Especialistas Seniores em Covid-19 com atuação no Brasil

Paulo Cezar de Freitas Mathias

Paulo Cezar de Freitas Mathias concluiu o doutorado em Ciências (Fisiologia Humana) pela Universidade de São Paulo em 1986. Atualmente é professor titular da Universidade Estadual de Maringá. Publicou 192 artigos em periódicos especializados e 290 trabalhos em anais de eventos. Segundo o Scholar Google tem indexado 183 artigos que receberam 2733 citações, índice H de 31. Participou de 28 eventos no Brasil e 29 fora do país. Orientou 41 dissertações de mestrado e co-orientou 2, orientou 39 teses de doutorado, supervisionou 14 estágios de Pós-Doutoramento, além de ter orientado 58 rabalhos de iniciação científica e 18 trabalhos de conclusão de curso nas áreas de Fisiologia, Medicina e Bioquímica. Recebeu 8 prêmios e/ou homenagens. Atua na área de Fisiologia e Biologia Celular, com ênfase em Fisiologia Endócrina. Em suas atividades profissionais interagiu com 170 colaboradores em co-autorias de trabalhos científicos. Em seu currículo Lattes os termos mais freqüentes na contextualização da produção científica, tecnológica e artístico-cultural são: ratos, obesidade, secreção de insulina, MSG, lactação, ilhotas pancreáticas, desnutrição protéica, glicemia, catecolaminas e camundongos. Foi professor visitante da Université de Lille e no UPSP-EGEAL Institut Polytechnique LaSalle de Beauvais - Beauvais, França, apoiado com bolsas da CAPES, CNPq e da Université de Lille. Foi pesquisador visitante da UERJ, com bolsa da FAPERJ. Há 9 anos vem organizando Simpósios Internacionais focalizando o conceito Developmental Origins of Health and Disease de Programação Metabólica e Estresse. Organizou também o 1° e 2 Encontro do Capítulo Ibero-Americano do DOHaD ) uma seção da International Society do DOHaD. Eleito em 2016 Presidente do Capítulo Latino Americano para o quadriênio 2016-2020. (26/05/2009) (Texto informado pelo autor)

  • https://lattes.cnpq.br/5279465385771687 (02/09/2021)
  • Rótulo/Grupo:
  • Bolsa CNPq: Nível 1A
  • Período de análise:
  • Endereço: Universidade Estadual de Maringá, Centro de Ciências Biológicas. Av. Colombo 5790 Jardim Universitário 87020900 - Maringá, PR - Brasil Telefone: (44) 32632648 Fax: (44) 32632648
  • Grande área: Ciências Biológicas
  • Área: Fisiologia
  • Citações: Google Acadêmico

