UFABC-professores

Herculano da Silva Martinho

Possui graduação em Fisica pela Universidade Estadual de Campinas (1997), mestrado em Física pela Universidade Estadual de Campinas (2000) e doutorado em Física pela Universidade Estadual de Campinas (2004). Entre 2005 e 2008 atuou no Instituto de Pesquisa & Desenvolvimento/Universidade do Vale do Paraíba, desenvolvendo pesquisas na área de espectroscopia aplicada à engenharia biomédica. Atualmente é Professor Associado III da Universidade Federal do ABC. Nessa instituição ocupou as posições de Coordenador Geral dos Laboratórios de Pesquisa e Coordenador das Centrais Experimentais Multiusuários. Os interesses de pesquisa atuais envolvem a investigação de propriedades físico-químicas de macromoléculas, tecidos e células que tenham interesse como biomarcadores em doenças inflamatórias. Também dedica-se ao desenvolvimento de aplicações tecnológicas de espectroscopia vibracional em biomedicina. (Texto informado pelo autor)

  • http://lattes.cnpq.br/6880602655569729 (14/05/2024)
  • Rótulo/Grupo: CCNH
  • Bolsa CNPq: Nível 2
  • Período de análise: 2008-HOJE
  • Endereço: Universidade Federal do ABC, Centro de Ciências Naturais e Humanas. Av. dos Estados, 5001, Bloco B, sala 1048 Bangu 09210170 - Santo André, SP - Brasil Telefone: (11) 49960196
  • Grande área: Ciências Exatas e da Terra
  • Área: Física
  • Citações: Google Acadêmico

