PPG-biossistemas

Cristina Ribas Fürstenau

É graduada em Ciências Biológicas pela Universidade Federal do Rio Grande do Sul (2003), mestre (2006) e doutora (2010) em Ciências Biológicas (Bioquímica) pela mesma instituição. Durante o doutorado, realizou um período sanduíche no Département de microbiologie, infectiologie et immunologie da Faculté de médecine, Université Laval, em Québec, Canadá (2008-2009). Concluiu o pós-doutorado em 2013 junto ao Instituto de Ciências Biomédicas da Universidade de São Paulo. Foi Professora Adjunta do Instituto de Biotecnologia (IBTec) da Universidade Federal de Uberlândia, Campus Patos de Minas, entre 2013 e 2019, ministrando disciplinas para a graduação e para a pós-graduação. Atualmente, é Professora Adjunta do Centro de Ciências Naturais e Humanas (CCNH) da Universidade Federal do ABC e foi Coordenadora do Bacharelado em Biotecnologia entre 2020 e 2023. É orientadora permanente na Pós-graduação em Biossistemas (PPG-BIS) da UFABC. Orienta alunos de Iniciação Científica e Pós-graduação e lidera o grupo de pesquisa em Bioquímica Vascular. Tem experiência nas áreas de pesquisa em Bioquímica, Enzimologia, Sinalização Purinérgica no Sistema Vascular, Doenças Cardiovasculares e Inflamação. No ensino, atua em disciplinas para o Bacharelado em Ciência e Tecnologia (BCT), Bacharelado em Biotecnologia e PPG-BIS, nas áreas que envolvem a Bioquímica, Enzimologia, Bromatologia e Fisiologia. Como atividades extensionistas, ministra disciplinas de divulgação científica para a graduação e pós-graduação e participa de ações de extensão na Universidade desde 2019. (Texto informado pelo autor)

  • http://lattes.cnpq.br/6394110096506077 (22/10/2024)
  • Rótulo/Grupo: PERMANENTE
  • Bolsa CNPq:
  • Período de análise:
  • Endereço: Universidade Federal do ABC, Centro de Ciências Naturais e Humanas. Rua Oratório - até 1389/1390 Bangú 09280550 - Santo André, SP - Brasil Telefone: (11) 33567381 Ramal: 7382 URL da Homepage: http://ccnh.ufabc.edu.br/
  • Grande área: Ciências Biológicas
  • Área: Bioquímica
  • Citações: Google Acadêmico

