identification and evaluation of the scientific and technological connection between specialists in injectable oncology on the lattes platform

Gil Guerra Junior

Graduação em Medicina pela Faculdade de Ciências Médicas (FCM) da Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP) (1979-1984), residência médica em Pediatria pela FCM - UNICAMP (1985-1986), mestrado (1992) e doutorado (1997) em Saúde da Criança e do Adolescente pela FCM - UNICAMP, livre-docência em Pediatria pela FCM - UNICAMP (2003) e titular em Pediatria pela FCM-UNICAMP (2011). É orientador do Programa de Pós-Graduação em Saúde da Criança e do Adolescente da FCM - UNICAMP (professor pleno). Possui os títulos de Especialista em Pediatria pela SBP (2000) e em Endocrinologia Pediátrica pela SBP e SBEM (2001). É Professor Titular (MS-6) do Departamento de Pediatria da FCM - UNICAMP, com atividades desde que foi contratado em 1987 em regime de dedicação integral à docência e à pesquisa (RDIDP). Exerceu vários cargos administrativos e de representação no Departamento de Pediatria, no Hospital de Clínicas, na FCM e na Universidade, todos na UNICAMP. Foi Diretor-Associado da FCM - UNICAMP (2006-2010). Membro do Departamento de Endocrinologia da Sociedade de Pediatria de São Paulo desde 1988, sendo seu Vice-Presidente (1998 a 2000) e Presidente (2001 a 2003), Vice-Presidente do Departamento de Endocrinologia da Sociedade Brasileira de Pediatria (2004 a 2007), e Presidente (2011-2013 e 2013-2015). Diretor-Presidente da Sociedade Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica (SLEP) - capítulo Brasil (2008-2014) e atual Diretor-Tesoureiro (2015-atual). Membro da Comissão Científica Internacional da SLEP (2011-2016) e atual coordenador (2017-atual). É revisor do Clinical Genetics, Hormone Research in Pediatrics, JPEM, Brazilian Journal of Medical and Biological Research, British Journal of Nutrition, Gynecological Endocrinology, BioMed Research International, International Journal of Andrology, International Journal of Endocrinology, BMC Pediatrics, Pediatric Obesity, BMC Public Health, Journal of Metabolic Syndrome, Endocrine Research, Clinics, Medical Case Studies, Endocrine, Endocrine Practice, Case Reports in Pediatrics, Biological Trace Element Research, American Journal of Case Reports, Hormone and Metabolic Research, Clinical Biochemistry, Revista de Saúde Pública, ABEM, Jornal de Pediatria, Revista Paulista de Pediatria, Revista de Nutrição, Revista Brasileira de Cineatropometria e Desempenho Humano, Medicina (FM-USP-RP), RAMB entre outras Paulo. É membro do corpo editorial dos Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia, Arquivos Médicos dos Hospitais e Faculdade de Ciências Médicas da Santa Casa de São Paulo, Journal of Metabolic Syndrome, International Journal of Endocrinology e BioMed Research International, European Journal of Obstetrics & Gynecology and Reprodutive Biology e Revista Paulista de Pediatria. É assessor da CAPES, CNPq, FAPESP, Fundação Araucária do Paraná, FACITEC do Espírito Santo, FAP da Universidade de São José do Rio Preto, FAEPEX da UNICAMP, Instituto de Pesquisa Dr. Domingos A. Boldrini (IPEB) ? Campinas, FAP da Universidade Federal do Rio Grande do Norte, PIBIC da Faculdade de Medicina de Jundiaí. É membro do Comitê assessor da Medicina II na CAPES e representante institucional da FCM-UNICAMP. É assessor da Anvisa e do Scielo. Concluiu a orientação de 38 alunos de iniciação científica (1 do Ensino Médio), 14 TCC, 22 mestrados, 26 doutorados e 5 pós-doutorados. Está atualmente orientando 1 mestrado, 5 doutorados e 2 pós-doutorados. Tem bolsa de produtividade em Pesquisa nível 1B do CNPq. É líder de 2 grupos de pesquisa do CNPq. Publicou 288 artigos em revistas indexadas (248 JCR, 15 PubMed, 19 Scielo e 6 Lilacs), 86 capítulos de livros e 5 livros. Mais de 40 prêmios recebidos, a maioria de pesquisa de alunos de IC e pós-graduação, destacando-se o "Master of Endocrinology" em 2020, pela SLEP. As linhas de pesquisa distúrbios da diferenciação sexual e crescimento, composição corporal e massa óssea. (Texto informado pelo autor)

  • https://lattes.cnpq.br/4958858509203608 (14/06/2022)
  • Rótulo/Grupo:
  • Bolsa CNPq: Nível 1B
  • Período de análise:
  • Endereço: Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Ciências Médicas da UNICAMP, Departamento de Pediatria da FCM/UNICAMP. Cidade Universitária Zeferino Vaz sem número Cidade Universitária 13083970 - Campinas, SP - Brasil Telefone: (19) 35217353 Fax: (19) 35217322 URL da Homepage: https://www.fcm.unicamp.br
  • Grande área: Ciências da Saúde
  • Área: Medicina
  • Citações: Google Acadêmico

