UFABC-professores

Daniel Carneiro Carrettiero

Possui bacharelado (2003) e licenciatura (2005) em Ciências Biológicas, doutorado (2008) e pós-doutorado (2009) em Neurociências - pela Universidade de São Paulo (USP). Realizou parte de seus estudos na Universidade da California - Santa Barbara (UCSB) onde se especializou nos aspectos celulares e moleculares de doenças neurodegenerativas (2006, 2019-2022). Atualmente, é professor doutor associado na Universidade Federal do ABC (UFABC) onde realiza atividades científicas em estreita colaboração com o grupo na UCSB. Coordena o grupo de pesquisa em Biologia Celular e Molecular de doenças Neurodegenerativas e é membro da Pós graduação em Neurociências e Cognição pala UFABC. Seu grupo desenvolve pesquisa em doenças neurodegenerativas especialmente relacionadas aos mecanismos celulares e moleculares da doença de Alzheimer (DA). Seu foco principal é estudar o papel da proteína Tau e Beta amiloide na gênese da Neurodegeneração. Uma de suas linhas de pesquisa esta direcionada a entender o papel da desregulação térmica no desenvolvimento da DA. Seu laboratório utiliza, basicamente, técnicas de cultura de linhagem celular e primária de neurônios, aplicando as metodologias de CRISPERi, qPCR, Wester blotting, clonagem, viabilidade celular e imunohistoquimica. O laboratório utiliza também um modelo de Alzheimer esporádico com injeção intracerebroventricular de streptozotocina em ratos Wistar. (Texto informado pelo autor)

  • http://lattes.cnpq.br/4483052683524615 (11/08/2023)
  • Rótulo/Grupo: CCNH
  • Bolsa CNPq:
  • Período de análise: 2009-HOJE
  • Endereço: Universidade Federal do ABC, Centro de Ciências Naturais e Humanas. Rua Arcturus (Jd Antares), n3 Anchieta 09606070 - São Bernardo do Campo, SP - Brasil Telefone: (11) 23206240 Ramal: 6240
  • Grande área: Ciências Biológicas
  • Área: Fisiologia
  • Citações: Google Acadêmico

