Especialistas Seniores em Covid-19 com atuação no Brasil

Joao Henrique Ghilardi Lago

Graduação em Bacharelado em Química pelo Instituto de Química - Universidade de São Paulo (1997), graduação em Licenciatura em Química pela Faculdade de Educação - Universidade de São Paulo (1999) e doutorado em Química pelo Instituto de Química - Universidade de São Paulo (2002). Atualmente é professor associado do Centro de Ciências Naturais e Humanas da Universidade Federal do ABC (UFABC). É orientador dos Programas de Pós-graduação em Biologia Química (mestrado/doutorado) da UNIFESP e em Ciência e Tecnologia Química (UFABC). Integra a rede de pesquisa ResNet NPND (Universität Münster - Alemanha) em doenças negligenciadas. Mantém projetos com pesquisadores da Universidade de São Paulo, Universidade Estadual Paulista, Universidade Federal de São Paulo, Universidade Federal de Alfenas, Universidade Federal de Uberlândia, Universidade Federal do Piauí e do Instituto Adolfo Lutz além de parcerias internacionais com pesquisadores da Ohio State University (EUA), University of Oxford (Inglaterra), Johannes Gutenberg University Mainz (Alemanha), Universidade Nova de Lisboa (Portugal), Technical University of Braunschweig (Alemanha) e da University of Illinois (EUA). Atuou como diretor da divisão de Química de Produtos Naturais da Sociedade Brasileira de Química (SBQ) entre 2014 - 2016. Tem experiência na área de Química dos Produtos Naturais, atuando principalmente na busca e caracterização de derivados bioativos em espécies vegetais, principalmente aqueles com atividade antiparasitária, anti-inflamatória, antimicrobiana e antitumoral (e-mail: joao.lago@ufabc.edu.br) (Texto informado pelo autor)

  • https://lattes.cnpq.br/2325513222088331 (15/10/2021)
  • Rótulo/Grupo:
  • Bolsa CNPq: Nível 1C
  • Período de análise:
  • Endereço: Universidade Federal do ABC, Centro de Ciências Naturais e Humanas. Avenida dos Estados, 5001 Santa Terezinha 09210580 - Santo André, SP - Brasil Telefone: (11) 49968369
  • Grande área: Ciências Exatas e da Terra
  • Área: Química
  • Citações: Google Acadêmico

