Especialistas Seniores em Covid-19 com atuação no Brasil

Kazuko Uchikawa Graziano

Graduada em Enfermagem com Habilitação em Enfermagem Médico-Cirúrgica pela Escola de Enfermagem da Universidade de São Paulo (USP). Licenciatura em Enfermagem pela Faculdade de Educação da USP. Mestre e Doutora em Enfermagem pela Escola de Enfermagem da USP. Professora Titular aposentada do Departamento de Enfermagem Médico-Cirúrgica da Escola de Enfermagem da USP. Pós-doutorado em Leicester Inglaterra (2005) com a pesquisa Comparação do desempenho entre o indicador biológico e o químico, classes 5 e 6, na monitorização do ciclo de esterilização pelo vapor por meio do BIER Vessel. Foi Coordenadora do Programa em Pós-Graduação de Enfermagem na Saúde do Adulto (PROESA) da Escola de Enfermagem da USP (2004-2010). Exerceu o cargo de Chefe Técnico de Divisão de Hospitalidade do Hospital Universitário da USP, de 2012 a 2015. Representou a Escola de Enfermagem da USP como Membro Titular de Câmaras Técnicas da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) do Ministério da Saúde de 2005 a 2015. Participante atual do Grupo de Trabalho de Boas Práticas de Processamento de Produtos para Saúde - Revisão da RE ANVISA 2606/2006 e RDC ANVISA 15/2012, desde março de 2018. Consultora ad hoc da CAPES, FAPESP e CNPq. Revisora de periódicos com classificação A1 e A2 segundo a CAPES. Bolsista de Produtividade do CNPq (nível 1D). Líder do sub grupo de pesquisa Processamento de Produtos para Saúde do GRUPO Políticas públicas, epidemiologia e tecnologias para prevenção de infecções relacionadas à assistência à saúde-PETIRAS, cadastrado no CNPq. Coordenadora pedagógica do Curso MBA em Centro de Material e Esterilização do INESP. Experiência em pesquisa na área de Enfermagem com atuação principal em processamento de materiais (limpeza/desinfecção/esterilização, reúso de materiais de uso único) e descontaminação do ambiente. (Texto informado pelo autor)

  • https://lattes.cnpq.br/4261443122134494 (20/10/2021)
  • Rótulo/Grupo:
  • Bolsa CNPq: Nível 1D
  • Período de análise:
  • Endereço: Universidade de São Paulo, Escola de Enfermagem, Departamento de Enfermagem Médico-Cirúrgica. Avenida Doutor Enéas Carvalho de Aguiar Cerqueira César 05403000 - São Paulo, SP - Brasil - Caixa-postal: 41633 Telefone: (11) 30667544 Fax: (11) 30667546
  • Grande área: Ciências da Saúde
  • Área: Enfermagem
  • Citações: Google Acadêmico

