identification and evaluation of the scientific and technological connection between specialists in injectable oncology on the lattes platform

Maria do Socorro Pombo-de-Oliveira

Possui graduação em Medicina pela Universidade de Pernambuco (1974), Especialização em Hematologia, Hospital Saint-Louis, Universite de Paris VII (1977-1979), Fellow-Research no Royal Pos-Graduated Medical School-Hammersmith Hospital, Londres (1984-1988) e Doutorado (PHD) em Biologia Celular e Molecular pela Fundação Oswaldo Cruz (1991). Visiting Research at New York Blood Center, NY (1996-1999). Atualmente é Professora Emérita no Centro de Pesquisa e Pós-Graduação em Oncologia do Instituto Nacional de Câncer (INCA). Tem experiência na área de Medicina, com ênfase em Onco-Hematologia Pediátrica, atuando principalmente nos seguintes temas: leucemias agudas da infância, alterações moleculares na etiopatogênese das leucemias agudas, epidemiologia-molecular. Entre as participações cientificas internacionais é representante da America Latina o Childhood Leukemia International Consortium Management Group. Atua em corpo editorial de várias revistas cientificas. https://www.researcherid.com/rid/I-8884-2014-I-8884-2014; Orcid ID: 0000-0002-1507-004X (Texto informado pelo autor)

  • https://lattes.cnpq.br/3085057149388157 (20/10/2021)
  • Rótulo/Grupo:
  • Bolsa CNPq: Nível 1B
  • Período de análise:
  • Endereço: Instituto Nacional de Câncer, Coordenação de Pesquisa. Rua André Cavalcante, 37-6º andar Centro 20231050 - Rio de Janeiro, RJ - Brasil Telefone: (21) 22854484 URL da Homepage: https://www2.inca.gov.br/phop
  • Grande área: Ciências da Saúde
  • Área: Medicina
  • Citações: Google Acadêmico

