identification and evaluation of the scientific and technological connection between specialists in injectable oncology on the lattes platform

Selma Maria Bezerra Jeronimo

Possui graduação em Ciências Biológicas e Medicina pela Universidade Federal do Rio Grande do Norte, mestrado e doutorado em Biologia Molecular pela Universidade Federal de São Paulo. Professora Titular do Departamento de Bioquímica (UFRN), Diretora do Instituto de Medicina Tropical da UFRN e professora adjunta da Universidade de Iowa. Tem experiência na área de Medicina, com ênfase em Doenças Complexas Infecciosas e não infecciosas, atuando principalmente nos seguintes temas: leishmanioses, Arbovírus, hanseníase e pré-eclâmpsia e recentemente COVID19.. (Texto informado pelo autor)

  • https://lattes.cnpq.br/7120263570947836 (03/05/2022)
  • Rótulo/Grupo:
  • Bolsa CNPq: Nível 1D - CA BF - Biofísica, Bioquímica, Farmacologia, Fisiologia e Neurociências
  • Período de análise:
  • Endereço: Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Centro de Biociências, Departamento de Bioquímica. Universidade Federal do Rio Grande do Norte Lagoa Nova 59078900 - Natal, RN - Brasil - Caixa-postal: 1624 Telefone: (84) 2153428 Fax: (84) 2153428 URL da Homepage: https://sigaa.ufrn.br/sigaa/public/docente/portal.jsf?siape=350647
  • Grande área: Ciências da Saúde
  • Área: Medicina
  • Citações: Google Acadêmico

