.
      Membro: Fabiola Attie de Castro.
    11. 2008-2009. Projeto 1-Auxilio da Pro-Reitoria de Pesquisa da Universidade de Sao Paulo numero 08.1.9988.1.6
      Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Fabíola Attié de Castro - Coordenador.
      Membro: Fabiola Attie de Castro.
    12. 2007-2013. Toxinas Animais: Estrutura, Funcao e Aplicacoes Biotecnologicas
      Descrição: Toxinas animais têm contribuindo significativamente para o desenvolvimento das Ciências Biológicas e Biomédicas. Essas moléculas, utilizadas como elementos importantes na investigação de mecanismos celulares e moleculares, estão envolvidas em processos imunológicos, farmacológicos e de intoxicação. Além disso, essas toxinas constituem modelos moleculares interessantes para o desenvolvimento de estratégias biotecnológicas aplicáveis na geração de agentes terapêuticos e/ou de ferramentas experimentais para a pesquisa básica e aplicada. Entretanto, venenos/toxinas animais ainda necessitam de caracterização biológica e/ou funcional adicionais, incluindo as de serpentes, sapos e escorpiões. Nesse sentido, o isolamento e a caracterização bioquímica, funcional e estrutural de proteínas/componentes biologicamente ativos desses venenos poderão gerar informações importantes para o melhor entendimento da composição e dos efeitos fisiopatológicos dessas toxinas. Os objetivos deste trabalho serão as análises funcional e/ou estrutural de novas toxinas e de toxinas modelos (já descritas) derivadas de serpentes (Bothrops jararacussu, B. pirajai, B. alternatus, B. atrox e Crotalus d. terrificus); de escorpião (Tityus serrulatus), e sapo (Bufo paracnemis). O isolamento dos componentes biologicamente ativos será realizado com o uso de técnicas cromatográficas clássicas, como filtração, troca iônica, interação hidrofóbica, bioafinidade e CLAE (fase reversa). Esta etapa do projeto é fundamental para todas as demais a serem desenvolvidas, visto que fornecerá os componentes ativos que serão, juntamente com os venenos brutos, os objetos de estudo deste trabalho. A investigação das atividades biológicas dos venenos e/ou toxinas será multi-paramétrica, considerando a adequação dos ensaios com o caráter das toxinas (novas ou modelos). Serão avaliados efeitos ainda pouco explorados destas toxinas sobre o sistema imune (sistema complemento), apoptose e inflamação. Processo FAPESP: 05/54855. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (1) . Integrantes: Fabíola Attié de Castro - Integrante / Sérgio de Albuquerque - Integrante / Auro Nomizo - Integrante / Luciana Simon Pereira Crott - Integrante / Marcelo Dias Baruffi - Integrante / Suely Vilela Sampaio - Coordenador / Ana Isabel de Assis Pandochi - Integrante / Lucia Helena Faccioli - Integrante / Eliane Candiani Arantes Braga - Integrante / Wagner F. Santos - Integrante / Antônio Cardozo dos Santos - Integrante / Andreimar Martins Soares - Integrante / Carlos Henrique Tornich de Paula da Silva - Integrante / Ana Lúcia da Costa Darini - Integrante / Regina Celia Candido - Integrante / Gilmara Antonucci - Integrante / Marcos Roberto de Matos Fontes - Integrante / Victor Hugo Aquino Quintana - Integrante / Rodrigo Guerino Stabile - Integrante / Adelia Cristina de Oliveira Cintra - Integrante / Maria Cristina Nonato Costa - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Fabiola Attie de Castro.
    13. 2007-2008. Projeto 1 - Auxilio da Pro-Reitoria da Universidade de Sao Paulo (2007.1.7566.1.6)
      Descrição: Projeto que visa o estudo da fisiopatologia das doenças mieloproliferativas cronicas. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (1) . Integrantes: Fabíola Attié de Castro - Coordenador / Raquel Tognon - Integrante / Aline Fernanda Ferreira - Integrante / Renata Peres Neves - Integrante. Financiador(es): Universidade de São Paulo - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 2
      Membro: Fabiola Attie de Castro.
    14. 2006-2011. Expressao de genes e proteinas pro e anti-apoptoticos em doencas mieloproliferativas cronicas (FAPESP 06/50094-8)
      Descrição: Doenças mieloproliferativas crônicas (DMPC) representam um grupo de doenças hematológicas malignas clonais da célula tronco hematopóetica caracterizadas pela independência ou hipersensibilidade dos progenitores hematopoéticos a numerosas citocinas. Esse grupo de doenças é constituído por sete entidades nosológicas segundo classificação da OMS e o presente projeto tem como foco três delas: Policitemia Vera (PV), Trombocitemia Essencial (TE) e Mielofibrose Idiopática Crônica (MIC), pois os mecanismos celulares e moleculares envolvidos na etiologia e progressão dessas DMPC permanecem ainda desconhecidos. São numerosos os indícios de que PV e TE sejam estágios iniciais das DMPC que precedem a evolução para MIC e para leucemia aguda, contudo nenhum estudo comprovou essa teoria. O acúmulo das células da linhagem mielóide presente nessas doenças parece estar intimamente associado à alteração do processo de apoptose celular, no qual há participação direta das proteínas pró- e anti-apoptóticas. Assim, as possíveis alterações dos mecanismos de regulação da apoptose celular e sua relação com o prognóstico e fisiopatologia das DMPC precisam ser elucidadas. O presente projeto contribuirá com a investigação dos mecanismos de apoptose envolvidos na resistência das células precursoras mielóides e leucócitos maduros à apoptose em pacientes com PV, TE e MIC. Nesse estudo, será avaliada a expressão de genes e proteínas pró- e anti-apoptóticas da família Bcl-2 e da via extrínseca da apoptose celular em leucócitos do sangue periférico e células precursoras de 40 pacientes com DMPC (20 com PV, 15 com TE e 5 com MIC) ao diagnóstico, comparando os resultados com aqueles obtidos em indivíduos saudáveis. A expressão dos genes será quantificada pelo método de PCR em tempo real e a expressão das proteínas por Western-blot. Os resultados obtidos nesse estudo poderão contribuir para melhor compreensão da fisiopatologia e evolução das DMPC.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . Integrantes: Fabíola Attié de Castro - Coordenador / Simone Kashima - Integrante / Elainy Patricia Lino Gasparotto - Integrante / Raquel Tognon - Integrante / Maria Aparecida Zanichelli - Integrante / Elizabeth Xisto Souto - Integrante / Dimas Tadeu Covas - Integrante / Ana Maria de Souza - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 1
      Membro: Fabiola Attie de Castro.
