UFABC-professores

Carlos Alberto-Silva

Professor Associado da Universidade Federal do ABC (UFABC), lotado no Centro de Ciências Naturais e Humanas (CCNH). É Bacharel e Licenciado em Ciências Biológicas pela Universidade Estadual de Maringá (UEM), com aperfeiçoamento em Genética Molecular de Mitocôndrias pelo Centro de Biologia Molecular e Engenharia Genética (CBMEG, Unicamp), Mestre e Doutor em Biologia Molecular pela UNIFESP e Pós-doutor na área de Toxinologia Aplicada no Instituto Butantan. Tem experiência multidisciplinar no estudo de biomoléculas que interferem Sistemas Biológicos Complexos, com ênfase nos seguintes temas: (1) Identificação de biomoléculas sintéticas ou naturais com propriedades funcionais de interesse farmacológico; (2) Entendimento da complexidade morfofuncional de órgãos e sistemas biológicos e interferências em condições patológicas; (3) Estudos das potenciais estratégias inovadoras ou incrementais para o diagnóstico ou tratamento de diferentes disfunções para a melhoria da qualidade de vida humana. (Texto informado pelo autor)

  • http://lattes.cnpq.br/5754147808501113 (20/10/2024)
  • Rótulo/Grupo: CCNH
  • Bolsa CNPq:
  • Período de análise: 2010-HOJE
  • Endereço: Universidade Federal do ABC, Centro de Ciências Naturais e Humanas. Alameda da Universidade (UFABC) Anchieta 09606045 - São Bernardo do Campo, SP - Brasil Telefone: (11) 23206229 URL da Homepage: http://www.ufabc.edu.br/
  • Grande área: Ciências Biológicas
  • Área: Biotecnologia
  • Citações: Google Acadêmico

