Especialistas Seniores em Covid-19 com atuação no Brasil

Andre Luis Branco de Barros

Possui graduação em Farmácia Bioquímica pela Universidade Vale do Rio Verde (2004), mestrado em Ciências Farmacêuticas pela Universidade Federal de Minas Gerais (2007) e doutorado em Ciências Farmacêuticas pela Universidade Federal de Minas Gerais (2012). Foi bolsista de pós-doutorado do Centro de Desenvolvimento da Tecnologia Nuclear. Atualmente é professor adjunto da Faculdade de Farmácia da Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG) e atua como corpo docente permanente do Programa de Pós-graduação em Ciências Farmacêuticas e do Programa de Pós-graduação em Análises Clínicas e Toxicológicas. Atuou como coordenador no Programa de Pós-Graduação em Análises Clínicas e Toxicológicas da UFMG (2019-2021). Tem experiência no desenvolvimento de novos nanossistemas para fins de diagnóstico e/ou tratamento de diversas doenças, incluindo tumores. Atualmente atua como editor executivo da Biomedicine & Pharmacotherapy e atuou como editor acadêmico da Contrast Media & Molecular Imaging (2018-2021). Lidera o grupo de pesquisa no CNPq "Nanomedicina aplicada a tumores". (Texto informado pelo autor)

  • https://lattes.cnpq.br/7840903429496920 (29/10/2021)
  • Rótulo/Grupo:
  • Bolsa CNPq: Nível 2
  • Período de análise:
  • Endereço: Universidade Federal de Minas Gerais, Faculdade de Farmácia da UFMG, Departamento de Análises Clínicas. Av. Antônio Carlos, 6627 - Campus Pampulha Liberdade 31270901 - Belo Horizonte, MG - Brasil Telefone: (31) 34096840 URL da Homepage: https://www.ufmg.br
  • Grande área: Ciências da Saúde
  • Área: Farmácia
  • Citações: Google Acadêmico