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

Prêmios e títulos

Participação em eventos

Organização de eventos

Lista de colaborações


Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

  • Total de projetos de pesquisa (21)
    1. 2021-Atual. Metabolitos das cascas dos frutos de Porcelia macrocarpa (Warm.) R. E. Fries (Annonaceae) - desreplicacao molecular, avaliacao do potencial antiparasitario e estudo da acao mecanistica fenotipica e metabolomica
      Descrição: Bolsa de doutorado. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Joao Henrique Ghilardi Lago - Coordenador / Fernanda Thevenard - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de SP - Bolsa.
      Membro: Joao Henrique Ghilardi Lago.
    2. 2021-Atual. Busca de metabolitos bioativos com acao antiparasitaria em especies vegetais de regioes de Mata Atlantica e Cerrado ? uma abordagem quimica, fenotipica e metabolomica
      Descrição: No presente projeto será dada continuidade aos estudos de prospecção de moléculas bioativas, especialmente com ação antiparasitária (antileishmania, antitripanosoma e/ou anti-helmíntica), oriundas de espécies vegetais pertencentes principalmente à Annonaceae, Asteraceae, Lauraceae e Piperaceae de ocorrência em áreas de Mata Atlântica e de Cerrado do Estado de São Paulo. Para tanto, as espécies serão coletadas e seus extratos preparados, sendo que aqueles que apresentarem comprovada ação antiparasitária serão submetidos a processos de desreplicação molecular por meio de analise via CLAE/EM auxiliada pela plataforma aberta Global Natural Products Social Molecular Networking (GNPS). Uma vez reconhecidas novas entidades químicas bioativas, as mesmas serão isoladas por fracionamento cromatográfico e caracterizadas estruturalmente por técnicas espectroscópicas/espectrométricas (UV, IV, RMN, EM, CD, DCV). Após identificação das substâncias ativas, as mesmas poderão submetidas a modificações moleculares guiadas por analise de propriedades ADME/Tox in silico visando à otimização das atividades biológicas e/ou redução da toxicidade. Adicionalmente, pretende-se, nessa proposta, realizar ensaios específicos para definição do modo de ação fenotípico das substâncias com comprovada atividade em relação ao parasita, em especial a avaliação no poro de membrana e estudos ultraestruturais bem como usar ferramentas metabolômica (CLAE/EM e CG/EM, em conjunto com analises quimiométricas) para estudar o efeito na produção de metabólitos no parasita, após o tratamento com as substancias testadas, visando corroborar as informações fenotípicas. Finalmente, os compostos selecionados (naturais ou semissintéticos) que possuírem elevado potencial in vitro, reduzida toxicidade e que atenderem aos critérios preconizados pelas analises via ADME/Tox in silico, serão submetidas a estudos in vivo. Desta forma, o presente projeto pretende acrescentar novos compostos com comprovada atividade farmacológica ao restrito arsenal terapêutico dessas doenças negligenciadas, fornecendo ferramentas para o desenvolvimento de novas drogas de origem vegetal. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (4) / Doutorado: (10) . Integrantes: Joao Henrique Ghilardi Lago - Coordenador / Patricia Sartorelli - Integrante / Luiz Felipe Domingues Passero - Integrante / André Gustavo Tempone - Integrante / Gerold Jerz - Integrante / Edward Alexander Anderson - Integrante / Josue de Moraes - Integrante / Célio Fernando Figueiredo Angolini - Integrante / David Sarlah - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Joao Henrique Ghilardi Lago.
    3. 2019-Atual. PROJETO SPRINT/FAPESP - Busca de novos prototipos frente a Doenca de Chagas a partir de moleculas bioativas de plantas brasileiras
      Descrição: Os produtos naturais obtidos da flora brasileira constituem uma fonte poderosa e diversa de moléculas bioativas, cada vez mais em alta demanda para o desenvolvimento de novas terapias humanas. Essas moléculas bioativas podem ser consideradas "pré-otimizadas" pela natureza para possuir bioatividade e propriedades "semelhantes as drogas". A afirmação dessas afirmações é realizada no fato de que mais de 50% dos 1.355 novos medicamentos registrados entre 1981 e 2016 foram derivados direta ou parcialmente de produtos naturais. Nesse projeto, pretendemos adotar o conceito de "Flora brasileira Drug Discovery (FBDD)", e aplicá-lo à doença negligenciada tripanossomíase americana (Doença de Chagas). O projeto abrangerá o isolamento de produtos naturais, triagem guiada por bioatividade e síntese química e preparação de novos análogos. Esta abordagem tridente para FBDD irá preencher a lacuna entre as relações estrutura molecular/bioatividade para obtenção de protótipos bioativos, facilitando sobremaneira a descoberta de novas drogas para o tratamento da doença de Chagas. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (2) . Integrantes: Joao Henrique Ghilardi Lago - Coordenador / André Gustavo Tempone - Integrante / David Sarlah - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de SP - Auxílio financeiro.
      Membro: Joao Henrique Ghilardi Lago.
    4. 2018-2020. Biomoleculas oriundas de especies vegetais de areas remanescentes da Mata Atlantica e do Cerrado para tratamento de doencas tropicais negligenciadas - aspectos quimicos e farmacologicos
      Descrição: No presente projeto serão selecionadas espécies vegetais que ocorrem em áreas de Mata Atlântica e de Cerrado do Estado de São Paulo para a realização de estudos de caracterização estrutural de produtos naturais e/ou derivados semissintéticos com atividade antiparasitária bem como a avaliação do potencial pré-clínico e toxicológico, em continuação ao estudo iniciado em 2015 com financiamento FAPESP (projeto 2015/11936-2). Para tanto, diversas espécies pertencentes às famílias Lauraceae, Piperaceae e Asteraceae serão coletadas e seus extratos preparados, sendo que, aqueles que apresentaram comprovada ação antiparasitária (antileishmania e antitripanossoma) serão submetidos a processos de desreplicação molecular (CLAE e RMN) seguido de fracionamento cromatográfico biomonitorado. Desta forma, os metabólitos ativos serão purificados e suas respectivas estruturas serão determinadas por técnicas espectroscópicas e espectrométricas. Após essa etapa, os extratos brutos serão padronizados através de cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE/DAD e CLAE/EM) possibilitando a identificação do composto bioativo na matriz vegetal (biomarcador). Após o reconhecimento das substâncias ativas, as mesmas serão submetidas a ensaios de SAR através de diferentes técnicas visando o melhoramento das atividades biológicas por modificações moleculares guiadas por estatística multivariada e modelos de predição criados de acordo com cada classe de compostos obtida. Adicionalmente, pretende-se, nessa proposta, realizar ensaios específicos para definição do modo de ação das substâncias com comprovada atividade antiprotozoária com relação ao parasita, em especial avaliação ao poro de membrana e estudos ultraestruturais. Na sequência, os extratos padronizados e/ou as substâncias ativas serão submetidos a estudos pré-clínicos. Desta forma, o presente projeto pretende acrescentar novos compostos e/ou extratos com comprovada atividade farmacológica ao restrito arsenal terapêutico fitoterápico, fornecendo ferramentas para o desenvolvimento de novas drogas vegetais.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (6) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (5) . Integrantes: Joao Henrique Ghilardi Lago - Coordenador / Patricia Sartorelli - Integrante / Luis Felipe Domingues Passero - Integrante / João Luiz B. Zanin - Integrante / André Gustavo Tempone - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Joao Henrique Ghilardi Lago.
    5. 2018-Atual. Biomoleculas de Nectandra barbellata Coe-Teixeira (Lauraceae) - uso de metodo alternativo sustentavel para extracao, caracterizacao molecular e avaliacao do potencial antiparasitario
      Descrição: Bolsa de Doutorado. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Joao Henrique Ghilardi Lago - Coordenador / Vinicius S. Londero - Integrante.
      Membro: Joao Henrique Ghilardi Lago.
    6. 2017-2019. Estudo da biotransformacao de dimeros de fenil-propanoides por actinomicetos da caatinga
      Descrição: Actinobactérias são conhecidas por suas habilidades à produção de vasta gama de compostos bio-ativos, incluindo enzimas com múltiplas aplicações biotecnológicas. Nesse contexto, enzimas lignocelulolíticas, as quais se encontram dentre as mais potentes produzidas por actinomicetos, podem ser exploradas ricamente quanto à aplicação potencial em indústrias que utilizam compostos lignocelulósicos como matéria-prima. Além da celulose, a lignina é considerada como o polímero mais predominante na Terra. Estruturalmente, a lignina é composta basicamente por unidades fenilpropanóides, ou lignanas, as quais vêm sendo crescentemente descritas acerca das suas propriedades farmacológicas, envolvendo ações citostáticas, antitumorais, bem como antiparasitárias. A presente proposta de pesquisas foi elaborada com base em resultados prévios de estudos realizados pelos grupos de pesquisas envolvidos, aliados a questões emergentes no que tange à busca de medicamentos eficientes de potencial aplicação no tratamento de doenças negligenciadas, além da produção sustentável de combustíveis, fazendo uso de tecnologias viáveis, de baixo custo e com reaproveitamento de biomassa vegetal. Desta forma o estudo será dividido em dois pontos de vista distintos, os quais se convergem no que tange à avaliação dos mesmos substratos ao metabolismo microbiano, ou seja, fenilpropanóides isolados de Necthandra neucantha.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (2) . Integrantes: Joao Henrique Ghilardi Lago - Integrante / André Luiz Meleiro Porto - Integrante / Wagner Luiz Batista - Integrante / Ana Claudia Torrecillas - Integrante / Suzan Pantaroto de Vasconcellos - Coordenador. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Joao Henrique Ghilardi Lago.
    7. 2017-2019. Fapesp-DFG Joint Workshops 2017 Protease Research Biology: focus on neglected tropical diseases | Mainz - Alemanha