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

Prêmios e títulos

Participação em eventos

Organização de eventos

Lista de colaborações


Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

  • Total de projetos de pesquisa (6)
    1. 2023-Atual. Bioprospecção de peptídeos neuroprotetores a partir dos venenos de serpentes em modelos experimentais in vitro e in vivo para o estudo de doenças neurodegenerativas
      Descrição: As doenças neurodegenerativas promovem a perda progressiva de diferentes regiões do cérebro a partir de muitos eventos moleculares e celulares, relacionados ao estresse oxidativo, disfunção mitocondrial, dobramento incorreto de proteínas, excitotoxicidade e inflamação. Terapias neuroprotetivas com peptídeos derivados de substâncias naturais complexas, capazes de melhorar a viabilidade celular ou funções mitocondriais e retardar ou inibir a cascata patogenética das disfunções nas células neuronais, são promissoras na neuroproteção e de particular interesse para as indústrias farmacêuticas. Poucos estudos têm reportado que a fração de baixa massa molecular e peptídeos específicos dos venenos de serpentes apresentam atividade neuroprotetora in vitro frente ao estresse oxidativo. É notório que mais estudos são necessários para revelar os detalhes dos mecanismos neuroprotetores destes agentes contra a neurotoxicidade induzida por espécies reativas de oxigênio (ROS) exercidas em algum modelo experimental in vivo, abordando aspectos bioquímicos, moleculares e comportamentais. Dessa forma, considerando as complexidades biológicas dos venenos das serpentes das famílias Elapidae e Viperidae (I) e por representar fonte rica de peptídeos biologicamente ativos (II) com particularidades estruturais e funcionais, pretende-se com esta proposta: realizar a bioprospecção de peptídeos neuroprotetores a partir dos venenos das serpentes das famílias Elapidae (Naja mandalayenses) e Viperidae (Bothrops jararaca, Daboia siamensis e Lachesis muta), recorrendo aos modelos experimentais in vitro (cultivo de células neuronais) e in vivo (zebrafish com fenótipo de Parkinson - protocolo financiado pela CAPES - Programa Capes/Print/Ufabc/2022) para o estudo de doenças neurodegenerativas e terapêutica.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Carlos Alberto-Silva - Coordenador / Marcela Bermúdez Echeverry - Integrante / Halyne Queiroz Pantaleão - Integrante / RUFINO DA SILVA, BRENDA - Integrante / Felipe Assumpção da Cunha e Silva - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Carlos Alberto-Silva.
    2. 2021-Atual. Estudos de moléculas sintéticas ou naturais com propriedades biológicas de interesse farmacológico em modelos experimentais "in vitro" para doenças neurodegenerativas
      Descrição: Identificar e caracterizar moléculas ou substâncias complexas presentes nos produtos naturais da diversidade biológica brasileira (toxinas de animais, plantas ou microrganismos) para a geração de novos conhecimentos, produtos ou processos. O objetivo do presente estudo é avaliar a possível atividade neuroprotetora da destes compostos contra o estresse oxidativo induzido por H2O2 em cultura de células neuronais de mamíferos . Ainda, verificar os mecanismos de ação envolvidos envolvidos na neuroproteção a partir das análises de integridade e metabolismo mitocondrial, das espécies reativas de oxigênio (EROs ? DCFH), peroxidação lipídica (TBARS), expressão da AsS, NF-kB e iNOS (Western Blot), atividade indireta da arginase (dosagem de ureia), níveis de nitritos (Griess) e o potencial de membrana mitocondrial (TMRM).. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) . Integrantes: Carlos Alberto-Silva - Coordenador / Portaro, Fernanda C. V. - Integrante / Marcela Bermúdez Echeverry - Integrante / Halyne Queiroz Pantaleão - Integrante / Julio Cezar Araujo da Silva - Integrante. Financiador(es): Universidade Federal do ABC - Outra.
      Membro: Carlos Alberto-Silva.
    3. 2020-2023. Estabilidade de hidrólise de peptídeos de interesse biológico dos veneno de serpentes frente às enzimas intrínsecas de células neuronais em cultivo
      Descrição: Os estudos de estabilidade dos peptídeos ricos em prolinas (PROs) oriundos veneno da serpente B. jararaca frente as enzimas proteolíticas intrínsecas de mamíferos e a identificação de diferentes metabólitos na urina de animais tratados com estes peptídeos via sistêmica, permitiu o levantamento da hipótese de que a ação das enzimas proteolíticas presente nas células neuronais em cultivo podem gerar produtos de hidrólise dos PROs quando mantidos em cultura durante os ensaios de neuroproteção. Sendo assim, pretende-se caracterizar a estabilidade de distintos PROs em cultura de células da linhagens neuronais na presença e ausência de estresse oxidativo induzido por H2O2 e identificar a atividade biológica dos possíveis metabólitos produzidos pelas enzimas proteolíticas intrínsecas na cultura celular. Certamente, o desenvolvimento deste estudo ampliará os conhecimentos sobre os mecanismos de ação que explicariam os efeitos de neuroprotetores destes PROs nesta condição de estresse e, possivelmente, fundamentará os futuros estudos em modelos animais de disfunções neurodegenerativas.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Carlos Alberto-Silva - Coordenador / Halyne Queiroz Pantaleão - Integrante. Financiador(es): Universidade Federal do ABC - Outra.
      Membro: Carlos Alberto-Silva.
    4. 2019-Atual. Efeitos de compostos organocalcogêneos sobre os fatores de virulência (curva de crescimento, formação do biofilme, viabilidade do biofilme formado e adesão em células epiteliais) de ?C. albicans? e ?C. krusei?