    15. 2006-2008. AVALIACAO DA EXPRESSAO DE GENES E PROTEINAS PRO E ANTI-APOPTOTICOS EM PACIENTES COM DIABETE MELITO DO TIPO 1 E ESCLEROSE MULTIPLA SUBMETIDOS AO TRANSPLANTE DE CELULAS TRONCO HEMATOPOETICAS
      Descrição: O Diabete Melito do tipo 1 (DM-1) e a Esclerose múltipla (EM) são doenças auto-imunes (DAI) que se caracterizam por alterações no processo de regulação da tolerância imunológica e resposta aos antígenos próprios do indivíduo pelo sistema imune Embora muito se saiba sobre essas doenças, os eventos que interrompem a auto-tolerância e causam a auto-imunidade ainda não são bem compreendidos. Supõe-se ainda que, uma desregulação na maquinaria apoptótica possa contribuir para o desenvolvimento do DM-1 e EM. Alterações na expressão de genes reguladores da apoptose parecem interferir no processo de manutenção da tolerância central e periférica de linfócitos auto-reativos. Este projeto propõe-se a investigar a expressão dos genes e proteínas reguladores da apoptose da família Bcl-2 em indivíduos saudáveis e em pacientes com DM-1 e EM antes e após imunossupressão em altas doses seguida pelo transplante autólogo de células tronco hematopoéticas (TACTH). Os resultados obtidos da análise de expressão gênica e protéica dos pacientes serão comparados aos resultados dos controles e entre si nos diferentes tempos pós-TACTH e associados à evolução clínica dos pacientes após o transplante. Este projeto auxiliará na melhor compreensão da relação entre a desregulação da maquinaria apoptótica e a fisiopatologia do DM-1 e da EM, bem como do efeito do TACTH na modulação dos genes e proteínas relacionados à apoptose celular.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Fabíola Attié de Castro - Coordenador / Júlio Cesar Voltarelli - Integrante / Simone Kashima - Integrante / Kelen Cristina Ribeiro Malmegrim de Farias - Integrante / Gislane Lelis Vilela de Oliveira - Integrante / Dimas Tadeu Covas - Integrante. Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa / Hemocentro de Ribeirão Preto - Cooperação. Número de produções C, T & A: 1
      Membro: Fabiola Attie de Castro.
    16. 2005-2007. Efeito dos inibidores da tirosina quinase sobre a maquinaria apoptotica na leucemia mieloide cronica
      Descrição: A Leucemia Mielóide Crônica (LMC) é uma doença mieloproliferativa, cuja leucemogênese está relacionada a uma alteração citogenética, o cromossomo ?Philadélphia? (Ph). O Ph resulta de uma translocação recíproca entre os cromossomos 9 e 22, surgindo assim o neogene bcr-abl, o qual codifica a proteína Bcr-Abl com alta atividade de tirosina-quinase. A proteína Bcr-Abl é a responsável pelo fenótipo maligno da célula leucêmica, que apresenta adesão alterada ao estroma medular, alto potencial mitogênico e resistência à apoptose. O tratamento da LMC é realizado com hidroxiuréia, IFN-? associado à citarabina, inibidores de tirosina-quinase (TK) (Glivec? e BMS-354825) e transplante de medula óssea. O Glivec induz remissão citogenética na maioria dos pacientes, mas casos de refratariedade foram descritos e sua eficácia é limitada nas fases avançadas da doença e outros inibidores da TK têm sido testados nesses pacientes, como o BMS-354825. Contudo, os mecanismos pelos quais esses medicamentos atuam potencializando a apoptose celular e conduzindo os pacientes à remissão não foram totalmente elucidados. O presente projeto tem como objetivo principal avaliar o efeito dos inibidores da TK na expressão de proteínas e de genes anti- e pró-apoptóticos em pacientes com LMC, pelos métodos western blotting e PCR em tempo real. Os resultados serão associados aos resultados clínico-laboratoriais dos pacientes. Este projeto auxiliará na compreensão da modulação da apoptose celular e da resposta terapêutica da LMC aos inibidores da TK.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Fabíola Attié de Castro - Coordenador / Simone Kashima - Integrante / Nelson Hamerschlak - Integrante / Maria Dulce Collassanti - Integrante / Luciano Ribeiro Lopes - Integrante / Carlos Alberto Moreira Filho - Integrante / João Gustavo Pessini Amarante Mendes - Integrante / Aline Fernanda Ferreira - Integrante / Maria Aparecida Zanichelli - Integrante / Dimas Tadeu Covas - Integrante. Financiador(es): Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein - Auxílio financeiro / Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein - Cooperação / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa / Fundação Hemocentro de Ribeirão Preto - Cooperação.