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

Prêmios e títulos

Participação em eventos

Organização de eventos

Lista de colaborações


Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

  • Total de projetos de pesquisa (53)
    1. 2019-Atual. CARACTERIZACAO IMUNOFENOTIPICA-MOLECULAR DAS LEUCEMIAS PEDIATRICAS EM ESTUDOS EPIDEMIOLOGICOS DE FATORES DE RISCOS
      Descrição: Edital Cientista de Nosso Estado-FAPERJ #E-26/202.577-2019. Evidências clínico-epidemiológicas demonstraram que as leucemias agudas (LA) são heterogêneas, tanto na origem celular (linfóide ou mielóide) e molecular, na patogênese e história natural, quanto a marcadores associadas as respostas terapêuticas e a fatores de riscos etiopatológicos. A leucemia linfoide aguda (LLA) é a neoplasia pediátrica mais comum na infância, tem um pico de incidência entre 2-5 anos, diferentement das leucemias mielóides (LMA), que têm um pico bimodal de incidencia (decresce após 1 ano de vida e aumenta na 6ªdecada). Os objetivos são: investigar marcadores imunofenotípicos/genotípicos associados a riscos prognósticos (favoráveis ou desfavoráveis) nas LAs; inserir de novos marcadores para tratamento alvo específico; conduzir estudos onde a caracterização imunofenótipo-genótipo fundamentais para explorar fatores de riscos e as interações gene-ambiente na etiologia de leucemias na primeira infancia. Este projeto tem dois pilares principais: (1) determinar a caracterização imnuofenotípica-genotípica dos subtipos celulares de LA na primeira infância; (2) realizar investigações sobre fatores de riscos ambientais, de susceptibilidade e predisposição genética associados ao perfil fenótipo-genótipo da LAs de possível origem intra-uterina.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Maria do Socorro Pombo-de-Oliveira - Coordenador.
      Membro: Maria do Socorro Pombo-de-Oliveira.
    2. 2019-Atual. ESTUDOS DE BIOMARCADORES DE LEUCEMIAS AGUDAS PEDIATRICAS NA DISTINCAO DE FATORES ETIOLOGICOS E PROGNOSTICOS
      Descrição: Projeto Produtividade: # 310877/2019 Neste estudo serão utilizadas técnicas imunofenotípicas, citogenético-moleculares, sequenciamento direto, alteração de números de cópias genômicas e detecção de células pré-leucêmicas no sangue de cordões umbilicais neonatais. As informações epidemiológicas sobre fatores de riscos serão colhidas com questionários maternos bem estruturados e apropriados para obter informações sobre características das crianças (ao nascer e no momento do diagnóstico) e as variáveis incorporadas as análises finais deste estudo. Os casos elegíveis para o estudo serão pacientes com idade ? 5 anos ao diagnóstico de LA com caracterização imunofenotípica-molecular completa e cujas mães respondem a um questionário sobre fatores de exposição durante a gestação e características da criança ao nascer. Este estudo epidemiológico tem coparticipação de colaboradores que encaminham material biológico para caracterização de fatores de riscos preditivos em protocolo terapeutico. Atualmente dispomos de 1606 casos de LLA elegíveis e com entrevista materna e 100 TPz e aproximadamente 1530 controles já com genótipos bem caracterizados para incluir em testes genomicos (NGS).. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Maria do Socorro Pombo-de-Oliveira - Coordenador.
      Membro: Maria do Socorro Pombo-de-Oliveira.
    3. 2018-Atual. ?ESTUDOS MULTI-INSTITUCIONAL DAS LEUCEMIAS INFANTIS: CONTRIBUICAO DOS MARCADORES IMUNO-MOLECULARES NA DISTINCAO DE SEUS SUBTIPOS E DE FATORES DE RISCOS ETIOPATOGENICOS, ACRONIMO: EMILI?.
      Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Maria do Socorro Pombo-de-Oliveira - Coordenador / Ana Maria Marinho da Silva - Integrante / Gustavo ribeiro Neves - Integrante / José Carlos Córdoba - Integrante / Isis Maria Quezado Magalhães - Integrante / Alayde Vieira Wanderley - Integrante / Juliana Teixeira Costa - Integrante / Eda Manzo - Integrante / Luis Fernado Lopes - Integrante.
      Membro: Maria do Socorro Pombo-de-Oliveira.
    4. 2015-2018. Citometria de fluxo multiparametrica na predicao da alta expressao celular e molecular de CRLF2 na leucemia de celulas precursoras B
      Descrição: Recentemente foi identificado um subgrupo de LLA-cpB caracterizado pela alta expressão gênica do CRLF2 e tem sido sugerido que a expressão aberrante seja resultado das alterações genômicas no locus CRLF2, como as fusões IGH-CRLF2 e P2RY8-CRLF2. 2-5 A frequência dessa anormalidade em LLA-cpB, sendo estimada em aproximadamente 7%8,9 e pode estar associada com prognóstico ruim (Barbieri C et al. 2015). CRLF2 ou thymic stromal lymphopoietin receptor (TSLPR), membro da superfamília do receptor de hematopoietina, forma um receptor heterodimérico com a cadeia alfa do receptor de Interleucina 7 (IL-7R?), para a citocina TSLP. Em humanos, este receptor está envolvido na ativação de células dendríticas e no controle da inflamação e processos alérgicos. Testes diagnósticos através da citometria de fluxo podem predizer e otimizar a identificação de alterações em CRLF2 por FISH. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . Integrantes: Maria do Socorro Pombo-de-Oliveira - Coordenador / Eugenia terra granado - Integrante / Bruno Alves de Aguiar Gonçalves - Integrante / Pricilla Muniz - Integrante / Brazilian Collaborative Study Group Infant Acute Leukemi - Integrante / DE VASCONCELOS, GISELE MOLEDO - Integrante.
      Membro: Maria do Socorro Pombo-de-Oliveira.
    5. 2015-2018. Polimorfismos dos genes CYP2E1, MPO, GSTM1, GSTT1 e NQO1 e suas associacoes com risco para leucemia mieloide aguda pediatrica
      Descrição: Estudos demonstraram que polimorfismos dos genes GSTT1, GSTM1 e NQO1 são capazes de modular o risco para LLA, porém nenhum estudo investigou exclusivamente em LMA. Ainda, poucos estudos exploraram os efeitos de variantes nos genes CYP2E1 e MPO. Alguns pesquisadores observaram que alelos variantes de CYP2E1(principalmente *5B), esta associado com aumento do risco para LLA, bem como o alelo variante MPO*2, porém nenhum estudo foi realizado com LMA. Diante da carência de estudos de suscetibilidade genética em LMA pediátrica e das crescentes evidências de que a exposição a diversos xenobióticos, como o benzeno, é fator de risco para a doença, faz-se necessário investigar o papel de polimorfismos dos genes CYP2E1, MPO, GSTM1, GSTT1 e NQO1 em sua patogênese. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . Integrantes: Maria do Socorro Pombo-de-Oliveira - Coordenador / MARIANA EMERENCIANO - Integrante / Brazilian Collaborative Study Group of Infant Acute Leukemia - Integrante / Franciane Gomes Andrade - Integrante / bruno de almeida lopes - Integrante / Ana Rossini - Integrante / Gisele Dallapicola Brisson - Integrante.
      Membro: Maria do Socorro Pombo-de-Oliveira.
    6. 2015-2017. Arquitetura clonal das leucemias mieloides agudas infantis
      Descrição: A descoberta de mutações genes definidores de linhagens sugere que o desenvolvimento da leucemia mielóide aguda (LMA) envolve o acúmulo de alterações genéticas e epigenéticas que afetam as vias regulatórias da diferenciação hematopoiética. Entretanto, a paisagem global de mutações da LMA da primeira infância ainda não está bem estabelecida. Neste estudo, avaliaremos por discriminação mutação específica a arquitetura clonal da LMA através de métodos genômicos para análise clonal em pacientes com LMA da infância. O entendimento da dinâmica clonal permitirá a distinção de diferentes categorias de mutações que poderão ser utilizadas em amostras do diagnóstico e de seguimento para possível identificação de biomarcadores prognósticos, monitoração, individualização terapêutica e avaliação de doença residual mínima. Projeto ainda em curso e com dois artigos submetidos. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . Integrantes: Maria do Socorro Pombo-de-Oliveira - Coordenador / Francianne Gomes Andrade - Integrante / BRAZILIAN COLLABORATIVE STUDY GROUP OF INFANT ACUTE LEUKEMIA - Integrante.
      Membro: Maria do Socorro Pombo-de-Oliveira.
    7. 2015-Atual. Exposicoes ocupacionais maternas e leucemia mieloide aguda em criancas na primeira infancia
      Descrição: Evidências científicas sugerem, que as leucemias agudas têm origem na vida intra-uterina e a exposição ocupacional materna durante o período gestacional tem sido associado ao risco de leucemia na primeira infância (?5 anos de idade). Porém, os estudos, por incluir as leucemias linfóides (LLA) e mielóides (LMA), apresentaram magnitudes de riscos oscilantes e em alguns com resultados conflitantes comparados a literatura internacional, Além disso, a associação de risco com a LMA e tem sido pouco explorada. Objetivo principal: Identificar fatores de riscos ocupacionais como exposições maternas associadas à leucemia mielóide aguda na primeira infância. Estudo epidemiológico exploratório do tipo caso-controle. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Maria do Socorro Pombo-de-Oliveira - Coordenador / Luis Fernando Bouzas - Integrante / Luis Fernando Lopes - Integrante / Ana Hatagima - Integrante / Faro, Alessandra - Integrante / de Aguiar Gonçalves, Bruno Alves - Integrante / Eugenia Pina Granado - Integrante / Isis Quezado Magalhães - Integrante / Camilla Andrade - Integrante / Flavio Henrique Paraguassú - Integrante / F Andrade - Integrante / Suellen Valadares Moura - Integrante / Brazilian Collaborative Study Group Infant Acute Leukemi - Integrante / Glaucia Murra - Integrante / Mariana Tomazzini - Integrante.
      Membro: Maria do Socorro Pombo-de-Oliveira.
    8. 2014-2020. Identificacao de fusoes genicas em leucemia mieloide aguda pediatrica atraves de RT-PCR multiplex
      Descrição: Um novo subgrupo de leucemia mieloide aguda (LMA) associada à predisposição genética (excluindo as síndromes genéticas, como anemia de Fanconi e síndrome de Bloom) vem sendo alvo de constantes investigações e vem demonstrando associação com mutações constitutivas (germinativas) em genes como TP53, RUNX1, GATA2 e CEBPA. Mutações específicas foram descritas em ETV6, RUNX1, GATA2, CEBPA, TERT identificadas em famílias com uma alta incidência de LMA, conferindo uma predisposição familiar para o desenvolvimento de doenças mieloides e correlatas. Identificar as mutações do gene CEBPA em uma coorte de casos de LMA pediátrica e determinar a natureza destas alterações (somática ou constitutiva). Identificar se existe componente familiar entre os casos com mutação em CEBPA; Testar o valor preditivo das mutações na série de casos de LMA.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) . Integrantes: Maria do Socorro Pombo-de-Oliveira - Coordenador / Franciane Gomes Andrade - Integrante / Ingrid Sardou Cezar - Integrante / Teresa Fernandes - Integrante.
      Membro: Maria do Socorro Pombo-de-Oliveira.
    9. 2014-2018. Epidemiologia-molecular em leucemias agudas pediatricas: identificacao de potenciais biomarcadores de exposicao, diagnostico e prognostico
      Descrição: Objetivo principal: Introduzir a genômica e epigenética nas pesquisas de associações com as exposições ambientais. Testar as associações de alterações moleculares com resposta terapêutica de leucemias pediátricas. Identificar alterações imunofenotípicas e moleculares ao diagnóstico, que seja preditivo de riscos de recaída da leucemia; Testar a influencia de determinadas fatores de riscos ambientais associados a ocorrência da leucemia. INCT ? MCTI/CNPq/CAPES/FAPs nº 16/2014. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (6) / Especialização: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . Integrantes: Maria do Socorro Pombo-de-Oliveira - Integrante / MARIANA EMERENCIANO - Integrante / Arnaldo Cézar Couto - Integrante / Beatriz de Camargo - Integrante / Camilla Andrade - Integrante / Alessandra de Jesus Faro - Integrante / Bruno Almeida Lopes - Integrante / Hector Seuanez - Coordenador / ANDRADE, FRANCIANNE - Integrante / Brazilian Collaborative Study Group Infant Acute Leukemi - Integrante / DE VASCONCELOS, GISELE MOLEDO - Integrante / BARBIERI BLUNCK, C - Integrante / Caroline A Pires Poubel - Integrante / BRISSON, GISELE DALLAPICOLA - Integrante / BARBOSA, THAYANA C. - Integrante / CEZAR, INGRID SARDOU - Integrante.
      Membro: Maria do Socorro Pombo-de-Oliveira.
    10. 2014-2018. Investigacao de alteracoes moleculares no gene PTPN11 em leucemias mieloides agudas pediatricas
      Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado profissional: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Maria do Socorro Pombo-de-Oliveira - Coordenador / Franciane Gomes Andrade - Integrante / Felipe Bueno - Integrante.
      Membro: Maria do Socorro Pombo-de-Oliveira.
    11. 2014-2018. Caracterizacao da via de RB1 em Leucemias Linfoblasticas Pediatricas com a fusao genica TCF3-PBX1
      Descrição: Entre os rearranjos encontrados em LLA-cpB, destaca-se a fusão TCF3-PBX1, que está associada a risco intermediário. Estas leucemias acometem crianças em faixa etária de 7-12 anos, e é possível que esta fusão tenha origem pós-natal. A consequência molecular desta fusão gênica gerada pela da do TCF3 (19q23) com o PBX1 (1p13), e o produto protéico aberrante que reprime a diferenciação celular. Esta translocação também pode ocorrer na forma não-balanceada der(19)t(1;19)(q23;p13), onde o derivado do cromossomo 1 é perdido. Mutações adicionais localizados no RB1, são associadas a este subtipo de leucemias. Projeto ainda em curso e um artigo submetido. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . Integrantes: Maria do Socorro Pombo-de-Oliveira - Coordenador / MARIANA EMERENCIANO - Integrante / Thayana da Conceição Barbosa - Integrante.
      Membro: Maria do Socorro Pombo-de-Oliveira.
    12. 2014-2018. Perfil citogenetico e molecular da Leucemia Linfoblastica Aguda-T Pediatrica
      Descrição: As leucemias agudas de células-T (LLAs-T) representam ~15% dos casos de LLAs pediátricas e de adultos jovens. As análises moleculares das LLAs-T demonstram que LLA-T é uma doença geneticamente complexa. Dentre as anormalidades genéticas mais comuns das LLAs estão as alterações genéticas adquiridas características das LLAs-T se destacam os produtos das translocações cromossômicas (TAL1, LMO1, LMO2, HOX11, HOX11L2), rearranjos (SIL-TAL1, NUP214-ABL1, MLL-ENL), e as mutações gênicas (NOTCH1, FBXW7 e PTEN). Os objetivos deste projeto são determinar o perfil da expressão celular e molecular do receptor de IL-7 (IL-7R?) associados às mutações do NOTCH1, FBXW7 e determinação de número de copias gênicos anormais em LLA-T pediátricas.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Maria do Socorro Pombo-de-Oliveira - Coordenador / Emanuela Bezerra Gueiros - Integrante / Elda Noronha - Integrante / Eugenia Pina Terra Granado - Integrante / Maria Luiza Codeço Marques - Integrante.
      Membro: Maria do Socorro Pombo-de-Oliveira.
    13. 2014-2017. Relacao entre alteracoes do metabolismo dos folatos e o risco para leucemia linfoblastica aguda infantil: uma revisao sistematica
      Descrição: Folato é essencial para síntese, reparo e processo de metilação de DNA. Conseqüentemente, a deficiência de folato contribui para lesões e síntese inadequada de DNA. A via de metabolismo de folato está associada com a susceptibilidade de leucemias. Baixo aporte de folato e outros co-fatores podem aumentar o risco de LLA em indivíduos com genótipo de risco. Determinar as frequências variantes genéticas envolvidos na via de metabolismo do folato (RFC1, MTR, MTHFR, MS, TS, SHMT1) e as associações de riscos com leucemias linfoblásticas no Brasil.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . Integrantes: Maria do Socorro Pombo-de-Oliveira - Coordenador / Alython Araujo Chung Filho - Integrante / Sheila Coelho - Integrante / Tállita Meciany Vieira - Integrante.
      Membro: Maria do Socorro Pombo-de-Oliveira.
    14. 2014-2017. Expressao celular do receptor CD44 associado a leucemias agudas de celulas T pediatricas e mutacoes do gene RAS
      Descrição: O panorama genético das leucemias linfoblásticas agudas de células T (LLA-T) trouxe uma maior compreensão da patogênese dessa doença que em alguns subtipos de LLA-T se assemelha às leucemias mielóides agudas (LMA). CD44 foi identificado como alvo co-fator transcripcional nas vias de atuação do RAS e NOTCH1. O objetivo principal foi investigar a o perfil da expressão celular de CD44 e de CD44v6, e o status de RAS e do NOTCH1 com possíveis associações fenotípicas-genotípicas e prognostico de LLA/LL-T pediátricas. Baseado nesse cenário foi investigado a expressão celular de CD44/CD44v6 em amostras de LLA-T e (LMA) pediátricas (como grupo comparativo), em subtipos maturativos de LLA-T associados com alterações genômicas mais prevalentes.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Maria do Socorro Pombo-de-Oliveira - Coordenador / Luísa Vieira Codeço Marques - Integrante / Elda Noronha - Integrante / Eugenia Pina Terra Granada - Integrante.
      Membro: Maria do Socorro Pombo-de-Oliveira.
    15. 2014-2017. A heterogeneidade molecular de pacientes com ETV6-RUNX1 e seu impacto no diagnostico e classificacao de risco da leucemia linfoblastica aguda de celulas precursoras B
      Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . Integrantes: Maria do Socorro Pombo-de-Oliveira - Coordenador / Barbieri, Caroline - Integrante.
      Membro: Maria do Socorro Pombo-de-Oliveira.
    16. 2014-2017. Alteracoes cromossomicas numericas em leucemia linfoblastica aguda
      Descrição: Alterações genômicas somáticas estão associadas ao desenvolvimento da leucemia e ao prognóstico. Como exemplos, os rearranjos do gene MLL e a fusão gênica ETV6/RUNX1 nas leucemias linfoblásticas de células precursoras B (LLA-cpB). No entanto, eventos adicionais ocorrem na maioria dos clones pré-leucêmicos e estas alterações podem desempenhar um papel importante na abordagem terapêutica, bem como, na história natural da doença. Propusemos-nos identificar alterações de genes como IKZF1, PAX5, CDKN2A/2B, CRLF2, CSF2RA e IL3RA, em uma coorte de crianças com LLA-cpB de forma a validar os resultados preliminares dos estudos genômicos internacionais que utilizaram high throughput technology e avaliar as possíveis associações de riscos nas análises de sobrevida.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Maria do Socorro Pombo-de-Oliveira - Coordenador / MARIANA EMERENCIANO - Integrante / Franciane Gomes Andrade - Integrante / Jéssica Campista da Rocha - Integrante / Eugenia Pina Terra Granado - Integrante.
      Membro: Maria do Socorro Pombo-de-Oliveira.
    17. 2014-2015. Distribuicao de subtipos de leucemias linfoblastica aguda em criancas e adolescentes no Brasil: experiencia do Programa de Hematologia-Oncologia Pediatrico
      Descrição: A análise da incidência de leucemias em todo o mundo revelou variações importantes em relação à distribuição geográfica, sexo, idade, etnia e status socioeconômico, sugerindo que existem vários fatores etiológicos e determinados subtipos de LLA. Portanto, mais estudos sobre as frequências de diferentes subtipos de leucemias agudas são de grande importância, especialmente em países com diferentes macrorregiões geográficas. Os ojetivos deste projetos são: Analisar a distribuição de LLA e seus subtipos celulares em crianças e adolescentes no Brasil (2000-2014); traçar o perfil clinico-demográfico e Identificar as classificações de riscos preditivos de sobrevida.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) . Integrantes: Maria do Socorro Pombo-de-Oliveira - Coordenador / Bianca Maria Oliveira Luvisaro - Integrante / Eugenia Pina Terra Granado - Integrante.
      Membro: Maria do Socorro Pombo-de-Oliveira.
    18. 2013-2020. Estudo das alteracoes genomicas nas leucemias agudas infantis
      Descrição: Objetivos: Conduzir uma extensiva caracterização citogenético-molecular do MLL em leucemias de lactentes através de técnicas moleculares. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Especialização: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . Integrantes: Maria do Socorro Pombo-de-Oliveira - Coordenador / MARIANA EMERENCIANO - Integrante / Rolf Marschalek - Integrante / Claus Meyers - Integrante.
      Membro: Maria do Socorro Pombo-de-Oliveira.
    19. 2013-2018. Identificacao de biomarcadores epigeneticos preditivos de leucemias da primeira infancia
      Descrição: As leucemias de lactentes que se caracterizam pela associação com alterações sómaticas adquiridas durante a vida intra-uterina (rearranjos do MLL). Estas alterações são iniciadoras da leucemogenese. Hipotetizamos que as exposições a substâncias químicas, susceptibilidades genéticas e eventos ao acaso podem promover anormalidades genômicas importantes para a iniciação da doença. Uma via de modulação no processo de leucemogenese está representada pelas alterações epigenéticas. A metilação aberrante de ilhas de CpG nos promotores de genes pode silenciar a expressão de genes supressores de tumor e ter efeitos deletérios na biologia da célula. Portanto, este estudo busca avaliar a desregulação da metilação do DNA precocemente, a fim de determinar sua relação com a manifestação clínica da leucemia nos primeiros anos de vida de uma criança. Projeto ainda em curso e com um artigo submetido. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . Integrantes: Maria do Socorro Pombo-de-Oliveira - Coordenador / MARIANA EMERENCIANO - Integrante / bruno de almeida lopes - Integrante.
      Membro: Maria do Socorro Pombo-de-Oliveira.
    20. 2013-2017. Estudo do perfil epigenetico em leucemias com amplificacao intracromossomal no cromossomo 21 (iAmp21).
      Descrição: Um subgrupo de LLAs-cpB foi identificado com iAMP21 e associado com mau prognóstico. O mecanismo que desencadeia a iAMP21 tem início com breakage-fusion-bridge, a partir de uma quebra na dupla fita, na região telomérica, fusão de regiões não-homólogas e é seguido pela ocorrência de chromothripsis. Deficiência em doador de grupamentos metil induz instabilidade genômica e aumento de recombinação telomérica. É possível que as leucemias com iAMP21 apresentem um perfil próprio de metilação e expressão gênica. Este estudo tem como objetivo caracterizar o perfil de metilação e expressão dos genes diferentemente metilados nas LLAs-cpB. Para tanto, foram incluídos no estudo, casos confirmados para iAMP21 por FISH, células de sangue de cordão e LLAs-cpB sem iAMP21. Array de metilação em todo o grupo de estudo, análises de expressão gênica e genotipagem para os polimorfismos MTHFR 677CT eRFC1 80GA (PCR-RFLP), SHMT1 1420CT. Situação: Desativado; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . Integrantes: Maria do Socorro Pombo-de-Oliveira - Coordenador / MARIANA EMERENCIANO - Integrante / Tállita Meciany Farias Vieira - Integrante / Gerhard Fuka - Integrante.
      Membro: Maria do Socorro Pombo-de-Oliveira.
    21. 2013-2017. Identificacao de mutacoes nos genes IKZF1, PAX5, CDKN2A/2B, CRLF2, CSF2RA E IL3RA nas leucemias linfoblasticas pediatricas
      Descrição: Sub-Projeto incluido no Edital FAPERJ-PP-SUS 2013. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . Integrantes: Maria do Socorro Pombo-de-Oliveira - Coordenador / Abdelhay, Eliana - Integrante / BCSGIAL - Integrante / Mariana Emerenciano - Integrante / I Q Magalhães - Integrante / ANDRADE, FRANCIANNE GOMES - Integrante / Pricilla Muniz - Integrante / MOORMAN, A V - Integrante / BARBOSA, THAYANA DA CONCEIÇÃO - Integrante / POUBEL, CAROLINE P. - Integrante / BLUNCK, CAROLINE BARBIERI - Integrante / FUKA, GERHARD - Integrante / Eugenia Terra Pina Granado - Integrante.
      Membro: Maria do Socorro Pombo-de-Oliveira.
    22. 2013-2016. Epidemiologia e alteracoes moleculares em leucemias infantis como potenciais biomarcadores de exposicao, diagnostico e prognostico
      Descrição: E_24/2013 - Cientista do Nosso Estado:A leucemia que ocorre em lactentes e em crianças na primeira infância (ate 5 anos) destaca-se das demais leucemias pelo perfil imunofenotípico e-citogenéticas, curto período de latência, presença de fusões gênicas e em particular as translocações com o gene MLL (MLL-r) que desempenham papel central na patogênese e prognóstico desfavorável das leucemias de lactentes (LL). Uma característica epidemiológica importante é a associação incontestável com exposições maternas durante a gestação e origem de clone maligno durante a vida fetal. Objetivos: Identificar alterações moleculares somáticas presentes em criança com suspeita clinica de neoplasia, que apresentem potencial de uso como biomarcadores de exposição, diagnóstico e prognóstico das leucemias infantis; Caracterizar através de estudos epidemiológicos e moleculares, as possíveis vias de interação entre causa, mecanismos e efeitos no processo da leucemogênese de crianças com leucemias e alterações no gene MLL.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (6) / Especialização: (4) / Mestrado acadêmico: (4) / Doutorado: (3) . Integrantes: Maria do Socorro Pombo-de-Oliveira - Coordenador.
      Membro: Maria do Socorro Pombo-de-Oliveira.
    23. 2013-2016. Identificacao de biomarcadores em neoplasias da crianca e do adolescente
      Descrição: E_03/2013 Apoio a Projetos Temáticos no Estado do Rio de Janeiro. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Maria do Socorro Pombo-de-Oliveira - Coordenador / MARIANA EMERENCIANO - Integrante / Beatriz de Camargo - Integrante / Ana Rossini - Integrante / Luiz Claudio Thuler - Integrante / Ilana Z.Renault - Integrante / Claudete Klumb Esteves - Integrante.
      Membro: Maria do Socorro Pombo-de-Oliveira.
    24. 2012-2016. Marcadores imuno-moleculares em neoplasias pediatricas com enfoque translacional
      Descrição: Identificar mutações genéticas somáticas e constitutivas nas neoplasias de forma a introduzir na prática clínica biomarcadores moleculares para estratégias terapêuticas e prognosticas. Determinar os padrões genotípicos de tumores embrionários na infância, com ênfase no diagnostico de leucemias agudas, retinoblastomas, neuroblastomas e tumores do sistema nervoso central que ocorrem na infância;. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) . Integrantes: Maria do Socorro Pombo-de-Oliveira - Coordenador / Fernando Regla Vargas - Integrante / B. A. A. Gonçalves - Integrante / de Camargo, Beatriz - Integrante / MARIANA EMERENCIANO - Integrante / Camila Maria Luna do Valle - Integrante / Sérgio Koifman - Integrante / Leila Chimelli - Integrante / Beatriz de Camargo - Integrante / Sima Ferman - Integrante / Alexandre Marrot Lima - Integrante / Eugenia Pina Terra Granato - Integrante / Claudete K. Esteves - Integrante / Marceli S.Oliveira - Integrante. Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
      Membro: Maria do Socorro Pombo-de-Oliveira.
    25. 2012-2016. Alteracoes imuno-moleculares nas leucemias mieloides agudas pediatricas: interacao entre mutacoes somaticas e fatores de riscos etiopatologicos
      Descrição: Edital Universal 14/2012- Número do Processo: 481104/2012-7. A proposta do projeto cujos objetivos principais foram i) Investigar as alterações imunofenotípicas e genótipo-moleculares das leucemias de lactentes e identificar as associações de riscos na diversidade geográfica do Brasil; ii) testar o papel das infecções como fator importante no desenvolvimento de LLA?CD10+, através de assinatura genômica com aplicação de microarranjos e biochips de genes envolvidos na diferenciação da célula B e da resposta imune em estudo do tipo caso/controle de base hospitalar; e, iii) Identificar mutações no gene NOTCH1, a presença dos rearranjos SIL-TAL1 e HOX11L2/BCR11 nas LLAs de células T e avaliar a existência de correlação entre estas alterações moleculares e prognóstico das LLAs-T no Brasil.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (5) / Doutorado: (6) . Integrantes: Maria do Socorro Pombo-de-Oliveira - Coordenador.
      Membro: Maria do Socorro Pombo-de-Oliveira.
    26. 2012-2016. Identificacao do perfil de expressao do receptor de IL-7 (IL-7R?) em LLA-T pediatricas
      Descrição: Estudos recentes mostram que o NOTCH1 regula a transcrição do gene e a expressão do receptor IL-7R? e apontam este último como um dos principais reguladores da progressão do ciclo celular na timopoiese, além de sugerir um papel cooperativo entre NOTCH1 e IL-7R? na etiopatogênese da LLA-T. Em células progenitoras tímicas infectadas com vetores que codificam a forma ativa do Notch1, verificou-se um aumento dos níveis de expressão do IL-7R?, quantificados por citometria de fluxo; e em linhagens de células de LLA-T, os níveis de expressão de IL-7R? foram drasticamente diminuídos quando estas células foram tratadas com o inibidor de Notch1(inibidor gama-secretase). Objetivo do projeto foi determinar o perfil da expressão celular e molecular do receptor de IL-7 (IL-7R?) associado às mutações do NOTCH1, FBXW7 e rearranjos gênicos em LLA-T pediátricas. Projeto ainda em curso e com dois artigos submetidos e aguardando avaliação. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . Integrantes: Maria do Socorro Pombo-de-Oliveira - Coordenador / Elda Noronha - Integrante / Jose Andreas Yunes - Integrante.
      Membro: Maria do Socorro Pombo-de-Oliveira.
    27. 2012-2015. Rastreamento de alteracoes de numero copias em lactentes com leucemia linfoblastica agudas-T: um cenario de inicio precoce/Tracing Copy Number Alterations in Infants with T-cell Acute Lymphoblastic Leukaemia - an early onset scenario
      Descrição: Projeto colaborativo Internacional com Financiamento da European Haematology Association (EHA) com objetivo de promover a roca de conhecimento científico entre grupos de pesquisas no Brasil e na Inglaterra. Aluna de Pós-Doc Marcela Braga Mansur, PhD; Supervisores: Prof. Mel F. Greaves FRS, Anthony M. Ford, PhD. Objetivos. Avaliar possíveis correlações entre as CNAs e as alterações moleculares já identificadas na nossa série de casos de lactentes com LLA-T; Elucidar mais definitivamente o início precoce das anormalidades genéticas nas LLAs-T; Delinear os eventos genômicos adicionais requeridos para acelerar o surgimento franco da leucemia; Investigar a correlação entre idade ao diagnóstico e o acúmulo de anormalidades adicionais. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Maria do Socorro Pombo-de-Oliveira - Coordenador / A M Ford - Integrante / Marcela Braga Mansur - Integrante / Mel F. Greaves - Integrante.
      Membro: Maria do Socorro Pombo-de-Oliveira.
    28. 2012-2015. Desenvolvimento de estrategias para diagnostico molecular em aplicabilidade clinica-oncologica
      Descrição: Objetivos: Identificar mutações genéticas somáticas e constitutivas nas neoplasias de forma a introduzir na prática clínica biomarcadores moleculares para estratégias terapêuticas e prognosticas. FAPERJ N.º 19/2011; Programa Pensa Rio ? Apoio ao Estudo de Temas Relevantes e Estratégicos para o Estado do Rio de Janeiro ? 2011 - E-26/110.712/2012. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Maria do Socorro Pombo-de-Oliveira - Coordenador / Fernando Regla Vargas - Integrante / Beatriz de Camargo - Integrante / Carlos Ferreira Gil - Integrante / Leila Chimelli - Integrante / Ana Rossini - Integrante / Sima Ferman - Integrante / Gustavo Stefanoff - Integrante.
      Membro: Maria do Socorro Pombo-de-Oliveira.
    29. 2012-Atual. The Childhood International Leukemia Consortium
      Descrição: The objectives of CLIC are two-fold: (1) to combine existing questionnaire and genotyping data from several case-control studies conducted in Africa, Europe, Northern and Southern America leading to expected numbers of approximately 13,000 childhood leukemia cases and 21,000 controls; and (2) to foster collaboration with other research teams that are in the planning phase for future studies childhood leukemia. Through this joint research, we will coordinate scientific efforts and achieve greater power to elucidate the role of a variety of clinical, infectious, environmental, and genetic risk factors in the etiology of childhood leukemia, especially for rare subtypes.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Maria do Socorro Pombo-de-Oliveira - Integrante / Jacqueline Clavel - Integrante / Logan G. Spector - Integrante / Catherine Metayer - Coordenador / Elizabeth Milne - Integrante / Eleni Petridou - Integrante / Joachim Schuz - Integrante.
      Membro: Maria do Socorro Pombo-de-Oliveira.
    30. 2011-2016. Fatores associados ao risco de desenvolver leucemia aguda em criancas de 0 a 5 anos de idade