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

Prêmios e títulos

Participação em eventos

Organização de eventos

Lista de colaborações


Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

  • Total de projetos de pesquisa (15)
    1. 2022-Atual. Biofotônica aplicada ao estudo de vesículas extracelulares como conectores da conversa Rim-Coração
      Descrição: No estágio atual da medicina, o diagnóstico clínico de um paciente é obtido através da análise de exames clínicos, comparação com valores padrão de parâmetros fisiológicos e genéticos, imagens médicas de alta precisão e detecção de metabólitos em biofluídos como sangue ou urina. Contudo, mesmo tendo à disposição um amplo arsenal para caracterização e mensuração da homeostase, são relatados inúmeros casos de pacientes com sintomas e parâmetros similares, porém acometidos por diferentes doenças. Mais ainda, a resposta de diferentes indivíduos ao mesmo tratamento pode ser bem distinta. O estabelecimento de um diagnóstico e terapia médica de precisão e personalizado (teranóstico) tendo em vista as necessidades e o potencial de resposta de cada indivíduo é um dos grandes desafios da medicina moderna, também chamado por alguns de medicina de precisão. A obtenção de novos biomarcadores, a caracterização de sua resposta molecular dinâmica e o desenvolvimento de novas estratégias terapêuticas, tendo em vista aspectos moleculares e genéticos personalizados são possíveis estratégias para a superação deste desafio. Neste projeto, processos inflamatórios de origem sistêmica, como por exemplo, a síndrome cardiorrenal (SCR), será caracterizado por nano-espectroscopia vibracional ("Surface Enhancement Raman Spectroscopy" e "Photo-Induced Force Microscopy") bem como por técnicas convencionais de biologia e molecular e celular dos sistemas envolvidos. A SCR tipo 3 (SCR3) caracteriza-se pela lesão renal aguda como causadora de lesão cardíaca, e tem sido objeto de pesquisa do laboratório ao longo dos últimos 10 anos. Dentro da fisiopatologia da SCR, as vesículas extracelulares (EVs) foram apontadas por participarem da comunicação entre rins e coração por meio de ácidos nucleicos e proteínas. Diante do exposto, o presente estudo objetiva avaliar a participação das EVs produzidas pela lesão renal isquêmica nas alterações cardíacas, utilizando técnicas convencionais de biologia celular/molecular e nano-espectroscopia vibracional como ferramenta para a descoberta de possíveis biomarcadores. Assim, será realizado o modelo de isquemia e reperfusão renal (I/R), unilateral, por 60 minutos, seguido de 8 dias de reperfusão renal. Em seguida, as vesículas presentes nos soros dos animais isquemiados e não isquemiados serão isoladas e caracterizadas utilizando técnicas tradicionais (citometria de fluxo e MEV) e técnicas de biofotônica. Os principais avanços científicos e tecnológicos que objetivamos atingir ao final do projeto são: (i) identificação de assinaturas moleculares presentes nas EVs após I/R e (ii) identificação de novos biomarcadores inflamatórios.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Herculano da Silva Martinho - Integrante / Marcela Sorelli Carneiro Ramos - Coordenador. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Herculano da Silva Martinho.
    2. 2022-Atual. INCT INTERAS - Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia das Radiações na Saúde
      Descrição: Novas tecnologias para caracterização rápida, não-invasiva e de baixo custo para doenças, são decisivas na diminuição da mortalidade, o que ficou evidenciado durante a pandemia. Aos desafios na detecção precoce e no tratamento do câncer, somaram-se questões relacionadas ao surgimento de novos vírus com alta taxa de letalidade, como o SARS-CoV-2. Tratamentos clínicos avançaram exponencialmente nas últimas décadas, mas podem ser caros e ineficazes. O INTERA se propõe desenvolver e aplicar métodos diagnósticos e terapêuticos numa ampla diversidade de doenças (cânceres, doenças cardíacas e cardiorenais, infecções virais, doenças negligenciadas) assistidos por radiações em ampla faixa do espectro eletromagnético. O IPEN é o caso mais bem sucedido de inovação translacional, levando a hospitais e clínicas os produtos e processos desenvolvidos desde a pesquisa básica, na área de radiofármacos, desde sua criaçao em 1956. Os objetivos específicos compreendem o desenvolvimento de novos radiofármacos baseados em anticorpos para diagnóstico por imagem PET/SPECT, radioterapia alvo-dirigida de tumores, nanobraquiterapia, processos terapêuticos com lasers, diagnóstico de diferentes doenças por imagem hiperespectral no infravermelho e raman, avaliados por inteligência artificial. Pretende-se executar a translação não apenas para clínica, mas principalmente para o setor produtivo. Estamos fortemente convencidos que o estabelecimento de um diagnóstico e terapia médica de precisão e personalizada é um dos grandes desafios da medicina moderna que o INTERAS também poderá resolver criando um mosaico científico-industrial. Para isto, apresentamos proposta transdisciplinar com mais de 30 pesquisadores de 11 Instituições nacionais (AM, PE, PR, SP, RJ e SE) e colaboradores internacionais e nacionais. Vale ressaltar, que os pesquisadores do INTERAS possuem uma alta inserção acadêmica e industrial. Propomos ainda implementar um diálogo contínuo com a sociedade por meio de ações de divulgação científica... Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Herculano da Silva Martinho - Integrante / Denise Zezel - Coordenador / Luis Felipe das Chagas e Silva de Carvalho - Integrante / Adamo Ferreira Gomes do Monte - Integrante / Ana Cecilia Corrêa Aranha - Integrante / Anderson Zanardi de Freitas - Integrante / Carlos Alberto Zeituni - Integrante / Daniel Perez Vieira - Integrante / Divanizia do Nascimento Souza - Integrante / Eduardo Landulfo - Integrante / Elvis Joacir de França - Integrante / Emerson Soares Bernardes - Integrante / Emiliano Horacio Medei - Integrante / Ilka Tiemy Kato - Integrante / João Loures Salinet Júnior - Integrante / Joaquim Cezar Felipe - Integrante / Leandro Luongo de Matos - Integrante / Lorena Pozzo - Integrante / Luciane Hiramatsu Azevedo - Integrante / Luciano Bachmann - Integrante / Marcela Sorelli Carneiro Ramos - Integrante / Marcus Paulo Raele - Integrante / Maria Elisa Chuery Martins Rostelato - Integrante / Mario Olímpio de Menezes - Integrante / Martha Simões Ribeiro - Integrante / Moises Oliveira dos Santos - Integrante / Niklaus Ursus Wetter - Integrante / Orlando Rodrigues Junior - Integrante / Patrícia Aparecida da Ana - Integrante / Thiago Martini Pereira - Integrante / Wagner de Rossi - Integrante / Marcia Cristina Dias de Moraes - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Herculano da Silva Martinho.
    3. 2022-Atual. Painel USP de gêmeos: pesquisas sobre comportamento, saúde e bem-estar de gêmeos
      Descrição: O Painel de Gêmeos da Universidade de São Paulo (Painel USP de Gêmeos), com sede no Instituto de Psicologia da Universidade de São Paulo, começou formalmente em 2017. O nosso registo é novo, mas em apenas dois anos de existência formal, compreende uma amostra voluntária de 6479 indivíduos cadastrados (98 gémeos e 2 múltiplos de ordem superior), recrutados na Universidade de São Paulo e por intermédio de campanhas nas redes sociais. O nosso principal objetivo é conduzir e promover a investigação com gêmeos sobre comportamento e processos psicológicos básicos. A Universidade de São Paulo é a maior instituição de ensino superior e investigação da América do Sul, e o Painel USP de Gêmeos tem grande potencial para promover a pesquisa sobre questões relacionadas com gêmeos numa perspectiva psicológica no Brasil e na América do Sul.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Herculano da Silva Martinho - Integrante / Emma Otta - Coordenador / Maria Lívia Tourinho Moretto - Integrante / Paulo Henrique Braz da Silva - Integrante / Tania Kiehl Lucci - Integrante / Vinicius Frayze David - Integrante / Vera Silvia Raad Bussab - Integrante / Fernando Leite Ribeiro - Integrante / NANCY L. EGAL - Integrante / JAROSLAVA VALENTOVA - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Herculano da Silva Martinho.
    4. 2020-Atual. SERS-BASED DETECTION OF PEPTIDE HORMONE HEPCIDIN FOR FAST COVID-19 HYPERINFLAMMATION SCREENING