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

Prêmios e títulos

Participação em eventos

Organização de eventos

Lista de colaborações


Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

  • Total de projetos de pesquisa (14)
    1. 2020-Atual. Envolvimento da Sindrome Cardiometabolica no Agravamento da Infeccao do SARS-CoV2
      Descrição: SARS-CoV2 virus quickly provokes severe lung dysfunctions in man and woman from different ethnic groups; children, adolescent and aged, as well as, presenting or not chronic diseases. Few publications suggest that clinical aggravation choose man above 60 years-old, or patients with chronic diseases, mainly diabetes type 2, obesity and hypertension. Those diseases are combined into a cardiometabolic syndrome, or in the past named as metabolic syndrome (MS), which is also a pandemic that has been grow in the last 5 decades. Today, it knows that MS pandemic is feed by people who were programed to have MS before birth, during pregnancy, lactation, childhood and adolescence. The health history is not start only at adulthood, but the beguine is before adult life. That involves a new concept of health and disease, named as DOHaD (Developmental Origin of Heath and Disease). Obese and lean phenotypes, independently from genetic inheritance can be determine by mother calories intake during pregnancy. Using DOHaD concept could be high impact on MS pandemic. In addition, unfortunately could be also implicated in SARS-CoV2 pandemic. Actually, are old people more fragile to aggravate SARS, or patients with MS or both? To test this hypothesis our DOHaD net group will worked with two animal models of programming: obese mice obtained by over-nutrition during lactation using small litters, and lean ones obtained by mother protein restriction during lactation. Those animals aged, 300 days-old, will be infected by SARS-CoV2 from human patients. Our idea is also is once metabolism of obese mice is equilibrating by metformin treatment, aggravation of SARS and death will be decrease. There is a great debate to use hydroxychloroquine in SARS patients; however, the results are contradictory. We will treat the MS obese mice with hydroxychloroquine. We try to stablish relationship between metabolism status and immune response. The use of those drugs will help to know cellular and molecular mechanisms that involve SARS-CoV2 pandemic, and given possibilities to treat and prevent the pandemic new surge. It is crucial thar we obtain laboratories in our University with security NB3 level. In our geographical position involving at least 4 states there is no labs that have level NB3, and we need produce new data to combat other virus endemic diseases such as Dengue. Concluding to our DOHaD net, to our heath public system, to our University, to large geographic extension the project brings lots benefices.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (4) / Doutorado: (15) . Integrantes: Paulo Cezar de Freitas Mathias - Coordenador / Celso Nakamura - Integrante / Antonio Marcus de Andrade Paes - Integrante / Egberto Gaspar de Moura - Integrante / Marialba A. A. de Castro-Prado - Integrante / Ananda Malta - Integrante / Rodrigo Mello Gomes - Integrante / PIOVAN, SILVANO - Integrante / GONÇALVES, GESSICA D. - Integrante / Patricia Lisboa - Integrante / Cristiane Matté - Integrante / Patricia Boer - Integrante / Débora Colombari - Integrante. Financiador(es): Universidade Estadual de Maringá - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 4 / Número de orientações: 3
      Membro: Paulo Cezar de Freitas Mathias.
    2. 2017-Atual. INFLUENCIA DO POLIMORFISMO NOS GENES DAS ENZIMAS CONVERSORAS DE ANGIOTENSINA I E II NO BALANCO AUTONOMICO CARDIACO
      Descrição: A hipertensão arterial sistêmica (HAS) é uma doença com alta mortalidade e custos onerosos para o SUS. A terapia anti-hipertensiva enfrenta grandes desafios por ser uma doença multifatorial e apresentar diferenças individuais nas respostas ao tratamento. a Associação da análise genômica com a modulação autonômica cardíaca pode permitir a descoberta precoce de futuros indivíduos que possam desenvolver HAS. Os genes da enzima conversora de angiotensina I e II são candidatos para ensaios moleculares que podem ser incorporados na identificação precoce. Desta forma, a análise molecular associada a avaliações clínicas podem permitir a identificação de eventuais pacientes permitindo melhora terapêutica, redução de custos e aumento da expectativa de vida... Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (3) . Integrantes: Paulo Cezar de Freitas Mathias - Coordenador / Rodrigo Mello Gomes - Integrante / ANDRÉ F. OLIVEIRA - Integrante / GRAZIELA R. BLANCH - Integrante / EDUARDO COLOMBARI - Integrante / Daniel A Rosa - Integrante / Valdir de Andrade Braga - Integrante / Carlos Castro - Integrante / Gustavo Rodrigues Pedrino - Integrante.
      Membro: Paulo Cezar de Freitas Mathias.