      Descrição: O fungo do gênero "Candida" está presente em 80% das infecções hospitalares e a intrínseca resistência às drogas para tratamentos antifúngicos, torna necessário o estudo e desenvolvimento de novos tratamentos para infecções ocasionadas por este fungo. Os compostos organocalcogêneos são importantes intermediários e reagentes utilizados em sínteses orgânicas e tem apresentado ação neuroprotetora, antitumoral, antimicrobiana. A utilização de diversos compostos organocalcogêneos está baseada no fato de que os compostos utilizados são estruturalmente relacionados ao (PhSe)2 e que as alterações na molécula podem causar alterações na sua estrutura química e, consequentemente, em suas atividades biológicas sobre as células. Dado que estes compostos mostram-se promissores como estratégia alternativa para novas terapias antifúngicas contra infecções, este projeto, sob a responsabilidade da profa Dra Maricilia Silva Costa da Universidade do Vale do Paraíba (Univap), tem como objetivo principal comparar, em mais detalhadamente, a atividade antifúngica de dois compostos organocalcogêneos, (PhSe)2, (MeOPhSe)2 (pCl-PhSe)2, bem como sua capacidade de interferir os fatores de virulência de "C. albicans" e "C. krusei" relacionados à adesão em células endocervicais humana (HeLa) e produção de biofilme, morfologia e viabilidade.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . Integrantes: Carlos Alberto-Silva - Coordenador / COSTA, MARICILIA SILVA - Integrante / Bruna Marques da Silva - Integrante / Juliene Cristina da Silva Passos - Integrante / Vitor Mendes Siqueira - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Carlos Alberto-Silva.
    5. 2013-2016. Processo Fapesp 2013/09322-0 - Efeitos dos Peptídeos Potenciadores da Bradicinina da serpente B. jararaca sobre a via do metabolismo da L-arginina: interferências nos mecanismos de controle da dinâmica do epitélio seminífero.
      Descrição: . Os peptídeos potenciadores de Bradicinina (BPPs) foram os primeiros inibidores naturais da Enzima Conversora de Angiotensina somática (ECAs) descritos. Além da ECAs, tem sido descrito que a isoforma testicular (ECAt) está presente exclusivamente nas células germinativas durante a espermatogênese no testículo, assim como, no espermatozóide. Recentemente, nosso grupo vem caracterizando os efeitos dos BPP-10c e de outros BPPs do veneno da serpente Bothrops jararaca na espermatogênese de camundongos, levando em consideração: (i) a similaridade estrutural entre o domínio C- terminal da ECAs e ECAt; (ii) o fato do BPP10c e Captopril possuírem efeitos inibitórios sobre a ECAs (Kiapp aproximadamente 4.0 nM); (iii) a seletividade do BPP-10c pelo sítio ativo C- terminal da ECAs; (iv) as características da BTB impedem o acesso do Captopril no testículo. Tem se verificado que o BPP-10c, um inibidor seletivo do sítio catalítico do domínio-C da ECAs, causa a inibição da espermatogênese durante a espermiogênese, compromete a dinâmica das junções ocludentes e/ou aderentes e ruptura do epitélio germinativo, sem alterar a permeabilidade da barreira hematotesticular nem a distribuição da Claudina-1, uma proteína do complexos juncionais da barreira hematotesticular. Além disso, tem-se demonstrado in vitro que o BPP-10c é capaz de modular positivamente a atividade catalítica da arginosuccinato sintase (AsS), aumentando a disponibilidade de L-arginina. A L-arginina está localizada em um cruzamento de rotas divergentes que pode funcionar como um precursor da síntese de poliaminas como uma alternativa do ciclo citrulina-NO. Desta forma, a afinidade do BPP-10c pela AsS e a sua modulação positiva, proporcionaria o aumento dos níveis de L-arginina e os elementos da sua via de metabolismo (NO e poliaminas) que poderiam explicar a abertura dos complexos juncionais, rupturas no epitélio seminífero e a perda de células germinativas para o lúmen dos túbulos seminíferos. Com isso, pretende-se no presente estudo, investigar as vias do metabolismo da L-arginina como um dos mecanismos envolvidos no comprometimento da espermatogênese pela ação do BPP-10c de outros BPPs a serem testados no presente estudo.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Carlos Alberto-Silva - Coordenador. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Carlos Alberto-Silva.
    6. 2011-2020. Avaliação da propriedade neuroprotetora da fração de baixo peso molecular do veneno da serpente B. Jararaca em células do hipocampo de ratos Wistar
      Descrição: Os peptídeos potenciadores de bradicinina (BPPs) presentes na fração de baixo peso molecular (FBP) do veneno da serpente Bothropoides jararaca (Bj) foram os primeiros inibidores da enzima conversora de angiotensina descritos. Recentes estudos demonstram que estes peptídeos promovem a ativação da enzima argininosuccinato sintatetase (AsS), aumentando a disponibilidade de L-arginina e consequentemente a síntese de óxido nítrico, poliaminas e agmatina, essenciais para o crescimento, diferenciação celular e neuroproteção. A AsS é uma enzima amplamente distribuída pelos tecidos, no sistema nervoso central a AsS pode ser encontrada em interneurônios, apresentando função neuromodulatória, fornecendo substrato (L-arginina) para produção do mensageiro químico Óxido Nítrico (NO). Além disso, a AsS participa de processos inflamatórios e da resposta ao estresse oxidativo, apresentado maior expressão em células da glia ativadas por citocinas ou agentes oxidantes. Em doenças neurodegenerativas, como na Doença de Alzheimer (DA), observa-se que placas amilóides formadas no tecido cerebral, induzem uma resposta inflamatória, envolvendo a super expressão de AsS e Óxido nítrico sitetase em neurônios e glias, para remoção dessas placas, caracterizando a participação da AsS também para neuroproteção. Assim, este trabalho tem como objetivo avaliar a propriedade neuroprotetora dos componentes presentes na FBP do veneno da serpente B. jararaca em cultura primária de células do hipocampo de ratos na presença e na ausência de estresse celular.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Carlos Alberto-Silva - Coordenador / Portaro, Fernanda C. V. - Integrante / Samyr Machado Querobino - Integrante. Financiador(es): Universidade Federal do ABC, Pró-reitoria de Pós-graduação - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 2
      Membro: Carlos Alberto-Silva.

