Usuarios-CEM2023

Marcos Hikari Toyama

Sou Marcos Hikari Toyama, com sólida formação em biologia e biomedicina, complementada por avançados estudos em Bioquímica e Fisiologia Humana na UNICAMP. No momento, desempenho funções como pesquisador e mentor acadêmico na UFABC e na UNESP, além de ministrar aulas de Bioquímica e Toxicologia. Após uma fase inicial dedicada ao estudo de enzimas tóxicas presentes em venenos ofídicos, minha pesquisa agora se concentra na fosfolipase A2 associada a lipoproteínas (PLA2-Lp) ou PAF-AH. Esta enzima é fundamental na regulação dos fosfolipídeos e ácidos graxos poli-insaturados em membranas, e sua disfunção está relacionada a diversas condições patológicas, como doenças cardiovasculares e neurodegenerativas, além da progressão de tumores. Utilizo abordagens in silico, incluindo triagem virtual e docking molecular, em colaboração com a Universidade do Porto, para explorar o impacto de compostos naturais e sintéticos sobre a PLA2-Lp. O objetivo é identificar tratamentos mais eficazes e com menor risco de efeitos adversos. Paralelamente, atuo no desenvolver e aplicação de metodologias pedagógicas novas, com o intuito de tornar o aprendizado de bioquímica mais acessível e estimular o interesse pela pesquisa científica. Meu comprometimento com a pesquisa e a educação é reconhecido pelo CNPq, que me conferiu o título de bolsista PQ2. (Texto informado pelo autor)

  • http://lattes.cnpq.br/8573195327542061 (03/10/2024)
  • Rótulo/Grupo: Externo
  • Bolsa CNPq: Nível 2
  • Período de análise:
  • Endereço: Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Campus do Litoral Paulista - Unidade São Vicente. Praça Infante Dom Henrique s/nº - Parque Bitaru Parque Bitaru 11330900 - São Vicente, SP - Brasil Telefone: (13) 35697100 Ramal: 436 Fax: (13) 35697146 URL da Homepage: http://www.clp.unesp.br
  • Grande área: Ciências Biológicas
  • Área: Bioquímica
  • Citações: Google Acadêmico