      Descrição: A hipertensão arterial sistêmica (HAS) é uma doença com alta mortalidade e custos onerosos para o SUS. A terapia anti-hipertensiva enfrenta grandes desafios por ser uma doença multifatorial e apresentar diferenças individuais nas respostas ao tratamento. a Associação da análise genômica com a modulação autonômica cardíaca pode permitir a descoberta precoce de futuros indivíduos que possam desenvolver HAS. Os genes da enzima conversora de angiotensina I e II são candidatos para ensaios moleculares que podem ser incorporados na identificação precoce. Desta forma, a análise molecular associada a avaliações clínicas podem permitir a identificação de eventuais pacientes permitindo melhora terapêutica, redução de custos e aumento da expectativa de vida.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (3) . Integrantes: Gustavo Rodrigues Pedrino - Coordenador / ANDRÉ F. OLIVEIRA - Integrante / GRAZIELA R. BLANCH - Integrante / Daniel A Rosa - Integrante / Denise da Silva Pinheiro - Integrante / Valdir de Andrade Braga - Integrante / Carlos Castro - Integrante / Rodrigo Mello Gomes - Integrante / DEFREITASMATHIAS, PAULOCEZAR - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo a Pesquisa do Estado de Goiás - Auxílio financeiro.
      Membro: Gustavo Rodrigues Pedrino.
    3. 2015-Atual. Sensibilidade a dieta rica em gordura de ratos adultos que foram restringidos de proteinas na vida perinatal: disfuncoes neuroendocrinas hipotalamicas e pancreaticas
      Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Paulo Cezar de Freitas Mathias - Coordenador / Ananda Malta - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
      Membro: Paulo Cezar de Freitas Mathias.
    4. 2015-Atual. IMPACTO DA ALTERACAO CIRCADIANA DURANTE A GESTACAO NA PROGRAMACAO CARDIOMETABOLICA
      Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Paulo Cezar de Freitas Mathias - Coordenador / Elaine Cristina Vieira - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
      Membro: Paulo Cezar de Freitas Mathias.
    5. 2014-Atual. Dieta rica em gordura animal durante a adolescencia: modelo de programacao para sindrome cardiometabolica
      Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Paulo Cezar de Freitas Mathias - Coordenador / James Armitage - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
      Membro: Paulo Cezar de Freitas Mathias.
    6. 2013-2013. 3 Simposio Internacional sobre Programacao Metabolica e Estresse
      Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . Integrantes: Paulo Cezar de Freitas Mathias - Coordenador / Luiz Felipe Barela - Integrante / Júlio Cezar de Oliveira - Integrante / Rosiane Aparecida Miranda - Integrante / Patrícia Cristina Lisboa - Integrante. Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro.
      Membro: Paulo Cezar de Freitas Mathias.
    7. 2013-Atual. Regulacao da pressao arterial e controle glicemico em ratos expostos a uma programacao cardiometabolica por restricao proteica durante a puberdade
      Descrição: O conjunto de desordens incluindo obesidade, dislipidemia, diabetes Mellitus tipo 2 e hipertensão, caracterizando a síndrome cardiometabólica, tem alcançado proporções epidêmicas mundiais. Adicionalmente, estudos epidemiológicos e experimentais têm mostrado que a desnutrição em fases críticas do desenvolvimento é um importante fator de risco para o desenvolvimento de doenças cardiometabólicas na vida adulta, a s quais podem ser dependentes de adaptações no sistema nervoso central. Neste contexto este projeto visa avaliar a influência de uma programação cardiometabólica induzida por restrição proteica durante a puberdade, fase crítica do desenvolvimento, sobre os mecanismos centrais de regulação da PA e controle glicêmico de ratos Wistar adultos. Parte dos animais será exposta a uma dieta hipoprotéica (4%) na puberdade (30 a 60 dias de vida). Serão realizadas dosagens sanguínea de insulina, glicose, corticosterona e adrenalina plasmática aos 90 e 120 dias de vida. Também serão realizados testes de tolerância à glicose intraperitoneal. A artéria e veia femorais dos animais serão canuladas para registro da pressão arterial e injeções de drogas, respectivamente. Após 72 horas de recuperação será realizado um estudo de resposta cardiovascular e do barorreflexo espontâneo a um novo estresse psicoemocional (teste de contenção). No dia seguinte será avaliada a atividade elétrica dos nervos vago e simpático renal bem como e studo do barorreflexo simpático através de injeção intravenosa de drogas va soativas em animais adormecidos . Ao término do procedimento experimental será medido o comprimento naso - anal e os principais estoques de gordura serão retirados e pesados. Esperamos observar nos ratos expostos a restrição proteica durante a puberdade um estado obeso, diabético e hipertensivo, com maior atividade dos eixos HAP e simpato - adrenal comparados aos animais controle. Adicionalmente pretendemos identificar quais núcleos hipot alâmicos, límbicos e bulbares estão potencialmente implicados nestas alterações cardiometabólicas. Palavras Chave: programação cardio metabólica, controle glicêmico, regulação da pressão arterial, barorreflexo, estresse psicoemocional. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Paulo Cezar de Freitas Mathias - Coordenador / Ananda Malta - Integrante / Audrei Pavanello - Integrante / Kesia Palma-Rigo - Integrante / Carina Previate - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
      Membro: Paulo Cezar de Freitas Mathias.
    8. 2013-Atual. Regulacao da pressao arterial e controle glicemico em ratos expostos a uma programacao cardiometabolica por restricao proteica durante a puberdade