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

Prêmios e títulos

Participação em eventos

Organização de eventos

Lista de colaborações


Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

  • Total de projetos de pesquisa (11)
    1. 2018-Atual. Desinfeccao de artigos semicriticos: avaliacao do risco de infeccao cruzada
      Descrição: Embora a desinfecção de alto nível (DAN) seja a indicação para descontaminação de produtos para saúde semicríticos, na prática de assistência ambulatorial e medicina diagnóstica, produtos semicríticos utilizados em cavidades naturais do corpo humano com fins de avaliação diagnóstica e de conformação simples, são descontaminados por meio de desinfecção de baixo nível associada a uma barreira protetora descartável. Entende-se produto para a saúde com conformação simples aquele que não possui lúmens ou canais de trabalho com superfície passível de fricção direta para limpeza e contato com o desinfetante aplicado. A busca de evidências para suportar ou refutar a prática de desinfecção de baixo nível como alternativa à indicação de desinfecção de alto nível, considerada atualmente ?padrão ouro? para processamento de produtos semicríticos, é relevante para atualidade e visa fornecer dados confiáveis para a discussão e revisão das recomendações/práticas com base em evidências.OBJETIVO: Comparar os resultados microbiológicos da descontaminação pelo processo de desinfecção de baixo nível em produtos para a saúde semicrítico utilizados com capa protetora ajustada ao equipamento dispositivo, com o resultado da descontaminação de alto nível por meio da análise das amostras coletadas de microrganismos da superfície dos equipamentos dispositivos.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (2) . Integrantes: Kazuko Uchikawa Graziano - Coordenador / BRUNA, CAMILA QUARTIM DE MORAES - Integrante / Karina de Souza Hajar - Integrante.
      Membro: Kazuko Uchikawa Graziano.
    2. 2018-Atual. Avaliacao de doencas respiratorias em profissionais atuantes no Centro de Material e Esterilizacao
      Descrição: O Centro de Material e Esterilização (CME) tem por missão prover por meio do processamento de produtos para à saúde (PPS) todos os serviços assistenciais e de diagnóstico, garantindo a quantidade e a qualidade necessárias para uma assistência segura. Sua importância destaca-se há várias décadas, tanto do ponto de vista técnico-administrativo, quanto econômico, pela complexidade das atividades executadas, para as quais necessita de condições ambientais e estrutura organizacional adequadas. A Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) nº 15, de 15 de março de 2012 da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), que regulamenta os requisitos de boas práticas para o PPS, define o CME como ?unidade funcional destinada ao processamento de PPS dos serviços de saúde? (BRASIL, 2012). Esta resolução tem o objetivo de estabelecer os requisitos de boas práticas para o funcionamento dos serviços que realizam o processamento de PPS do paciente e dos profissionais envolvidos nesta tarefa (BRASIL, 2012). Na área de limpeza do CME o trabalho exige muita atenção devido aos diversos riscos que os profissionais ficam expostos durante a realização das atividades. Estudos mostram que até mesmo os profissionais que nunca sofreram acidentes ou ficaram doentes, demonstram medo em relação à exposição aos riscos oferecidos no processo de limpeza. A Portaria nº 3.214/78 do Ministério do Trabalho e Emprego (MTE) classifica os riscos em: físicos, químicos, biológicos e ergonômicos (BRASIL, 1978). Todos estão presentes nos riscos ambientais do CME, que de acordo com sua intensidade, concentração, natureza e tempo de exposição, oferecem riscos aos profissionais de enfermagem (BRASIL, 2001). Entre os principais fatores de afastamento do trabalho, nos Estados Unidos da América e na Europa, destacam-se as doenças causadas pelo ar interno insalubre. A Organização Mundial da Saúde (OMS) definiu que o 8º fator de risco para afastamento do trabalho é a poluição do ar interno, sendo a causa de 2,7% do grupo de casos de doenças no mundo, após ter elencado e classificado diversos fatores de riscos às doenças (WHO, 2011). No Brasil existem normas reguladoras da qualidade do ar, principalmente as determinadas pela ANVISA, dentre elas, a Resolução (RE) nº 9 de 16 de janeiro de 2003, que estabelece padrões de referência de qualidade do ar em interiores climatizados artificialmente, de uso público e coletivo (BRASIL, 2003) e Norma Brasileira (NBR) 7256:2005 Tratamento de ar em Estabelecimento Assistêncial de Saúde (EAS) (ABNT, 2005). Nos Serviços de Saúde (SS) estão presentes diversos microrganismos, podendo causar doenças ocupacionais. A deficiência de medidas da gestão de riscos é observada em diversos cenários hospitalares, onde grandes problemas resultantes da falta de biossegurança no trabalho de enfermagem, mostram a necessidade de evidências em dados estatísticos sólidos sobre a exposição dos profissionais em relação aos agentes de riscos. A ausência de evidências de riscos ocupacionais decorrente do ar na área de limpeza, motivou a realização desta pesquisa que se propõe a produzir as evidências científicas sobre a incidência de aquisição de doenças respiratórias, relacionadas aos diferentes sistemas de ventilação do ar ambiente, nas atividades de limpeza do CME, possibilitando através dos resultados a implementação de melhores práticas e contribuindo assim para a prevenção de doenças ocupacionais de origem respiratória em profissionais que atuam nesta área.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (3) . Integrantes: Kazuko Uchikawa Graziano - Coordenador / Maria Clara Padoveze - Integrante / Camila Quartim de Moraes Bruna - Integrante / Viviane Masetti da Silva Paula - Integrante.
      Membro: Kazuko Uchikawa Graziano.
    3. 2017-2019. Seguranca de esterilizacao por peroxido de hidrogenio vaporizado nas praticas atuais do Centro de Material Esterilizacao
      Descrição: O desenvolvimento de produtos para saúde (PPS) termossensíveis pelo avanço das técnicas cirúrgicas demandou a utilização de métodos de esterilização a baixa temperatura. Um dos agentes químicos esterilizantes amplamente empregado em diversas tecnologias é o vapor de peróxido de hidrogênio (VH2O2). Dentre as vantagens do método, se destacam: ser seguro para ambiente e profissionais de saúde (em concentrações abaixo de 1ppm), não deixar resíduos, ter tempo de ciclo ?28 minutos, sem necessidade de aeração complementar após o término do ciclo, ser indicado para PPS sensíveis ao calor e umidade devido a temperatura máxima de 50°C, ser simples de operar e ter compatibilidade com a maior parte dos PPS. Dentre as desvantagens: ter incompatibilidade com celulose (papel, tecido, madeira), linho, líquidos, pós, ter limitação de difusibilidade em diâmetro e comprimento de lúmens, ter necessidade de Sistemas de Barreira Estéreis (SBE) especiais (tecido nãotecido de polipropileno, invólucros de poli-etileno e containers) e ser considerado tóxico para os profissionais de saúde em concentrações acima de 1ppm. Somente no mercado americano, atualmente existem 6 equipamentos com diferentes projetos de construção e funcionamento, com mais de 15 ciclos disponíveis. Portanto, os gestores de CME devem ter atenção especial pois cada projeto de equipamento apresenta diferentes configurações de: indicações de uso, limites de peso de carregamento, concentrações e tempos de exposição, critérios de aceitação de parâmetros, somados as às validações dos fabricantes dos produtos para saúde, sistemas de barreira estéril, que devem ser validadas para o método.Quando se compara a robustez do método de esterilização por vapor saturado sob pressão, a esterilização a baixa temperatura por VH2O2 é uma tecnologia nova com necessidade de desenvolvimento científico e normativo. O Comitê internacional da ISO, assim como a ABNT no Brasil, divulgou recentemente o início de um Grupo de Trabalho (GT 16) para discussões sobre o tema. Nesse sentido, este projeto de pesquisa busca responder a seguinte pergunta: a letalidade pretendida durante a esterilização por VH2O2 em que a redução logarítmica é maior ou igual a 12 logs para o SAL de 10-6 está sendo alcançada nas práticas em CMEs? Para responder a essa pergunta este projeto exploratório, propõe um método de teste padronizado para avaliar se a conformação das cargas atuais do CME compromete os parâmetros críticos e o alcance da esterilização dos PPS. Este projeto visa embasar os enfermeiros com protocolos baseados em evidências científicas para atendimento das exigências normativas e cumprimento da regulação nacional, até que mais conhecimentos de consolidem, mas principalmente para a segurança dos pacientes.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (2) . Integrantes: Kazuko Uchikawa Graziano - Coordenador / BRUNA, CAMILA QUARTIM DE MORAES - Integrante / Ana Tércia Barijan - Integrante.
      Membro: Kazuko Uchikawa Graziano.
    4. 2017-Atual. Analise da resistencia de instrumentais cirurgico a corrosao por pite quando expostos a diferentes detergentes para limpeza e fluidos corporais e citotoxicidade do material oxidado.
