Especialistas Seniores em Covid-19 com atuação no Brasil

Jurandir Fernando Comar

Professor Associado do Departamento de Bioquímica da Universidade Estadual de Maringá (UEM) e Coordenador do Programa de Pós-Graduação em Bioquímica (PBQ) da UEM. É professor/orientador dos Programas de Pós-graduação em Bioquímica, em Ciências Biológicas (Biologia Celular e Molecular) e em Ciências de Alimentos da UEM. Atua como professor colaborador do Programa de Pós-Graduação em Ciências Fisiológicas da UEM, Possui graduação em Farmácia e Bioquímica pela Universidade Estadual de Londrina (1997), especialização em Análises Clínicas pela Universidade Estadual de Londrina (2000), mestrado e doutorado em Biologia Celular e Molecular pela Universidade Estadual de Maringá (2007). Cursou Pós-doutorado no Laboratório de Metabolismo Hepático da Universidade Estadual de Maringá (2009-2010). Foi coordenador do Curso de Bacharelado em Bioquímica da UEM (2012-2016) e coordenador adjunto do Programa de Pós-graduação (Stricto Sensu) em Ciências Fisiológicas (2016-2018). Tem experiência na área de Bioquímica Básica e Clínica, com ênfase em Metabolismo e Bioenergética, atuando principalmente nos seguintes temas: metabolismo hepático, diabetes, caquexia, perfusão de fígado de rato, zoneamento do metabolismo hepático e estresse oxidativo tecidual. (Texto informado pelo autor)

  • https://lattes.cnpq.br/4504677216278968 (25/10/2021)
  • Rótulo/Grupo:
  • Bolsa CNPq: Nível 2
  • Período de análise:
  • Endereço: Universidade Estadual de Maringá, Centro de Ciências Biológicas, Departamento de Bioquímica. Av. Colombo, 5790 Jardim Universitário 87020900 - Maringá, PR - Brasil Telefone: (44) 30114040 Ramal: 4711
  • Grande área: Ciências Biológicas
  • Área: Bioquímica
  • Citações: Google Acadêmico