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

Prêmios e títulos

Participação em eventos

Organização de eventos

Lista de colaborações


Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

  • Total de projetos de pesquisa (3)
    1. 2024-Atual. Investigação do estado inflamatório vascular em modelos de lesão renal: contribuição da sinalização purinérgica
      Descrição: A lesão renal aguda (LRA) se caracteriza por uma súbita redução da função renal que persiste por menos de três meses, cujas taxas de morbimortalidade vêm aumentando grandemente. A LRA pode ser causada por isquemia e reperfusão (IR) e/ ou acúmulo de toxinas urêmicas (TU). A inflamação desempenha um papel crucial na fisiopatologia da LRA através da ativação de células imunes residentes, liberando citocinas inflamatórias (IL-6, IL-1 e IL-18) e TNF-, além do recrutamento de leucócitos periféricos, exacerbando a lesão. A LRA também pode afetar órgãos distantes, como leitos vasculares afastados do rim, pela liberação de moléculas solúveis. A sinalização purinérgica, se caracteriza pela ação de nucleotídeos e nucleosídeos extracelulares através de receptores purinérgicos específicos. Após promoverem alterações fisiológicas, os nucleotídeos são hidrolisados pelas ectonucleotidases. Na vasculatura, a sinalização pelos nucleotídeos influencia as respostas vasomotoras e a inflamação vascular, uma vez que o ATP pode atuar como uma molecula pró-inflamatória e a adenosina como uma molécula anti-inflamatória. O objetivo desta proposta visa elucidar o estado inflamatório da aorta de camundongos submetidos a modelos de LRA por IR e por TU, com ênfase na contribuição da sinalização purinérgica. Em aortas de camundongos submetidos aos modelos de LRA, será investigado: 1) a ativação e recrutamento de células do sistema imune inato local; 2) a expressão de citocinas locais e circulantes, de enzimas associadas à produção de espécies reativas de oxigênio (EROs) e de receptores e enzimas do sistema purinérgico; 3) as alterações histológicas na composição das camadas íntima, média e adventícia do vaso; e 4) as respostas de contração e relaxamento vascular. Espera-se comprovar que a aorta encontra-se inflamada e tem sua reatividade alterada em decorrência da LRA, e que parte destas alterações é causada pelo prejuízo na expressão e funcionamento de componentes da sinalização purinérgica, o que pode direcionar novas abordagens diagnósticas e terapêuticas.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . Integrantes: Cristina Ribas Fürstenau - Coordenador / Marcela Sorelli Carneiro Ramos - Integrante / Jeferson Stabile - Integrante / MOLINA HERNANDES, ISABELA DORTA - Integrante / Victor da Silva Jacyntho - Integrante / Ana Carolina da Costa Peres - Integrante / Jackeline Rodrigues Ramos - Integrante / Henrique França Bueno - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Cristina Ribas Fürstenau.
    2. 2022-2024. Estudo da responsividade vascular em consequência da Síndrome Cardiorrenal: participação do Sistema Purinérgico
      Descrição: As doenças cardiovasculares (DCVs) são a principal causa de mortalidade e morbidade em todo o mundo, representando em torno de 31 de todas as mortes globais. O coração é responsável por garantir que o sangue circule por todo o corpo, incluindo os rins. Os rins, por sua vez, são responsáveis por filtrar o sangue circulante, gerenciando a homeostase eletrolítica. Assim, a manutenção da homeostasia cardiovascular é dependente de finas interações entre o coração e os rins. A existência de dupla disfunção cardíaca e renal, associada a um péssimo prognóstico, é denominada de síndrome cardiorrenal (SCR). A SCR não envolve somente os rins e o coração, mas também o sistema vascular, que é o órgão transportador de sangue no corpo. O sistema vascular é influenciado pela SCR através de fatores hemodinâmicos, neuro-humorais, mecânicos, bioquímicos e de toxinas urêmicas ligadas a proteínas. A sinalização purinérgica