      Descrição: Uma parte significativa do orçamento dos hospitais é destinada à aquisição de instrumentais cirúrgicos, que estão sob responsabilidade dos enfermeiros do Centro de Material e Esterilização (CME) conjuntamente com os do Centro Cirúrgico (CC). Descoloração, manchas e corrosão nos instrumentais cirúrgicos são desafios contemporâneos enfrentados diariamente por estes profissionais e são provenientes de alterações na superfície e nos revestimentos dos aços inoxidáveis. Dentre os principais tipos de corrosão aos quais os instrumentais cirúrgicos podem ser submetidos, destaca-se a corrosão por pites, que é uma forma de corrosão localizada, que consiste na formação de pequenas cavidades com profundidade considerável, frente à espessura do material, danificando-o. Desta forma, este projeto justifica-se pela necessidade do entendimento do processo de corrosão por pites ao quais os instrumentais cirúrgicos são submetidos durante o processo de limpeza, ao interagirem com os diversos tipos de detergentes utilizados na prática clínica (alcalinos, neutros, enzimáticos e glucoprotamina) e contato com fluidos corporais, assim como analisar a citotoxicidade de materiais oxidados quando utilizados nesta condição nos procedimentos cirúrgicos. Objetivos: Analisar a resistência à corrosão por pite dos aços inoxidáveis do tipo AISI-420 e AISI-304 expostos a diferentes tipos de detergentes para limpeza e fluidos corporais e a citotoxicidade advinda dos produtos de corrosão. Métodos: este estudo será realizado em duas fases. Na primeira fase serão realizados ensaios de polarização potenciodinâmica cíclica e estudos de imersão para analisar a corrosão por pite nas chapas de aço inoxidável (AISI 420 e AISI 304) expostos a detergentes e matéria orgânica. Na segunda fase, as chapas corroídas terão sua citotoxidade analisada in vitro pelo método de difusão em ágar.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Kazuko Uchikawa Graziano - Coordenador / Camila Quartim de Moraes Bruna - Integrante / Wagner De Aguiar Júnior - Integrante.
      Membro: Kazuko Uchikawa Graziano.
    5. 2016-2019. Estudo da condutividade termica e secagem dos instrumentos cirurgicos complexos na esterilizacao por vapor saturado sob pressao
      Descrição: Os projetos e a combinação de diversas naturezas dos materiais utilizados para fabricação de Produtos para Saúde (PPS) vêm apresentando um significativo desafio para a esterilização por vapor saturado sob pressão. A NBR ISO 17665-3 alerta que a condutividade térmica depende da complexidade do PPS, da composição da matéria prima, do seu peso/tamanho e do sistema de barreira estéril. Todos esses fatores podem afetar de maneira adversa a condutividade térmica, a remoção de ar e penetração do vapor, causando uma falha na obtenção do nível de segurança requerido para a esterilidade. Material molhado é um outro problema antigo enfrentado pelos CMEs e este fenômeno está se agravando em função do aumento da complexidade e surgimento de novos materiais empregados na fabricação de PPS. Adicionalmente, estão surgindo orientações de tempo expandido de esterilização pelos fabricantes de materiais complexos o que tem obrigado aos CMEs a inclusão de materiais complexos nos momentos de qualificação da carga ou de desempenho. A questão norteadora do presente projeto de pesquisa é se é seguro esterilizar numa mesma carga por vapor saturado sob pressão PPS pertencentes a diferentes famílias, garantindo material seco ao final do processo? Foi traçado como objetivo geral analisar a condutividade térmica e secagem dos instrumentos cirúrgicos complexos na esterilização por vapor saturado sob pressão. Como objetivos específicos:Verificar o comportamento térmico de produtos para saúde pertencentes a diferentes famílias quando numa única carga; Avaliar a umidade residual dos produtos para saúde na carga mista com diferentes famílias; Propor uma diretriz para definir um ciclo seguro na esterilização por vapor saturado sob pressão para os produtos para saúde de diferentes famílias (carga mista) que compõem uma mesma carga, garantindo materiais secos.. Situação: Desativado; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (2) . Integrantes: Kazuko Uchikawa Graziano - Coordenador / Camila Quartim de Moraes Bruna - Integrante / Elaine Ferreira Lasaponari - Integrante.
      Membro: Kazuko Uchikawa Graziano.
    6. 2015-2019. Avaliacao dos impactos das acoes tomadas hoje por profissionais que atuam em um Centro de Material de Esterilizacao para reduzir a incidencia de pacotes molhados, observando o comprometimento da esterilizacao e das respostas dos indicadores quimicos e bio
      Descrição: A presença de água dentro de pacotes ao término do processo de esterilização, principalmente em materiais consignados, é um evento frequente nos serviços de saúde. Este fato indica que não houve a correta evaporação do condensado e, de acordo com a Association for the Advancement of Medical Instrumentation (AAMI), é considerada uma falha no processo, sendo uma condição inaceitável, requerendo um novo processamento do item. Embora o fenômeno pacote molhado suscite debates acaloradas em nosso meio, o padrão ouro é que o CME disponibilize materiais secos aos seus usuários, especialmente para procedimentos cirúrgicos. A fim de resolver o problema da presença de água ao término do ciclo de esterilização ocasionada pela evaporação incompleta do condensado, ações arbitrárias são praticadas pelos CMEs como: adição de campo absorvente; aumento da pressão da câmara externa para elevar a temperatura irradiada na fase de secagem; aumento do intervalo de tempo da rampa de aquecimento para secar o condensado residual da fase de condicionamento; aumento do intervalo de tempo de secagem, para garantir que a carga esteja seca; e não retirada imediata da carga da esterilizadora a vapor após o término do ciclo até que a carga tenha resfriado.Frente ao exposto, questiona-se quais seriam as implicações das práticas adotadas pelos CMEs para evitar pacotes molhados na segurança da esterilização a vapor e suas repercussões nas respostas dos indicadores biológicos e químicos. Para responder estas dúvidas este projeto propõe realizar uma pesquisa experimental tendo como variável independente o não atendimento às instruções de uso quanto a montagem da carga com lumens, onde o posicionamento não é respeitado, e as ações arbitrárias de adição de campo absorvente, aumento da pressão da câmara externa, aumento do intervalo de tempo da rampa de aquecimento e de secagem, e não retirada imediata do material da esterilizadora a vapor após o término do ciclo, adotadas pelos CMEs para se obter pacotes secos e como variável dependente, o impacto dessas ações nos parâmetros seguros para esterilização e suas repercussões nos indicadores biológicos e químicos, visando a segurança do paciente.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Especialização: (1) Doutorado: (2) . Integrantes: Kazuko Uchikawa Graziano - Coordenador / Paulo Roberto Laranjeira - Integrante / BRUNA, CAMILA QUARTIM DE MORAES - Integrante.
      Membro: Kazuko Uchikawa Graziano.
    7. 2015-2019. Mycobacterium abscessos recuperados/nao recuperados em canulas de lipoaspiracao apos aplicacao do Protocolo Operacional Padrao de limpeza mais eficaz na remocao da gordura: ensaio laboratorial
      Descrição: A lipoaspiração ou lipossucção é a intervenção cirúrgica destinada a tratar depósitos superficiais e profundos de gordura subcutânea, por meio da remoção do tecido adiposo localizado. Quando realizada para fins estéticos, a retirada de gordura em pacientes tem como objetivo a redução da lipodistrofia e a definição do contorno corporal. No processo de remoção de gorduras a lipoaspiração é uma técnica eficaz, no entanto, em alguns casos, para se obter o resultado estético desejado é necessário realizar a lipoenxertia. A lipoenxertia é considerada um transplante autólogo de tecido gorduroso que utiliza a gordura removida durante a lipoaspiração para injetar em outra região do corpo, com a finalidade de preencher, aumentar ou modelar as estruturas flácidas, depressões ou áreas com pouco tecido adiposo. Atualmente a cirurgia de lipoaspiração é uma das técnicas mais realizadas dentro da especialidade da cirurgia plástica estética, revelando o grande número de indivíduos que buscam neste procedimento uma forma de reduzir o peso e esculpir o corpo conquistando assim a aparência desejada. A técnica cirúrgica de lipoaspiração consiste em realizar uma pequena incisão na pele, próxima a região onde será removida a gordura, através da qual serão introduzidas as cânulas de lipoaspiração, que são os instrumentos mais apropriados para este procedimento. A cânula de lipoaspiração tem a função de descolar a gordura do tecido subcutâneo, e removê-la por meio de aspiração ativa promovida por uma seringa ou um equipamento denominado lipoaspirador. De acordo com o planejamento cirúrgico, a gordura aspirada pode ser coletada e injetada em outra região do corpo, ou desprezada. Embora as cânulas desempenhem eficientemente sua função durante a realização da técnica cirúrgica, suas conformações e design são considerados fatores de risco para infecções, pelo fato de reterem e acumularem resíduos gordurosos no interior do