PPG-biossistemas

Marcela Sorelli Carneiro Ramos

Possui graduação em Biomedicina pela Universidade de Santo Amaro (2001). Realizou o Doutoramento Direto (2006) e Pós-Doutoramento (2007) no Departamento de Biologia Celular e do Desenvolvimento do Instituto de Ciências Biomédicas da Universidade de São Paulo. É Professora Associada da Universidade Federal do ABC e Livre docente pelo Insituto de Ciências Biomédicas da Universidade de São Paulo, desenvolvendo linha de pesquisa sobre i) o impacto da resposta inflamatória e do sistema imunológico nas alterações cardiovasculares observadas no quadro de Síndrome Cardiorrenal e ii) o papel das toxinas urêmicas indoxyl sulfato e p-cresil sultafo no desenvolvimento da Síndrome Cardiorrenal. Possui projetos científicos com financiamento FAPESP e CNPq. Coordena projetos de extensão voltados à cursos de ética e integridade em pesquisa para estudantes do ensino médio de escolas públicas. No período de 2012 a 2014 foi assessora acadêmica da Pró-Reitoria de Pesquisa da UFABC, tornando-se Pró-reitora Adjunta de Pesquisa da UFABC até início de 2015. Entre 2015 e 2018 foi a Pró-reitora de Pesquisa da UFABC. (Texto informado pelo autor)

  • http://lattes.cnpq.br/6452778998744794 (15/10/2024)
  • Rótulo/Grupo: PERMANENTE
  • Bolsa CNPq: Nível 2
  • Período de análise:
  • Endereço: Universidade Federal do ABC, Centro de Ciências Naturais e Humanas. Avenida dos Estados Santa Terezinha 09210580 - Santo André, SP - Brasil Telefone: (11) 49960197 URL da Homepage: www.ufabc.edu.br
  • Grande área: Ciências Biológicas
  • Área: Fisiologia
  • Citações: Google Acadêmico