      Membro: Fabiola Attie de Castro.
    17. 2005-2007. Expressao genica global de linhagens celulares Bcr-Abl positivas
      Descrição: Projeto. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Fabíola Attié de Castro - Coordenador / A. E. B. Bueno da Silva - Integrante / Luciano Ribeiro Lopes - Integrante / Carlos Alberto Moreira Filho - Integrante / João Gustavo Pessini Amarante Mendes - Integrante / Jacqueline de Fátima Jacysyn - Integrante. Financiador(es): Instituto de Investigação em Imunologia - Auxílio financeiro.
      Membro: Fabiola Attie de Castro.
    18. 2003-2005. Expressao de Proteinas pro- e anti-apoptoticas na leucemia mieloide cronica: associacao com a resistencia a drogas
      Descrição: Projeto. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Fabíola Attié de Castro - Coordenador / Nelson Hamerschlak - Integrante / Maria Dulce Collassanti - Integrante / Carlos Alberto Moreira Filho - Integrante / João Gustavo Pessini Amarante Mendes - Integrante / Jacqueline de Fátima Jacysyn - Integrante / Maria Aparecida Zanichelli - Integrante. Financiador(es): Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein - Auxílio financeiro / Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein - Cooperação. Número de produções C, T & A: 3
      Membro: Fabiola Attie de Castro.
    19. 1998-2002. Aleracoes imunologicas associadas a terapia da leucemia mieloide cronica com interferon-alfa e infusao de linfocitos
      Descrição: Determinação dos parâmetros imunologícos que determinam a resposta imune anti-tumoral do interferon-alfa na LMC. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Fabíola Attié de Castro - Coordenador / P. V. B. Palma - Integrante / Júlio Cesar Voltarelli - Integrante / Fabiano Rossetto Morais - Integrante / Sebastião José Ismael - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 2
      Membro: Fabiola Attie de Castro.

Prêmios e títulos

  • Total de prêmios e títulos (19)
    1. Segundo Lugar de Melhor Trabalho de Orientação de Doutorado no V Workshop in Biosciences and Biotechnology, Programa de Pos-Graduação em Biociências e Biotecnologia da FCFRP-USP.. 2021.
      Membro: Fabíola Attié de Castro.
    2. Menção Honrosa de Orientação do Trabalho de mestrado de Vitor Bassan no V Workshop in Biosciences and Biotechnology, Programa de Pos-Graduação em Biociências e Biotecnologia da FCFRP-USP.. 2021.
      Membro: Fabíola Attié de Castro.
    3. Mencao honrosa Premio CAPES de Tese de Doutorado Edição 2012 - Orientadora, CAPES.. 2012.
      Membro: Fabíola Attié de Castro.
    4. Homenagem da FCFRP-USP pela Orientação da tese de doutorado que recebeu mencao honrosaCAPES de Tese - Edição 2012 - Área Farmácia, FCFRP-USP.. 2012.
      Membro: Fabíola Attié de Castro.
    5. Prêmio Ricardo Pasquini - Melhor Trabalho em Leucemia Mielóide Crônica, Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia 2009.. 2009.
      Membro: Fabíola Attié de Castro.
    6. Menção Honrosa de melhor Trabalho Científico de aluno de mestrado do XXXIII Congresso Da Sociedade Brasileira de Imunologia, Sociedade Brasileira de Imunologia.. 2008.
      Membro: Fabíola Attié de Castro.
    7. Prêmio Ricardo Pasquini-Melhor Trabalho em leucemia Mielóide Crônica do Hemo 2008, Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia de 2008.. 2008.
      Membro: Fabíola Attié de Castro.
    8. Travel Award do 12th Congress of European Haematology Association (EHA), European European Haematology Association.. 2007.
      Membro: Fabíola Attié de Castro.
    9. Prêmio de Melhor Semana de Recepção aos Calouros de 2007- Organização, Universidade de São Paulo.. 2007.
      Membro: Fabíola Attié de Castro.
    10. Homenagem pela Organização da Semana de Recepção aos calouros de 2007, FCFRP-USP.. 2007.
      Membro: Fabíola Attié de Castro.
    11. Melhor Poster e Trabalho do VIII São Paulo Research Conferences-Cancer 2007-From Molecular Biology To Treatment Meeting Abstracts "Nature cancer Reviewa Award", Comissão Organizadora do VIII São Paulo Research Conferences-Cancer 2007.. 2007.
      Membro: Fabíola Attié de Castro.
    12. Travel award do 11Th Congress of the EHA, European Hematology association.. 2006.
      Membro: Fabíola Attié de Castro.
    13. Prêmio Ricardo Pasquini, Melhor Trabalho em LMC do Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia.. 2005.
      Membro: Fabíola Attié de Castro.
    14. Prêmio de Honra e Mérito - Melhor Trabalho da Sessão do XXX Meeting of the Brazilian Society of Immunology, Comissão Organizadora do XXX Meeting of the Brazilian Society of Immunology.. 2005.