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

Prêmios e títulos

Participação em eventos

Organização de eventos

Lista de colaborações

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

  • Total de projetos de pesquisa (12)
    1. 2021-Atual. Efeitos do ?-cariofileno obtido de oleo de cravo sobre a lesao pulmonar aguda induzida por lipopolissacarideo (LPS) em camundongos
      Descrição: A lesão pulmonar aguda (LPA) é uma síndrome de insuficiência respiratória caracterizada por infiltração pulmonar difusa, edema e hipoxemia grave. Os fatores de risco para a LPA incluem pneumonia, trauma, sepse, choque, e, mais recentemente, COVID-19. Cerca de 30% dos pacientes com COVID-19 desenvolvem LPA. A fisiopatologia da LPA envolve uma intensa resposta inflamatória pulmonar associada com recrutamento de neutrófilos, edema e lesão do parenquimal e ativação de macrófagos alveolares, os quais secretam citocinas, principalmente IL-1?, IL-6, IL-8, e TNF-?. Os neutrófilos e macrófagos ativados também secretam outros mediadores inflamatórios que lesam diretamente o epitélio alveolar, como espécies reativas de oxigênio e proteases. A lesão pulmonar aguda (LPA) induzida por lipopolissacarídeo (LPS) é um modelo de inflamação pulmonar em camundongos que apresenta muitas semelhanças com a LPA humana: aumento da permeabilidade capilar, edema pulmonar e um acentuado influxo de células inflamatórias. Para a indução da LPA em camundongos, o LPS é administrado por via intratraqueal, atingindo os pulmões e causando uma forte resposta inflamatória com ativação de NF-?B e aumento na expressão de citocinas e enzimas inflamatórias. O ?-cariofileno é um sesquiterpeno encontrado em óleos essenciais derivados de muitas plantas e especiarias, como o cravo. Muitas propriedades terapêuticas têm sido atribuídas a este composto, mas a atividade anti-inflamatória, tem sido a mais investigada. Tem sido reportado que o ?-cariofileno diminui a inflamação em diversos modelos induzidos em ratos e camundongos. O ?-cariofileno constitui 6-17% do óleo essencial extraído dos botões de cravo, atrás apenas do eugenol, que é muito procurado e constitui de 70-90% desse óleo. Após a extração do eugenol, a fração restante é chamada de ?-cariofileno natural, embora outros compostos possam ocorrer em pequenas quantidades. Até o momento nenhum estudo foi realizado para verificar se o ?-cariofileno diminui a inflamação na LPA. Em adição, às doses efetivas de ?-cariofileno foram relativamente altas por via oral. O motivo é a baixa absorção do composto a partir do ambiente aquoso gastrointestinal. Carreadores autoemulsificantes têm se mostrado muito promissores como sistemas para a administração oral de compostos lipofílicos e, por isso, deveriam melhorar os efeitos do ?-cariofileno oralmente administrado sobre a LPA induzida por LPS em camundongos e, por extensão na LPA em humanos. Uma outra forma de diminuir a dose efetiva do ?-cariofileno seria a sua aplicação por inalação, uma via que apresenta grande capacidade de absorção. Considerando que o ?-cariofileno é um óleo volátil, ele poderia facilmente ser administrado por via inalatória e atingir diretamente o tecido pulmonar lesionado. Considerando as informações acima, esta proposta visa desenvolver e caracterizar um sistema autoemulsionante contendo ?-cariofileno obtido de óleo de cravo e avaliar seus efeitos na LPA induzida por LPS em camundongos quando oralmente administrado. É também objetivo avaliar os efeitos do ?-cariofileno não formulado por inalação sobre os mesmos parâmetros. Especificamente será avaliado: (a) Composição química do ?-cariofileno natural por GC-MS; (b) Caracterização: tamanho, morfologia, índice de polidispersidade, etc; Em relação aos experimentos com animais, serão avaliados: (c) Migração de leucócitos no lavado broncoalveolar e formação de edema; (d) Níveis de NO e extravasamento de proteínas no lavado broncoalveolar; (e) Atividade das enzimas mieloperoxidase no tecido pulmonar e N-acetilglicosaminidase no lavado broncoalveolar; (f) Estresse oxidativo no tecido pulmonar: níveis de TBARS, proteínas carboniladas, espécies reativas de oxigênio (ROS), glutationa e SOD reduzida e oxidada e atividade da catalase; (g) Níveis na lavado broncoalveolar de citocinas por ELISA: TNF?, IL-1?, IL-6, IL-8 e. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . Integrantes: Jurandir Fernando Comar - Coordenador / Francielli Maria de Souza Silva - Integrante / Lorena dos Santos Castro - Integrante / Ana Paula Ames Sibin - Integrante / Marcos Luciano Bruschi - Integrante / Lillian Barros - Integrante / LIMA, EMANUELE P. - Integrante / Roberto K N Cuman - Integrante.
      Membro: Jurandir Fernando Comar.
    2. 2021-Atual. Exposicao cronica a agrotoxicos e disfuncoes metabolicas e psicoemocionais: analise da microbiota fecal e perfil inflamatorio como estrategia de investigacao
      Descrição: Avaliação da relação entre microbiota intestinal e perfil inflamatório crônico com a ocorrência de síndrome metabólica e disfunções psicoemocionais em agricultores e familiares expostos ocupacionalmente de forma crônica a agrotóxicos.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (4) / Doutorado: (3) . Integrantes: Jurandir Fernando Comar - Coordenador / Débora de Mello Gonçalves Sant'Ana - Integrante / Any Carolina Chagas - Integrante / Simone Aparecida Galerani Mossini - Integrante / Renata Sano Lini - Integrante / Gessilda de Alcantara Nogueira de melo - Integrante / Nadya Garcia de Oliveira - Integrante / Raul Gomes Aguera - Integrante / Silvia Capelari - Integrante / Késia Gemima Palma Rigo Wutzow - Integrante / Quirino Alves de Lima Neto - Integrante / Claudia Regina Marchiori Antunes Araújo - Integrante / Diego Alexandre Rozendo da Silva - Integrante / Ana Carolina Jacinto Alarcao - Integrante / Maria Gabriela Lima da Silva - Integrante / Mateus Joacir Benvenutti - Integrante. Financiador(es): Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Jurandir Fernando Comar.
    3. 2020-Atual. Efeitos dos produtos finais de glicacao avancada (AGEs) e do metilglioxal sobre o metabolismo e estresse oxidativo hepatico de ratos
