identification and evaluation of the scientific and technological connection between specialists in injectable oncology on the lattes platform

Ludmilla Thome Domingos Chinen

Possui graduação em Farmácia Bioquímica pela Universidade Federal de Goiás (1997), Mestrado em Medicina Tropical pela Universidade Federal de Goiás (2001) e Doutorado em Microbiologia e Imunologia pela Universidade Federal de São Paulo (2005). Atualmente é Coordenadora do Laboratório de Medicina Translacional do Núcleo de Pesquisa e Ensino da Rede São Camilo e orientadora convidada do Depto de Farmacologia da Universidade Federal de São Paulo. Trabalha desde 2011 com Células Tumorais Circulantes, um dos compartimentos de Biópsia Liquida, com experiência tanto em tumores sólidos como em sarcomas e tiumroes desmoides. Tem experiência também na área de Imunologia. Atualmente é Bolsista de Produtividade nível II do CNPq. (Texto informado pelo autor)

  • https://lattes.cnpq.br/6330786781745018 (24/05/2022)
  • Rótulo/Grupo:
  • Bolsa CNPq: Nível 2
  • Período de análise:
  • Endereço: Instituto Brasileiro de Controle do Câncer. Avenida Conselheiro Rodrigues Alves - de 642 ao fim - lado par Vila Mariana 04014002 - São Paulo, SP - Brasil Telefone: (11) 44500300
  • Grande área: Ciências Biológicas
  • Área: Imunologia
  • Citações: Google Acadêmico

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

Prêmios e títulos

Participação em eventos

Organização de eventos

Lista de colaborações

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Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

