Especialistas Seniores em Covid-19 com atuação no Brasil

Eduardo Borges de Melo

Professor Associado B da Universidade Estadual do Oeste do Paraná (UNIOESTE), instituição onde é docente e pesquisador desde o ano de 2002, quando foi aprovado em primeiro lugar em seleção pública. Atua no Curso de Graduação em Farmácia e nos Programas de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas (PCF-UNIOESTE) e Química (PPGQUI-UNIOESTE). Foi o responsável pela elaboração do projeto (aprovado pela CAPES em março/2012) do PCF-UNIOESTE, coordenou sua implantação e, finalmente, foi seu primeiro coordenador (setembro/2012 a abril/2015). Atualmente é Bolsista Produtividade CNPq 2 (2019-2022) na área de Ciências Farmacêuticas. Sua principal área de pesquisa é relacionada a estudos in silico visando o planejamento de novos fármacos, com foco principal em estudos de relações estrutura-atividade quantitativas (QSAR) e modelagem molecular. Também já realizou projetos na área de Controle de Qualidade Físico-Químico de Fármacos e Medicamentos, incluindo Validação de Métodos Analíticos, e em Nanotecnologia Farmacêutico (nesta última área, apenas como colaborador). Realizou curso de Pós-Doutorado em Química (2017-2018) pela Faculdade de Filosofia, Ciências e Letras de Ribeirão Preto/USP como bolsista PNPD/CAPES. Doutor em Química (área de concentração: Físico-Química) pelo Instituto de Química da Universidade Estadual de Campinas - IQ/Unicamp (2005-2009). Mestre em Ciências Farmacêuticas (área de concentração: Fármacos e Medicamentos) pela Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto/USP (1999-2001). Graduação em Farmácia pela Universidade Paulista, Campus de São José do Rio Preto_SP (1995-1998). Atualmente ministra as seguintes disciplinas: 1) Química Farmacêutica Medicinal (graduação); 2) Controle de Qualidade Físico-Químico de Fármacos, Medicamentos e Cosméticos (graduação); 3) Modelagem molecular e QSAR (graduação, disciplina optativa); 4) Modelagem Molecular e Planejamento Racional de Fármacos (pós-graduação, nível Mestrado Acadêmico). Atual líder do Grupo de Pesquisa em Fármacos e Medicamentos/UNIOESTE. Membro da Associação Brasileira de Ciências Farmacêuticas (ABCF), Sociedade Brasileira de Química (SBQ) e Royal Society of Chemistry (RSC). Ex-editor associado e atual membro do comitê de revisores do International Journal of Quantitative Structure-Property Relationships (IJQSPR). (Texto informado pelo autor)

  • https://lattes.cnpq.br/0732955060928431 (26/10/2021)
  • Rótulo/Grupo:
  • Bolsa CNPq: Nível 2
  • Período de análise:
  • Endereço: Universidade Estadual do Oeste do Paraná, Centro de Ciências Médicas e Farmacêuticas, Unioeste Campus de Cascavel. Centro de Ciências Médicas e Farmacêuticas, Rua Universitária, 2069 - Curso de Farmácia Jd Universitário 85819110 - Cascavel, PR - Brasil Telefone: (45) 32203256 URL da Homepage: https://lqmat.wordpress.com
  • Grande área: Ciências da Saúde
  • Área: Farmácia
  • Citações: Google Acadêmico