      Descrição: O metilglioxal (MG) é uma toxina endógena produzida normalmente a partir do gliceraldeído 3-fosfato, um intermediário da glicólise, quando os níveis de glicose intracelular aumentam.Além da produção endógena, o MG também é produzido ao longo das reações de Maillard que ocorrem na preparação de alimentos e tem sido reportado contribuir para a formação de AGEs também nestes alimentos. A dieta moderna é uma enorme fonte de AGEs, os quais são absorvidos no intestino e por via portal chegam até o fígado, o principal local para a sua depuração. Esta última condição deixa o fígado susceptível à danos causados por essas toxinas. Sabe-se também que diante de doenças crônicas os AGEs se acumulam no fígado e o seu conteúdo está diretamente associado com a progressão de doenças hepáticas. Apesar disso, o efeito da ingestão de AGEs e MG sobre o metabolismo e estresse oxidativo hepático permanece ainda pouco estudado.a presente proposta tem como objetivo avaliar os efeitos da ingestão de AGEs e MG sobre a homeostase glicêmica, metabolismo hepático e estresse oxidativo em ratos saudáveis. Em adição, este projeto pretende também avaliar os efeitos do MG diretamente infundido no fígado em perfusão sobre o metabolismo e estado oxidativo hepático. O delineamento experimental será dividido em três etapas temporalmente distintas. Na etapa (1) serão avaliados os efeitos do MG infundido diretamente no fígado em perfusão sobre a gliconeogênese, glicólise e glicogenólise; e após a perfusão, o conteúdo hepático nucleotídeos de adenina por HPLC e estresse oxidativo hepático por meio da determinação dos níveis de proteínas carboniladas, TBARS, ROS, glutationa reduzida (GSH) e oxidada (GSSG) e atividade da catalase e SOD. Na etapa (2), serão avaliados os efeitos do tratamento oral (gavage) de ratos Wistar por 30 dias com AGEs e MG em baixas e altas doses sobre a homeostase glicêmica e lipídica: teste de tolerância à glicose oral (OGTT), teste de tolerância à insulina (ITT), insulina, hemoglobina glicada (HbA1C), colesterol total e frações e triacilgliceróis (TG) séricos; também serão avaliados nestes animais os níveis séricos de AST, ALT, fosfatase alcalina (FAL), creatinina, MG e AGEs total; no fígado será quantificado o conteúdo hepático de lipídios totais, TNF-?, IL-1, AGEs e RAGEs, além de estresse oxidativo e expressão de TNF-?, IL-1, heme-oxigenase (HO-1), glutationa peroxidase, SOD, G6PDH, isocitrato desidrogenase, NAD+ cinase, e PEPCK; gliconeogênese, glicólise, glicogenólise e conteúdo de nucleotídeos de adenina. Por fim, na etapa (3), serão investigados os efeitos do plasma de ratos saudáveis tratados com AGEs sobre células hepáticas em cultura, comparando-os com os efeitos do plasma de ratos diabéticos, com a finalidade de verificar se a ingestão de AGEs pode ter efeito similar ao das complicações diabéticas, uma condição na qual há um grande acúmulo de AGEs no sangue. este projeto pretende mostrar os efeitos da ingestão de AGEs isolados e produzidos in vitro a partir da reação da albumina com glicose e MG sobre o fígado, a fim de melhor compreender os mecanismos pelos quais essas toxinas administradas via oral alteram o metabolismo e levam ao dano hepático, predispondo os pacientes a doenças como esteatose e cirrose hepática e, possibilitando encontrar novos alvos profiláticos contra o desenvolvimento de doenças hepáticas, como a esteatose.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . Integrantes: Jurandir Fernando Comar - Coordenador / Francielli Maria de Souza Silva - Integrante / Monique Cristine de Oliveira - Integrante / Naiara Cristina Lucredi - Integrante / Alcir Dafre - Integrante / Gudrian Lopes de Almeida - Integrante.
      Membro: Jurandir Fernando Comar.
    4. 2019-Atual. Sistema auto-emulsionante contendo oleo essencial de copaiba para administracao oral no tratamento da artrite reumatoide
      Descrição: A presente proposta tem como objetivo desenvolver uma formulação oral líquida com o óleo essencial de copaíba (C. langsdorffii Desf) em um sistema auto-emulsionante micro/nano-estruturado e avaliar as suas ações, quando oralmente administrado, sobre a inflamação e o estresse oxidativo articular e sistêmicos em ratos com artrite induzida por adjuvante. O óleo-resina de copaíba será extraído de árvores nativas em uma área de floresta manejada na Fazenda Agroecológica São Roque (Mojú, PA), em parceria com o Centro de Pesquisa Agroflorestal da Amazônia Oriental, EMBRAPA, Pará. O óleo essencial será preparado por destilação e a sua composição detalhada será feita por cromatografia gasosa acoplada à espectrometria de massa (GC-MS) e à ionização de chama (GC-FID) no Centro de Investigação da Montanha (CIMO), Instituto Politécnico de Bragança (IPB), Portugal. A formulação do óleo essencial de copaíba em sistema auto-emulsificante será preparada e caracterizada em parceria com o Laboratório de Desenvolvimento de Sistemas de Liberação de Fármacos (LABSLiF) da UEM. Diferentes composições apolares, surfactantes e alcoólicas serão avaliadas para compor as frações óleo/tensoativo/álcool da formulação, que será caracterizada em relação ao tamanho, índice de polidispersão, morfologia, teor e eficiência de aprisionamento do óleo no sistema (GC-MS), reologia, textura e estabilidade. Em relação ao delineamento experimental, ratos da linhagem Holtzman serão divididos em oito grupos: controles e artríticos tratados com veículo e com óleo essencial de copaíba formulado nas doses de 10, 20 e 50 mg·Kg-1. A artrite será induzida com o adjuvante de Freund e os animais serão tratados por via oral (gavage) por 18 dias após a indução da artrite. A inflamação será avaliada por meio de alterações no volume das patas, leucograma, leucócitos articulares e atividade da enzima mieloperoxidase (MPO) sérica, articular e hepática. Os níveis séricos, articulares e hepáticos de TNF?, IL-1, IL-6 e IL-10 serão adicionalmente determinados por ELISA. O estresse oxidativo será avaliado no plasma, articulações e homogenato do tecido hepático. A atividade e expressão de enzimas antioxidantes e associadas ao metabolismo hepático serão determinadas no fígado, respectivamente, por espectrofotometria e RT-PCR em tempo real (qRT-PCR). Este último também será utilizado para avaliar a expressão hepática de TNF-?, IL-1, IL-6 e IL-10 e dos fatores nucleares NF-?B e Nrf2. A hepatotoxicidade será avaliada por análise histológicas do fígado e transaminases séricas. A gliconeogênese será determinada no fígado de ratos em perfusão. A biodisponibilidade oral, toxicidade aguda e subcrônica e metabolização hepática da formulação serão determinados em ratos saudáveis.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Jurandir Fernando Comar - Coordenador / Francielli Maria de Souza Silva - Integrante / Ciomar Aparecida Bersani Amado - Integrante / Cristiane V. Castro-Ghizoni - Integrante / Lívia Bracht - Integrante / Lorena dos Santos Castro - Integrante / Marcos Luciano Bruschi - Integrante / Lillian Barros - Integrante / Ana Paula Ames-Sibin - Integrante / Sabrina B S Ferreira - Integrante / Tiane C. Finimundy - Integrante / José Pinela - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa. Número de produções C, T & A: 2 / Número de orientações: 1