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

Prêmios e títulos

Participação em eventos

Organização de eventos

Lista de colaborações

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

  • Total de projetos de pesquisa (21)
    1. 2024-Atual. Development of an in silico protocol for the screening of secondary metabolites from non-steroidal antiinflammatory plants and herbal medicines to evaluate the hepatotoxic potential associated with inhibitors of enzymes involved in the repair and mainten
      Descrição: PROCESSO CNPQ 442831/2023-4Este projeto visa identificar e avaliar se os metabolitos secundários de plantas da flora brasileira com atividade anti-inflamatória não esteroidais ou usados como fitoterápicos podem interagir com enzimas essenciais ao metabolismo dos fosfolipídeos de membrana. O entendimento dessa interação é crucial para determinar possíveis efeitos inflamatórios no fígado e rins decorrentes do uso prolongado destes compostos. O projeto será executado em quatro fases: 1.Análise in silico: Avaliar através do programa DataWarrior combinado com o programa GOLD para triagem de metabólitos secundário de plantas com potencial fitoterápico e focado na atividade anti-inflamatória sobre enzimas envolvidas no metabolismo de fosfolipídeos e ciclo de Lands (cPLA2, LPCAT), PAF AH, Acil CoA graxo sintase e PRDX-6 e seleção de compostos focados no 2.Análise de ligação: Investigação da interação composto-enzima via simulações de docking e dinâmica molecular, com validação experimental.Página 3 / 4 3.Experimentos in vivo: Estudos em camundongos e tilápias para observar os efeitos fisiológicos dos compostos selecionados e que serão administrados sub cronicamente e ao final do experimento analisar o hematócrito, marcadores bioquímicos hepáticos, renais, interleucinas IL-6 e TNFa, concentração plasmática de Malondialdeído (MDA) e de PAF (Fator de ativação de plaquetas) e proteína C reativa. 4.Ensaios enzimáticos: Avaliação das interações moleculares e suas implicações na atividade enzimática resultante após exposição aos compostos selecionados sobre a atividade das enzimas envolvidas no metabolismo de fosfolipídios e ciclo de Lands (cPLA2, LPCAT), PAF AH, Acil CoA graxo sintase, após exposição sub crônica com os compostos usando amostras hepáticas de animais controle e tratado. O projeto busca fornecer insights sobre como metabólitos secundários de plantas usados como fitoterápicos e antiinflamatórios podem afetar as enzimas envolvidas no processo de reparo e manutenção da fluidez da membrana plasmática.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) . Integrantes: Marcos Hikari Toyama - Coordenador / Marcos Antonio de Oliveira - Integrante / Mariana Novo Belchor - Integrante / Caroline Ramos da Cruz Costa - Integrante / Sergio Filipe Sousa - Integrante / Adeilso Bispo dos Santos Junior - Integrante / Airam Roggero dos Santos Silva - Integrante / Gustavo Antonio Fernandes - Integrante / Isabelly Annunciato - Integrante. Financiador(es): (CNPq) Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Marcos Hikari Toyama.
    2. 2023-Atual. Caracterização de compostos naturais e semi-sintéticos como inibidores de peroxirredoxinas de microrganismos patogênicos
      Descrição: O aumento da resistência aos antimicrobianos é motivo de preocupação e especialistas tem alertado quanto à crescente ineficácia de fármacos frente a diferentes linhagens de bactérias e fungos resistentes a múltiplos antimicrobianos. Trabalhos recentes indicam que antimicrobianos distintos possuem a capacidade convergente de produzir espécies reativas de oxigênio (EROs) que causam danos às macromoléculas, em especial ao DNA, auxiliando na morte do patógeno. Neste contexto enzimas antioxidantes de patógenos são alvos promissores para a busca de novas abordagens para o combate de microrganismos patogênicos resistentes a múltiplos antibióticos. Neste projeto temos como objetivo a busca de compostos naturais capazes de inibir um grupo de proteínas antioxidantes e microrganismos denominadas de peroxirredoxinas. Estas enzimas são responsáveis pela decomposição da maior parte dos hidroperóxidos gerados na célula, possui a expressão aumentada quando microrganismos são desafiados por antibióticos, hidroperóxidos ou células de defesa dos hospedeiros e algumas isoformas já foram caracterizadas como fatores de virulência. Ainda, existem diferenças significativas entre Prx de eucariotos multicelulares e bactérias e fungos. Recentemente identificamos compostos naturais capazes de inibir fortemente isoformas bacterianas e de aumentar sensivelmente a morte celular quando aliadas a antibióticos. Demonstramos que os compostos possui afinidade maior por enzimas de bactérias quando comparadas com as isoformas humanas. Nesta proposta, em conjunto com pesquisadores de outros grupos, pretendemos caracterizar novos compostos oriundos da Biota costeira do Brasil e também compostos semi- sintéticos baseados em inibidores caracterizados para Prx de microrganismos por meio de analises bioquímicas e biológicas e também buscando entender as interações moleculares por meio de abordagens computacionais e co-cristalização com inibidores identificados para as Prx de patógenos. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Marcos Hikari Toyama - Coordenador / Marcos Antonio de Oliveira - Integrante / ANA JULIA FERNANDES CARDOSO - Integrante / D.E. OLIVEIRA - Integrante / VITORIA ISABELA MONTANHERO CABRERA - Integrante / Sabrina Vargas Baptista - Integrante / Aryeikon J. M. Prado - Integrante / Laura Fernandes da Silva - Integrante / Luciana Barbosa - Integrante. Financiador(es): (CNPq) Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Marcos Hikari Toyama.