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

Prêmios e títulos

Participação em eventos

Organização de eventos

Lista de colaborações


Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

  • Total de projetos de pesquisa (6)
    1. 2019-Atual. A Co-chaperona BAG2: ?liquid droplets? e sua importancia para a doenca de Alzheimer
      Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Daniel Carneiro Carrettiero - Integrante / Kosik, K. S. - Coordenador / Maria Camila Almeida - Integrante.
      Membro: Daniel Carneiro Carrettiero.
    2. 2016-2018. Beta-amyloid in Alzheimer?s disease: death or survival? Involvement of NF-kappaB and BAG2
      Descrição: The beta amyloid that comprises the extracellular senile plaques present in Alzheimer?s disease is the product of the proteolytic cleavage of its full-length precursor protein, amyloid precursor protein (APP). Not much is known about the role of beta-amyloid in the healthy brain. Beta-amyloid function is crucial to development and tissue maintenance in the central and peripheral nervous system, growth cone formation and axon outgrowth, neural differentiation, and synaptic transmission. Beta-amyloid has both a neurotrophic and neurotoxic effect depending on the cellular context, as defined by poorly-understood cell signaling mechanisms. The neurotoxicity of A?1-42, the 42 amino-acid beta-amyloid variant, is a differentiation-dependent effect, and while A?1-42 is neurotoxic to differentiated neurons, it is neurotrophic to neural precursors. The mechanisms underlying this are poorly understood. Our lab has identified a gene, BAG2, which regulates the switch between beta-amyloid trophic and toxic effects. Overexpression of BAG2 in undifferentiated SH-SY5Y cells, which express low levels of BAG2, induced a diametric shift from trophic to toxic in response to A?1-42, suggesting that BAG2 may be responsible for pathological activity of beta amyloid in Alzheimer?s disease. Crucially, however, it is unknown if BAG2 expression in differentiated SH-SY5Y cells is necessary for the toxic effect of A?1-42. Our research has shown that BAG2 expression is repressed by NF-kappaB. However, the identity of the NF-kappaB genes that regulate of BAG2 remains unknown. Further, evidence suggests that BAG2 regulates NF-kappaB post-translationally. BAG2 physically associates with the TNF receptor superfamily/NF-kappaB signaling complex, which activate either anti-apoptotic NF-kappaB signaling or pro-apoptotic JNK, as a consequence of beta amyloid interaction with p75NTR and DR6. The interaction between BAG2 and NF-kappaB/JNK suggests that it may influence A?1-42-induced cell death. Thus, this grant laboratory proposal is based on further characterizing the cross-talk between NF-kappaB and BAG2 at the transcriptional and post-translational levels, utilizing the SH-SY5Y cell line and primarily hippocampal cell culture to investigate the molecular basis of the effect of the NF-kappaB/BAG2 axis on the differentiation-dependent neurotoxic effects of AB1-42 peptide trough qPCR, Western blotting, Imunoprecipitation, Immunofluorescent and flow cytometry Cell Analyzer techniques. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . Integrantes: Daniel Carneiro Carrettiero - Coordenador / Merari de Fátima Ramires Ferrari - Integrante / Maria Camila Almeida - Integrante. Financiador(es): (FAPESP) Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Daniel Carneiro Carrettiero.
    3. 2014-2017. Papel dos receptores Toll (TLR?s) na neurodegeneracao. Envolvimento de BAG2 na degradacao de formas toxicas de tau.
      Descrição: Alzheimer?s disease (AD) is a neurodegenerative disorder caused by progressive loss of synapses and neurons, characterized by memory dysfunction and global cognitive impairment. The pathological hallmarks for AD are extracellular senile plaques of amyloid-?-peptide (A?) and intracellular neurofibrillary tangles (NFTs) of hyper-phosphorylated tau protein. AD is among one of the disorders of tauopathy where tau is a family of neuronal phosphoproteins that modulate the stability and dynamics of the microtubule network. However in AD brain, tau is hyperphosphorylated and does not bind to the microtubule and aggregates into paired helical filaments (PHFs) and NFTs. Currently, there is increasing evidence that innate immune system is involved in neuroinflammatory process of neurodegenrative disease such as AD. The innate immune system senses the invasion of pathogens and tissue injury through Toll-like recpetors (TLRs). Cellular activation of TLRs mediates activation of transcription factors such as NF-?B and subsequent production of inflammatory cytokines, interferon-? or ??. A recent study has reported the involvement of TLR3 in SH-SY5Y neuroblastoma cells showing increased hyperphosphorylation of