      Membro: Jurandir Fernando Comar.
    5. 2017-2021. POLPA CITRICA E ENZIMAS EXOGENAS SOBRE O DESEMPENHO, PARAMETROS BIOQUIMICOS E ESTADO OXIDATIVO DO SANGUE DE LEITOES RECEM DESMAMADOS, COM ARTRITE INDUZIDA POR ADJUVANTE
      Descrição: Avaliar a composição nutricional da polpa cítrica, suplementada ou não com enzimas exógenas, e investigar seus efeitos sobre o desempenho e estado oxidativo de leitões recém-desmamados, com ou sem artrite induzida por adjuvante. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Jurandir Fernando Comar - Integrante / Leandro Dalcin Castilha - Coordenador / Paulo Cesar Pozza - Integrante / Ricardo Souza Vasconcelos - Integrante / / Gustavo Henrique de Araújo - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Jurandir Fernando Comar.
    6. 2017-2019. Avaliacao do estado oxidativo plasmatico via metabolitos nitrogenados em ratos com artrite por adjuvante e efeitos do resveratrol
      Descrição: Os objetivos deste projeto são quantificar os níveis de diferentes marcadores plasmáticos de estresse oxidativo não proteicos e associados às proteínas, especialmente albumina, em ratos com artrite induzida por adjuvante completo de Freund (AIA) em diferentes graus de acometimento inflamatório. Aos dois clássicos modelos (poli- e monoartrite) será padronizada uma artrite intermediária. Para isso serão utilizados ratos induzidos com adjuvante completo de Freund na concentração de 100 µg (mono), 200 µg (intermediária) e 500 µg (poliartrite). Em adição, o projeto propõe avaliar os efeitos da suplementação com resveratrol sobre estes parâmetros. Serão enfatizados os parâmetros associados à albumina plasmática. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Jurandir Fernando Comar - Integrante / Ciomar Aparecida Bersani Amado - Integrante / Rosane Marina Peralta - Integrante / Anacharis Babeto de Sá-Nakanishi - Coordenador / Adelar Bracht - Integrante / Lívia Bracht - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Jurandir Fernando Comar.
    7. 2017-Atual. Efeitos da hipericina sobre o estado oxidativo e metabolico do figado de camundongos.
      Descrição: O conhecimento dos efeitos da hipericina sobre o metabolismo das células de mamíferos é bastante restrito, especialmente o metabolismo das células hepáticas. Desta forma, o objetivo deste estudo é avaliar os efeitos da hipericina, na presença e ausência de ativação luminosa, sobre o estado oxidativo e metabólico no fígado de camundongos Swiss em perfusão. Os seguintes parâmetros de estresse oxidativo serão avaliados no homogenato do tecido preparado após a perfusão: níveis de proteínas carboniladas, TBARS, glutationa, espécies reativas de oxigênio e a atividade das enzimas antioxidantes catalase, superóxido dismutase (SOD), glutationa redutase e glutationa peroxidase. As seguintes vias metabólicas serão avaliadas no fígado em perfusão: glicogenólise, glicólise, neoglicogênese, ?-oxidação de ácidos graxos e cetogênese. Também serão quantificados no fígado o conteúdo hepático de ATP, ADP, AMP, NADPH, NADP+, NADH e NAD+ por HPLC. A hipericina será infundida na forma de micela copolimérica preparada com o copolímero P-123 (Pluronics®).. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Jurandir Fernando Comar - Coordenador / Anacharis Babeto de Sá-Nakanishi - Integrante / Vilma Aparecida Ferreira de Godoi - Integrante / Lívia Bracht - Integrante / Juliana Nunes de Lima Martins - Integrante / Gabrilla Saory Kondo - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa. Número de produções C, T & A: 1
      Membro: Jurandir Fernando Comar.
    8. 2016-Atual. Estado oxidativo e metabolico no figado de ratos com artrite por adjuvante: efeitos do alfa-tocoferol e do resveratrol.
      Descrição: O objetivo do presente projeto é avaliar os efeitos do alfa-tocoferol e do resveratrol, dois antioxidantes clássicos, sobre o estado oxidativo e metabólico do fígado de ratos com artrite por adjuvante. Os parâmetros de estresse oxidativo serão avaliados no homogenato do tecido e o fluxo através das vias metabólicas serão quantificadas utilizando o fígado em perfusão isolada. As seguintes vias metabólicas serão avaliadas: glicogenólise, glicólise, neoglicogênese, via das pentoses fosfato e oxidação de ácidos graxos. Animais saudáveis e artríticos serão tratados com alfa-tocoferol e resveratrol por via oral. Os efeitos do resveratrol serão também avaliados pela sua infusão direta no fígado em perfusão isolada, uma vez que o composto é hidrofílico. Especificamente serão avaliados no fígado de ratos saudáveis e artríticos tratados com alfa-tocoferol e resveratrol: (a) os níveis hepáticos de proteínas carboniladas, TBARS, glutationa reduzida (GSH) + oxidada (GSSG) e espécies reativas de oxigênio (ROS) no homogenato de fígado. (estresse oxidativo hepático). (b) a atividade das enzimas antioxidantes catalase, superóxido dismutase (SOD), glutationa redutase, glutationa peroxidase e glicose 6-fosfato desidrogenase (G6PDH) no homogenato de fígado. (estresse oxidativo hepático). (c) os níveis de proteínas carboniladas, grupos tióis protéicos e capacidade antioxidante total (TAC) no plasma. (estresse oxidativo plasmático). (d) os marcadores inflamatórios e de toxicidade no plasma: creatinina, proteínas totais, albumina e atividade das enzimas AST, ALT, fosfatase alcalina e