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

Prêmios e títulos

Participação em eventos

Organização de eventos

Lista de colaborações

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

  • Total de projetos de pesquisa (24)
    1. 2018-Atual. Bolsa de Produtividade em Pesquisa 1B - CNPq
      Descrição: Os distúrbios da diferenciação sexual (DDS) são condições congênitas em que o desenvolvimento do sexo cromossômico, gonadal ou anatômico é atípico, podendo afetar cerca de um para cada 1.000 nascimentos. Essas condições podem ser identificadas em diferentes momentos do ciclo de vida: em fetos ou recém-nascidos apresentando genitália externa ambígua; em adolescentes com atraso ou falta de desenvolvimento puberal ou com sinais puberais do sexo oposto ao de criação; ou em adultos com falência gonadal e(ou) infertilidade. Alguns desses distúrbios afetam a diferenciação gonadal; outros, a produção ou ação dos hormônios testiculares; outros ainda são decorrentes da exposição de fetos femininos a andrógenos. Há ainda um grande contingente de casos idiopáticos não associados a outras anomalias congênitas e, finalmente, quadros de anomalias congênitas múltiplas, sendo que em vários deles o cariótipo é normal e a etiologia é indefinida. A hibridização genômica em microarranjos (array-GH) é uma tecnologia que vem substituindo o cariótipo convencional na busca de desequilíbrios genômicos. Essa técnica permite a análise de todo o genoma ou regiões do genoma para variantes de números de cópias, em um único experimento. O objetivo deste trabalho será buscar o diagnóstico etiológico em casos de DDS sindrômico de origem indefinida. Será analisada uma amostra de 20 pacientes com DDS associado a outras anomalias congênitas nos quais o cariótipo seja normal e a origem do quadro seja indefinida. Os pacientes serão selecionados no ambulatório do Grupo Interdisciplinar de Estudos da Determinação e Diferenciação do Sexo (GIEDDS) do HC/FCM-Unicamp. A investigação de desequilíbrios genômicos no DNA será feita por meio por meio de array-GH com uso do chip CytoScan 750K Array (Affymetrix®).. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . Integrantes: Gil Guerra Júnior - Coordenador. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
      Membro: Gil Guerra Junior.
    2. 2018-Atual. Uso das tecnicas de transcriptoma, exoma e expressao genica para elucidar diferentes fenotipos de Disturbios da Diferenciacao do Sexo em pacientes 46,XY
      Descrição: As condições que apresentam desenvolvimento genital e/ou gonadal incompleto ou desordenado levando a uma discordância entre o sexo genético, gonadal e fenotípico do indivíduo afetado são classificadas como Distúrbios da Diferenciação do Sexo (DDS). São conhecidos diversos genes que atuam nas vias da determinação e diferenciação do sexo, como por exemplo: WT1, SRY, NR5A1, DMRT1, SOX9, GATA4, NR0B1, AHM, AR, SRD5A2, HSD17B3, entre outros. Entretanto, após a triagem em busca de mutações nesses genes, duas questões importantes se apresentam. A primeira delas diz respeito aos casos em que mutações são identificadas. Nesses casos o desafio principal é investigar o efeito biológico que estas exercem e quais seriam suas reais influências nos fenótipos. A segunda questão a ser enfrentada é que através do sequenciamento gene a gene, cerca de 60-70% dos casos permanecem com etiologia indefinida. Na tentativa de abordar essas duas questões frente aos resultados de estudos anteriores, propomos este projeto que será dividido em duas partes. A primeira será analisar a função gênica in vitro por expressão de gene repórter e in vivo através do transcriptoma de material de biópsia de pacientes que apresentam mutações em dois receptores nucleares (AR e NR5A1), a fim de averiguar como estas alterações afetam a regulação de genes, causando um possível desequilíbrio no padrão de expressão gênica, e correlacionar os efeitos observados com os diferentes fenótipos apresentados pelos pacientes. Para tal, serão realizados estudos in vitro de transfecção em células de mamíferos, além de RNA-seq e PCR Real Time, com RNA obtido a partir das gônadas ou tecido genital dos pacientes. A segunda parte, visa analisar por sequenciamento de exoma, 10 pacientes classificados como DDS 46,XY idiopáticos, com o intuito de identificar a presença de variantes patogênicas e, eventualmente, revelar novos genes envolvidos na diferenciação testicular. Dessa maneira, este trabalho poderá contribuir para uma melhor compreensão dos mecanismos moleculares que possam explicar o fenótipo dos pacientes, bem como, servirá para implementar os estudos de exomas e transcriptomas em nosso laboratório.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . Integrantes: Gil Guerra Júnior - Coordenador / Maricilda Palandi de Mello - Integrante / Andrea Trevas Maciel-Guerra - Integrante / Helena Fabbri-Scallet - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo a Pesquisa, ao Ensino e à Extensão da Unicamp - Auxílio financeiro.
      Membro: Gil Guerra Junior.
    3. 2017-2017. Leydig and Sertoli cells function in patients with genital ambiguity, 46,XY karyotype and normal testosterone production.
      Descrição: Participação no 6th International Symposium on Disorders of Sex Development em Copenhagen (Dinamarca) de 29/6/2017 a 1/7/2017. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . Integrantes: Gil Guerra Júnior - Coordenador. Financiador(es): Fundação de Apoio à Pesquisa, ao Ensino e à Extensão da Unicamp - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 2
      Membro: Gil Guerra Junior.
    4. 2016-2019. Growth hormone and estrogen pharmacogenetics in patients with Turner syndrome
      Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . Integrantes: Gil Guerra Júnior - Integrante / Durval Damiani - Integrante / SPINOLA-CASTRO, ÂNGELA MARIA - Integrante / JORGE, ALEXANDER A.L. - Coordenador / Carlos Alberto Longui - Integrante / Sonir Roberto Rauber Antonini - Integrante. Financiador(es): Merck Sharp & Dohme Research Laboratories - Auxílio financeiro.
      Membro: Gil Guerra Junior.
    5. 2015-2016. Nivel de atividade fisica e comportamento sedentario em jovens saudaveis e doentes: influencia no metabolismo de repouso e na composicao corporal avaliada pelo modelo de 4 compartimentos
      Descrição: Apesar de atualmente já encontrarmos na literatura grande número de informações sobre os benefícios da prática regular de atividade física para a saúde, assim como dos prejuízos do comportamento sedentário e da obesidade, ainda não está claro como ocorre à relação destes fenômenos entre si e de que forma diferentes níveis de atividade física e comportamento sedentário podem interferir no metabolismo de repouso e na composição corporal em indivíduos saudáveis e doentes. Neste projeto estamos propondo a utilização de métodos para a avaliação da atividade física de forma objetiva. Acelerômetros são monitores de movimento que têm a capacidade de captar a intensidade da atividade física e têm sido utilizados em uma variedade de ambientes de pesquisa e demonstram ter validade e confiabilidade para a avaliação da atividade física em várias populações que vão desde crianças a idosos. Neste sentido, a utilização da acelerometria, tem o objetivo de conseguir não apenas determinar a influência da quantidade, mas também das diferentes intensidades da atividade física (leve, moderada ou vigorosa). Assim como a determinação da atividade física, o comportamento sedentário também será avaliado de forma objetiva, pois buscamos verificar, por exemplo, se mesmo em indivíduos muito ativos, no caso os cadetes que passam cerca de duas horas por dia realizando exercícios físicos, cinco dias por semana, o tempo em atividades sedentárias (tempo de estudo na posição sentado), pode influenciar de forma negativa a taxa metabólica de repouso (TMR) e a composição corporal destes sujeitos. A variação individual nos componentes da composição corporal de indivíduos com diferentes características (saudáveis e com doença, ativos e inativos fisicamente, obesos e eutróficos) ou que apresentam alguma deficiência ou utilizam medicamentos e que podem alterar o metabolismo (no caso dos pacientes com HAC-D21OH), podem interferir na determinação das relações propostas por este estudo. Por conta disso, é de grande importância a utilização do método de quatro compartimentos (4C) para a determinação da composição corporal, pois este modelo melhora a precisão das estimativas da gordura corporal, quando comparado aos fornecidos pelos modelos de dois e três compartimentos, pois o modelo de 4C considera a variabilidade individual nas estimativas da água corporal total e do mineral ósseo.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Gil Guerra Júnior - Coordenador / Ezequiel Moreira Gonçalves - Integrante. Financiador(es): Fundação de Apoio à Pesquisa, ao Ensino e à Extensão da Unicamp - Bolsa.
      Membro: Gil Guerra Junior.
    6. 2014-2019. Pletismografia como metodo nao invasivo de avaliacao da composicao corporal: uma ferramenta necessaria para a pesquisa em saude da crianca e do adolescente.A producao de novos conhecimentos e fundamental para o enfrentamento dos novos desafios da saude da
      Descrição: A produção de novos conhecimentos é fundamental para o enfrentamento dos novos desafios da saúde da criança e do adolescente atual. O processo de transição epidemiológica e demográfica, com elevação da expectativa de vida, estabelece um novo cenário no campo da saúde das primeiras décadas de vida, com necessidade do entendimento de novas associações entre eventos precoces e desfechos muito tardios. Ao mesmo tempo, a transição nutricional, caracterizada pela rápida mudança do padrão nutricional resultou em redução importante de desnutrição e aumento da taxa de sobrepeso e obesidade. Tudo isso leva a busca de novos modelos de atenção à saúde da criança em crescimento e desenvolvimento com integração dos novos conhecimentos produzidos com o avanço tecnológico e científico e a nova demografia. O programa de PGSCA apresenta sete linhas de pesquisa: - Políticas e práticas de atenção à criança e ao adolescente; - Crescimento e Endocrinologia da criança e do adolescente; - Saúde neonatal; - Gastroenterologia pediátrica; - Doenças infecciosas na infância; - Imunologia, Alergia e Pneumologia Pediátricas; - Estudos clínicos, epidemiológicos e farmacológicos em Pediatria; A avaliação do crescimento é um dos eixos centrais nas pesquisas do programa e é um tema abordado direta ou indiretamente em teses e dissertações desenvolvidas dentro de todas as linhas de pesquisas. Em levantamento das teses defendidas nos últimos 3 anos no programa, aproximadamente 30% delas abordam temas relacionados a crescimento, composição corporal, ou situações de potencial perda óssea ou alterações de composição corporal em que uma avaliação específica traria benefícios e auxiliaria no entendimento do processo e resultaria em possibilidade de uma publicação em revista de maior fator de impacto. A pletismografia, junto com a densitometria óssea, são considerados exames sofisticados, complementares e de alta acurácia na avaliação da composição corporal, tanto massa magra como massa gorda e na determinação da distribuição da gordura corporal - um importante fator de risco em uma variedade de doenças graves. A pletismografia é um método preciso, com alta reprodutibilidade e não invasivo. O tempo médio de exame é muito pequeno (poucos minutos), o que favorece seu uso em crianças a partir dos dois anos de idade. Pode ser usado para avaliação da composição corporal isolada e para monitorização de mudanças ao longo do tempo de tratamentos específicos e intervenções. Não existe nenhum pletismógrafo na UNICAMP.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . Integrantes: Gil Guerra Júnior - Coordenador. Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro.
      Membro: Gil Guerra Junior.
    7. 2014-2019. Implantacao da tecnica de sequenciamento de exomas para o rastreamento molecular de genes relacionados com a Sindrome Nefrotica em criancas e adolescentes Brasileiros
      Descrição: A Síndrome Nefrótica (SN) afeta 16 em cada 100.000 crianças. Pode ser classificada em Congênita, quando se manifesta intra-útero ou durante os primeiros três meses de vida; Infantil, quando ocorre no primeiro ano de vida; Infantil durante o primeiro ano de vida, na Infância, entre o primeiro ano até os 12 anos de idade e Juvenil, entre os 12 e os 18 anos de idade, aproximadamente. Aproximadamente 20% das crianças não respondem ao tratamento com esteroides e são classificados como córtico-resistentes (CR); os 80% restantes são sensíveis aos corticoides, sendo chamados córtico-sensíveis. O achado histológico mais comum é a glomérulo esclerose segmentar e focal. A causa principal das manifestações clínicas é a disfunção na barreira renal de filtração glomerular que leva à perda maciça de proteínas essenciais através da urina. A SN é uma doença clínica e geneticamente heterogênea e alterações em mais de 20 genes já foram identificadas, sendo responsáveis pela etiologia de grande proporção dos casos de SNCR. Como triagem inicial, os três genes principais (NPHS1, NPHS2 e WT1) de 150 crianças brasileiras foram sequenciados pelo nosso grupo através do método Sanger. Foram identificadas mutações nestes três genes que explicaram os quadros clínicos correspondentes aos modelos de herança autossômico recessivo e dominante somente em 9 pacientes (6%). Desta forma, o sequenciamento massivo de exomas apresenta-se como o próximo passo, pois seu grande potencial na detecção de variantes possibilitará a elucidação de casos ainda não esclarecidos, além do avanço no conhecimento da origem genética da SN em pacientes pediátricos, que ainda está incipiente no Brasil. Como desafio tecnológico pretende-se implantar a metodologia de análise por sequenciamento high throughput que, tomando a SN como exemplo, poderá ser aplicado ao estudo de outros grupos de pacientes em nosso laboratório.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . Integrantes: Gil Guerra Júnior - Coordenador / MELLO, MARICILDA P. DE - Integrante / GUARAGNA, MARA SANCHES - Integrante / BELANGERO, VERA M.S. - Integrante. Financiador(es): Universidade Estadual de Campinas - Auxílio financeiro.
      Membro: Gil Guerra Junior.
    8. 2014-2017. Bolsa de Produtividade em Pesquisa 1D - CNPq
      Descrição: A deficiência da enzima 21-hidroxilase (D21OH) é a forma mais comum da Hiperplasia Adrenal Congênita (HAC), responsável por mais de 90% dos casos da forma clássica da doença. Com a melhora do diagnóstico e a introdução do tratamento com a reposição de corticóides, houve aumento importante na sobrevida destes pacientes. No entanto, os estudos sobre os efeitos em longo prazo desse tratamento, em especial do ponto de vista cardiometabólico, ainda são escassos e, em parte, controversos. Portanto, o objetivo deste estudo será avaliar o risco cardiometabólico, incluindo a sensibilidade à insulina por meio do clamp hiperglicêmico, de pacientes com a forma clássica da HAC-D21OH em relação a um grupo controle pareado por idade, sexo e IMC. Também será verificada a associação dos fatores de risco presentes na síndrome metabólica em pacientes com HAC-D21OH com idade, sexo, genótipo, controle da doença, composição corporal, nível de atividade física, parâmetros laboratoriais séricos (leptina, adiponectina, proteína C reativa e metanefrina livre), resistência à insulina, e espessura das camadas intima e média das carótidas (EIMC). Serão avaliados pacientes adultos jovens com idades entre 18 e 25 anos, de ambos os sexos, com diagnóstico de HAC-D21H e acompanhados rotineiramente há pelo menos dois anos em nosso ambulatório. Para a determinação do risco cardiometabólico, serão realizadas as avaliações da composição corporal (IMC, DXA, dobras cutâneas, bioimpedância elétrica), o monitoramento da pressão arterial por 24 horas, os parâmetros sanguíneos (perfil lipídico, leptina, adiponectina, proteína C reativa e metanefrina livre, e o clamp hiperglicêmico), a atividade física por questionário, e a EIMC por ultrassonografia. Na análise dos resultados serão utilizados os testes estatísticos de comparação (Qui-quadrado, t de Student e Mann-Whitney), além da regressão linear múltipla, com p menor que 0,05.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . Integrantes: Gil Guerra Júnior - Coordenador. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
      Membro: Gil Guerra Junior.
    9. 2013-Atual. DSDnet: a systematic elucidation of differences of sex development.
      Descrição: Disorders of sex development (DSD) constitute a complex group of rare diseases that are caused by chromosomic, genetic and endocrine metabolic affect the endocrine-reprodutive system, thereby modulating the sexual phenotype of a given person. Patients with DSD provide translational researchers with a unique opportunity to unravel the genetic and developmental principles of sexual differentiation, the basis for gender medicine. This COST action will form a network of the leading European and international scientists and clinicians in the field to provide a rapid dissemination of knowledge involving phenomics, genomics and metabolomics to define both cause of disease and pathogenetic mechanisms in DSD. This network will benefit the science in rare diseases of international community and also the formation of European Reference Network on complex genetic disorders affecting the endocrine system.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . Integrantes: Gil Guerra Júnior - Integrante / Maciel-Guerra, A. T. - Integrante / Hiort, Olaf - Coordenador / MELLO, MARICILDA P. DE - Integrante. Financiador(es): European Economic Community - Auxílio financeiro.
      Membro: Gil Guerra Junior.
    10. 2012-2014. Avaliacao cardiometabolica e do padrao de secrecao de celulas beta pancreaticas em pacientes portadores de Hiperplasia Adrenal Congenita
      Descrição: A deficiência da enzima 21-hidroxilase (D21OH) é a forma mais comum da hiperplasia adrenal congênita (HAC), responsável por mais de 90% dos casos da forma clássica da doença. Com a melhora do diagnóstico e a introdução do tratamento com a reposição de corticóides, houve aumento importante na sobrevida destes pacientes. No entanto, os estudos sobre os efeitos em longo prazo desse tratamento, em especial do ponto de vista cardiometabólico, ainda são escassos e, em parte, controversos. Portanto, o objetivo deste estudo será avaliar o risco cardiometabólico, incluindo a sensibilidade à insulina por meio do clamp hiperglicêmico, de pacientes com a forma clássica da HAC-D21OH em relação a um grupo controle pareado por idade, sexo e IMC. Também será verificada a associação dos fatores de risco presentes na síndrome metabólica em pacientes com HAC-D21OH com idade, sexo, genótipo, controle da doença, composição corporal, nível de atividade física, parâmetros laboratoriais séricos (leptina, adiponectina, proteína C reativa e metanefrina livre), resitência a insulina, e espessura das camadas intima e média das carótidas (EIMC). Serão avaliados pacientes com idades acima de 18 anos, de ambos os sexos, com diagnóstico de HAC-D21H e acompanhados rotineiramente há pelo menos dois anos em nosso ambulatório. Para a determinação do risco cardiometabólico, serão realizadas as avaliações da composição corporal (IMC, DXA, dobras cutâneas, bioimpedância elétrica), do monitoramento da pressão arterial por 24 horas, de parâmetros sanguíneos (perfil lipídico, leptina, adiponectina, proteína C reativa e metanefrina livre, e o clamp hiperglicêmico), da atividade física por questionário, e da EIMC por ultrassonografia. Na análise dos resultados serão utilizados os testes estatísticos de comparação (Qui-quadrado, t de Student e Mann-Whitney), além da regressão linear múltipla, com p menor que 0,05.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . Integrantes: Gil Guerra Júnior - Coordenador / Bruno Geloneze Neto - Integrante / Maricilda Palandi de Mello - Integrante / Ezequiel Moreira Gonçalves - Integrante / Lemos-Marini, Sofia Helena Valente - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Gil Guerra Junior.
    11. 2012-2014. A pesquisa multidisciplinar com criancas e adolescentes na UNICAMP e o Centro de Investigacao em Pediatria.
      Descrição: O Centro de Investigação em Pediatria (CIPED) , Centro Interno da Faculdade de Ciências Médicas (FCM) da Universidade Estadual de Campinas (Unicamp), foi criado em 10 de outubro de 1997, através da Portaria GR 136/97 e regimentado em 2003. Imediatamente após a entrega das instalações físicas em abril de 1998, seus pesquisadores apresentaram à FAPESP projetos de infraestrutura que foram aprovados e originaram recursos financeiros para a compra e instalação de rede de gases medicinais, gerador de energia elétrica e rede estabilizada, fibra óptica e rede de informática, sistema de alarme de incêndio, equipamentos de climatização, construção de uma central de gases e central elétrica e outras melhorias para todas as áreas do CIPED. Desde então vários laboratórios tem sido progressivamente implantados e hoje o CIPED aloca 9 laboratórios de pesquisa clínica e básica (Crescimento e Composição Corporal; Cultura de Células; Endocrinologia e Biologia Molecular; Fisiologia Pulmonar; Gastroenterologia e Hepatite; Imunologia e Citometria de Fluxo; Patologia; Translacional; e Urodinâmica e Incontinência Urinária), um Ambulatório para recepção das crianças e adolescentes que participam das pesquisas clínicas, além das áreas de pesquisa e estudo em Direitos Humanos da Infância e Adolescência; Estudos do Desenvolvimento Infantil; e Estudos da Aprendizagem. O CIPED conta além do grupo de docentes, pesquisadores e alunos de graduação e pós-graduação envolvidos na pesquisa, com um quadro próprio administrativo com 4 funcionários e um patrulheiro, além do corpo técnico de apoio à pesquisa, com 3 biólogas, 1 enfermeira, 1 fisioterapeuta, 2 técnicas de laboratório e 4 vagas de estagiários. Portanto, nestes 15 anos de existência, o CIPED cresceu e se desenvolveu, propiciou o avanço da pesquisa na área da criança e do adolescente na Unicamp e a consolidação do Programa de Pós-Graduação na mesma área na FCM ? Unicamp. No entanto, desde a sua instalação, não foram realizadas grandes obras. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (3) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (3) . Integrantes: Gil Guerra Júnior - Coordenador / Sofia Helena Valente de Lemosmarini - Integrante / Maria Marluce dos Santos Vilela - Integrante / André Moreno Morcillo - Integrante / Antonio Azevedo Barros Filho - Integrante / Lilia Freire Rodrigues D'souzali - Integrante / Gabriel Hessel - Integrante / Marcos Tadeu Nolasco da Silva - Integrante / José Dirceu Ribeiro - Integrante / Carlos Arturo Levi D'Ancona - Integrante / Maria Helena Baena de Moraes Lopes - Integrante. Financiador(es): Universidade Estadual de Campinas - Outra.
      Membro: Gil Guerra Junior.
    12. 2012-2014. Farmacogenetica da resposta da risperidona em uso isolado ou nao no tratamento dos transtornos mentais entre 10 e 20 anos de idade.