  • Total de projetos de pesquisa (17)
    1. 2022-Atual. Avaliacao das Celulas Tumorais Circulantes em associacao com Plaquetas como forma de detectar e prevenir eventos tromboembolicos
      Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Ludmilla Thomé Domingos Chinen - Coordenador.
      Membro: Ludmilla Thome Domingos Chinen.
    2. 2020-Atual. Eficacia da adicao de trastuzumabe a quimioterapia padrao em pacientes com cancer gastrico avancado HER2-negativo e expressao positiva de HER2 em celulas tumorais circulantes
      Descrição: FUNDAMENTO: O câncer gástrico é uma das neoplasias mais frequentes e configura entre as mais mortais. A maioria dos pacientes tem doença avançada e deve receber quimioterapia associada a trastuzumabe em primeira linha quando a biópsia é positiva para expressão imunocitoquímica e/ou amplificação gênica de HER2. Estudo conduzido pelo nosso grupo observou que pode existir discordância na expressão do HER2 entre as células tumorais circulantes (CTCs) e tecido tumoral. Porém, não se sabe qual a eficácia de usar tratamento anti-HER2 quando somente CTC expressarem HER2. O presente estudo se propõe avaliar a expressão de HER2 em pacientes com câncer gástrico do tipo intestinal recidivado ou metastático e qual seria a eficácia de adicionar o trastuzumabe a quimioterapia quando o tecido tumoral for negativo para HER2, mas houver expressão desse gene nas CTCs. OBJETIVOS: Os objetivos primários são avaliar a expressão de HER2 em células tumorais circulantes de pacientes com câncer gástrico do tipo intestinal recidivado ou metastático com expressão negativa de HER2 na biópsia tecidual e a resposta ao tratamento padrão com quimioterapia combinada com anti-HER2 nessa população. São objetivos secundários verificar o impacto prognóstico da positividade para HER2 em células tumorais circulantes em tumores gástricos avançados e avaliar a expressão de HER2 em CTCs no momento da progressão ao tratamento. MÉTODOS: Faremos uma avaliação prospectiva da expressão de HER2 em CTC e respectiva resposta ao tratamento com quimioterapia padrão e adição de trastuzumabe nos casos de pacientes com câncer gástrico do tipo intestinal recidivado ou metastático e com expressão positiva de HER2 somente em CTC em pacientes. A expressão de HER2 em tecido e em CTC será avaliada por imunocitoquímica. Estatística descritiva será utilizada para reportar os resultados das variáveis categóricas e contínuas, e respectivas medidas de dispersão. As variáveis tempo-para-o-evento serão relatadas em medianas e curvas de Kaplan Meyer. RESULTADOS ESPERADOS: Após a conclusão do estudo esperamos mostrar a frequência de expressão de HER2 nessa população específica, maior taxa de resposta radiológica com a combinação com trastuzumabe em comparação com a quimioterapia isolada, determinar o impacto prognóstico associado a expressão de HER2 nas CTCs e mostrar a frequência de expressão de HER2 em CTCs no momento da progressão ao tratamento do estudo. Este estudo pode abrir uma nova oportunidade de tratamento anti-HER2 para pacientes com câncer gástrico.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Ludmilla Thomé Domingos Chinen - Coordenador / RACHEL RIECHELMANN - Integrante. Financiador(es): Libbs Farmacêutica - Auxílio financeiro.
      Membro: Ludmilla Thome Domingos Chinen.
    3. 2020-Atual. Avaliacao da expressao de HER2 em celulas tumorais circulantes de pacientes com cancer gastrico do tipo intestinal recidivado ou metastatico com expressao negativa de HER2 na biopsia tecidual
      Descrição: O câncer gástrico é uma das neoplasias mais frequentes e configura entre as mais mortais. A maioria dos pacientes tem doença avançada e deve receber quimioterapia associada a trastuzumabe em primeira linha quando a biópsia é positiva para expressão imunocitoquímica e/ou amplificação gênica de HER2. Estudo conduzido pelo nosso grupo observou que pode existir discordância na expressão do HER2 entre as células tumorais circulantes (CTCs) e tecido tumoral. Porém, não se sabe qual a eficácia de usar tratamento anti-HER2 quando somente CTC expressarem HER2. O presente estudo se propõe avaliar a expressão de HER2 em pacientes com câncer gástrico do tipo intestinal recidivado ou metastático e qual seria a eficácia de adicionar o trastuzumabe a quimioterapia quando o tecido tumoral for negativo para HER2, mas houver expressão desse gene nas CTCs. OBJETIVOS: Os objetivos primários são avaliar a expressão de HER2 em células tumorais circulantes de pacientes com câncer gástrico do tipo intestinal recidivado ou metastático com expressão negativa de HER2 na biópsia tecidual e a resposta ao tratamento padrão com quimioterapia combinada com anti-HER2 nessa população. São objetivos secundários verificar o impacto prognóstico da positividade para HER2 em células tumorais circulantes em tumores gástricos avançados e avaliar a expressão de HER2 em CTCs no momento da progressão ao tratamento. MÉTODOS: Faremos uma avaliação prospectiva da expressão de HER2 em CTC e respectiva resposta ao tratamento com quimioterapia padrão e adição de trastuzumabe nos casos de pacientes com câncer gástrico do tipo intestinal recidivado ou metastático e com expressão positiva de HER2 somente em CTC em pacientes. A expressão de HER2 em tecido e em CTC será avaliada por imunocitoquímica. Estatística descritiva será utilizada para reportar os resultados das variáveis categóricas e contínuas, e respectivas medidas de dispersão. As variáveis tempo-para-o-evento serão relatadas em medianas e curvas de Kaplan Meyer. RESULTADOS ESPERADOS: Após a conclusão do estudo esperamos mostrar a frequência de expressão de HER2 nessa população específica, maior taxa de resposta radiológica com a combinação com trastuzumabe em comparação com a quimioterapia isolada, determinar o impacto prognóstico associado a expressão de HER2 nas CTCs e mostrar a frequência de expressão de HER2 em CTCs no momento da progressão ao tratamento do estudo. Este estudo pode abrir uma nova oportunidade de tratamento anti-HER2 para pacientes com câncer gástrico.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Ludmilla Thomé Domingos Chinen - Coordenador / RACHEL RIECHELMANN - Integrante. Financiador(es): Libbs Farmacêutica - Auxílio financeiro.
      Membro: Ludmilla Thome Domingos Chinen.
    4. 2019-Atual. AVALIACAO E CARACTERIZACAO MOLECULAR DE CELULAS TUMORAIS CIRCULANTES DE PACIENTES COM CANCER DE OVARIO
      Descrição: O câncer de ovário é umas das neoplasias com maior mortalidade em mulheres, principalmente entre os períodos de menopausa/pós-menopausa. Sua caracterização é importante para diagnóstico/tratamentos específicos. Independentemente dos avanços terapêuticos, a maioria das pacientes sucumbe à doença. Mutações dos genes BRCA1 ou BRCA2 podem levar à resistência à quimioterapia à base de platina. Um novo tipo de abordagem terapêutica é o tratamento com inibidores de PARP (iPARP). Contudo, a resposta tem sido variável devido à mecanismos de resistência primários ou adquiridos. Tumores primários/lesões metastáticas podem liberar células tumorais circulantes (CTCs), que são altamente heterogêneas. Autores têm estudado a fusão celular, que ocorre quando duas ou mais células tornam-se únicas após a fusão das membranas plasmáticas. Objetivo: Identificar e caracterizar por análise citopatológica, CTCs provenientes de pacientes com tumor de ovário metastático, BRCA1/2 mutado e verificar a presença de fusão celular entre CTCs e leucócitos, além de verificar nas CTCs a presença de genes determinantes de resistência ao iPARP. Metodologia: Estudo prospectivo, realizado por meio da coleta de sangue total de pacientes (n=25) em três momentos: antes, 30 e 180 dias após o início do tratamento com Olaparibe (iPARP). As amostras serão processadas/filtradas no sistema ISET. Posteriormente, será realizada imunocitoquímica com dupla marcação para avaliação protéica de: MC1-R, GnT-V, SPARC. Também faremos: verificação de aneuplodia, análise da expressão de genes resistentes ao tratamento com iPARP: SLFN11, REV7, 53BP1 e CTC1, e análise de metilação dos genes BRCA1/2, por PCR digital. Resultados esperados: Conseguir demonstrar que a biópsia líquida por meio das CTCs pode abrir novas possibilidades para o entendimento da biologia tumoral, diagnóstico e acompanhamento dessas pacientes.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . Integrantes: Ludmilla Thomé Domingos Chinen - Coordenador / ANDREA GUIMARAES - Integrante. Financiador(es): Faber Castell - Auxílio financeiro.
      Membro: Ludmilla Thome Domingos Chinen.
    5. 2016-2019. Avaliacao prospectiva da correlacao entre celulas tumorais circulantes e controle da doenca encefalica apos radioterapia focal de metastases de cancer da mama no sistema nervoso central
      Descrição: As metástases encefálicas (ME) são os tumores mais prevalentes do Sistema Nervoso Central (SNC), com proporção de 10:1 em relação aos tumores primários. No câncer da mama, ME são cada vez mais frequentes, devido a maior expectativa de vida. Pacientes com doença metastática HER2 positiva têm propensão para desenvolver mais frequentemente ME e estas ocorrem em 30 - 50% dos casos. As células tumorais circulantes (CTC) são originárias do tumor primário e podem migrar para órgãos distantes. A eventual correlação entre CTC e incidência de metástases encefálicas poderia auxiliar na definição da radioterapia em pacientes com doença oligometastática ou não tão disseminada no encéfalo. Porém, há raros estudos que avaliam esses cenários. Objetivos: Avaliar o número de CTCs antes e 4 a 5 semanas após a radioterapia focal, em dose única ou fracionada, e correlacionar com a sobrevida livre de progressão encefálica, local e distante em pacientes com câncer de mama metastáticos. Avaliaremos também potenciais marcadores de invasão nestas células e os correlacionaremos com desfecho clínico. Método: Estudo prospectivo, unicêntrico, que será desenvolvido no Departamento de Radioterapia do AC Camargo Cancer Center. Serão recrutadas pacientes com indicação de radioterapia focal, RC ou RTEHF, por ME de câncer da mama. O sangue será coletado e processado para análise de CTCs pelo método ISET (Rarecells, France). Os marcadores de invasão (HER-2, COX-2, EGFR, Notch 1 e ST6GALNAC5) serão analisados nas CTCs por imunocitoquímica. Resultados esperados: se comprovarmos nossa hipótese, poderemos incluir a análise e quantificação das CTCs na prática clinica, como indicador precoce de recidiva encefálica ou metástase à distancia. Poderemos ainda, por meio da avaliação de marcadores de invasão cerebral, indicar um potencial alvo terapêutico.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . Integrantes: Ludmilla Thomé Domingos Chinen - Coordenador / Douglas Guedes - Integrante. Financiador(es): Atomic International Enegy Agency - Auxílio financeiro.