mieloperoxidase. (inflamação e toxicidade). (e) o catabolismo do glicogênio e a via glicolítica no fígado de ratos alimentados em perfusão isolada: quantificação de glicose, lactato, piruvato e consumo de oxigênio. (metabolismo hepático). (f) a gliconeogênese a partir de lactato no fígado de ratos (jejum) em perfusão: quantificação de glicose, piruvato e consumo de oxigênio. (metabolismo hepático). (g) o fluxo através da via das pentoses fosfato no fígado de rato em perfusão isolada com [1-14C] glicose e [6-14C]. Serão quantificados os níveis de 14CO2 produzido. (metabolismo hepático). (h) o conteúdo hepático de equivalentes redutores e energéticos no homogenato de fígado: ATP, ADP, AMP, NADPH, NADP+, NADH e NAD+ no homogenato de fígado por HPLC. (metabolismo hepático). (i) o catabolismo de ácidos graxos no fígado de rato em perfusão isolada utilizando [1-14C]palmitato e [1-14C]oleato. Será quantificada a produção de 14CO2, corpos cetônicos e consumo de oxigênio. (metabolismo hepático). (j) adicionalmente, os itens (e), (f), (g), (h) e (i) serão avaliados com a infusão direta do resveratrol no fígado em perfusão isolada. (metabolismo hepático). (k) edema de pata e lesões secundárias à artrite serão monitoradas no animal. (inflamação).. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (1) . Integrantes: Jurandir Fernando Comar - Coordenador / Ciomar Aparecida Bersani Amado - Integrante / Anacharis Babeto de Sá-Nakanishi - Integrante / Adelar Bracht - Integrante / Ana Paula A Ames - Integrante / Lívia Bracht - Integrante / Mellina da Silva Simões - Integrante / Lucas Stafuza Moreira - Integrante / Jamil Soni Neti - Integrante / Kaiany Santos de Souza - Integrante / Luciana Aparecida Pereira da Silva - Integrante.
      Membro: Jurandir Fernando Comar.
    9. 2013-2017. Acao do oleo de copaiba sobre a inflamacao e o estado oxidativo em ratos com artrite induzida por adjuvante
      Descrição: O objetivo geral do projeto é investigar a ação do óleo de copaíba (C. reticulata Ducke) sobre alguns parâmetros clínicos da inflamação, assim como sobre o estado inflamatório e o estado oxidativo do plasma, do fígado e do cérebro de ratos com artrite induzida por adjuvante completo de Freund. O óleo foi adquirido da Empresa Brasileira de Pesquisa Agropecuária (Embrapa-Pará). Para conduzir os experimentos serão utilizados ratos da linhagem Holtzman que serão divididos em quatro grupos: 1) controles; 2) artríticos; 3) artríticos + óleo de copaíba; e 4) artríticos + naproxeno. Os animais do grupo 3 serão tratados com óleo de copaíba na concentração de 0,63 mL/kg via oral durante 14 dias contados a partir da indução da artrite. O naproxeno será utilizado como droga antiinflamatória padrão na concentração de 3 mg/kg. Os parâmetros clínicos de inflamação serão avaliados durante os 14 dias de tratamento. Na sequência, os animais em jejum de 18 horas serão sacrificados para coleta do sangue e remoção do fígado e cérebro para a determinação de parâmetros inflamatórios e oxidativos. O estado oxidativo do plasma será avaliado por meio de técnicas espectrofotométricas: conteúdo de grupamentos sulfidrila reduzido de proteínas (tióis), o conteúdo de grupamentos carbonilados de proteínas e a capacidade antioxidante total (TAC). Para determinação do estado oxidativo no cérebro e fígado, será preparado um homogenato que será utilizado para determinar os seguintes parâmetros: lipoperoxidação, que será avaliada pelo método TBARS (substâncias reativas ao ácido tiobarbitúrico); proteínas carboniladas; glutationa reduzida (GSH) e glutationa oxidada (GSSG); níveis teciduais de espécies reativas de oxigênio (ROS); e as atividades das enzimas catalase, superóxido dismutase, glutationa peroxidase, glutationa redutase, glicose 6-fosfato desidrogenase e óxido nítrico sintase constitutiva e induzida. Os parâmetros inflamatórios serão divididos em duas etapas: 1) parâmetros clínicos de inflamação, que serão avaliados durante o tratamento sem o sacrifício do animal: edema de patas e aparecimento de lesões secundárias (nódulos) em cauda, orelhas e membros inferiores; 2) parâmetros bioquímicos, após o sacrifício dos animais, para determinar os seguintes marcadores de inflamação: atividade da mieloperoxidase e níveis de TNF? no fígado e cérebro, determinados por método de ELISA. Após o sacrifício, o timo, baço e os nódulos linfáticos coletados da poplítea e inguinal serão coletados e pesados para comparação.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Jurandir Fernando Comar - Coordenador / Jorgete Constantin - Integrante / Ciomar Aparecida Bersani Amado - Integrante / Anacharis Babeto de Sá-Nakanishi - Integrante / Andréia Assunção Soares - Integrante / Cristiane V. Castro-Ghizoni - Integrante / Adelar Bracht - Integrante. Número de produções C, T & A: 2
      Membro: Jurandir Fernando Comar.
    10. 2013-2015. Acoes da tadalafila sobre a sinalizacao dependente de AMPc no figado (Processo CnNPq: 483900/2013-3).
      Descrição: A tadalafila é um fármaco prescrito principalmente para o tratamento de disfunção erétil, uma das formas da impotência sexual masculina. A tadalafila pertence à classe dos inibidores da fosfodiesterase tipo 5 (PDE5), enzima que degrada e reduz os níveis celulares do segundo mensageiro GMPc em diversos tecidos do organismo.O conhecimento acerca dos efeitos tadalafila sobre o metabolismo das células de mamíferos ainda tem sido alvo de muitos estudos, porém nenhum estudo foi ainda realizado para avaliar os efeitos da tadalafila sobre o metabolismo hepático, objetivo este que nos propomos. Como a tadalafila é um fármaco inibidor de fosfodiesterases, a hipótese principal do trabalho é a de que a tadalafila deve retardar a hidrólise do AMPc e aumentar a glicogenólise hepática. Desta forma, o objetivo geral deste projeto é o de caracterizar os efeitos da tadalafila sobre as ações do AMPc, análogos do AMPc e glucagon no fígado, principalmente sobre a glicólise, glicogenólise e neoglicogênese, vias metabólicas estimuladas por glucagon e AMPc. O fígado de rato em perfusão isolada será utilizada como modelo experimental.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Jurandir Fernando Comar - Coordenador / Andrea Luiza De Oliveira - Integrante / Rosane Marina Peralta - Integrante / Anacharis Babeto de Sá-Nakanishi - Integrante / Mariana Marque Nogueira Wendt - Integrante / Adelar Bracht - Integrante / Vanessa Rodrigues Vilela - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 2