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

Prêmios e títulos

Participação em eventos

Organização de eventos

Lista de colaborações


Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

  • Total de projetos de pesquisa (13)
    1. 2016-Atual. Fatores de risco para desenvolvimento de hanseniase e suas reacoes
      Descrição: A hanseníase é uma doença infecto-contagiosa resultante da infecção por Mycobacterium leprae. A característica dessa doença é a defasagem entre a exposição ao patógeno e o aparecimento dos sintomas, dificultando pronta intervenção. O Brasil é um dos países que não atingiu as metas do milênio, com relação ao controle da hanseníase, apesar da disponibilidade de tratamento específico e eficaz. Um complicação adicional é o desenvolvimento de reações imunes, geralmente ocorre nos 6 primeiros meses, mas pode aparecer após o tratamento. A reação Reação Reversa (RR) manifesta-se com lesões cutâneas desfigurantes adicionais que podem ulcerar e deixar cicatriz, muitas vezes acompanhadas por neurite aguda, enquanto a o Eritema Nodoso Hansênico (ENH) caracteriza-se por febre e nódulos subcutâneos dolorosos, podendo evoluir com dano neural, renal, ocular ou testicular, relacionados à deposição de imunocomplexos. Essas reaçoes podem persistir por anos após a antibioticoterapia, afetando em torno de um terço dos casos. A incapacidade é frequente e geralmente, acompanhada de depressão, que pode ser devido a própria incapacidade ou, em parte, devido a existência de estigma ou ambos. Ainda não há marcadores definidos preditivos de reações. Existem disponibilidade de métodos sorológicos para diagnóstico de exposição ao M. leprae, mas estes precisam ser validados, quanto ao valor preditivo de risco de doença e determinação de necessidade de profilaxia para minimizar o risco de adoecimento. Este estudo pretende desenvolver um modelo de intervenção que permite testar medidas que podem diminuir o adoecimento e minimizar ou controlar o desenvolvimento de reações. Os objetivos desse estudo são: #1. Desenvolver um modelo de intervenção para diminuir o risco de evolução para hanseníase; #2. Avaliar esquemas terapêuticos alternativos para controle das reações hansênicas (eritema nodoso leproso).. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Selma Maria Bezerra Jeronimo - Coordenador / Gloria R G Monteiro - Integrante / Mauricio Lisboa Nobre - Integrante / AMORIM, FRANCIANNE M. - Integrante / Washington Candeia de Araújo - Integrante / Tatiana Kummer da Rocha Pinheiro - Integrante / Lukas Iohan da Cruz Carvalho - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Selma Maria Bezerra Jeronimo.
    2. 2016-Atual. Historia Natural da Infeccao pelo Virus Zika e suas complicacoes
      Descrição: O Brasil, em especial a região nordeste, está sofrendo uma epidemia de microcefalia, de Síndrome de Guillain-Barré e encefalites desde meados de 2015. Essas epidemias ocorreram concomitante à introdução dos vírus Zika (ZIKV) e Chikungunya (CHIKV). O presente projeto tem como objetivos identificar os determinantes epidemiológicos e os fatores moleculares envolvidos com a patogênese da Síndrome de Guillain-Barré, encefalites e microcefalia. Serão identificadas pessoas com microcefalia, Síndrome de Guillain-Barré, encefalites, além de pessoas assintomáticas ZIKV assintomáticas oriundas do Estado do Rio Grande do Norte, entre janeiro de 2015 a dezembro de 2018, já foram foram avaliadas grupos em cada fenótipo. O recrutamento dessas pessoas permitirá realizar os seguintes objetivos: 1. Determinar a história natural da infecção pelo vírus Zika oriundas de uma área geográfica do Rio Grande do Norte com relatos de casos de Guillain-Barré e de microcefalia; 2. Caracterizar o fenótipo neural e genotípico de crianças com microcefalia nascidas entre janeiro de 2013 a dezembro de 2017; 3. Determinar o perfil imunológico de gestantes com gravidez microcefálica; 4. Determinar a assinatura gênica de pessoas infectadas pelo vírus Zika com Síndrome de Guillain-Barré e assintomáticos; 5. Determinar a Natureza e seletividade da interação entre proteínas do envelope do vírus Zika e glicoconjugados de superfície celular: implicações para infectividade. Esse conjunto de estudos permitirá trazer dados sobre a história natural e, eventualmente, contribuir com formas de combate a epidemias de flavivirus, como também meios de bloquear a progressão das complicações advindas de ZIKV ou devido a outros influenciadores ainda não conhecidos. -Objetivo geral: Formar um grupo de trabalho, com formação multidisciplinar, incluindo pesquisadores brasileiros e estrangeiros (Universidade de Iowa, Universidade da Virginia, Cambridge/Western Australia), com o objetivo de implementar uma ação coordenada e concentrada de investigação científica com foco específico em desvendar os fatores causais das epidemias de microcefalia e síndrome de Guillain-Barré documentadas no Brasil em 2015. Essas epidemias têm como fator causal presuntivo a infecção pelo vírus Zika. A área selecionada para o estudo tem casos de microcefalia, Síndrome de Guillain-Barré, e encefalites. Nós já estamos trabalhando nas áreas de risco para exposição, com centenas de pessoas já identificadas infectadas pelo vírus Zika, diagnosticadas por RT-qPCR, confirmando nossa capacidade de realizar os estudos propostos.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Doutorado: (4) . Integrantes: Selma Maria Bezerra Jeronimo - Coordenador / Helena Bonciani Nader - Integrante / Barbara J Mann - Integrante / Mário Emílio Teixeira Dourado Júnior - Integrante / Daniella Regina Arantes Martins - Integrante / Maria de Fátima Freire de Melo Ximenes - Integrante / Eliana Lúcia Tomaz do Nascimento - Integrante / Iara Marques de Medeiros - Integrante / Iraci D Lima - Integrante / Mary Edythe Wilson - Integrante / Jenefer Mary Blackwell - Integrante / Francisco Paulo Freire Neto - Integrante / NASCIMENTO, PAULO RICARDO PORFÍRIO DO - Integrante / Marcos Romualdo Costa - Integrante / Josélio Maria Galvão de Araújo - Integrante / Sidarta Tollendal Gomes Ribeiro - Integrante / WENDY MAURY - Integrante / Marcelo Andrade de Lima - Integrante / JOÃO IVANILDO DA COSTA FERREIRA NERI - Integrante / ANA MARIA DE OLIVEIRA RAMOS - Integrante / José Flávio Vidal Coutinho - Integrante / EDWIN ALEXANDER YATES - Integrante / ALEXANDRE KEIJI TASHIMA - Integrante / ELISA VICENZI - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 2
      Membro: Selma Maria Bezerra Jeronimo.
    3. 2012-Atual. Determinantes da resposta imune na infeccao assintomatica por Leishmania infantum