      Descrição: The SARS-CoV-2 infectious disease COVID-19 is growing fast in Brazil. Epidemiological modeling estimates that the ratio infectious individuals and confirmed cases is about 10. Thus, the search for fast, accessible and inexpensive way to mass-testing is an essential task. The actual gold-standard for COVID-19 screening is RT-PCR. However its high false-negative rate (~ 29%) and poor sensitivity (~ 71%) limits the action of medical care units in special in high-morbidity cases. Since it demands complex preparing and lab-site measurements in samples it is not a point-of-care method of test. Thus new diagnostic methods need the tailored in order to overcome the RT-PCT limitations. Evidences had been presentedrelating COVID-19 mortality might to viral driven hyperinflammation. In this way iron-based dosages metabolite dosages had been recommended to probe the fatality rate. We propose the detection of hepcidin hormone available in saliva is an option to be considered. Typical current times of these kind of metabolite (and RT-PCR as well) determination is 2-3 hours which strongly increase in high demanding intensive care units. This project aims to overcome this limitations by developing and testing nanostructured substracts for SERS-based determination of hepcidin in saliva enabling it as a point-of-care clinical test. This method would diagnose hyperinflammation in few seconds being a high promising option to fatality predictor in critical COVID-19 patients.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Herculano da Silva Martinho - Coordenador.
      Membro: Herculano da Silva Martinho.
      Descrição: This project aims to overcome these limitations by developing and testing nanostructured substrates for SERS-based determination of hepcidin in saliva enabling it as a point-of-care clinical test.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Anapatrícia Morales Vilha - Integrante / Herculano da Silva Martinho - Coordenador / Nicholas Stone - Integrante. Financiador(es): Universidade Federal do ABC - Auxílio financeiro.
      Membro: Anapatrícia Morales Vilha.
    5. 2018-Atual. Simulação dos Efeitos de Radiação Eletromagnética Sobre Modelos de Estrato Córneo Usando Dinâmica Molecular Fora do Equilíbrio Ab Initio
      Descrição: Compreender e controlar o processo de envelhecimento da pele é um dos grandes desafios da áreadermatológica e cosmética atualmente. Trata-se de um fenômeno biológico complexo, que afeta osdiferentes constituintes da pele. Além dos fatores inatos ou intrínsecos, relacionados ao relógionatural de cada indivíduo, fatores de envelhecimento externos, que são resultantes da exposição aelementos extrínsecos, são determinantes. Dentre estes fatores, o foto-envelhecimento, é um dospreponderantes. O presente projeto propõe desenvolver metodologia para simulação de dinâmicamolecular ab initio fora do equílibrio de macromoléculas sob ação de luz solar, simulada comocampo elétrico oscilante externo e aplicá-la ao estudo da fotoatividade dos compostos colesterol,ceramida NS, e ácido lignocérico, representativos da fração lípidica do estrato córneo. Usando asinformações obtidas pretendemos construir um modelo quântico minimalista usando condiçõesperiódicas de contorno para a fração lipídica do estrato córneo a partir de sítios ativos e regiões deinteração previamente caracterizadas buscando calcular com exatidão propriedades físicas deinteresse (por exemplo, espectros vibracional, absorção UV-VIS) a fim de permitir confrontaçãocom dados experimentais além de obter previsões realísticas sobre o comportamento do estratocórneo quando exposto à luz solar, através da simulação dos efeitos da radiação em diferentesfrequências, polarizações e intensidades, em particular a análise da interação da luz solar simulada.Ainda, a fotoatividade da interface estrato córneo-derme será também estudada, utilizando-se demodelo atomístico para tecidos moles já validade pelo grupo de pesquisa.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Herculano da Silva Martinho - Coordenador / Neila Cristina Machado - Integrante / ALAPE, JULIAN M. RAYO - Integrante / Juan Jose Nogueira - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Herculano da Silva Martinho.
    6. 2015-2019. Dinâmica de relaxação de água confinada supercongelada em micro/nanotubos de L,L-difenilalanine
      Descrição: Este projeto é visa apoiar a publicação dos resultados envolvendo micro/nanotubos de L,L-difenilalanine que foram escolhidos como capa da revista Physical Chemistry Chemical Physics. Em resumo, a dependência com a temperatura (10-290 K) dos modos fonônicos ativos em Raman em baixas frequencias (20-150 cm-1) para água confinada supercongelada em micro/nanotubos de L,L-difenilalanina foi analizada. A dinâmica isolada de uma geometria específica de cluster de água (pentamero) no regime de confinamento supercongelado foi estudada em detalhes. Uma transição frágil-forte em 204 K foi observada e relacionada ao cruzamento da linha de Widom. Análise dos modos vibracionais dos peptídeos acoplados as ligações de hidrogênio da água indicaram que flutuações nas ligações de hidrogenio desempenham um importante papel neste sistema. Nossos resultados estão de acordo com a hipotese de existência do segundo ponto crítico da água.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Herculano da Silva Martinho - Coordenador. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Herculano da Silva Martinho.
    7. 2015-2017. Apoio às facilidades multiusuárias da UFABC
      Descrição: O presente projeto visa à aplicação da Parcela para Custos de Infraestrutura Institucional para Pesquisa (PCIIP) para o apoio ao funcionamento das infra-estrututura multiusuária da UFABC, em particular, as Centrais Experimentais Multiusuárias de Santo André e São Bernardo do Campo e os biotérios de Santo André e São Bernardo do Campo. Este apoio envolverá a execução de obras laboratoriais, aquisição de materiais e equipamentos de uso comum e outros insumos. Esta infraestrutura atende atualmente mais de 500 usuários entre docentes e pós-graduandos da UFABC e usuários externos, das áreas de Física; Química; Engenharias de Materiais, de Energia, Biomédica, de Instrumentação e Robótica, Aeroespacial; Biologia; Neurociências.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Herculano da Silva Martinho - Coordenador. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Herculano da Silva Martinho.
    8. 2013-2017. O papel das interações fônon-fônon em sistemas de alta anarmonicidade
      Descrição: Duas transições de fase dinâmicas de caráter universal tem sido recentemente observadas em macromoléculas (lisozima, mioglobina, bacteriorodopsina, DNA e RNA) nas temperaturas TD ~ 180 - 220 K e T* ~100 K. A primeira representa o limiar de atividade biológica e a transição de um regime dinâmico anarmônico para harmônico para o movimento das biomoléculas hidratadas. A segunda representa o limiar para uma transição harmônica secundária. Apesar de sua relevância, é ausente uma completa compreensão da natureza destas transições e as suas conseqüências para a bio-atividade de macromoléculas. Especificamente, podemos citar como importantes pontos em aberto (i) a natureza dos mecanismos de relaxação envolvidos nas diversas interações moleculares e como eles dependem do nível de hidratação; (ii) a natureza termodinâmica das transições envolvidas; (iii) a dependência de TD e T* com o nível de hidratação e a complexidade estrutural da biomolécula envolvida; (iv)o papel das interações fônon-fônon e as contribuições relativas oriundas das anarmonicidades intrínseca e extrínseca; (v) o papel da vizinhança local do sítio das águas; (vi) como os pontos acima alteram-se quando consideram-se isômeros ópticos não ativos biologicamente (forma dextrógira). No presente projeto temos como objetivo contribuir para a elucidação das questões levantadas acima escolhendo como objeto de estudo os isômeros ópticos (levógiros e dextrógiro), bem como a mistura racêmica, dos aminoácidos cisteína (C3H7NO2S), cistina (C6H12N2O4S2), prolina (C5H9NO2) e hidroxiprolina (C5H9NO3) em vários níveis de hidratação. A metodologia empregada consiste em estudar as propriedades termodinâmicas (calor específico), estruturais (difração de Raios-X) e espectro de fônons ativos em Raman em função da temperatura (10-300 K), em conjunto com simulações computacionais (cálculos DFT) das propriedades físicas.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Herculano da Silva Martinho - Coordenador. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
      Membro: Herculano da Silva Martinho.
    9. 2013-2014. Aquisição de criostato circuito fechado de Hélio para difração de Raios-X
      Descrição: Subprojeto proposto e aprovado no Edital No 27/2013 - Pró-Equipamentos CAPES (Programa de Pós-Graduação em Física) relativo a aquisição de acessório a ser instalado em equipamento de uso compartilhado na Central Experimental Multiusuária. As informações de uso do equipamento bem como o agendamento podem ser obtidas no site http://propes.ufabc.edu.br/cem/crbst_1.html.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Herculano da Silva Martinho - Coordenador. Financiador(es): CAPES - Centro Anhanguera de Promoção e Educação Social - Auxílio financeiro.
      Membro: Herculano da Silva Martinho.
    10. 2011-2013. O papel das interações fônon-fônon em sistemas de alta anarmonicidade: o caso dos aminoácidos hidratado