      Descrição: The workshops will be highly interdisciplinary, covering research fields from medicinal and organic chemistry, computational and physical chemistry including spectroscopy, biochemistry, structural biology and finally microbiology and virology. This combined interdisciplinary expertise encompassing highly different fields is necessary in order to establish the necessary experimental and computational methodologies needed for successfully advance the research in biochemistry of viral and parasite proteases and in protease-inhibitor chemistry. Among the German participants, there are long-lasting experiences and collaborations in the field of protease research in general, but also concerning the target viral and parasite proteases as documented by a long list of (joint) publications (see below). The same holds true for the Brazilian researchers. Thus, there is a firm basis for successful new collaborations between German and Brazilian researchers working in the protease research field and which complement each other in their research expertise. Thus, a high degree of synergy resulting from joint research projects can also be expected.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (15) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (20) . Integrantes: Joao Henrique Ghilardi Lago - Coordenador / Rodrigo L O R Cunha - Integrante / Giuliano Cesar Clososki - Integrante / André Gustavo Tempone - Integrante / Artur F. Klepper - Integrante / Mauricio Coutinho - Integrante / Kleber Thiago de Oliveira - Integrante / Tanja Schirmeister - Integrante.
      Membro: Joao Henrique Ghilardi Lago.
    8. 2017-2019. Inducao metabolica guiada por analises genomicas em Burkholderia thailandensis para a biossintese de produtos naturais com atividade antimicrobiana
      Descrição: Projeto de pos-doutorado. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Joao Henrique Ghilardi Lago - Coordenador / João Luiz B. Zanin - Integrante.
      Membro: Joao Henrique Ghilardi Lago.
    9. 2016-2021. Metabolitos bioativos de Nectandra oppositifolia Ness & Mart. (Lauraceae) - caracterizacao molecular, avaliacao do potencial antiparasitario in vitro e in vivo e determinacao dos mecanismos de acao
      Descrição: Bolsa de doutorado. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Joao Henrique Ghilardi Lago - Coordenador / Geanne A. Alves Conserva - Integrante.
      Membro: Joao Henrique Ghilardi Lago.
    10. 2016-2018. Brazilian biodiversy as a source for novel drug scaffolds against neglected protozoan diseases
      Descrição: Projeto colaborativo com a University of Oxford (UK) para o estudo de novos fármacos para leishmaniose visceral e doença de Chagas.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . Integrantes: Joao Henrique Ghilardi Lago - Integrante / André Gustavo Tempone Cardoso - Coordenador / Edward Alexander Anderson - Integrante / Richard Grenyer - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Joao Henrique Ghilardi Lago.
    11. 2015-2018. Metabolitos naturais e semissinteticos dos galhos de Nectandra leucantha Ness & Mart. (Lauraceae) ? caracterizacao molecular e avaliacao do potencial e mecanismo antitumoral contra melanoma
      Descrição: Bolsa de Doutorado. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Joao Henrique Ghilardi Lago - Coordenador / Carlos R. Figueiredo - Integrante / Fernanda Samara de Sousa - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.
      Membro: Joao Henrique Ghilardi Lago.
    12. 2015-2017. Emprego da quimiodiversidade de especies vegetais de areas remanescentes da Mata Atlantica do Estado de Sao Paulo na selecao de prototipos biologicamente ativos
      Descrição: No presente projeto será dada continuidade ao estudo de seleção de espécies vegetais que ocorrem em áreas remanescentes da Mata Atlântica do Estado de São Paulo, com objetivo principal da realização de estudos farmacológicos, de isolamento e determinação estrutural de compostos ativos, além do estabelecimento de relações estrutura/atividades biológicas com os compostos obtidos de matrizes vegetais. Tal estudo iniciou-se em 2008 com o projeto Jovem pesquisador intitulado "Seleção de Moléculas Potenciais em Espécies Vegetais de Regiões de Altitude do Estado de São Paulo - Estrutura Química, Relações Estrutura/Atividade Biológica Associados a Considerações Ecofisiológicas" - FAPESP 2006/51626-6 (2008 - 2011) seguido do projeto regular "Uso sustentável da biodiversidade de áreas remanescentes da Mata Atlântica do Estado de São Paulo - avaliação, isolamento e caracterização molecular de metabólitos secundários bioativos em espécies vegetais" - FAPESP 2011/51739-0 (2012 - 2014). Na presente proposta, pretende-se dar continuidade aos estudos com extratos bioativos, principalmente aqueles que apresentaram ação antimicrobiana (antifúngica e bactericida), antitumoral/citotóxica e antiprotozoária (antileishmania e tripanocida). Para realização dos trabalhos, os extratos que se mostrarem promissores serão submetidos a análises de identificação molecular (CLAE/EM e RMN) sendo os metabólitos ativos, preferencialmente os inéditos ou de ocorrência pouco comum, purificados e caracterizados por técnicas cromatográficas e espectroscópicas/espectrométricas. Após isolamento das substâncias ativas, as mesmas poderão ser submetidas a ensaios de SAR através de diferentes modificações moleculares, visando localizar grupos farmacofóricos. Além disso, pretende-se, nessa proposta, realizar ensaios específicos para definição do modo de ação das substâncias com comprovadas atividades antiprotozoária e/ou citotóxica/antitumoral. Adicionalmente, na etapa final do projeto, os compostos que apresentarem elevado potencial in vitro e reduzida toxicidade, serão submetidos a estudos de avaliação da atividade in vivo (estudos pré-clínicos). Desta forma, o presente projeto pretende acrescentar novos compostos com comprovada atividade farmacológica ao restrito arsenal terapêutico fitoterápico.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (5) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (4) . Integrantes: Joao Henrique Ghilardi Lago - Coordenador / Patricia Sartorelli - Integrante / Luis Felipe Domingues Passero - Integrante / Marcelo A Vallim - Integrante / Renata Pascon - Integrante / Diogo de Oliveira - Integrante / Carlos R. Figueiredo - Integrante / Rafael Carlos Guadagnin - Integrante / Euder G. A. Martins - Integrante / André Gustavo Tempone Cardoso - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Joao Henrique Ghilardi Lago.
    13. 2014-2016. Analise dos potenciais anti-leishmania e anti-tripanossoma dos acidos oleanolico e ursolico
      Descrição: A leishmaniose é uma doença parasitária que pode ser causada por diferentes espécies de Leishmania sp. Entretanto, são reconhecidas duas formas clínicas, a Leishmaniose Tegumentar e a Visceral. Embora existam diferentes espécies e respostas imunopatológicas, a intervenção terapêutica é realizada basicamente com antimonais, e em casos onde há a falência dos antimoniais, a anfotericina B é empregada. Ambos os medicamentos possuem uma série de efeitos secundários locais e sistêmicos. Além disso, alguns relatos mostram que há a emergência de resistência contra quimioterápicos em parasitos do Novo Mundo. Por esta razão, é indispensável a busca por novos alvos farmacológicos contra as Leishmanioses do Novo Mundo. Recentemente, verificamos que os metabólitos secundários purificados de Baccharis uncinella(Asteraceae) possuiam atividade contra formas promastigotas e amastigotas de L. (L.) amazonensis e L. (V.) braziliensis.Além disso, a mistura dos ácidos oleanólico e ursólico estimularam a produção de óxido nítrico nos macrófagos infectados, indicando seu potencial imunoestimulador. Assim, o objetivo da presente proposta é avaliar o potencial terapêutico dos ácidos oleanólico e ursólico na infecção experimental causada por L. (L.) amazonensis,L. (V.) shawi e L. (L.) chagasi. O potencial terapêutico dos triterpenos sobre a Leishmaniose Tegumentar Americana será avaliado através da análise da evolução do tamanho da lesão em animais infectados, da carga parasitária, do perfil de produção de citocinas e anticorpos anti-Leishmaniapertencentes aos isótipos IgG1 e IgG2a. Em hamsters infectados por L. (L.) chagasi, a ação terapêutica dos compostos será avaliada através da quantificação da carga parasitária, e também do potencial proliferativo de células mononucleares isoladas de baço dos animais, e detecção de IgG1 e IgG2a. Este projeto visa contribuir na busca de novos compostos com ação leishmanicida in vivo.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) . Integrantes: Joao Henrique Ghilardi Lago - Integrante / Luis Felipe Domingues Passero - Coordenador / Marcia Delastra Laurenti - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Joao Henrique Ghilardi Lago.
    14. 2014-2016. Identificacao quimica e avaliacao do potencial antitumoral dos metabolitos especiais de Guarea macrophylla ssp. tuberculata (Meliaceae)
      Descrição: Bolsa de mestrado. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Joao Henrique Ghilardi Lago - Coordenador / Carlos R. Figueiredo - Integrante / Geanne A. Alves Conserva - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.
      Membro: Joao Henrique Ghilardi Lago.
    15. 2014-2014. EMBO Conference Series Chemical Biology 2014
      Descrição: Auxílio regular reunião exterior. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Joao Henrique Ghilardi Lago - Coordenador. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Joao Henrique Ghilardi Lago.
    16. 2013-2015. Prospeccao de Metabolitos anti-parasitarios e anti-tumorais de especies vegetais da Mata Atlantica