Prêmios e títulos

  • Total de prêmios e títulos (5)
    1. 1o. LUGAR, MELHOR PÔSTER - Inibição da atividade colinesterase (ChE) pelo haloperidol em diferentes estruturas encefálicas de camundongos e correlação com seu efeito adverso motor, XVI Simpósio de Iniciação Científica da UFABC / 18° Congresso de Iniciação Científica da USCS.. 2023.
      Membro: Carlos Alberto-Silva.
    2. MELHOR PÔSTER do 2o Workshop - Implicação de modificações metabólicas e epigenéticas para a neuroproteção, Faculdade de Ciências Médicas da Santa Casa de São Paulo.. 2017.
      Membro: Carlos Alberto-Silva.
    3. MENÇÃO HONROSA do trabalho científico no II Workshop do Programa de Pós-Graduação em Biossistemas, Cytoprotective effects of proline-rich peptides against H2O2-induced cell death in neuroblastoma hum, Programa de Pós-Graduação em Biossistemas, UFABC.. 2016.
      Membro: Carlos Alberto-Silva.
    4. PRÊMIO Bertha Lange de Morretes - 2o lugar, trabalho EFEITOS DOS COMPONENTES PRESENTES NO VENENO DA SERPENTE B. JARARACA SOBRE CÉLULAS DE SERTOLI, UM IMPORTANTE TIPO CELULAR DO EPITÉLIO SEMINÍFERO., 22o Congresso de Biólogos do CRBio-1, Conselho Regional de Biologia da 1a região.. 2015.
      Membro: Carlos Alberto-Silva.
    5. MENÇÃO HONROSA - orientação dada ao trabalho "AS PROPRIEDADES TERAPÊUTICAS DA Matricaria Chamomilla L., IC Congresso de Iniciação Científica da FAI - Faculdades Adamantinenses Integradas.. 2010.
      Membro: Carlos Alberto-Silva.