      Descrição: Duas transições de fase dinâmicas de caráter universal tem sido recentemente observadas em macromoléculas (lisozima, mioglobina, bacteriorodopsina, DNA e RNA) nas temperaturas TD ~ 180 - 220 K e T* ~ 100 K. A primeira representa o limiar de atividade biológica e a transição de um regime dinâmico anarmônico para harmônico para o movimento das biomoléculas hidratadas. A segunda representa o limiar para uma transição harmônica secundária. Apesar de sua relevância, é ausente uma completa compreensão da natureza destas transições e as suas conseqüências para a bio-atividade de macromoléculas. Especificamente, podemos citar como importantes pontos em aberto (i) a natureza dos mecanismos de relaxação envolvidos nas diversas interações moleculares e como eles dependem do nível de hidratação; (ii) a natureza termodinâmica das transições envolvidas; (iii) a dependência de TD e T* com o nível de hidratação e a complexidade estrutural da biomolécula envolvida; (iv)o papel das interações fônon-fônon e as contribuições relativas oriundas das anarmonicidades intrínseca e extrínseca; (v) o papel da vizinhança local do sítio das águas; (vi) como os pontos acima alteram-se quando consideram-se isômeros ópticos não ativos biologicamente (forma dextrógira). No presente projeto temos como objetivo contribuir para a elucidação das questões levantadas acima escolhendo como objeto de estudo os isômeros ópticos (levógiros e dextrógiro), bem como a mistura racêmica, dos aminoácidos cisteína (C3H7NO2S), cistina (C6H12N2O4S2), prolina (C5H9NO2) e hidroxiprolina (C5H9NO3) em vários níveis de hidratação. A metodologia empregada consiste em estudar as propriedades termodinâmicas (calor específico), estruturais (difração de Raios-X) e espectro de fônons ativos em Raman em função da temperatura (10-300 K), em conjunto com simulações computacionais (cálculos DFT) das propriedades físicas.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Herculano da Silva Martinho - Coordenador. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Herculano da Silva Martinho.
    11. 2011-2013. Infraestrutura multiusuária e laboratórios de pesquisa
      Descrição: O presente projeto visa à aplicação da Parcela para Custos de Infraestrutura Institucional para Pesquisa (PCIIP) para a construção de dois mezaninos (área de aprox. 220 m2) em vão existente no interior do chamado bloco B do campus de Santo André, em espaços que irão permitir que vários pesquisadores das áreas de Física de Altas Energias, Nanociências, Eng. De Materiais, Petróleo, Polimeros, Ciência da Computação, Matemática e Neurociência e Cognição tenha espaço adequado para desenvolver as suas atividades de pesquisa. Além disso, serão construídos mezaninos (área de aprox.. 160 m2) na área da Central Experimental Multiusuário (CEM), localizada também no Bloco B, permitindo que a utilização mais adequada dos cerca de 30 equipamentos lá instalados pelos atuais 110 usuários da CEM.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Herculano da Silva Martinho - Coordenador. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Herculano da Silva Martinho.
    12. 2009-2012. Implantação de Infraestrutura de Pesquisa Multidisciplinar na UFABC
      Descrição: O objetivo primordial deste projeto é reforçar as principais linhas de pesquisa científica e pós-graduação, fomentando a multi- e interdisciplinaridade bem como o avanço tecnológico. As áreas identificadas como de maior carência de infraestrutura são Física da Matéria Condensada, Biossistemas e Engenharias. A infraestrutura solicitada envolve a construção de um pequeno complexo integrado de pesquisa multidisciplinar de aproximadamente 2100 m2 (1140 m2 de área útil) onde diveros laboratórios de pesquisa com atividades correlatas estarão estratégicamente localizados visando facilitar a integração multidisciplinar. Além das obras civis, itens de mobiliário e equipamentos de pesquisa de grande porte também estão sendo solicitados. Esta infraestrutura deverá ser instalada no pavimento terreo do Bloco A do Campus Santo André (vide Anexos II-VI), a ser entregue em setembro deste ano. Esta área possui excelente localização com fácil acesso a todos os pontos da Universidade, ficando em andar térreo, mais adequado para instalação de grandes equipamentos. Esta área será dividida em dois blocos, separados por um corredor de 5m. Bloco I (563 m2 de área útil):Laboratórios de Biossistemas, Laboratórios de Matéria Condensada. Bloco II (556 m2 de área útil): Laboratórios de Engenharias. O projeto será constituído de 3 subprojetos, descritos abaixo Pesquisa em Matéria Condensada: construção de 235 m2 a.u. de laboratórios (Multiusuário de Espectroscopia & Biofotônica; Espectroscopia Atômica e Molecular; Cristalografia, Multiusuário de Química; . Crescimento de Cristais; Semicondutores; Óxidos e Cerâmicas; Medidas de Propriedades Físicas), construção e implementação de uma central criogênica (N2 liquido) e aquisição de espectrômetro e lasers para equipar o Lab. Multiusuário de Espectroscopia & Biofotônica. Pesquisa em Biossistemas, construção de 321 m2 a.u. de laboratórios (Biotecnologia I e II) dedicados a biologia celular e molecular de procariotos e de eucariot. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Herculano da Silva Martinho - Coordenador / Gustavo Martini Dalpian - Integrante / Eduardo de Moraes Gregores - Integrante / Helio Waldman - Integrante / Adalberto Fazzio - Integrante. Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro.
      Membro: Herculano da Silva Martinho.
    13. 2009-2011. Avaliação da eficiência da terapia fotodinâmica de azul de metileno contra culturas de tumores mamários por espectroscopia vibracional
      Descrição: Neste projeto propomos a investigação a nível morfológico e molecular da estrutura, transformação e bioatividade de células normais e malignas de mama submetidas à fototerapia. O objetivo principal do trabalho é contribuir para uma maior compreensão do papel da interação entre a luz e o sistema biológico no que tange a otimização dos processos de proliferação e síntese (via terapia laser de baixa potência) e apoptose (via terapia fotodinâmica). A grande inovação desta proposta consiste no acompanhamento destes processos em células vivas através da técnica de micro-espectroscopia Raman resolvida no tempo e no espaço. A validação dos resultados obtidos via Raman será feita através dos métodos convencionais de determinação de morte e viabilidade celular e síntese de colágeno.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Herculano da Silva Martinho - Coordenador.
      Membro: Herculano da Silva Martinho.
    14. 2008-Atual. Biópsia óptica de processos inflamatórios e degenerativos
      Descrição: Neste projeto propomos estudar as lesões degenerativas do tendão supraespinhal do ombro e as hiperplasias fibrosas inflamatórias (HFI) com localização em mucosa jugal via biópsia óptica por Micro-espectroscopia de Absorção no Infravermelho. Pretendemos contribuir para avançar os estudos de biópsia óptica em situações de grande interesse clínico onde há diferenças histopatológicas sutis entre os graus das patologias com presença de infiltrado inflamatório. Os objetivos do projeto envolvem (i) estabelecer as condições experimentais necessárias para maximizar a sensibilidade e a especificidade do método; (ii) estabelecer as características espectrais do tecido que contribuem mais significativamente ao diagnóstico; (iii) correlacionar essas características as informações clinicas, histopatológicas, fisiológicas e bioquímicas das patologias; (iv) contribuir para o entendimento dos fundamentos bio-físico-químicos das patologias.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Herculano da Silva Martinho - Coordenador.
      Membro: Herculano da Silva Martinho.
    15. 2008-Atual. Investigação sobre os modos vibracionais da água confinada supercongelada
      Descrição: Neste projeto, propomos o estudo das interações água-água e água-cavidade para a água confinada em nanoporos em regimes hidrofóbicos (nanotubos de carbono SWNT) e hidrofílicos (nanoporos MCM). As informações à respeito destas interações serão obtidas através da análise dos modos vibracionais (ativos em Raman e Infravermelho) e do calor específico da água e dos constituintes da cavidade em função da temperatura (1.8-300 K), passando pelas temperaturas características TX,TG,TL e TH no intuito de observar transições de fase características e diferentes regimes de relaxação. Simulações de dinâmica molecular auxiliarão na interpretação dos resultados. Visa-se com isso dois principais objetivos específicos: contribuir para a compreensão das propriedades físicas da água confinada bem como aplicar esses resultados à elucidação de propriedades de biomoléculas hidratadas.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Herculano da Silva Martinho - Coordenador. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Herculano da Silva Martinho.