      Descrição: As leishmanioses são um complexo de doenças com diferentes desfechos clínicos que incluem leishmanioses cutânea localizada ou disseminada, mucosa e visceral. Todo o espectro das leishmanioses é encontrado no Nordeste do Brasil e nas três últimas décadas mudanças na epidemiologia dessas doenças ocorreram, em parte, devido à urbanização do país. O adensamento populacional nas áreas endêmicas para leishmaniose visceral coloca sob risco de infecção um número elevado de pessoas. Desta forma, a espécie humana pode, potencialmente, ser uma fonte reservatória de Leishmania em áreas urbanas. O estado do Rio Grande do Norte (RN) é endêmico para todas as formas de leishmanioses, e tem padrão epidemiológico semelhante a outras localidades do Brasil, particularmente a leishmaniose visceral (LV), alvo de estudos no presente projeto. Apesar do número de casos de LV sintomática não ser muito elevado no estado do RN, a taxa de infecção assintomática por Leishmania infantum é de 42%, em áreas focais onde há registro de LV humana ou canina. Recentemente, essa endemia se expandiu para áreas ao oeste do estado, com um número crescente de casos na cidade de Mossoró e outros municípios da região oeste. Conforme é bem conhecido, a infecção por Leishmania infantum pode evoluir para doença sintomática ou autorresolução, sem sintomas aparentes. A doença LV cursa com imunossupressão progressiva, com desenvolvimento de anemia, alteração da função hepática e medular que resulta no amplo cortejo clínico classicamente característico. A Leishmania infantum configura como um patógeno de comportamento oportunista. No entanto, atualmente, devido à melhora nutricional, vacinação e diagnóstico precoce, a LV passa a se manifestar com um espectro distinto. A doença ocorre frequentemente com co-morbidades como neoplasias, em pessoas transplantadas, e em outras doenças crônicas, quando há diminuição da imunocompetência. É possível a LV passe a aparecer mais frequentemente com co-morbidades no Brasil. Consid. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (3) . Integrantes: Selma Maria Bezerra Jeronimo - Coordenador / Mary Edith Wilson - Integrante / Daniella Regina Arantes Martins - Integrante / Eliana Tomaz Nascimento - Integrante / Gloria R G Monteiro - Integrante / Henio G. Lacerda - Integrante / Jenefer M Blackwell - Integrante / João Firmino Rodrigues Neto - Integrante / Joanna Gardel Valverde - Integrante / Francisco Paulo Freire Neto - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Selma Maria Bezerra Jeronimo.
    4. 2010-2012. IDENTIFICACAO DE ANTIGENOS LEISHMANIA CARACTERISTICOS DE INFECCAO E DOENCA NA LEISHMANIOSE VISCERAL
      Descrição: As leishmanioses são doenças espectrais, causadas por parasitas do gênero Leishmania, sendo três suas formas clínicas principais: visceral (LV), cutânea (LC) e cutâneo-mucosa (LM), todas endêmicas no Brasil. Um subgrupo de indivíduos expostos a Leishmania evolui sem sinais clínicos de doença e os fatores envolvidos não estão integralmente conhecidos, mas estão associados a aspectos genéticos individuais, nutricionais e relativos ao parasita. Nas áreas endêmicas para LV no Brasil, a Leishmania chagasi é o microorganismo envolvido na LV e a evolução da infecção para a doença, em crianças, ocorre em aproximadamente 10% dos indivíduos infectados. A LV passa claramente por um período de expansão com novas áreas endêmicas no Brasil e outras localidades na América do Sul. O diagnóstico de infecção e doença na LV ainda é complicado e não há um padrão ouro. Diante do exposto, propomos realizar um estudo que tem como objetivos: (1) Avaliar diferenças genéticas entre espécies de Leishmania chagasi oriundas de medula óssea e pele de indivíduos com LV residentes em áreas endêmicas para LV no Estado do Rio Grande do Norte; (2) Identificar antígenos de Leishmania chagasi para diagnóstico de infecção e doença na LV; (3) Produzir antígenos recombinantes de Leishmania chagasi em biorreator. Iremos isolar cepas de Leishmania de indivíduos suspeitos de ter LV e cães com diagnóstico de LV. Perfil protéico das diversas cepas será realizado. Extração de RNA total e clonagem de genes específicos serão realizadas. Proteína total das culturas serão submetidas à análise por eletroforese em 2D, sendo as diferenças validadas subseqüentemente. Proteínas distintas serão seqüenciadas. Proteínas recombinantes obtidas serão avaliadas com relação a resposta imune e celular, usando células de sangue periférico de indivíduos comprovadamente infectados por Leishmania, mas assintomáticos, e indivíduos com LV sintomática. A expectativa desta abordagem é que antígenos novos possam ser identificados e assoc. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Selma Maria Bezerra Jeronimo - Coordenador / Eliana Lúcia Tomaz Nascimento - Integrante / Adriana Ferreira Uchôa - Integrante.
      Membro: Selma Maria Bezerra Jeronimo.
    5. 2009-2011. Anticorpos anti-gangliosideos em neuropatias perifericas.
      Descrição: As neuropatias imunomediadas (NIM) são resultantes de lesão inflamatória do sistema nervoso periférico (SNP). Apesar de serem doenças relativamente incomuns, é fundamental o seu pronto diagnóstico, já que são doenças tratáveis. O tratamento pode implicar em diminuição de seqüelas.1 A compreensão dos mecanismos celulares e moleculares que levam à inflamação avançou consideravelmente nos últimos anos, tendo como base as observações clínicas, estudos em animais e experimentos in vitro e as novas técnicas disponíveis. A classificação das NIM é descritiva, tendo três grupos principais: Síndrome de Guillain-Barré (SGB), Polineuropatia Desmielinizante Inflamatória Crônica (PDIC) e Neuropatia Motora Multifocal (NMM). Em doenças auto-imunes é essencial definir a natureza da resposta autoimune e o seu alvo antigênico. Isto é bem conhecido em algumas doenças, como a miastenia; entretanto, nas NIM, a questão ainda não foi resolvida. Grandes progressos foram alcançados na compreensão do papel dos anticorpos antigangliosídeos nas NIM. Os anticorpos antigangliosídeos podem provocar NIM, induzindo alterações na função do neurônio ou destruindo a mielina ou axônio.4-8 Em estudos anteriores demonstramos que a presença de anticorpos antigangliosídeos estavam associados com diferentes espectro clínico da Síndrome de Guillain Barré. O objetivo principal desse estudo é pesquisar a presença de anticorpos anti-gangliosideos em pacientes portadores de neuropatias imunomediadas com o intuito de diagnosticar e de entender a imunopatogenia dessas doenças e correlacionar se tipos distintos de anticorpo anti-gangliosídeo estão associados com um fenótipo característico. O objetivo secundário é tornar o nosso laboratório referencia no Brasil para a pesquisa de anticorpos antigangliosídeos em neuropatias periféricas.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) . Integrantes: Selma Maria Bezerra Jeronimo - Coordenador / Mário Emílio Teixeira Dourado Júnior - Integrante.
      Membro: Selma Maria Bezerra Jeronimo.
    6. 2008-2012. Determinantes geneticos nas leishmanioses