      Membro: Fabíola Attié de Castro.
    15. Prêmio de Melhor Trabalho Científico-Área Oncologia, Águila Saúde Brasil-Novartis.. 2005.
      Membro: Fabíola Attié de Castro.
    16. Prêmio Ricardo Pasquini-Melhor trabalho em LMC, Melhor Trabalho em Leucemia Mielóide Crônica do Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia.. 2004.
      Membro: Fabíola Attié de Castro.
    17. Prêmio José Ória- Melhor trabalho do Congresso, Melhor trabalho do Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia.. 2004.
      Membro: Fabíola Attié de Castro.
    18. Prêmio Marcelo Pio da Silva-Melhor trabalho em transplantes, Melhor Trabalho de Transplante de Medula óssea do Congresso Brasileiro de Hematologia e hemoterapia.. 2003.
      Membro: Fabíola Attié de Castro.
    19. PRÊMIO: 1º Lugar em Trabalho Educacional - HIV e a Sociedade, Prevenção e Educação, XII Congresso Paulista de Farmacêuticos.. 2001.
      Membro: Fabíola Attié de Castro.

Participação em eventos

  • Total de participação em eventos (115)
    1. 29 SIICUSP.Avaliador de posteres e apresentações dos alunos. 2021. (Simpósio).
    2. 2o Workshop - Café Virtual dos Comitês de Ética em Pesquisa (CEPs). 2021. (Outra).
    3. 3o. Simpósio de Ensino e Pesquisa em Saúde (SEPS) - Edição Internacional e Café Virtual dos Comitês de ;Etica em Pesquisa (CEPs). 2021. (Outra).
    4. CIFARP 2021. Chair de Palestra no congresso. 2021. (Congresso).
    5. CIFARP 2021. 2021. (Congresso).
    6. Conferência Web Oficina Básica do Moodle. 2021. (Outra).
    7. Congresso da Sociedade Brasielira de Imunologia ?Immuno2021 -45th Annual Meeting of the Brazilian Society for Immunology. 2021. (Congresso).
    8. Congresso de Hematologia e hemoterapia- hemoplay 2021. 2021. (Congresso).
    9. EHA Congress 2021. 2021. (Congresso).
    10. ESH - iCMLf23rd Annual John Goldman Conference on Chronic Myeloid Leukemia: Biology and Therapyogy. 2021. (Congresso).
    11. V Workshop in Biosciences and Biotechnology.Avaliador de posteres e das apresentações dos alunos. 2021. (Outra).
    12. 22nd Annual John Goldman E-conference On Chronic Myeloid Leukemia. Deregulation of specific microRNAs expression can be predictive of IM-response in CML. 2020. (Congresso).
    13. 28o Simpósio Internacional de Iniciação Científica e Tecnológica da USP - SIICUSP.avaliador. 2020. (Simpósio).
    14. Encontro Nacional de CEP - ENCEP. 2020. (Encontro).
    15. Hemoplay 2020- Congresso de Hematologia e Hemoterapia online. 2020. (Congresso).
    16. Workshop do Programa de Pós Graduação de Biociências e Biotecnologiagia.Improving cancer treatment by targeting epigenetic modifiers & RNA modifiers ". 2020. (Outra).
    17. 12th International Congress of Pharmaceutical Sciences - CIFARP 2019. Avaliador de Pôster. 2019. (Congresso).
    18. 16ª edição da Feira USP e as Profissões do interior. 16ª edição da Feira USP e as Profissões do interior. 2019. (Feira).
    19. 27o Simpósio Internacional de Iniciação Científica e Tecnológica da USP - SIICUSP.Avaliador de Trabalhos. 2019. (Simpósio).
    20. 5o. Congresso de Graduação da USP. Oficina: "Design thinking e gamificação como estratégias para o ensino: novas soluções para velhos problemas" e "Metodologias ativas na inovação do ensino" = 4 horas. 2019. (Congresso).
    21. III Workshop in Biosciences and Biotechnology. Evaluation of bone marrow endothelial cells in the pathophysiology and progression of polycythemia vera. 2019. (Congresso).
    22. Keystone Symposia on Molecular and Cellular Biology. 2019. (Simpósio).
    23. 26o Simpósio de Iniciação Científica e Tecnológica da USP - SIICUSP.Avaliador de trabalhos na área de Ciências Biológicas e da Saúde. 2018. (Simpósio).
    24. Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia celular. Deregulation of miR-29c in mesenchymal stromal cells of Philadelphia-negative myeloproliferative neoplasms. 2018. (Congresso).
    25. Reunião: Grupo Pedagógico do Campus de Ribeirão Preto (GAPRP-USP).Inovação Curricular: Implecações para a Formação Universitária. 2018. (Encontro).
    26. III Simpósio Temático da Pró-Reitoria de Graduação. 2014. (Outra).
    27. 11º Fórum de Ética em Pesquisa Clínica. 2013. (Outra).
    28. 1º Workshop de Ensino Farmacêutico na FCFRP-USP. 2013. (Outra).
    29. 1º Workshop do Núcleo de Pesquisa em Toxinas Animais - NAP/TOXAN/USP. 2013. (Outra).
    30. 9th International Congress of Pharmaceutical Sciences. 2013. (Congresso).