    3. 2022-2022. FAPESP PROC. NO. 2022/04837-1 AUXILIO PESQUISA: Global Summit - 25thIUBMB, 46thFEBS, 15th PABMB
      Descrição: TítuloBiochemistry Global Summit - 25thIUBMB, 46thFEBS, 15th PABMBTítulo em InglêsBiochemistry Global Summit - 25thIUBMB, 46thFEBS, 15th PABMBTipoCongressoEntidade Responsável pela OrganizaçãoFEBS (Federation of European Biochemical Societies), IUBMB (The International Union of Biochemistry and Molecular Biology) e Pan-American Association for Biochemistry and Molecular Biology. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Marcos Hikari Toyama - Coordenador.
      Membro: Marcos Hikari Toyama.
    4. 2022-2022. FAPESP PROC. NO. 2022/01067-0 - AUXILIO PESQUISA: Ácido Gálico como Inibidor não-scolectivo de Enzimas Dobradas de Hidrolase Envolvidas no Processo Inflamatório: Os Dois Lados da Mesma Moeda
      Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . Integrantes: Marcos Hikari Toyama - Integrante / Toyama, M. H. - Coordenador.
      Membro: Marcos Hikari Toyama.
    5. 2021-2024. FAPESP PROC. NO.:2020/16554-9 - AUXILIO PESQUISA: Asteraceae e fungos endofíticos: Caracterização de metabólitos secundários e atividades biológicas
      Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Marcos Hikari Toyama - Integrante / Toyama, M. H. - Integrante / Marcelo José Pena Ferreira - Coordenador / Nádia Roque - Integrante / Patricia Sartorelli - Integrante / Gabriel Padilla - Integrante / Letícia Veras Costa-Lotufo - Integrante / Marcelo Rodrigo Pace - Integrante / Marcelo Marucci Pereira Tangerina - Integrante / Priscila Torres - Integrante.
      Membro: Marcos Hikari Toyama.
    6. 2018-2022. FAPESP PROC. NO. 2017/19942-7- AUXILIO PESQ.: Busca de inibidores do sistema peroxirredoxina de patógenos e humanos
      Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Marcos Hikari Toyama - Integrante / Marcos Antonio de Oliveira - Coordenador / Henrique Ferreira - Integrante / João Henrique Ghilardi Lago - Integrante / Marcelo Brocchi - Integrante / Rodrigo Luiz Oliveira Rodrigues Cunha - Integrante.
      Membro: Marcos Hikari Toyama.
    7. 2018-2021. FAPESP PROC. No. 2017/20291-0 - AUXILIO PESQUISA: Caracterização da atividade pró-inflamatória de uma nova serino protease (cdtsp-2) purificada do veneno total de Crotalus durissus terrificus
      Descrição: ProcessoFAPESP 2017/20291-0 AR ResumoRecentemente nosso grupo isolou uma nova serino protease do veneno total de Crotalus durissus terrificus (cdtsp-2) como massa molecular de 27 kDa, e sua sequência N-terminal mostrou diferenças estruturais quando comparada a giroxina de Crotalus durissus terrificus, além de não apresentar glicosilção como a giroxina. As serino proteases de veneno (SVSP) interferem na regulação e controle de reações biológicas importantes da homeostase sanguínea e podem ser classificados como ativadores do sistema fibrinolítico, pro-coagulante, anticoagulante e enzimas agregadoras de plaquetas. Porém, os nossos resultados preliminares mostram que a cdtsp-2 também apresenta significativa atividade edematogênica e miotóxica, que pode ser considerado um fato inédito e pouco estudado e podem introduzir as SVSP como importantes agentes capazes de induzir eventos farmacológicos em nível celular como acontece com as sPLA2. Neste projeto, pretendemos caracterizar o mecanismo pró-inflamatório e atividade miotóxica induzida pela cdtsp-2 usando o modelo de edema da pata em camundongos como modelo de estudo e utilizando uma combinação de inibidores e agonistas relacionados a via de sinalização dos receptores de protease (PARs). Por outro lado, dois eventos podem acontecer de forma concomitante, um relacionado ao aumento de espécies reativas de oxigênio/nitrogênio que iniciam uma cascata de sinalização intracelular que podem aumentar a expressão de mediadores inflamatórios proteicos e a outra está relacionado a ativação da cascata do ácido araquidônico. Assim, também pretendemos estabelecer uma relação entre a ativação dos receptores PAR(s) com a ativação da cascata do ácido araquidônico, monitoramento da atividade da Fosfolipase A2 citossólica, COX-2, Prostaglandina E2, TNFalpha, IL-6, IL-2, NFkb p65 e a concentração relativa de Malonaldeído (MDA). Além da investigação sobre o mecanismo da ação pró-inflamatória e miotóxica induzida pela cdtsp-2 do veneno de Crotalus durissus terrificus, este projeto irá estabelecer bases comparativas utilizando analises in silico de cdtsp-2 de Crotalus durissus terrificus comparada com a gyroxina e com a trombina, identificando diferenças estruturais que possam ser considerados importantes para as diferenças entre a cdtsp-2 com a gyroxina. Os resultados obtidos neste projeto podem expandir a ação das SVSP para um agente de fundamental importância ao lada das sPLA2 como agentes indutores de eventos celulares e sistêmicos como a inflamação e miotoxicidade e não somente associados a mudanças coagulativas. Estes resultados podem auxiliar no desenvolvimento de novas abordagens terapêuticas e considerar o aporte de elementos antioxidantes como enzimas, reavaliar alguns medicamentos para dor e inflamação focando principalmente a sua atividade antioxidante e o aporte de extratos de plantas.