UFABC-professores-CCNH

César Augusto João Ribeiro

Sou farmacêutico graduado em 2003 pela Faculdade de Farmácia da Universidade Federal do Rio grande do Sul. Desenvolvi minha dissertação de mestrado com um modelo animal de doença neurodegenerativa através da injeção intracerebral de ácido quinolínico e neuroproteção, obtendo título de Mestre em Ciências Biológicas - Bioquímica pela Universidade Federal do Rio Grande do Sul em 2006. Minha tese de doutorado, defendida em outubro de 2009, no Programa de Pós-Graduação em Ciências Biológicas - Bioquímica da Universidade Federal do Rio Grande do Sul versou sobre efeitos in vitro e ex vivo de alguns metabólitos acumulados em erros inatos do catabolismo da leucina sobre parâmetros do metabolismo energético em cérebro de ratos. Desde 1999 venho desenvolvendo projetos na área de Bioquímica, atuando principalmente nos temas relacionados a erros inatos do metabolismo, metabolismo energético cerebral e modelos de injeção intracerebral de compostos. Atuei como Pós-Doutor no Departamento de Bioquímica, desenvolvendo atividades na área de acidemias orgânicas e neuroinflamação em modelos animais geneticamente modificados e culturas primárias de neurônios e astrócitos . Atualmente sou professor adjunto de Bioquímica na Universidade Federal do ABC. (Texto informado pelo autor)

  • http://lattes.cnpq.br/8497151458245777 (16/02/2024)
  • Rótulo/Grupo: CCNH
  • Bolsa CNPq:
  • Período de análise: 2017-HOJE
  • Endereço: Universidade Federal do ABC, Centro de Ciências Naturais e Humanas. Rua Arcturus, 03 - Bloco Delta - Sala 231 Anchieta 09606070 - São Bernardo do Campo, SP - Brasil Telefone: (11) 23206257
  • Grande área: Ciências Biológicas
  • Área: Bioquímica
  • Citações: Google Acadêmico