      Descrição: Na infância e na adolescência, a risperidona é um medicamento de uso corrente porém não isento de efeitos adversos como ganho de peso, síndrome metabólica, alterações hormonais. Numerosos polimorfismos genéticos de potencial suscetibilidade aos efeitos adversos da risperidona estão sendo estudados. No presente projeto de pesquisa, serão analisados se os efeitos adversos, em uso isolado ou não da risperidona, podem estar associados a polimorfismos genéticos do citocromo P450, da leptina e dos receptores HTR2C, D2, MC4R e SCARB2. A casuística será composta por cerca de 100 sujeitos com idades entre 10 e 20 anos, em uso de risperidona. Também serão incluídos cerca de 100 jovens adultos saudáveis, menores de 25 anos, como grupo controle. A avaliação psiquiátrica será baseada nos instrumentos K-SADS-P, CARS, escore AMSE e WASI. Além da avaliação clínica, serão realizados dosagens de insulina, colesterol total, LDL-colesterol, HDL-colesterol, triglicérides, AST, ALT, T4 livre, TSH, prolactina e leptina, e repetidas com 1, 2, 3, 6, 9, 12 e 24 meses de tratamento. Também, com 2, 6, 12 e 24 meses de tratamento serão realizadas dosagens séricas da risperidona e da 9-OH-risperidona. Para todos os sujeitos da pesquisa serão realizadas a determinação de polimorfismos nos genes CYP2D6, HTR2C, DRD2, LEP, MC4R e SCARB2. No grupo controle, serão realizadas apenas as avaliações laboratoriais iniciais e a pesquisa dos mesmos polimorfismos nos mesmos genes. Serão realizadas análises descritivas de todos os dados e repetidas análises de variância e testes de associação para comparar a frequência dos genótipos entre os grupos casos e controles. Para cada SNP será calculado o Odds Ratio (IC 95%) do risco de associação ou não a um determinado efeito colateral, com nível de significância de 5%.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Gil Guerra Júnior - Coordenador / Maricilda Palandi de Mello - Integrante / Amilton dos Santos-Junior - Integrante / Taciane Barbosa Henriques - Integrante / Adriana Perez - Integrante / Paulo Dalgalarrondo - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Gil Guerra Junior.
    13. 2011-2013. Importancia na dosagem do hormonio anti-mulleriano no diagnostico diferencial de pacientes com ambiguidade genital, cariotipo 46,XY e producao normal de testosterona
      Descrição: Uma vez que a diferenciação sexual masculina normal envolve um maior número de eventos geneticamente determinados que a feminina, as ambiguidades genitais com cariótipo 46,XY apresentam uma maior complexidade para uma definição etiológica. O quadro clínico da deficiência da 5?-redutase tipo 2 pode ser indistinguível das outras causas de distúrbios da diferenciação do sexo com cariótipo 46,XY (DDS 46,XY), em especial as formas parciais de insensibilidade androgênica (IPA), principalmente na falta de casos semelhantes na família, quando não se pode avaliar o padrão de herança, e, antes da puberdade, na ausência de virilização e ginecomastia. A virilização durante a puberdade e a freqüente mudança da identificação psicossocial dos pacientes com deficiência da 5?-redutase tipo 2, não gonadectomizados antes da puberdade, diferentemente dos casos com insensibilidade androgênica, reforçam a importância do diagnóstico precoce para escolha do sexo de criação. O diagnóstico da deficiência da 5?-redutase tipo 2, assim como IPA, somente é confirmado com a identificação da alteração molecular no gene específico. As alterações hormonais da testosterona (T) e da dihidrotestosterona (DHT), que servem como triagem, nem sempre são observadas e a quantificação da atividade da 5?-redutase em cultura de fibroblastos de pele da região genital, que apesar de mais específica, é de alto custo e de difícil realização. A avaliação do hormônio anti-mülleriano (HAM) tem se mostrado de grande auxílio na avaliação de pacientes com ambigüidade genital, sendo encontrados valores elevados nos casos de insensibilidade androgênica, em especial nas formas completas (ICA). Já em pacientes com deficiência de 5?-redutase tipo 2, foram relatados apenas 2 estudos anteriores do nosso grupo nos quais pacientes com esta doença apresentaram valores de HAM abaixo da média, podendo indicar que a T não necessita ser metabolizada em DHT para modular a secreção de HAM pelas células. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . Integrantes: Gil Guerra Júnior - Coordenador / Andréa Trevas MacielGuerra - Integrante / Maricilda Palandi de Mello - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Gil Guerra Junior.
    14. 2011-2013. DXA (Dual-energy X-ray absorptiometry) como padrao-ouro para avaliacao de densidade ossea e composicao corporal: uma ferramenta necessaria para a pesquisa em saude da crianca e do adolescente
      Descrição: A produção de novos conhecimentos é fundamental para o enfrentamento dos novos desafios da saúde da criança e do adolescente atual. O processo de transição epidemiológica e demográfica, com elevação da expectativa de vida, estabelece um novo cenário no campo da saúde das primeiras décadas de vida, com necessidade do entendimento de novas associações entre eventos precoces e desfechos muito tardios. Ao mesmo tempo, a transição nutricional, caracterizada pela rápida mudança do padrão nutricional resultou em redução importante de desnutrição e aumento da taxa de sobrepeso e obesidade. Tudo isso leva a busca de novos modelos de atenção à saúde da criança em crescimento e desenvolvimento com integração dos novos conhecimentos produzidos com o avanço tecnológico e científico e a nova demografia. O programa de PGSCA apresenta sete linhas de pesquisa: - Políticas e práticas de atenção à criança e ao adolescente; - Crescimento e Endocrinologia da criança e do adolescente; - Saúde neonatal; - Gastroenterologia pediátrica; - Doenças infecciosas na infância; - Imunologia, Alergia e Pneumologia Pediátricas; - Estudos clínicos, epidemiológicos e farmacológicos em Pediatria; A avaliação do crescimento é um dos eixos centrais nas pesquisas do programa e é um tema abordado direta ou indiretamente em teses e dissertações desenvolvidas dentro de todas as linhas de pesquisas. Em levantamento das teses defendidas nos últimos 3 anos no programa, aproximadamente 30% delas abordam temas relacionados a crescimento, composição corporal, ou situações de potencial perda óssea ou alterações de composição corporal em que uma avaliação específica traria benefícios e auxiliaria no entendimento do processo e resultaria em possibilidade de uma publicação em revista de maior fator de impacto. O DXA (Dual-energy X-ray absorptiometry) é considerado padrão-ouro na avaliação da massa óssea e da massa corporal total, tanto massa magra como massa gorda e determina a distribuição de gordura corpora. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (3) . Integrantes: Gil Guerra Júnior - Coordenador / Sofia Helena Valente de Lemosmarini - Integrante / Maria Marluce dos Santos Vilela - Integrante / Andréa Trevas MacielGuerra - Integrante / André Moreno Morcillo - Integrante / Antonio Azevedo Barros Filho - Integrante / Lilia Freire Rodrigues D'souzali - Integrante / Antonio Fernando Ribeiro - Integrante / Marcos Tadeu Nolasco da Silva - Integrante / José Dirceu Ribeiro - Integrante / Simone Appenzeller - Integrante / Maria Aparecida Marques Mezzacappa - Integrante. Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro.
      Membro: Gil Guerra Junior.
    15. 2011-2012. Centro de Investigacao em Pediatria: base para a pesquisa multidisciplinar em criancas e adolescentes
      Descrição: Portanto, nestes pouco mais de 10 anos de existência o CIPED cresceu e se desenvolveu, propiciou o avanço da pesquisa na área da criança e do adolescente na Unicamp e a consolidação do Programa de Pós-Graduação na mesma área na FCM ? Unicamp. No entanto, desde a sua instalação, não foram realizadas grandes obras de infraestrutura para o Centro como um todo. Este projeto tem o objetivo de realizar algumas obras de infraestrutura que se tornaram necessárias tanto para a continuidade das atividades do CIPED como para sua ampliação, tais como readequação da parte elétrica para suportar novos equipamentos, instalação de rede wire-less para o prédio todo, e revisão da climatização de algumas áreas.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (3) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (4) . Integrantes: Gil Guerra Júnior - Coordenador / Sofia Helena Valente de Lemosmarini - Integrante / Maria Marluce dos Santos Vilela - Integrante / Antonio Azevedo Barros Filho - Integrante / Lilia Freire Rodrigues D'souzali - Integrante / Gabriel Hessel - Integrante / Marcos Tadeu Nolasco da Silva - Integrante / José Dirceu Ribeiro - Integrante / José Vassallo - Integrante / Marilisa Mantovani Guerreiro - Integrante. Financiador(es): Universidade Estadual de Campinas - Auxílio financeiro.
      Membro: Gil Guerra Junior.
    16. 2010-2014. Bolsa de Produtividade em Pesquisa 1B - CNPq
      Descrição: Introdução: A deficiência da enzima 21-hidroxilase (D21OH) é a forma mais comum de Hiperplasia Adrenal Congênita (HAC), sendo responsável por cerca 95% dos casos da forma clássica da doença. Logo que a HAC é diagnosticada é imprescindível o uso de glicocorticóides associados ou não a mineralocorticóides, para controle da doença o que pode interferir nas massas gorda, magra e óssea. Objetivo: Comparar os valores de massa gorda e massa magra determinados pela absortometria radiológica de dupla energia (DEXA) com os estimados pelos os métodos de espessuras de dobras cutâneas (EDC) e impedância bioelétrica (BIA) e os valores de massa óssea obtidos pelo DEXA com os determinados pela densitometria quantitativa ultra-sônica (QUD) em pacientes com HCA-D21OH, forma clássica (HAC-C-D21OH). Casuística: Estima-se que a casuística será composta por cerca de 50 pacientes de ambos os sexos com diagnóstico clínico, hormonal e molecular da HAC-C-D21OH, com idade acima de 6 anos. Métodos: Serão determinadas as medidas antropométricas para a caracterização da amostra. A composição corporal será determinada por medidas de EDC, BIA e DEXA, e os parâmetros ósseos pelo QUD e DEXA. Será utilizada a análise de variância (ANOVA) para comparar os resultados obtidos pelos métodos de EDC, BIA com DEXA, seguido de teste de Tukey para localizar as diferenças quando existirem. O coeficiente de correlação de Spearman será utilizado para verificar a correlação das variáveis avaliadas pelo DEXA e as avaliadas pelos outros instrumentos. O nível de significância adotado será de 5%.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . Integrantes: Gil Guerra Júnior - Coordenador. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa. Número de produções C, T & A: 1
      Membro: Gil Guerra Junior.
    17. 2008-2010. Sindrome nefrotica em criancas: avaliacao molecular em uma casuistica Brasileira.
      Descrição: A Síndrome Nefrótica (SN) é classificada como Síndrome Nefrótica Congênita (SNC) quando se manifesta intra-útero ou durante os primeiros três meses de vida, e Síndrome Nefrótica Infantil (SNI), com início a partir dos quatro meses de idade. Dentre os casos de SNI, há os de início precoce, até um ano de idade e os de início tardio, após o primeiro ano de vida. Ainda em relação à SN, esta entidade é classificada também, de acordo com a resposta terapêutica aos glicocorticóides, em cortiço-sensível, cortiço-resistente e cortiço-dependente. A principal causa no desenvolvimento de manifestações clínicas é a disfunção na barreira de filtração glomerular renal que leva à perda maciça de proteínas essenciais pela urina. Alguns genes (NPHS1, NPHS2, WT1 e LAMB2) são considerados importantes reguladores da função dos podócitos. Várias doenças podem dar origem a esta síndrome, podendo ser herdada, esporádica, adquirida, ou associada a outras síndromes. Crianças com mutações no gene NPHS1, localizado em 19q13.1, manifestam um tipo específico de SNC, a do tipo Finlandês (CNF). Mutações no gene NPHS2 (1q25-1q31) foram originalmente identificadas em um tipo específico de SN córtico-resistente (SNR1). Também já foram identificadas mutações no gene NPHS2 como causa freqüente de SNC entre crianças da Europa Central, enfatizando a necessidade da análise não só do gene NPHS1, mas também do gene NPHS2, para se realizar o diagnóstico molecular correto da SNC. Mutações nos genes WT1 (11p13) e LAMB2 (3p21) são igualmente importantes mas ocorrem em menor freqüência em casuísticas internacionais. No entanto, a triagem destes genes em casos de SNC é indispensável se nenhuma conclusão for obtida após análise dos genes principais NPHS1 e NPHS2. Com relação à SNI, tanto precoce como tardia, foram encontradas mutações em regiões de splicing na região de hot spot dos exons 8-9 no gene WT1 com uma prevalência de 12% em meninas menores de 18 anos. Não existem estudos moleculares em grandes casuística. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . Integrantes: Gil Guerra Júnior - Coordenador / Vera Maria Santoro Belangero - Integrante / Sumara Z P Rigatto - Integrante / Maricilda Palandi de Mello - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Gil Guerra Junior.
    18. 2007-2010. Bolsa de Produtividade em Pesquisa 1C - CNPq
      Descrição: A síndrome de Turner (ST) caracteriza-se citogeneticamente pela presença de um cromossomo X normal e pela perda parcial ou total do outro cromossomo sexual. A grande maioria destas pacientes apresenta baixa estatura e hipogonadismo hipergonadotrófico, associados ou não a dismorfismos leves até graves anomalias, como doenças cardíaca e renal. A tendência à obesidade foi também observada, sendo seu índice de massa corporal significativamente superior em relação à população controle, tanto antes da puberdade, como em adultas. Alguns estudos antropométricos demonstraram a redução da altura e do tamanho das pernas e dos braços nas pacientes com ST em comparação às mulheres normais, e poucos enfocaram a composição corporal destas pacientes, porém sempre com o objetivo de avaliar a altura final. Tendo em vista a observação de freqüência elevada de obesidade nas pacientes com ST, bem como o aumento da desproporção dos membros e os efeitos na composição corporal com o uso de hormônio de crescimento na tentativa de aumentar a altura final destas pacientes, GRAVHOLT e NAERAA, em 1997, realizaram, na Dinamarca, o primeiro estudo transversal de avaliação da composição corporal de 79 pacientes adultas com ST não tratadas com hormônio de crescimento. BALDIN et al. em 2005, avaliando 50 pacientes com ST entre 5 e 43 anos de idade, observaram um comprometimento maior no crescimento longitudinal em relação ao transversal e uma tendência a obesidade localizada na região abdominal. Portanto, o uso de hormônio de crescimento nestas pacientes poderia ser de risco para aumentar o quadro de desproporção corporal, como já relatado pontualmente por outros autores. O objetivo deste estudo será avaliar a composição e as proporções corporais nas pacientes com ST com e sem uso de hormônio de crescimento e que atingiram a altura final e comparar com um grupo de mulheres brasileiras normais que também já atingiram a altura final.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . Integrantes: Gil Guerra Júnior - Coordenador. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa. Número de produções C, T & A: 1
      Membro: Gil Guerra Junior.
    19. 2007-2009. Risco cardiovascular em adolescentes e adultos jovens tratados por leucemia linfocitica.
      Descrição: A Leucemia Linfocítica Aguda (LLA) apresenta alta prevalência na infância, alta freqüência de sobreviventes e a obesidade como uma das complicações endócrinas mais freqüentes do seu tratamento. No entanto, o pouco conhecimento da etiopatogênese da obesidade como complicação da LLA e a alta associação entre obesidade, síndrome metabólica, resistência insulínica e risco cardiovascular, motivaram a realização deste estudo. O objetivo será avaliar fatores metabólicos e vasculares, entendidos como fatores de risco para doença cardiovascular, em adolescentes e adultos jovens tratados com sucesso por LLA na infância. Serão analisados 40 pacientes até 24 anos de idade, sendo 20 tratados exclusivamente com quimioterapia e 20 que receberam radiação cranial profilática adjuvante, fora de tratamento há pelo menos dois anos, com avaliação normal da função gonadal, tireoideana e adrenal. O grupo de pacientes será comparado a um grupo controle de cerca de 20 indivíduos sem doença oncológica prévia, pareados por idade, sexo e IMC. Serão avaliados: idade, sexo, idade de diagnóstico da LLA, idade da radiação cranial, leucometria inicial, idade de término do tratamento da LLA, tipo de tratamento, antecedentes familiais de obesidade, hipertensão arterial, diabetes e/ou doença cardiovascular, medidas atuais de peso, estatura, IMC, pressão arterial, cintura e quadril. A avaliação da composição corporal será feita por DEXA, a medida da gordura abdominal por tomografia computadorizada e a medida da espessura da íntima-média das carótidas por ultrassonografia. Serão dosados T4 livre, TSH-US, LH, FSH, estradiol ou testosterona, ACTH, hemograma completo, uréia, creatinina, ácido úrico, AST e ALT. Nos casos em que estes exames estiverem normais, serão também dosados hemoglobina glicada, glicose, insulina (cálculos de Glicose/Insulina, Índice de HOMA e Índice de QUICK), colesterol total e frações, triglicérides, IGF-I, IGFBP-3, leptina, adiponectina, resistina, visfatina, MCP-1, TNF-?, IL-. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . Integrantes: Gil Guerra Júnior - Coordenador. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Gil Guerra Junior.
    20. 2007-2009. Sindrome de Turner: tumor gonadal e presenca de sequencias do cromossomo Y.
      Descrição: Em relação à associação de ST e tumores gonadais, permanecem algumas discussões na literatura: (1) se existe a necessidade de se investigar um mosaicismo críptico nas pacientes portadoras do cariótipo 45,X em relação à presença de cromossomo Y, em especial, do TSPY; (2) se a avaliação imuno-histoquímica com marcadores específicos, como o TSPY, nas gônadas retiradas de pacientes com ST e cromossomo Y, modificaria o conhecimento atual sobre a incidência de tumores, pois nem sempre estes são evidentes por análise histológica convencional. Portanto, os objetivos deste estudo são, verificar: (1) a freqüência de tumores gonadais em pacientes com ST e presença de material genético de cromossomo Y; (2) a presença de criptomosaicismo (com ou sem Y) em sangue periférico das pacientes com ST e cariótipo 45,X; (3) a associação entre a presença do gene TSPY e a ocorrência de tumor gonadal; (4) e a presença do marcador imuno-histoquímico TSPY nas gônadas sem tumor detectável por análise histológica convencional.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . Integrantes: Gil Guerra Júnior - Coordenador. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 1
      Membro: Gil Guerra Junior.
    21. 2007-2009. Avaliacao da saturacao de oxigenio pelo oximetro de pulso e da concentracao do CO2 no ar expirado durante as anestesias para video-cirurgias em adultos e criancas.
      Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . Integrantes: Gil Guerra Júnior - Integrante / ANDREOLLO, NA - Coordenador / UDELSMAN, A - Integrante. Financiador(es): UNICAMP - Auxílio financeiro.
      Membro: Gil Guerra Junior.
    22. 2003-2007. Bolsa de Produtividade em Pesquisa 2 - CNPq
      Descrição: A síndrome de Turner (ST) caracteriza-se citogeneticamente pela presença de um cromossomo X normal e a perda parcial ou total do outro cromossomo sexual. A grande maioria destas pacientes apresenta baixa estatura e hipogonadismo hipergonadotrófico, associados ou não a dismorfismos leves até graves anomalias, como doenças cardíaca e renal. A hipertensão arterial tem sido documentada nestas pacientes, observando-se elevação dos níveis sistólico e diastólico após monitorização pressórica em 24 horas. Tanto a pressão sistólica quanto a diastólica decaem após o início da reposição com hormônios sexuais. Duas alterações metabólicas podem levar ao aparecimento da doença cardiovascular precocemente: o aumento dos níveis lipídicos e a resistência à insulina, com conseqüente hiperinsulinemia, que contribui para o surgimento de hipertensão e diabetes. Um achado comum na ST é a intolerância a carbohidratos, com características semelhantes às do diabetes mellitus não dependente de insulina (tipo 2). Cerca de 50% dos adultos têm uma resposta alterada ao teste de tolerância à glicose. Recentemente, observou-se nestas pacientes um aumento do risco relativo de 4,38% para o desenvolvimento de diabetes tipo 2. O diabetes tipo 1 também é mais prevalente na ST em comparação à população geral. Há uma melhora no metabolismo de carbohidratos com o tratamento com hormônios sexuais por longo prazo, devendo ocorrer, em parte, devido aos efeitos destes esteróides na performance física, composição corporal, eixo GH-IGF e pressão arterial. A tendência à obesidade é observada nas portadoras de ST, sendo seu índice de massa corporal significativamente superior em relação à população controle, tanto antes da puberdade, como em adultas. A tendência a apresentar hipertensão essencial, intolerância a carbohidratos, hiperinsulinemia e obesidade faz com que as pacientes com ST tenham maior risco de complicações cardiovasculares. Também foram demonstrados níveis aumentados de colesterol entre adol. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . Integrantes: Gil Guerra Júnior - Coordenador. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
      Membro: Gil Guerra Junior.
    23. 2003-2005. Edital Universal - CNPq - 472638/2002-3 - Estudo multicentrico da deficiencia da 5 -redutase tipo 2: importancia da dosagem serica do hormonio anti-mulleriano no diagnostico.
      Descrição: As ambigüidades genitais envolvem não somente complexas e urgentes questões médicas, como também problemas psicológicos extremamente sérios. Seu manejo exige muita sensibilidade, de modo que não exista confusão ao longo do tempo a respeito da identificação sexual da criança. Uma vez que a diferenciação sexual masculina normal envolve um maior número de eventos geneticamente determinados quando comparada com a feminina, as ambigüidades genitais com cariótipo 46,XY apresentam uma maior complexidade para sua definição etiológica. Este grupo heterogêneo de doenças inclui as anomalias da diferenciação gonadal e os pseudo-hermafroditismos masculinos. As confirmações diagnósticas etiológicas de determinadas doenças, em especial as insensibilidades androgênicas e a deficiência de 5a-redutase tipo 2, freqüentemente necessitam estudos in vitro com cultura de fibroblastos de região genital ou estudos moleculares dos respectivos genes. Estas avaliações apresentam metodologia complexa e de alto custo, e somente são realizadas em laboratórios de pesquisa. Nos últimos anos a determinação sérica do hormônio anti-Mülleriano (HAM) tem sido utilizado não somente para a confirmação da presença de tecido testicular em indivíduos do sexo masculino com gônadas não palpáveis, mas também como método auxiliar na investigação de determinadas doenças que cursam com ambigüidade genital, em especial as insensibilidades androgênicas e as disgenesias gonadais. Os indivíduos portadores de deficiência de 5a-redutase tipo 2 caracterizam-se por ambigüidade genital e cariótipo 46,XY, valores séricos normais ou pouco elevados de testosterona (T) e gonadotrofinas, e baixos de dihidrotestosterona (DHT). O diagnóstico desta doença é às vezes difícil, não podendo ser descartada somente com a falta de uma relação T/DHT elevada.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . Integrantes: Gil Guerra Júnior - Coordenador / Christine Hackel - Integrante / Maria Betania Toralles - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 1
      Membro: Gil Guerra Junior.
    24. 2002-2005. Auxilio invidual - FAPESP - 02/13021-1 - Os efeitos do treinamento com pesos sobre a densidade mineral ossea de adultos jovens do sexo masculino. Estudo transversal da composicao corporal e dos metabolismos glicidico e lipidico na sindrome de turner
      Descrição: Tratam-se de 2 projetos que envolvem análise de composição corporal em síndrome de Turner e densidade mineral óssea em jovens do sexo masculino com o objetivo de equipar um Laboratório de análise de crescimento e composição corporal.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . Integrantes: Gil Guerra Júnior - Coordenador. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 3
      Membro: Gil Guerra Junior.