      Descrição: A infecção por espécies do gênero Leishmania em humanos pode causar manifestações que variam de infecção assintomática a doença, que pode ser grave ou mesmo fatal.1 No Brasil, a Leishmania braziliensis é a espécie que mais freqüentemente causa a leishmaniose cutânea (LC) e a leishmaniose mucosa (LM), esta última é a forma mais grave desta doença, enquanto a Leishmania chagasi é a espécie de Leishmania causadora da leishmaniose visceral (LV). Nossos estudos anteriores foram realizados em áreas rurais do estado da Bahia, onde a transmissão da L. braziliensis é elevada, e na área perimetropolitana de Natal, Rio Grande do Norte, onde a L. chagasi é endêmica desde meados dos anos 90.2-8 Estas duas áreas estão localizadas, aproximadamente, a 1400 km uma da outra. Não encontramos sobreposição das duas espécies de Leishmania nestas duas áreas geográficas estudadas. Demonstramos que a infecção tanto pela L. braziliensis como pela L. chagasi pode resolver espontaneamente ou evoluir para doença.8,9 A LC, em alguns casos, pode progredir para a LM. Isto ocorre num subgrupo de pacientes (em torno de 3-5%). Nossos estudos também demonstraram que pacientes com LM têm uma resposta imune caracterizada pela produção exacerbada de TNF-? e IFN-?, em resposta à estimulação celular por antígenos de Leishmania, mas apresentam diminuição na produção de IL-10 e resposta diminuída à supressão por IL-10 e TGF-?.10-12 De forma oposta, os pacientes com LV apresentam níveis elevados de IL-10 e TNF??? e baixos níveis de INF??6,13-17 Demonstramos também existir agregação familiar de infecção por L. chagasi e L. braziliensis nestas duas populações.8,18 Uma varredura do genoma foi realizado utilizando amostras de DNA isolados de famílias com múltiplos casos de LV. Este último estudo permitiu identificar areas do genoma que parecem conter genes que regulam a evolução frente à infecção L. chagasi. Foi também observada uma associação entre um polimorfismo funcional no gene da Interleucina-6 e o risco de. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (6) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (3) . Integrantes: Selma Maria Bezerra Jeronimo - Coordenador / Daniella Regina Arantes Martins - Integrante / Eliana Lúcia Tomaz do Nascimento - Integrante / Edgar Marcelino de Carvalho - Integrante / Henio G. Lacerda - Integrante / Jose Wilton de Queiroz - Integrante. Financiador(es): National Institute Of Health - Auxílio financeiro.
      Membro: Selma Maria Bezerra Jeronimo.
    7. 2005-Atual. CO-INFECCAO E EXPRESSAO DE DOENCA NA LEISHMANIOSE VISCERAL
      Descrição: O objetivo deste estudo é avaliar a influencia de co-infecções como GBV-C na expressão de doença em indivíduos infectados por Leismania chagasi. O projeto se propõe a avaliar o papel de co-variáveis que podem modular a resposta imune humana e como conseqüência influenciar na evolução frente à infecção por Leishmania. O racional deste estudo está baseado em dados na literatura que mostram o vírus GBV-C confere maior resistência ao desenvolvimento de AIDS em indivíduos infectados por HIV.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . Integrantes: Selma Maria Bezerra Jeronimo - Coordenador / Eliana Lúcia Tomaz do Nascimento - Integrante / Henio G. Lacerda - Integrante / Edgar Marcelino Carvalho - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Selma Maria Bezerra Jeronimo.
    8. 2005-Atual. DETERMINANTES AMBIENTAIS E GENETICOS DO MAL DE HANSEN NO RIO GRANDE DO NORTE
      Descrição: Este trabalho tem como objetivo realizar o mapeamento por Sistema de Informações Geográficas (SIG) dos casos de hanseníase no Rio Grande do Norte, permitindo a seleção de áreas urbanas com maior concentração de casos, onde o risco de adoecimento é maior. Este mapeamento permitirá a análise de fatores ambientais e genéticos envolvidos na hanseníase.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Selma Maria Bezerra Jeronimo - Coordenador / Mauricio Lisboa Nobre - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Selma Maria Bezerra Jeronimo.
    9. 2004-Atual. HIPERSENSIBILIDADE TARDIA A ANTIGENOS LEISHMANIA CHAGASI EM POPULACAO DE AREA ENDEMICA PARA LEISHMANIOSE VISCERAL
      Descrição: A infecção produzida pelo protozoário Leishmania chagasi pode variar de um quadro de infecção subclínica à doença progressiva e óbito, se não tratada de forma apropriada. As diversas formas clínicas da LV resultam da complexa interação entre fatores de vi. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Selma Maria Bezerra Jeronimo - Coordenador.
      Membro: Selma Maria Bezerra Jeronimo.
    10. 2002-Atual. Imunogenetica de doenca hipertensiva da gravidez
      Descrição: O projeto visa o estudo de fatores imunológicos e genéticos envolvidos nas doenças hipertensivas da gravidez, incluindo eclâmpsia e Síndrome HELLP. Os estudos iniciaram com a determinação da prevalência da pré-eclâmpsia no Rio Grande do Norte e realização de um estudo familiar objetivando a realização de fatores de riscos para doença. O conhecimento gerado por estes estudos permitirá o desenvolvimento de novos protocolos para condução destas doenças.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Selma Maria Bezerra Jeronimo - Coordenador / Marcos Dias Leão - Integrante / Ana Cristina Araujo - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
      Membro: Selma Maria Bezerra Jeronimo.
    11. 2002-Atual. Caracteristicas clinicas e geneticas da Sindrome de Alport
      Descrição: Esta linha de pesquisa visa determinar a mutação envolvida com a Síndrome de Alport no Rio Grande do Norte e disponibilizar um método molecular para identificação dos portadores desta mutação. A longo prazo o projeto visa estabelecer o tipo de mutação e realizar aconselhamento genético nas áreas onde a mutação é prevalente.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (2) . Integrantes: Selma Maria Bezerra Jeronimo - Coordenador.
      Membro: Selma Maria Bezerra Jeronimo.
    12. 1998-2008. Epidemiologia da leptospirose no Rio Grande do Norte
      Descrição: O estudo visa determinar as áreas endêmicas para leptospirose no Rio Grande do Norte, visando áreas rurais que no passado apresentaram surtos de leptospirose. Os estudos iniciais desenvolvidos mostraram que agricultores que cultirvam arroz apresentam um risco elevado de infecção e que a doxaciclina é efetiva em diminuir o risco de doença. Os trabalhos já desenvolvidos foram temas de dois mestrados. Os estudos atuais estão centrados no desenvolvimento e teste de antígenos recombinantes para uso em imunodiagnóstico e profilaxia da leptospirose.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . Integrantes: Selma Maria Bezerra Jeronimo - Coordenador / Daniella Regina Arantes Martins - Integrante / Eliana Lúcia Tomaz do Nascimento - Integrante / Henio G. Lacerda - Integrante / Alberto I Ko - Integrante.
      Membro: Selma Maria Bezerra Jeronimo.
    13. 1996-2008. Fatores geneticos de susceptibilidade a patogenos intracelulares
      Descrição: O projeto objetiva determinar fatores genéticos de susceptibilidade a patógenos intracelulares como Leishmania e Mycobacterium. Estudo familiar está sendo realizado, e são incluídas famílias com casos de leishmaniose visceral, tuberculose e hanseníase, além dos familiares contactantes do caso. Varredura completa do genoma foi realizada para o projeto envolvendo casos de leishmaniose visceral com objetivo de determinar loci envolvidos com susceptibilidade. Estes achados permitirão o esudo de novos genes candidatos.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Selma Maria Bezerra Jeronimo - Coordenador / Richard Dale Pearson - Integrante / Mary Edyth Wilson - Integrante / Daniella Regina Arantes Martins - Integrante / Regina de Fátima dos Santos Braz - Integrante / Eliana Lúcia Tomaz do Nascimento - Integrante / Jose Wilton Queiroz - Integrante / Edgar Marcelino de Carvalho - Integrante / Mauricio Lisboa Nobre - Integrante. Financiador(es): National Institute Of Health - Auxílio financeiro.
      Membro: Selma Maria Bezerra Jeronimo.