      Membro: Ludmilla Thome Domingos Chinen.
    6. 2016-2019. Estudo de componentes sanguineos como provaveis marcadores prognosticos e preditivos de resposta ao tratamento anti-neoplasico
      Descrição: A principal razão da mortalidade relacionada ao câncer é a disseminação de células cancerosas para locais distantes. Contudo, apenas alguns pequenos grupos de células tumorais podem formar metástases, por adquirirem mecanismos para diminuir a resposta imune. Esta condição imunossupressora contribui para a metástase. Apesar de existirem células do sistema imune capazes de eliminar diretamente as células tumorais circulantes (CTCs), evidências demonstraram que o tumor primário pode alterar a mielopoiese, convertendo células mielóides em células imunossupressoras potentes, entre elas os neutrófilos. Alterações na resposta inflamatória sistêmica ao tumor podem ser facilmente medidas por meio de parâmetros baseados no sangue. Especialmente, a proporção de neutrófilos- linfócitos (PNL) tem sido avaliada como marcador confiável além de facilmente disponível, para prever a sobrevida dos pacientes com diferentes tipos de câncer. Nos últimos anos, estes resultados foram comprovados em relação a seu papel na predição da progressão do câncer e como prognóstico.Plaquetas constituem o segundo tipo de célula mais abundante no sangue periférico, que contém entre 150.000 a 350.000 plaquetas (trombócitos) por mililitro. Sua principal função é deter a hemorragia após trauma no tecido e lesão vascular. As plaquetas ativadas também podem participar de metástases de células tumorais, formando complexos de fibrina para proteger o tumor da eliminação por células do sistema imune. O inverso, células tumorais interferindo na biologia plaquetária, também parece ser verdadeiro. Tem sido relatado que as plaquetas ?educadas? pelo tumor (PET) podem permitir diagnóstico de câncer pela análise do sangue. O Adenocarcinoma Colorretal (CCR) e o câncer de próstata constituem tumores sólidos altamente frequentes, com altas taxas de mortalidade e nos quais metástases são eventos comuns. A primeira estratégia de tratamento para CCR é a ressecção completa da lesão. Apesar disto, alguns pacientes sofrem recorrência, que se acredita ser devido à micrometástases residuais. Nós demonstramos que a análise de algumas proteínas de resistência (TYMS/MRP1) em CTCs, responsáveis pelas micrometástases, pode predizer resposta ao tratamento em pacientes com CCR metastático (CCRm). Observamos também que a cinética de CTCs pode mostrar resposta à terapia. Pacientes com doença estádio III no cólon/reto, apesar de mostrarem alta porcentagem de cura, geralmente recaem localmente ou à distância e os estudos com marcadores sanguíneos neste grupo de pacientes ainda é escasso. O tratamento sistêmico para câncer de próstata com deprivação androgênica, associada ou não a quimioterapia com docetaxel é o novo padrão. No entanto, muitos pacientes acabam por evoluir para a situação de resistência a castração, condição letal em que o tumor progride. Apesar de enzalutamida e abiraterona terem representado um grande avanço para o tratamento da doença metastática resistente a castração (CPRC), aproximadamente 20 a 40% desses pacientes não respondem e entre os respondedores, quase todos adquirirão resistência secundária. Uma explicação plausível para resistência a ambos os agentes é a presença da variante splicing do receptor de andrógeno (RA-V7), que parece também estar envolvida na resistência a taxanos. Em adição, alguns transportadores de drogas, como MRP-7, também estão relacionados a baixa resposta aos taxanos, cuja expressão poderia ser objeto de investigação nas CTCs. Objetivo primáro: Verificar por análise molecular e dinâmica, se células encontradas no sangue (plaquetas, linfócitos e neutrófilos e células tumorais circulantes) podem ajudar na escolha de terapias anti-neoplásicas de pacientes com tumores avançados de cólon e reto e de próstata metastático. Objetivos secundários: -Verificar a influência da cinética das CTCs na resposta ao tratamento e sobrevida livre de progressão....... Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Ludmilla Thomé Domingos Chinen - Coordenador.
      Membro: Ludmilla Thome Domingos Chinen.
    7. 2016-Atual. INCT de oncogenomica e inovacao terapeutica
      Descrição: O Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia em Oncogenômica e Inovação Terapêutica, INCiTO-INOTE. continuará a dar suporte ao programa científico estabelecido pelo INCiTO, explorando a via de mão-dupla conhecida como bench-to-bedside com o intuito de enfrentar os desafios que ainda hoje são limitantes para prevenção, diagnóstico e tratamento do câncer. O Instituto utilizará de sua larga experiência em genética, ?ômicas, bioinformática e biomarcadores para focar em áreas onde pode ser internacionalmente competitivo e adicionar contribuição relevante para ciência e inovação em oncologia. O estudo de Síndromes de Câncer Hereditário (SCH) foi uma das principais áreas abordadas no INCiTO. Como continuidade, nesta proposta serão potencializados os esforços no sentido de investigar os aspectos clínicos, epidemiológicos e moleculares dessas síndromes. A busca de novos genes de susceptibilidade ao câncer será conduzida com o intuito de assistir adequadamente o grande percentual de pacientes, particularmente mulheres, negativas para mutações nos genes conhecidos, mas que seguramente são portadoras de alterações genéticas que levam ao aumento do risco de desenvolvimento de tumores. O INCiTO-INOTE pretende ainda investigar um grupo de cânceres pouco conhecido genética, molecular e epidemiologicamnete, os tumores raros que, juntos, representam cerca de 25% de todos os casos de câncer. Estes tumores apresentam pior prognóstico quando comparados a tumores mais frequentes, fato esse devido ao conhecimento limitado de sua biologia e da falta de estudos clínicos que possam aumentar a eficiência do tratamento. A falta de estudos epidemiológicos nacionais sobre este tema faz com que o impacto destas doenças na nossa sociedade seja desconhecido. Neste aspecto, o objetivo do INCiTO-INOTE é criar a Iniciativa Brasileira em Tumores Raros (BIRT) e apoiar o Grupo Latino Americano de Câncer Renal (LARCG) para organizar o que poderá ser uma das maiores coortes de tumores raros do mundo. O primeiro banco de xenotransplantes de tumores raros na América do Sul será estabelecido, permitindo a condução de ensaios pré-clínicos e a definição de tratamentos mais eficientes. Desta forma, o estudo destes tumores oferece uma oportunidade ímpar no sentido de trazer melhorias no tratamento do paciente e produzir conhecimento de vanguarda. O INCiTO-INOTE tem ainda por objetivo estudar a resistência ao tratamento do câncer, um dos principais desafios na oncologia atual. A ausência de biomarcadores de resistência a drogas nos diferentes tumores é um empecilho no seu tratamento e, eventualmente, expõe os pacientes a agentes tóxicos ineficazes, diminuindo sua qualidade de vida e aumentando os custos do tratamento oncológico. O INCiTO-INOTE vai concentrar-se na identificação de biomarcadores de resposta terapêutica em biópsias líquidas, obtidas de pacientes durante o tratamento oncológico. Essas informações serão reunidas e integradas, e terão uma importância impar na identificação e validação de potenciais biomarcadores. Adicionalmente, o INCiTO-INOTE participará de uma rede com o INCT para DIAGNÓSTICO EM SAÚDE PÚBLICA promovendo transferência de tecnologia e a nacionalização dos principais testes genéticos de diagnóstico, a fim de reduzir os custos e a dependência dos produtos importados e, ao mesmo tempo, ampliar o número de pacientes oncológicos com acesso à medicina personalizada. Numa parceria com o INCT Open-Access Medicinal Chemistry Centre (Open Med Chem) e com o Instituto Nacional de Biologia Estrutural e Bioimagem (INBEB) será possível conduzir a caracterização funcional de produtos gênicos mutados associados a Síndromes de Câncer Hereditário e tumores raros. Durante o programa do INCiTO, foi estabelecida uma plataforma para avaliação de microbioma, estudando os efeitos causados pelo álcool e tabaco na mucosa oral e na disbiose em carcinoma de reto........... Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Ludmilla Thomé Domingos Chinen - Integrante / Vilma Regina Martins - Coordenador.
      Membro: Ludmilla Thome Domingos Chinen.
    8. 2015-2017. Deteccao de celulas tumorais circulantes em pacientes com sarcoma
      Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Ludmilla Thomé Domingos Chinen - Coordenador / Alexcia Camila Braun - Integrante. Financiador(es): Rarecells - Auxílio financeiro.
      Membro: Ludmilla Thome Domingos Chinen.
    9. 2013-2016. Deteccao de celulas tumorais circulantes e sua correlacao com evolucao clinica em carcinoma epidermoide de cabeca e pescoco