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

Prêmios e títulos

Participação em eventos

Organização de eventos

Lista de colaborações


Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

  • Total de projetos de pesquisa (19)
    1. 2020-Atual. Nanoparticulas de ouro bioconjugadas com anticorpos para a deteccao de SARS-COV-2 pela tecnica de espalhamento de luz dinamico (DLS)
      Descrição: o Principal objetivo do referido projeto é Desenvolver um método para a detecção do vírus SARS-COV-2 usando como leitor a técnica de espalhamento dinâmico de luz (DLS). Será padronizado e validado um imunoteste baseado em reação de aglutinação do SARS-COV-2 por nanopartículas de ouro funcionalizadas com anticorpos anti-glicoproteína spike do vírus. A reação será detectada a partir da técnica de dispersão Rayleigh induzida por laser, permitindo a detecção sensível e seletiva da dispersão de Rayleigh dos agregados de AuNPs com o vírus. Objetivos específicos: a) funcionalizar AuNPs com anticorpos anti-glicoproteína spike do SARS-COV-2; b) desenvolver um espectrômetro miniaturizado com um laser de 532 nm de baixo custo e fácil utilização e que permita a detecção sensível e seletiva da dispersão de Rayleigh dos agregados de AuNPs; c) Realizar testes de padronização e validação do protocolo a ser utilizado com o sistema desenvolvido com amostras de pacientes, em parcerias com as Unidades de Saúde públicas e privadas; O projeto contará com uma rede de colaboração entre instituições brasileiras que abrangem as regiões Norte, Nordeste, Centro-oeste e Sudeste do país. Inicialmente, os trabalhos serão desenvolvidos por meio de uma logística que contempla duas centrais analíticas, uma central dotada da atuação conjunta da UnB, UFG, UFMG, UFT, Butantã e Instituto de Pesquisa do Hospital Albert Einstein e outra central constante da UFF, USP e CETENE. O trabalho em rede, em todas as frentes, será realizado em redundância, mas com compartilhamento dos resultados obtidos. Nesse sentido, os melhores resultados serão utilizados na etapa seguinte. Nesse contexto, as duas centrais serão responsáveis pela funcionalização das nanopartículas de ouro com diferentes anticorpos contra o SARS-COV-2. Os melhores resultados seguirão para a etapa de caracterização mais detalhada, e, assim, sucessivamente. O sistema aqui pensado será facilitado por já existir colaborações entre as Instituições envolvidas como, por exemplo, UnB-UFG, UnB-Instituto Butantã, UnB-UFMG, UFT-UMET, UFF-USP e UFF-CETENE. Além disso, a infraestrutura das Instituições envolvidas, bem como a expertise das equipes e o acesso a amostras disponíveis nos sistemas públicos e privados, são importantes para a aproximação e o estabelecimento desta parceria. Vale ressaltar que por se tratar de grupos e laboratórios consolidados, caso haja a necessidade de outros atores para a devida execução do projeto, esta rede tem todas as condições objetivas de fazer novas associações.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: André Luís Branco de Barros - Integrante / Mônica Cristina de Oliveira - Integrante / Diêgo dos Santos Ferreira - Integrante / renata salgado fernandes - Integrante / caroline Mari Ramos oda - Integrante / Juliana de Oliveira Silva - Integrante / Karina Braga Gomes Borges - Integrante / LEITE, ELAINE A. - Integrante / Adriano de Paula Sabino - Integrante / Marta M. G. Aguiar - Integrante / ricardo bentes de azevedo - Coordenador / FERREIRA, LUCAS ANTÔNIO MIRANDA - Integrante / Rui Curi - Integrante / Célila Machado Ronconi - Integrante / Fátima Ribeiro Dias - Integrante / Giovanna Machado - Integrante / Glêndara Aparecida de Souza Martins - Integrante / Lionel Fernel Gamarra Contreras - Integrante / Osvaldo Novais de Oliveira Junior - Integrante / Leonardo de Souza Vasconcellos - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Andre Luis Branco de Barros.
      Descrição: o Principal objetivo do referido projeto é Desenvolver um método para a detecção do vírus SARS-COV-2 usando como leitor a técnica de espalhamento dinâmico de luz (DLS). Será padronizado e validado um imunoteste baseado em reação de aglutinação do SARS-COV-2 por nanopartículas de ouro funcionalizadas com anticorpos anti-glicoproteína spike do vírus. A reação será detectada a partir da técnica de dispersão Rayleigh induzida por laser, permitindo a detecção sensível e seletiva da dispersão de Rayleigh dos agregados de AuNPs com o vírus. Objetivos específicos: a) funcionalizar AuNPs com anticorpos anti-glicoproteína spike do SARS-COV-2; b) desenvolver um espectrômetro miniaturizado com um laser de 532 nm de baixo custo e fácil utilização e que permita a detecção sensível e seletiva da dispersão de Rayleigh dos agregados de AuNPs; c) Realizar testes de padronização e validação do protocolo a ser utilizado com o sistema desenvolvido com amostras de pacientes, em parcerias com as Unidades de Saúde públicas e privadas; O projeto contará com uma rede de colaboração entre instituições brasileiras que abrangem as regiões Norte, Nordeste, Centro-oeste e Sudeste do país. Inicialmente, os trabalhos serão desenvolvidos por meio de uma logística que contempla duas centrais analíticas, uma central dotada da atuação conjunta da UnB, UFG, UFMG, UFT, Butantã e Instituto de Pesquisa do Hospital Albert Einstein e outra central constante da UFF, USP e CETENE. O trabalho em rede, em todas as frentes, será realizado em redundância, mas com compartilhamento dos resultados obtidos. Nesse sentido, os melhores resultados serão utilizados na etapa seguinte. Nesse contexto, as duas centrais serão responsáveis pela funcionalização das nanopartículas de ouro com diferentes anticorpos contra o SARS-COV-2. Os melhores resultados seguirão para a etapa de caracterização mais detalhada, e, assim, sucessivamente. O sistema aqui pensado será facilitado por já existir colaborações entre as Instituições envolvidas como, por exemplo, UnB-UFG, UnB-Instituto Butantã, UnB-UFMG, UFT-UMET, UFF-USP e UFF-CETENE. Além disso, a infraestrutura das Instituições envolvidas, bem como a expertise das equipes e o acesso a amostras disponíveis nos sistemas públicos e privados, são importantes para a aproximação e o estabelecimento desta parceria. Vale ressaltar que por se tratar de grupos e laboratórios consolidados, caso haja a necessidade de outros atores para a devida execução do projeto, esta rede tem todas as condições objetivas de fazer novas associações.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Ricardo Bentes de Azevedo - Coordenador / Rui Curi - Integrante / Tania C Pithon Curi - Integrante / Sebastião William da Silva - Integrante / Mônica Cristina de Oliveira - Integrante / Lucas Antonio Miranda Ferreira - Integrante / Jaqueline Rodrigues da Silva - Integrante / Paulo Eduardo Narcizo de Souza - Integrante / Elaine Amaral Leite - Integrante / Mosar Corrêa Rodrigues - Integrante / Luis Alexandre Muehlmann - Integrante / Marta Marques Gontijo de Aguiar - Integrante / Patrícia Bento - Integrante / Diego dos Santos Ferreira - Integrante / André Luís Branco de Barros - Integrante / Célila Machado Ronconi - Integrante / Fátima Ribeiro Dias - Integrante / Giovanna Machado - Integrante / Glêndara Aparecida de Souza Martins - Integrante / Lionel Fernel Gamarra Contreras - Integrante / Osvaldo Novais de Oliveira Junior - Integrante / Thiago Lopes Rocha - Integrante / Débora Gonçalves - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Ricardo Bentes de Azevedo.
    2. 2018-Atual. AVALIACAO DO POTENCIAL ANTITUMORAL E PERFIL DE TOXICIDADE DE LIPOSSOMAS pH-SENSIVEIS CARREADORES DE DOXORUBICINA E MULTIFUNCIONALIZADOS COM FOLATO E DTPA