Prêmios e títulos

Participação em eventos

  • Total de participação em eventos (142)
    1. XXIII Tropical Medicine Research Center & Pharmacology Meeting. 2020. (Encontro).
    2. XXIII Tropical Medicine Research Center & Pharmacology Meetins.Leishmaniasis in the Northeast of Brazil: epidemiology and genome. 2020. (Encontro).
    3. 55º Congresso da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical, XXVI Congresso da Sociedade Brasileira de Parasitologia, Chagasleish 2019. Avaliação da reatividade cruzada para proteínas quiméricas do Trypanosoma cruzi no diagnóstico da doença de chagas em indivíduos com leishmaniose tegumentar e visceral. 2019. (Congresso).
    4. I Congresso Paraibano de Medicina Veterinária- I CONPAV. Urbanização das doenças negligenciadas e desafios para controle. 2019. (Congresso).
    5. I Congresso Paraibano de Medicina Veterinária- I CONPAV. Leishmaniose e Saúde Pública. 2019. (Congresso).
    6. Natal Bioinformatics Forum.The subvertion of the host metabolism in Leishmania infantum infection. 2019. (Simpósio).
    7. XII Mitomeeting.The cross-talk between innate immunity and mitochondria in response to RNA virus and protozoan infections. 2019. (Encontro).
    8. 54º Congresso da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical. Avaliação da reatividade cruzada de testes sorológicos para doença de Chagas crônica em indivíduos infectados com leishmaniose cutânea e visceral. 2018. (Congresso).
    9. 6th World Congress on Leishmaniasis - World Leish. Asymptomatic visceral leishmaniasis ina nonendemic population after deployment to Iraq. 2017. (Congresso).
    10. 6th World Congress on Leishmaniasis - World Leish. Gene expression profile ins symptomatic VL and recovered VL after SLA stimulation. 2017. (Congresso).
    11. Chagas Leish 2017.Leishmanioses: infecções assintomáticas na área endêmica de leishmaniose visceral - "Papel da infecção assintomática na manutenção de endemias: a hanseníase e a leishmaniose visceral como modelos.". 2017. (Outra).
    12. Chagas Leish 2017.Leishmanioses em imunossuprimidos. 2017. (Outra).
    13. Chagas Leish 2017.Diagnóstico das Leishmanioses. 2017. (Outra).
    14. II BCG Workshop.BCG vaccination in Leprosy. 2017. (Oficina).
    15. X-Meeting 2017 - 13th International Conference of the Brazilian Association of Bioinformatics and Computational Biology. Genes and pathways modulated during Guillain- Barré Syndrome. 2017. (Congresso).
    16. XVII Encontro Nacional de Educação em Ciências (XVII ENEC)/ I Seminário Internacional de Educação em Ciências (I SIEC).Formação de professores e cidadania: o papel da educação no empoderamento de populações. 2017. (Seminário).
    17. XVII Encontro Nacional de Educação em Ciências (XVII ENEC)/ I Seminário Internacional de Educação em Ciências (I SIEC).Comunidades de aprendizagem: novos caminhos para o letramento científico e cidadania responsável. 2017. (Encontro).
    18. 1º Workshop de Pesquisa Translacional em Leishmaniose: dos marcadores de susceptibilidade à acurácia no diagnósitcoo.Seleção de antígenos recombinantes para utilização no diagnóstico da leishmaniose. 2016. (Oficina).
    19. 9º Simpósio Brasileiro de Hansenologia.Busca-ativa da hanseníase multibacilar em idosos. 2016. (Simpósio).
    20. ASTMH 65th Annual Meeting. Kinetoplastida: Epidemiology and Diagnosis. 2016. (Congresso).
    21. ASTMH 65th Annual Meeting. Leishmania infantum parasitemia in asymptomatic blood donors in an endemic region of Northeast Brazil. 2016. (Congresso).
    22. ASTMH 65th Annual Meeting. Transcriptional profile of human whole blood cells stimulated with soluble leishmania antigens. 2016. (Congresso).
    23. ASTMH 65th Annual Meeting. CTLA-4 and ICOS costimulators: possible role during active visceral leishmaniasis. 2016. (Congresso).
    24. IV Simpósio de Genética Clínica da UFRN.Genetic pathways in the pathogenesis of Guillain Barré Syndrome: is there a potential opportunity for regulation. 2016. (Simpósio).
    25. Oficina de Prioridades de Pesquisa em Arboviroses. 2016. (Oficina).
    26. Second Annual Women in Global Health Symposium.Challenges faced and lessons learned by women from low and middle income countries. 2016. (Simpósio).
    27. Semana Nacional de Ciência e Tecnologia 2016 - (IIN- ELS).Mulheres na Ciência - trajetórias e desafios. 2016. (Outra).
    28. Seminário Norteriograndense sobre Arboviroses e suas complicações.Aspectos clínicos e terapêuticos das arbovirosees. 2016. (Seminário).
    29. The Richard D. Pearson Symposium on Infectious Diseases and Internationnal Health.Emerging infectious diseases in Brazil, from leishmaniasis to Zika. 2016. (Simpósio).
    30. XIV Simpósio do Centro de Biociências.Diagnóstico precoce da hanseníase e seus impactos econômicos. 2016. (Simpósio).
    31. XIV Simpósio do Centro de Biociências.Diagnóstico precoce da hanseníase e seus impactos econômicos. 2016. (Simpósio).
    32. XXXII Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology. Lessons learned on the outcome of Leishmania infantum infection with urbanization. 2016. (Congresso).
    33. 44th Annual Meeting of the Brazilian Society for Biochemistry and Molecular biology (SBBQ). "Altered metabolism in tropical diseases: the case of visceral leishmaniasis". 2015. (Congresso).
    34. 51º Congresso da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical. RELAÇÃO ENTRE O NÍVEL DE ENDEMICIDADE DE HANSENÍASE NO ESTADO DO RIO GRANDE DO NORTE (BRASIL) E O GRAU DE INCAPACIDADE FÍSICA AO DIAGNÓSTICO. 2015. (Congresso).
    35. 51º Congresso da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical. ANALYSIS OF THREE IMMUNOLOGICAL TESTS FOR DETECTION OF Mycobacterium leprae CLINICAL AND SUBCLINICAL INFECTIONS. 2015. (Congresso).
    36. 51º Congresso da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical. FATORES DE RISCO PARA O DESENVOLVIMENTO DE REAÇÃO HANSÊNICA EM 2 CENTROS DE REFERÊNCIA DO ESTADO DO RIO GRANDE DO NORTE ENTRE 2005-2010. 2015. (Congresso).
    37. II Jornada de Biologia Parasitária.Determinants of disease resulting from infection by intracellular pathogens: the case of Leishmania infantum and Mycobacterium leprae. 2015. (Encontro).
    38. I Internacional Symposium on Rare Diseases.Mutations and early-onset pre-eclampsia. 2015. (Simpósio).
    39. II Oficina de diálogos cooperativos, em busca de solução para a saúde pública em leishmanioses. em.Participação nas oficinas. 2015. (Oficina).
    40. IV Simpósio sobre Cognição Imune e Neural.Interfaces possíveis: Imunologia e Neurociência hoje. 2015. (Simpósio).
    41. IV Simpósio sobre Cognição Imune e Neural.O impacto de infecções crônicas na cognição. 2015. (Simpósio).
    42. Visceral Leishmaniasis Control and Elimination.Existing modalities of VL control and elimination. 2015. (Encontro).
    43. XL Congress of the Brazilian Society of Immunology. B cells and immunoglobulin receptors in the pathogenesis of leprosy and its reactions.. 2015. (Congresso).
    44. XL Congress of the Brazilian Society of Immunology. 2015. (Congresso).
    45. 66ª Reunião Anual da SBPC. Micoses e seu impacto econômico e social. 2014. (Congresso).
    46. 66ª Reunião Anual da SBPC. Biomarcadores Moleculares: Patógenos como exemplos (Minicurso). 2014. (Congresso).
    47. Motores do Desenvolvimento do RN: Seminário de Internacionalização e interiorização.A experiência do Instituto de Medicina Tropical do Rio Grande do Norte (IMT). 2014. (Seminário).
    48. SB- Meeting Europe-Brazil Meeting on Systems and Synthetic Biology.Altered lipid pathways induced by intracellular pathogens: Leishmania infantum infection as an example. 2014. (Encontro).