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Marcos Hikari Toyama - Coordenador.
      Membro: Marcos Hikari Toyama.
    8. 2017-2018. FAPESP PROC. No. 2017/19685-4 - AUXILIO PESQUISA: Non-Clinical Studies for Evaluation of 8-C-Rhamnosylapigenin Purified from Peperomia obtusifolia against Acute Edema
      Descrição: FAPESP Proc. No. 2017/19685-4 Auxílio Pesquisa/ Coordenador Projeto: Marcos Hikari Toyama/ Em execução. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Marcos Hikari Toyama - Coordenador.
      Membro: Marcos Hikari Toyama.
    9. 2015-2017. FAPESP PROC. NO:2014/21593-2- AUXILIO PESQUISA: Baccharis L. (Asteraceae) e fungos endofíticos associados: Metabólitos secundários e atividades biológicas
      Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . Integrantes: Marcos Hikari Toyama - Integrante / Marcelo José Pena Ferreira - Coordenador / Ana Paula Pimentel Costa - Integrante / Cláudia Maria Furlan - Integrante / Déborah Yara Alves Cursino dos Santos - Integrante / Nádia Roque - Integrante / Paula Novaes - Integrante / Paulete Romoff - Integrante / Oriana Aparecida Fávero - Integrante / André Gustavo Tempone - Integrante / Letícia Veras Costa Lotufo - Integrante.
      Membro: Marcos Hikari Toyama.
    10. 2014-2016. FAPESP PROC. NO. 2013/10938-6 -AUXILIO PESQ: Investigação de polissacarídeos sulfatados de baixo peso molecular de macroalgas marinhas sobre a estrutura e função fosfolipase A2 secretória de Crotalus durissus terrificus
      Descrição: Investigação de polissacarídeos sulfatados de baixo peso molecular de macroalgas marinhas sobre a estrutura e função Fosfolipase A2 secretória de Crotalus durissus terrificus. / Coordenador do Projeto: Marcos Hikari Toyama/ Período de vigência: 2014-2016Os compostos prospectados de organismos marinhos tem recebido uma grande atenção nestes últimos anos, como uma nova e promissora área de estudos em várias áreas, que vão desde de desenvolvimentos de compostos para tintas com aplicação na indústria naval a produtos relacionados a cosmecêutica, principalmente os relacionados aos cremes e tem enveredado em outras áreas desde de farmacologia a anti microbianos (Jiao et al., 2011). Os compostos naturais de algas são, portanto considerados uma nova fronteira promissora e pouco investigada. Entre estes novos compostos, estão os polissacarídeos sulfatados de algas e oligossacarídeos de baixo peso molecular relacionados de macroalgas marinhas quem mostrado uma série de atividades biológicas: atividades anticoagulantes e antitrombóticas (Pomin et al., 2008), atividade antiviral (Witvrouw e Clercq, 1997), atividade imunomodulatória (Chen et al., 2008) , atividade antioxidante (Rocha de Souza et al., 2007), atividade antilipidêmica (Pengzhan et al., 2003) e mais recentemente moduladora de atividade de Fosfolipase A2 secretórias (Toyama et al., 2010 e Pires et al., 2013) e anti leishmânia (Pires et al., 2013). Portanto existe uma grande perceptivas sobre o uso destes compostos em várias áreas de pesquisa relacionado a bioprospecção de novos compostos bioativos para inflamação ou outras áreas. Nestes últimos anos, nosso grupo vem se dedicando a investigação dos efeitos dos polissacarídeos sulfatados de algas sobre os efeitos pró inflamatórios, enzimáticos e miotóxicos induzidos por Fosfolipases secretórias A2 de serpentes e sobre a Leishmaniose como mostra os resultados sumarizados na tabela I. Todos os compostos que estão listados na tabela I foram fracionados em nosso laboratório bem como determinação de suas características apresentadas. A partir destes resultados, escolhemos os polissacarideos sulfatados das seguintes algas para a apresentação desta proposta de projeto e esta escolha se deve ao fato que nós desenvolvemos em colaboração com o grupo de pesquisa em macroalgas da Universidade Federal de Fortaleza protocolos e fracionamento em escala laboratorial e conseguimos padronizar a obtenção de polissacarídeos sulfatados de baixo peso molecular, principalmente com massa molecular ao redor de 10 kDa de Codium isthmocladum, Caulerpa racemosa e Caulerpa sertularioides. Desta forma, como já temos estes polissacarídeos isolados e com as massas moleculares já definidas por espectrometria de massa em MALDI-TOFF, pretendemos investigar a natureza molecular que mantem os heterodímeros de sPLA2:Ps em solução, investigar as possíveis alterações espectroscópicas