    31. USP-Paris Diderot Symposium on Hematology and Immunology. 2013. (Simpósio).
    32. 3º Workshop de Capacitação para Pesquisadores da USP em Publicação Científica. 2012. (Outra).
    33. 8th International Congress of Pharmaceutical Sciences. 2011. (Congresso).
    34. Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia - HEMO 2011. L-Amino Acid Oxidase from Bothrops Pirajai potentiats Imatinib Mesylate effect in BCR-ABL Cells Reducing Oncoprotein Expression and Sensitizing Cells to Apoptosis. 2011. (Congresso).
    35. Workshop de Capacitação para Pesquisadores da USP em Publicação Científica. 2011. (Outra).
    36. Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia - HEMO 2010. L-amino acid oxidase from Bothrops pirajai induces apoptosis in Bcr-Abl positive cells. 2010. (Congresso).
    37. CIFARP 2009. 2009. (Congresso).
    38. Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia - HEMO 2009. MicroRNA expression in Bcr-Abl cells:association to apoptosis resistance and CML physiopathology. 2009. (Congresso).
    39. Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia - HEMO 2008). A1, Mcl-1, Bcl-W and Bcl-xL overexpression and lymphocyte resistance to apoptosis are linked to myelofibrosis and essential thrombocythemia pathogenesis. 2008. (Congresso).
    40. Consenso Brasileiro em Leucemia Mielóide Crônica e LLA Ph positiva. 2008. (Encontro).
    41. II Semana de Pós-Graduação de Bioquímica Médica.Expressão de genes e proteínas pró- e anti-apoptóticos em Doenças Mileproliferativas Crônicas. 2008. (Simpósio).
    42. XXXIII Congress of the Brazilian Society for Immunology and II Extra Section of Clinical Immunology. Increased expression of proapoptotic genes is associated with remission in multiple sclerosis patients submitted to autologous hematopoietic stem cell transplantation. 2008. (Congresso).
    43. 12th Congress of European Hematology Association. Expression of pro-apoptotic BID and BIK genes is decreased in chronic myeloid leukemia and low levals of bik mRNA are associated with lack of response to imatinib treatment. 2007. (Congresso).
    44. Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia - HEMO 2007. Expressão de CIAP-1 e CIAP-2 em células CD34+ de pacientes com DMPC. 2007. (Congresso).
    45. Emerging Therapies in Hematological Malignancies Symposium. 2007. (Simpósio).
    46. Repensando a Prática Pedagógica na Educação Superior. 2007. (Seminário).
    47. VI International Congress of Pharmaceutical Sciences. Fas and Fasl overexpression in type 1 diabetes patients after autologous hematopoietic stemm cell transplantation. 2007. (Congresso).
    48. VI Simpósio Italo Brasileiro em Onco-Hematologia e Transplante de Medula Óssea. 2007. (Simpósio).
    49. 11th Congress of European Hematology Association (EHA). Survivin and CIAP-1 Gene Expression is Linked to Chronic Myeloid Leukemia Progression and Poor Response to Imatinib. 2006. (Congresso).
    50. 6th International Cell Death Symposium Presents: The Mechanisms of Cell Death in Cancer and Aging.Prame as a Secondary Target for BCR-ABL-Positive Leukemia. 2006. (Simpósio).
    51. Congresso de Hematologia e Hemoterapia - HEMO 2006. Perfil de expressão do gene anti-apoptótico mcl-1 em pacientes com Leucemia Mielóide Crônica refratários ao mesilato de imatinibe. 2006. (Congresso).
    52. I Encontro Brasileiro de Leucemia Linfóide Crônica. 2006. (Encontro).
    53. I Encontro Brasileiro de Síndromes Mielodisplásicas. 2006. (Encontro).
    54. VI Feira de Profissões.Informações Gerais sobre o Curso de Ciências Farmacêuticas. 2006. (Outra).
    55. XXXI Meeting of the Brazilian Society for Immunology.MHC CLASS I POSITIVE AND NEGATIVE RMA CELLS INDUCE DIFFERENT PATHOLOGICAL FEATURES IN C57BL/6. 2006. (Encontro).
    56. 2º Prêmio AIDS-Responsabilidade Social. 2005. (Outra).
    57. 3ª Jornada de Hemoterapia e Hematologia do Hospital do Câncer. 2005. (Outra).
    58. 47th Annual Meeting of the American Society of Hematology. 2005. (Encontro).
    59. 5th International Congress of Pharmaceutical Sciences. 2005. (Congresso).
    60. Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia - HEMO 2005. Phenotypic Evaluation of T-Lymphocytes in Pre-School Children With Iron Deficiency. 2005. (Congresso).
    61. II International Symposio IUIS of Clinical Immunology and Allergy. 2005. (Simpósio).
    62. IV São Paulo Research Conference Cancer Today from Molecular Biology to Treatment. 2005. (Outra).
    63. IV São Paulo Research Conference Cancer Today from Molecular Biology two Treatment.Genomic Approach to Apoptosis. 2005. (Outra).
    64. XIII Simpósio de Hematologia e Hemoterapia do Hospital Albert Einstein. 2005. (Simpósio).
    65. XX Prêmio Jovem Cientista. 2005. (Outra).
    66. XXX Meeting of the Brazilian Society of Immunology.Development Characterization of Murine Models of T Lymphoma to Investigate the Impact of Oncogene Expression. 2005. (Encontro).