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

Prêmios e títulos

Participação em eventos

Organização de eventos

Lista de colaborações

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

  • Total de projetos de pesquisa (5)
    1. 2022-Atual. Instituto Nacional de Tecnologia das Radiações na Saúde (INTERAS)
      Descrição: Novas tecnologias para caracterização rápida, não-invasiva e de baixo custo para doenças, são decisivas na diminuição da mortalidade, o que ficou evidenciado durante a pandemia. Aos desafios na detecção precoce e no tratamento do câncer, somaram-se questões relacionadas ao surgimento de novos vírus com alta taxa de letalidade, como o SARS-CoV-2. Tratamentos clínicos avançaram exponencialmente nas últimas décadas, mas podem ser caros e ineficazes. O INTERA se propõe desenvolver e aplicar métodos diagnósticos e terapêuticos numa ampla diversidade de doenças (cânceres, doenças cardíacas e cardiorenais, infecções virais, doenças negligenciadas) assistidos por radiações em ampla faixa do espectro eletromagnético. O IPEN é o caso mais bem sucedido de inovação translacional, levando a hospitais e clínicas os produtos e processos desenvolvidos desde a pesquisa básica, na área de radiofármacos, desde sua criaçao em 1956. Os objetivos específicos compreendem o desenvolvimento de novos radiofármacos baseados em anticorpos para diagnóstico por imagem PET/SPECT, radioterapia alvo-dirigida de tumores, nanobraquiterapia, processos terapêuticos com lasers, diagnóstico de diferentes doenças por imagem hiperespectral no infravermelho e raman, avaliados por inteligência artificial. Pretende-se executar a translação não apenas para clínica, mas principalmente para o setor produtivo. Estamos fortemente convencidos que o estabelecimento de um diagnóstico e terapia médica de precisão e personalizada é um dos grandes desafios da medicina moderna que o INTERAS também poderá resolver criando um mosaico científico-industrial. Para isto, apresentamos proposta transdisciplinar com mais de 30 pesquisadores de 8 Instituições (AM, PE, SP, RJ e SE) e colaboradores internacionais e nacionais. Vale ressaltar, que os pesquisadores do INTERAS possuem uma alta inserção acadêmica e industrial. Propomos ainda implementar um diálogo contínuo com a sociedade por meio de ações de divulgação científica.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Marcela Sorelli Carneiro Ramos - Coordenador / Herculano da Silva Martinho - Integrante / MEDEI, EMILIANO - Integrante / Andrea Emilia Marques Stinghen - Integrante / Denise Maria Zezell - Integrante.
      Membro: Marcela Sorelli Carneiro Ramos.
    2. 2022-Atual. Biofotônica aplicada ao estudo de vesículas extracelulares como conectores da conversa Rim-Coração"
      Descrição: No estágio atual da medicina, o diagnóstico clínico de um paciente é obtido através da análise de exames clínicos, comparação com valores padrão de parâmetros fisiológicos e genéticos, imagens médicas de alta precisão e detecção de metabólitos em biofluídos como sangue ou urina. Contudo, mesmo tendo à disposição um amplo arsenal para caracterização e mensuração da homeostase, são relatados inúmeros casos de pacientes com sintomas e parâmetros similares, porém acometidos por diferentes doenças. Mais ainda, a resposta de diferentes indivíduos ao mesmo tratamento pode ser bem distinta. O estabelecimento de um diagnóstico e terapia médica de precisão e personalizado (teranóstico) tendo em vista as necessidades e o potencial de resposta de cada indivíduo é um dos grandes desafios da medicina moderna, também chamado por alguns de medicina de precisão. A obtenção de novos biomarcadores, a caracterização de sua resposta molecular dinâmica e o desenvolvimento de novas estratégias terapêuticas, tendo em vista aspectos moleculares e genéticos personalizados são possíveis estratégias para a superação deste desafio. Neste projeto, processos inflamatórios de origem sistêmica, como por exemplo, a síndrome cardiorrenal (SCR), será caracterizado por nano-espectroscopia vibracional ("Surface Enhancement Raman Spectroscopy" e "Photo-Induced Force Microscopy") bem como por técnicas convencionais de biologia e molecular e celular dos sistemas envolvidos. A SCR tipo 3 (SCR3) caracteriza-se pela lesão renal aguda como causadora de lesão cardíaca, e tem sido objeto de pesquisa do laboratório ao longo dos últimos 10 anos. Dentro da fisiopatologia da SCR, as vesículas extracelulares (EVs) foram apontadas por participarem da comunicação entre rins e coração por meio de ácidos nucleicos e proteínas. Diante do exposto, o presente estudo objetiva avaliar a participação das EVs produzidas pela lesão renal isquêmica nas alterações cardíacas, utilizando técnicas convencionais de biologia celular/molecular e nano-espectroscopia vibracional como ferramenta para a descoberta de possíveis biomarcadores. Assim, será realizado o modelo de isquemia e reperfusão renal (I/R), unilateral, por 60 minutos, seguido de 8 dias de reperfusão renal. Em seguida, as vesículas presentes nos soros dos animais isquemiados e não isquemiados serão isoladas e caracterizadas utilizando técnicas tradicionais (citometria de fluxo e MEV) e técnicas de biofotônica. Os principais avanços científicos e tecnológicos que objetivamos atingir ao final do projeto são: (i) identificação de assinaturas moleculares presentes nas EVs após I/R e (ii) identificação de novos biomarcadores inflamatórios.