induzidas pelas Ps de Codium isthmocladum, Caulerpa racemosa e Caulerpa sertularioides na estrutura secundária e terciária das sPLA2 e tentar formar co-cristais de sPLA2:Ps para futuros estudos de investigação em nível de cristalografia de raios X para determinar a estrutura molecular do polissacarídeo sulfatado e as regiões moleculares destes compostos envolvidos na interação com a sPLA2 e investigar o efeito da administração prévia destes composto em camundongos sobre o edema e miotoxicidade induzida pela sPLA2 e completar os estudos e publicar os outros resultados que já temos. Além disso, pretendemos investigar o efeito destes três polissacarídeos sulfatados na modulação e expressão de COX 1 e COX 2 e LOX. Neste projeto, portanto, pretendemos avaliar e reforçar ou refutar em bases moleculares, usando a sPLA2 como modelo de alvo molecular, para o uso destes compostos para a prospecção de potenciais novos fitoterápicos contra inflamação induzida por sPLA2 secretórias.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (1) . Integrantes: Marcos Hikari Toyama - Coordenador.
      Membro: Marcos Hikari Toyama.
    11. 2014-2015. Fundo Mackenzie de Pesquisa Auxílio financeiro: Análise de extratos brutos produzidos por fungos endofíticos associados à Pentacalia desiderabilis (Asteraceae)
      Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Marcos Hikari Toyama - Coordenador / Daniela de Oliveira Toyama - Integrante / Marcelo José Pena Ferreira - Integrante / Ana Paula Pimentel Costa - Integrante / Paulette Rofmoff - Integrante / Oriana Favero - Integrante.
      Membro: Marcos Hikari Toyama.
    12. 2011-2013. FAPESP PROC. No. 2011/06704-4/ AUXILIO PESQ.
      Descrição: Caracterização da atividade anti-fosfolipase A2 e avaliação do potencial anti-inflamatório de metabólitos especiais naturais e modificadas de plantas.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (0) . Integrantes: Marcos Hikari Toyama - Coordenador. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Marcos Hikari Toyama.
    13. 2010-2012. MCT/CNPq/CT-Petro nº 39/2009 Processo 558193/2009-9/ AUXILIO PESQ.
      Descrição: Avaliação de polissacarídeos sulfatados de macroalgas sobre a estrutura e função de sPLA2 pró-inflamatórias de venenos e sobre o desenvolvimento da Leishmaniose. O objetivo deste projeto será avaliar o efeito de polissacarídeos sulfatados de algas sobre a atividade biológica, estrutural, farmacológica e estrutural de sPLA2 pró-inflamatórias de veneno de serpentes botrópicas e crotálicas. Para estes estudos também serão desenvolvidos protocolos para o isolamento de polissacarídeos sulfatados de macroalgas (Rodophyta). Os polissacarídeos sulfatados serão fracionados por técnicas cromatográficas em HPLC de troca iônica preparativo. O fracionamento, isolamento das sPLA2 de serpentes Crotalus durissus terrificus e Bothrops jararacussu será feito pelo grupo do Prof. Dr. Marcos Hikari Toyama. Este grupo além do fracionamento das toxinas irá também realizar protocolos para determinar a interação destes polissacarídeos com as sPLA2, avaliar o efeito desta interação sobre a atividade enzimática, sobre as atividades de edema, miotoxicidade e nefrotoxicidade destas enzimas previamente incubadas com os primeiros compostos. Estes estudos também serão complementados com o uso de técnicas espectroscópicas de UV-Vis, dicroísmo circular e de espectroscopia de massa para caracterizar as possíveis alterações estruturais induzidas pelas toxinas sobre as sPLA2. Já as atividades farmacológicas relacionadas à atividade nefrotóxica, citotóxica das sPLA2 nativas e previamente tratadas com os polissacarídeo sulfatados de algas serão realizadas pelo grupo da Profa. Dra. Alice Maria Costa Martins. Este grupo além de ser responsável por estas atividades farmacológicas também serão responsáveis pelos ensaios destes compostos sobre a Leishmania amazonenesis L. e Leishmania chagasi L.. Desta forma, este projeto tentará avaliar os efeitos dos compostos extraídos de algas sobre a atividade funcional e molecular de sPLA2 de serpentes e que posteriormente poderão ser aplicados a outros tipos de sPLA2 de pâncreas bovino. Percebe-se pois a importância em se determinar a capacidade ou não dos compostos em potencializar ou inibir a atividade enzimática das sPLA2, p. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Marcos Hikari Toyama - Coordenador. Financiador(es): (CNPq) Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Outra.
      Membro: Marcos Hikari Toyama.
    14. 2009-2012. FAPESP PROC. NO 2008/11496-9 PROJETO PESQUISA - Leishmanicidal principles of vegetable species from Atlantic Forrest: Evaluation, isolation and molecular characterization