lúmen, que são difíceis de serem removidos. Os resíduos gordurosos provenientes da lipoaspiração associados à conformação complexa das cânulas, constituem um grande desafio para as tecnologias de limpeza disponíveis no Centro de Material e Esterilização (CME).Desde o início do desenvolvimento da técnica de lipoaspiração até os dias atuais a infecção é uma das complicações que mais preocupa os profissionais da saúde, por se tratar de um procedimento estético limpo. Um processo infeccioso compromete o resultado da cirurgia e coloca em risco a vida dos pacientes. A ocorrência de infecções após procedimentos cirúrgicos de lipoaspiração, principalmente por micobactérias de crescimento rápido (MCR) tem sido relatada em livros e periódicos como uma complicação que pode ser decorrente de más práticas no processamento dos instrumentos cirúrgicos. Os resíduos orgânicos predominantes nas superfícies internas e externas das cânulas de lipoaspiração são os óleos e as gorduras, uma sujidade considerada de difícil remoção devido as suas características químicas, entre elas a viscosidade e a hidrofobicidade, necessitando da associação de diferentes fatores para reduzi-las ou eliminá-las, assegurando assim uma esterilização eficiente. Espera-se por meio dos resultados obtidos neste estudo definir o POP mais eficiente para eliminação de resíduos de gorduras presentes em cânulas de lipoaspiração e consequentemente assegurar a esterilização. Desta forma, as perguntas da presente pesquisa são: cânulas de lipoaspiração são PPS passíveis de limpeza? Qual o POP mais eficiente para a remoção de resíduos de gordura das superfícies internas das cânulas de lipoaspiração? Resíduos de gordura remanescentes no processo no processo de limpeza dentro do lúmen das cânulas de lipoaspiração protegem os microrganismos durante a esterilização pelo vapor saturado sob pressão?Será considerado POP mais eficiente aquele que apresentar menor resíduo de gordura após sua extração. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (3) . Integrantes: Kazuko Uchikawa Graziano - Coordenador / Camila Quartim de Moraes Bruna - Integrante / Rafael Queiroz de Souza - Integrante / Jeane Aparecida Gonzalez Bronzatti - Integrante.
      Membro: Kazuko Uchikawa Graziano.
    8. 2012-2016. O impacto da friccao, solucao de limpeza e subsequente desinfeccao de alto nivel na remocao de biofilme buildup ciclico (CBC) e de biofilme ciclico (CB) em canais endoscopicos gastrointestinais flexiveis.
      Descrição: Biofilme consiste em um conjunto de microrganismos embutidos em uma matriz extracelular. O biofilme tradicional (TBF) se desenvolve em locais com conti?nua hidratac?a?o, e o biofilme buildup (BBF), em produtos para a sau?de expostos a repetidos ciclos de sujidade, limpeza, desinfecc?a?o e secagem. O objetivo deste estudo foi avaliar o impacto do uso de detergente e fricc?a?o para remover biofilme buildup-5 (BBF-5) e biofilme tradicional-5 (TBF-5) de canais endosco?picos gastrointestinais flexi?veis, bem como o impacto do glutaraldei?do apo?s a limpeza. O BBF-5 foi desenvolvido apo?s a exposic?a?o da superfi?cie interna dos canais de endosco?picos gastrointestinais ao Artificial Test Soil (ATS) contendo 108UFC/ml de Pseudomonas aeruginosa (PA) e Enterococcus faecalis (EF), limpeza, desinfecc?a?o de alto ni?vel (DAN), enxa?gue e secagem durante cinco dias. O mesmo processo foi utilizado para desenvolver o TBF-5, pore?m a fase de DAN foi omitida. Limpeza com detergentes com enzimas de pH neutro e detergentes sem enzimas com pH alcalino, escova com cerdas e dispositivo de limpeza pull thru® foram comparados a? limpeza com a?gua e sem fricc?a?o para remover o BBF-5 e o TBF-5. Testes de protei?na e carboidrato, contagem de bacte?rias via?veis e adenosina trifosfato (ATP) foram realizados. Teste de Kruskal-Wallis e ana?lise de post hoc Dunn-Bonferroni foram realizados. Este trabalho foi desenvolvido na Escola de Enfermagem da Universidade de Sa?o Paulo, no Programa de Po?s-Graduac?a?o em Enfermagem na Sau?de do Adulto (PROESA). Os experimentos deste estudo foram realizados no Research Centre do Saint Boniface General, filiado a? University de Manitoba, sob a coordenac?a?o da Prof.a Dr.a Michelle Alfa, como participac?a?o do Programa de Doutorado Sandui?che no Exterior, sendo a Coordenac?a?o de Aperfeic?oamento de Pessoal de Ni?vel Superior (CAPES) a instituic?a?o de fomento.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . Integrantes: Kazuko Uchikawa Graziano - Coordenador / Maíra Marques Ribeiro - Integrante. Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.
      Membro: Kazuko Uchikawa Graziano.
    9. 2012-2014. Analise de biofilmes em canetas e vias de irrigacao e aspiracao de facoemulsificacao
      Descrição: A catarata afeta milhões de pessoas a cada ano, constituindo-se a principal causa de cegueira no mundo. A restauração da capacidade visual pode ser obtida por meio de intervenção cirúrgica. Surtos de infecção pós-extração de catarata são relatados na literatura, tendo como a principal fonte de contaminação as vias de irrigação e aspiração e a caneta de facoemulsificação. Objetivo: Identificar microrganismos viáveis e não viáveis de biofilmes em canetas e vias de irrigação e aspiração de facoemulsificação. Método: estudo pragmático de caráter exploratório. Serão constituídos grupos experimentais, grupos controle positivo e controle negativo a serem analisados por meio dos métodos de cultivo microbiológico, microscopia de epifluorescência e microscopia eletrônica de varredura. Os achados desse estudo poderão contribuir para avaliar as práticas de processamento das canetas e vias de facoemulsificação diante da dificuldade de remoção de biofilmes, evidenciando o risco deste dispositivo reusável ser uma das causas de infecção pós procedimento cirúrgico de extração de cataratas.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Kazuko Uchikawa Graziano - Coordenador / alda graciele claudio dos santos almeida - Integrante. Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.
      Membro: Kazuko Uchikawa Graziano.
    10. 2011-2015. Analise de residuos organicos em instrumentais preparados em diferentes condicoes de manipulacao
      Descrição: O preparo dos instrumentais cirúrgicos é realizado por meio da manipulação destes materiais e, na prática, é possível observar grande descompasso no cuidado dispensado a esta etapa, quando comparado ao cuidado dispensado à limpeza. Não há consenso quanto ao uso de luvas para a realização da inspeção e preparo dos instrumentais cirúrgicos e sabe-se que microrganismos e resíduos orgânicos e inorgânicos, podem impedir o contato do agente esterilizante ou desinfetante. Considerando-se as possíveis iatrogenias e o impacto financeiro, não só com o custo das luvas, como com o descarte dos resíduos, há necessidade de comprovar se existe evidência de risco no preparo de materiais utilizando diferentes tipos de luvas, quando comparado ao preparo sem luvas. Esta pesquisa se propõe a realizar um experimento laboratorial com abordagem pragmática para determinar se o preparo de materiais cirúrgicos com e sem luvas aumenta a carga orgânica dos mesmos e se este aumento tem impacto biológico.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . Integrantes: Kazuko Uchikawa Graziano - Coordenador / Camila Quartim de Moraes Bruna - Integrante. Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa. Número de produções C, T & A: 1
      Membro: Kazuko Uchikawa Graziano.
    11. 2010-2014. Analise da citotoxicidade de instrumentos cirurgicos com lumen apos enxague com diferentes qualidades de agua
      Descrição: O Centro de Material e Esterilização (CME) deve garantir a remoção completa de contaminantes orgânicos e inorgânicos dos materiais críticos, por meio do enxágue abundante com água de qualidade. Além disso, o controle de qualidade da água do enxágue é fundamental para prevenção de síndromes tóxicas do segmento anterior ocular. Entretanto, no cotidiano dos CMEs brasileiros, o enxágue dos materiais é comumente realizado com água de torneira e, de forma geral, pouca importância é dada ao enxágue e ao tipo de água utilizada, levantando dúvidas quanto à segurança das práticas atualmente realizadas, uma vez que este procedimento contraria as recomendações de organizações internacionais. Desta forma, esta pesquisa tem como objetivo avaliar a citotoxicidade de materiais após contaminação intencional e limpeza automatizada com enxágue em diferentes qualidades de água, além de determinar a qualidade da água (de torneira, destilada, deionizada, osmose reversa e ultrapura) que produz o menor efeito citotóxico em monocamadas de células NCTC Clone 929. Os resultados trarão evidências fortes sobre a forma mais segura de realizar o enxágue de materiais críticos, com consequente prevenção de síndromes tóxicas, contribuindo para uma assistência segura e de qualidade.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Kazuko Uchikawa Graziano - Coordenador / Rafael Queiróz de Souza - Integrante / Natacha Suemi Martins Tamashiro - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Universidade de São Paulo - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 2
      Membro: Kazuko Uchikawa Graziano.