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Marcela Sorelli Carneiro Ramos - Coordenador. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Marcela Sorelli Carneiro Ramos.
    3. 2022-Atual. Estudo da responsividade vascular em consequência da Síndrome Cardiorrenal: participação do Sistema Purinérgico
      Descrição: As doenças cardiovasculares (DCVs) são a principal causa de mortalidade e morbidade em todo o mundo, representando em torno de 31% de todas as mortes globais. O coração é responsável por garantir que o sangue circule por todo o corpo, incluindo os rins. Os rins, por sua vez, são responsáveis por filtrar o sangue circulante, gerenciando a homeostase eletrolítica. Assim, a manutenção da homeostasia cardiovascular é dependente de finas interações entre o coração e os rins. A existência de dupla disfunção cardíaca e renal, associada a um péssimo prognóstico, é denominada de síndrome cardiorrenal (SCR). A SCR não envolve somente os rins e o coração, mas também o sistema vascular, que é o órgão transportador de sangue no corpo. O sistema vascular é influenciado pela SCR através de fatores hemodinâmicos, neuro-humorais, mecânicos, bioquímicos e de toxinas urêmicas ligadas a proteínas. A sinalização purinérgica é amplamente aceita como um sistema primitivo e altamente conservado entre os animais, e os papéis para os nucleotídeos e nucleosídeos como moléculas sinalizadoras extracelulares estão bem descritos. Ao longo dos anos, o sistema purinérgico vem sendo implicado na regulação cardiovascular de maneira importante. Sabe-se que que a sinalização pelos nucleotídeos estimula a vasoconstrição e o vasorelaxamento, o crescimento das células musculares lisas vasculares (CMLV) e das células endoteliais (CE) e a angiogênese; está envolvida no remodelamento vascular; estimula a agregação plaquetária; regula a coagulação, a inflamação e vários aspectos da função cardíaca. Na vasculatura, a ativação dos receptores P2 endoteliais induz a um vasorelaxamento local pela produção de óxido nítrico (NO), prostaciclina (PGI2) e fator hiperpolarizante derivado do endotélio (EDHF). Em contraste, a ativação de receptores P2 das CMLV promove vasoconstrição via P2X ou P2Y sensíveis a pirimidinas. De maneira importante, o ATP e outros nucleotídeos podem atuar, via ativação de receptores P2, como padrões moleculares associados ao dano (DAMPs) quando liberados em concentrações milimolares em situações patológicas, influenciando as respostas inflamatórias. Assim, considerando que: 1) o sistema vascular também é afetado pela SCR; 2) são escassos os estudos sobre possíveis alterações vasculares decorrentes da SCR distantes do sítio da isquemia renal; e 3) a sinalização purinérgica participa de maneira importante na regulação do tônus e da inflamação vascular, a hipótese do presente estudo é de que vasos distantes do sítio de isquemia renal, como a aorta por exemplo, são funcionalmente alterados e tais alterações são provocadas, em parte, por um prejuízo no funcionamento dos receptores purinérgicos do tipo P2 presentes na vasculatura. Portanto, o objetivo deste trabalho consiste em caracterizar o impacto da síndrome cardiorrenal do tipo 3, síndrome renocárdica aguda, sobre a responsividade de aortas de camundongos, com ênfase na participação do sistema purinérgico.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Marcela Sorelli Carneiro Ramos - Integrante / cristina Ribas Furstenau - Coordenador. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Marcela Sorelli Carneiro Ramos.