    67. 12 International Congress of Immunology and 4 Annual Conference of The Federation of Clinical Immunology Societies. 2004. (Congresso).
    68. Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia - HEMO 2004. Bax Expression on CML Patients. 2004. (Congresso).
    69. Workshop Internacional "Terapia Celular em Doenças Neurológicas". 2004. (Outra).
    70. 28º Meeting of the Brazilian Society of Immunolgy. 2003. (Encontro).
    71. 4º Congress of Pharmaceutical Sciences. Education Strategy to Reduce Risk of HIV Transmission: A Practical Approach. 2003. (Congresso).
    72. Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia - HEMO 2003. Immunological Effects of Donor Lymphocyte Infusion in Patients with Chronic Myelogenous Leukemia Relapsing After Marrow Transplantation. 2003. (Congresso).
    73. 'Simpósio Internacional de Transplante de Medula Óssea em doenças Auto-imunes. 2002. (Simpósio).
    74. 1º Workshop sobre Diretrizes Curriculares do Curso de Farmácia. 2002. (Outra).
    75. Jornada de Biologia Molecular em Hematologia. 2002. (Outra).
    76. Simpósio Internacional de Citometria de Fluxo. 2002. (Simpósio).
    77. Simpósio Internacional Sobre Médula Óssea. 2002. (Simpósio).
    78. XXV Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia. Alterações Imunológicas Associadas ao Uso do IFN-alfa na LMC. 2002. (Congresso).
    79. XXVII Meeting of the Brazilian Society of Immunology.Immunological Effects of Donor Lymphocyte Infusion on ChronicMyelogenous Leukemia Patients. 2002. (Encontro).
    80. 3rd Congress of Pharmaceutical Sciences. Influence of Menstrual Cycle on NK Activity. 2001. (Congresso).
    81. XVIII Congress of the International Society on Thrombosis Haemostasis. 2001. (Congresso).
    82. XVIII Congresso Nacional do Colégio Brasileiro de Hematologia. Efeito do Interferon-alfa na Expressão dos Antígenos Bcl-2, FAS e FASL na Leucemia Mielóide Crônica. 2001. (Congresso).
    83. 2ª Mostra de Projetos do Programa Pró-Ciências. 2000. (Outra).
    84. 42nd Annual Meeting of The American Society of Hematology. 2000. (Encontro).
    85. IV Encontro sobre Transplante de Medula Óssea e Hemopatias Malígnas, I Encontro sobre HLA e Imunogenética e III Sessão de Enfermagem em Transplantes de Medula Óssea. 2000. (Encontro).
    86. XXV Meeting of the Brazilian Society of Immunology. 2000. (Encontro).
    87. 2º Congress of Pharmaceutical Sciences. Immunological Mechanisms Involved in Graft-Versus Leukemia-Effect and Donor Lymphocyte Infusion on CML Patients.. 1999. (Congresso).
    88. 41St Annual Meeting of the American Society of Hematology. 1999. (Encontro).
    89. Encontro Norte Nordeste sobre Anemias e Parasitoses. 1999. (Encontro).
    90. I Octapharma Coagulation Workshop Excellence in Haemophilia Management. 1999. (Outra).
    91. XXIV Congresso da Sociedade Brasileira de Imunologia. Myosin-VA and Imune System: Cellular and Immunological Characterization of a Patient With Griscelli Diasease. 1999. (Congresso).
    92. II Encontro sobre Transplante de Medula Óssea e Homeopatias Malignas. 1998. (Encontro).
    93. II Jornada de Histotecnologia do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto-USP. 1998. (Outra).
    94. I Workshop Científico de Projetos Desenvolvidos nas Áreas de. 1998. (Outra).
    95. I Congresso Ibero-Latino Americano de Citometria de Fluxo. 1997. (Congresso).
    96. III Jornada Farmacêutica da UNAERP.Estímulo da Expressão do Antígeno HLA-DR em Leucemias. 1997. (Outra).
    97. XXII Congresso da Sociedade Brasileira de Imunologia.. a. 1997. (Congresso).
    98. Simpósio de Microbiologia Clínica de Ribeirão Preto. 1996. (Simpósio).
    99. XXI Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Imunologia. 1996. (Congresso).
    100. I Simpósio Internacional de Imunologia Clínica e Transplante. 1995. (Simpósio).
    101. X Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental. Estímulo da Expressão do HLA de Classe II em Leucemias. 1995. (Congresso).
    102. XV Congresso Nacional do Colégio Brasileiro de Hematologia. XV Congresso Nacional do Colégio Brasileiro de Hematologia. 1995. (Congresso).
    103. Simpósio sobre Biologia e Estrutura de Moléculas que Reconhecem Carboidratos. 1994. (Simpósio).
    104. XXI Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia. Efeito de Citocinas e Lectinas na Expressão de Antígenos DR em Linfócitos de Indivíduos Normais e Leucêmicos. 1994. (Congresso).
    105. 3ª Jornada de Doenças Sexualmente Transmissíveis e Aids de Ribeirão Preto. 1993. (Congresso).
    106. I Simpósio Internacional de Hemoderivados, Biotecnologia e Aids. 1993. (Simpósio).
    107. Programa Nacional de Conferências Simultâneas do Conselho Brasileiro sobre Dislipidemias. 1993. (Congresso).
    108. XVI Congresso Nacional do Colégio Brasileiro de Hematologia. 1993. (Congresso).
    109. XVIII Congresso Brasileiro de Imunologia. 1993. (Congresso).
    110. 1º Simpósio Paulista de Homeopatia. 1992. (Simpósio).