Prêmios e títulos

  • Total de prêmios e títulos (5)
    1. First Place Poster Award: Compact Steam Jet Cleaner for Medical Devices: Validation Proposal., AORN.. 2018.
      Membro: Kazuko Uchikawa Graziano.
    2. First Place Poster Award: Microorganisms recovery in orthopedic implants, WFHSS - World Congress Sterilization.. 2018.
      Membro: Kazuko Uchikawa Graziano.
    3. Menção honrosa, Escola de Enfermagem de Ribeirão Preto-USP.. 2018.
      Membro: Kazuko Uchikawa Graziano.
    4. Menção Honrosa - Prêmio Capes da Tese 2013 - Tese intulada " Prazo de validade de esterilização de materias utilizados na assistência à saúde: um estudo experimental"., CAPES.. 2013.
      Membro: Kazuko Uchikawa Graziano.
    5. Prêmio Melhor Trabalho Científico: Mito do prazo de validade de esterilidade., Sociedade Brasileira de Enfermeiros de Centro-Cirúrgico - SOBECC.. 2012.
      Membro: Kazuko Uchikawa Graziano.

Participação em eventos

  • Total de participação em eventos (149)
    1. Curso Online "UPDATE EM PROCESSAMENTO DE PRODUTOS PARA SAÚDE" e lançamento da Monografia - ?Limpeza, Desinfecção e Esterilização de Produtos para Saúde (PPS)?.Perspectivas do uso de esterilização por Vapor a Baixa Temperatura de Formaldeído.. 2021. (Outra).
    2. Curso Online "UPDATE EM PROCESSAMENTO DE PRODUTOS PARA SAÚDE" e lançamento da Monografia - ?Limpeza, Desinfecção e Esterilização de Produtos para Saúde (PPS)?. 2021. (Outra).
    3. Curso Online "UPDATE EM PROCESSAMENTO DE PRODUTOS PARA SAÚDE" e lançamento da Monografia - ?Limpeza, Desinfecção e Esterilização de Produtos para Saúde (PPS)?.Como implantar indicadores de qualidade no CME. 2021. (Outra).
    4. Curso Online "UPDATE EM PROCESSAMENTO DE PRODUTOS PARA SAÚDE" e lançamento da Monografia - ?Limpeza, Desinfecção e Esterilização de Produtos para Saúde (PPS)?.Aula inaugural: Evidências do impacto do processamento de PPS no controle de IRAS.. 2021. (Outra).
    5. Curso Online "UPDATE EM PROCESSAMENTO DE PRODUTOS PARA SAÚDE" e lançamento da Monografia - ?Limpeza, Desinfecção e Esterilização de Produtos para Saúde (PPS)?.Ainda temos muito o que aprender sobre esterilização por vapor saturado sob pressão!. 2021. (Outra).
    6. Curso Online "UPDATE EM PROCESSAMENTO DE PRODUTOS PARA SAÚDE" e lançamento da Monografia - ?Limpeza, Desinfecção e Esterilização de Produtos para Saúde (PPS)?.A legislação favorece ou engessa a atuação do CME?. 2021. (Outra).
    7. XVII Congresso Brasileiro de Controle de Infecção e Epidemiologia Hospitalar, II Congresso Brasileiro de Controle de Infecção em Pediatria e Neonatologia e II Simpósio Brasileiro de Stewardship de Antimicrobianos. 2021. (Congresso).
    8. XVII Congresso Brasileiro de Controle de Infecção e Epidemiologia Hospitalar, II Congresso Brasileiro de Controle de Infecção em Pediatria e Neonatologia e II Simpósio Brasileiro de Stewardship de Antimicrobianos. CURSO PRÉ CONGRESSO: BOAS PRÁTICA EM CME E CONTROLE DE QUALIDADE. 2021. (Congresso).
    9. XVII Congresso Brasileiro de Controle de Infecção e Epidemiologia Hospitalar, II Congresso Brasileiro de Controle de Infecção em Pediatria e Neonatologia e II Simpósio Brasileiro de Stewardship de Antimicrobianos. Moderadora da sessão temática QUALIDADE E SEGURANÇA NO PROCESSAMENTO DE INSTRUMENTAL CIRÚRGICO OPME. 2021. (Congresso).
    10. XVII Congresso Brasileiro de Controle de Infecção e Epidemiologia Hospitalar, II Congresso Brasileiro de Controle de Infecção em Pediatria e Neonatologia e II Simpósio Brasileiro de Stewardship de Antimicrobianos. Consultor científico. 2021. (Congresso).
    11. Congresso Internacional de Odontologia de São Paulo - CIOSP. Processamento de materiais odontológicos. 2019. (Congresso).
    12. I Encontro Piauiense Centro Cirúrgico, CME e CCIH..Questões atuais na gestão de material cirúrgico consignado versus a segurança do paciente.. 2019. (Encontro).
    13. I Encontro Piauiense Centro Cirúrgico, CME e CCIH..CME e seus parceiros fornecedores (Enfª Érika Farias ? RT Health Med) e Empresa terceirizada de esterilização ( Enfª Rebeca Gutterres ? Steriliza). 2019. (Encontro).
    14. I Encontro Piauiense Centro Cirúrgico, CME e CCIH..Existe prazo de validade de esterilidade para os produtos para saúde?. 2019. (Encontro).
    15. I Encontro Piauiense de Centro Cirúrgico, CME e CCIH.Retomando a discussão da polêmica do material molhado.. 2019. (Encontro).
    16. I Encontro Piauiense de Centro Cirúrgico, CME e CCIH.Limpeza como núcleo central do processamento de produtos para saúde: temos dado a devida atenção?. 2019. (Encontro).
    17. III Congresso Brasileiro de Enfermagem em Oftalmologia. Controle de qualidade e segurança dos processos de esterilização.. 2019. (Congresso).
    18. II Jornada Científica SEGURANÇA DO PACIENTE NO BLOCO CIRÚRGICO: SEGURANÇA COMO DIREITO.A importância da Central de Material e Esterilização na Segurança do Paciente. 2019. (Outra).
    19. II Jornada Internacional de Pós Graduação em Enfermagem.Descontaminação no reuso de bacias para banho com álcool após limpeza; estudo experimental randomizado.. 2019. (Outra).
    20. II Seminário Estadual de Segurança do Paciente na Prevenção e Controle das Infecções Relacionadas à Assistência à Saúde,.CME: BOAS PRÁTICAS E CONTROLE DE QUALIDADE. 2019. (Seminário).
    21. I Simpósio ? PETIRAS Produção acadêmica da enfermagem em debate: Processamento de produtos para saúde & Prevenção de infecção relacionada à assistência à saúde.Descontaminação do ambiente: Olhar criterioso sobre as novas perspectivas. 2019. (Simpósio).
    22. I Simpósio ? PETIRAS Produção acadêmica da enfermagem em debate: Processamento de produtos para saúde & Prevenção de infecção relacionada à assistência à saúde.Processamento seguro de instrumentais: Problema atual. 2019. (Simpósio).
    23. I SIMPÓSIO BORINI - DISCUSSÃO DAS BOAS PRÁTICAS EM CENTRO DE MATERIAIS E ESTERILIZAÇÃO.Monitoramento dos processos de esterilização e a Legislação Vigente . Biológico de leitura imediata é permitido?. 2019. (Simpósio).
    24. I Simpósio de Enfermagem em Centro Cirúrgico, recuperação anestésica e centro de material e esterilização.Segurança em foco: respostas curtas para perguntas relevantes. 2019. (Simpósio).
    25. I Simpósio de Enfermagem em Centro Cirúrgico, recuperação anestésica e centro de material e esterilização.O pensamento crítico do enfermeiro do CME frente à legislação vigente e futura.. 2019. (Simpósio).
    26. I Simpósio de Enfermagem em Centro Cirúrgico, recuperação anestésica e centro de material e esterilização.Tipos de esterilização: do possível ao impossível.. 2019. (Simpósio).
    27. IX Simpósio de Enfermagem em Centro Cirúrgico e CME do Hospital Santa Teresa.MITOS E VERDADES DO MATERIAL MOLHADO E TEMPO DE PERMANÊNCIA DO INSTRUMENTAL CIRÚRGICO EM MESA CIRÚRGICA APÓS ABERTO. 2019. (Simpósio).
    28. IX Simpósio de Enfermagem em Centro Cirúrgico e CME do Hospital Santa Teresa.Revisão na abordagem da limpeza e processamento dos canulados com ênfase nas cânulas de lipoaspiração. 2019. (Simpósio).
    29. o X Encontro Norte - Nordeste em Centro Cirúrgico, e Centro de Material e Esterilização.A bioética no CME: reflexões sobre segurança ao paciente cirúrgico.. 2019. (Encontro).
    30. Simpósio de excelência em CME.Boas práticas para monitoramento no processo de esterilização. 2019. (Simpósio).
    31. Simpósio de excelência em CME.Boas práticas para monitoramento no processo de esterilização. 2019. (Simpósio).
    32. VII Simpósio: Qualidade assistencial fundamentada na segurança do paciente.REDISCUTINDO O CONCEITO E A PRÁTICA DA ESTERILIZAÇÃO SEGURA: PRESSUPOSTOS QUE SUSTENTAM A SEGURANÇA DA ESTERILIDADE. 2019. (Simpósio).
    33. VII Simpósio: Qualidade assistencial fundamentada na segurança do paciente.O Biofilme e seus impactos na prática clínica e na CME: remover ou prevenir?. 2019. (Simpósio).
    34. XXI Congreso Internacional - XXIII Congreso Nacional do Ejercito Del Per. Desinfección Terminal de Ambientes. 2019. (Congresso).
    35. XXI Congreso Internacional - XXIII Congreso Nacional do Ejercito Del Peru. Microbiologia y Control de Infecciones Hospitalarias. 2019. (Congresso).
    36. 2018 AORN Global Surgical Conference and Expo.. Compact steam jet cleaner for medical devices: validation proposal. 2018. (Congresso).
    37. 2018 AORN Global Surgical Conference and Expo.. Influence of load conformation in the efficiency of vaporized hydrogen peroxide sterilization. 2018. (Congresso).
    38. 28th ECCMID, the European Congress of Clinical Microbiology and Infectious Diseases. Norovirus-GII aerosols are dispersed after floor decontamination from infectedfaeces. 2018. (Congresso).
    39. 28th ECCMID, the European Congress of Clinical Microbiology and Infectious Diseases. Norovirus-GII are dispersed after floor decontamination from infected feces. 2018. (Congresso).
    40. SHEA (The Society for Healthcare Epidemiology of America ) Spring 2018 Conference. Norovirus Recovery from Floor and Air After Different Decontamination Protocols. 2018. (Congresso).