      Descrição: O câncer de mama tornou-se um importante problema de saúde pública ao redor do mundo, devido ao aumento progressivo da incidência da doença ao longo dos últimos anos. No entanto, a alta mortalidade vem sendo revertida devido aos constantes avanços em diagnóstico e terapia. Dentre os fármacos utilizados para a terapia sistêmica do câncer, destaca-se a doxorrubicina (DOX). A DOX é um agente antineoplásico amplamente utilizado desde a década de 70 no tratamento de tumores malignos sólidos e hematológicos. Os mecanismos pelos quais esse fármaco atua sobre as células incluem ligação a topoisomerase II, intercalação ao DNA e geração de radicais livres (ROS), ativando vias de apoptose de células tumorais e sadias. Apesar da alta atividade antitumoral, a baixa especificidade da DOX é responsável por efeitos tóxicos sistêmicos severos, sendo a cardiotoxicidade o efeito mais característico, grave e limitante da dose. Nas últimas décadas, a fim de otimizar a farmacoterapia do câncer baseadas em características moleculares e do microambiente tumoral, novas estratégias focadas em sistemas nanoestruturados de direcionamento de fármacos e terapias alvo vem sendo introduzidas aos esquemas terapêuticos convencionais. Dentre os sistemas de direcionamento de fármacos destacam-se os lipossomas. Lipossomas PEGuilados de DOX foram a primeira formulação nanoestruturada aprovada pelo FDA para o uso clínico, devido a redução dos efeitos cardiotóxicos intrínscecos do fármaco e a mudança drástica, porém não específica, do perfil de distribuição biológica e tempo de circulação. Neste contexto, modificações na composição lipídica dos lipossomas tem sido testadas a fim de aumentar a sua especificidade para as células tumoral. Dentre as modificações testadas, destacam se os lipossomas pH-sensíveis de circulação prolongada (SpHL-DOX). Estudos prévios constataram que estes nanossistemas são vantajosos por reduzir de forma significativa a toxicidade de moléculas bioativas, incluindo a DOX, além de potencializar a captação pelo tecido tumoral. Estudos pré-clínicos de farmacocinética e toxicidade realizados recentemente por nosso grupo de pesquisa determinaram que a encapsulação de DOX em SpHL foi capaz de aumentar o seu tempo de circulção da DOX. Este aumento no tempo de circulação, conferido pela modificação dos componentes lipídicos da formulação, possibilitou maior acúmulo na região tumoral de camundongos portadores da doença. Quando em animais sadios, SpHL-DOX melhorou o perfil de segurança do fármaco, prevenido o ocorrência de efeitos tóxicos graves em medula, fígado e, principalmente, coração. Baseado nos resultados promissores obtidos até o momento torna-se relevante a avaliação da atividade antitumoral de SpHL-DOX. Diante do exposto, o presente projeto propõe investigar as vantagens da funcionalização de SpHLDOX com folato quanto a perfil de distribuição, segurança e eficácia in vitro e in vivo em modelos tumorais com diferentes níveis de expressão de receptores de folato.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (3) . Integrantes: André Luís Branco de Barros - Coordenador / Mônica Cristina de Oliveira - Integrante / Leite, Elaine Amaral - Integrante / Geovanni Dantas Cassali - Integrante / renata salgado fernandes - Integrante / caroline Mari Ramos oda - Integrante / Juliana de Oliveira Silva - Integrante / sued Eustáquio Mendes Miranda - Integrante / dawidson assis gomes - Integrante / MACHADO BOTELHO, ANA FLÁVIA - Integrante / MARTINS MELO, MARÍLIA - Integrante / DE MIRANDA, MARCELO COUTINHO - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Andre Luis Branco de Barros.
    3. 2017-Atual. Nanossistemas multifuncionalizados aplicados ao diagnostico e terapia do cancer - PPM-00387-17
      Descrição: O câncer é uma das maiores causas de morte atualmente sendo considerado um problema de saúde pública mundial. Inúmeros fármacos são utilizados na prática clínica para o tratamento de tumores, porém a falta de especificidade e a elevada toxicidade, frequentemente, limitam o uso desses agentes. A nanomedicina tem emergido como uma área de grande interesse, pois materiais nanoestruturados tem a capacidade de superar as desvantagens apresentadas por fármacos na sua forma livre, potencializando sua atividade antitumoral e reduzindo toxicidade. Um dos grandes gargalos da nanomedicina atualmente reside no conhecimento, em tempo real, da localização do nanossistema e a sua quantificação no tecido alvo. Assim, nanoestruturas radiomarcadas podem fornecer informações acerca da cinética e perfil de biodistribuição das novas formulações para determinar o real potencial da nova formulação, bem como conhecer os potenciais riscos de sua aplicação. Neste contexto, a presente proposta apresenta duas plataformas de estudo que são desenvolvidas por nosso grupo de pesquisa e vem apresentando resultados promissores que nos encorajaram prosseguir com os estudos subsequentes que fazem parte dessa proposta. Estão sendo propostas quatro novas formulações sendo dois sistemas lipossomais (lipossomas pH-sensíveis de circulação prolongada contendo um único fármaco ? doxorrubicina - ou co-encapsulando dois fármacos ? cisplatina e paclitaxel) e dois sistemas micelares (micelas de circulação prolongada contendo doxorrubicina ou paclitaxel). Todos os sistemas partem da premissa que os fármacos encapsulados podem transpor as limitações e toxicidade apresentada por esses agentes na sua forma livre. Assim, os nanossistemas propostos serão avaliados quanto sua capacidade de potencializar a atividade antitumoral e reduzir toxicidade. Ademais, todas as formulações serão radiomarcadas com tecnécio-99m, gerando plataformas teranósticas, que poderão ser úteis no tratamento e monitoramento de tumores.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (4) . Integrantes: André Luís Branco de Barros - Coordenador / Valbert Nascimento Cardoso - Integrante / Mônica Cristina de Oliveira - Integrante / Leite, Elaine Amaral - Integrante / renata salgado fernandes - Integrante / caroline Mari Ramos oda - Integrante / Juliana de Oliveira Silva - Integrante / carolina H Cavalcante - Integrante / MONTEIRO, LIZIANE O.F. - Integrante / Nara Caroline Pereira - Integrante / Heloísa Athaydes Seabra Ferreira - Integrante / Thais Carolina Alves Santos Bicalho - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.
      Membro: Andre Luis Branco de Barros.
    4. 2014-Atual. Avaliacao da toxicidade aguda in vivo e estudo farmacocinetico de lipossomas pH-sensiveis contendo doxorrubicina
      Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: André Luís Branco de Barros - Coordenador / Mônica Cristina de Oliveira - Integrante / Leite, Elaine Amaral - Integrante / Juliana de Oliveira Silva - Integrante.
      Membro: Andre Luis Branco de Barros.
    5. 2014-Atual. EMPREGO DE MICELAS CONTENDO PACLITAXEL, RADIOMARCADAS COM TECNECIO-99m, PARA APLICACAO NO DIAGNOSTICO E TERAPIA DO CANCER. MCTI/CNPq 14 /2014 - R$ 29.204,00.
      Descrição: O presente projeto tem como objetivo principal desenvolver uma formulação de micelas radiomarcadas com tecnécio-99m, contendo o fármaco paclitaxel, e avaliar seu potencial como agente de diagnóstico/terapia de tumores. Este projeto foi aprovado no edital MCTI/CNPq 14 /2014, com financiamento no valor de R$ 29.204,00.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: André Luís Branco de Barros - Coordenador / Valbert Nascimento Cardoso - Integrante / Ricardo José Alves - Integrante / Mônica Cristina de Oliveira - Integrante / Leite, Elaine Amaral - Integrante / caroline Mari Ramos oda - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Andre Luis Branco de Barros.
    6. 2014-Atual. Long-circulating, radiolabeled scFv-based bispecific antibodies
      Descrição: Bispecific antibodies represent a promising cancer treatment. Blinatumomab, a bispecific T cell engager (BiTE), has produced clinical remission in precursor B cell acute lymphoblastic leukemia patients at 1000-fold lower dosages than conventional antibody therapies. BiTE?s consist of two scFv?s expressed as a single fusion protein. Because BiTEs lack a constant region, they exhibit a short in vivo half-life. Moreover, the production of BiTE?s require a tremendous amount of antibody engineering to generate a functional fusion product. To overcome these shortcomings, we will utilize a new technique developed in our lab to prepare bispecific antibodies. Our technique allows any scFv expressed in our system to be linked to any second scFv in a modular and efficient fashion. This avoids the need to make large fusion proteins. Our approach also allows for the site-specific introduction of polymer chains onto scFv?s, to extend circulation time, and imaging agents to monitor pharmacokinetics. This project requires biotechnology, molecular biology and unique click-chemistries to create bispecific scFv?s. Testing of our constructs requires expertise in nuclear imaging and T cell therapy.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: André Luís Branco de Barros - Coordenador / Tsourkas, Andrew - Integrante / Vladimir Popik - Integrante / Michael Milone - Integrante.