tau through activation of Jun N Terminal Kinase (JNK) and p38- mitogen activated protein kinase (p38 MAPK). In addition to this, LPS activated TLR4 mediates extensive neuronal cell death in cell cultures due to hyperphosphorylation of tau. Further more, neurons from TLR4 mutant mice exhibited reduced JNK and casapase-3 activation and were protected against apoptosis induced by LPS. These observations suggest the involment of TLR3 and TLR4 in hyperphosphorylation of tau. The accumulation of ubiquitinated tau proteins in cells could arise due to a failure on tau degradation process involving proteasome using co-chaperones. On the other hand, the co-chaperone BAG2 can degrade phosphorylated tau in an ubiquitin-independent manner and promote cell survival. Hence the present study will investigate the role of TLR3 and TLR4 in modulation of BAG2 promoted tau.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (3) . Integrantes: Daniel Carneiro Carrettiero - Coordenador / Adriele S.A Oliveira - Integrante / Cesar Augusto dias de paula - Integrante / Fernando Enrique Santiago - Integrante / Praful Kamble - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Daniel Carneiro Carrettiero.
    4. 2013-2016. Emergencia de padroes espaco-temporais em redes neuronais
      Descrição: O presente projeto de pesquisa tem como objetivo estudar diferentes aspectos relacionados com a formação de padrões bioelétricos espaço-temporais em redes neuronais. Destaca-se aqui tanto o emprego de modelos experimentais biológicos como de modelos teóricos, além de uma possível aplicação para o desenvolvimento de tecnologias assistidas.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Daniel Carneiro Carrettiero - Integrante / Rafael Vilela - Integrante / Diogo Coutinho Soriano - Coordenador. Financiador(es): Universidade Federal do ABC - Auxílio financeiro.
      Membro: Daniel Carneiro Carrettiero.
    5. 2011-2013. DEGRADACAO DA PROTEINA TAU HIPERFOSFORILADA E TRAFEGO DE ORGANELAS DURANTE PROCESSOS NEURODEGENERATIVOS ASSOCIADOS A AGREGACAO PROTEICA EM CULTURA DE CELULAS DO HIPOCAMPO
      Descrição: Auxílio regular FAPESP - Proc. 2011/06434-7.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (4) / Doutorado: (2) . Integrantes: Daniel Carneiro Carrettiero - Integrante / Merari de Fátima Ramires Ferrari - Coordenador. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Daniel Carneiro Carrettiero.
    6. 2010-2012. UM ESTUDO SOBRE A RELACAO DOS RECEPTORES NICOTINICOS COM A DEGRADACAO DE ISOFORMAS TOXICAS DE TAU NA DOENCA DE ALZHEIMER. ENVOLVIMENTO DA CO-CHAPERONA BAG2?
      Descrição: Auxílio Regular FAPESP - proc. 2009/11446-4 A doença de Alzheimer (DA), a mais comum entre todas as doenças neurodegenerativas, afeta mais de 20 milhões de pessoas mundialmente. O encéfalo destes pacientes é caracterizado pela acumulação: 1) de placas senis, contendo o peptídeo beta-amiloide (A?) e 2) de emaranhados neurofibrilares, contendo a proteína Tau hiperfosforilada. Além destas alterações, a redução de receptores nicotínicos é também característica marcante da doença. No entanto, as relações entre estes componentes bem como a origem que leva a neurodegeneração ainda permanece obscura e incerta na literatura científica. Basicamente, a molécula Tau, proteína associada aos microtúbulos, é uma fosfoproteína e sua atividade é regulada pelo grau de sua fosforilação. Diversos estudos demonstram que a ativação dos receptores nicotínicos ?7 (nAChRs), tanto pela Nicotina quanto pelo próprio peptídeo A?, aumenta os níveis de Tau hiperfosforilada, provavelmente via p38 MAP Kinase. A hiperfosforilação de Tau, além de promover a desestabilização dos microtúbulos, ainda é considerada tóxica para o ambiente intracelular. Nestas condições, Tau deveria ser reparada (desfosforilada) ou sujeita a proteólise; no entanto, na DA, esta proteína se agrega e se torna altamente resistente aos processos de degradação celular. Estas inclusões de Tau hiperfosforiladas são marcadas com cadeias de ubiquitina. A presença destas inclusões ubiquitinadas sugere defeitos na proteólise de Tau já que proteínas ubiquitinadas deveriam ser degradadas pelo sistema proteossomo-ubiquitina (UPS). O sistema UPS utiliza um complexo protéico formado essencialmente pelas chaperonas CHIP/Hsp70 o qual participa ativamente no destino de cada molécula Tau dentro da célula. Em colaboração com o prof. Kosik (UCSB/USA), descobrimos que a proteína BAG2, inibindo a ubiquitinação de Tau por bloquear o sistema de degradação UPS (inibe CHIP), parece desviar a via preferencial de degradação u. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Daniel Carneiro Carrettiero - Coordenador / Merari de Fátima Ramires Ferrari - Integrante / Fior-Chadi, Débora Rejane - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Daniel Carneiro Carrettiero.