Prêmios e títulos

  • Total de prêmios e títulos (1)
    1. Prêmio UFABC de Inovação 2015, 3o lugar, Agência de Inovação InovaUFABC.. 2015.
      Membro: Herculano da Silva Martinho.

Participação em eventos

  • Total de participação em eventos (7)
    1. Phonons 2015. Quantum effects in glassy state of biomolecules: the case of L-cysteine. 2015. (Congresso).
    2. XXXVIII Brazilian Meeting on Condensed Matter Physics. Quantum effects in glassy state of biomolecules: the case of L-cysteine. 2014. (Congresso).
    3. Spie Photonics West - BIOS 2011. Optical biopsy of pre-malignant or degenerative lesions: the role of inflammatory process. 2011. (Congresso).
    4. Spie Photonics West - BIOS 2010. Standardization of experimental parameters for LLLT studies. 2010. (Congresso).
    5. XXXIII Encontro Nacional de Física da Matéria Condensada. Optical biopsy of pre-malignant or degenerative lesions: the role of inflammatory process. 2010. (Congresso).
    6. V Congresso de Física Aplicada à Medicina. Espectroscopia Raman diferencial para caracterização de amostras biológicas. 2009. (Congresso).
    7. XXI International Conference on Raman Spectroscopy ICORS 2008. Anharmonicity of L-Cysteine II: a Raman scattering study. 2008. (Congresso).

Organização de eventos

  • Total de organização de eventos (3)
    1. MARTINHO, H; M. Escote ; A. Lanfredi. I Encontro Anual de Usuários da Central Multiusuária. 2013. Congresso
    2. MARTINHO, H. I ESCOLA DE FÍSICA DA UFABC. 2008. (Outro).. . 0.
    3. Martin, Airton A. ; MARTINHO, H ; ZEZEL, D.. SPEC 2008: Shedding Light on Disease. 2008. Congresso

Lista de colaborações

  • Colaborações endôgenas (22)
    • Herculano da Silva Martinho ⇔ Marcela Sorelli Carneiro Ramos (5.0)
      1. DA SILVA, JÉSSICA VERÔNICA ; NEPOMUCENO, GABRIELLE TEODORO ; BATISTA, ANDRÉ MOURÃO ; DA VEIGA, GLAUCIA RAQUEL LUCIANO ; FONSECA, FERNANDO LUIZ AFFONSO ; CARNEIRO-RAMOS, MARCELA SORELLI ; da Silva Martinho, Herculano. Blood collection tube components interference on spectral signatures of chronic kidney disease probed by micro-reflectance Fourier-transform infrared spectroscopy on serum. VIBRATIONAL SPECTROSCOPY. v. 103665, p. 103665, issn: 0924-2031, 2024.
      2. TEODORO NEPOMUCENO, GABRIELLE ; SILVA NERES DOS SANTOS, RAQUEL ; AVANCE PAVESE, LARISSA ; PARIZE, GRAZIELE ; PALLOS, DEBORA ; SORELLI CARNEIRO-RAMOS, MARCELA ; da Silva Martinho, Herculano. Periodontal disease in chronic kidney disease patients: salivomics by Fourier-transform infrared spectroscopy. JOURNAL OF THE OPTICAL SOCIETY OF AMERICA A-OPTICS IMAGE SCIENCE AND VISION. v. 40, p. C93, issn: 1084-7529, 2023.
      3. LUNARDON, GUILHERME ; DE OLIVEIRA SILVA, TÁBATHA ; LINO, CAROLINE A. ; LU, YAO WEI ; MIRANDA, JULIANE B. ; ASPRINO, PAULA F. ; DE ALMEIDA SILVA, AMANDA ; NEPOMUCENO, GABRIELLE T. ; IRIGOYEN, MARIA CLÁUDIA COSTA ; CARNEIRO-RAMOS, MARCELA S. ; TAKANO, ANA PAULA C. ; MARTINHO, HERCULANO DA SILVA ; BARRETO-CHAVES, MARIA LUIZA M. ; WANG, DA-ZHI ; DINIZ, GABRIELA P.. Set7 deletion attenuates isoproterenol-induced cardiac fibrosis and delays cardiac dysfunction. CLINICAL SCIENCE. v. 136, p. CS20220466, issn: 0143-5221, 2022.
      4. NEPOMUCENO, GABRIELLE ; JUNHO, CAROLINA VICTORIA CRUZ ; CARNEIRO-RAMOS, MARCELA SORELLI ; da Silva Martinho, Herculano. Tyrosine and Tryptophan vibrational bands as markers of kidney injury: a renocardiac syndrome induced by renal ischemia and reperfusion study. Scientific Reports. v. 11, p. 15036-15048, issn: 2045-2322, 2021.
      5. CIRINO-SILVA, ROGÉRIO ; KMIT, FERNANDA V ; TRENTIN-SONODA, MAYRA ; NAKAMA, KARINA K ; PANICO, KARINE ; ALVIM, JULIANA M ; DREYER, THIAGO R ; MARTINHO-SILVA, HERCULANO ; CARNEIRO-RAMOS, MARCELA S. Renal ischemia/reperfusion-induced cardiac hypertrophy in mice: Cardiac morphological and morphometric characterization. JRSM Cardiovascular Disease. v. 6, p. 204800401668944, issn: 2048-0040, 2017.