Prêmios e títulos

  • Total de prêmios e títulos (45)
    1. Prêmio Mérito Científico 2021 - Departamento de Urologia, Sociedade de Medicina e Cirurgia de Campinas.. 2021.
      Membro: Gil Guerra Júnior.
    2. Prêmio Mérito Científico 2021 - Departamento de Nutrologia, Sociedade de Medicina e Cirurgia de Campinas.. 2021.
      Membro: Gil Guerra Júnior.
    3. 1º lugar - Melhor Poster, XIX Congresso Brasileiro de Obesidade e Síndrome Metabólica.. 2021.
      Membro: Gil Guerra Júnior.
    4. Prêmio Mérito Científico 2020 - Departamento de Pediatria, Sociedade de Medicina e Cirurgia de Campinas.. 2020.
      Membro: Gil Guerra Júnior.
    5. Grande Prêmio Mérito Científico 2020, Sociedade de Medicina e Cirurgia de Campinas.. 2020.
      Membro: Gil Guerra Júnior.
    6. Prêmio Mérito Científico 2020 - Medicina Esportiva, Sociedade de Medicina e Cirurgia de Campinas.. 2020.
      Membro: Gil Guerra Júnior.
    7. Master of Endocrinology, Sociedade LatinoAmericana de Endocrinologia Pediátrica.. 2020.
      Membro: Gil Guerra Júnior.
    8. Prêmio Mérito Científico 2019 - Departamento de Pediatria, Sociedade de Medicina e Cirurgia de Campinas.. 2019.
      Membro: Gil Guerra Júnior.
    9. Prêmio Mérito Científico 2019 - Departamento de Endocrinologia, Sociedade de Medicina e Cirurgia de Campinas.. 2019.
      Membro: Gil Guerra Júnior.
    10. Prêmio Mérito Científico 2019 - Departamento de Urologia, Sociedade de Medicina e Cirurgia de Campinas.. 2019.
      Membro: Gil Guerra Júnior.
    11. Melhor Tese do Programa de Pós Graduação em Saúde da Criança e do Adolescente, Programa de Pós Graduação em Saúde da Criança e do Adolescente.. 2019.
      Membro: Gil Guerra Júnior.
    12. 1º Lugar na 12ª Semana de Pesquisa da FCM - UNICAMP, FCM - UNICAMP.. 2019.
      Membro: Gil Guerra Júnior.
    13. Staff de Ouro 2019 - categoria médico, Câmara dos Vereadores de Campinas.. 2019.
      Membro: Gil Guerra Júnior.
    14. Prêmio Mérito Científico 2018, Sociedade de Medicina e Cirurgia de Campinas.. 2018.
      Membro: Gil Guerra Júnior.
    15. Premio Mérito Científico 2018 - Departamento de Pediatria, Sociedade de Medicina e Cirurgia de Campinas.. 2018.
      Membro: Gil Guerra Júnior.
    16. Premio Mérito Científico 2018 - Departamento de Endocrinologia e Metabologia, Sociedade de Medicina e Cirurgia de Campinas.. 2018.
      Membro: Gil Guerra Júnior.
    17. Menção honrosa em Pediatria - XXVII Congresso Médico Acadêmico da Unicamp, FCM - UNICAMP.. 2018.
      Membro: Gil Guerra Júnior.
    18. Prêmio Mérito Científico no XXVI Congresso de Iniciação Científica da Unicamp, Unicamp.. 2018.
      Membro: Gil Guerra Júnior.
    19. Entre os 3 melhores trabalhos da VII Jornada de Pediatria - FCM - UNICAMP, Departamento de Pediatria - FCM - UNICAMP.. 2017.
      Membro: Gil Guerra Júnior.
    20. Melhor tese do Programa de Pós Graduação em Saúde da Criança e do Adolescente, Programa de Pós Graduação em Saúde da Criança e do Adolescente.. 2017.
      Membro: Gil Guerra Júnior.
    21. Entre os 20 melhores "President's Poster Prize", European Society for Paediatric Endocrinology.. 2016.
      Membro: Gil Guerra Júnior.
    22. Menção honrosa XVIII Prêmio Lopes de Faria, Câmara de Pesquisa -FCM - UNICAMP.. 2013.
      Membro: Gil Guerra Júnior.
    23. Melhor tema livre - XVI Congresso Brasileiro de Nefrologia Pediátrica, Sociedade Brasileira de Pediatria.. 2013.
      Membro: Gil Guerra Júnior.
    24. XXIII Prêmio Adolfo Lutz - área de Pediatria, FCM-UNICAMP.. 2013.
      Membro: Gil Guerra Júnior.
    25. Menção Honrosa - XXI Congresso Interno de Iniciação Científica da Unicamp, UNICAMP.. 2013.
      Membro: Gil Guerra Júnior.
    26. Menção Honrosa - XXI Congresso Interno de Iniciação Científica da Unicamp, UNICAMP.. 2013.
      Membro: Gil Guerra Júnior.
    27. Melhor Tese do Programa de Pós Graduação em Saúde da Criança e do Adolescente, Programa de Pós Graduação em Saúde da Criança e do Adolescente.. 2013.
      Membro: Gil Guerra Júnior.
    28. XXII Prêmio Adolfo Lutz - área de Pediatria, FCM-UNICAMP.. 2012.
      Membro: Gil Guerra Júnior.
    29. Entre os 40 melhores Posters, European Society for Pediatric Endocrinology (ESPE).. 2012.
      Membro: Gil Guerra Júnior.
    30. Hormone Research ao melhor trabalho apresentado na XXIII Reunião Anual da SLEP, Sociedade Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica.. 2012.
      Membro: Gil Guerra Júnior.
    31. Entre os 6 melhores temas livres da XXIII Reunião Anual da SLEP, Sociedade Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica.. 2012.
      Membro: Gil Guerra Júnior.
    32. Mérito Científico - XX Congresso Interno de Inciação Científica da Unicamp, UNICAMP.. 2012.
      Membro: Gil Guerra Júnior.
    33. XXI Prêmio Adolfo Lutz - área de Pediatria (entre os 3 melhores), FCM-UNICAMP.. 2011.
      Membro: Gil Guerra Júnior.
    34. Menção honrosa XV Prêmio Lopes de Faria, Câmara de pesquisa da FCM - UNICAMP.. 2010.
      Membro: Gil Guerra Júnior.
    35. XIX Prêmio Adolfo Lutz - área de Pediatria, FCM - UNICAMP.. 2009.
      Membro: Gil Guerra Júnior.
    36. Professor homenageado da XLII turma do Curso de Graduação em Medicina, FCM - UNICAMP.. 2009.
      Membro: Gil Guerra Júnior.
    37. XVIII Prêmio Adolfo Lutz - área de Pediatria, FCM - UNICAMP.. 2008.
      Membro: Gil Guerra Júnior.
    38. Professor homenageado da XLI turma do Curso de Graduação em Medicina, FCM - UNICAMP.. 2008.
      Membro: Gil Guerra Júnior.
    39. XVII Prêmio Adolfo Lutz - área de Pediatria, FCM - UNICAMP.. 2007.
      Membro: Gil Guerra Júnior.
    40. Menção honrosa XI Prêmio Lopes de Faria, Câmara de Pesquisa da FCM - UNICAMP.. 2006.
      Membro: Gil Guerra Júnior.
    41. XVI Prêmio Adolfo Lutz - área Pediatria, FCM - UNICAMP.. 2006.
      Membro: Gil Guerra Júnior.
    42. XV Prêmio Adolfo Lutz - área de Pediatria, FCM - UNICAMP.. 2005.
      Membro: Gil Guerra Júnior.
    43. Prêmio ABEM Professor Waldemar Berardinelli - versão 2004, pelo melhor trabalho publicado na área de Endocrinologia Clínica, Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia.. 2004.
      Membro: Gil Guerra Júnior.
    44. 2º Melhor Trabalho do 9º Congresso Paulista de Pediatria - Prêmio Paulista de Pediatria SPSP, Sociedade de Pediatria de São Paulo.. 2001.
      Membro: Gil Guerra Júnior.
    45. Melhor trabalho clínico da XIII Reunião Anual da Sociedade Latinoamericana de Endocrinologia Pediatrica, Sociedade Latinoamericana de Endocrinologia Pediatrica.. 1999.
      Membro: Gil Guerra Júnior.