      Descrição: As doenças cardiovasculares (DCVs) são a principal causa de mortalidade e morbidade em todo o mundo, representando em torno de 31 de todas as mortes globais. O coração é responsável por garantir que o sangue circule por todo o corpo, incluindo os rins. Os rins, por sua vez, são responsáveis por filtrar o sangue circulante, gerenciando a homeostase eletrolítica. Assim, a manutenção da homeostasia cardiovascular é dependente de finas interações entre o coração e os rins. A existência de dupla disfunção cardíaca e renal, associada a um péssimo prognóstico, é denominada de síndrome cardiorrenal (SCR). A SCR não envolve somente os rins e o coração, mas também o sistema vascular, que é o órgão transportador de sangue no corpo. O sistema vascular é influenciado pela SCR através de fatores hemodinâmicos, neuro-humorais, mecânicos, bioquímicos e de toxinas urêmicas ligadas a proteínas. A sinalização purinérgica é amplamente aceita como um sistema primitivo e altamente conservado entre os animais, e os papéis para os nucleotídeos e nucleosídeos como moléculas sinalizadoras extracelulares estão bem descritos. Ao longo dos anos, o sistema purinérgico vem sendo implicado na regulação cardiovascular de maneira importante. Sabe-se que que a sinalização pelos nucleotídeos estimula a vasoconstrição e o vasorelaxamento, o crescimento das células musculares lisas vasculares (CMLV) e das células endoteliais (CE) e a angiogênese; está envolvida no remodelamento vascular; estimula a agregação plaquetária; regula a coagulação, a inflamação e vários aspectos da função cardíaca. Na vasculatura, a ativação dos receptores P2 endoteliais induz a um vasorelaxamento local pela produção de óxido nítrico (NO), prostaciclina (PGI2) e fator hiperpolarizante derivado do endotélio (EDHF). Em contraste, a ativação de receptores P2 das CMLV promove vasoconstrição via P2X ou P2Y sensíveis a pirimidinas. De maneira importante, o ATP e outros nucleotídeos podem atuar, via ativação de receptores P2, como padrões moleculares associados ao dano (DAMPs) quando liberados em concentrações milimolares em situações patológicas, influenciando as respostas inflamatórias. Assim, considerando que: 1) o sistema vascular também é afetado pela SCR; 2) são escassos os estudos sobre possíveis alterações vasculares decorrentes da SCR distantes do sítio da isquemia renal; e 3) a sinalização purinérgica participa de maneira importante na regulação do tônus e da inflamação vascular, a hipótese do presente estudo é de que vasos distantes do sítio de isquemia renal, como a aorta por exemplo, são funcionalmente alterados e tais alterações são provocadas, em parte, por um prejuízo no funcionamento dos receptores purinérgicos do tipo P2 presentes na vasculatura. Portanto, o objetivo deste trabalho consiste em caracterizar o impacto da síndrome cardiorrenal do tipo 3, síndrome renocárdica aguda, sobre a responsividade de aortas de camundongos, com ênfase na participação do sistema purinérgico. (Financiamento: Auxílio Regular FAPESP - Processo 2019/12219-3).. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Cristina Ribas Fürstenau - Coordenador / Marcela Sorelli Carneiro Ramos - Integrante / Isabela Molina Dorta - Integrante / Jeferson Stabile - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 6
      Membro: Cristina Ribas Fürstenau.
    4. 2021-Atual. Mapeamento da atividade fibrilatória cardíaca acurada: uma contribuição experimental
      Descrição: A fibrilação atrial (FA) é a arritmia cardíaca sustentada mais frequente na prática clínica, afetando entre 1 a 2 % da população mundial. Esse distúrbio tem alta morbidade e mortalidade, e tornou-se uma epidemia cardiovascular não infecciosa crônica, que representa uma séria ameaça à saúde humana, tornando um importante problema de saúde pública, e consumo de recursos. Nas últimas décadas a pesquisa básica e clínica possibilitou grandes avanços no aprimoramento do diagnóstico e tratamento da FA, tendo seu mecanismo gradualmente elucidado, mas não totalmente esclarecido. Durante a FA, a interpretação dos sinais e mapas disponibilizados pelos sistemas comerciais de mapeamento elétrico em muitos casos é complexo e incerta, dificultando a correta caracterização e localização das fontes arritmogênicas, reduzindo a eficácia do tratamento por ablação. A identificação correta do tipo de mecanismo e sua localização é o atual desafio dos eletrofisiologistas. Devido à complexidade desta arritmia e grande sensitividade a erros pelos atuais sistemas comerciais é importante que validações de propostas sejam feitas de forma cuidadosa sob através de experimentos com condições controladas mimetizando situações clínicas. O objetivo central deste projeto é de propor um modelo experimental in situ de FA induzida com estimulação elétrica e aquisição simultânea da atividade elétrica do epicárdio e de forma não invasiva para customização dos tradicionais mapas investigatórios durante FA. Os experimentos serão conduzidos em corações isolados de coelhos reperfundidos utilizando preparação Langendorff. A indução da FA será por um protocolo de restituição da estimulação por trem de pulsos padrão (S1-S1) no átrio esquerdo. A aquisição dos biopotenciais no epicárdio será realizada simultaneamente por eletrodos unipolares de contato e por um sistema de mapeamento