    • Herculano da Silva Martinho ⇔ Marcella Pecora Milazzotto (5.0)
      1. DOS SANTOS, ÉRIKA CRISTINA ; VARCHETTA, R. ; de LIMA, C. B. ; ISPADA, J. ; MARTININHO, H. S. ; FONTES, PATRICIA KUBO ; NOGUEIRA, MARCELO FÁBIO GOUVEIA ; GASPARRINI, B. ; MILAZZOTTO, M. P.. The effects of crocetin supplementation on the blastocyst outcome, transcriptomic and metabolic profile of in vitro produced bovine embryos. THERIOGENOLOGY. v. 123, p. 30-36, issn: 0093-691X, 2019.
      2. SIQUEIRA, ADRIANO F. P. ; MARIA, FERNANDA S. ; MENDES, CAMILLA M. ; HAMILTON, THAIS R. S. ; DALMAZZO, ANDRESSA ; DREYER, THIAGO R. ; DA SILVA, HERCULANO M. ; NICHI, MARCILIO ; MILAZZOTTO, MARCELLA P. ; VISINTIN, JOSÉ A. ; ASSUMPÇÃO, MAYRA E. O. A.. Effects of photobiomodulation therapy (PBMT) on bovine sperm function. LASERS IN MEDICAL SCIENCE. v. 31, p. 1245-1250, issn: 0268-8921, 2016.
      3. SANTOS, E. C. ; MARTINHO, H. S. ; ANNES, K. ; LEITE, R. F. ; MILAZZOTTO, M. P.. Rapid and noninvasive technique to assess the metabolomics profile of bovine embryos produced in vitro by Raman spectroscopy. Biomedical Optics Express. v. 6, p. 2830, issn: 2156-7085, 2015.
      4. SOARES, CARLOS ALEXANDRE ; ANNES, KELLY ; DREYER, THIAGO REVERS ; MAGRINI, TACIANA ; SONODA, MAYRA TRENTIN ; da Silva Martinho, Herculano ; NICHI, MARCILIO ; D?ÁVILA ASSUMPÇÃO, MAYRA ELENA ORTIZ ; MILAZZOTTO, MARCELLA PECORA. Photobiological effect of low-level laser irradiation in bovine embryo production system. Journal of Biomedical Optics. v. 19, p. 035006, issn: 1083-3668, 2014.
      5. MAGRINI, T. ; SANTOS, N. V. ; MILAZZOTTO, M. P. ; CERCHIARO, G. ; MARTINHO, H. S.. Vibrational Spectroscopy Characterization of Low Level laser Therapy on Mammary Culture Cells: A Micro-FTIR Study. Proceedings of SPIE, the International Society for Optical Engineering. v. 7897, p. 78970T1-78970T7, issn: 1018-4732, 2011.

    • Herculano da Silva Martinho ⇔ Wendel Andrade Alves (5.0)
      1. PELIN, JULIANE N. B. D. ; GATTO, EMANUELA ; VENANZI, MARIANO ; CAVALIERI, FRANCESCA ; OLIVEIRA, CRISTIANO L. P. ; MARTINHO, HERCULANO ; SILVA, EMERSON R. ; AGUILAR, ANDREA M. ; SOUZA, JULIANA S. ; ALVES, WENDEL A.. Hybrid Conjugates Formed between Gold Nanoparticles and an Amyloidogenic Diphenylalanine-Cysteine Peptide. ChemistrySelect. v. 3, p. 6756-6765, issn: 2365-6549, 2018.
      2. KOGIKOSKI JR., SERGIO ; DE SOUZA, J. S. ; MARTINHO, H ; MARTINHO, HERCULANO ; SOUZA, JULIANA DOS SANTOS DE ; HOMEM-DE-MELLO, PAULA ; HOMEM-DE-MELLO, P. ; ANDO, RÔMULO AUGUSTO ; ALVES, WENDEL ANDRADE. Análise Vibracional de Compostos de Coordenação de Níquel(II): Uma Abordagem ao Ensino dos Grupos Pontuais. Química Nova (Impresso). v. 35, p. 1264-1270, issn: 0100-4042, 2012.
      3. CIPRIANO, T. C. ; TAKAHASHI, P.M. ; de LIMA, D. ; OLIVEIRA Jr., V.X. ; SOUZA, J.A. ; MARTINHO, H. ; ALVES, W. A.. Spatial Organization of Peptide Nanotubes for Electrochemical Devices. Journal of Materials Science. v. 45, p. 5101-5108, issn: 0022-2461, 2010.
      4. ALVES, W. A. ; Sant'Ana, A. C. ; ABBOTT, M. P. ; HOMEM-DE-MELLO, P. ; MARTINHO, H. ; Santos, R. H. A. ; FERREIRA, J. G. ; TEMPERINI, M. L. A. ; PADUAN-FILHO, A. ; FERREIRA, A. M. C.. Dinuclear Azide-Bridged Copper(II) Complex as Building Block for the Assembly of a 2D-Supramolecular Array. Science of Advanced Materials (Print). v. 2, p. 173-183, issn: 1947-2935, 2010.
      5. Alves, Wendel A. ; MATOS, I. O. ; Matos, Iorquirene O. ; Takahashi, Pedro M. ; Bastos, Erick L. ; MARTINHO, H ; Ferreira, Janaina G. ; Silva, Claudia C. ; de Almeida Santos, Regina H. ; Paduan-Filho, Armando ; Da Costa Ferreira, Ana M.. A Chloro-Bridged Linear Chain Imine-Copper(II) Complex and Its Application as an Enzyme-Free Amperometric Biosensor for Hydrogen Peroxide. European Journal of Inorganic Chemistry (Print). v. 2009, p. 2219-2228, issn: 1434-1948, 2009.

    • Herculano da Silva Martinho ⇔ Jose Antonio Souza (4.0)
      1. ZANATA, LEONARDO ; TOFANELLO, ARYANE ; MARTINHO, HERCULANO S. ; Souza, José A. ; ROSA, DERVAL S.. Iron oxide nanoparticles-cellulose: a comprehensive insight on nanoclusters formation. JOURNAL OF MATERIALS SCIENCE. v. 57, p. 324-335, issn: 0022-2461, 2022.
      2. TOFANELLO, A. ; FREITAS, A. L. M. ; DE QUEIROZ, T. B. ; BONADIO, A. ; MARTINHO, H. ; SOUZA, J. A.. Magnetism in a 2D Hybrid Ruddlesden-Popper Perovskite through Charge Redistribution Driven by an Organic Functional Spacer. Journal of Physical Chemistry Letters. v. 13, p. 1406-1415, issn: 1948-7185, 2022.
      3. POMAR, C. D. ; MARTINHO, H. S. ; Ferreira, Fabio Furlan ; GOIA, T. S. ; RODAS, A. C. D. ; SANTOS, S. F. ; SOUZA, JOSÉ ANTONIO. Synthesis of magnetic microtubes decorated with nanowires and cells. AIP Advances. v. 8, p. 045008-1-045008-10, issn: 2158-3226, 2018.
      4. CIPRIANO, T. C. ; TAKAHASHI, P.M. ; de LIMA, D. ; OLIVEIRA Jr., V.X. ; SOUZA, J.A. ; MARTINHO, H. ; ALVES, W. A.. Spatial Organization of Peptide Nanotubes for Electrochemical Devices. Journal of Materials Science. v. 45, p. 5101-5108, issn: 0022-2461, 2010.