      Membro: Andre Luis Branco de Barros.
    7. 2014-Atual. Preparo E Caracterizacao De Lipossomas Ph-Sensiveis De Longa Circulacao Contendo Cisplatina Para O Tratamento De Cancer De Pancreas Em Modelo Experimental - FAPEMIG 17/2013 (Programa Primeiros Projetos - PPP) - R$ 36.949,50.
      Descrição: Este projeto tem por objetivo desenvolver lipossomas pH-sensíveis de longa circulação, contendo o fármaco cisplatina, e avaliar seu potencial como agente de tratamento de tumores de pâncreas, em modelo experimental. Este projeto foi aprovado no edital FAPEMIG 17/2013 (Programa Primeiros Projetos - PPP) com financiamento no valor de R$ 36.949,50.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) . Integrantes: André Luís Branco de Barros - Coordenador / Valbert Nascimento Cardoso - Integrante / Mônica Cristina de Oliveira - Integrante / Leite, Elaine Amaral - Integrante / Fernanda Noal Carlesso - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.
      Membro: Andre Luis Branco de Barros.
    8. 2012-Atual. Manutencao de Equipamentos (APQ-02595-12 / FAPEMIG)
      Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: André Luís Branco de Barros - Integrante / Valbert Nascimento Cardoso - Coordenador / Mônica Cristina de Oliveira - Integrante / Simone odilia Fernandes - Integrante / Vanessa C F Mosqueira - Integrante / Raquel Silva Araujo - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.
      Membro: Andre Luis Branco de Barros.
    9. 2012-Atual. Programa Pesquisador Mineiro/FAPEMIG
      Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: André Luís Branco de Barros - Integrante / Valbert Nascimento Cardoso - Coordenador / Mônica Cristina de Oliveira - Integrante / Simone odilia Fernandes - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.
      Membro: Andre Luis Branco de Barros.
    10. 2012-Atual. Estudos in vitro e in vivo de lipossomas contendo complexos de gadolinio como estrategia terapeutica seletiva do cancer
      Descrição: O objetivo deste projeto é avaliar o potencial de formulações lipossomais contendo o radioisótopo gadolínio-159 no tratemento de temores em modelo experimental.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: André Luís Branco de Barros - Integrante / Valbert Nascimento Cardoso - Coordenador / Simone odilia Fernandes - Integrante / Gilson Andrade Ramaldes - Integrante / Soares, Daniel Crístian Ferreira - Integrante / Maria Ângela de Barros Correia Menezes - Integrante.
      Membro: Andre Luis Branco de Barros.
    11. 2012-Atual. Rede Mineira de Pesquisas em Nanobiotecnologia 2012/2014
      Descrição: Participante de equipe de pesquisa da Rede Mineira de Pesquisas em Nanobiotecnologia para a execução do projeto de pesquisa intitulado "EMPREGO DO COMPLEXO 99mTECNÉCIO-HYNIC-BOMBESINA LIVRE E ENCAPSULADO EM LIPOSSOMAS pH-SENSÍVEIS PARA DIAGNÓSTICO DE TUMORES EM MODELOS EXPERIMENTAIS" - 2012/2014. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: André Luís Branco de Barros - Integrante / Valbert Nascimento Cardoso - Integrante / Mônica Cristina de Oliveira - Coordenador / Simone odilia Fernandes - Integrante.
      Membro: Andre Luis Branco de Barros.
    12. 2012-Atual. Materiais Nanoestruturados Multifuncionais
      Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: André Luís Branco de Barros - Integrante / Carolina de Aguiar Ferreira - Integrante / Soares, Daniel Crístian Ferreira - Integrante / Edésia Martins Barros de Sousa - Coordenador / André Felipe de Oliveira - Integrante / tiago hilario - Integrante.
      Membro: Andre Luis Branco de Barros.
    13. 2012-Atual. Radiomarcacao de Materiais Nanoestruturados para Diagnostico e Terapia - PCI
      Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: André Luís Branco de Barros - Integrante / Edésia Martins Barros de Sousa - Coordenador. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
      Membro: Andre Luis Branco de Barros.
    14. 2012-Atual. Manutencao do Laboratorio de Materiais Nanoestruturados para Bioaplicacoes do CDTN
      Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (4) / Doutorado: (2) . Integrantes: André Luís Branco de Barros - Integrante / Edésia Martins Barros de Sousa - Coordenador / Gracielle Ferreira Andrade - Integrante / André Felipe de Oliveira - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.
      Membro: Andre Luis Branco de Barros.
    15. 2011-Atual. Estudo de atividade antitumoral e toxicidade aguda de sistemas lipidicos contendo acido ursolico
      Descrição: Tese de Doutorado da Aluna Talita Guieiro Ribeiro Rocha (2010/2014). Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . Integrantes: André Luís Branco de Barros - Integrante / Mônica Cristina de Oliveira - Coordenador / Talita Guieiro Ribeiro Rocha - Integrante.
      Membro: Andre Luis Branco de Barros.
    16. 2011-Atual. Sintese de ligantes para radiomarcacao com tecnecio-99m e estudos de biodistribuicao
      Descrição: O objetivo deste projeto é a síntese de moléculas, com especial interesse em glicodendrímeros, capazes de complexar com átomos de tecnécio-99m possibilitando uma forma de investigar sua biodistribuição em animais.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . Integrantes: André Luís Branco de Barros - Integrante / Valbert Nascimento Cardoso - Integrante / Ricardo José Alves - Coordenador / Saulo Fernandes Andrade - Integrante.
      Membro: Andre Luis Branco de Barros.
    17. 2011-Atual. Development of radiolabeled nanoparticles to assess the global plaque burden in atherosclerotic mice
      Descrição: Atherosclerosis is a leading cause of death in industrialized countries and is characterized by the accumulation of lipids and inflammatory cells, including macrophages, in blood vessel walls. Therefore, the ability to image macrophages could help identify unstable plaques that are precursors of acute thrombotic events. Previously, it was shown that long-circulating, nanoparticles could be used to detect macrophages within atherosclerotic plaques of the aorta. Here, we investigated whether total heart uptake of radiolabeled nanoparticles, which includes arterial uptake, could provide a more global assessment of macrophage burden. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . Integrantes: André Luís Branco de Barros - Integrante / Andrew Tsourkas - Integrante / Babak Saboury - Integrante / Abass Alavi - Coordenador / Ajlan Al-Zaki - Integrante / Ann-Marie Chacko - Integrante.
      Membro: Andre Luis Branco de Barros.
    18. 2011-Atual. Preparation of gold loaded polymeric micelles for use as radiosensitizers
      Descrição: Recently, gold nanoparticles (AuNPs) have generated much interest as both diagnostic imaging and therapeutic (?theranostic?) agents. AuNPs are attractive for imaging applications as they are nontoxic, provide almost three times greater X-ray attenuation per unit weight than iodine, and generally exhibit significantly longer circulation times than tri-iodobenzene adducts. Additionally, previous animal and cell studies have shown that AuNPs can sensitize tumor cells to ionizing radiation (IR). Here, the objective is to develop a long-circulating nanoplatform that incorporates a high payload of gold loaded into polymeric micelles (GPM) to simultaneously increase CT image contrast and serve as radiation therapy enhancers. Extension of these capabilities to human cancer patients could allow for effective accumulation and visualization of GPM within tumors via CT and enhance the efficacy of radiation therapy.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . Integrantes: André Luís Branco de Barros - Integrante / Andrew Tsourkas - Coordenador / Ajlan Al-Zaki - Integrante.
      Membro: Andre Luis Branco de Barros.
    19. 2010-Atual. Manipulacao e desenvolvimento de radiofarmacos para uso em diagnostico, por meio de imagens cintilograficas
      Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: André Luís Branco de Barros - Integrante / Valbert Nascimento Cardoso - Coordenador / Luciene - Integrante / Mônica Cristina de Oliveira - Integrante / Carolina de Aguiar Ferreira - Integrante / Simone odilia Fernandes - Integrante / Gilson Andrade Ramaldes - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.
      Membro: Andre Luis Branco de Barros.