      Descrição: The present work aiming to evaluate the therapeutically potential of medicinal plants extracts from Atlantic forest in the treatment of visceral and tegumentar leishmaniosis. In this way, several crude extracts, fractions, and pure compounds obtained from vegetal species of Atlantic forest against promastigotes and amastigostes forms of Leishmania chagasi e L. amazonensis using in vitro assays, based in ethnopharmacological information. Additionally, the inhibitory capacity of the hydrolytic activity from cysteine-proteases obtained from parasite forms of cellular extracts and their respectively cytoxicity will be evaluated, using in vitro assays. The isolation and molecular characterization of the active compounds will be conducing using several chromatographic and spectrometric steps. This phytochemical analysis will be bioguided using the assays employed to detect the anti-Leishmanial activity. Aiming to evaluate the pharmacophorical groups in the structure of the active compounds, these will be submitted to the several structural modifications. Therefore, the present project will include new compounds containing anti-Leishmanial potential to the therapeutically use of natural products in the development of new compounds to this important parasitosis.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Marcos Hikari Toyama - Integrante / Daniela de Oliveira Toyama - Integrante / Marcelo José Pena Ferreira - Integrante / Paulete Romoff - Integrante / João Henrique Ghilardi Lago - Integrante / Rodrigo Luiz Oliveira Rodrigues Cunha - Integrante / Patricia Sartorelli - Coordenador / André Gustavo Tempone Cardoso - Integrante / Marcia Dalastra Laurenti - Integrante.
      Membro: Marcos Hikari Toyama.
    15. 2009-2009. FAPESP PROC. No. 2009/16460-5/ Projeto FAP-Livros VI
      Descrição: Projeto FAP-Livros VI para a Biblioteca do Campus Experimental do Litoral Paulista - São Vicente (CLP/SV), da Universidade Estadual Paulista "Júlio de Mesquita Filho" (UNESP).. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Marcos Hikari Toyama - Integrante / Toyama, M. H. - Coordenador.
      Membro: Marcos Hikari Toyama.
    16. 2008-2010. CNPq 471774/2008-1/ AUXILIO PESQ. PROJ. UNIVERSAL
      Descrição: CARACTERIZACAO BIOQUÍMICA E BIOLÓGICA DE FOFOLIPASE A2 CLASSE III SECRETÓRIAS ISOLADA DOS CNIDÁRIOS MARINHOS Bunodosoma caissarum, Phylorhiza punctata e Olindia sambaquiensis. Neste projeto pretendemos isolar e caracterizar isoformas de PLA2 do grupo III das seguintes espécies de cnidários: Bunodosoma caissarum, Phylorhiza punctata e Olindia sambaquiensis. Estas espécies de anêmonas-do-mar são relativamente fáceis de serem encontradas no sistema estuarino Santos-São Vicente e já existem relatos de acidentes relacionados principalmente a Olindia sambaquiensis e a Phylorhiza punctata. Apesar da B. caissarum não ser uma animal de relevância epidemiológica a sua inclusão se deve ao fato de existirem dados experimentais que claramente indicam a presença de sPLA2 em seus tentáculos. As sPLA2 são enzimas versáteis de grande interesse médico, farmacológico e fisiológico. Estas proteínas tem se apresentado como uma valiosa ferramenta molecular no entendimento do envenenamento de vários animais peçonhento, principalmente àqueles eventos envolvendo o processo inflamatório agudo. Neste projeto, pretendemos isolar Fosfolipase A2 secretória (sPLA2) isolada de extratos de nematocistos obtidos de algumas espécies de cnidários marinhos (Bunodosoma caissarum, Phylorhiza punctata e Olindia sambaquiensis) que serão coletados no sistema estuarino Santos São Vicente. Além do isolamento destas proteínas, pretendemos determinar características estruturais como seu ponto isoelétrico e peso molecular por eletroforese de duas dimensões e por técnicas de eletroforese em PAGE-SDS Tricina e a confirmação de sua massa molecular será realizada por técnicas de espectrometria de massa (MALDI-TOFF). Como segundo passo, pretendemos determinar o comportamento enzimático destas proteínas, medindo-se alguns parâmetros cinéticos como efeito da concentração de substrato (KM e Vmax), efeito da temperatura de incubação, efeito de íons, efeito do pH e o efeito de inibidores conhecidos como brometo de p-bromofenacil (p-BPB) e de flavonóides (morin) sobre a cinética da sPLA2. Todos estes ensaios enzimáticos serão realizados utilizando o 4NO3BA (ácido octanoil benzóico) como substrato. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Marcos Hikari Toyama - Coordenador.
      Membro: Marcos Hikari Toyama.
    17. 2007-2009. FAPESP PROC. No. 2007/54714-3/ AUXILIO PESQ.
      Descrição: AVALIACAO DA FOSFOLIPASE A2 SECRETORIAS NA INFECCAO EXPERIMENTAL CAUSADA POR LEISHMANIA (LEISHMANIA) AMAZONENSIS.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Marcos Hikari Toyama - Coordenador. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Marcos Hikari Toyama.
    18. 2006-2008. FAPESP PROC. No. 2006/55778-2/ AUXILIO PESQ.