      Descrição: No projeto anterior "Princípios com potencial anti-Leishmania em espécies vegetais da Mata Atlântica: avaliação, isolamento e caracterização molecular" foi avaliado o potencial terapêutico de extratos de plantas medicinais oriundas da Mata Atlântica no tratamento da leishmaniose visceral e tegumentar. Desta forma foram selecionadas diversas espécies vegetais com potencial para a descoberta de substâncias anti-Leishmania através do estudo da eficácia in vitro de extratos, frações e substâncias puras obtidas de espécies vegetais coletadas na Mata Atlântica contra formas promastigotas e amastigotas de Leishmania chagasi e L. amazonensis. No presente projeto pretende-se dar continuidade ao isolamento de substâncias responsáveis pela atividade detectada nos extratos, através de fracionamento biomonitorado pelo ensaio de atividade anti-Leishmania, além de expandir a avaliação para outra atividade anti-parasitária em especial contra Trypanosoma cruzi, e avaliar também a atividade citotóxica frente à diversas linhagens de células tumorais. Adicionalmente pretende-se realizar ensaios específicos para definição do modo de ação das substâncias com comprovada atividade anti-parasitária com relação ao parasita, em especial avaliação ao poro de membrana e estudos ultraestruturais, e para as que apresentarem atividade anti-tumoral serão realizados ensaios específicos para definição do mecanismo de ação e efeito sobre processos metabólicos relacionados com o desenvolvimento do câncer. Para o isolamento e caracterização molecular dos princípios ativos presentes no extrato serão realizados os fracionamentos cromatográficos, utilizando-se diversas técnicas de separação seguido de análises espectroscópicas para a determinação estrutural das substâncias bioativas. Desta forma, o presente projeto pretende acrescentar novos compostos com comprovada atividade anti-parasitária ao restrito arsenal terapêutico, fornecendo ferramentas para o desenvolvimento de novos fármacos para estas doenças negligenciadas, além de apresentar novos protótipos de fármacos que possam ser utilizados na terapia do câncer.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (3) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . Integrantes: Joao Henrique Ghilardi Lago - Integrante / Patricia Sartorelli - Coordenador / Andre Tempone - Integrante / Alisson L. Matsuo - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Joao Henrique Ghilardi Lago.
    17. 2013-2014. FAPESP-OSU: Natural product-based drug design: novel compounds against Leishmania (L.) infatum
      Descrição: Projeto destinado a avaliação do potencial anti-Leishmania de novos compostos sintetizados com base em protótipos naturais. Avaliação do mecanismo de ação envolvendo técnicas de bioquímica, biologia celular e imunologia serão abordados. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) . Integrantes: Joao Henrique Ghilardi Lago - Integrante / Andre Tempone - Coordenador / Abhay R Satoskar - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Cooperação.
      Membro: Joao Henrique Ghilardi Lago.
    18. 2012-2016. Avaliacao, isolamento e caracterizacao molecular de metabolitos com potencial antiparasitario em especies vegetais
      Descrição: No presente projeto serão selecionadas espécies vegetais que ocorrem em áreas remanescentes da Mata Atlântica do Estado de São Paulo com o objetivo de se estudar fitoquimicamente aquelas que apresentarem potencial antiparasiário. Para tanto, serão conduzidos estudos visando o isolamento e determinação estrutural de compostos ativos, além do estabelecimento de relações estrutura/atividades biológicas com os compostos obtidos de matrizes vegetais. Espécies pertencentes às diversas famílias vegetais serão coletadas e seus extratos serão preparados, sendo em seguida submetidos a uma sequência de bioensaios, visando selecionar os que apresentam atividade antiparasitária potencial, principalmente ação antimalárica, antileishmania e antitripanossoma. Em seguida, os extratos promissores serão fracionados, os metabólitos ativos purificados através de técnicas cromatográficas e as respectivas estruturas determinadas por técnicas espectroscópicas e espectrométricas. Além disso, serão obtidos os respectivos óleos voláteis, os quais serão analisados quimicamente e submetidos à avaliação do potencial biológico. Desta forma, o presente projeto pretende acrescentar novos compostos e/ou extratos com comprovada atividade antiparasitária ao restrito arsenal terapêutico fitoterápico, fornecendo ferramentas para o desenvolvimento sustentável de regiões ameaçadas de extinção.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (4) / Doutorado: (2) . Integrantes: Joao Henrique Ghilardi Lago - Coordenador / Rodrigo L O R Cunha - Integrante / Andre Tempone - Integrante / Sartorelli, Patricia - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Joao Henrique Ghilardi Lago.
    19. 2012-2014. Uso sustentavel da biodiversidade de areas remanescentes da Mata Atlantica do Estado de Sao Paulo - avaliacao, isolamento e caracterizacao molecular de metabolitos secundarios bioativos em especies vegetais
      Descrição: No presente projeto serão selecionadas espécies vegetais que ocorrem em áreas remanescentes da Mata Atlântica do Estado de São Paulo, considerada um hotspot devido à ampla diversidade vegetal e a necessidade de conservação e o uso sustentável e tem como objetivo principal a realização de estudos farmacológicos, de isolamento e determinação estrutural de compostos ativos, além do estabelecimento de relações estrutura/atividades biológicas com os compostos obtidos de matrizes vegetais. Para tanto, espécies pertencentes às diversas famílias vegetais serão coletadas e seus extratos serão preparados, sendo em seguida submetidos a uma sequência de bioensaios, visando selecionar os que apresentam atividade biológica potencial, principalmente ação antimicrobiana (antifúngica e bactericida), antiprotozoária (antimalárica, antileishmania e tripanocida), antitumoral e no metabolismo glicêmico. Em seguida, os extratos promissores serão fracionados, os metabólitos ativos purificados através de técnicas cromatográficas e as respectivas estruturas determinadas por técnicas espectroscópicas e espectrométricas. Após isolamento das substâncias ativas, as mesmas poderão ser submetidas a ensaios de SAR através de diferentes modificações moleculares, visando localizar grupos farmacofóricos. Além disso, serão obtidos os respectivos óleos voláteis, os quais serão analisados quimicamente e submetidos à avaliação do potencial biológico. Desta forma, o presente projeto pretende acrescentar novos compostos e/ou extratos com comprovada atividade farmacológica ao restrito arsenal terapêutico fitoterápico, fornecendo ferramentas para o desenvolvimento sustentável de regiões ameaçadas de extinção.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (5) / Doutorado: (1) . Integrantes: Joao Henrique Ghilardi Lago - Coordenador / Patricia Sartorelli - Integrante / Andre Tempone - Integrante / Eliana Rodrigues - Integrante / Marcelo A Vallim - Integrante / Renata Pascon - Integrante / Rafael Carlos Guadagnin - Integrante / Luciana Chagas Caperutto - Integrante / Sabrina Epiphanio - Integrante / Camilo Lellis-Santos - Integrante / Euder G. A. Martins - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Joao Henrique Ghilardi Lago.
    20. 2010-2012. Busca de moleculas potenciais em Cassia leptophylla (Leguminosae) com atividade anti-Leshimania e/ou tripanocida.
      Descrição: Este projeto visa avaliar o potencial terapêutico de extratos de Cassia leptophylla no tratamento de leishmaniose visceral, leishmaniose tegumentar e/ou doença de Chagas, seguido do isolamento e determinação estrutural de compostos ativos. O estudo avaliará a eficácia in vitro de extratos, frações e substâncias puras obtidas a partir de Cassia leptophylla contra formas promastigotas bem como contra as formas amastigotas de Leishmania chagasi e Leishmania amazonensis e, também, contra as formas tripomastigotas de Trypanossoma cruzi. Para o isolamento e caracterização molecular dos princípios ativos presentes no extrato serão realizados os fracionamentos cromatográficos, utilizando-se diversas técnicas de separação seguida de análises espectroscópicas para a determinação estrutural das substâncias bioativas. Esta análise fitoquímica será monitorada pelo ensaio para a detecção da atividade anti-Leishmania e/ou tripanocida. Desta forma, o presente projeto pretende acrescentar novos compostos com comprovada atividade anti-Leishmania e/ou tripanocida ao restrito arsenal terapêutico, fornecendo ferramentas para o desenvolvimento de novos fármacos para estas importantes e negligenciadas parasitoses.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) . Integrantes: Joao Henrique Ghilardi Lago - Coordenador / Bruna Vieira Komatsu - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
      Membro: Joao Henrique Ghilardi Lago.
    21. 2010-2012. Observacoes sobre a pratica terapeutica dos caboclos da reserva extrativista do Rio Unini, AM
      Descrição: Partes e produtos animais e vegetais, além de fungos e minerais vem sendo utilizados com fins medicinais e/ou tóxicos por diversos grupos ao longo da história. No entanto, poucos estudos etnofarmacológicos ocupam-se do seu resgate. O presente estudo visa registrar o uso terapêutico dos recursos naturais observado entre especialistas de cura habitantes das comunidades da Reserva Extrativista do Rio Unini, Amazonas. Trata-se de uma região da floresta Amazônica, biológica e culturalmente promissora quanto à presença e uso de recursos naturais com fins medicinais. Buscar-se-á observar e resgatar - além dos usos de certas partes de plantas rotineiramente descritos - o uso de produtos vegetais (tais como: resinas, látex, gomas e óleos), bem como partes e produtos animais e minerais. Para a realização do trabalho de campo (seleção, entrevistas e observações junto aos especialistas) será utilizada a abordagem etnográfica. Colaborações com profissionais das áreas de botânica, zoologia, geologia e química serão celebradas, como forma de enriquecer as metodologias de coleta, identificação e depósito do material indicado com fins medicinais, no seu respectivo acervo. Além disso, a colaboração com um médico viabilizará o entendimento e tradução dos termos observados na terapêutica local. Os dados obtidos neste trabalho servirão como guia na seleção de potenciais bioativos em investigações fitoquímicas e farmacológicas futuras, numa tentativa de contribuir para o desenvolvimento de novos medicamentos no Brasil.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . Integrantes: Joao Henrique Ghilardi Lago - Integrante / Lúcia Rossi - Integrante / Eliana Rodrigues - Coordenador / Ana Luisa Vietti Bitencourt - Integrante / Marcus Vinicius Domingues - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Joao Henrique Ghilardi Lago.