óptico panorâmico. A aquisição da atividade elétrica não invasiva será por 64 eletrodos distribuídos igualmente entre as faces de um tanque hexagonal de acrílico e translúcido, aos que estarão em contato com uma solução de Krebs-Henseleit ou Tyrode aquecida (37oC). Assim, o coração estará submerso no tanque com a solução nutriente em seu interior, de forma a manter sua atividade fisiológica e conduzir seus impulsos elétricos até os eletrodos da face do tanque. A partir dos sinais de não contato serão estimados os do epicárdio pelo método de imagem eletrocardiográfica não invasiva (iECG) através discretização das superfícies 3D do epicárdio e torso em elementos triangulares e a utilização do método de regularização de Tikhonov. As análises dos sinais e geração dos mapas eletrofisiológicos e eletrocardiográficos serão realizadas utilizando o software Matlab Versão 9.7 (R2019) (Mathworks, Inc.). Métricas e mapas no domínio do tempo e frequência serão calculadas a partir dos sinais ópticos e elétricos do epicárdio e não-invasivos. Através de um pipeline de técnicas de pré-processamento e pós-processamento a serem aplicadas nos sinais obtidos pelo mapeamento elétrico, pretende-se gerar mapas durante a FA mais realísticos com a fisiopatologia da FA. O presente projeto de pesquisa, inspirado pelo caráter interdisciplinar entre as áreas da engenharia e da saúde, une vertentes importantes na área de processamento de sinais biológicos, hardware e experimentação animal contemplando desde a validação das técnicas a uma possível implementação em equipamentos médico-hospitalares. O aperfeiçoamento e desenvolvimento de novas técnicas a serem implementadas as atuais tecnologias de saúde representa assim uma inovação a fim de contribuir no diagnóstico e prognóstico médico dentro de ambientes médico-hospitalares. Palavras-chaves: fibrilação atrial, diagnóstico, mapeamento óptico, mapeamento elétrico, solução eletrocardiográfica inversa, processamento de sinais, experimentação animal.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Marcela Sorelli Carneiro Ramos - Integrante / João Loures Salinet Junior - Coordenador. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Marcela Sorelli Carneiro Ramos.
    5. 2020-Atual. Alterações cardíacas induzidas por modelos de inflamação renal: participação do eixo Klotho/FGF-23
      Descrição: A Síndrome Cardiorrenal é caracterizada pela presença de um quadro inflamatório sistêmico onde diferentes condições clínicas promovem a disfunção cardíaca e renal. A mesma dispõe de cinco diferentes tipos onde os dois primeiros (tipo 1 e 2) estão associados a anormalidades na função cardíaca que ocasionam a lesão ou disfunção renal; as do tipo 3 e 4 que são caracterizadas por injurias renais que sujeitam o coração a disfunções; a última, tipo 5 é caracterizada por doenças sistêmicas que induzem tanto disfunções cardíacas quanto renais. É sabido que a insuficiência renal (IR) e a doença renal crônica (DRC) são caracterizadas por um quadro inflamatório sistêmico e que pode atingir o tecido cardíaco levando a uma série de alterações. Dentre essas alterações, podemos citar a modulação nos níveis de Klotho, gene que é regulado negativamente pelo fator de crescimento fibroblástico 23 (FGF23). Estudos apontam que o eixo Klotho/FGF23 está intimamente associado com a síndrome cardiorrenal uma vez que a inflamação sistêmica causa a acetilação de histonas no gene Klotho, reduzindo sua expressão. Um outro tipo de lesão renal, associada a elevados níveis de compostos urêmicos, como o Indoxil Sulfato (IS) por exemplo, comum em pacientes dialíticos, desempenha papel hipertrófico em culturas de cardiomiócitos através da ativação da sinalização das vias das MAPKs (Mitogen-Activated Protein Kinases) e NFκB (Fator Nuclear Kappa Beta), indicando que o IS possa ter um papel importante no desenvolvimento de hipertrofia cardíaca sob condições urêmicas. Solutos urêmicos, como o IS, também podem inibir a expressão do gene Klotho nas células epiteliais tubulares renais, ao afetar a hipermetilação da citosinafosfato-guanina e pelo aumento da hipermetilação do DNA. Diante do exposto, o presente estudo visa avaliar o efeito da suplementação de Klotho solúvel em dois modelos diferentes de lesão renal: i) lesão renal por isquemia/reperfusão, modelo já estabelecido e consolidado em nosso laboratório e ii) tratamento com composto urêmico IS. O presente estudo visa avaliar as alterações cardíacas por meio de ensaios funcionais, análises morfológicas e moleculares do tecido cardíaco, após tratamento com Klotho solúvel.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Marcela Sorelli Carneiro Ramos - Coordenador. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Marcela Sorelli Carneiro Ramos.