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

Prêmios e títulos

Participação em eventos

Organização de eventos

Lista de colaborações

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

  • Total de projetos de pesquisa (7)
    1. 2021-Atual. Planejamento in silico de novos derivados de diterpenos de Plectranthus spp como inibidores da glicoproteina-P de celulas tumorais
      Descrição: O câncer é a segunda causa de mortalidade em todo o mundo, e sua prevalência vem aumentando, afetando a saúde da sociedade como um todo. Infelizmente, é uma doença muito variada ao nível tecidual, o que a torna um grande desafio tanto para os diagnósticos específicos quanto para a eficácia dos tratamentos. Um grave problema associado é que a maioria dos pacientes com câncer pode desenvolver tumores que apresentem resistência a múltiplos fármacos (MDR: multidrug resistance). Esta resistência, geralmente associada a fármacos diferentes e não estruturalmente relacionados, é um problema frequente no tratamento do câncer, e é distinto da resistência a drogas anticâncer com alvos específicos. Dentre os diferentes processos que podem levar ao desenvolvimento de resistência, um tipo de glicoproteína (GP), a glicoproteína-P (P-gp), é uma das grandes responsáveis pelo surgimento da MDR. A presença dessa GP relaciona-se à amplificação gênica e/ou ao aumento da expressão de algumas proteínas pertencentes à superfamília ABC (ATP-binding cassette), cujo mecanismo de transporte é ATP-dependente, como a P-gp. Esta proteína age como uma bomba de efluxo, e transporta ativamente o quimioterápico para fora da célula. Já foram descritos, e mesmo submetidos a ensaios clínicos, diversos compostos capazes de inibidor a ação da P-gp. Dentre os compostos já identificados, roileanonas e derivados obtidos de plantas do género Plectranthus como o caso da Plectranthus madagascariensis (Pers.) Benth mostraram efeitos citotóxicos contra diversos tipos de linhagens tumorais, assim como capacidade de inibir a própria função de efluxo da P-gp. Neste projeto de bolsa de pós-doutorado propõe-se a utilização de ferramentas de planejamento de fármacos auxiliado por computador para estudos de triagem virtual de moléculas originais com base em um farmacóforo tridimensional obtido a partir de diversos compostos previamente obtidos e testados na UNIVERSIDADE LUSOFONA DE HUMANIDADES E TECNOLOGIAS (Lisboa, Portugal) pelo grupo de pesquisa da supervisora deste projeto, assim como a proposição de novos derivados semi-sintéticos de roileanonas com efeito inibidor da P-gp potencializado, visando assim obter novas entidades moleculares que, com o tempo, possam dar origem a novos agentes terapêuticos para o tratamento de alguns tipos de câncer.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Eduardo Borges de Melo - Coordenador / PATRÍCIA DIAS DE MENDONÇA RIJO - Integrante.
      Membro: Eduardo Borges de Melo.
    2. 2019-Atual. Estudos in silico e in vitro para identificacao de novos ligantes do receptor serotoninergico 5-HT2A
      Descrição: O Transtorno do Espectro Autista (TEA) não possui etiologia definida, e seu diagnóstico é feito basicamente através da avaliação do quadro clínico. Apenas 15% dos casos podem ser explicadas como derivadas de algumas patologias genéticas. Porém, não existem alternativas farmacológicas para o tratamento, exceto os antipsicóticos atípicos risperidona e aripiprazol, aprovados pelo FDA para o controle de alguns sintomas, mais notadamente irritabilidade e agitação. Porém, estes apresentam diversos efeitos adversos e não eficientes em todos os casos. Assim, existe uma grande necessidade de novas alternativas farmacológicas para o tratamento de apoio do TEA. Recentemente, ao final do estudo de pós-doutorado do proponente deste projeto, foram identificados, a partir de um estudo de combinou estudos in silico e in vitro, dois novos compostos hits com fraca afinidade pelo receptor serotoninérgico 5-HT2A, um dos alvos principais de ação da risperidona e do aripiprazol. Neste projeto produtividade é proposta a continuidade do estudo, visando utilizar ferramentas in silico de planejamento de fármacos, associado a ensaios biológicos in vitro para identificar novos ligantes (hits) do citado receptor, estruturalmente inovadores quanto ao problema apresentado, aumentando assim a gama de estruturas a serem futuramente exploradas em estudos de otimização estrutural, podendo assim gerar novos compostos protótipos, e até mesmo potenciais novos fármacos úteis para o alívio dos sintomas do TEA. Este projeto foi contemplado com Bolsa Produtividade CNPq 2 para o período de 2019 a 2021.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Eduardo Borges de Melo - Coordenador / Allana Faustino Martins - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa. Número de produções C, T & A: 1
      Membro: Eduardo Borges de Melo.
    3. 2017-2018. Estudos in silico relacionados ao sistema nervoso central: foco no autismo e no abuso de cocaina