      Descrição: Avaliação dos efeitos induzidos por cumarinas sobre a atividade inflamatória e biológica de PLA2 de serpentes Bothrops jararacussu e Crotalus durissus collilineatu. Neste projeto tem como objetivo avaliar o efeito da incubação de PLA2 cataliticamente ativas de Crotalus durissus cumanensis e de Crotalus durissus collilineatus com diferentes cumarinas sintéticas sobre a estrutura e atividade farmacológicas induzidas por esta enzima na ausência destes compostos. Este projeto também tentará esclarecer qual a importância da catálise Fosfolipásica A2 no curso de algumas patologias induzidas por veneno de serpentes, como a miotoxicidade ou efeitos hemostáticos. Uma outra questão que este trabalho pretende averiguar se as cumarinas, presentes no extrato de rizoma de Curcuma longa, podem ter ações neutralizantes da ação do veneno in vitro das ações farmacológicas das PLA2 de serpentes de Crotalus durissus ssp. Para realização deste projeto será isolada a PLA2 de Crotalus durissus cumanensis e de Crotalus durissus collilineatus com alto grau de homogeneidade molecular que será avaliada em HPLC de fase reversa, eletroforese em PAGE-SDS Tricina e espectrometria de massa, garantindo desta forma qualidade do material. As PLA2 isoladas serão previamente incubadas com cumarinas sintéticas ou modificadas de estruturas naturais, durante um tempo a ser padronizada a fim de se obter os melhores resultados. Após a incubação a PLA2 e o cumarinas serão submetidos a ensaios termodinâmicos baseados em colunas hidrofílicas e hidrofóbicas usando sistemas aquosos ou orgânicos como fase estacionária e fase móvel, a fim de avaliar a capacidade de interação do conjunto (PLA2 e cumarinas). Para uma avaliação mais precisa das alterações induzidas pelos cumarinas sobre a PLA2, pretendemos separa-la através de HPLC de fase reversa. Uma vez isolada a molécula, ela será examinada por técnica de dicroísmo circular e por técnicas em SAXs a fim de verificar as alterações moleculares em nível de estrutura secundária e correlacionar com alterações da estrutura terciária em solução, pelas técnicas de SAXs. Na terceira etapa pretende-se utilizar as PLA2 isol. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . Integrantes: Marcos Hikari Toyama - Coordenador.
      Membro: Marcos Hikari Toyama.
    19. 2004-2006. FAPESP PROC. No. 2004/00040-3/ AUXILIO PESQ.
      Descrição: Estudo das propriedades moleculares de flavonóides sobre PLA2 de Crotalus durissus cascavella: avaliação estrutural e biológica, 2004 Este projeto tem como objetivo avaliar o efeito da incubação de PLA2 de Crotalus durissus cascavella com diferentes flavonóides e cumarinas sobre a estrutura e atividade farmacológicas induzidas por esta enzima, com especial enfoque a parte de inflamação. Para realização deste projeto será isolada a PLA2 de C.d. Cascavella com alto grau de homogeneidade molecular que será avaliada em HPLC de fase reversa, eletroforese em gel de policrilamida e espectrometria de massa, garantindo desta forma qualidade do material. As PLA2 isoladas serão previamente incubadas com os seguintes flavonóides: quercetina, rutina, morin e naringina e com curaminas (4-cumarato e derivados), durante um tempo a ser padronizado a fim de se obter o melhor resultado. Após a incubação a PLA2 e o flavonóide ou curamarina, estas serão submetidos a ensaios termodinâmicos baseados em colunas hidrofílicas e hidrofóbicas usando sistemas aquosos ou orgânicos como fase estacionária e fase móvel, a fim de avaliar a capacidade de interação do conjunto (PLA2 e flavonóides/ cumarinas). Para uma avaliação mais precisa das alterações induzidas pelos flavonóides e cumarians sobre a PLA2, pretendemos separa-la através de HPLC de fase reversa. Uma vez isolada a molécula, ela será examinada por técnica de dicroísmo circular a fim de verificar as alterações moleculares em nível de estrutura secundária. Na terceira etapa pretende-se utilizar as PLA2 isoladas e incubadas em ensaios enzimáticos e em ensaios farmacológicos a fim de verificar qual efeito real do tratamento do flavonóide com a molécula de PLA2. Desta forma além dos ensaios específicos sobre a inflamação, também serão usados outros modelos farmacológicos tais como: 1)Neurotoxicidade em junção neuromuscular de camundongos e pintainhos: nesta fase pretendemos verificar o efeito do flavonóide sobre a junção neuromuscular de camundongos e sobre pintainhos. 2)Alteração do Metabolismo Celular: através da análise dos resultados de secreção estática. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . Integrantes: Marcos Hikari Toyama - Coordenador / Sergio Marangoni - Integrante / Edson Antunes - Integrante / Fabiana Vieira Fonseca - Integrante / Simone Cristina Buzzo - Integrante / Carol Veras Iglesias - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 5
      Membro: Marcos Hikari Toyama.
    20. 2000-2003. FAPESP PROC. No. 1999/07304-6/ Bolsa no País - Regular - Pós-Doutorado
      Descrição: Beneficiário MARCOS HIKARI TOYAMA Título CELULAS BETHA PANCREATICAS COMO MODELO EXPERIMENTAL PARA O ESTUDO DE NEUROTOXINAS CROTALICAS E ESCORPIONICAS.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Marcos Hikari Toyama - Integrante / Toyama, M. H. - Coordenador.
      Membro: Marcos Hikari Toyama.
    21. 1996-2000. FAPESP PROC. No. 1995/03149-5/ Bolsa no País - Regular - Doutorado 2
      Descrição: Beneficiário MARCOS HIKARI TOYAMA Título ISOLAMENTO E CARACTERIZACAO DE TOXINAS DO VENENO TOTAL DE BOTHROPS PIRAJAI.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Marcos Hikari Toyama - Integrante / Toyama, M. H. - Coordenador.
      Membro: Marcos Hikari Toyama.