      Descrição: As informações de registros de base populacionais são importantes fontes de informação para se testar hipóteses sobre possíveis fatores associados à etiologia das leucemias. Características ao nascimento como, peso ao nascer, síndromes, APGAR, foram associadas ao maior risco de leucemias em crianças nos primeiros anos de vida. O objetivo desta investigação foi identificar quais características ao nascer estariam associadas ao risco de leucemias na primeira infância no Brasil. Para tal, foram analisados variáveis obtidas de 10 Registros de Câncer de Base Populacional no Brasil.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Maria do Socorro Pombo-de-Oliveira - Coordenador / Rejane Reis - Integrante / Marceli S.Oliveira - Integrante / Luis C Thuler - Integrante.
      Membro: Maria do Socorro Pombo-de-Oliveira.
    31. 2011-2014. Estudo epidemiologico-molecular das neoplasias pediatricas de origem embrionaria no Brasil
      Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Maria do Socorro Pombo-de-Oliveira - Coordenador / Emerenciano - Integrante / Thayana da Conceição Barbosa - Integrante.
      Membro: Maria do Socorro Pombo-de-Oliveira.
    32. 2011-2013. Identificacao de marcadores imuno-moleculares em neoplasias pediatricas com enfoque translacional
      Descrição: E-26/111.770/2011 Apoio às Instituições de Ensino e Pesquisa Sediadas no Estado do Rio de Janeiro Objetivos. Determinar os padrões genotípicos de tumores embrionários na infância, com ênfase no diagnostico de leucemias agudas, retinoblastomas, neuroblastomas e tumores do sistema nervoso central que ocorrem na infância. Determinar os padrões genotípicos de tumores embrionários na infância, com ênfase no diagnóstico de leucemias agudas, retinoblastomas, neuroblastomas e tumores do sistema nervoso central que ocorrem na infância; 2. Caracterizar através de estudos moleculares e epidemiológicos, as possíveis vias de leucemogênese em crianças com leucemias e com alterações no MLL. Identificar deleções do gene IKZF1 (IKAROS), PAX5, ETV6, CRLF2 e CDKN2A/2B em leucemias linfoblásticas e determinar a relação entre marcadores somáticos e susceptibilidade genética; 3. Investigar alterações no gene RB1 em pacientes com retinoblastoma. Investigar a contribuição de outros genes potencialmente envolvidos na etiopatogenia e na evolução da doença em portadores de retinoblastoma; 4. Identificar marcadores essências e obrigatórios para o diagnóstico e tratamento de neuroblastoma de acordo com o Consenso Internacional de Neuroblastoma, ou seja, ploidia, amplificação de nMyc, aberrações na região 11q23, bem como, as alterações nas regiões 1p36 e 17q22-23; 5. Analisar o perfil de células Th em amostras de sangue periférico de crianças com neoplasias, em diferentes fases do tratamento; Caracterizar a expressão de FasL, TNF-a e TRAIL em sub-populações de linfócito Th1, Th2, Th17 e Tregs antes e ao longo do tratamento. 6. Pesquisar alterações moleculares nos tumores primários do Sistema Nervoso Central pediátricos e incorporar o resultado ao diagnóstico histopatológico, visando eventuais reclassificações histológicas, a conduta terapêutica e o acompanhamento do paciente no que diz respeito à sobrevida.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Maria do Socorro Pombo-de-Oliveira - Coordenador / Claudete Esteves Klumb - Integrante / Fernando Regla Vargas - Integrante / MARIANA EMERENCIANO - Integrante / Sérgio Koifman - Integrante / Beatriz de Camargo - Integrante / Leila Chimelli - Integrante / Eugenia Granato - Integrante / Sima Ferman - Integrante / Alexandre Marrot Lima - Integrante / Marceli Oliveira Santos - Integrante / Luciana Wernerback - Integrante / Paulo Antonio Faria - Integrante.
      Membro: Maria do Socorro Pombo-de-Oliveira.
    33. 2010-2018. Estudo multidisciplinar e imunomolecular das leucemias agudas na distincao de fatores etiologicos
      Descrição: PQ 10/2010 Número do Processo: 302423/2010-9. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (12) / Especialização: (6) / Mestrado acadêmico: (10) / Doutorado: (10) . Integrantes: Maria do Socorro Pombo-de-Oliveira - Coordenador / F. Azevedo Silva - Integrante / Alexandre Bezerra Conde Figueiredo - Integrante / Koifman, Sergio - Integrante / Brewer, Lilian - Integrante / Reis, Rejane de Souza - Integrante / Brandalise, Silvia R. - Integrante / Arnaldo Cézar Couto - Integrante / Ana Maria Marinho da Silva - Integrante / aline miranda scovino - Integrante / Ferreira, Jeniffer Dantas - Integrante / Emerenciano - Integrante / Gisele Moledo de Vasconcelos - Integrante / Bruno de Almeida Lopes - Integrante / Andre Siqueira - Integrante / Orlando C Fereira Jr - Integrante / Alejandro Mauricio Arancibia - Integrante / Eni Guimarães de Carvalho - Integrante / AGUIAR ALVES GONÇALVES, BRUNO - Integrante / MANSUR, MARCELA B. - Integrante / BARBOSA, THAYANA CONCEIÇÃO - Integrante / ANDRADE, FRANCIANNE GOMES - Integrante / Pricilla Muniz - Integrante / Tállita Meciany Farias Vieira - Integrante / BARBIERI BLUNCK, C - Integrante / SARDOU CEZAR, INGRID - Integrante / PEREIRA NORONHA, ELDA - Integrante / BRISSON, GISELE DALLAPICOLA - Integrante. Número de produções C, T & A: 12
      Membro: Maria do Socorro Pombo-de-Oliveira.
    34. 2010-2016. Infraestrutura para estudos geneticos e moleculares dos tumores
      Descrição: Objetivo Principal. Criar uma estrutura adequada para os estudos de tumores da infância e dos tumores hereditários que podem aparecer em estágios posteriores da vida mediante identificação de mutações constitutivas que predispõem os indivíduos no desenvolvimento dessas malignidades. Sub-projeto: Diagnostico das neoplasias pediátricas. Objetivo: Acquisição de um citometro de fluxo para execução de testes imunofenotípicos de leucemias e tumores pediátricos Chamada publica MCT/FINEP/CT-INFRA PROINFRA-02/2010. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (1) . Integrantes: Maria do Socorro Pombo-de-Oliveira - Integrante / Bruno Alves de Aguiar Gonçalves - Integrante / Dulcinéia Luzia Oliveira Marquês - Integrante / Hector N. Seuanez de Abreu - Coordenador / Elda Noronha - Integrante / DOS SANTOS THULER, LUIZ CLAUDIO - Integrante / Bruna Souza - Integrante. Número de produções C, T & A: 5
      Membro: Maria do Socorro Pombo-de-Oliveira.
    35. 2010-2015. Estudo moleculares das leucemias agudas infantis com o gene Mll rearranjado
      Descrição: Objetivos: Consolidar rede de estudo sobre leucemias que afetam os lactentes. Criar uma estrutura adequada para os estudos destes tumores da infância mediante identificação de mutações adquiridas e constitutivas que predispõem os indivíduos no desenvolvimento dessas malignidades. Identificar fatores de riscos ambientais associados. Implementar a detecção de Doença Residual Mínima em leucemias de lactentes através da combinação de técnicas celulares e molecular nos protocolos de tratamentos. FAPERJ N.º- Auxílio APQ1- 2009 - E26.110.509/2010. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Maria do Socorro Pombo-de-Oliveira - Coordenador / MARIANA EMERENCIANO - Integrante.
      Membro: Maria do Socorro Pombo-de-Oliveira.
    36. 2010-2012. Epidemiologia e alteracoes moleculares em leucemias infantis como potenciais biomarcadores de exposicao, diagnostico e prognostico
      Descrição: Objetivos: Identificar alterações moleculares somáticas presentes em criança com suspeita clinica de neoplasia, que apresentem potencial de uso como marcadores diagnóstico e prognóstico das leucemias infantis; Caracterizar através de estudos epidemiológicos e moleculares, as possíveis vias de interação entre causa, mecanismos e efeitos no processo da leucemogênese de crianças com leucemias e alterações no gene MLL. E-26/101.562/2010 - FAPERJ-09/2010- Cientista de Nosso Estado. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Maria do Socorro Pombo-de-Oliveira - Coordenador.
      Membro: Maria do Socorro Pombo-de-Oliveira.
    37. 2010-2011. Analise dos efeitos biologicos da fusao MLL-NEBL identificada em um paciente com leucemia do lactente
      Descrição: Plasmídeos contendo MLL-NEBL (exons 1-9::4-7) eNEBL-MLL (exons 1-3::14-37) foram clonados em um vetor de transfecção por meio de transposases "Sleeping Beauty" (PuroR::GFP or ::RFP). Cada plasmídeo isoladamente foi transfectado para fibroblastos embrionários murinos (MEF) assim como a co-transfecção de ambos foi também realizada. Após transfecção celular estável, os efeitos de MLL.NEBL, NEBL.MLL ou da combinação de ambas as fusões proteicas foram investigados em um modelo condicional in vitro de cultura celular. Parâmetros como proliferação celular, análise do ciclo celular, formação de colônias e expressão gênica foram ivestigados com os devidos controles e sob condições fisiológicas ou de estresse. A expressão dos genes HOXA e MEIS1 foi avaliada por RQ-PCR. Nossos resultados sugerem que ambas as fusões recíprocas podem contribuir para o desenvolvimento da leucemia. Além disto, estes resultados podem ser a primeira evidência que fusões recíprocas de genes da família Nebulina são de importância clínica. Os dados foram publicados em revista indexada especializada (Cancer Letters, 2013, https://dx.doi.org/10.1016/j.canlet.2012.12.023).. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Maria do Socorro Pombo-de-Oliveira - Integrante / Mariana Emereciano - Coordenador.
      Membro: Maria do Socorro Pombo-de-Oliveira.
    38. 2009-2012. Estudo das alteracoes genomicas nas leucemias agudas infantis
      Descrição: Conduzir uma extensiva caracterização citogenético-molecular do MLL em leucemias de lactentes; Estabelecer o padrão de metilação das histonas H3K4 e H3K79 nas leucemias de lactentes com envolvimento das alterações no MLL em comparação com as demais leucemias pediátricas; Verificar se o perfil epigenético identificado é capaz de distinguir as leucemias MLL rearranjado daquelas que não contêm alterações no gene; Estabelecer possíveis diferenças do perfil epigenético encontrado em diferentes momentos da doença: ao nascimento, diagnóstico e remissão.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Maria do Socorro Pombo-de-Oliveira - Coordenador / Claus Meyer - Integrante / Emerenciano, Mariana - Integrante / Marschalek, Rolf - Integrante. Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Cooperação. Número de produções C, T & A: 2
      Membro: Maria do Socorro Pombo-de-Oliveira.
    39. 2009-2011. Estudo moleculares das leucemias agudas infantis com o gene MLL rearranjado
      Descrição: Consolidação de uma rede de estudo sobre leucemias que afetam os lactentes. Criar uma estrutura adequada para os estudos destes tumores da infância mediante identificação de mutações adquiridas e constitutivas que predispõem os indivíduos no desenvolvimento dessas malignidades. Identificar fatores de riscos ambientais associados. Implementar a detecção de Doença Residual Minima em leucemias de lactentes através da combinação de técnicas celulares e molecular nos protocolos de tratamentos.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (3) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . Integrantes: Maria do Socorro Pombo-de-Oliveira - Coordenador / MARIANA EMERENCIANO - Integrante / Sérgio Koifman - Integrante. Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.
      Membro: Maria do Socorro Pombo-de-Oliveira.
    40. 2008-2012. Identificacao e desenvolvimento de biomarcadores moleculares em doencas hematologicas malignas
      Descrição: Objetivo Geral: Criar interações entre pesquisadores de várias instituições no Rio de Janeiro com o intuito de estabelecer biomarcadores do processo de resistência a quimioterápicos em leucemias mielóides, buscar marcadores moleculares que permitam estratificar leucemias agudas, estudar possíveis biomarcadores para o diagnóstico e prognóstico de neoplasias linfóides, e, durante todo esse processo, formar recursos humanos em todos os níveis. Edital FAPERJ N.º-E-09 Apoio as Redes/ Sub-Rede de Doenças Hematológicas. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Maria do Socorro Pombo-de-Oliveira - Integrante / Vivian Mary Rumjanek - Coordenador.
      Membro: Maria do Socorro Pombo-de-Oliveira.
    41. 2007-2010. Caracterizacao dos genes envolvidos nos rearranjos do gene MLL em leucemia aguda de novo de lactentes
      Descrição: Nas leucemias que incidem nas criancas com menos de 12 mese, o gene MLL está fusionado a uma grande variedade de genes e já foram descritas mais de 80 diferentes translocações e ~50 genes através de translocações reciprocas. Estes rearranjos parecem se constituir no processo leucemogênico principal e são associados a um mau prognóstico, o que justifica a importância da sua detecção para o correto direcionamento da terapêutica. Neste projeto pretende-se, Determinar, através de testes citogeneticos e moleculares, a presença do rearranjo MLL em leucemias agudas de lactentes, identificando a seqüência gênica envolvida como parceira na translocação. A metodologia utilizada sera atraves de citogenetica-molecular atraves de RT-PCR multiplex, FISH e M-FISH.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . Integrantes: Maria do Socorro Pombo-de-Oliveira - Coordenador. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Fundação SwissBridge - Auxílio financeiro.
      Membro: Maria do Socorro Pombo-de-Oliveira.
    42. 2007-2010. Estudo imunofenotipico e genetico-molecular, com enfase No HOX11L2, fusao do SIL-TAL e mutacoes no gene NOTCH 1 nas leucemias de celulas T
      Descrição: Objetivos:Identificar mutações no gene NOTCH1 nas leucemias de células T. Analisar os possíveis efeitos das interações entre a ocorrência das mutações nos diferentes segmentos do NOTCH1 as fusões anômalas de genes como rearranjo SIL-TAL1, super-expressão de HOX11L2/ e LMO2 na história natural das LLAs-T e dos linfomas linfoblásticos de células ?T. Determinar o papel das mutações ativadoras do gene NOTCH1 como marcador de prognostico em coorte e como marcador de estratégico no tratamento de LLA-T e Linfoma Linfoblástico de células ?T (LiLb). Edital Universal 014/08. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Maria do Socorro Pombo-de-Oliveira - Coordenador.
      Membro: Maria do Socorro Pombo-de-Oliveira.
    43. 2006-2011. Analise de marcadores moleculares e etiopatogenese das leucemias linfoblasticas agudas de celulas-T infantis
      Descrição: Leucemias de celulas T podem surgir por ativação de oncogenes, via translocações cromossômicas ou via mutações, resultando em expressão anormal de genes TAL1, NOTCH1, HOX11L2 e LMO2. É neste contexto que se inserem as investigações propostas neste projeto de pesquisa. Objetivo Principal: Identificar mutações no gene NOTCH1, rearranjos SIL-TAL1,HOX11L2 e outras alterações moleculares nas LLAs-T. Avaliar a existência de correlação entre as alterações moleculares e prognóstico das LLAs-T de crianças e adultos jovens (0-21 anos). Todas as amostras de medula óssea ou de sangue periférico serão analisadas morfologicamente, e imunofenotipicamente por citometria de fluxo para a determinação do subtipo celular.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Maria do Socorro Pombo-de-Oliveira - Coordenador / Claudete Esteves Klumb - Integrante / Alessandra Splendore Gordonos - Integrante / Mansur, Marcela Braga - Integrante / Brewer, Lilian - Integrante / Eny Guimarães Carvalho - Integrante / Thayana da Conceição Barbosa - Integrante / Andrea Gadelha Nobrega - Integrante / Claudia Esther Alicia Rocio Hassan - Integrante / L C Souza - Integrante. Financiador(es): Swiss Bridge Foundation - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 1
      Membro: Maria do Socorro Pombo-de-Oliveira.
    44. 2006-2008. Determinacao das alteracoes de cromossomos 12 e 21 na translocacao reciproca T(12;21) (P13;Q22) em leucemias linfociticas agudas da infancia
      Descrição: Entre as alterações moleculares mais recorrentes estão as translocações cromossomais recíprocas, cujas fusões gênicas e proteínas híbridas resultantes contribuem para a transformação leucêmica de progenitores. As translocações cromossômicas envolvendo os genes TEL e AML1 estão entre as mais freqüentes, ocorrendo em 25% das leucemias pediátricas (LLA-CD10+),entre 2-10 anos de idade. A translocação gera um gene quimérico que inclui a porção 5? do TEL e quase toda a região codificadora do gene AML. No contexto etiológico da leucemogenese, um questionamento central diz respeito a quando e como é formado o gene quimérico TEL/AML1, se este é um evento precoce e iniciador da doença. Já existem evidências de que o gene quimérico TEL/AML1 é originado durante a hematopoiese fetal. Em vista dos relatos de ocorrência pré-natal destas translocações, nos propusemos a determinar a origem parental dos cromossomos envolvidos no rearranjo TEL/AML1, visando contribuir para a elucidação etiológica deste evento molecular. Os objetivos deste projetos são: analizar os cromossomos 12, 21, der (12) e der (21) em celulas de medula óssea de pacientes com LLA (TEL/AML1+); determinar os haplótipos dos cromossomos 12 e 21 dos progenitores e os haplótipos dos cromossomos 12 derem (12), 21, e der (21) dos pacientes utilizando marcadores próximos (proximais e distais) das regiões da quebra cromossômica (12p13 e 21q22.3). A tecnologia de microarranjos (SNPs) foi utilizada para avaliação de deleções e perda de heterozigose.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Maria do Socorro Pombo-de-Oliveira - Coordenador / Andrea Biondi - Integrante / Giovanni Cazzaniga - Integrante. Financiador(es): Fundação Ary Frauzino para Pesquisa e Controle de Câncer - Auxílio financeiro / Fundação Ary Frauzino para Pesquisa e Controle de Câncer - Auxílio financeiro / Fundazione Tettamanti - Cooperação / Fundação Ary Frauzino para Pesquisa e Controle de Câncer - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 10
      Membro: Maria do Socorro Pombo-de-Oliveira.
    45. 2005-2008. O papel dos polimorfismos dos genes do ciclo de folato na etiologia das leucemias infantis no Brasil
      Descrição: O ácido fólico é vital para a divisão celular e manutenção da homeostase. Produtos do seu metabolismo participam de processos de metilação gênica, além de atuarem na síntese e reparo de DNA, um mecanismo vital para prevenção de rearranjos cromossômicos, comuns em leucemias. A enzima chave no metabolismo do ácido fólico é a metilenotetrahidrofolato redutase (MTHFR) que converte irreversivelmente o 5,10 metilenotetrahidrofolato (5,10-MTHF) a 5-metiltetrahidrofolato (5-MTHF). A diminuição da atividade enzimática da MTHFR também está associada a síntese e reparo do DNA, prevenindo possíveis rearranjos cromossômicos. Os objetivos deste projeto: Detectar as mutações C677T e A1298C no gene MTHFR, A2756G no gene MS, G80A no gene para o RCF1, no gene SHMT1 e as repetições 2R e 3R no gene da TS e suas relações com as leucemia agudas infantis.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Maria do Socorro Pombo-de-Oliveira - Coordenador / Crisiane Wais Zanrosso - Integrante / Alexandre Bezerra Conde Figueiredo - Integrante / Cartaxo Muniz, Maria Tereza - Integrante / Marques-Salles, Terezinha de Jesus - Integrante / Márcia Rodrigues Amorim - Integrante. Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa / Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro / Fundação Oswaldo Cruz - Bolsa / Fundação SwissBridge - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 6
      Membro: Maria do Socorro Pombo-de-Oliveira.
    46. 2005-2007. Correlacao entre a expressao do CD135 e o status do gene FLT3 nas leucemias agudas infantis
      Descrição: O gene FLT3 codifica receptor de tirosina quinase da subclasse III, é reconhecido pelo CD135 e possui um papel crucial na hematopoese normal. Quando se liga ao domínio extracelular do receptor FLT3, o seu ligante induz mudanças que estabiliza a dimerização do receptor. As novas propostas terapeuticas utilizam drogas que interferem na sinalização do FLT3. A caracterização biológica das células leucemicas é fundamental para o sucesso terapeutico. Muitos aberrações genótipos são previstas pela imunofenotipagem nos diferentes subtipos de LA. Consolidar esta relação é um fator importante, desde que os antígenos necessários para a identificação destes genótipos sejam incluídos no imunodiagnóstico básico.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Maria do Socorro Pombo-de-Oliveira - Coordenador / I Zalcberg - Integrante / Luis Claudio S Thuler - Integrante / J. Menezes - Integrante / F Azevedo - Integrante / Camilla F. C. G. de Andrade - Integrante / Mariana Emerenciano - Integrante / FORD, ANTHONY M. - Integrante. Financiador(es): Fundação Ary Frauzino para Pesquisa e Controle de Câncer - Bolsa / Fundação SwissBridge - Auxílio financeiro / Instituto Nacional de Cancer-MS - Bolsa. Número de produções C, T & A: 5
      Membro: Maria do Socorro Pombo-de-Oliveira.
    47. 2005-2007. Efeitos colaterais de lesoes no DNA como indicador de exposicao previa na etiologia das leucemias de lactentes
      Descrição: Identificar a instabilidade do receptor de células T de lactentes com leucemias agudas que apresentam o rearranjo do gene MLL; Identificar a instabilidade do receptor de células T nas mães de lactentes com leucemias agudas; Identificar a freqüência de mutações no gene HPRT nas amostras de casos e controles; Comparar as variáveis associadas ao risco de leucemias com os resultados de instabilidade cromossômica encontrada nas análises do gene HPRT; Este projeto foi proposto como investigação para o Dr Luíz Fernando Lopes fazer um Pós-doutorado no Institut of Cancer Research (Prof. Mel Greaves) em Londres, Inglaterra, utilizando o material biologico gerado na nossa rede de pesquisa de leucemia infantil. Nosso grupo já tem interação com o Institut of Cancer Research-London,UK. As hipoteses para serem testads neste projeto são frutos de discussões desta colaboração.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Maria do Socorro Pombo-de-Oliveira - Coordenador / A M Ford - Integrante / M Greaves - Integrante / Mel Greaves - Integrante / Luis Fernando Lopes - Integrante.
      Membro: Maria do Socorro Pombo-de-Oliveira.
    48. 2004-2010. Estudos multi-institucional das leucemias agudas na sindrome de down: contribuicao da genetica molecular nos estudos clinico epidemiologicos
      Descrição: A condição do portador de SD desperta, um especial interesse nos estudos sobre leucemogênese, não só pela alta prevalência de LMA-M7, normalmente raro na população pediátrica geral, mas também a uma outra curiosa forma de proliferação clonal denominada Desordem Mieloproliferativa Transitória (DMT) ou leucemia transitória que acomete aproximadamente 10% dos recém nascidos vivos e com SD. Estes casos em geral evoluem com remissão espontânea nos primeiros três meses de vida, embora tenha sido observado o desenvolvimento de LMA-M7 em um percentual de 15% das crianças que apresentaram DMT no período neonatal, num período de 2 a 3 anos depois de ter ocorrido a remissão espontânea. Recentemente, mutações somáticas do gene que codifica o fator transcricional GATA1 foram descritas em leucemias agudas com SD, demonstrando papel significativo destas mutações no processo de leucemogênese. Um dos objetivos principais deste projeto Identificar a presença de mutações somáticas do gene que codifica o fator transcricional hematopoietico GATA1 em crianças portadoras de síndrome de Down com desordens hematopoiéticas clonais, através de estudo de caso-controle, utilizando sequenciamento dos exons 2-4 do gene GATA-1.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Maria do Socorro Pombo-de-Oliveira - Coordenador / Maria Luiza Macedo Silva - Integrante / Jose C Cordoba - Integrante / A Figueiredo - Integrante / Iris Ferrarri - Integrante / Ana Hatagima - Integrante / Marcia Amorim - Integrante / Dobbin JA - Integrante / IQ Magalhães - Integrante / Alessandra Splendore Gordonos - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Bolsa / Sociedade Brasileira de Oncologia Pediátrica - Cooperação / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 11
      Membro: Maria do Socorro Pombo-de-Oliveira.
    49. 2004-2009. O papel das infeccoes e da resposta imune desregulada na etiologia das leucemias infantis no Brasil analisado atraves de assinatura genomica
      Descrição: Embora não exista consenso em relação ao segundo evento necessário para causar a leucemia, existem várias evidências de que mecanismos relacionados às infecções poderiam originar as leucemias da infância. A idéia de que infecções estão envolvidas na etiologia da leucemia da infância, como um segundo evento dentro do processo surgiu em 1988, quando Leo Kinlen propôs que o influxo de novas populações em comunidades isoladas poderia gerar excessos de leucemia na infância.Mel Greaves entao propôs que a ausência de exposição a agentes infecciosos na primeira infância e o subseqüente desafio infeccioso ?atrasado? eram fatores causais no desenvolvimento da LLA comum de células precursoras B entre as idades de 2-5 anos (Greaves & Alexander, 1993; Greaves, 1997). A idéia essencial, por trás destas hipóteses, é que o sistema imunológico do lactente requer modulação ou preparo através da exposição a infecções naturais. Se essa modulação não ocorre então, a exposição às infecções subseqüentes, no segundo ou terceiro ano de vida, quando a criança inevitavelmente sofre infecções comuns, pode desencadear respostas imunes altamente desreguladas. Este estudo se propoe a: Testar a hipótese de Kinlen/Greaves sobre o papel das infecções como fator de risco para o desenvolvimento de LLA?CD10+, através de estudo epidemiológico exploratório e molecular. Buscar evidências epidemiológicas para o papel das infecções na etiologia das LLAs na infância. Buscar evidências moleculares para o papel das infecções na etiologia das LLAs através do estudo da expressão de genes relacionados à resposta imune em pacientes e controles.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (2) / Doutorado: (2) . Integrantes: Maria do Socorro Pombo-de-Oliveira - Coordenador. Financiador(es): Companhia Brasileira de Petroleo Ipiranga - Auxílio financeiro / Fundação SwissBridge - Bolsa / Northern California Childhood Leukemia Study - Cooperação.
      Membro: Maria do Socorro Pombo-de-Oliveira.
    50. 2004-2009. Estudo multi-institucional das leucemias infantis: contribuicao dos marcadores imunomoleculares na distincao de diferentes fatores etiopatogenicos
      Descrição: O foco principal deste projeto é investigar os mecanismos patogênicos das leucemias agudas da infância no Brasil através de uma rede nacional de laboratórios especializados em diagnósticos de tumores onco-pediatricos. O racional do estudo se baseia na heterogeneidade biológica das leucemias agudas infantis. Asvariáveis que podem influenciar no processo da leucemogênese são resultantes de múltiplos fatores intrínsecos (imunológicos e genéticos) e extrínsecos (ambientais). São analisados os fatores de riscos ambientais, com ênfase na presença de marcadores celulares e moleculares mais freqüentes nas leucemias, assim como a evolução natural destes marcadores após tratamento da doença. Esta proposta é fruto de uma interação entre diversos Centros de Referencia em Diagnostico Laboratorial do Câncer Infantil e com os pesquisadores Esta rede é hoje reconhecida como ícone no apoio ao diagnóstico e tratamento de câncer pediátrico. Acreditamos que a possibilidade de se fazer investigações epidemiológica que utilizam os marcadores imunofenótipos e genéticos-moleculares irá facilitar a aplicação de pesquisas translacionais no melhoramento de saúde. OBJETIVOS PRINCIPAIS: Investigar as alterações imunofenotípicas e moleculares das leucemias infantis e identificar as associações primárias ou secundárias entre diferentes subtipos de leucemias agudas e sua diversidade geográfica no Brasil; Identificar fatores de riscos ambientais associados aos marcadores imunofenotípicos e moleculares das leucemias infantis (0-12 anos).. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . Integrantes: Maria do Socorro Pombo-de-Oliveira - Coordenador. Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro / Fundação Oswaldo Cruz - Bolsa / Fundação SwissBridge - Auxílio financeiro / Instituto MC´Ronald - Outra / LEUKAEMIA RESEARCH FUND - Cooperação / Sociedade Brasileira de Oncologia Pediátrica - Cooperação / Fundação Ary Frauzino para Pesquisa e Controle do Câncer - Outra. Número de produções C, T & A: 48
      Membro: Maria do Socorro Pombo-de-Oliveira.
    51. 2000-2004. Abordagem multiparametrica dos marcadores imunomoleculares de leucemias agudas da infancia
      Descrição: Os estudos epidemiológicos que utilizaram biomarcadores, demonstraram que 85% dos casos de leucemias na faixa etária de 2 a 4 anos de idade, são leucemias linfoblásticas de células precursora B e com um fenótipo CD10+. Nos lactentes, os tipos biológicos da leucemia são mais heterogêneo, como leucemias bifenotípica e indiferenciadas. Pesquisas internacionais, demonstraram diferenças significantes entre tipos de LMA e suas alterações citogenéticas; LMA-M2 com t(8;21) é o tipo mais comum em pacientes japoneses, enquanto LMA-M3 com a t(15;17) é prevalente entre os pacientes de origem latina. Portanto, a etiopatogenese do qual resultam as leucemias, ainda em grande parte desconhecidos, necessitam estudos abrangentes na busca de respostas. O presente estudo propoem: realizar uma investigaçao estudo imuno-molecular do tipo exploratório para determinar a incidência de leucemias agudas e de seus subtipos em crianças (0-14 anos de idade) no Brasil; buscar respostas para as questões referentes a fatores de riscos na etiologia das leucemias ; investigar as alterações moleculares na região cromossomica 11q23.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (3) . Integrantes: Maria do Socorro Pombo-de-Oliveira - Coordenador / Isis Quezado Magalhães - Integrante / Jose C Cordoba - Integrante / Fernando Werneck - Integrante / ES Costa - Integrante / Vitoria Pereira - Integrante / Maria Dolores Dorea - Integrante / T. J. Marques-Salles - Integrante / Flavia C. F. Pimenta - Integrante / Koifman, Sergio - Integrante / Jane de Almeida Dobbin - Integrante / Mendonça, Núbia - Integrante / Macedo-Silva, Maria L - Integrante. Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Bolsa / Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro / Fundação Banco do Brasil- Programa Criança e Vida - Auxílio financeiro.
      Membro: Maria do Socorro Pombo-de-Oliveira.
    52. 1990-1997. Incidencia e patogenese das leucemias;linfomas HTLV1
      Descrição: A infecção por HTLV-I é endêmico em áreas do sul do Japão, no Caribe, África Equatorial e no Brasil. As regiões mais estudadas no Brasil são Rio de Janeiro, Bahia e Pernambuco, bem como nas populações de origem nipônica no sul do país. Vários estudos foram realizados no Brasil e demonstraram que o provável epicentro da infecção pelo HTLV é a região do Nordeste com os estados da Bahia e Pernambuco liderando os estudos de prevalência [1-1,8%]. No entanto, a doença hematologica- leucemia/linfoam de celulas T [LLcTA], já foi identificada em todas as regiões brasileiras. Em uma coorte de indivíduos infectados pelo HTLV-I estima-se que 5% venha a desenvolver LLcTA, se este indivíduo viver mais de 30 anos, e se a infecção viral ocorrer em uma fase precoce da vida. Este projeto tem como objetivos principais: identificar as vias de transmissão do HTLV-1 a partir de um paciente com LLcTA; caracterizar molecularmente o virus e o hospedeiro; Para tal, a metodologia do esudo será elaborada com um algoritmo de testes sorologicos, celulares e moleculares. Uma rede de colaboardores foi formada com medicos onco-hematologistas, biologos e virologistas.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Especialização: (5) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (2) . Integrantes: Maria do Socorro Pombo-de-Oliveira - Coordenador. Financiador(es): Communitee Economique Europeen - Auxílio financeiro.
      Membro: Maria do Socorro Pombo-de-Oliveira.
    53. 1980-1992. Desenvolvimento de estrategias para diagnostico molecular em aplicabilidade clinica-oncologica
      Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Maria do Socorro Pombo-de-Oliveira - Coordenador. Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
      Membro: Maria do Socorro Pombo-de-Oliveira.