Participação em eventos

  • Total de participação em eventos (19)
    1. The 2nd International Conference on Controversies in Neuropathic Pain. 2022. (Congresso).
    2. 2nd International Conference on Neuroprotection by Drugs, Nutraceuticals, and Physical Activity. 2021. (Congresso).
    3. III Fórum Nacional do Sistema CFBio/CRBios e Coordenadores de cursos de Ciências Biológicas. 2019. (Congresso).
    4. II Simpósio Nacional de nanobiotecnologia. 2018. (Simpósio).
    5. 1st Pan American Congress of Nanotechnology - Fundamentals and applications to shape the future. Physico-chemical characterization of voriconazole-mucoadhesive organogels for intravaginal delivery. 2017. (Congresso).
    6. UFABC PARA TODOS - Edição 2017. Medicamentos: Invenções e descobertas. 2017. (Exposição).
    7. The 2nd Int'I Conference on Pharmacology and Toxicology (ICPT 2016). B. jararaca snake venom affects the structure and function of the seminiferous epithelium in mice.. 2016. (Congresso).
    8. The 2nd Int'l Conference on Pharmacology and Toxicology. Technical session: Biology and Medicine I. 2016. (Congresso).
    9. XVIII Congress of the Brazilian Society for Cell Biology. B. jararaca snake venom compounds change the Sertoli cell function, an important cell type of blood-testis barrier. 2016. (Congresso).
    10. 9th Congress of Toxicology in Developing Countries - CTDC9 / XIX Congresso Brasileiro de Toxicologia - CBTox. Neuroprotective effects of low molecular fraction of Bothropides jararaca snake venom against H2O@-induced apoptosis in hippocampal cells. 2015. (Congresso).
    11. III Brazilian Meeting on Brain and Cognition - III BMBC.Neuroprotective properties of Bradykinin potentiating peptides from Bothrops jararaca snake venom against oxidative stress on human neuroblastoma cell line SH-SY5Y. 2015. (Encontro).
    12. Ufabc para todos 2014. Colaborador do estande do curso de Bacharelado em Ciências Biológicas. 2014. (Exposição).
    13. Fórum Regional do Sistema CFBio/CRBios e Coordenadores de cursos de Ciências Biológicas. 2013. (Seminário).
    14. XVIII Congresso Brasileiro de Toxicologia. Bioactive peptides from B. jararaca snake venom can affect the structure of seminiferous epithelium in mice. 2013. (Congresso).
    15. I Encontro Nacional de Bacharelados Interdisciplinares. 2012. (Encontro).
    16. I Escola Brasileira de Modelagem Molecular ( IEBBM 2011). 2011. (Encontro).
    17. Fórum Nacional do Sistema CFBio/CRBios com os Coordenadores de cursos de Ciências Biológicas. 2010. (Encontro).
    18. I Encontro dos Usuários do CD, MCD e EPR da Central de Multiusuários da Universidade Federal do ABC - UFABC. 2010. (Encontro).
    19. XII Reunião Científica Anual do Instituto Butantan. 2010. (Encontro).

Organização de eventos

  • Total de organização de eventos (16)
    1. Alberto-Silva, Carlos; ARAUJO, D. R. ; Paula, Homem de Mello ; OLIVEIRA, M. A. L. ; RAMOS, M. S. C. ; MIOTTO, R.. Pint of Science Brasil. 2018. Festival
    2. SILVA, C. A.. Curso de extensão Universitária - Utilização de animais de laboratório no estudo de toxinas. 2007. (Outro).. . 0.
    3. SILVA, C. A.; SILVA, C. A. ; Coordenação da sessão de pôster no XVII COBRAF - Congresso brasileiro de fisioterapia. 2007. (Outro).. . 0.
    4. SILVA, C. A.. Curso de extensão universitário - Biologia molecular no estudo de toxinas. 2006. (Outro).. . 0.
    5. SILVA, C. A.. Curso de extensão universitária - Utilização de animais de laboratório no estudo de toxinas. 2006. (Outro).. . 0.
    6. SILVA, C. A.; SILVA, C. A. ; Curso de extensão universitária - Biologia molelcular de toxinas. 2005. (Outro).. . 0.
    7. SILVA, C. A.; SILVA, C. A. ; Curso de extensão universitária - Utilização de animais de laboratório para o estudo de toxinas. 2005. (Outro).. . 0.
    8. SILVA, C. A.; SILVA, C. A. ; Curso de extensão universitária - Biologia Molecular de Toxinas I. 2002. (Outro).. . 0.
    9. SILVA, C. A.; SILVA, C. A. ; Curso de extensão universitária - Biologia molecular de toxinas II. 2002. (Outro).. . 0.
    10. SILVA, C. A.; SILVA, C. A. ; Mini-curso: Noçoes de Astronomia. 1994. (Outro).. . 0.
    11. SILVA, C. A.; SILVA, C. A. ; Mini-curso: Noções básicas de fotomicrografia. 1994. (Outro).. . 0.
    12. SILVA, C. A.; SILVA, C. A. ; Minicurso: Preparação de EIA-RIMA. 1994. (Outro).. . 0.
    13. SILVA, C. A.; SILVA, C. A. ; Mini-curso: Plantas tóxicas e medicinais. 1993. (Outro).. . 0.
    14. SILVA, C. A.; SILVA, C. A. ; Mini-curso: Técnicas em histologia vegetal. 1993. (Outro).. . 0.
    15. SILVA, C. A.; SILVA, C. A. ; VIII Semana de estudos de biologia. 1993. (Congresso).. . 0.
    16. SILVA, C. A.; SILVA, C. A. ; VII Semana de estudos de biologia. 1992. (Congresso).. . 0.