    49. Visceral Leishmaniasis Workshop- Bill e Melinda Gates Foundation Conference Center.Parasitologic, molecular and immunologic markers of asymptomatic infection: asymptomatic case detection in Brazil. 2014. (Oficina).
    50. XXXIX Congress of the Brazilian Society of Immunology. Profile of B cells and expression of IGg and complement receptors in leprosy patients. 2014. (Congresso).
    51. 17th Tropical Medicine Research Center Meeting & 5th annua.Outcomes of Leishmania infantum infecction in Rio Grande do Norte. 2013. (Encontro).
    52. Encontro Norte Nordeste de Imunologia.Metabolic changes in Leishmania infantum infection. 2013. (Encontro).
    53. I Congresso Norte Nordeste de Neurologia Pediátrica. EIM- O caso da síndrome do Xarope de Bordo. 2013. (Congresso).
    54. III Symposium on drug design and development for neglected disease.Challenges in the treatment of symptomatic and asymptomatic Leishmania infantum infection. 2013. (Simpósio).
    55. Worldleish5- DNDi Satelite Symposiums. Asymptomatic infections versus self-cure. 2013. (Congresso).
    56. Worldleish5-Fifth World Congress on Leishmaniasis-. Host Response to infection. 2013. (Congresso).
    57. Worldleish5- Fifth World Congress on Leishmaniasis. Analysis of genetic variability of circulating strains of Leishmania from humans and dogs in Rio Grande do Norte. 2013. (Congresso).
    58. 6º Simpósio Brasileiro de Hansenologia.Linfoma cutâneo simulando hanseníase virchowiana. 2012. (Simpósio).
    59. 6º Simpósio Brasileiro de Hansenologia.Expressão de IL-17 durante reação reversa e eritema nodoso hansênico. 2012. (Simpósio).
    60. Center for Immunology and Immune-based Diseases Annual Retreat.Urbanization and the outcome of Leishmania infantum infection. 2012. (Encontro).
    61. Gordon Research Conferences - Biology of Host-Parasite Interactions. Leishmania parasitemia in health subjects: implications of understanding risk factors for disease development. 2012. (Congresso).
    62. ICB-MBL- FAPESP Joint Courses - Biology of Parasitism Course.Leishmaniasis: the new face of an old disease. 2012. (Outra).
    63. II International Symposium on Leishmaniasis vaccines.Determinants of the asymptomatic infections in leishmaniasis. 2012. (Simpósio).
    64. Society for Industrial Microbiology and Biotechnology Annual Meeting & Exhibition.Evaluation of biomass growth and expression of503 antigen from Leishmania infantum chagasi using Escherichia coli host strain. 2012. (Encontro).
    65. Society for Industrial Microbiology and Biotechnology Annual Meeting & Exhibition.Kinetic study of the expression of 648 antigen from Leishmania infantum chagasi by recombinant Escherichia coli. 2012. (Encontro).
    66. XI Reunião Regional Nordeste da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular- SBBq.The Dynamics of tropical diseases post-genomics: the case of leprosy and visceral leishmaniasis. 2012. (Simpósio).
    67. XLI Annual Meeting of the Brazilian Society for Biochemistry and Molecular Biology (SBBQ).INCT Neglected Diseases. 2012. (Encontro).
    68. XVIII International Congress for Tropical Medicine and Malaria and XLVIII congress of the. The challenges of leprosy control in a low endemicity area: the importance of the family health program in disease control. 2012. (Congresso).
    69. 13º Congresso Brasileiro de Pneumologia Pediátrica. Deficiência de vitamina A e resistência respiratória em crianças após infecção de vias aéreas superiores. 2011. (Congresso).
    70. 66º Congresso da Sociedade Brasileira de Dermatologia. Dez anos de experiência com a poliquimioterapia em centro estadual de referência para hanseníase. 2011. (Congresso).
    71. Federação Internacional de Associações de Estudantes de Medicina do Brasil.Tutora de Intercâmbio Internacional em Pesquisa -. 2011. (Outra).
    72. III Simpósio Internacional de Genética Clínica da UFRN.Genetic determinants of complex diseases, the case of visceral leishmaniasis and Hansen´s disease. 2011. (Simpósio).
    73. III WORKLEISH Workshop de pesquisas em andamento sobre leishmanioses.Dinâmica da infecção por Leishmania chagasi em áreas periurbanas. 2011. (Simpósio).
    74. II Jornada de Pediatria - Hospital Infantil Varela Santiago.Atualizações sobre Calazar. 2011. (Outra).
    75. II Simpósio de Controle de Zoonoses de Natal - Zoonoses no contexto da globalização.Leishmaniose visceral. 2011. (Simpósio).
    76. XL Annual Meeting of the Brazilian Society for Biochemistry and Molecular Biology (SBBq).Advances in Tropical Medicine after Genomes Sequencing. 2011. (Outra).
    77. XLVII Congresso da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical. Urbanização do Calazar. 2011. (Congresso).
    78. XLVII Congresso da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical. O sistema imune e as doenças tropicais - onde estamos e quais as perspectivas. 2011. (Congresso).
    79. XLVII Congresso da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical. Biologia Molecular em Doenças Tropicais. 2011. (Congresso).
    80. XLVII Congresso da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical. 2011. (Congresso).
    81. X Simpósio do Centro de Biociências.Fatores de risco em doenças complexas em um mundo globalizado. 2011. (Simpósio).
    82. 26ª Reunião de Pesquisa Aplicada em Doença de Chagas e 14ª Reunião de Pesquisa Aplicada em Leishmanioses.A dinâmica da infecção por Leishmania infantum chagasi em área periurbana. 2010. (Simpósio).
    83. 62ª Reunião Anual da SBPC. Determinantes genéticos em doenças complexas: hanseníase, leishmaniose e pré-eclâmpsia.. 2010. (Congresso).
    84. ID GRAND ROUNDS.Epidemiology and spatial aggregation of Hansen's disease in Rio Grande do Norte, Brazil. 2010. (Seminário).
    85. Infectious Diseases/ Biodefense Seminar Program.Clinical outcomes of leprosy and leishmaniasis: active surveillance as a tool to disease control. 2010. (Seminário).
    86. I Simpósio de Leishmaniose Visceral de Natal: Controle e Aspectos Legais. 2010. (Seminário).
    87. I Simpósio de Leishmaniose Visceral de Natal: Controle e Aspectos Legais.Contribuições da Academina no Controle da Leishmaniose Visceral Canina. 2010. (Simpósio).
    88. Reunião Regional da Sociedade Brasileira para o Progresso da Ciência.Doença infecciosa recorrente: leishmaniose. 2010. (Outra).
    89. Reunião Regional da Sociedade Brasileira para o Progresso da Ciência- SBPC.Doenças Emergentes e Reemergentes no Norte-Nordeste do Brasil. 2010. (Outra).
    90. X Reunião Regional Nordeste Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular.Proteínas de Leishmania potencialmente envolvidas com visceralização. 2010. (Encontro).
    91. 4th World Congress on Leishmaniasis. Risk factors for the outcome of Leishmania chagasi infection in a brazilian population. 2009. (Congresso).
    92. American Society of Tropical Medicine and Hygiene 58th Annual Meeting.Serum Lipid profile, aplipoprotein E genotype and visceral lishmaniasis infection in a Northeastern Brazilian population. 2009. (Encontro).
    93. I Encontro Multidisciplinar em Saúde - Avanços, Desafios e Perspectivas.Saúde da Mulher- Fatores genéticos relacionados ao desenvolvimento de doenças na mulher. 2009. (Encontro).
    94. I Fórum de Leishmaniose Visceral em Mossoró.Diagnóstico clínico e tratamento da leishmaniose visceral. O que há de novo?. 2009. (Encontro).
    95. Training Course on Molecular Epidemiology of Leishmaniases. 2009. (Oficina).
    96. XLV Congresso da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical. Leishmaniose visceral: Por que não existem vacinas para a Leishmaniose visceral?. 2009. (Congresso).