Prêmios e títulos

  • Total de prêmios e títulos (4)
    1. Premiação como um dos melhores posteres apresentado na 42a. Reuniao Anual da SBQ - divisão de Quimica de Produtos Naturais, Sociedade Brasileira de Quimica.. 2019.
      Membro: Joao Henrique Ghilardi Lago.
    2. Premiação como um dos melhores posteres apresentados no 67th International Congress and Annual Meeting of the Society for Medicinal Plant and Natural Product Research, Society for Medicinal Plant and Natural Product Research.. 2019.
      Membro: Joao Henrique Ghilardi Lago.
    3. Premiação como um dos melhores posteres apresentado no 7th Brazilian Conference on Natural Products, Sociedade Brasileira de Quimica.. 2019.
      Membro: Joao Henrique Ghilardi Lago.
    4. Prêmio de Excelência Acadêmica da Pós-Graduação (PEAPG) pela Tese de Doutorado da aluna Simone dos Santos Grecco, Universidade Federal do ABC... 2015.
      Membro: Joao Henrique Ghilardi Lago.

Participação em eventos

  • Total de participação em eventos (0)

    Organização de eventos

    • Total de organização de eventos (2)
      1. PASSERO, L. F. D. ; RODRIGUES, E. ; LAURENTI, MÁRCIA DALASTRA ; LAGO, J. H. G.. III Encontro Científico - Busca por Compostos Ativos para Doenças Causadas por Protozoários - do Conhecimento Tradicional à Síntese Estrutural. 2017. Congresso
      2. MARSAIOLI, A. J. ; OLIVEIRA, L. G. ; FOGLIO, M. ; SARTORATTO, A. ; FILL, T. P. ; CARVALHO, J. E. ; SILVEIRA, E. R. ; GIORDANI, R. B. ; ARAUJO, R. M. ; LAGO, J. H. G.. 5th Brazilian Conference on Natural Products. 2015. Congresso