Prêmios e títulos

  • Total de prêmios e títulos (21)
    1. Membro da Sociedade Brasileira de Oncologia Pediátrica-SOBEPE, Sociedade Brasileira de Oncologia Pediátrica-SOBEPE.. 2014.
      Membro: Maria do Socorro Pombo-de-Oliveira.
    2. Melhor Trabalho em Hematologia Pediátrica Trabalho: Polimorfismos genétcos no gene ARID5B conferem aumento de risco para leucemia aguda infantil.. no Congresso Bras Hemato, Hemot e Ter Cel ? HEMO 2013, Sociedade Brasileira de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular.. 2013.
      Membro: Maria do Socorro Pombo-de-Oliveira.
    3. Membro da Sociedade da Associação Brasileira Hematologia Hemoterapia, Associação Brasileira Hematologia Hemoterapia.. 2013.
      Membro: Maria do Socorro Pombo-de-Oliveira.
    4. Melhor Trabalho em Hematologia Pediátrica, FLT3, PTPN11 and ras mutations on prognostic of pediatric b cell precursor acute lymphoblastic leukemia, Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular.. 2012.
      Membro: Maria do Socorro Pombo-de-Oliveira.
    5. Menção Honrosa na apresentação do Trabalho Categoria Mestrado: Polimorfismos em genes de enzimas do metabolismo de xenobióticos em leucemia da primeira infância durante a IX Jornada de Iniciação Cient, INCA.. 2012.
      Membro: Maria do Socorro Pombo-de-Oliveira.
    6. Membership of the Eurpean Haematology Association-EHA, EHA.. 2012.
      Membro: Maria do Socorro Pombo-de-Oliveira.
    7. Prêmio Incentivo ABC, trabalho Exposição parenteral à tintura e produtos de alisamento de cabelo e o desenvolvimento de leucemias agudas em lactentes, Associação Brasileira de Cosmetologia.. 2011.
      Membro: Maria do Socorro Pombo-de-Oliveira.
    8. Menção Honrosa com o trabalho Status do gene NOTCH1 e sua interação com o perfil de alterações genômicas das leucemias linfoblásticas agudas-T pediátricas, VIII Jornada de Iniciação Científica & III Jornada de Pós-Graduação-INCA.. 2011.
      Membro: Maria do Socorro Pombo-de-Oliveira.
    9. Best Poster Awards com o trabalho NOTCH1 early detection in infant T-cell lymphoblastic leukemia durante o 41st Annual Conference of the International Society of Paediatric Oncology - SIOP 2009, SIOP.. 2009.
      Membro: Maria do Socorro Pombo-de-Oliveira.
    10. Prêmio SIOP Congress Scholarship, com o trabalho: ETV6/RUNX1in infants with lymphoblastic leukemia: a genomic wide analysis durante o 40th Annual Conference of the International Society of Paediatric, SIOP.. 2008.
      Membro: Maria do Socorro Pombo-de-Oliveira.
    11. Menção Honrosa: Estudo da expressão dos genes relacionados ao metabolismo do ARA-C em crianças portadoras de LLA por pdr quantitativa em tempo real (RQ-PCR)., IX Congresso Brasileiro de Oncologia Pediátrica... 2004.
      Membro: Maria do Socorro Pombo-de-Oliveira.
    12. Prêmio Alvary de Castro-melhor trabalho de Hematologia Pediátrica, Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia.. 2003.
      Membro: Maria do Socorro Pombo-de-Oliveira.
    13. Premio Alvary de Castro- melhor trabalho de Hematologia Pediátrica, Colegio Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia.. 2001.
      Membro: Maria do Socorro Pombo-de-Oliveira.
    14. Premio Funcionário ALGO+, Instituto Nacional de Câncer.. 2001.
      Membro: Maria do Socorro Pombo-de-Oliveira.
    15. Membership of the American Society of Hematology, American Society of Hematology.. 2000.
      Membro: Maria do Socorro Pombo-de-Oliveira.
    16. Membership of the International Society Oncology Pediatric, SIOP.. 2000.
      Membro: Maria do Socorro Pombo-de-Oliveira.
    17. Premio Arwind R. Diwan, International Retrovirology Association-HTLV-I and related viruses.. 1997.
      Membro: Maria do Socorro Pombo-de-Oliveira.
    18. Premio Bayer de melhor trabalho do XX Brasileiro de Analises Clinicas, Sociedade Brasileira de Analises Cliicas.. 1995.
      Membro: Maria do Socorro Pombo-de-Oliveira.
    19. Contribuição para os estudos sobre ATL/HTLV-I, Ministerio de Educação do Japão.. 1994.
      Membro: Maria do Socorro Pombo-de-Oliveira.
    20. Premio Bayer de melhor trabalho do IX Congresso de Análises Clínicas, Sociedade Brasileira de Análises Clínicas.. 1993.
      Membro: Maria do Socorro Pombo-de-Oliveira.
    21. 1º Prêmio do I Concurso Fotográfico do Hospital Mário Kroeff/ABAC, Hospital Mário Kroeff/ABAC.. 1980.
      Membro: Maria do Socorro Pombo-de-Oliveira.