Prêmios e títulos

  • Total de prêmios e títulos (19)
    1. Melhor apresentação oral "Avaliação da atividade antitumoral de nanoemulsões como estratégia para co-entrega de doxorrubicina e oleorresina de Pterodon Emanginatus Vogel em modelo de câncer experimen", II Simpósio de Nanotechnologia - SINANO.. 2021.
      Membro: André Luís Branco de Barros.
    2. The best poster presentation "Characterization, stability assessment, and radiolabeling of nanostructured lipid carrier co-loaded with doxorubbicin and sucupira oleoresin", 2nd international Conference of Nanoscience and Nanotechnology.. 2021.
      Membro: André Luís Branco de Barros.
    3. Relevância Acadêmica na XXVIII SIC com o trabalho "EMPREGO DE LIPOSSOMAS PH-SENSÍVEIS DE CIRCULAÇÃO PROLONGADA CONTENDO CISPLATINA E PACLITAXEL COMO ALTERNATIVA PARA O TRATAMENTO DE TUMORES DE MAMA, Pró-Reitoria de Pesquisa da UFMG.. 2019.
      Membro: André Luís Branco de Barros.
    4. Prêmio SBBN de Divulgação Científica - Categoria Doutorado "Evaluation of antitumor activity of doxorubicin and ?-tocopherol succinate coloaded nanostructured lipid carrier in experimental model", Sociedade de Biociências Nucleares (SBBN) e Federação das Sociedades de Biologia Experimental(FESBE).. 2018.
      Membro: André Luís Branco de Barros.
    5. Prêmio SBBN de Divulgação Científica - Categoria Iniciação Científica "99mTc-ZnWO4: Hemocompatibility, radiolabeling stability, biodistribution studies in tumor-bearing mice", Sociedade de Biociências Nucleares (SBBN) e Federação das Sociedades de Biologia Experimental(FESBE).. 2018.
      Membro: André Luís Branco de Barros.
    6. Best poster, section Pharmaceutical technology, "Thermosensitive liposomes containing gadodiamide: Preparation, characterization, and preliminary evaluation of their stability and thermosensitivity", IV Congress of the Brazilian Association fo Pharmaceutical Sciences (ABCF).. 2018.
      Membro: André Luís Branco de Barros.
    7. Menção honrosa no III Simpósio Nacional em Ciências Farmacêuticas para o trabalho "Desenvolvimento de micelas pH-sensíveis carreadoras de doxorrubicina para o tratamento de câncer", Universidade Federal de Minas Gerais.. 2018.
      Membro: André Luís Branco de Barros.
    8. Menção honrosa no III Simpósio Nacional em Ciências Farmacêuticas para o trabalho "Nanoparticulas de fibroína radiomarcadas com tecnécio-99m: Preparo, caracterização e estudos de estabilidade in vitro, III Simpósio Nacional de Ciências Farmacêuticas - UFMG.. 2018.
      Membro: André Luís Branco de Barros.
    9. Mençâo Honrosa para o trabalho "Biodistribution profile of nanostructured lipid carrier co-loaded with doxorrubicin and docosahexaenoic acid, labeled with Technetium-99m, in a tumor model, FESBE (SBBN).. 2016.
      Membro: André Luís Branco de Barros.
    10. Mençâo Honrosa para o trabalho "Encapsulação de paclitexel em lipossomas multifuncionais para aumentar o target tumoral", FESBE (SBBN).. 2016.
      Membro: André Luís Branco de Barros.
    11. Prêmio SBBN para o trabalho "RADIOLABELING AND BIODISTRIBUTION STUDIES OF DSPE-PEG2000/DSPEPEG2000-DTPA MICELLES", FESBE (SBBN).. 2016.
      Membro: André Luís Branco de Barros.
    12. Trabalho de maior destaque do Simpósio em Ciências Farmacêuticas 2016, SIMCIFAR.. 2016.
      Membro: André Luís Branco de Barros.
    13. Menção Honrosa e Relevância Acadêmica na XXV Semana de Iniciação Científica UFMG (Desenvolvimento de micelas, contendo paclitaxel, radiomarcadas com tecnécio-99m, Pró -Reitoria de Pesquisa da UFMG.. 2016.
      Membro: André Luís Branco de Barros.
    14. Primeiro Lugar na categoria Iniciação Científica - Prêmio SBBN de divulgação científica, SBBN-FESBE.. 2015.
      Membro: André Luís Branco de Barros.
    15. Prêmio de relevância acadêmica na XXIV Semana de Iniciação Científica da UFMG, Pró -Reitoria de Pesquisa da UFMG.. 2015.
      Membro: André Luís Branco de Barros.
    16. Trabalho de maior destaque do Simpósio em Ciências Farmacêuticas 2014, SIMCIFAR.. 2014.
      Membro: André Luís Branco de Barros.
    17. Terceiro melhor trabalho apresentado na Sessão P1 modalidade Pôster durante o VIII Congresso Internacional da SBBN, Sociedade Brasileira de Biociências Nucleares - SBBN.. 2012.
      Membro: André Luís Branco de Barros.
    18. Primeiro melhor trabalho apresentado na modalidade apresentação oral durante o VIII Congresso Internacional da SBBN, Sociedade Brasileira de Biociências Nucleares - SBBN.. 2012.
      Membro: André Luís Branco de Barros.
    19. Um dos quatro melhores trabalhos apresentados na modalidade comunicação oral durante o VII Congresso da Sociedade Brasileira de Biociências Nucleares, Sociedade Brasileira de Biociências Nucleares-SBBN.. 2010.
      Membro: André Luís Branco de Barros.