      Descrição: O câncer de cabeça e pescoço representa 6% dos casos novos de câncer diagnosticados anualmente, representando 650.000 novos casos ao redor do mundo. Seu manejo é multidisciplinar e apesar de todos os esforços, cerca de 50% dos pacientes apresentará recidiva de doença, seja locorregional ou à distância. A disseminação do câncer necessita da presença de células tumorais circulantes (CTCs), que são células raras circundadas por bilhões de células hematopoiéticas. Há alguns estudos publicados mostrando correlação entre expressão de genes de resistência/sensibilidade às drogas e resposta à terapia, mas raríssimos mostram essa expressão nas CTCs e as correlacionam com a expressão no tumor. Este será um estudo prospectivo, realizado por meio de coleta de sangue periférico de pacientes com carcinoma epidermóide de cabeça e pescoço (n=60) em três cenários: 1) pacientes submetidos à ressecção cirúrgica curativa com indicação de tratamento adjuvante complementar (radioterapia com ou sem associação de quimioterapia), com intuito de redução do risco de recidiva da doença? 2) pacientes com doença irressecável ou candidatos a estratégia preservadora de órgão, que por estes motivos serão submetidos a tratamento não cirúrgico baseado em combinação de radioterapia, quimioterapia e/ou terapias alvo (quimiorradioterapia concomitante, biorradioterapia concomitante, quimioterapia de indução seguida de quimio ou biorradioterapia)? 3) pacientes com doença metastática ou recidivada irressecável, que serão candidatos a tratamento sistêmico com intuito paliativo, tendo em vista ganho de sobrevida global e melhoria de qualidade de vida. Para análsie das CTCs usaremos como controle negativo das reações sangue de indivíduos sadios e como controle positivo, este mesmo sangue spiked com células tumorais de cólon mantidas em cultura. O isolamento e detecção das CTCs serão realizados pelos sistemas MACS/Miltenyi® e ISET (Isolation by Size of Epithelial Tumor Cells). Este último permitirá ainda a análise da expressão S téica de genes de resistência (ERCC1, EGFR e III­tubulina). Utilizando­se Tissue Microarray (TMA), a análise da expressão de tais proteínas também será feita em amostras de tumores primários de cabeça e pescoço. A partir dos dados obtidos será feita uma correlação com exames de imagem, resposta ao tratamento e sobrevida. Espera­-se por meio desse projeto, identificar marcador sanguíneo associado a resposta à terapia anti­neoplásica e resistência/sensibilidade às drogas comumente utilizadas no tratamento de carcinoma epidermóide de cabeça e pescoço.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Ludmilla Thomé Domingos Chinen - Coordenador / Ulisses Ribaldo Nicolau - Integrante / Thiago Bueno Oliveira - Integrante / Marcello Ferretti Fanelli - Integrante / Bruna Maria Malagoli Rocha - Integrante / Luiz Paulo Kowalski - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Ludmilla Thome Domingos Chinen.
    10. 2012-2014. Identificacao e caracterizacao de celulas tronco tumorais em tumores malignos de ovario e sua correlacao com celulas tumorais circulantes
      Descrição: Introdução: O câncer epitelial de ovário é considerado a malignidade ginecológica mais letal. Evidências atuais sugerem que a disseminação do câncer necessita da presença de células tumorais circulantes (CTCs). A detecção primária dessas células pode ajudar a identificar pacientes em necessidade de terapias sistêmicas adicionais após ressecção cirúrgica do tumor primário. Há um modelo que busca explicar o processo de iniciação e progressão do câncer estabelecendo a existência de células mais indiferenciadas, capazes de se auto-propagar, diferenciando-se em outras células e com capacidade de recapitular o tumor original in vivo e in vitro. Elas são chamadas de células tronco tumorais (CTTs). Alguns marcadores de superfície podem ser usados como guias para identificá-las. Apesar dos relatos na literatura sobre a identificação de CTTs e CTCs em tumores, pouco se tem falado sobre a correlação entre esses dois tipos celulares, principalmente em tumores epiteliais de ovário. Objetivo: Tivemos como objetivo identificar e caracterizar CTCs em amostras de sangue periférico de pacientes portadoras de tumor maligno de ovário do tipo seroso. Também buscamos identificar CTTs em amostras de tecidos parafinados de tumores malignos de ovário serosos. Tivemos também a intenção de relacionar esses dois tipos celulares por meio da expressão de mesmos marcadores em ambos. E, ainda, correlacionar a presença de CTCs, CTTs e seus marcadores em CTCs com variáveis clínicas e sobrevida. Metodologia: Foram coletados 16 ml de sangue periférico de pacientes com tumor maligno de ovário seroso para a identificação de CTCs por meio de duas técnicas distintas: filtração e separação magnética. Para análise das CTCs foi realizada dupla marcação imunocitoquímica (CD44; ALDH1, c-Kit), buscando encontrar marcadores de células tronco tumorais. Resultados: Foram identificadas e caracterizadas CTCs no sangue de 17 pacientes. Ao correlacionar idade com CTC, os dados mostram que em pacientes mais jovens a contagem de CTCs foi maior do que a mediana (p 0,001). Houve correlação entre níveis séricos de CA125 e mediana da 1ª coleta de CTCs (p=0,032). Marcadores de CTTs foram identificados em CTCs de pacientes que apresentaram pior evolução. Conclusão: Altos níveis de CTCs no sangue das pacientes com tumores de ovário se correlacionaram diretamente com evolução tumoral. Pela análise imunocitoquímica, a expressão de dois marcadores de células tronco em uma mesma célula tumoral circulante sugere que as CTTs podem se desprender do tecido de origem e tornarem-se circulantes. Talvez as CTTs sejam uma subpopulação de CTCs. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Ludmilla Thomé Domingos Chinen - Coordenador / Bruna Maria Malagoli Rocha - Integrante / Tiago Goss dos Santos - Integrante / Glauco Baiocchi Neto - Integrante.
      Membro: Ludmilla Thome Domingos Chinen.
    11. 2012-2014. Deteccao de celulas tumorais circulantes e sua correlacao com evolucao clinica tumoral
      Descrição: Células cancerígenas podem propagar­se.A disseminação do câncer necessita da presença de células tumorais circulantes (CTCs), que são células raras circundadas por bilhões de células hematopoiéticas na circulação sanguínea. CTCs geralmente são indetectáveis por análise histopatológica convencional e por exames de imagem de alta resolução. Por isso, ensaios imunoistoquímicos e moleculares mais sensíveis têm sido desenvolvidos. Deng et al. (2008) desenvolveram um método de visualização de lâminas que combina o uso de três anticorpos fluorescentes com a informação obtida da morfologia celular, observada em microscópio óptico para a identificação de CTCs. Este método foi aplicado ao Ariol, um sistema automatizado de captação e análise de imagens que combina os dados da fluorescência com os da morfologia celular simultaneamente, na observação da mesma célula. Por meio de comparação deste sistema com o Cell Search TM System , que foi aprovado pelo FDA, estes autores mostraram que o Ariol foi mais sensível, mais acurado e mais apto a reproduzir os resultados. Há alguns estudos mostrando correlação entre expressão de genes de resistência/sensibilidade às drogas e resposta à terapia, mas raríssimos mostram essa expressão nas CTCs e as correlaciona com a expressão no tumor. ISET (Isolation by Size of Epithelial Tumor Cells) constitui um método direto de enriquecimento das células epiteliais por filtração. Baseia­se na observação de que a maioria dos leucócitos do sangue periférico são as menores células do corpo, com um tamanho que varia de 8 a 11 µm. Desta forma, estas células podem ser eliminadas por filtração do sangue através de uma membrana de policarbonato com poros calibrados de 8 µm. Após isoladas, as CTCs podem ser avaliadas por Giemsa, hematoxilina­eosina, ou caracterizadas por imunocitoquímica, FISH, TUNEL ou microdissecadas para análise molecular. Este método pode ser usado para avaliação dos genes de resistência a drogas. A análise de CTCs ainda não está sendo usada como parte da rotina no monitoramento de pacientes candidatos à recidiva e/ou recorrência ou metastatização. Assim, seria interessante adotarmos uma metodologia sensível, capaz de identificar CTCs. Aliado ao seu uso na rotina, a análise de CTCs inicialmente em pesquisa, poderia ajudar a nortear o tratamento, de algumas maneiras: ­ por meio da correlação entre níveis de CTCs e exames de imagem, o clínico pode saber se uma determinada terapia está funcionando ou não? ­ dependendo do tipo de correlação encontrada neste estudo, pode ser que seja possível evitar a realização de tantos exames de imagem, fazendo o acompanhamento dos pacientes apenas pelos níveis de CTCs? ­ pela observação da expressão de marcadores/genes de resistência em CTCs e sua correlação com a expressão tumoral e resposta, podemos chegar à conclusão de que tipo de terapia é mais eficaz para cada paciente. Além disso, se a expressão de marcadores/genes de resistência em CTCs correlacionar­se com a expressão tumoral, poderemos verificar a possibilidade de resposta a um determinado tratamento apenas pela análise sorológica, evitando coleta e/ou manipulação de material de biópsia tumoral. Este será um estudo prospectivo a ser realizado por meio de coleta de sangue de pacientes com tumores sólidos metastáticos ou localmente avançados (n= 230? CCR: 100 pacientes? pâncreas: 30 pacientes? pulmão: 100 pacientes) e que terá como controle negativo, sangue de indivíduos sadios e como controle positivo, este mesmo sangue spiked com células tumorais de cólon mantidas em cultura.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) . Integrantes: Ludmilla Thomé Domingos Chinen - Integrante / Caroline Motta Aguiar - Integrante / Fernando Augusto Soares - Coordenador. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
      Membro: Ludmilla Thome Domingos Chinen.
    12. 2011-2013. Marcadores sorologicos de inflamacao como preditores de complicacoes em pacientes submetidos a quimioterapia em alta dose com resgate de celulas hematopoieticas progenitoras autologas