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

Prêmios e títulos

Participação em eventos

Organização de eventos

Lista de colaborações

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

  • Total de projetos de pesquisa (3)
    1. 2023-Atual. Conversão direta de fibroblastos de pacientes em neurônios como ferramenta para elucidação da fisiopatogenia das alterações neurológicas e delineamento de estratégias terapêuticas para a acidemia metilmalônica
      Descrição: As acidemias orgânicas são distúrbios hereditários relativamente frequentes em crianças hospitalizadas, com uma prevalência de 1:1.000 recém-nascidos em seu conjunto. Os pacientes afetados acumulam em seus tecidos e líquidos biológicos ácidos orgânicos específicos e apresentam severa disfunção principalmente em órgãos altamente dependentes de energia, tais como cérebro e coração. Sem tratamento adequado, um grande número desses pacientes tem desenlace fatal ainda no primeiro ano de vida, enquanto que os que sobrevivem aos estágios iniciais apresentam um grau variável de sequelas. Dentre estas, destaca-se a acidemia metilmalônica, uma desordem da via do propionil-CoA causada pela deficiência na atividade da enzima L-metilmalonil-CoA mutase e/ou sua coenzima adenosilcobalamina, sendo caracterizada clinicamente por alterações neurológicas e bioquimicamente por acidose metabólica e acúmulo dos ácidos metilmalônico, 3-hidroxipropiônico e metilcítrico. Considerando que a patogênese do dano cerebral nesta doença é pouco conhecida o objetivo deste projeto é investigar os mecanismos envolvidos nas alterações neurológicas observadas em pacientes com acidemia metilmalônica em um modelo celular de neurônios induzidos, obtidos através da reprogramação celular de fibroblastos dos pacientes afetados através da exposição destes a um coquetel definido de inibidores e ativadores de vias de sinalização específicas. Será avaliada morfologia neuronal, expressão de marcadores específicos (Tuj1, MAP2 e NeuN) bem como a funcionalidade neuronal por eletrofisiologia. Compostos anapleróticos e antioxidantes terão sua capacidade neuroprotetora avaliada neste modelo celular. Espera-se que a utilização de um modelo celular proveniente diretamente dos pacientes afetados possa contribuir para o entendimento das bases celulares e moleculares nessa patologia, além de caracterizar possíveis alvos terapêuticos, permitindo a proposição de estratégias de proteção baseadas nos mecanismos patogênicos da degeneração celular nesta doença.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . Integrantes: César Augusto João Ribeiro - Coordenador / Fernando Augusto de Oliveira Ribeiro - Integrante / Marcela Simões Teruel - Integrante / Al-Walid Mohsen - Integrante / Ana Carolina Ribeiro Oliveira e Silva - Integrante / Ana Letícia Fernandes - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: César Augusto João Ribeiro.
    2. 2018-Atual. Estudo dos mecanismos celulares e moleculares envolvidos na progressão e tratamento de patologias de interesse em Saúde Pública
      Descrição: A diversidade de linhas de pesquisa que aborda o estudo de diferentes patologias envolve conhecimentos essenciais nas áreas de Bioquímica, Fisiologia e Biologia Celular. Dentre os temas mais destacados encontram-se câncer, doenças cardiovasculares, dermatológicas e virais. Os estudos dos mecanismos fisiopatológicos tanto nos níveis celulares quanto sistêmico, visam o estabelecimento de relações entre as características moleculares e as alterações na função, dinâmica e interações entre seus componentes ou com o meio biológico, nos diferentes biossistemas-modelo estudados (procariotos e eucariotos), caracterizando o objetivo geral desta proposta. Especificamente, faz-se necessário ressaltar: a) o estudo e a produção de novas gerações de imunoterapia de grande potencial antitumoral, contribuindo para a compreensão de mecanismos de controle da exaustão de Linfócitos T, mediados por moléculas da matriz extracelular e aperfeiçoamento do sistema imune como ferramenta no combate ao câncer; b) estudo dos mecanismos de morte celular em células tumorais, envolvendo o eixo mitocôndria-retículo endoplasmático, bem como o papel das proteínas da família Bcl-2 nestes processos, com vistas ao desenvolvimento de novos alvos e drogas para a quimioterapia antitumoral; c) a caracterização de proteínas de controle de cálcio intracelular no tecido cardíaco e o estudo das disfunções mitocondriais no tecido cardíaco; d) a caracterização da microbiota cutânea e análise da resposta imunológica em pacientes com dermatite seborreica e seus familiares; e) o estudo dos mecanismos moleculares relacionando a presença de citomegalovírus à malignidade, à progressão tumoral e ao seu potencial oncomodulatório.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (10) Doutorado: (10) . Integrantes: César Augusto João Ribeiro - Coordenador. Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro.
      Membro: César Augusto João Ribeiro.
    3. 2017-Atual. Investigação dos mecanismos de toxicidade na acidemia metilmalônica ? avaliação da bioenergética e estresse oxidativo celular, bem como das vias de sinalização envolvidas e potenciais estratégias de proteção
      Descrição: As doenças do metabolismo de ácidos carboxílicos são distúrbios hereditários relativamente frequentes em crianças hospitalizadas, com uma prevalência de 1:1.000 recém-nascidos em seu conjunto. Os pacientes afetados acumulam em seus tecidos e líquidos biológicos ácidos orgânicos específicos e apresentam severa disfunção principalmente em órgãos altamente dependentes de energia, tais como cérebro e coração. Estas doenças são causadas pela deficiência severa ou ausência de atividade de enzimas ou proteínas de transporte e compreendem as acidemias orgânicas e os defeitos da oxidação mitocondrial de ácidos graxos. Sem tratamento adequado, um grande número desses pacientes tem desenlace fatal ainda no primeiro ano de vida, enquanto que os que sobrevivem aos estágios iniciais apresentam um grau variável de sequelas. Tendo em vista que a patogênese do dano tecidual nessas doenças é pouco conhecida, o objetivo deste projeto é investigar, através da avaliação do metabolismo energético e da homeostase redox, que são sistemas fundamentais para o desenvolvimento e funcionamento celular, os efeitos neurotóxicos dos compostos acumulados na acidemia metilmalônica, isoladamente ou em situação de hiperamonemia, bem como desenvolver modelo celular dessa doença, através do silenciamento da expressão da enzima envolvida nessa via metabólica em linhagens de células neurais. Pretendemos, assim, contribuir para o entendimento das bases celulares e moleculares nessa patologia, bem como caracterizar possíveis alvos terapêuticos, propondo estratégias de proteção com base na elucidação dos mecanismos patogênicos da degeneração celular nesta doença.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . Integrantes: César Augusto João Ribeiro - Coordenador / Estela Natacha Brandt Busanello - Integrante / Alexandre Umpierrez Amaral - Integrante / Moacir Wajner - Integrante / Tiago Rodrigues - Integrante / Daniel Carneiro Carrettiero - Integrante / Carlos Alberto-Silva - Integrante / Renata Torres da Costa - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: César Augusto João Ribeiro.