      Descrição: O conjunto de desordens incluindo obesidade, dislipidemia, diabetes Mellitus tipo 2 e hipertensão, caracterizando a síndrome cardiometabólica, tem alcançado proporções epidêmicas mundiais. Adicionalmente, estudos epidemiológicos e experimentais têm mostrado que a desnutrição em fases críticas do desenvolvimento é um importante fator de risco para o desenvolvimento de doenças cardiometabólicas na vida adulta, a s quais podem ser dependentes de adaptações no sistema nervoso central. Neste contexto este projeto visa avaliar a influência de uma programação cardiometabólica induzida por restrição proteica durante a puberdade, fase crítica do desenvolvimento, sobre os mecanismos centrais de regulação da PA e controle glicêmico de ratos Wistar adultos. Parte dos animais será exposta a uma dieta hipoprotéica (4%) na puberdade (30 a 60 dias de vida). Serão realizadas dosagens sanguínea de insulina, glicose, corticosterona e adrenalina plasmática aos 90 e 120 dias de vida. Também serão realizados testes de tolerância à glicose intraperitoneal. A artéria e veia femorais dos animais serão canuladas para registro da pressão arterial e injeções de drogas, respectivamente. Após 72 horas de recuperação será realizado um estudo de resposta cardiovascular e do barorreflexo espontâneo a um novo estresse psicoemocional (teste de contenção). No dia seguinte será avaliada a atividade elétrica dos nervos vago e simpático renal bem como e studo do barorreflexo simpático através de injeção intravenosa de drogas va soativas em animais adormecidos . Ao término do procedimento experimental será medido o comprimento naso - anal e os principais estoques de gordura serão retirados e pesados. Esperamos observar nos ratos expostos a restrição proteica durante a puberdade um estado obeso, diabético e hipertensivo, com maior atividade dos eixos HAP e simpato - adrenal comparados aos animais controle. Adicionalmente pretendemos identificar quais núcleos hipot alâmicos, límbicos e bulbares estão potencialmente implicados nestas alterações cardiometabólicas. Palavras Chave: programação cardio metabólica, controle glicêmico, pressão arterial. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Paulo Cezar de Freitas Mathias - Coordenador / Tatiane Aparecida da Silva Ribeiro - Integrante / Luiz Felipe Barella - Integrante / Aline Amenência de Souza - Integrante / Flavio Andrade Francisco - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
      Membro: Paulo Cezar de Freitas Mathias.
    9. 2012-2012. 2 Simposio de Programacao Metabolica e Estresse
      Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . Integrantes: Paulo Cezar de Freitas Mathias - Coordenador / Luiz Felipe Barela - Integrante / Júlio Cezar de Oliveira - Integrante / Patrícia Cristina Lisboa - Integrante / Claudinéia Conationi da Silva Franco - Integrante. Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro.
      Membro: Paulo Cezar de Freitas Mathias.
    10. 2011-2013. Restricao Proteica
      Descrição: o aumento da prevalencia. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Paulo Cezar de Freitas Mathias - Coordenador / Júlio Cezar de Oliveira - Integrante / Tatiane Aparecida da Silva Ribeiro - Integrante.
      Membro: Paulo Cezar de Freitas Mathias.
    11. 2011-2013. Restricao Proteica na Puberdade Pode Comprometer o Metabolismo e o Sistema Neuroendocrino do Estress
      Descrição: O aumento da prevalência de disfunções metabólicas como a obesidade e a síndrome metabólica, em países desenvolvidos e em d esenvolvimento, tem levado a se admitir fortemente que injúrias de vários tipos, nu tricionais ou emocionais, entre outras, durante a vida embrionária e infância são responsáv eis por boa parte dos obesos, principalmente em paises, como o Brasil, que atrave ssam transição nutricional. A restrição protéica durante o desenvolvimento do sis tema nervoso central provoca mudanças irreversíveis metabólicas, as quais fragil izam o controle glicêmico permitindo a instalação da obesidade e diabetes. Um dos mecani smos dessas disfunções é a alteração da atividade neural, concentrada principa lmente em áreas hipotalâmicas que controlam o peso corporal, o que também envolve o e ixo hipotálamo-hipófise-adrenal (HPA). Alem da gravidez e da lactação, a fase perip uberal também deve ser vulnerável a restrição protéica e dessa forma induzir a progra mação metabólica. Esse projeto tem como objetivo testar a hipótese de que a desnutriçã o protéica durante a puberdade pode trazer mudanças irreversíveis no metabolismo correl acionadas a disfunções do eixo HPA. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . Integrantes: Paulo Cezar de Freitas Mathias - Coordenador / Egberto Gaspar Moura - Integrante / Luiz Felipe Barela - Integrante / Patrícia Cristina Lisboa - Integrante / Ananda Malta - Integrante / Júlio Cezar de Oliveira - Integrante / Douglas Lopes de Almeida - Integrante / Claudinéia Conationi da Silva Franco - Integrante / Audrei Pavanello - Integrante / Aline Amenência de Souza - Integrante / Isabela Peixoto Martins - Integrante / Flavio Andrade Francisco - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa. Número de produções C, T & A: 15
      Membro: Paulo Cezar de Freitas Mathias.
    12. 2011-2012. Restricao Proteica na puberdade compromete o sistema neuroendocrino do estresse na vida adulta