    41. SHEA Spring 2018. Norovirus Recovery from Floor and Air After Different Decontamination Protocols. 2018. (Congresso).
    42. XVI Congresso Brasileiro de Controle de Infecção e Epidemiologia Hospitalar e I Congresso Brasileiro de Controle de Infecção em Pediatria e Neonatologia. Métodos de esterilização em baixa temperatura: vantagens e desvantagens do formaldeído.. 2018. (Congresso).
    43. XVI Congresso Brasileiro de Controle de Infecção e Epidemiologia Hospitalar e I Congresso Brasileiro de Controle de Infecção em Pediatria e Neonatologia. Desafios da desinfecção de produtos para saúde termossensíveis: controle de qualidade de desinfecção de materiais. 2018. (Congresso).
    44. XVI Congresso Brasileiro de Controle de Infecção e Epidemiologia Hospitalar e I Congresso Brasileiro de Controle de Infecção em Pediatria e Neonatologia. Reuso de produtos para saúde: onde estamos e para onde iremos: Diretrizes em construção e o impacto para as instituições de saúde. 2018. (Congresso).
    45. XVI CONGRESSO BRASILEIRO DE CONTROLE DE INFECÇÃO E EPIDEMIOLOGIA HOSPITALAR e I CONGRESSO BRASILEIRO DE CONTROLE DE INFECÇÃO EM PEDIATRIA E NEONATOLOGIA. MÉTODOS DE ESTERILIZAÇÃO EM BAIXA TEMPERATURA: VANTAGENS E DESVANTAGENS COM O TEMA: FORMALDEÍDO. 2018. (Congresso).
    46. XVI CONGRESSO BRASILEIRO DE CONTROLE DE INFECÇÃO E EPIDEMIOLOGIA HOSPITALAR e I CONGRESSO BRASILEIRO DE CONTROLE DE INFECÇÃO EM PEDIATRIA E NEONATOLOGIA. 2018. (Congresso).
    47. XVI CONGRESSO BRASILEIRO DE CONTROLE DE INFECÇÃO E EPIDEMIOLOGIA HOSPITALAR e I CONGRESSO BRASILEIRO DE CONTROLE DE INFECÇÃO EM PEDIATRIA E NEONATOLOGIA,. REUSO DE PRODUTOS PARA SAÚDE: ONDE ESTAMOS E PARA ONDE IREMOS? COM O TEMA: DIRETRIZES EM CONSTRUÇÃO E O IMPACTO PARA AS INSTITUIÇÕES DE SAÚDE. 2018. (Congresso).
    48. XVI CONGRESSO BRASILEIRO DE CONTROLE DE INFECÇÃO E EPIDEMIOLOGIA HOSPITALAR e I CONGRESSO BRASILEIRO DE CONTROLE DE INFECÇÃO EM PEDIATRIA E NEONATOLOGIA,. DESAFIOS DA DESINFECÇÃO DE PRODUTOS PARA SAÚDE TERMOSSENSÍVEIS COM O TEMA: CONTROLE DE QUALIDADE DE DESINFECÇÃO DE MATERIAIS. 2018. (Congresso).
    49. XXIII Congreso Nacional de Esterilización. Necesidad de ciclos extendidos de esterilización para diferentes composiciones de materiales, masas y tamaños segun ISO 17665-3. Un nuevo reto para la Central de esterilización. 2018. (Congresso).
    50. XXIII Congreso Nacional de Esterilización. Actualizatión en la gestión de instrumental quirúrgico consignado y la seguridad del paciente. 2018. (Congresso).
    51. XXIII Congreso Nacional de Esterilización. Necesidad de ciclos extendidos de esterilización para diferentes composiciones de materiales, masas y tamaños segun ISO 17665-3. Un nuevo reto para la Central de esterilización. 2018. (Congresso).
    52. XXIII Congreso Nacional de Esterilización. Actualizatión en la gestión de instrumental quirúrgico consignado y la seguridad del paciente. 2018. (Congresso).
    53. XXIII Congreso Nacional de Esterilización. Actualizatión en la gestión de instrumental quirúrgico consignado y la seguridad del paciente. 2018. (Congresso).
    54. XXIII Congreso Nacional de Esterilización. 2018. (Congresso).
    55. 17th Congress of the International Federation of Infection Control. Como está o processamento de produtos para saúde sob a ótica da OMS nos países de baixa e média renda?. 2017. (Congresso).
    56. 17th Congress of the International Federation of Infection Control. Prós e contras da pré ? umectação no impacto da limpeza final dos produtos para saúde. 2017. (Congresso).
    57. 17th Congress of the International Federation of Infection Control. Retomando a discussão do material molhado: deve ou não ser reprocessado em situação de emergência?. 2017. (Congresso).
    58. 17th Congress of the International Federation of Infection Control. Polêmicas em processamento de produtos para saúde. 2017. (Congresso).
    59. 17th Congress of the International Federation of Infection Control. 2017. (Congresso).
    60. 17th Congress of the International Federation of Infection Control. Riscos no processamento e suas repercussões. 2017. (Congresso).
    61. 17th Congress of the International Federation of Infection Control. Necessidade do tempo expandido de esterilização para materiais cirúrgicos de grande massa e de composição mista (aço inoxidável e material polimérico). 2017. (Congresso).
    62. 18th World Sterilization Congress. Microbial growth evaluation on surgical instrument markers. 2017. (Congresso).
    63. 18th World Sterilization Congress. Laryngoscope handles reprocessing. 2017. (Congresso).
    64. 18th World Sterilization Congress. The impact of the use of different kinds of gloves and bare hands when handling surgical instruments. 2017. (Congresso).
    65. 18th World Sterilization Congress. 2017. (Congresso).
    66. gke Question & Answer Session. 2017. (Encontro).
    67. JBI Brazil ? 2017 Conference of the Américas ? Evidence Implementation..A influência da conformação as cargas na eficácia da esterilização por peróxido de hidrogênio vaporizado. 2017. (Outra).
    68. JBI Brazil ? 2017 Conference of the Américas ? Evidence Implementation..Inadequate perfomance specification causes incosistent chemical indicators results in steam sterilization cycles. 2017. (Outra).
    69. Norte Nordeste em Centro Cirúrgico e Centro de Material e Esterilização. 2017. (Encontro).
    70. Oficina de Biossegurança da Doença de Creutzfeld-Jalob.Mediadora do grupo de trabalho. 2017. (Outra).
    71. Simpósio APECIH: O que sabemos e não sabemos sobre prevenção da transmissão de proteínas priônicas por meio de instrumental cirúrgico: subsídios para ações no âmbito do CME. 2017. (Simpósio).
    72. Simpósio Interdisciplinar Segurança do Paciente: compreendendo o cuidado centrado na pessoa. 2017. (Simpósio).
    73. European Congress of Clinical Microbiology and Infectious Diseases - ECCMID. Methods of disinfection to prevent transferring human norovirus from vomit and feces to environment: a systematic review.. 2016. (Congresso).
    74. Fórum APECIH "Retomando as discussões sobre reutilização de produtos comercializados como reuso proibido. 2016. (Outra).
    75. IX Congresso Panamericano de Esterilizacion. 2016. (Congresso).
    76. STRIS de apresentação de novas tecnologias para prevenção de infecção. 2016. (Outra).
    77. VII Simpósio: Segurança do Paciente em Foco do Grupo Paranaense de Enfermeiros de Centro Cirúrgico e Central de Material na cidade de Curitiba-Paraná. 2016. (Simpósio).
    78. VI Simpósio Internacional CEEN em Bloco Cirúrgico, Recuperação Anestésica e CME.Cuidados com os Produtos para Saúde em Unidades Consumidoras. 2016. (Simpósio).
    79. VI Simpósio Internacional CEEN em Bloco Cirúrgico, Recuperação Anestésica e CME.Mitos, Fatos e Controvérsias ao Processamento de Produtos para Saúde. 2016. (Simpósio).
    80. VI Simpósio Internacional CEEN em Bloco Cirúrgico, Recuperação Anestésica e CME.CME no Contexto das Novas Tecnologias. 2016. (Simpósio).
    81. VI Simpósio Internacional CEEN em Bloco Cirúrgico, Recuperação Anestésica e CME.Biofilmes na Central de Material e Esterilização. 2016. (Simpósio).
    82. VI Simpósio Internacional CEEN em Bloco Cirúrgico, Recuperação Anestésica e CME.Cirurgia Segura: Como conseguir adequar a equipe a esta realidade. 2016. (Simpósio).
    83. VI Simpósio Internacional CEEN em Bloco Cirúrgico, Recuperação Anestésica e CME.Biofilmes. 2016. (Simpósio).
    84. VI Simpósio Internacional CEEN em Bloco Cirúrgico, Recuperação Anestésica e CME.Biofilmes: processamento adequado de materiais. 2016. (Simpósio).
    85. VI Simpósio Internacional CEEN em Bloco Cirúrgico, Recuperação Anestésica e CME.Validação do Processo de Esterilização de Autoclave a Vapor. 2016. (Simpósio).
    86. Associação Paulista de Epidemiologia e Controle de Infecção Relacionada a Assistência a Saúde.Debatedora: Preparação alcoólica para antissepsia das mãos no pré operatório" e Controvérsias na indicação do uso de luvas. 2015. (Outra).
    87. Encontro Norte Nordeste em Centro Cirúrgico e Centro de Material e Esterilização - Resposanilidade social nos cenários do centro Cirúrgico e Centro de Material e Esterilização.Práticas de processamento dos produtos para saúde. 2015. (Encontro).
    88. Encontro Norte Nordeste em Centro Cirúrgico e Centro de Material e Esterilização - Resposanilidade social nos cenários do centro Cirúrgico e Centro de Material e Esterilização.Desafios do Centro de material e Esterilização no Controle de Infecção Hospitalar: da formação a prática. 2015. (Encontro).
    89. I Simpósio de Biossegurança e Segurança do Paciente do Hospital de Medicina Tropical Dr. Heitor Vieira Dourado/UEA.Avanços tecnológicos em CME II. 2015. (Simpósio).
    90. I Simpósio em Centro de Material e Esterilização: O CME no Contexto da Segurança.Desinfecção de Endoscópios Gastrointestinais: Velhos e Novos Desafios na Prática. 2015. (Simpósio).