Lista de colaborações

  • Colaborações endôgenas (9)
    • Carlos Alberto-Silva ⇔ Daniele Ribeiro de Araujo (4.0)
      1. MONTEIRO DO NASCIMENTO, MONICA HELENA ; AMBROSIO, FELIPE NOGUEIRA ; FERRARAZ, DÉBORA CARAJILIASCOV ; WINDISCH-NETO, HERMANN ; QUEROBINO, SAMYR MACHADO ; NASCIMENTO-SALES, MICHELLE ; ALBERTO-SILVA, CARLOS ; CHRISTOFFOLETE, MARCELO AUGUSTO ; FRANCO, MARGARETH K.K.D. ; KENT, BEN ; YOKAICHIYA, FABIANO ; LOMBELLO, CHRISTIANE BERTACHINI ; DE ARAUJO, DANIELE RIBEIRO. Sulforaphane-loaded hyaluronic acid-poloxamer hybrid hydrogel enhances cartilage protection in osteoarthritis models. Materials Science & Engineering C-Materials for Biological Applications. v. 128, p. 112345, issn: 0928-4931, 2021.
      2. GRILLO, RENATO ; DIAS, FABIANA V. ; QUEROBINO, SAMYR M. ; Alberto-Silva, Carlos ; FRACETO, LEONARDO F. ; DE PAULA, ENEIDA ; DE ARAUJO, DANIELE R.. Influence of hybrid polymeric nanoparticle/thermosensitive hydrogels systems on formulation tracking and in vitro artificial membrane permeation: a promising system for skin drug-delivery. COLLOIDS AND SURFACES B-BIOINTERFACES. v. 174, p. 56-62, issn: 0927-7765, 2019.
      3. QUEROBINO, SAMYR M. ; DE FARIA, NAIALLY C. ; VIGATO, ARYANE A. ; DA SILVA, BRUNA G.M. ; MACHADO, IAN P. ; COSTA, MARICILIA S. ; COSTA, FANNY N. ; de Araujo, Daniele R. ; ALBERTO-SILVA, CARLOS. Sodium alginate in oil-poloxamer organogels for intravaginal drug delivery: Influence on structural parameters, drug release mechanisms, cytotoxicity and in vitro antifungal activity. Materials Science & Engineering C-Materials for Biological Applications. v. 99, p. 1350-1361, issn: 0928-4931, 2019.
      4. QUEROBINO, SAMYR M. ; DE FARIA, NAIALLY C. ; VIGATO, ARYANE A. ; DA SILVA, BRUNA G.M. ; MACHADO, IAN P. ; COSTA, MARICILIA S. ; COSTA, FANNY N. ; de Araujo, Daniele R. ; ALBERTO-SILVA, CARLOS. Physicochemical data of Oleic Acid-Poloxamer Organogel for intravaginal Voriconazole delivery. DATA IN BRIEF. v. 25, p. 104180, issn: 2352-3409, 2019.