      Membro: Jurandir Fernando Comar.
    11. 2011-2013. Acao do acido usnico sobre alguns parametros metabolicos no figado (Processo CNPq: 476417/2010-4)
      Descrição: O ácido úsnico) é um derivado dibenzofurano de ocorrência natural, encontrado em várias espécies de líquens. O interesse do presente estudo é a utilização do ácido úsnico como redutor de peso, uma vez que o ácido úsnico é uma droga receitada por clínicas de emagrecimento tanto no Brasil como no exterior. Alguns estudos utilizando mitocôndrias isoladas de fígado de camundongos demonstraram que o ácido úsnico é um potente desacoplador da fosforilação oxidativa, razão esta pela qual é utilizada como agente redutor de peso, por acelerar a degradação de gorduras. Por outro lado, outros estudos demonstraram que consumo oral diário de 300 a 1350 mg de ácido úsnico durante um período de semanas pode levar a severa hepatotoxicidade, mecanismo este que também é atribuído ao seu efeito desacoplador. O conhecimento dos efeitos do ácido úsnico sobre o metabolismo das células de mamíferos é bastante restrito. Basicamente, os estudos foram feitos com organelas isoladas, mormente mitocôndrias. São experimentos válidos, sem dúvida, mas que precisam ser complementados com experimentos com sistemas celulares. Um bom sistema será o fígado de rato em perfusão. Os objetivos deste projeto são caracterizar e quantificar os possíveis efeitos do ácido úsnico sobre o metabolismo no fígado de rato em perfusão isolada, como modelo para as células de mamíferos. Especificamente, serão medidos no fígado em perfusão: a) beta-oxidação a partir de [1-14C]-palmitato ou [1-14C]oleato (produção de 14CO2); b) cetogênese endógena e a partir de palmitato ou oleato; c) glicogenólise; d) glicólise; e) consumo de oxigênio; f) neoglicogênese a partir de lactato, frutose e alanina; e g) ureogênese a partir de alanina. Estas vias serão medidas numa ampla faixa de concentrações do ácido úsnico, que tentativamente deverão situar-se entre 1 e 100 ?M. Ainda, serão medidos também os efeitos do ácido úsnico sobre os níveis hepáticos de AMP, ADP e ATP, NAD e NADH.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (2) . Integrantes: Jurandir Fernando Comar - Coordenador / Adelar Bracht - Integrante / Andrea Luiza De Oliveira - Integrante / Rosane Marina Peralta - Integrante / Gabrielle Jacklin Eler - Integrante / Annacharis Babeto de Sá-Nakanishi - Integrante / Caroline Tessaro Moreira - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 5
      Membro: Jurandir Fernando Comar.
    12. 2010-2014. Efeitos do extrato aquoso e hidroalcoolico de folhas de Smallanthus sonchifolius sobre o estado oxidativo no figado de ratos diabeticos
      Descrição: Os extratos de folhas e raizes da planta Smallanthus sonchifolius (yacon) tem sido utilizados como auxiliares no tratamento do diabetes mellitus. Estes extratos mostraram comprovados efeitos hipoglicemiantes em modelos animais e pacientes diabéticos. Em adição, os extratos aquosos e orgânicos das folhas de yacon também demonstraram efeitos antioxidantes sobre cultura de hepatócitos. O efeito antioxidante pode ser explorado adicionalmente para o tratamento do diabetes, já que a etiologia e muitas das complicações da doença estão diretamente relacionadas com aumento no estresse oxidativo tecidual. Entretanto, seria importante demonstrar os efeitos antioxidantes em modelos animais tratados com o extrato das folhas e raízes de yacon, ou seja, demonstrar in vivo os efeitos observados in vitro. Desta forma, o objetivo deste trabalho foi avaliar os efeitos do tratamento com extratos hidroalcoólicos de folhas e raízes de Smallanthus sonchifolius (yacon) sobre a glicemia e o estado oxidativo no fígado de ratos saudáveis e diabéticos. Os extratos hidroalcoólicos foram administrados em dose diária única de 400 mg/Kg (folhas) e 1,06 g/Kg (raízes) por gavagem oral durante 14 dias após a indução do diabetes com estreptozotocina intraperitoneal (50 mg/Kg). Os animais foram divididos em seis grupos: 1) controle não tratado (C): salina; 2) controle tratado com extrato da raiz (C+RE); 3) controle tratado com o extrato das folhas (C+LE); 4) diabético não tratado (D): salina via oral; 5) diabético tratado com extrato da raiz (D+RE); 6) diabético tratado com extrato das folhas (D+LE). Aos quatorze dias, os animais foram submetidos a jejum de 18 horas e utilizados para os procedimentos experimentais. Os ratos previamente anestesiados com tiopental sódico (50 mg/Kg) foram submetidos a laparotomia e amostras de sangue foram coletadas da veia cava hepática para determinar a glicemia e atividade das transaminases (AST e ALT) plasmáticas. Na sequência, o fígado foi removido, clampeado em nitrogênio líquido e utilizado para preparar o homogenato. Dois gramas de tecido foram homogeneizados em homogeneizador tipo Van Poter com 10 volumes de tampão fosfato de potássio 0,1 M (pH 7,4). Uma alíquota do homogenato foi separada e utilizada para determinar os níveis de proteínas carboniladas e glutationa reduzida (GSH) + oxidada (GSSG). O restante do homogenato foi centrifugado a 11.000g/20min e o sobrenadante utilizado para determinar os níveis de espécies reativas de oxigênio (ROS) e atividade das enzimas antioxidantes catalase, superóxido dismutase (SOD), glutationa peroxidase, glutationa redutase e glicose 6-fosfato desidrogenase (G6PDH). Adicionalmente, foi determinado nos estratos o conteúdo de compostos fenólicos totais, a atividade antioxidante in vitro (DPPH) e capacidade de inibir a geração de ROS por mitocôndrias isoladas de fígado de ratos.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . Integrantes: Jurandir Fernando Comar - Coordenador / Silmara Baroni - Integrante / Ciomar Aparecida Bersani Amado - Integrante / Rosane Marina Peralta - Integrante / Anacharis Babeto de Sá-Nakanishi - Integrante / Andréia Assunção Soares - Integrante. Financiador(es): Fundação Araucária - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 6
      Membro: Jurandir Fernando Comar.