    97. XXI Congresso Brasileiro de Parasitologia e II Encontro de Parasitologia do Mercosul. Exposição à saliva de flebotomíneos Lutzomia longipalpis e Lutzomia evandroi (Diptera, Psychodidae, Phlebotominae) em indivíduos de área endêmica e não endêmica de Leishmaniose visceral na Região Metropolitana de Natal/RN.. 2009. (Congresso).
    98. XXXIV Congresso da Sociedade Brasileira de Imunologia e X Simpósio Internacional de alergia e imunologia clínica. Genetic control and clinical expression of disease - immunogenetic of visceral leishmaniasis. 2009. (Congresso).
    99. XXXIV Congresso da Sociedade Brasileira de Imunologia e X Simpósio Internacional de alergia e imunologia clínica. 2009. (Congresso).
    100. 20th International Congress of Clinical Chemistry and Laboratory Medicine, 35th Brazilian Congress of Clinical Analysis and 8th Brazilian Congress of Clinical Citology. To24 study on the food sources of female lutzomyia longipalpis (diptera:psychodidae) and possible repercussions in the transmission of visceral leishmaniasis in the metropolitan area of Natal, Brazil. 2008. (Congresso).
    101. 24ª Reunião de Pesquisa aplicada em Doença de Chagas e 12ª Reunião de Pesquisa Aplicada em Leishmanioses. 2008. (Outra).
    102. 24ª Reunião de Pesquisa aplicada em Doença de Chagas e 12ª Reunião de Pesquisa Aplicada em Leishmanioses.Fatores ssociados ao risco de infecção e de doença na leishmaniose visceral. 2008. (Outra).
    103. 24ª Reunião de Pesquisa aplicada em Doença de Chagas e 12ª Reunião de Pesquisa Aplicada em Leishmanioses.-Comissão Julgadora dos Temas Livres. 2008. (Outra).
    104. 9º Congresso Brasileiro de Medicina de Família e Comunidade. As reações em hanseníase como um problema importante para a atenção primária à saúde. 2008. (Congresso).
    105. DMID International Research in Infectious Diseases Meeting.Determinants of the outcomes of Leishmania chagasi infection in Rio Grande do Norte, Brazil. 2008. (Encontro).
    106. VII Simpósio do Centro de Biociências.Fatores determinantes de doenças na infecção por Leishmania e Mycobacterium leprae. 2008. (Simpósio).
    107. 13th International Congress of Immunology. 2007. (Congresso).
    108. 2º Simpósio Brasileiro em HLA e Doenças- Regulação da resposta imunológica nas doenças infecciosas.Procurando genes de susceptibilidade para hanseníase e tuberculose na populaçã brasileira. 2007. (Simpósio).
    109. Human Participants Protection Education for Research Teams. 2007. (Outra).
    110. III Forum Natalense dos Estudantes de Medicina.Atenção à saúde em Genética: Hospitais Universitários, Panorama Científico e SUS. 2007. (Outra).
    111. The Fundamentals of International Clinical Research Workshop. 2007. (Outra).
    112. VIII Simpósio Internacional de Alergia e Imunologia Clínica.Determinantes Genéticos e Evolução da Infecção por L. chagasi no Brasil. 2007. (Simpósio).
    113. XXIII Reunião de Pesquisa Aplicada em Doenças de Chagas e Leishmanioses.Marcadores genéicos de resistência e susceptibilidade às leishmanioses. 2- Determinantes genéticos na evolução frente à infecção por Leishmania chagasi. 2007. (Outra).
    114. XXIII Reunião de Pesquisa Aplicada em Doenças de Chagas e Leishmanioses.Desafios na padronização e produção do antígeno de Montenegro 2. Estudo longitudinal e genético ligado a reação de Montenegro em área de transmissão de L. chagasi.. 2007. (Outra).
    115. 10 th Tropical Medicine Reserach Center Meeting and IV International Symposium in Biomedicine.10 th Tropical Medicine Reserach Center Meeting and IV International Symposium in Biomedicine. 2006. (Encontro).
    116. VII Congresso Norte-Nordeste de Nutrição Parenteral e Enteral, VII Congresso Norte-Nordeste de Nutrição Clínica, I Simpósio de Nutrição em Pediatria. Suscetibilidade genética a doenças. 2006. (Congresso).
    117. V Simpósio E VIII Mostra Científica do Centro de Biociências.Ética na Pesquisa Científica. 2006. (Simpósio).
    118. 10º Congresso Brasileiro de Hansenologia. 10 Congresso Brasileiro de Hansenologia. 2005. (Congresso).
    119. 23º Annual Graduate Summer Institute of Epidemiology and Biostatistics. 2005. (Outra).
    120. 51 Congresso Brasileiro de Ginecologia e Obstetrícia. 51 Congresso Brasileiro de Ginecologia e Obstetrícia. 2005. (Congresso).
    121. 54 Annual Meeting of the American Society of Tropical Medicine and Hygiene. 54 Annual Meeting of the American Society of Tropical Medicine and Hygiene. 2005. (Congresso).
    122. Conhecimento Genômico, aplicações clínicas e implicações éticas.Conhecimento Genômico, Aplicações Clínicas e Implicações Éticas. 2005. (Simpósio).
    123. I WORKLEISH- Workshop de Pesquisas em Andamento de Doenças do Sertão - Leishmaniose visceral.Leishmaniose visceral. 2005. (Outra).
    124. IX Congresso Nacional de Cirurgia Experimental. Fatores Genéticos humanos determinantes de doenças. 2005. (Congresso).
    125. IX CONGRESSO NACIONAL DE CIRURGIA EXPERIMENTAL. Ética em Pesquisa- O papel dos CEPs na pesquisa em seres humanos. 2005. (Congresso).
    126. Mesa Redonda. XLI Congresso da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical e do I Encontro de Medicina Tropical do Cone Sul. 2005. (Congresso).
    127. XLI congresso da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical e I Encontro de Medicina Tropical do Cone Sul. Genética da Leishmaniose visceral. 2005. (Congresso).
    128. XLIII Congressso Brasileiro de Educação Médica. XLIII Congressso Brasileiro de Educação Médica. 2005. (Congresso).
    129. XXIV Congresso Brasileiro de Patologia. XXIV Congresso Brasileiro de Patologia. 2005. (Congresso).
    130. . 8th Tropical Medicine Research Center Meeting. 2004. (Congresso).
    131. 1st Neuroscience Symposium of the International Institute for Neuroscience of Natal.1st Neuroscience Symposium of the International Institute for Neuroscience of Natal. 2004. (Simpósio).
    132. Curso de Oncologia: Quando suspeitar do Câncer na Criança e no Adolescente.Doenças genéticas e risco de câncer na infância. 2004. (Outra).
    133. VII Reunião Regional da SBBq e 2nd Symposium in Biochemistry of Macromolecules and Biotechnology.VII Reunião Regional da SBBq e 2nd International Symposium in Biochemistry of Macromolecules and Biotechnology. 2004. (Simpósio).
    134. XL Congresso da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical. XL Congresso da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical. 2004. (Congresso).
    135. 50 congresso brasileiro de ginecologia e obstetrícia. "Avaliação da agregação familiar em eclâmpsia e síndrome HELLP- uma análise preliminar. 2003. (Congresso).
    136. Genes Influencing Susceptibility to Infection.Genes influencing susceptibility to Infection. 2003. (Simpósio).
    137. V Encontro Nacional de Biólogos.Fatores genéticos relacionados ao desenvolvimento de doenças. 2003. (Encontro).
    138. XII Congresso da Sociedade Brasileira de Hipertensão. Aplicabilidade da Biologia Molecular na hipertensão arterial. 2003. (Congresso).
    139. XVIII Congresso Brasileiro de Parasitologia. Genética de Populações - Leishmania. 2003. (Congresso).
    140. XXVII Annual Meeting on Basic Research in Chagas Disease e XVI Meeting of the Brazilian Society of Protozoology.Leishmaniasis in Rio Grande do Norte: bioecological relationships.. 2000. (Encontro).
    141. XXVII Annual Meeting on Basic Research in Chagas Disease e XVI Meeting of the Brazilian Society of Protozoology.Genetic polymorphism associated with susceptibility to visceral leishmaniasis in Northeast Brazil. 2000. (Encontro).
    142. XXVII Annual Meeting on Basic Research in Chagas Disease e XVI Meeting of the Brazilian Society of Protozoology.Polymorphism in IL-4 locus associated with phenotipic expression of L.chagasi infection. 2000. (Encontro).