    • Carlos Alberto-Silva ⇔ Daniel Carneiro Carrettiero (3.0)
      1. COSTA, RENATA T. ; SANTOS, MARCELLA B. ; ALBERTO-SILVA, CARLOS ; CARRETTIERO, Daniel C. ; RIBEIRO, CÉSAR A. J.. Methylmalonic Acid Impairs Cell Respiration and Glutamate Uptake in C6 Rat Glioma Cells: Implications for Methylmalonic Acidemia. CELLULAR AND MOLECULAR NEUROBIOLOGY. v. online, p. 1163-1180, issn: 0272-4340, 2022.
      2. QUEROBINO, SAMYR MACHADO ; Carrettiero, Daniel Carneiro ; COSTA, MARICILIA SILVA ; ALBERTO-SILVA, CARLOS. Neuroprotective property of low molecular weight fraction from B. jararaca snake venom in H2O2-induced cytotoxicity in cultured hippocampal cells. Toxicon (Oxford). v. 129, p. 134-143, issn: 0041-0101, 2017.
      3. QUEROBINO, S. M. ; GILIO, Joyce Meire ; CARRETTIERO, D. C. ; Alberto-Silva, Carlos. Evaluation of cytotocicity of the low molecular weight fraction of the venon of Bothrops Jararaca in cultured hippocampal cells. Em: Second Brazilian Meeting on Brain and Congnition, 2013, São Bernardo do Campo. Resumos do Second Brazilian Meeting on Brain and Congnition, 2013.

    • Carlos Alberto-Silva ⇔ César Augusto João Ribeiro (2.0)
      1. COSTA, RENATA T. ; SANTOS, MARCELLA B. ; ALBERTO-SILVA, CARLOS ; CARRETTIERO, Daniel C. ; RIBEIRO, CÉSAR A. J.. Methylmalonic Acid Impairs Cell Respiration and Glutamate Uptake in C6 Rat Glioma Cells: Implications for Methylmalonic Acidemia. CELLULAR AND MOLECULAR NEUROBIOLOGY. v. online, p. 1163-1180, issn: 0272-4340, 2022.
      2. QUEROBINO, SAMYR MACHADO ; Ribeiro, César Augusto João ; ALBERTO-SILVA, CARLOS. Bradykinin-potentiating PEPTIDE-10C, an argininosuccinate synthetase activator, protects against H 2 O 2 -induced oxidative stress in SH-SY5Y neuroblastoma cells. PEPTIDES. v. 103, p. 90-97, issn: 0196-9781, 2018.

    • Carlos Alberto-Silva ⇔ Christiane Bertachini Lombello (2.0)
      1. MONTEIRO DO NASCIMENTO, MONICA HELENA ; AMBROSIO, FELIPE NOGUEIRA ; FERRARAZ, DÉBORA CARAJILIASCOV ; WINDISCH-NETO, HERMANN ; QUEROBINO, SAMYR MACHADO ; NASCIMENTO-SALES, MICHELLE ; ALBERTO-SILVA, CARLOS ; CHRISTOFFOLETE, MARCELO AUGUSTO ; FRANCO, MARGARETH K.K.D. ; KENT, BEN ; YOKAICHIYA, FABIANO ; LOMBELLO, CHRISTIANE BERTACHINI ; DE ARAUJO, DANIELE RIBEIRO. Sulforaphane-loaded hyaluronic acid-poloxamer hybrid hydrogel enhances cartilage protection in osteoarthritis models. Materials Science & Engineering C-Materials for Biological Applications. v. 128, p. 112345, issn: 0928-4931, 2021.
      2. FREITAS MARIANO, KELLI C. ; MONTEIRO DO NASCIMENTO, MÔNICA H. ; QUEROBINO, SAMYR M. ; RAMOS CAMPOS, ESTEFÂNIA V. ; DE OLIVEIRA, JHONES L. ; YOKAICHIYA, FABIANO ; FRANCO, MARGARETH K.K.D. ; ALBERTO-SILVA, CARLOS ; DE PAULA, ENEIDA ; LOMBELLO, CHRISTIANE B. ; DE LIMA, RENATA ; FRACETO, LEONARDO F. ; DE ARAUJO, DANIELE R.. Influence of chitosan-tripolyphosphate nanoparticles on thermosensitive polymeric hydrogels: structural organization, drug release mechanisms and cytotoxicity. International Journal of Polymeric Materials and Polymeric Biomaterials. v. 1, p. 1-12, issn: 1563-535X, 2019.