Prêmios e títulos

  • Total de prêmios e títulos (0)

    Participação em eventos

    • Total de participação em eventos (10)
      1. 1st International Congressvon Natural Products Application: Health, Cosmetic and Food. ?-Caryophyllene isolated from clove essential oil improves lipopolysaccharide (LPS)-induced acute lung injury in mice. 2021. (Congresso).
      2. 47th Annual Meeting of the Brazilian Society for Biochemistry and Molecular Biology ? SBBq. Bachelor of Biochemistry in Brasil/ The Bachelor degree in Biochemistry of the University of Maringá: challenges and prospects. 2018. (Congresso).
      3. 47th annual Meeting of the Brazilian Socity for Biochemistry and Molecular Biology. Fatty Acids Uptake and Oxidation are Increased in the Liver of Rats with Adjuvant-Induced Arthritis. 2018. (Congresso).
      4. II Simpósio Paranaense de Fisiologia Integrativa e do Exercício (SPFis). 2017. (Simpósio).
      5. 23rd Congress of the International Union of Biochemistry and Molecular Biology (IUBMB) and 44th Annual Meeting of the Brazilian Society for Biochemistry and Molecular Biology ? SBBq. ADJUVANT ARTHRITIS IN RATS: OXIDATIVE STRESS AND OXIDATIVE METABOLISM IN THE BRAIN. 2015. (Congresso).
      6. I Simpósio Acadêmico de Bioquímica e Biotecnologia.Panorama atual do profissional bioquímico. 2015. (Simpósio).
      7. VI Jornada Acadêmica de Bioquímica.Coordenadores dos Cursos de Bioquímica e CRQ. 2015. (Simpósio).
      8. V Simpósio de Pós-Graduação em Patologia Experimental.Estresse oxidativo associado às manifestações extra-articulares na artrite reumatoide. 2015. (Simpósio).
      9. II Semana de Bioquímica e I Fórum do Curso de Bacharelado em Bioquímica da Uem. Coordenador de Fórum. 2014. (Congresso).
      10. II Semana de Bioquímica e I Fórum do Curso de Bacharelado em Bioquímica da Uem. 2014. (Congresso).