    • Herculano da Silva Martinho ⇔ Fabio Furlan Ferreira (3.0)
      1. POMAR, C. D. ; MARTINHO, H. S. ; Ferreira, Fabio Furlan ; GOIA, T. S. ; RODAS, A. C. D. ; SANTOS, S. F. ; SOUZA, JOSÉ ANTONIO. Synthesis of magnetic microtubes decorated with nanowires and cells. AIP Advances. v. 8, p. 045008-1-045008-10, issn: 2158-3226, 2018.
      2. ISHIKAWA, M. S. ; LIMA, T. A. ; FERREIRA, F. F. ; Martinho, H. S.. Unusual specific heat of almost dry L-cysteine and L-cystine amino acids. Physical Review. E, Statistical, Nonlinear, and Soft Matter Physics (Print). v. 91, p. 32709-1-32709-9, issn: 1539-3755, 2015.
      3. FERREIRA, F. F. ou Furlan, F.; LIMA, T. A. ; SATO, E. T. ; MARTINS, E. T. ; HOMEM-DE-MELLO, P. ; LAGO, A. F. ; COUTINHO-NETO, M. D. ; FERREIRA, F F ; GILES, C. ; PIRES, M. O. C. ; MARTINHO, H.. Anharmonic transitions in nearly dry l-cysteine I. Journal of Physics. Condensed Matter (Online). v. 24, p. 195104-195104-9, issn: 0953-8984, 2012.

    • Herculano da Silva Martinho ⇔ Paula Homem-de-Mello (3.0)
      1. FERREIRA, F. F. ou Furlan, F.; LIMA, T. A. ; SATO, E. T. ; MARTINS, E. T. ; HOMEM-DE-MELLO, P. ; LAGO, A. F. ; COUTINHO-NETO, M. D. ; FERREIRA, F F ; GILES, C. ; PIRES, M. O. C. ; MARTINHO, H.. Anharmonic transitions in nearly dry l-cysteine I. Journal of Physics. Condensed Matter (Online). v. 24, p. 195104-195104-9, issn: 0953-8984, 2012.
      2. KOGIKOSKI JR., SERGIO ; DE SOUZA, J. S. ; MARTINHO, H ; MARTINHO, HERCULANO ; SOUZA, JULIANA DOS SANTOS DE ; HOMEM-DE-MELLO, PAULA ; HOMEM-DE-MELLO, P. ; ANDO, RÔMULO AUGUSTO ; ALVES, WENDEL ANDRADE. Análise Vibracional de Compostos de Coordenação de Níquel(II): Uma Abordagem ao Ensino dos Grupos Pontuais. Química Nova (Impresso). v. 35, p. 1264-1270, issn: 0100-4042, 2012.
      3. ALVES, W. A. ; Sant'Ana, A. C. ; ABBOTT, M. P. ; HOMEM-DE-MELLO, P. ; MARTINHO, H. ; Santos, R. H. A. ; FERREIRA, J. G. ; TEMPERINI, M. L. A. ; PADUAN-FILHO, A. ; FERREIRA, A. M. C.. Dinuclear Azide-Bridged Copper(II) Complex as Building Block for the Assembly of a 2D-Supramolecular Array. Science of Advanced Materials (Print). v. 2, p. 173-183, issn: 1947-2935, 2010.

    • Herculano da Silva Martinho ⇔ Arnaldo Rodrigues dos Santos Jr (2.0)
      1. MAGRINI, T. D. ; MARTINHO, H.S. ; SANTOS JR, A.R.. Standardization of experimental parameters for LLLT studies. Proceedings - SPIE. v. 8211, p. 821106-1-821106-6, issn: 1018-4732, 2012.
      2. MAGRINI, TACIANA D. ; RODRIGUES SANTOS, ARNALDO ; RODRIGUES, ANA AMÉLIA ; BATISTA, NILZA ; DIAS BELANGERO, WILLIAM ; PEREIRA SIMAS, MARYANA ; SILVA MARTINHO, HERCULANO ; ALFANO, ROBERT R. ; DEMOS, STAVROS G.. Analysis by FT-IR of three different bone regions: healthy, endochondral and intramembranous. Em: SPIE BiOS, v. 8577, p. 85770E-85770E-7, 2013.

    • Herculano da Silva Martinho ⇔ Thiago Branquinho de Queiroz (2.0)
      1. TOFANELLO, A. ; FREITAS, A. L. M. ; DE QUEIROZ, T. B. ; BONADIO, A. ; MARTINHO, H. ; SOUZA, J. A.. Magnetism in a 2D Hybrid Ruddlesden-Popper Perovskite through Charge Redistribution Driven by an Organic Functional Spacer. Journal of Physical Chemistry Letters. v. 13, p. 1406-1415, issn: 1948-7185, 2022.
      2. BATISTA, ANDRÉ M. ; de Queiroz, Thiago B. ; ANTUNES, RENATO A. ; LANFREDI, ALEXANDRE J. C. ; BENVENHO, ADRIANO R. V. ; BONVENT, JEAN J. ; MARTINHO, HERCULANO. Gold nanochannels oxidation by confined water. RSC Advances. v. 10, p. 36980-1-36980-8, issn: 2046-2069, 2020.

    • Herculano da Silva Martinho ⇔ Adriano Reinaldo Viçoto Benvenho (1.0)
      1. BATISTA, ANDRÉ M. ; de Queiroz, Thiago B. ; ANTUNES, RENATO A. ; LANFREDI, ALEXANDRE J. C. ; BENVENHO, ADRIANO R. V. ; BONVENT, JEAN J. ; MARTINHO, HERCULANO. Gold nanochannels oxidation by confined water. RSC Advances. v. 10, p. 36980-1-36980-8, issn: 2046-2069, 2020.

    • Herculano da Silva Martinho ⇔ Alexandre José de Castro Lanfredi (1.0)
      1. BATISTA, ANDRÉ M. ; de Queiroz, Thiago B. ; ANTUNES, RENATO A. ; LANFREDI, ALEXANDRE J. C. ; BENVENHO, ADRIANO R. V. ; BONVENT, JEAN J. ; MARTINHO, HERCULANO. Gold nanochannels oxidation by confined water. RSC Advances. v. 10, p. 36980-1-36980-8, issn: 2046-2069, 2020.