Participação em eventos

  • Total de participação em eventos (300)
    1. 13th International Podocyte Conference. Expression of PODXL and TRPC6 in podocyte cell culture after albumin overload with and without puromycin-aminoglycoside damage. 2021. (Congresso).
    2. 14º COBRAPEM. 2021. (Congresso).
    3. 14º COBRAPEM. Coordenador da Discussão de Casos Clínicos: DDS. 2021. (Congresso).
    4. Copem 2021. congressista. 2021. (Congresso).
    5. Copem 2021. Homens com azoospermia não obstrutiva: comparação clínica e laboratorial entre os com e os sem Distúrbios da Diferenciação do Sexo ou alteração cromossômica. 2021. (Congresso).
    6. VIII Seminários de Inovações Curriculares: diálogos sobre extensão e ensino.Orientações telefônicas sobre a COVID-19: experiência de extensão, ensino e pesquisa em Universidade Pública do Estado de São Paulo, Brasil. 2021. (Seminário).
    7. Workshop SLEP 2021. coordenador do simpósio "Design and results of survey on Congenital Adrenal Hyperplasia". 2021. (Congresso).
    8. Workshop SLEP 2021. 2021. (Congresso).
    9. XIX Pré-Congresso Médico Acadêmico Samuel Pessoa da PUCCAMP. Homens com azoospermia não obstrutiva: comparação clínica e laboratorial entre os com e os sem distúrbio da diferenciação do sexo ou alteração cromossômica. 2021. (Congresso).
    10. XXIX Congresso de Iniciação Científica da UNICAMP. Diferenças clínicas e laboratoriais entre homens com azoospermia não obstrutiva com ou sem alteração cromossômica. 2021. (Congresso).
    11. XXX Congresso Médico-Acadêmico da Unicamp (COMAU). Azzospermia não-obstrutiva: existem diferenças clínicas e laboratoriais entre as causas cromossômicas e as não esclarecidas?. 2021. (Congresso).
    12. 7º Encontro Brasileiro de Endocrinologia Pediátrica (EBEP). 2020. (Encontro).
    13. 7º Encontro Brasileiro de Endocrinologia Pediátrica (EBEP).Palestra. 2020. (Encontro).
    14. 7º Encontro Brasileiro de Endocrinologia Pediátrica (EBEP).Membro da Comissão Científica. 2020. (Encontro).
    15. 7º Encontro Brasileiro de Endocrinologia Pediátrica (EBEP).Palestra. 2020. (Encontro).
    16. Escola Congresso de Outono - ECO.Moderador da discussão de casos. 2020. (Encontro).
    17. Reunião Técnica Virtual da ONU: intersexo.Discussão sobre tratamento de intersexo. 2020. (Oficina).
    18. XXIX Reunião Anual da SLEP. 2020. (Congresso).
    19. XXIX Reunião Anual da SLEP. Presidente da Comissão Científica Internacional. 2020. (Congresso).
    20. XXIX Reunião Anual da SLEP. Coordenador das Sessões de Temas Livres. 2020. (Congresso).
    21. 12ª Semana de Pesquisa da FCM - UNICAMP.Screen time affects bone quality and not body mass in adolescent basketball athletes.. 2019. (Encontro).
    22. 13º Congresso Brasileiro Pediátrico de Endocrinologia e Metabologia (COBRAPEM). El Beck et al. Por que os pediatras precisam conhecer os Distúrbios da Diferenciação do sexo: experiência de 709 casos atendidos em um único serviço especializado em 28 anos. 2019. (Congresso).
    23. 13º Congresso Brasileiro Pediátrico de Endocrinologia e Metabologia (COBRAPEM). Coordenador da Sessão de ?Discussão de Casos Clínicos em DDS?. 2019. (Congresso).
    24. 13º Congresso Brasileiro Pediátrico de Endocrinologia e Metabologia (COBRAPEM). 2019. (Congresso).
    25. 13º Congresso Brasileiro Pediátrico de Endocrinologia e Metabologia (COBRAPEM). Siqueira VLG, Nigri AA, Watanabe C, Miranda JEGB, Guerra-Júnior G, Mariano MH, Demes JP. Disgenesia gonadal parcial: relato de caso. 2019. (Congresso).
    26. 13º COPEM. Avaliador de posters. 2019. (Congresso).
    27. 13º COPEM. Coordenador do Curso de Imersão II: Endocrinopatias do neonato ao adolescente: desafios diagnósticos e avanços terapêuticos. 2019. (Congresso).
    28. 13º COPEM. 2019. (Congresso).
    29. 13º COPEM. Coordenador do Simpósio: Atualização em distúrbios do crescimento e desenvolvimento. 2019. (Congresso).
    30. 7th International DSD Symposium.Ambiguous genitalia associated to Antley-Bixler syndrome and POR deficiency: a newborn report. 2019. (Simpósio).
    31. 7th International DSD Symposium.NR5A1 mutation screening disclose 11% of mutations in 46,XY DSD and male infertility. 2019. (Simpósio).
    32. 7th International DSD Symposium.A rare case of apparently non-mosaic 47,XXY ovotesticular disorder of sex development: clinical, cytogenetic, molecular and immunohischemistry features. 2019. (Simpósio).
    33. 7th International DSD Symposium. 2019. (Simpósio).
    34. 7th International DSD Symposium.Whole exome sequencing identifies homozygous missenses in INSL6 and WWOX genes in two non-related infertile men. 2019. (Simpósio).
    35. 7th International DSD Symposium.Coordenador da Seção "Congenital Adrenal Hyperplasia". 2019. (Simpósio).
    36. 7th International DSD Symposium.Why pediatricians need to know about the disorders of sex development: experience of 709 patients followed at a single specialized centre in 28 years. 2019. (Simpósio).
    37. 7th International DSD Symposium.Novel mutations in HSD17B3 in two cases of 46,XY Disorders of sex Development. 2019. (Simpósio).
    38. 7th International DSD Symposium.Membro do Comitê de Organização do Programa. 2019. (Simpósio).
    39. ENDO 2019. 2019. (Congresso).
    40. Escola Congresso de Outono - ECO.Moderador da discussão de casos. 2019. (Encontro).
    41. XVIII Simpósio Internacional de Atividades Físicas.Pascoa MA et al. Associação entre a composição corporal e a incidência de lesões musculoesqueléticas em estudantes militares brasileiros. 2019. (Simpósio).
    42. XXVIII Congresso Medico Academico da Unicamp (CoMAU). Avaliador de posters. 2019. (Congresso).
    43. XXVIII SLEP. Revisor de Abstracts. 2019. (Congresso).
    44. XXVIII SLEP. Presidente da Comissão Científica Internacional. 2019. (Congresso).
    45. XXVIII SLEP. 2019. (Congresso).
    46. 57th ESPE 2018. 2018. (Congresso).
    47. 6º Encontro Brasileiro de Endocrinologia Pediátrica (EBEP). 2018. (Congresso).
    48. 7º Nordiscience Update Meeting. 2018. (Simpósio).
    49. ENDO 2018. 2018. (Congresso).
    50. Escola Congresso de Outono - ECO.Professor participante e orientador de alunos. 2018. (Encontro).
    51. Pfizer Academy. 2018. (Encontro).
    52. Reunião dos Departamentos de Endocrinologia e Nefrologia da SPSP.Hormônio de crescimento (GH) no paciente com Doença Renal Crônica ? Abordagem endocrinológica. 2018. (Encontro).
    53. 10th International Meeting of Pediatric Endocrinology. 2017. (Congresso).
    54. 12º Congresso Brasileiro Pediátrico de Endocrinologia e Metabologia (COBRAPEM). Coordenador da Conversa de Corredor - Discussão de casos clínicos de DDS. 2017. (Congresso).
    55. 12º Congresso Brasileiro Pediátrico de Endocrinologia e Metabologia (COBRAPEM). Debatedor de Posters. 2017. (Congresso).
    56. 12º Congresso Brasileiro Pediátrico de Endocrinologia e Metabologia (COBRAPEM). 2017. (Congresso).
    57. 12º Congresso Brasileiro Pediátrico de Endocrinologia e Metabologia (COBRAPEM). Presidente da Conferência Internacional. 2017. (Congresso).
    58. 6tn International Symposium on Disorders of Sex Development. 2017. (Simpósio).
    59. 6º Nordscience Update Meeting ESPE 2016. 2017. (Congresso).
    60. ENDO 2017. 2017. (Congresso).
    61. Escola Congresso de Outono - ECO.Professor e Orientador de alunos. 2017. (Simpósio).
    62. Pfizer Academy. 2017. (Encontro).
    63. XII Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia (XII COPEM). 2017. (Congresso).
    64. XII Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia (XII COPEM). Debatedor de posters. 2017. (Congresso).
    65. XXIX Congresso Brasileiro de Genética Médica. 2017. (Congresso).
    66. 14º Congresso Paulista de Pediatria. Instrutor do Curso Pré-Congresso - Discussão de casos clínicos - Estação A: Armadilhas clínicas. 2016. (Congresso).
    67. 14º Congresso Paulista de Pediatria. Coordenador do colóquio "Distopias testiculares". 2016. (Congresso).
    68. 14º Congresso Paulista de Pediatria. 2016. (Congresso).
    69. 5º Encontro Brasileiro de Endocrinologia Pediátrica - EBEP. 2016. (Congresso).
    70. 5º Nordiscience Update Meeting ESPE 2015. 2016. (Congresso).
    71. ENDO 2016. 2016. (Congresso).
    72. Escola Congresso de Outono - ECO.Professor e Orientador de apresentação de alunos. 2016. (Simpósio).
    73. ESPE 2016. 2016. (Congresso).
    74. IV Ruta al Mundo de la la Endocrinologia Pediatrica. Conferencista da Mesa de Abertura. 2016. (Congresso).
    75. IV Ruta al Mundo de la la Endocrinologia Pediatrica. 2016. (Congresso).
    76. IX Congresso Gaúcho de Atualização em Pediatria e VII Simpósio Sul-Americano de Pediatria. 2016. (Congresso).
    77. Pfizer Academy. 2016. (Simpósio).
    78. Pfizer Academy.Debatedor de caso clínico de adrenal da ECO 2016. 2016. (Simpósio).
    79. Treinamento em Web of Science e Journal Citation Reports. 2016. (Oficina).
    80. VI Curso de Atualização em Ginecologia Infanto-Juvenil e I Curso de Endocrinologia Pediátrica. 2016. (Simpósio).
    81. XXVI SLEP. Coordenador da sessão de temas livres DDS. 2016. (Congresso).
    82. XXVI SLEP. 2016. (Congresso).
    83. XXVI SLEP. Membro da Comissão Científica Internacional. 2016. (Congresso).
    84. 11º Congresso Brasileiro Pediátrico de Endocrinologia e Metabologia (COBRAPEM). Professor do Curso Pré-Congresso - DDS: discussão a partir de casos clínicos. 2015. (Congresso).
    85. 11º Congresso Brasileiro Pediátrico de Endocrinologia e Metabologia (COBRAPEM). 2015. (Congresso).
    86. 11º Congresso Brasileiro Pediátrico de Endocrinologia e Metabologia (COBRAPEM). ? Presidente da Conferência ?CAH treatment pitfalls? proferida pela Dra. Mariana Constanzo. 2015. (Congresso).
    87. 11º Congresso Brasileiro Pediátrico de Endocrinologia e Metabologia (COBRAPEM). Debatedor da Sessão de Posters ? Gônadas e Adrenal. 2015. (Congresso).
    88. 11º Congresso Brasileiro Pediátrico de Endocrinologia e Metabologia (COBRAPEM). Presidente da Comissão Científica Nacional. 2015. (Congresso).
    89. 1º Simpósio de Medicina do Adolescente. 2015. (Simpósio).
    90. 37º Congresso Brasileiro de Pediatria. Membro da Comissão Científica. 2015. (Congresso).
    91. 37º Congresso Brasileiro de Pediatria. 2015. (Congresso).
    92. 37º Congresso Brasileiro de Pediatria. Coordenador do Painel "Glicocorticoterapia e puberdade precoce". 2015. (Congresso).
    93. 5th International DSD Symposium. 2015. (Simpósio).
    94. Escola Congresso de Outono ? ECO.Professor e Orientador das apresentações dos alunos. 2015. (Encontro).
    95. ESCVN 2015. 2015. (Congresso).
    96. Pfizer Academy.Presidente da Mesa "O ano em Puberdade e metabolismo ósseo". 2015. (Simpósio).
    97. Pfizer Academy. 2015. (Simpósio).
    98. Pfizer Academy.Discussão de caso clínico de DDS. 2015. (Simpósio).
    99. Speaker Forum. 2015. (Simpósio).
    100. VIII Congresso Gaúcho de Atualização em Pediatria. 2015. (Congresso).
    101. World Congress on Brain, Behavior and Emotions. Effects of pharmacogenetics of rispiridone on prolactin in children and adolescents. 2015. (Congresso).
    102. World Congress on Brain, Behavior and Emotions. Effects of pharmacogenetics of rispiridone on weight gain and metabolic parameters in children and adolescentes. 2015. (Congresso).
    103. XI Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia (XI COPEM). Coordenador do Simpósio ?Desafios da endocrinologia na transição adoslescente-adulto?. 2015. (Congresso).
    104. XI Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia (XI COPEM). Coordenador da sessão ?Temas Livres Translacional?. 2015. (Congresso).
    105. XI Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia (XI COPEM). Coordenador da sessão de posters em ?Gônadas?. 2015. (Congresso).
    106. XI Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia (XI COPEM). Coordenador da sessão ?Ano em Endocrinologia Pediátrica?. 2015. (Congresso).
    107. XI Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia (XI COPEM). 2015. (Congresso).
    108. XI Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia (XI COPEM). Coordenador da sessão de ?Temas Livres em Endocrinologia Pediátrica?. 2015. (Congresso).
    109. XXV SLEP. Revisor dos Abstracts ?Sessão DDS?. 2015. (Congresso).
    110. XXV SLEP. Coordenador da Sessão Oral de DDS. 2015. (Congresso).
    111. XXV SLEP. Testicular tumors in Congenital Adrenal Hyperplasia patients: prevalence and factors associated to its development. 2015. (Congresso).
    112. XXV SLEP. 2015. (Congresso).
    113. 14º Congresso Brasileiro de Ensino e Pesquisa. 2014. (Congresso).
    114. 14º Congresso Brasileiro de Ensino e Pesquisa 2014. Presidente da mesa redonda "Financiamento de Pesquisa no Brasil". 2014. (Congresso).
    115. 53rd ESPE 2014. 2014. (Congresso).
    116. VIII Encontro Nacional de Pós-Graduação na Área de Ciências da Saúde. 2014. (Encontro).
    117. 36º Congresso Brasileiro de Pediatria. Participante. 2013. (Congresso).
    118. 36º Congresso Brasileiro de Pediatria. Presidente da Sessão 7 de temas livres. 2013. (Congresso).
    119. 9th Joint Meeting of Pediatric Endocrinology. 2013. (Congresso).
    120. ENDO 2013. 2013. (Congresso).
    121. III Nordiscience Update Meeting. 2013. (Simpósio).
    122. X Congresso Brasileiro Pediátrico de Endocrinologia e Metabologia (COBRAPEM). Presidente da Comissão Científica Nacional. 2013. (Congresso).
    123. X Congresso Brasileiro Pediátrico de Endocrinologia e Metabologia (COBRAPEM). apresentador do "Ano em Endocrinologia Pediátrica: Gônadas". 2013. (Congresso).
    124. X Congresso Brasileiro Pediátrico de Endocrinologia e Metabologia (COBRAPEM). coordenador da conferência de encerramento. 2013. (Congresso).
    125. X Congresso Brasileiro Pediátrico de Endocrinologia e Metabologia (COBRAPEM). ? coordenação do Simpósio Sandoz "Uso de GH em situações sem deficiência de GH" ministrado por Sandro Loche (Itália). 2013. (Congresso).
    126. X Congresso Brasileiro Pediátrico de Endocrinologia e Metabologia (COBRAPEM). avaliador de posters da sessão diferenciação sexual. 2013. (Congresso).
    127. X Congresso Brasileiro Pediátrico de Endocrinologia e Metabologia (COBRAPEM). 2013. (Congresso).
    128. X Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia (COPEM). coordenador da mesa de temas livre Translacional. 2013. (Congresso).
    129. X Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia (COPEM). 2013. (Congresso).
    130. 30º Endócrino 2012. 2012. (Congresso).
    131. 51st Annual Meeting of the ESPE (ESPE 2012). 2012. (Congresso).
    132. Atualização em déficit de crescimento. 2012. (Simpósio).
    133. ENDO 2012. 2012. (Congresso).
    134. Highlights Pfizer: Temas de Endocrinologia Pediátrica. 2012. (Simpósio).
    135. III Encontro Brasileiro de Endocrinologia Pediátrica - EBEP. 2012. (Congresso).
    136. III Encontro Brasileiro de Endocrinologia Pediátrica - EBEP. Discussão de caso: DDS. 2012. (Congresso).
    137. III Encontro Brasileiro de Endocrinologia Pediátrica - EBEP. membro da comissão científica. 2012. (Congresso).
    138. Nordiscience Update Meeting Espe 2012.debatedor do caso clínico de puberdade precoce. 2012. (Simpósio).
    139. Nordiscience Update Meeting Espe 2012. 2012. (Simpósio).
    140. VI Semana da Pesquisa da FCM-UNICAMP.revisor de trabalhos e das apresentações de posters. 2012. (Seminário).
    141. XXIII Reunião anual da Sociedade Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica (SLEP). 2012. (Congresso).
    142. XXIII Reunião anual da Sociedade Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica (SLEP). moderador da sessão de temas orais. 2012. (Congresso).
    143. 10º Fórum da Academia Brasileira de Pediatria ?As transformações da família e da sociedade e seu impacto na infância e juventude?. 2011. (Seminário).
    144. 10º Fórum da Academia Brasileira de Pediatria ?As transformações da família e da sociedade e seu impacto na infância e juventude?.Membro da Comissão Científica Local. 2011. (Seminário).
    145. 10º Fórum da Academia Brasileira de Pediatria ?As transformações da família e da sociedade e seu impacto na infância e juventude?.Secretário do Painel: Obesidade. 2011. (Seminário).
    146. 33º Congresso Brasileiro de Pediatria. 2011. (Congresso).
    147. 33º Congresso Brasileiro de Pediatria. moderador da Mesa Redonda: acompanhamento ambulatorial de pacientes com diabetes mellitus, constipação intestinal, lúpus eritematoso sistêmico e AIDS. 2011. (Congresso).
    148. 33º Congresso Brasileiro de Pediatria. moderador da Mesa Redonda: Obesidade. 2011. (Congresso).
    149. 50th ESPE 2011. 2011. (Congresso).
    150. 9º Congresso Brasileiro Pediátrico de Endocrinologia e Metabologia (COBRAPEM). Presidente da Comissão Científica Nacional. 2011. (Congresso).
    151. 9º Congresso Brasileiro Pediátrico de Endocrinologia e Metabologia (COBRAPEM). Coordenador da Conferência ?Distúrbios do Desenvolvimento Sexual: diagnóstico e tratamento? proferida por Marco Rivarola (Argentina). 2011. (Congresso).
    152. 9º Congresso Brasileiro Pediátrico de Endocrinologia e Metabologia (COBRAPEM). 2011. (Congresso).
    153. 9º Congresso Brasileiro Pediátrico de Endocrinologia e Metabologia (COBRAPEM). Professor da Sessão Encontro com o Professor ?Discussão de casos clínicos de Distúrbios do Desenvolvimento Sexual?. 2011. (Congresso).
    154. 9º Congresso Brasileiro Pediátrico de Endocrinologia e Metabologia (COBRAPEM). Moderador do Simpósio Satélite ?segurança e eficácia do novo GHrh Omnitrope (somatropina). 2011. (Congresso).