    Organização de eventos

    • Total de organização de eventos (1)
      1. COMAR, J. F.. II Semana de Bioquímica e I Fórum do Curso de Bacharelado em Bioquímica da UEM. 2014. (Congresso).. . 0.

    Lista de colaborações

    • Colaborações endôgenas (4)
      • Jurandir Fernando Comar ⇔ Roberto Kenji Nakamura Cuman (4.0)
        1. VILLAS-BOAS, GUSTAVO R. Modulation of the Serotonergic Receptosome in the Treatment of Anxiety and Depression: A Narrative Review of the Experimental Evidence. PHARMACEUTICALS. v. 14, p. 148-190, issn: 1424-8247, 2021.
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        2. CARDIA, GABRIEL FERNANDO ESTEVES ; SILVA-COMAR, FRANCIELLI MARIA DE SOUZA ; Silva, Expedito Leite ; ROCHA, EDVALKIA MAGNA TEOBALDO DA ; COMAR, JURANDIR FERNANDO ; SILVA-FILHO, SAULO EUCLIDES ; ZAGOTTO, MAYARA ; UCHIDA, NANCY SAYURI ; BERSANI-AMADO, CIOMAR APARECIDA ; Cuman, Roberto Kenji Nakamura. Lavender (Lavandula officinalis) essential oil prevents acetaminophen-induced hepatotoxicity by decreasing oxidative stress and inflammatory response. RESEARCH, SOCIETY AND DEVELOPMENT. v. 10, p. e43410313461, issn: 2525-3409, 2021.
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        3. ESTEVÃO-SILVA, CAMILA FERNANDA ; RITTER, ALESSANDRA MILENI VERSUTI ; AMES, FRANCIELE QUEIROZ ; ROCHA, BRUNO AMBRÓSIO DA ; Comar, Jurandir Fernando ; WISNIEWSKI-REBECCA, EDIRLENE SARA ; CAPARROZ-ASSEF, Silvana Martins ; CUMAN, ROBERTO KENJI NAKAMURA ; HERNANDES, LUZMARINA ; BERSANI-AMADO, CIOMAR APARECIDA. Fish oil as effective supplement preventing inflammatory and histopathological alterations in adjuvant-induced arthritis in rats. RESEARCH, SOCIETY AND DEVELOPMENT. v. 10, p. e22610414046, issn: 2525-3409, 2021.
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        4. VILLAS-BOAS, GUSTAVO R. The New Coronavirus (SARS-CoV-2): A Comprehensive Review on Immunity and the Application of Bioinformatics and Molecular Modeling to the Discovery of Potential Anti-SARS-CoV-2 Agents. MOLECULES. v. 25, p. 4086, issn: 1420-3049, 2020.
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      • Jurandir Fernando Comar ⇔ João Carlos Palazzo de Mello (1.0)
        1. VICENTINI, FERNANDO AUGUSTO ; BARBOSA, MAIARA MORSELLI COELHO ; FORTUNATO, MAÍSA CARLA ; AMADO, CIOMAR APARECIDA BERSANI ; Comar, Jurandir Fernando ; LONGHINI, RENATA ; DE MELLO, JOÃO CARLOS PALAZZO ; NATALI, MARIA RAQUEL MARÇAL. Treatment with Trichilia catigua ethyl-acetate fraction improves healing and reduces oxidative stress in TNBS-induced colitis in rats. BIOMEDICINE & PHARMACOTHERAPY. v. 107, p. 194-202, issn: 0753-3322, 2018.
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      • Jurandir Fernando Comar ⇔ Roberto Barbosa Bazotte (1.0)
        1. KRUPEK, TUANE ; SILVA, MARIA ANGÉLICA RAFAINI COVAS PEREIR ; SANT´ANA, DÉBORA DE MELLO GONÇALVES ; BATISTA, MÁRCIA REGINA ; SHIMAUTI, ELIANA LITSUKO TOMIMATSU ; SÁ-NAKANISHI, ANACHARIS BABETO DE ; Comar, Jurandir Fernando ; SCHAMBER, CHRISTIANO RODRIGUES ; MORESCHI JUNIOR, DORIVAL ; BAZOTTE, ROBERTO BARBOSA. Glutamine dipeptide supplementation improves clinical responses in patients with diabetic foot syndrome. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences (Online). v. 52, p. 567-574, issn: 2175-9790, 2016.
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      • Jurandir Fernando Comar ⇔ Paulo Cezar de Freitas Mathias (1.0)
        1. ROSA, CARLOS VINICIUS DALTO DA ; CAMPOS, JÉSSICA MEN DE ; SÁ NAKANISHI, ANACHARIS BABETO DE ; Comar, Jurandir Fernando ; MARTINS, ISABELA PEIXOTO ; MATHIAS, PAULO CÉZAR DE FREITAS ; PEDROSA, MARIA MONTSERRAT DIAZ ; GODOI, VILMA APARECIDA FERREIRA DE ; NATALI, MARIA RAQUEL MARÇAL. Food restriction promotes damage reduction in rat models of type 2 diabetes mellitus. PLoS One. v. 13, p. e0199479, issn: 1932-6203, 2018.
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    (*) Relatório criado com produções desde 2010 até 2021
    Data de processamento: 06/11/2021 15:23:28