      Descrição: O uso de altas doses de quimioterapia com resgate de células hematopoiéticas progenitoras, ou transplante de medula óssea (TMO), é considerado uma opção de tratamento bem sucedida para uma grande variedade de doenças neoplásicas, metabólicas e deficiências imunológicas. Noentanto, é freqüente a ocorrência de complicações, tais como infecções, mucosite, diarréia, insuficiência respiratória, sepse, contribuindo para elevação das taxas de mortalidade. As complicações no TMO autólogo, são especialmente resultantes da ação direta dos agentes utilizados no condicionamento, sobre os órgãos e sistemas. A alta dose de quimioterapia é diretamente tóxica para todos os tecidos com alta taxa de divisão celular, e a liberação de citocinas resultante desta injúria pode ser responsável pela patogênese de muitas destas complicações, mas ainda necessita ser melhor investigada. Muitos pesquisadores têm trabalhado na tentativa de encontrar marcadores de diagnóstico e prognóstico de complicações após o transplante, e alguns demonstraram utilidade no acompanhamento dos níveis das proteínas de fase aguda e citocinas. e sua relação com os eventos mais freqüentes após o transplante. É grande a necessidade de se identificar grupos de risco para complicações infecciosas ou não pós­transplante, permitindo, desta maneira, tratar de forma precoce os indivíduos com potencial de complicação maior, o que resultaria na melhora dos resultados da quimioterapia em alta dose. Esperamos contribuir para identificação de tais indivíduos através da análise de um perfil de citocinas que eventualmente se correlacione com as complicações.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Ludmilla Thomé Domingos Chinen - Integrante / Vladmir Cláudio Cordeiro de Lima - Coordenador.
      Membro: Ludmilla Thome Domingos Chinen.
    13. 2010-2013. Influencia do consumo de tabaco e do cancer de pulmao de celulas nao-pequenas nos niveis circulantes de mediadores de resposta inflamatoria.
      Descrição: As estatísticas de uso de tabaco mantêm­se alarmantes e os tabagistas têm mais chances de desenvolver vários tipos de câncer. Para os países em desenvolvimento calcula­se que haverá 10 milhões de mortes causados pelo seu uso em 2010. Nas estatísticas americanas, o câncer de pulmão é o segundo tumor mais incidente e a primeira causa de morte por câncer, sendo classificado em 02 grandes grupos, câncer de pulmão de células pequenas (CPCP) e câncer de pulmão de células não­pequenas (CPCNP). Aproximadamente 85% dos tumores pulmonares são CPCNP. Grande quantidade de produtos químicos é utilizada na fabricação do tabaco, além daquelas que resultam da sua queima, que têm efeito sobre mediadores inflamatórios e imunomoduladores, além de induzirem proliferação celular e alterações diretas no DNA celular. O fumo também interfere na resposta imunológica global do indivíduo, modificando quimicamente vias de sinalização e componentes da matriz extracelular. Estudos sugerem que o pulmão que apresenta inflamação crônica tem maior chance de sofrer eventos carcinogênicos, principalmente devido a alterações do mecanismo de resposta imunológica. A inflamação está relacionada ao câncer de várias maneiras e de formas não totalmente esclarecidas. Acredita­se que a inflamação age no silenciamento epigenético de genes associados à supressão do crescimento tumoral, através de reações associadas ao estresse oxidativo e promovendo angiogênese e linfangiogênese. No pulmão, a inflamação é deflagrada pela ação direta da fumaça da queima do tabaco sobre o epitélio brônquico­alveolar, modificando a resposta imune inata, com alteração do fenótipo e ativação de macrófagos. Vários mediadores do processo que causa o câncer de pulmão foram identificados, relacionando inflamação, microambiente tumoral e carcinogênese. Dentre os mediadores estão interleucinas pró­inflamatórias como IL6 e IL1B, as quimiocinas CCL2 e CXCL8, fatores de crescimento e diferenciação como o BMP7 e TGFB1 e mediadores lipídicos, principalmente a prostraglandina E2, contudo a maioria dos estudos avalia estes fatores de forma isolada ou em modelos pré­clínicos . Desta forma, pretendemos realizar um estudo clínico transversal, avaliando estes mediadores em indivíduos brasileiros, maiores de 18 anos, divididos em 05 grupos: não­fumantes, fumantes, ex­fumantes, portadores de CPCNP inicial (estádios I a IIIA ressecável), antes e após a cirurgia, e avançado (estádios IIIA irressecável, IIIB e IV), antes de qualquer tratamento sistêmico ou radioterapia. Serão coletados 10,0mL de sangue de cada indivíduo dos quais será separado o soro e determinada a concentração total de proteínas no soro (Bradford), bem como dos mediadores supracitados por ELISA sanduíche (kits da RD Systems). As quantidades dos mediadores serão expressas como concentrações por volume e por massa de proteína. Empregamos os resultados do estudo de SIN et al. (2006) para estimar o tamanho de nossa amostra. Assumindo médias e desvios padrões semelhantes aos deste estudo para as citocinas estudadas (CRP, MCP1, IL6 e IL8) e uma variação da mesma magnitude nas medidas destas citocinas na nossa amostra, um erro do tipo alfa de 5% e um erro do tipo beta de 20%, calculamos que serão necessários 67 pacientes por grupo (335 indivíduos ao todo) a fim de encontrar alguma diferença estatisticamente significante, na média dos valores das citocinas medidas no sangue, entre os grupos estudados. Os dados serão registrados em ficha de coleta, sendo empregada estatística descritiva para descrição de freqüências, medidas de tendência central e dispersão, ANOVA ou Kruskal­Wallis para comparar as médias dos níveis de cada mediador. Teste de Wilcoxon ou Friedman para comparação dos níveis de marcadores entre os pacientes com câncer de pulmão operado antes e após a cirurgia. Correlação entre carga tabágica e os níveis dos mediadores usará o teste de Spearma. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Ludmilla Thomé Domingos Chinen - Integrante / Ana Carolina Ferreira - Integrante / Fábio José Haddad - Coordenador. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Ludmilla Thome Domingos Chinen.
    14. 2010-2012. Avaliacao da relacao entre infeccao bacteriana, sobrevida cancer especifica e evolucao clinica em pacientes com cancer colorretal e cancer de mama.
      Descrição: A inflamação tem sido associada ao câncer desde o século XIX e vem sendo estudada para uma melhor compreensão dos seus mecanismos, formas de prevenção e tratamento. Alguns agentes infecciosos já são reconhecidos como os principais componentes das infecções crônicas que estão associadas ao câncer, como por exemplo, o papilomavírus com o câncer cervical e Helicobacter pylori com o câncer gástrico. Embora existam vários trabalhos sobre essa relação entre a inflamação e o câncer, existem outros trabalhos referindo que a infecção pode ter um efeito protetor para o câncer, alguns destes sendo usados inclusive na terapêutica, como o BCG (Bacillus Calmette-Guérin) no câncer de bexiga. Como encontramos na literatura muitas controvérsias, este trabalho teve como finalidade verificar o papel das infecções bacterianas na evolução clínica de pacientes em tratamento ou tratados com tumores sólidos: câncer colorretal e câncer de mama. Foi realizado um estudo de coorte retrospectivo e analisados dados de quatro anos (1/01/2006 A 30/04/2010) para entender melhor a evolução clínica de pacientes que estiveram internados e apresentaram infecções bacterianas com agente etiológico isolado em câncer colorretal e câncer de mama. Além de prontuários do SAME, também foram utilizados os dados do Serviço de Controle de Infecção Hospitalar (SCIH). De um total de 2.595 registros do SCIH foram analisados 214 pacientes e divididos em dois grupos: Infectados e Controle (não infectado). Entre indivíduos portadores de câncer colorretal, o desenvolvimento de infecção durante e/ou após o término do tratamento esteve associado com pior sobrevida câncer específica. Em mama, apesar de estatisticamente demonstrar uma tendência de correlação, no presente estudo não apresentou significância estatística. Para pacientes com câncer colorretal quanto maior o número de infecções pior a sobrevida. A neutrofilia esteve associada à pior sobrevida câncer- específica em pacientes com câncer colorretal. Nestes pacientes a infecção se manteve como variável independente preditora de pior sobrevida câncer-específica, junto com o estadiamento clínico (p = 0.01). Para mama o fator prognóstico independente encontrado foi o tratamento, onde os pacientes que fizeram somente tratamento cirúrgico, apresentaram pior sobrevida câncer-específica, em relação aos pacientes que fizeram outros tratamentos associados. Desta forma, pela análise dos nossos dados podemos concluir que a infecção não é um fator protetor contra câncer e sim o contrário, sua presença piora a sobrevida câncer-específica.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Ludmilla Thomé Domingos Chinen - Coordenador / Regina Attie - Integrante.
      Membro: Ludmilla Thome Domingos Chinen.
    15. 2009-2011. Avaliacao do Impacto da Quimioterapia no Consumo Alimentar de Pacientes Adultos com Cancer
      Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Ludmilla Thomé Domingos Chinen - Coordenador / Kátia C. Braz - Integrante.
      Membro: Ludmilla Thome Domingos Chinen.
    16. 2008-2010. Analise da expressao proteica de marcadores de celulas-tronco tumorais em neoplasias ovarianas epiteliais
      Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Ludmilla Thomé Domingos Chinen - Coordenador / Marcelo Hajime Kohayagawa - Integrante / Gilles Landman - Integrante.
      Membro: Ludmilla Thome Domingos Chinen.
    17. 2008-2010. Analise de fatores moleculares envolvidos no cancer gastrico de prognostico reservado
      Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Ludmilla Thomé Domingos Chinen - Integrante / André Luiz Montagnini - Coordenador / Marcello Ferretti Fanelli - Integrante.
      Membro: Ludmilla Thome Domingos Chinen.