Prêmios e títulos

  • Total de prêmios e títulos (0)

    Participação em eventos

    • Total de participação em eventos (0)

      Organização de eventos

      • Total de organização de eventos (0)

        Lista de colaborações

        • Colaborações endôgenas (3)
          • César Augusto João Ribeiro ⇔ Carlos Alberto-Silva (2.0)
            1. COSTA, RENATA T. ; SANTOS, MARCELLA B. ; ALBERTO-SILVA, CARLOS ; CARRETTIERO, Daniel C. ; RIBEIRO, CÉSAR A. J.. Methylmalonic Acid Impairs Cell Respiration and Glutamate Uptake in C6 Rat Glioma Cells: Implications for Methylmalonic Acidemia. CELLULAR AND MOLECULAR NEUROBIOLOGY. v. online, p. 1163-1180, issn: 0272-4340, 2022.
            2. QUEROBINO, SAMYR MACHADO ; Ribeiro, César Augusto João ; ALBERTO-SILVA, CARLOS. Bradykinin-potentiating PEPTIDE-10C, an argininosuccinate synthetase activator, protects against H 2 O 2 -induced oxidative stress in SH-SY5Y neuroblastoma cells. PEPTIDES. v. 103, p. 90-97, issn: 0196-9781, 2018.

          • César Augusto João Ribeiro ⇔ Daniel Carneiro Carrettiero (2.0)
            1. COSTA, RENATA T. ; SANTOS, MARCELLA B. ; ALBERTO-SILVA, CARLOS ; CARRETTIERO, Daniel C. ; RIBEIRO, CÉSAR A. J.. Methylmalonic Acid Impairs Cell Respiration and Glutamate Uptake in C6 Rat Glioma Cells: Implications for Methylmalonic Acidemia. CELLULAR AND MOLECULAR NEUROBIOLOGY. v. online, p. 1163-1180, issn: 0272-4340, 2022.
            2. DA COSTA, RENATA T. ; DOS SANTOS, MARCELLA B. ; SILVA, IZABEL C. S. ; DE ALMEIDA, RAQUEL P. ; TERUEL, MARCELA S. ; CARRETTIERO, Daniel C. ; RIBEIRO, CÉSAR A. J.. Methylmalonic Acid Compromises Respiration and Reduces the Expression of Differentiation Markers of SH-SY5Y Human Neuroblastoma Cells. ACS Chemical Neuroscience. v. 12, p. 2608-2618, issn: 1948-7193, 2021.

          • César Augusto João Ribeiro ⇔ Tiago Rodrigues (1.0)
            1. SILVA FERRAZ, LETÍCIA ; TORRES DA COSTA, RENATA ; ALVES DA COSTA, CLÁUDIA ; AUGUSTO JOÃO RIBEIRO, CÉSAR ; COSTA ARRUDA, DENISE ; STUCHI MARIA-ENGLER, SILVYA ; RODRIGUES, TIAGO. Targeting mitochondria in melanoma: interplay between MAPK signaling pathway and mitochondrial dynamics. BIOCHEMICAL PHARMACOLOGY. v. 178, p. 114104, issn: 0006-2952, 2020.




        Data de processamento: 16/11/2024 16:18:12