      Descrição: O autismo não possui etiologia definida, e seu diagnóstico é feito basicamente através da avaliação do quadro clínico. Apenas 15% dos casos podem ser explicadas como derivadas de algumas patologias genéticas. Porém, não existem alternativas farmacológicas para o tratamento, exceto os antipsicóticos atípicos risperidona e aripiprazol, aprovados pelo FDA para o controle de alguns sintomas. Já o abuso de psicoestimulantes constitui um grave problema de saúde pública em muitas partes do mundo. O uso recreativo deste tipo de drogas não apenas arruína a vida do usuário, mas também afeta adversamente aqueles em torno dele. Porém, apesar de muitos anos de pesquisa, não há medicações aprovadas para o tratamento da dependência de estimulantes como a cocaína e a metanfetamina, e o tratamento é focado em psicoterapia e abstinência. Os antipsicóticos atípicos exibem seus efeitos farmacológicos através do bloqueio de receptores de serotonina 5-HT2A, e os receptores de transporte de dopamina (DAT) são alvos biológicos para o desenvolvimento de agentes para o tratamento da dependência de psicoestimulantes. Ambos são localizados principalmente no sistema nervoso central (SNC). Assim, este projeto tem por objetivo principal estudar dois conjuntos de compostos selecionados da literatura, e que possam ser empregados na identificação de compostos hits em pesquisas que visem à busca de novos antipsicóticos atípicos que atuem como bloqueadores do receptor 5-HT2A e do receptor DAT. A partir destes conjuntos, serão realizados estudos de planejamento de fármacos auxiliado com computador (modelagem molecular, relação estrutura atividade, modelagem farmacofórica e triagem virtual). Também serão pesquisados na literatura outros conjuntos que poderão ser explorados. Espera-se que, ao final do projeto, sejam gerados dados suficientes que auxiliem na elaboração de futuros projetos envolvendo ensaio biológico e síntese que usem como base moléculas obtidas nas etapas de triagem ou propostas com base nos resultados obtidos.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Eduardo Borges de Melo - Integrante / Aline Thaís Bruni - Coordenador. Financiador(es): CAPES - Centro Anhanguera de Promoção e Educação Social - Bolsa. Número de produções C, T & A: 3
      Membro: Eduardo Borges de Melo.
    4. 2015-2018. Perspectivas da aplicacao de nanoparticulas matriciais de polissacarideos no desenvolvimento de novos sistemas terapeuticos para o tratamento da diabetes
      Descrição: Projeto de bolsa de Professor Visitante Especial (PVE) para recebimento do Prof. Dr. Bruno Sarmento, da Universidade do Porto (Portugal). Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) . Integrantes: Eduardo Borges de Melo - Integrante / Élcio José Bunhak - Integrante / Osvaldo Albuquerque Cavalcanti - Coordenador / Bruno Sarmento - Integrante. Financiador(es): CAPES - Centro Anhanguera de Promoção e Educação Social - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 1
      Membro: Eduardo Borges de Melo.
    5. 2015-Atual. Estudos de modelagem molecular e de relacoes quantitativas entre estrutura-atividade antibacteriana de compostos derivados de chalconas bioativas
      Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Eduardo Borges de Melo - Integrante / Fávero R. Paula - Coordenador. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 1
      Membro: Eduardo Borges de Melo.
    6. 2012-Atual. Planejamento, sintese e avaliacao da atividade biologica de analogos do lupeol.
      Descrição: Este projeto tem por objetivo realizar modificações estruturais no lupeol (1), isolado das cascas de Dipterix alata Vogel, para obter diferentes análogos bioativos, usando as seguintes estratégias: modificar a cadeia lateral do anel de cinco membros (E), bem como preparar derivados triazólicos, com grupamentos alifáticos, cíclicos, aromáticos, glicosilados e galactosilados, via reação de ?click chemistry?. A busca por novos derivados triterpênicos, análogos do lupeol, é relevante para a descoberta de um ?composto líder? para o desenvolvimento de novos fármacos antineoplásicos, anti-infecciosos, cardiovasculares, antiinflamatórios ou que atuem em nível de sistema nervoso central, como, por exemplo, para o tratamento das doenças de Parkinson e de Alzheimer. Ademais, os ensaios realizados com os análogos do lupeol permitirão estabelecer uma relação estrutura-atividade (REA) dos derivados naturais e sintéticos, auxiliando no entendimento do mecanismo de ação desta classe de compostos, frente às diferentes atividades biológicas.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Eduardo Borges de Melo - Integrante / Ivone Carvalho - Integrante / Adriane Gomes da Silveira - Coordenador / Paulo César Ghedini - Integrante / Vania Sardinha dos Santos Diniz - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 2
      Membro: Eduardo Borges de Melo.
    7. 2011-2012. Estudos de qualidade de farmacos e medicamentos
      Descrição: Desenvolvimento e validação de métodos analíticos para o controle de qualidade de fármacos e medicamentos, controle de qualidade de matérias primas e medicamentos acabados, e estudos de equivalência farmacêutica... Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Especialização: (2) . Integrantes: Eduardo Borges de Melo - Coordenador / Ana M. Pugens - Integrante / André Leandro Knappmann - Integrante / Morenna Alana Giordani - Integrante / Orlando Mendes Oliveira Filho - Integrante / Isabela Angeli de Lima - Integrante / Karini Carvalho Costa - Integrante. Financiador(es): Unidade Gestora do Fundo Paraná - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 4
      Membro: Eduardo Borges de Melo.