Prêmios e títulos

  • Total de prêmios e títulos (8)
    1. 2º lugar de melhor pôster na categoria Iniciação Cientifica, título Avaliação e caracterização de células tumorais circulantes provenientes de pacientes com tumor de ovário, I Simpósio de Câncer, SP Câncer 2020.. 2020.
      Membro: Ludmilla Thomé Domingos Chinen.
    2. 1º lugar na apresentação do trabalho: Final Results of a Prospective Correlative Analysis of Circulating Tumor Cells and Early Distant Brain Failure After Stereotactic Radiotherapy/Radiosurgery for Br, 2020 Annual Meeting Abstract Award Winners.. 2020.
      Membro: Ludmilla Thomé Domingos Chinen.
    3. Comenda de Mérito Farmacêutico, Conselho Regional de Farmácia do Estado de São Paulo.. 2018.
      Membro: Ludmilla Thomé Domingos Chinen.
    4. 1º Lugar com trabalho científico " Isolation and characterization of circulating tumor cells in ovarian cancer", XVII Congresso Paulista de Farmacêuticos e IX Seminário Internacional de Farmacêuticos.. 2013.
      Membro: Ludmilla Thomé Domingos Chinen.
    5. 3º Lugar do Prêmio SBOC/ASCO 2011, Sociedade Brasileira de Oncologia Clinica (SBOC).. 2011.
      Membro: Ludmilla Thomé Domingos Chinen.
    6. 1º Prêmio Lilly de Prática Clínica em Câncer de Mama na apresentação do trabalho: Estudo de coorte retrospectiva de pacientes portadoras de câncer de mama submetidas a transplante autólogo de medula ó, Eli Lilly do Brasil Ltda.. 2008.
      Membro: Ludmilla Thomé Domingos Chinen.
    7. 1º lugar no concurso de melhor trabalho científico no Congresso de Clínica Médica realizado em Goiânia em 10/2000, Associação Médica do Estado de Goiás.. 2000.
      Membro: Ludmilla Thomé Domingos Chinen.
    8. Especialista em Análises Clínicas, Sociedade Brasileira de Análises Clínicas.. 1999.
      Membro: Ludmilla Thomé Domingos Chinen.