    Lista de colaborações

    • Colaborações endôgenas (9)
      • Joao Henrique Ghilardi Lago ⇔ Carla Máximo Prado (17.0)
        1. BITTENCOURT-MERNAK, MÁRCIA I. ; PINHEIRO, NATHALIA M. ; DA SILVA, RAFAEL C. ; PONCI, VITOR ; BANZATO, ROSANA ; PINHEIRO, ARUANÃ J. M. C. R. ; OLIVO, CLARICE R. ; Tibério, Iolanda F. L. C. ; LIMA NETO, LÍDIO G. ; SANTANA, FERNANDA P. R. ; LAGO, JOÃO H. G. ; Prado, Carla M.. Effects of Eugenol and Dehydrodieugenol B from Nectandra leucantha against Lipopolysaccharide (LPS)-Induced Experimental Acute Lung Inflammation. JOURNAL OF NATURAL PRODUCTS. v. 84, p. 2282-2294, issn: 0163-3864, 2021.
          [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
        2. SANTANA, FERNANDA P.R. ; DA SILVA, RAFAEL C. ; PONCI, VITOR ; PINHEIRO, ARUANÃ J.M.C.R. ; OLIVO, CLARICE R. ; CAPERUTO, LUCIANA C. ; ARANTES-COSTA, FERNANDA M. ; CLAUDIO, SAMUEL R. ; RIBEIRO, DANIEL A. ; TIBÉRIO, IOLANDA F.L.C. ; LIMA-NETO, LÍDIO G. ; Lago, João Henrique G. ; PRADO, CARLA M.. Dehydrodieugenol improved lung inflammation in an asthma model by inhibiting the STAT3/SOCS3 and MAPK pathways. BIOCHEMICAL PHARMACOLOGY. v. 180, p. 114175, issn: 0006-2952, 2020.
          [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
        3. PONCI, VITOR ; SILVA, R. ; SANTANA, FERNANDA P.R. ; GRECCO, S.S. ; FORTUNATO, C. R. ; OLIVEIRA, M. A. ; LIMA, W. T. ; OLIVO, C. ; TIBERIO, I. F. L. C. ; GOMES, KAIO S. ; PRADO, CARLA M. ; LAGO, J. H. G.. Biseugenol exhibited anti-inflammatory and anti-asthmatic effects on experimental model of mixed-granulocytic asthma. MOLECULES. v. 25, p. 5384-5396, issn: 1420-3049, 2020.
          [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
        4. SANTANA, FERNANDA P. R. ; DA SILVA, RAFAEL C. ; GRECCO, SIMONE DOS S. ; PINHEIRO, ARUANÃ J. M. C. R. ; CAPERUTO, LUCIANA C. ; ARANTES-COSTA, FERNANDA M. ; CLAUDIO, SAMUEL R. ; YOSHIZAKI, KELLY ; MACCHIONE, MARIÂNGELA ; RIBEIRO, DANIEL A. ; TIBÉRIO, IOLANDA F. L. C. ; LIMA-NETO, LÍDIO G. ; LAGO, JOÃO H. G. ; PRADO, CARLA M.. Inhibition of MAPK and STAT3-SOCS3 by Sakuranetin Attenuated Chronic Allergic Airway Inflammation in Mice. MEDIATORS OF INFLAMMATION. v. 2019, p. 1-14, issn: 0962-9351, 2019.
          [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
        5. ALVES, THIAGO CAGLIUMI ; RODRIGUES, ELIANA ; LAGO, JOÃO H.G. ; Prado, Carla M. ; GIRARDI, CARLOS EDUARDO N. ; HIPÓLIDE, DEBORA C.. Petiveria alliacea, a plant used in Afro-Brazilian smoke rituals, triggers pulmonary inflammation in rats. Revista Brasileira de Farmacognosia-Brazilian Journal of Pharmacognosy. v. 29, p. 656-664, issn: 0102-695X, 2019.
          [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
        6. PINHEIRO, A. J. M. C. R. ; MENDES, A. R. S. ; NEVES, M. ; Carla Máximo Prado ; RONCON SANTANA, FERNANDA PAULA ; BITTENCOURT-MERNAK, MÁRCIA ISABEL ; Lago J ; SA, J. C. ; ROCHA, C. ; SOUSA, E. M. ; FONTES, V. ; GRISOTTO, M. A. G. ; FALCAI, A. ; LIMA NETO, L. G.. Galloyl-Hexahydroxydiphenoyl (HHDP)-Glucose Isolated From Punica granatum L. Leaves Protects Against Lipopolysaccharide (LPS)-Induced Acute Lung Injury in BALB/c Mice. Frontiers in Immunology. v. 10, p. 1978, issn: 1664-3224, 2019.
          [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
        7. BITTENCOURT-MERNAK, MÁRCIA ISABEL ; PINHEIRO, NATHÁLIA MONTOURO ; SANTANA, FERNANDA P. RONCON ; GUERREIRO, MARINA P. ; SARAIVA-ROMANHOLO, Beatriz Mangueira ; GRECCO, SIMONE S. ; CAPERUTO, LUCIANA C ; FELIZARDO, RAPHAEL J F ; CÂMARA, NIELS OLSEN SARAIVA ; CALVO TIBÉRIO, IOLANDA F. L. ; Martins, Mílton A. ; LAGO, JOÃO HENRIQUE G. ; PRADO, Carla Máximo. Prophylactic and therapeutic treatment with the flavonone sakuranetin ameliorates LPS-induced acute lung injury. AMERICAN JOURNAL OF PHYSIOLOGY. LUNG CELLULAR AND MOLECULAR PHYSIOLOGY. v. 312, p. ajplung.00444., issn: 1522-1504, 2017.
          [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
        8. SANTANA, FERNANDA PAULA R. ; PINHEIRO, NATHALIA M. ; MERNAK, MÁRCIA ISABEL B. ; RIGHETTI, RENATO F. ; Martins, Mílton A. ; LAGO, JOÃO H. G. ; LOPES, FERNANDA D. T. Q. DOS SANTOS ; Tibério, Iolanda F. L. C. ; Prado, Carla M.. Evidences of Herbal Medicine-Derived Natural Products Effects in Inflammatory Lung Diseases. Mediators of Inflammation (Print). v. 2016, p. 1-14, issn: 0962-9351, 2016.
          [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
        9. SAKODA, CAMILA PIVARI PEDROSO ; DE TOLEDO, ALESSANDRA CHOQUETA ; PERINI, ADENIR ; PINHEIRO, NATHALIA MONTOURO ; HIYANE, MEIRE IOSHIE ; GRECCO, SIMONE DOS SANTOS ; DE FÁTIMA LOPES CALVO TIBÉRIO, IOLANDA ; CÂMARA, NIELS OLSEN SARAIVA ; DE ARRUDA MARTINS, MILTON ; Lago, João Henrique Ghilardi ; RIGHETTI, RENATO FRAGA ; PRADO, CARLA MÁXIMO. Sakuranetin reverses vascular peribronchial and lung parenchyma remodeling in a murine model of chronic allergic pulmonary inflammation. Acta Histochemica (Print). v. 118, p. 615-624, issn: 0065-1281, 2016.
          [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
        10. GAMES, ELLEN ; GUERREIRO, MARINA ; SANTANA, FERNANDA ; PINHEIRO, NATHALIA ; DE OLIVEIRA, EMERSON ; LOPES, FERNANDA ; OLIVO, CLARICE ; TIBÉRIO, IOLANDA ; MARTINS, MÍLTON ; LAGO, JOÃO ; PRADO, CARLA. Structurally Related Monoterpenes p-Cymene, Carvacrol and Thymol Isolated from Essential Oil from Leaves of Lippia sidoides Cham. (Verbenaceae) Protect Mice against Elastase-Induced Emphysema. Molecules (Basel. Online). v. 21, p. 1390-1707, issn: 1420-3049, 2016.
          [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
        11. TAGUCHI, LAURA ; PINHEIRO, NATHALIA ; OLIVO, CLARICE ; CHOQUETA-TOLEDO, ALESSANDRA ; GRECCO, SIMONE ; LOPES, FERNANDA ; CAPERUTO, LUCIANA ; MARTINS, MÍLTON ; TIBERIO, IOLANDA ; CÂMARA, NIELS ; LAGO, JOÃO ; PRADO, CARLA. A flavanone from Baccharis retusa (Asteraceae) prevents elastase-induced emphysema in mice by regulating NF-?B, oxidative stress and metalloproteinases. Respiratory Research (Online). v. 16, p. 79-82, issn: 1465-9921, 2015.
          [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
        12. LAGO, JOÃO ; TOLEDO-ARRUDA, ALESSANDRA ; MERNAK, MÁRCIA ; BARROSA, KAIDU ; MARTINS, MILTON ; TIBÉRIO, IOLANDA ; PRADO, CARLA. Structure-Activity Association of Flavonoids in Lung Diseases. Molecules (Basel. Online). v. 19, p. 3570-3595, issn: 1420-3049, 2014.
          [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
        13. CHOQUETA-TOLEDO, A. ; SAKODA, C. ; Perini A ; Pinheiro NM ; Magalhães R ; Grecco S ; TIBÉRIO, Iolanda de Fátima Lopes Calvo ; Câmara NOS ; MARTINS, Mílton de Arruda ; Lago J ; PRADO, CM. Flavonone treatment reverses airway inflammation and remodeling in an asthma murine model.. British Journal of Pharmacology. v. 168, p. 1736-1749, issn: 0007-1188, 2013.
          [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
        14. MERNAK, M. I. B. ; SANTANA, F. P. R. ; Pinheiro NM ; SARAIVA-ROMANHOLO, B. M. ; Grecco S ; TIBÉRIO, Iolanda de Fátima Lopes Calvo ; MARTINS, M. A. ; Lago J ; Prado, C.M.. Tratamento com sakuranetina isolada de Baccharis retusa reduz a inflamação pulmonar em modelo de lesão pulmonar aguda induzido por LPS. Em: XXVIII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FESBE, 2013, Caxambu. Livro de Resumos da XXVIII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FESBE, p. 46-46, 2013.
          [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
        15. MEDEIROS, L. T. P. ; Pinheiro NM ; OLIVO, C. R. ; Grecco S ; CHOQUETA, T. A. ; LOPES, F. D. T. Q. S. ; Tibério, I.F.L.C. ; Martins, M.A. ; Lago J ; PRADO, CM. 5,4-dihydroxy-7-methoflavanone From baccharis retusa (asteracea) attenuates elastase-induces emphysema in mice. Em: XXVI Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental (FeSBE), 2011, Rio de Janeiro. Livro de Resumos da XXVI Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental (FeSBE), 2011.
          [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
        16. SAKODA, C. C. P. ; TOLEDO, A.C. ; PINHEIRO, M.N. ; PERINI, A. ; MAGALHAES, R. M. ; GRECCO, S.S. ; TIBÉRIO, I.F.L.C. ; CAMARA, N. O. ; MARTINS, M.A. ; LAGO, J. H. G. ; PRADO, C. M.. 5,4-Dihydroxy-7-methoxyflavanone (sakuranetin) from Baccharis retusa (Asteraceae) reduces allergic airway inflammation in mice. Em: XXVI Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental (FeSBE), 2011, Rio de Janeiro. Livro de Resumos da XXVI Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental (FeSBE), 2011.
          [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
        17. MAGALHAES, R. M. ; PINHEIRO, M.N. ; TOLEDO, A.C. ; PERINI, A. ; Grecco, Simone dos S. ; TIBÉRIO, I.F.L.C. ; MARTINS, M.A. ; LAGO, J. H. G. ; PRADO, C. M.. 5,6, 7 trihydroxy-4-methoxy-flavanone from Baccharis retusa (Asteraceae) attenuates ovalbumin-induced mice allergic inflammation. Em: 4º Simpósio Avanços em Pesquisas Médicas, 2010, São Paulo. Livro de Resumos do 4º Simpósio Avanços em Pesquisas Médicas, v. 65, p. S114-S114, 2010.
          [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]