    111. III Congresso da Associação Brasileira de Transplantes de Órgãos. 1992. (Congresso).
    112. V Jornada de Patologia e Análises Clínicas de Ribeirão Preto e Região. 1992. (Outra).
    113. XII Jornada Farmacêutica de Ribeirão Preto. 1990. (Outra).
    114. 1º Simpósio Paulista de Análises Clínicas. 1989. (Simpósio).
    115. XI Jornada Farmacêutica de Ribeirão Preto. 1988. (Congresso).

Organização de eventos

  • Total de organização de eventos (13)
    1. CASTRO, FABÍOLA A. DE. 12th International Congress of Pharmaceutical Sciences - CIFARP 2019. 2019. (Congresso).. . 0.
    2. CASTRO, FABÍOLA ATTIÉ. CIFARP. 2019. (Congresso).. . 0.
    3. CASTRO, FABÍOLA A. DE. 12th Congress of Pharmaceutical Sciences. 2016. (Congresso).. . 0.
    4. CASTRO, FABÍOLA ATTIÉ DE. 2º Workshop dos Pesquisadores do Projeto Temático FAPESP e 3º Núcleo de Pesquisa em Toxinas Animais. 2015. (Outro).. . 0.
    5. CASTRO, FABÍOLA ATTIÉ DE. 1º Workshop dos Pesquisadores do Projeto Temático FAPESP e 2º Núcleo de Pesquisa em Toxinas Animais. 2014. (Outro).. . 0.
    6. Castro, Fabíola Attie de. I Curso de Inverno em Biociências Aplicadas à Farmácia. 2013. (Outro).. . 0.
    7. CASTRO, FABÍOLA ATTIÉ DE. 1º Workshop do Núcleo de Pesquisa em Toxinas Animais, NAP-TOXAN-USP. 2013. (Outro).. . 0.
    8. DE CASTRO, F. A.. I Workshop dos Laboratórios Emergentes da FCFRP-USP. 2008. (Outro).. . 0.
    9. DE CASTRO, F. A.. EXPOFAR - XIII Congresso Paulista de Farmacêuticos. 2003. (Exposição).. . 0.
    10. DE CASTRO, F. A.. II FEPUSP: Feira de Profissões da USP. 2002. (Outro).. . 0.
    11. CASTRO, F. A.. I Feira de Profissões da USP. 2001. (Exposição).. . 0.
    12. CASTRO, F. A.. I Encontro sobre HIV e a Sociedade - Educação e Prevenção. 2001. (Outro).. . 0.
    13. DE CASTRO, F. A.. I e II Jornada de Biomedicina da Universidade de Franca. 1999. (Outro).. . 0.

Lista de colaborações

  • Colaborações endôgenas (4)
    • Fabíola Attié de Castro ⇔ Nelson Hamerschlak (7.0)
      1. PEREIRA, WELBERT O ; DE CARVALHO, DANIEL D ; ZENTENO, MARIA EMILIA ; RIBEIRO, BEATRIZ F ; JACYSYN, JACQUELINE F ; SARDINHA, LUIZ R ; ZANICHELLI, MARIA A ; Hamerschlak, Nelson ; JONES, GARETH E ; PAGNANO, KATIA B ; CASTRO, FABIOLA A ; CALLE, YOLANDA ; AMARANTE-MENDES, GUSTAVO P. BCR-ABL1-induced downregulation of WASP in chronic myeloid leukemia involves epigenetic modification and contributes to malignancy. Cell Death & Disease. v. 8, p. e3114, issn: 2041-4889, 2017.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. FERREIRA, A.F. ; MOURA, L.G. ; TOJAL, I. ; AMBRÓSIO, L. ; PINTO-SIMÕES, B. ; HAMERSCHLAK, N. ; CALIN, G.A. ; IVAN, C. ; COVAS, D.T. ; KASHIMA, S. ; CASTRO, F.A.. ApoptomiRs expression modulated by BCR-ABL is linked to CML progression and imatinib resistance. Blood Cells, Molecules & Diseases (Print). v. xxx, p. xxx, issn: 1079-9796, 2014.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      3. CASTRO, F. A.; JACYSYN, J. F. ; BUENO DA SILVA, A. E. B. ; HAMERSCHLAK, N. ; AMARANTE MENDES, J. G. P.. Apoptosis resistance in chronic myelogenous leukemia. Einstein (São Paulo). v. 3, n. 3, p. 207-212, issn: 1679-4508, 2005.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      4. FERREIRA, A. F. ; SILVA JÚNIOR, W. A. ; SILVA, I. T. ; SIMÕES, B. P. ; ZANICHELLI, M. A. ; COLLASSANTI, MARIA DULCE S. ; HAMERSCHLAK, NELSON ; AMARANTE-MENDES, G. P. ; COVAS, D. T. ; KASHIMA, S. ; SOUZA, A. M. ; CASTRO, FABÍOLA ATTIÉ DE. MicroRNA Expression in BCR-ABL Cells: Association to Apoptosis Resistance and CML Physiopathology. Em: Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia - HEMO 2009, 2009. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, v. 31, p. 179-179, 2009.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      5. FERREIRA, A. F. ; OLIVEIRA, G. L. V. ; GASPAROTTO, E. P. L. ; COLLASSANTI, M. D. ; ZANICHELLI, M. A. ; HAMERSCHLAK, N. ; AMARANTE-MENDES, G. P. ; ARAGON, D. ; COVAS, D. T. ; KASHIMA, S. ; SOUZA, A. M. ; CASTRO, FABÍOLA ATTIÉ DE. BCL-2 family members, C-FLIP and CIAP-1 genes differential expression in chronic myeloid leukemia patients who achieved complete cytogenetic response and resistant to imatinib mesylate. Em: Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia - HEMO 2008), 2008. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, v. 30, p. 156-156, 2008.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      6. CASTRO, FABÍOLA ATTIÉ DE; JACYSYN, J. F. ; ULBRICH, A. G. ; TOBO, P. R. ; LOPES, L. R. ; ALVES, D. C. ; ZANICHELLI, M. A. ; COLLASSANTI, M. D. ; CAMANHO, D. ; MOREIRA FILHO, C. A. ; HAMERSCHLAK, NELSON ; AMARANTE-MENDES, G. P.. Survivin and CIAP-1 gene expression is linked to chronic myeloid leukemia progression and poor response to imatinib. Em: 6th International Cell Death Symposium Presents: The Mechanisms of Cell Death in Cancer and Aging, 2006, Angra dos Reis -RJ. Program and Abstract Book, v. 91, p. 65-65, 2006.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      7. CASTRO, FABÍOLA ATTIÉ DE; JACYSYN, J. F. ; ULBRICH, A. G. ; TOBO, P. R. ; PIETROCOLA, M. ; ZANICHELLI, M. A. ; CAMANHO, D. ; COLLASSANTI, M. D. ; HAMERSCHLAK, N. ; AMARANTE-MENDES, G. P.. Up regulation of c-flip and bcl-xl mRNA in chronic muelogenous leukemia patients. Em: Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia - HEMO 2004, 2004. Revista de Hematologia e Hemoterapia, v. 26, p. 123-123, 2004.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]

    • Fabíola Attié de Castro ⇔ Eliana Saul Furquim Werneck Abdelhay (2.0)
      1. Veiga, Camilla de S.B. ; Carneiro-Lobo, Tatiana C. ; Coelho, Cláudia J.B.P. ; Carvalho, Silvia M.F. ; Maia, Raquel C. ; Vasconcelos, Flávia C. ; Abdelhay, Eliana ; Mencalha, André L. ; Ferreira, Aline F. ; Castro, Fabíola A. ; Monteiro, RQ. Increased expression of protease-activated receptor 1 (PAR-1) in human leukemias. Blood Cells, Molecules & Diseases (Print). v. 46, p. 230-234, issn: 1079-9796, 2011.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. CARVALHO, D. D. ; BINATO, R. ; PEREIRA, W. O. ; LEROY, J. M. G. ; COLLASSANTI, M. D. ; SIQUEIRA, R. P. ; BUENO DA SILVA, A. E. B. ; ZAGO, M. A. ; ZANICHELLI, M. A. ; ABDELHAY, E. ; Castro, Fabíola Attie de ; JACYSYN, J. F. ; AMARANTE MENDES, J. G. P.. BCR-ABL-mediated upregulation of PRAME is responsible for knocking down TRAIL in CML patients. Oncogene (Basingstoke). v. 30, p. 223-233, issn: 0950-9232, 2010.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]

    • Fabíola Attié de Castro ⇔ Fabíola Traina (2.0)
      1. CACEMIRO, MAIRA DA COSTA ; COMINAL, JUÇARA GASTALDI ; TOGNON, RAQUEL ; NUNES, NATALIA DE SOUZA ; SIMÕES, BELINDA PINTO ; FIGUEIREDO-PONTES, LORENA LÔBO DE ; CATTO, LUIZ FERNANDO BAZZO ; TRAINA, FABÍOLA ; SOUTO, ELIZABETH XISTO ; ZAMBUZI, FABIANA ALBANI ; FRANTZ, FABIANI GAI ; CASTRO, FABÍOLA ATTIÉ DE. Philadelphia-negative myeloproliferative neoplasms as disorders marked by cytokine modulation. Hematology, Transfusion and Cell Therapy. v. 40, p. 120-131, issn: 2531-1379, 2018.
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      2. CACEMIRO, M. C. ; NUNES, S. N. ; TOGNON, R. ; SOUTO, E. X. C. ; TRAINA, F. ; PONTES, L. L. F. ; PEROBELLI, L. ; PRATA, P. H. L. ; SIMOES, B. P. ; CASTRO, F. A.. LATS1 and LATS2 Differential Expression in Essential Thrombocythemia. Em: HEMO 2015 - Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular, 2015, São Paulo. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. Amsterdam: Elsevier, v. 37 S1, p. 139-139, 2015.
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    • Fabíola Attié de Castro ⇔ Carmen Silvia Passos Lima (1.0)
      1. CASTRO, F. A. ; PALMA, P. V. ; MORAIS, F. R. ; SIMOES, B. P. ; CARVALHO, P. V. B. ; ISMAEL, S. J. ; LIMA, CARMEN SILVIA PASSOS ; VOLTARELLI, J. C.. Immunological effects of interferon-alpha in Chronic Myelogenous Leukemia. Leukemia and Lymphoma. v. 44, n. 12, p. 2061-2067, issn: 1042-8194, 2003.
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Data de processamento: 04/07/2022 08:03:45