Participação em eventos

  • Total de participação em eventos (308)
    1. 27th Annual Meeting of the International BFM Study Group, 10th Biennial Childhood Leukemia Symposium. 2016. (Simpósio).
    2. Ianugural Symposium on Childhood Cancer Health Disparities. 2016. (Simpósio).
    3. The Global Acute Leukaemia Netwoork (GALNET). 2016. (Congresso).
    4. XV Congresso Brasileiro de Oncologia Pediátrica. Moderador da palestra Engaging the Immune System in Targeted Cancer Cell Killing. 2016. (Congresso).
    5. XV Congresso Brasileiro de Oncologia Pediátrico. Cytogenetics and molecular genetics of childhood leukemia: a primer for risk-adjusted therapy, na sessão de apresentações de Casos Clínicos: Marcadores imunomoleculares. 2016. (Congresso).
    6. XV Congresso Brasileiro de Oncologia Pediátrico. Moderador da sessão ASPHO Oncology. 2016. (Congresso).
    7. XV Congresso Brasileiro de Oncologia Pediátrico. Moderador da sessão Apresentações de Casos Clínicos: Marcadores Imunomoleculares. 2016. (Congresso).
    8. XV Congresso Brasileiro de Oncologia Pediátrico. 2016. (Congresso).
    9. XV Congresso Brasileiro de Oncologia Pediátrico. Exposição materna durante a gestação e leucemia na primeira infância, sessão Epidemiologia na Era Genômica. 2016. (Congresso).
    10. 20th Congress of the European Hematology Association Vienna. Characterization of immunophenotyping and molecular profile of mutations in childhood T-cell leukemia. 2015. (Congresso).
    11. 26th Annual Meeting of the International BFM Study Group. 2015. (Congresso).
    12. I Fórum de Educação Permanente em Oncologia Pediátrica.Utilização da biologia molecular no diagnóstico das leucemias em oncologia pediátrica. 2015. (Outra).
    13. I Fórum de Educação Permanente em Oncologia Pediátrica.Interpretação de imunofenotipagem para o diagnóstico diferencial de leucemias na infância. 2015. (Outra).
    14. 25th Annual Meeting of The International BFM Study Group. 2014. (Congresso).
    15. National Cancer Week Symposium.Global perspectives on childhood leukaemia. 2014. (Simpósio).
    16. Simpósio Satélite INCA durante o XIV Congresso Brasileiro de de Oncologia Pediátrica.Fatores de riscos: da etiologia à indicadores de prognósticos: experiência brasileira. 2014. (Simpósio).
    17. XIV Congresso Brasileiro de Oncologia Pediátrica. Moderadora na Pesquisa Clínica e Boas Práticas Clínicas. 2014. (Congresso).
    18. XIV Congresso Brasileiro de Oncologia Pediátrica. Moderadora da Mesa Redonda Leucemias pediátricas: o que mudou. 2014. (Congresso).
    19. XIV Congresso Brasileiro de Oncologia Pediátrica-SOBOPE. Pesquisa clínica e boas práticas: como se tornar um crítico da informação científica. 2014. (Congresso).
    20. 24th Annual Meeting of The International BFM Study Group. 2013. (Congresso).
    21. Ciência Intra-Muros.Patogenese de leucemia mieóide aguda: o que há de comum entre crianças e adultos?. 2013. (Outra).
    22. Congresso Brasileiro de Hematologia-HEMO. 2013. (Congresso).
    23. Curso de Graduação do Instituto Federal de Educação, Ciência e Tecnologia do Rio de janeiro.Alterações genéticas e exposições ambientais associadas a leucemia. 2013. (Outra).
    24. Instituto Federal de Educação, Ciência e Técnologia; Aula para Alunos de Ensino Médio e de Graduação.Alterações genéticas e exposições ambientais associadas a leucemia. 2013. (Outra).
    25. V Curso de Verão de Pesquisa em Oncologia do Instituto Nacional de Cancer.Idade como fator biológico nas leucemias agudas. 2013. (Outra).
    26. XXII Congresso Médico Acadêmico da UNICAMP (CoMAU). Epigenética das leucemias na infância. 2013. (Congresso).
    27. 23rd Annual Meeting of The International BFM Study Group. Acute leukemia in early childhood: genetic alterations and exposures in Brazil. 2012. (Congresso).
    28. 23rd Annual Meeting of The International BFM Study Group. 2012. (Congresso).
    29. 44th Congress of the International Society of Paediatric Oncology. 2012. (Congresso).
    30. 8th Biennial Childhood Leukemia Symposium.Distribution of MLL gene rearrangements within the brazilian collaborative study group of infant leukemia. 2012. (Simpósio).
    31. Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular. Idade como determinante biológico, Mesa Redonda Fatores de risco e etiopatogenese das leucemias agudas pediátricas. 2012. (Congresso).
    32. Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular. Fatores epidemiológicos de risco, Mesa Redonda LMA da epidemiologia ao tratamento. 2012. (Congresso).
    33. Seminário Nacional do Benzeno. 2012. (Seminário).
    34. 22nd Annual Meeting of the International BFM Study Group. 2011. (Congresso).
    35. Comitê Externo de Avaliação para o Edital Prociência.Edital Prociência 2011. 2011. (Outra).
    36. Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia. Citometria de fluxo como método de avaliação da DRM em nosso meio - é factivel?. 2011. (Congresso).
    37. Curso de Pós-Graduação em Oncologia do Instituto Nacional de Câncer, disciplina Seminários da coordenação de Pesquisa.Aplicação de biomarcadores na identificação de fatores de riscos associados às leucemias pediátricas: da bancada para o leito, Módulo Café com Ciência. 2011. (Outra).
    38. I Workshop de Citometria de Fluxo do EuroFlow. 2011. (Outra).
    39. MC Dia Feliz.Estudo epidemiológico - molecular das neoplasias pediátricas de origem embrionária no Brasil. 2011. (Outra).
    40. Simposio Brasil-Espanã de Medicina Personalizada en Oncologia.Leucemias agudas na primeira infância: visão dualista dos biomacadores e fatores de risco, na Mesa Avances en La Biologia de las Hemopatías Malignas. 2011. (Simpósio).
    41. VIII Jornada de Iniciação Científica & III Jornada de Pós-Graduação.Status do gene NOTCH1 e sua interação com o perfil de alterações genômicas das leucemias linfoblásticas agudas-T pediátricas. 2011. (Outra).
    42. 21st Annual Meeting of the International BFM Study Group. 2010. (Congresso).
    43. 42nd Annual Congress of the International Society of Pediatric Oncology. 2010. (Congresso).
    44. 42nd Congress of the International Society of Pediatric Oncology (SIOP). NAT2 gene polymorphisms and risk susceptibility to childhood acute leukemia. 2010. (Congresso).
    45. 7th Bi-Annual childhood Leukemia Symposium. Clinical and epidemiology results of early childhood leukemia in Brazil. 2010. (Congresso).
    46. 7th Bi-Annual Childhood Leukemia Symposium. 2010. (Congresso).
    47. 7th Bi-Annual Childhood Leukemia Symposium.7th Bi-Annual Childhood Leukemia Symposium. 2010. (Simpósio).
    48. Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia. Avanços no conhecimento da epidemiologia da LLA no Brasil. 2010. (Congresso).
    49. Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia - HEMO 2010. Debatedora do Tema Novos aspectos da leucemogene envolvendo o gene MLL. 2010. (Congresso).
    50. II Curso de Verão em Oncologia Experimental do Instituto Nacional de Câncer.Abordagens multidisciplinares na etiopatogênese das leucemias agudas. 2010. (Outra).
    51. XII Congresso Brasileiro de Oncologia Pediátrica. Desafios para a interação entre epidemiologia descritiva e molecular na identificação de determinantes genéticos e ambientais nas leucemias pediátricas, Modulo-Epidemiologia descritiva, molecular e tratamento das leucemias pediátricas da Conferência. 2010. (Congresso).
    52. 32º Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia. 2009. (Congresso).
    53. 3rd International Symposium on Childhood, Adolescent and Young Adult Non-Hodgkin Lymphoma.Epidemiology of immunophenotyping and specific genetic alterations in young Brazilians with T-cell malignancies. 2009. (Simpósio).
    54. 41st Congress of the International Society of Paediatric Oncology. How the Instituto Nacional de Câncer (Brazil) is working with translational research.. 2009. (Congresso).
    55. 41st Congress of the International Society of Paediatric Oncology. Brazilian Infant Leukaemia Group Meeting Update and proposal of new studies (Closed Meeting). 2009. (Congresso).
    56. 41st Congress of the International Society of Paediatric Oncology. S6 Normal/abnormal intrauterine growth and childhood cancer risk. 2009. (Congresso).
    57. 41st Congress of the International Society of Paediatric Oncology. Workshop in priorities in childhood cancer in Latin America. 2009. (Congresso).
    58. 41st Congress of the International Society of Paediatric Oncology. PODC 2-Part 3: New PODC Projects and Updates "Population based toumor registry in Brazil". 2009. (Congresso).
    59. 41st Congress of the International Society of Paediatric Oncology. Epidemiology Educational Meeting Supported by Cooperation Program OPAS - Instituto Nacional de Cancer, MS, Brazil. 2009. (Congresso).
    60. 41st Congress of the International Society of Paediatric Oncology. 2009. (Congresso).
    61. Seminário de Avaliação Final do Edital MCT/CNPq/MS-SCTIE-DECIT: Neoplasias.Estudos multi-institucional das leucemias agudas na Síndrome de Down: contribuição da genética molecular nos estudos clínico-epidemiológicos. 2009. (Outra).
    62. Third International Symposium on Childhood, Adolescent and Young Adult Non-Hodgkin's Lymphoma. 2009. (Simpósio).
    63. VIII Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia Pediátrica. Epidemiologia molecular das leucemias na infância. 2009. (Congresso).
    64. 2nd International Workshop on advances in the use of biomarkers in the context of children's environmental health e do Encontro de pesquisadores sobre biomarcadores e populações expostas a contaminantes ambientais no Brasil. 2008. (Oficina).
    65. 31º Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia. Leucemia linfóde aguda, Mesa Redonda Estudo Epidemiológico das Leucemias Agudas Infantis. 2008. (Congresso).
    66. 31º Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia. Leucemia linfóide aguda, Mesa Redonda Estudo Epidemiológico das Leucemias Agudas Infantis. 2008. (Congresso).
    67. 31º Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia. 2008. (Congresso).
    68. 31º Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia. Interação clínica e epidemiológica nos estudos das leucemias agudas utilizando website. 2008. (Congresso).
    69. 40th Congress of the International Society of Paediatric Oncology. ETV6/RUNX1in infants with lymphoblastic leukemia: a genomic wide analysis. 2008. (Congresso).
    70. Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia. Moderadora da Conferência Protocolo brasileiro de leucemia linfóide aguda. 2008. (Congresso).
    71. Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia. Aspectos moleculares, Mesa Redonda Estudo Epidemiológico das Leucemias Agudas Infantis. 2008. (Congresso).
    72. Encontro sobre Biomarcadores e Populações Expostas a Contaminantes Ambientais no Brasil. 2008. (Encontro).
    73. II Simpósio Internacional de Epidemiologia Molecular em tumores Embrionários e Leuceimas na Infância.Moderadora da Conferência Epidemiological studies in the genomic era: modeling two-hits in leukemia. 2008. (Simpósio).
    74. II Simposio Internacional de Epidemiologia Molecular em Tumores Embrionarios e Leucemias na Infancia.Grupo brasileiro para estudos epidemiológicos em leucemias. 2008. (Simpósio).
    75. II Simposio Internacional de Epidemiologia Molecular em Tumores Embrionarios e Leucemias na Infância.Perfil imunomolecular das leucemias pediátricas no Brasil. 2008. (Simpósio).
    76. Integrative Molecular Cancer Epidemiology - An IARC-EARC-AACR-ECNIS Symposium.MTHFR polymorphism, dietary folate intake and breast cancer in young women: a case control study in Rio de Janeiro, Brazil. 2008. (Seminário).
    77. Reunião sobre a Rede Brasileira de Pesquisa sobre o Câncer.Acordo de Cooperação Técnica entre o Departamento de Ciência e Tecnologia do Ministério da Saúde o Ministério da Ciência e Tecnologia e o Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. 2008. (Encontro).
    78. Secretaria de Estado de Desenvolvimento, Ciência e Tecnologia Diretoria de Ciência e Tecnologia. Diagnóstico e Incidência de Síndromes Linfoproliferativas (Leucemias Linfóide Crônica, Mieloma Múltiplo e Linfomas de baixo grau), por Citometria de Fluxo, em pacinetes atendidos no Hospital dos Servidores do Estado OFFIR LOYOLA e na Fundação HEMOPA. 2008. (Congresso).
    79. V Simpósio Nacional de Cancerologia da AERINCA.Mesa-Redonda: Avanços Oncológicos Significativos nos Últimos Anos. 2008. (Simpósio).
    80. XVIII Congresso Mundial de Epidemiologia / VII Congresso Brasieliro de Epidemiologia. Epidemiologic and genetic aspects of leukemias in childhood. 2008. (Congresso).
    81. XVIII Congresso Mundial de Epidemiologia / VII Congresso Brasieliro de Epidemiologia. 2008. (Congresso).
    82. XXXIX Jornada de Hematologia e Hemoterapia/Congresso HEMORIO 2008. Contribuição dos Estudos Imunofenotípicos e Moleculares na Caracterização das Leucemias Infantis. 2008. (Congresso).
    83. 13th International Congress of Immunology. 2007. (Congresso).
    84. 18th Annual Meeting of the International BFM Study Group. 2007. (Congresso).
    85. 30º Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia. Leucemia no lactante. 2007. (Congresso).
    86. 30º Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia-HEMO. 2007. (Congresso).
    87. 37th Congress of the International Society of Pediatric Oncology. 2007. (Congresso).
    88. Curso de Pós-Graduação em Ciências da Fundação Antônio Prudente-Área de Oncologia, disciplina Bases da Biologia Molecular e Celular.Leucemias agudas. 2007. (Outra).
    89. VIII São Paulo Research Conferences - Cancer Today.Câncer: da biologia ao tratamento. 2007. (Outra).
    90. VIII São Paulo Research Conferences - Cancer Today. 2007. (Outra).
    91. XI Congresso Brasileiro de Oncologia Pediátrica. Leucemia no lactente. 2007. (Congresso).
    92. 1° Simpósio Internacional de Pesquisa em Câncer: Integrando a Pequisa Básica, Clínica e Epidemiologia.Grupo Colaborativo Brasileiro de Estudos sobre leucemias em lactentes: primeiros resultados. 2006. (Simpósio).
    93. 17th Annual Meeting of the International BFM Study Group. 2006. (Congresso).
    94. 1º Simpósio de Pediatria Oncológica.Importância de estudos multicêntricos e cooperativos.. 2006. (Simpósio).
    95. 5th Bi-Annual Symposium on Childhood Leukemia. Haematological disorders and GATA 1 mutations in down syndrome in brazilian children.. 2006. (Congresso).
    96. 5th Bi-Annual Symposium on Childhood Leukemia. 2006. (Simpósio).
    97. Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia. Moléculas envolvidas na migração de células infectadas pelo HTLV-1: Papel modulador da Semaforina-3A.. 2006. (Congresso).
    98. Curso de Pós-Graduação em Ciências da Fundação Antônio Prudente-Área de Oncologia, disciplina Bases da Biologia Molecular e Celular.Leucemias de origem viral. 2006. (Encontro).
    99. Encontro Café com Ciência: Integração Pesquisa Clínica/Básica.Leucemias agudas infantis: contribuição dos marcadores imuno-moleculares. 2006. (Encontro).
    100. I Curso de Epidemiologia Genética e Molecular do Câncer e 1° Simpósio Internacional de Pesquisa em Câncer: Integrando a Pequisa Básica, Clínica e Epidemiologia. 2006. (Outra).
    101. IX Simpósio Internacional sobre HTLV no Brasil.O papel do HTLV-1 na oncogênese: insights das células da ATL. 2006. (Simpósio).
    102. Second International Symposium on Childhood, Adolescent and Young Adult Non-Hodgkin's Lymphoma. 2006. (Simpósio).
    103. Simpósio Sobre Leucemia Infanto-Juvenil.Aspectos demográficos, clínicos e moleculares das leucemias infantis no Brasil - resultado do GCBLAI. 2006. (Simpósio).
    104. X Congresso Brasileiro de Oncologia Pediátrica. Leucemia aguda e sindrome de Down - experiência do hospital Darcy Vargas. 2006. (Congresso).
    105. X Congresso Brasileiro de Oncologia Pediátrica. 2006. (Congresso).
    106. X Congresso Brasileiro de Oncologia Pediátrica. Estudo do poliformismo 609C T no gene NQO1 em leucemias agudas pediátricas. 2006. (Congresso).
    107. X Congresso Brasileiro de Oncologia Pediátrica. Aplicação no diagnóstico - Mesa Redonda relevância clínica da análise genética no câncer infantil. 2006. (Congresso).
    108. X Congresso Brasileiro de Oncologia Pediátrica. Leucemia em lactentes - Expositora dos Grupos Cooperativos. 2006. (Congresso).
    109. 12th International Conference on Human Retrovirology. 2005. (Congresso).
    110. 12th International Conference on Human Retrovirology. Interleukin-6 and lymphotoxin-alfa polymorphisms in HTLV-I infection.. 2005. (Congresso).
    111. 3° Jornada de Oncologia Pediátrica do Hospital Mário Kröeff.Diagnóstico de leucemias agudas. 2005. (Outra).
    112. Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia. Leucemias na infância. 2005. (Congresso).
    113. Departamento de Ciências Biomédicas de Ciências Biológicas e da Saúde da Universidade de Caxias do Sul.Leucemias infantis. 2005. (Outra).
    114. VI Encontro Nacional de Grupos Cooperativos. 2005. (Encontro).
    115. 36th Congress of the International Society of Pediatric Oncology. 2004. (Congresso).
    116. Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia. 2004. (Congresso).
    117. Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia. Avaliação retrospectiva de 47 casos com diagnóstico de leucemia: experiência do Hospital Universitário de Santa Maria. 2004. (Congresso).
    118. Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia 2004. Leucemia no lactante na Sessão Interativa Discussão de Casos de Pediatria. 2004. (Congresso).
    119. Curso de Princípios Básico em Biologia Celular e Molecular.Leucemias agudas: classificação e etiopatogênese. 2004. (Outra).
    120. Curso Pré-Congresso Métodos Diagnósticos em Oncologia Pediátrica durante o IX Congresso Brasileiro de Oncologia Pediátrica.Imunofenotipagem. 2004. (Outra).
    121. I Forum Brasileiro de Oncologia- II Congresso Paraibano de Oncologia.O que preciso saber sobre leucemias: a importância no diagnóstico preciso para prognóstico das leucemias. 2004. (Outra).
    122. I Fórum Multidisciplinar sobre Ciência, Meio Ambiente e Câncer.Leucemia aguda da infância de risco ambiental. 2004. (Outra).
    123. III Workshop sobre Leucemias Agudas Infantis. 2004. (Congresso).
    124. I Seminário sobre o Programa de Pós-Graduação Sctrito Sensu do INCA. 2004. (Seminário).
    125. IX Congresso Brasileiro de Oncologia Pediátrica. Moderadora do Fórum de Apoio Diagnóstico. 2004. (Congresso).
    126. Simpósio Genética Molecular Aplicada à Prática da Oncologia Pediátrica durante o IX Congresso Brasileiro de Oncologia Pediátrica. Definição de prognóstico. 2004. (Congresso).
    127. 37º Congresso Brasileiro de Patologia Clínica/Medicina Laboratorial. Estratégia para diagnóstico de leucemias crônicas, Mesa Redonda: Citometria de fluxo e citogenética em hematologia. 2003. (Congresso).
    128. Centro de Estudos Mário Kröeff do Hospital Napoleão Laureano. Atualização no diagnóstico das leucemias. 2003. (Exposição).
    129. Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia. Fulminant T-lineage lymphoid blast crisis of PH (+) CML, BCR/ABL (B2 A2) With T(1;11) (Q21;Q23).. 2003. (Congresso).
    130. Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia. 2003. (Congresso).
    131. Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia 2003. Epidemiologia molecular na etiopatogênese na Mesa Redonda Aspectos Epidemiológicos das leucemias da infância no Brasil. 2003. (Congresso).
    132. Curso de Pós-Graduação em Ciências, área de Oncologia da Fundação Antônio Prudente.Estudo dos marcadores moleculares na leucemogenese das leucemias dos lactentes. 2003. (Outra).
    133. Encontro Café com Ciência: Integração Pesquisa Clínica/Básica. 2003. (Encontro).
    134. II Encontro Internacional de Leucemias Mielodisplásticas e Síndromes na Infância..Lactentes: epidemiologia e marcadores celulares. 2003. (Encontro).
    135. Projeto Estudo Epidemiológico e Imunocelular das Leucemias Infantis do Hospital Napoleão Laureano.Atualização do disgnóstico das leucemias. 2003. (Outra).
    136. 25º Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia e do 1º Congresso Brasileiro de Hematologia Pediátrica. 2002. (Congresso).
    137. 36º Congresso Brasileiro de Patologia Clínica/Medicina Laboratorial. Citometria de fluxo na prática laboratorial. 2002. (Congresso).
    138. Curso para Residentes do Instituto Nacional de Câncer.Leucemias agudas: classificação FAB, imunofenotipagem e importância da doença residual mímina. 2002. (Outra).
    139. III Seminário de Ciências e Tecnologia da Fundação Hemope. 2002. (Seminário).
    140. Simpósio Internacional de Citometria de Fluxo.Experiências laboratoriais no diagnóstico por citometria de fluxo. 2002. (Simpósio).
    141. Simpósio Panamericano sobre Abordagens Moleculares em Doenças Humanas ..Ambiente, doenças crônica e câncer. 2002. (Simpósio).
    142. Simpósio Panamericano sobre Abordagens Moleculares em Doenças Humanas .. 2002. (Simpósio).
    143. VIII Congresso Brasileiro de Oncologia Pediátrica. 2002. (Congresso).
    144. VIII Congresso Brasileiro de Oncologia Pediátrica. Relevância do Fish na Detecção de Rearranjos Envolvendo o Gene MLL em Leucemias de Lactentes. 2002. (Congresso).
    145. VIII Congresso Brasileiro de Oncologia Pediátrica. Imunofenotipagem de leucemias agudas com antigenos natural Killer. 2002. (Congresso).
    146. VIII Congresso Brasileiro de Oncologia Pediátrica. Leucemia congênita: relato de caso. 2002. (Congresso).