      • Joao Henrique Ghilardi Lago ⇔ Mílton de Arruda Martins (8.0)
        1. BITTENCOURT-MERNAK, MÁRCIA ISABEL ; PINHEIRO, NATHÁLIA MONTOURO ; SANTANA, FERNANDA P. RONCON ; GUERREIRO, MARINA P. ; SARAIVA-ROMANHOLO, Beatriz Mangueira ; GRECCO, SIMONE S. ; CAPERUTO, LUCIANA C ; FELIZARDO, RAPHAEL J F ; CÂMARA, NIELS OLSEN SARAIVA ; CALVO TIBÉRIO, IOLANDA F. L. ; Martins, Mílton A. ; LAGO, JOÃO HENRIQUE G. ; PRADO, Carla Máximo. Prophylactic and therapeutic treatment with the flavonone sakuranetin ameliorates LPS-induced acute lung injury. AMERICAN JOURNAL OF PHYSIOLOGY. LUNG CELLULAR AND MOLECULAR PHYSIOLOGY. v. 312, p. ajplung.00444., issn: 1522-1504, 2017.
          [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
        2. SANTANA, FERNANDA PAULA R. ; PINHEIRO, NATHALIA M. ; MERNAK, MÁRCIA ISABEL B. ; RIGHETTI, RENATO F. ; Martins, Mílton A. ; LAGO, JOÃO H. G. ; LOPES, FERNANDA D. T. Q. DOS SANTOS ; Tibério, Iolanda F. L. C. ; Prado, Carla M.. Evidences of Herbal Medicine-Derived Natural Products Effects in Inflammatory Lung Diseases. Mediators of Inflammation (Print). v. 2016, p. 1-14, issn: 0962-9351, 2016.
          [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
        3. GAMES, ELLEN ; GUERREIRO, MARINA ; SANTANA, FERNANDA ; PINHEIRO, NATHALIA ; DE OLIVEIRA, EMERSON ; LOPES, FERNANDA ; OLIVO, CLARICE ; TIBÉRIO, IOLANDA ; MARTINS, MÍLTON ; LAGO, JOÃO ; PRADO, CARLA. Structurally Related Monoterpenes p-Cymene, Carvacrol and Thymol Isolated from Essential Oil from Leaves of Lippia sidoides Cham. (Verbenaceae) Protect Mice against Elastase-Induced Emphysema. Molecules (Basel. Online). v. 21, p. 1390-1707, issn: 1420-3049, 2016.
          [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
        4. LAGO, JOÃO ; TOLEDO-ARRUDA, ALESSANDRA ; MERNAK, MÁRCIA ; BARROSA, KAIDU ; MARTINS, MILTON ; TIBÉRIO, IOLANDA ; PRADO, CARLA. Structure-Activity Association of Flavonoids in Lung Diseases. Molecules (Basel. Online). v. 19, p. 3570-3595, issn: 1420-3049, 2014.
          [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
        5. CHOQUETA-TOLEDO, A. ; SAKODA, C. ; Perini A ; Pinheiro NM ; Magalhães R ; Grecco S ; TIBÉRIO, Iolanda de Fátima Lopes Calvo ; Câmara NOS ; MARTINS, Mílton de Arruda ; Lago J ; PRADO, CM. Flavonone treatment reverses airway inflammation and remodeling in an asthma murine model.. British Journal of Pharmacology. v. 168, p. 1736-1749, issn: 0007-1188, 2013.
          [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
        6. MERNAK, M. I. B. ; SANTANA, F. P. R. ; Pinheiro NM ; SARAIVA-ROMANHOLO, B. M. ; Grecco S ; TIBÉRIO, Iolanda de Fátima Lopes Calvo ; MARTINS, M. A. ; Lago J ; Prado, C.M.. Tratamento com sakuranetina isolada de Baccharis retusa reduz a inflamação pulmonar em modelo de lesão pulmonar aguda induzido por LPS. Em: XXVIII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FESBE, 2013, Caxambu. Livro de Resumos da XXVIII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FESBE, p. 46-46, 2013.
          [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
        7. TAGUCHI, L. ; PINHEIRO, M.N. ; OLIVO, C.L. ; Grecco, Simone dos S. ; TOLEDO, A. C. ; MARTINS, M.A. ; TIBERIO, I. F. L. C. ; Ghilardi Lago, João Henrique ; PRADO, C. M.. 5,6,7-Thihydroxy-4 Methoxy-Flavanone from Baccharis Retusa (Asteraceae) attenuates elastase-induced emphysema in mice. Em: American Thoracic Society - International Conference, 2012, San Francisco. American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine, v. 185, p. A6551, 2012.
          [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
        8. TOLEDO, A.C. ; PERINI, A. ; GRECCO, S.S. ; MAGALHAES, R. M. ; TIBÉRIO, I.F.L.C. ; MARTINS, M.A. ; PRADO, C. M. ; LAGO, J. H. G.. 5,6,7-Trihydroxy-4´-methoxy-flavanone from Baccharis retusa (Asteraceae) attenuates allergen-induced airway inflammation and hyperresponsiveness in mice. Em: European Respiratory Society Annual Congress, 2010, Barcelona. Abstract Book of European Respiratory Society Annual Congress, 2010.
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      • Joao Henrique Ghilardi Lago ⇔ Kathia Maria Honorio (3.0)
        1. ARAUJO, S. C. ; SOUSA, F. S. ; COSTA-SILVA, T. A. ; TEMPONE, A. G. ; LAGO, J. H. G. ; HONORIO, K. M.. Discovery of New Hits as Antitrypanosomal Agents by In Silico and In Vitro Assays Using Neolignan-Inspired Natural Products from Nectandra leucantha. MOLECULES. v. 26, p. 4116-4132, issn: 1420-3049, 2021.
          [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
        2. FERREIRA, DAIANE D. ; SOUSA, FERNANDA S. ; COSTA-SILVA, THAIS A. ; REIMÃO, JULIANA Q. ; TORRECILHAS, ANA C. ; JOHNS, DEIDRE M. ; SEAR, CLAIRE E. ; Honorio, Kathia M. ; LAGO, JOÃO HENRIQUE G. ; ANDERSON, EDWARD A. ; TEMPONE, ANDRE G.. Dehydrodieugenol B derivatives as antiparasitic agents: Synthesis and biological activity against Trypanosoma cruzi. EUROPEAN JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY. v. 176, p. 162-174, issn: 0223-5234, 2019.
          [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
        3. ARAUJO, S. C. ; GOMES, K. S. ; LAGO, J. H. G. ; HONORIO, K.M.. HOLOGRAM QSAR OF CHALCONE SEMISYNTHETIC DERIVATIVES AS CANDIDATES TO TREAT CHAGAS' DISEASE. Em: 46th World Chemistry Congress, 40a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, and IUPAC 49th General Assembly, 2017, São Paulo. 46th World Chemistry Congress, 40a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, and IUPAC 49th General Assembly, 2017.
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      • Joao Henrique Ghilardi Lago ⇔ Marcus Vinícius Guimarães de Lacerda (2.0)
        1. SCHMIDT, T.J. ; KHALID, S.A. ; ROMANHA, A.J. ; ALVES, T.M.A. ; BIAVATTI, M. A. ; BRUN, R. ; COSTA, F. B. ; CASTRO, S. L. ; FERREIRA, V. F. ; LACERDA, M. V. G. ; LAGO, J. H. G. ; LEON, L. L. ; LOPES, N.P. ; AMORIM, R. C. N. ; NIEHUES, M. ; OGUNGBE, O.V. ; POHLIT, A. M. ; SCOTTI, M. T. ; SETZER, W. N. ; SOEIRO, M. N. C. ; STEINDEL, M. ; TEMPONE, A.. PART I - The potential of secondary metabolites from plants as drugs or leads against protozoan neglected diseases. Current Medicinal Chemistry. v. 19, p. 2128-2175, issn: 0929-8673, 2012.
          [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
        2. SCHIMIDT, T.J. ; KHALID, S.A. ; ROMANHA, A.J. ; ALVES, T.M.A. ; BIAVATTI, M. A. ; BRUN, R. ; COSTA, F. B. ; CASTRO, S. L. ; FERREIRA, V. F. ; LACERDA, M. V. G. ; LAGO, J. H. G. ; LEON, L. L. ; LOPES, N.P. ; AMORIM, R. C. N. ; NIEHUES, M. ; OGUNGBE, O.V. ; POHLIT, A. M. ; SCOTTI, M. T. ; SETZER, W. N. ; SOEIRO, M. N. C. ; STEINDEL, M. ; TEMPONE, A.. PART II - The potential of secondary metabolites from plants as drugs or leads against protozoan neglected diseases. Current Medicinal Chemistry. v. 19, p. 2176-2228, issn: 0929-8673, 2012.
          [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]