Prêmios e títulos

  • Total de prêmios e títulos (7)
    1. Menção Honrosa. VIII Reunião Regional da Federação de Sociedade de Biologia Experimental., Co-chaperona BAG2 e sua relação nos processos de degradação das isoformas tóxicas de Tau. Importânci.. 2013.
      Membro: Daniel Carneiro Carrettiero.
    2. Menção Honrosa. Efeito da quinase p38 na atividade modulatória da co-chaperona., VII Reunião regional da Federação das Sociedades de Biologia Experimenal (FeSBE)... 2012.
      Membro: Daniel Carneiro Carrettiero.
    3. Menção Honrosa. Mecanismo molecular da Doença de Alzheimer: efeito da ativação dos receptores nicotínicos sobre a expressão da co-chaperona BAG2 e isoformas tóxicas da proteína tau., VII Reunião regional da Federação das Sociedades de Biologia Experimenal (FeSBE)... 2012.
      Membro: Daniel Carneiro Carrettiero.
    4. Menção Honrosa. Effect of adenosine A1 receptor activations for Alzheimer?s disease., XXVI Reunião anual da Federação das Sociedades de Biologia Experimenal (FeSBE).. 2011.
      Membro: Daniel Carneiro Carrettiero.
    5. Menção Honrosa. Effect of the co-chaperone BAG2 knockdown on cell viability in primary hipocampal culture and SH-SY5Y cell line. Implication for Alzheimer disease., XXVI Reunião anual da Federação das Sociedades de Biologia Experimenal (FeSBE).. 2011.
      Membro: Daniel Carneiro Carrettiero.
    6. Menção Honrosa. The co-chaperone BAG2 reverses nicotine induced up regulation of toxic Tau in SH-SY5Y cell line.Implication for Alzheimer disease., , XXVI Reunião anual da Federação das Sociedades de Biologia Experimenal (FeSBE)... 2011.
      Membro: Daniel Carneiro Carrettiero.
    7. Menção Honrosa. A linhagem celular SH-SY5Y como ferramenta para o estudo dos mecanismos meleculares envolvidos na doença de Alzheimer., XXV Reunião anual da Federação das Sociedades de Biologia Experimenal (FeSBE).. 2010.
      Membro: Daniel Carneiro Carrettiero.

Participação em eventos

  • Total de participação em eventos (5)
    1. 5th International Symposium on the Physiology and Pharmacology of Temperature regulation. The expression of BAG2 mRNA under temperature reduction: implication for the study of Alzheimer's disease. 2014. (Congresso).
    2. VIII Reunião Regional da Federação de Sociedades de Biologia Experimental.. Co-chaperona BAG2 e sua relação nos processos de degradação das isoformas tóxicas de Tau. Importância para a doença de Alzheime. 2013. (Congresso).
    3. VII Reunião regional da Federação das Sociedades de Biologia Experimenal (FeSBE).. Efeito da quinase p38 na atividade modulatória da co-chaperona BAG2 sobre os níveis da proteína Tau fosforilada. Implicações para a doença de Alzheimer.. 2012. (Congresso).
    4. FESBE. rwe. 2011. (Congresso).
    5. XVII International Congress of Neuropathology. Alpha7 nicotinic receptor activation modulates toxic tau in neuroblastoma SH-SY5Y cell line. An interesting tool to study the molecular mechanism in Alzheimer disease. 2010. (Congresso).

Organização de eventos

  • Total de organização de eventos (3)
    1. TIBA, P. A. ; KIHARA, A. H. ; CLAESSENS, P. M. ; FERREIRA, T. L.. Fisrts Brazilian Meeting on Brain and Cognition. 2010. Congresso
    2. CARRETTIERO, D. C.. I simpósio de pós doutorado da Universidade de São Paulo. 2008. (Congresso).. . 0.
    3. CARRETTIERO, D. C.. III Curso de Inverno - Tópicos em Fisiologia comparativa. 2006. (Outro).. . 0.