    147. VIII Congresso Brasileiro de Oncologia Pediátrica: Mesa Redonda Leucemia no Lactente. Aspectos epidemiológicos e moleculares da leucemia do lactente. 2002. (Congresso).
    148. XIII Encontro Nacional de Virologia.HTLV e genE da supressão tumoral. 2002. (Encontro).
    149. 10th International Conference on Human Retrovirology: HTLV and Related Viruses. 2001. (Congresso).
    150. 1º Simpósio Nacional sobre Pesquisa em Oncologia Experimental- Inca.1ºSimpósio Nacional sobre Pesquisa em Oncologia Experimental. 2001. (Simpósio).
    151. 4º Simpósio Nacional de Cancerologia dos Ex-Residentes Médicos do Instituto Nacional de Câncer. 2001. (Simpósio).
    152. Congresso do Colégio Brasileiro. MYELOID/NK CELL PRECURSOR ACUTE OF MO SUBTYPE. 2001. (Congresso).
    153. Workshop sobre Incidência e Patogênese das Leucemias Agudas da Infância.Leucemia aguda nos lactentes: uma história a parte. 2001. (Outra).
    154. XVIII Congresso Nacional do Colegio Brasileiro de Hematologia. Vírus em hematologia: aspectos etiopatogênicos do HTLV-I nas leucemias e linfomas. 2001. (Congresso).
    155. XVIII Congresso Nacional do Colégio Brasileiro de Hematologia. Hematologia pediátrica - leucemias congênitas e em lactentes. 2001. (Congresso).
    156. XVIII Congresso Nacional do Colégio Brasileiro de Hematologia. Perfil epidemiológico e imunomolecular das leucemias agudas em lactente-Brasil. 2001. (Congresso).
    157. Curso Leucemias Agudas durante o XXIV Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia.Estado da arte das leucemias agudas. 2000. (Outra).
    158. Simpósio Latino-Americano sobre Pesquisa Interprofissional em Serviços de Doenças Infecciosas.Características peculiares da leucemia/linfoma de células T do adulto no Brasil. 2000. (Simpósio).
    159. VII Congresso Brasileiro de Oncologia Pediátrica. 2000. (Congresso).
    160. XXIV Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia. 2000. (Congresso).
    161. XXIV Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia Painel: Vírus x Linfomas. Linfomas relacionados ao HTLV-1: epidemiologia. 2000. (Congresso).
    162. XXVI Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia. Moderadora na Sessão de Termas Livres-Hematologia. 2000. (Congresso).
    163. 3° Simpósio Nacional de Cancerologia dos Ex-Residentes Médico do INCA. 1999. (Simpósio).
    164. Centro de Estudos do Instituto Oswaldo Cruz.Fatores imunológicos e câncer: o modelo leucemia. 1999. (Outra).
    165. Curso de Atualização em Citologia e Imunofenotipagem de Leucemias Agudas em Oncohematologia Pediátrica.Ontogenia da linhagem mielóide. 1999. (Outra).
    166. Curso de Atualização em Citologia e Imunofenotipagem de Leucemias Agudas em Oncohematologia Pediátrica.Revisão dos mecanismos da hematopoese. 1999. (Outra).
    167. Curso de Atualização em Citologia e Imunofenotipagem de Leucemias Agudas em Oncohematologia Pediátrica.Moderadora do Fórum Aberto para Discussão de 4 Casos: 2 com Controvérsias e 2 sem Controvérsia. 1999. (Outra).
    168. Curso de Atualização em Citologia e Imunofenotipagem de Leucemias Agudas em Oncohematologia Pediátrica.Moderadora do Fórum Aberto para Discussão de 4 Casos: 2 Tumores Sólidos e 2 Leucemias. 1999. (Outra).
    169. Curso de Atualização em CItologia e Imunofenotipagem de Leucemias Agudas em Oncohematologia Pediátrica.Moderadora no Fórum Aberto para Discussão sobre Dificuldades Técnicas. 1999. (Outra).
    170. Curso de Citomorfologia no II Seminário de Ciência e Tecnologia da Fundação HEMOPE.Discussão de casos clínicos citomorfológicos (aula prática). 1999. (Outra).
    171. Curso de Citomorfologia no II Seminário de Ciência e Tecnologia da Fundação HEMOPE.Síndromes linfoproliferativas crônicas. 1999. (Outra).
    172. Curso de Citomorfologia no II Seminário de Ciência e Tecnologia da Fundação HEMOPE.Leucemias agudas. 1999. (Outra).
    173. Ninth International Conference on Human Retrovirology: HTLV and Related Viruses. 1999. (Outra).
    174. Banco de Sangue Dom Bosco.Aspectos clínicos e epidemiológicos do HTLV-I no Brasil. 1998. (Outra).
    175. B Cell Lymphoproliferative Disorders. 1998. (Outra).
    176. Seminários de Integração Pesquisa Básica e Clínica.Epidemiologia molecular e patogenese dos linfomas de células T relacionadas a infecção por HtLV-I no Brasil. 1998. (Seminário).
    177. VII International Congress of the World Apheresis Association, XXIII Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia. 1998. (Congresso).
    178. V Simpósio Internacional sobre HTLV no Brasil e IX Jornada Cearence de Hematologia e Hemoterapia.Algoritmos de testes imuno-moleculares no diagnóstico dos subtipos de ATL no Workshop III Métodos e Critérios de Diagnóstico das ATLs. 1998. (Simpósio).
    179. Laboratório de Análises Médicas e Investigações Anátomo-Patológicas CEPLAM.HTLV1: panorama atual. 1997. (Outra).
    180. 8° Conferência sobre Retrovirologia.HTLV 1/2 - doenças relacionadas, aspectos clínicos-patológicos e achados polêmicos: leucemia / linfoma T do adulto. 1996. (Outra).
    181. Consultoria na Área de HTLV/HIV/DST para os Projetos Científicos de Acompanhamento de Candidatos à Doação de Sangue.Contribuição dos estudos imunofenotípicos na caracterização das leucemias e valor da citometria de fluxo. 1996. (Outra).
    182. Consultoria na Área de HTLV/HIV/DST para os Projetos Científicos de Acompanhamento de Candidatos à Doação de Sangue.HTLV 1/2: Doenças relacionada, aspectos clínico-patológicos e achados polêmicos; Leucemia/linfoma T do adulto. 1996. (Outra).
    183. I Congresso Nipo-Brasileiro sobre Retroviroses Humanas: HTLV e HIV. ATLL no Brasil: atualização. 1996. (Congresso).
    184. I Congresso Nipo-Brasileiro sobre Retroviroses Humanas: HTLV e HIV. 1996. (Congresso).
    185. II Curso Internacional de Linfomas, Leucemias e Mielomas Múltiplo do Hospital São Rafael.Linfomas/leucemias de células T adulto associado ao HTLV-1. 1996. (Outra).
    186. IV Simpósio Internacional sobre HTLV; III Jornada de Hemoterapia e Hematologia da Fundação Hemominas e II Encontro Nacional de Fracionadores de Sangue.Diagnóstico ATL e registro no Brasil na Mesa Redonda Aspectos Clínicos de Infecção por HTLV: Leucemia de Células T do Adulto (ATI) e Lesões Dermatológicas. 1996. (Simpósio).
    187. IV Simpósio Internacional sobre HTLV; III Jornada de Hemoterapia e Hematologia da Fundação Hemominas e II Encontro Nacional de Fracionadores de Sangue.Presença da célula flower no sangue e no líquor de pessoas infectadas pelo HTLV. 1996. (Simpósio).
    188. 3° Jornada de Oncohematologia Pediátrica de Pernambuco.Epidemiologia molecular das leucemias no Brasil. 1995. (Outra).
    189. 3° Jornada de Oncohematologia Pediátrica de Pernambuco.Etiologia das leucemias no lactente visto através do rearranjo MML. 1995. (Outra).
    190. I Curso de Introdução à Metodologia da Pesquisa Científica.O que é ciência?. 1995. (Outra).
    191. I Curso de Introdução à Metodologia da Pesquisa Científica.A prática de execução de pesquisas: de uma idéia até a publicação dos resultados. 1995. (Outra).
    192. II Curso de Atualização em Transplante de Medula Óssea.Transplante e retrovírus. 1995. (Outra).
    193. Simpósio sobre Avanços em Leucemias Agudas.Imunofenotipagem em LMA na Mesa Redonda Estado Atual do Diagnóstico e dos Fatores Prognósticos em LMA. 1995. (Simpósio).
    194. Simpósio sobre Avanços em Leucemias Agudas. 1995. (Simpósio).
    195. XXIX Congresso Brasileiro de Patologia Clínica e I Congresso de Patologia Clínica do Mercosul. Imunofluorescencia, citometria de fluxo na Mesa Redonda Diagnóstico Laboratorial das Leucemias Agudas. 1995. (Congresso).
    196. XXVI Jornada de Hematologia e Hemoterapia comemorativa do 51° Aniversário do Instituto Estadual de Hematologia Arthur de Siqueira Cavalcanti.Citometria de fluxo no diagnóstico das doenças onco-hematológicas. 1995. (Outra).
    197. XXXI Congresso da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical. ATLL na Mesa Redonda Infecção pelo HTLV. 1995. (Congresso).
    198. 6° International Conference on Human Retrovirology: HTLV. A comparison of clinical and laboratory features of ATLL in Brasil and the United Kingdom. 1994. (Congresso).
    199. Curso Nuevos Recursos Laboratoriales en Dermatologia durante o XVI Reunião Anual dos Dermatólogos Latino-Americanos do Cone Sul.Reordenamiento genético en el diagnóstico de linfomas. 1994. (Outra).
    200. Curso Planejamento e Organização para Qualidade. 1994. (Outra).
    201. Curso Sistemas de Gestão da Qualidade. 1994. (Outra).
    202. III Simpósio Internacional sobre HTLV no Brasil.Perfil imunomolecular da LLTA na Mesa Redonda Aspectos Biológicos e Celulares das Patologias Associadas ao HTLV. 1994. (Simpósio).
    203. III Simpósio Internacional sobre HTLV no Brasil.Rotina laboratorial pacientes infectados com HTLV na Mesa Redonda Laboratorial versus HTLV: Análise Crítica. 1994. (Simpósio).
    204. Reunião Científica da Fundação Maria Cecília Souto Vidigal.Quadro-clínico hematológico. 1994. (Outra).
    205. VI Curso de Câncer da Pele.Linfomas cutâneos. 1994. (Outra).
    206. Workshop de Gestão Estratégica pela Qualidade. 1994. (Outra).
    207. XVI Reunião Anual dos Dermatólogos Latino-Americanos do Cone Sul. 1994. (Congresso).
    208. XVI Reunião Anual dos Dermatólogos Latino-Americanos do Cone Sul.Reordenamiento genético en el diagnóstico de linfomas na Mesa Redonda Nuevos Recursos Laboratoriales en Dermatología. 1994. (Outra).
    209. XVI Reunião Anual dos Dermatólogos Latino-Americanos do Cone Sul.Linfomas cutaneos e HTLV na Mesa Redonda Linfomas Cutaneos. 1994. (Outra).
    210. XVI Reunião Anual dos Dermatólogos Latino-Americanos do Cone Sul.Classificação dos linfomas cutâneos na Mesa Redonda Linfomas Cutâneos. 1994. (Outra).
    211. XXI Congresso da Sociedade Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. Leucemia/linfoma de células T do adulto HTLV-1/2 positivo. 1994. (Congresso).
    212. XXI Congresso da Sociedade Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. Leucemia/linfoma de células T do adulto HTLV-1/2 positivo. 1994. (Congresso).
    213. 1º Encontro Internacional sobre Novas Técnicas no Diagnóstico e Tratamento de Câncer e AIDS. 1993. (Encontro).
    214. 1º Encontro Internacional sobre Novas Técnicas no Diagnóstico e Tratamento de Câncer e AIDS.Anticorpos monoclonias: diagnóstico em oncohematologia. 1993. (Encontro).
    215. Curso Internacional de Leucemia. 1993. (Outra).
    216. II Simpósio Internacional sobre HTLV no Brasil. 1993. (Outra).
    217. Jornada de Hematologia e Oncologia Pediátrica.Leucemias e histiocitose. 1993. (Outra).
    218. Jornada de Hematologia e Oncologia Pediátrica.Avanços na caracterização das leucemias. 1993. (Outra).
    219. Oncohematologia Pediátrica - Disciplina de Pediatria da Universidade Federal Fluminence.Avanços na caracterização das leucemias. 1993. (Outra).
    220. Presidente da Conferência "Biologia Molecular nas Leucemias". X Congresso da Sociedade Latino Americana de Oncologia Pediátrica. 1993. (Congresso).
    221. VI Jornada de Hematologia do Serviço do Prof. H. Monteiro Marinho.Leucemia aguda: critérios de identificação dos diferentes tipod. 1993. (Outra).
    222. VI Simpósio Brasileiro de Transplante de Medula Óssea, III Encontro Nacional de Enfermagem em Transplante de Medula Óssea e Hematologia , III Simpósio Latino Americano de Hemaferses. XIV Congresso Nacional do Colégio Brasileiro de Hematologia. 1993. (Congresso).
    223. XIV Congresso Nacional do Colégio Brasileiro de Hematologia. 1993. (Congresso).
    224. XIV Congresso Nacional do Colégio Brasileiro de Hematologia, VI Simpósio Brasileiro d e Transplante de Medula Óssea e III Encontro Nacional de Enfermagem em Transplante de Medula Óssea e Hematologia. Aspectos morfológicos e imunológicos das leucemias crônicas de linhagem linfóide na Mesa Redonda Leucemias Crônicas. 1993. (Congresso).
    225. XXIV Jornada de Hematologia e Hemoterapia comemorativa do 49° aniversário do Instituto Estadual de Hematologia.HTLV-I e II em leucemia e linfoma T do adulto na Mesa Redonda HTLV-I e II em politransfundidos e doença linfoproliferativas. 1993. (Outra).
    226. 1º Simpósio Brasileiro de Oncologia Atual. 1992. (Simpósio).
    227. Centro de Pesquisa Básica do Instituto Nacional de Câncer.HTLV na evolução e história das migrações humanas. 1992. (Outra).
    228. Fifth International Conference on Human Retrovirology: HTLV. Brazilian ATL, HTLV-I + and - T cell disorders, morphological, phenotypic and serological differences. 1992. (Congresso).
    229. I Congresso de Cancerologia do CEPON, I Simpósio Internacional sobre Dor Neoplásica, I Congresso Internacional sobre Cuidados Paliativos, I Congresso de Enfermagem Oncológica de Santa Catarina, III Encontro Sul Brasileiro de Cirurgia de Cabeça e Pescoço. Leucemias linfóides de linhagem T (morfologia, citoquímica e imunofenotipagem). 1992. (Congresso).
    230. I Congresso de Cancerologia do CEPON, I Simpósio Internacional sobre Dor Neoplásica, I Congresso Internacional sobre Cuidados Paliativos, I Congresso de Enfermagem Oncológica de Santa Catarina, III Encontro Sul Brasileiro de Cirurgia de Cabeça e Pescoço. Leucemias linfóides de linhagem B. 1992. (Congresso).
    231. Reunião Científica do Serviço de Hematologia e Hemoterapia da F.C.M.S.C.M.S.P..HTLV-I Prevalência em doenças linfoproliferativas e em outras doenças correlatas. 1992. (Outra).
    232. Sessão Científica do Instituto Nacional de Câncer.Malignidade e retrovírus: a epidemia silenciosa. 1992. (Outra).
    233. Simpósio Internacional sobre HTLV.HTLV e ATLL no Brasil. 1992. (Simpósio).
    234. V Jornada de Hematologia do Serviço do Prof. H. Monteiro Marinho. Imonufenotipagem: sua contribuição no diagnóstico das síndromes linfo e mieloproliferativas. 1992. (Congresso).
    235. V Simpósio Brasileiro de Transplante de Medula Óssea.Autotransplantes: controvérsias. 1992. (Simpósio).
    236. Sessão Científica do Instituto Nacional de Câncer.A.S.H.. 1991. (Outra).
    237. Simpósío Leucemias linfocíticas crônicas durante o XIII Congresso Nacional do Colégio Brasileiro de Hematologia. LCC, leucemia pró linfocitica, trico-leucemia: caracterização citológica e imunofenotipagem. 1991. (Congresso).
    238. XIII Congresso Brasileiro de Citopatologia. Caracterização citológica e imunofenotípica das leucemias (centrais e periféricas). 1991. (Congresso).
    239. XIII Congresso Brasileiro de Citopatologia. Caracterização citológica e imunofenotípica das leucemias. 1991. (Congresso).
    240. XIII Congresso Nacional do Colégio Brasileiro de Hematologia. 1991. (Congresso).
    241. 23rd Congress of the International Society of Hematology and the 32nd Annual Meeting of the American Society of Hematology. 1990. (Congresso).
    242. 4º Simpósio Brasileiro sobre Transplante de Medula Óssea e 1º Encontro do Grupo Latino Americano de Transplante de Medula Óssea..Marcadores de membrana. 1990. (Simpósio).
    243. Ciclo de Seminários de Microbiologia do Programa de Cursos de Pós-Graduação do Instituto de Microbiologia da Universidade Federal do Rio de Janeiro.Imunofenotipagem das leucemias. 1990. (Outra).
    244. Curso de Pós-Graduação em Patologia da Universidade Federal Fluminence.Imunocitoquímica em doenças linfoproliferativas. 1990. (Outra).
    245. Curso de Pós-Graduação em Patologia da Universidade Federal Fluminence.Imunocitoquímica em medula óssea. 1990. (Outra).
    246. Curso Pré- Congresso Problemas nos diagnósticos citológicos de leucemia agudas e síndromes mielodisplásticas, durante o XIX Congresso Brasileiro de Hematologia. 1990. (Outra).
    247. Curso Progressos no Diagnóstico e Tratamento dos Linfomas e Leucemias.Leucemias de linfócitos na Mesa Redonda sobre Linfomas e Leucemias. 1990. (Outra).
    248. Reunião Científica do Instituto Nacional de Câncer. 1990. (Outra).
    249. Reunião Científica do Instituto Nacional de Câncer.Imunofenotipagem e biologia molecular das hemopatias malignas. 1990. (Outra).
    250. XIX Congresso Brasileiro de Hematologia. Imunofenotipagem em leucemias. 1990. (Congresso).
    251. XIX Congresso Brasileiro de Hematologia. 1990. (Congresso).
    252. XIX Congresso Brasileiro de Hematologia. Imunofenotipagem no Programa Leucemias Agudas. 1990. (Congresso).
    253. Curso de Pós-Graduação em Patologia da Universidade Federal Fluminence.Imunofluorescência versus imunoperoxidase: expressão antigênica de determinados anticorpos monoclonais. 1989. (Outra).
    254. Reunião Científica do Instituto Nacional de Câncer.Experiência do INCA no manuseio de anticorpos monoclonais. 1989. (Outra).
    255. Simpósio Leucemia Mielóide Aguda.Diagnóstico imunocitoquímico:implicações terapeuticas. 1989. (Simpósio).
    256. XII Congresso Nacional do Colégio Brasileiro de Hematologia. Anticorpos monoclonais no diagnóstico hematológico. 1989. (Congresso).
    257. 3º Enfermaria - Serviço de Hematologia.Marcadores celulares. 1988. (Outra).
    258. Centro Integrado de Pesquisas Oncohematológicas da Infância - CIPOI.Imunofenotipagem das doenças linfoproliferativas agudas e crônicas. 1988. (Outra).
    259. II Congresso Ibero-Americano de Oncologia. 1988. (Congresso).
    260. II Congresso Ibero-Americano de Oncologia. Marcadores biológicos na Mesa Redonda de Pediatria. 1988. (Congresso).
    261. Seminário sobre Linfomas.Marcadores biológicos e linfomas. 1988. (Seminário).
    262. Seminário sobre Linfomas na Conferência intitulada Marcadores Biológicos e Linfomas. 1988. (Seminário).
    263. Siimpósio Perspectivas em Oncologia.Marcadores biológicos, sua importância como indicadores e o que representam biologicamente, Mesa Redonda. 1988. (Simpósio).
    264. Simpósio Perspectivas em Oncologia.Marcadores biológicos, sua importância como indicadores e o que representam biologicamente, Mesa Redonda. 1988. (Simpósio).
    265. Jornada do 45° Aniversário do INCA e no I Encontro de Ex-Residentes do INCA. 1983. (Outra).
    266. III Programa de Intercâmbio Médico-Científico em Cancerologia com as Universidades.Fisiopatologia das leucemias. 1981. (Outra).
    267. Curso Problemas em Cancerologia - Abordagem da Anatomia Patológica.Leucemias: classificação clínica e citológica. 1980. (Outra).
    268. 25° Reunião Ordinária do Centro de Estudos e Ensino Amadeu Fialho do Instituto Nacional de Câncer.Efeitos da quimioterapia e da radioterapia na medula óssea. 1977. (Outra).
    269. 3° Curso de Imunohematologia. 1976. (Outra).
    270. Curso de Atualização do Câncer do Aparelho Digestivo. 1976. (Outra).
    271. Curso de Atualização em Oncologia Clínica e Hemopatias Malignas. 1976. (Outra).
    272. Curso de Introdução ao Estudo da Oncologia. 1976. (Outra).
    273. Curso de Oncologia Pediátrica. 1976. (Outra).
    274. II Curso sobre Melanomas, Sarcomas Ósseos e Conjuntivos. 1976. (Outra).
    275. Centro de Hematologia Santa Catarina.Laparotomia na doença de Hodkin. 1975. (Outra).
    276. Curso Humanização Hospitalar. 1975. (Outra).
    277. Curso Intensivo de Hemopatias Malignas. 1975. (Outra).
    278. Curso Intensivo de Medicina Nuclear Aplicada ao Câncer. 1975. (Outra).
    279. Curso Intensivo sobre Câncer da Mama. 1975. (Outra).
    280. Curso Intensivo sobre Câncer do Aparelho Genital Feminino. 1975. (Outra).
    281. Curso Intensivo sobre Cirurgia de Câncer do Aparelho DIgestivo. 1975. (Outra).
    282. Curso Intensivo sobre Melanomas, Sarcomas Conjuntivos e Tumores Ósseos. 1975. (Outra).
    283. Curso Interativo de Oncologia Clínica. 1975. (Outra).
    284. Curso Linfomas durante o VIII Congresso Brasileiro de Cancerologia. 1975. (Outra).
    285. Curso sobre Linfomas. 1975. (Outra).
    286. Simpósio sobre Fumo e Saúde. 1975. (Simpósio).
    287. V Congresso do Colégio Brasileiro de Hematologia. 1975. (Congresso).
    288. VI Congresso da Sociedade de Medicina e Cirurgia do Rio de Janeiro. 1975. (Congresso).
    289. VIII Congresso Brasileiro de Cancerologia. 1975. (Congresso).
    290. VII Jornada de Hematologia e Hemoterapia. 1975. (Outra).
    291. XII Congresso da Sociedade Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. 1975. (Congresso).
    292. Curso de Aplicação da Medicina Nuclear em Cancerologia do Centro de Estudos e Ensino do Instituto Nacional de Câncer. 1974. (Outra).
    293. Curso Problemas Hemorragicos do Centro Médico Naval Marcílio DIas. 1974. (Outra).
    294. I Curso de Nefrologia do Centro de Estudos e Ensino do Instituto Nacional de Câncer. 1974. (Outra).
    295. XIII Congresso Brasileiro de Cirurgia, I Congresso Latino Americano de Cirurgia e I Seminário Latino Americano sobre o Ensino da Cirurgia. 1973. (Congresso).
    296. XXII Congresso Médico Estadual de Pernambuco. 1973. (Congresso).
    297. Curso sobre Cancerologia Clínica da Sociedade Pernambucana de Combate ao Câncer. 1972. (Outra).
    298. II Semana Universitária de Saúde Pública da Universidade Federal de Pernambuco. 1972. (Outra).
    299. IX Congresso Brasileiro de Oncologia Patologia. 1972. (Congresso).
    300. Curso de Emergência do Centro de Estudo do Pronto Socorro do Recife. 1971. (Outra).
    301. Curso de Introdução a Obstetricia. 1971. (Outra).
    302. Curso de Mastologia durante o 1° Congresso Brasileiro de Patologia Mamária. 1971. (Outra).
    303. I Congresso Brasileiro de Patologia Mamária. 1971. (Congresso).
    304. I Encontro Nacional de Quimioterapia Antineoplásica - Curso de Orientação e Atualização. 1971. (Outra).
    305. XIX Jornada Brasileira de Ginecologia e Obstetrícia. 1971. (Outra).
    306. XXX Congresso Médico Acadêmico Estadual. 1971. (Congresso).
    307. Curso de Orientação Hospitalar para Academicos de Medicina. 1969. (Outra).
    308. Curso de Química Moderna. 1967. (Outra).