    155. ENDO 2011. 2011. (Congresso).
    156. I Encontro de Endocrinologia para o Pediatra. 2011. (Simpósio).
    157. I Encontro de Endocrinologia para o Pediatra.Coordenador da Mesa sobre Consenso sobre os Distúrbios da Diferenciação do Sexo. 2011. (Simpósio).
    158. IV Congresso Brasileiro de Atualização em Endocrinologia e Metabologia (CBAEM) e IX Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia (COPEM). 2011. (Congresso).
    159. IV Congresso Brasileiro de Atualização em Endocrinologia e Metabologia (CBAEM) e IX Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia (COPEM). Membro da Comissão Científica Local. 2011. (Congresso).
    160. Nordiscience Update Meeting ? ESPE 2011. 2011. (Simpósio).
    161. XXIII Congresso Brasileiro de Genética Médica. 2011. (Congresso).
    162. XXII Reunião Anual da SLEP. 2011. (Congresso).
    163. XXII Reunião Anual da SLEP. Moderador do Simpósio SLEP/ESPE. 2011. (Congresso).
    164. 12º Congresso Paulista de Pediatria. Instrutor do Curso Prático ? Emergências Endocrinológicas: Discussão de Casos Clínicos ? Ambiguidade Genital. 2010. (Congresso).
    165. 12º Congresso Paulista de Pediatria. 2010. (Congresso).
    166. 49th Annual Meeting of the European Society for Pediatric Endocrinology (ESPE). 2010. (Congresso).
    167. I Encontro Paulista de Endocrinologia Clínica (EPEC). 2010. (Simpósio).
    168. II Encontro Brasileiro de Endocrinologia Pediátrica (EBEP). 2010. (Congresso).
    169. III Jornada de Cirurgia Pediátrica e I Jornada de Anomalias do Desenvolvimento Sexual da Fundação Santa Casa de Misericórdia do Pará e CIPE. 2010. (Simpósio).
    170. XXI Reunião Anual da Sociedade Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica (SLEP). 2010. (Congresso).
    171. 8th Joint Meeting LAWPES/SLEP Global care in Pediatric Endocrinology in collaboration with APEG, APPES, JSPE and SLEP. 2009. (Congresso).
    172. 8º Congresso Brasileiro Pediátrico de Endocrinologia e Metabologia (COBRAPEM). Coordenador da Conferência ?Diabetes melito tipo 1 ? células tronco: limitações e potenciais? ministrada por Maria Lúcia Cardillo Corrêa-Gianella. 2009. (Congresso).
    173. 8º Congresso Brasileiro Pediátrico de Endocrinologia e Metabologia (COBRAPEM). Presidente da Comissão Científica. 2009. (Congresso).
    174. 8º Congresso Brasileiro Pediátrico de Endocrinologia e Metabologia (COBRAPEM). 2009. (Congresso).
    175. 8º Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia (COPEM). Membro da Comissão Científica. 2009. (Congresso).
    176. 8º Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia (COPEM). Coordenador do Simpósio ?Pediatria?. 2009. (Congresso).
    177. 8º Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia (COPEM). 2009. (Congresso).
    178. Highlights Praga ? 41st International Symposium on Endocrinology and Metabolism. 2009. (Simpósio).
    179. 13º Encontro Brasileiro de Tiróide. 2008. (Simpósio).
    180. 13º Encontro Brasileiro de Tiróide.c. Participante da Sessão aberta ao público: dúvidas sobre tiróide. 2008. (Simpósio).
    181. 1º Encontro Brasileiro de Endocrinologia Pediátrica (EBEP). 2008. (Congresso).
    182. 47th Annual Meeting of the European Society for Pediatric Endocrinology (ESPE). 2008. (Congresso).
    183. Highlights do 40th International Symposium on Endocrinology and Metabolism in Paris. 2008. (Simpósio).
    184. Serono Symposia International - GH/IGF-I/IGFBP-3: Metabolic syndrome and chronic diseases. 2008. (Simpósio).
    185. Serono Symposia International - GH/IGF-I/IGFBP-3: Metabolic syndrome and chronic diseases.Coordenador da Sessão: Chronic diasease impact in growth plate. 2008. (Simpósio).
    186. XX Reunión Anual de la Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica (SLEP). Moderador na Seção de Posters II. 2008. (Congresso).
    187. XX Reunión Anual de la Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica (SLEP). 2008. (Congresso).
    188. 11º Congresso Paulista de Pediatria. debatedor da sessão de posters de Endocrinologia. 2007. (Congresso).
    189. 11º Congresso Paulista de Pediatria. debatedor do painel Hormônio de crescimento em Pediatria. 2007. (Congresso).
    190. 11º Congresso Paulista de Pediatria. 2007. (Congresso).
    191. 46th ESPE Annual Meeting - 2007. 2007. (Congresso).
    192. 7º Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia (COPEM). 2007. (Congresso).
    193. Módulo de Imersão em Endocrinologia Pediátrica.Coordernador do Tema ?Doenças Endócrinas e síndromes genéticas?. 2007. (Simpósio).
    194. Módulo de Imersão em Endocrinologia Pediátrica. 2007. (Simpósio).
    195. Serono Symposia ?Recent advances in sex differentiation and related disorders?. 2007. (Simpósio).
    196. Serono Symposia ?Recent advances in sex differentiation and related disorders?.b. moderador da Plenary Session 3 ?Androgen synthesis defects: rational diagnostic approach in newborns with ambiguous genitalia?. 2007. (Simpósio).
    197. Simpósio de Atualização em Anomalias da Diferenciação Sexual. 2007. (Simpósio).
    198. VII Congresso Brasileiro Pediátrico de Endocrinologia e Metabologia (COBRAPEM). coordenador do Simpósio sobre Gônadas e Adrenal. 2007. (Congresso).
    199. VII Congresso Brasileiro Pediátrico de Endocrinologia e Metabologia (COBRAPEM). coordenador da sessão de posters sobre puberdade e intersexo. 2007. (Congresso).
    200. VII Congresso Brasileiro Pediátrico de Endocrinologia e Metabologia (COBRAPEM). coordenador da sessão de posters sobre puberdade e tireóide. 2007. (Congresso).
    201. VII Congresso Brasileiro Pediátrico de Endocrinologia e Metabologia (COBRAPEM). 2007. (Congresso).
    202. XIX Reunión Anual de la Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediatrica. 2007. (Congresso).
    203. XIX Reunión Anual de la Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediatrica. coordenador da Sessão de Apresentação de Mini-posters. 2007. (Congresso).
    204. 33º Congresso Brasileiro de Pediatria. Presidente da Mesa Redonda: Matriz Curricular: o que não pode faltar. 2006. (Congresso).
    205. 33º Congresso Brasileiro de Pediatria. 2006. (Congresso).
    206. Congresso Brasileiro de Ensino e Pesquisa em Saúde da Criança e do Adolescente ? 2006. 2006. (Congresso).
    207. Congresso Brasileiro de Ensino e Pesquisa em Saúde da Criança e do Adolescente ? 2006. Coordenador do Círculo Metodológico. 2006. (Congresso).
    208. From gene to gender ? 2nd International Symposium on Disorders of Sex Development. 2006. (Simpósio).
    209. Módulo de Imersão em Endocrinologia Pediátrica. 2006. (Simpósio).
    210. Módulo de Imersão em Endocrinologia Pediátrica. 2006. (Simpósio).
    211. Módulo de Imersão em Endocrinologia Pediátrica.Coordenador do Módulo de Hipotálamo e Hipófise. 2006. (Simpósio).
    212. Módulo de Imersão em Endocrinologia Pediátrica. 2006. (Simpósio).
    213. Módulo de Imersão em Endocrinologia Pediátrica. 2006. (Simpósio).
    214. Serono Symposia International ?Advances in Paediatric and Adolescent Endocrinology. 2006. (Simpósio).
    215. XVIII Reunião Anual da Sociedade Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica (SLEP). 2006. (Congresso).
    216. 1º Congresso Brasileiro de Atualização em Endocrinologia e Metabologia (CBAEM). 2005. (Congresso).
    217. 6º Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia (COPEM). Coordenador do Simpósio de Crescimento. 2005. (Congresso).
    218. 6º Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia (COPEM). Membro da Comissão Científica. 2005. (Congresso).
    219. 6º Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia (COPEM). 2005. (Congresso).
    220. VI Congresso Brasileiro Pediátrico de Endocrinologia e Metabologia (COBRAPEM). 2005. (Congresso).
    221. VI Congresso Brasileiro Pediátrico de Endocrinologia e Metabologia (COBRAPEM). Presidente da Conferência ?Efectos de androgenos y estrogenos sobre o crescimiento y desarrollo humano? ministrada pelo Dr. Fernando Cassorla (Chile). 2005. (Congresso).
    222. VII Congresso Brasileiro Pediátrico de Endocrinologia e Metabologia (COBRAPEM). Membro da Comissão Científica Nacional. 2005. (Congresso).
    223. 36th International Symposium of GH and Growth Factors in Endocrinology and Metabolism ? Highlights of Genebra. 2004. (Simpósio).
    224. Intersex ? from gene to gender. 2004. (Simpósio).
    225. IV Jornada de Pediatria & 1º Encontro de Ex-Residentes, Pós-Graduandos e Estagiários do Departamento de Pediatria da FCM ? UNICAMP. 2004. (Simpósio).
    226. XII Simpósio Internacional de Neuroendocrinologia (SINE). 2004. (Congresso).
    227. XVII Reunião Anual da Sociedade Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica (SLEP). Membro da Comissão Científica Local. 2004. (Congresso).
    228. XVII Reunião Anual da Sociedade Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica (SLEP). 2004. (Congresso).
    229. 32º Congresso Brasileiro de Pediatria e 10º Congresso Paulista de Pediatria. 2003. (Congresso).
    230. 32º Congresso Brasileiro de Pediatria e 10º Congresso Paulista de Pediatria. Coordenador da Conferência ?Mecanismo de ação dos glicocorticóides ? avaliação racional do eixo hipotálamo-hipófise-suprarrenal? ministrada pelo Prof. Dr. Vaê Dichtchekenian. 2003. (Congresso).
    231. 32º Congresso Brasileiro de Pediatria e 10º Congresso Paulista de Pediatria. Presidente da Atividade do Departamento de Endocrinologia da SPSP ? Uso de hormônio de crescimento em Pediatria. 2003. (Congresso).
    232. Highlights de Praga ? Resumo do 35th International Symposium on GH and Growth Factors in Endocrinology and Metabolism. 2003. (Simpósio).
    233. V Congresso Brasileiro Pediátrico de Endocrinologia e Metabologia (COBRAPEM). Debatedor da Sessão de Mini-Pôster ? Apresentação oral. 2003. (Congresso).
    234. V Congresso Brasileiro Pediátrico de Endocrinologia e Metabologia (COBRAPEM). 2003. (Congresso).
    235. V Congresso Brasileiro Pediátrico de Endocrinologia e Metabologia (COBRAPEM). Debatedor da Sessão de Pôster. 2003. (Congresso).
    236. V Congresso Brasileiro Pediátrico de Endocrinologia e Metabologia (COBRAPEM). Membro da Comissão Científica Nacional. 2003. (Congresso).
    237. V Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia. V COPEM. 2003. (Congresso).
    238. XVI Reunião Anual da Sociedade Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica (SLEP). 2003. (Congresso).
    239. I Simpósio de Endocrinologia Pediátrica da UNICAMP. 2002. (Simpósio).
    240. I Simpósio de Endocrinologia Pediátrica da UNICAMP.Presidente da sessão de abertura do Simpósio, com a palestra ?Usos convencionais e não convencionais do GH? ministrada pelo Prof. Dr. Juan Jorge Heinrich. 2002. (Simpósio).
    241. I Simpósio Internacional de Endocrinologia Pediátrica ? Serono Symposia International ? São Paulo. 2002. (Simpósio).
    242. I Simpósio Internacional de Endocrinologia Pediátrica ? Serono Symposia International ? São Paulo.Moderador da Conferência ?Distúrbios moleculares do crescimento? ministrada pelo Dr. Constatine Stratakis (EUA). 2002. (Simpósio).
    243. I Simpósio Internacional de Endocrinologia Pediátrica ? Serono Symposia International ? São Paulo.Responsável pela discussão de caso clínico iterativa de ?Criptorquidia?. 2002. (Simpósio).
    244. I Simpósio Internacional de Endocrinologia Pediátrica ? Serono Symposia International ? São Paulo.Membro da Comissão Científica. 2002. (Simpósio).
    245. XV Reunião Anual da Sociedade Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica (SLEP). 2002. (Congresso).
    246. 13º Congresso Brasileiro de Genética Clínica. 2001. (Congresso).
    247. 9º Congresso Paulista de Pediatria. 2001. (Congresso).
    248. Encontro Nacional de Pós-Graduação em Medicina. 2001. (Simpósio).
    249. IV Congresso Brasileiro Pediátrico de Endocrinologia e Metabologia (COBRAPEM). 2001. (Congresso).
    250. IV Congresso Brasileiro Pediátrico de Endocrinologia e Metabologia (COBRAPEM). Debatedor da Sessão de Posters de Puberdade. 2001. (Congresso).
    251. IV Congresso Brasileiro Pediátrico de Endocrinologia e Metabologia (COBRAPEM). Presidente da Mesa Redonda ?Alterações do desenvolvimento sexual?. 2001. (Congresso).
    252. IV Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia (COPEM). Debatedor da Sessão de Posters de Intersexo. 2001. (Congresso).
    253. IV Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia (COPEM). 2001. (Congresso).
    254. Pediatric Endocrinology Montréal 2001 ? 6th Joint Meenting of LWPES and ESPE in collaboration with the APEG, JSPE and SLEP. 2001. (Congresso).
    255. 24º Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia. 2000. (Congresso).
    256. 39th Annual Meeting of the European Society for Pediatric Endocrinology (ESPE). 2000. (Congresso).
    257. 5th International Turner Symposium ? Optimizing health care for Turner patients in the 21st century. 2000. (Simpósio).
    258. XIV Reunião Anual da Sociedade Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica (SLEP). 2000. (Congresso).
    259. 3º Congresso Brasileiro Pediátrico de Endocrinologia e Metabologia (COBRAPEM). debatedor da discussão de Posters na Sessão Gônadas. 1999. (Congresso).
    260. 3º Congresso Brasileiro Pediátrico de Endocrinologia e Metabologia (COBRAPEM). 1999. (Congresso).
    261. 3º Congresso Brasileiro Pediátrico de Endocrinologia e Metabologia (COBRAPEM). debatedor de Sessão de Tema Livre. 1999. (Congresso).
    262. 3º Congresso Brasileiro Pediátrico de Endocrinologia e Metabologia (COBRAPEM). moderador do Simpósio ?Tópicos de atualização em Endocrinologia Pediátrica?. 1999. (Congresso).
    263. XIII Reunião Anual da Sociedade Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica (SLEP). 1999. (Congresso).
    264. 23º Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia. Coordenador da Sessão de Temas Livres ?Endocrinologia Pediátrica?. 1998. (Congresso).
    265. 23º Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia. 1998. (Congresso).
    266. VII Congresso Paulista de Pediatria. 1998. (Congresso).
    267. XII Reunião Anual da Sociedade Latino-Americana de Endocrinologia Pediátrica (SLEP). 1998. (Congresso).
    268. 5th Joint Meeting of European Society for Paediatric Endocrinology & Lawson Wilkins Pediatric Endocrine Society. 1997. (Congresso).
    269. Encontro Brasil-Argentina sobre Distúrbios de Crescimento. 1997. (Simpósio).
    270. II Congresso Brasileiro e I Encontro Latino-Americano sobre síndrome de Down. 1997. (Congresso).
    271. II Congresso Brasileiro Pediátrico de Endocrinologia e Metabologia (COBRAPEM). coordenador do Simpósio: Adrenal. 1997. (Congresso).
    272. II Congresso Brasileiro Pediátrico de Endocrinologia e Metabologia (COBRAPEM). 1997. (Congresso).
    273. II Congresso Brasileiro Pediátrico de Endocrinologia e Metabologia (COBRAPEM). coordenador da Sessão de Pôster. 1997. (Congresso).
    274. Simpósio: Atualização em distúrbios do crescimento. 1997. (Simpósio).
    275. XXX Congresso Brasileiro de Pediatria. 1997. (Congresso).
    276. VII Congresso Paulista de Pediatria. 1996. (Congresso).
    277. Curso de Crescimento e Desenvolvimento. 1995. (Simpósio).
    278. I Congresso Brasileiro Pediátrico de Endocrinologia e Metabologia (COBRAPEM). 1995. (Congresso).
    279. I Congresso Brasileiro Pediátrico de Endocrinologia e Metabologia (COBRAPEM). Membro da Comissão Científica. 1995. (Congresso).
    280. I Curso de Atualização em Endocrinologia Pediátrica. 1995. (Simpósio).
    281. International Symposium on Sex Differentiation: clinical and biological aspects. 1995. (Simpósio).
    282. IX Reunión Anual de la Sociedad Latinoamericana de Endocrinología Pediátrica (SLEP). 1995. (Congresso).
    283. VI Encontro Brasileiro de Tireóide. 1995. (Encontro).
    284. VIII Reunion Anual de la Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediatrica (SLEP). 1994. (Congresso).
    285. Simpósio Temas de Endocrinologia-Pediátrica. 1993. (Simpósio).
    286. VII Reunião Anual da Sociedade Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica (SLEP). 1993. (Congresso).
    287. V Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Genética Clínica. 1993. (Congresso).
    288. I Jornada Interdisciplinar sobre Distúrbios da Determinação e Diferenciação do Sexo. 1992. (Simpósio).
    289. Simpósio de Endocrinologia Pediátrica e Neuroendocrinologia. 1992. (Simpósio).
    290. VI Reunión Anual de la Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica (SLEP). 1992. (Congresso).
    291. Curso Nestlé de Atualização em Pediatria. 1991. (Congresso).
    292. IV Curso de Atualização: Curso Integrado em Pediatria. 1991. (Simpósio).
    293. V Reunión Anual de la Sociedad Latinoamericana de Endocrinología Pediátrica (SLEP). 1991. (Congresso).
    294. II Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Genética Clínica. 1990. (Congresso).
    295. Simpósio de Problemas Diagnósticos e Terapêuticos em Endocrinologia e Metabolismo. 1990. (Simpósio).
    296. XII Congresso Panamericano de Endocrinologia. 1990. (Congresso).
    297. III Congresso Latino Americano de Endocrinologia Pediátrica. 1989. (Congresso).
    298. Simpóscio Internacional de atualização em Crescimento e desenvolvimento. 1989. (Simpósio).
    299. Curso de Atualização em Genética Médica do Departamento de Genética Médica. 1988. (Simpósio).
    300. Curso de Temas de Endocrinologia Infantil, ministrado pelo Prof. Dr. Jean Claude Job. 1988. (Simpósio).