      Descrição: O aumento da prevalência de disfunções metabólicas como a obesidade e a síndrome metabólica, em países desenvolvidos e em d esenvolvimento, tem levado a se admitir fortemente que injúrias de vários tipos, nu tricionais ou emocionais, entre outras, durante a vida embrionária e infância são responsáv eis por boa parte dos obesos, principalmente em paises, como o Brasil, que atrave ssam transição nutricional. A restrição protéica durante o desenvolvimento do sis tema nervoso central provoca mudanças irreversíveis metabólicas, as quais fragil izam o controle glicêmico permitindo a instalação da obesidade e diabetes. Um dos mecani smos dessas disfunções é a alteração da atividade neural, concentrada principa lmente em áreas hipotalâmicas que controlam o peso corporal, o que também envolve o e ixo hipotálamo-hipófise-adrenal (HPA). Alem da gravidez e da lactação, a fase perip uberal também deve ser vulnerável a restrição protéica e dessa forma induzir a progra mação metabólica. Esse projeto tem como objetivo testar a hipótese de que a desnutriçã o protéica durante a puberdade pode trazer mudanças irreversíveis no metabolismo correl acionadas a disfunções do eixo. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . Integrantes: Paulo Cezar de Freitas Mathias - Coordenador / Egberto Gaspar Moura - Integrante / Júlio Cezar de Oliveira - Integrante / Patrícia Cristina Lisboa - Integrante. Financiador(es): FAPERJ - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 2
      Membro: Paulo Cezar de Freitas Mathias.
    13. 2011-2012. Restricao Proteica na puberdade compromete o sistema neuroendocrino do estresse na vida adulta
      Descrição: O aumento da prevalência de disfunções metabólicas como a obesidade e a síndrome metabólica, em países desenvolvidos e em d esenvolvimento, tem levado a se admitir fortemente que injúrias de vários tipos, nu tricionais ou emocionais, entre outras, durante a vida embrionária e infância são responsáv eis por boa parte dos obesos, principalmente em paises, como o Brasil, que atrave ssam transição nutricional. A restrição protéica durante o desenvolvimento do sis tema nervoso central provoca mudanças irreversíveis metabólicas, as quais fragil izam o controle glicêmico permitindo a instalação da obesidade e diabetes. Um dos mecani smos dessas disfunções é a alteração da atividade neural, concentrada principa lmente em áreas hipotalâmicas que controlam o peso corporal, o que também envolve o e ixo hipotálamo-hipófise-adrenal (HPA). Alem da gravidez e da lactação, a fase perip uberal também deve ser vulnerável a restrição protéica e dessa forma induzir a progra mação metabólica. Esse projeto tem como objetivo testar a hipótese de que a desnutriçã o protéica durante a puberdade pode trazer mudanças irreversíveis no metabolismo correl acionadas a disfunções do eixo HPA. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . Integrantes: Paulo Cezar de Freitas Mathias - Coordenador / Egberto Gaspar de Moura - Integrante / Júlio Cezar de Oliveira - Integrante / Patrícia Cristina Lisboa - Integrante. Financiador(es): FAPERJ - Bolsa. Número de produções C, T & A: 3
      Membro: Paulo Cezar de Freitas Mathias.
    14. 2011-2011. 1 Simposio de Programacao Metabolica e Estresse
      Descrição: O I Simpósio de Programação Metabólica e Estresse tem como objetivo principal a discussão do papel do sistema neuroendócrino envolvido nas adaptações ao estresse em indivíduos que sofreram programação metabólica. Nos anos de 1980 resultados epidemiológicos e experimentais indicaram que muitas doenças podiam ser geradas durante a vida fetal e perinatal; cunhando-se o termo da ?programação metabólica?. Insultos em fases da vida em que o sistema nervoso central ainda se desenvolve marcaria uma nova arquitetura e função neuronal propiciando maior possibiliade de contrair diversos tipos de patologias. O metabolismo daqueles que sofreram a programação é marcado na vida adulta. Por exemplo, crianças com baixo peso ao nascer ou crianças obesas ou sobrepesadas tem mais risco de desenvolverem a síndrome metabólica na vida adulta. Com a pandemia da obesidade a idéia da programação metabólica vem ganhando mais atenção. Além de informações sobre o papel da atividade neural hipotalâmica e do sistema endócrino em modelos animais de programação, existe a hipótese de que o estresse também está envolvido na programação metabólica. Algumas evidências de que o eixo hipotálamo-hipófise-adrenal está envolvido na programação metabólica estão emergindo. Também evidências de que o sistema nervoso simpático e do eixo simpatoadrenal estão envolvidos nesse processo. Vários grupos de pesquisa localizados em diversos estados veem trabalhando com modelos de programação metabólica e alguns deles já começaram a estudar o envolvimento do sistema neuroendócrino do estresse na programação; todavia, muito pouco há de contato entre os grupos expressado por poucas publicações envolvendo diferentes grupos. Embora vários grupos no exterior estão estudando a programação metabólica em modelos animais, pouco se está fazendo em colaboração com grupos brasileiros. Dessa forma, o Simpósio servirá como um meio dos grupos, incluindo estudantes de IC-Jr, IC, Mestrado, Doutorado e Pós-Doutorado, para discutir resultados e colocar em perspectiva futuras colaborações e envidar esforços para mostrar que a programação metabólica é uma abordagem importante para se saber, por exemplo as bases fisiopatológicas de doenças metabólicas. O Simpósio será realizado nos dias 8, 9 e 10 de abril de 2011, no CEADS do Campus da Ilha Grande da UERJ.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . Integrantes: Paulo Cezar de Freitas Mathias - Coordenador / Júlio Cezar de Oliveira - Integrante / Patrícia Cristina Lisboa - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Paulo Cezar de Freitas Mathias.