      • Joao Henrique Ghilardi Lago ⇔ Daniel Araki Ribeiro (2.0)
        1. SANTANA, FERNANDA P.R. ; DA SILVA, RAFAEL C. ; PONCI, VITOR ; PINHEIRO, ARUANÃ J.M.C.R. ; OLIVO, CLARICE R. ; CAPERUTO, LUCIANA C. ; ARANTES-COSTA, FERNANDA M. ; CLAUDIO, SAMUEL R. ; RIBEIRO, DANIEL A. ; TIBÉRIO, IOLANDA F.L.C. ; LIMA-NETO, LÍDIO G. ; Lago, João Henrique G. ; PRADO, CARLA M.. Dehydrodieugenol improved lung inflammation in an asthma model by inhibiting the STAT3/SOCS3 and MAPK pathways. BIOCHEMICAL PHARMACOLOGY. v. 180, p. 114175, issn: 0006-2952, 2020.
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        2. SANTANA, FERNANDA P. R. ; DA SILVA, RAFAEL C. ; GRECCO, SIMONE DOS S. ; PINHEIRO, ARUANÃ J. M. C. R. ; CAPERUTO, LUCIANA C. ; ARANTES-COSTA, FERNANDA M. ; CLAUDIO, SAMUEL R. ; YOSHIZAKI, KELLY ; MACCHIONE, MARIÂNGELA ; RIBEIRO, DANIEL A. ; TIBÉRIO, IOLANDA F. L. C. ; LIMA-NETO, LÍDIO G. ; LAGO, JOÃO H. G. ; PRADO, CARLA M.. Inhibition of MAPK and STAT3-SOCS3 by Sakuranetin Attenuated Chronic Allergic Airway Inflammation in Mice. MEDIATORS OF INFLAMMATION. v. 2019, p. 1-14, issn: 0962-9351, 2019.
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      • Joao Henrique Ghilardi Lago ⇔ Norberto Peporine Lopes (1.0)
        1. RIGHETTI, F. M. ; OLIVEIRA, S. ; FERREIRA, M. J. P. ; FAVERO, O. A. ; LAGO, J. H. G. ; LOPES, N. P. ; BAADER, J. W. ; ROMOFF, P.. Isolamento e avaliação da atividade antirradicalar de derivados de ácido clorogênico de Baccharis regnelli Benth. Em: 33a. Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2010, Águas de Lindóia. Livro de Resumos da 33a. RA da SBQ, v. 1, p. QPN146-QPN146, 2010.
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      • Joao Henrique Ghilardi Lago ⇔ Carlo José Freire de Oliveira (1.0)
        1. GOUVEIA, N. M. ; RODRIGUES, W. F. ; SOUSA, R. M. ; CALABRIA, L. K. ; MUNDIM, A. V. ; MIGUEL, C. B. ; OLIVEIRA, C. J ; LAZO-CHICA, JAVIER ; OLIVEIRA, A. ; LAGO, J. H. ; SANTOS, V. B. ; LAGO, C. L. ; ESPINDOLA, F. S.. Phytochemical characterization of the Vochysia rufa (Vochysiaceae) extract and its effects on oxidative stress in the pancreata of streptozotocin-induced diabetic rats. PLoS One. v. 12, p. e0184807-e0184822, issn: 1932-6203, 2017.
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      • Joao Henrique Ghilardi Lago ⇔ Roberta Monterazzo Cysneiros (1.0)
        1. BOCCO, B. M. L. ; FERNANDES, G. W. ; LORENA, F. B. ; CYSNEIROS, R. M. ; CHRISTOFOLLETTE, M. A. ; GRECCO, S.S. ; LANCELLOTTI, C. L. ; ROMOFF, P. ; LAGO, J. H. G. ; BIANCO, A. C. ; RIBEIRO, M. O.. Combined treatment with caffeic and ferulic acid from Baccharis uncinella C. DC. (Asteraceae) protects against metabolic syndrome in mice. Brazilian Journal of Medical and Biological Research (on line). v. 49, p. e5003-e5009, issn: 1414-431X, 2016.
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      • Joao Henrique Ghilardi Lago ⇔ Marcia de Souza Carvalho Melhem (1.0)
        1. DA SILVA A. MACIEL, DAYANY ; FREITAS, VIVIANE P. ; CONSERVA, GEANNE A. ALVES ; ALEXANDRE, TATIANA R. ; PURISCO, SONIA U. ; TEMPONE, ANDRE G. ; MELHEM, MÁRCIA SOUZA C. ; KATO, MASSUO J. ; GUIMARÃES, ELSIE F. ; LAGO, JOÃO HENRIQUE G.. Bioactivity-guided isolation of laevicarpin, an antitrypanosomal and anticryptococcal lactam from Piper laevicarpu (Piperaceae). Fitoterapia (Milano, 1934) (Cessou em 1960. Foi fundido com ISSN 1971-5498 Fitoterapia. Edizione Farmaceutica; ISSN 1971-5501 Fitoterapia. Edizione Me. v. 111, p. 24-28, issn: 0367-326X, 2016.
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    (*) Relatório criado com produções desde 2010 até 2021
    Data de processamento: 06/11/2021 15:22:15