Organização de eventos

  • Total de organização de eventos (4)
    1. JERONIMO, SELMA M. B.. Brazilian Public Health System, Tropical Diseases and Brazilian Culture Course for students from Istambul University. 2016. (Outro).. . 0.
    2. Jeronimo, Selma M B; TRINDADE, J. S. ; JANAINA CRISTIANA DE OLIVEIRA CRISPIM FREITAS ; RUSSO, M.. Encontro Norte/Nordeste de Imunologia: Tropical and Chronic Diseases in a Changing World. 2013. Outro
    3. Jerônimo, Selma Maria B. XVII Semana de Ciência, Tecnologia e Cultura da Universidade Federal do Rio Grande do Norte. 2011. (Outro).. . 0.
    4. JERONIMO, S. M. B.; LEITE, E. L. ; Hugo Alexandre de Oliveira Rocha ; Mauricio Pereira Sales ; OLIVEIRA, F. W. ; SANTOS, E. A. ; CHAVANTE, S.. VIII Reunião Regional da Sociedade Brasileira de Bioquímica, Regional Nordeste, e o III Simpósio Internacional de Bioquímica e Macromoléculas e Biotecnologia. 2006. Congresso

Lista de colaborações

  • Colaborações endôgenas (5)
    • Selma Maria Bezerra Jeronimo ⇔ Helena Bonciani Nader (3.0)
      1. PEREIRA, W. O. ; PAIVA, A. S. ; QUEIROZ, J. W. ; TOMA, L. ; DIETRICH, C. P. ; NADER, H. B. ; JERONIMO, S. M. B.. Genetic Polymorphism in the sulfotransferase SULT1A1 gene in cancer. Cancer Genetics and Cytogenetics. v. 160, n. 1, p. 55-60, issn: 0165-4608, 2005.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. NADER, H. B.; CHAVANTE, S. F. ; SANTOS, E. A. ; OLIVEIRA, F. W. ; PAIVA, J. F. ; JERÔNIMO, S. M. B. ; MEDEIROS, G. F. ; ABREU, L. R. D. ; LEITE, E. L. ; SOUZA FILHO, J. F. ; CASTRO, R. A. B. ; TOMA, L. ; TERSARIOL, I L S ; PORCIONATTO, M A ; DIETRICH, C. P.. Heparan sulfates and heparins: similar compounds performing th esame funcitons in vertebrates and invertebrates?. Brazilian Journal of Medical and Biological Research. v. 32, n. 5, p. 529-538, issn: 0100-879X, 1999.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      3. NADER, H. B. ; FERREIRA, T. M. P. C. ; PAIVA, J. F. ; MEDEIROS, M. G. ; JERONIMO, S. M. B. ; PAIVA, V. M. P. ; DIETRICH, C. P. V.. Isolation And Structural Studies Of Heparan Sulfates And Chondroitin Sulfates From Three Species Of Molluscs. The Journal of Biological Chemistry. v. 259, p. 1431-1435, issn: 0021-9258, 1984.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]

    • Selma Maria Bezerra Jeronimo ⇔ Maria do Desterro Soares Brandão Nascimento (3.0)
      1. BRANCO, REBECA COSTA CASTELO ; BRASIL, PATRÍCIA ; ARAÚJO, JOSÉLIO MARIA GALVÃO ; CARDOSO, FLÁVIA OLIVEIRA ; BATISTA, ZULMIRA SILVA ; LEITÃO, VALÉRIA MARIA SOUZA ; DA SILVA, MARCOS ANTONIO CUSTÓDIO NETO ; DE CASTRO, LAILSON OLIVEIRA ; VALVERDE, JOANNA GARDEL ; JERONIMO, SELMA MARIA BEZERRA ; LIMA, JOSÉLIA ALENCAR ; RIBEIRO DA SILVA, RAIMUNDA ; BARBOSA, MARIA DO CARMO LACERDA ; BRITO, LUCIANE MARIA OLIVEIRA ; XAVIER, MARCELO ANTÔNIO PASCOAL ; NASCIMENTO, MARIA DO DESTERRO SOARES BRANDÃO. Evidence of Zika virus circulation in asymptomatic pregnant women in Northeast, Brazil. PLoS Neglected Tropical Diseases. v. 15, p. e0009412-14, issn: 1935-2735, 2021.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. ANDERSON, DENISE ; NERI, JOÃO I C F ; SOUZA, CÁSSIO R M ; VALVERDE, JOANNA G ; DE ARAÚJO, JOSÉLIO M G ; NASCIMENTO, MARIA D S B ; BRANCO, REBECA C C ; ARRAIS, NIVIA M R ; LASSMANN, TIMO ; BLACKWELL, JENEFER M ; JERONIMO, SELMA M B. Zika Virus Changes Methylation of Genes Involved in Immune Response and Neural Development in Brazilian Babies Born With Congenital Microcephaly. JOURNAL OF INFECTIOUS DISEASES. v. jiaa38, p. 1-16, issn: 0022-1899, 2020.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      3. ATTA, A M ; COLOSSI, R. ; ATTA, M L B Sousa ; JERONIMO, S. M. B. ; NASCIMENTO, M. D. S. B. ; BEZERRA, G. F. ; ORGE, G. ; CARVALHO, E. M.. Antileishmanial IgG and IgE antibodies recognize predominantly carbohydrate epitopes of glycosylated antigens in visceral leishmaniasis. MEMORIAS DO INSTITUTO OSWALDO CRUZ. v. 99, n. 5, p. 525-530, issn: 0074-0276, 2004.
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    • Selma Maria Bezerra Jeronimo ⇔ Manoel Jacobsen Teixeira (1.0)
      1. JERONIMO, S. M. B. ; THIELKING, P. ; Teixeira, M. J. ; SOUSA, A. D. Q. ; EVANS, T. G. ; PEARSON, R. D.. Natural History of Leishmania (Leishmania) chagasi infection in Northeastern Brazil: Long term follow up. Clinical Infectious Diseases. v. 50, p. 850-853, issn: 1058-4838, 2000.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]

    • Selma Maria Bezerra Jeronimo ⇔ Luiz Lehmann Coutinho (1.0)
      1. NASCIMENTO, A. ; OUTROS ; MONTEIRO-VITORELLO, C. B. ; Coutinho, Luiz Lehmman. Comparative Genomics of Two Leptospira interrogans serovars reveals novel insights into physiology and pahtogenesis. Journal of Bacteriology. v. 186, n. 7, p. 2164-2172, issn: 0021-9193, 2004.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]

    • Selma Maria Bezerra Jeronimo ⇔ Beatriz Gilda Jegerhorn Grinsztejn (1.0)
      1. SANTOS-OLIVEIRA, J. R. ; REGIS, E. G. ; GIACOIA-GRIPP, C. B. W. ; VALVERDE, J. G. ; ALEXANDRINO-DE-OLIVEIRA, P. ; LINDOSO, J. A. L. ; GOTO, H. ; OLIVEIRA-NETO, M. P. ; GUERRA, J. O. ; GRINSZTEJN, B. ; JERONIMO, S. B. ; MORGADO, M. G. ; DA-CRUZ, A. M.. Microbial Translocation Induces an Intense Proinflammatory Response in Patients With Visceral Leishmaniasis and HIV Type 1 Coinfection. The Journal of Infectious Diseases. v. 208, p. 57-66, issn: 0022-1899, 2013.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]




Data de processamento: 04/07/2022 08:03:40