Prêmios e títulos

  • Total de prêmios e títulos (4)
    1. Melhor poster: Estudos de ancoramento molecular do ativo farmacêutico cilostazol com ciclodextrina e hidroxipropil-ciclodextrina". VI Simpósio Caxiense de Química (SIMCAQUI), Univesidade Estadual do Maranhão (UEMA) e IF do Maranhão (IFMA).. 2020.
      Membro: Eduardo Borges de Melo.
    2. Prêmio de melhor poster: "Estudos in silico aplicados a canabinóides sintéticos em relação à detecção e toxicidade"., 6° Encontro Nacional de Química Forense (ENQFOR) e 3° Encontro da SBCF.. 2018.
      Membro: Eduardo Borges de Melo.
    3. Prêmio de melhor poster: "Quantitative structure-activity relationship studies of 1H-imidazol-2-yl-pyrimidine-4,6-diamines actives against Plasmodium falciparum 3D7 strain", I Simpósio de Química Medicinal (SIMQUIMED). UNESP/IBILCE. 01 a 03/10/2014. São José do Rio Preto-SP.. 2014.
      Membro: Eduardo Borges de Melo.
    4. Prêmio de melhor poster: "Estudo QSAR-2D (OPS/PLS) e 3D (Open 3D-QSAR) da toxicidade de hidrocarbonetos aromáticos halogenados", VI Simp. Intern. de Pós-Graduação e Pesquisa (SINPOSPq). FCFRP/USP. 16 a 19/09/2014. Rib. Preto-SP.. 2014.
      Membro: Eduardo Borges de Melo.