    91. I Simpósio em Centro de Material e Esterilização: O CME no Contexto da Segurança.Discutindo sobre aspectos microbiológicos relacionados ao processamento de materiais utilizados na assistência a saúde. 2015. (Simpósio).
    92. I Simpósio em Centro de Material e Esterilização: O CME no Contexto da Segurança.Manejo dos produtos esterilizados: mitos e verdades. 2015. (Simpósio).
    93. Ministrou Palestra.Controle de infecção do paciente cirúrgico: mitos e verdades baseados em evidências científicas. 2015. (Outra).
    94. Palestrante - CME do Futuro - BIO XXI Serviços de esterilização Ltda.O futuro do CME nas mãos da pesquisa. 2015. (Simpósio).
    95. Palestrante - Curso Atualização em limpeza, desinfecção e esterilização de materiais utilizados na assistência.Atualização em limpeza, desinfecção e esterilização de materiais utilizados na assistência. 2015. (Outra).
    96. 1ª Jornada de Esterilização do Centro Oeste Paulista.Palestra: Subsídios para Decisão do Reuso de Materiais Comercializados como não Processáveis. 2014. (Outra).
    97. 1ª Semana de Enfermagem UFAM.Ministrou Conferência: Fundamentos da Pesquisa Científica. 2014. (Outra).
    98. 9º Simpósio Internacional aborda nível da segurança hospitalar - SOBEC. A complexidade da higiêne hospitalar. 2014. (Congresso).
    99. 9º Simpósio Internacional de Esterilização e Controle de Infecção Relacionada à Assistência à Saúde.Garantia do Nível de Segurança de Esterilidade . Ameaças Atuais para Alcançar o Nível de Segurança e Esterilidade: Há Soluções Técnicas?. 2014. (Simpósio).
    100. 9º Simpósio Internacional de Esterilização e Controle de Infecção Relacionada à Assistência à Saúde.Palestra: Novas Tendências para Desinfecção de Superfícies.. 2014. (Simpósio).
    101. 9º Simpósio Internacional de Esterilização e Controle de Infecção Relacionada à Assistência à Saúde.Palestra: Workshop- Introdução à Metodologia da Pesquisa. 2014. (Simpósio).
    102. INFECON- 3º Congresso Internacional de Prevenção de Infecção. Avaliador de Pôster. 2014. (Congresso).
    103. INFECON- 3º Congresso Internacional de Prevenção de Infecção. 2014. (Congresso).
    104. IV Simpósio Internacional CEEN. Moderador de Mesa. 2014. (Congresso).
    105. IV Simpósio Internacional CEEN.Sistema Lean Healthcare aplicado às atividades do bloco operatório. 2014. (Simpósio).
    106. IV Simpósio Internacional CEEN.Centro de Material e Esterilização: Desafios em Busca de Segurança para o Paciente. 2014. (Simpósio).
    107. Palestra: Descarte Correto de Resíduos de Saúde. 2014. (Outra).
    108. Palestra: Gestão de Resíduos de Serviços de Saúde em Centro Cirúrgico: Mensuração do Custo. 2014. (Outra).
    109. Simpósio Brasileiro de Desinfecção e Esterilização.Comunicação Coordenada: Micro- organismos: riscos e benefícios à saúde. 2014. (Simpósio).
    110. VI Fórum de Infecção Hospitalar da Santa Casa de São Paulo.Ministrou Palestra: Temas Polêmicos em CME. 2014. (Outra).
    111. XIV Congresso Brasileiro de Controle de Infecção e Epidemiologia Hospitalar o. Mesa Redonda:Monitoramento de Limpeza: Quais são os Fatos - Controle de Biofilme em CME. 2014. (Congresso).
    112. XIV Congresso Brasileiro de Controle de Infecção e Epidemiologia Hospitalar o. Mesa Redonda: Esterilização e Desinfecção - O que há de Novo em Pesquisa de Desenvolvimento. 2014. (Congresso).
    113. XIV Congresso Brasileiro de Controle de Infecção e Epidemiologia Hospitalar o. Mesa Redonda: Processamento de Endoscópios - Como Escolher o Melhor Produto. 2014. (Congresso).
    114. Oficina de Programa Pós-Graduação.Discussão de projetos de pesquisa em desenvolvimento no programa de Pós-Graduação. 2013. (Oficina).
    115. Semana da Enfermagem. 2013. (Outra).
    116. V Simpósio de esterilização e centro cirúrgico. 2013. (Simpósio).
    117. Workshop "Gestão de pessoas : Relato de experiência". 2013. (Outra).
    118. XI Fórum de Hotelaria Hospitalar. 2013. (Outra).
    119. 8º Simpósio Internacional de Esterilização e Controle de Infecção Hospitalar.A prática da esterilização do instrumental laparoscópico montado. 2012. (Simpósio).
    120. Cuidado Clínico Avançado em Enfermagem na Saúde do Adulto. 2012. (Outra).
    121. Fórum de Acompanhamento do Ensino de Graduação "Avaliação da Aprendizagem do Estudante na Graduação". 2012. (Outra).
    122. II Simpósio Internacional CEEN - Segurança do Paciente Cirúrgico.Segurança do paciente relacuionada ao matyerial utilizado na assistência. 2012. (Simpósio).
    123. II Simpósio Internacional CEEN - Segurança do Paciente Cirúrgico.Processo de acreditação e práticas seguras no Instituto Nacional de Traumatologia e Ortopedia/INTO-RJ. 2012. (Simpósio).
    124. Seminário Internacional: Cuidado Clínico Avançado em Enfermagem na Saúde do Adulrto. 2012. (Seminário).
    125. 10º Congresso Brasileiro de Enfermagem em centro Cirúrgico, Recuperação Anestésica e Centro de Material e Esterilização. Avaliação microbiana de sondas para vitreoctomia de uso único reprocessadas. 2011. (Congresso).
    126. 11º Congresso Mundial de Esterilização e 7º Simpósio Internacional de Esterilização e Controle de Infecção Hospitalar. Avaliação da contaminação após a esterilização e armazenamento de artigos médico-hospitalares de uma unidade básica de saúde do município de São Paulo. 2011. (Congresso).
    127. 11º Congresso Mundial de Esterilização e 7º Simpósio Internacional de Esterilização e Controle de Infecção Hospitalar. Análise microbiológica do ar do perfurador ósseo. 2011. (Congresso).
    128. 16º Seminário Nacional de Pesquisa em Enfermagem - Ciência da Enfermagem em tempos de interdisciplinaridade.A pesquisa quantitativa na produção social do conhecimento em saúde. 2011. (Seminário).
    129. 36º Congresso da Associação Paranaense de Oftalmologia. Reprocessamento de sondas de vitrectomia posterior de uso único - relatório científico. 2011. (Congresso).
    130. 36º Congresso da Associação Paranaense de Oftalmologia. Eliminando a desinfecção química de dentro da sala de cirurgia. 2011. (Congresso).
    131. A Pós-Graduação contruindo o futuro - A USP celebra 100.000 títulos de Pós-Graduação. 2011. (Outra).
    132. Aula aberta sobre o tema: O uso da epidemiologia aplicada na investigação de um surto de hepatite C relacionado a serviço de saúde, ministrada pelo Prof. Dr. Alexandre Macedo de Oliveira, promovida pelo PROESA e PPGE. 2011. (Outra).
    133. Esterilização em foco: buscando segurança em CME.Os cuidados no armazenamento e transferência das embalagens de CME. 2011. (Outra).
    134. II Seminário pernambucano de enfermagem em centro-cirúrgico, recuperação anestésica e central de material e esterilização - "Qualidade e segurança do paciente.Indicadores de qualidade para segurança na CME: enfrentando o desafio de sua implantação. 2011. (Seminário).
    135. XI Congresso da Sociedade Caipira de Oftamologia. 2011. (Congresso).
    136. 11º Congresso Mundial de Esterilização e 7º Simpósio Internacional de Esterilização e Controle de Infecção Hospitalar. Análisis microbiologica del aire del punzón de hueso. 2010. (Congresso).
    137. Colóquio de Pós-Graduação sobre o tema "Por que meu artigo foi aceito?". 2010. (Outra).
    138. Evento Conjunto do Setor de Saúde de Santa Catarina.Situação de métodos de limpeza, desinfecção e esterilização de materiais após o surto por micobactérias. 2010. (Outra).
    139. II Jornada de Estudos sobre Processamento de Produtos para Saúde.Indicadores de processo no centro de material e esterilização. 2010. (Outra).
    140. I Seminário Estadual de Atualização em Central de Material e Esterilização. 2010. (Seminário).
    141. IX Simpósio da Sociedade Brasileira de Enfermagem em Oftalmologia. 2010. (Simpósio).
    142. Jornada de Atualização em Centro de Material de Esterilização e Prevenção de Infecções relacionadas a procedimentos cirúrgicos.Centro de Material de Esterilização. 2010. (Outra).
    143. Palestra sobre o tema "Motivação para o Trabalho". 2010. (Outra).
    144. Reunião de APCN da Área de Enfermagem da CAPES. 2010. (Outra).
    145. Reunião de Coordenadores da Área de Enfermagem da CAPES. 2010. (Outra).
    146. Simpósio e Lançamento do Manual: "Limpeza, Desinfecção e Esterilização de Artigos em Serviços de Saúde".Mitos e verdades sobre o ácido peracético. 2010. (Simpósio).
    147. X Congresso da Sociedade Caipira de Oftalmologia. Apresentação de Relatório Científico: reprocessamento de sondas de vitrectomia posterior de uso único. 2010. (Congresso).
    148. XII Congresso Brasileiro de Controle de Infecção e Epidemiologia Hospitalar. Indicadores de qualidade em esterilização, desinfecção e limpeza. 2010. (Congresso).
    149. XXXIII SIMASP-UNIFESP.A auxiliar de oftalmologia na Nova Era - SOBRENO - Sociedade Brasileira de Enfermagem em Oftalmologia Invólucro - Armazenamento de Insumos Cirúrgicos - Validade. 2010. (Simpósio).