Participação em eventos

  • Total de participação em eventos (21)
    1. V Congresso da Associação Brasileira de Ciências Farmacêuticas (ABCF). 2020. (Congresso).
    2. III Simpósio Nacional em Ciências Farmacêuticas. 2018. (Simpósio).
    3. I Workshop Advances on Molecular Imaging and Radiopharmacy.Nanoradiopharmaceuticals and nanodrugs in cancer and infection/inflammation studies. 2018. (Simpósio).
    4. VI Encontro de Patologia da UFMG.Emprego de radioisótopos na identificação de tumores e monitoramento de terapia. 2018. (Encontro).
    5. XXXIII Reunião anual da Federação das sociedades de biologia experimental - FESBE. Experimental models using optical imaging and radioisotopes in the development of new drugs. 2018. (Congresso).
    6. II Workshop de Tecnologia de FitoprodutosNanobiotecnologia Fitofarmacêutica.Sistemas nanoestruturados radiomarcados como alternativa para o diagnóstico e terapia do câncer. 2017. (Simpósio).
    7. Brazil/UK scientificcollaboration: The future of molecular imaging.Nanoscale materials for tumor and inflammation diagnosis. 2016. (Outra).
    8. Workshop on drug discovery and nanomedicine.Radiolabeled nanoparticles as alternative tool for cancer diagnosis and therapy. 2016. (Outra).
    9. XV Congresso Internacional de Cirurgia Experimental. Imagens de Bioluminescência e Fluorescência: Uso do Xtreme. 2016. (Congresso).
    10. II Simpósio Internacional de Análises Clínicas e Toxicológicas. 2015. (Simpósio).
    11. XXX Reunião anual da Federação das sociedades de biologia experimental - FESBE. 2015. (Congresso).
    12. Federação das Sociedades de Biologia Experimental - FESBE. STANDARDIZATION OF THE RADIOLABELING OF THE ANTIMICROBIAL PEPTIDE LyeTx I WITH TECHNETIUM-99m. 2014. (Congresso).
    13. 3rd World Congress on Cancer Science & Therapy. Radiolabeled nanoparticles for diagnostic purposes: focus on cancer. 2013. (Congresso).
    14. II Seminário Rede NanoFito/CAPES. 2013. (Encontro).
    15. Symposium on nanotechnology and its applications in health - 10 years commemorative of the NANOBIOMG NETWORK.Detection and quantification of cardiac atherosclerotic burden in apolipoprotein E-deficient mice with radiolabeled iron oxide nanoparticles. 2013. (Simpósio).
    16. International Symposium of Radiopharmacy. 2012. (Simpósio).
    17. I Workshop on Sample Preparation. 2012. (Simpósio).
    18. Simpósio Professor Alfredo Goes - Integrando Ciência e Educação. 2012. (Simpósio).
    19. VIII Congresso Internacional de Sociedade Brasileira de Biociências Nucleares - SBBN. pH-sensitive liposomes versus non-pH-sensitive liposomes as a delivery system for tumor identification. 2012. (Congresso).
    20. Conferência Internacional - Radiofármacos PET e suas aplicações. 2010. (Outra).
    21. VII Congresso da Sociedade Brasileira de Biociências Nucleares. Estudos de biodistrribuição e imagens cintilográficas do complexo 99mTc-HYNIC-Bombesina(7-14) em modelo experimental de tumor de mama. 2010. (Congresso).

Organização de eventos

  • Total de organização de eventos (4)
    1. BARROS, ANDRÉ LUÍS BRANCO; MOTA, A. P. L. ; FERNANDES, A. P. S. M.. Mostra de Profissões -2017. 2017. Outro
    2. de BARROS, André Luís Branco. Mostra de Profissões - 2016. 2016. (Outro).. . 0.
    3. de BARROS, André Luís Branco; OLIVEIRA, M. C. ; Leite, Elaine Amaral ; FREZARD, F. J. G. ; MIRANDA, L. A. ; RAMALDES, G. A. ; CARDOSO, V. N.. Symposium on nanotechnology and its applications in health - 10 years commemorative of the NANOBIOMG NETWORK. 2013. Congresso
    4. de BARROS, André Luís Branco; FUSCALDI, L. L. ; MOTA, L. G. ; CARDOSO, V. N. ; FERNANDES, S. O.. International Symposium of Radiopharmacy. 2012. Congresso

Lista de colaborações

  • Colaborações endôgenas (12)
    • André Luís Branco de Barros ⇔ Vasco Ariston de Carvalho Azevedo (2.0)
      1. BARROSO, FERNANDA ALVARENGA LIMA ; DE JESUS, LUÍS CLÁUDIO LIMA ; DE CASTRO, CAMILA PROSPERI ; BATISTA, VIVIANE LIMA ; FERREIRA, ÊNIO ; FERNANDES, RENATA SALGADO ; de Barros, André Luís Branco ; LECLERQ, SOPHIE YVETTE ; AZEVEDO, VASCO ; MANCHA-AGRESTI, PAMELA ; DRUMOND, MARIANA MARTINS. Intake of Lactobacillus delbrueckii (pExu:hsp65) Prevents the Inflammation and the Disorganization of the Intestinal Mucosa in a Mouse Model of Mucositis. Microorganisms. v. 9, p. 107, issn: 2076-2607, 2021.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. DE JESUS, LUÍS CLÁUDIO LIMA ; DRUMOND, MARIANA MARTINS ; DE CARVALHO, ANDRÉ ; SANTOS, SPENCER S. ; MARTINS, FLAVIANO S. ; FERREIRA, ÊNIO ; FERNANDES, RENATA SALGADO ; de Barros, André Luís Branco ; DO CARMO, FILLIPE L.R. ; PEREZ, PABLO F. ; AZEVEDO, VASCO ; MANCHA-AGRESTI, PAMELA. Protective effect of Lactobacillus delbrueckii subsp. Lactis CIDCA 133 in a model of 5 Fluorouracil-Induced intestinal mucositis. Journal of Functional Foods. v. 53, p. 197-207, issn: 1756-4646, 2019.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]