é amplamente aceita como um sistema primitivo e altamente conservado entre os animais, e os papéis para os nucleotídeos e nucleosídeos como moléculas sinalizadoras extracelulares estão bem descritos. Ao longo dos anos, o sistema purinérgico vem sendo implicado na regulação cardiovascular de maneira importante. Sabe-se que que a sinalização pelos nucleotídeos estimula a vasoconstrição e o vasorelaxamento, o crescimento das células musculares lisas vasculares (CMLV) e das células endoteliais (CE) e a angiogênese; está envolvida no remodelamento vascular; estimula a agregação plaquetária; regula a coagulação, a inflamação e vários aspectos da função cardíaca. Na vasculatura, a ativação dos receptores P2 endoteliais induz a um vasorelaxamento local pela produção de óxido nítrico (NO), prostaciclina (PGI2) e fator hiperpolarizante derivado do endotélio (EDHF). Em contraste, a ativação de receptores P2 das CMLV promove vasoconstrição via P2X ou P2Y sensíveis a pirimidinas. De maneira importante, o ATP e outros nucleotídeos podem atuar, via ativação de receptores P2, como padrões moleculares associados ao dano (DAMPs) quando liberados em concentrações milimolares em situações patológicas, influenciando as respostas inflamatórias. Assim, considerando que: 1) o sistema vascular também é afetado pela SCR; 2) são escassos os estudos sobre possíveis alterações vasculares decorrentes da SCR distantes do sítio da isquemia renal; e 3) a sinalização purinérgica participa de maneira importante na regulação do tônus e da inflamação vascular, a hipótese do presente estudo é de que vasos distantes do sítio de isquemia renal, como a aorta por exemplo, são funcionalmente alterados e tais alterações são provocadas, em parte, por um prejuízo no funcionamento dos receptores purinérgicos do tipo P2 presentes na vasculatura. Portanto, o objetivo deste trabalho consiste em caracterizar o impacto da síndrome cardiorrenal do tipo 3, síndrome renocárdica aguda, sobre a responsividade de aortas de camundongos, com ênfase na participação do sistema purinérgico. (Financiamento: Auxílio Regular FAPESP - Processo 2019/12219-3).. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Cristina Ribas Fürstenau - Coordenador / Marcela Sorelli Carneiro Ramos - Integrante / Isabela Molina Dorta - Integrante / Jeferson Stabile - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 6
      Membro: Cristina Ribas Fürstenau.
    3. 2020-Atual. Alterações bioquímicas e morfofuncionais em vasos sanguíneos
      Descrição: A vasculatura, definida como o conjunto de vasos arteriais, venosos e capilares, é o órgão responsável por transportar o sangue no corpo. Nesse sentido, os vasos sanguíneos são capazes de perceber alterações decorrentes de quaisquer ajustes (ou tentativas de ajustes) que se façam necessárias para a manutenção da homeostasia da circulação. Portanto, a rede vascular é sensível tanto a mudanças fisiológicas quanto patológicas às quais o organismo seja submetido. O presente projeto tem como objetivo examinar possíveis alterações morfofuncionais que os vasos sanguíneos possam sofrer em resposta à distintas condições fisiopatológicas. Inicialmente, os vasos serão estudados em um contexto de injúria renal por isquemia e reperfusão. Serão avaliados parâmetros bioquímicos, moleculares, de vasomotricidade (vasodilatação e vasoconstrição) e prováveis alterações na parede dos vasos. Nesse sentido, investigar possíveis alterações nos vasos sanguíneos, sejam de natureza morfológica/ estrutural e/ ou de natureza funcional, pode contribuir para a melhor compreensão das vias celulares envolvidas na fisiopatologia vascular e, consequentemente, contribuir para fins diagnósticos e novas abordagens terapêuticas.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Cristina Ribas Fürstenau - Coordenador / Geovane Felippe Alves - Integrante / Isabela Molina Dorta - Integrante / Isabella Cardoso Silva - Integrante.
      Membro: Cristina Ribas Fürstenau.