Organização de eventos

  • Total de organização de eventos (18)
    1. GRAZIANO, KAZUKO U.; PSALTIKIDIS, Eliane Molina. Curso Online "UPDATE EM PROCESSAMENTO DE PRODUTOS PARA SAÚDE" e lançamento da Monografia - ?Limpeza, Desinfecção e Esterilização de Produtos para Saúde (PPS)?. 2021. Outro
    2. GRAZIANO, KAZUKO U.; PADOVEZE, M. C. ; BRUNA, C. Q. M.. Membro da Comissão organizadora do evento "Produção acadêmica da enfermagem em debate: Prevenção de IRAS e Processamento de PPS". 2019. Outro
    3. Graziano, Kazuko Uchikawa; PADOVEZE, M. C.. I Simpósio ? PETIRAS Produção acadêmica da enfermagem em debate: Processamento de produtos para saúde & Prevenção de infecção relacionada à assistência à saúde. 2019. Outro
    4. Graziano, Kazuko Uchikawa. Membro da Comissão de consultores científicos do XVI CONGRESSO BRASILEIRO DE CONTROLE DE INFECÇÃO E EPIDEMIOLOGIA HOSPITALAR e I CONGRESSO BRASILEIRO DE CONTROLE DE INFECÇÃO EM PEDIATRIA E NEONATOLOGIA. 2018. (Congresso).. . 0.
    5. GRAZIANO, KAZUKO U.. Coordenou o Fórum APECIH: O que sabemos e não sabemos sobre prevenção de transmissão de proteínas priônicas por meio de instrumental cirúrgico: subsídios para ações no âmbito do CME. 2017. (Outro).. . 0.
    6. GRAZIANO, KAZUKO U.; PSALTIKIDIS, Eliane Molina. 17th Congress of the International Federation of Infection Control - Pre-Congress. 2017. Congresso
    7. GRAZIANO, Kazuko Uchikawa. Coordenadora do Café com Especialista - Monitorização dos equipamentos em central de material e esterilização - lavadora ultrassônica e termodesinfectoras, no XV Congresso Brasileiro de Controle de Infecção e Epidemiologia Hospitalar e 1º Simpósio Internacional da Associação Panamericana de Infectologia em Infecções Associadas à Atenção à Saúde.. 2016. (Congresso).. . 0.
    8. GRAZIANO, Kazuko Uchikawa. Coordenou o Fórum APECIH: Retomando as discussões sobre reutilização de produtos comercializados como reuso proibido. 2016. (Outro).. . 0.
    9. GRAZIANO, Kazuko Uchikawa. A Importância da Contaminação AMbienta~na Transmissão de Infecções e Biofilmes em Feridas Crônicas e Tratamento Experimental. 2014. (Outro).. . 0.
    10. GRAZIANO, Kazuko Uchikawa. Coordenadora do curso de pré-congresso "Testes de intervenção: ensaios clínicos e desenhos alternativos". 2012. (Congresso).. . 0.
    11. GRAZIANO, Kazuko Uchikawa. Simpósio e Lançamento do Manual: "Limpeza, Desinfecção e Esterilização de Artigos em Serviços de Saúde". 2010. (Outro).. . 0.
    12. GRAZIANO, Kazuko Uchikawa. Coordenadora Científica e Organizadora da 1ª Jornada de Controle de Infecção e Segurança do Profissional em Odontologia. 2009. (Outro).. . 0.
    13. GRAZIANO, Kazuko Uchikawa. Instrutora do Encontro Estadual de Controle de Infecção Hospitalar. 2007. (Outro).. . 0.
    14. GRAZIANO, Kazuko Uchikawa. Simpósio Internacional sobre o Reuso de Materiais de Uso Único: um verdadeiro dilema. 2006. (Outro).. . 0.
    15. GRAZIANO, Kazuko Uchikawa. Simpósio Resíduos de Serviços de Saúde (RSS) e o Ambiente. 2002. (Outro).. . 0.
    16. GRAZIANO, Kazuko Uchikawa. Atuação do Auxiliar e Técnico de Enfermagem e o Controle de Infecção Hospitalar. 2002. (Outro).. . 0.
    17. GRAZIANO, Kazuko Uchikawa. Membro da Comissão Organizadora do Seminário - A Investigação na Área da Emergência em Saúde. 1997. (Outro).. . 0.
    18. GRAZIANO, Kazuko Uchikawa. Membro da Comissão Organizadora do II Congresso Braseileiro de Enfermagem em Centro Cirúrgico. 1995. (Congresso).. . 0.

Lista de colaborações

  • Colaborações endôgenas (2)
    • Kazuko Uchikawa Graziano ⇔ Maria Clara Padoveze (9.0)
      1. CIOFI-SILVA, CAROLINE LOPES ; HANSEN, LISBETH LIMA ; ALMEIDA, ALDA GRACIELE CLAUDIO DOS SANTOS ; KAWAGOE, JULIA YAEKO ; PADOVEZE, MARIA CLARA ; GRAZIANO, KAZUKO UCHIKAWA. Negative pressure of the environmental air in the cleaning area of the materials and sterilization center: a systematic review. Revista Latino-Americana de Enfermagem (Online). v. 24, p. 1-11, issn: 1518-8345, 2016.
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      2. LUZ, REGINALDO A. ; PADOVEZE, MC ; SOUZA, R. Q. ; GRAZIANO, KAZUKO U. ; CVINTAL, TADEU. Síndrome tóxica do segmento anterior após cirurgias de catarata: implicações para a enfermagem. Revista SOBECC (São Paulo). v. 20, p. 96-103, issn: 1414-4425, 2015.
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      3. RIBEIRO, MAÍRA MARQUES ; NEUMANN, VERENA ASHLEY ; Padoveze, Maria Clara ; Graziano, Kazuko Uchikawa. Efficacy and effectiveness of alcohol in the disinfection of semi-critical materials: a systematic review. Revista Latino-Americana de Enfermagem (Online). v. 23, p. 741-752, issn: 1518-8345, 2015.
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      4. TAMASHIRO, NATACHA S.M. ; SOUZA, RAFAEL Q. ; GONÇALVES, CLÁUDIA R. ; IKEDA, TAMIKO I. ; LUZ, REGINALDO A. ; CRUZ, ÁUREA S. ; PADOVEZE, MARIA C. ; GRAZIANO, KAZUKO U.. Cytotoxicity of cannulas for ophthalmic surgery after cleaning and sterilization: Evaluation of the use of enzymatic detergent to remove residual ophthalmic viscosurgical device material. Journal of Cataract & Refractive Surgery. v. 39, p. 937-941, issn: 0886-3350, 2013.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      5. COSTA, E. A. M. ; COSTA, E. A. ; GRAZIANO, Kazuko Uchikawa ; PADOVEZE, M. C.. Reprocessamento de produtos médicos: Uma proposta de modelo regulatório para hospitais brasileiros. Revista da Escola de Enfermagem da USP (Impresso). v. 45, p. 1459-1465, issn: 0080-6234, 2011.
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      6. BATISTA NETO, Simone ; Graziano, Kazuko Uchikawa ; Padoveze, Maria Clara ; KAWAGOE, Júlia Yaeko. The Sterilization Efficacy of Reprocessed single Use Diathermy Pencils. Revista Latino-Americana de Enfermagem (USP. Ribeirão Preto. Impresso). v. 18, p. 81-86, issn: 0104-1169, 2010.
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      7. PADOVEZE, M. C. (Org.) ; Graziano, Kazuko Uchikawa (Org.). Limpeza, desinfecção e esterilização de artigos em serviços de saúde. São Paulo - SP: APECIH - Associação Paulista de Estudos e Controle de Infecção Hospitalar. 1 ed. Limpeza, desinfecção e esterilização de artigos em serviços de saúde. São Paulo - SP: APECIH - Associação Paulista de Estudos e Controle de Infecção Hospitalar, 2010. v. 1, p. 336.
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      8. PADOVEZE, M. C. ; Graziano, Kazuko Uchikawa. Aspectos conceituais e microbiológicos relacionados ao processamento de materiais utilizados na assistência à saúde. Em: Kazuko Uchikawa Graziano; Arlete Silva; Eliane Molina Psaltikidis. (Org.). Enfermagem em centro de material e esterilização. 1ed.São Paulo - SP. : Manole. 2011.v. 1, p. 22-61.
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      9. Graziano, Kazuko Uchikawa; PADOVEZE, M. C.. A polêmica do reúso de materiais de uso único e a legislação atual. Em: Kazuko Uchikawa Graziano; Arlete Silva; Eliane Molina Psaltikidis. (Org.). Enfermagem em centro de material e esterilização. 1ed.São Paulo - SP. : Manole. 2011.v. 1, p. 250-262.
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    • Kazuko Uchikawa Graziano ⇔ Rosa Maria Godoy Serpa da Fonseca (2.0)
      1. LACERDA, Rúbia Aparecida ; EGRY, EMIKO YOSHIKAWA ; Fonseca, Rosa Maria Godoy Serpa da ; Lopes, Nadir Aparecida ; Nunes, Bruna Kosar ; Batista, Arlete de Oliveira ; Graziano, Kazuko Uchikawa ; Angelo, Margareth ; JANUÁRIO, MARIA MADALENA LEITE ; Merighi, Miriam Aparecida Barbosa ; CASTILHO, VALÉRIA. Práticas baseadas em evidências publicadas no Brasil: identificação e reflexão na área da prevenção em saúde humana. Revista da Escola de Enfermagem da USP (Impresso). v. 46, p. 1237-1247, issn: 0080-6234, 2012.
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      2. LACERDA, Rúbia Aparecida ; Nunes, Bruna Kosar ; Batista, Arlete de Oliveira ; Egry, EmikoYoshikawa ; Graziano, Kazuko Uchikawa ; Angelo, Margareth ; Merighi, Miriam Aparecida Barbosa ; Lopes, Nadir Aparecida ; Fonseca, Rosa Maria Godoy Serpa da ; Valéria, Castilho. Práticas baseadas em evidências publicadas no Brasil: identificação e análise de suas vertentes e abordagens metodológicas. Revista da Escola de Enfermagem da USP (Impresso). v. 45, p. 777-786, issn: 0080-6234, 2011.
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(*) Relatório criado com produções desde 2010 até 2021
Data de processamento: 06/11/2021 15:22:49