Lista de colaborações

  • Colaborações endôgenas (9)
    • Daniel Carneiro Carrettiero ⇔ Maria Camila Almeida (17.0)
      1. VICENTE, MARIANE C. ; PANEGHINI, JULIA L. ; STABILE, ANGELITA M. ; AMORIM, MATEUS ; ANIBAL SILVA, CONCEIÇÃO E. ; PATRONE, LUIS GUSTAVO A. ; CUNHA, THIAGO M. ; Bícego, Kênia C. ; Almeida, Maria C. ; CARRETTIERO, DANIEL C. ; Gargaglioni, Luciane H.. Inhibition of Pro-Inflammatory Microglia with Minocycline Improves Cognitive and Sleep-Wake Dysfunction Under Respiratory Stress in a Sporadic Model for Alzheimer?s Disease. JOURNAL OF ALZHEIMERS DISEASE. v. xx, p. 1-21, issn: 1387-2877, 2023.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. CARRETTIERO, DANIEL C. ; Almeida, Maria C. ; LONGHINI, ANDREW P. ; RAUCH, JENNIFER N. ; HAN, DASOL ; ZHANG, XUEMEI ; NAJAFI, SAEED ; GESTWICKI, JASON E. ; KOSIK, KENNETH S.. Stress routes clients to the proteasome via a BAG2 ubiquitin-independent degradation condensate. Nature Communications. v. 13, p. online, issn: 2041-1723, 2022.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      3. VIZIN, ROBSON CRISTIANO LILLO ; CARRETTIERO, DANIEL CARNEIRO ; ISHIKAWA, DÉBORA T. ; Cruz-Neto, Ariovaldo P. ; Almeida, Maria Camila. Ruthenium red attenuates brown adipose tissue thermogenesis in rats. JOURNAL OF THERMAL BIOLOGY. v. 95, p. 102779, issn: 0306-4565, 2021.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      4. ISHIKAWA, DÉBORA ; VIZIN, ROBSON ; SOUZA, CRISTIANE ; CARRETTIERO, DANIEL ; ROMANOVSKY, ANDREJ ; Almeida, Maria. Camphor, Applied Epidermally to the Back, Causes Snout- and Chest-Grooming in Rats: A Response Mediated by Cutaneous TRP Channels. PHARMACEUTICALS. v. 12, p. 24, issn: 1424-8247, 2019.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      5. MOREIRA-SILVA, DANIEL ; VIZIN, ROBSON ; MARTINS, TALITA ; FERREIRA, TATIANA ; ALMEIDA, MARIA ; CARRETTIERO, DANIEL. Intracerebral Injection of Streptozotocin to Model Alzheimer Disease in Rats. BIO-PROTOCOL. v. 9, p. e3397, issn: 2331-8325, 2019.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      6. MOTZKO-SOARES, A.C. P ; VIZIN, R.C. L ; MARTINS, T.M. S ; HUNGARO, A.R. O ; SATO, J. R ; ALMEIDA, M.C. ; CARRETTIERO, D.C.. Thermoregulatory profile of neurodegeneration-induced dementia of the Alzheimer¿s type using intracerebroventricular streptozotocin in rats. Acta Physiologica. v. May, p. e13084, issn: 1748-1708, 2018.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      7. VICENTE, MARIANE C. ; Almeida, Maria C. ; Bícego, Kênia C. ; CARRETTIERO, DANIEL C. ; Gargaglioni, Luciane H.. Hypercapnic and Hypoxic Respiratory Response During Wakefulness and Sleep in a Streptozotocin Model of Alzheimer?s Disease in Rats. JOURNAL OF ALZHEIMERS DISEASE. v. pre, p. 1-16, issn: 1387-2877, 2018.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      8. MOREIRA-SILVA, DANIEL ; CARRETTIERO, DANIEL C. ; OLIVEIRA, ADRIELE S. A. ; RODRIGUES, SAMANTA ; DOS SANTOS-LOPES, JOYCE ; CANAS, PAULA M. ; CUNHA, RODRIGO A. ; Almeida, Maria C. ; FERREIRA, TATIANA L.. Anandamide Effects in a Streptozotocin-Induced Alzheimer?s Disease-Like Sporadic Dementia in Rats. Frontiers in Neuroscience. v. 12, p. eCollection, issn: 1662-453X, 2018.