    • André Luís Branco de Barros ⇔ Eryvaldo Sócrates Tabosa do Egito (2.0)
      1. DOURADO, DOUGLAS ; FREIRE, DANIELLE T. ; PEREIRA, DANIEL T. ; AMARAL-MACHADO, LUCAS ; ALENCAR, ÉVERTON N. ; de Barros, André Luís Branco ; EGITO, E. SÓCRATES T.. Will curcumin nanosystems be the next promising antiviral alternatives in COVID-19 treatment trials?. BIOMEDICINE & PHARMACOTHERAPY. v. 139, p. 111578, issn: 0753-3322, 2021.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. DE SOUZA, MARINA GUEDES FONSECA ; DE JESUS GUEDES, FABRÍCIA NUNES ; TEBALDI, MARLI LUIZA ; DO NASCIMENTO ALENCAR, ÉVERTON ; AMARAL-MACHADO, LUCAS ; DO EGITO, ERYVALDO SÓCRATES TABOSA ; DE BARROS, ANDRÉ LUIS BRANCO ; Soares, Daniel Crístian Ferreira. Ferri-Liposomes: Preformulation and Selective Cytotoxicity against A549 Lung Cancer Cells. PHARMACEUTICS. v. 13, p. 712, issn: 1999-4923, 2021.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]

    • André Luís Branco de Barros ⇔ Rubens Lima do Monte Neto (2.0)
      1. Tunes, Luiza G. ; Correa, Roberta E. Morato ; Garcia, Adriana ; Schimidtz, Vinicius ; Steindel, Mario ; Corrêa Júnior, José Dias ; Santos, Hélio dos ; Frézard, Frédéric ; Almeida, Mauro V. ; Heveline Silva ; Moretti, Nilmar S. ; Barros, André Luiz B. ; Monte-Neto, Rubens Lima do. Preclinical gold complexes as oral drug candidates to treat leishmaniasis are potent trypanothione reductase inhibitors. ACS Infectious Diseases. v. 6, p. 1121-1139, issn: 2373-8227, 2020.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. SANTI, ANA MARIA MURTA ; LANZA, JULIANE SOUSA ; TUNES, LUIZA GUIMARÃES ; FIUZA, JACQUELINE ARAÚJO ; ROY, GAÉTAN ; ORFANÓ, ALESSANDRA DA SILVA ; DE CARVALHO, ANDRÉA TEIXEIRA ; FRÉZARD, FRÉDÉRIC ; BARROS, André Luís Branco de ; MURTA, SILVANE MARIA FONSECA ; DO MONTE-NETO, RUBENS LIMA. Growth arrested live-attenuated Leishmania infantum KHARON1 null mutants display cytokinesis defect and protective immunity in mice. Scientific Reports. v. 8, p. 11627-11633, issn: 2045-2322, 2018.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]

    • André Luís Branco de Barros ⇔ Marco Antonio de Andrade Belo (2.0)
      1. BELO, MARCO A.A. ; OLIVEIRA, MELQUE F. ; OLIVEIRA, SUSANA L. ; ARACATI, MAYUMI F. ; RODRIGUES, LETÍCIA F. ; COSTA, CAMILA C. ; CONDE, GABRIEL ; GOMES, JULIANA M.M. ; PRATA, MARIANA N.L. ; BARRA, AYSLAN ; VALVERDE, THALITA M. ; DE MELO, DANIELA C. ; ETO, SILAS F. ; FERNANDES, DAYANNE C. ; ROMERO, MARINA G.M.C. ; CORRÊA JÚNIOR, JOSÉ D. ; SILVA, JULIANA O. ; BARROS, ANDRE L.B. ; PEREZ, ANDREA C. ; CHARLIE-SILVA, IVES. Zebrafish as a model to study inflammation: A tool for drug discovery. BIOMEDICINE & PHARMACOTHERAPY. v. 144, p. 112310, issn: 0753-3322, 2021.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. CHARLIE-SILVA, IVES ; FEITOSA, NATÁLIA MARTINS ; GOMES, JULIANA MOREIRA MENDONÇA ; HOYOS, DANIELA CHEMIM DE MELO ; MATTIOLI, CRISTIANO CAMPOS ; ETO, SILAS FERNANDES ; FERNANDES, DAYANNE CARLA ; BELO, MARCO ANTONIO DE ANDRADE ; SILVA, JULIANA DE OLIVEIRA ; BARROS, ANDRÉ LUIS BRANCO DE ; CORRÊA JUNIOR, JOSE DIAS ; DE MENEZES, GUSTAVO BATISTA ; FUKUSHIMA, HIRLA COSTA SILVA ; CASTRO, TÁSSIA FLÁVIA DIAS ; BORRA, RICARDO CARNEIRO ; PIEREZAN, FELIPE ; DE MELO, NATHALIE FERREIRA SILVA ; FRACETO, LEONARDO FERNANDES. Potential of mucoadhesive nanocapsules in drug release and toxicology in zebrafish. PLoS One. v. 15, p. e0238823, issn: 1932-6203, 2020.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]

    • André Luís Branco de Barros ⇔ Leonardo Fernandes Fraceto (2.0)
      1. CHARLIE-SILVA, IVES ; FEITOSA, NATÁLIA MARTINS ; GOMES, JULIANA MOREIRA MENDONÇA ; HOYOS, DANIELA CHEMIM DE MELO ; MATTIOLI, CRISTIANO CAMPOS ; ETO, SILAS FERNANDES ; FERNANDES, DAYANNE CARLA ; BELO, MARCO ANTONIO DE ANDRADE ; SILVA, JULIANA DE OLIVEIRA ; BARROS, ANDRÉ LUIS BRANCO DE ; CORRÊA JUNIOR, JOSE DIAS ; DE MENEZES, GUSTAVO BATISTA ; FUKUSHIMA, HIRLA COSTA SILVA ; CASTRO, TÁSSIA FLÁVIA DIAS ; BORRA, RICARDO CARNEIRO ; PIEREZAN, FELIPE ; DE MELO, NATHALIE FERREIRA SILVA ; FRACETO, LEONARDO FERNANDES. Potential of mucoadhesive nanocapsules in drug release and toxicology in zebrafish. PLoS One. v. 15, p. e0238823, issn: 1932-6203, 2020.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. CHARLIE-SILVA, IVES ; DE MELO, NATHALIE FERREIRA SILVA ; GOMES, JULIANA M.M. ; FRACETO, LEONARDO FERNANDES ; DE MELO, DANIELA CHEMIM ; DE OLIVEIRA SILVA, JULIANA ; DE BARROS, ANDRÉ LUIS BRANCO ; CORRÊA JUNIOR, JOSE DIAS. Nanoparticle mucoadhesive system as a new tool for fish immune system modulation. FISH & SHELLFISH IMMUNOLOGY. v. 80, p. 651-654, issn: 1050-4648, 2018.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]