Participação em eventos

  • Total de participação em eventos (23)
    1. IV Jornadas CBIOS - There is research beyond COVID 19. 2020. (Simpósio).
    2. 2nd Molecules Medicinal MMCS Chemistry Symposium: Facing Novel Challenges in Drug Discovery.2D-QSAR Studies of Dopamine Transporter Inhibitors (DAT) Using OPS and GA Variable Selection Approaches. 2019. (Simpósio).
    3. 41a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Químcia (RASBQ). Multivariate QSAR study of Modafinil derivatives with molecular descriptors derivated from SMILES notations and free softwares. 2018. (Congresso).
    4. III Simpósio Nacional de Ciências Farmacêuticas (SINCIFAR).IDENTIFICAÇÃO DE INIBIDORES DO RECEPTOR 5-HT2A POR MÉTODOS IN SILICO E IN VITRO PARA O DESENVOLVIMENTO DE NOVAS TERAPIAS DE APOIO PARA O AUTISMO. 2018. (Simpósio).
    5. The 11th International Congress of Pharmaceutical Sciences (CIFARP 2017). 2D-QSAR STUDY OF ARYLSULFONES POTENTIALLY USEFUL AS ATYPICAL ANTIPSYCHOTICS FOR THE TREATMENT OF AUTISM SYMPTOMS. 2017. (Congresso).
    6. 10th International Congress of Pharmaceutical Sciences (CIFARP 2015). A quantittive structure?activity relationship study of carboxamides derivatives with anti HIV-1 integrase activity. 2015. (Congresso).
    7. III Brazilian Colloquium on Medicinal Chemistry. 2015. (Simpósio).
    8. 7th Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry (BrazMedChem2014).Virtual screening based on pharmacophore and docking study of Lupeol derivatives with Inhibitory potential on GSK3. 2014. (Simpósio).
    9. II Congresso da Associação Brasileira de Ciências Farmacêuticas. Multivariate QSAR of antimalarial activity of urea derivatives by OPS/PLS approach. 2014. (Congresso).
    10. I Workshop da Faculdade de Ciências Farmacêuticas - Unicamp. Desafios na busca de fármacos para o tratamento de doenças negligenciadas.. 2014. (Encontro).
    11. Reunião do Fórum dos Coordenadores de Pós-Graduação em Farmácia. 2014. (Encontro).
    12. 5º Congresso de Ciências Farmacêuticas do Mercosul. Detecção de Farmacóforo e Triagem Virtual Baseada em Modelo Farmacofórico de Prodigininas com Potencial Antimalárico. 2013. (Congresso).
    13. 9th International Congress of Pharmaceutical Sciences (CIFARP 2013). Quantitative structures-affinity to nAChR relationship of anatoxin-a and epibatine derivatives. 2013. (Congresso).
    14. II Brazilian Colloquium in Medicinal Chemistry (BCMC). 2013. (Encontro).
    15. Simpósio Internacional de Pós-Graduação e Pesquisa (SINPOSPq).Apresentação de poster. 2012. (Simpósio).
    16. 8th International Congress of Pharmaceutical Sciences (CIFARP). Posteres. 2011. (Congresso).
    17. I Brazilian Colloquium on Medicinal Chemistry. 2011. (Simpósio).
    18. 1ª oficina CAPES de nanobiotecnologia. 2010. (Oficina).
    19. 2º Seminário de Inovação Tecnológica e 1ª Feira de Inovação Tecnológica. 2010. (Seminário).
    20. 5th Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry (BrazMedChem).Posteres. 2010. (Simpósio).
    21. As possibilidades para a pesquisa brasileira no 7º Programa Quadro da União Européia. 2010. (Seminário).
    22. IV SINPOSPq - Simpósio Internacional de Pós-graduação e Pesquisa.Multivariate SAR of type I FAS inhibitors: 3-aryl-4-hydroxyquinolin-2(1H)-one derivatives. 2010. (Simpósio).
    23. XI Encontro Nacional de Professores de Química Farmacêutica.Posteres. 2010. (Encontro).

Organização de eventos

  • Total de organização de eventos (1)
    1. MELO, Eduardo Borges. II Congresso de Ciências Farmacêuticas da Universidade Estadual do Oeste do Paraná. 2002. (Congresso).. . 0.

Lista de colaborações

  • Colaborações endôgenas (2)
    • Eduardo Borges de Melo ⇔ Rubiana Mara Mainardes (1.0)
      1. SGORLA, DÉBORA ; LECHANTEUR, ANNA ; ALMEIDA, ANDREIA ; SOUSA, FLÁVIA ; MELO, EDUARDO ; BUNHAK, ÉLCIO ; MAINARDES, RUBIANA ; KHALIL, NAJEH ; CAVALCANTI, OSVALDO ; SARMENTO, BRUNO. Development and characterization of lipid-polymeric nanoparticles for oral insulin delivery. Expert Opinion on Drug Delivery. v. 15, p. 213-222, issn: 1742-5247, 2018.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]

    • Eduardo Borges de Melo ⇔ Rosilene Fressatti Cardoso (1.0)
      1. LOPES-ORTIZ, MARIANA APARECIDA ; PANICE, MANUELA RIBEIRO ; BORGES DE MELO, EDUARDO ; ATAIDE MARTINS, JOÃO PAULO ; BALDIN, VANESSA PIETROWSKI ; AGOSTINHO PIRES, CLÁUDIA TERÊNCIO ; CALEFFI-FERRACIOLI, KATIANY RIZZIERI ; DIAS SIQUEIRA, VERA LÚCIA ; BERTIN DE LIMA SCODRO, REGIANE ; SARRAGIOTTO, MARIA HELENA ; Cardoso, Rosilene Fressatti. Synthesis and anti-Mycobacterium tuberculosis activity of imide-?-carboline and carbomethoxy-?-carboline derivatives. EUROPEAN JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY. v. 187, p. 111935-1, issn: 0223-5234, 2020.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]




(*) Relatório criado com produções desde 2010 até 2021
Data de processamento: 06/11/2021 15:23:29