Prêmios e títulos

  • Total de prêmios e títulos (0)

    Participação em eventos

    • Total de participação em eventos (11)
      1. FIRST INTERNATIONAL SYMPOSIUM OF DOHAD AND STRESS.Environmental contaminants and DOHaD. 2017. (Simpósio).
      2. 4th International Symposium on Metabolic Programming and Stress & 1st Meeting of Ibero-American chapter of DOHaD.Cancer and programing. 2014. (Simpósio).
      3. 3 Simpósio Internacional de Programação Metabólica e estrsse.Omega fatty acid mixture n-6/n-3 (1.2:1.0) diet supplementation during perinatal life attenuates mice obesity programming. 2013. (Simpósio).
      4. 4th Internacional Brussels Pancreatic Islet Symposium. 2013. (Simpósio).
      5. 4th International Brussels Pancreatic Islet Symposium.Beta-cell muscarinic receptor subtypes composition is changed in pre-diabetic rats. 2013. (Simpósio).
      6. 8th World Congress on Developmental Origins of Health and Disease. Omega fatty acid mixture n-6/n-3 (1.2:1.0) diet supplementation during perinatal life attenuates mice obesity programming. 2013. (Congresso).
      7. IXI Seminário de Iniciação Científica da Universidade Federal de Juíz de Fora.Avaliação de trabalhos apresentados. 2013. (Seminário).
      8. 2 Simpósio de Programação Metabólica e Estresse.Metabolic programming by protein restriction during lactation impairs adult rat´s beta cell function associated with their muscarinic acetylcholine receptor subtype composition. 2012. (Simpósio).
      9. 3rd International Brussels Pancreatic Islet Symposium.July 2. 2011. (Simpósio).
      10. 3rd International Brussels Pancreatic Islet Symposium.Metabolic programming by early maternal protein restriction and pancreatic islets. 2011. (Simpósio).
      11. Islet Study Group.Maternal protein restriction leads functional changes in pancreatic islets M2/3 subtype of muscarinic recetor (mAChR) from adult rats. 2011. (Simpósio).

    Organização de eventos

    • Total de organização de eventos (6)
      1. MATHIAS, PAULO CÉZAR DE FREITAS. 5th Internacional Symposium on Metabolic Programming and Stress & 2nd Meeting of Ibero-American DOHaD Chapter. 2016. (Congresso).. . 0.
      2. Mathias P. C. F.. 4th International Symposium on Metabolic Programming and Stress and 1 Meeting of Ibero-AmericanDOHaD Chapter - Developmental Origins st of Health and Disease. 2014. (Congresso).. . 0.
      3. Mathias P. C. F.. 3° Simpósio Internacional de Programação Metabólica e Estresse. 2013. (Congresso).. . 0.
      4. OLIVEIRA, J. C. ; Barela, L. F. ; Faranco C. C. S. ; Mathias, P.C.D.F.. 2 Symposium of Metabolic Programming and Stress. 2012. Congresso
      5. OLIVEIRA, J. C. ; Barela, L. F. ; Mathias, P.C.D.F.. 1 Symposium of Metabolic Programming and Stress. 2011. Congresso
      6. MATHIAS, P. C. F.; MATHIAS, P. C. F. GRASSIOLI, S. Camargo, R. L. Coelho, R. Coelho, M. BONFLEUR, Maria Lúcia BALBO, S. L. Ribeiro, R.A. CARNEIRO, E. M. BOSCHERO, Antônio Carlos GOMES, R. M. MARTINS, A. G. RINALDI, W. DIAS, M. J. MARQUES, A. S. SCOMPARIN, Dionízia Xavier TORREZAN, Rosana MARÇAL, Anderson Carlos PRADO, Wilson PRADO, W. A. Scolaro, L. L. Ramos, E. BRITO, Marcia Do Nascimento BRITO, Nilton de Almeida GARCIA, Raul Marcel Gonzalez , et al.ANDREAZZI, Ana Eliza Novelino, M. F. MOURA, E. G. GRAVENA, Clarice Rodrigues, L. F. OLIVEIRA, J. C. BARBOSA, F. B. Pinge, M. C. M. Pinge Filho, P. ; I Simpósio do núcleo de estudos em diabetes e obesidade (NEDO-UEM): os receptores muscarínicos, MRs, de ilhotas pancreáticas e a regulação da secreção de insulina em ratos. 2008. (Congresso).. . 0.