    • André Luís Branco de Barros ⇔ Ana Paula Salles Moura Fernandes (1.0)
      1. KAWAKAMI, MONIQUE Y.M. ; ZAMORA, LISSET ORTIZ ; ARAÚJO, RAQUEL S. ; FERNANDES, CAIO P. ; RICOTTA, TIAGO Q.N. ; DE OLIVEIRA, LEANDRO G. ; QUEIROZ-JUNIOR, CELSO M. ; FERNANDES, ANA PAULA ; DA CONCEIÇÃO, EDEMILSON C. ; FERREIRA, LUCAS A.M. ; BARROS, ANDRÉ L.B. ; AGUIAR, MARTA G. ; OLIVEIRA, ANNA E.M.F.M.. Efficacy of nanoemulsion with Pterodon emarginatus Vogel oleoresin for topical treatment of cutaneous leishmaniasis. BIOMEDICINE & PHARMACOTHERAPY. v. 134, p. 111109, issn: 0753-3322, 2021.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]

    • André Luís Branco de Barros ⇔ Helio Ferreira dos Santos (1.0)
      1. Tunes, Luiza G. ; Correa, Roberta E. Morato ; Garcia, Adriana ; Schimidtz, Vinicius ; Steindel, Mario ; Corrêa Júnior, José Dias ; Santos, Hélio dos ; Frézard, Frédéric ; Almeida, Mauro V. ; Heveline Silva ; Moretti, Nilmar S. ; Barros, André Luiz B. ; Monte-Neto, Rubens Lima do. Preclinical gold complexes as oral drug candidates to treat leishmaniasis are potent trypanothione reductase inhibitors. ACS Infectious Diseases. v. 6, p. 1121-1139, issn: 2373-8227, 2020.
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    • André Luís Branco de Barros ⇔ Karina Braga Gomes Borges (1.0)
      1. DE OLIVEIRA SILVA, JULIANA ; MIRANDA, SUED EUSTÁQUIO MENDES ; Leite, Elaine Amaral ; DE PAULA SABINO, ADRIANO ; BORGES, KARINA BRAGA GOMES ; Cardoso, Valbert Nascimento ; Cassali, Geovanni Dantas ; GUIMARÃES, ANDREA GRABE ; Oliveira, Mônica Cristina ; DE BARROS, ANDRÉ LUIS BRANCO. Toxicological study of a new doxorubicin-loaded pH-sensitive liposome: A preclinical approach. TOXICOLOGY AND APPLIED PHARMACOLOGY. v. 352, p. 162-169, issn: 0041-008X, 2018.
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    • André Luís Branco de Barros ⇔ Andréa Teixeira de Carvalho (1.0)
      1. SANTI, ANA MARIA MURTA ; LANZA, JULIANE SOUSA ; TUNES, LUIZA GUIMARÃES ; FIUZA, JACQUELINE ARAÚJO ; ROY, GAÉTAN ; ORFANÓ, ALESSANDRA DA SILVA ; DE CARVALHO, ANDRÉA TEIXEIRA ; FRÉZARD, FRÉDÉRIC ; BARROS, André Luís Branco de ; MURTA, SILVANE MARIA FONSECA ; DO MONTE-NETO, RUBENS LIMA. Growth arrested live-attenuated Leishmania infantum KHARON1 null mutants display cytokinesis defect and protective immunity in mice. Scientific Reports. v. 8, p. 11627-11633, issn: 2045-2322, 2018.
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    • André Luís Branco de Barros ⇔ Renan Pedra de Souza (1.0)
      1. OLIVEIRA-MENDES, BÁRBARA BRUNA RIBEIRO DE ; MIRANDA, SUED EUSTÁQUIO MENDES ; SALES-MEDINA, DOUGLAS FERREIRA ; MAGALHÃES, BÁRBARA DE FREITAS ; KALAPOTHAKIS, YAN ; SOUZA, RENAN PEDRA DE ; Cardoso, Valbert Nascimento ; de Barros, André Luís Branco ; GUERRA-DUARTE, CLARA ; KALAPOTHAKIS, EVANGUEDES ; HORTA, CAROLINA CAMPOLINA REBELLO. Inhibition of Tityus serrulatus venom hyaluronidase affects venom biodistribution. PLoS Neglected Tropical Diseases. v. 13, p. e0007048, issn: 1935-2735, 2019.
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    • André Luís Branco de Barros ⇔ Renes de Resende Machado (1.0)
      1. ODA, CAROLINE MARI RAMOS ; SILVA, JULIANA DE OLIVEIRA ; FERNANDES, RENATA SALGADO ; BRAGA, ALYSSON VINÍCIUS ; MACHADO, RENES DE RESENDE ; COELHO, MÁRCIO DE MATOS ; Cassali, Geovanni Dantas ; REIS, DIEGO CARLOS ; de Barros, André Luís Branco ; Leite, Elaine Amaral. Encapsulating paclitaxel in polymeric nanomicelles increases antitumor activity and prevents peripheral neuropathy. BIOMEDICINE & PHARMACOTHERAPY. v. 132, p. 110864, issn: 0753-3322, 2020.
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    • André Luís Branco de Barros ⇔ Carlos Delfin Chávez Olórtegui (1.0)
      1. OLIVEIRA-MENDES, BÁRBARA BRUNA RIBEIRO DE ; HORTA, CAROLINA CAMPOLINA REBELLO ; DO CARMO, ANDERSON OLIVEIRA ; BISCOTO, GABRIELA LAGO ; SALES-MEDINA, DOUGLAS FERREIRA ; LEAL, HORTÊNSIA GOMES ; BRANDÃO-DIAS, PEDRO FERREIRA PINTO ; MIRANDA, SUED EUSTÁQUIO MENDES ; AGUIAR, CARLA JEANE ; CARDOSO, VALBERT NASCIMENTO ; DE BARROS, ANDRÉ LUIS BRANCO ; CHÁVEZ-OLORTÉGUI, CARLOS ; LEITE, M. FÁTIMA ; KALAPOTHAKIS, EVANGUEDES. CPP-Ts: a new intracellular calcium channel modulator and a promising tool for drug delivery in cancer cells. Scientific Reports. v. 8, p. 14739, issn: 2045-2322, 2018.
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(*) Relatório criado com produções desde 2010 até 2021
Data de processamento: 06/11/2021 15:23:42