Participação em eventos

  • Total de participação em eventos (126)
    1. 2021 ASCO Annual Meeting I. Heterogeneity of HER2 expression in circulating tumor cells of patients with breast cancer brain metastases and impact on brain disease control. 2021. (Congresso).
    2. 2020 Annual Meeting Abstract Award Winners. Final Results of a Prospective Correlative Analysis of Circulating Tumor Cells and Early Distant Brain Failure After Stereotactic Radiotherapy/Radiosurgery for Brain Metastases of Breast Cancer. 2020. (Congresso).
    3. Curso de Pós-Graduação da Fundação Antônio Prudente-Área de Oncologia-disciplina Conceito, Abordagens e Utilização Clínica da Biópsia Líquida.Uso de células tumorais circulantes para acompanhamento de pacientes com diversos tipos de tumores. 2020. (Outra).
    4. Curso de Pós-Graduação da Fundação Antônio Prudente-Área de Oncologia-disciplina Conceito, Abordagens e Utilização Clínica da Biópsia Líquida.Visão geral dos compartimentos de biópsia liquida. 2020. (Outra).
    5. Curso de Pós-Graduação em Ciências da Fundação Antônio Prudente, Disciplina Basic Research Seminar Series II.Células tumorais circulantes: achados do A.C.Camargo Cancer Center. 2020. (Outra).
    6. ESMO 22nd World Congress on Gastrointestinal Cancer, 2020 Virtual. Efficacy of adding trastuzumab to standard chemotherapy in patients with advanced HER2-negative gastric cancer and HER2-positive expression in circulating tumor cells. 2020. (Congresso).
    7. Implementing PM research into practice: ethical, legal and societal aspects perspective, Virtual 3rd EULAC PerMed Summer School.Implementing PM research into practice: ethical, legal and societal aspects perspective, Virtual 3rd EULAC PerMed Summer School. 2020. (Oficina).
    8. I Simpósio de Câncer de São Paulo.Células tumorias circulantes como biomarcadores na prática clínica na Mesa Redonda Marcadores. 2020. (Simpósio).
    9. I Simpósio de Câncer de São Paulo. 2020. (Simpósio).
    10. Programa de Pós Graduação em Oncologia da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo-disciplina MCM5947 Câncer de Cabeça e Pescoço: um panorama geral.Biópsia líquida e o câncer de cabeça e pescoço-carga horária de 3,5 hora aula. 2020. (Outra).
    11. 2019 ASCO Annual Meeting. Prospective study with circulating tumor cells as potential prognosis biomarker in metastatic colorectal cancer. 2019. (Congresso).
    12. 4th ACTC Advances in Circulating Tumour Cells Liquid Biopsy in Clinical Practice. Successful culture of circlating tumor cells isolated by ISET from metastatic breast cancer patients: preliminary results. 2019. (Congresso).
    13. 5º Curso de Biologia Celular e Molecular do Câncer.Vesículas extracelulares. 2019. (Outra).
    14. Curso de Pós Graduação em Ciências da Fundação Antônio Prudente, Programa MINTER-Petrolina, Área de Oncologia, Disciplina de Bases da Biologia Molecular e Celular.Mecanismos de metástase e transição epitélio-mesênquima. 2019. (Outra).
    15. CytoGen, Inc.Clinical utility of CTCs. 2019. (Outra).
    16. CytoGen Inc.Culture of CTC (in vitro) and single cell RNA sequencing of CTC. 2019. (Outra).
    17. I Interdisciplinary Symposium on liquid Biopsies.Liquid biopsies: types, applications and perspectives in oncology. 2019. (Simpósio).
    18. I Interdisciplinary Symposium on liquid Biopsies.Circulating tumor cells in disease follow-up of patients ith diverse solid tumors. 2019. (Simpósio).
    19. II Oncology Symposium-2919.Circulating tumor cells as cancer biomarkers in the clinic. 2019. (Simpósio).
    20. Instituto de Oncologia Marcello Fanelli.Doença residual oculta: método para diagnóstico. 2019. (Outra).
    21. Seminário da Sociedade de Pesquisa em Biologia Celular (SPBCel).Células tumorais circulantes e a medicina de precisão. 2019. (Outra).
    22. 21º Congresso da Sociedade Brasileira de Radiologia Intervencionista e Cirurgia Endovascular - SOBRICE. Biopsia líquida no manejo da doença metastática, Mesa Redonda: Tumor Board: Neoplasia Colo-Retal. 2018. (Congresso).
    23. 21º Congresso da Sociedade Brasileira de Radiologia Intervencionista e Cirurgia Endovascular - SOBRICE. 2018. (Congresso).
    24. 3º Congresso de Ciências Farmacêuticas do Brasil Central. Células tumorais circulantes a caminho da medicina personalizada. 2018. (Congresso).
    25. 3º Congresso de Ciências Farmacêuticas do Brasil Central. 2018. (Congresso).
    26. 45º Congresso Brasileiro de Análises Clínicas. 2018. (Congresso).
    27. Curso de Pós-Graduação em Ciências da Fundação Antônio Prudente, Disciplina Atualização Terapêutica Baseada em Terapia Alvo e Medicina Translacional.Liquid biopsy: resultados atuais e aplicação clínica de CTCs e DNA. 2018. (Outra).
    28. Curso de Pós Graduação em Ciências da Fundação Antônio Prudente, Programa MINTER-Petrolina, Área de Oncologia, Disciplina de Bases da Biologia Molecular e Celular.Mecanismos de metástase e transição epitélio-mesênquima. 2018. (Outra).
    29. InovaCampinas 2018-Fundação Fórum Campinas Inovadora. 2018. (Outra).
    30. Next Frontiers to Cure Cancer 2018. 2018. (Congresso).
    31. Seminários do Departamento de Ciências Fisiológicas da Faculdade de Ciências Médicas da Santa Casa de São Paulo.Células tumorais circulantes: prontos para a medicina personalizada?. 2018. (Outra).
    32. 24th International Molecular Medicine Tri-Conference-Cambridge Healthtech Institute. 2017. (Congresso).
    33. AACR International Conference on Translational Cancer Medicine. 2017. (Congresso).
    34. Pint of Science Brasil.Oncologia palestrante do debate Mesa redonda. 2017. (Outra).
    35. Programa de Pós-Graduação em Biologia Celular e Tecidual, disciplina BMH-5749-Tópicos Avançados em Biologia Celular e Tecidual II.Células tumorais circulantes: uma provável ferramenta para realização de medicina personalizada. 2017. (Outra).
    36. Reunião Científica Semanal do Laboratório de Investigação em Dermatologia e Imunodeficiências-LIM56-Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo (HC-FMUSP),.Células tumorais circulantes: uma provével ferramente para realização de medicina personalizada. 2017. (Outra).
    37. Short Couse 1 ? Translating CTCS for Clinical Use, durante o 24th International Molecular Medicine Tri-Conference. 2017. (Outra).
    38. V Congresso Internacional Oncologia D'Or.. Biopsia liquida no manejo do câncer colorretal. 2017. (Congresso).
    39. V Simposium on Epigenetics and Medical Epigenomics. 2017. (Simpósio).
    40. XII Congresso Médico Acadêmico da Universidade Nove de Julho. Viópsia líquida: o futuro do diagnóstico de câncer, Módulo: Oncologia: atualidades e perspectivas. 2017. (Congresso).
    41. XIII Congresso Brasileiro de Cirurgia Oncológica. Biopsia liquida e células tumorias circulantes: como estes dados podem influenciar nas decisões cirurgicas?. 2017. (Congresso).
    42. CLOMUCH (2º Congresso Latinoamericano de Oncologia Molecular de la Universidad de Chile). Células tumorales circulantes y su implicancia en la clínica. 2016. (Congresso).
    43. Curso de Pós-Graduação em Ciências, Área de concentração Oncologia da Fundação Antônio Prudente.Impacto clínico das células tumorais circulantes. 2016. (Outra).
    44. II Curso de Biologia Celular e Molecular do Câncer, Fundação Antônio Prudente.biópsia líquida. 2016. (Outra).
    45. Institut fur Tumorbiologie.Circulating tumor cells and Personalized medicine. 2016. (Seminário).
    46. Curso de Pós Graduação em Ciências da Fundação Antônio Prudente, Área de Oncologia.Células tumorais circulantes: uma provável ferramenta para realização de medicina personalizada. 2015. (Outra).
    47. Curso de Pós Graduação em Ciências da Fundação Antônio Prudente, Área de Oncologia, Disciplina de Atualização Terapêutica Baseada em Terapia Alvo e Medicina Translacional.Liquid biopsy: resultados atuais e aplicação clínica de CTCs e DNA circulante. 2015. (Outra).
    48. Curso de Pós Graduação em Ciências da Fundação Antônio Prudente, Área de Oncologia, Disciplina de Bases da Biologia Molecular e Celular.Mecanismos de metástase e transição epitélio-mesênquima. 2015. (Outra).
    49. Curso de Pós Graduação em Ciências da Fundação Antônio Prudente, Programa MINTER-Petrolina, Área de Oncologia, Disciplina de Bases da Biologia Molecular e Celular.Sistema imune. 2015. (Outra).
    50. 2014 ASCO Annual Meeting. Geriatric oncology: comprehensive geriatric assessment tools (CGA) implementation and interdisciplinary clinical approach for elderly patients (pts) in AC Camargo Cancer Center (ACCCC), Sao Paulo, Brazil. 2014. (Congresso).
    51. Curso de Imersao em Câncer Colorretal- Brasil/Itália.Medicina personalziad. 2014. (Seminário).
    52. Curso de Pós-Graduação em Ciências da Fundação Antônio Prudente Disciplina Atualização Terapêutica Baseada em Terapia Alvo e Medicina Translacional.Liquid biopsy: resultados atuais e aplicação clínica de CTCs e DNA circulante. 2014. (Outra).
    53. Curso de Pós-Graduação em Ciências da Fundação Antônio Prudente Disciplina Atualização Terapêutica Baseada em Terapia Alvo e Medicina Translacional.Discussão de papers. 2014. (Outra).
    54. Imersão em Oncologia Brasil-Itália do A.C.Camargo Cancer Center. 2014. (Outra).
    55. 17th ECCO / 38th ESMO / 32nd ESTRO European Cancer Congress on Reinforcing Multidisciplinarity. Circulating tumor cells counts in advanced and metastatic colorectal cancer by immunomagnetic labeling: Results reflect the reality?. 2013. (Congresso).
    56. 9th International Symposium on Minimal Residual Cancer. 2013. (Simpósio).
    57. 9th International Symposium on Minimal Residual Cancer.Analysis of cancer stem cell markers in circulating tumor cell of patients with ovarian cancer. 2013. (Simpósio).
    58. Curso de Pós Graduação em Ciências da Fundação Antônio Prudente, Área de Oncologia.Circulating tumor cells in solid tumors. 2013. (Outra).
    59. Next Frontiers to Cure Cancer: Integrating Science and Patient Care. Studies with Circulating tumor cells at ACCamargo Cancer Center. 2013. (Congresso).
    60. Next Frontiers to Cure Cancer: Integrating Science and Patient Care. 2013. (Congresso).
    61. Next Frontiers to Cure Cancer: Integrating Science and Patient Care. Circulating tumor cell assessment in a metastatic breast case. 2013. (Congresso).
    62. VI Encontro Internacional de Patologia Investigativa do A. C. Camargo Cancer Center?,.Circulating tumor cells in patients with metastatic colorectal cancer treated with bevacizumab. 2013. (Encontro).
    63. XVII Congresso Paulista de Farmacêuticos e IX Seminário Internacional de Farmacêutico. Isolation and characterization of circulating tumor cells in ovarian cancer. 2013. (Congresso).
    64. XVIII Congresso Brasileiro de Oncologia Clínica. Impacto do desenvolvimento de infecção bacteriana na sobrevida câncer-específica de pacientes com câncer colorretal e de mama não metastáticos. 2013. (Congresso).
    65. ACTC Meeting 2012-Advances in Circulating Tumor Cells: from Basic Research to Clinical Practice. 2012. (Congresso).
    66. Programa de Educação Continuada em Oncologia do Hospital A.C. Camargo.Bases da oncologia. 2012. (Oficina).
    67. Workshop Stem Cells in Developmental Biology and Cancer. 2012. (Congresso).
    68. XVI Congresso da Sociedade Brasileira de Transplante de Medula Óssea. Transplante autólogo de células-tronco hematopoiéticas em linfoma de Hodgkin: experiência da unidade de transplante de medula óssea do Hospital A.C. Camargo-São Paulo-Brasil. 2012. (Congresso).
    69. Curso de Aprimoramento em Terapia Antineoplásica: Quimioterapia, Hormonioterapia e Terapia Alvo Molecular da Fundação Antônio Prudente.Imunologia dos tumores. 2010. (Outra).
    70. Curso de Pós-Graduação Lato Sensu - Especialização em Enfermagem Oncológica 11ª Turma da Fundação Antônio Prudente.Central de quimioterapia: atribuições do farmacêutico. 2010. (Outra).
    71. III Encontro de Patologia Investigativa do Hospital A.C. Camargo.Experiência clínica do tratamento de mieloma múltiplo em uma única instituição brasileira. 2010. (Encontro).
    72. III Encontro de Patologia Investigativa do Hospital A.C. Camargo. 2010. (Encontro).
    73. II Simpósio Internacional de Tratamento Multidisciplinar de Câncer de Mama e Ginecológico.Células tumorais circulantes e câncer de mama. 2010. (Simpósio).
    74. II Simpósio Internacional de Tratamento Multidisciplinar de Câncer de Mama e Ginecológico. 2010. (Simpósio).
    75. Curso de Pós-Graduação em Ciências da Fundação Antonio Prudente, Disciplina de Bases da Oncologia Clínica II.Células tumorais circulantes: biologia, métodos de detecção a aplicação clínica. 2009. (Outra).
    76. Curso de Pós-Graduação Lato Sensu-Especialização em Enfermagem Oncológica 10ª turma da Fundação Antonio Prudente.Central de quimioterapia: atribuições do farmacêutico. 2009. (Outra).
    77. III Jornada de Câncer e Infertilidadde. 2009. (Outra).
    78. XVI Congresso Brasileiro de Oncologia Clínica. Eficácia e segurança do uso de bevacizumabe em pacientes acima de 70 anos com carcinoma colorretl metastático. 2009. (Congresso).
    79. 6º Fórum dos Comitês de Ética em Pesquisa Clínica do Estado de São Paulo. 2008. (Encontro).
    80. Aprimoramento em Terapia Antineoplásica: Quimioterapia, Hormonioterapia e Terapia Alvo Molecular do Hospital ACCamargo.Imunologia dos tumores. 2008. (Encontro).
    81. Aprimoramento em Terapia Antineoplásica: Quimioterapia, Hormonioterapia e Terapia Alvo Molecular do Hospital ACCamargo.Princípios de biossegurança/legislação. 2008. (Outra).
    82. Curso de Pós-Graduação Lato Sensu - Especialização em Enfermagem Oncológica 7ª Turma da Fundação Antônio Prudente.Aspectos técnicos e administrativos de uma central de quimioterapia: atribuições do farmacêutico. 2008. (Outra).
    83. Curso Intensivo de Vendas. 2008. (Oficina).
    84. Diet and Prevention of Coronary Heart Diasease and Diet and Breast Cancer: methodological issues in nutritional epidemiology. 2008. (Simpósio).
    85. 5º Encontro de Comitês de Ética em Pesquisa do Estado de São Paulo. 2007. (Encontro).
    86. II Fórum Novartis Oncologia de Enfermagem e Farmácia. 2007. (Simpósio).
    87. I Simpósio de Pesquisa e Ensino em Nutrigenômica. 2007. (Simpósio).
    88. XV Congresso Brasileiro de Oncologia Clínica. Uso de fulvestranto em câncer de mama metastático: experiência do Hospital A.C. Camargo. 2007. (Congresso).
    89. Curso de Nutrição Parenteral. 2006. (Simpósio).
    90. Curso de Quimioterapia.Manipulação de Quimioterápicos. 2006. (Encontro).
    91. Esterilização por Calor. 2006. (Simpósio).
    92. Atualização sobre Quimioterápicos Antineoplásicos UNIFESP. 2005. (Simpósio).
    93. Happy Hour Nutricional.Nutrição na criança cardiopata. 2005. (Simpósio).
    94. Happy Hour Nutricional. 2005. (Encontro).
    95. Manejo Multidisciplinar em Oncologia. 2005. (Simpósio).
    96. Imunologia na Prática - Diagnóstico e Tratamento das Imunodeficiências Primárias e Doenças Auto-imunes. 2004. (Simpósio).
    97. Modernos Conceitos em Formulação de Bases Dermatológicas: Cristais Líquidoss e Microemulsões, durante a 14ª Semana Racine. 2004. (Outra).
    98. Noções Básicas em Pesquisa Clínica. 2004. (Encontro).
    99. Simpósio Internacional de Imuno-Neuroendocrinologia. 2003. (Simpósio).
    100. I Fórum e II Conferência de Cooperação Técnica e Horizontal da América Latina e do Caribe em HIV/Aids e DST. Identificação de Chlamydia trachomatis em secreção endocervical de adolescentes e jovens do município de goiânia através da reação em cadeia da polimerase. 2000. (Congresso).
    101. II Simpósio Goiano de Análises Clínicas do Centro Oeste, XII Simposio Regional de Análises Clínicas e I Congresso de Citologia do Centro Oeste.Diagnóstico laboratorial de Chlamydia trachomatis. 2000. (Simpósio).
    102. Workshop Chlamydia Trachomatis: Métodos Diagnósticos durante o II Congresso Brasileiro de Análises Clínicas do Centro-Oeste, XII Simpósio Regional de Análises Clínicas e II Congresso de Citologia do Centro Oeste. 2000. (Congresso).
    103. Curso preparando o seu Laboratório para o Credenciamento do Sistema da Qualidade, durante o XXVI Congresso Brasileiro de Análises Clínicas. 1999. (Congresso).
    104. XXVI Congresso Brasileiro de Análises Clínicas. 1999. (Congresso).
    105. XV ENBRA - Encontro Brasileiro de Administração. 1998. (Encontro).
    106. Curso de Dosagens Bioquímicas e Interpretação de Resultados - IX Simpósio Regional de Análises Clínicas. 1997. (Simpósio).
    107. Curso Diagnóstico das Doenças auto-imunes - II Congresso Mundial de Farmacêuticos de Expressão Portuguesa. 1997. (Congresso).
    108. IX Simpósio Regional de Análises Clínicas. 1997. (Simpósio).
    109. Curso de Cosmetologia: Aspectos Teóricos e Práticos - Faculdades Objetivo. 1996. (Oficina).
    110. Curso de Homeopatia - III Semana de Integração de Farmácia. 1996. (Simpósio).
    111. III Jornada Goiana de Patologia Clínica. 1996. (Simpósio).
    112. Introdução ao Controle Terapêutico de Medicamentos. 1996. (Simpósio).
    113. VIII Simpósio Regional de Análises Clínicas. 1996. (Congresso).
    114. Curso de Exercício em Farmácias e Drogarias - I Seminário Internacional de Farmacêuticos, IV Congresso Brasileiro de Produtos Farmacêuticos, Cosméticos e Afins e IX Congresso Paulista de Farmaceuticos. 1995. (Congresso).
    115. Curso de Fitoterápicos e Produtos Naturais Aspectos tecnológicos - I Simpósio Internacional de Farmacêuticos, IV Congresso Brasileiro de Produtos Farmacêuticos, Cosméticos e Afins e IX Congresso Paulista de Farmacêuticos. 1995. (Congresso).
    116. Curso de Imunologia - II Semana de Integração dos estudantes de farmácia - Universidade Federal de Goiás. 1995. (Encontro).
    117. Curso de Interações Medicamentosas e Reações Adversas a Medicamentos - II Simpósio Goiano de Atualização em Saúde. 1995. (Simpósio).
    118. II Simpósio de Estudos Farmacêuticos-Bioquímicos do HFA e II Encontro de Farmacêuticos Militares de Brasília. 1995. (Simpósio).
    119. I Seminário Internacional de Farmacêuticos, IV Congresso Brasileiro de Produtos Farmacêuticos, Cosméticos e Afins e IX Congresso Paulista de Farmacêuticos. 1995. (Congresso).
    120. XIV Congresso da Sociedade Brasileira de Parasitologia. 1995. (Congresso).
    121. Curso de Radicais Livres - I Simpósio Goiano de Atualização em Saúde. 1994. (Simpósio).
    122. Curso Diagnóstico das Doenças Auto-Imunes, durante o II Congresso Mundial de Farmacêuticos de Expressão Portuguesa. 1994. (Outra).
    123. II Congresso Mundial de Farmacêuticos de Expressão Portuguesa e I Congresso Brasileiro de Farmácia Magistral. 1994. (Congresso).
    124. I Simpósio Goiano de Atualização em Saúde - Universidade Federal de Goiás. 1994. (Simpósio).
    125. I Jornada Farmacêutica em Ciclo - Universidade de Goiás. 1993. (Simpósio).
    126. VII Jornada Goiana de Análises Clínicas. 1993. (Simpósio).