    • Carlos Alberto-Silva ⇔ Marcela Bermúdez Echeverry (2.0)
      1. ALBERTO-SILVA, CARLOS ; PANTALEÃO, HALYNE QUEIROZ ; SILVA, BRENDA RUFINO DA ; SILVA, JULIO CEZAR ARAUJO DA ; ECHEVERRY, MARCELA BERMUDEZ. Activation of M1 muscarinic acetylcholine receptors by proline-rich oligopeptide 7a (. JOURNAL OF VENOMOUS ANIMALS AND TOXINS INCLUDING TROPICAL DISEASES. v. 30, p. 2-13, issn: 1678-9199, 2024.
      2. PANTALEÃO, HALYNE QUEIROZ ; ARAUJO DA SILVA, JULIO CEZAR ; RUFINO DA SILVA, BRENDA ; ECHEVERRY, MARCELA BERMUDEZ ; ALBERTO-SILVA, CARLOS. Peptide fraction from B. jararaca snake venom protects against oxidative stress-induced changes in neuronal PC12 cell but not in astrocyte-like C6 cell. TOXICON. v. 231, p. 107178, issn: 0041-0101, 2023.

    • Carlos Alberto-Silva ⇔ Janaina de Souza Garcia (1.0)
      1. Cassiano M. Aono ; Gabriela Dias da Silva ; Caio Milani ; Camila R. Vieira ; Cleiton D. Maciel ; Érica de Liandra-Salvador ; Fabrício de Carvalho ; Fabrício H. Kato ; Felipe C. T. Antonio ; Lucas Rodrigo de Souza ; Mateus Zanoto ; Michele A. Salvador ; Péricles Augusto ; Raphael S. Alvim ; Vinícius Fernandes ; Alberto-Silva, Carlos ; Manuela Gibim Rodrigues ; Janaina Souza-Garcia ; Paula Homem-de-Mello. Professor, para que estudo isso?. 1ª ed. São Paulo: Editora Livraria da Física, 2017. v. 1, p. 188.

    • Carlos Alberto-Silva ⇔ Marcelo Augusto Christoffolete (1.0)
      1. MONTEIRO DO NASCIMENTO, MONICA HELENA ; AMBROSIO, FELIPE NOGUEIRA ; FERRARAZ, DÉBORA CARAJILIASCOV ; WINDISCH-NETO, HERMANN ; QUEROBINO, SAMYR MACHADO ; NASCIMENTO-SALES, MICHELLE ; ALBERTO-SILVA, CARLOS ; CHRISTOFFOLETE, MARCELO AUGUSTO ; FRANCO, MARGARETH K.K.D. ; KENT, BEN ; YOKAICHIYA, FABIANO ; LOMBELLO, CHRISTIANE BERTACHINI ; DE ARAUJO, DANIELE RIBEIRO. Sulforaphane-loaded hyaluronic acid-poloxamer hybrid hydrogel enhances cartilage protection in osteoarthritis models. Materials Science & Engineering C-Materials for Biological Applications. v. 128, p. 112345, issn: 0928-4931, 2021.

    • Carlos Alberto-Silva ⇔ Patricia Aparecida da Ana (1.0)
      1. Ishihara, D Y ; ANA, P. D. ; Zamuner, S. R. ; Alberto-Silva, Carlos. Caracterização funcional do epitélio seminífero de camundongos após envenenamento induzido via intramuscular pela ação do veneno da serpente Bothrops jararaca. Em: XVIII Congresso Brasileiro de Toxicologia - CBTOX, 2013, Porto Alegre. Anais do XVIII Congresso Brasileiro de Toxicologia - CBTOX, 2013.

    • Carlos Alberto-Silva ⇔ Paula Homem-de-Mello (1.0)
      1. Cassiano M. Aono ; Gabriela Dias da Silva ; Caio Milani ; Camila R. Vieira ; Cleiton D. Maciel ; Érica de Liandra-Salvador ; Fabrício de Carvalho ; Fabrício H. Kato ; Felipe C. T. Antonio ; Lucas Rodrigo de Souza ; Mateus Zanoto ; Michele A. Salvador ; Péricles Augusto ; Raphael S. Alvim ; Vinícius Fernandes ; Alberto-Silva, Carlos ; Manuela Gibim Rodrigues ; Janaina Souza-Garcia ; Paula Homem-de-Mello. Professor, para que estudo isso?. 1ª ed. São Paulo: Editora Livraria da Física, 2017. v. 1, p. 188.




Data de processamento: 16/11/2024 16:24:34