    • Herculano da Silva Martinho ⇔ Alexsandre Figueiredo Lago (1.0)
      1. FERREIRA, F. F. ou Furlan, F.; LIMA, T. A. ; SATO, E. T. ; MARTINS, E. T. ; HOMEM-DE-MELLO, P. ; LAGO, A. F. ; COUTINHO-NETO, M. D. ; FERREIRA, F F ; GILES, C. ; PIRES, M. O. C. ; MARTINHO, H.. Anharmonic transitions in nearly dry l-cysteine I. Journal of Physics. Condensed Matter (Online). v. 24, p. 195104-195104-9, issn: 0953-8984, 2012.

    • Herculano da Silva Martinho ⇔ Andrea Cecilia Dorión Rodas (1.0)
      1. POMAR, C. D. ; MARTINHO, H. S. ; Ferreira, Fabio Furlan ; GOIA, T. S. ; RODAS, A. C. D. ; SANTOS, S. F. ; SOUZA, JOSÉ ANTONIO. Synthesis of magnetic microtubes decorated with nanowires and cells. AIP Advances. v. 8, p. 045008-1-045008-10, issn: 2158-3226, 2018.

    • Herculano da Silva Martinho ⇔ Derval dos Santos Rosa (1.0)
      1. ZANATA, LEONARDO ; TOFANELLO, ARYANE ; MARTINHO, HERCULANO S. ; Souza, José A. ; ROSA, DERVAL S.. Iron oxide nanoparticles-cellulose: a comprehensive insight on nanoclusters formation. JOURNAL OF MATERIALS SCIENCE. v. 57, p. 324-335, issn: 0022-2461, 2022.

    • Herculano da Silva Martinho ⇔ Giselle Cerchiaro (1.0)
      1. MAGRINI, T. ; SANTOS, N. V. ; MILAZZOTTO, M. P. ; CERCHIARO, G. ; MARTINHO, H. S.. Vibrational Spectroscopy Characterization of Low Level laser Therapy on Mammary Culture Cells: A Micro-FTIR Study. Proceedings of SPIE, the International Society for Optical Engineering. v. 7897, p. 78970T1-78970T7, issn: 1018-4732, 2011.

    • Herculano da Silva Martinho ⇔ Jean Jacques Bonvent (1.0)
      1. BATISTA, ANDRÉ M. ; de Queiroz, Thiago B. ; ANTUNES, RENATO A. ; LANFREDI, ALEXANDRE J. C. ; BENVENHO, ADRIANO R. V. ; BONVENT, JEAN J. ; MARTINHO, HERCULANO. Gold nanochannels oxidation by confined water. RSC Advances. v. 10, p. 36980-1-36980-8, issn: 2046-2069, 2020.

    • Herculano da Silva Martinho ⇔ Juliana dos Santos de Souza (1.0)
      1. PELIN, JULIANE N. B. D. ; GATTO, EMANUELA ; VENANZI, MARIANO ; CAVALIERI, FRANCESCA ; OLIVEIRA, CRISTIANO L. P. ; MARTINHO, HERCULANO ; SILVA, EMERSON R. ; AGUILAR, ANDREA M. ; SOUZA, JULIANA S. ; ALVES, WENDEL A.. Hybrid Conjugates Formed between Gold Nanoparticles and an Amyloidogenic Diphenylalanine-Cysteine Peptide. ChemistrySelect. v. 3, p. 6756-6765, issn: 2365-6549, 2018.

    • Herculano da Silva Martinho ⇔ Mathilde Julienne Gisèle Champeau (1.0)
      1. BATISTA, ANDRÉ M. ; FOIANI, LETÍCIA ; CHAMPEAU, MATHILDE ; Martinho, Herculano. Advances in tissues and cells characterization by Raman micro-spectroscopy, atomic force microscopy, and tip-enhanced Raman spectroscopy. Journal of Raman Spectroscopy. v. 1, p. 1-13, issn: 1097-4555, 2022.

    • Herculano da Silva Martinho ⇔ Mauricio Domingues Coutinho Neto (1.0)
      1. FERREIRA, F. F. ou Furlan, F.; LIMA, T. A. ; SATO, E. T. ; MARTINS, E. T. ; HOMEM-DE-MELLO, P. ; LAGO, A. F. ; COUTINHO-NETO, M. D. ; FERREIRA, F F ; GILES, C. ; PIRES, M. O. C. ; MARTINHO, H.. Anharmonic transitions in nearly dry l-cysteine I. Journal of Physics. Condensed Matter (Online). v. 24, p. 195104-195104-9, issn: 0953-8984, 2012.

    • Herculano da Silva Martinho ⇔ Mauro Coelho dos Santos (1.0)
      1. Souza, Rodrigo F. B. ; Neto, Érico Teixeira ; Calegaro, Marcelo L. ; SANTOS, E. A. ; Martinho, Herculano S. ; Santos, Mauro Coelho. Ethanol Electro-oxidation on Pt/C Electrocatalysts: An ¿In Situ¿ Raman Spectroelectrochemical Study. Electrocatalysis (Print). v. 2, p. 28-34, issn: 1868-2529, 2011.

    • Herculano da Silva Martinho ⇔ Renato Altobelli Antunes (1.0)
      1. BATISTA, ANDRÉ M. ; de Queiroz, Thiago B. ; ANTUNES, RENATO A. ; LANFREDI, ALEXANDRE J. C. ; BENVENHO, ADRIANO R. V. ; BONVENT, JEAN J. ; MARTINHO, HERCULANO. Gold nanochannels oxidation by confined water. RSC Advances. v. 10, p. 36980-1-36980-8, issn: 2046-2069, 2020.

    • Herculano da Silva Martinho ⇔ Sydney Ferreira Santos (1.0)
      1. POMAR, C. D. ; MARTINHO, H. S. ; Ferreira, Fabio Furlan ; GOIA, T. S. ; RODAS, A. C. D. ; SANTOS, S. F. ; SOUZA, JOSÉ ANTONIO. Synthesis of magnetic microtubes decorated with nanowires and cells. AIP Advances. v. 8, p. 045008-1-045008-10, issn: 2158-3226, 2018.

    • Herculano da Silva Martinho ⇔ Vani Xavier de Oliveira Junior (1.0)
      1. CIPRIANO, T. C. ; TAKAHASHI, P.M. ; de LIMA, D. ; OLIVEIRA Jr., V.X. ; SOUZA, J.A. ; MARTINHO, H. ; ALVES, W. A.. Spatial Organization of Peptide Nanotubes for Electrochemical Devices. Journal of Materials Science. v. 45, p. 5101-5108, issn: 0022-2461, 2010.




Data de processamento: 16/11/2024 16:24:34