Prêmios e títulos

  • Total de prêmios e títulos (0)

    Participação em eventos

    • Total de participação em eventos (26)
      1. 1o Brazilian Nanoscale Workshop. The spectra albumin noise impacts extracellular vesicles (EVs) characterization using AFM-IR nanospectroscopy. 2024. (Congresso).
      2. 48th Annual Meeting of the Brazilian Biophysical Society. Unveiling molecular complexity of extracellular vesicles investigations by nanoscale infrared spectroscopy. 2024. (Congresso).
      3. XXVIII Simpósio Brasileiro de Fisiologia Cardiovascular (SBFCV). ALTERAÇÕES NO CARDIOMIÓCITO INDUZIDAS PELO MEIO CONDICIONADO POR CÉLULAS RENAIS TRATADAS COM A TOXINA URÊMICA P-CRESIL SULFATO. 2024. (Congresso).
      4. XXVIII Simpósio Brasileiro de Fisiologia Cardiovascular (SBFCV). AVALIAÇÃO DA VIABILIDADE DE CÉLULAS CARDÍACAS TRATADAS COM VESÍCULAS EXTRACELULARES DE CÉLULAS TUBULARES RENAIS.. 2024. (Congresso).
      5. XXVIII Simpósio Brasileiro de Fisiologia Cardiovascular (SBFCV). IMPACTOS DA LESÃO RENAL AGUDA POR ISQUEMIA E REPERFUSÃO RENAL EM COMPONENTES INFLAMATÓRIOS E PURINÉRGICOS VASCULARES DE CAMUNDONGOS. 2024. (Congresso).
      6. XXVIII Simpósio Brasileiro de Fisiologia Cardiovascular (SBFCV). IMPACTOS DA LESÃO RENAL AGUDA POR ISQUEMIA E REPERFUSÃO RENAL EM COMPONENTES INFLAMATÓRIOS E PURINÉRGICOS VASCULARES DE CAMUNDONGOS. 2024. (Congresso).
      7. XXVIII Simpósio Brasileiro de Fisiologia Cardiovascular (SBFCV). EFEITO RENO E CARDIOPROTETOR DO COMPOSTO URÊMICO P-CRESIL SULFATO NA SINDROME CARDIORENAL TIPO 3. 2024. (Congresso).
      8. XXVIII Simpósio Brasileiro de Fisiologia Cardiovascular (SBFCV). PAPEL DO COMPOSTO URÊMICO INDOXIL SULFATO NAS ALTERAÇÕES CARDÍACAS INDUZIDAS PELA LESÃO RENAL AGUDA. 2024. (Congresso).
      9. XXVIII Simpósio Brasileiro de Fisiologia Cardiovascular (SBFCV). COMPONENTES PRESENTES EM TUBOS SOROLÓGICOS INTERFEREM NAS ASSINATURAS ESPECTRAIS DE PACIENTES PORTADORES DE DOENÇA RENAL: UMA ANÁLISE POR MICRO-ESPECTROSCOPIA DE INFRAVERMELHO. 2024. (Congresso).
      10. XXVIII Simpósio Brasileiro de Fisiologia Cardiovascular (SBFCV). ANÁLISE DA EXPRESSÃO GÊNICA DA ENZIMA METILTRANSFERASE SET7 NO QUADRO DE SÍNDROME CARDIORRENAL TIPO 3. 2024. (Congresso).
      11. Reunião científica do Grupo NUCEL de Terapia Celular e Molecular FMUSP.Conexão Rim-Coração: aspectos moleculares e funcionais na Síndrome reno-cárdica. 2023. (Seminário).
      12. Simpósio do Programa de Pós-graduação em Ciências da Saúde FMABC.?Integridade em Pesquisa?. 2023. (Simpósio).
      13. ISHR Latin America. Mitochondrial dysfunction in the cardiorenal syndrome. 2022. (Congresso).
      14. uEV Virtual Symposium - International Society for Extracellular Vesicles. 2022. (Simpósio).
      15. XIII Simpósio Sul de Imunologia.?IDENTIFICAÇÃO DAS POPULAÇÕES DE MACRÓFAGOS E LINFÓCITOS T E B NO CENÁRIO DA SÍNDROME CARDIORRENAL TIPO 3 (SCR3) INDUZIDA PELA LESÃO RENAL ISQUÊMICA?. 2022. (Simpósio).
      16. XXI Congresso da Sociedade Brasileira de Biologia Celular. Moderadora das apresentações orais. 2022. (Congresso).
      17. XXVI Simpósio Brasileiro de Fisiologia Cardiovascular.Caracterização das populações de macrófagos e linfócitos T e B na Síndrome Cardiorrenal tipo 3 (SCR3) induzida por lesão renal isquêmica em camundongos,. 2022. (Simpósio).
      18. XXVI Simpósio Brasileiro de Fisiologia Cardiovascular.Modulação no trofismo de cardiomiócitos induzido pelo meio condicionado de células renais em hipóxia: modelo de SCR 3 in vitro. 2022. (Simpósio).
      19. XXX Congresso de Iniciação Científica da UNICAMP,. Membro do Comitê Assessor do Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - CNPq, como representante da Área de BIOLÓGICAS. 2022. (Congresso).
      20. disciplina BMA5891: Tópicos Avançados em Biologia Morfofuncional II, do Programa de Pós-Graduação em Biologia de Sistemas do Instituto de Ciências Biomédicas da Universidade de São Paulo..?Crosstalk entre rim e coração: aspectos moleculares e funcionais da Síndrome Cardiorrenal tipo 3?. 2021. (Seminário).
      21. IV Workshop do Programa de Pós-graduação Stricto Sensu em Biossistemas da Universidade Federal do ABC. 2021. (Simpósio).
      22. SIPE - International Society For Optics and Photonics. Probing renal ischemia reperfusion-induced cardiac hypertrophy by a Raman spectroscopy. 2021. (Congresso).
      23. XX Congress of the Brazilian Society for Cell Biology. Cardiac changes induced by ischemic renal injury in in vitro experimental models: nitric oxide contribution. 2021. (Congresso).
      24. XXV Simpósio Brasileiro de Fisiologia Cardiovascular.O PAPEL DAS MITOCÔNDRIAS E DAS ESPÉCIES REATIVAS DO OXIGÊNIO (EROS) NO DESENVOLVIMENTO DA SÍNDROME CARDIORRENAL TIPO 3 (SCR3).. 2021. (Simpósio).
      25. XXXV Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental. A contribuição da disfunção mitocondrial e EROS no desenvolvimento da síndrome cardiorrenal tipo 3. 2021. (Congresso).
      26. Semana da Biologia UFABC.?Modelos substitutivos ao uso de animais não humanos em pesquisas científicas: possibilidades e limitações?. 2020. (Encontro).