Prêmios e títulos

  • Total de prêmios e títulos (3)
    1. Menção Honrosa Apresentação Oral, Centro Universitário Faculdade de Medicina do ABC (FMABC).. 2024.
      Membro: Cristina Ribas Fürstenau.
    2. Menção Honrosa durante a XXXVII Reunião Anual da FeSBE, FeSBE.. 2023.
      Membro: Cristina Ribas Fürstenau.
    3. Travel grant award at XII Meeting Purine Brazilian Club, Clube Brasileiro de Purinas.. 2023.
      Membro: Cristina Ribas Fürstenau.

Participação em eventos

  • Total de participação em eventos (13)
    1. III SEMANA DE BIOTECNOLOGIA UFABC.LABORATÓRIO DE BIOQUÍMICA VASCULAR. 2024. (Outra).
    2. XXVIII Simósio Brasileiro de Fisiologia Cardiovascular. 2024. (Simpósio).
    3. VI Simpósio de Biologia Vascular.Avaliadora. 2023. (Simpósio).
    4. XII Meeting of the Brazilian Purine Club. Renal ischemia and reperfusion impact the purinergic signaling in a vascular bed distant from the injured site. 2023. (Congresso).
    5. XXVII Simpósio Brasileiro de Fisiologia Cardiovascular.Coordenadora da Sessão Fisiologia Cardíaca II. 2023. (Simpósio).
    6. XI Meeting of the Brazilian Purine. Does cardiorenal syndrome impact vascular ectonucleotidases?. 2022. (Congresso).
    7. XXVI Simpósio Brasileiro de Fisiologia Cardiovascular. 2022. (Simpósio).
    8. UFABC para Todos 2021.Bacharelado em Biotecnologia. 2021. (Encontro).
    9. X Meeting of the Purine Brazilian Club. 2021. (Congresso).
    10. XV Simpósio Brasileiro de Fisiologia Cardiovascular.Moderadora da Sessão Oral 1 - Hipertensão. 2021. (Simpósio).
    11. Curso Pré-Congresso SBBC - ?Espectroscopia vibracional como ferramenta para estudo de processos celulares aplicados à nanomedicina?,. 2020. (Outra).
    12. UFABC para Todos 2020.Bacharelado em Biotecnologia. 2020. (Encontro).
    13. WEBINAR BIOTECH NO MUNDO DAS STARTUPS. 2020. (Seminário).

Organização de eventos

  • Total de organização de eventos (6)
    1. Fürstenau, CR. III SEMANA DE BIOTECNOLOGIA DA UFABC. 2024. (Outro).. . 0.
    2. Fürstenau, CR; Carneiro-Ramos, MS. CR020-2022 - UFABC para MiN@s 2022: Coletivo Mirtha Lina. 2022. Outro
    3. Fürstenau, CR; SENRA, M. V. X.. EV040-2022 - PRIMEIRA SEMANA DE BIOTECNOLOGIA DA UFABC. 2022. Outro
    4. Fürstenau, CR. II Reunião da Rede Nacional de Medicina Comparativa e Pesquisa Translacional. 2017. (Outro).. . 0.
    5. Furstenau CR. 2o SIMPÓSIO DE TECNOLOGIA E CIÊNCIA - UFU - PATOS DE MINAS. 2016. (Outro).. . 0.
    6. Fürstenau, CR. V Jornada de Anatomia da USP: Estudo do Sistema Digestório. 2013. (Outro).. . 0.

Lista de colaborações

  • Colaborações endôgenas (2)
    • Cristina Ribas Fürstenau ⇔ Marcela Sorelli Carneiro Ramos (2.0)
      1. STABILE, JEFERSON ; NERES-SANTOS, RAQUEL SILVA ; MOLINA HERNANDES, ISABELA DORTA ; CRUZ JUNHO, CAROLINA VICTÓRIA ; ALVES, GEOVANE FELIPPE ; SILVA, ISABELLA CARDOSO ; Carneiro-Ramos, Marcela Sorelli ; FÜRSTENAU, CRISTINA RIBAS. Renal ischemia and reperfusion impact the purinergic signaling in a vascular bed distant from the injured site. BIOCHIMIE. v. 222, p. S0300, issn: 0300-9084, 2024.
      2. JUNHO, C. V. C. ; TRENTIN-SONODA, MAYRA ; PANICO, KARINE ; ABRAHÃO, MARIANA VIEIRA ; VERNIER, I. C. S. ; SANTOS, R. N. ; FURSTENAU, C. R. ; CARNEIRO-RAMOS, MARCELA S.. Cardiorenal syndrome: long road between kidney and heart.. HEART FAILURE REVIEWS. v. 1, p. 1-8, issn: 1382-4147, 2022.

    • Cristina Ribas Fürstenau ⇔ Vinicius de Andrade Oliveira (1.0)
      1. ALVES, RENAN WILLIAN ; DORETTO-SILVA, LORENA ; DA SILVA, ELOISA MARTINS ; FÜRSTENAU, CRISTINA RIBAS ; Andrade-Oliveira, Vinicius. The Non-canonical Role of Metabolic Enzymes in Immune Cells and Its Impact on Diseases. Current Tissue Microenvironment Reports. v. 1, p. 221-237, issn: 2662-4079, 2020.




Data de processamento: 16/11/2024 16:24:44