Organização de eventos

  • Total de organização de eventos (35)
    1. MACIEL-GUERRA, A. T. ; Guerra-Júnior, Gil. Curso Anual de Diferenciação Sexual. 2021. Outro
    2. REY, R. ; FIDELEFF, H. ; MERICQ, V. ; Guerra-Júnior, Gil. Workshop SLEP 2021. 2021. Congresso
    3. MACIEL-GUERRA, A. T. ; Guerra-Júnior, Gil. Curso Anual de Diferenciação Sexual do GIEDDS-UNICAMP. 2020. Outro
    4. MACIEL-GUERRA, A. T. ; Guerra-Júnior, Gil. Curso Anual de Diferenciação Sexual do GIEDDS-UNICAMP. 2019. Outro
    5. MACIEL-GUERRA, A. T. ; Guerra-Júnior, Gil. Curso Anual de Diferenciação Sexual do GIEDDS - UNICAMP. 2018. Outro
    6. MACIEL-GUERRA, A. T. ; Guerra-Junior, Gil. Curso Anual de Diferenciação Sexual do Giedds. 2017. Congresso
    7. Guerra-Junior, Gil; Maciel-Guerra, Andrea T. Curso Anual de Diferenciação Sexual do Giedds - UNICAMP. 2016. Outro
    8. Guerra-Junior, G; FIDELEFF, H.. Membro da Comissão Científica Internacional do XXV SLEP. 2015. Congresso
    9. Guerra-Junior, Gil; Maciel-Guerra, Andrea T. Curso Anual de Diferenciação Sexual do Giedds - UNICAMP. 2015. Outro
    10. GRIZZI, S. J. F. E. ; MARTINS-FILHO, J. ; Guerra-Junior, G.. 14º Congresso Brasileiro de Ensino e Pesquisa. 2014. Congresso
    11. Guerra-Junior, G; Maciel-Guerra, A. T.. Curso Anual de Diferenciação Sexual do Giedds - UNICAMP. 2014. Outro
    12. Guerra-Junior, G; Maciel-Guerra, A. T.. Curso Anual de Diferenciação Sexual do Giedds - UNICAMP. 2013. Outro
    13. Guerra-Junior, Gil; Spinola-Castro, Angela Maria ; CASTRO, LUIZ CLAUDIO GONÇALVES ; LONGUI, Carlos Alberto. I Escola Congresso de Outono de Endocrinologia Pediátrica. 2013. Outro
    14. Guerra-Junior, G. XXI Congresso Médico Acadêmico da UNICAMP (CoMAU). 2012. (Congresso).. . 0.
    15. Guerra-Junior, G; Maciel-Guerra, A.T.. Curso Anual de Diferenciação Sexual do Giedds - UNICAMP. 2012. Outro
    16. Guerra-Junior, G. XX Congresso Médico Acadêmico da UNICAMP (XX CoMAU). 2011. (Congresso).. . 0.
    17. Guerra-Junior, G; Maciel-Guerra, A. T.. Curso Anual de Diferenciação Sexual do Giedds - UNICAMP. 2011. Outro
    18. Guerra-Junior, G; Maciel-Guerra, A. T.. Curso Anual de Diferenciação Sexual do Giedds - UNICAMP. 2010. Outro
    19. Guerra-Junior, G. XXI Reunião Anual da Sociedade Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica (SLEP). 2010. (Congresso).. . 0.
    20. Guerra-Junior, G. XIX Congresso Médico Acadêmico da Unicamp (CoMAU). 2010. (Congresso).. . 0.
    21. Guerra Junior, G; Maciel-Guerra, A. T.. Curso Anual de Diferenciação Sexual do Giedds - UNICAMP. 2009. Outro
    22. Guerra-Junior, G. XVIII Congresso Médico Acadêmico da Unicamp (CoMAU). 2009. (Congresso).. . 0.
    23. Guerra-Junior, G. 13º Encontro Brasileiro de Tiróide. 2008. (Congresso).. . 0.
    24. Guerra-Junior, G; Maciel-Guerra, A. T. ; DAMIANI, Durval ; SETIAN, Nuvarte. Simpósio de Atualização em Anomalias da Diferenciação Sexual. 2007. Outro
    25. Guerra-Junior, G; GUIMARAES, M. M.. XVII Reunião Anual da Sociedade Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica (SLEP). 2004. Congresso
    26. Guerra-Junior, G. 2º Curso de Atualização em Endocrinologia Pediátrica ? Summer School da SLEP. 2003. (Outro).. . 0.
    27. Guerra Junior, G. I Simpósio Internacional de Endocrinologia Pediátrica ? Serono Symposia International ? São Paulo. 2002. (Congresso).. . 0.
    28. Guerra-Junior, G. I Simpósio de Endocrinologia Pediátrica da UNICAMP. 2002. (Congresso).. . 0.
    29. Guerra-Junior, G. Curso de endocrinologia pediátrica do hospital e maternidade de campinas. 2000. (Outro).. . 0.
    30. Guerra-Junior, G. Curso de endocrinologia pediátrica do hospital e maternidade de campinas. 1998. (Outro).. . 0.
    31. Guerra-Junior, G. 1º Curso sobre crescimento e desenvolvimento. 1998. (Outro).. . 0.
    32. Guerra-Junior, G. Curso de endocrinologia pediátrica do hospital e maternidade de campinas. 1996. (Outro).. . 0.
    33. Guerra-Junior, G. Curso de endocrinologia pediátrica da SMCC e Maternidade de Campinas. 1994. (Outro).. . 0.
    34. Guerra-Junior, G; Maciel-Guerra, A. T.. Simpósio: o RN com ambiguidade genital. 1994. Outro
    35. Guerra-Junior, G; Maciel-Guerra, A. T.. I Jornada interdisciplinar sobre distúrbios da determinação e diferenciação do sexo. 1992. Congresso