Prêmios e títulos

  • Total de prêmios e títulos (1)
    1. PROGRAMA DE PG EM FARMACOLOGIA - UFC 30 ANOS DE CONQUISTAS, CURSO DE PÓS-GRADUAÇÃO EM FARMACOLOGIA - DEPTO. FARMACOLOGIA E FISIOLOGIA - UFC.. 2008.
      Membro: Marcos Hikari Toyama.

Participação em eventos

  • Total de participação em eventos (19)
    1. ? 17th World Congresso f the International Society on Toxinology: Animal, Plant and Microbial Toxins & Venon Week 2012: 4th International Scientific Symposium on all Things Venomus. 2012. (Simpósio).
    2. XLI Annual Meeting of the Braziliam Society for Biochemistry and Molecular Biology (SBBq). 2012. (Congresso).
    3. I Fórum das Grandes Áreas do Conhecimento: ?Avaliação do Trabalho Docente na Unesp?. 2011. (Outra).
    4. II International Symposium on Drog Discovery. 2011. (Simpósio).
    5. XL Annual Meeting of the Braziliam Society for Biochemistry and Molecular Biology (SBBq). 2011. (Congresso).
    6. ? II International Forum of Interdisciplinary Ocean Science: International Cooperation Between French Intitutions and Unesp. 2010. (Outra).
    7. Fórum de Ciências do Mar. 2010. (Outra).
    8. XXXIX Annual Meeting of the Brazilian Society for Biochemistry and Molecular Biology. Effect of harpalycin II in structure and platelet aggregation activity of PrTX-III, a Asp49 phospolipase A2 from Bothrops pirajais venom. 2010. (Congresso).
    9. ? Workshop ?Políticas Públicas?, promovido pela Pró Reitoria de Pesquisa da UNESP no contexto ?O Ano da Pesquisa na Unesp?. 2009. (Outra).
    10. XXXVII Annual Meeting of the Braziliam Society for Biochemistry and Molecular Biology. Antinociceptive and anti-inflammatory activities in mice from essential oils from leaves and stem bark from Drymis brasiliensis (winteraceae). 2008. (Congresso).
    11. 18ª Reunião da Associação Brasileira de Cristalografia.Crystallization and preliminary X-ray diffraction studies of two crystal forms of a new basic Lys 49 PLA2 from Bothrops jararacussu. 2007. (Outra).
    12. IX Congresso Brasileiro de Toxinologia. 2006. (Congresso).
    13. XXXV Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular.Biological effects induced by lectin isolated from the red algae (Bryothamnion triquetrum). 2006. (Outra).
    14. XXXIV Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular.Purification and characterization of new antibacterial peptide from the Callinectes danae whole hemolymphy. 2005. (Outra).
    15. Symposium of the Pan American Section of the International Society on Toxinology.Effects of Crotalus durissus collilineatus venom in the isolated rat kidney. 2004. (Simpósio).
    16. VIII Congresso da Sociedade Brasileira de Toxinilogia. Action of anti-bothropic factor isolated of didelphis marsupialis on renal effect caused by myotoxin i ( Lys 49) of bothrops jararacussu venom. 2004. (Congresso).
    17. XXIX Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular.The Three-dimensional structure of Lys 49 phospholipase A2 is thre anything new to be Said?. 2000. (Outra).
    18. 2º Encontro Nacional de Acidentes com Animais Peçonhents. 1997. (Encontro).
    19. VII Encontro Interno Estudantil de Pesquisa da UNICAMP.Caracterização pleminar da antigenicidade de proteínas contidas no extrato larval do carrapato Boophilus micruplus. 1990. (Encontro).

Organização de eventos

  • Total de organização de eventos (0)

    Lista de colaborações

    • Colaborações endôgenas (2)
      • Marcos Hikari Toyama ⇔ Joao Henrique Ghilardi Lago (4.0)
        1. MONTANHERO CABRERA, VITORIA ISABELA ; DO NASCIMENTO SIVIDANES, GABRIELLE ; QUINTILIANO, NATALIA FERNANDA ; HIKARI TOYAMA, MARCOS ; GHILARDI LAGO, JOÃO HENRIQUE ; DE OLIVEIRA, MARCOS ANTONIO. Exploring functional and structural features of chemically related natural prenylated hydroquinone and benzoic acid from Piper crassinervium (Piperaceae) on bacterial peroxiredoxin inhibition. PLoS One. v. 18, p. e0281322, issn: 1932-6203, 2023.
        2. DOS SANTOS, MELINA CARDOSO ; TAIRUM, CARLOS ABRUNHOSA ; CABRERA, VITORIA ISABELA MONTANHERO ; GUIMARÃES CAUZ, ANA CAROLINA ; RIBEIRO, LUIZ FERNANDO ; TOLEDO JUNIOR, JOSÉ CARLOS ; Toyama, Marcos Hikari ; LAGO, JOÃO HENRIQUE GHILARDI ; BROCCHI, MARCELO ; NETTO, LUIS EDUARDO SOARES ; DE OLIVEIRA, MARCOS ANTONIO. Adenanthin Is an Efficient Inhibitor of Peroxiredoxins from Pathogens, Inhibits Bacterial Growth, and Potentiates Antibiotic Activities. CHEMICAL RESEARCH IN TOXICOLOGY. v. 10, p. 01-12, issn: 0893-228X, 2022.
        3. Passero, Luiz Felipe D. ; Bonfim-Melo, Alexis ; Corbett, Carlos Eduardo P. ; Laurenti, Márcia D. ; Toyama, Marcos H. ; Toyama, Daniela O. ; Romoff, Paulete ; Fávero, Oriana A. ; Grecco, Simone S. ; Zalewsky, Cynthia A. ; Lago, João Henrique G.. Anti-leishmanial effects of purified compounds from aerial parts of Baccharis uncinella C. DC. (Asteraceae). Parasitology Research (1987. Print). v. 108, p. 529-536, issn: 0932-0113, 2011.
        4. Zalewski, Cynthia A. ; Passero, Luiz Felipe D. ; Melo, Alexis S.R.B. ; Corbett, Carlos Eduardo P. ; Laurenti, Márcia D. ; Toyama, Marcos H. ; Toyama, Daniela O. ; Romoff, Paulete ; Fávero, Oriana A. ; Lago, João Henrique G.. Evaluation of anti-inflammatory activity of derivatives from aerial parts of. Pharmaceutical Biology. v. 49, p. 602-607, issn: 1388-0209, 2011.

      • Marcos Hikari Toyama ⇔ Juliana Martin do Prado (1.0)
        1. Leal, Patrícia F. ; Kfouri, Marina B. ; Alexandre, Fábio C. ; Fagundes, Fábio H.R. ; Prado, Juliana M. ; Toyama, Marcos H. ; Meireles, M. Angela A.. Brazilian Ginseng extraction via LPSE and SFE: Global yields, extraction kinetics, chemical composition and antioxidant activity. The Journal of Supercritical Fluids. v. 54, p. 38-45, issn: 0896-8446, 2010.




    Data de processamento: 16/11/2024 16:27:56