    Organização de eventos

    • Total de organização de eventos (9)
      1. CARNEIRO-RAMOS, MARCELA S.; LAMERS, M. L.. XXII Congresso Brasileiro da Sociedade Brasileira de Biologia Celular. 2024. Congresso
      2. CARNEIRO-RAMOS, MARCELA S; STINGHEN, A. E. M. ; DALBONI, M. A. ; BARRETO, F.. XXXVI Reunião Anual da FeSBE / LVII Congresso Anual da SBFIS / I Congresso DOHaD Brasil. Simpósio: Compostos urêmicos e seus efeitos biológicos. 2022. Congresso
      3. MEDEI, EMILIANO ; ROMAN-CAMPOS, D. ; CARNEIRO-RAMOS, MARCELA S. InternationalnSociety for Heart Research - Latin America. 2021. Congresso
      4. MEDEI, EMILIANO ; ROMAN-CAMPOS, D. ; Carneiro-Ramos, Marcela Sorelli. Women in Science 2020 - International Society For Heart Research Lation America. 2020. Outro
      5. CARNEIRO-RAMOS, MARCELA S.; MEDEI, EMILIANO ; MILL, J. G. ; Brum PC ; CRUZ, J. ; GIUSTI, V.. FeSBE - Federação de Sociedades de Biologia Experimental. Reunião Virtual. 2020. Congresso
      6. Carneiro-Ramos, Marcela Sorelli. 3rd World Congress on Cardiology. 2018. (Congresso).. . 0.
      7. Carneiro-Ramos, M. S.. Fórum dos Pró-Reitores de Pesquisa e Pós-Graduação da região sudeste. 2016. (Outro).. . 0.
      8. Carneiro-Ramos, M. S.. V Simpósio de Pesquisa do Grande ABC. 2016. (Congresso).. . 0.
      9. Carneiro-Ramos, Marcela Sorelli. Workshop: Integridade em Pesquisa da UFABC. 2014. (Outro).. . 0.