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      9. MELO, C. ; VIZIN, R.C.L. ; SILVA, N.U. ; ISHIKAWA, D.T. ; ECHEVERRY, M.B. ; CARRETTIERO, D.C. ; ALMEIDA, M.C.. Early maternal separation promotes alterations in the thermoregulatory profile of adult Wistar rats. JOURNAL OF THERMAL BIOLOGY. v. 78, p. ahead of print, issn: 0306-4565, 2018.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      10. VIZIN, ROBSON CRISTIANO LILLO ; SCARPELLINI, CAROLINA DA SILVEIRA ; ISHIKAWA, DÉBORA ; CORREA, GABRIELA MONTEIRO ; DE SOUZA, CRISTIANE OLIVEIRA ; GARGAGLIONI, LUCIANE HELENA ; CARRETTIERO, DANIEL C. ; BÍCEGO, KÊNIA CARDOSO ; Almeida, Maria Camila. TRPV4 Activates autonomic and behavioural warmth-defence responses in wistar rats. Acta Physiologica (Print). v. 214, p. 275-289, issn: 1748-1708, 2015.
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      11. SANTIAGO, FERNANDO E. ; Almeida, Maria Camila ; CARRETTIERO, DANIEL C.. BAG2 Is Repressed by NF-?B Signaling, and Its Overexpression Is Sufficient to Shift A?1-42 from Neurotrophic to Neurotoxic in Undifferentiated SH-SY5Y Neuroblastoma. Journal of Molecular Neuroscience. v. 57, p. 83-89, issn: 0895-8696, 2015.
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      12. DE PAULA, CESAR AUGUSTO DIAS ; SANTIAGO, FERNANDO ENRIQUE ; DE OLIVEIRA, ADRIELE SILVA ALVES ; OLIVEIRA, FERNANDO AUGUSTO ; Almeida, Maria Camila ; CARRETTIERO, DANIEL CARNEIRO. The Co-chaperone BAG2 Mediates Cold-Induced Accumulation of Phosphorylated Tau in SH-SY5Y Cells. Cellular and Molecular Neurobiology. v. Jul, p. ahead of print-., issn: 0272-4340, 2015.
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      13. DE OLIVEIRA, ADRIELE SILVA ALVES ; SANTIAGO, FERNANDO ENRIQUE ; BALIONI, LAIZ FURLAN ; DE FATIMA RAMIRES FERRARI, MERARI ; Almeida, Maria Camila ; CARRETTIERO, DANIEL CARNEIRO. BAG2 expression dictates a functional intracellular switch between the p38-dependent effects of nicotine on tau phosphorylation levels via the ?7 nicotinic receptor. Experimental Neurology. v. 275, p. 69-77, issn: 0014-4886, 2015.
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      14. ALMEIDA, M C ; VIZIN, R C ; CARRETTIERO, D C. Current understanding on the neurophysiology of behavioral thermoregulation. Temperature. v. 2, p. 00-00, issn: 2332-8959, 2015.
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      15. CARRETTIERO, DANIEL CARNEIRO ; SANTIAGO, FERNANDO ENRIQUE ; SOARES, ANNA CAROLINA PARRACHO MOTZKO ; Almeida, Maria Camila. Temperature and toxic Tau in Alzheimer's disease: new insights. Temperature. v. 2, p. 00-00, issn: 2332-8959, 2015.
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      16. ALMEIDA, MARIA CAMILA ; Carrettiero, Daniel Carneiro. Hypothermia as a risk factor for Alzheimer disease. Handbook of Clinical Neurology. 157ed. Em: A.A. Romanovsky. (Org.). Thermoregulation: From Basic Neuroscience to Clinical Neurology, Part II. 1ed. : Elsevier. 2018.v. 157, p. 727-735.