Organização de eventos

  • Total de organização de eventos (24)
    1. POMBO-DE-OLIVEIRA, M. S.. Coordenadora do Curso Prático de Relação do Imunofenótipo e genótipo nas leucemias agudas pediátricas durante o V Curso de Verão de Pesquisa em Oncologia. 2013. (Outro).. . 0.
    2. POMBO-DE-OLIVEIRA, M. S.; EMERECIANO, M.. Organizadora da Jornada sobre Leucemias na Primeira Infância. 2013. Outro
    3. POMBO-DE-OLIVEIRA, M. S.. Membro da Comissão Científica Nacional do XII Congresso Brasileiro de Oncologia Pediátrica; I Simpósio de Nanobiotecnologia Aplicada ao Diagnóstico e Terapia do Câncer. 2010. (Congresso).. . 0.
    4. POMBO-DE-OLIVEIRA, M. S.. Coordenadora do Curso Teórico-Prático Marcadores Imunofenotípicos e Moleculares nas Hemopatias Malignas em Pediatria-Oncológica. 2009. (Outro).. . 0.
    5. POMBO-DE-OLIVEIRA, M. S.. Presidente do 41st Congress of the International Society of Paediatric Oncology. 2009. (Congresso).. . 0.
    6. Beatriz de Camargo ; Sima Ferman ; POMBO-DE-OLIVEIRA MS. II Simposio Internacional de Epidemiologia Molecular em Tumores Embrionarios e Leucemias na Infancia. 2008. Congresso
    7. POMBO-DE-OLIVEIRA MS; M, R. V. S.. Simpósio Sobre Leucemia Infanto-Juvenil. 2006. Congresso
    8. POMBO-DE-OLIVEIRA, M. S.. Membro da Comissão Organizadora do X Congresso Brasileiro de Oncologia Pediátrica. 2006. (Congresso).. . 0.
    9. POMBO-DE-OLIVEIRA, M. S.; M, R. V. S.. Coordenadora do Simpósio sobre Leucemia Infanto-Juvenil. 2006. Outro
    10. POMBO-DE-OLIVEIRA, M. S.. Coordenadora do Cuso Pré-Congresso Novas Técnicas Diagnósticas e sua Interpretação em Doenças Onco-Hematológicas em Pediatria durante o Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia. 2004. (Congresso).. . 0.
    11. POMBO-DE-OLIVEIRA, M. S.. Membro da Comissão Científica do Cogresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia. 2003. (Congresso).. . 0.
    12. POMBO-DE-OLIVEIRA, M. S.. Coordenadora do Curso de Citologia e Marcadores Celulares Leucemias Agudas e Crônicas. 2002. (Outro).. . 0.
    13. POMBO-DE-OLIVEIRA, M. S.. Coordenadora do Curso Hemopoiese Normal e Malígna. 2002. (Outro).. . 0.
    14. POMBO-DE-OLIVEIRA MS; DOBBIN, J. A.. Coordenadora do Workshop sobre Epidemiologia e Patogênese das Leucemias de Lactentes. 2000. Congresso
    15. POMBO-DE-OLIVEIRA, M. S.. Coordenadora do Curso Leucemias Agudas durante o XXIV Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia. 2000. (Outro).. . 0.
    16. POMBO-DE-OLIVEIRA, M. S.. Coordenadora do Curso de Atualização em Citologia e Imunofenotipagem de leucemias agudas em oncohematologia pediátrica. 1999. (Outro).. . 0.
    17. POMBO-DE-OLIVEIRA MS. Membro da Comissão Científica do 3º Simpósio de Cancerologia dos Ex-Residentes Médicos do INCA. 1999. (Outro).. . 0.
    18. POMBO-DE-OLIVEIRA MS; BLATTNER, W.. Geographic Diversity of ATL in Brazil. 1997. Congresso
    19. POMBO-DE-OLIVEIRA, M. S.. Membro da Comissão Científica durante o III Simpósio Internacional de HTLV no Brasil. 1996. (Outro).. . 0.
    20. POMBO-DE-OLIVEIRA, M. S.. Destacado Colaborador do Programa de Gestão pela Qualidade Total do Instituto Nacional de Câncer. 1995. (Outro).. . 0.
    21. POMBO-DE-OLIVEIRA, M. S.. Membro da Comissão Científica do III Simpósio Internacional sobre HTLV no Brasil. 1994. (Outro).. . 0.
    22. POMBO-DE-OLIVEIRA MS; SERPA, M. J. A. ; Araújo, A. Q. C.. Epidemiologia Clinica de Doenças Associadas a HTLV. 1993. Congresso
    23. POMBO-DE-OLIVEIRA, M. S.. Membro do Conselho Científico do CBH durante a Reunião do Conselho Científico e na Assembléia Geral do Colégio Brasileiro de Hematologia. 1993. (Outro).. . 0.
    24. POMBO-DE-OLIVEIRA, M. S.. Membro da Comissão Científica do V Simpósio Brasileiro de Transplante de Medula Óssea e II Encntro de Enfermagem em TMO. 1992. (Outro).. . 0.