    Lista de colaborações

    • Colaborações endôgenas (3)
      • Marcela Sorelli Carneiro Ramos ⇔ Marcelo Augusto Christoffolete (3.0)
        1. SERCUNDES, MICHELLE K. ; ORTOLAN, LUANA S. ; DA SILVA JULIO, VIVIANE ; BELLA, LEONARDO M. ; DE CASTRO QUIRINO, THATYANE ; DEBONE, DANIELA ; CARNEIRO-RAMOS, MARCELA S. ; CHRISTOFFOLETE, MARCELO A. ; MARTINS, JOILSON O. ; D?IMPÉRIO LIMA, MARIA REGINA ; ALVAREZ, JOSÉ M. ; AMARANTE-MENDES, GUSTAVO P. ; GONÇALVES, LÍGIA ANTUNES ; MARINHO, CLAUDIO R. F. ; EPIPHANIO, SABRINA. Blockade of caspase cascade overcomes malaria-associated acute respiratory distress syndrome in mice. Cell Death & Disease. v. 13, p. 144, issn: 2041-4889, 2022.
        2. GAISLER-SILVA, FERNANDA ; JUNHO, CAROLINA VICTORIA CRUZ ; FREDO-DA-COSTA, IZABELLE ; CHRISTOFFOLETE, MARCELO AUGUSTO ; CARNEIRO-RAMOS, MARCELA SORELLI. Diet-induced obesity differentially modulates cardiac inflammatory status in the C57 and FVB mouse strains. CURRENT MOLECULAR MEDICINE. v. 21, p. 156652402166621, issn: 1566-5240, 2021.
        3. JUNHO, CAROLINA VICTORIA CRUZ ; PANICO, KARINE ; NAKAMA, KARINA KAORI ; SONODA, MAYRA TRENTIN ; CHRISTOFFOLETE, MARCELO AUGUSTO ; BESERRA, SAMUEL SANTOS ; ROMAN-CAMPOS, DANILO ; CARNEIRO-RAMOS, MARCELA SORELLI. Time Course of Gene Expression Profile in Renal Ischemia and Reperfusion Injury in Mice. TRANSPLANTATION PROCEEDINGS. v. XX, p. 30565-6, issn: 0041-1345, 2020.

      • Marcela Sorelli Carneiro Ramos ⇔ Cristina Ribas Fürstenau (2.0)
        1. STABILE, JEFERSON ; NERES-SANTOS, RAQUEL SILVA ; MOLINA HERNANDES, ISABELA DORTA ; CRUZ JUNHO, CAROLINA VICTÓRIA ; ALVES, GEOVANE FELIPPE ; SILVA, ISABELLA CARDOSO ; Carneiro-Ramos, Marcela Sorelli ; FÜRSTENAU, CRISTINA RIBAS. Renal ischemia and reperfusion impact the purinergic signaling in a vascular bed distant from the injured site. BIOCHIMIE. v. 222, p. S0300, issn: 0300-9084, 2024.
        2. JUNHO, C. V. C. ; TRENTIN-SONODA, MAYRA ; PANICO, KARINE ; ABRAHÃO, MARIANA VIEIRA ; VERNIER, I. C. S. ; SANTOS, R. N. ; FURSTENAU, C. R. ; CARNEIRO-RAMOS, MARCELA S.. Cardiorenal syndrome: long road between kidney and heart.. HEART FAILURE REVIEWS. v. 1, p. 1-8, issn: 1382-4147, 2022.

      • Marcela Sorelli Carneiro Ramos ⇔ Vinicius de Andrade Oliveira (1.0)
        1. VERNIER, IMARA CARIDAD STABLE ; NERES-SANTOS, RAQUEL SILVA ; Andrade-Oliveira, Vinicius ; CARNEIRO-RAMOS, MARCELA SORELLI. Immune Cells Are Differentially Modulated in the Heart and the Kidney during the Development of Cardiorenal Syndrome 3. Cells. v. 12, p. 605, issn: 2073-4409, 2023.




    Data de processamento: 16/11/2024 16:24:44