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      17. ECHEVERRY, MARCELA B. ; PRIETO, S. G. ; SILVA, J. C. S. ; ALMEIDA, M.C. ; CARRETTIERO, D. C.. Differences and Implications of Animal Models for the Study of Alzheimer?s Disease. Em: Fernando A. Oliveira. (Org.). Recent Advances in Alzheimeir´s Research: cellular mechanisms in Alzheimer´s disease. 1ed.Sharjah. : Bentham Science Publishers. 2018.v. 2, p. 1-40.
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    • Daniel Carneiro Carrettiero ⇔ Carlos Alberto-Silva (2.0)
      1. COSTA, RENATA T. ; SANTOS, MARCELLA B. ; ALBERTO-SILVA, CARLOS ; CARRETTIERO, Daniel C. ; RIBEIRO, CÉSAR A. J.. Methylmalonic Acid Impairs Cell Respiration and Glutamate Uptake in C6 Rat Glioma Cells: Implications for Methylmalonic Acidemia. CELLULAR AND MOLECULAR NEUROBIOLOGY. v. online, p. 1163-1180, issn: 0272-4340, 2022.
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      2. QUEROBINO, SAMYR MACHADO ; Carrettiero, Daniel Carneiro ; COSTA, MARICILIA SILVA ; ALBERTO-SILVA, CARLOS. Neuroprotective property of low molecular weight fraction from B. jararaca snake venom in H2O2-induced cytotoxicity in cultured hippocampal cells. Toxicon (Oxford). v. 129, p. 134-143, issn: 0041-0101, 2017.
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    • Daniel Carneiro Carrettiero ⇔ César Augusto João Ribeiro (2.0)
      1. COSTA, RENATA T. ; SANTOS, MARCELLA B. ; ALBERTO-SILVA, CARLOS ; CARRETTIERO, Daniel C. ; RIBEIRO, CÉSAR A. J.. Methylmalonic Acid Impairs Cell Respiration and Glutamate Uptake in C6 Rat Glioma Cells: Implications for Methylmalonic Acidemia. CELLULAR AND MOLECULAR NEUROBIOLOGY. v. online, p. 1163-1180, issn: 0272-4340, 2022.
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      2. DA COSTA, RENATA T. ; DOS SANTOS, MARCELLA B. ; SILVA, IZABEL C. S. ; DE ALMEIDA, RAQUEL P. ; TERUEL, MARCELA S. ; CARRETTIERO, Daniel C. ; RIBEIRO, CÉSAR A. J.. Methylmalonic Acid Compromises Respiration and Reduces the Expression of Differentiation Markers of SH-SY5Y Human Neuroblastoma Cells. ACS Chemical Neuroscience. v. 12, p. 2608-2618, issn: 1948-7193, 2021.
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    • Daniel Carneiro Carrettiero ⇔ Fernando Augusto de Oliveira (2.0)
      1. ALVES, VITOR S. ; ARCISIO-MIRANDA, MANOEL ; CARRETTIERO, DANIEL C. ; OLIVEIRA, FERNANDO A.. Transport of Glucose by the Plasma Membrane Affects the Removal and Concentration of Ca2+ at Rest in Neurons - Implications of a Condition Prior to Alzheimer?s Disease?. NEUROSCIENCE. v. 431, p. 52-63, issn: 0306-4522, 2020.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. DE PAULA, CESAR AUGUSTO DIAS ; SANTIAGO, FERNANDO ENRIQUE ; DE OLIVEIRA, ADRIELE SILVA ALVES ; OLIVEIRA, FERNANDO AUGUSTO ; Almeida, Maria Camila ; CARRETTIERO, DANIEL CARNEIRO. The Co-chaperone BAG2 Mediates Cold-Induced Accumulation of Phosphorylated Tau in SH-SY5Y Cells. Cellular and Molecular Neurobiology. v. Jul, p. ahead of print-., issn: 0272-4340, 2015.