Lista de colaborações

  • Colaborações endôgenas (10)
    • Maria do Socorro Pombo-de-Oliveira ⇔ Luiz Claudio Santos Thuler (16.0)
      1. ANDRADE, F. G. ; FELICIANO, S. V. M. ; CEZAR-SARDOU, I. ; BRISSON, G. D. ; dos SANTOS-BUENO, F. V. ; VIANNA, D. T. ; MARQUES, L. V.C ; GRANADO, E. T. ; ZALCBERG, I. ; OLIVEIRA, M. S. ; COSTA, J. T. ; NORONHA, E. P. ; THULER, L. C. ; WIELMELS, J. L. ; POMBO-DE-OLIVEIRA MS. Pediatric Acute Promyelocytic Leukemia: Epidemiology, Molecular Features, and Importance of GST-Theta 1 in Chemotherapy Response and Outcome.. FRONTIERS IN ONCOLOGY. v. 11, p. 642744, issn: 2234-943X, 2021.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. SANTOS-BUENO, FILIPE VICENTE ; ANDRADE, FRANCIANNE GOMES ; SARDOU-CEZAR, INGRID ; CHUNG-FILHO, ALYTHON ARAUJO ; BRISSON, GISELE DALLAPICOLA ; TERRA-GRANADO, EUGÊNIA ; NORONHA, ELDA PEREIRA ; POMBO-DE-OLIVEIRA, MARIA S. ; MENDES-DE-ALMEIDA, DANIELA PALHEIRO ; Santos Thuler, Luiz Claudio ; SOUZA, MARCELO DOS SANTOS ; MANZO, EDA ; DE OLIVEIRA REGO PATRICIA CARNEIRO DE BRITO, CAROLINA IRACEMA ; CORDOBA, JOSE CARLOS ; QUINTO DE SOUZA, REGIANA ; COSTA, JULIANA TEIXEIRA ; MARINHO, ANA MARIA ; ELOY FIALHO, ELOISA CARTAXO ; DE PAULA GUEDES OLIVEIRA, RENATO ; NEVES, GUSTAVO RIBEIRO ; WANDERLEY, ALAYDE VIEIRA ; JUNIOR, EVERALDO RUIZ ; COSTA, IMARUÍ. Childhood Myeloid Neoplasms With PTPN11 Mutations in Brazil. Clinical Lymphoma Myeloma & Leukemia. v. ahead, p. print, issn: 2152-2650, 2020.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      3. NORONHA, ELDA PEREIRA ; MARQUES, LUÍSA VIEIRA CODEÇO ; ANDRADE, FRANCIANNE GOMES ; Thuler, Luiz Claudio Santos ; TERRA-GRANADO, EUGÊNIA ; POMBO-DE-OLIVEIRA, MARIA S.. The Profile of Immunophenotype and Genotype Aberrations in Subsets of Pediatric T-Cell Acute Lymphoblastic Leukemia. FRONTIERS IN ONCOLOGY. v. 9, p. e027993, issn: 2234-943X, 2019.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      4. Thuler, Luiz Claudio santos ; POMBO-DE-OLIVEIRA, MARIA S.. Acute promyelocytic leukaemia is highly frequent among acute myeloid leukaemias in Brazil: a hospital-based cancer registry study from 2001 to 2012. ANNALS OF HEMATOLOGY. v. 96, p. 355-362, issn: 1432-0584, 2017.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      5. REIS, REJANE DE SOUZA ; SILVA, NEIMAR DE PAULA ; SANTOS, MARCELI DE OLIVEIRA ; OLIVEIRA, JULIO FERNANDO PINTO ; Thuler, Luiz Claudio Santos ; DE CAMARGO, BEATRIZ ; POMBO-DE-OLIVEIRA, MARIA S.. Mother and child characteristics at birth and early age leukemia: a case-cohort population-based study in Brazil. Jornal de Pediatria. v. 63, p. 610-618, issn: 0021-7557, 2017.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      6. ANDRADE, FRANCIANNE GOMES NORONHA, ELDA PEREIRA BRISSON, GISELE DALLAPICOLA DOS SANTOS VICENTE BUENO, FILIPE CEZAR, INGRID SARDOU TERRA-GRANADO, EUGÊNIA THULER, LCS POMBO-DE-OLIVEIRA MS ARANCIBIA, ALEJANDRO MAURICIO BASEGIO, ROSANIA MARIA DE BRITO, PATRICIA CARNEIRO CARVALHO, ENY GUIMARÃES CORDOBA, JOSÉ CARLOS MARTINS COSTA, IMARUI CÓSER, VIRGINIA MARIA DEYL, ADRIANA VANESSA SANTINI DIAS, ANNA CAROLINA SILVA FIALHO, ELOISA CARTAXO ROCHA FREIRE, BRUNO MARCELO DE CARVALHO GURGEL, RENATA SILVA IKOMA, MAURA ROSANE VALÉRIO KOSTER, INGRID MAGALHÃES, ISIS MARIA QUEZADO MARINHO, ANA MARIA MELARAGNO, RENATO , et al.MOURA, SUELLEN VALADARES NEVES, GUSTAVO RIBEIRO OLIVEIRA, CLAUDIA TERESA RENAULT, ILANA ZALCBERG DE JESUS MARQUES SALLES, TEREZINHA SILVA, DENISE BROWSFIELD SOUZA, MARCELO SANTOS FARIAS VIEIRA, TÁLLITA MECIANY DE ALMEIDA WERNECK, FERNANDO WINN, ANA FREUND ZAMPERLINI, GUSTAVO ; Molecular Characterization of Pediatric Acute Myeloid Leukemia: Results ofa Multicentric Study in Brazil. Molecular Characterization of Pediatric Acute Myeloid Leukemia: Results of a Multicentric Study in Brazil. ARCHIVES OF MEDICAL RESEARCH. v. 47, p. 656-667, issn: 0188-4409, 2016.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      7. REIS, REJANE DE SOUZA ; SANTOS, MARCELI DE OLIVEIRA ; CAMARGO, BEATRIZ DE ; OLIVEIRA, JULIO FERNANDO PINTO ; Thuler, Luiz Claudio Santos ; POMBO-DE-OLIVEIRA, MARIA S.. Early childhood leukemia incidence trends in Brazil. PEDIATRIC HEMATOLOGY AND ONCOLOGY. v. 33, p. 1-11, issn: 0888-0018, 2016.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      8. MONTALVÃO-DE-AZEVEDO, RAFAELA ; VASCONCELOS, GISELE M. ; VARGAS, FERNANDO R. ; THULER, LUIZ CLAUDIO ; POMBO-DE-OLIVEIRA, MARIA S. ; DE CAMARGO, BEATRIZ. RFC-1 80G>A Polymorphism in Case-Mother/Control-Mother Dyads Is Associated with Risk of Nephroblastoma and Neuroblastoma. Genetic Testing and Molecular Biomarkers (Print). v. 19, p. 75-81, issn: 1945-0265, 2015.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      9. ANDRADE, FRANCIANNE GOMES ; FURTADO-SILVA, JULIANA MONTIBELLER ; GONÇALVES, BRUNO ALVES ; THULER, LUIZ CLAUDIO ; BARBOSA, THAYANA CONCEIÇÃO ; Emerenciano, Mariana ; SIQUEIRA, ANDRÉ ; POMBO-DE-OLIVEIRA, MARIA S. RAS mutations in early age leukaemia modulated by NQO1 rs1800566 (C609T) are associated with second-hand smoking exposures. BMC Cancer (Online). v. 14, p. 133, issn: 1471-2407, 2014.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      10. VASCONCELOS, GISELE M. ; AGUIAR ALVES GONÇALVES, BRUNO ; MONTALVÃO-DE-AZEVEDO, RAFAELA ; THULER, LUIZ CLAÚDIO SANTOS ; BRAGA, FLAVIO HENRIQUE PARAGUASSU ; POMBO-DE-OLIVEIRA, MARIA S. ; DE CAMARGO, BEATRIZ. PON1 Q192R polymorphism (rs662) is associated with childhood embryonal tumors. MOLECULAR BIOLOGY REPORTS. v. 41, p. 6111-6115, issn: 0301-4851, 2014.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      11. DE VASCONCELOS, GISELE MOLEDO ; AZEVEDO-SILVA, FERNANDA ; dos Santos Thuler, Luiz Claudio ; PINA, EUGÊNIA TERRA GRANADO ; SOUZA, CELESTE S.F. ; CALABRESE, KATIA ; POMBO-DE-OLIVEIRA, MARIA S.. The concurrent occurrence of Leishmania chagasi infection and childhood acute leukemia in Brazil. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia (Impresso). v. 36, p. 356-362, issn: 1516-8484, 2014.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      12. EMERENCIANO, MARIANA ; MEYER, C. ; MANSUR, MARCELA BRAGA ; MARSCHALEK, R. ; POMBO-DE-OLIVEIRA MS ; LEUK, T. B. C. S. G. O. I. A. ; FARO, A. J.. The distribuition of MLL breakpoints correlates with outcome in infant acute leukaemia. British Journal of Haematology. Supplement. v. 161, p. 224-236, issn: 0963-1860, 2013.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      13. GONÇALVES, B.A.A. ; VASCONCELOS, G.M. ; THULER, L. C. S. ; Andrade, C. ; Faro, A.J ; POMBO-DE-OLIVEIRA MS ; Brazilian Collaborative Study Group of Infant Leukaemia ; EMERENCIANO, M. ; EMERENCIANO, M.. NQO1 rs1800566 (C609T), PON1 rs662 (Q192R), and PON1 rs854560 (L55M) polymorphisms segregate the risk of childhood acute leukemias according to age range distribution. CCC. Cancer Causes & Control. v. 23, p. 1811-1819, issn: 0957-5243, 2012.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      14. Mansur, Marcela Braga ; Emerenciano, Mariana ; Brewer, Lilian ; Sant'ana, Mariana ; Mendonca, Nubia ; Thuler, Luiz Claudio santos ; Koifman, Sergio ; POMBO-DE-OLIVEIRA MS. SIL-TAL1 fusion gene negative impact in T-cell acute lymphoblastic leukemia outcome. Leukemia and Lymphoma. v. 50, p. 1318-1325, issn: 1042-8194, 2009.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      15. Emerenciano, Mariana ; Menezes, Juliane ; Vasquez, Marina Lipkin ; Zalcberg, Ilana ; Thuler, Luiz Claudio Santos ; Pombo-de-Oliveira, Maria. Clinical relevance of FLT3 gene abnormalities in Brazilian patients with infant leukemia. Leukemia and Lymphoma. v. 49, p. 2291-2297, issn: 1042-8194, 2008.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      16. CARVALHO, S. M. F. ; POMBO-DE-OLIVEIRA MS ; THULER, LCS ; RIOS, M. ; COELHO, R. C. A. ; RUBIM, L. C. ; SILVA, E. M. ; REIS, A. M. ; CATOVSKY, D.. HTLV-I and HTLV-II infections in hematologic disorder patients, cancer patients, and healthy individuals from Rio de Janeiro, Brazil. Journal of Aids and Human Retovirology. v. 15, p. 238-242, 1997.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]

    • Maria do Socorro Pombo-de-Oliveira ⇔ Eliana Saul Furquim Werneck Abdelhay (6.0)
      1. COUTINHO, DIEGO F. ; MONTE-MÓR, BÁRBARA C.R. ; VIANNA, DANIELLE T. ; ROUXINOL, SORAIA T. ; BATALHA, ANNA BEATRIZ W. ; BUENO, ANA PAULA S. ; BOULHOSA, ALICE M. ; FERNANDEZ, TERESA S. ; POMBO-DE-OLIVEIRA, MARIA S. ; GUTIYAMA, LUCIANA M. ; Abdelhay, Eliana ; ZALCBERG, ILANA R.. TET2 expression level and 5-hydroxymethylcytosine are decreased in refractory cytopenia of childhood. Leukemia Research. v. 39, p. S0145-2126(15)3, issn: 0145-2126, 2015.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. Mkrtchyan, Hasmik ; Garcia Ney, Daniela Ribeiro ; de Ventura, Eliane Soares ; Liehr, Thomas ; Felix, Gabriel Rafael ; de Jesus Marques-Salles, Terezinha ; Abdelhay, Eliana ; ABDELHAY, E. ; POMBO-DE-OLIVEIRA MS. Molecular cytogenetic studies characterize a near-triploid complex karyotype in a child with acute lymphoblastic leukemia. Cancer Genetics and Cytogenetics. v. 197, p. 71-74, issn: 0165-4608, 2010.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      3. de Figueiredo, Amanda Faria ; Mkrtchyan, Hasmik ; Liehr, Thomas ; Soares Ventura, Eliane Maria ; de Jesus Marques-Salles, Terezinha ; Santos, Neide ; Ribeiro, Raul Corrêa ; Abdelhay, Eliana ; ABDELHAY, E. ; POMBO-DE-OLIVEIRA MS. A case of childhood acute myeloid leukemia AML (M5) with a neocentric chromosome neo(1)(qter?q23?24::q23?24?q43?neo?q43?qter) and tetrasomy of chromosomes 8 and 21. Cancer Genetics and Cytogenetics. v. 193, p. 123-126, issn: 0165-4608, 2009.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      4. Silva, Maria ; do Socorro Pombo-de-Oliveira, Maria ; Raimondi, Susana C ; Mkrtchyan, Hasmik ; Abdelhay, Eliana ; de Figueiredo, Amanda ; de Souza, Mariana ; Garcia, Daniela ; de Ventura, Eliane ; de Sousa, Adriana ; Liehr, Thomas. Unbalanced chromosome 1 abnormalities leading to partial trisomy 1q in four infants with Down syndrome and acute megakaryocytic leukemia. Molecular Cytogenetics. v. 2, p. 7-13, issn: 1755-8166, 2009.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      5. POMBO-DE-OLIVEIRA MS; SILVA, M. L. M. ; LAND, M. G. P. ; HELLER, A. ; ABDELHAY, E. ; RIBEIRO, R. ; ALVES, G. ; LERNER, D. ; LIEHR, T.. New rearrangement t(3;17)(q26.3;q12) in an AML patient with a poor outcome. Oncology Reports. v. 14, n. 3, p. 663-666, issn: 1021-335X, 2005.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      6. SILVA, M. L. M. ; Figueiredo AF ; SOUZA, M. T. ; GARCIA, D. R. N. ; FELIX, G. R. ; do Socorro Pombo-de-Oliveira, Maria ; MKRTCHYAN, H ; LIEHR, T ; BOUZAS, L. F. ; ABDELHAY, E.. Banding and molecular cytogenetics studies in infants with down syndrome suffering acute megakaryocitic leukemia. Em: 32º Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia, 2009, Florianópolis-SC. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. São Paulo: Associação Brasileira de Hematologia e Hemoterapia e Terapia Celular, v. 31, p. 108-108, 2009.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]

    • Maria do Socorro Pombo-de-Oliveira ⇔ Luiz Gonzaga Tone (3.0)
      1. BRANDALISE, S. R. ; Pinheiro, V. R. ; Aguiar, S. S. ; Matsuda, E. I. ; Otubo, R. ; YUNES, J. A. ; PEREIRA, W. V. ; Carvalho, E. G. ; Cristofani, L. M. ; Souza, M. S. ; LEE, M. L. ; DOBBIN, J. A. ; POMBO-DE-OLIVEIRA, M. S. ; LOPES, L. F. ; Melnikoff, K. N. T. ; Brunetto, A. L. ; TONE, L. G. ; SCRIDELI, C. A. ; MORAIS, V. L. L. ; Viana, M. B. ; POMBO-DE-OLIVEIRA MS. Benefits of the Intermittent Use of 6-Mercaptopurine and Methotrexate in Maintenance Treatment for Low-Risk Acute Lymphoblastic Leukemia in Children: Randomized Trial From the Brazilian Childhood Cooperative Group--Protocol ALL-99. Journal of Clinical Oncology. v. 28, p. 1911-1918, issn: 0732-183X, 2010.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. MATA, J. F. ; SCRIDELI, C. A. ; QUEIROZ, R. G. P. ; MORI, B. M. O. ; EMERENCIANO, M. S. P. ; OLIVEIRA, M. S. P. ; TONE, L. G.. Cytosine arabinoside-metabolizing enzyme genes are underexpressed in children with MLL gene-rearranged acute lymphoblastic leukemia. Brazilian Journal of Medical and Biological Research (Impresso). v. 39, p. 1417-1423, issn: 0100-879X, 2006.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      3. MATA, J. F. ; SCRIDELI, C. A. ; MORI, B. M. O. ; QUEIROZ, R. G. P. ; EMERENCIANO, M. S. P. ; OLIVEIRA, M. S. P. ; TONE, L. G.. Ara-c metabolizing enzymes are underexpressed in childhood mixed lineage leukemia gene-rearrangement leukemia. Pediatric Blood & Cancer, Estados Unidos. Em: 37th Annual Conference of The International Society of Paediatric Oncology SIOP, 2005, Vancouver. Pediatric Blood Cancer. New York: Jonh Wiley and Sons, v. 45, n.4, p. 424-425, 2005, 2005.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]

    • Maria do Socorro Pombo-de-Oliveira ⇔ Margareth de Fátima Formiga Melo Diniz (2.0)
      1. PIMENTA, F. C. F. ; KASHIMA, S. ; MEDEIROS-FILHO, J. G. ; COSTA, M. J. ; DINIZ, M. ; FERNANDES, M. P. ; ARAUJO, L. B. ; POMBO-DE-OLIVEIRA, MS. Prevalence Ratio of HTLV-1 in Nursing Mothers from the State of Paraiba, Northeastern Brazil. Journal of Human Lactation. v. 24, p. 289-292, issn: 0890-3344, 2008.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. PIMENTA, F. C. F. ; OLIVEIRA, Augusto César Penalva de ; TEIXEIRA, V. V. ; Diniz, M. F. M. ; de Araujo, L. B. ; FERNANDES, M. P. ; FIALHO, E. C. E. ; FERNANDES, M. A. C. F. ; LIMA, A. M. ; FALCAO, G. ; POMBO-DE-OLIVEIRA, M. S.. ?Prevalência da infecçao pelo vírus linfotropico de celulas T humano tipo I (HTLV-I) em nutrizes paraibanas?. Em: 31º Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia - HEMO, 2008, São Paulo-SP. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. São Paulo: Associação Brasileira de Hematologia e Hemoterapia e Terapia Celular, v. 30, p. 366-366, 2008.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]

    • Maria do Socorro Pombo-de-Oliveira ⇔ Nelson Hamerschlak (2.0)
      1. POMBO-DE-OLIVEIRA MS; HAMERSCHLAK, N. ; CHIATTONE, C. ; LOUREIRO, P.. HTLV-I infection and adult T-cell leukemia in Brazil: an overview. São Paulo Medical Journal (Impresso). v. 114, p. 1177-1185, issn: 1516-3180, 1996.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. Eiraku N ; Novoa P ; Ferreira MC ; Monken C ; Ishak R ; Ferreira-Júnior OC ; Zhu SW ; Lourenço R ; Ishak M ; Azevedo V ; Guerreiro J ; Pombo-de-Oliveira MS ; Loureiro P ; Hamerschlak N ; Ijichi S ; Hall WW. Indentification and characterization of a new and distinct molecular subtype of human T-cell lymphotropic virus type II. Journal of Virology (Print). v. 70, p. 1481-1492, issn: 0022-538X, 1996.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]

    • Maria do Socorro Pombo-de-Oliveira ⇔ Olindo Assis Martins Filho (1.0)
      1. PROIETTI, A. B. C. ; RIBAS, J. G. ; CATALAN-SOARES, B. C. ; MARTINS, M. L. ; BRITO-MELO, G. E. ; MARTINS-FILHO, O. A. ; Araújo, A. Q-C. ; GALVAO-CASTRO, B. ; POMBO DE OLIVEIRA, M. S. ; PROIETTI, F. A.. Infection and disease caused by the human T cell lymphotropic viruses type I and II in Brazil. Revista da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical (Impresso). v. 35, n. 5, p. 499-508, issn: 0037-8682, 2002.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]

    • Maria do Socorro Pombo-de-Oliveira ⇔ Irene Lorand Metze (1.0)
      1. LORAND-METZE, I.; OLIVEIRA, M. S. P.. Adult T-Cell Leukemia With An Unusual Immunophenotype And A High Proliferation Cellular Rate. Leukemia and Lymphoma. v. 22, p. 523-526, issn: 1042-8194, 1996.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]

    • Maria do Socorro Pombo-de-Oliveira ⇔ Eduardo Antônio Donadi (1.0)
      1. TAKAYANAGUI OM ; Haddad R ; Alves, DC ; Rocha-Junior, M ; AZEVEDO, R. ; POMBO-DE-OLIVEIRA MS ; DONADI, E. ; COVAS, D. T. ; KASHIMA, S.. HLA-G 14-bp Insertion/Deletion Polymorphism Is a Risk Factor for HTLV-1 Infection. AIDS Research and Human Retroviruses. v. 27, p. 283-288, issn: 0889-2229, 2011.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]

    • Maria do Socorro Pombo-de-Oliveira ⇔ Cíntia Barros Santos-Rebouças (1.0)
      1. LOUZADA-NETO, ORLANDO ; LOPES, B. A. ; BRISSON, GISELE D. ; ANDRADE, FRANCIANNE G. ; CEZAR, INGRID S. ; SANTOS-REBOUÇAS, CÍNTIA B. ; ALBANO, RODOLPHO M. ; POMBO-DE-OLIVEIRA MS ; ROSSINI, ANA. XRCC4 rs28360071 intronic variant is associated with increased risk for infant acute lymphoblastic leukemia with KMT2A rearrangements. GENETICS AND MOLECULAR BIOLOGY (ONLINE VERSION). v. 43, p. e20200160, issn: 1678-4685, 2020.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]

    • Maria do Socorro Pombo-de-Oliveira ⇔ Jose Dirceu Ribeiro (1.0)
      1. PEREIRA, R. M. ; TORO, A. A. D. C. ; ZAMBON, Mariana Porto ; TRESOLDI, Antonia Terezinha ; Ribeiro JD. Pneumonias Agudas. Em: Marcelo Conrado dos Reis e Mariana Porto Zambon. (Org.). Manual de Urgências e Emergências em Pediatria. 2ed.Rio de Janeiro. : Livraria e Editora Revinter Ltda. 2010.v. 1, p. 105-111.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]




Data de processamento: 04/07/2022 08:03:32