    Lista de colaborações

    • Colaborações endôgenas (4)
      • Paulo Cezar de Freitas Mathias ⇔ Gustavo Rodrigues Pedrino (5.0)
        1. DE OLIVEIRA, ISIS GABRIELLI BARBIERI ; FERREIRA JUNIOR, MARCOS DIVINO ; LOPES, PAULO RICARDO ; CAMPOS, DHIOGENES BALSANUFO TAVEIRA ; FERREIRA-NETO, MARCOS LUIZ ; SANTOS, EDUARDO HENRIQUE ROSA ; MATHIAS, PAULO CEZAR DE FREITAS ; FRANCISCO, FLÁVIO ANDRADE ; KOIKE, BRUNA DEL VECHIO ; DE CASTRO, CARLOS HENRIQUE ; FREIRIA-OLIVEIRA, ANDRÉ HENRIQUE ; PEDRINO, GUSTAVO RODRIGUES ; GOMES, RODRIGO MELLO ; ROSA, DANIEL ALVES. Forced internal desynchrony induces cardiometabolic alterations in adult rats. JOURNAL OF ENDOCRINOLOGY. v. 242, p. JOE-19-0026.R1, issn: 0022-0795, 2019.
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        2. JUNIOR, MARCOS DIVINO FERREIRA ; CAVALCANTE, KEILAH VALÉRIA NAVES ; FERREIRA, LUCAS ARAÚJO ; LOPES, PAULO RICARDO ; PONTES, CAROLINA NOBRE RIBEIRO ; DE SÁ MARTINS DE BESSA, AMANDA ; NEVES, ÂNGELA RIBEIRO ; FRANCISCO, FLÁVIO ANDRADE ; PEDRINO, GUSTAVO RODRIGUES ; CUSTÓDIO, CARLOS HENRIQUE XAVIER ; De Freitas Mathias, Paulo Cezar ; DE CASTRO, CARLOS HENRIQUE ; GOMES, RODRIGO MELLO. Postnatal early overfeeding induces cardiovascular dysfunction by oxidative stress in adult male Wistar rats. LIFE SCIENCES. v. S0024, p. 30268-30271, issn: 0024-3205, 2019.
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        3. GOMES, RODRIGO MELLO ; BUENO, FERNANDA GIACOMINI ; SCHAMBER, CHRISTIANO RODRIGUES ; DE MELLO, JOÃO CARLOS PALAZZO ; DE OLIVEIRA, JÚLIO CEZAR ; FRANCISCO, FLÁVIO ANDRADE ; MOREIRA, VERIDIANA MOTA ; JUNIOR, MARCOS DIVINO FERREIRA ; PEDRINO, GUSTAVO RODRIGUES ; De Freitas Mathias, Paulo Cezar ; MIRANDA, ROSIANE APARECIDA ; DE MORAES, SOLANGE MARTA FRANZÓI ; NATALI, MARIA RAQUEL MARÇAL. Maternal diet-induced obesity during suckling period programs offspring obese phenotype and hypothalamic leptin/insulin resistance. JOURNAL OF NUTRITIONAL BIOCHEMISTRY. v. 61, p. 24-32, issn: 0955-2863, 2018.
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        4. GOMES, RODRIGO MELLO ; JUNIOR, MARCOS DIVINO FERREIRA ; FRANCISCO, FLÁVIO ANDRADE ; MOREIRA, VERIDIANA MOTA ; DE ALMEIDA, DOUGLAS LOPES ; SAAVEDRA, LUCAS PAULO JACINTO ; DE OLIVEIRA, JÚLIO CEZAR ; DA SILVA FRANCO, CLAUDINÉIA CONATIONI ; PEDRINO, GUSTAVO RODRIGUES ; De Freitas Mathias, Paulo Cezar ; NATALI, MARIA RAQUEL MARÇAL ; DIAS, MELQUISEDEQUE JULIANI ; DE MORAIS, ISAÍAS JÚLIO ; DE MORAES, SOLANGE MARTA FRANZÓI. Strength training reverses ovariectomy-induced bone loss and improve metabolic parameters in female Wistar rats. LIFE SCIENCES. v. 213, p. 134-141, issn: 0024-3205, 2018.
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        5. GOMES, RODRIGO?MELLO ; DE?PAULO, LUIS?FERNANDO ; BONATO?PANIZZON, CYNTHIA?PRISCILLA?DO?NASCIMENTO ; NEVES, CAMILA?QUAGLIO ; CORDEIRO, BRUNA?COLOMBO ; ZANONI, JACQUELINE?NELISIS ; FRANCISCO, FL?VIO?ANDRADE ; PIOVAN, SILVANO ; DE?FREITAS?MATHIAS, PAULO?CEZAR ; Longhini, Renata ; DE?MELLO, JO?O?CARLOS?PALAZZO ; DE?OLIVEIRA, J?LIO?CEZAR ; PEDRINO, GUSTAVO?RODRIGUES ; DA?SILVA?REIS, ANGELA?ADAMSKI ; CECCHINI, ALESSANDRA?LOUREN?O ; MAR?AL?NATALI, MARIA?RAQUEL. Anti-Diabetic Effects of the Ethyl-Acetate Fraction of Trichilia catigua in Streptozo-tocin-Induced Type 1 Diabetic Rats. CELLULAR PHYSIOLOGY AND BIOCHEMISTRY. v. 43, p. 1087-1097, issn: 1015-8987, 2017.