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    • Daniel Carneiro Carrettiero ⇔ Marcela Bermúdez Echeverry (2.0)
      1. MELO, C. ; VIZIN, R.C.L. ; SILVA, N.U. ; ISHIKAWA, D.T. ; ECHEVERRY, M.B. ; CARRETTIERO, D.C. ; ALMEIDA, M.C.. Early maternal separation promotes alterations in the thermoregulatory profile of adult Wistar rats. JOURNAL OF THERMAL BIOLOGY. v. 78, p. ahead of print, issn: 0306-4565, 2018.
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      2. ECHEVERRY, MARCELA B. ; PRIETO, S. G. ; SILVA, J. C. S. ; ALMEIDA, M.C. ; CARRETTIERO, D. C.. Differences and Implications of Animal Models for the Study of Alzheimer?s Disease. Em: Fernando A. Oliveira. (Org.). Recent Advances in Alzheimeir´s Research: cellular mechanisms in Alzheimer´s disease. 1ed.Sharjah. : Bentham Science Publishers. 2018.v. 2, p. 1-40.
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    • Daniel Carneiro Carrettiero ⇔ Tatiana Lima Ferreira (2.0)
      1. MOREIRA-SILVA, DANIEL ; VIZIN, ROBSON ; MARTINS, TALITA ; FERREIRA, TATIANA ; ALMEIDA, MARIA ; CARRETTIERO, DANIEL. Intracerebral Injection of Streptozotocin to Model Alzheimer Disease in Rats. BIO-PROTOCOL. v. 9, p. e3397, issn: 2331-8325, 2019.
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      2. MOREIRA-SILVA, DANIEL ; CARRETTIERO, DANIEL C. ; OLIVEIRA, ADRIELE S. A. ; RODRIGUES, SAMANTA ; DOS SANTOS-LOPES, JOYCE ; CANAS, PAULA M. ; CUNHA, RODRIGO A. ; Almeida, Maria C. ; FERREIRA, TATIANA L.. Anandamide Effects in a Streptozotocin-Induced Alzheimer?s Disease-Like Sporadic Dementia in Rats. Frontiers in Neuroscience. v. 12, p. eCollection, issn: 1662-453X, 2018.
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    • Daniel Carneiro Carrettiero ⇔ Giselle Cerchiaro (1.0)
      1. SOUZA, C. N. S. ; Carrettiero, Daniel Carneiro ; CERCHIARO, G.. Construction of a clone hSOD1-GFP fusion protein. Em: XL Annual Meeting Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular - SBBq, 2011, Foz do Iguaçú. XL Annual Meeting Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular - SBBq, v. 1, 2011.
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    • Daniel Carneiro Carrettiero ⇔ Joao Ricardo Sato (1.0)
      1. MOTZKO-SOARES, A.C. P ; VIZIN, R.C. L ; MARTINS, T.M. S ; HUNGARO, A.R. O ; SATO, J. R ; ALMEIDA, M.C. ; CARRETTIERO, D.C.. Thermoregulatory profile of neurodegeneration-induced dementia of the Alzheimer¿s type using intracerebroventricular streptozotocin in rats. Acta Physiologica. v. May, p. e13084, issn: 1748-1708, 2018.
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    • Daniel Carneiro Carrettiero ⇔ Maria Teresa Carthery-Goulart (1.0)
      1. Oliveira, AA ; Carthery-Goulart, Maria Teresa ; CARTHERY, M.T. ; Magalhaes Jr., PP ; CARRETTIERO, D. C. ; SATO, J. R.. Defining Multivariate Normative Rules for Healthy Aging using Neuroimaging and Machine Learning: An Application to Alzheimer?s Disease. Journal of Alzheimer's Disease. v. 43, p. 201-212, issn: 1387-2877, 2014.
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Data de processamento: 23/12/2023 13:24:06