Lista de colaborações

  • Colaborações endôgenas (8)
    • Gil Guerra Júnior ⇔ Margaret de Castro (7.0)
      1. KAUPERT, LAURA C. ; GOMES, LARISSA G. ; BRITO, VINÍCIUS N. ; LEMOS-MARINI, SOFIA H.V. ; DE MELLO, MARICILDA P. ; LONGUI, CARLOS A. ; KOCHI, Cristiane ; de Castro, Margaret ; Guerra Jr., Gil ; MENDONCA, BERENICE B. ; BACHEGA, TÂNIA A.S.S.. A Single Nucleotide Variant in the Promoter Region of 17?-HSD Type 5 Gene Influences External Genitalia Virilization in Females with 21-Hydroxylase Deficiency. Hormone Research in Paediatrics. v. 85, p. 170-176, issn: 1663-2818, 2016.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. MACEDO, DELANIE B. ; Abreu, Ana Paula ; REIS, ANA CLAUDIA S. ; MONTENEGRO, LUCIANA R. ; DAUBER, ANDREW ; BENEDUZZI, DAIANE ; CUKIER, PRISCILLA ; SILVEIRA, LETICIA F. G. ; TELES, MILENA G. ; CARROLL, RONA S. ; JUNIOR, GIL GUERRA ; FILHO, GUILHERME GUARAGNA ; GUCEV, ZORAN ; ARNHOLD, IVO J. P. ; CASTRO, M ou DeCASTRO, M ou De Castro, M ; MOREIRA, Ayrton C. ; MARTINELLI, CARLOS EDUARDO ; HIRSCHHORN, JOEL N. ; MENDONCA, BERENICE B. ; BRITO, VINICIUS N. ; ANTONINI, S R. ; KAISER, URSULA B. ; Latronico, Ana Claudia. Central Precocious Puberty That Appears to Be Sporadic Caused by Paternally Inherited Mutations in the Imprinted Gene Makorin Ring Finger 3. The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. v. 99, p. E1097-E1103, issn: 0021-972X, 2014.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      3. Trarbach, Ericka Barbosa ; Teles, Milena Gurgel ; Costa, Elaine Maria Frade ; Abreu, Ana Paula ; Garmes, Heraldo Mendes ; Guerra, Gil ; Baptista, Maria Tereza Matias ; de Castro, Margaret ; Mendonca, Berenice Bilharinho ; Latronico, Ana Claudia. Screening of autosomal gene deletions in patients with hypogonadotropic hypogonadism using multiplex ligation-dependent probe amplification: detection of a hemizygosis for the fibroblast growth factor receptor 1. Clinical Endocrinology (Oxford. Print). v. 72, p. 371-376, issn: 0300-0664, 2010.
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      4. TELES, M. ; TRABACH, E. ; Noel, S. D. ; GUERRA-JUNIOR, G. ; JORGE, A. A. L. ; Beneduzzi, D. ; Bianco, S. D. ; Mukherjee, A. ; Baptista, M. T. ; COSTA, E. M. F. ; De Castro, M. ; MENDONÇA, B. B. ; Kaiser, U. B. ; LATRONICO, A. C.. A novel homozygous splice acceptor site mutation of KISS1R in two siblings with normosmic isolated hypogonadotropic hypogonadism. European Journal of Endocrinology. v. 163, p. 29-34, issn: 0804-4643, 2010.
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      5. Almeida, Madson Queiroz ; Brito, Vinicius Nahime ; Lins, Thereza Selma S. ; Guerra-Junior, Gil ; de Castro, Margaret ; Antonini, Sonir Roberto ; Arnhold, Ivo Jorge Prado ; Mendonca, Berenice Bilharinho ; Latronico, Ana Claudia. Long-term treatment of familial male-limited precocious puberty (testotoxicosis) with cyproterone acetate or ketoconazole.. Clinical Endocrinology (Oxford. Print). v. 69, p. 93-98, issn: 0300-0664, 2008.
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      6. BACHEGA, Tania A S S ; BILLERBECK, Ana Elisa ; PARENTE, Erica B ; LEMOSMARINI, Sofia Helena Valente de ; BAPTISTA, Maria Tereza Matias ; MELLO, Maricilda Palandi de ; Guerra, G Jr ; KUPERMAN, Hilton ; SETIAN, Nuvarte ; DAMIANI, Durval ; TORRES, Natalia ; CASTRO, Margaret de ; MENDONÇA, Berenice B. Estudo multicêntrico de pacientes Brasileiros com deficiência da 21-hidroxilase: correlação do genótipo com o fenótipo.. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia (Impresso). v. 48, n. 5, p. 697-704, issn: 0004-2730, 2004.
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      7. PEREZ, Eliana Gabas Stuchi ; CROISER, C. L. ; CASTRO, Margaret de ; BAPTISTA, Maria Tereza Matias ; SCOLFARO, Márcia Ribeiro ; MARQUESDEFARIA, Antonia Paula ; HACKEL, Christine ; MACIELGUERRA, Andréa Trevas ; GUERRA-JUNIOR, G.. Evaluation of the tubular and interstitial functions of the testis in 46,XY patients with ambiguous genitalia.. Journal of Pediatric Endocrinology and Metabolism. v. 13, n. 6, p. 605-612, issn: 0334-018X, 2000.
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    • Gil Guerra Júnior ⇔ Sonir Roberto Rauber Antonini (7.0)
      1. DANTAS, NAIARA C.B. ; BRAZ, ADRIANA F. ; MALAQUIAS, ALEXSANDRA ; LEMOS-MARINI, SOFIA ; ARNHOLD, IVO J.P. ; SILVEIRA, ESTER R. ; Antonini, Sonir R. ; GUERRA-JUNIOR, GIL ; MENDONCA, BERENICE ; JORGE, ALEXANDER ; SCALCO, RENATA C.. Adult Height in 299 Patients with Turner Syndrome with or without Growth Hormone Therapy: Results and Literature Review. Hormone Research in Paediatrics. v. 94, p. 63-70, issn: 1663-2818, 2021.
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      2. MACEDO, DELANIE B. ; Abreu, Ana Paula ; REIS, ANA CLAUDIA S. ; MONTENEGRO, LUCIANA R. ; DAUBER, ANDREW ; BENEDUZZI, DAIANE ; CUKIER, PRISCILLA ; SILVEIRA, LETICIA F. G. ; TELES, MILENA G. ; CARROLL, RONA S. ; JUNIOR, GIL GUERRA ; FILHO, GUILHERME GUARAGNA ; GUCEV, ZORAN ; ARNHOLD, IVO J. P. ; CASTRO, M ou DeCASTRO, M ou De Castro, M ; MOREIRA, Ayrton C. ; MARTINELLI, CARLOS EDUARDO ; HIRSCHHORN, JOEL N. ; MENDONCA, BERENICE B. ; BRITO, VINICIUS N. ; ANTONINI, S R. ; KAISER, URSULA B. ; Latronico, Ana Claudia. Central Precocious Puberty That Appears to Be Sporadic Caused by Paternally Inherited Mutations in the Imprinted Gene Makorin Ring Finger 3. The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. v. 99, p. E1097-E1103, issn: 0021-972X, 2014.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      3. BRAZ, ADRIANA F ; COSTALONGA, EVERLAYNY F ; TRARBACH, ERICKA B ; SCALCO, RENATA C ; MALAQUIAS, ALEXSANDRA C ; GUERRA-JUNIOR, GIL ; Antonini, Sonir R R ; MENDONCA, BERENICE B ; ARNHOLD, IVO J P ; JORGE, ALEXANDER A L. GENETIC PREDICTORS OF LONG-TERM RESPONSE TO GROWTH HORMONE (GH) THERAPY IN CHILDREN WITH GH DEFICIENCY AND TURNER SYNDROME: THE INFLUENCE OF A SOCS2 POLYMORPHISM. The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. v. on lin, p. jc.2014-1744-E18013, issn: 0021-972X, 2014.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      4. Costalonga, E F ; ANTONINI, S R. ; GUERRA-JUNIOR, G. ; Coletta, R R D ; Franca, M M ; Braz, A F ; Mendonca, B B ; Arnhold, I J P ; Jorge, A A L. Growth hormone pharmacogenetics: the interactive effect of a microsatellite in the IGF1 promoter region with the GHR-exon 3 and â¿¿202 A/C IGFBP3 variants on treatment outcomes of children with severe GH deficiency. Pharmacogenomics Journal (Print). v. 12, p. 439-445, issn: 1470-269X, 2011.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      5. Costalonga, E. F. ; Antonini, S. R. ; Guerra-Junior, G. ; Mendonca, B. B. ; Arnhold, I. J. P. ; Jorge, A. A. L.. The ?202 A Allele of Insulin-Like Growth Factor Binding Protein-3 (IGFBP3) Promoter Polymorphism Is Associated with Higher IGFBP-3 Serum Levels and Better Growth Response to Growth Hormone Treatment in Patients with Severe Growth Hormone Deficiency. The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. v. 94, p. 588-595, issn: 0021-972X, 2009.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      6. Almeida, Madson Queiroz ; Brito, Vinicius Nahime ; Lins, Thereza Selma S. ; Guerra-Junior, Gil ; de Castro, Margaret ; Antonini, Sonir Roberto ; Arnhold, Ivo Jorge Prado ; Mendonca, Berenice Bilharinho ; Latronico, Ana Claudia. Long-term treatment of familial male-limited precocious puberty (testotoxicosis) with cyproterone acetate or ketoconazole.. Clinical Endocrinology (Oxford. Print). v. 69, p. 93-98, issn: 0300-0664, 2008.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      7. SCALCO, R. C. ; BRAZ, A. F. ; Guerra-Junior, G ; Antonini, S R R ; MALAQUIAS, A. C. ; Lemos-Marini, Sofia H. V. de ; Baldin, Alexandre D. ; RAMOS, E. ; MARTINELLI-JUNIOR, C. E. ; Arnhold, I J P ; Mendonca, B B ; Jorge, A A L. Significant Gain in Final Height in Brazilian Turner Syndrome (TS) Patients Treated with rhGH in Comparison with Untreated Patients. Em: ENDO 2011: The 93rd Annual Meeting Expo, 2011, Boston. Endocrine Reviews, v. 32, p. P2-717, 2011.
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    • Gil Guerra Júnior ⇔ Alexander Augusto de Lima Jorge (6.0)
      1. DANTAS, NAIARA C.B. ; BRAZ, ADRIANA F. ; MALAQUIAS, ALEXSANDRA ; LEMOS-MARINI, SOFIA ; ARNHOLD, IVO J.P. ; SILVEIRA, ESTER R. ; Antonini, Sonir R. ; GUERRA-JUNIOR, GIL ; MENDONCA, BERENICE ; JORGE, ALEXANDER ; SCALCO, RENATA C.. Adult Height in 299 Patients with Turner Syndrome with or without Growth Hormone Therapy: Results and Literature Review. Hormone Research in Paediatrics. v. 94, p. 63-70, issn: 1663-2818, 2021.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. AMATO, LORENA GUIMARAES LIMA ; Montenegro, Luciana Ribeiro ; LERARIO, ANTONIO MARCONDES ; JORGE, ALEXANDER AUGUSTO LIMA ; GUERRA JUNIOR, GIL ; SCHNOLL, CAROLINE ; RENCK, ALESSANDRA COVALLERO ; TRARBACH, ERICKA BARBOSA ; COSTA, ELAINE MARIA FRADE ; MENDONCA, BERENICE BILHARINHO ; LATRONICO, ANA CLAUDIA ; SILVEIRA, LETICIA FERREIRA GONTIJO. New genetic findings in a large cohort of congenital hypogonadotropic hypogonadism. EUROPEAN JOURNAL OF ENDOCRINOLOGY. v. 181, p. 103-119, issn: 0804-4643, 2019.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      3. BRAZ, ADRIANA F ; COSTALONGA, EVERLAYNY F ; TRARBACH, ERICKA B ; SCALCO, RENATA C ; MALAQUIAS, ALEXSANDRA C ; GUERRA-JUNIOR, GIL ; Antonini, Sonir R R ; MENDONCA, BERENICE B ; ARNHOLD, IVO J P ; JORGE, ALEXANDER A L. GENETIC PREDICTORS OF LONG-TERM RESPONSE TO GROWTH HORMONE (GH) THERAPY IN CHILDREN WITH GH DEFICIENCY AND TURNER SYNDROME: THE INFLUENCE OF A SOCS2 POLYMORPHISM. The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. v. on lin, p. jc.2014-1744-E18013, issn: 0021-972X, 2014.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      4. Malaquias, Alexsandra C. ; SCALCO, RENATA C. ; FONTENELE, EVELINE G.P. ; COSTALONGA, EVERLAYNY F. ; BALDIN, ALEXANDRE D. ; BRAZ, ADRIANA F. ; Funari, Mariana F.A. ; Nishi, Mirian Y. ; Guerra-Junior, Gil ; Mendonca, Berenice B. ; Arnhold, Ivo J.P. ; Jorge, Alexander A.L.. The Sitting Height/Height Ratio for Age in Healthy and Short Individuals and Its Potential Role in Selecting Short Children for SHOX Analysis. Hormone Research in Paediatrics (Online). v. 80, p. 1-8, issn: 1663-2826, 2013.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      5. Costalonga, E F ; ANTONINI, S R. ; GUERRA-JUNIOR, G. ; Coletta, R R D ; Franca, M M ; Braz, A F ; Mendonca, B B ; Arnhold, I J P ; Jorge, A A L. Growth hormone pharmacogenetics: the interactive effect of a microsatellite in the IGF1 promoter region with the GHR-exon 3 and â¿¿202 A/C IGFBP3 variants on treatment outcomes of children with severe GH deficiency. Pharmacogenomics Journal (Print). v. 12, p. 439-445, issn: 1470-269X, 2011.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      6. TELES, M. ; TRABACH, E. ; Noel, S. D. ; GUERRA-JUNIOR, G. ; JORGE, A. A. L. ; Beneduzzi, D. ; Bianco, S. D. ; Mukherjee, A. ; Baptista, M. T. ; COSTA, E. M. F. ; De Castro, M. ; MENDONÇA, B. B. ; Kaiser, U. B. ; LATRONICO, A. C.. A novel homozygous splice acceptor site mutation of KISS1R in two siblings with normosmic isolated hypogonadotropic hypogonadism. European Journal of Endocrinology. v. 163, p. 29-34, issn: 0804-4643, 2010.
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    • Gil Guerra Júnior ⇔ Sorahia Domenice (3.0)
      1. FRANÇA, MONICA M. ; FUNARI, MARIANA F. A. ; LERARIO, ANTONIO M. ; SANTOS, MARIZA G. ; NISHI, MIRIAN Y. ; DOMENICE, SORAHIA ; MORAES, DANIELA R. ; COSTALONGA, EVERLAYNY F. ; MACIEL, GUSTAVO A. R. ; MACIEL-GUERRA, ANDREA T. ; GUERRA-JUNIOR, GIL ; MENDONCA, BERENICE B.. Screening of targeted panel genes in Brazilian patients with primary ovarian insufficiency. PLoS One. v. 15, p. e0240795, issn: 1932-6203, 2020.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. NISHI, MIRIAN YUMIE ; DOMENICE, SORAHIA ; MACIEL-GUERRA, ANDRÉA TREVAS ; ZABA NETO, ALBERTO ; SILVA, MARCIA ALESSANDRA CAVALARO PEREIRA ; COSTA, ELAINE MARIA FRADE ; GUERRA-JUNIOR, GIL ; MENDONCA, BERENICE BILHARINHO DE. Analysis of anti-Müllerian hormone (AMH) and its receptor (AMHR2) genes in patients with persistent Müllerian duct syndrome. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia (Impresso). v. 56, p. 473-478, issn: 0004-2730, 2012.
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      3. OLIVEIRA, T. C. A. ; DOMENICE, SORAHIA ; Costa, Elaine Maria Frade ; NISHI, MIRIAN YUMIE ; Mendonca, B B ; SILVA, MARCIA ALESSANDRA CAVALARO PEREIRA ; Guerra-Junior, G ; Maciel-Guerra, A. T. ; SILVA, R. B.. Tumores Testiculares em pacientes com mutação nos genes AMH and AMHR-II. Em: X Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia (COPEM), 2013, São Paulo. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia, v. 57, p. S72-S72, 2013.
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    • Gil Guerra Júnior ⇔ Denise Engelbrecht Zantut Wittmann (2.0)
      1. ESQUIAVETO-AUN, A. ; ZANTUT-WITTMANN, D. ; PETROLI, R. ; NAKANO, B.S. ; GUERRA-JÚNIOR, G. ; DE LEMOS-MARINI, S.H. ; DE MELLO, M.. Two Novel Mutations in the Thyroid Hormone Receptor ? in Patients with Resistance to Thyroid Hormone (RTH ?): Clinical, Biochemical, and Molecular Data. Hormone and Metabolic Research. v. 47, p. 889-894, issn: 0018-5043, 2015.
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      2. GELONEZE NETO, Bruno ; RODOVALHO, S. O. ; ZANTUT, D. E. ; ASSUMPÇÃO, L. V. M. ; BAPTISTA, Maria Tereza Matias ; GARMES, H. M. ; MINICUCCI, Walter José ; TAMBASCIA, Marcos Antonio ; GUERRA-JUNIOR, G. ; LEMOSMARINI, Sofia Helena Valente de ; PAVIM, E. J.. Doença tireoideana auto-imune em pacientes com diabetes mellitus tipo 1: seguimento de 1 ano.. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia, Brasil. v. 36, n.1, p. 113, 1992, 1992.
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    • Gil Guerra Júnior ⇔ Fernando Cendes (1.0)
      1. SEWAYBRICKER, LETICIA E. ; SCHUR, ELLEN A. ; MELHORN, SUSAN J. ; CAMPOS, BRUNNO M. ; ASKREN, MARY K. ; NOGUEIRA, GUILHERME A. S. ; ZAMBON, MARIANA P. ; ANTONIO, MARIA ANGELA R. G. M. ; CENDES, FERNANDO ; VELLOSO, LICIO A. ; GUERRA'JUNIOR, GIL. Initial evidence for hypothalamic gliosis in children with obesity by quantitative T2 MRI and implications for blood oxygen-level dependent response to glucose ingestion. Pediatric Obesity. v. 14, p. e12486, issn: 2047-6310, 2018.
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    • Gil Guerra Júnior ⇔ Magnus Régios Dias da Silva (1.0)
      1. WEILER, FERNANDA GUIMARÃES ; PETERSON, PÄRT ; COSTA-CARVALHO, BEATRIZ TAVARES ; DE BARROS DORNA, MAYRA ; DE MENEZES CORREIA-DEUR, JOYA EMILIE ; SADER, SORAYA LOPES ; ESPÍNDOLA-ANTUNES, DANIELA ; Guerra-Junior, Gil ; DIAS-DA-SILVA, MAGNUS RÉGIOS ; LAZARETTI-CASTRO, MARISE. The heterogeneity of autoimmune polyendocrine syndrome type 1: Clinical features, new mutations and cytokine autoantibodies in a Brazilian cohort from tertiary care centers. CLINICAL IMMUNOLOGY. v. 197, p. 231-238, issn: 1521-6616, 2018.
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    • Gil Guerra Júnior ⇔ Madson Queiroz de Almeida (1.0)
      1. Almeida, Madson Queiroz ; Brito, Vinicius Nahime ; Lins, Thereza Selma S. ; Guerra-Junior, Gil ; de Castro, Margaret ; Antonini, Sonir Roberto ; Arnhold, Ivo Jorge Prado ; Mendonca, Berenice Bilharinho ; Latronico, Ana Claudia. Long-term treatment of familial male-limited precocious puberty (testotoxicosis) with cyproterone acetate or ketoconazole.. Clinical Endocrinology (Oxford. Print). v. 69, p. 93-98, issn: 0300-0664, 2008.
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Data de processamento: 04/07/2022 08:03:32