Organização de eventos

  • Total de organização de eventos (7)
    1. CHINEN, LUDMILLA T. D.; JASIULIONIS, M. G.. I Interdisciplinary Symposium on Liquid Biopsies. 2019. Congresso
    2. CHINEN, L. T. D.. Co-Responsável pela Disciplina Atualização Terapêutica Baseada em Terapia Alvo e Medicina Translacional, do Curso de Pós-Graduação em Ciências da Fundação Antônio Prudente. 2018. (Outro).. . 0.
    3. CHINEN, L. T. D.. Co-Responsável pela Disciplina Atualização Terapêutica Baseada em Terapia Alvo e Medicina Translacional, do Curso de Pós-Graduação em Ciências da Fundação Antônio Prudente. 2014. (Outro).. . 0.
    4. CHINEN, L. T. D.. Co-Responsável pela Disciplina Bases da Oncologia Clínica I e II, do Curso de Pós-Graduação em Ciências. 2009. (Outro).. . 0.
    5. CHINEN, L. T. D.. Coordenadora do Workshop Chlamydia Trachomatis: Métodos Diagnósticos durante o II Congresso Brasileiro de Análises Clínicas do Centro-Oeste, XII Simpósio Regional de Análises Clínicas e II Congresso de Citologia do Centro Oeste. 2000. (Outro).. . 0.
    6. CHINEN, L. T. D.; BAVARESCO, C.. Membro da comissão organizadora do III Simpósio Goiano de Atualização em Saúde e I Congresso Científico na Área de Saúde. 1996. Congresso
    7. CHINEN, L. T. D.. Coordenadora do Curso HPV - Importância e Diagnóstico. 1996. (Outro).. . 0.

Lista de colaborações

  • Colaborações endôgenas (3)
    • Ludmilla Thomé Domingos Chinen ⇔ Gustavo Cardoso Guimarães (2.0)
      1. DE RESENDE, MARINA FRANÇA ; VIEIRA, SAMANTHA ; CHINEN, LUDMILLA THOMÉ DOMINGOS ; CHIAPPELLI, FRANCESCO ; DA FONSECA, FRANCISCO PAULO ; GUIMARÃES, GUSTAVO CARDOSO ; SOARES, FERNANDO AUGUSTO ; NEVES, IVAN ; PAGOTTY, SIMONE ; PELLIONISZ, PETER A ; BARKHORDARIAN, ANDRE ; BRANT, XENIA ; ROCHA, RAFAEL MALAGOLI. Prognostication of prostate cancer based on TOP2A protein and gene assessment: TOP2A in prostate cancer. Journal of Translational Medicine (Online). v. 11, p. 36, issn: 1479-5876, 2013.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. RESENDE, MARINA FRANÇA ; CHINEN, LUDMILLA THOMÉ DOMINGOS ; VIEIRA, SAMANTHA ; JAMPIETRO, JULIANO ; FONSECA, FRANCISCO PAULO ; VASSALLO, JOSÉ ; CAMPOS, LUCIENE CRISTINA ; Guimarães, Gustavo Cardoso ; Soares, Fernando Augusto ; Rocha, Rafael Malagoli. Prognostication of OCT4 isoform expression in prostate cancer. Tumor Biology. v. 34, p. 2665-2673, issn: 1010-4283, 2013.
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    • Ludmilla Thomé Domingos Chinen ⇔ Rubens Chojniak (2.0)
      1. SOUZA E SILVA, VIRGILIO ; CHINEN, LUDMILLA ; ABDALLAH, EMNE ; DAMASCENA, ALINE ; PALUDO, JOCIANA ; CHOJNIAK, RUBENS ; DETTINO, ALDO LOURENÇO ABBADE ; MELLO, CELSO ABDON LOPES ; ALVES, VANESSA ; FANELLI, MARCELLO. Early detection of poor outcome in patients with metastatic colorectal cancer: tumor kinetics evaluated by circulating tumor cells. OncoTargets and Therapy. v. Volume 9, p. 7503-7513, issn: 1178-6930, 2016.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. BUIM, MARCILEI EC ; FANELLI, MARCELLO F ; SOUZA, VIRGILIO S ; ROMERO, JULIANA ; ABDALLAH, EMNE A ; MELLO, CELSO AL ; ALVES, VANESSA ; OCEA, LUCIANA MM ; MINGUES, NATÁLIA B ; BARBOSA, PAULA NVP ; TYNG, CHIANG J ; CHOJNIAK, RUBENS ; CHINEN, LUDMILLA TD. Detection of KRAS mutations in circulating tumor cells from patients with metastatic colorectal cancer. Cancer Biology & Therapy. v. 16, p. 1290-1295, issn: 1538-4047, 2015.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]

    • Ludmilla Thomé Domingos Chinen ⇔ José Humberto Tavares Guerreiro Fregnani (1.0)
      1. FANELLI, MARCELLO FERRETTI ; CHINEN, LUDMILLA T DOMINGOS ; BEGNAMI, MARIA DIRLEI ; COSTA, WILSON LUIS ; FREGNAMI, JOSÉ HUMBERTO T ; SOARES, FERNANDO A ; MONTAGNINI, ANDRÉ LUIS. The influence of transforming growth factor-?, cyclooxygenase-2, matrix metalloproteinase (MMP)-7, MMP-9 and CXCR4 proteins involved in epithelial-mesenchymal transition on overall survival of patients with gastric cancer. Histopathology (Oxford. Print). v. 61, p. 153-161, issn: 0309-0167, 2012.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]




Data de processamento: 04/07/2022 08:03:46