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      • Paulo Cezar de Freitas Mathias ⇔ João Carlos Palazzo de Mello (2.0)
        1. GOMES, RODRIGO MELLO ; BUENO, FERNANDA GIACOMINI ; SCHAMBER, CHRISTIANO RODRIGUES ; DE MELLO, JOÃO CARLOS PALAZZO ; DE OLIVEIRA, JÚLIO CEZAR ; FRANCISCO, FLÁVIO ANDRADE ; MOREIRA, VERIDIANA MOTA ; JUNIOR, MARCOS DIVINO FERREIRA ; PEDRINO, GUSTAVO RODRIGUES ; De Freitas Mathias, Paulo Cezar ; MIRANDA, ROSIANE APARECIDA ; DE MORAES, SOLANGE MARTA FRANZÓI ; NATALI, MARIA RAQUEL MARÇAL. Maternal diet-induced obesity during suckling period programs offspring obese phenotype and hypothalamic leptin/insulin resistance. JOURNAL OF NUTRITIONAL BIOCHEMISTRY. v. 61, p. 24-32, issn: 0955-2863, 2018.
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        2. GOMES, RODRIGO?MELLO ; DE?PAULO, LUIS?FERNANDO ; BONATO?PANIZZON, CYNTHIA?PRISCILLA?DO?NASCIMENTO ; NEVES, CAMILA?QUAGLIO ; CORDEIRO, BRUNA?COLOMBO ; ZANONI, JACQUELINE?NELISIS ; FRANCISCO, FL?VIO?ANDRADE ; PIOVAN, SILVANO ; DE?FREITAS?MATHIAS, PAULO?CEZAR ; Longhini, Renata ; DE?MELLO, JO?O?CARLOS?PALAZZO ; DE?OLIVEIRA, J?LIO?CEZAR ; PEDRINO, GUSTAVO?RODRIGUES ; DA?SILVA?REIS, ANGELA?ADAMSKI ; CECCHINI, ALESSANDRA?LOUREN?O ; MAR?AL?NATALI, MARIA?RAQUEL. Anti-Diabetic Effects of the Ethyl-Acetate Fraction of Trichilia catigua in Streptozo-tocin-Induced Type 1 Diabetic Rats. CELLULAR PHYSIOLOGY AND BIOCHEMISTRY. v. 43, p. 1087-1097, issn: 1015-8987, 2017.
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      • Paulo Cezar de Freitas Mathias ⇔ Carlos Henrique Xavier Custódio (1.0)
        1. JUNIOR, MARCOS DIVINO FERREIRA ; CAVALCANTE, KEILAH VALÉRIA NAVES ; FERREIRA, LUCAS ARAÚJO ; LOPES, PAULO RICARDO ; PONTES, CAROLINA NOBRE RIBEIRO ; DE SÁ MARTINS DE BESSA, AMANDA ; NEVES, ÂNGELA RIBEIRO ; FRANCISCO, FLÁVIO ANDRADE ; PEDRINO, GUSTAVO RODRIGUES ; CUSTÓDIO, CARLOS HENRIQUE XAVIER ; De Freitas Mathias, Paulo Cezar ; DE CASTRO, CARLOS HENRIQUE ; GOMES, RODRIGO MELLO. Postnatal early overfeeding induces cardiovascular dysfunction by oxidative stress in adult male Wistar rats. LIFE SCIENCES. v. S0024, p. 30268-30271, issn: 0024-3205, 2019.
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      • Paulo Cezar de Freitas Mathias ⇔ Jurandir Fernando Comar (1.0)
        1. ROSA, CARLOS VINICIUS DALTO DA ; CAMPOS, JÉSSICA MEN DE ; SÁ NAKANISHI, ANACHARIS BABETO DE ; Comar, Jurandir Fernando ; MARTINS, ISABELA PEIXOTO ; MATHIAS, PAULO CÉZAR DE FREITAS ; PEDROSA, MARIA MONTSERRAT DIAZ ; GODOI, VILMA APARECIDA FERREIRA DE ; NATALI, MARIA RAQUEL MARÇAL. Food restriction promotes damage reduction in rat models of type 2 diabetes mellitus. PLoS One. v. 13, p. e0199479, issn: 1932-6203, 2018.
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    (*) Relatório criado com produções desde 2010 até 2021
    Data de processamento: 06/11/2021 15:22:30